RU2395539C2 - Фторуглеводородные композиции - Google Patents
Фторуглеводородные композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2395539C2 RU2395539C2 RU2005131618/04A RU2005131618A RU2395539C2 RU 2395539 C2 RU2395539 C2 RU 2395539C2 RU 2005131618/04 A RU2005131618/04 A RU 2005131618/04A RU 2005131618 A RU2005131618 A RU 2005131618A RU 2395539 C2 RU2395539 C2 RU 2395539C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hfc
- 365mfc
- polyurethane foam
- foamed polyurethane
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 32
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 32
- WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3-pentafluorobutane Chemical compound CC(F)(F)CC(F)(F)F WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N pentafluoropropane Chemical compound FC(F)CC(F)(F)F MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 18
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims abstract 6
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims description 31
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims description 31
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 abstract description 13
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 8
- 238000009413 insulation Methods 0.000 abstract description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 229920000582 polyisocyanurate Polymers 0.000 description 3
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 3
- -1 Aliphatic isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 239000011495 polyisocyanurate Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWRASSVFHMUKGR-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trichloropropan-2-yl dihydrogen phosphate Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)(C)OP(O)(O)=O MWRASSVFHMUKGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000003939 benzylamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- NLUNLVTVUDIHFE-UHFFFAOYSA-N cyclooctylcyclooctane Chemical compound C1CCCCCCC1C1CCCCCCC1 NLUNLVTVUDIHFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002648 laminated material Substances 0.000 description 1
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 description 1
- YMQPOZUUTMLSEK-UHFFFAOYSA-L lead(2+);octanoate Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O YMQPOZUUTMLSEK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- PSRABQSGTFZLOM-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-methylcyclohexanamine Chemical compound CCN(C)C1CCCCC1 PSRABQSGTFZLOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- XZZXKVYTWCYOQX-UHFFFAOYSA-J octanoate;tin(4+) Chemical compound [Sn+4].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O XZZXKVYTWCYOQX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
- C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
- C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/1816—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having carbocyclic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
- C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/143—Halogen containing compounds
- C08J9/144—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
- C08J9/146—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only only fluorine as halogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0025—Foam properties rigid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0041—Foam properties having specified density
- C08G2110/005—< 50kg/m3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2205/00—Foams characterised by their properties
- C08J2205/04—Foams characterised by their properties characterised by the foam pores
- C08J2205/052—Closed cells, i.e. more than 50% of the pores are closed
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2205/00—Foams characterised by their properties
- C08J2205/10—Rigid foams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/04—Polyurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к композиции для вспенивания пенопластов, используемых в изоляционных материалах при низких температурах. Данная композиция включает 1,1,1,3,3-пентафторбутан (HFC-365mfc) и 1,1,1,3,3-пентафторпропан (HFC-245fa) с массовым отношением HFC-365mfc/HFC-245fa, составляющим от 65:35 до 73:27. Изобретение также относится к премиксу для получения пенополиуретана или модифицированного пенополиуретана, включающему такую композицию для вспенивания, по меньшей мере один полиол и катализатор реакции изоцианатов с полиолами. Описан также способ получения пенополиуретана или модифицированного пенополиуретана с использованием заявленной композиции для вспенивания, а также теплоизоляционный материал, включающий полученный таким способом пенополиуретан или модифицированный пенополиуретан. При использовании в полностью приготовленных системах композиция для вспенивания не имеет точки воспламенения, что способствует безопасному изготовлению (модифицированных) пенополиуретанов. Пенопласты, изготовленные с использованием такой композиции для вспенивания, имеют коэффициент теплопроводности, который изменяется незначительно при изменении температур, и показывают улучшенные изолирующие свойства в широком температурном интервале и особенно при низких. 5 н. и 4 з.п. ф-лы.
Description
Настоящее изобретение относится к композициям 1,1,1,3,3-пентафторбутана (HFC-365mfc) и 1,1,1,3,3-пентафторпропана (HFC-245fa), которые применимы в качестве вспенивающих агентов для пенопластов.
Смеси HFC-365mfc и HFC-245fa подходят, в частности, для изготовления пенополиуретана или модифицированного пенополиуретана, например пенополиизоцианурата. Патент США 6080799, помимо прочего, описывает смесь вспенивающих агентов HFC-365mfc/HFC-245fa.
Было обнаружено, что в определенным образом составленных системах для полиуретанов, содержащих полиолы и смеси HFC-365mfc и HFC-245fa, может наблюдаться точка воспламенения несмотря на негорючую природу полиолов и смесей HFC-365mfc и HFC-245fa, соответственно.
Было бы желательно найти композицию вспенивающего агента, которая не имеет точку воспламенения, когда используется в полностью приготовленных системах, и которая дает возможность изготавливать пенопласты, которые показывают хорошие изолирующие свойства в широком температурном интервале.
Следовательно, изобретение относится к композиции, которая включает 1,1,1,3,3-пентафторбутан (HFC-365mfc) и 1,1,1,3,3-пентафторпропан (HFC-245fa) с массовым отношением HFC-365mfc/HFC-245fa, составляющим от 60:40 до 75:25.
Неожиданно было обнаружено, что композиции по изобретению позволяют безопасно изготавливать (модифицированные) пенополиуретаны с использованием полностью приготовленных систем, не имеющих точки воспламенения, тогда как полученные пенопласты с закрытыми ячейками являются особенно подходящими для теплоизоляции при низких температурах, поскольку по существу можно избежать конденсации газа в ячейках.
Полиуретанами называют полимеры, полученные по существу взаимодействием полиолов с изоцианатами. Данные полимеры типично получают из рецептур, показывающих изоцианатное число от 100 до 180. Модифицированными полиуретанами называют полимеры, полученные взаимодействием полиолов с изоцианатами, которые содержат в добавление к уретановым функциональным группам другие типы функциональных групп, в частности триизоциануратные кольца, образованные тримеризацией изоцианатов. Данные модифицированные полиуретаны обычно известны как полиизоцианураты. Данные полимеры обычно получают из рецептур, показывающих изоцианатное число от 180 до 550.
В композиции по изобретению массовое отношение HFC-365mfc/HFC-245fa больше или равно 60:40. Часто массовое отношение HFC-365mfc/HFC-245fa больше или равно 65:35. Предпочтительно массовое отношение HFC-365mfc/HFC-245fa больше или равно 67:33. Особенно предпочтительно массовое отношение HFC-365mfc/HFC-245fa составляет примерно 70:30.
В композиции по изобретению массовое отношение HFC-365mfc/HFC-245fa меньше или равно 75:25. Часто массовое отношение HFC-365mfc/HFC-245fa меньше или равно 73:27. Предпочтительно массовое отношение HFC-365mfc/HFC-245fa меньше или равно 72:28.
Особенно предпочтительными являются композиции, которые состоят по существу из HFC-365mfc и HFC-245fa.
Изобретение также относится к премиксу, предназначенному для получения пенополиуретана или модифицированного пенополиуретана, включающему
a) по меньшей мере, один полиол;
b) катализатор реакции изоцианатов с полиолами;
c) композицию по изобретению.
Для целей настоящего изобретения премиксом называют любую композицию, включающую, по меньшей мере, один полиол, по меньшей мере, один вспенивающий агент и, по меньшей мере, один катализатор.
Неожиданно было обнаружено, что композиции по изобретению являются химически устойчивыми в премиксе. Поэтому рецептуру последнего необязательно можно составлять без стабилизатора, предназначенного для предотвращения потенциальной деградации композиции по изобретению.
Для целей настоящего изобретения полиолом называют любое соединения, содержащее, по меньшей мере, две функциональные группы, которые взаимодействуют с изоцианатами. Данные функциональные группы содержат, по меньшей мере, один активный атом водорода, как определено реакцией Церевитинова. Активные атомы водорода, как правило, представляют собой атомы водорода, связанные с атомом кислорода, азота или серы. В премиксах по данному изобретению можно использовать любой полиол, обычно используемый для получения пенополиуретанов. В частности, можно указать полиэфирполиолы и сложные полиэфирполиолы.
Катализатор премиксов по изобретению включает соединение, которое катализирует образование -NH-CO-O- уретановой связи в результате взаимодействия между полиолом и изоцианатом или которое активирует реакцию между изоцианатом и водой, например третичные амины и органические соединения олова, железа, ртути или свинца. В частности, в качестве третичных аминов можно указать триэтиламин, N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA), N-метилморфолин (NMM), N-этилморфолин, диметилэтаноламин, диаза[2,2,2]бициклооктан(триэтилендиамин) и замещенные бензиламины, такие как N,N-диметилбензиламин (DB). В частности, в качестве органических соединений олова или свинца можно указать дилаурат дибутилолова, октаноат двухвалентного олова и октаноат свинца.
Катализатор премиксов по данному изобретению, в частности, когда последние предназначены для изготовления модифицированных пенополиуретанов (пенополиизоциануратов), может включать соединение, которое катализирует тримеризацию изоцианатов в триизоцианураты. Соединениями, катализирующими тримеризацию изоцианатов, которые можно использовать в премиксах по данному изобретению, в частности, являются триазины.
Кроме полиола, композиции по изобретению и катализатора, премиксы по данному изобретению могут дополнительно содержать различные добавки, обычно используемые для приготовления пенополиуретана или модифицированного пенополиуретана, в частности, например, воду, поверхностно-активные вещества, антиоксиданты, антипирены и/или красители. Более конкретно, предпочтительные премиксы по изобретению по существу состоят, по меньшей мере, из одного полиола, композиции по изобретению, по меньшей мере, одного катализатора, который содействует взаимодействию полиола с изоцианатом и, по меньшей мере, одной обычной вышеуказанной добавки.
Пропорции полиола, катализатора, композиции по изобретению и необязательных добавок в премиксах по изобретению различаются, в частности, в соответствии с областью использования, типом полученного пенопласта, природой полиола и природой катализатора.
На практике количество используемого катализатора обычно различается примерно от 0,05 до 10 массовых частей на 100 массовых частей полиола. В общем, количество композиции по изобретению составляет от 1 до 80 массовых частей на 100 массовых частей полиола. Предпочтительно оно составляет от 10 до 60 массовых частей на 100 массовых частей полиола. Количества воды, поверхностно-активных веществ, пластификаторов и/или антипиренов являются такими, как обычно используют для получения пенополиуретана или модифицированного пенополиуретана.
Изобретение также относится к способу получения пенополиуретана или модифицированного пенополиуретана, в котором, по меньшей мере, один изоцианат взаимодействует, по меньшей мере, с одним полиолом в присутствии композиции по изобретению, по меньшей мере, одного катализатора и, необязательно, других обычных добавок.
В способе по настоящему изобретению можно применять любой изоцианат, обычно используемый для изготовления таких пенопластов. В качестве примера можно указать алифатические изоцианаты, например гексаметилендиизоцианат, и ароматические изоцианаты, например толуолдиизоцианат или дифенилметандиизоцианат.
Как правило, способ по изобретению осуществляют в присутствии воды. В данном случае количество используемой воды предпочтительно равно или превышает 1 массовую часть на 100 частей полиола. Более предпочтительно количество используемой воды равно или превышает 1,5 массовой части на 100 частей полиола.
В данном случае количество используемой воды предпочтительно равно или меньше 2,5 массовой частеи на 100 частей полиола. Более предпочтительно количество используемой воды равно или меньше 2 массовых частей на 100 частей полиола.
В способе по изобретению композицию по изобретению можно поставлять для взаимодействия в форме премикса по изобретению. Композицию по изобретению также можно поставлять для взаимодействия в форме смеси композиции с изоцианатом.
Изобретение также относится к пенополиуретану или модифицированному пенополиуретану, который получают способом по настоящему изобретению. Пенополиуретан или модифицированный пенополиуретан по изобретению предпочтительно представляет собой жесткий пенопласт с закрытыми ячейками. Пенополиуретан или модифицированный пенополиуретан также можно выбрать из мягкого или полумягкого пенопласта, интегрального пенопласта и однокомпонентного пенопласта.
Изобретение также относится к теплоизоляционному материалу, который включает пенополиуретан или модифицированный пенополиуретан по изобретению.
Конкретные примеры теплоизоляционного материала по изобретению включают изолирующие панели, трубы для изоляции трубопроводов, многослойные панели, слоистые материалы и пеноблоки.
Теплоизоляционный материал по изобретению, как правило, по существу сохраняет свои изолирующие свойства при использовании в контакте с атмосферой, имеющей температуру 10°C или ниже. Часто температура использования может составлять 5°C или ниже. Температура может составлять даже 0°C или ниже без существенной конденсации. Теплоизоляционный материал по изобретению особенно подходит, когда его используют в контакте с атмосферой, имеющей температуру -10°C или выше.
Следующие далее примеры предназначены для иллюстрации изобретения неограничивающим способом.
Пример 1: Изготовление PUR с композицией 70:30 HFC-365mfc и HFC-245fa
Препарат HFC-365mfc/HFC-245fa с соотношением 70:30 начинает кипеть при 27°C. 100 г полиольной композиции ароматического сложного полиэфирполиола и ароматического полиэфирполиола с гидроксильным числом 450 и 15 г трис-хлоризопропилфосфата в качестве антипирена, 2 г метилэтилциклогексиламина в качестве катализатора и 1,5 г силоксанполиалкеноксидного сополимера в качестве стабилизатора, 2 г воды и 20 г HFC-365mfc/HFC-245fa с соотношением 70:30 перемешивают и затем смешивают со 130 г 4,4-диизоцианатдифенилметана. Получают жесткий пенопласт с плотностью 35 кг/м3.
Пример 2: Изготовление PUR с композицией 75:25 HFC-365mfc и HFC-245fa
Повторяют пример 1 с 20 г композиции HFC-365mfc/HFC-245fa с соотношением 75:25, имеющей температуру начала кипения 28°C. Плотность оказывается такой же, как в примере 1.
Пример 3
Повторяют пример 1, добавляя композицию вспенивающего агента по отдельности, сначала 14 г HFC-365mfc, а затем 6 г HFC-245fa, используя погруженную трубку. Получают жесткий пенопласт с плотностью 35 кг/м3.
Композиция не показывает какую-либо точку вспышки при использовании в премиксе с полиолами.
Claims (9)
1. Композиция для вспенивания пенопластов, используемых в изоляционных материалах при низких температурах, которая включает 1,1,1,3,3-пентафторбутан (HFC-365mfc) и 1,1,1,3,3-пентафторпропан (HFC-245fa) с массовым отношением HFC-365mfc/HFC-245fa, составляющим от 65:35 до 73:27.
2. Композиция по п.1, где массовое отношение HFC-365mfc/HFC-245fa составляет от 67:33 до 72:28.
3. Композиция по п.1, где массовое отношение HFC-365mfc/HFC-245fa составляет примерно 70:30.
4. Композиция по любому из пп.1-3, которая состоит, по существу, из HFC-365mfc и HFC-245fa.
5. Премикс, предназначенный для получения пенополиуретана или модифицированного пенополиуретана, включающий
a) по меньшей мере, один полиол,
b) катализатор реакции изоцианатов с полиолами,
c) композицию по любому из пп.1-4.
a) по меньшей мере, один полиол,
b) катализатор реакции изоцианатов с полиолами,
c) композицию по любому из пп.1-4.
6. Способ получения пенополиуретана или модифицированного пенополиуретана, в котором, по меньшей мере, один изоцианат взаимодействует, по меньшей мере, с одним полиолом в присутствии, по меньшей мере, одного катализатора и в присутствии композиции по любому из пп.1-4.
7. Пенополиуретан или модифицированный пенополиуретан, который получают способом по п.6.
8. Пенополиуретан или модифицированный пенополиуретан по п.7, который является жестким пенопластом с закрытыми ячейками.
9. Теплоизоляционный материал, который включает пенополиуретан или модифицированный пенополиуретан по п.7 или 8.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP03100641A EP1475404A1 (en) | 2003-03-13 | 2003-03-13 | Hydrofluorocarbon compositions |
| EP03100641.4 | 2003-03-13 | ||
| US46597903P | 2003-04-28 | 2003-04-28 | |
| US60/465,979 | 2003-04-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005131618A RU2005131618A (ru) | 2006-02-10 |
| RU2395539C2 true RU2395539C2 (ru) | 2010-07-27 |
Family
ID=32981922
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005131618/04A RU2395539C2 (ru) | 2003-03-13 | 2004-03-12 | Фторуглеводородные композиции |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20060160910A1 (ru) |
| EP (2) | EP1475404A1 (ru) |
| JP (1) | JP2007524716A (ru) |
| KR (3) | KR20130087539A (ru) |
| CN (1) | CN100372884C (ru) |
| AU (1) | AU2004220348B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0408294A (ru) |
| CA (1) | CA2518050C (ru) |
| ES (1) | ES2393920T3 (ru) |
| IL (1) | IL170449A (ru) |
| MX (1) | MXPA05009797A (ru) |
| RU (1) | RU2395539C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004081092A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200506880B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106750488B (zh) | 2016-12-26 | 2019-05-17 | 浙江衢化氟化学有限公司 | 一种低碳环保型发泡剂组合物 |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6080799A (en) * | 1996-12-17 | 2000-06-27 | Solvay Fluor Und Derivate Gmbh | Mixtures containing 1,1,1,3,3 pentafluorobutane |
| RU2166516C2 (ru) * | 1995-12-07 | 2001-05-10 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Полиольная композиция, эластичный латексоподобный пенополиуретан и формованное изделие |
| WO2001072880A2 (en) * | 2000-03-29 | 2001-10-04 | Dow Global Technologies Inc. | Integral skin foams employing pentafluorobutane blowing agents |
| US6380275B1 (en) * | 1998-05-22 | 2002-04-30 | Solvay Fluor Und Derivate Gmbh | Production of polyurethane foams and of foamed thermoplastic synthetic resins |
| RU2184127C2 (ru) * | 1996-11-04 | 2002-06-27 | Хантсмэн Интернэшнл Ллс | Жесткие полиуретановые пенопласты |
| EP1219674A1 (en) * | 2000-12-29 | 2002-07-03 | Huntsman International Llc | Process for making polyurethane integral skin foams |
| WO2002092676A1 (de) * | 2001-05-16 | 2002-11-21 | Solvay Fluor Und Derivate Gmbh | Nichtbrennbare polyesterpolyol- und/oder polyetherpolyolvormischung zur herstellung von schaumprodukten |
| WO2002099006A1 (en) * | 2001-06-01 | 2002-12-12 | Honeywell International, Inc. | Compositions of hydrofluorocarbons and trans-1,2-dichloroethylene |
| US20020198274A1 (en) * | 2001-06-01 | 2002-12-26 | Bogdan Mary C. | Compositions of hydrofluorocarbons and methanol |
| EP1273604A1 (en) * | 2001-07-02 | 2003-01-08 | Tosoh Corporation | Method for producing a rigid polyurethane foam |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL149626A0 (en) * | 1999-12-16 | 2002-11-10 | Bayer Ag | Method for producing soft to semirigid polyurethane integral foamed materials |
| DE10028226A1 (de) * | 2000-06-07 | 2001-12-13 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von weichen bis halbharten Polyurethanintegralschaumstoffen |
| JP2001247645A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-09-11 | Bridgestone Corp | 硬質ポリウレタンフォーム及びその製造方法 |
| JP2001310923A (ja) * | 2000-02-22 | 2001-11-06 | Bridgestone Corp | 硬質ポリウレタンフォーム及びその製造方法 |
| US6451867B1 (en) * | 2001-03-21 | 2002-09-17 | Honeywell International Inc. | Mixtures containing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane |
| JP2003201327A (ja) * | 2002-01-09 | 2003-07-18 | Nippon Pafutemu Kk | 硬質ポリウレタン系フォームの製造方法 |
-
2003
- 2003-03-13 EP EP03100641A patent/EP1475404A1/en not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-03-12 RU RU2005131618/04A patent/RU2395539C2/ru active
- 2004-03-12 KR KR1020137013427A patent/KR20130087539A/ko not_active Ceased
- 2004-03-12 ES ES04720003T patent/ES2393920T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-12 EP EP04720003A patent/EP1606340B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-12 KR KR1020057017004A patent/KR20050109554A/ko not_active Ceased
- 2004-03-12 JP JP2006504688A patent/JP2007524716A/ja active Pending
- 2004-03-12 CA CA2518050A patent/CA2518050C/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-12 MX MXPA05009797A patent/MXPA05009797A/es active IP Right Grant
- 2004-03-12 AU AU2004220348A patent/AU2004220348B2/en not_active Expired
- 2004-03-12 WO PCT/EP2004/002656 patent/WO2004081092A1/en not_active Ceased
- 2004-03-12 CN CNB2004800060793A patent/CN100372884C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-12 BR BRPI0408294-0A patent/BRPI0408294A/pt active Search and Examination
- 2004-03-12 US US10/548,895 patent/US20060160910A1/en not_active Abandoned
- 2004-03-12 KR KR1020117028044A patent/KR20110135424A/ko not_active Ceased
-
2005
- 2005-08-23 IL IL170449A patent/IL170449A/en active IP Right Grant
- 2005-08-26 ZA ZA200506880A patent/ZA200506880B/xx unknown
-
2009
- 2009-03-09 US US12/400,345 patent/US20090286898A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-05-14 US US14/712,175 patent/US9963539B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2166516C2 (ru) * | 1995-12-07 | 2001-05-10 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Полиольная композиция, эластичный латексоподобный пенополиуретан и формованное изделие |
| RU2184127C2 (ru) * | 1996-11-04 | 2002-06-27 | Хантсмэн Интернэшнл Ллс | Жесткие полиуретановые пенопласты |
| US6080799A (en) * | 1996-12-17 | 2000-06-27 | Solvay Fluor Und Derivate Gmbh | Mixtures containing 1,1,1,3,3 pentafluorobutane |
| US6380275B1 (en) * | 1998-05-22 | 2002-04-30 | Solvay Fluor Und Derivate Gmbh | Production of polyurethane foams and of foamed thermoplastic synthetic resins |
| WO2001072880A2 (en) * | 2000-03-29 | 2001-10-04 | Dow Global Technologies Inc. | Integral skin foams employing pentafluorobutane blowing agents |
| EP1219674A1 (en) * | 2000-12-29 | 2002-07-03 | Huntsman International Llc | Process for making polyurethane integral skin foams |
| WO2002092676A1 (de) * | 2001-05-16 | 2002-11-21 | Solvay Fluor Und Derivate Gmbh | Nichtbrennbare polyesterpolyol- und/oder polyetherpolyolvormischung zur herstellung von schaumprodukten |
| WO2002099006A1 (en) * | 2001-06-01 | 2002-12-12 | Honeywell International, Inc. | Compositions of hydrofluorocarbons and trans-1,2-dichloroethylene |
| US20020198274A1 (en) * | 2001-06-01 | 2002-12-26 | Bogdan Mary C. | Compositions of hydrofluorocarbons and methanol |
| EP1273604A1 (en) * | 2001-07-02 | 2003-01-08 | Tosoh Corporation | Method for producing a rigid polyurethane foam |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20050109554A (ko) | 2005-11-21 |
| ES2393920T3 (es) | 2013-01-02 |
| IL170449A (en) | 2011-03-31 |
| ZA200506880B (en) | 2007-04-25 |
| KR20130087539A (ko) | 2013-08-06 |
| US20090286898A1 (en) | 2009-11-19 |
| EP1606340A1 (en) | 2005-12-21 |
| JP2007524716A (ja) | 2007-08-30 |
| RU2005131618A (ru) | 2006-02-10 |
| CA2518050A1 (en) | 2004-09-21 |
| CA2518050C (en) | 2012-05-22 |
| KR20110135424A (ko) | 2011-12-16 |
| EP1475404A1 (en) | 2004-11-10 |
| US20150246997A1 (en) | 2015-09-03 |
| BRPI0408294A (pt) | 2006-03-07 |
| EP1606340B1 (en) | 2012-08-29 |
| CN1756793A (zh) | 2006-04-05 |
| AU2004220348A1 (en) | 2004-09-23 |
| MXPA05009797A (es) | 2005-10-26 |
| AU2004220348B2 (en) | 2009-10-29 |
| WO2004081092A1 (en) | 2004-09-23 |
| US20060160910A1 (en) | 2006-07-20 |
| US9963539B2 (en) | 2018-05-08 |
| CN100372884C (zh) | 2008-03-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2795021T3 (es) | Espumas y composiciones espumables que contienen agentes espumantes de olefina halogenada | |
| US4256846A (en) | Method of producing flameproof polyisocyanurate foams | |
| US5032623A (en) | Rigid foams using CHClF2 as a blowing agent | |
| EP0695322B1 (en) | Process for preparing rigid polyurethane foams | |
| US5064872A (en) | Polyisocyanurate foam with chloropropane blowing agent | |
| KR20140105739A (ko) | Hcfo 또는 hfo 발포제를 함유하는 폼 및 폼으로 형성된 물품 | |
| KR20150132292A (ko) | 난연성 폴리우레탄 발포체 및 그의 제조 방법 | |
| AU652034B2 (en) | Manufacture of rigid foams and compositions therefor | |
| CZ288364B6 (en) | Use of compounds having at least tow hydrogen atoms being active with respect to isocyanates, for preparing solid polyurethane foam materials | |
| RU2298020C2 (ru) | Смесь вспенивающих агентов, компонент, негорючая смесь - предшественник для получения вспененных пластмасс и вспененные пластмассы | |
| US5238970A (en) | Manufacture of rigid foams and compositions therefor | |
| CZ20022087A3 (cs) | Způsob výroby měkkých aľ polotvrdých polyurethanových integrálních pěnových hmot | |
| BR0115467B1 (pt) | processo para produzir uma espuma de poliuretano rÍgida de baixa densidade, espuma de poliuretano rÍgida e painel isolante tÉrmico. | |
| JP4166571B2 (ja) | ポリウレタンインテグラルスキンフォーム類の製造方法 | |
| RU2395539C2 (ru) | Фторуглеводородные композиции | |
| ZA200307626B (en) | Non-combustible polyesterpolyol and/or polyetherpolyol preblend for producing foamed products. | |
| US5356556A (en) | Manufacture of rigid foams and compositions therefor | |
| US5391584A (en) | Manufacture of rigid foams and compositions therefor | |
| WO2001088026A1 (en) | Process for making rigid polyurethane foams | |
| HK1166338B (en) | Foams and foamable compositions containing halogenated olefin blowing agents | |
| HK1166338A (en) | Foams and foamable compositions containing halogenated olefin blowing agents |