RU2378402C2 - Способ извлечения германия из сернокислых растворов - Google Patents
Способ извлечения германия из сернокислых растворов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2378402C2 RU2378402C2 RU2008102352/02A RU2008102352A RU2378402C2 RU 2378402 C2 RU2378402 C2 RU 2378402C2 RU 2008102352/02 A RU2008102352/02 A RU 2008102352/02A RU 2008102352 A RU2008102352 A RU 2008102352A RU 2378402 C2 RU2378402 C2 RU 2378402C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extraction
- germanium
- cyanex
- organic phase
- lix
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
Изобретение относится к гидрометаллургии редких и рассеянных элементов и может быть использовано при переработке сернокислых растворов, содержащих германий. Техническим результатом является увеличение экстракционной способности системы при извлечении германия из сернокислых растворов. В результате этого возможно уменьшение содержания хелатообразующего экстрагента в органической фазе, а также проведение экстракции в области низкой кислотности. Способ извлечения германия из сернокислых растворов включает экстракцию германия органической фазой с хелатообразующим экстрагентом, содержащим N,O-донорные атомы, в разбавителе и реэкстракцию германия раствором едкого натра. При этом экстракцию ведут органической фазой в виде смеси хелатообразующего экстрагента, содержащего N,О-донорные атомы, с бис(2,4,4-триметилпентил)дитиофосфиновой кислотой (CYANEX 301) в разбавителе при молярном соотношении хелатообразующего экстрагента и CYANEX 301 в органической фазе = 0,25÷4,5:1. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к гидрометаллургии металлов и может быть использовано при переработке сернокислых растворов, содержащих германий.
Необходимость создания настоящего изобретения вызвана сложностью существующих способов извлечения германия из этих растворов.
Известен способ [Olsen Т., Foster L. et al. Solvent extraction of Ga and Ge from ores deposit Apex. // Proceedings of Symp. «Precious and Rare Metal», Albuquer N.M., April 6-8, 1988, Amsterdam etc., 1989, p.531-545], по которому германий из сернокислого раствора, после удаления меди цементацией, осаждают сероводородом в виде сульфида.
Недостатками способа являются: необходимость использования токсичного реагента (сероводорода); большой расход серной кислоты в процессе, поскольку осаждение GeS2 проходит только при высокой кислотности (>50 г/л H2SO4); полученные осадки трудно фильтруются. Следует отметить, что в технологическом отношении дальнейшая переработка сульфидного осадка достаточно громоздка.
Согласно другому способу [Грейвер Т.Н., Логинова Е.Э., Зайцева Н.Г. Изучение селективной сорбции германия и молибдена из сернокислых растворов сложного состава // Известия ВУЗов. Цветная металлургия (1994), №3, с.66-72] извлечение германия из сернокислых растворов, полученных при выщелачивании пылей плавильных цехов медно-никелевого комбината (6÷15 мг/л Ge, 10-15 г/л H2SO4), осуществляется сорбцией с использованием анионита АН-31. Анионит содержит вторичные и третичные аминогруппы, а также гидроксильные группы. Десорбция германия осуществляется растворами едкого натра (NaOH). Недостатком способа является низкая химическая (окисление гидроксигрупп) и механическая устойчивость анионита, что не позволяет многократно использовать его в циклах сорбция-десорбция. К недостаткам способа можно отнести и высокую стоимость сорбента.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому способу является способ-прототип [Г.М.Ритчи, А.В.Эшбрук. ЭКСТРАКЦИЯ. Принципы и применение в металлургии. М., Изд-во «Металлургия», 1983 г., 408 стр.]. По данному способу извлечение германия (с.149-150) осуществляется при использовании хелатообразующего экстрагента, из класса α-гидроксиоксимов - LIX 63, содержащего N,O-донорные атомы. Активный компонент LIX 63 представляет собой - 5,8-диэтил-7-гидроксидодекан-6-оксим.
По данному способу из сернокислого раствора, содержащего, г/л: 0,2-5,0 Ge и 120 H2SO4, а также небольшое количество других примесей (4,6 Zn; 0,3 Сu; 2,0 Fe2+), германий извлекают концентрированным раствором LIX 63 (2,27 моль/л активного компонента). Товарный LIX 63 представляет собой смесь 70% активного экстрагента и 30% алифатического разбавителя - Phillips SX-11, соответственно его молярная концентрация равна - 2,27 моль/л [LIX®63, Technical Bulletin, Cognis Corporation (USA)]. Экстракцию ведут при O:В=1:1, концентрация серной кислоты должна быть выше 90 г/л. Реэкстракцию германия из органической фазы осуществляют растворами едкого натра (150 г/л NaOH).
Существенным недостатком способа является низкая экстракционная способность LIX 63, в результате чего в процессе приходится использовать экстрагент с высокой концентрацией. Как правило, используется экстрагент без разбавления, с концентрацией 2,27 моль/л. Кроме того, эффективная экстракция имеет место только для сильнокислых растворов (H2SO4>90 г/л), что также является недостатком, поскольку это приводит к повышенному расходу кислоты, а в дальнейшем щелочного реагента на ее нейтрализацию.
Техническим результатом изобретения является увеличение экстракционной способности системы при извлечении германия из сернокислых растворов (увеличение коэффициентов распределения германия, DGe). В результате чего возможно уменьшение содержания хелатообразующего экстрагента (HR) в органической фазе, а также проведение экстракции в гораздо менее кислой области, чем в известном способе-прототипе.
Поставленная цель достигается тем, что в отличие от известного способа по извлечению германия из сернокислых растворов, включающего экстракцию германия хелатообразующим экстрагентом, содержащим N,O-донорные атомы, в разбавителе и реэкстракцию германия растворами едкого натра, процесс ведут в присутствии бис(2,4,4,-триметилпентил)-дитиофосфиновой кислоты при молярном соотношении хелатообразующего экстрагента и бис(2,4,4-триметилпентил)дитиофосфиновой кислоты = 0,25÷4,5:1.
В качестве хелатообразующих экстрагентов, содержащих N,O-донорные атомы (HR), могут быть использованы экстрагенты из класса α-гидроксиоксимов, в частности LIX 63, или производные алкилоксихинолина, например, 7-алкенил-8-оксихинолин (торговая марка Kelex 100 или LIX 26) [Kelex ®100, Technical Bulletin 1241, Ashland Chemicals (USA)].
Бис(2,4,4-триметилпентил)дитиофосфиновая кислота (НА) под торговой маркой CYANEX 301 производится фирмой Cytec [CYANEX®301, Technical Bulletin, Cytec (Canada)].
Улучшение извлечения германия смесями экстрагентов, по сравнению с индивидуальными экстрагентами, превышающее их аддитивный вклад, вызвано проявлением синергетического эффекта (S). Синергизм вызван, по-видимому, образованием тройного комплекса в органической фазе (Ge-HR-CYANEX 301).
Предлагается использовать смеси при молярном соотношении хелатообразующего экстрагента (HR):CYANEX 301 (НА) = 0,25÷4,5:1 и при кислотности растворов ниже 90 г/л по серной кислоте.
При иных соотношениях HR:НА ухудшается экстракция германия, или его извлечение улучшается незначительно.
В качестве растворителей используются обычные растворители из ряда алифатических углеводородов (керосин, нефтяные парафины и др.), возможно использование модификаторов (2-этилгексанол, октанол-1).
Ниже приведены примеры осуществления предлагаемого способа.
Пример 1
В табл.1 приведены данные по экстракции германия из сернокислых растворов индивидуальными экстрагентами LIX 63 (5,8-диэтил-7-гидроксидодекан-6-оксим), CYANEX 301 (бис(2,4,4-триметилпентил)дитио-фосфиновая кислота), а также их смесями в разбавителе. Составы экстрагентов, исходных водных растворов, а также условия эксперимента приведены в табл.1. Для сравнения в таблице приведены данные по экстракции германия раствором LIX 63 в алифатическом разбавителе - Phillips SX-11 (№6, способ-прототип). Из таблицы видно, что, с увеличением содержания CYANEX 301 в смеси экстрагентов, наблюдается существенное возрастание коэффициентов распределения германия (DHR+HA), (№2-5), т.е. в этой системе имеет место синергетический эффект (S), который особенно заметно проявляется при мольном соотношении HR:НА = 3÷4,5:1 (№4, 5). При меньшем содержании НА его величина сравнительно невысока (№2, 3), при большем - он возрастает незначительно.
Из таблицы также видно, что в оптимальных условиях извлечение германия по предлагаемому способу существенно выше (№4, 5), чем по известному (№6, прототип). При этом концентрация хелатообразующего реагента (LIX 63) в растворителе по предлагаемому способу гораздо ниже, чем в известном, 0,88 М и 2,27 М соответственно. Кроме того, кислотность водной фазы при извлечении германия по предлагаемому способу (25 г/л H2SO4; №2-5) также намного меньше, чем по известному (100 г/л Н2SO4; №6).
Пример 2
Аналогично примеру 1 проведена экстракция германия из сернокислых растворов индивидуальными экстрагентами Kelex 100 (7-алкенил-8-оксихинолин), CYANEX 301, а также их смесями в разбавителе. Составы экстрагентов, исходных водных растворов, условия эксперимента, а также полученные данные приведены в табл.2. Для сравнения в таблице приведены данные по экстракции германия раствором LIX 63 в алифатическом разбавителе - Phillips SX-11 (№6, способ-прототип).
Из таблицы видно, что, с увеличением содержания CYANEX 301 в смеси экстрагентов, как и в предыдущем случае, наблюдается существенное возрастание коэффициентов распределения германия (DHR+HA), (№2-5). Синергетический эффект (S) особенно заметен при мольном соотношении HR:НА = 0,25÷1:1 (№3-5). При меньшем содержании НА его величина сравнительно невысока (№2), при большем - извлечение германия практически не возрастает (№5).
| Таблица 1 | ||||||||||
| Экстракция германия из сернокислых растворов индивидуальными экстрагентами (LIX 63, CYANEX 301), а также их смесями в керосине + 10% октанол-1 | ||||||||||
| Экстрагенты: HR - LIX 63; НА - CYANEX 301; HR+НА - смесь LIX 63 и CYANEX 301 | ||||||||||
| Исходный водный раствор, г/л: 0,2 Ge; 25,0 H2SO4; (№1-5); 0,2 Ge; 100,0 Н2SO4; (№6) | ||||||||||
| Условия экстракции: Т=22°С, τ=2 ч, O:В=1:1 | ||||||||||
| № | Состав смеси, М | *DHR+HA | εHR+HA, % | Состав HR, M | DHR | εHR, % | Состав НА, М | DHA | εHA, % | **S |
| 1 | - | - | - | 0,88 | 1,07 | 51,7 | - | - | - | - |
| 2 | 0,88М HR + 0,05М НА | 1,94 | 66,0 | - | - | - | 0,05 | 0,24 | 19,3 | 1,48 |
| 3 | 0,88М HR + 0,1М НА | 3,25 | 76,5 | - | - | - | 0,1 | 0,27 | 21,2 | 2,42 |
| 4 | 0,88М HR + 0,2М НА | 15,66 | 94,0 | - | - | - | 0,2 | 0,29 | 22,5 | 11,5 |
| 5 | 0,88М HR + 0,3М НА | 17,0 | 94,5 | - | - | - | 0,3 | 0,34 | 25,4 | 12,05 |
| 6 | - | - | - | 2,27 HR (прототип) | 6,0 | 85,7 | - | - | - | - |
| *D=СGe(орг.)/СGe(в.) - коэффициент распределения германия; **S - синергетический эффект=DHR+HA/DHR+DHA, где DHR и DHA - коэффициенты распределения германия индивидуальными экстрагентами (LIX63 и CYANEX 301) соответственно, a DHR+HA - в смеси экстрагентов | ||||||||||
Из таблицы также видно, что во всех случаях извлечение германия по предлагаемому способу существенно выше (№2-5), чем по известному (№6, прототип). При этом концентрация хелатообразующего реагента (Kelex 100) в растворителе по предлагаемом способу намного ниже, чем в известном, 0,05 М и 2,27 М соответственно. Кислотность водной фазы при извлечении германия по предлагаемому способу (25 г/л H2SO4; №2-5) также существенно меньше, чем по известному (100 г/л H2SO4; №6).
Пример 3
В табл.3 приведены данные по экстракции германия из сернокислых растворов индивидуальными экстрагентами LIX 63, CYANEX 301, а также их смесями в разбавителе при постоянной концентрации CYANEX 301 и переменной концентрации LIX 63. Составы экстрагентов, исходных водных растворов, а также условия эксперимента приведены в таблице. Для сравнения в таблице приведены данные по экстракции германия раствором LIX 63 в алифатическом разбавителе - Phillips SX-11 (№5, способ-прототип).
Из таблицы 3 видно, что во всех случаях технологические параметры по предлагаемому способу (№2-4) лучше, чем по известному (№5) - выше извлечение германия и ниже концентрация LIX 63 и серной кислоты.
Пример 4
Сернокислый раствор, содержащий, г/л: 0,18 Ge; 3,5 Zn; 0,2 Сu и 28,0 H2SO4, контактировали в течение 1 часа при O:В=1:1 и температуре 22°C с органической фазой, содержащей 0,88 М LIX 63+0,3 М CYANEX 301+10% октанола-1 в керосине. Фазы разделяли, анализировали германий в водной фазе (рафинате). Обнаружено в рафинате 0,012 г/л германия, соответственно, его извлечение в органическую фазу составило 93,3%. По прототипу извлечение германия равно - 85,7%.
| Таблица 2 | ||||||||||
| Экстракция германия из сернокислых растворов индивидуальными экстрагентами (KELEX 100, CYANEX 301), а также их смесями в керосине + 10% октанол-1 | ||||||||||
| Экстрагенты: HR - KELEX 100; НА - CYANEX 301; HR+НА - смесь KELEX 100 и CYANEX 301 | ||||||||||
| Исходный водный раствор, г/л: 0,2 Ge; 25,0 H2SO4; (№1-5); 0,2 Ge; 100,0 Н2SO4; (№6) | ||||||||||
| Условия экстракции: Т=22°С, τ=2 ч, O:В=1:1 | ||||||||||
| № | Состав смеси, М | DHR+HA | εHR+HA, % | Состав HR, M | DHR | εHR, % | Состав НА, М | DHA | εHA, % | S |
| 1 | - | - | - | 0,05 | 1,47 | 59,5 | - | - | - | - |
| 2 | 0,05М HR + 0,025М НА | 13,3 | 93,0 | - | - | - | 0,025 | 0,21 | 17,4 | 7,9 |
| 3 | 0,05М HR + 0,05М НА | 32,3 | 97,0 | - | - | - | 0,05 | 0,24 | 19,3 | 18,9 |
| 4 | 0,05М HR + 0,1М НА | 51,6 | 98,1 | - | - | - | 0,1 | 0,27 | 21,2 | 29,3 |
| 5 | 0,05М HR + 0,2М НА | 124 | 99,2 | - | - | - | 0,2 | 0,29 | 22,5 | 70,45 |
| 6 | - | - | - | 2,27 HR (прототип) | 6,0 | 85,7 | - | - | - | - |
| Таблица 3 | ||||||||||
| Экстракция германия из сернокислых растворов индивидуальными экстрагентами (LIX 63, CYANEX 301), а также их смесями в керосине + 10% октанол-1 | ||||||||||
| Экстрагенты: HR - LIX 63; НА - CYANEX 301; HR+НА - смесь LIX 63 и CYANEX 301 | ||||||||||
| Исходный водный раствор, г/л: 0,1 Ge; 25,0 H2SO4; (№1-4); 0,2 Ge; 100,0 H2SO4 (№5) | ||||||||||
| Условия экстракции: Т=22°С, τ=1 ч, O:В - 1:1. (№5; τ=2 ч) | ||||||||||
| № | Состав смеси, М | DHR+HA | εHR+HA, % | Состав HR, M | DHR | εHR, % | Состав НА, М | DHA | εHA, % | S |
| 1 | - | - | - | - | - | - | 0,2 | 0,29 | 22,5 | - |
| 2 | 0,57M HR + 0,2М НА | 7,2 | 87,8 | 0,57 HR | 0,78 | 43,8 | - | - | - | 6,8 |
| 3 | 0,88М HR + 0,2М НА | 14,3 | 93,5 | 0,88 HR | 0,99 | 49,8 | - | - | - | 11,2 |
| 4 | 1,14M HR + 0,2М НА | 16,6 | 94,3 | 1,14 HR | 1,14 | 53,3 | - | - | - | 11,6 |
| 5 | - | - | - | 2,27 HR (прототип) | 6,0 | 85,7 | - | - | - | - |
Пример 5
Из сернокислого раствора, содержащего 1,58 г/л германия и 50 г/л серной кислоты, экстрагировали германий в течение 1 часа при O:В=1:1 и температуре 22°C с органической фазой, содержащей 0,88 М LIX 63+0,2 М CYANEX 301+10% октанола-1 в керосине. Фазы разделяли, анализировали германий в водной фазе (рафинате). Обнаружено в рафинате 0,09 г/л германия, соответственно его концентрация в органической фазе равна 1,49 г/л. Извлечение в органическую фазу составляет - 94,3%.
Полученный экстракт, для реэкстракции германия из органической фазы, обрабатывали раствором щелочи с концентрацией 200 г/л NaOH при O:В=5:1 в течение 1 часа и температуре 22°С.
Фазы разделяли, анализировали германий в реэкстракте. Обнаружено в реэкстракте 6,85 г/л германия. Извлечение германия в реэкстракт за одну ступень составило - 91,9%.
Claims (3)
1. Способ извлечения германия из сернокислых растворов, включающий экстракцию германия органической фазой с хелатообразующим экстрагентом, содержащим N,О-донорные атомы, в разбавителе и реэкстракцию германия раствором едкого натра, отличающийся тем, что экстракцию ведут органической фазой в виде смеси хелатообразующего экстрагента, содержащего N,О-донорные атомы, с бис(2,4,4-триметилпентил)дитиофосфиновой кислотой (CYANEX 301) в разбавителе при молярном соотношении хелатообразующего экстрагента и CYANEX 301 в органической фазе = 0,25÷4,5:1.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве хелатообразующего экстрагента, содержащего N,O-донорные атомы, используют α-гидроксиоксим - LIX 63 и экстракцию ведут при молярном соотношении LIX63 и CYANEX 301 в органической фазе = 3,0÷4,5:1.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве хелатообразующего экстрагента, содержащего N,О-донорные атомы, используют алкилоксихинолины - Kelex 100 или LIX 26 и экстракцию ведут при молярном соотношении Kelex 100 или LIX 26 и CYANEX 301 в органической фазе 0,25÷1:1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008102352/02A RU2378402C2 (ru) | 2008-01-21 | 2008-01-21 | Способ извлечения германия из сернокислых растворов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008102352/02A RU2378402C2 (ru) | 2008-01-21 | 2008-01-21 | Способ извлечения германия из сернокислых растворов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008102352A RU2008102352A (ru) | 2009-07-27 |
| RU2378402C2 true RU2378402C2 (ru) | 2010-01-10 |
Family
ID=41048058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008102352/02A RU2378402C2 (ru) | 2008-01-21 | 2008-01-21 | Способ извлечения германия из сернокислых растворов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2378402C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115109950B (zh) * | 2022-06-13 | 2023-10-20 | 深圳市中金岭南有色金属股份有限公司丹霞冶炼厂 | 一种从氧肟酸负载有机相中反萃生产锗精矿的方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4389379A (en) * | 1980-08-15 | 1983-06-21 | Societe Miniere Et Metallurgique De Penarroya | Process for selective liquid-liquid extraction of germanium |
| US4568526A (en) * | 1980-08-15 | 1986-02-04 | Societe Miniere Et Metallurgique De Penarroya | Process for selective liquid-liquid extraction of germanium |
| EP0299901A2 (en) * | 1987-07-15 | 1989-01-18 | Asturiana De Zinc, S.A. | Process for the recovery of germanium from solutions that contain it |
| US4942023A (en) * | 1988-01-18 | 1990-07-17 | Metallurgie Hoboken-Overpelt | Metal extraction process with substituted 8-hydroxyquinoline |
| WO1990013677A1 (en) * | 1989-04-28 | 1990-11-15 | S.A. Acec-Union Miniere N.V. | Process for recovering germanium |
| CN1715429A (zh) * | 2005-05-17 | 2006-01-04 | 桂林矿产地质研究院 | 7815萃取剂－锗的萃取添加剂及使用该添加剂的萃取方法 |
| RU2293779C2 (ru) * | 2005-01-27 | 2007-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Медногорский медносерный комбинат" | Способ извлечения и концентрирования германия из растворов |
-
2008
- 2008-01-21 RU RU2008102352/02A patent/RU2378402C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4389379A (en) * | 1980-08-15 | 1983-06-21 | Societe Miniere Et Metallurgique De Penarroya | Process for selective liquid-liquid extraction of germanium |
| US4568526A (en) * | 1980-08-15 | 1986-02-04 | Societe Miniere Et Metallurgique De Penarroya | Process for selective liquid-liquid extraction of germanium |
| EP0299901A2 (en) * | 1987-07-15 | 1989-01-18 | Asturiana De Zinc, S.A. | Process for the recovery of germanium from solutions that contain it |
| US4942023A (en) * | 1988-01-18 | 1990-07-17 | Metallurgie Hoboken-Overpelt | Metal extraction process with substituted 8-hydroxyquinoline |
| WO1990013677A1 (en) * | 1989-04-28 | 1990-11-15 | S.A. Acec-Union Miniere N.V. | Process for recovering germanium |
| RU2293779C2 (ru) * | 2005-01-27 | 2007-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Медногорский медносерный комбинат" | Способ извлечения и концентрирования германия из растворов |
| CN1715429A (zh) * | 2005-05-17 | 2006-01-04 | 桂林矿产地质研究院 | 7815萃取剂－锗的萃取添加剂及使用该添加剂的萃取方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| РИТЧИ Г.М., ЭШБРУК А.В. ЭКСТРАКЦИЯ. Принципы и применение в металлургии. - М.: Металлургия, 1983, с.149-150. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2008102352A (ru) | 2009-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shi et al. | Synergistic solvent extraction of vanadium from leaching solution of stone coal using D2EHPA and PC88A | |
| CA2145054C (en) | A process for the extraction and separation of nickel and/or cobalt | |
| AU2005209332B2 (en) | Solvent extraction process for separating cobalt and/or nickel from impurities in leach solutions. | |
| AU2005209326B2 (en) | Solvent extraction process for separating cobalt and/or manganese from impurities in leach solutions | |
| Hirato et al. | Improvement of the stripping characteristics of Fe (III) utilizing a mixture of di (2-ethylhexyl) phosphoric acid and tri-n-butyl phosphate | |
| Kumbasar | Selective extraction and concentration of cobalt from acidic leach solution containing cobalt and nickel through emulsion liquid membrane using PC-88A as extractant | |
| EP0186882B1 (en) | Solvent extraction process for recovery of zinc | |
| CN109897961B (zh) | 一种从粉煤灰硫酸体系中梯级分离除杂和铝镓协同提取的方法 | |
| CA2745358C (en) | Method for extracting zinc from aqueous ammoniacal solutions | |
| CN112481489B (zh) | 一种协同萃取剂及其从酸性含钴溶液中选择性萃取钴的方法 | |
| AU707506B2 (en) | Gas sparging ammonia from organic extractant | |
| JPH0445570B2 (ru) | ||
| RU2378402C2 (ru) | Способ извлечения германия из сернокислых растворов | |
| Keng et al. | Selective separation of Cu (II), Zn (II), and Cd (II) by solvent extraction | |
| CN118354977A (zh) | 用于制备高纯度硫酸镍溶液的方法 | |
| Wejman-Gibas et al. | solvent extraction of zinc (II) from ammonia leaching solution by LIX 54-100, LIX 84 I and TOA | |
| Arslan et al. | Solvent extraction of nickel from iron and cobalt containing sulfate solutions | |
| Chepushtanova et al. | Investigations of extraction of copper and crud formation components of productive solution of Almaly deposit | |
| US3878286A (en) | Process for recovering copper from aqueous solutions | |
| EP4623117A1 (en) | Process for the extraction of manganese | |
| Gotfryd et al. | The selective recovery of cadmium (II) from sulfate solutions by a counter-current extraction–stripping process using a mixture of diisopropylsalicylic acid and Cyanex® 471X | |
| RU2359048C1 (ru) | Способ коллективного извлечения никеля и кобальта из сульфатных растворов, содержащих кальций, магний и марганец | |
| KR102529742B1 (ko) | Mo(IV) 및 Re(VII)의 용매 추출 방법 | |
| RU2540257C1 (ru) | Способ разделения кобальта и никеля | |
| KR940007372B1 (ko) | 코발트를 주성분으로 하는 공구 스크랲으로부터 코발트를 분리, 정제하는 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100122 |