RU2309187C2 - Method of processing auriferous arseno-pyrite ores and concentrates - Google Patents
Method of processing auriferous arseno-pyrite ores and concentrates Download PDFInfo
- Publication number
- RU2309187C2 RU2309187C2 RU2006101025/02A RU2006101025A RU2309187C2 RU 2309187 C2 RU2309187 C2 RU 2309187C2 RU 2006101025/02 A RU2006101025/02 A RU 2006101025/02A RU 2006101025 A RU2006101025 A RU 2006101025A RU 2309187 C2 RU2309187 C2 RU 2309187C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- arsenic
- concentrates
- gold
- pyrite
- arseno
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- MJLGNAGLHAQFHV-UHFFFAOYSA-N arsenopyrite Chemical compound [S-2].[Fe+3].[As-] MJLGNAGLHAQFHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 12
- 229910052964 arsenopyrite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 12
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims abstract description 19
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003818 cinder Substances 0.000 claims description 12
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229940093920 gynecological arsenic compound Drugs 0.000 claims description 4
- XPDICGYEJXYUDW-UHFFFAOYSA-N tetraarsenic tetrasulfide Chemical compound S1[As]2S[As]3[As]1S[As]2S3 XPDICGYEJXYUDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 abstract description 21
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 17
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 arsenic sulfides Chemical class 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052952 pyrrhotite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJRVSSUCOHZSHP-UHFFFAOYSA-N [As].[Au] Chemical compound [As].[Au] VJRVSSUCOHZSHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- LULLIKNODDLMDQ-UHFFFAOYSA-N arsenic(3+) Chemical compound [As+3] LULLIKNODDLMDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N chalcopyrite Chemical compound [S-2].[S-2].[Fe+2].[Cu+2] DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052951 chalcopyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004137 mechanical activation Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000005486 sulfidation Methods 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к металлургии благородных металлов, в частности к проблеме вскрытия золота и вывода мышьяка из золотосодержащих арсенопиритных руд и концентратов.The invention relates to the metallurgy of precious metals, in particular to the problem of opening gold and the removal of arsenic from gold-bearing arsenopyrite ores and concentrates.
Существует вакуум-термический способ переработки золотомышьяковых сульфидных концентратов, обеспечивающий решение проблемы защиты окружающей среды от загрязнения токсичными соединениями мышьяка (Храпунов В.Е., Кенжалиев Б.К., Болотова Л.С., Исакова Р.А. Цветные металлы. 2001, №12, с.33-35). Основное преимущество данной технологии подготовки мышьяксодержащих концентратов к дальнейшей переработке - это возможность удаления мышьяка из материала в одну стадию с переводом его в малотоксичные возгоны (сульфид мышьяка, мышьяк металлический). Возгоны содержат 64-99% As и до 1-35% S, в нейтральной среде легко плавятся и могут быть разлиты в компактные блоки, удобные для перевозки и хранения. Огарки содержат 0,1-0,3% As. Однако последующее цианирование обеспечивает высокое извлечение золота только из маложелезистых огарков, высокожелезистые огарки вакуум-термического обжига следует подвергнуть солянокислой обработке для выщелачивания железа и остаточного мышьяка или провести окислительный обжиг. Концентраты, содержащие мышьяк в форме FeAs2, FeAs, могут быть очищены от мышьяка вакуум-термическим способом только при введении необходимого расчетного количества серы (в виде пирита, элементарной серы). Технология требует сложных вакуумных печей и аппаратуры.There is a vacuum-thermal method for processing gold-arsenic sulfide concentrates, which provides a solution to the problem of protecting the environment from pollution by toxic arsenic compounds (Khrapunov V.E., Kenzhaliev B.K., Bolotova L.S., Isakova R.A. Non-ferrous metals. 2001, No. 12, p. 33-35). The main advantage of this technology for preparing arsenic-containing concentrates for further processing is the ability to remove arsenic from the material in one stage with its transfer to low toxic sublimates (arsenic sulfide, metallic arsenic). Sublimates contain 64-99% As and up to 1-35% S, in a neutral environment they are easy to melt and can be poured into compact blocks, convenient for transportation and storage. The cinder contains 0.1-0.3% As. However, subsequent cyanidation provides high gold recovery only from low-iron cinders; high-iron cinders of vacuum thermal firing should be subjected to hydrochloric acid treatment to leach iron and residual arsenic or to carry out oxidative firing. Concentrates containing arsenic in the form of FeAs 2 , FeAs can be purified from arsenic by a vacuum thermal method only with the introduction of the required calculated amount of sulfur (in the form of pyrite, elemental sulfur). Technology requires sophisticated vacuum furnaces and equipment.
Также существует способ переработки мышьяксодержащего сырья (Исабаев С.М., Пашинкин А.С., Мильке Э.Г., Жамбеков М.И. Физико-химические основы сульфидирования мышьяксодержащих соединений. Алма-Ата: Наука, 1986), который предусматривает окислительно-сульфидизирующий обжиг мышьяксодержащих материалов в присутствии пирита, серы, сернистого ангидрида и халькопирита с извлечением мышьяка в виде сульфидов. Процесс осуществляется в печи шахтного типа. Достоинством процесса является возможность достаточно полного удаления мышьяка из материала и перевода его в компактную нетоксичную форму, удобную для складирования, транспортировки в качестве сырья для получения товарной продукции.There is also a method for processing arsenic-containing raw materials (Isabaev S.M., Pashinkin A.S., Milke E.G., Zhambekov M.I. Physicochemical principles of sulfidation of arsenic-containing compounds. Alma-Ata: Nauka, 1986), which provides for oxidatively - sulfidizing roasting of arsenic-containing materials in the presence of pyrite, sulfur, sulfur dioxide and chalcopyrite with the extraction of arsenic in the form of sulfides. The process is carried out in a shaft-type furnace. The advantage of the process is the possibility of a fairly complete removal of arsenic from the material and its translation into a compact non-toxic form, convenient for storage, transportation as raw materials for commercial products.
Наиболее близким аналогом по совокупности существенных признаков и назначению является патент ЕР 0508542 А2 МПК С22В 1/02, опубл. 14.10.1992, в котором раскрыт способ переработки золотосодержащих арсенопиритных руд и концентратов, включающий их обжиг с различными добавками, в том числе и с пиритом при температуре 475-900°С в атмосфере перегретого пара с удалением соединений мышьяка и извлечение золота из полученного огарка.The closest analogue to the combination of essential features and purpose is the patent EP 0508542 A2 IPC С22В 1/02, publ. 10/14/1992, in which a method for processing gold-containing arsenopyrite ores and concentrates is disclosed, including calcining them with various additives, including pyrite at a temperature of 475-900 ° C in an atmosphere of superheated steam with the removal of arsenic compounds and the extraction of gold from the resulting cinder.
К недостаткам способа относится: использование в качестве сульфидизатора чистого пирита, дорогостоящей элементной серы и необходимость дополнительного процесса доокисления остаточной серы на выходе огарка из шахтной печи при увеличении подачи воздуха в схеме противотока, механоактивация или автоклавная обработка огарка для извлечения золота и серебра по традиционной гидрометаллургической схеме переработки.The disadvantages of the method include: the use of pure pyrite as a sulfidizing agent, expensive elemental sulfur and the need for an additional process of additional oxidation of residual sulfur at the outlet of the cinder from the shaft furnace with an increase in air supply in the countercurrent circuit, mechanical activation or autoclave processing of the cinder to extract gold and silver according to the traditional hydrometallurgical scheme processing.
Технический результат изобретения - удаление мышьяка в малотоксичной форме и повышение степени деарсенизации и десульфидизации сырья, вскрытие мелкого и тонкого золота из золотосодержащих руд и концентратов.The technical result of the invention is the removal of arsenic in low toxic form and an increase in the degree of dearsenization and desulfidization of raw materials, the opening of fine and fine gold from gold-bearing ores and concentrates.
Технический результат достигается тем, что золотосодержащие арсенопиритные руды и концентраты подвергаются обжигу в атмосфере перегретого водяного пара с сульфидизатором при температуре 973-1023 K. В качестве сульфидизатора используется некондиционный пиритный концентрат с содержанием серы не менее 40%. Количество пиритного концентрата составляет не более 20-30% от массы золотосодержащей арсенопиритной руды или концентрата. При обжиге шихты в атмосфере перегретого водяного пара происходит термическая диссоциация арсенопирита с выделением элементарного мышьяка, одновременно происходит термическая диссоциация пирита на пирротин и элементарную серу. Пирротин в атмосфере водяного пара окисляется до магнетита с выделением сероводорода и водорода. Пары элементарного мышьяка при данной температуре в атмосфере перегретого водяного пара и водорода взаимодействуют с парами элементарной серы и сероводорода с образованием сульфидов мышьяка. При термической диссоциации арсенопирита происходит его декрипитация и мелкое, и тонкое золото вскрывается из зерен арсенопирита. Сульфиды мышьяка удаляются из реакционной зоны отдельно от огарка, содержащего золото, который направляется на дальнейшую переработку традиционными методами извлечения золота.The technical result is achieved by the fact that gold-containing arsenopyrite ores and concentrates are calcined in an atmosphere of superheated water vapor with a sulfidizer at a temperature of 973-1023 K. Substandard pyrite concentrate with a sulfur content of at least 40% is used as a sulfidizer. The amount of pyrite concentrate is not more than 20-30% by weight of gold-bearing arsenopyrite ore or concentrate. When a mixture is fired in an atmosphere of superheated water vapor, thermal dissociation of arsenopyrite with the release of elemental arsenic occurs, while thermal dissociation of pyrite to pyrrhotite and elemental sulfur occurs. Pyrrhotite in the atmosphere of water vapor is oxidized to magnetite with the release of hydrogen sulfide and hydrogen. At a given temperature, vapors of elemental arsenic in the atmosphere of superheated water vapor and hydrogen interact with vapors of elemental sulfur and hydrogen sulfide to form arsenic sulfides. During the thermal dissociation of arsenopyrite, it decrypts both fine and fine gold and is opened from arsenopyrite grains. Arsenic sulfides are removed from the reaction zone separately from the cinder containing gold, which is sent for further processing by traditional methods of gold recovery.
Пример 1. Температура обжига 873 K.Example 1. The firing temperature of 873 K.
Пример 2. Температура обжига 973 KExample 2. Firing temperature 973 K
Пример 3. Температура обжига 1023 K.Example 3. The firing temperature of 1023 K.
Сульфидизирующий обжиг золотосодержащих арсенопиритных руд и концентратов в атмосфере водяного пара позволяет получить окисленный огарок и максимально отогнать мышьяк в виде малотоксичного продукта - сульфида. Степень деарсенизации составляет 99,5-99,7%, степень десулфидизации 94-95%. Высокая степень десульфидизации исходного сырья снимает необходимость доокисления остаточной серы. Данный способ позволяет увеличить степень извлечения золота примерно на 40%.Sulfidizing roasting of gold-bearing arsenopyrite ores and concentrates in an atmosphere of water vapor allows to obtain an oxidized cinder and to drive off arsenic as a low-toxic product - sulfide. The degree of dearsenization is 99.5-99.7%, the degree of desulfidization is 94-95%. A high degree of desulfidization of the feedstock eliminates the need for additional oxidation of residual sulfur. This method allows to increase the degree of gold recovery by about 40%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006101025/02A RU2309187C2 (en) | 2006-01-10 | 2006-01-10 | Method of processing auriferous arseno-pyrite ores and concentrates |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006101025/02A RU2309187C2 (en) | 2006-01-10 | 2006-01-10 | Method of processing auriferous arseno-pyrite ores and concentrates |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2309187C2 true RU2309187C2 (en) | 2007-10-27 |
Family
ID=38955914
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006101025/02A RU2309187C2 (en) | 2006-01-10 | 2006-01-10 | Method of processing auriferous arseno-pyrite ores and concentrates |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2309187C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2479650C1 (en) * | 2012-02-14 | 2013-04-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Extraction method of precious metals from ores and concentrates |
| RU2604551C1 (en) * | 2015-05-29 | 2016-12-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Байкальский институт природопользования Сибирского отделения Российской академии наук (БИП СО РАН) | Method of processing gold-bearing scorodite ore |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5123956A (en) * | 1991-04-12 | 1992-06-23 | Newmont Mining Corporation | Process for treating ore having recoverable gold values and including arsenic-, carbon- and sulfur-containing components by roasting in an oxygen-enriched gaseous atmosphere |
| EP0508542A2 (en) * | 1991-04-12 | 1992-10-14 | METALLGESELLSCHAFT Aktiengesellschaft | Process for treating ore having recoverable metal values including arsenic containing components |
| US6342190B1 (en) * | 2000-05-25 | 2002-01-29 | Brian Cannon Dumbolton | Process for increasing recovery of precious metals in an ore processing operation |
| AU769367B2 (en) * | 1999-12-30 | 2004-01-22 | Solvay Minerals, Inc. | Process for treating precious metal ores |
-
2006
- 2006-01-10 RU RU2006101025/02A patent/RU2309187C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5123956A (en) * | 1991-04-12 | 1992-06-23 | Newmont Mining Corporation | Process for treating ore having recoverable gold values and including arsenic-, carbon- and sulfur-containing components by roasting in an oxygen-enriched gaseous atmosphere |
| EP0508542A2 (en) * | 1991-04-12 | 1992-10-14 | METALLGESELLSCHAFT Aktiengesellschaft | Process for treating ore having recoverable metal values including arsenic containing components |
| AU769367B2 (en) * | 1999-12-30 | 2004-01-22 | Solvay Minerals, Inc. | Process for treating precious metal ores |
| US6342190B1 (en) * | 2000-05-25 | 2002-01-29 | Brian Cannon Dumbolton | Process for increasing recovery of precious metals in an ore processing operation |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2479650C1 (en) * | 2012-02-14 | 2013-04-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Extraction method of precious metals from ores and concentrates |
| RU2604551C1 (en) * | 2015-05-29 | 2016-12-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Байкальский институт природопользования Сибирского отделения Российской академии наук (БИП СО РАН) | Method of processing gold-bearing scorodite ore |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI402356B (en) | Method for recovering residues with high levels of zinc and sulfate | |
| CA2036058C (en) | Hydrometallurgic method for processing raw materials containing zinc sulphide | |
| RU2692135C1 (en) | Processing method of gold-containing antimony concentrate and line for its implementation | |
| Yazawa et al. | Thermodynamics of removing impurities during copper smelting | |
| Mastyugin et al. | Processing of copper-electrolyte slimes: Evolution of technology | |
| WO2023032043A1 (en) | Method for mineralizing co2 gas and recovering valuable metals, co2 mineralizing device, and co2 mineralization and valuable-metal recovery device | |
| RU2309187C2 (en) | Method of processing auriferous arseno-pyrite ores and concentrates | |
| CA2395988A1 (en) | Process for treating precious metal ores | |
| WO2020132751A1 (en) | Method for obtaining antimony trioxide (sb2o3), arsenic trioxide (as2o3) and lead (pb) | |
| CA2792380C (en) | Method and device for processing flue dust | |
| EP3341501B1 (en) | Processes for preparing various metals and derivatives thereof from copper- and sulfur-containing material | |
| JP2008545888A (en) | Separation of valuable metal from zinc leaching residue | |
| US4891061A (en) | Process for treating speiss | |
| RU2604551C1 (en) | Method of processing gold-bearing scorodite ore | |
| Doniyor et al. | The results of laboratory research processing of zinc cake zinc plant JSC" Almalyk MMC" | |
| RU2337162C1 (en) | Method of processing of sulphide concentrates | |
| RU2255126C1 (en) | Thermohydrometallurgical method of complex processing of puritic ore copper concentrate and extraction of non-ferrous and noble metals | |
| CN110373539B (en) | Method for strengthening gold enrichment of refractory gold ore by direct smelting | |
| WO2009052580A1 (en) | Production of nickel | |
| RU2805834C1 (en) | Method for increasing gold extraction from carbon raw materials after autoclave processing using roasting autoclave residue | |
| JPH05171310A (en) | Zinc smelting method by reducing roasting | |
| RU2506329C1 (en) | Processing method of sulphide concentrates containing precious metals | |
| RU2485189C1 (en) | Method for processing of oxidised gold-arsenious ores | |
| RU2308495C1 (en) | Method for processing of concentrates containing precious metals and sulfides | |
| RU93057761A (en) | METHOD FOR PROCESSING RESISTANT SILVER-GOLD-CONTAINING MATERIALS AND CONCENTRATES |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080111 |