RU2318506C1 - Method for restricting the necrosis area with roxytromycin while modeling coronary occlusion myocardial infarction in animals - Google Patents
Method for restricting the necrosis area with roxytromycin while modeling coronary occlusion myocardial infarction in animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2318506C1 RU2318506C1 RU2006125311/14A RU2006125311A RU2318506C1 RU 2318506 C1 RU2318506 C1 RU 2318506C1 RU 2006125311/14 A RU2006125311/14 A RU 2006125311/14A RU 2006125311 A RU2006125311 A RU 2006125311A RU 2318506 C1 RU2318506 C1 RU 2318506C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- myocardial infarction
- roxytromycin
- animals
- coronary occlusion
- restricting
- Prior art date
Links
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 208000001778 Coronary Occlusion Diseases 0.000 title abstract description 9
- 206010011086 Coronary artery occlusion Diseases 0.000 title abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229960005224 roxithromycin Drugs 0.000 claims description 13
- RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N (E)-roxithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=N/OCOCCOC)/[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N 0.000 claims description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 6
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 claims description 4
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010031264 Osteonecrosis Diseases 0.000 description 1
- QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-M Pentobarbital sodium Chemical compound [Na+].CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)[N-]C1=O QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 description 1
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии и кардиологии.The invention relates to medicine, namely to experimental pharmacology and cardiology.
Прототипом данного изобретения является: патент № 2226101. "Способ ограничения зоны некроза при моделировании коронароокклюзионного инфаркта миокарда у животных с пониженным антиоксидантным фоном".The prototype of this invention is: patent No. 2226101. "A method of limiting the necrosis zone when modeling coronary occlusion myocardial infarction in animals with a reduced antioxidant background."
Основным недостатком данного способа является то, что азитромицин работает только при низком антиоксидантном фоне организма.The main disadvantage of this method is that azithromycin only works with a low antioxidant background of the body.
Для устранения этого недостатка использовали макролидный антибиотик рокситромицин в концентрации 30 мг/кг, который действует при любом антиоксидантном фоне организма, эффективно предупреждает развитие постинфарктной пневмонии, а также специфически накапливается в нейтрофилах и транспортируется к зоне асептического воспаления, создавая там высокие внутриклеточные концентрации, и, тем самым, ограничивает зону некроза и увеличивает выживаемость животных.To eliminate this drawback, we used the macrolide antibiotic roxithromycin at a concentration of 30 mg / kg, which acts with any antioxidant background of the body, effectively prevents the development of post-infarction pneumonia, and also specifically accumulates in neutrophils and is transported to the zone of aseptic inflammation, creating high intracellular concentrations there, and, thus, it limits the zone of necrosis and increases the survival of animals.
Техническим результатом изобретения является способ ограничения зоны некроза инфарцированного миокарда, включающий использование рокситромицина, относящегося к антибиотикам группы макролидов.The technical result of the invention is a method for limiting the zone of necrosis of the infarcted myocardium, including the use of roxithromycin, which belongs to the antibiotics of the macrolide group.
Технический результат достигается за счет того, что с целью ограничения зоны некроза вводится препарат рокситромицин, который действует вне зависимости от антиоксидантного фона организма. Нами использовалась доза 30 мг/кг рокситромицина.The technical result is achieved due to the fact that in order to limit the area of necrosis, the drug roxithromycin is administered, which acts regardless of the antioxidant background of the body. We used a dose of 30 mg / kg roxithromycin.
Способ осуществлялся следующим образом.The method was carried out as follows.
Опыты проводят на белых крысах самцах линии Wistar массой 350-450 г.The experiments were carried out on white rats male Wistar line weighing 350-450 g
Под наркозом (этаминал-натрия 50 мг/кг) воспроизводили коронароокклюзионный инфаркт миокарда (А.X.Коган, 1979). За 15 минут до коронароокклюзии внутрижелудочно вводили рокситромицин в дозе 30 мг/кг.Under anesthesia (etaminal sodium 50 mg / kg), coronary occlusion myocardial infarction was reproduced (A.X. Kogan, 1979). 15 minutes before coronary occlusion, roxithromycin was administered intragastrically at a dose of 30 mg / kg.
Кардиопротективный эффект изучаемого препарата оценивался по сравнению величины зоны некроза между экспериментальной группой животных без лечения, а также с лечением исследуемым препаратом. А также оценивалось влияние рокситромицина на смертность лабораторных животных в первые сутки после операции. В опыт не брались животные, погибшие в первые 15 минут после коронароокклюзии.The cardioprotective effect of the studied drug was evaluated by comparing the size of the necrosis zone between the experimental group of animals without treatment, as well as with the treatment of the studied drug. The effects of roxithromycin on mortality of laboratory animals in the first days after surgery were also evaluated. The experiment did not take animals that died in the first 15 minutes after coronary occlusion.
При статистической обработке данных рассчитывали среднее значение, величину стандартного отклонения. Различия считали достоверными при р<0,05.When statistical data processing was calculated, the average value, the standard deviation. Differences were considered significant at p <0.05.
ПримерExample
На белых крысах самцах линии Wistar моделировался коронароокклюзионный инфаркт миокарда. За 15 минут до коронароокклюзии внутрижелудочно вводили рокситромицин в дозе 30 мг/кг. Препарат вводили однократно. Через 24 часа определяли количество погибших животных, а также измеряли величину зоны некроза левого желудочка при его планиметрическом определении.On white rats of males of the Wistar line, coronary occlusal myocardial infarction was simulated. 15 minutes before coronary occlusion, roxithromycin was administered intragastrically at a dose of 30 mg / kg. The drug was administered once. After 24 hours, the number of dead animals was determined, and the size of the zone of left ventricular necrosis was measured with its planimetric determination.
Для определения задач изобретения были сформированы следующие группы:To determine the objectives of the invention, the following groups were formed:
- контрольная (n=10);- control (n = 10);
- рокситромицин 30 мг/кг (n=10).- roxithromycin 30 mg / kg (n = 10).
Полученные результаты представлены в таблице № 1.The results are presented in table No. 1.
Значения смертности и % некроза левого желудочка крыс при моделировании коронароокклюзионного инфаркта миокарда на 2-е сутки на фоне применения рокситромицина.
(M±m;%, n=10)Table number 1.
Values of mortality and% necrosis of the left ventricle of rats when modeling coronary occlusion myocardial infarction on the 2nd day against the background of the use of roxithromycin.
(M ± m;%, n = 10)
Исходя из полученных данных, следует, что используемый макролидный антибиотик рокситромицин существенно улучшал выживаемость животных в первые сутки после инфаркта миокарда по сравнению с контрольной группой. При этом зона асептического некроза левого желудочка достоверно уменьшилась при приеме данного препарата.Based on the data obtained, it follows that the macrolide antibiotic roxithromycin used significantly improved the survival of animals in the first day after myocardial infarction compared with the control group. At the same time, the zone of aseptic necrosis of the left ventricle significantly decreased when taking this drug.
Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о выраженном кардиопротективном действии рокситромицина.Thus, the results indicate a pronounced cardioprotective effect of roxithromycin.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006125311/14A RU2318506C1 (en) | 2006-07-14 | 2006-07-14 | Method for restricting the necrosis area with roxytromycin while modeling coronary occlusion myocardial infarction in animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006125311/14A RU2318506C1 (en) | 2006-07-14 | 2006-07-14 | Method for restricting the necrosis area with roxytromycin while modeling coronary occlusion myocardial infarction in animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2318506C1 true RU2318506C1 (en) | 2008-03-10 |
Family
ID=39280741
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006125311/14A RU2318506C1 (en) | 2006-07-14 | 2006-07-14 | Method for restricting the necrosis area with roxytromycin while modeling coronary occlusion myocardial infarction in animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2318506C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2130309C1 (en) * | 1995-05-22 | 1999-05-20 | Научно-исследовательский институт патологии кровообращения | Method for protecting myocardium in cases of acute ischemia development |
| RU2168993C1 (en) * | 2000-05-11 | 2001-06-20 | Михин Вадим Петрович | Agent for treatment of patients with nonstable stenocardia and acute myocardial infarction |
| RU2226101C2 (en) * | 2002-02-19 | 2004-03-27 | Черноморцева Елена Станиславовна | Method for restricting necrosis area at modeling coronaroocclusion myocardial infarction in animals at decreased antioxidant background |
-
2006
- 2006-07-14 RU RU2006125311/14A patent/RU2318506C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2130309C1 (en) * | 1995-05-22 | 1999-05-20 | Научно-исследовательский институт патологии кровообращения | Method for protecting myocardium in cases of acute ischemia development |
| RU2168993C1 (en) * | 2000-05-11 | 2001-06-20 | Михин Вадим Петрович | Agent for treatment of patients with nonstable stenocardia and acute myocardial infarction |
| RU2226101C2 (en) * | 2002-02-19 | 2004-03-27 | Черноморцева Елена Станиславовна | Method for restricting necrosis area at modeling coronaroocclusion myocardial infarction in animals at decreased antioxidant background |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ZAHN R. et al. "Antibiotic therapy after acute myocardial infarction: a prospective randomized study". Circulation. 2003 Mar 11; 107(9) 1253-9. VISSEREN FL. et al. "Atherosclerosis as an infection disease". Ned Tijdschr Geneeskd. 1999 Feb 6; 143(6):291-5. * |
| ФЕЩЕНКО Ю.И. Применение современных макролидов в пульмонологической практике. Найдено в Интернет 20.02.2007, адрес сайта http://www.ifp.kiev.ua/doc/staff/macrolid.htm. 06.12.2005. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11090330B2 (en) | Pharmaceutical solution having a toxicity-reducing effect for antitumor drugs, and pharmaceutical composition comprising same | |
| JP2021063135A (en) | Methods of using dipivefrin | |
| PT2568987T (en) | Tetracycline compositions | |
| ES2384451T3 (en) | APPLICATION OF LEVO-ORNIDAZOL IN THE PREPARATION OF A MEDICINAL AGAINST INFECTION OF ANAEROBIC BACTERIA. | |
| US20140120181A1 (en) | Composition comprising phosphatidylcholine as an active ingredient for attenuating toxicity of anticancer agent | |
| CN114392228A (en) | Durable formulation of melatonin injection exhibiting long-term stability | |
| CN106390130B (en) | Purposes of the niacinamide as antifungal medicine synergist | |
| WO2010071308A1 (en) | Composition for improving radiotherapy for cancer | |
| RU2456002C1 (en) | Diuretic | |
| JP2018127399A (en) | Therapeutic agent and treatment method for cattle acute or acute mastitis during lactation | |
| RU2318506C1 (en) | Method for restricting the necrosis area with roxytromycin while modeling coronary occlusion myocardial infarction in animals | |
| UA123054C2 (en) | Composition having antiviral effect | |
| RU2318507C1 (en) | Method for restricting the necrosis area with claritromycin while modeling coronary occlusion myocardial infarction in animals | |
| CN111991390B (en) | A kind of amphotericin B synergist and use thereof | |
| US6777448B2 (en) | Veterinary compositions for the treatment of parasitic diseases | |
| RU2497521C1 (en) | Pharmaceutical composition possessing antifungal activity, and method for preparing it | |
| RU2368609C1 (en) | Silver salt of n-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5h-pyrimidinesulphone)-n'-isonicotinoylhydrazide, which exhibits immunotropic, antimicrobial, antifungal (antimycotic) activity and medicinal agent based on said salt | |
| CN116747221B (en) | Antibacterial composition and preparation method and application thereof | |
| CN116059167A (en) | A kind of co-loaded micelles and its synergistic drug system, preparation method and application | |
| CN107773559B (en) | Application of indolinone compounds in the preparation of medicaments for the prevention and treatment of pulmonary fibrosis | |
| US11534438B2 (en) | Composition containing piperacillin, pharmaceutical formulation thereof and use thereof | |
| TW201440783A (en) | Pharmaceutical composition comprising micafungin or the salts thereof | |
| CN116473916A (en) | Compound self-assembled nano gel based on natural active ingredients and its preparation method and application | |
| WO2022071233A1 (en) | Liquid pharmaceutical composition demonstrating excellent preservation efficacy | |
| CN101797266B (en) | A kind of pharmaceutical composition containing quercetin and its application |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080715 |