RU2373945C1 - Ointment with interferon and bactisubtil for treatment of inflammatory diseases of parodentium - Google Patents
Ointment with interferon and bactisubtil for treatment of inflammatory diseases of parodentium Download PDFInfo
- Publication number
- RU2373945C1 RU2373945C1 RU2008141955/15A RU2008141955A RU2373945C1 RU 2373945 C1 RU2373945 C1 RU 2373945C1 RU 2008141955/15 A RU2008141955/15 A RU 2008141955/15A RU 2008141955 A RU2008141955 A RU 2008141955A RU 2373945 C1 RU2373945 C1 RU 2373945C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bactisubtil
- treatment
- ointment
- interferon
- agent
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 title abstract description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title description 22
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 title description 8
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 title description 8
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 title description 8
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims abstract description 13
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims abstract description 13
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 13
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 4
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 claims description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 229950000038 interferon alfa Drugs 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 7
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 abstract description 6
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 abstract 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 241000193755 Bacillus cereus Species 0.000 description 6
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000008311 hydrophilic ointment Substances 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- CMRSBOGQMSQPFW-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxy-6-methyl-1h-pyrimidine-2,4-dione Chemical compound CC=1NC(=O)NC(=O)C=1O CMRSBOGQMSQPFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 description 1
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 description 1
- 241000699696 Meriones Species 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 201000009840 acute diarrhea Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 208000019902 chronic diarrheal disease Diseases 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки мази, содержащей интерферон и бактисубтил, и может быть использовано в стоматологии при лечении воспалительных заболеваний полости рта, в том числе хронического генерализованного пародонтита.The present invention relates to medicine, namely to pharmacy, and for the development of an ointment containing interferon and bactisubtil, and can be used in dentistry in the treatment of inflammatory diseases of the oral cavity, including chronic generalized periodontitis.
Известно лекарственное средство, лейкоцитарный интерферон (Intereronum) из донорской крови (Интерферон альфа), лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 1000МЕ (синонимы: Intereron-alpha, Бета-интерферон, Интерлок), обладающее способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а также цитостатическую активность Т-клеток и «натуральных киллеров», оказывает противовирусное действие, индуцируя в клетках состояние резистентности инфекциям и модулируя ответную реакцию иммунной системы, направленную на нейтрализацию вирусов или уничтожение инфицированных ими клеток. Однако данное лекарственное средство имеет следующие недостатки. Лечебное действие указанного средства не имеет энтероантисептического действия и пролонгированного действия за счет жидкой консистенции и используется в основном при лечении вирусных заболеваний глаз (кератиты, кератоувеиты, конъюнктивиты), гриппа и других острых заболеваний вирусной этиологии в условиях клиники или самостоятельно, что составляет определенные неудобства в применении.Known drug, leukocyte interferon (Intereronum) from donor blood (Interferon alpha), lyophilisate for the preparation of a solution for intranasal administration of 1000ME (synonyms: Intereron-alpha, Beta-interferon, Interlock), which has the ability to stimulate the phagocytic activity of macrophages, as well as cytostatic activity T-cells and “natural killers”, has an antiviral effect, inducing a state of resistance to infections in the cells and modulating the response of the immune system aimed at neutralizing viruses or the destruction of infected cells. However, this drug has the following disadvantages. The therapeutic effect of this agent has no enteroantiseptic effect and prolonged action due to the liquid consistency and is mainly used in the treatment of viral diseases of the eyes (keratitis, keratouveitis, conjunctivitis), influenza and other acute diseases of viral etiology in the clinic or on their own, which is a certain inconvenience in application.
Известно лекарственное средство, бактисубтил (bactisubtilum) (Франция, Мерион Меррел С.А.), твердые желатиновые капсулы мелочно-белого цвета, содержащие порошок бело-сероватого или бело-желтоватого цвета (чистая сухая культура бациллы штамма IP 5832 с вегетативными спорами в количестве не менее 1 млрд в одной капсуле - 35 мг) и вспомогательные вещества - карбонат кальция и каолин, со специфическим запахом, при растворении образует гомогенную взвесь беловато-серого цвета, обладающее энтероантисептическим действием. Однако данное лекарственное средство имеет следующие недостатки. Лечебное действие указанного средства не имеет противовирусного действия и используется в основном при лечении острой и хронической диареи различного генезиса, кишечного дисбактериоза, в качестве профилактики и лечения нарушений функции кишечника, спровоцированных химио- или радиотерапией в виде капсулированной лекарственной формы, что составляет определенные неудобства в применении.Known drug, bactisubtil (bactisubtilum) (France, Merion S. Merrill), hard gelatin capsules, finely white, containing a powder of white-grayish or white-yellowish color (pure dry culture of a bacillus strain IP 5832 with vegetative spores in the amount of at least 1 billion in one capsule (35 mg) and excipients - calcium carbonate and kaolin, with a specific odor, when dissolved, forms a homogeneous suspension of a whitish-gray color, which has an enteroantiseptic effect. However, this drug has the following disadvantages. The therapeutic effect of this agent has no antiviral effect and is mainly used in the treatment of acute and chronic diarrhea of various genesis, intestinal dysbiosis, as a prophylaxis and treatment of intestinal dysfunctions provoked by chemo- or radiotherapy in the form of an encapsulated dosage form, which is a certain inconvenience in use .
Прототипом изобретения является средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта в форме геля, содержащего метронидазол, оксиметилурацил и гелевую основу, содержащую сополимер стирола с малеиновым ангидридом, глицерин и воду очищенную, обладающего регенерирующим, противовоспалительным, иммуномодулирующим и антибактериальным действиями, при хорошей фиксации и равномерном распределении на деснах за счет гелевой основы, удобстве применения, выраженном и пролонгированном действии лекарственного средства (патент RU №2226383, 2004 г.).The prototype of the invention is a tool for the treatment of inflammatory periodontal diseases in the form of a gel containing metronidazole, oxymethyluracil and a gel base containing a copolymer of styrene with maleic anhydride, glycerin and purified water, which has regenerative, anti-inflammatory, immunomodulating and anti-bacterial effects. gums due to the gel base, ease of use, pronounced and prolonged action of the drug (patent RU No. 2226383, 2004 )
Задачей изобретения является расширение арсенала мазевых средств для лечения хронического генерализованного пародонтита.The objective of the invention is to expand the arsenal of ointment agents for the treatment of chronic generalized periodontitis.
Технический результат - создание нового лекарственного средства отечественного производства в форме мази, обладающего выраженным пролонгированным противовирусным и энтероантисептическим действием, с хорошей фиксацией на деснах, равномерным распределением на слизистой поверхности, а также удобство и гигиеничность применения.The technical result is the creation of a new domestic drug in the form of an ointment that has a pronounced prolonged antiviral and enteroantiseptic effect, with good fixation on the gums, even distribution on the mucous surface, as well as convenience and hygiene of use.
Указанный технический результат достигается тем, что средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта, содержащее действующие вещества и основу, согласно изобретению в качестве действующих веществ содержит интерферон альфа, бактисубтил и вспомогательные вещества карбонат кальция и каолин, а в качестве основы - натрий-карбоксиметилцеллюлозу и воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас.%:The specified technical result is achieved in that the agent for the treatment of inflammatory periodontal diseases, containing active ingredients and a base, according to the invention contains interferon alpha, bactisubtil and excipients, calcium carbonate and kaolin as active ingredients, and sodium carboxymethyl cellulose and purified water as a base in the following ratio of components, wt.%:
Бактисубтил 0,320Bactisubtil 0.320
Карбонат кальция 0,250Calcium Carbonate 0.250
Каолин 1,0Kaolin 1.0
Натрий-карбоксиметилцеллюлоза 3,0Sodium Carboxymethyl Cellulose 3.0
Вода очищенная до 100,0Purified water to 100.0
а также:as well as:
Интерферон альфа 10000 MEInterferon Alfa 10000 ME
Все компоненты, входящие в состав мази, разрешены для медицинского применения.All components that make up the ointment are approved for medical use.
Интерферон альфа - 1000 ME Регистрационное удостоверение №ЛС-001078 от 30.12.2005.Interferon alfa - 1000 ME Registration certificate No. LS-001078 dated 12/30/2005.
Бактисубтил (споры Bacillus cereus IP 5832 (1 млрд)) Регистрационное удостоверение: П №01267101-2001.Bactisubtil (Bacillus cereus spores IP 5832 (1 billion)) Registration certificate: P No. 01267101-2001.
Введение вспомогательных веществ карбоната кальция и каолина, натрий-карбоксиметилцеллюлозы и воды очищенной в качестве основообразущих компонентов в состав заявляемого лекарственного средства в сочетании с действующими веществами интерфероном и бактисубтилом способствует проявлению выраженного пролонгированного противовирусного и энтероантисептического эффекта лекарственной формы. В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что гидрофильная мазевая основа обеспечивает надежную фиксацию лекарственного средства на коже и слизистой поверхности, способствует лучшему распределению интерферона и бактисубтила в основе, тонкому, ровному и сплошному мазку за счет оптимального соотношения вспомогательных веществ, основа оказывает пролонгированное действие и повышает биодоступность интерферона и бактисубтила за счет поверхностно-активных свойств натрий-карбоксиметилцеллюлозы. Придание лекарственному средству формы мази обеспечивает удобство и гигиеничность применения, препарат образует фиксированную тонкую нисползающую пленку. Помимо проявления известных свойств, каждый компонент заявляемого состава в совокупности усиливает свое воздействие, что объясняется их синергизмом.The introduction of excipients of calcium carbonate and kaolin, sodium carboxymethyl cellulose and purified water as the main components in the composition of the claimed drug in combination with the active substances interferon and bactisubtil contributes to the manifestation of a pronounced prolonged antiviral and enteroantiseptic effect of the dosage form. As a result of experimental studies, it was found that the hydrophilic ointment base provides reliable fixation of the drug on the skin and mucous surface, promotes a better distribution of interferon and bactisubtil in the base, a thin, even and solid smear due to the optimal ratio of auxiliary substances, the base has a prolonged effect and increases the bioavailability of interferon and bactisubtil due to the surface-active properties of sodium carboxymethyl cellulose. Giving the drug the form of an ointment provides convenience and hygiene of use, the drug forms a fixed, thin, creeping film. In addition to the manifestation of known properties, each component of the claimed composition in the aggregate enhances its effect, which is explained by their synergism.
Пример 1. Состав 100,0 мази: интерферона альфа - 10000 ME; бактисубтил (состав: споры Bacillus cereus IP 5832 (1 млрд)) - 0,320 г; карбонат кальция - 0,25 г; каолин - 1,0 г; натрий-карбоксиметилцеллюлоза - 3,0; воды очищенной до 100,0. Получают мазь следующим образом.Example 1. The composition of 100.0 ointments: interferon alpha - 10000 ME; bactisubtil (composition: Bacillus cereus spores IP 5832 (1 billion)) - 0.320 g; calcium carbonate - 0.25 g; kaolin - 1.0 g; sodium carboxymethyl cellulose - 3.0; purified water to 100.0. An ointment is prepared as follows.
Рассчитанное количество натрий-карбоксиметилцеллюлозы диспергируют в воде очищенной стерильной в 50 мл с помощью пропеллерной мешалки, вращающейся со скоростью 100 об/мин, в течение 10-15 минут при температуре около 80°С и оставляют для набухания и полного растворения. Готовая гидрофильная основа представляет собой однородную прозрачную плотную массу. В другом химическом стакане в 50 мл воды очищенной стерильной при комнатной температуре растворяют интерферон и вводят при перемешивании бактисубтил, карбонат кальция и каолин. Раствор, представляющий собой тонкую гомогенную взвесь при перемешивании вводят в готовую гидрофильную мазевую основу, плотность - 1,5 г/см3, pH - 6,0. Полученная мазь светло-желтого цвета, плотной консистенции, без проявлений текучести, хорошо фиксируется на слизистой оболочке ротовой полости, легко наносится на слизистые покровы с образованием ровного сплошного мазка, имеет выраженное пролонгированное действие, а также удобство и гигиеничность применения за счет предлагаемой композиции ингредиентов.The calculated amount of sodium carboxymethyl cellulose is dispersed in purified sterile water in 50 ml using a propeller stirrer rotating at a speed of 100 rpm for 10-15 minutes at a temperature of about 80 ° C and left to swell and dissolve completely. The finished hydrophilic base is a homogeneous transparent dense mass. In another beaker in 50 ml of purified sterile water at room temperature, interferon is dissolved and bactisubtil, calcium carbonate and kaolin are introduced with stirring. The solution, which is a thin homogeneous suspension with stirring, is introduced into the finished hydrophilic ointment base, a density of 1.5 g / cm 3 and a pH of 6.0. The obtained ointment is light yellow in color, of a dense consistency, without manifestations of fluidity, is well fixed on the mucous membrane of the oral cavity, is easily applied to the mucous membranes with the formation of an even continuous smear, has a pronounced prolonged effect, as well as convenience and hygiene of use due to the proposed composition of ingredients.
Пример 2. Состав 100,0 мази: интерферона альфа - 10000 ME; бактисубтил (споры Bacillus cereus IP 5832 (1 млрд)) - 0,32 г; карбонат кальция - 0,25 г; каолин - 1,0 г; натрий-карбоксиметилцеллюлозы - 1,0; воды очищенной до 100,0. Изготавливают мазь аналогичным образом. Полученная мазь представляет собой однородную массу и имеет жидкую консистенцию, при нанесении стекает с поверхности, мазок неравномерный.Example 2. The composition of 100.0 ointments: interferon alpha - 10000 ME; bactisubtil (spores of Bacillus cereus IP 5832 (1 billion)) - 0.32 g; calcium carbonate - 0.25 g; kaolin - 1.0 g; sodium carboxymethyl cellulose - 1.0; purified water to 100.0. An ointment is made in a similar manner. The resulting ointment is a homogeneous mass and has a liquid consistency; when applied, it flows from the surface, the smear is uneven.
Пример 3. Состав 100,0 мази: интерферона альфа - 10000 ME; бактисубтил споры Bacillus cereus IP 5832 (1 млрд) - 0,32 г; карбонат кальция - 0,25 г; каолин - 1,0 г; метилцеллюлоза - 1,0; воды очищенной до 100,0.Example 3. Composition 100.0 ointments: interferon alpha - 10000 ME; Bacillus cereus IP 5832 bactisubtil spores (1 billion) - 0.32 g; calcium carbonate - 0.25 g; kaolin - 1.0 g; methyl cellulose - 1.0; purified water to 100.0.
Изготавливают мазь следующим образом.An ointment is made as follows.
Рассчитанное количество метилцеллюлозы диспергируют в воде очищенной стерильной в 10 мл с помощью пропеллерной мешалки, вращающейся со скоростью 100 об/мин, в течение 10-15 минут при температуре около 8°С и после добавления остального количества 40 мл стерильной горячей воды с температурой 80°С оставляют для набухания в морозильной камере. Готовая основа представляет собой однородную прозрачную массу с неудовлетворительной вязкостью. В другом химическом стакане в 50 мл воды очищенной стерильной при комнатной температуре растворяют интерферон и вводят при перемешивании бактисубтил. Полученная мазь представляет собой однородную массу и имеет жидкую консистенцию, при нанесении стекает с поверхности, мазок неравномерный.The calculated amount of methylcellulose is dispersed in purified sterile water in 10 ml using a propeller stirrer rotating at a speed of 100 rpm for 10-15 minutes at a temperature of about 8 ° C and after adding the remaining amount of 40 ml of sterile hot water with a temperature of 80 ° C is left to swell in the freezer. The finished base is a homogeneous transparent mass with unsatisfactory viscosity. In another beaker, interferon is dissolved in 50 ml of purified sterile water at room temperature and bactisubtil is added with stirring. The resulting ointment is a homogeneous mass and has a liquid consistency; when applied, it flows from the surface, the smear is uneven.
Пример 4. Состав 100,0 мази: интерферона альфа - 10000 ME; бактисубтил (состав: споры Bacillus cereus IP 5832 (1 млрд)) - 0,320 г; карбонат кальция - 0,25 г; каолин - 1,0 г; натрий-карбоксиметилцеллюлоза - 5,0; воды очищенной до 100,0. Изготавливают мазь аналогичным образом по примеру 1.Example 4. The composition of 100.0 ointments: interferon alpha - 10000 ME; bactisubtil (composition: Bacillus cereus spores IP 5832 (1 billion)) - 0.320 g; calcium carbonate - 0.25 g; kaolin - 1.0 g; sodium carboxymethyl cellulose - 5.0; purified water to 100.0. An ointment is made in the same manner as in Example 1.
Полученная мазь имеет густую и вязкую консистенцию, отмечаются неудобства при апплицировании и нанесении на поверхности десен и пародонтальные карманы, мазок неравномерный.The resulting ointment has a thick and viscous consistency, there are inconveniences when applying and applying to the surface of the gums and periodontal pockets, the smear is uneven.
Пример 5. Состав 100,0 мази: интерферона альфа - 10000 ME; бактисубтил (состав: споры Bacillus cereus IP 5832 (1 млрд)) - 0,640 г; карбонат кальция - 0,5 г; каолин - 2,0 г; натрий-карбоксиметилцеллюлоза - 3,0; воды очищенной до 100,0. Изготавливают мазь аналогичным образом по примеру 1.Example 5. The composition of 100.0 ointments: interferon alpha - 10000 ME; bactisubtil (composition: Bacillus cereus spores IP 5832 (1 billion)) - 0.640 g; calcium carbonate - 0.5 g; kaolin - 2.0 g; sodium carboxymethyl cellulose - 3.0; purified water to 100.0. An ointment is made in the same manner as in Example 1.
Мазь представляет собой однородную массу, препарат образует тонкую нисползающую пленку, но увеличение концентрации интерферона и бактисубтила нецелесообразно, так как введение в состав лекарственной формы приводит к появлению достаточно высокого противовирусного и энтероантисептического эффекта в отношении всех тест-организмов.The ointment is a homogeneous mass, the drug forms a thin creeping film, but an increase in the concentration of interferon and bactisubtil is impractical, since the introduction of the dosage form leads to the appearance of a sufficiently high antiviral and enteroantiseptic effect in relation to all test organisms.
Из приведенных примеров видно, что оптимальным с точки зрения консистенции, удобства применения, эффективности лечения является состав, описанный в примере 1.From the above examples it is seen that the composition described in example 1 is optimal from the point of view of consistency, ease of use, treatment effectiveness.
Клинические испытания показали, что количество наносимого лекарственного средства при данном соотношении компонентов одинаково у исследуемых больных. Это дает возможность врачу-стоматологу в практической медицине, в зависимости от формы и тяжести заболевания, наносить мазь на поверхности десен и пародонтальные карманы, что делает заявляемый гель перспективной лекарственной формой в стоматологической практике. После проведения полномасштабных клинических испытаний для лечения воспалительных заболеваний пародонта и разработки методик контроля качества планируется оформление фармакопейной статьи.Clinical trials have shown that the amount of drug applied at a given ratio of components is the same in the studied patients. This enables the dentist in practical medicine, depending on the form and severity of the disease, to apply ointment on the surface of the gums and periodontal pockets, which makes the inventive gel a promising dosage form in dental practice. After conducting full-scale clinical trials for the treatment of inflammatory periodontal diseases and developing quality control methods, a pharmacopeia article is planned.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008141955/15A RU2373945C1 (en) | 2008-10-22 | 2008-10-22 | Ointment with interferon and bactisubtil for treatment of inflammatory diseases of parodentium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008141955/15A RU2373945C1 (en) | 2008-10-22 | 2008-10-22 | Ointment with interferon and bactisubtil for treatment of inflammatory diseases of parodentium |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2373945C1 true RU2373945C1 (en) | 2009-11-27 |
Family
ID=41476534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008141955/15A RU2373945C1 (en) | 2008-10-22 | 2008-10-22 | Ointment with interferon and bactisubtil for treatment of inflammatory diseases of parodentium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2373945C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2558935C1 (en) * | 2014-10-21 | 2015-08-10 | Государственное автономное научное учреждение Республики Башкортостан "Центр аграрных исследований" | Dental pencil with metronidazole, bactisubtil and large bee moth larvae extract for treating inflammatory periodontal diseases |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2035185C1 (en) * | 1992-01-31 | 1995-05-20 | Институт микробиологии и вирусологии АН Украины | Biopreparation subalin for prophylaxis |
| RU2156134C2 (en) * | 1998-05-12 | 2000-09-20 | ООО "Формавит" | Biopharmaceutical preparation based on bacillus live culture and method of infectious disease treatment |
| RU2226383C1 (en) * | 2003-02-10 | 2004-04-10 | Шикова Юлия Витальевна | Medicinal preparation for treating inflammatory diseases of mouth cavity |
-
2008
- 2008-10-22 RU RU2008141955/15A patent/RU2373945C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2035185C1 (en) * | 1992-01-31 | 1995-05-20 | Институт микробиологии и вирусологии АН Украины | Biopreparation subalin for prophylaxis |
| RU2156134C2 (en) * | 1998-05-12 | 2000-09-20 | ООО "Формавит" | Biopharmaceutical preparation based on bacillus live culture and method of infectious disease treatment |
| RU2226383C1 (en) * | 2003-02-10 | 2004-04-10 | Шикова Юлия Витальевна | Medicinal preparation for treating inflammatory diseases of mouth cavity |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2558935C1 (en) * | 2014-10-21 | 2015-08-10 | Государственное автономное научное учреждение Республики Башкортостан "Центр аграрных исследований" | Dental pencil with metronidazole, bactisubtil and large bee moth larvae extract for treating inflammatory periodontal diseases |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1103593C (en) | synergistic composition | |
| JP5118633B2 (en) | Mucoadhesive xyloglucan-containing preparations useful in medical devices and pharmaceutical preparations | |
| US11534459B2 (en) | Compositions and methods of treating dry eye syndrome and other traumatized non-keratinized epithelial surfaces | |
| CN1126948A (en) | Methods and compositions for aiding regeneration of periodontal tissue | |
| PT1408911E (en) | Sustained-release therapeutic bioadhesive systems | |
| JP2004531468A5 (en) | ||
| JP5425471B2 (en) | Water-soluble thin film containing low viscosity alginate | |
| JPH059412B2 (en) | ||
| JP2010511039A5 (en) | ||
| CN1312080A (en) | Compositions containing fatty acids | |
| RU2373945C1 (en) | Ointment with interferon and bactisubtil for treatment of inflammatory diseases of parodentium | |
| ES2631577T3 (en) | Pharmaceutical composition comprising precursor salt of the Krebs cycle, in particular citrate salt and its use as a medicament | |
| RU2470640C1 (en) | Agent for treating inflammatory oral diseases and method of treating inflammatory oral diseases | |
| RU2005105302A (en) | BICYPHADINE COMPOSITION | |
| EA011215B1 (en) | Therapeutic system comprising amoxicillin and clavulanic acid | |
| RU2388468C2 (en) | Method for diffusion of molecules insoluble in water medium, and composition for implementing method | |
| RU2226383C1 (en) | Medicinal preparation for treating inflammatory diseases of mouth cavity | |
| RU2291690C2 (en) | Pharmaceutical anti-herpetic composition | |
| RU2008126108A (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS CONTAINING CLODRONIC ACID AND HYALURONIC ACID | |
| RU2432942C1 (en) | Composition for preparation of medicinal form possessing prolonged action for treatment of oropharyngeal zone | |
| RU2473327C2 (en) | Composition for fighting nosebleed | |
| TWI873636B (en) | Layered material for mucoadhesion, and patch and microneedle patch comprising the same | |
| Khokhlenkova | Prospects of using biopolymeric films in medicine and pharmacy | |
| RU2178693C2 (en) | Antiviral preparation for external application based upon hyaluronic acid | |
| RU2830816C2 (en) | Use of phospholipid emulsion containing effective amount of dihydroquercetin, lecithin and glycine for treating chronic and inflammatory oral diseases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101023 |