RU2309410C2 - Связывание патологических форм прионовых белков - Google Patents
Связывание патологических форм прионовых белков Download PDFInfo
- Publication number
- RU2309410C2 RU2309410C2 RU2004128924/15A RU2004128924A RU2309410C2 RU 2309410 C2 RU2309410 C2 RU 2309410C2 RU 2004128924/15 A RU2004128924/15 A RU 2004128924/15A RU 2004128924 A RU2004128924 A RU 2004128924A RU 2309410 C2 RU2309410 C2 RU 2309410C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- binding
- protein
- agent
- specified
- binding agent
- Prior art date
Links
- 102000029797 Prion Human genes 0.000 title 1
- 108091000054 Prion Proteins 0.000 title 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 36
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 26
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 26
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract 23
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims abstract 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 14
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 claims abstract 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 13
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 claims abstract 9
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 claims abstract 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229940043138 pentosan polysulfate Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229960000633 dextran sulfate Drugs 0.000 claims abstract 2
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 7
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims 3
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N N-Lauroylsarcosine Chemical group CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims 2
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims 2
- 230000002547 anomalous effect Effects 0.000 claims 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 claims 2
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 229920000729 poly(L-lysine) polymer Polymers 0.000 claims 2
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 claims 2
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 claims 2
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010093488 His-His-His-His-His-His Proteins 0.000 claims 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 claims 1
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 claims 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims 1
- 239000002523 lectin Substances 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 108020004707 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 208000024777 Prion disease Diseases 0.000 abstract 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
- G01N33/54326—Magnetic particles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
- G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
- G01N2333/914—Hydrolases (3)
- G01N2333/948—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- G01N2333/968—Plasmin, i.e. fibrinolysin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
- G01N2800/2814—Dementia; Cognitive disorders
- G01N2800/2828—Prion diseases
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к диагностическим методам. Способ селективного связывания агрегирующей аномальной формы белка в присутствии неагрегирующей нормальной формы этого белка предусматривает контактирование в условиях селективного связывания материала, содержащего как указанную аномальную, так и нормальную формы, со связывающим агентом. Причем связывающий агент является полиионным материалом, имеющим авидность связывания в отношении указанной агрегирующей формы указанного белка, присутствующей в образце. Условия селективного связывания включают в себя присутствие конкурентного агента в растворе. Конкурентный агент имеет ионные группы, имеющие меньшую авидность связывания в отношении аномальной формы этого белка, чем связывающий агент. Вышеуказанное связывание определяют качественно или количественно путем проведения иммуноанализа на агрегирующую форму белка. Связывающим агентом могут служить полианионные материалы (полисульфат пентозана, сульфат декстрана и др.) или поликатионные материалы (гексадиметрин, полибрен и др.). Связывающий агент может быть иммобилизован на твердой среде. Использование предложенного способа позволяет повысить чувствительность и специфичность диагностических тестов на прионовые заболевания. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 ил.
Description
Текст описания приведен в факсимильном виде
Claims (37)
1. Способ селективного связывания агрегирующей аномальной формы белка в присутствии неагрегирующей нормальной формы этого белка, предусматривающий контактирование в условиях селективного связывания материала, содержащего как указанную аномальную, так и нормальную формы, со связывающим агентом, который является полиионным материалом, имеющим авидность связывания в отношении указанной агрегирующей формы указанного белка, присутствующей в образце, где указанные условия селективного связывания включают в себя присутствие конкурентного агента в растворе, причем конкурентный агент имеет ионные группы, имеющие меньшую авидность связывания в отношении аномальной формы этого белка, чем полиионный материал.
2. Способ по п.1, где связывающий агент является устойчивым к протеазам.
3. Способ по п.1 или 2, где протеаза присутствует во время указанного связывания или где указанный белок подвергают действию протеазы после его связывания.
4. Способ по п.1 или 2, где связывающий агент является полианионным материалом, имеющим множество анионных групп, или поликатионным материалом, имеющим множество катионных групп.
5. Способ по п.4, где указанный полиионный материал имеет множество анионных групп, которые являются сульфатными, карбоксильными или фосфатными группами, или множество катионных групп, которые являются аминогруппами, иминогруппами или четвертичными аммониевыми группами.
6. Способ по п.5, где указанный полиионный материал является полианионным полигликозидом.
7. Способ по п.6, где полианионный полигликозид является полисульфированным полигликозидом.
8. Способ по п.7, где полианионный полигликозид является полианионным производным пентозана или производным декстрана.
9. Способ по п.8, где полисульфированный полигликозид является полисульфатом пентозана (PPS) или сульфатом декстрана.
10. Способ по п.4, где указанный полиионный материал является бромидом гексадиметрина, дендримером РАМАМ, поли-L-лизином, pDADMAC или полиэтиленимином.
11. Способ по любому из пп.1, 2, 5-10, где конкурентный агент имеет меньшую плотность ионных групп, чем полиионный материал.
12. Способ по п.11, где конкурентный агент является анионным.
13. Способ по п.12, где конкурентный агент является анионным детергентом.
14. Способ по п.12, где конкурентный агент является амидным производным жирной кислоты, полученным конденсацией с аминокислотой.
15. Способ по п.14, где конкурентный агент является N-лауроилсаркозином.
16. Способ по любому из пп.1, 2, 5-10, 12-15, где рН является таким, что он стимулирует указанное связывание связывающего агента с аномальной формой белка.
17. Способ по п.16, где рН равен 8-9.
18. Способ по п.17, где рН равен 8,2-8,6.
19. Способ по любому из пп.1, 2, 5-10, 12-15, 17-18, где присутствует детергент, который стимулирует связывание связывающего агента с аномальной формой белка.
20. Способ по любому из пп.1, 2, 5-10, 12-15, 17-18, где указанный связывающий агент после связывания с указанной агрегированной аномальной формой белка захватывается иммобилизованным захватывающим агентом.
21. Способ по п.20, где указанный захватывающий агент является лектином или антителом, реактивным с указанным связывающим агентом.
22. Способ по п.20, где указанный связывающий агент обеспечен селективно связываемой маркерной группой, и указанный Захватывающий агент связывается с указанной маркерной группой.
23. Способ по любому из пп.1, 2, 5-10, 12-15, 17-18, где связывающий агент иммобилизуют на твердой среде перед экспонированием указанной аномальной форме белка.
24. Способ по п.23, где среда является субстратом, имеющим нанесенный на нее в виде покрытия указанный связывающий агент.
25. Способ по п.23, где связывающий агент обеспечивают селективно связываемой маркерной группой и иммобилизуют на указанной твердой среде через указанную маркерную группу.
26. Способ по п.22 или 25, где указанной связываемой маркерной группой является биотин, флуоресцеин, динитрофенол, дигокеигенин, последовательность нуклеиновой кислоты или аналога нуклеиновой кислоты или (His)6.
27. Способ по любому из пп.1, 2, 5-10, 12-15, 17-18, где указанный связывающий агент является твердым веществом, которое обеспечивает поверхность, имеющую указанную авидность связывания.
28. Способ по п.27, где эта поверхность является поверхностью полимера, имеющего ионные труппы, ковалентно связанные в структуре этого полимера или образованные модификацией поверхностных групп этого полимера.
29. Способ анализа на присутствие аномальной агрегирующей формы белка в образце, предусматривающий связывание указанной аномальной формы белка способом по любому из предыдущих пунктов с последующим определением наличия или количества связывания белка со связывающим агентом.
30. Способ по п.29, где указанное связывание определяют качественно или количественно путем проведения иммуноанализа на агрегирующую форму данного белка.
31. Способ по п.29 или 30, где связывание аномальной агрегирующей формы белка проводят селективно в присутствии нормальной неагрегирующей формы белка и затем связанный белок агрегированной формы отделяют от несвязанного белка нормальной формы и после этого проводят указанное определение наличия или количества указанного связывания.
32. Способ по п.29 или 30, где указанная аномальная форма белка является PrPSc, а указанная нормальная форма является PrPc.
33. Способ по п.1, в котором аномальной агрегирующей формой белка является PrPSc, а нормальной неагрегирующей формой белка является PrPc, дополнительно предусматривающий отделение PrPSc от PrPc путем селективного связывания PrPSc со связывающим агентом в присутствии амидного производного жирной кислоты, полученного конденсацией с аминокислотой.
34. Способ по п.33, где амидное производное жирной кислоты, полученное конденсацией с аминокислотой, является N-лауроилсаркозином.
35. Способ по по п.33 или 34, проводимый при рН 8-9.
36. Связывающий агент для агрегирующей аномальной формы белка, который является гексадиметрином или поликатионным связывающим агентом, конъюгированным со связываемой маркерной группой, посредством которой этот связывающий агент может быть иммобилизован на твердой среде путем связывания указанной связываемой маркерной группы с захватывающим агентом на указанной твердой среде.
37. Селективный связывающий агент по п.36, являющийся поликатионным материалом, выбранным из бромида гексадиметрина, дендримера РАМАМ, поли-L-лизина, pDADMAC или полиэтиленимина.
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0204797A GB0204797D0 (en) | 2002-02-28 | 2002-02-28 | Selective binding of pathological forms of prion proteins |
| GB0204797.5 | 2002-02-28 | ||
| GB0216808.6 | 2002-06-18 | ||
| GB0216808A GB0216808D0 (en) | 2002-07-18 | 2002-07-18 | Selective binding of pathological forms of prion proteins |
| GB0229614A GB0229614D0 (en) | 2002-12-19 | 2002-12-19 | Selective binding of pathological forms of prion proteins |
| GB0229614.3 | 2002-12-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004128924A RU2004128924A (ru) | 2005-06-10 |
| RU2309410C2 true RU2309410C2 (ru) | 2007-10-27 |
Family
ID=27767735
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004128924/15A RU2309410C2 (ru) | 2002-02-28 | 2003-02-28 | Связывание патологических форм прионовых белков |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7659076B2 (ru) |
| EP (1) | EP1478931B2 (ru) |
| JP (1) | JP4550425B2 (ru) |
| CN (1) | CN100526884C (ru) |
| AU (1) | AU2003214375B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0307976B8 (ru) |
| CA (1) | CA2477569C (ru) |
| CO (1) | CO5611225A2 (ru) |
| ES (1) | ES2564293T5 (ru) |
| MX (1) | MXPA04008275A (ru) |
| NZ (1) | NZ535276A (ru) |
| RU (1) | RU2309410C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003073106A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2444735C1 (ru) * | 2007-11-20 | 2012-03-10 | Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. | Связывающее вещество патологического прионного белка и способ обнаружения патологического прионного белка |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070166741A1 (en) | 1998-12-14 | 2007-07-19 | Somalogic, Incorporated | Multiplexed analyses of test samples |
| CA2448981C (en) | 2001-05-31 | 2014-03-18 | Arete Associates | Misfolded protein sensor method |
| US20050026165A1 (en) * | 2001-05-31 | 2005-02-03 | Cindy Orser | Detection of conformationally altered proteins and prions |
| MXPA04008275A (es) * | 2002-02-28 | 2005-04-25 | Microsens Biophage Ltd | Enlace de formas patologicas de proteinas de prion. |
| EP1380290A1 (en) | 2002-07-09 | 2004-01-14 | Universitair Medisch Centrum Utrecht | Cross-beta structure pathway and its therapeutic relevance |
| US20060035242A1 (en) * | 2004-08-13 | 2006-02-16 | Michelitsch Melissa D | Prion-specific peptide reagents |
| DK1653844T3 (da) | 2003-08-13 | 2013-03-11 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Prionspecifikke peptidreagenser |
| DE10354207B8 (de) * | 2003-11-20 | 2006-06-14 | Priontype Gmbh & Co.Kg | Verfahren zum Nachweis von pathologisch veränderten Prion-Proteinen (PrPSc) und Kit zur Durchführung des Verfahrens |
| FR2865280B1 (fr) * | 2004-01-20 | 2007-01-12 | Biomerieux Sa | Procede de detection de la prp utilisant une molecule ayant au moins une charge positive et/ou au moins une liaison osidique et un ligand autre qu'un ligand proteique |
| AU2005242855B2 (en) * | 2004-04-05 | 2010-09-09 | Idexx Laboratories, Inc. | Transmissible spongiform encephalopathy test reagents and methods using them |
| US20060057671A1 (en) * | 2004-09-10 | 2006-03-16 | Orser Cindy S | Immobilized probes and methods of detecting conformationally altered prion proteins |
| WO2006076683A2 (en) * | 2005-01-13 | 2006-07-20 | Novartis Vaccines And Diagnostics Inc. | Isolation and detection of pathogenic prions |
| US20090099343A1 (en) * | 2005-01-13 | 2009-04-16 | David Peretz | Isolation of pathogenic prions |
| NZ587255A (en) * | 2005-01-13 | 2012-03-30 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Elisa assays using prion-specific peptide reagents |
| US20070015133A1 (en) * | 2005-07-13 | 2007-01-18 | Umc Utrecht Holding B.V. | Method for detecting and/or removing protein and/or peptide comprising a cross-beta structure from an aqueous solution comprising a protein |
| US8067187B2 (en) | 2005-07-13 | 2011-11-29 | Crossbeta Biosciences B.V. | Cross-β structure binding compounds |
| EP1906995A2 (en) * | 2005-07-13 | 2008-04-09 | Crossbeta Biosciences B.V. | Adjuvation through cross- structure |
| US8114832B2 (en) * | 2005-07-13 | 2012-02-14 | Crossbeta Biosciences B.V. | Method for detecting and/or removing a protein comprising a cross-beta structure from a pharmaceutical composition |
| FR2888937B1 (fr) * | 2005-07-21 | 2012-10-26 | Biomerieux Sa | Procede de detection des fcpa utilisant un agent d'agregation des fcpa et un agent de capture des agregats formes |
| NZ566020A (en) | 2005-09-09 | 2012-08-31 | Novartis Ag | Prion-specific peptoid reagents |
| SI1994171T1 (sl) * | 2006-01-17 | 2015-07-31 | Somalogic, Inc. | Multipleksirane analize testnih vzorcev |
| DE102006010647A1 (de) * | 2006-03-06 | 2007-09-13 | Latza, Reinhard, Dr.med. | Test zum Nachweis von pathologischen Prionen |
| US7601506B2 (en) | 2006-07-28 | 2009-10-13 | Idexx Laboratories, Inc. | Identification of leucocytes bearing diagnostic markers for transmissible spongiform encephalopathies |
| GB0701970D0 (en) | 2007-02-01 | 2007-03-14 | Wilson Stuart | Treatment of protein aggregation diseases |
| CA2721770A1 (en) * | 2007-04-18 | 2008-10-30 | Biochromix Ab | Medical use of conjugated polyelectrolytes |
| WO2009134942A1 (en) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Novartis Ag. | Assay for pathogenic conformers |
| US9072370B2 (en) * | 2008-06-19 | 2015-07-07 | Colgate-Palmolive Company | User health profiles derived from oral care implements |
| AU2010315133B2 (en) * | 2009-11-04 | 2015-09-10 | Novartis Ag | Positively charged species as binding reagents in the separation of protein aggregates from monomers |
| JP2013032295A (ja) * | 2009-12-04 | 2013-02-14 | Kaneka Corp | タウ蛋白の吸着材および吸着除去システム |
| EP2392342A1 (en) | 2010-06-04 | 2011-12-07 | Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives | Compositions for use in the treatment or diagnosis of prion diseases |
| FR2973114A1 (fr) | 2011-03-21 | 2012-09-28 | Ets Francais Du Sang | Nanobilles recouvertes de plasminogene comme support direct d'amplification cyclique de la proteine prion prpsc |
| ITMI20130112A1 (it) | 2013-01-24 | 2014-07-25 | Chemi Spa | Metodo di qualificazione di preparazioni di pentosan polifosfato, sue materie prime e processi di produzione |
| CN108026570A (zh) * | 2015-09-11 | 2018-05-11 | 康宁股份有限公司 | 从血液样品中纯化核酸的组合物和方法 |
| CN109073641B (zh) * | 2016-04-13 | 2022-03-11 | 美迪恩斯生命科技株式会社 | 使用硫酸化多糖类的免疫学测定法 |
| CN109517166B (zh) * | 2018-10-25 | 2021-01-22 | 天津大学 | 疏水基团修饰的羧基端聚酰胺胺树状分子和制备方法及其抑制β淀粉样蛋白聚集的应用 |
| CN115335700A (zh) * | 2020-03-31 | 2022-11-11 | 富士瑞必欧株式会社 | 血中β淀粉样蛋白的免疫测定方法及用于该方法的试剂盒 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002000713A1 (en) * | 2000-06-26 | 2002-01-03 | Universität Zürich | Prion-binding activity in serum and plasma determined as plasminogen and fibrinogen |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3853219T2 (de) * | 1987-11-20 | 1995-06-29 | Kanegafuchi Chemical Ind | Methode zur Entfernung von Serum-Amyloid-Protein. |
| US5216127A (en) * | 1987-11-20 | 1993-06-01 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Adsorbent for serum amyloid protein |
| US5429746A (en) † | 1994-02-22 | 1995-07-04 | Smith Kline Beecham Corporation | Antibody purification |
| DE852011T1 (de) * | 1995-09-14 | 2001-10-11 | Scripps Res Inst La Jolla | Für natives prp-sc spezifische antikörper |
| US6162931A (en) * | 1996-04-12 | 2000-12-19 | Molecular Probes, Inc. | Fluorinated xanthene derivatives |
| US5808011A (en) * | 1996-07-01 | 1998-09-15 | Biopure Corporation | Method for chromatographic removal of prions |
| US6221614B1 (en) * | 1997-02-21 | 2001-04-24 | The Regents Of The University Of California | Removal of prions from blood, plasma and other liquids |
| US6419916B1 (en) | 1999-06-01 | 2002-07-16 | The Regents Of The University Of California | Assay for compounds which affect conformationally altered proteins |
| US5977324A (en) | 1998-02-20 | 1999-11-02 | The Regents Of The University Of California | Process for concentrating protein with disease-related conformation |
| GB2335490B (en) * | 1998-03-20 | 2003-05-14 | Ortho Clinical Diagnostics | An assay surface that permits an analyte releasiing step |
| US6150172A (en) † | 1999-01-08 | 2000-11-21 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Method and kit for extracting prion protein |
| CA2375237A1 (en) * | 1999-06-01 | 2000-12-07 | The Regents Of The University Of California | Method of sterilizing |
| AU5241100A (en) | 1999-09-28 | 2001-04-30 | Universitat Zurich | Factors having prion-binding activity in serum and plasma and agents to detect transmissible spongiform encephalopathitis |
| JP2002056658A (ja) * | 2000-08-04 | 2002-02-22 | Pioneer Electronic Corp | メニュー選択装置 |
| DE10107083C2 (de) * | 2001-02-13 | 2003-02-20 | Abdulgabar Salama | Pentosan Polysulfat als Ligand zum Nachweis von Prionen |
| WO2002082919A1 (en) * | 2001-04-17 | 2002-10-24 | Femtolink Biotechnologies Llc | Detection and quantification of prion isoforms in neurodegenerative diseases using mass spectrometry |
| MXPA04008275A (es) * | 2002-02-28 | 2005-04-25 | Microsens Biophage Ltd | Enlace de formas patologicas de proteinas de prion. |
-
2003
- 2003-02-28 MX MXPA04008275A patent/MXPA04008275A/es active IP Right Grant
- 2003-02-28 WO PCT/GB2003/000858 patent/WO2003073106A2/en not_active Ceased
- 2003-02-28 EP EP03709945.4A patent/EP1478931B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-28 AU AU2003214375A patent/AU2003214375B2/en not_active Expired
- 2003-02-28 ES ES03709945T patent/ES2564293T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-28 BR BRPI0307976A patent/BRPI0307976B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-02-28 CN CNB038066904A patent/CN100526884C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-28 RU RU2004128924/15A patent/RU2309410C2/ru active
- 2003-02-28 US US10/506,131 patent/US7659076B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-28 JP JP2003571742A patent/JP4550425B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-28 NZ NZ535276A patent/NZ535276A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-02-28 CA CA2477569A patent/CA2477569C/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-09-27 CO CO04095972A patent/CO5611225A2/es not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-12-22 US US12/644,283 patent/US8460885B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002000713A1 (en) * | 2000-06-26 | 2002-01-03 | Universität Zürich | Prion-binding activity in serum and plasma determined as plasminogen and fibrinogen |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| BRIMACOMBE Debbie В. et al. Characterization and polyanion-binding properties of purified recombinant prion protein. Biochem J. 1999, v.342, p.605-613. SURACHAI SUPATTAPONE et al., Elimination of prions by branched polyamines and implications for therapeutics. PNAS. 1999, v.96, № 25, p.14529-14534. CAI'NE WONG et al. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2444735C1 (ru) * | 2007-11-20 | 2012-03-10 | Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. | Связывающее вещество патологического прионного белка и способ обнаружения патологического прионного белка |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0307976A2 (pt) | 2016-06-21 |
| US7659076B2 (en) | 2010-02-09 |
| AU2003214375B2 (en) | 2008-05-08 |
| EP1478931A2 (en) | 2004-11-24 |
| JP2005519088A (ja) | 2005-06-30 |
| NZ535276A (en) | 2008-04-30 |
| WO2003073106A3 (en) | 2004-01-08 |
| CN100526884C (zh) | 2009-08-12 |
| CN1643381A (zh) | 2005-07-20 |
| WO2003073106A2 (en) | 2003-09-04 |
| BRPI0307976B1 (pt) | 2017-12-19 |
| JP4550425B2 (ja) | 2010-09-22 |
| RU2004128924A (ru) | 2005-06-10 |
| CA2477569C (en) | 2013-09-24 |
| EP1478931B2 (en) | 2018-11-07 |
| EP1478931B1 (en) | 2015-12-30 |
| CA2477569A1 (en) | 2003-09-04 |
| ES2564293T3 (es) | 2016-03-21 |
| ES2564293T5 (es) | 2019-04-04 |
| BRPI0307976B8 (pt) | 2021-07-27 |
| US20100184054A1 (en) | 2010-07-22 |
| MXPA04008275A (es) | 2005-04-25 |
| US8460885B2 (en) | 2013-06-11 |
| AU2003214375A1 (en) | 2003-09-09 |
| US20050221404A1 (en) | 2005-10-06 |
| CO5611225A2 (es) | 2006-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2309410C2 (ru) | Связывание патологических форм прионовых белков | |
| JP3786970B2 (ja) | オリゴヌクレオチド抗体複合体による抗原の検出 | |
| JP4942753B2 (ja) | サンプルから分析物を単離する方法 | |
| JP5843085B2 (ja) | バイオマーカーの収集のためのスマートヒドロゲル粒子 | |
| CN101438163B (zh) | 利用磁场检测样品中的靶分子 | |
| CN101019027B (zh) | 生物材料结构体、其制造方法及应用 | |
| JP2002522748A5 (ru) | ||
| CN101358969A (zh) | 用单一特异性捕获剂定量检测分析物的新方法 | |
| JPS63243758A (ja) | 低ｐＩ蛋白質又は炭水化物で被覆された膜構造物並びにその製造及び使用法 | |
| WO1998018488A9 (en) | Detection of antigens via oligonucleotide antibody conjugates | |
| CN1700009A (zh) | 用单一捕获剂定量检测特异性分析物的方法及其试剂盒 | |
| JP2021500551A (ja) | 対称性ジメチルアルギニンの検出 | |
| US20080085508A1 (en) | Non-nucleic acid based biobarcode assay for detection of biological materials | |
| BE1012241A3 (fr) | Procede de depistage d'analyte et trousse pour la mise en oeuvre d'un tel procede. | |
| JP2007534948A (ja) | サンプル中の成分を検出するための方法およびキット | |
| US20090156422A1 (en) | Device and method to detect analytes | |
| JP6949595B2 (ja) | 被検物質を検出する方法 | |
| JPS6120815B2 (ru) | ||
| CN110824106A (zh) | 受试物质的检测方法 | |
| US20080268481A1 (en) | Sensitive Magnetic Catch Assay By Building a Strong Binding Couple | |
| RU2004129314A (ru) | Анализ на антитела против ingap | |
| CN112114134B (zh) | 靶物质检测方法、靶物质检测试剂盒以及靶物质检测系统 | |
| EP1806584A1 (en) | Compositions for separation of a plurality of distinct targets from a sample | |
| CN111770955B (zh) | 包含非共价连接的有机纳米结构分子的硝酸纤维素膜 | |
| Besselink et al. | Covalent Coupling of Polyamines to Aminobead-Covered ISFETs |