RU2310460C2 - Sodium arsenite-containing pharmaceutical composition for treatment of malignant tumor - Google Patents
Sodium arsenite-containing pharmaceutical composition for treatment of malignant tumor Download PDFInfo
- Publication number
- RU2310460C2 RU2310460C2 RU2004133039/15A RU2004133039A RU2310460C2 RU 2310460 C2 RU2310460 C2 RU 2310460C2 RU 2004133039/15 A RU2004133039/15 A RU 2004133039/15A RU 2004133039 A RU2004133039 A RU 2004133039A RU 2310460 C2 RU2310460 C2 RU 2310460C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tumor
- arsenite
- treatment
- pharmaceutical composition
- aso
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 14
- PTLRDCMBXHILCL-UHFFFAOYSA-M sodium arsenite Chemical compound [Na+].[O-][As]=O PTLRDCMBXHILCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims description 14
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 208000023958 prostate neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 206010061968 Gastric neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 12
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims description 10
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 5
- AQLMHYSWFMLWBS-UHFFFAOYSA-N arsenite(1-) Chemical compound O[As](O)[O-] AQLMHYSWFMLWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 abstract 1
- LZYIDMKXGSDQMT-UHFFFAOYSA-N arsenic dioxide Inorganic materials [O][As]=O LZYIDMKXGSDQMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 5
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 3
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 1,5-bis(chloromethyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(CCl)=CC=CC2=C1CCl HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N arsenic trioxide Inorganic materials O1[As]2O[As]1O2 GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M propidium iodide Chemical compound [I-].[I-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CCC[N+](C)(CC)CC)=C1C1=CC=CC=C1 XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UKUVVAMSXXBMRX-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trithia-1,3-diarsabicyclo[1.1.1]pentane Chemical compound S1[As]2S[As]1S2 UKUVVAMSXXBMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxy-15-(4-hydroxy-18-methoxycarbonyl-5,18-seco-ibogamin-18-yl)-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydro-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000036762 Acute promyelocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003468 Ehrlich Tumor Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- -1 alkaline earth metal salt Chemical class 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940052288 arsenic trisulfide Drugs 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 101150042537 dld1 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 229940093920 gynecological arsenic compound Drugs 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000004264 monolayer culture Methods 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 description 1
- 229940097322 potassium arsenite Drugs 0.000 description 1
- HEQWEGCSZXMIJQ-UHFFFAOYSA-M potassium;oxoarsinite Chemical compound [K+].[O-][As]=O HEQWEGCSZXMIJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical group 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N vindesine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(N)=O)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1N=C1[C]2C=CC=C1 UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N 0.000 description 1
- 229960004355 vindesine Drugs 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения злокачественной опухоли, в состав которой входит мышьяк.The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating a malignant tumor comprising arsenic.
Фармацевтические композиции, содержащие мышьяк, известны в терапии рака. Например, в обзоре S.Waxman и др. в The Oncologist 6 (suppl.2), 2001, сс.3-10 описывается применение дисульфида мышьяка, трисульфида мышьяка и триоксида мышьяка в упомянутой композиции, включающей соль мета-арсенита (AsO2 -) и фармацевтически приемлемое вспомогательное средство.Arsenic containing pharmaceutical compositions are known in the treatment of cancer. For example, a review by S.Waxman et al. In The Oncologist 6 (suppl.2), 2001, pp. 3-10, describes the use of arsenic disulfide, arsenic trisulfide and arsenic trioxide in said composition comprising a meta-arsenite salt (AsO 2 - ) and a pharmaceutically acceptable adjuvant.
Из-за присущей им токсичности и появления хороших альтернатив интерес к соединениям мышьяка до сих пор оставался низким.Due to their inherent toxicity and the emergence of good alternatives, interest in arsenic compounds has remained low so far.
В основу изобретения была положена задача предложить фармацевтическую композицию для терапии злокачественной опухоли, которая позволяет лечить солидные опухоли. Фармацевтическая композиция может быть использована для лечения таких солидных опухолей, для которых не существует общепринятого лечения, или в качестве альтернативного или дополнительного лечения таких солидных опухолей.The basis of the invention was the task to offer a pharmaceutical composition for the treatment of malignant tumors, which allows you to treat solid tumors. The pharmaceutical composition can be used to treat such solid tumors for which there is no generally accepted treatment, or as an alternative or additional treatment for such solid tumors.
В связи с последним обстоятельством фармацевтическая композиция по настоящему изобретению отличается тем, что она является фармацевтической композицией для лечения солидной злокачественной опухоли, выбранной из группы, представленной опухолью ободочной кишки, опухолью желудка, опухолью молочной железы, опухолью яичника, опухолью простаты и опухолью почки; данная композиция включает соль мета-арсенита (AsO2 -) и фармацевтически приемлемое вспомогательное средство.In connection with the latter circumstance, the pharmaceutical composition of the present invention is characterized in that it is a pharmaceutical composition for treating a solid malignant tumor selected from the group represented by a colon tumor, a stomach tumor, a breast tumor, an ovarian tumor, a prostate tumor and a kidney tumor; this composition includes a meta-arsenite salt (AsO 2 - ) and a pharmaceutically acceptable adjuvant.
Было обнаружено, что определенные типы опухолей необычайно чувствительны к соли мета-арсенита. При этом в соли контр-ион мета-арсенита может быть любым фармацевтически приемлемым контр-ионом.It was found that certain types of tumors are unusually sensitive to meta-arsenite salt. Moreover, in the salt, the counter-ion meta-arsenite can be any pharmaceutically acceptable counter-ion.
В приведенной выше статье Waxman цитируется статья G.S. Tarnowski и др. в Cancer Research, 26, 1966, cc.181-206, где было исследовано действие 14 различных противоопухолевых химических соединений по отношению к опухолям 8 типов. Арсенит калия оказывал действие только на рост асцитной опухоли Эрлиха. Относительно опухоли этого типа отмечается, что она более чувствительна в асцитной форме, чем в солидной. Это подчеркивает удивительное открытие настоящего изобретения.The Waxman article cited G.S. Tarnowski et al. In Cancer Research, 26, 1966, cc. 181-206, where the effect of 14 different antitumor chemical compounds against 8 types of tumors was investigated. Potassium arsenite had an effect only on the growth of Ehrlich ascites tumor. Regarding a tumor of this type, it is noted that it is more sensitive in ascites form than in solid form. This emphasizes the surprising discovery of the present invention.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения применяют соль щелочного или щелочноземельного металла. В более предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения солью является соль натрия.In a preferred embodiment of the present invention, an alkali or alkaline earth metal salt is used. In a more preferred embodiment of the present invention, the salt is a sodium salt.
Такие соли легко растворяются и быстро проявляют свое противоопухолевое действие.Such salts dissolve easily and quickly show their antitumor effect.
Изобретение также относится к использованию соли мета-арсенита (AsO2 -) для создания фармацевтической композиции, предназначенной для лечения солидной злокачественной опухоли, выбранной из группы, состоящей из опухоли ободочной кишки, опухоли желудка, опухоли молочной железы, опухоли яичника, опухоли простаты и опухоли почки.The invention also relates to the use of a meta-arsenite salt (AsO 2 - ) to create a pharmaceutical composition for treating a solid malignant tumor selected from the group consisting of a colon tumor, a stomach tumor, a breast tumor, an ovarian tumor, a prostate tumor and a tumor the kidneys.
Было обнаружено, что солидные формы таких опухолей, принадлежащие к группе, состоящей из опухоли ободочной кишки, опухоли молочной железы, опухоли простаты и опухоли почки, особенно чувствительны.Solid forms of such tumors have been found to belong to the group consisting of a colon tumor, a breast tumor, a prostate tumor, and a kidney tumor.
Настоящее изобретение также имеет отношение к методу лечения человека, страдающего от солидной злокачественной опухоли, выбранной из группы, состоящей из опухоли ободочной кишки, опухоли желудка, опухоли молочной железы, опухоли яичника, опухоли простаты и опухоли почки, фармацевтически эффективной дозой соли мета-арсенита (AsO2 -).The present invention also relates to a method for treating a person suffering from a solid malignant tumor selected from the group consisting of a colon tumor, a stomach tumor, a breast tumor, an ovarian tumor, a prostate tumor and a kidney tumor, a pharmaceutically effective dose of meta-arsenite salt ( AsO 2 - ).
Для лучшего понимания изобретения приводится пример, который иллюстрирует, но не ограничивает описываемое настоящее изобретение.For a better understanding of the invention, an example is provided that illustrates but does not limit the described invention.
ПримерExample
Различные опухолевые клетки человека выращивали при 37°С в увлажненной атмосфере (95% воздуха, 5% СО2) в монослойных культурах на среде RPMI 1640 с феноловым красным (фирма Life Technologies, Karlsruhe, Германия) и с добавлением плодной сыворотки теленка. Клетки обрабатывали трипсином и пересевали еженедельно.Various human tumor cells were grown at 37 ° C in a humidified atmosphere (95% air, 5% CO 2 ) in monolayer cultures on RPMI 1640 medium with phenol red (Life Technologies, Karlsruhe, Germany) and with the addition of fetal calf serum. Cells were trypsinized and plated weekly.
Изучение цитотоксичностиCytotoxicity study
Для исследования антипролиферирующей активности изучаемых соединений применяли модифицированный метод с использованием иодида пропидиума (основанный на методе W.A.Dengler и др. в Anti-Cancer Drugs, 6, 1995, cc.552-532. В кратком изложении метод заключается в следующем. Клетки собирали в экспоненциальной фазе роста культуры на среде RPMI 1640 с добавлением 10% плодной сыворотки теленка, обрабатывали трипсином, подсчитывали и помещали в 96-луночные планшеты для микротитрования с плоскодонными лунками (140 мкл клеточной суспензии, 8×10 клеток/мл). После 24 ч инкубирования для достижения клетками экспоненциального роста в лунки добавляли по 10 мкл культуральной среды (6 контрольных лунок на планшетку) или культуральной среды, содержащей испытуемое лекарственное средство. Каждую концентрацию лекарственного средства исследовали в троекратной повторности. После 4 сут инкубации культуральную среду замещали водным раствором иодида пропидиума (6 мкг/мл). Планшеты для микротитрования выдерживали при температуре -18°С в течение 24 ч, что приводило к тотальной гибели клеток. После оттаивания планшеток измеряли флуоресценцию, используя Millipore Cytofluor 2350-ридер для микропланшеток (возбуждение 530 нм, эмиссия 620 нм), с целью установить общее число клеток. Анализ включал необработанный и положительный контроли (5-FU и vindesine).To study the antiproliferative activity of the studied compounds, a modified method was used using propidium iodide (based on the method of WADengler and others in Anti-Cancer Drugs, 6, 1995, cc.552-532. In summary, the method is as follows. Cells were collected in exponential the growth phase of the culture on RPMI 1640 medium supplemented with 10% fetal calf serum, was trypsinized, counted and placed in 96-well microtiter plates with flat-bottomed wells (140 μl cell suspension, 8 × 10 cells / ml). After 24 hours incubation to achieve exponential growth by cells, 10 μl of culture medium (6 control wells per plate) or culture medium containing the test drug was added to the wells. Each concentration of the drug was tested in triplicate. After 4 days of incubation, the culture medium was replaced with an aqueous solution of propidium iodide ( 6 μg / ml) Microtiter plates were kept at -18 ° C for 24 hours, resulting in total cell death. After thawing the plates, fluorescence was measured using a Millipore Cytofluor 2350 microplate reader (530 nm excitation, 620 nm emission) in order to determine the total number of cells. The analysis included untreated and positive controls (5-FU and vindesine).
Подавление роста выражали отношением опыт/контроль × 100 (или О/К%). Значения ИК50 и ИК70 рассчитывали путем сопоставления концентрации вещества по отношению к числу клеток. Средние значения ИК50 и ИК70 рассчитывали по формуле:Growth inhibition was expressed by the experience / control × 100 ratio (or O / K%). The values of IR 50 and IR 70 were calculated by comparing the concentration of the substance with respect to the number of cells. The average values of IC 50 and IC 70 were calculated by the formula:
где х = определенная линия опухолевых клеток и n = тотальное число изученных клеточных линий. Если ИК50 и ИК70 нельзя установить в пределах исследованной области доз, для подсчета использовали самую низкую или самую высокую изученную концентрацию.where x = a specific line of tumor cells and n = the total number of studied cell lines. If IR 50 and IR 70 cannot be established within the studied dose range, the lowest or highest studied concentration was used for calculation.
Испытания считались значимыми только в том случае, если положительный контроль (5-FU) приводил к ингибированию роста опухоли О/К<30% и обработанные растворителем контрольные клетки имели интенсивность флуоресценции>500 единиц.Tests were considered significant only if a positive control (5-FU) led to inhibition of tumor growth O / K <30% and solvent-treated control cells had a fluorescence intensity> 500 units.
Результатыresults
Результаты суммированы в таблице, которая показывает, что, в частности, опухолевые клеточные линии такого типа, как опухоль желудка, опухоль яичников и, в особенности, опухоль простаты, опухоль молочной железы, опухоль почки и ободочной кишки были чувствительны к соединениям мета-арсенита. В сравнении с ними промиелоцитная лейкемия, которая, как известно, реагирует на триоксид мышьяка, показала значение ИК70=6,82 мкг/мл. Следовательно, опухолевые клетки, к которым имеет отношение настоящее изобретение, почти в 2-20 раз более чувствительны к соединению мета-арсенита.The results are summarized in a table which shows that, in particular, tumor cell lines of a type such as a stomach tumor, an ovarian tumor, and in particular a prostate tumor, a breast tumor, a kidney and colon tumor were sensitive to meta-arsenite compounds. In comparison, promyelocytic leukemia, which is known to respond to arsenic trioxide, showed an IC 70 value of 6.82 μg / ml. Therefore, the tumor cells to which the present invention relates are almost 2-20 times more sensitive to meta-arsenite compound.
Claims (13)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004133039/15A RU2310460C2 (en) | 2002-04-10 | 2002-04-10 | Sodium arsenite-containing pharmaceutical composition for treatment of malignant tumor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004133039/15A RU2310460C2 (en) | 2002-04-10 | 2002-04-10 | Sodium arsenite-containing pharmaceutical composition for treatment of malignant tumor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004133039A RU2004133039A (en) | 2005-06-10 |
| RU2310460C2 true RU2310460C2 (en) | 2007-11-20 |
Family
ID=35834282
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004133039/15A RU2310460C2 (en) | 2002-04-10 | 2002-04-10 | Sodium arsenite-containing pharmaceutical composition for treatment of malignant tumor |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2310460C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2665362C2 (en) * | 2007-02-02 | 2018-08-29 | Панафикс Инк. | Use of arsenic compounds to treat tissue or organ rejection |
| RU2747147C1 (en) * | 2020-06-22 | 2021-04-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России) | Pharmaceutical composition exhibiting cytotoxicity towards human colon carcinoma cells |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2153350C1 (en) * | 1998-11-23 | 2000-07-27 | Закрытое акционерное общество "ВАМ" | Hexapeptide composite with stabilized disulfide bond with substance-metal, pharmaceutical compositions based on said, methods of their preparing and use for treatment of diseases based on regulation of metabolism, proliferation, differentiation and apoptosis mechanisms in normal and pathological tissues |
-
2002
- 2002-04-10 RU RU2004133039/15A patent/RU2310460C2/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2153350C1 (en) * | 1998-11-23 | 2000-07-27 | Закрытое акционерное общество "ВАМ" | Hexapeptide composite with stabilized disulfide bond with substance-metal, pharmaceutical compositions based on said, methods of their preparing and use for treatment of diseases based on regulation of metabolism, proliferation, differentiation and apoptosis mechanisms in normal and pathological tissues |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Akao Y et al., Arsenic-induced apoptosis in malignant cells in vitro., Leuk Lymphoma. 2000; 37(1-2): 53-63, реферат, найдено в Интернет MedLine, PMID: 10721769. Xie D. et al., Arsenic trioxide (As(2)O(3)) induced apoptosis and its mechanisms in a human esophageal squamous carcinoma cell line., Chin Med J (Engl). 2002; 115(2): 280-5 реферат найдено в Интернет MedLine, PMID: 11940349. Griffin RJ et al., Use of arsenic trioxide as an antivascular and thermosensitizing agent in solid tumors., Neoplasia. 2000; 2(6): 555-60, найдено в Интернет MedLine, PMID:11228548. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2665362C2 (en) * | 2007-02-02 | 2018-08-29 | Панафикс Инк. | Use of arsenic compounds to treat tissue or organ rejection |
| RU2747147C1 (en) * | 2020-06-22 | 2021-04-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России) | Pharmaceutical composition exhibiting cytotoxicity towards human colon carcinoma cells |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004133039A (en) | 2005-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ramilo-Gomes et al. | Antimicrobial and antitumor activity of S-methyl dithiocarbazate Schiff base zinc (II) complexes | |
| Vela et al. | Iminophosphorane–organogold (III) complexes induce cell death through mitochondrial ROS production | |
| Tunc et al. | Cytotoxic and apoptotic effects of the combination of palladium (II) 5, 5-diethylbarbiturate complex with bis (2-pyridylmethyl) amine and curcumin on non small lung cancer cell lines | |
| Kamaludin et al. | Cytotoxicity evaluation and the mode of cell death of K562 cells induced by organotin (IV)(2-methoxyethyl) methyldithiocarbamate compounds | |
| Jadon et al. | An integrative review of Cisplatin: the first metal anti-tumor drug. | |
| HUP0500199A2 (en) | Pharmaceutical composition comprising arsenite for the treatment of malignancy | |
| RU2310460C2 (en) | Sodium arsenite-containing pharmaceutical composition for treatment of malignant tumor | |
| KR100456831B1 (en) | Anticancer drug composition containing salt of meta-arsenite | |
| US20090061022A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising arsenite for the treatment of malignancy | |
| Karadağ et al. | In vitro biological properties and predicted DNA–BSA interaction of three new dicyanidoargentate (i)-based complexes: synthesis and characterization | |
| US20240059719A1 (en) | Gold complexes as anticancer agent | |
| US7129368B2 (en) | Platinum carboxylate anticancer compounds | |
| US20200306179A1 (en) | Composition for preparing an anti-tumour agent and a method for preparing an anti-tumour agent on the basis of same | |
| Stryjska et al. | Checi nska, L.; Kusz, J.; Ochocki, J. Synthesis, Spectroscopy, Single-Crystal Structure Analysis and Antibacterial Activity of Two Novel Complexes of Silver (I) with Miconazole Drug | |
| US10577387B1 (en) | Platinum (II) complexes containing N-heterocyclic carbene ligand and pincer ligands, synthesis, and their applications in cancer treatment | |
| RU2358721C1 (en) | Antineoplastic preparation | |
| RU2815425C1 (en) | Di[(furan-3-carboxylate-o)-(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline-n,n')-copper(ii)] with antiproliferative and antimycobacterial activity | |
| Patl et al. | NHC-silver (I) acetates as bioorganometallic anticancer and antibacterial drugs | |
| US12037309B2 (en) | Compound, agent and composition for the suppression of cancer growth | |
| AU2008258216A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising arsenite for the treatment of malignancy | |
| RU2392935C1 (en) | Method of combined conservative effect on malignant tumours | |
| Nakajima et al. | Antitumor activity on murine tumors of a novel antitumor benzoylphenylurea derivative, HO-221 | |
| US20200215018A1 (en) | Gold(I) And Platinum(II) With Isocyanide Ligand Complexes: Synthesis And Biological Activity | |
| du Plessis-Stoman | An investigation of the in vitro anticancer properties of selected platinum compounds | |
| EP2068894B1 (en) | Use of cis-rhenium (iii) diadamantate compounds for potentiating the antitumoral activity of platinium complexes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |