RU2307398C2 - Способ физико-биологической профилактики острой лучевой болезни - Google Patents
Способ физико-биологической профилактики острой лучевой болезни Download PDFInfo
- Publication number
- RU2307398C2 RU2307398C2 RU2005121068/14A RU2005121068A RU2307398C2 RU 2307398 C2 RU2307398 C2 RU 2307398C2 RU 2005121068/14 A RU2005121068/14 A RU 2005121068/14A RU 2005121068 A RU2005121068 A RU 2005121068A RU 2307398 C2 RU2307398 C2 RU 2307398C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rats
- radiation
- days
- dose
- physical
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 title claims abstract description 4
- 208000001395 Acute radiation syndrome Diseases 0.000 title claims description 4
- 206010068142 Radiation sickness syndrome Diseases 0.000 title claims description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 claims abstract description 24
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 claims abstract description 12
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 claims description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 16
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 abstract description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 8
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 abstract description 4
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 8
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 8
- 230000004223 radioprotective effect Effects 0.000 description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- 230000034994 death Effects 0.000 description 3
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 3
- 206010073306 Exposure to radiation Diseases 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000003537 radioprotector Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 241000219823 Medicago Species 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000010624 Medicago sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к радиологии, и может быть использовано для профилактики острой лучевой болезни у крыс. Для этого однократно за 20-30 дней до облучения летальными дозами проводят профилактическое облучение гамма-лучами в дозе 0,5-1 Гр, а в течение 5-10 дней до облучения летальными дозами вводят 10% раствор фитопрепарата эраконд с водой или кормом в дозе 5,0-7,5 мл/кг. Способ позволяет обеспечить выживаемость 50-80% животных за счет формирования повышенной радиорезистентности в течение длительного времени. 2 табл.
Description
Изобретение относится к сельскохозяйственной радиологии, в частности к средствам защиты животных от радиационных поражений.
Способ может быть использован в ветеринарной и медицинской практике, службой ГО и ЧС.
Для стимуляции роста и развития птиц применяют малые дозы ионизирующего β-излучения [1].
Известный радиопротектор [2] обладает недостатками. Эффект защиты от летального облучения вызывается токсической дозой препарата. Радиопротектор обладает кратковременным радиозащитным действием и не позволяет проводить массовую обработку животных.
Задачей настоящего изобретения является разработка более эффективного и безопасного способа повышения радиорезистентности организма.
Сущность способа заключается в применении ионизирующего γ-излучения и фитопрепарата. Активно действующими началами в данном способе являются энергия γ-лучей и экстракт люцерны посевной (Medicago sativa), обогащенный микроэлементами, под названием эраконд.
Преимущество предлагаемого изобретения заключается в том, что предлагаемый способ безопасен, он не обладает токсическим действием, не вызывает нарушений в системе гемопоэза и желудочно-кишечного тракта. Способ обладает длительным радиозащитным действием и позволяет проводить групповую обработку животных.
Профилактика острой лучевой болезни проводится с использованием γ-излучения в малых дозах в диапазоне от 0,5-1,0 Гр и 10% раствора эраконда в дозе 5,0-7,5 мл/кг с водой или кормом за 5-10 дней до летального облучения. Устойчивая радиорезистентность организма наступает спустя 20 дней после предварительного облучения и сохраняется в течение 30 дней, защищая от летальных доз внешнего γ-излучения в 50-80% случаев.
Вводимые дозы эраконда обоснованы экспериментально по их радиозащитному действию (табл.1).
| Таблица 1. Выживаемость белых крыс при введении эраконда за 5 дней до облучения летальными дозами ионизирующих излучений |
||||
| Группы | Кол-во крыс (шт) | Доза введения эраконда мл/кг |
Доза облучения (Гр) | Выживаемость (%) |
| 1 | 10 | 2,5 | 9,5 | 10 |
| 2 | 10 | 5,0 | 9,5 | 30 |
| 3 | 10 | 7,5 | 9,5 | 30 |
| 4 | 10 | 10,0 | 9,5 | 10 |
| 5 | 10 | 12,5 | 9,5 | 10 |
Данные, приведенные в таблице, свидетельствуют о том, что наибольший радиозащитный эффект наблюдается при введении эраконда в дозах 5,0-7,5 мл/кг. Подобная закономерность сохраняется и при введении препарата за 10 дней до облучения. Эти объемы препарата нами взяты для разработки предлагаемого способа.
Радиозащитное действие способа испытано в экспериментальных условиях на белых крысах при крайне тяжелой степени острой лучевой болезни.
Пример 1. Изучение радиозащитной эффективности способа на белых крысах.
В опытах использовано 160 белых крыс - самцов, с массой тела 160-170 г к началу эксперимента. Все животные по принципу аналогов были разбиты на группы: первая - биологический контроль; вторая - контроль облучения; третья - контроль предварительного облучения в малых дозах без применения препарата эраконд; четвертая - контроль препарата эраконд; пятая, шестая и седьмая - опытные (0,5 Гр + эраконд, 0,75 Гр + эраконд и 1.0 Гр + эраконд соответственно).
Опыты проведены в три повторности. Условия содержания и кормления крыс всех подопытных групп были идентичными.
Выполнение способа. Крыс опытных групп подвергали обработке γ-лучами на установке Агат - Р-1 при мощности дозы 0,6 Гр/мин в дозах 0,5; 0,75; 1,0 Гр. Источником излучения служил 60Со. Неравномерность γ-поля не превышала ±10%. Профилактическое облучение малыми дозами проводили в фанерном ящике, закрытой перфорированной крышкой.
За 7-10 дней до летального воздействия ионизирующим излучением крысы получали 10% раствор эраконда с водой и кормом в дозах 5,0-7,5 мл/кг.
Условия летального облучения. Спустя 20-30 дней после начала выполнения способа крыс опытных и контрольных групп облучали при тех же условиях дозами, вызывающими стопроцентный летальный исход (ЛД100/30).
Результаты исследований. Крысы групп биологического контроля в течение всего срока наблюдения (30 суток) были клинически здоровыми, охотно поедали корм, адекватно реагировали на внешние раздражители, случаев гибели не наблюдалось.
У животных группы контроля, облучения с первых дней после летального воздействия радиации, резко снижалось количество лейкоцитов в крови. На пятые сутки их насчитывалось 0,4-0,5·106 л. У многих крыс на 5-7 сутки отмечалась диарея, вокруг глаз и носовых отверстий образовывались коричневые корочки, что свидетельствовало о выраженном проявлении геморрагического синдрома. Гибель крыс начиналась с 7 суток и составила 100% при средней продолжительности жизни 10 дней. При патологоанатомическом вскрытии трупов павших животных диагностировалась лучевая болезнь тяжелой и крайне тяжелой степени.
У животных, предварительно облученных в малых дозах без применения препарата эраконд на 5 сутки после летального воздействия радиации, количество лейкоцитов понижалось до 1,2-1,4·106 л. Признаки диареи и геморрагического синдрома были единичными. Гибель отмечалась с 12 суток. Средняя продолжительность жизни составила 14-16 дней.
У животных, получавших только эраконд в объеме 5,0-7,5 мл/кг в течение 5-10 дней и затем облученных летальной дозой (9,5 Гр), количество лейкоцитов на 5 сутки было значительно выше по сравнению с крысами 2 и 3 групп и составляло в среднем 2,5-3,0·106 л. Клинические признаки были схожи с таковыми группы контроля предварительного облучения в малых дозах.
У крыс опытных групп после обработки указанным способом (предварительное облучение в малых дозах + эраконд) клиническое проявление лучевой болезни было выражено на уровне средней и легкой степени. Животные оставались чистыми, адекватно реагировали на внешние раздражители, охотно поедали корм. Случаи диареи были единичными и непродолжительными. Количество лейкоцитов на 5 сутки после летального облучения находилось в пределах 3,0-3,2·106 л. При патологоанатомическом исследовании небольшого процента павших животных изменения регистрировались в органах и тканях в меньшей степени, чем у крыс группы контроля облучения. Средняя продолжительность павших животных составила 18-20 суток.
Выживаемость подопытных животных представлена в таблице 2.
| Таблица 2. Выживаемость белых крыс, облученных летальной дозой, через 20 дней после начала применения способа |
|||||
| Группы | Кол-во крыс (штук) | Доза профилактич. обработки γ-лучами (Гр) | Доза введения эраконда (мл/кг) | Летальная доза облучения (Гр) | Выживаемость (%) |
| 1. Биологич. контроль | 24 | нет | нет | нет | 100 |
| 2. Контроль облучения | 24 | нет | нет | 9,5 | 0 |
| 3. Контроль предварительного облучения | 10 10 10 |
0,5 0,75 1,0 |
нет нет нет |
9,5 9,5 9,5 |
20-30 40-50 50-60 |
| 4. Контроль препарата эраконд | 10 | нет | 5,0-7,5 | 9,5 | 30-40 |
| 5. Опытная | 24 | 0,5 | 5,0-7,5 | 9,5 | 50-60 |
| 6. Опытная | 24 | 0,75 | 5,0-7,5 | 9,5 | 60-80 |
| 7. Опытная | 24 | 1,0 | 5,0-7,5 | 9,5 | 70-80 |
Аналогичный процент выживаемости от летальных доз ионизирующей радиации был получен спустя 30 дней с начала применения указанного способа.
Таким образом, результаты опытов на белых крысах показали, что радиозащитный эффект (50-80%) наблюдается через 20-30 дней с начала применения способа, включающего предварительное облучение в малых дозах в диапазоне от 0,5-1,0 Гр и 10% раствора эраконда в объеме 5,0-7,5 мл/кг с водой или кормом за 5-10 дней до летального облучения.
Полученные результаты исследований позволяют сделать следующие выводы:
1. Способ физико-биологической профилактики формирует состояние повышенной радиорезистентности через 20 и более дней к ионизирующему облучению в летальных дозах и обеспечивает выживаемость 50-80% белых крыс.
2. Предлагаемый способ допускает групповую обработку животных.
Технико-экономическая эффективность предлагаемого изобретения заключается в том, что впервые предлагается способ, позволяющий повысить комплекс мероприятий по групповой защите животных от ядерных излучений. Предлагаемый способ способствует формированию повышенной радиорезистентности в течение длительного времени и обеспечивает выживаемость 50-80% животных, облученных смертельными дозами. Использование предлагаемого способа позволит повысить надежность комплекса мероприятий службой ГО и ЧС по групповой защите животных от ионизирующих излучений в мирное и военное время.
Источники информации
1. Авторское свидетельство, СССР, №1122150, G21Н 5/00, Н01К 43/00, 1984 (аналог).
2. Авторское свидетельство, СССР, №166977с, 1981 (прототип).
Claims (1)
- Способ профилактики острой лучевой болезни в эксперименте у крыс, включающий введение биологического препарата, отличающийся тем, что однократно за 20-30 дней до облучения летальными дозами ионизирующего излучения проводят профилактическое облучение гамма-лучами в дозе 0,5-1 г, а в течение 5-10 дней до облучения летальными дозами ионизирующего излучения в качестве биологического препарата вводят 10%-ный раствор фитопрепарата эраконд с водой или кормом в дозе 5,0-7,5 мл/кг.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005121068/14A RU2307398C2 (ru) | 2005-07-05 | 2005-07-05 | Способ физико-биологической профилактики острой лучевой болезни |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005121068/14A RU2307398C2 (ru) | 2005-07-05 | 2005-07-05 | Способ физико-биологической профилактики острой лучевой болезни |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005121068A RU2005121068A (ru) | 2007-01-10 |
| RU2307398C2 true RU2307398C2 (ru) | 2007-09-27 |
Family
ID=37761000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005121068/14A RU2307398C2 (ru) | 2005-07-05 | 2005-07-05 | Способ физико-биологической профилактики острой лучевой болезни |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2307398C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2551619C1 (ru) * | 2014-05-19 | 2015-05-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр Российской Федерации-Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна" | Способ профилактики и лечения острой лучевой болезни в эксперименте |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2113854C1 (ru) * | 1997-06-18 | 1998-06-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии | Способ профилактики острой лучевой болезни животных |
-
2005
- 2005-07-05 RU RU2005121068/14A patent/RU2307398C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2113854C1 (ru) * | 1997-06-18 | 1998-06-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии | Способ профилактики острой лучевой болезни животных |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| abstract. НЕСИС А.И. и др. Способ профилактики лучевой болезни. Респ. сборник научных трудов "Изобретательство и рационализация в медицине"/Под ред. проф. Ярыгина В.Н. М., 1988, с.88, 89. Tuech JJ et al. "Prevention of radiation enteritis by intrapelvic breast prosthesis"// Eur J Surg Oncol. 2004 Oct; 30(8):900-4, abstract. * |
| реферат. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2551619C1 (ru) * | 2014-05-19 | 2015-05-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр Российской Федерации-Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна" | Способ профилактики и лечения острой лучевой болезни в эксперименте |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005121068A (ru) | 2007-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jacobson et al. | Recovery from radiation injury | |
| Taketa | Water-electrolyte and antibiotic therapy against acute (3-to 5-day) intestinal radiation death in the rat | |
| DE3424781A1 (de) | Verwendung von l-carnosin zur tumorbehandlung | |
| WO2017177479A1 (zh) | 丁香醛在制备电离辐射致肠道损伤防护药物中的应用 | |
| RU2307398C2 (ru) | Способ физико-биологической профилактики острой лучевой болезни | |
| JP6150374B2 (ja) | 放射線被ばく治療剤及び放射線被ばく治療方法 | |
| WO2014106473A1 (zh) | 甘草次酸、甘草酸在制备预防或治疗放射性软组织损伤药物中的应用 | |
| DE2432393C3 (de) | Arzneipräparat zur Behandlung von bösartigen Neubildungen | |
| CN104815014A (zh) | 虎杖在制备防治电离辐射诱导小肠损伤药物中的应用 | |
| Berg | Effect of castration in male mice on Schistosoma mansoni | |
| RU2342099C1 (ru) | Способ профилактики острой лучевой болезни лабораторных животных | |
| CN110664817B (zh) | 铁调素拮抗剂ldn193189及其衍生物在制备药物中的应用 | |
| Lothe et al. | The protective effect of cysteamine against roentgen ray injury on ears of rabbits irradiated under conditions of complete anoxia | |
| CN108175793B (zh) | 一种兽药组合物及其制备方法和应用 | |
| RU2568905C1 (ru) | Способ биологической профилактики лучевой болезни | |
| RU2508118C1 (ru) | Способ повышения радиационной устойчивости организма мышей | |
| RU2781382C1 (ru) | Способ получения препарата для выведения радиоцезия из организма и способ выведения радиоцезия из организма | |
| US20180243327A1 (en) | USE OF SECOISOLARICIRESINOL DIGLUCOSIDES (SDGs) AND RELATED COMPOUNDS FOR PROTECTION AGAINST RADIATION DAMAGE | |
| RU2505298C1 (ru) | Способ лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами | |
| RU2228752C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая ондансетрон и бензамид | |
| RU2077888C1 (ru) | Способ лечения лучевой болезни у животных | |
| US7846901B2 (en) | Method for inhibiting or treating intestinal damage caused by radiotherapy or chemotherapy comprising administering substance-P | |
| RU2161486C2 (ru) | Способ лечения радиационно-термических поражений и средство для его реализации | |
| US20200268779A1 (en) | USE OF SECOISOLARICIRESINOL DIGLUCOSIDES (SDGs) AND RELATED COMPOUNDS FOR PROTECTION AGAINST RADIATION-INDUCED CARDIOVASCULAR DYSFUNCTION | |
| RU2044545C1 (ru) | Способ усиления противоопухолевого эффекта лучевой терапии в эксперименте |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070706 |