[go: up one dir, main page]

RU2301254C2 - Method of preparing water-oil emulsion demulsifier preventing formation of asphalt-tar-paraffin deposits and oil-field equipment corrosion - Google Patents

Method of preparing water-oil emulsion demulsifier preventing formation of asphalt-tar-paraffin deposits and oil-field equipment corrosion Download PDF

Info

Publication number
RU2301254C2
RU2301254C2 RU2005124653/04A RU2005124653A RU2301254C2 RU 2301254 C2 RU2301254 C2 RU 2301254C2 RU 2005124653/04 A RU2005124653/04 A RU 2005124653/04A RU 2005124653 A RU2005124653 A RU 2005124653A RU 2301254 C2 RU2301254 C2 RU 2301254C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ratio
oil
product
condensation
demulsifier
Prior art date
Application number
RU2005124653/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2005124653A (en
Inventor
Алевтина Анатольевна Гречухина (RU)
Алевтина Анатольевна Гречухина
Антон Александрович Елпидинский (RU)
Антон Александрович Елпидинский
Любовь Михайловна Петрова (RU)
Любовь Михайловна Петрова
Галина Андреевна Тудрий (RU)
Галина Андреевна Тудрий
Original Assignee
Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН (ИОФХ КазНЦ РАН)
Закрытое акционерное общество "Агентство Технологий и Оперативной Науки" (ЗАО "АТОН")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН (ИОФХ КазНЦ РАН), Закрытое акционерное общество "Агентство Технологий и Оперативной Науки" (ЗАО "АТОН") filed Critical Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН (ИОФХ КазНЦ РАН)
Priority to RU2005124653/04A priority Critical patent/RU2301254C2/en
Publication of RU2005124653A publication Critical patent/RU2005124653A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2301254C2 publication Critical patent/RU2301254C2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

FIELD: crude oil treatment.
SUBSTANCE: in particular, invention relates to demulsifiers for destroying stable water-oil emulsions formed by crude oils having different composition. Demulsifier preparation procedure involves condensation of industrial-grade isononylphenol or mixture of monoalkylphenol fraction C4-C9 with formalin in presence of catalyst at heating, phenol-to-formaldehyde molar ratio being 1:1.5. Condensation product is diluted in hot state in high-boiling hydrocarbon solvent, after which product is subjected to oxyethylation in presence of alkali catalyst to achieve content of oxyethyl groups 49-53% and to form target product. To prepare commercial form, product is dissolved in a mixed solvent at 3:1 ratio, mixed solvent preferably being comprised of methanol and butyl cellosolve at 1:1 ratio or methanol and brake fluid at 5:1 ratio.
EFFECT: extended resource of demulsifying agents for destroying crude oil emulsions.
3 cl, 4 tbl, 4 ex

Description

Изобретение относится к нефтехимии, а именно к способу получения деэмульгатора, который может быть использован для разрушения стойких водонефтяных эмульсий, образованных нефтями различного состава, с эффектом ингибирования асфальтосмолопарафиновых отложений (АСПО) и коррозии нефтепромыслового оборудования.The invention relates to petrochemistry, and in particular to a method for producing a demulsifier, which can be used to destroy persistent oil-water emulsions formed by oils of various compositions, with the effect of inhibiting asphalt-resin-paraffin deposits (ASPO) and corrosion of oilfield equipment.

Известен способ получения деэмульгатора для разрушения водонефтяных эмульсий [1. Патент США 4098717, МКИ В01Д 17/04, 1978], включающий получение фенолформальдегидной смолы нагреванием при 135-185°С смеси п-алкилфенола и параформальдегида в мольном соотношении 1:(1-2), в присутствии неполярного растворителя и гидроксида натрия как катализатора в виде 50%-ного водного раствора с отгонкой растворителя и воды. После этого фильтрацией отделяют кристаллический циклический тетрамер фенолформальдегидной смолы от смолы линейного строения и проводят его оксиэтилирование обычным способом с получением деэмульгатора. По данным [1] в кислой среде образуются фенолформальдегидные смолы исключительно линейного строения, оксиэтилированные производные которых существенно уступают оксиэтилированным циклическим тетрамерам в деэмульгирующей способности.A known method of obtaining a demulsifier for the destruction of oil-water emulsions [1. US patent 4098717, MKI V01D 17/04, 1978], including the preparation of phenol-formaldehyde resin by heating at 135-185 ° C a mixture of p-alkylphenol and paraformaldehyde in a molar ratio of 1: (1-2), in the presence of a non-polar solvent and sodium hydroxide as a catalyst in the form of a 50% aqueous solution with distillation of the solvent and water. After that, a crystalline cyclic tetramer of phenol-formaldehyde resin is separated from the linear structure resin by filtration and its hydroxyethylation is carried out in the usual way to obtain a demulsifier. According to [1], phenol-formaldehyde resins of exclusively linear structure are formed in an acidic medium, the ethoxylated derivatives of which are significantly inferior to the ethoxylated cyclic tetramers in the demulsifying ability.

Однако получение деэмульгатора таким способом увеличивает его стоимость, деэмульгатор эффективен для разрушения эмульсий только при высокой температуре. Свойства ингибировать образование АСПО и коррозию неизвестны.However, obtaining a demulsifier in this way increases its cost; a demulsifier is effective for breaking emulsions only at high temperature. The properties to inhibit the formation of paraffin and corrosion are unknown.

Известен способ получения деэмульгатора для разрушения водонефтяных эмульсий с эффектом ингибирования коррозии, включающий конденсацию алкилфенола с 4-12 атомами углерода в алкильной цепи с высококипящим побочным продуктом производства изопрена из изобутилена и формальдегида в растворителе и оксиэтилирование полученного продукта конденсации до содержания оксиэтилированных групп в продукте оксиэтилирования 30-70 мас.% [2. Патент РФ 2037511, МКИ 6 С10G 33/04, 1992]. Конденсацию проводят в присутствии кислотного катализатора. Однако эти оксиэтилированные продукты не обладают способностью ингибировать образование АСПО.A known method of obtaining a demulsifier for the destruction of oil-water emulsions with the effect of inhibiting corrosion, including the condensation of alkyl phenol with 4-12 carbon atoms in an alkyl chain with a high boiling point by-product of the production of isoprene from isobutylene and formaldehyde in a solvent and the ethoxylation of the obtained condensation product to the content of ethoxylated groups 30 in the ethoxylated groups -70 wt.% [2. RF patent 2037511, MKI 6 C10G 33/04, 1992]. Condensation is carried out in the presence of an acid catalyst. However, these ethoxylated products do not have the ability to inhibit the formation of paraffin.

Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ получения деэмульгатора для разрушения водонефтяных эмульсий с эффектом ингибирования образование АСПО, включающий конденсацию алкилфенола или диалкилфенола, где алкил С430, и формалина при нагревании в мольном соотношении алкилированный фенол:формальдегид = 1:(0.8-1.2) с последующим оксиэтилированием продукта конденсации до содержания оксиэтильных групп в полученном продукте 30-70 мас.% [3. Патент РФ 2179994, МКИ С10G 33/04, 2000]. Реакцию конденсации проводят в присутствии кислотного катализатора и углеводородного растворителя, который отгоняется в процессе реакции с водой. Однако полученный деэмульгатор не обладает способностью ингибировать коррозию нефтепромыслового оборудования.The closest in technical essence to the invention is a method of obtaining a demulsifier for the destruction of water-oil emulsions with the inhibitory effect of the formation of paraffin deposits, including the condensation of alkyl phenol or dialkyl phenol, where C 4 -C 30 alkyl, and formalin when heated in a molar ratio of alkyl phenol: formaldehyde = 1 :( 0.8-1.2) followed by hydroxyethylation of the condensation product to the content of hydroxyethyl groups in the obtained product 30-70 wt.% [3. RF patent 2179994, MKI C10G 33/04, 2000]. The condensation reaction is carried out in the presence of an acid catalyst and a hydrocarbon solvent, which is distilled off during the reaction with water. However, the obtained demulsifier does not have the ability to inhibit corrosion of oilfield equipment.

В основу настоящего изобретения положена задача разработки нового способа получения эффективного деэмульгатора на основе доступного сырья для разрушения стойких водонефтяных эмульсий, обладающего эффектом ингибирования образования АСПО и коррозии нефтепромыслового оборудования при низких и высоких температурах для подготовки к переработке и транспортировке нефтей, расширяющего арсенал известных способов.The present invention is based on the task of developing a new method for producing an effective demulsifier based on available raw materials for the destruction of persistent oil-water emulsions having the effect of inhibiting the formation of paraffin deposits and corrosion of oilfield equipment at low and high temperatures to prepare for the processing and transportation of oils, expanding the arsenal of known methods.

Техническим результатом данного изобретения является эффективный деэмульгатор с указанными свойствами. Технический результат достигается заявляемым способом, включающим конденсацию технического п-изононилфенола или смеси моноалкилфенолов с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора при нагревании с получением фенолформальдегидных смол, их растворением в нагретом состоянии в высококипящем углеводородном растворителе с последующим оксиэтилированием в присутствии щелочного катализатора с образованием целевого продукта и растворением его в смешанном растворителе для получения товарной формы деэмульгатора.The technical result of this invention is an effective demulsifier with the indicated properties. The technical result is achieved by the claimed method, including the condensation of technical p-isononylphenol or a mixture of monoalkylphenols with formaldehyde in the presence of an alkaline catalyst when heated to obtain phenol-formaldehyde resins, dissolving them in a heated state in a high boiling hydrocarbon solvent, followed by hydroxyethylation in the presence of an alkaline catalyst to form the target product and dissolving it in a mixed solvent to obtain the marketable form of the demulsifier.

Используют п-изононилфенол по ТУ 38.602-09-20-91. В качестве смеси алкилфенолов могут быть использованы, например, фенолы с алкильными заместителями С49. Формальдегид используют в виде водного раствора по ГОСТ 1625-89 «Формалин технический». В качестве высококипящего углеводородного растворителя используют дизельное топливо по ГОСТ 305-85 или нефрас-Н2-220/300 по ТУ 38.1011112. А также применяется метанол по ГОСТ 9.805-84, бутилцеллозольв по ТУ 6-01-646-84 и тормозная жидкость. Окись этилена используют по ГОСТ 7568-88.Use p-isononylphenol according to TU 38.602-09-20-91. As a mixture of alkyl phenols, for example, phenols with C 4 -C 9 alkyl substituents can be used. Formaldehyde is used in the form of an aqueous solution according to GOST 1625-89 “Technical formalin”. As a high-boiling hydrocarbon solvent, diesel fuel is used in accordance with GOST 305-85 or Nefras-H2-220 / 300 according to TU 38.1011112. It also uses methanol according to GOST 9.805-84, butyl cellosolve according to TU 6-01-646-84 and brake fluid. Ethylene oxide is used according to GOST 7568-88.

Процесс конденсации п-изононилфенола или смеси моноалкилфенолов и формалина в отличие от прототипа ведут без растворителя в мольном соотношении названных реагентов 1:1,5 в пересчете на формальдегид с использованием в качестве катализатора 40%-ного водного раствора гидроксида натрия, добавленного в расчете 1% от алкилфенола. Процесс конденсации ведут прикапыванием формалина в разогретую до 145-155°С смесь п-изононилфенола или смеси моноалкилфенолов с катализатором, с отгонкой воды до получения фенолформальдегидных смол (продукты А) с молекулярной массой 660-1100 а.е.м. Полученные смолы непосредственно в колбе растворяют в высококипящем углеводородном растворителе в массовом соотношении 1:1, а затем оксиэтилируют до содержания оксиэтильных групп 49-53 мас.% в продуктах оксиэтилирования В (табл.1). Для получения товарной формы продукты В дополнительно растворяют в смешанном растворителе, представляющем собой смеси метанола и бутилцельлюзольва или метанола и тормозной жидкости.The process of condensation of p-isononylphenol or a mixture of monoalkylphenols and formalin, in contrast to the prototype, is carried out without solvent in a molar ratio of these reagents 1: 1.5 in terms of formaldehyde using 40% aqueous sodium hydroxide solution added as a catalyst in the calculation of 1% from alkyl phenol. The condensation process is carried out by dropping formalin into a mixture of p-isononylphenol or a mixture of monoalkylphenols with a catalyst heated to 145-155 ° С, and water is distilled off to obtain phenol-formaldehyde resins (products A) with a molecular weight of 660-1100 a.m. The obtained resins are dissolved directly in the flask in a high-boiling hydrocarbon solvent in a mass ratio of 1: 1, and then hydroxyethylated to the content of hydroxyethyl groups of 49-53 wt.% In the products of hydroxyethylation B (Table 1). To obtain a marketable form, products B are additionally dissolved in a mixed solvent, which is a mixture of methanol and butylcellulosolve or methanol and brake fluid.

Приводим конкретные примеры получения деэмульгатора заявляемым способом и его испытаний.We give specific examples of obtaining a demulsifier of the claimed method and its testing.

Пример 1Example 1

В колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и нисходящим холодильником, помещают 220 г (1 моль) п-изононилфенола и 5,5 мл (2,2 г - 1% от п-изононилфенола) гидроксида натрия в виде 40%-ного водного раствора и нагревают. После достижения температуры в колбе 145-155°С постепенно прикапывают 121,6 г (1,5 моля в пересчете на формальдегид) 37%-ного технического формалина в течение 1-2 часов. По ходу реакции конденсации отгоняется вода. Непосредственно в колбе в полученные смолы А дозируют 220 г (100% на массу п-изононилфенола) дизельного топлива или нефраса. Для достижения однородности раствора продукта конденсации перемешивание продолжают в течение 10-15 минут.In a flask equipped with a stirrer, a thermometer, a dropping funnel and a top-down cooler, put 220 g (1 mol) of p-isononylphenol and 5.5 ml (2.2 g - 1% of p-isononylphenol) sodium hydroxide in the form of 40% aqueous solution and heated. After reaching a temperature in the flask of 145-155 ° C, 121.6 g (1.5 mol in terms of formaldehyde) of 37% technical formalin are gradually added dropwise within 1-2 hours. In the course of the condensation reaction, water is distilled off. Directly in the flask, 220 g (100% by weight of p-isononylphenol) of diesel fuel or nephras are metered into the obtained resin A. To achieve uniformity of the solution of the condensation product, stirring is continued for 10-15 minutes.

Оксиэтилирование изононилфенолформальдегидных смол А в виде раствора в дизельном топливе или нефрасе проводят в автоклаве общепринятым методом в присутствии водного раствора щелочи до содержания в полученных целевых продуктах В1-В3 оксиэтиленовых групп в количестве 49-53 мас.% в пересчете на оксиэтилированную смолу без растворителя. Полученные продукты В1-В3 в растворителе представляют собой вязкие жидкости темно-коричневого цвета. Для получения товарной формы их растворяют в смешанном растворителе в массовом соотношении оксиэтилированная смола:смешанный растворитель 3:1, причем смешанный растворитель представляет собой смеси метанола и бутилцеллозольва (1:1) или метанола и тормозной жидкости (5:1).The oxyethylation of isononylphenol formaldehyde resins A in the form of a solution in diesel fuel or nephras is carried out in an autoclave by the generally accepted method in the presence of an aqueous solution of alkali to contain 49-53 wt.% Ethylene groups in the obtained target products B1-B3, calculated on the basis of the solvent-free hydroxyethylated resin. The resulting products B1-B3 in the solvent are dark brown viscous liquids. To obtain the marketable form, they are dissolved in a mixed solvent in a mass ratio of ethoxylated resin: mixed solvent 3: 1, and the mixed solvent is a mixture of methanol and butyl cellosolve (1: 1) or methanol and brake fluid (5: 1).

Пример 2Example 2

Оксиэтилированную смолу В4 получают из смеси моноалкилфенолов фракции С49 аналогично примеру 1.The ethoxylated resin B4 is obtained from a mixture of monoalkylphenols fraction C 4 -C 9 analogously to example 1.

Пример 3Example 3

Продукты В1-В3 и В4 испытаны в сравнении с известными деэмульгаторами на деэмульгирующую активность (табл.2) на естественных водонефтяных эмульсиях девонского и каменноугольного горизонтов, содержание воды в которых составляет 40,0-68,0%. Состав деэмульгатора дозируют в эмульсию в виде 1%-ного раствора в изопропаноле из расчета 100-150 г товарной формы на 1 т эмульсии. Водонефтяную эмульсию с деэмульгатором интенсивно встряхивают в течение 3 минут при комнатной температуре, затем выдерживают при фиксированных температурах в течение 1-5 часов, измеряют количество выделившейся воды и по ее процентному содержанию оценивают степень обезвоживания нефти. Определение содержания остаточной воды в нефти после деэмульгации проводят в соответствии с ГОСТ 14870-77 методом Дина-Старка. На эмульсии смеси нефтей девонских и каменноугольных отложений НГДУ Бавлынефть показаны преимущества степени обезвоживания нефтей продуктом В1 в широком интервале температур 5-60°С. Глубина обезвоживания нефтей продуктом В1 при низкой температуре 5-8°С выше как на эмульсиях легкой нефти девонских отложений НГДУ Джалильнефть, так и тяжелой нефти каменноугольных отложений НГДУ Азнакаевскнефть. Продукты В2, В3 и В4 также обладают высоким деэмульгирующим эффектом.Products B1-B3 and B4 were tested in comparison with the known demulsifiers for demulsifying activity (Table 2) on natural oil-water emulsions of the Devonian and coal horizons, the water content of which is 40.0-68.0%. The composition of the demulsifier is dosed into the emulsion in the form of a 1% solution in isopropanol at the rate of 100-150 g of a commodity form per 1 ton of emulsion. The oil-water emulsion with a demulsifier is vigorously shaken for 3 minutes at room temperature, then kept at fixed temperatures for 1-5 hours, the amount of released water is measured and the degree of oil dehydration is estimated by its percentage. The determination of the residual water content in oil after demulsification is carried out in accordance with GOST 14870-77 by the Dean-Stark method. The emulsion of a mixture of oils from the Devonian and coal deposits of the Bavlyneft oil and gas production department shows the advantages of the degree of oil dehydration with product B1 in a wide temperature range of 5-60 ° C. The depth of oil dehydration with product B1 at a low temperature of 5-8 ° C is higher both on emulsions of light oil of Devonian deposits of NGDU Jalilneft and heavy oil of coal deposits of NGDU Aznakaevskneft. Products B2, B3 and B4 also have a high demulsifying effect.

Пример 4Example 4

Эффективность предотвращения образования АСПО продуктами В оценивают по следующим показателям:The effectiveness of the prevention of paraffin formation by products B is evaluated by the following indicators:

- по величине частиц дисперсии,- by the size of the dispersion particles,

- по замазыванию стенок колбы парафином.- for glossing the walls of the flask with paraffin.

Испытание проводят в конической колбе, в которую помещают 25 см3 пластовой воды, дозируют испытуемый реагент из расчета 100 г/т. В эту же колбу помещают АСПО весом 1,25 г. Содержимое колбы нагревают до расплавления образца АСПО (60-90°С), а затем интенсивно охлаждают с энергичным перемешиванием. После охлаждения до 20-25°С замеряют величину частиц дисперсии АСПО и площадь рабочей поверхности колбы, покрытой (замазанной) парафиноотложениями.The test is carried out in a conical flask in which 25 cm 3 of produced water is placed, the test reagent is dosed at the rate of 100 g / t. An ASPO weighing 1.25 g is placed in the same flask. The contents of the flask are heated until the AFS sample is melted (60-90 ° С), and then intensively cooled with vigorous stirring. After cooling to 20-25 ° C, the particle size of the AFSD dispersion and the surface area of the flask coated with (coated) with paraffin deposits are measured.

Результат считается отличным при величине дисперсии частиц 0,1-1 мм, хорошим - при величине дисперсии 0,1-3 мм, удовлетворительным - при величине дисперсии 0,1-5 мм, неудовлетворительным - при величине дисперсии более 5 мм. При оценке замазывания стенок колбы в процентах от рабочей поверхности результат считается отличным, если замазывание составляет не более 5%, хорошим - до 20%, удовлетворительным - до 50%, неудовлетворительным - более 50%. Результаты испытания приведены в табл.3.The result is considered to be excellent with a particle dispersion of 0.1-1 mm, good with a dispersion of 0.1-3 mm, satisfactory with a dispersion of 0.1-5 mm, unsatisfactory with a dispersion of more than 5 mm. When assessing the glossing of the walls of the flask as a percentage of the working surface, the result is considered excellent if the glossing is not more than 5%, good - up to 20%, satisfactory - up to 50%, unsatisfactory - more than 50%. The test results are shown in table.3.

Пример 4.Example 4

Определение скорости коррозии металлических образцов в коррозионной среде проводят гравиметрическим методом по ОСТ 39-099-79. Используют пластовую воду плотностью 1,12 г/см3 со следующими характеристиками: CaSO4·2H2O 1,4 г/л, CaCl2·2H2О 23 г/л, NaCl 144 г/л, MgCl2·6H2O 22 г/л, H2S 100 мл/л. Результаты представлены в табл.4.The determination of the corrosion rate of metal samples in a corrosive environment is carried out by the gravimetric method according to OST 39-099-79. Use produced water with a density of 1.12 g / cm 3 with the following characteristics: CaSO 4 · 2H 2 O 1.4 g / l, CaCl 2 · 2H 2 O 23 g / l, NaCl 144 g / l, MgCl 2 · 6H 2 O 22 g / l, H 2 S 100 ml / l. The results are presented in table 4.

Проиллюстрированные примеры показывают, что предлагаемый способ позволяет получить эффективный деэмульгатор водонефтяных эмульсий комплексного действия при низких и высоких температурах, обладающий одновременно ингибирующим образование АСПО и коррозию нефтепромыслового оборудования действием.The illustrated examples show that the proposed method allows to obtain an effective demulsifier of oil-water emulsions of complex action at low and high temperatures, which simultaneously inhibits the formation of paraffin deposits and corrosion of oilfield equipment.

Таблица 1
Характеристика оксиэтилированных изононилфенолформальдегидных смол
Table 1
Characterization of ethoxylated isononylphenol formaldehyde resins
ПродуктProduct Гидрофобная частьHydrophobic part Гидрофильная частьHydrophilic part Молекулярная масса гидрофобной части, а.е.м.The molecular weight of the hydrophobic part, a.u. Содержание оксиэтильных групп, мас.%The content of hydroxyethyl groups, wt.% В1IN 1 770770 5353 В2IN 2 850850 5353 В3IN 3 11001100 4949 В4AT 4 660660 50fifty

Таблица 2
Результаты испытания продуктов В и известных реагентов на деэмульгирующую способность
table 2
Test results for products B and known demulsifying agents
НГДУ, возраст нефтевмещающих пород*NGDU, age of oil-bearing rocks * РеагентReagent Расход реагента, г/тReagent consumption, g / t Температура отстоя, °СSludge temperature, ° С Время отстоя, чSludge time, h Степень обезвоживания, %The degree of dehydration,% Содержание остаточной воды, %The content of residual water,% 1one 22 33 4four 55 66 77 Бавлынефть, 85%С:15%ДBavlyneft, 85% C: 15% D В1IN 1 100one hundred 5-85-8 22 62,062.0 -- СНПХ 4501SNPCH 4501 23,023.0 -- Реапон 4ВReapon 4V 0,00,0 -- Доуфакс DF70Doufax DF70 0,00,0 -- ДИНDin 34,034.0 -- «-«"-" В1IN 1 100one hundred 20twenty 22 97,097.0 1,71.7 СНПХ 4501SNPCH 4501 84,084.0 6,76.7 Реапон 4ВReapon 4V 52,052.0 -- Доуфакс DF70Doufax DF70 13,013.0 -- ДИНDin 77,077.0 -- «-«"-" В1IN 1 100one hundred 6060 22 100,0100.0 0,00,0 СНПХ 4501SNPCH 4501 90,890.8 4,64.6 Реапон 4ВReapon 4V 95,495.4 4,84.8 Доуфакс DF70Doufax DF70 90,890.8 5,85.8 ДИНDin 97,297.2 2,82,8 Джалильнефть, ДJalilneft, D В1IN 1 100one hundred 5-85-8 55 99,499,4 0,40.4 СНПХ 4501SNPCH 4501 40,040,0 36,836.8 Рекод 752Record 752 2,12.1 64,064.0 LML4312Lml4312 45,045.0 36,036.0 Лениногорскнефть, СLeninogorskneft, S В1IN 1 150150 5-85-8 77 100,0100.0 0,00,0 СНПХ 4501SNPCH 4501 99,799.7 0,20.2 Рекод 758Record 758 99,799.7 0,20.2 LML 4312LML 4312 89,789.7 7,27.2 Азнакаевскнефть, ДAznakaevskneft, D В2IN 2 100one hundred 20twenty 1one 89,889.8 -- СНПХ 4501SNPCH 4501 75,975.9 -- Реапон 4ВReapon 4V 90,890.8 -- Рекод 758Record 758 90,890.8 -- Доуфакс DF70Doufax DF70 0,00,0 -- «-«"-" В2IN 2 100one hundred 6060 1one 97,497.4 -- СНПХ 4501SNPCH 4501 94,994.9 -- Реапон 4ВReapon 4V 94,994.9 -- Рекод 758Record 758 93,393.3 -- Доуфакс DF70Doufax DF70 92,392.3 -- Азнакаевскнефть, СAznakaevskneft, S В2IN 2 100one hundred 20twenty 1one 91,391.3 -- СНПХ 4501SNPCH 4501 90,090.0 -- Реапон 4ВReapon 4V 90,090.0 -- Рекод 758Record 758 96,796.7 -- Доуфакс DF70Doufax DF70 93,393.3 -- «-«"-" В2IN 2 100one hundred 6060 1one 100,0100.0 -- СНПХ 4501SNPCH 4501 96,796.7 -- Реапон 4ВReapon 4V 96,796.7 -- Рекод 758Record 758 100,0100.0 -- Доуфакс DF70Doufax DF70 96,796.7 -- Джалильнефть, СJalilneft, C В2IN 2 100one hundred 6060 1one 100,0100.0 0,00,0 СНПХ 4501SNPCH 4501 0,00,0 35,035.0 Реапон 4ВReapon 4V 0,00,0 35,035.0 Рекод 758Record 758 0,00,0 35,035.0 Джалильнефть, ДJalilneft, D В3IN 3 100one hundred 6060 22 -- 0,00,0 СНПХ 4501SNPCH 4501 -- 30,230,2 Реапон 4ВReapon 4V -- 1,01,0 Доуфакс DF70Doufax DF70 -- 2,22.2 Рекод 758Record 758 -- 31,831.8 Джалильнефть, СJalilneft, C В3IN 3 100one hundred 6060 1one -- 0,90.9 СНПХ 4501SNPCH 4501 -- 35,035.0 Реапон 4ВReapon 4V -- 35,035.0 Рекод 758Record 758 -- 94,394.3 Бавлынефть, 85%С:15%ДBavlyneft, 85% C: 15% D В4AT 4 100one hundred 20twenty 1one 8989 -- «-«"-" В4AT 4 100one hundred 6060 1one 9595 -- Азнакаевскнефть, ДAznakaevskneft, D В4AT 4 100one hundred 20twenty 1one 8888 -- «-«"-" В4AT 4 100one hundred 6060 1one 9494 -- *НГДУ - нефтегазодобывающее управление, Д - девон, С - карбон* NGDU - oil and gas production department, D - Devon, C - carbon

Таблица 3
Результаты испытания продуктов В и известных реагентов на эффективность предотвращения АСПО
Table 3
Test results for products B and known reagents for the effectiveness of preventing paraffin
РеагентReagent Дисперсия частиц, ммParticle Dispersion, mm ОценкаRating Замазывание, %Putting,% ОценкаRating В1IN 1 0,1-30.1-3 отличноfine 55 отличноfine В2IN 2 0,1-30.1-3 отличноfine 55 отличноfine В3IN 3 0,1-30.1-3 отличноfine 55 отличноfine В4AT 4 0,1-30.1-3 отличноfine 55 отличноfine СНПХ 7941SNPH 7941 0,1-50.1-5 хорошоOK 55 отличноfine СНПХ 7920МSNPCH 7920M 0,1-50.1-5 хорошоOK 55 отличноfine

Таблица 4
Результаты испытания продуктов В на эффективность предотвращения коррозии
Table 4
Corrosion Prevention Performance Test Results of Products B
РеагентReagent Защитный эффект от коррозии (%) при дозировке реагента при дозировке, г/тCorrosion protective effect (%) at dosage of reagent at dosage, g / t 15fifteen 2525 50fifty 100one hundred В1IN 1 76,476,4 8989 8989 8888 В2IN 2 -- -- 8888 8888 В3IN 3 8686 6969 89,989.9 8989 В4AT 4 8686 9191 9393 9494

Claims (3)

1. Способ получения деэмульгатора водонефтяных эмульсий, предотвращающего образование асфальтосмолопарафиновых отложений и коррозию нефтепромыслового оборудования, включающий конденсацию моноалкилфенола с формалином в присутствии катализатора при нагревании с последующим оксиэтилированием продукта конденсации, отличающийся тем, что реакцию конденсации проводят путем прикапывания 1,5 моль формалина (в пересчете на формальдегид) в разогретую до 145-155°С смесь 1 моль изононилфенола или смеси моноалкилфенолов фракции C4-C9 с 40%-ным водным раствором гидроксида натрия в качестве катализатора с последующим добавлением в полученный продукт конденсации высококипящего углеводородного растворителя в соотношении 1:1 и оксиэтилированием раствора продукта конденсации до содержания оксиэтильных групп в целевом продукте 49-53% и растворением целевого продукта в смешанном растворителе в соотношении 3:1 для получения товарной формы.1. A method of obtaining a demulsifier of oil-water emulsions that prevents the formation of asphalt-tar-paraffin deposits and corrosion of oilfield equipment, including the condensation of monoalkylphenol with formalin in the presence of a catalyst when heated, followed by the hydroxyethylation of the condensation product, characterized in that the condensation reaction is carried out by dropping in a 1.5 mol form formaldehyde) into a mixture of 1 mol of isononylphenol or a mixture of monoalkylphenols of fraction C 4 -C 9 with 40% aqueous, heated to 145-155 ° С a sodium hydroxide solution as a catalyst, followed by adding a high boiling point hydrocarbon solvent to the resulting condensation product in a ratio of 1: 1 and hydroxyethylating the condensation product solution to the content of hydroxyethyl groups in the target product of 49-53% and dissolving the target product in a mixed solvent in the ratio 3: 1 for receipt of a commodity form. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве высококипящего углеводородного растворителя используют дизельное топливо или нефрас.2. The method according to claim 1, characterized in that diesel fuel or nefras are used as a high boiling hydrocarbon solvent. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что смешанный растворитель для получения товарной формы состоит из метанола и бутилцеллозольва в соотношении 1:1 или метанола и тормозной жидкости в соотношении 5:1.3. The method according to claim 1, characterized in that the mixed solvent to obtain a marketable form consists of methanol and butyl cellosolve in a ratio of 1: 1 or methanol and brake fluid in a ratio of 5: 1.
RU2005124653/04A 2005-08-02 2005-08-02 Method of preparing water-oil emulsion demulsifier preventing formation of asphalt-tar-paraffin deposits and oil-field equipment corrosion RU2301254C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005124653/04A RU2301254C2 (en) 2005-08-02 2005-08-02 Method of preparing water-oil emulsion demulsifier preventing formation of asphalt-tar-paraffin deposits and oil-field equipment corrosion

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005124653/04A RU2301254C2 (en) 2005-08-02 2005-08-02 Method of preparing water-oil emulsion demulsifier preventing formation of asphalt-tar-paraffin deposits and oil-field equipment corrosion

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005124653A RU2005124653A (en) 2007-02-10
RU2301254C2 true RU2301254C2 (en) 2007-06-20

Family

ID=37862268

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005124653/04A RU2301254C2 (en) 2005-08-02 2005-08-02 Method of preparing water-oil emulsion demulsifier preventing formation of asphalt-tar-paraffin deposits and oil-field equipment corrosion

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2301254C2 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0174399A1 (en) * 1983-04-11 1986-03-19 Exxon Research And Engineering Company Water based demulsifier formulation and process for its use in dewatering and desalting crude hydrocarbon oils
RU2037511C1 (en) * 1992-09-09 1995-06-19 Научно-исследовательский институт нефтепромысловой химии Method of producing demulsifier for decomposition of water-oil emulsions
RU2179994C1 (en) * 2000-12-26 2002-02-27 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии" Method of preparing demulsifier for destructing aqueous crude oil emulsions

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0174399A1 (en) * 1983-04-11 1986-03-19 Exxon Research And Engineering Company Water based demulsifier formulation and process for its use in dewatering and desalting crude hydrocarbon oils
RU2037511C1 (en) * 1992-09-09 1995-06-19 Научно-исследовательский институт нефтепромысловой химии Method of producing demulsifier for decomposition of water-oil emulsions
RU2179994C1 (en) * 2000-12-26 2002-02-27 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии" Method of preparing demulsifier for destructing aqueous crude oil emulsions

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005124653A (en) 2007-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6180683B1 (en) Synergistic mixtures of alkylphenol-formaldehyde resins with oxalkylated amines as asphaltene dispersants
AU658289B2 (en) Emulsifiable phenolic resole resin
US3166516A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US5525201A (en) Oxyalkylated phenol/formaldehyde resin for desalter applications in the refinery Industry
RU2096438C1 (en) Composition for destructing aqueous oil emulsion, protection of oil production equipment from corrosion and prevention of asphaltene-resin-paraffin depositions (variants)
KR101361944B1 (en) A process for the treatment of crude oil or aged crude oil residue
JP3626900B2 (en) Fuel with improved lubricity
EA018052B1 (en) Asphalt dispersers on the basis of phosphonic acids
RU2089593C1 (en) Method for production of demulsifier for dehydration and desalting water-oil emulsions
RU2301254C2 (en) Method of preparing water-oil emulsion demulsifier preventing formation of asphalt-tar-paraffin deposits and oil-field equipment corrosion
JP2023547126A (en) (Hydroxyalkyl)aminophenol polymer and method of use
CN102471308B (en) Alkoxylated thiacalixarenes and the use thereof as crude oil demulsifiers
KR20000049111A (en) Use of sarcosinates as asphaltene dispersants
US4054554A (en) Dehazing compositions
RU2139317C1 (en) Crude oil dehydration and desalting composition "polynol d"
WO2024236268A1 (en) Demulsifying method
RU2496853C2 (en) Hydrogen sulphide neutraliser, and method of its use
RU2177495C1 (en) Method of preparing demulsifier for dehydration and demulsification of water-oil emulsions
RU2250246C1 (en) Composition for destroying water-oil emulsions and protecting oil-field equipment against corrosion and asphaltene-tar-paraffin deposits
US2973340A (en) Oxyalkylated phenol-aldehyde resin
US2885367A (en) Process for breaking petroleum emulsions employing certain oxyalkylated phenol-aldehyde resins
RU2135527C1 (en) Method of preparing demulsifier to dehydrate and desalt water-oil emulsions
RU2037511C1 (en) Method of producing demulsifier for decomposition of water-oil emulsions
RU2250247C1 (en) Composition for destroying water-oil emulsions and protecting oil-field equipment against corrosion and asphaltene-tar-paraffin deposits
RU2579071C1 (en) Corrosion and asphalt-resin-paraffin deposit inhibitor

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090803