[go: up one dir, main page]

RU2301788C1 - Method of manufacture of the blasting explosive and the blasting explosive produced by this method - Google Patents

Method of manufacture of the blasting explosive and the blasting explosive produced by this method Download PDF

Info

Publication number
RU2301788C1
RU2301788C1 RU2006104098/02A RU2006104098A RU2301788C1 RU 2301788 C1 RU2301788 C1 RU 2301788C1 RU 2006104098/02 A RU2006104098/02 A RU 2006104098/02A RU 2006104098 A RU2006104098 A RU 2006104098A RU 2301788 C1 RU2301788 C1 RU 2301788C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ammonium nitrate
dinitrotoluene
explosive
dnt
blasting
Prior art date
Application number
RU2006104098/02A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Васильевич Старшинов (RU)
Александр Васильевич Старшинов
Владимир Павлович Ферафонтов (RU)
Владимир Павлович Ферафонтов
Игорь Анатольевич Ананьин (RU)
Игорь Анатольевич Ананьин
Александр Юрьевич Глумов (RU)
Александр Юрьевич Глумов
Анатолий Михайлович Казаков (RU)
Анатолий Михайлович Казаков
Виктор Рихартович Нейман (RU)
Виктор Рихартович Нейман
Витольд Понговский (PL)
Витольд Понговский
Original Assignee
Александр Васильевич Старшинов
Владимир Павлович Ферафонтов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Васильевич Старшинов, Владимир Павлович Ферафонтов filed Critical Александр Васильевич Старшинов
Priority to RU2006104098/02A priority Critical patent/RU2301788C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2301788C1 publication Critical patent/RU2301788C1/en

Links

Landscapes

  • Glanulating (AREA)

Abstract

FIELD: chemical industry; mining industry; building industry; methods of production of the mixed blasting explosives.
SUBSTANCE: the group of the inventions is pertaining to manufacture of the mixed blasting explosives used for the molding of the charges arranged in the explosion cavities in mining and building. The group of the inventions presents the method of manufacture of the blasting explosive and the blasting explosive manufactured by this method. The method of manufacture of the blasting explosive includes the heating of the granulated ammonium nitrate up to the temperature by 5-10°C higher than the melting temperature of dinitrotoluene (DNT), introduction at stirring action in the ammonium nitrate of the solid DNT in the crystalline form with the dimension of the agglomerate of no more than 5 mm in amount of 10-20 mass %, stirring action till completion of the DNT adsorption process in the ammonium nitrate, cooling of the produced mixture to the temperature of no more than 50°C. The invention has the purpose to improve the explosive and operational characteristics of the loose nixed blasting explosive on the basis of the ammonium nitrate and dinitrotoluene.
EFFECT: the invention ensures production of the loose mixed blasting explosives on the basis of the ammonium nitrate and dinitrotoluene with the improved explosive and operational characteristics.
2 cl, 1 tbl, 1 ex

Description

Изобретение относится к смесевым взрывчатым веществам, используемым для формирования зарядов во взрывных полостях в горном деле и строительстве.The invention relates to mixed explosives used to form charges in explosive cavities in mining and construction.

Составы смесевых взрывчатых веществ на основе аммиачной селитры и динитротолуола давно широко известны и активно используются при проведении взрывных работ (GB 190404699 А, 20.10.1904, МПК C06B 1/04; GB 773664, 01.05.1957, МПК C06B 31/42; GB 14545, 14.09.1905, МПК C06B 31/42; RU 2216529 С2, 20.11.2003, МПК C06B 31/32, C06B 25/04; RU 2222518 С2, 27.01.2004, МПК C06B 31/28; SU 438174, 30.07.1974, МПК C06B 1/06).Compositions of mixed explosives based on ammonium nitrate and dinitrotoluene have long been widely known and are actively used in blasting operations (GB 190404699 A, 10.20.1904, IPC C06B 1/04; GB 773664, 05/05/1957, IPC C06B 31/42; GB 14545 , September 14, 1905, IPC C06B 31/42; RU 2216529 C2, 11/20/2003, IPC C06B 31/32, C06B 25/04; RU 2222518 C2, 01/27/2004, IPC C06B 31/28; SU 438174, 07/30/1974 IPC C06B 1/06).

Известен способ изготовления смесевого взрывчатого состава при заряжании шпуров и скважин (по патенту РФ 2138009 С1, 20.09.1999, МПК F42D 1/08), включающий смешивание плотной гранулированной аммиачной селитры с жидкими горючими и твердыми дисперсными добавками и перевод аммиачной селитры в менее плотное пористое состояние путем ее нагрева до температуры выше 32,3°С. Жидкую горючую добавку вводят в нагретую селитру, а готовую смесь охлаждают до температуры ниже 32,3°С или до температуры окружающей среды, после чего производят подачу смеси в скважину или шпур.A known method of manufacturing a mixed explosive composition when loading holes and wells (according to the patent of Russian Federation 2138009 C1, 09/20/1999, IPC F42D 1/08), comprising mixing dense granular ammonium nitrate with liquid combustible and solid dispersed additives and converting ammonium nitrate into a less dense porous condition by heating it to a temperature above 32.3 ° C. A liquid combustible additive is introduced into the heated nitrate, and the finished mixture is cooled to a temperature below 32.3 ° C or to ambient temperature, after which the mixture is fed into the well or hole.

Известен способ приготовления взрывчатого состава (патент США №5728969, 17.03.1998, МПК C06B 21/00), согласно которому 86 мас.% аммиачной селитры нагревают до температуры 70°С и смешивают с 14 мас.% жидкой динитротолуоловой смеси, полученной путем смешения 2,6-динитротолуола с динитротолуолом и нагрева смеси до 70°С, затем полученную смесь нагретой аммиачной селитры и нагретой динитротолуоловой смеси охлаждают.A known method of preparing an explosive composition (US patent No. 5728969, 03.17.1998, IPC C06B 21/00), according to which 86 wt.% Ammonium nitrate is heated to a temperature of 70 ° C and mixed with 14 wt.% Liquid dinitrotoluene mixture obtained by mixing 2,6-dinitrotoluene with dinitrotoluene and heating the mixture to 70 ° C, then the resulting mixture of heated ammonium nitrate and heated dinitrotoluene mixture is cooled.

В качестве наиболее близкого аналога предлагаемых способа изготовления взрывчатого вещества и взрывчатого вещества может быть принят способ изготовления взрывчатой композиции и взрывчатое вещество по патенту Японии 10158085 А, 16.06.1998. Согласно способу, описанному в указанном патенте, в аммиачную селитру определенной дисперсности при перемешивании добавляют при температуре 35-160°С, предпочтительно при температуре 50-70°С, динитротолуол в расплавленном или в твердом виде, перемешивают и охлаждают. В результате динитротолуол проникает в поры и трещины аммиачной селитры и покрывает ее поверхность. Полученное таким способом взрывчатое вещество имеет следующее соотношение компонентов, мас.%:As the closest analogue of the proposed method for the manufacture of explosives and explosives can be adopted a method of manufacturing an explosive composition and explosives according to Japan patent 10158085 A, 06/16/1998. According to the method described in the aforementioned patent, dinitrotoluene in a molten or solid form is added to ammonia nitrate of a certain dispersion with stirring at a temperature of 35-160 ° C, preferably at a temperature of 50-70 ° C, stirred and cooled. As a result, dinitrotoluene penetrates into the pores and cracks of ammonium nitrate and covers its surface. The explosive obtained in this way has the following ratio of components, wt.%:

динитротолуол 1-50dinitrotoluene 1-50 (преимущественно 70-96)(mainly 70-96) аммиачная селитра 30-99ammonium nitrate 30-99 (преимущественно 4-30)(mainly 4-30)

Все описанные выше способы изготовления взрывчатых веществ, включая способ, принятый в качестве наиболее близкого аналога, обладают рядом недостатков, которые сказываются на свойствах получаемого взрывчатого вещества. Гранулы селитры неравномерно пропитаны и «омаслены», склонны к комкованию, что приводит к ухудшению сыпучести взрывчатого вещества и, как следствие, к снижению его эффективности.All the above methods of manufacturing explosives, including the method adopted as the closest analogue, have several disadvantages that affect the properties of the resulting explosives. The nitrate granules are unevenly saturated and “oiled”, prone to clumping, which leads to a deterioration in the flowability of the explosive and, as a result, to a decrease in its effectiveness.

Технической задачей предлагаемого изобретения является создание способа изготовления смесевого взрывчатого вещества на основе аммиачной селитры и динитротолуола, позволяющего получать взрывчатое вещество для заряжания шпуров и скважин пневматическим методом при подземных выработках.The technical task of the invention is to provide a method of manufacturing a mixed explosive based on ammonium nitrate and dinitrotoluene, which allows to obtain an explosive for loading holes and wells pneumatically during underground workings.

Техническим результатом изобретения является улучшение взрывчатых и эксплуатационных характеристик сыпучего смесевого взрывчатого вещества на основе аммиачной селитры (АС) и динитротолуола (ДНТ).The technical result of the invention is to improve the explosive and operational characteristics of a bulk mixed explosive based on ammonium nitrate (AS) and dinitrotoluene (DNT).

Указанный технический результат достигается тем, что в способе изготовления взрывчатого вещества, включающем введение в гранулированную аммиачную селитру твердого динитротолуола, перемешивание и охлаждение, перед введением динитротолуола в аммиачную селитру ее нагревают до температуры на 5-10°С выше температуры плавления динитротолуола, твердый динитротолуол вводят при перемешивании в кристаллическом виде с размером агломератов не более 5 мм в количестве 10-20 мас.%, перемешивание осуществляют до завершения адсорбции динитротолуола на аммиачной селитре, а охлаждение осуществляют до температуры не выше 50°С.The specified technical result is achieved by the fact that in the method of manufacturing an explosive substance, comprising introducing solid dinitrotoluene into granular ammonium nitrate, stirring and cooling, before introducing dinitrotoluene into ammonium nitrate, it is heated to a temperature of 5-10 ° C. above the melting point of dinitrotoluene, solid dinitrotoluene with stirring in crystalline form with an agglomerate size of not more than 5 mm in an amount of 10-20 wt.%, stirring is carried out until dinitrotoluene adsorption is completed on ammonium nitrate, and cooling is carried out to a temperature not exceeding 50 ° C.

Для изготовления взрывчатого вещества по данному способу может быть использована твердая аммиачная селитра в гранулированном виде любых марок (общетехническая, сельскохозяйственная, пористая и т.д.).For the manufacture of explosives in this way can be used solid ammonium nitrate in granular form of any grades (general technical, agricultural, porous, etc.).

Так как технический ДНТ представляет собой смесь изомеров в различном соотношении, то температура плавления технического продукта не является строго постоянной и может изменяться, в частности, в пределах 50-65°С (Збарский В.Я., Жилин В.Ф. Толуол и его нитропроизводные. М.: Эдиториал УРСС, 2000 г., 270 с.). Для обеспечения проникновения ДНТ в поры и трещины АС и создания равномерного покрытия ДНТ на АС необходимо предварительно нагреть АС до температуры, превышающей температуру плавления ДНТ. Нагрев АС может быть осуществлен любым из известных способов.Since technical DNT is a mixture of isomers in various proportions, the melting temperature of the technical product is not strictly constant and can vary, in particular, within 50-65 ° C (Zbarsky V.Ya., Zhilin V.F. Toluol and his nitro derivatives. M: Editorial URSS, 2000, 270 pp.). To ensure the penetration of DNT into the pores and cracks of the AC and to create a uniform coating of the DNT on the AC, it is necessary to preheat the AC to a temperature above the melting temperature of the DNT. Heating the speaker can be carried out by any of the known methods.

Результаты экспериментов показали, что качество покрытия ДНТ на АС (в частности, равномерность) и степень проникновения ДНТ в поры и трещины АС определяется одновременным соблюдением трех условий, а именноThe results of the experiments showed that the quality of the coating of DNT on the AS (in particular, uniformity) and the degree of penetration of DNT into the pores and cracks of the AS is determined by the simultaneous observance of three conditions, namely

- температурой предварительного нагрева АС,- temperature pre-heating speakers

- дисперсностью ДНТ, вводимого в АС,- the dispersion of DNT introduced into the AS,

- количеством (10-20 мас.%) вводимого ДНТ.- the amount (10-20 wt.%) injected DNT.

Также экспериментально установлено, что температура нагрева АС должна превышать температуру плавления ДНТ на 5-10°С, в этом случае запас тепла в нагретой АС достаточен для расплавления ДНТ и для наиболее эффективного проникновения ДНТ в гранулы АС.It was also experimentally established that the heating temperature of the AS should exceed the melting temperature of DNT by 5-10 ° C, in this case, the heat reserve in the heated AS is sufficient to melt the DNT and for the most efficient penetration of the DNT into the granules of the AS.

Размер агломератов ДНТ должен быть не более 5 мм, поскольку при большем размере агломератов будет иметь место неравномерное плавление ДНТ, что потребует повышения температуры нагрева АС свыше 5-10°С температуры плавления ДНТ, а это в свою очередь приведет к неравномерному покрытию гранул АС.The size of the DNT agglomerates should be no more than 5 mm, since with a larger size of the agglomerates, there will be uneven melting of the DNT, which will require an increase in the heating temperature of the ACs over 5-10 ° C of the melting temperature of the DNTs, and this in turn will lead to an uneven coating of the AC granules.

Содержание ДНТ в количестве 10-20 мас.% является близким к стехиометрическому, при котором взрывчатое вещество такого состава имеет наибольшую эффективность, и в то же время такое количество ДНТ является достаточным для обеспечения равномерного покрытия гранул. При содержании ДНТ в количестве меньшем 10 мас.% наблюдалось недостаточное покрытие гранул АС, а при использовании ДНТ в количестве большем 20 мас.% наблюдалась неравномерность покрытия гранул АС.The content of DNT in the amount of 10-20 wt.% Is close to stoichiometric, in which an explosive of this composition has the greatest efficiency, and at the same time, this amount of DNT is sufficient to ensure uniform coating of the granules. When the content of DNT in the amount of less than 10 wt.% Was observed insufficient coverage of the granules of AS, and when using DNT in an amount of more than 20 wt.% Was observed uneven coating of granules of AS.

Пример осуществления изобретения:An example embodiment of the invention:

АС гранулированная по ГОСТ 2-85 в количестве 4,25 кг (т.е. 83,3 мас.%) нагревается до температуры 70°С в сушильном шкафу, нагретом до 90°С. Далее нагретая АС засыпается в обогреваемую емкость для смешивания. В нагретую АС потоком при постоянном перемешивании вводится 0,85 кг (16,7 мас.%) кристаллического ДНТ с размером агломератов не более 5 мм. ДНТ плавится и в жидком виде проникает в гранулы (частицы) АС. Полученная система перемешивается до полного исчезновения частиц ДНТ, т.е. до полного расплавления ДНТ и полного его адсорбирования на гранулах АС. Полученная смесь охлаждается до температуры +30°.AU granulated in accordance with GOST 2-85 in the amount of 4.25 kg (i.e., 83.3 wt.%) Is heated to a temperature of 70 ° C in an oven heated to 90 ° C. Next, the heated speaker is poured into a heated mixing tank. 0.85 kg (16.7 wt.%) Of crystalline DNT with an agglomerate size of not more than 5 mm is introduced into the heated AS stream with constant stirring. DNT melts and penetrates into the granules (particles) of AS in liquid form. The resulting system is mixed until the complete disappearance of the particles of DNT, i.e. until the complete melting of DNT and its complete adsorption on AC granules. The resulting mixture is cooled to a temperature of + 30 °.

В таблице приведены характеристики образцов взрывчатых веществ, изготовленных предлагаемым способом.The table shows the characteristics of samples of explosives manufactured by the proposed method.

Для изготовления образцов использована АС различных видов и марок, выпускаемых промышленностью России:For the manufacture of samples used speakers of various types and brands manufactured by the Russian industry:

- АС по ГОСТ 2 85 - гранулированный продукт для сельского хозяйства и технических целей;- AU according to GOST 2 85 - a granular product for agriculture and technical purposes;

- АС водоустойчивая марки ЖВГ по ГОСТ 14802 - гранулированный продукт для изготовления взрывчатых веществ типа аммонит и др.- AU waterproof grade ZhVG according to GOST 14802 - a granular product for the manufacture of explosives such as ammonite and others.

- АС марки «пористая» по техническим условиям заводов изготовителей - гранулированный продукт с внутренними газовыми включениями, полученными в результате вспенивания, для изготовления смесевых ВВ с жидкими горючими добавками.- AC “porous” brand according to the specifications of manufacturers — a granular product with internal gas inclusions obtained by foaming for the manufacture of mixed explosives with liquid combustible additives.

Поскольку для получения взрывчатого вещества по предлагаемому способу могут быть использованы различные марки (разновидности) АС, которые в исходном состоянии отличаются друг от друга по ряду показателей, то, соответственно, получаемый продукт также будет иметь несколько различные свойства (см. таблицу).Since to obtain explosives according to the proposed method can be used various brands (varieties) of AS, which in the initial state differ from each other in a number of indicators, then, accordingly, the resulting product will also have slightly different properties (see table).

Основные свойства получаемого продукта по предлагаемому способу:The main properties of the obtained product by the proposed method:

- продукт имеет состояние, подобное состоянию исходной АС, но гранулы АС пропитаны динитротолуолом, причем наличие последнего в смеси внешне (визуально) проявляется только в изменении цвета (если исходная АС была белой) и появлении характерного для ДНТ запаха;- the product has a state similar to the state of the initial AS, but the granules of the AS are saturated with dinitrotoluene, and the presence of the latter in the mixture externally (visually) appears only in a color change (if the initial AS was white) and the appearance of a smell characteristic of DNT;

- продукт имеет хорошую сыпучесть и не пылит, так как все пылевидные частицы сцементированы динитротолуолом;- the product has good flowability and does not dust, since all the dust particles are cemented with dinitrotoluene;

- продукт хорошо заряжается в шпуры (скважины) пневматическим способом с образованием устойчивого заряда с плотностью до 1,3 г/см3 (которая в некоторой степени зависит от исходной AC, см. таблицу);- the product is well charged into the holes (wells) pneumatically with the formation of a stable charge with a density of up to 1.3 g / cm 3 (which to some extent depends on the initial AC, see table);

- при увлажнении продукта, которое применяется при пневмозаряжании или при нахождении заряда во влажной среде, выделения ДНТ из смеси (как это наблюдается для смесей АС с жидкими нефтепродуктами) не происходит;- when the product is wetted, which is used during pneumatic charging or when the charge is in a humid environment, DNT is not separated from the mixture (as is observed for mixtures of AS with liquid petroleum products);

- взрывчатые характеристики и взрывная эффективность более высокие, по сравнению с прототипом и с механическими смесями AC + нефтепродукт + ДНТ или смесями AC + нефтепродукт (смеси типа АСДТ);- explosive characteristics and explosive efficiency are higher, in comparison with the prototype and with mechanical mixtures AC + oil + DNT or mixtures AC + oil (mixtures of type ASDT);

- продукт обладает высокой физической стабильностью и не происходит изменения свойств при хранении.- the product has high physical stability and there is no change in properties during storage.

ТаблицаTable ПоказательIndicator ОбразцыSamples 1one 22 33 4four 55 1. исходная АС:1. source speaker: ГОСТ GOST ЖВГ Zhvg Пористая ТУ Porous TU ГОСТ 2 GOST 2 ГОСТ 2 GOST 2 - марка- brand - насыпная плотность, г/см3 - bulk density, g / cm 3 0,92-0,950.92-0.95 0,88-0,900.88-0.90 0,75-0,800.75-0.80 0,92-0,950.92-0.95 0,92-0,450.92-0.45 2. состав ВВ, мас.%:2. composition of explosives, wt.%: - аммиачная селитра- ammonium nitrate 8585 8585 8585 9090 8080 - динитротолуол (размер агломератов не более 5 мм)- dinitrotoluene (size of agglomerates no more than 5 mm) 15fifteen 15fifteen 15fifteen 1010 20twenty 3. температура нагрева АС3. AC heating temperature 6565 7070 6868 7070 6565 4. свойства ВС 4. BC properties сухие сыпучие гранулы, по размерам соответствующие гранулометрическому составу исходной АС с увеличенным до 5-8% содержанием мелкой (менее 1 мм) фракции, с появлением желтого окрашивания для белых гранул АСdry loose granules, in size corresponding to the granulometric composition of the original AS with an increased to 5-8% content of fine (less than 1 mm) fraction, with the appearance of yellow staining for white AS granules - внешний вид- appearance - насыпная плотность- bulk density 0,92-0,950.92-0.95 0,90-0,920.90-0.92 0,77-0,820.77-0.82 0,90-0,930.90-0.93 0,95-0,950.95-0.95 - кислородный баланс, %- oxygen balance,% -0,16-0.16 -0,16-0.16 -0,16-0.16 +6,56+6.56 -6,88-6.88 - диаметр заряда d в оболочке из полимерной трубы длиной около 10d, сдетонировавший полностью, мм- the diameter of the charge d in the shell of a polymer pipe with a length of about 10d, detonated completely, mm 100one hundred 8080 8080 100one hundred 125125 - скорость детонации заряда в полимерной трубе диаметром 100 мм при насыпной плотности км/с- charge detonation velocity in a polymer pipe with a diameter of 100 mm at a bulk density of km / s 2,5-2,62.5-2.6 2,5-2,82.5-2.8 2,9-3,32.9-3.3 2,3-2,52.3-2.5 <1,5 затухание<1.5 attenuation

Claims (2)

1. Способ изготовления взрывчатого вещества, включающий введение в гранулированную аммиачную селитру твердого динитротолуола, перемешивание и охлаждение, отличающийся тем, что перед введением динитротолуола в аммиачную селитру ее нагревают до температуры на 5-10°С выше температуры плавления динитротолуола, твердый динитротолуол вводят при перемешивании в кристаллическом виде с размером агломератов не более 5 мм в количестве 10-20 мас.%, перемешивание осуществляют до завершения адсорбции динитротолуола на аммиачной селитре, а охлаждение осуществляют до температуры не выше 50°С.1. A method of manufacturing an explosive substance, comprising introducing solid dinitrotoluene into granular ammonium nitrate, mixing and cooling, characterized in that before adding dinitrotoluene to ammonium nitrate it is heated to a temperature of 5-10 ° C. above the melting temperature of dinitrotoluene, solid dinitrotoluene is introduced with stirring in crystalline form with an agglomerate size of not more than 5 mm in an amount of 10-20 wt.%, mixing is carried out until dinitrotoluene adsorption on ammonium nitrate is completed, and cooling is performed on exist up to a temperature of no higher than 50 ° C. 2. Взрывчатое вещество, содержащее аммиачную селитру и динитротолуол, отличающееся тем, что оно получено способом по п.1.2. An explosive substance containing ammonium nitrate and dinitrotoluene, characterized in that it is obtained by the method according to claim 1.
RU2006104098/02A 2006-02-13 2006-02-13 Method of manufacture of the blasting explosive and the blasting explosive produced by this method RU2301788C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006104098/02A RU2301788C1 (en) 2006-02-13 2006-02-13 Method of manufacture of the blasting explosive and the blasting explosive produced by this method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006104098/02A RU2301788C1 (en) 2006-02-13 2006-02-13 Method of manufacture of the blasting explosive and the blasting explosive produced by this method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2301788C1 true RU2301788C1 (en) 2007-06-27

Family

ID=38315505

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006104098/02A RU2301788C1 (en) 2006-02-13 2006-02-13 Method of manufacture of the blasting explosive and the blasting explosive produced by this method

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2301788C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2433986C2 (en) * 2009-10-15 2011-11-20 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом"-Госкорпорация "Росатом" Composite explosive obtaining method
RU2610594C1 (en) * 2015-10-08 2017-02-14 Федеральное Казенное Предприятие "Бийский Олеумный Завод" Explosive substance (versions)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5728969A (en) * 1994-08-12 1998-03-17 Mitsubishi Chemical Corporation Preparation of AN-DNT-Al explosive
RU2138009C1 (en) * 1998-06-10 1999-09-20 Кутузов Борис Николаевич Method for preparation of explosive compounds at charging of blast-holes and wells (modifications)
RU2216529C2 (en) * 2001-09-03 2003-11-20 Кабиров Сайдаш Асылович Explosive composition "ditolan"

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5728969A (en) * 1994-08-12 1998-03-17 Mitsubishi Chemical Corporation Preparation of AN-DNT-Al explosive
RU2138009C1 (en) * 1998-06-10 1999-09-20 Кутузов Борис Николаевич Method for preparation of explosive compounds at charging of blast-holes and wells (modifications)
RU2216529C2 (en) * 2001-09-03 2003-11-20 Кабиров Сайдаш Асылович Explosive composition "ditolan"

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2433986C2 (en) * 2009-10-15 2011-11-20 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом"-Госкорпорация "Росатом" Composite explosive obtaining method
RU2610594C1 (en) * 2015-10-08 2017-02-14 Федеральное Казенное Предприятие "Бийский Олеумный Завод" Explosive substance (versions)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10723670B2 (en) Blasting compositions
CN102076633B (en) Improved explosive composition
AU2015337861B2 (en) Explosive composition and method of delivery
RU2595709C2 (en) Compositions of explosive mixtures and methods for production thereof
RU2301788C1 (en) Method of manufacture of the blasting explosive and the blasting explosive produced by this method
US3453155A (en) Blasting agent composition containing a hydrocarbon fuel and coated ammonium nitrate
RU2125032C1 (en) Industrial granular explosive and method of manufacturing same
RU2421436C2 (en) Composition of granulated explosive substance (versions) and preparation method thereof
KR101158890B1 (en) Ammonium nitrate crystals, ammonium nitrate blasting agent and method of production
JP2015166337A (en) Granular herbicide and method of producing granular herbicide
RU2138009C1 (en) Method for preparation of explosive compounds at charging of blast-holes and wells (modifications)
RU2301789C1 (en) Method of manufacture of the blasting explosive and the blasting explosive produced by this method
RU2303023C2 (en) Composition of the granulated explosive material and the method of its preparation
US6702909B2 (en) High energy explosive containing cast particles
RU2194688C2 (en) Composition of granulated explosive and method of preparation thereof
RU2248958C2 (en) Casting explosive composition
US3090713A (en) Composition of matter in the nature of an explosive
RU2015135C1 (en) Explosive composition
RU2009110C1 (en) Explosive
RU2535844C2 (en) Explosive composition for processing metals by explosion
JP2003246694A (en) Explosive
RU2728031C1 (en) Composition of explosive for intermediate detonators and method of making said explosive substance
CN115124395A (en) Liquid composite oil phase, preparation method and expanded ammonium nitrate explosive
PL218963B1 (en) Method for producing granular explosives
KR100473594B1 (en) Low density ammonium nitrate fuel oil with the improved power and small odor

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080214

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20100720

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140214