[go: up one dir, main page]

RU2386416C2 - Diagnostic technique for gastrointestinal strongylatosis in ruminants - Google Patents

Diagnostic technique for gastrointestinal strongylatosis in ruminants Download PDF

Info

Publication number
RU2386416C2
RU2386416C2 RU2007138691/13A RU2007138691A RU2386416C2 RU 2386416 C2 RU2386416 C2 RU 2386416C2 RU 2007138691/13 A RU2007138691/13 A RU 2007138691/13A RU 2007138691 A RU2007138691 A RU 2007138691A RU 2386416 C2 RU2386416 C2 RU 2386416C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
eggs
minutes
ruminants
glass
intestinal
Prior art date
Application number
RU2007138691/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2007138691A (en
Inventor
Минсагит Хайруллович Лутфуллин (RU)
Минсагит Хайруллович Лутфуллин
Павел Геннадьевич Никифоров (RU)
Павел Геннадьевич Никифоров
Айрат Минсагитович Идрисов (RU)
Айрат Минсагитович Идрисов
Original Assignee
Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана" filed Critical Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана"
Priority to RU2007138691/13A priority Critical patent/RU2386416C2/en
Publication of RU2007138691A publication Critical patent/RU2007138691A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2386416C2 publication Critical patent/RU2386416C2/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to veterinary science. The technique consists in sampling the excrements of weight 3-5 g, putting in a glass and filling in with a small amount of a flotation fluid. Herewith the flotation fluid contains the saturated saline and glycerine in the ratio 2:1. Then the suspension is stirred; and 40-50 ml of this solution is added and filtered through a metal sieve or gauze in a clean glass. The suspension is left for sedimentation within 15 minutes for detection of eggs, or within 30 minutes for detection of both eggs and larvae of intestinal strongylata. Then a loop removes a surface film to be transferred on a slide and microscoped.
EFFECT: method allows detecting eggs and larvae of intestinal strongylata in ruminants simultaneously.
2 tbl, 2 ex

Description

Данное изобретение относится к области ветеринарии и связано с разработкой усовершенствованного метода Фюллеборна для прижизненной диагностики стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных животных.This invention relates to the field of veterinary medicine and is associated with the development of an improved Fulleborn method for the intravital diagnosis of rut gastrointestinal strictiloses.

Во всех зонах мира и почти у всех домашних жвачных обнаруживают паразитические нематоды, среди которых доминируют представители подотряда Strongylata.In all zones of the world and in almost all domestic ruminants, parasitic nematodes are found, among which representatives of the suborder Strongylata dominate.

Стронгиляты причиняют животноводству большой ущерб, поскольку постоянно снижают все виды продуктивности животных, вызывая у них нередко тяжелые заболевания - стронгилятозы.Strongilates cause great damage to animal husbandry, since they constantly reduce all types of animal productivity, often causing severe illnesses - strongilatoses.

Несмотря на то, что имеется достаточное количество работ, связанных с изучением гельминтологической ситуации по стронгилятозам пищеварительного тракта жвачных животных в хозяйствах Республики Татарстан, ряд вопросов, касающихся совершенствования методов прижизненной диагностики стронгилятозов жвачных, требуют дальнейшего изучения. Основным методом борьбы со стронгилятозами в настоящее время является дегельминтизация. Решающее значение в комплексе лечебно-профилактических мероприятий при этих паразитозах имеет своевременная и безошибочная диагностика.Despite the fact that there is a sufficient number of works related to the study of the helminthological situation on strongilatoses of the digestive tract of ruminants in the farms of the Republic of Tatarstan, a number of questions regarding the improvement of methods for the intravital diagnosis of ruminant strictiloses are required to be further studied. The main method of controlling strongilatoses is currently deworming. Crucial in the complex of treatment and prophylactic measures for these parasitoses is timely and error-free diagnosis.

Основным методом при диагностике стронгилят желудочно-кишечного тракта жвачных является метод Фюллеборна [5].The main method in the diagnosis of strong gastrointestinal tract ruminants is the Fulleborn method [5].

Техника проведения: пробу фекалий весом 3-5 г помещают в стакан, заливают небольшим количеством флотационной жидкости, размешивают, затем добавляют 40-50 мл флотационной жидкости и процеживают через металлическое сито или марлю в один слой в чистый стакан. После дают взвеси отстояться в течение 50-60 минут. Затем петлей снимают поверхностную пленку, переносят ее на предметное стекло для микроскопирования.Technique: a feces sample of 3-5 g is placed in a glass, poured with a small amount of flotation liquid, stirred, then 40-50 ml of flotation liquid is added and filtered through a metal sieve or gauze in one layer in a clean glass. After giving suspensions, stand for 50-60 minutes. Then the surface film is removed with a loop, transferred to a microscope slide.

При данной методике всплывание яиц происходит в течение 50-60 минут, и метод является недостаточно эффективным. Также он не позволяет выявить личинок кишечных стронгилят.With this technique, eggs float within 50-60 minutes, and the method is not effective enough. Also, it does not allow to identify larvae of intestinal strongilates.

Для диагностики стронгилятозов рекомендуются и другие методы: Котельникова-Хренова с аммиачной селитрой, метод Маллори с насыщенным раствором сахара, метод Котельникова-Вареничева с хлоридом цинка и метод последовательных смывов.Other methods are also recommended for the diagnosis of strongilatoses: Kotelnikova-Khrenova with ammonium nitrate, Mallory's method with saturated sugar solution, Kotelnikov-Varenichev's method with zinc chloride and the method of sequential washings.

Метод Котельникова-Хренова с аммиачной селитрой [4] по технике сходен с методикой Фюллеборна, но в качестве флотационной жидкости применяется нитрат аммония (техническая гранулированная аммиачная селитра).The Kotelnikov-Khrenov method with ammonium nitrate [4] is similar in technique to the Fulleborn method, but ammonium nitrate (technical granular ammonium nitrate) is used as a flotation liquid.

Недостатком метода Котельникова-Хренова с аммиачной селитрой является кристаллизация капель на предметном стекле в течение 8-10 минут.The disadvantage of the Kotelnikov-Khrenov method with ammonium nitrate is the crystallization of drops on a glass slide for 8-10 minutes.

Метод Маллори [2] также по технике схож с методом Фюллеборна, но в качестве флотационного раствора используется насыщенный раствор сахара.The Mallory method [2] is also similar in technique to the Fulleborn method, but a saturated sugar solution is used as a flotation solution.

Недостатком данного метода является то, что раствор сахара является густым, при этом происходит неполное всплывание яиц гельминтов. Также следует отметить, что просмотр капли на предметном стекле при микроскопировании затруднен, что также связано с густотой флотационного раствора, состоящего из сахара.The disadvantage of this method is that the sugar solution is thick, with incomplete flooding of helminth eggs. It should also be noted that viewing a drop on a microscope slide is difficult, which is also associated with the density of the flotation solution consisting of sugar.

Два этих недостатка значительно снижают ценность и эффективность данного метода.These two disadvantages significantly reduce the value and effectiveness of this method.

Метод Котельникова-Вареничева с хлоридом цинка [3] заключается в следующем: пробу фекалий величиной с грецкий орех помещают в 40-60 мл воды и тщательно размешивают до появления равномерной взвеси. При постоянном помешивании взвесь процеживают через металлическое сито или марлю в чистый стакан. После 5-минутного отстаивания надосадочную жидкость сливают. На дне оставляют такое количество взвеси, которое бы вместилось в центрифужную пробирку, и центрифугируют 1-2 минуты при 3000 об/мин, после чего всю жидкость до осадка сливают, а к осадку добавляют насыщенный раствор хлорида цинка. Осадок взбалтывают до получения взвеси и снова центрифугируют 1-2 минуты при 1500 об/мин. После этого металлической петлей снимают поверхностную пленку, переносят на предметное стекло и исследуют под микроскопом.The Kotelnikov-Varenichev method with zinc chloride [3] is as follows: a feces sample the size of a walnut is placed in 40-60 ml of water and thoroughly stirred until a uniform suspension is obtained. With constant stirring, the suspension is filtered through a metal sieve or gauze in a clean glass. After 5 minutes of settling, the supernatant is drained. At the bottom, leave such an amount of suspension that would fit in a centrifuge tube, and centrifuge for 1-2 minutes at 3000 rpm, after which all the liquid is drained to the precipitate, and a saturated solution of zinc chloride is added to the precipitate. The precipitate is agitated until a suspension is obtained and again centrifuged for 1-2 minutes at 1500 rpm. After that, the surface film is removed with a metal loop, transferred to a glass slide and examined under a microscope.

Недостатком этого метода является то, что из-за большого удельного веса флотационной жидкости (1,82) вместе с яйцами гельминтов поднимаются на поверхность после центрифугирования и непереваренные частицы корма, что затрудняет просмотр материала и в конечном итоге снижает диагностическую эффективность.The disadvantage of this method is that due to the large specific gravity of the flotation liquid (1.82), undigested feed particles, together with helminth eggs, also rise to the surface after centrifugation, which complicates the viewing of the material and ultimately reduces diagnostic efficiency.

Также следует особо подчеркнуть, что используемый в качестве флотационной жидкости насыщенный раствор хлорида цинка является токсичным химическим соединением.It should also be emphasized that the saturated solution of zinc chloride used as a flotation liquid is a toxic chemical compound.

При использовании метода последовательных смывов [1] смесь отстаивают 5 минут (до образования осадка). Затем верхний слой жидкости сливают до осадка, а к осадку добавляют снова такое же количество воды и снова отстаивают 5 минут, после чего жидкость опять сливают до осадка. Эти действия повторяют до тех пор, пока надосадочный слой воды не будет прозрачным. Последний раз верхний слой сливают или отсасывают спринцовкой, а осадок поочередно разливают на предметные стекла и исследуют под микроскопом.When using the method of sequential washings [1], the mixture is left to stand for 5 minutes (until a precipitate forms). Then the upper layer of liquid is drained to a precipitate, and the same amount of water is added to the precipitate again and sedimented for 5 minutes, after which the liquid is again drained to sediment. These steps are repeated until the supernatant of the water is clear. Last time, the upper layer is drained or sucked off with a syringe, and the sediment is poured alternately onto glass slides and examined under a microscope.

Недостатком метода является его трудоемкость, и он также по диагностической эффективности значительно уступает специальным флотационным и комбинированным методам гельминтоовоскопии.The disadvantage of this method is its complexity, and it is also significantly inferior in diagnostic efficiency to special flotation and combined helminthovoscopy methods.

Задача изобретения - разработка усовершенствованного метода копроскопической диагностики стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных животных для определения гельминтологической ситуации и своевременного проведения необходимых лечебно-профилактических мероприятий.The objective of the invention is the development of an improved method of coproscopic diagnosis of strongilatoses of the gastrointestinal tract of ruminants to determine the helminthological situation and timely conduct the necessary therapeutic and preventive measures.

Сущность изобретения заключается в исследовании фекалий жвачных животных с помощью усовершенствованного метода Фюллеборна, используя в качестве флотационной жидкости смесь, состоящую из насыщенного раствора натрия хлорида и глицерина в соотношении 2:1. Для диагностики яиц кишечных стронгилят достаточно дать взвеси отстояться в течение 15 минут. Через 30 минут отстаивания во взвеси можно обнаружить как яйца, так и личинок кишечных стронгилят при их наличии.The essence of the invention lies in the study of feces of ruminants using the improved Fulleborn method, using as a flotation liquid a mixture consisting of a saturated solution of sodium chloride and glycerol in a ratio of 2: 1. To diagnose eggs of intestinal strongilates, it is enough to let the suspension settle for 15 minutes. After 30 minutes of sedimentation in suspension, both eggs and intestinal larvae of strong intestines can be detected, if any.

Техника проведения усовершенствованного метода Фюллеборна для диагностики стронгилятозов жвачных заключается в следующем. Пробу фекалий весом 3-5 г помещают в стакан, заливают небольшим количеством флотационной жидкости, размешивают, затем добавляют 40-50 мл этого раствора и процеживают через металлическое сито или марлю в один слой в чистый стакан. После дают взвеси отстояться в течение 15-30 минут. Затем петлей снимают поверхностную пленку, переносят ее на предметное стекло для микроскопирования.The technique of carrying out the improved Fülleborn method for the diagnosis of ruminant strongylitis is as follows. A sample of feces weighing 3-5 g is placed in a glass, poured with a small amount of flotation liquid, stirred, then 40-50 ml of this solution is added and filtered through a metal sieve or gauze in one layer in a clean glass. After giving suspensions, stand for 15-30 minutes. Then the surface film is removed with a loop, transferred to a microscope slide.

Пример 1. Сравнительное изучение диагностической эффективности некоторых методов при стронгилятозах крупного рогатого скота проводили в ОАО «П/з «Бирюлинский» отделении «Пермяки» Высокогорского района, в деревне Тактамыш Тюлячинского района и Учхозе КГАВМ Высокогорского района Республики Татарстан с охватом 125 животных. Полученные результаты приведены в таблице 1.Example 1. A comparative study of the diagnostic effectiveness of certain methods in cattle strongilitis was carried out in OJSC “Pirz Biryulinsky” of the Permyaki branch of the Vysokogorsky district, in the village of Taktamysh of the Tyulyachinsky district and the Ural State Farm of the KGBAVM in the Vysokogorsky district of the Republic of Tatarstan with 125 animals. The results are shown in table 1.

Как видно из таблицы 1, в ОАО «П/з «Бирюлинский» отделении «Пермяки» Высокогорского района из исследованных различными методами 40 проб фекалий крупного рогатого скота мы получили следующие результаты: методом Фюллеборна яйца кишечных стронгилят удалось обнаружить в 3-х пробах (7,5%); с помощью усовершенствованного метода Фюллеборна яйца стронгилят обнаружили в 6-ти пробах (15%); методами Котельникова-Хренова и Котельникова-Вареничева - в 1 пробе фекалий (2,5%); методом Маллори - в 2-х пробах (5%); методом последовательных смывов - в 2 пробах (5%).As can be seen from table 1, in the Pirzaki Biryulinsky Branch of the Vysokogorsky District Permyaki District, from the 40 samples of cattle feces examined by various methods, we obtained the following results: the Fulleborn method revealed eggs of intestinal strongilates in 3 samples (7 ,5%); using the improved Fulleborn method, eggs of strongilates were found in 6 samples (15%); by the methods of Kotelnikov-Khrenov and Kotelnikov-Varenichev - in 1 sample of feces (2.5%); Mallory's method - in 2 samples (5%); successive flushing method - in 2 samples (5%).

Из 25 голов крупного рогатого скота деревни Тактамыш Тюлячинского района методами Фюллеборна и Маллори было выявлено 1 животное, пораженное кишечными стронгилятами (4%), а усовершенствованным методом Фюллеборна - 3 животных (12%). Методы Котельникова-Хренова, Котельникова-Вареничева и метод последовательных смывов результатов не дали.Of the 25 heads of cattle in the village of Taktamysh in the Tyulyachinsky District, 1 animal was detected by the Fulleborn and Mallory methods, affected by intestinal strongilates (4%), and 3 animals (12%) by the improved Fulleborn method. The methods of Kotelnikov-Khrenov, Kotelnikov-Varenichev and the method of successive flushing did not give results.

Аналогичные закономерности о более высокой эффективности усовершенствованного метода Фюллеборна были получены и в Учхозе КГАВМ. Из 60 голов крупного рогатого скота при использовании метода Фюллеборна яйца кишечных стронгилят удалось обнаружить в 2-х пробах (3,3%); с помощью усовершенствованного метода Фюллеборна яйца стронгилят обнаружили в 6-ти пробах (10%); методом Котельникова-Хренова - в 2-х пробах фекалий (3%); методами Котельникова-Вареничева и методом Маллори - в 1 пробе фекалий (1,6%). Метод последовательных смывов результатов не дал.Similar patterns about the higher efficiency of the improved Fulleborn method were obtained at the KSAFU Uchkhoz. Of the 60 cattle using the Fulleborn method, eggs of intestinal strongilates were found in 2 samples (3.3%); using the improved Fulleborn method, eggs of strongilates were found in 6 samples (10%); Kotelnikov-Khrenov method - in 2 samples of feces (3%); Kotelnikov-Varenichev methods and Mallory method - in 1 sample of feces (1.6%). The method of successive flushing did not give results.

Figure 00000001
Figure 00000001

Пример 2. Детальное сравнение эффективности некоторых методов при исследовании пробы фекалий крупного рогатого скота, естественно зараженного стронгилятами желудочно-кишечного тракта, при диагностике стронгилятозов желудочно-кишечного тракта приведено в таблице 2.Example 2. A detailed comparison of the effectiveness of some methods in the study of feces of cattle, naturally infected with strongilata of the gastrointestinal tract, in the diagnosis of strictilitis of the gastrointestinal tract are shown in table 2.

Figure 00000002
Figure 00000002

Из таблицы 2 видно, что при исследовании пробы фекалий по методу Фюллеборна в 1 мл поверхностной пленки было обнаружено 76±0,24 яиц стронгилят. Усовершенствованный метод Фюллеборна позволил выявить 192±0,99 яйца кишечных стронгилят в 1 мл поверхностной пленки, а также, кроме яиц, и 132±0,92 личинки стронгилят. Методика Маллори позволила выявить в 1 мл поверхностной пленки 48±0,4 яиц и 40±0,29 личинок кишечных стронгилят.From table 2 it is seen that in the study of feces according to the Fulleborn method in 1 ml of the surface film was found 76 ± 0.24 eggs strongilata. The improved Fulleborn method revealed 192 ± 0.99 eggs of intestinal strongilates in 1 ml of the surface film, and, in addition to eggs, 132 ± 0.92 larvae of strongilates. The Mallory technique revealed 48 ± 0.4 eggs and 40 ± 0.29 larvae of intestinal strongilata in 1 ml of the surface film.

Остальные использованные методы (Котельникова-Хренова, Котельникова-Вареничева, метод последовательных смывов) не выявили в поверхностной пленке ни яиц, ни личинок стронгилят, то есть оказались в данном случае неэффективными.The rest of the methods used (Kotelnikova-Khrenova, Kotelnikova-Varenicheva, the method of successive flushing) did not reveal either eggs or larvae of strongils in the surface film, that is, they turned out to be ineffective in this case.

Усовершенствованная методика Фюллеборна с глицерином позволила нам выявить в пробах фекалий естественно зараженных стронгилятами пищеварительного тракта жвачных животных яйца через 15 минут, а через 30 минут в поверхностной пленке обнаруживали личинок стронгилят. Это показывает, что данная модификация позволяет за более короткий срок (по сравнению с методом Фюллеборна) выявить не только яйца, но и личинок стронгилят пищеварительного тракта жвачных животных.The improved Fulleborn method with glycerin allowed us to detect eggs in feces of naturally infected strongilates of the digestive tract of ruminants, eggs after 15 minutes, and after 30 minutes strongilat larvae were found in the surface film. This shows that this modification allows for a shorter time period (compared with the Fulleborn method) to reveal not only eggs, but also larvae of strong digestive tract ruminants.

Источники информацииInformation sources

1. Абуладзе К.И. Практикум по диагностике инвазионных болезней сельскохозяйственных животных. Москва, «Колос», 1984, 252 с.1. Abuladze K.I. Workshop on the diagnosis of invasive diseases of farm animals. Moscow, Kolos, 1984, 252 pp.

2. Акбаев М.Ш. и др. Паразитология и инвазионные болезни животных. Москва, «Колос», 1998, 744 с.2. Akbaev M.Sh. et al. Parasitology and invasive animal diseases. Moscow, Kolos, 1998, 744 pp.

3. Акбаев М.Ш. и др. Паразитология и инвазионные болезни животных. Москва, «Колос С», 2002, 743 с.3. Akbaev M.Sh. et al. Parasitology and invasive animal diseases. Moscow, Kolos S, 2002, 743 pp.

4. Лутфуллин М.Х., Латыпов Д.Г., Корнишина М.Д. Гельминто-копроскопические исследования животных. Казань, 2002, 24 с.4. Lutfullin M.Kh., Latypov D.G., Kornishina M.D. Helminth-coproscopic studies of animals. Kazan, 2002, 24 p.

5. Лутфуллин М.Х., Латыпов Д.Г., Корнишина М.Д. Ветеринарная гельминтология. Казань, «Идел-Пресс», 2007, 232 с.5. Lutfullin M.Kh., Latypov D.G., Kornishina M.D. Veterinary helminthology. Kazan, Idel-Press, 2007, 232 pp.

Claims (1)

Способ диагностики стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных животных, заключающийся в том, что берут пробу фекалий весом 3-5 г, помещают в стакан, заливают небольшим количеством флотационной жидкости, состоящей из насыщенного раствора натрия хлорида и глицерина в соотношении 2:1, размешивают, затем добавляют 40-50 мл этого раствора и процеживают через металлическое сито или марлю в чистый стакан, дают взвеси отстояться в течение 15 мин для определения яиц, либо в течение 30 мин для обнаружения как яиц так и личинок кишечных стронгилят, после чего петлей снимают поверхностную пленку, переносят ее на предметное стекло и микроскопируют. A method for the diagnosis of strongilatoses of the gastrointestinal tract of ruminants, which consists in the fact that a feces weighing 3-5 g is taken, placed in a glass, poured with a small amount of flotation liquid, consisting of a saturated solution of sodium chloride and glycerol in a ratio of 2: 1, stirred, then add 40-50 ml of this solution and filter through a metal sieve or gauze in a clean glass, allow the suspension to settle for 15 minutes to determine the eggs, or for 30 minutes to detect both eggs and intestinal larvae are strong, After that remove the surface film loop, transfer it to a glass slide and mikroskopiruyut.
RU2007138691/13A 2007-10-17 2007-10-17 Diagnostic technique for gastrointestinal strongylatosis in ruminants RU2386416C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007138691/13A RU2386416C2 (en) 2007-10-17 2007-10-17 Diagnostic technique for gastrointestinal strongylatosis in ruminants

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007138691/13A RU2386416C2 (en) 2007-10-17 2007-10-17 Diagnostic technique for gastrointestinal strongylatosis in ruminants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007138691A RU2007138691A (en) 2009-04-27
RU2386416C2 true RU2386416C2 (en) 2010-04-20

Family

ID=41018470

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007138691/13A RU2386416C2 (en) 2007-10-17 2007-10-17 Diagnostic technique for gastrointestinal strongylatosis in ruminants

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2386416C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2472154C2 (en) * 2010-12-27 2013-01-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины" (ФГБОУ ВПО СПГАВМ) Liquid of diagnostics of coccidia oocysts, cysts of balantidium coli and giardia, helminth eggs of different classes, mites, insects, separate stages of their development

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2011367C1 (en) * 1991-07-15 1994-04-30 Донской сельскохозяйственный институт Method of diagnosis of helminthiasis in animals

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2011367C1 (en) * 1991-07-15 1994-04-30 Донской сельскохозяйственный институт Method of diagnosis of helminthiasis in animals

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
АКБАЕВ М.Ш. Паразитология и инвазионные болезни животных. - М.: «Колос», 1998, с.71. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2472154C2 (en) * 2010-12-27 2013-01-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины" (ФГБОУ ВПО СПГАВМ) Liquid of diagnostics of coccidia oocysts, cysts of balantidium coli and giardia, helminth eggs of different classes, mites, insects, separate stages of their development

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007138691A (en) 2009-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hill Giardia lamblia
Christie et al. The sensitivity of direct faecal examination, direct faecal flotation, modified centrifugal faecal flotation and centrifugal sedimentation/flotation in the diagnosis of canine spirocercosis
RU2386416C2 (en) Diagnostic technique for gastrointestinal strongylatosis in ruminants
Park et al. Isolation and identification of Perkinsus olseni from feces and marine sediment using immunological and molecular techniques
RU2386417C2 (en) Diagnostic technique of helminthiasis in pigs
CN101424613A (en) Parasite egg detecting method
Diop et al. Bioaccumulation of trace metal elements and biomarker responses in caged juvenile flounder at a polluted site: Effects of fish density and time exposure
RU2011367C1 (en) Method of diagnosis of helminthiasis in animals
RU2723939C1 (en) Method for helminth eggs release by floatation method
RU2473899C2 (en) Method for detection of toxocara eggs in faeces
RU2302207C2 (en) Rapid group method for diagnosing cattle helminthoses
RU2641961C1 (en) Method for diagnosing parasitic diseases in birds and animals
RU2472154C2 (en) Liquid of diagnostics of coccidia oocysts, cysts of balantidium coli and giardia, helminth eggs of different classes, mites, insects, separate stages of their development
RU2415416C1 (en) Method to detect sarcocyst trophozoites
RU2302822C2 (en) Method for early diagnostics of alariosis (mesocercariosis) in dogs and cats intravitam
Mavenyengwa et al. Influence of Calicophoron microbothrium amphistomosis on the biochemical and blood cell counts of cattle
RU2371719C2 (en) Method of lambliasis invasion diagnostics
RU2800319C1 (en) Method of identification of causative agents of intestinal parasitic diseases of dogs using artificial neural networks
US20210199645A1 (en) Methods for testing for food allergies and allergens in foods
Balakrishna et al. Comparison of modified 1% potassium hydroxide formol-ether concentration technique with direct wet mount preparation and standard formol-ether concentration technique for detection of parasites in stool
RU2526193C1 (en) Method for diagnosing parasitic diseases of gastrointestinal tract of animals in milk period
Reigate Development of the FECPAKG2 system to manage fluke infection in sheep and cattle
RU2716816C2 (en) Integrated helminthiasis and protozoonosis diagnostics system
Perison et al. OCCURRENCE OF A RARE DIGENETIC TREMATODE (ECHINOSTOMA SP.) FOUND IN A NORWAY RAT FROM PENANG, MALAYSIA
Li et al. The epidemiology of zoonotic parasites of farm animals and birds in china in the past ten years

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101018