RU2394609C2 - Ионтофоретический аппарат - Google Patents
Ионтофоретический аппарат Download PDFInfo
- Publication number
- RU2394609C2 RU2394609C2 RU2007132913/14A RU2007132913A RU2394609C2 RU 2394609 C2 RU2394609 C2 RU 2394609C2 RU 2007132913/14 A RU2007132913/14 A RU 2007132913/14A RU 2007132913 A RU2007132913 A RU 2007132913A RU 2394609 C2 RU2394609 C2 RU 2394609C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cellulose
- drug
- electrolyte solution
- based resin
- exchange membrane
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 118
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 111
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 97
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 97
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 83
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 81
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 claims abstract description 75
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 57
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 52
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 55
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 22
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000003011 anion exchange membrane Substances 0.000 claims description 20
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 17
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 17
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 claims description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 2
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 abstract description 3
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 95
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 22
- -1 ammonium ions Chemical class 0.000 description 18
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 18
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 14
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 14
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 14
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 11
- 230000008859 change Effects 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 8
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 7
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 7
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 7
- 229960005195 morphine hydrochloride Drugs 0.000 description 7
- XELXKCKNPPSFNN-BJWPBXOKSA-N morphine hydrochloride trihydrate Chemical compound O.O.O.Cl.O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O XELXKCKNPPSFNN-BJWPBXOKSA-N 0.000 description 7
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 6
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 6
- 108010025899 gelatin film Proteins 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 description 5
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 4
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 4
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001744 Sodium fumarate Substances 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 3
- MSJMDZAOKORVFC-SEPHDYHBSA-L disodium fumarate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O MSJMDZAOKORVFC-SEPHDYHBSA-L 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 3
- 229940005573 sodium fumarate Drugs 0.000 description 3
- 235000019294 sodium fumarate Nutrition 0.000 description 3
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 3
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 3
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 3
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N buten-2-one Chemical compound CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- QKSIFUGZHOUETI-UHFFFAOYSA-N copper;azane Chemical compound N.N.N.N.[Cu+2] QKSIFUGZHOUETI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 2
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 2
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 2
- 230000037427 ion transport Effects 0.000 description 2
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- FVQMJJQUGGVLEP-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxy 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOOC(C)(C)C FVQMJJQUGGVLEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WVAFEFUPWRPQSY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-tris(ethenyl)benzene Chemical compound C=CC1=CC=CC(C=C)=C1C=C WVAFEFUPWRPQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYMDJPGTQFHDSA-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethenoxyethoxy)-2-ethoxyethane Chemical compound CCOCCOCCOC=C AYMDJPGTQFHDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMNIWUCBZAVQPH-UHFFFAOYSA-N 1-(azepan-1-yl)-2-methylprop-2-en-1-one Chemical compound CC(=C)C(=O)N1CCCCCC1 NMNIWUCBZAVQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEVVKKAVYQFQNV-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2,4-dimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C(C)=C1 OEVVKKAVYQFQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYSVFZBXZVPIFA-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4-(4-ethenylphenyl)benzene Chemical group C1=CC(C=C)=CC=C1C1=CC=C(C=C)C=C1 IYSVFZBXZVPIFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C=C)C=C1 QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 1-vinylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C=C)=CC=CC2=C1 IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKBHBVFIWWDGQX-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-1-ene Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(Br)=C XKBHBVFIWWDGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEKIODFWYFCUER-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenebut-3-enenitrile Chemical compound C=CC(=C)C#N LEKIODFWYFCUER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXDJDZIIPSOZAH-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentan-2-yl benzenecarboperoxoate Chemical compound CCCC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 WXDJDZIIPSOZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDIXFRZWRHAKFQ-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene;4-methylpent-1-ene Chemical compound CC(C)C=C.CC(C)CC=C BDIXFRZWRHAKFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNEYWVBECXCQRT-UHFFFAOYSA-N 5-methylhept-1-ene Chemical compound CCC(C)CCC=C WNEYWVBECXCQRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N Acetyl tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(C(=O)OCCCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCCCC QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 101000767534 Arabidopsis thaliana Chorismate mutase 2 Proteins 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N Dibutyl adipate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCC XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl decanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical class CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N Methyl cyanoacrylate Chemical compound COC(=O)C(=C)C#N MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000986989 Naja kaouthia Acidic phospholipase A2 CM-II Proteins 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- FOVRCPBDDCLNIG-UHFFFAOYSA-N [3-(2-methylprop-2-enoyloxy)-2-(2-methylprop-2-enoyloxymethyl)propyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C FOVRCPBDDCLNIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-UHFFFAOYSA-N carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000678 carnitine chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100539 dibutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- VNGOYPQMJFJDLV-UHFFFAOYSA-N dimethyl benzene-1,3-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC(C(=O)OC)=C1 VNGOYPQMJFJDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000840 ethylene tetrafluoroethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- SRSFOMHQIATOFV-UHFFFAOYSA-N octanoyl octaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCC SRSFOMHQIATOFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003379 pancuronium bromide Drugs 0.000 description 1
- NPIJXCQZLFKBMV-YTGGZNJNSA-L pancuronium bromide Chemical compound [Br-].[Br-].C[N+]1([C@@H]2[C@@H](OC(C)=O)C[C@@H]3CC[C@H]4[C@@H]5C[C@@H]([C@@H]([C@]5(CC[C@@H]4[C@@]3(C)C2)C)OC(=O)C)[N+]2(C)CCCCC2)CCCCC1 NPIJXCQZLFKBMV-YTGGZNJNSA-L 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002493 poly(chlorotrifluoroethylene) Polymers 0.000 description 1
- 239000005023 polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) polymer Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N tetrafluoromethane Chemical group FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
- A61N1/0432—Anode and cathode
- A61N1/044—Shape of the electrode
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
- A61N1/0432—Anode and cathode
- A61N1/0436—Material of the electrode
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
- A61N1/0444—Membrane
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для введения ионов лекарственного препарата. Варианты устройства содержат электрод, на который подается положительный потенциал. На передней стороне электрода помещена часть, содержащая лекарство для удерживания раствора лекарства, содержащего положительно заряженные ионы лекарства. Первый и третий варианты устройства содержат пленку смолы на основе целлюлозы с возможностью ввода ионов лекарства. В первом варианте устройства в пленку смолы на основе целлюлозы введена катионообменная группа. В третьем варианте устройства пленка смолы на основе целлюлозы состоит из регенерированной целлюлозы, эфира целлюлозы и нитроцеллюлозы. Второй вариант устройства содержит комплексную пленку, составленную из катионообменной мембраны и пленки смолы на основе целлюлозы. Комплексная пленка помещена на передней стороне части, содержащей лекарство, с возможностью ввода ионов лекарства через пленку смолы на основе целлюлозы. Технический результат заключается в повышении эффективности введения положительных ионов лекарства с использованием ионообменных мембран. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к ионтофоретическому аппарату для введения положительно заряженных ионов лекарственного препарата в живое тело под действием положительного электрического напряжения, поданного на активное электродное устройство, содержащее ионы лекарственного препарата, и в особенности, к ионтофоретическому аппарату с повышенной эффективностью ввода лекарственного препарата или ионов лекарственного препарата.
Уровень техники
Ионтофоретический аппарат обычно включает структуру рабочего электрода, содержащую лекарственный раствор, активный ингредиент которого диссоциирован на положительные или отрицательные ионы (ионы лекарства), и структуру противоположного электрода, которая работает как противоположный электрод структуры рабочего электрода. Ионы лекарственного препарата вводят в живое тело посредством приложения электрического напряжения с такой же полярностью, как у ионов лекарства, к структуре рабочего электрода при условии, что оба узла находятся в контакте с кожей живого организма (человека или животного).
В данном описании заряд, подаваемый на структуру рабочего электрода, расходуется на движение ионов лекарства к телу живого организма и выделение биологических противоположных ионов (ионов, присутствующих в теле живого организма и заряженных по типу электропроводности противоположно ионам лекарства) в структуру рабочего электрода, причем выделяются в основном биологические противоположные ионы, имеющие небольшую молекулярную массу (например, Na+ и Cl-) и, следовательно, обладающие большой подвижностью. Следовательно, число переноса (отношение величины тока, способствующего движению ионов лекарства, ко всему току, подаваемому в структуру рабочего электрода) уменьшается, что делает невозможным введение достаточного количества лекарства.
Патентные документы с 1 по 10 раскрывают ионтофоретический аппарат, который решает вышеупомянутую проблему.
Конкретнее, в каждом ионтофоретическом аппарате в патентных документах с 1 по 10, структура рабочего электрода состоит из электрода, части, содержащей лекарство, помещенной на передней стороне (сторона, обращенная к коже) электрода, и ионообменной мембраны, которая размещена на передней стороне части, содержащей лекарство, и избирательно пропускает ионы с той же полярностью, как у ионов лекарства, которое находится в части, содержащей лекарство, и ионы лекарства вводятся через ионообменную мембрану, посредством чего подавляется выделение биологических противоположных ионов, для того чтобы повысить число переноса, и увеличивается эффективность ввода лекарства.
В каждом ионтофоретическом аппарате в Документах с 1 по 10, структура рабочего электрода, кроме того, включает часть, содержащую раствор электролита для удерживания раствора электролита в контакте с электродом, и ионообменную мембрану, которая размещена на передней стороне части, содержащей раствор электролита, и избирательно пропускает ионы, имеющие тип электропроводности, противоположный ионам лекарства, а часть, содержащая лекарство, помещена на передней стороне ионообменной мембраны, тем самым достигаются дополнительные эффекты предотвращения разрушения ионов лекарства с помощью изоляции лекарственных ионов от электрода и предотвращения движения Н+ или ОН- ионов, которые генерируются на электроде, к части, содержащей лекарство, и поверхности кожи живого организма.
Кроме того, патентный документ 11 раскрывает изобретение, полученное дальнейшим усовершенствованием ионтофоретического аппарата, раскрытого в патентных документах с 1 по 10. Патентный документ 11 описывает, что введенное количество лекарства можно заметно увеличить путем использования ионообменной мембраны, в которой пористая пленка, сделанная из такого материала, как полиолефин, винилхлоридная смола или фтор-смола, наполнена ионообменной смолой (смола обеспечивает ионообменную функцию).
Патентный документ 1: JP 3030517 В
Патентный документ 2: JP 2000-229128 А
Патентный документ 3: JP 2000-229129 А
Патентный документ 4: JP 2000-237326 А
Патентный документ 5: JP 2000-237327 А
Патентный документ 6: JP 2000-237328 А
Патентный документ 7: JP 2000-237329 А
Патентный документ 8: JP 2000-288097 А
Патентный документ 9: JP 2000-288098 А
Патентный документ 10: WO 03/037425
Патентный документ 11: JP 2004-188188 А
Раскрытие изобретения
Цели изобретения
Как описано выше, считается, что ионтофоретический аппарат, раскрытый в патентном документе 11, является ионтофоретическим аппаратом, имеющим самую большую эффективность введения лекарства, из числа аппаратов, известных в настоящее время. Настоящее изобретение предлагает ионтофоретический аппарат с дополнительно значительно увеличенной эффективностью введения лекарства, даже в сравнении с ионтофоретическим аппаратом, раскрытым в патентном документе 11.
Средства для решения задач
Настоящее изобретение касается ионтофоретического аппарата для введения положительно заряженных ионов лекарства через пленку смолы на основе целлюлозы, включающего структуру рабочего электрода с электродом, на который подается положительный потенциал, часть, содержащую лекарство, для удерживания раствора лекарства, содержащего ионы лекарства, причем часть, содержащая лекарство, размещена на передней стороне электрода, а пленка смолы на основе целлюлозы помещена на передней стороне части, содержащей лекарство.
Конкретнее, настоящее изобретение касается ионтофоретического аппарата для введения лекарства, активный ингредиент которого диссоциирован в растворе на положительные ионы, в котором пленку смолы на основе целлюлозы используют вместо ионообменной пленки, помещенной на передней стороне части, содержащей лекарство, в каждом из ионтофоретических аппаратов, раскрытых в патентных документах с 1 по 11.
Известно, что пленка смолы на основе целлюлозы имеет функцию катионообменной мембраны. Однако такие характеристики, как ионообменная способность пленки смолы на основе целлюлозы, являются худшими по отношению к характеристикам обычно применяемых катионообменных мембран (например, проиллюстрированных в патентных документах с 1 по 11). Соответственно, для специалистов в данной области техники применение пленки смолы на основе целлюлозы в ионтофоретическом аппарате находится вне их внимания.
В действительности, в течение исследования изобретателями настоящего изобретения при оценке in vitro не были установлены лучшие характеристики, чем характеристики других катионообменных мембран, которые обычно выполняют в начальной стадии разработки. Однако, когда была выполнена оценка in vivo с использованием живого организма, было обнаружено, что согласно вышеупомянутому ионтофоретическому аппарату настоящего изобретения эффективность введения лекарства (количество введенного лекарства на единицу времени при одинаковых условиях по току с поверхности пленки с одинаковой площадью поверхности) значительно усилена, даже по сравнению с ионтофоретическим аппаратом, применяющим катионообменную смолу, раскрытую в патентном документе 11.
В данном описании примеры лекарств, активный ингредиент которых диссоциирован на положительные ионы, в настоящем изобретении включают: обезболивающее средство, такое как гидрохлорид морфина или лидокаин; терапевтическое средство при болезни желудочно-кишечного тракта, такое как карнитин хлорид; и скелетно-мышечный релаксант, такой как панкуроний бромид.
Кроме того, части, содержащей лекарство в настоящем изобретении, может быть придана форма контейнера для содержания вышеупомянутого раствора лекарства в жидком состоянии. Часть, содержащая лекарство, может содержать превращенный в гель раствор лекарства или ставший желатиноподобным с подходящим загустителем. Альтернативно, в качестве части, содержащей лекарство, может быть использован полимерный носитель или тому подобный, пропитанный лекарственным раствором.
Пленка смолы на основе целлюлозы в настоящем изобретении представляет собой тонкую пленку, состоящую из смолы на основе целлюлозы, такой как регенерированная целлюлоза, сложный эфир целлюлозы, эфир целлюлозы или нитроцеллюлоза. Кроме того, тонкую пленку, состоящую из смолы на основе целлюлозы, смешанной или скомбинированной с другими компонентами (смола, пластификатор, сшивающее вещество и так далее), также можно использовать в качестве пленки смолы на основе целлюлозы настоящего изобретения, поскольку главным компонентом является смола на основе целлюлозы, что не наносит тяжелый ущерб характеристикам введения (эффективность введения, безопасность и так далее) лекарства, который ухудшает применение ионтофоретического аппарата.
Кроме того, пленка смолы на основе целлюлозы, согласно настоящему изобретению, предпочтительно является пористой пленкой с подходящим размером пор в соответствии с молекулярным весом ионов лекарства, которое следует ввести. Средний диаметр пор обычно от 1 Å до нескольких мкм, более предпочтительно от 1 до 1000 Å и особенно предпочтительно от 1 до 100 Å.
Кроме того, ионтофоретический аппарат, согласно настоящему изобретению, использует структуру рабочего электрода при условии, что она прикреплена к коже живого организма. Поэтому желательно, чтобы пленка смолы на основе целлюлозы, используемая здесь, имела эластичность, допускающую нижеупомянутое расширение/сжатие и сгибание кожи живого организма, и прочность в такой степени, чтобы не поломаться при напряжении, вызванном таким расширением/сжатием и сгибанием. Обычно, когда толщину пленки смолы на основе целлюлозы увеличивают, прочность может быть увеличена, тогда как эластичность теряется. Поэтому предпочтительно, чтобы подходящая толщина выбиралась вместе с обеими вышеупомянутыми характеристиками в соответствии с видом пленки смолы на основе целлюлозы.
Кроме того, пленка смолы на основе целлюлозы, согласно настоящему и изобретению, может содержать в себе катионообменную группу, такую как группа сульфоновой кислоты, группа карбоновой кислоты или группа фосфоновой кисолоты, посредством действия хлорсульфоновой кислоты, хлоруксусной кислоты и неорганического циклического трифосфата или тому подобного. Более того, это может увеличить число переноса ионов лекарства при введении лекарства и затем увеличить эффективность введения лекарства.
Альтернативно, пленка смолы на основе целлюлозы, наполненная ионнообменной смолой с введенной туда катионообменной группой, также может быть использована в качестве пленки смолы на основе целлюлозы, согласно настоящему изобретению. Это также увеличивает число переноса ионов лекарства при введении лекарства и затем увеличивает эффективность введения лекарства.
Такая пленка смолы на основе целлюлозы может быть получена, например, насыщением пористой тонкой пленки, состоящей из смолы на основе целлюлозы, мономерной композицией, состоящей из мономера углеводородного типа, имеющего функциональную группу, допускающую введение катионообменной группы, сшиваемого полимерного мономера и инициатора полимеризации; и предоставлением возможности хлорсульфоновой кислоте, хлоруксусной кислоте, неорганическому циклическому трифосфату и так далее влиять на получающееся вещество пористой тонкой пленки.
Группа сульфоновой кислоты, которая представляет собой группу сильной кислоты, является наиболее предпочтительной в качестве катионообменной группы, для того, чтобы быть введенной в вышеупомянутую пленку смолы на основе целлюлозы или ионообменной смолы.
Кроме того, каждая из вышеупомянутых катионообменных групп может присутствовать в качестве свободной кислоты или может присутствовать в качестве соли с ионами щелочных металлов, таких как ионы натрия и ионы калия, ионы аммония и так далее.
Настоящим изобретением также может быть ионтофоретический аппарат, включающий структуру рабочего электрода, имеющую: электрод, к которому прикладывается положительный потенциал; часть, содержащую лекарство, для удерживания раствора лекарства, содержащего положительно заряженные ионы лекарства, причем часть, содержащая лекарство, помещена на передней стороне тектрода; и комплексную пленку, состоящую из катионообменной мембраны и пленки смолы на основе целлюлозы на передней стороне катионообменной мембраны, причем комплексная пленка помещается на передней стороне части, содержащей лекарство, при этом ионы лекарства вводятся через пленку смолы на основе целлюлозы. Это может дополнительно увеличить число переноса при введении лекарства и дополнительно увеличить эффективность лекарства.
Такая пленка, как упомянуто выше, также может быть использована в качестве пленки смолы на основе целлюлозы в настоящем изобретении.
В этом случае предпочтительно использовать в качестве катионообменной мембраны форму, наполненную ионообменной смолой, в которой катионообменная группа введена в пористую пленку, сделанную из такого материала, как полиолефин, винилхлоридная смола или фтор-смола. Это может дополнительно увеличить число переноса при введении лекарства.
Для того чтобы предотвратить образование воздушного слоя на границе раздела между катионообменной мембраной и пленкой смолы на основе целлюлозы, в вышеупомянутой комплексной пленке предпочтительно связать поверхность раздела между ними с тем, чтобы объединить катионообменную мембрану и пленку смолы на основе целлюлозы.
Примеры методов связывания включают применение при тепловой склейке, ультразвуковую сварку, присоединение клеем, таким как клей цианилкрилатного типа, реакцию сшивания со сшивающим агентом, таким как дивинилбензол. В качестве альтернативы пленку смолы на основе целлюлозы создают на катионообменной мембране (например, целлюлозу восстанавливают воздействием серной кислоты на раствор медно-аммиачной целлюлозы, нанесенный на катионообменную мембрану), посредством чего катионообменная смола может быть связана с пленкой смолы на основе целлюлозы.
В данном описании в случае связывания катионообменной мембраны с пленкой смолы на основе целлюлозы склеиванием, реакцией сшивания или образованием ленки смолы на основе целлюлозы на катионообменной мембране предпочтительно выполнять связывание при условии, что, по меньшей мере, поверхность катионообменной мембраны, обращенная к пленке смолы на основе целлюлозы, загрублена с помощью такого метода, как тиснение, нарезание, надсечки, механическая полировка или химическая полировка. Это может увеличить прилипание и интеграцию катионообменной мембраны и пленки смолы на основе целлюлозы.
Кроме того, катионообменную мембрану можно также загрубить посредством перемешивания с неорганическим наполнителем, таким как карбонат кальция или карбонат магния, или органическим наполнителем, таким как денатурированные полиэтиленовые частицы или денатурированные частицы смолы полиакриловой кислоты, с пленкой смолы, составляющей катионообменную мембрану.
Краткое описание чертежей
Фиг.1 иллюстрирует конфигурацию ионтофоретического аппарата, согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения;
фиг.2 иллюстрирует конфигурацию ионтофоретического аппарата, согласно другому варианту осуществления настоящего изобретения;
фиг.3 показывает время изменения (а) концентрации морфина в крови и значение рН (b) раствора лекарства и раствора электролита до и после введения лекарства, при введении мыши гидрохлорида морфина с применением ионтофоретического аппарата, согласно настоящему изобретению;
фиг.4 показывает время изменения концентрации морфина в крови при введении мыши гидрохлорида морфина с применением обычного ионтофоретического аппарата;
фиг.5 иллюстрирует конфигурацию испытательного прибора, использованного для оценки передаточных характеристик морфина in vitro;
фиг.6 показывает результаты оценки передаточных характеристик морфина в испытательном приборе, эквивалентном ионтофоретическому аппарату настоящего изобретения; и
фиг.7 показывает результаты оценки передаточных характеристик морфина в испытательном приборе, эквивалентном обычному ионтофоретическому аппарату.
Лучший вариант осуществления изобретения
В дальнейшем вариант осуществления настоящего изобретения будет описываться со ссылкой на чертежи.
Как показано, ионтофоретический аппарат X1, согласно настоящему изобретению, включает структуру 1 рабочего электрода, структуру 2 противоположного электрода и источник питания 3, в качестве основных компонентов (элементов). Ссылка под цифрой 4 обозначает кожу (или слизистую мембрану).
Структура 1 рабочего электрода включает электрод 11, соединенный с положительным полюсом источника питания 3, часть 12, содержащую раствор электролита, для удерживания раствора электролита в контакте с электродом 11, анионообменную мембрану 13, помещенную на передней стороне части 12, содержащей раствор электролита, часть 14, содержащую лекарство, помещенную на передней стороне анионообменной мембраны 13, и пленку 15 смолы на основе целлюлозы, помещенную на передней стороне части 14, содержащей лекарство. Вся структура 1 рабочего электрода смонтирована в корпусе или контейнере 16, состоящем из такого материала, как пленка смолы или пластик.
С другой стороны, структура 2 противоположного электрода включает электрод 21, соединенный с отрицательным полюсом источника питания 3, часть 22, содержащую раствор электролита, для удерживания раствора электролита в контакте с электродом 21, катионообменную мембрану 23, помещенную на передней стороне части 22, содержащей раствор электролита, часть 24, содержащую раствор электролита, помещенную на передней стороне катионообменной мембраны 23, и анионообменную мембрану 25, помещенную на передней стороне части 24, содержащей раствор электролита. Вся структура 2 противоположного электрода смонтирована в корпусе или контейнере 26, состоящем из такого материала, как пленка смолы или пластик.
В ионтофоретическом аппарате XI, который сделан из любого проводящего материала, можно использовать электроды 11 и 21 без какого-либо особого ограничения. В особенности, предпочтительно использовать инертный электрод, сделанный из углерода, платины и тому подобного, и более предпочтительно использовать углеродный электрод, в котором не происходит вымывания ионов металла и переноса их в тело живого организма.
Однако также может подойти такой рабочий электрод, как электродная пара серебро/хлорид серебра, в которой электрод 11 сделан из серебра, а электрод 21 сделан из хлорида серебра.
Например, в случае использования электродной пары серебро/хлорид серебра в электроде 11, который является положительным полюсом, серебряный электрод и ионы хлора (Cl-) легко вступают в реакцию друг с другом, производя нерастворимый AgCl, как представлено посредством Ag+Cl-→AgCl+e-, а в электроде 21, который является отрицательным полюсом, ионы хлора (Cl-) вымываются из электрода, сделанного из хлорида серебра. Следовательно, могут быть получены следующие эффекты: электролиз воды подавляется, и может быть предотвращено быстрое окисление, основанное на ионах Н+ на положительном полюсе, и быстрое защелачивание, основанное на ионах ОН- на отрицательном полюсе.
В противоположность, в структуре 1 рабочего электрода и в структуре 2 противоположного электрода в ионтофоретическом аппарате XI на фиг.1 вследствие функционирования анионообменной мембраны 13 и катионообменной мембраны 23 быстрое окисление, основанное на ионах Н+ в части 12, содержащей раствор электролита, и быстрое защелачивание, основанное на ионах ОН- в части 22, содержащей раствор электролита, подавляются. Поэтому недорогой угольный электрод, в котором не происходит вымывания ионов металла, может предпочтительно использоваться вместо рабочего электрода, такого как электродная пара серебро/хлорид серебра.
Кроме того части 12, 22 и 24, содержащие раствор электролита, в ионтофоретическом аппарате X1 на фиг.1 удерживают раствор электролита с тем, чтобы поддерживать электропроводность. В качестве раствора электролита обычно можно использовать забуференный раствор фосфата, физиологический раствор и так далее.
Кроме того, для того чтобы более эффективно предотвратить образование газа, вызванное электролитической реакцией воды и увеличением проводящего сопротивления, вызванного образованием газа, или изменение рН, вызванное электролитической реакцией воды, к раствору электролита, содержащемуся в частях 12 и 22, можно добавить электролит, который быстрее окисляется или восстанавливается, чем происходит электролитическая реакция воды (окисление на положительном полюсе и восстановление на отрицательном полюсе). Основываясь на биологической безопасности и экономической эффективности (низкая цена и легкая доступность), предпочтительно можно использовать, например, неорганическое соединение, такое как гептагидрат сульфата железа или сульфат железа, лекарственное средство, такое как аскорбиновая кислота (витамин С) или аскорбат натрия, и органическую кислоту, такую как молочная кислота, щавелевая кислота, яблочная кислота, янтарная кислота или фумаровая кислота и/или их соли. Альтернативно, также можно использовать комбинацию этих веществ (например, 1:1 смешанный водный раствор, содержащий 1 моль (М) молочной кислоты и 1 моль (М) фумарата натрия).
Части 12, 22 и 24, содержащие раствор электролита, могут содержать вышеупомянутый раствор электролита в жидком состоянии. Однако, части 12, 22 и 24, содержащие раствор электролита, могут быть выполнены путем импрегнирования тонкопленочного носителя, сделанного из полимерного материала или тому подобного, вышеупомянутым раствором электролита, таким образом увеличивая удобство в обращении с ним. Здесь в качестве тонкопленочного носителя можно использовать тот же самый тонкопленочный носитель, как тот, который может быть использован в части 14, содержащей лекарство. Поэтому подробности этого будут описаны в дальнейшем описании относительно части 14, содержащей лекарство.
Часть 14, содержащая лекарство, в ионтофоретическом аппарате X1, согласно данному варианту осуществления, содержит в качестве лекарственного раствора, по меньшей мере, водный раствор лекарства, активный ингредиент которого диссоциирован на положительные ионы лекарства при растворении.
В данном описании часть 14, содержащая лекарство, может содержать раствор лекарства в жидком состоянии. Однако также возможно импрегнировать такой водопоглощающий тонкопленочный носитель, как описано ниже, раствором лекарства для того, чтобы увеличить удобство в обращении с ним.
Примеры материалов, которые можно использовать для водопоглощающего тонкопленочного носителя, в данном случае включают гидрогелевую основу из акриловой смолы (акрилгидрогелевая пленка), сегментную полиуретановую гелевую пленку и ионопроводящий пористый лист для формовки гелевого твердого электролита. Посредством импрегнирования вышеупомянутым водным раствором при коэффициенте пропитки от 20 до 60% может быть получено высокое число переноса (высокое качество доставки лекарства), например от 70 до 80%.
Коэффициент пропитки в настоящем описании изобретения описывается посредством весового процента (вес.%) (т.е. 100=(
)/D[%], где D - вес в сухом состоянии и W - вес после импрегнирования). Коэффициент пропитки следует измерять немедленно после импрегнирования водным раствором для того, чтобы ограничить хронологическое влияние.
Кроме того, число переноса относится к доле величины тока, способствующего перемещению конкретных ионов, из всего тока, протекающего через раствор электролита. В настоящем описании изобретения число переноса относится к ионам лекарства, т.е. отношение тока, способствующего перемещению ионов лекарства, ко всем токам, поданным в структуру рабочего электрода.
В данном описании вышеупомянутая акрилгидрогелевая пленка (например, доступная от Sun Contact Lens Co., Ltd.) представляет собой гелевую основу, имеющую трехмерную сетчатую структуру (структура с поперечными связями). Когда раствор электролита, являющийся дисперсионной средой, добавляют к акрилгидрогелевой пленке, алкилгидрогелевая пленка становится полимерным адсорбентом, обладающим ионной проводимостью. Кроме того, соотношение между коэффициентом пропитки акрилгидрогелевой пленки и числом переноса можно регулировать, изменяя размер трехмерной сетчатой структуры и вид и соотношение мономеров, из которых состоит смола. Пленка акрилгидрогеля с коэффициентом пропитки от 30 до 40% и числом переноса от 70 до 80% может быть приготовлена из 2-гидроксиэтилметакрилата и этиленгликольдиметакрилата (отношение мономеров от 98 до 99,5: от 0,5 до 2), и подтверждено, что коэффициент пропитки и число переноса являются почти одинаковыми в пределах обычной толщины от 0,1 до 1 мм.
Кроме того, сегментная полиуретановая гелевая пленка имеет, в качестве сегментов, полиэтиленгликоль (PEG) и полипропиленгликоль (PPG) и может быть синтезирована из мономера и диизоцианата, создающих эти сегменты. Сегментная полиуретановая гелевая пленка имеет трехмерную структуру, поперечно-сшитую уретановой связью, и коэффициент пропитки, число переноса и адгезионную прочность гелевой пленки можно легко регулировать, управляя размером сетки, и видом и соотношением мономера таким же образом, как в акрилгидрогелевой пленке. Когда воду, которая является дисперсионной средой, и электролит (соль щелочного металла и так далее) добавляют к сегментной полиуретановой гелевой пленке (пористая гелевая пленка), кислород в эфирной связующей части простого полиэфира, образующего сегмент, и соль щелочного металла образуют комплекс, и ионы соли металла движутся к кислороду в следующую пустую эфирную связывающую часть при прохождении тока, посредством чего обеспечивается электропроводность.
Проводящий ионы пористый лист для образования гелевого твердого электролита раскрыт, например, в JP 11-273452 А. Этот пористый лист основан на акрилонитриловом сополимере и пористом полимере с пористостью от 20 до 80%. В частности, этот пористый лист основан на акрилонитриловом сополимере с пористостью от 20 до 80%, содержащем 50 мол.% или больше (предпочтительно от 70 до 98 мол.%) акрилонитрила. Акрилонитриловый гелевый твердый электролитный лист (батарея с твердым электролитом) изготавливают путем импрегнирования акрилонитрилового сополимерного листа, растворимого в неводном растворителе и имеющего пористость от 20 до 80%, неводным растворителем, содержащим электролит, с последующим гелеобразованием, причем гелевая основа включает гель в жесткую пленку.
В показателях ионной проводимости, безопасности и тому подобного акрилонитриловый сополимерный лист, растворимый в неводном растворителе, предпочтительно является состоящим из сополимера акрилонитрил/С1 до С4 алкил (мет)акрилат, сополимера акрилонитрил/винилацетат, сополимера акрилонитрил/стирол, сополимера акрилонитрил/винилиденхлорид или тому подобного. Сополимерный лист выполнен пористым с помощью обычного способа, такого как влажный (сухой) способ изготовления бумаги, иглопробивной способ, который является разновидностью способа производства нетканого материала, водоструйный способ, перфорация протягиванием склеенного-прессованного листа или перфорация посредством экстракции растворителя. В настоящем изобретении среди вышеупомянутых ионопроводящих пористых листов из акрилонитрилового сополимера, применяемого в батарее с твердым электролитом, гелевое основание (гель в жесткой пленке), содержащее вышеупомянутый водный раствор в трехмерной сетке полимерной цепи, и в котором достигнуты вышеупомянутые коэффициент пропитки и число переноса, является пригодным в качестве тонкопленочного носителя, используемого в части 14, содержащей лекарство, или в частях 12, 22 и 24, содержащих раствор электролита, согласно настоящему изобретению.
В настоящем изобретении относительно условий для импрегнирования вышеупомянутого тонкопленочного носителя раствором лекарства или раствором электролита оптимальные условия могут быть определены с точки зрения величины пропитки, скорости пропитки и тому подобного. Например, можно выбрать условие импрегнирования в течение 30 минут при 40°С.
Ионообменная мембрана, содержащая ионообменную смолу, имеющую в основе анионообменную функцию, например, NEOSEPTA, АМ-1, АМ-3, АМХ, AHA, ACH, ACS, ALE04-2, AIP-21, изготавливаемая Tokuyama Co., Ltd., может быть использована в качестве анионообменной мембраны (ионообменная мембрана, характеризующаяся избирательным прохождением отрицательных ионов) 13 и 25 в ионтофоретическом аппарате X1, согласно данному варианту осуществления. Ионообменная мембрана, содержащая ионообменную смолу, имеющую в основе катионообменную функцию, например, NEOSEPTA, СМ-1, СМ-2, СМХ, CMS, СМВ, CLE04-2, изготавливаемая Tokuyama Co., Ltd., может быть использована в качестве катионообменной мембраны (ионообменная мембрана, характеризующаяся избирательным прохождением положительных ионов) 23. В особенности, предпочтительно может быть использована катионообменная мембрана, в которой часть или все поры пористой пленки наполнена ионообменной смолой, имеющей катионообменную функцию, или анионообменная мембрана, наполненная ионообменной смолой, имеющей анионообменную функцию.
В данном описании смола фтористого типа с ионообменной группой, введенной в перфторуглеродный скелет, или смола углеводородного типа, содержащая в качестве скелета смолу, которая не является фторированной, может быть использована в качестве ионообменной смолы. Принимая во внимание удобства производственного процесса, предпочтительной является ионообменная смола углеводородного типа. Кроме того, несмотря на то, что коэффициент наполнения ионообменной смолы также является связанным с пористостью пористой пленки, коэффициент наполнения обычно составляет от 5 до 95 мас.%, в частности от 10 до 90 мас.%, и предпочтительно от 20 до 60 мас.%.
Кроме того, не существует особого ограничения для ионообменной группы вышеупомянутой ионообменной смолы, если функциональная группа, производящая группу, имеет отрицательный или положительный заряд в водном растворе. В качестве конкретных примеров функциональной группы, являющейся такой ионообменной группой, катионообменная группа включает группу сульфоновой кислоты, группу карбоновой кислоты и группу фосфоновой кислоты. Эти кислотные группы могут находиться в виде свободной кислоты или соли. Примеры противоположных катионов в случае соли включают катионы щелочных металлов, такие как ионы натрия и ионы калия, и ионы аммония. Особенно предпочтительной из этих катионообменных групп обычно является группа сульфоновой кислоты, которая является сильной кислотной группой. Кроме того, примеры анионообменной группы включают от первичной до третичной аминогруппы, четвертичную аммониевую группу, пиридиловую группу, имидазоловую группу, четвертичную пиридиновую группу и четвертичную имидазольную группу. Примеры противоположных анионов в этих анионообменных группах включают ионы галогена, такие как ионы хлора и гидроксил ионы. Из этих анионообменных групп обычно предпочтительно используются четвертичная аммониевая группа и четвертичная пиридиновая группа, которые являются сильными основными группами.
Кроме того, пленку или лист, имеющие некоторое количество небольших отверстий, проходящих от передней до задней сторон, используют в качестве вышеупомянутой пористой пленки без какого-либо особого ограничения. Для того чтобы удовлетворить требование в высокой прочности и эластичности предпочтительно, чтобы пористая пленка была сделана из термопластической смолы.
Примеры термопластических смол, создающих пористую пленку, включают, без ограничения: полиолефиновые смолы, такие как гомополимеры или сополимеры α-олефинов, таких как этилен, пропилен, 1-бутен, 1-пентен, 1-гексен, 3-метил-1-бутен, 4-метил-1-пентен и 5-метил-1-гептен; винилхлоридные смолы, такие как поливинилхлорид, сополимеры винилхлорид-винилацетат, сополимеры винилхлорид-винилиденхлорид и сополимеры винилхлорид-олефин; фтор-смолы, такие как политетрафторэтилен, полихлортрифтороэтилен, поливинилиденфторид, сополимеры тетрафтороэтилен-гексафторопропилен, сополимеры тетрафтороэтилен-перфтороалкилвиниловый эфир и сополимеры тетрафтороэтилен-этилен; полиамидные смолы, такие как нейлон 6 и нейлон 66; и те, которые сделаны из полиамидных смол. Предпочтительно используют полиолефиновые смолы, так как они являются лучшими по механической прочности, эластичности, химической стабильности и химической устойчивости и имеют хорошую совместимость с ионообменными смолами. В качестве полиолефиновых смол особенно предпочтительными являются полиэтилен и полипропилен, а наиболее предпочтительным является полиэтилен.
Особого ограничения на «природу» вышеупомянутой пористой пленки, сделанной из термопластической смолы, не существует. Однако средний диаметр пор может быть предпочтительно от 0,005 до 5,0 мкм, более предпочтительно от 0,01 до 2,0 мкм и наиболее предпочтительно от 0,02 до 0,2 мкм, так как пористая пленка, имеющая такой средний диаметр пор, скорее всего является тонкой ионообменной мембраной, имеющей отличную прочность и низкое электрическое сопротивление. Средний диаметр пор в настоящем описании изобретения относится к среднему диаметру пор для потока, измеренному в соответствии со способом точки начала кипения (JIS K3832-1990). Подобным образом, пористость пленки предпочтительно может быть от 20 до 95%, более предпочтительно от 30 до 90% и наиболее предпочтительно от 30 до 60%. Кроме того, толщина пористой пленки предпочтительно может быть от 5 до 140 мкм, более предпочтительно от 10 до 120 мкм и наиболее предпочтительно от 15 до 55 мкм. Обычно анионообменная мембрана или катионообменная мембрана, которую используют в качестве пористой пленки, имеет толщину пористой пленки от +0 до 20 мкм.
Пленка смолы на основе целлюлозы 15, используемая в ионтофоретическом аппарате XI, согласно данному варианту осуществления, может быть создана смолами на основе целлюлозы, такими как сложные эфиры целлюлозы (например, ацетат целлюлозы, пропионатцеллюлозы, ацетатбутиратцеллюлозы или регенерированная целлюлоза, изготовленная таким способом, как медноаммиачный способ или третичный аминоксидный процесс), эфиры целлюлозы (например, гидроксиэтил целлюлоза или гидроксипропил целлюлоза) или нитроцеллюлоза. Можно использовать пористую тонкую пленку смолы на основе целлюлозы, имеющую средний диаметр пор предпочтительно от 1 Å до нескольких мкм, более предпочтительно от 1 до 1000 Å и особенно предпочтительно около от 1 до 100 Å, и толщину предпочтительно от 10 до 200 мкм и особенно предпочтительно от 20 до 50 мкм.
В вышеупомянутую пленку смолы на основе целлюлозы может быть введена катионообменная группа, такая как группа сульфоновой кислоты, группа карбоновой кислоты или группа фосфоновой кислоты, посредством действия на пленку смолы на основе целлюлозы хлоросульфоновой кислоты, хлоруксусной кислоты, неорганического циклического трифосфата или тому подобного. Посредством использования пленки смолы на основе целлюлозы с такой, введенной туда, катионообменной группой, как в пленке смолы на основе целлюлозы 15, можно затем увеличить эффективность введения лекарства.
Альтернативно, пористую тонкую пленку, изготовленную из вышеупомянутой смолы на основе целлюлозы, в которой поры наполнены катионообменной смолой, также можно использовать для пленки смолы на основе целлюлозы 15.
Пленка смолы на основе целлюлозы, наполненная катионообменной смолой, может быть получена: импрегнированием вышеупомянутой пористой тонкой пленки, сделанной из смолы на основе целлюлозы, мономерной композицией, состоящей из мономера углеводородного типа, имеющего функциональную группу, допускающую введение катионообменной группы, сшиваемого мономера и инициатора полимеризации; полимеризацией их при соответствующих реакционных условиях; и предоставлением возможности хлорсульфоновой кислоте, хлоруксусной кислоте и неорганическому циклическому фосфату или подобному соединению воздействовать на получающуюся в результате пористую тонкую пленку.
Примеры мономера углеводородного типа, имеющего функциональную группу, допускающую введение катионообменной группы, включают ароматические виниловые соединения, такие как стирен, α-метилстирен, 3-метилстирен, 4-метилстирен, 2,4-диметилстирен, р-трет-бутилстирен, α-галогенезтрованный стирен и винилнафтален, и каждый из них, один или несколько, может быть использован. Примеры доступных сшиваемых мономеров включают: полифункциональные виниловые соединения, такие как дивинилбензены, дивинилсульфон, бутадиен, хлоропрен, дивинилбифенил и тривинилбензен; и полифункциональные производные метакриловой кислоты, такие как триметилолметантриметакрилат, метилен-бис-акриламид и гексаметиленметакриламид. Примеры доступных инициаторов полимеризации включают октаноилпероксид, лауроилпреоксид, t-бутилперокси-2-этилгексаноат, бензоилпероксид, t-бутилпероксиизобутират, t-бутилпероксилаурат, t-гексилпероксибензоат и ди-t-бутилпероксид.
В дополнение к вышеупомянутым компонентам при необходимости могут быть добавлены другие углеводородные типы мономеров, которые являются сополимеризуемыми с вышеупомянутыми мономерами углеводородного типа и сшиваемыми мономерами, или пластификаторы. Примеры других мономеров, которые можно использовать, включают акрилонитрил, акролеин и метилвинилкетон. Кроме того, примеры пластификаторов, которые могут быть использованы, включают дибутилфталат, диоктилфтолат, диметилизофталат, дибутиладипат, триэтелцитрат, ацетилтрибутилцитрат, дибутилсебацинат и дибензилэфир.
Батарея, стабилизатор напряжения, стабилизатор тока (гальваническое устройство), стабилизатор напряжения/тока или тому подобное может использоваться в качестве источника питания 3 в ионтофоретическом аппарате настоящего изобретения. Предпочтительно использовать стабилизатор тока, который работает при безопасных напряжениях, в котором произвольный ток можно регулировать в интервале от 0,01 до 1,0 мА, предпочтительно от 0,01 до 0,5 мА, особенно, при 50В или меньше, предпочтительно при 30В или меньше.
Ионофоретический аппарат X1, согласно данному варианту осуществления, имеет значительно более высокую эффективность введения лекарства, чем обычный ионтофоретический аппарат, использующий катионообменную мембрану вместо пленки смолы на основе целлюлозы 15, как описано ниже в примерах.
Фиг.2 иллюстрирует конфигурацию ионтофоретического аппарата Х2, согласно другому варианту осуществления настоящего изобретения.
Как показано на фиг.2, ионтофоретический аппарат Х2 имеет такую же конфигурацию, как вышеупомянутый ионтофоретический аппарат X1, за исключением того, что вместо пленки смолы на основе целлюлозы 15 предусмотрена комплексная пленка 17, изготовленная из катионообменной мембраны 17а, помещенной на передней стороне части 14, содержащей лекарство, и пленки смолы на основе целлюлозы 17b, помещенной на передней стороне катионообменной мембраны 17а.
Такая же катионообменная мембрана, как описанная в отношении катионообменной мембраны 23, может использоваться в качестве катионообменной мембраны 17а комплексной пленки 17. Такая же пленка смолы на основе целлюлозы, как описанная в отношении пленки смолы на основе целлюлозы 15, может использоваться в качестве пленки смолы на основе целлюлозы 17b.
Для того чтобы препятствовать появлению воздушного слоя на поверхности между катионообменной мембраной 17а и пленкой смолы на основе целлюлозы 17b, предпочтительно, чтобы комплексная пленка 17 была образована связыванием поверхности между катионобменной мембраной 17а и пленкой смолы на основе целлюлозы 17b термосвариванием, ультразвуковой сваркой, приклеиванием клеем, химическим связыванием со сшивающим веществом или образованием пленки смолы на основе целлюлозы 17b на катионообменной мембране 17а. В случае связывания путем склеивания, химического связывания и тому подобного для того, чтобы сделать интеграцию и адгезию связывания достаточной, предпочтительно использовать пленку смолы на основе целлюлозы 17b, в которой, по меньшей мере, сторона связывающей поверхности загрублена с помощью такого метода, как тиснение, нарезание, надсечки, механическая полировка или химическая полировка, или перемешиванием неорганического наполнителя (такого, как карбонат кальция или карбонат магния) или органического наполнителя (такого, как денатурированные полиэтиленовые частицы или денатурированные частицы смолы полиакриловой кислоты) со смолой на основе целлюлозы.
Условие термосваривания, ультразвуковой сварки, разновидность и условие приклеивания клеем, разновидность и условие сшивания сшивающим веществом и тому подобное могут быть соответствующим образом определены в зависимости от разновидности катионообменной мембраны 17а (главным образом, от разновидности пленки смолы, использованной в катионообменной мембране 17а) и разновидности пленки смолы на основе целлюлозы 17b. Связывание здесь имеет целью предотвратить уменьшение эффективности введения лекарства вследствие присутствия слоя воздуха на поверхности между катоонообменной мембраной 17а и пленкой смолы на основе целлюлозы 17b. Поэтому в то время, когда ионтофоретический аппарат монтируют, связывание следует выполнить лишь с такой силой, чтобы поверхность не отслаивалась из-за расширения/сжатия и сгибания кожи.
В ионтофоретическом аппарате Х2 согласно данному варианту осуществления ионообменная способность комплексной пленки 17 усилена катионообменной мембраной 17а так, что может быть увеличено число переноса при введении лекарства и эффективность введения лекарства сравнима или выше, чем эффективность, которая может быть получена при использовании ионтофоретического аппарата X1.
Пример 1 (тест 1 in vivo)
Тест введения гидрохлорида морфина в вышеупомянутом ионтофоретическом аппарате X1 был выполнен с использованием в качестве опытных животных мышей (самцов) C57BL/6 возрастом от 20 до 24 недель.
В качестве каждой из анионообменных мембран 13 и 25 ионтофоретического аппарата XI была использована NEOSEPTA ALE04-2, изготавливаемая Tokuyama Co., Ltd. В качестве катионообменной мембраны 23 была использована NEOSEPTA CLE04-02, изготавливаемая Tokuyama Co., Ltd. В качестве пленки смолы на основе целлюлозы 15 была использована восстановленная целлюлозная диализная мембрана UC8-32-25 (средний диметр пор: 50 Å, молекулярный вес переноса (MWCO): около 14,000, толщина пленки: 50 мкм) из 99% α-целлюлозы, полученной от Viskase Sales Co. (Иллинойс в США). В качестве раствора лекарства, содержащегося в части 14, использовали 50 мг/мл гидрохлорид морфина. Раствор, смешанный в соотношении 7:1, из 0,7 моль/л водного раствора фумарата натрия и 0,7 моль/л водного раствора молочной кислоты, использовали в качестве раствора электролита, содержащегося в частях 12, 22 и 24. Эффективная площадь структуры рабочего электрода (площадь поверхности пленки смолы на основе целлюлозы 15, через которую вводится лекарство (см. ссылку S на фиг.1)) составляла 2,23 см2.
Лекарство вводили при условии, что структуру 1 рабочего электрода и структуру 2 противоположного электрода приводили в контакт с различными сторонами бритого живота мыши, и пропускали постоянный ток 0,45 мА/см2 непрерывно в течение 120 минут.
Фиг.3(a) показывает изменение концентрации морфина в крови мыши в течение прохождения тока при вышеупомянутых условиях, и фиг.3(b) показывает значения рН раствора электролита, содержащегося в частях 12, 22 и 24, и раствора лекарства, содержащегося в части 14, содержащей лекарство, до начала прохождения тока и после окончания его.
Сравнительный пример 1 (тест 2 in vivo)
Используя ионтофоретический аппарат с той же самой конфигурацией, как у ионтофоретического аппарата X1 примера 1 за исключением катионообменной мембраны (NEOSEPTA CLE04-2, изготавливаемой Tokuyama Co., Ltd.) вместо пленки смолы на основе целлюлозы 15, мыши вводили гидрохлорид морфина при тех же условиях, как в примере 1.
Здесь, NEOSEPTA ALE04-2, которая является анионообменной мембраной, и CLE04-2, которая является катионообменной мембраной, являются ионообменными мембранами, имеющими, каждая из них, конфигурацию, в которой пора пористой пленки наполнена ионообменной смолой. Следовательно, ионтофоретический аппарат, использованный в сравнительном примере 1, имеет ту же самую конфигурацию, как ионтофоретический аппарат в патентном документе 11, который, как считается, демонстрирует самую высокую эффективность введения лекарства в данной области техники. Фиг.4 показывает изменение концентрации морфина в крови мыши в течение прохождения тока в сравнительном примере 1.
Эталонный пример 1 (тест 1 in vitro)
Был изготовлен испытательный аппарат, имеющий конфигурацию, эквивалентную конфигурации ионтофоретического аппарата X1, использованного в примере 1, и пропускали постоянный ток 0,45 мА/см2 непрерывно в течение 120 минут.
Фиг.5 иллюстрирует конфигурацию испытательного аппарата. На фиг.5 позиции 11 и 21 обозначают электроды. Позиции 13 и 25 обозначают анионообменные мембраны (NEOSEPTA ALE04-2, изготавливаемые Tokuyama Co., Ltd.). Позиция 23 обозначает катионообменную мембрану (NEOSEPTA CLE04-2, изготавливаемую Tokuyama Co., Ltd.). Позиция 15 обозначает пленку смолы на основе целлюлозы (диализная мембрана UC8-32-25, изготавливаемая Viskase Sales Co.). Позиция 4 обозначает кожу, полученную от мыши. А-камера, D-камера и Е-камера наполнены смешанным раствором (7:1) из 0,7 моль/л водного раствора фумарата натрия и 0,7 моль/л водного раствора молочной кислоты в качестве раствора электролита. В-камера наполнена 50 мг/мл гидрохлоридом морфина в качестве лекарства. С-камера наполнена физиологическим раствором.
Фиг.6 показывает изменение концентрации морфина в С-камере в течение прохождения тока в эталонном примере 1.
Сравнительный эталонный пример 1 (тест 2 in vitro)
Используя тот же испытательный аппарат, как в эталонном примере 1 за исключением применения катионообменной мембраны (NEOSEPTA CLE04-2, изготавливаемой Tokuyama Co., Ltd.) вместо пленки смолы на основе целлюлозы 15 на фиг.5, который имеет эквивалентную конфигурацию с ионтофоретическим аппаратом, использованным в сравнительном примере 1, постоянный ток 0,45 мА/см2 пропускали непрерывно в течение 120 минут.
Фиг.7 показывает изменение концентрации морфина в С-камере в течение прохождения тока в сравнительном эталонном примере 1.
Как видно из сравнения фиг.3(a) и фиг.4, в ионтофоретическом аппарате, согласно настоящему изобретению, морфин был введен с эффективностью от 5 до 10 раз или больше даже по сравнению с ионтофоретическим аппаратом, имеющим конфигурацию, как в сравнительном примере 1, в котором эффективность введения лекарства условно считалась самой высокой.
Кроме того, как показано на фиг.3(b), в растворе электролита в частях 12, 22 и 24, содержащих раствор электролита, и в растворе лекарства в части 14, содержащей лекарство, ионтофоретического аппарата, согласно настоящему изобретению, значения рН едва изменяются до и после прохождения тока. Таким образом, понятно, что безопасность и стабильность введения лекарства гарантированы.
Кроме того, как показано на фиг.6 и 7, в тесте in vitro скорость переноса морфина в испытательном аппарате (эталонный пример 1) с конфигурацией настоящего изобретения была хуже почти на десятки процентов, чем у испытательного аппарата (сравнительный эталонный пример 1) с обычной конфигурацией.
В области техники, к которой относится настоящее изобретение, оценка и in vitro исследование выполняются обычно без использования живого тела на стадии отбора материала элемента аппарата. Как описано выше, эффект применения пленки смолы на основе целлюлозы может быть подтвержден только посредством оценки in vivo и не может быть подтвержден посредством оценки in vitro, и считается, что этот факт является подтверждением трудности в создании настоящего изобретения.
Настоящее изобретение описано со ссылкой на вариант осуществления. Настоящее изобретение является неограниченным и к тому же могут быть сделаны различные изменения в рамках формулы изобретения.
Например, в вышеупомянутом варианте осуществления описан случай, где структура рабочего электрода включает часть 12, содержащую раствор электролита, и анионообменную мембрану 13, в дополнение к электроду 11, часть 14, содержащую лекарство, и пленку смолы на основе целлюлозы 15 (или комплексную пленку 17). Однако часть 12, содержащая электролит, и ионообменная мембрана 13 также могут быть опущены. В этом случае, хотя функция подавления разложения лекарства в районе электрода 11, движение ионов Н+ к поверхности кожи, функция подавления изменения рН у поверхности кожи, вызванная движением ионов Н+, и тому подобное не может достичь такой степени, как в вышеупомянутом варианте осуществления, эффективность введения лекарства в живое тело, что является основным функциональным эффектом настоящего изобретения, достигается подобным образом, и такой ионтофоретический аппарат также входит в рамки настоящего изобретения.
Аналогично, относительно структуры противоположного электрода, катионообменная мембрана 23 и часть 24, содержащая раствор электролита, или анионообменная мембрана 25 в дополнение к катионобменной мембране 23 и часть 24, содержащая электролит, могут быть опущены. В этом случае, хотя выполнение подавления изменения рН на поверхности контакта структуры 2 противоположного электрода в отношении кожи 4 не может достичь такой степени, как в вышеупомянутом варианте осуществления, эффективность введения лекарства в живое тело, что является основным функциональным эффектом настоящего изобретения, достигается подобным образом, и такой ионтофоретический аппарат также входит в рамки настоящего изобретения.
Альтернативно, также возможно, что структура противоположного электрода не предусмотрена в ионтофоретическом аппарате и, например, при условии, что структура рабочего электрода приведена в контакт с кожей живого организма и часть тела приведена в контакт с заземленным элементом, лекарство вводится посредством приложения электрического напряжения к структуре рабочего электрода. Такой ионтофоретический аппарат также может подобным образом увеличить эффективность введения лекарства в тело живого организма, что является основным функциональным эффектом настоящего изобретения, и входит в рамки настоящего изобретения.
Кроме того, в вышеупомянутом варианте осуществления описан случай, где структура рабочего электрода, структура противоположного электрода и источник литания скомпонованы отдельно. Также возможно, что составные части, объединенные в единое или полное устройство, сформированы в форме листа или лоскута, благодаря чему удобнее с ними манипулировать, и такой ионтофоретический аппарат также включен в объем настоящего изобретения.
Claims (15)
1. Ионтофоретический аппарат, содержащий структуру рабочего электрода, включающую: электрод, на который подается положительный потенциал; часть, содержащую лекарство, для удерживания раствора лекарства, содержащего положительно заряженные ионы лекарства, причем часть, содержащая лекарство, помещена на передней стороне электрода; пленку смолы на основе целлюлозы, помещенную на передней стороне части, содержащей лекарство, с возможностью ввода ионов лекарства через пленку смолы на основе целлюлозы, причем в пленку смолы на основе целлюлозы введена катионообменная группа.
2. Ионтофоретический аппарат по п.1, в котором катионообменная группа введена путем добавления в пленку смолы на основе целлюлозы ионообменной смолы, в которую введена катионообменная группа.
3. Ионтофоретический аппарат по п.1, в котором: структура рабочего электрода дополнительно включает часть, содержащую раствор электролита, для удержания раствора электролита в контакте с электродом, и анионообменную мембрану, помещенную на передней стороне части, содержащей раствор электролита, при этом часть, содержащая лекарство, помещена на передней стороне анионообменной мембраны.
4. Ионтофоретический аппарат по п.1, содержащий дополнительно структуру нерабочего электрода, включающую: второй электрод, на который подается отрицательный потенциал; вторую часть, содержащую раствор электролита, для удерживания раствора электролита в контакте со вторым электродом; вторую катионообменную мембрану, помещенную на передней стороне второй части, содержащей раствор электролита; третью часть, содержащую раствор электролита, для удерживания раствора электролита, причем третья часть, содержащая раствор электролита, помещена на передней стороне второй катионообменной мембраны; и вторую анионообменную мембрану, помещенную на передней стороне третьей части, содержащей раствор электролита.
5. Ионтофоретический аппарат, содержащий структуру рабочего электрода, включающую: электрод, на который подается положительный потенциал; часть, содержащую лекарство, для удерживания раствора лекарства, содержащего положительно заряженные ионы лекарства, причем часть, содержащая лекарство, помещена на передней стороне электрода; и комплексную пленку, составленную из катионообменной мембраны и пленки смолы на основе целлюлозы, помещенную на передней стороне катионообменной мембраны, причем комплексная пленка помещена на передней стороне части, содержащей лекарство, с возможностью ввода ионов лекарства через пленку смолы на основе целлюлозы.
6. Ионтофоретический аппарат по п.5, в котором поверхности контакта катионообменной мембраны и пленки смолы на основе целлюлозы связаны, посредством чего катионообменная мембрана объединена с пленкой смолы на основе целлюлозы.
7. Ионтофоретический аппарат по п.6, в котором: поверхность катионообменной мембраны, обращенная к пленке смолы на основе целлюлозы, затрублена; и поверхности контакта связаны посредством любого из способов: приклеивание клеем, реакция сшивания со сшивающим агентом и образование пленки смолы на основе целлюлозы на катионообменной мембране.
8. Ионтофоретический аппарат по любому из пп.5-7, в котором катионообменная мембрана имеет структуру, в которой поры пористой пленки наполнены ионообменной смолой.
9. Ионтофоретический аппарат по п.5, в котором катионообменная группа введена в пленку смолы на основе целлюлозы.
10. Ионтофоретический аппарат по п.5, в котором пленка смолы на основе целлюлозы наполнена ионообменной смолой, в которую введена катионообменная группа.
11. Ионтофоретический аппарат по п.5, в котором: структура рабочего электрода дополнительно включает часть, содержащую раствор электролита, для удержания раствора электролита в контакте с электродом, и анионообменную мембрану, помещенную на передней стороне части, содержащей раствор электролита, при этом часть, содержащая лекарство, помещена на передней стороне анионообменной мембраны.
12. Ионтофоретический аппарат по п.5, содержащий дополнительно структуру нерабочего электрода, включающую: второй электрод, на который подается отрицательный потенциал; вторую часть, содержащую раствор электролита, для удерживания раствора электролита в контакте со вторым электродом; вторую катионообменную мембрану, помещенную на передней стороне второй части, содержащей раствор электролита; третью часть, содержащую раствор электролита, для удерживания раствора электролита, причем третья часть, содержащая раствор электролита, помещена на передней стороне второй катионообменной мембраны; и вторую анионообменную мембрану, помещенную на передней стороне третьей части, содержащей раствор электролита.
13. Ионтофоретический аппарат, содержащий структуру рабочего электрода, включающую: электрод, на который подается положительный потенциал; часть, содержащую лекарство, для удерживания раствора лекарства, содержащего положительно заряженные ионы лекарства, причем часть, содержащая лекарство, помещена с передней стороны электрода; пленку смолы на основе целлюлозы, помещенную на передней стороне части, содержащей лекарство, с возможностью ввода ионов лекарства через пленку смолы на основе целлюлозы, причем пленка смолы на основе целлюлозы состоит из регенерированной целлюлозы, эфира целлюлозы или нитрацеллюлозы.
14. Ионтофоретический аппарат по п.13, в котором в пленку смолы на основе целлюлозы введена катионообменная группа.
15. Ионтофоретический аппарат по п.14, характеризующийся тем, что дополнительно включает часть, содержащую раствор электролита, для удержания раствора электролита в контакте с электродом, и анионообменную мембрану, помещенную на передней стороне части, содержащей раствор электролита; при этом часть, содержащая лекарство, помещена на передней стороне анионообменной мембраны.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005-027748 | 2005-02-03 | ||
| JP2005027748A JP4731931B2 (ja) | 2005-02-03 | 2005-02-03 | イオントフォレーシス装置 |
| US11/195,364 US7660626B2 (en) | 2005-02-03 | 2005-08-02 | Iontophoresis device |
| US11/195,364 | 2005-08-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007132913A RU2007132913A (ru) | 2009-03-10 |
| RU2394609C2 true RU2394609C2 (ru) | 2010-07-20 |
Family
ID=36757599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007132913/14A RU2394609C2 (ru) | 2005-02-03 | 2006-02-02 | Ионтофоретический аппарат |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7660626B2 (ru) |
| JP (1) | JP4731931B2 (ru) |
| CN (1) | CN101115523A (ru) |
| BR (1) | BRPI0607132A2 (ru) |
| DE (1) | DE602006009763D1 (ru) |
| DK (1) | DK1844813T3 (ru) |
| ES (1) | ES2336023T3 (ru) |
| RU (1) | RU2394609C2 (ru) |
| SG (1) | SG145710A1 (ru) |
| SI (1) | SI1844813T1 (ru) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10205373B4 (de) * | 2002-02-09 | 2007-07-19 | Aloys Wobben | Brandschutz |
| JP4728631B2 (ja) * | 2004-11-30 | 2011-07-20 | Ｔｔｉ・エルビュー株式会社 | イオントフォレーシス装置 |
| US7590444B2 (en) | 2004-12-09 | 2009-09-15 | Tti Ellebeau, Inc. | Iontophoresis device |
| JP4731931B2 (ja) | 2005-02-03 | 2011-07-27 | Ｔｔｉ・エルビュー株式会社 | イオントフォレーシス装置 |
| JP4793806B2 (ja) | 2005-03-22 | 2011-10-12 | Ｔｔｉ・エルビュー株式会社 | イオントフォレーシス装置 |
| US8295922B2 (en) | 2005-08-08 | 2012-10-23 | Tti Ellebeau, Inc. | Iontophoresis device |
| US8386030B2 (en) | 2005-08-08 | 2013-02-26 | Tti Ellebeau, Inc. | Iontophoresis device |
| US20070088332A1 (en) * | 2005-08-22 | 2007-04-19 | Transcutaneous Technologies Inc. | Iontophoresis device |
| WO2007023907A1 (ja) * | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Transcu Ltd. | 冷凍型イオントフォレーシス用電極構造体 |
| JPWO2007032446A1 (ja) | 2005-09-15 | 2009-03-19 | Ｔｔｉ・エルビュー株式会社 | ロッド型イオントフォレーシス装置 |
| US20070073212A1 (en) * | 2005-09-28 | 2007-03-29 | Takehiko Matsumura | Iontophoresis apparatus and method to deliver active agents to biological interfaces |
| JP2009509657A (ja) | 2005-09-30 | 2009-03-12 | Ｔｔｉ・エルビュー株式会社 | 生体界面への活性物質の送達のイオントフォレーシス装置及び方法 |
| US20070078375A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Transcutaneous Technologies Inc. | Iontophoretic delivery of active agents conjugated to nanoparticles |
| EP1965856A2 (en) | 2005-12-30 | 2008-09-10 | Tti Ellebeau, Inc. | Iontophoretic systems, devices, and methods of delivery of active agents to biological interface |
| US20080077076A1 (en) * | 2006-08-29 | 2008-03-27 | Transcutaneous Technologies Inc. | Iontophoresis device and method for operation with a usb (universal serial bus) power source |
| MX2009002320A (es) | 2006-09-05 | 2009-03-23 | Tti Ellebeau Inc | Sistemas, dispositivos y metodos no destructivos para evaluar dispositivos de suministro de farmacos mediante iontoforesis. |
| KR20090060272A (ko) | 2006-09-05 | 2009-06-11 | 티티아이 엘뷰 가부시키가이샤 | 화합물의 이온 영동 특성을 평가하기 위한 임피던스 시스템, 장치 및 방법 |
| JPWO2008044705A1 (ja) * | 2006-10-10 | 2010-02-12 | Ｔｔｉ・エルビュー株式会社 | 義歯型イオントフォレーシス装置 |
| CA2671069A1 (en) | 2006-12-01 | 2008-06-12 | Tti Ellebeau, Inc. | Systems, devices, and methods for powering and/or controlling devices, for instance transdermal delivery devices |
| US20080154230A1 (en) * | 2006-12-20 | 2008-06-26 | Janardhanan Anand Subramony | Anode for electrotransport of cationic drug |
| JPWO2008087803A1 (ja) * | 2007-01-16 | 2010-05-06 | 国立大学法人北海道大学 | 抗酸化成分を封入したイオントフォレーシス用リポソーム製剤 |
| WO2008087884A1 (ja) * | 2007-01-16 | 2008-07-24 | Tti Ellebeau, Inc. | 薬物投与量の予測方法及びそのプログラム |
| US20090105634A1 (en) * | 2007-10-17 | 2009-04-23 | Alza Corporation | Anodic Reservoir for Electrotransport of Cationic Drug |
| US20090105632A1 (en) * | 2007-10-18 | 2009-04-23 | Padmanabhan Rama V | Electrotransport Of Lisuride |
| AU2010217957B2 (en) | 2009-02-26 | 2015-08-13 | Liquidia Technologies, Inc. | Interventional drug delivery system and associated methods |
| US8685038B2 (en) | 2009-12-07 | 2014-04-01 | Incube Labs, Llc | Iontophoretic apparatus and method for marking of the skin |
| KR20140022783A (ko) * | 2010-12-22 | 2014-02-25 | 데이고꾸세이약꾸가부시끼가이샤 | 이온 도입 치료법에 사용되는 전극 패드 |
| FI125075B (fi) | 2012-08-13 | 2015-05-29 | Novagent Oy | Vaikuttavan aineen iontoforeettinen annostelujärjestelmä |
| CN104353183B (zh) * | 2014-10-31 | 2016-12-07 | 厦门微科格瑞生物科技有限公司 | 电解液位置固定的可佩戴智能药物导入结构 |
| CN104368084B (zh) * | 2014-10-31 | 2016-11-30 | 厦门微科格瑞生物科技有限公司 | 可佩戴智能药物导入系统 |
| CN104353182B (zh) * | 2014-10-31 | 2016-08-17 | 厦门微科格瑞生物科技有限公司 | 一种可佩戴智能药物导入装置 |
| EP3268080A1 (en) * | 2015-03-09 | 2018-01-17 | Koninklijke Philips N.V. | Iontophoretic device, arrangement and method |
| EP3400985A4 (en) * | 2016-01-05 | 2019-07-31 | Biosensor Laboratories Inc. | IONTOPHORESIS DEVICE FOR DISPOSING A MEDICAMENT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
| WO2025105978A1 (ru) * | 2023-11-16 | 2025-05-22 | Оксана Камилевна ТЕМИРБЕКОВА | Устройство трансдермальной доставки фармацевтических веществ |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5169383A (en) * | 1988-10-03 | 1992-12-08 | Alza Corporation | Control membrane for electrotransport drug delivery |
| JP2000229128A (ja) * | 1999-02-10 | 2000-08-22 | R & R Ventures Kk | イオントフォレーゼ装置 |
| WO2004047916A1 (ja) * | 2002-11-27 | 2004-06-10 | Tokuyama Corporation | イオントフォレーシス装置 |
| RU2004113374A (ru) * | 2001-10-31 | 2005-03-27 | Транскьютейниэс Текнолоджиз Инк (JP) | Аппарат для ионтофореза |
Family Cites Families (119)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US475838A (en) * | 1892-05-31 | Clutch | ||
| US47973A (en) * | 1865-05-30 | Improved edge-plane | ||
| US617609A (en) * | 1899-01-10 | spracklen | ||
| DE2626294C3 (de) | 1976-06-11 | 1980-01-10 | Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen | Implantierbare Dosiereinrichtung |
| US4116889A (en) | 1976-08-19 | 1978-09-26 | Allied Chemical Corporation | Bipolar membranes and method of making same |
| JPS59502026A (ja) | 1982-11-17 | 1984-12-06 | シエブロン リサ−チ コンパニ− | 電気活性ポリマ− |
| US5135477A (en) | 1984-10-29 | 1992-08-04 | Medtronic, Inc. | Iontophoretic drug delivery |
| US4744787A (en) | 1984-10-29 | 1988-05-17 | Medtronic, Inc. | Iontophoresis apparatus and methods of producing same |
| US4747819A (en) | 1984-10-29 | 1988-05-31 | Medtronic, Inc. | Iontophoretic drug delivery |
| US4722726A (en) | 1986-02-12 | 1988-02-02 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Method and apparatus for iontophoretic drug delivery |
| US4915685A (en) | 1986-03-19 | 1990-04-10 | Petelenz Tomasz J | Methods and apparatus for iontophoresis application of medicaments at a controlled ph through ion exchange |
| US4731049A (en) | 1987-01-30 | 1988-03-15 | Ionics, Incorporated | Cell for electrically controlled transdermal drug delivery |
| US4940456A (en) * | 1987-02-10 | 1990-07-10 | Dan Sibalis | Electrolytic transdermal delivery of proteins |
| US5238613A (en) | 1987-05-20 | 1993-08-24 | Anderson David M | Microporous materials |
| US5147296A (en) | 1988-10-03 | 1992-09-15 | Alza Corporation | Membrane for electrotransport transdermal drug delivery |
| US4927408A (en) | 1988-10-03 | 1990-05-22 | Alza Corporation | Electrotransport transdermal system |
| US5496266A (en) | 1990-04-30 | 1996-03-05 | Alza Corporation | Device and method of iontophoretic drug delivery |
| US5057072A (en) | 1988-10-28 | 1991-10-15 | Medtronic, Inc. | Iontophoresis electrode |
| CA2001444C (en) | 1988-10-28 | 2000-07-25 | Darrel F. Untereker | Iontophoresis electrode |
| JP2845509B2 (ja) | 1989-09-08 | 1999-01-13 | 久光製薬株式会社 | イオントフォレーゼ用インタフェース |
| WO1990008571A1 (en) | 1989-02-06 | 1990-08-09 | Kabushiki Kaisha Advance | Interface for iontophoresis |
| US5084008A (en) | 1989-12-22 | 1992-01-28 | Medtronic, Inc. | Iontophoresis electrode |
| US5084006A (en) | 1990-03-30 | 1992-01-28 | Alza Corporation | Iontopheretic delivery device |
| US5162043A (en) | 1990-03-30 | 1992-11-10 | Alza Corporation | Iontophoretic delivery device |
| JP2801083B2 (ja) | 1990-04-30 | 1998-09-21 | アルザ・コーポレーション | イオン導入による薬物投与デバイスと方法 |
| US5443727A (en) | 1990-10-30 | 1995-08-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Articles having a polymeric shell and method for preparing same |
| DK0575508T3 (da) | 1991-03-11 | 1994-11-14 | Alza Corp | Iontophoreseafgivelsesanordning og fremgangsmåde til fremstilling af samme |
| JP3040517B2 (ja) | 1991-03-27 | 2000-05-15 | アール アンド アール ベンチャーズ株式会社 | 電気泳動による薬剤浸透装置 |
| US5405317A (en) | 1991-05-03 | 1995-04-11 | Alza Corporation | Iontophoretic delivery device |
| US5840339A (en) | 1991-07-30 | 1998-11-24 | Kunin; Robert | Blood cholesterol reducing pharmaceutical composition |
| GB2265088B (en) | 1992-03-10 | 1996-02-07 | Kyosti Eero Antero Kontturi | Electrochemical device for drug delivery |
| CA2134351C (en) | 1992-06-02 | 2003-01-28 | Ronald P. Haak | Iontophoretic drug delivery apparatus |
| US6377847B1 (en) | 1993-09-30 | 2002-04-23 | Vyteris, Inc. | Iontophoretic drug delivery device and reservoir and method of making same |
| WO1995027530A1 (en) | 1994-04-08 | 1995-10-19 | Alza Corporation | Electrotransport system with ion exchange competitive ion capture |
| US5871460A (en) | 1994-04-08 | 1999-02-16 | Alza Corporation | Electrotransport system with ion exchange material providing enhanced drug delivery |
| US5503632A (en) | 1994-04-08 | 1996-04-02 | Alza Corporation | Electrotransport device having improved cathodic electrode assembly |
| WO1996002232A1 (en) | 1994-07-13 | 1996-02-01 | Alza Corporation | Composition and method for enhancing transdermal electrotransport agent delivery |
| US20030088205A1 (en) | 1994-09-07 | 2003-05-08 | Chandrasekaran Santosh Kumar | Electrotransport delivery of leuprolide |
| EP0739644A4 (en) | 1994-09-30 | 1998-12-09 | Advance Kk | INTERFACE FOR A TRANSDERMAL IONTOPHORETIC DEVICE AND CORRECT MEDICINE |
| AU4256496A (en) | 1994-12-09 | 1996-06-26 | Novartis Ag | Transdermal system |
| ATE248004T1 (de) | 1995-06-14 | 2003-09-15 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Schnittstelle für iontophorese |
| US5840056A (en) | 1995-06-15 | 1998-11-24 | Empi, Inc. | Iontophoresis electrode |
| US5788666A (en) * | 1995-06-15 | 1998-08-04 | Empi, Inc. | Iontophoresis electrode |
| US6167301A (en) | 1995-08-29 | 2000-12-26 | Flower; Ronald J. | Iontophoretic drug delivery device having high-efficiency DC-to-DC energy conversion circuit |
| EP0957979B1 (en) | 1995-09-29 | 2007-05-23 | Vyteris, Inc. | Low-cost electrodes for an iontophoretic device |
| US6109852A (en) | 1996-01-18 | 2000-08-29 | University Of New Mexico | Soft actuators and artificial muscles |
| FI962461A7 (fi) * | 1996-06-13 | 1997-12-14 | Novagent Oy | Menetelmä ja farmaseuttinen kompositio ihon läpi tehtävään lääkkeen antoon |
| US5941843A (en) | 1996-07-12 | 1999-08-24 | Empi, Inc. | Iontophoresis electrode |
| US6350259B1 (en) | 1996-09-30 | 2002-02-26 | Vyteris, Inc. | Selected drug delivery profiles using competing ions |
| US6258276B1 (en) | 1996-10-18 | 2001-07-10 | Mcmaster University | Microporous membranes and uses thereof |
| FR2755372B1 (fr) | 1996-11-07 | 1998-12-24 | Elf Aquitaine | Dispositif d'ionophorese comportant au moins un ensemble electrode a membrane, pour l'administration transcutanee de principes actifs a un sujet |
| US5961796A (en) | 1997-06-03 | 1999-10-05 | Lynntech, Inc. | Bipolar membranes with fluid distribution passages |
| US6775569B2 (en) | 1997-11-05 | 2004-08-10 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Electroporation device for in vivo delivery of therapeutic agents |
| US6858018B1 (en) | 1998-09-28 | 2005-02-22 | Vyteris, Inc. | Iontophoretic devices |
| US6329488B1 (en) | 1998-11-10 | 2001-12-11 | C. R. Bard, Inc. | Silane copolymer coatings |
| US6468657B1 (en) | 1998-12-04 | 2002-10-22 | The Regents Of The University Of California | Controllable ion-exchange membranes |
| US6454941B1 (en) | 1998-12-17 | 2002-09-24 | Corning Incorporated | Gravity-flow water filtration device |
| US6405875B1 (en) | 1998-12-18 | 2002-06-18 | Corning Incorporated | Water filtration device and method |
| JP2000229129A (ja) | 1999-02-12 | 2000-08-22 | R & R Ventures Kk | イオントフォレーゼによるイオン性薬剤の投与法 |
| ATE342097T1 (de) | 1999-02-18 | 2006-11-15 | Biovalve Technologies Inc | Elektroaktive pore |
| JP4361155B2 (ja) | 1999-02-19 | 2009-11-11 | Ｔｔｉ・エルビュー株式会社 | イオントフォレーゼ装置 |
| JP2000237327A (ja) | 1999-02-19 | 2000-09-05 | R & R Ventures Kk | イオントフォレーゼによるイオン性薬剤の投与法 |
| JP2000237328A (ja) | 1999-02-22 | 2000-09-05 | R & R Ventures Kk | イオントフォレーゼ装置 |
| JP2000237329A (ja) | 1999-02-22 | 2000-09-05 | R & R Ventures Kk | イオントフォレーゼによるイオン性薬剤の投与法 |
| JP2000288098A (ja) | 1999-04-06 | 2000-10-17 | R & R Ventures Kk | イオントフォレーゼ装置 |
| JP2000288097A (ja) | 1999-04-06 | 2000-10-17 | R & R Ventures Kk | イオントフォレーゼ装置 |
| EP1177813A1 (en) | 1999-04-13 | 2002-02-06 | Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc. | Iontophoresis device |
| JP4180244B2 (ja) | 1999-04-16 | 2008-11-12 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 内部センサを有する電気的な移動による送出装置系 |
| US6385488B1 (en) | 1999-05-20 | 2002-05-07 | Vyteris, Inc. | Circuits for increasing the reliability of an iontophoretic system |
| US6256533B1 (en) | 1999-06-09 | 2001-07-03 | The Procter & Gamble Company | Apparatus and method for using an intracutaneous microneedle array |
| US6377848B1 (en) | 1999-08-25 | 2002-04-23 | Vyteris, Inc. | Devices activating an iontophoretic delivery device |
| US6394994B1 (en) | 1999-08-27 | 2002-05-28 | Vyteris, Inc. | Method for testing the ability of an iontophoretic reservoir-electrode to deliver a medicament |
| US6497887B1 (en) | 2000-04-13 | 2002-12-24 | Color Access, Inc. | Membrane delivery system |
| US6629968B1 (en) | 2000-06-30 | 2003-10-07 | Vyteris, Inc. | Shelf storage stable iontophoresis reservoir-electrode and iontophoretic system incorporating the reservoir-electrode |
| WO2002013784A2 (en) | 2000-08-14 | 2002-02-21 | Pharmacia Corporation | Drug delivery system with bilayer electrodes |
| US6553255B1 (en) | 2000-10-27 | 2003-04-22 | Aciont Inc. | Use of background electrolytes to minimize flux variability during iontophoresis |
| US6731977B2 (en) | 2001-01-22 | 2004-05-04 | Iomed, Inc. | Iontophoretic electrode with improved current distribution |
| JP4393005B2 (ja) | 2001-02-08 | 2010-01-06 | タキロン株式会社 | 電極材 |
| US6462935B1 (en) | 2001-09-07 | 2002-10-08 | Lih-Ren Shiue | Replaceable flow-through capacitors for removing charged species from liquids |
| US6767341B2 (en) | 2001-06-13 | 2004-07-27 | Abbott Laboratories | Microneedles for minimally invasive drug delivery |
| US7247370B2 (en) | 2001-07-20 | 2007-07-24 | Mcmaster University | Asymmetric gel-filled microporous membranes |
| US20030065285A1 (en) | 2001-07-23 | 2003-04-03 | Higuchi William I. | Method and apparatus for increasing flux during reverse iontophoresis |
| US7473432B2 (en) | 2002-10-11 | 2009-01-06 | Idea Ag | NSAID formulations, based on highly adaptable aggregates, for improved transport through barriers and topical drug delivery |
| JP2004188188A (ja) * | 2002-11-27 | 2004-07-08 | Tokuyama Corp | イオントフォレーシス用装置 |
| JP2004202057A (ja) | 2002-12-26 | 2004-07-22 | Tokuyama Corp | イオン性薬剤封入袋状物 |
| AU2004212641B2 (en) | 2003-02-19 | 2009-08-06 | Merck Millipore Ltd. | Composite materials comprising supported porous gels |
| US20040167459A1 (en) | 2003-02-21 | 2004-08-26 | Higuchi William I. | Methods and systems for controlling and/or increasing iontophoretic flux |
| WO2004080441A1 (ja) | 2003-03-10 | 2004-09-23 | Tokuyama Corporation | イオン性薬剤投与用の貼付材 |
| JP4312085B2 (ja) | 2003-03-10 | 2009-08-12 | 株式会社トクヤマ | イオン性薬剤投与用の貼付材 |
| JP4241157B2 (ja) | 2003-04-16 | 2009-03-18 | 株式会社アドバンテスト | 試験装置 |
| JP3979403B2 (ja) | 2004-06-28 | 2007-09-19 | ソニー株式会社 | 画像情報処理装置及び画像情報処理方法 |
| US20060083962A1 (en) | 2004-10-20 | 2006-04-20 | Nissan Motor Co., Ltd. | Proton-conductive composite electrolyte membrane and producing method thereof |
| US20060095001A1 (en) | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Transcutaneous Technologies Inc. | Electrode and iontophoresis device |
| WO2006055729A1 (en) | 2004-11-16 | 2006-05-26 | Transcutaneous Technologies Inc. | Iontophoretic device and method for administering immune response-enhancing agents and compositions |
| JP4728631B2 (ja) | 2004-11-30 | 2011-07-20 | Ｔｔｉ・エルビュー株式会社 | イオントフォレーシス装置 |
| KR20070090907A (ko) | 2004-12-09 | 2007-09-06 | 트랜스큐 테크놀로지스 가부시키가이샤 | 이온토포레시스 장치 |
| US7590444B2 (en) | 2004-12-09 | 2009-09-15 | Tti Ellebeau, Inc. | Iontophoresis device |
| JP4731931B2 (ja) | 2005-02-03 | 2011-07-27 | Ｔｔｉ・エルビュー株式会社 | イオントフォレーシス装置 |
| TW200640526A (en) | 2005-02-24 | 2006-12-01 | Alza Corp | Transdermal electrotransport drug delivery systems with reduced abuse potential |
| JP4793806B2 (ja) | 2005-03-22 | 2011-10-12 | Ｔｔｉ・エルビュー株式会社 | イオントフォレーシス装置 |
| JP2006334164A (ja) | 2005-06-02 | 2006-12-14 | Transcutaneous Technologies Inc | イオントフォレーシス装置及びその制御方法 |
| JP2006346368A (ja) | 2005-06-20 | 2006-12-28 | Transcutaneous Technologies Inc | イオントフォレーシス装置及びその製造方法 |
| JP2007000342A (ja) | 2005-06-23 | 2007-01-11 | Transcutaneous Technologies Inc | 複数薬剤の投与量および投与時期を制御するイオントフォレーシス装置 |
| US20070027426A1 (en) | 2005-06-24 | 2007-02-01 | Transcutaneous Technologies Inc. | Iontophoresis device to deliver active agents to biological interfaces |
| JP2007037640A (ja) | 2005-08-01 | 2007-02-15 | Transcutaneous Technologies Inc | イオントフォレーシス装置 |
| US8386030B2 (en) | 2005-08-08 | 2013-02-26 | Tti Ellebeau, Inc. | Iontophoresis device |
| US8295922B2 (en) | 2005-08-08 | 2012-10-23 | Tti Ellebeau, Inc. | Iontophoresis device |
| US20070060860A1 (en) | 2005-08-18 | 2007-03-15 | Transcutaneous Technologies Inc. | Iontophoresis device |
| JP2007050136A (ja) | 2005-08-18 | 2007-03-01 | Transcutaneous Technologies Inc | イオントフォレーシス装置 |
| US20070088332A1 (en) | 2005-08-22 | 2007-04-19 | Transcutaneous Technologies Inc. | Iontophoresis device |
| US20070112294A1 (en) | 2005-09-14 | 2007-05-17 | Transcutaneous Technologies Inc. | Iontophoresis device |
| US20070073212A1 (en) | 2005-09-28 | 2007-03-29 | Takehiko Matsumura | Iontophoresis apparatus and method to deliver active agents to biological interfaces |
| US20070071807A1 (en) | 2005-09-28 | 2007-03-29 | Hidero Akiyama | Capsule-type drug-releasing device and capsule-type drug-releasing device system |
| US20070078375A1 (en) | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Transcutaneous Technologies Inc. | Iontophoretic delivery of active agents conjugated to nanoparticles |
| KR20080058438A (ko) | 2005-09-30 | 2008-06-25 | 티티아이 엘뷰 가부시키가이샤 | 생물학적 계면들로 다중 활성 약제들을 전달하기 위한이온삼투 장치 |
| US20070083147A1 (en) | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Transcutaneous Technologies Inc. | Iontophoresis apparatus and method to deliver antibiotics to biological interfaces |
| US20070135754A1 (en) | 2005-09-30 | 2007-06-14 | Hidero Akiyama | Electrode assembly for iontophoresis for administering active agent enclosed in nanoparticle and iontophoresis device using the same |
| US20070197955A1 (en) | 2005-10-12 | 2007-08-23 | Transcutaneous Technologies Inc. | Mucous membrane adhesion-type iontophoresis device |
| WO2007079189A2 (en) | 2005-12-30 | 2007-07-12 | Tti Ellebeau, Inc. | System and method for remote based control of an iontophoresis device |
-
2005
- 2005-02-03 JP JP2005027748A patent/JP4731931B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-08-02 US US11/195,364 patent/US7660626B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-02-02 ES ES06712873T patent/ES2336023T3/es active Active
- 2006-02-02 DE DE602006009763T patent/DE602006009763D1/de active Active
- 2006-02-02 SI SI200630536T patent/SI1844813T1/sl unknown
- 2006-02-02 DK DK06712873.6T patent/DK1844813T3/da active
- 2006-02-02 CN CNA2006800039772A patent/CN101115523A/zh active Pending
- 2006-02-02 BR BRPI0607132-5A patent/BRPI0607132A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-02-02 RU RU2007132913/14A patent/RU2394609C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-02-02 SG SG200805756-4A patent/SG145710A1/en unknown
-
2009
- 2009-12-21 US US12/643,720 patent/US20100100031A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5169383A (en) * | 1988-10-03 | 1992-12-08 | Alza Corporation | Control membrane for electrotransport drug delivery |
| JP2000229128A (ja) * | 1999-02-10 | 2000-08-22 | R & R Ventures Kk | イオントフォレーゼ装置 |
| RU2004113374A (ru) * | 2001-10-31 | 2005-03-27 | Транскьютейниэс Текнолоджиз Инк (JP) | Аппарат для ионтофореза |
| WO2004047916A1 (ja) * | 2002-11-27 | 2004-06-10 | Tokuyama Corporation | イオントフォレーシス装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4731931B2 (ja) | 2011-07-27 |
| ES2336023T3 (es) | 2010-04-07 |
| US20100100031A1 (en) | 2010-04-22 |
| JP2006212194A (ja) | 2006-08-17 |
| RU2007132913A (ru) | 2009-03-10 |
| US20060173401A1 (en) | 2006-08-03 |
| DE602006009763D1 (de) | 2009-11-26 |
| CN101115523A (zh) | 2008-01-30 |
| SG145710A1 (en) | 2008-09-29 |
| DK1844813T3 (da) | 2010-02-15 |
| US7660626B2 (en) | 2010-02-09 |
| SI1844813T1 (sl) | 2010-02-26 |
| BRPI0607132A2 (pt) | 2009-08-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2394609C2 (ru) | Ионтофоретический аппарат | |
| US7590444B2 (en) | Iontophoresis device | |
| JP4728631B2 (ja) | イオントフォレーシス装置 | |
| EP1566197A1 (en) | Iontophoresis apparatus | |
| JP2004188188A (ja) | イオントフォレーシス用装置 | |
| KR20200108765A (ko) | 역전기투석과 산화-환원 반응을 이용한 장치 및 그를 사용하여 약물을 전달하는 방법 | |
| JP2006116086A (ja) | イオントフォレーシス装置用作用極構造体及びイオントフォレーシス装置 | |
| EP1602366A1 (en) | Patch material for ionic medicine administration | |
| US20070270733A1 (en) | Iontophoresis Device | |
| WO2007037324A1 (ja) | 乾燥型イオントフォレーシス用電極構造体 | |
| EP1820533B1 (en) | Ion-tophoretic apparatus | |
| CA2587657A1 (en) | Iontophoresis device | |
| EP1844813B1 (en) | Iontophoresis apparatus | |
| HK1112725A (en) | Iontophoresis apparatus | |
| JP4719563B2 (ja) | イオントフォレーシス装置 | |
| JP4606117B2 (ja) | イオントフォレーシス用作用極構造体及びイオントフォレーシス用装置 | |
| US20090124957A1 (en) | Method of Producing an Ion-Exchange for Iontophoresis | |
| WO2007043605A1 (ja) | 粘膜付着型イオントフォレーシス装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130203 |