RU2308916C1 - Method for treating glaucomatous neuropathy - Google Patents
Method for treating glaucomatous neuropathy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2308916C1 RU2308916C1 RU2006123295/14A RU2006123295A RU2308916C1 RU 2308916 C1 RU2308916 C1 RU 2308916C1 RU 2006123295/14 A RU2006123295/14 A RU 2006123295/14A RU 2006123295 A RU2006123295 A RU 2006123295A RU 2308916 C1 RU2308916 C1 RU 2308916C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- trepanation
- treatment
- area
- sponge
- cortexin
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 title claims description 5
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 title claims description 5
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 title claims description 5
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 108010034906 cortexin Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 102000009854 cortexin Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 claims description 7
- 210000004240 ciliary body Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims description 4
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000004382 visual function Effects 0.000 abstract description 9
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 abstract description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 abstract description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 abstract description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000515 collagen sponge Substances 0.000 abstract description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 abstract description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000001067 neuroprotector Effects 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 11
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 8
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 8
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 6
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 206010030348 Open-Angle Glaucoma Diseases 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 210000001760 tenon capsule Anatomy 0.000 description 2
- 206010061323 Optic neuropathy Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 238000002406 microsurgery Methods 0.000 description 1
- 238000011859 neuroprotective therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002276 neurotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 208000020911 optic nerve disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 201000006366 primary open angle glaucoma Diseases 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N tetracaine Chemical compound CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения некомпенсированной нестабилизированной первичной открытоугольной глаукомы. Комплексная терапия глаукоматозной нейропатии включает в себя хирургическое лечение СТЭ в сочетании с трофической склерэктомией, нейропротекторную терапию (п/к инъекции р-ра Кортексина), проведение магнитолазеростимуляции зрительного нерва (неинвазивная стимуляция). Способ обеспечивает компенсацию внутриглазного давления, улучшение зрительных функций и стабилизацию глаукоматозного процесса.The invention relates to ophthalmology and is intended for the treatment of uncompensated unstabilized primary open-angle glaucoma. Combined therapy for glaucomatous neuropathy includes surgical treatment of STE in combination with trophic sclerectomy, neuroprotective therapy (s / c injection of Cortexin solution), magnetic laser stimulation of the optic nerve (non-invasive stimulation). The method provides compensation for intraocular pressure, improved visual function and stabilization of the glaucomatous process.
Описание изобретенияDescription of the invention
Известен способ применения коллагеновой губки с целью улучшения трофики зрительного нерва в лечении глаукоматозной атрофии зрительного нерва [5].A known method of using collagen sponge in order to improve trophism of the optic nerve in the treatment of glaucomatous atrophy of the optic nerve [5].
Известен способ применения магнитотерапии для стабилизации зрительных функций у больных с компенсированной открытоугольной глаукомой [1].A known method of using magnetotherapy to stabilize visual functions in patients with compensated open-angle glaucoma [1].
Известен способ хирургического лечения глаукомы - синустрабекулоэктомия по Краснову М.М. [4]. Данный способ позволяет создать отток ВПК из передней камеры под конъюнктиву, что приводит к компенсации внутриглазного давления. Однако не во всех случаях компенсация ВГД приводит к стабилизации зрительных функций у больных с глаукомой. Имеется достаточно доказательств прогрессирования глаукоматозной нейропатии при псевдонормальном давлении [2]. В связи с этим данный способ лечения не решает проблемы улучшения трофики и проводимости зрительного нерва.A known method for the surgical treatment of glaucoma is sinustrabekuloectomy according to Krasnov M.M. [four]. This method allows you to create the outflow of the MIC from the anterior chamber under the conjunctiva, which leads to compensation of intraocular pressure. However, not in all cases IOP compensation leads to stabilization of visual functions in patients with glaucoma. There is sufficient evidence for the progression of glaucomatous neuropathy with pseudonormal pressure [2]. In this regard, this method of treatment does not solve the problem of improving trophism and conduction of the optic nerve.
Цель изобретения: сохранение и повышение зрительных функций путем компенсации внутриглазного давления, достижение оптимальной концентрации вводимого лекарственного препарата, усиление проводимости зрительного нерва.The purpose of the invention: preservation and improvement of visual functions by compensating for intraocular pressure, achieving the optimal concentration of the administered drug, enhancing the conductivity of the optic nerve.
Поставленная цель достигается путем выполнения синустрабекулоэктомии трепанационного отверстия в проекции плоской части цилиарного тела в нижне-наружном квадранте глазного яблока, субтенонеального введения гемостатической губки на область трепанационного отверстия, позволяющей депонировать лекарственные препараты, проведения в послеоперационном периоде субконъюнктивальных инъекций р-ра Кортексина в нижне-наружном квадранте и проведения магнитолазеростимуляции зрительного нерва.This goal is achieved by performing a synustrabeculoectomy of the trepanation hole in the projection of the flat part of the ciliary body in the lower outer quadrant of the eyeball, subtenoneal administration of the hemostatic sponge to the area of the trepanation hole, which allows the deposition of drugs, postoperative subconjunctival injections of the Cortexin solution in the lower Cortexin quadrant and conducting laser laser stimulation of the optic nerve.
Предлагаемый способ является этиопатогенетическим комплексным лечением, позволяющим снизить внутриглазное давление, депонировать и улучшить доступ лекарственного препарата к зрительному нерву, стимулировать ткани зрительного нерва, что и приводит к стабилизации глаукоматозного процесса.The proposed method is an etiopathogenetic complex treatment that allows to reduce intraocular pressure, deposit and improve the access of the drug to the optic nerve, stimulate the tissue of the optic nerve, which leads to the stabilization of the glaucomatous process.
Выполняемая задняя трепанация склеры в области плоской части цилиарного тела может быть использована для введения лекарственных препаратов, а коллагеновая гемостатическая губка, укладываемая на область трепанационного отверстия, исполняет роль депо и в последующем осуществляет реваскуляризирующий эффект.Performed posterior trepanation of the sclera in the region of the flat part of the ciliary body can be used for drug administration, and a collagen hemostatic sponge placed on the area of the trepanation hole acts as a depot and subsequently carries out a revascularizing effect.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
В условиях операционной больному проводили эпибульбарную анестезию 0,5% раствором дикаина двукратно, ретробульбарно анестезию 2% раствором новокаина. На расстоянии 9-10 мм от лимба в меридиане 11-1 часах проводили разрез конъюнктивы и теноновой капсулы с последующим формированием лоскута основанием к лимбу. На 12 часах выкраивали непроникающий треугольный лоскут склеры с основанием у лимба, длина которого 5 мм. В проекции шлемова канала проводили иссечение глубоких слоев склеры. Выполняли базальную иридэктомию. На конъюнктиву накладывали шелковый непрерывный шов. В нижне-наружном квадранте на расстоянии 8-10 мм от лимба проводили разрез конъюнктивы и теноновой капсулы длиной 5-6 мм. На склере в проекции плоской части цилиарного тела выкраивали сквозное окно размером 4×3 мм. Субтенонеально к заднему полюсу глаза вводили коллагеновую гемостатическую губку 10×5×15 мм, смоченную в физиологическом растворе, передняя часть губки располагалась над трепанационным отверстием. Конъюнктиву ушивали шелковым непрерывным швом.Under operating conditions, the patient was given epibulbar anesthesia with 0.5% dicaine solution twice, retrobulbar anesthesia with 2% novocaine solution. At a distance of 9-10 mm from the limb, the conjunctiva and tenon capsule were cut in the meridian for 11-1 hours, followed by the formation of the flap with the base to the limb. At 12 o'clock a non-penetrating triangular sclera flap was cut out with a base at the limb, whose length was 5 mm. In the projection of the helmet canal, deep scleral layers were excised. A basal iridectomy was performed. A continuous silk suture was placed on the conjunctiva. In the lower-outer quadrant at a distance of 8-10 mm from the limbus, a conjunctiva and tenon capsule were cut 5-6 mm long. A through window 4 × 3 mm in size was cut out on the sclera in the projection of the flat part of the ciliary body. A 10 × 5 × 15 mm collagen hemostatic sponge dipped in saline was injected subtenonally to the posterior pole of the eye, the front of the sponge was located above the trepanation hole. The conjunctiva was sutured with a continuous silk suture.
В послеоперационном периоде больному проводили местную противовоспалительную терапию в инсталляциях, субконъюнктивально вводили р-р Кортексина 0,5 мл (10 мг), затем проводили чрескожную магнитолазеростимуляцию. Курс лечения составил 10 дней.In the postoperative period, the patient underwent local anti-inflammatory therapy in the installations, a 0.5 ml (10 mg) Cortexin solution was administered subconjunctively, and then percutaneous magnetic laser stimulation was performed. The course of treatment was 10 days.
Препарат Кортексин является пептидным биорегулятором, обладает тканеспецифическим действием на нервную ткань, оказывает ноотропное действие, снижает токсические эффекты нейротропных веществ, стимулирует репаративные процессы, обладает способностью восстанавливать биоэлектрическую активность в нервной ткани [3].The drug Cortexin is a peptide bioregulator, has a tissue-specific effect on the nervous tissue, has a nootropic effect, reduces the toxic effects of neurotropic substances, stimulates reparative processes, and has the ability to restore bioelectric activity in the nervous tissue [3].
Для магнитолазеростимуляции зрительного нерва использовали магнитолазеростимулятор Милта-1 с действием: лазерное инфракрасное излучение, длина волны - 0,89 нм, частота - 5 Гц, мощность - 4 мВт; магнитная индукция - 10 Тл, время - 2 мин, площадь - 4 см2, непрерывный режим. Магнитолазероизлучатель устанавливали на кожу у височной области орбиты, глаза больного были закрыты.For magnetic laser stimulation of the optic nerve, a Milta-1 magnetic laser stimulator was used with the following actions: laser infrared radiation, wavelength - 0.89 nm, frequency - 5 Hz, power - 4 mW; magnetic induction - 10 T, time - 2 min, area - 4 cm 2 , continuous operation. A magnetic laser emitter was installed on the skin near the temporal region of the orbit, the patient's eyes were closed.
Курс лечения больных составлял 10 процедур.The course of treatment of patients was 10 procedures.
По окончании лечения шов с конъюнктивы снимали. Коллагеновую гемостатическую губку оставляли с целью реваскуляризации заднего отдела глаза.At the end of treatment, the suture was removed from the conjunctiva. A collagen hemostatic sponge was left for the purpose of revascularization of the posterior part of the eye.
Пример 1. Больной С., 59 лет. Диагноз - Первичная некомпенсированная нестабилизированная открытоугольная глаукома II b. В течение 10 дней после оперативного лечения (синустрабекулоэктомия и задняя трепанация склеры с гемостатической губкой) под конъюнктиву в нижне-наружном квадранте вводили препарат Кортексин 10 мг и проводили магнитолазеростимуляцию. Отмечены следующие изменения зрительных функций: до курса лечения ВГД=31 мм рт.ст., острота зрения 0,7 не корригируется, по окончании курса лечения ВГД=17 мм рт.ст., острота зрения 0,9. Границы периферического поля зрения (в сумме градусов по 8 меридианам) расширились на 75°.Example 1. Patient S., 59 years old. Diagnosis - Primary uncompensated unstabilized open-angle glaucoma II b. Cortexin 10 mg was administered under conjunctiva in the lower-outer quadrant for 10 days after surgical treatment (sinustrabeculoectomy and posterior sclera trepanation with a hemostatic sponge) and magnetic laser stimulation was performed. The following changes in visual functions were noted: before the course of treatment for IOP = 31 mmHg, visual acuity of 0.7 is not corrected, at the end of the course of treatment for IOP = 17 mmHg, visual acuity is 0.9. The boundaries of the peripheral field of view (in the sum of degrees along the 8 meridians) expanded by 75 °.
Пример 2. Больной Д., 63 года. Диагноз - Первичная некомпенсированная нестабилизированная открытоугольная глаукома III с. Пациенту выполнили синустрабекулоэктомию и заднюю трепанацию склеры с гемостатической губкой, в послеоперационном периоде провели 10 субконъюнктивальных инъекций в проекции трепанационного отверстия и 10 сеансов чрезкожной магнитолазеростимуляции. До лечения ВГД=37 мм рт.ст., острота зрения 0,2 не корригируется. После проведенного лечения отмечены следующие изменения: ВГД=19 мм рт.ст., острота зрения 0,3 не корригируется, границы поля зрения в среднем (по сумме градусов по 8 меридианам) расширились на 48°.Example 2. Patient D., 63 years old. Diagnosis - Primary uncompensated unstabilized open-angle glaucoma III c. The patient underwent a sinus strabeculoectomy and posterior trepanation of the sclera with a hemostatic sponge; in the postoperative period, 10 subconjunctival injections were performed in the projection of the trepanation opening and 10 sessions of percutaneous magnetic laser stimulation. Prior to treatment for IOP = 37 mmHg, visual acuity of 0.2 is not corrected. After the treatment, the following changes were noted: IOP = 19 mmHg, visual acuity of 0.3 is not corrected, the boundaries of the visual field on average (by the sum of degrees along the 8 meridians) expanded by 48 °.
Пример 3. Больной С., 56 лет. Диагноз - Глаукома с псевдонормальным давлением II тип, развитая стадия. Миопия III ст. В течение 10 дней после оперативного лечения (синустрабекулоэктомия и задняя трепанация склеры с гемостатической губкой) под конъюнктиву в нижне-наружном квадранте вводили препарат Кортексин 10 мг и проводили магнитолазеростимуляцию. Отмечены следующие изменения зрительных функций: до курса лечения ВГД=23 мм рт.ст., острота зрения 0,1 со sph -6,5=0,8, по окончании курса лечения ВГД=15 мм рт.ст., острота зрения 0,1 со sph -6,5=1,0. Границы периферического поля зрения (в сумме градусов по 8 меридианам) расширились на 75°.Example 3. Patient S., 56 years old. Diagnosis - Glaucoma with pseudo-normal pressure type II, advanced stage. Myopia III Art. Cortexin 10 mg was administered under conjunctiva in the lower-outer quadrant for 10 days after surgical treatment (sinustrabeculoectomy and posterior sclera trepanation with a hemostatic sponge) and magnetic laser stimulation was performed. The following changes in visual functions were noted: before the course of treatment of IOP = 23 mmHg, visual acuity of 0.1 with sph -6.5 = 0.8, at the end of the course of treatment of IOP = 15 mmHg, visual acuity 0 , 1 with sph -6.5 = 1.0. The boundaries of the peripheral field of view (in the sum of degrees along the 8 meridians) expanded by 75 °.
Таким образом, предлагаемый способ лечения глаукоматозной нейропатии наряду с гипотензивным эффектом обладает выраженным фармакологическим воздействием на ишемические и дистрофические процессы в тканях зрительного нерва. Положительный результат лечения выражается в значительном улучшении зрительных функций у больных глаукоматозной нейропатией зрительного нерва.Thus, the proposed method for the treatment of glaucomatous neuropathy, along with the hypotensive effect, has a pronounced pharmacological effect on ischemic and dystrophic processes in the tissues of the optic nerve. A positive treatment result is a significant improvement in visual function in patients with glaucomatous optic neuropathy.
Источники информацииInformation sources
1. Бисвас Шушанто Кумар, Листопадова Н.А. Возможности магнитотерапии в стабилизации зрительных функций у больных глаукомой // Вестник офтальмологии, 1996. - №1. - С.6-8.1. Biswas Shushanto Kumar, Listopadova N.A. The possibilities of magnetotherapy in the stabilization of visual functions in patients with glaucoma // Bulletin of Ophthalmology, 1996. - No. 1. - S.6-8.
2. Волков В.В. Глаукома при псевдонормальном давлении. - М.: Медицина, 2001. - С.164-196.2. Volkov VV Glaucoma with pseudo-normal pressure. - M .: Medicine, 2001. - S.164-196.
3. Исаков Ю.Ф., Комаров Ф.И. и соавторы. Справочник Видаль // Лекарственные препараты в России. - Справочник. - М.: Астра Фарм Сервис, 2002. с.Б-308.3. Isakov Yu.F., Komarov F.I. and coauthors. Vidal Handbook // Medications in Russia. - Reference book. - M .: Astra Farm Service, 2002.p. B-308.
4. Краснов М.М. Микрохирургия глауком. - М.: Медицина, 1980. - 2-е изд. - С.164-167.4. Krasnov M.M. Glaucoma microsurgery. - M .: Medicine, 1980. - 2nd ed. - S.164-167.
5. Свирин А.В., Хоу Сяньжу, Елисеева Т.О., Симонова С.В. Применение имплантации коллагеновой губки в лечении глаукоматозной атрофии зрительного нерва. // Клиническая офтальмология, 2001. - №2. - С.73-75.5. Svirin A.V., Hou Xianzhu, Eliseeva T.O., Simonova S.V. The use of collagen sponge implantation in the treatment of glaucomatous atrophy of the optic nerve. // Clinical Ophthalmology, 2001. - No. 2. - S.73-75.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006123295/14A RU2308916C1 (en) | 2006-06-29 | 2006-06-29 | Method for treating glaucomatous neuropathy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006123295/14A RU2308916C1 (en) | 2006-06-29 | 2006-06-29 | Method for treating glaucomatous neuropathy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2308916C1 true RU2308916C1 (en) | 2007-10-27 |
Family
ID=38955657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006123295/14A RU2308916C1 (en) | 2006-06-29 | 2006-06-29 | Method for treating glaucomatous neuropathy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2308916C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2447864C1 (en) * | 2010-09-15 | 2012-04-20 | Инна Витальевна Щербинина | Method of treating visual nerve and retinal diseases |
| RU2472475C2 (en) * | 2010-04-20 | 2013-01-20 | Учреждение образования "Белорусский государственный медицинский университет" (УО БГМУ) | Method of combined treatment of glaucomatous optic neuropathy |
| RU2510254C1 (en) * | 2013-01-21 | 2014-03-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владивостокский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГОУ ВПО ВГМУ Минздрава России) | Method for postoperative rehabilitation of patients suffering glaucoma |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2161022C1 (en) * | 2000-04-21 | 2000-12-27 | Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова | Surgical method for treating glaucomatous optic neuropathy |
| RU2236829C1 (en) * | 2003-03-31 | 2004-09-27 | Запускалов Игорь Викторович | Surgical method for treating the cases of glaucomatous optic neuropathy |
-
2006
- 2006-06-29 RU RU2006123295/14A patent/RU2308916C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2161022C1 (en) * | 2000-04-21 | 2000-12-27 | Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова | Surgical method for treating glaucomatous optic neuropathy |
| RU2236829C1 (en) * | 2003-03-31 | 2004-09-27 | Запускалов Игорь Викторович | Surgical method for treating the cases of glaucomatous optic neuropathy |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БАСИНСКИЙ С.Н. Способ адресной доставки лекарственных препаратов в лечении дистрофических состояний глаз. Клиническая офтальмология, 2004, т.5, №1, с.5-7. ЕРИЧЕВ В.П. и др. Сравнительная оценка нейропротекторного действия пептидных биорегуляторов у пациентов с различными стадиями первичной открытоугольной глаукомы. Глаукома, 2005, №1, с.18-24. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2472475C2 (en) * | 2010-04-20 | 2013-01-20 | Учреждение образования "Белорусский государственный медицинский университет" (УО БГМУ) | Method of combined treatment of glaucomatous optic neuropathy |
| RU2447864C1 (en) * | 2010-09-15 | 2012-04-20 | Инна Витальевна Щербинина | Method of treating visual nerve and retinal diseases |
| RU2510254C1 (en) * | 2013-01-21 | 2014-03-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владивостокский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГОУ ВПО ВГМУ Минздрава России) | Method for postoperative rehabilitation of patients suffering glaucoma |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MEIN et al. | Local anesthesia for vitreoretinal surgery | |
| CN1382443A (en) | Application of sodium ion channel blocker in preparation of medicine for local nerve anesthesia or analgesia | |
| RU2308916C1 (en) | Method for treating glaucomatous neuropathy | |
| Tsuneoka et al. | Tenon's capsule anaesthesia for cataract surgery with IOL implantation | |
| RU2465872C1 (en) | Method of prevention and treatment of excessive scarring after anti-glaucoma operation | |
| RU2367388C1 (en) | Method for treatment of vascular and dystrophic ophthalmopathies | |
| RU2199988C1 (en) | Method for administering medicaments when treating posterior eye segment diseases | |
| RU2218896C1 (en) | Method for treating the cases of post-inflammation bullous keratopathy | |
| Demirok et al. | Intraoperative application of mitomycin C in the surgical treatment of pterygium | |
| RU2204367C1 (en) | Surgical method for treating the cases of dystrophic eye retina and optic nerve diseases | |
| RU2257914C1 (en) | Method for treating paralytic strabismus | |
| RU2300351C1 (en) | Method for treating patients for optic nerve and retina diseases | |
| RU2062080C1 (en) | Method for treating diseases of the eye | |
| RU2219943C1 (en) | Method for treatment of diabetic retinopathy | |
| RU2403894C1 (en) | Method of treating cataract in patients with dystrophic retinal diseases | |
| RU2194478C2 (en) | Experimental method for treating progressing myopia | |
| RU2102953C1 (en) | Method for administering medical preparations | |
| RU2267310C1 (en) | Surgical method for treating the cases of glaucoma distinguished by normalized intraocular pressure | |
| RU2831399C1 (en) | Method of anesthesia when performing ophthalmic operations | |
| RU2278640C1 (en) | Method for introducing drugs when treating patients for posterior eye segment diseases | |
| RU2801496C1 (en) | Method of the treatment of glaucoma optic neuropathy | |
| RU2464000C1 (en) | Method of treating unstabilised initial glaucoma | |
| RU2395318C1 (en) | Method of treating latent subretinal neovascular membranes | |
| RU2192828C2 (en) | Method for treating the cases of proliferating diabetic retinopathy | |
| RU2325139C1 (en) | Method of intraocular brachytherapy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080630 |