[go: up one dir, main page]

RU2305075C2 - Method of production of ultramarine ceramic pigment - Google Patents

Method of production of ultramarine ceramic pigment Download PDF

Info

Publication number
RU2305075C2
RU2305075C2 RU2005105535/03A RU2005105535A RU2305075C2 RU 2305075 C2 RU2305075 C2 RU 2305075C2 RU 2005105535/03 A RU2005105535/03 A RU 2005105535/03A RU 2005105535 A RU2005105535 A RU 2005105535A RU 2305075 C2 RU2305075 C2 RU 2305075C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aluminum
layer
oxide
pigment
charge
Prior art date
Application number
RU2005105535/03A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2005105535A (en
Inventor
Нина Ивановна Радишевска (RU)
Нина Ивановна Радишевская
Николай Григорьевич Касацкий (RU)
Николай Григорьевич Касацкий
Александр Михайлович Шульпеков (RU)
Александр Михайлович Шульпеков
Анастаси Юрьевна Чапска (RU)
Анастасия Юрьевна Чапская
Владимир Иванович Верещагин (RU)
Владимир Иванович Верещагин
Юрий Семенович Найбороденко (RU)
Юрий Семенович Найбороденко
Юрий Михайлович Максимов (RU)
Юрий Михайлович Максимов
Original Assignee
Томский научный центр СО РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Томский научный центр СО РАН filed Critical Томский научный центр СО РАН
Priority to RU2005105535/03A priority Critical patent/RU2305075C2/en
Publication of RU2005105535A publication Critical patent/RU2005105535A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2305075C2 publication Critical patent/RU2305075C2/en

Links

Images

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

FIELD: production of inorganic ceramic pigments.
SUBSTANCE: charge contains cobalt oxide (III), aluminum oxide, powder-like aluminum and additionally zinc oxide at the following ratio of components, mass-%: cobalt oxide CO2O3, 43-46; aluminum oxide Al2O3, 44-48; aluminum Al, 7-10; zinc oxide ZnO, 2-5. Charge of such composition is thoroughly mixed and is poured into screen made from stainless steel. Then, charge is heated to temperature of 500C for obtaining layer-by-layer burning effected from incendiary tablet Ni+Al (50 at.% Al) initiated by electric igniter. Thermosynthesis of pigment is carried out under conditions of layer-by-layer burning and natural filtration ensuring easy removal of gases formed in the course of synthesis.
EFFECT: enhanced efficiency; improved pigment color characteristics.
2 cl, 1 dwg, 2 tbl

Description

Изобретение относится к производству неорганических керамических пигментов и может быть использовано в производстве пигментов, керамических красок и глазури, а также для специальных лакокрасочных материалов на основе кремнийорганических лаков.The invention relates to the production of inorganic ceramic pigments and can be used in the production of pigments, ceramic paints and glazes, as well as for special paints and varnishes based on organosilicon varnishes.

Известен способ получения неорганического пигмента - синего ультрамарина, включающий многостадийную длительную термообработку. В состав шихты входит белая глина, карбонат натрия, сера и восстановитель, расположенный над шихтой [Патент №2170240 RU, 14.04.2000. Способ получения синего ультрамарина. Камарзин А.А., Золотова Е.С., Соколов В.В.]. Термообработку осуществляют следующим образом: шихту нагревают сначала до 200°С, затем поднимают в течение 1,5-2,0 часов температуру до 300°С с последующим нагревом до 680-720°С и выдержкой в течение 2,0-3,5 часов, печь охлаждают до комнатной температуры и далее отжигают при 580-620°С не менее 3 часов на воздухе. Недостатком данного способа является длительный процесс получения пигмента, связанный с большими энергозатратами, и использование в процессе синтеза серы. Это требует дополнительных затрат для обеспечения техники безопасности при его производстве.A known method of producing an inorganic pigment - blue ultramarine, including multi-stage long-term heat treatment. The composition of the mixture includes white clay, sodium carbonate, sulfur and a reducing agent located above the mixture [Patent No. 2170240 RU, 04/14/2000. The method of obtaining blue ultramarine. Kamarzin A.A., Zolotova E.S., Sokolov V.V.]. The heat treatment is carried out as follows: the mixture is first heated to 200 ° C, then the temperature is raised to 1.5 ° C for 1.5-2.0 hours, followed by heating to 680-720 ° C and holding for 2.0-3.5 hours, the oven is cooled to room temperature and then annealed at 580-620 ° C for at least 3 hours in air. The disadvantage of this method is the lengthy process of obtaining pigment associated with high energy consumption, and the use of sulfur in the synthesis process. This requires additional costs to ensure safety during its production.

Наиболее близким к заявляемому изобретению является способ получения керамического пигмента синего цвета, использующий метод самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) в режиме объемного горения [Патент №2120918 RU, 27.10.1998. Способ получения керамического пигмента. Тимошин В.Н., Селин В.В., Милехин Ю.М., Кривошеев Н.А., Яковлев С.И.]. Шихта для получения пигмента состоит из оксида алюминия, оксида кобальта (II, III), порошкообразного алюминия, порошкообразного магния, борной кислоты, азотнокислого аммония. Недостатком данного способа является большое газовыделение в процессе синтеза пигмента, приводящее к распуханию (увеличению объема) шихты, а иногда и к ее разбросу. Это приводит к снижению полноты реагирования компонентов. Кроме того, применение термитной шашки загрязняет получаемый продукт, что соответственно связано с потерями материала при его очистке. В данном способе получения присутствует стадия измельчения полученного пигмента.Closest to the claimed invention is a method for producing a ceramic blue pigment using the method of self-propagating high-temperature synthesis (SHS) in volumetric combustion mode [Patent No. 2120918 RU, 10.27.1998. A method of obtaining a ceramic pigment. Timoshin V.N., Selin V.V., Milekhin Yu.M., Krivosheev N.A., Yakovlev S.I.]. The mixture for producing pigment consists of aluminum oxide, cobalt oxide (II, III), powdered aluminum, powdered magnesium, boric acid, ammonium nitrate. The disadvantage of this method is the large outgassing during the synthesis of the pigment, leading to swelling (increase in volume) of the mixture, and sometimes to its spread. This leads to a decrease in the completeness of the response of the components. In addition, the use of termite blocks contaminates the resulting product, which is associated with the loss of material during its cleaning. In this method of obtaining there is a stage of grinding the resulting pigment.

Задачей изобретения является улучшение характеристик цвета пигмента, проведение процесса синтеза в новом контролируемом технологическом режиме.The objective of the invention is to improve the color characteristics of the pigment, the synthesis process in a new controlled technological mode.

Поставленная задача решается тем, что готовят шихту, дополнительно содержащую оксид цинка при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved in that they prepare the mixture, additionally containing zinc oxide in the following ratio of components, wt.%:

Оксид кобальта (II) - Со2О3 Cobalt (II) oxide - Co 2 O 3 43-4643-46 Оксид алюминия Al2О3 Alumina Al 2 About 3 44-4844-48 Алюминий AlAluminum Al 7-107-10 Оксид цинка ZnOZinc Oxide ZnO 2-52-5

Шихту перемешивают и подогревают до температуры 500-600°С, а синтез осуществляют в режиме послойного горения.The mixture is stirred and heated to a temperature of 500-600 ° C, and the synthesis is carried out in a layer-by-layer combustion mode.

Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.

Порошкообразные компоненты шихты тщательно перемешивают и насыпают в сетку из нержавеющей стали. Для обеспечения стационарного послойного горения шихту нагревают до 500°С. Поджиг шихты осуществляют от поджигающей таблетки Ni+Al (50 ат.% Al), инициируемой электрозапалом, помещенной сверху. Использование поджигающей никель-алюминиевой смеси в виде твердой таблетки позволяет легко удалить ее после использования, не загрязняя продукт. Термосинтез осуществляется за 5-10 минут. Так как шихта имеет насыпную плотность, то синтез протекает в условиях естественной фильтрации - газы уходят через боковую поверхность сетки, и поэтому не происходит распухания и разброса шихты. Кроме того, полученный керамический пигмент имеет дисперсность исходных компонентов, поэтому отсутствует стадия его измельчения.The powder components of the mixture are thoroughly mixed and poured into a stainless steel mesh. To ensure stationary layer-by-layer combustion, the mixture is heated to 500 ° C. The charge is fired from a firing tablet Ni + Al (50 at.% Al), initiated by an electric fuse placed on top. The use of a firing nickel-aluminum mixture in the form of a solid tablet makes it easy to remove it after use without contaminating the product. Thermosynthesis is carried out in 5-10 minutes. Since the charge has a bulk density, the synthesis proceeds under conditions of natural filtration - the gases escape through the side surface of the grid, and therefore, the charge does not swell and scatter. In addition, the obtained ceramic pigment has a dispersion of the starting components, therefore, there is no stage of its grinding.

В результате нагрева шихты до 500-600°С и локального инициирования реакции от поджигающей таблетки ее компоненты вступают в реакции между собой:As a result of heating the mixture to 500-600 ° C and local initiation of the reaction from the burning tablet, its components react with each other:

Figure 00000001
Figure 00000001

Figure 00000002
Figure 00000002

Figure 00000003
Figure 00000003

Figure 00000004
Figure 00000004

Figure 00000005
Figure 00000005

Figure 00000006
Figure 00000006

Figure 00000007
Figure 00000007

Figure 00000008
Figure 00000008

Figure 00000009
Figure 00000009

В результате окислительно-восстановительных реакций образуется изоморфная смесь шпинелей: CoAl2O4, ZnAl2O4 и ZnCo2O4 (CoAl2O4 - основная фаза). Экзотермические реакции Al с О2 и Al с оксидами кобальта дают повышение температуры до ≈1200-1300°С, при которой происходит изменение цвета шпинели.As a result of redox reactions, an isomorphic mixture of spinels is formed: CoAl 2 O 4 , ZnAl 2 O 4 and ZnCo 2 O 4 (CoAl 2 O 4 is the main phase). The exothermic reactions of Al with O 2 and Al with cobalt oxides give an increase in temperature to ≈1200-1300 ° С, at which the color of spinel changes.

Для снижения температуры реакции, с целью сохранения цвета керамического пигмента, в шихту вводят оксид алюминия (Al2О3) как наполнитель. Количественное соотношение компонентов шихты определяется условиями быстрого протекания синтеза в режиме послойного горения, в результате которого получают пигмент указанного цвета.To reduce the reaction temperature, in order to preserve the color of the ceramic pigment, alumina (Al 2 O 3 ) is introduced into the charge as a filler. The quantitative ratio of the components of the charge is determined by the conditions of the rapid synthesis in the layer-by-layer combustion mode, as a result of which a pigment of the indicated color is obtained.

При содержании алюминия менее 7 мас.% реакция СВС не инициируется, а более 10 мас.% - происходит оплавление смеси, что приводит к резкому падению качественных характеристик. При содержании Со2О3 менее 43 мас.% состав пигмента имеет серый цвет, связанный с восстановлением Al2О3 до Al2O и, возможно, образованием глиноземистой шпинели Al2О·5Al2О3, а при более 46 мас.% - не воспламеняется. Отклонение от предельных значений Al2О3 приводит к изменению цвета. При содержании оксида цинка ZnO менее 2 мас.% цвет пигмента получается темно-синим, а при более 5% - менее насыщенный. Состав, не содержащий оксид цинка, используется как базовый, дающий темно-синий цвет.When the aluminum content is less than 7 wt.%, The SHS reaction is not initiated, and more than 10 wt.% - the mixture is melted, which leads to a sharp drop in the quality characteristics. When the content of Co 2 O 3 is less than 43 wt.%, The pigment composition has a gray color, associated with the reduction of Al 2 O 3 to Al 2 O and, possibly, the formation of aluminous spinel Al 2 O · 5Al 2 O 3 , and at more than 46 wt. % - not flammable. Deviation from the limiting values of Al 2 O 3 leads to a color change. When the content of zinc oxide ZnO less than 2 wt.% The color of the pigment turns dark blue, and at more than 5% - less saturated. The composition does not contain zinc oxide, is used as a base, giving a dark blue color.

Пример осуществления способа.An example implementation of the method.

Исходные порошкообразные компоненты 100 г оксида кобальта Со2O3, 105 г оксида алюминия Al2О3, 18 г алюминия Al, 5 г оксида цинка ZnO тщательно перемешивают, насыпают в сетку из нержавеющей стали, свернутой в виде цилиндра, и помещают в установку для синтеза. Для обеспечения стационарного послойного горения шихту нагревают до 500°С. Поджиг осуществляется при помощи никель-алюминиевой таблетки, расположенной сверху шихты и воспламеняющейся от электрозапала. Наблюдать за процессом горения можно через смотровое окно. Шихта горит ярким свечением. Наблюдается плоский фронт горения, перемещающийся сверху вниз. Использование в процессе синтеза Со2О3, в отличие от Со3O4, позволяет в результате реакции (1) дополнительно получать кислород, что способствует более полному окислению алюминия и улучшению цветовых характеристик пигмента. В результате экзотермических окислительно-восстановительных реакций в установке развивается температура 1200-1300°С, достаточная для образования нового химического соединения - шпинели, но не превышающая этот интервал, что позволяет достичь хороших цветовых характеристик и избежать частичного оплавления пигмента (превышение температуры свыше 1300-1400°С приводит к изменению цвета пигмента, его потемнению).The starting powder components are 100 g of cobalt oxide Co 2 O 3 , 105 g of aluminum oxide Al 2 O 3 , 18 g of aluminum Al, 5 g of zinc oxide ZnO are thoroughly mixed, poured into a stainless steel mesh rolled up as a cylinder, and placed in a unit for synthesis. To ensure stationary layer-by-layer combustion, the mixture is heated to 500 ° C. Ignition is carried out using a nickel-aluminum tablet located on top of the charge and ignited by an electric igniter. You can observe the combustion process through the viewing window. The mixture burns with a bright glow. A flat combustion front is observed, moving from top to bottom. The use of Co 2 O 3 in the synthesis process, unlike Co 3 O 4 , allows additional oxygen to be obtained as a result of reaction (1), which contributes to a more complete oxidation of aluminum and an improvement in the color characteristics of the pigment. As a result of exothermic redox reactions, the installation develops a temperature of 1200-1300 ° C, sufficient to form a new chemical compound - spinel, but not exceeding this interval, which allows to achieve good color characteristics and to avoid partial melting of the pigment (temperature exceeding 1300-1400 ° C leads to a change in the color of the pigment, its darkening).

Полученный пигмент имеет цвет ультрамарина интенсивной окраски, дисперсность исходных компонентов и не требует дополнительного измельчения. Пигмент проходит через сито №060.The resulting pigment has an ultramarine color of intense color, the dispersion of the starting components and does not require additional grinding. The pigment passes through a No. 060 sieve.

Таким образом, состав шихты, режим послойного горения позволяют получить керамический пигмент цвета ультрамарина интенсивной окраски (чертеж, табл.1, табл.2), снизить энерго- и трудозатраты на его получение, повысить полноту превращения исходных компонентов и получить соединения с регулируемой структурой. Также режим послойного горения обеспечивает возможность контроля за процессом фазообразования, температурой и скоростью синтеза, экономию используемых материалов при его производстве и устраняет стадию измельчения пигмента. Полученные пигменты термо-, свето-, атмосфероустойчивы и выдерживают температуру 1400°С.Thus, the composition of the charge, the mode of layer-by-layer burning make it possible to obtain a ceramic pigment of intense ultramarine color (drawing, table 1, table 2), reduce the energy and labor costs for its preparation, increase the completeness of conversion of the starting components and obtain compounds with an adjustable structure. Also, the layer-by-layer combustion mode provides the ability to control the phase formation process, temperature and synthesis rate, save the materials used in its production and eliminates the stage of pigment grinding. The obtained pigments are thermo-, light-, weather-resistant and can withstand temperatures of 1400 ° C.

Использование металлической сетки и поджигающей таблетки позволяет оптимизировать процесс синтеза за счет предотвращения разброса шихты, повышения полноты превращения исходных компонентов, экономии используемых материалов и устранения стадии измельчения пигмента.The use of a metal mesh and a burning tablet allows you to optimize the synthesis process by preventing the spread of the charge, increasing the completeness of the conversion of the starting components, saving used materials and eliminating the stage of grinding of the pigment.

Таблица 1
Составы исходной шихты
Table 1
The compositions of the initial charge
ОбразецSample Состав шихты, мас.%The composition of the charge, wt.% ЦветColor Кристалллич. фазы (метод РФА)Crystalich. phase (XRF method) Co2O3 Co 2 O 3 Al2О3 Al 2 About 3 AlAl ZnOZno MgMg Н3ВО3 H 3 IN 3 NH4NO3 NH 4 NO 3 №1 базовыйNo. 1 basic 4545 4747 88 -- -- -- СинийBlue CoAl2O4 CoAl 2 O 4 №2Number 2 4444 4646 77 33 -- -- -- УльтрамаринUltramarine COAl2O4, ZnAl2O4, ZnCo2O4 COAl 2 O 4 , ZnAl 2 O 4 , ZnCo 2 O 4 №3Number 3 4343 4545 77 55 -- -- -- УльтрамаринUltramarine COAl2O4, ZnAl2O4, ZnCo2O4 COAl 2 O 4 , ZnAl 2 O 4 , ZnCo 2 O 4 №4Number 4 4646 4444 88 22 -- -- -- УльтрамаринUltramarine CoAl2O4, ZnAl2O4, ZnCo2O4 CoAl 2 O 4 , ZnAl 2 O 4 , ZnCo 2 O 4 Прототип:Prototype: 20twenty 3535 77 -- 55 33 30thirty Темно-синийNavy blue COAl2O4 COAl 2 O 4 Таблица 2
Характеристики цвета (в системе МКО 1964 г.)
table 2
Color characteristics (in the MCO system of 1964)
ОбразецSample координаты цветностиcolor coordinates тон λd нмtone λ d nm чистота цвета %color purity% X10 X 10 У10 At 10 Образец №1 базовыйSample No. 1 basic 0,2240.224 0,2430.243 475475 0,480.48 Образец №2Sample No. 2 0,2420.242 0,2400.240 472472 0,380.38 Образец №3Sample No. 3 0,2480.248 0,2490.249 474474 0,350.35 Образец №4Sample No. 4 0,2260.226 0,2400.240 473473 0,440.44 Прототип:Prototype: 0,2020.202 0,2310.231 475475 0,500.50

Claims (1)

Способ получения керамического пигмента на основе шпинелей, включающий перемешивание шихты, содержащей оксид алюминия, оксид кобальта, порошкообразный алюминий, термосинтез, отличающийся тем, что перемешивают шихту, дополнительно содержащую оксид цинка при следующем соотношении компонентов, мас.%:A method of producing a spinel-based ceramic pigment, comprising mixing a mixture containing alumina, cobalt oxide, powdered aluminum, thermosynthesis, characterized in that the mixture is further mixed with zinc oxide in the following ratio, wt.%: Оксид кобальта (III) - Со2О3 Cobalt (III) oxide - Co 2 O 3 43-4643-46 Оксид алюминия Al2О3 Alumina Al 2 About 3 44-4844-48 Алюминий AlAluminum Al 7-107-10 Оксид цинка ZnOZinc Oxide ZnO 2-52-5
подогревают ее до температуры 500°С, а термосинтез осуществляют в режиме локально инициируемого послойного горения.they are heated to a temperature of 500 ° C, and thermosynthesis is carried out in the mode of locally initiated layer-by-layer combustion.
RU2005105535/03A 2005-02-28 2005-02-28 Method of production of ultramarine ceramic pigment RU2305075C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005105535/03A RU2305075C2 (en) 2005-02-28 2005-02-28 Method of production of ultramarine ceramic pigment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005105535/03A RU2305075C2 (en) 2005-02-28 2005-02-28 Method of production of ultramarine ceramic pigment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005105535A RU2005105535A (en) 2006-08-10
RU2305075C2 true RU2305075C2 (en) 2007-08-27

Family

ID=37059237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005105535/03A RU2305075C2 (en) 2005-02-28 2005-02-28 Method of production of ultramarine ceramic pigment

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2305075C2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2482143C1 (en) * 2012-01-10 2013-05-20 Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" Method of producing aluminium-nickel pigment
RU2580542C1 (en) * 2015-03-11 2016-04-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Томский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук (ТНЦ СО РАН) Method of producing ceramic pigments of spinel type
RU2580343C1 (en) * 2015-02-17 2016-04-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Томский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук (ТНЦ СО РАН) Method of producing ceramic pigments based on aluminium-magnesium spinel

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2738288A (en) * 1951-03-10 1956-03-13 Interchem Corp Process for making ultramarine pigment
SU1381088A1 (en) * 1986-05-26 1988-03-15 Государственный научно-исследовательский институт строительной керамики Ceramic pigment
SU1761699A1 (en) * 1991-01-02 1992-09-15 Украинский Научно-Исследовательский Институт Фарфоро-Фаянсовой Промышленности Ceramic dye with dark-blue color for porcelain
RU2120918C1 (en) * 1997-07-07 1998-10-27 Федеральный центр двойных технологий "Союз" Method of preparing ceramic pigment
RU2170240C1 (en) * 2000-04-14 2001-07-10 Институт неорганической химии СО РАН Method of preparing ultramarine blue

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2738288A (en) * 1951-03-10 1956-03-13 Interchem Corp Process for making ultramarine pigment
SU1381088A1 (en) * 1986-05-26 1988-03-15 Государственный научно-исследовательский институт строительной керамики Ceramic pigment
SU1761699A1 (en) * 1991-01-02 1992-09-15 Украинский Научно-Исследовательский Институт Фарфоро-Фаянсовой Промышленности Ceramic dye with dark-blue color for porcelain
RU2120918C1 (en) * 1997-07-07 1998-10-27 Федеральный центр двойных технологий "Союз" Method of preparing ceramic pigment
RU2170240C1 (en) * 2000-04-14 2001-07-10 Институт неорганической химии СО РАН Method of preparing ultramarine blue

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2482143C1 (en) * 2012-01-10 2013-05-20 Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" Method of producing aluminium-nickel pigment
EA021770B1 (en) * 2012-01-10 2015-08-31 Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" (Сфу) Method of producing aluminium-nickel pigment
RU2580343C1 (en) * 2015-02-17 2016-04-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Томский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук (ТНЦ СО РАН) Method of producing ceramic pigments based on aluminium-magnesium spinel
RU2580542C1 (en) * 2015-03-11 2016-04-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Томский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук (ТНЦ СО РАН) Method of producing ceramic pigments of spinel type

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005105535A (en) 2006-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ahmed et al. Synthesis and characterization of new nano-particles as blue ceramic pigment
de Sousa Santos et al. Synthesis and characterization of pigments based on copper-zinc aluminate (CuxZn1-xAl2O4) by combustion
Ianoș et al. Near-infrared reflective Ni, La-doped hibonite pigments for cool blue coatings
RU2305075C2 (en) Method of production of ultramarine ceramic pigment
CN1807358A (en) Ceramic colorful sand and its preparation process
CN108503337A (en) Brown red coal gangue glazed tile and preparation method thereof
Ianoş et al. Solution combustion synthesis: a straightforward route for the preparation of chromium-doped lanthanum aluminate, LaAl1-xCrxO3, pink red pigments
CN106082715A (en) Magnesite is used to prepare method and the application of gained magnesium oxide of light calcined magnesia
GB2090241A (en) Modified lanthanum chromite
CN102515782B (en) Method for sintering Chinese Jun porcelain at oxidizing atmosphere with addition of nano-material
RU2580343C1 (en) Method of producing ceramic pigments based on aluminium-magnesium spinel
CN106044806A (en) Method for preparing magnesium hydroxide from magnesite and magnesium hydroxide prepared with method
CN100579930C (en) A method for preparing high-temperature-resistant and waterproof dolomite clinker
CN110105060A (en) A kind of preparation method of low-expansion coefficient ceramic sheet
Zou et al. Tuning color and solar reflection performance for Cr doped YAlO3 red pigment by multiple ions co-doping based on defect engineering
RU2057729C1 (en) Mixture for production of ceramic pigment colored marine blue
RU2264997C1 (en) Furnace charge for production of aluminum oxynitride
RU2097346C1 (en) Feedstock for producing ceramic dark-blue pigment
RU2815085C1 (en) Method of producing luminescent material
CN104194779A (en) Method for preparing green fluorescent powder for VFD (Vacuum Fluorescent Display)
RU2283291C1 (en) Charge for production of the blue color ceramic pigment
RU2121463C1 (en) Method of preparing ceramic pigment
RU2353596C1 (en) Method of obtaining alumina cement
Ianoş et al. Preparation and testing of yellow pigments based on nickel-doped tialite
SU1281604A1 (en) Method of producing carbon electrode