RU2371146C1 - Method for treating progressive myopia combined with extraocular pathology in form of inflammatory kidney diseases in children - Google Patents
Method for treating progressive myopia combined with extraocular pathology in form of inflammatory kidney diseases in children Download PDFInfo
- Publication number
- RU2371146C1 RU2371146C1 RU2008127115/14A RU2008127115A RU2371146C1 RU 2371146 C1 RU2371146 C1 RU 2371146C1 RU 2008127115/14 A RU2008127115/14 A RU 2008127115/14A RU 2008127115 A RU2008127115 A RU 2008127115A RU 2371146 C1 RU2371146 C1 RU 2371146C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- kidney diseases
- extraocular
- pathology
- inflammatory kidney
- children
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 230000007170 pathology Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 208000001309 degenerative myopia Diseases 0.000 title claims description 18
- 230000004515 progressive myopia Effects 0.000 title claims description 18
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 claims abstract description 13
- 210000003128 head Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000004379 myopia Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 7
- 206010037601 Pyelonephritis chronic Diseases 0.000 description 5
- 201000006368 chronic pyelonephritis Diseases 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 4
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 4
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 4
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 3
- DECBQELQORZLLP-UAIOPKHMSA-N 1-[(e)-[(e)-3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-enylidene]amino]imidazolidine-2,4-dione Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=C\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 DECBQELQORZLLP-UAIOPKHMSA-N 0.000 description 2
- 201000004538 Bacteriuria Diseases 0.000 description 2
- 206010050791 Leukocyturia Diseases 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 2
- 229960002375 furazidin Drugs 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 208000030208 low-grade fever Diseases 0.000 description 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- JOHZPMXAZQZXHR-UHFFFAOYSA-N pipemidic acid Chemical compound N1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CN=C1N1CCNCC1 JOHZPMXAZQZXHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 238000005353 urine analysis Methods 0.000 description 2
- 206010003175 Arterial spasm Diseases 0.000 description 1
- 102000009025 Endorphins Human genes 0.000 description 1
- 108010049140 Endorphins Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- 102000007474 Multiprotein Complexes Human genes 0.000 description 1
- 108010085220 Multiprotein Complexes Proteins 0.000 description 1
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 206010047531 Visual acuity reduced Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 description 1
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000008822 capillary blood flow Effects 0.000 description 1
- 229960004261 cefotaxime Drugs 0.000 description 1
- GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N cefotaxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)/C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000000940 electromagnetic therapy Methods 0.000 description 1
- 210000003372 endocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
- 238000002645 vision therapy Methods 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, педиатрии, и может быть использовано для лечения прогрессирующей близорукости, сочетающейся с экстраокулярной патологией в виде воспалительных заболеваний почек.The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, pediatrics, and can be used to treat progressive myopia, combined with extraocular pathology in the form of inflammatory kidney diseases.
Известен способ лечения прогрессирующей близорукости с помощью линз, при котором предварительно определяют положительную и отрицательную части относительной аккомодации. После коррекции близорукости соответствующими линзами начинают чтение текста книги с минусовой линзой 0,5 дптр. Силу линз постепенно ступенчато увеличивают на 0,5-1,0 дптр и доводят до субмаксимальной величины положительной части относительной аккомодации. Затем переходят к приставлению плюсовых линз. Чтение с каждой новой линзой продолжается 3 мин. Курс тренировок состоит из 15-20 сеансов упражнений (Аветисов Э.С.. Близорукость. - М.: Медицина, 1986. - С.180-181).A known method of treating progressive myopia with the help of lenses in which the positive and negative parts of relative accommodation are preliminarily determined. After correcting myopia with the appropriate lenses, they begin reading the text of the book with a negative lens of 0.5 diopters. The power of the lenses is gradually increased stepwise by 0.5-1.0 diopters and adjusted to the submaximal value of the positive part of the relative accommodation. Then they go on to attach positive lenses. Reading with each new lens lasts 3 minutes. The training course consists of 15-20 sessions of exercises (Avetisov E.S. Myopia. - M.: Medicine, 1986. - S.180-181).
Однако способ имеет ряд недостатков: недостаточная эффективность в условиях жесткого контроля, необходимость понимания ребенком поставленной задачи, что ограничивает его применение у детей дошкольного возраста.However, the method has several disadvantages: lack of effectiveness in conditions of tight control, the need for the child to understand the task, which limits its use in preschool children.
Также известен способ лечения прогрессирующей близорукости, включающий физиотерапевтическое воздействие на область головы, заключающееся в воздействии импульсными разрядами только на глазное яблоко и ткани орбиты пациента с прогрессирующей близорукостью со скважностью 0,5, амплитудой 3 кПа, частотой воздействия 4 Гц и общей длительностью процедуры 8-12 мин в течение 10 дней (патент РФ №2072816 кл. А61F 9/00, 1997 г.).Also known is a method of treating progressive myopia, including a physiotherapeutic effect on the head area, consisting in the impact of pulsed discharges only on the eyeball and the patient’s orbit tissue with progressive myopia with a duty cycle of 0.5, an amplitude of 3 kPa, an exposure frequency of 4 Hz and a total duration of 8- 12 min for 10 days (RF patent No. 2072816 class. A61F 9/00, 1997).
Основным недостатком данного способа является то, что отсутствует системное влияние, а воздействие импульсными разрядами, осуществляемыми непосредственно на глазное яблоко и ткани орбиты, снижает эффективность лечения прогрессирующей близорукости сочетающейся с экстраокулярной патологией в виде воспалительных заболеваний почек.The main disadvantage of this method is that there is no systemic effect, and the impact of pulsed discharges directly on the eyeball and orbit tissue reduces the effectiveness of the treatment of progressive myopia combined with extraocular pathology in the form of inflammatory kidney diseases.
Известен способ лечения прогрессирующей близорукости, включающий воздействие лекарственными препаратами, импульсным низкочастотным электромагнитным полем на орган зрения, лазерным излучение и электростимуляцию сетчатки с тренировкой бинокулярного зрения (патент РФ №2150253 кл. А61F 9/00, 2000 г.)A known method of treating progressive myopia, including exposure to drugs, a pulsed low-frequency electromagnetic field on the organ of vision, laser radiation and electrical stimulation of the retina with binocular vision training (RF patent No. 2150253 class. A61F 9/00, 2000)
Основным недостатком данного способа является то, что отсутствует системное влияние, в частности, на состояние органов мочевой системы.The main disadvantage of this method is that there is no systemic effect, in particular, on the state of the organs of the urinary system.
Также известны способы лечения воспалительных заболеваний почек, как с использованием различного рода лекарственных препаратов, так и физических факторов как раздельно, так и в сочетании (см. например, патент РФ №2279270, 2006 г. или патент РФ №2145899, 2000 г.)Also known are methods of treating inflammatory kidney diseases, both using various kinds of medications and physical factors, both separately and in combination (see, for example, RF patent No. 2279270, 2006 or RF patent No. 2145899, 2000)
Анализ данных литературы показал, что в настоящее время отсутствует метод лечения прогрессирующей близорукости у детей, сочетающейся с экстраокулярной патологией в виде воспалительных заболеваний почек.An analysis of the literature data showed that there is currently no method for treating progressive myopia in children, combined with extraocular pathology in the form of inflammatory kidney diseases.
Задачей настоящего изобретения является разработка способа, позволяющего осуществить лечение прогрессирующей близорукости у детей, сочетающейся с экстраокулярной патологией в виде воспалительных заболеваний почек.The objective of the present invention is to develop a method that allows the treatment of progressive myopia in children, combined with extraocular pathology in the form of inflammatory kidney disease.
Задача решается за счет того, что в способе лечения прогрессирующей близорукости у детей, сочетающейся с экстраокулярной патологией в виде воспалительных заболеваний почек, при котором на фоне проведения лекарственной терапии воспалительных заболеваний почек дополнительно воздействуют импульсным низкочастотным электромагнитным полем на область головы дистанционно, через излучатель, расположенный на расстоянии 20-30 см от глаз больного, и напряженностью поля в зоне воздействия 1-2 мВ/см2, с ежедневной экспозицией поля на одной частоте не менее 9 минут, в течение 10 дней, при этом частота следования импульсов ежедневно меняется как 40-60-80-60-40-60-80-60-40-60 Гц.The problem is solved due to the fact that in the method of treating progressive myopia in children, combined with extraocular pathology in the form of inflammatory kidney diseases, in which, against the background of drug therapy of inflammatory kidney diseases, an additional pulsed low-frequency electromagnetic field is additionally applied to the head region remotely through the emitter located at a distance of 20-30 cm from the patient’s eyes, and field strength in the exposure zone of 1-2 mV / cm 2 , with a daily exposure of the field at one frequency n less than 9 minutes, over 10 days, while the pulse repetition rate varies daily as 40-60-80-60-40-60-80-60-40-60 Hz.
Предложенный способ лечения прогрессирующей близорукости у детей, сочетающейся с экстраокулярной патологией в виде воспалительных заболеваний почек, обеспечивает стабилизацию клинической рефракции за счет активизации биосинтетической активности различных клеточных типов соединительной ткани, что в свою очередь уменьшает растягивающее напряжение в склере миопического глаза. Кроме того, воздействие электромагнитным полем на область головы вызывает активацию различных центров головного мозга, что, в свою очередь, влечет за собой рефлекторную стимуляцию метаболических и восстановительных процессов, в том числе и в почечной ткани.The proposed method for the treatment of progressive myopia in children, combined with extraocular pathology in the form of inflammatory kidney diseases, provides stabilization of clinical refraction by activating the biosynthetic activity of various cellular types of connective tissue, which in turn reduces tensile stress in the sclera of the myopic eye. In addition, exposure to an area of the head by an electromagnetic field causes activation of various centers of the brain, which, in turn, entails reflex stimulation of metabolic and restoration processes, including in the renal tissue.
Таким образом, повышается эффективность лечения как прогрессирующей близорукости у детей, так и экстраокулярной патологии в виде воспалительных заболеваний почек. Способ прост в исполнении, доступен для массового лечения, не инвазивен, безболезненный, не требует дорогостоящей аппаратуры и специальной подготовки больного для проведения процедур, применение возможно как в условиях школы и поликлиники, так и стационаров.Thus, the effectiveness of treatment of both progressive myopia in children and extraocular pathology in the form of inflammatory kidney diseases is increased. The method is simple to implement, available for mass treatment, not invasive, painless, does not require expensive equipment and special preparation of the patient for procedures, it is possible to use both in schools and clinics, and in hospitals.
Способ осуществляется следующим образом:The method is as follows:
Включают аппарат ИНФИТА. Обследуемый находится в положении сидя за столом в 20-30 см от аппарата ИНФИТА, глаза на уровне излучателя. Осуществлялось воздействие импульсным низкочастотным электромагнитным полем на область головы. Лечение проводилось по следующей схеме:Turn on the device INFITA. The subject is in a sitting position at a table 20-30 cm from the INFITA apparatus, eyes at the level of the emitter. A pulsed low-frequency electromagnetic field was applied to the head region. The treatment was carried out according to the following scheme:
Первая процедура - 40 Гц, 9 мин;The first procedure is 40 Hz, 9 min;
Вторая процедура - 60 Гц, 9 мин;The second procedure - 60 Hz, 9 min;
Третья процедура - 80 Гц, 9 мин.The third procedure is 80 Hz, 9 min.
Последующие процедуры осуществляют импульсным низкочастотным электромагнитным полем с ежедневным изменением частоты воздействия: 60-40-60-80-60-40-60 Гц, с экспозицией не менее 9 минут в течение 10 дней.The following procedures are carried out by a pulsed low-frequency electromagnetic field with a daily change in the frequency of exposure: 60-40-60-80-60-40-40-60 Hz, with an exposure of at least 9 minutes for 10 days.
Аппарат ИНФИТА предназначен для воздействия (без непосредственного контакта аппарата с пациентом) импульсным низкочастотным электромагнитным полем (ИНЭМП) на центральную нервную систему, в результате чего улучшается церебральное кровоснабжение, насыщение крови кислородом, повышаются окислительно-восстановительные процессы, улучшается функция внешнего дыхания.The INFITA device is intended for exposure (without direct contact of the device with the patient) with a pulsed low-frequency electromagnetic field (INEMP) on the central nervous system, as a result of which cerebral blood supply, oxygen saturation of the blood improves, oxidation-reduction processes increase, and the function of external respiration improves.
Аппарат ИНФИТА является электромагнитным физиотерапевтическим аппаратом, предназначенным для применения в физиотерапевтических отделениях (кабинетах) лечебно-профилактических медицинских учреждений.The INFITA device is an electromagnetic physiotherapeutic device intended for use in physiotherapeutic departments (offices) of medical and prophylactic medical institutions.
Патогенетическое действие ИНЭМП обусловлено регулирующим влиянием на нейро- и гемодинамику, микроциркуляцию и основано на биомедицинских оконно-частотных (Window-like) резонансных эффектах слабых электромагнитных полей, к которым организм человека проявляет особо высокую индивидуальную чувствительность.The pathogenetic effect of INEMP is due to the regulatory effect on neuro- and hemodynamics, microcirculation and is based on the biomedical Window-like resonance effects of weak electromagnetic fields, to which the human body exhibits a particularly high individual sensitivity.
Лечебное действие аппарата реализуется при неконтактном применении через оптико-таламо и гипоталамо-гипофизарную систему за счет регуляции подкорково-кортикальных биоэлектрических процессов, обмена нейромедиаторов эндорфинной и иммуной систем, гормональной деятельности эндокринных желез, улучшения нейро- и общей гемодинамики, в результате чего нормализуется микроциркуляция в тканях, общее и периферическое кровообращение, реология крови, возникает противовоспалительный эффект.The therapeutic effect of the apparatus is realized with non-contact use through the opto-thalamo and hypothalamic-pituitary system due to the regulation of subcortical-cortical bioelectric processes, the exchange of neurotransmitters of the endorphin and immune systems, hormonal activity of the endocrine glands, and the improvement of neuro- and general hemodynamics, as a result of which microcirculation normalizes tissues, general and peripheral blood circulation, blood rheology, anti-inflammatory effect occurs.
Аппарат ИНФИТА генерирует импульсное низкочастотное электромагнитное поле нетепловой интенсивности. В зоне индукции (терапии) электромагнитное поле имеет преимущественно электрическую составляющую, не имеет волнового характера и, как следствие, не переносит энергию. Такое поле называется импульсное низкочастотное квазистационарное электромагнитное поле нетепловой интенсивности с преимущественно электрической составляющей.The INFITA device generates a pulsed low-frequency electromagnetic field of non-thermal intensity. In the induction (therapy) zone, the electromagnetic field has a predominantly electric component, does not have a wave character and, as a result, does not transfer energy. Such a field is called a pulsed low-frequency quasistationary electromagnetic field of non-thermal intensity with a predominantly electrical component.
Величина напряженности ИНЭМП в зоне терапии при дистанционном воздействии составляет 1-4 мВ/см, при контактном воздействии - 0.1-7 В/см. Диапазон частот повторения импульсов составляет 20-80 Гц.The magnitude of INEMP tension in the treatment zone with remote exposure is 1-4 mV / cm, with contact exposure - 0.1-7 V / cm. The range of pulse repetition frequencies is 20-80 Hz.
Биологические эффекты ИНЭМП проявляются на клеточном, тканевом, системном уровнях. Факт биологической значимости ИНЭМП не вызывает сомнения. Главным объектом приложения ИНЭМП является мембрана, где происходят многие физиологические процессы, необходимые для функционирования клетки. Механизм биологического действия ИНЭМП может быть связан с наведением чрезмембранного потенциала, изменяющего функционирование клеток и тканей в силу влияния на физико-химические процессы на мембранах, изменение K/NA насоса, пластических свойств клетки.The biological effects of INEMP are manifested at the cellular, tissue, and systemic levels. The fact of the biological significance of INEMP is not in doubt. The main object of INEMP application is the membrane, where many physiological processes necessary for the functioning of the cell occur. The biological action mechanism of INEMP can be associated with inducing a transmembrane potential that changes the functioning of cells and tissues due to the effect on the physicochemical processes on the membranes, the change in the K / NA pump, and the plastic properties of the cell.
Индуцирование зарядов на поверхности мембран вызывает появление ЭДС и изменение векторов диполей, вследствие чего возникает известное многообразие биологических процессов, изменение активности ферментов белковых комплексов, влияющих на микроциркуляцию, свертываемость крови и проницаемости сосудов. Происходит расширение сосудов микроциркулярного русла, усиление капиллярного кровотока, снятие спазм артерий.Induction of charges on the surface of the membranes causes the appearance of EMF and a change in the dipole vectors, resulting in a known variety of biological processes, a change in the activity of enzymes of protein complexes that affect microcirculation, blood coagulation and vascular permeability. There is an expansion of the vessels of the microvasculature, an increase in capillary blood flow, and relief of arterial spasm.
Физической основой биологических эффектов ИНЭМП является управление осцилляцией белковых частиц, изменение объемных зарядов у стенок сосудов, изменяющих реологию крови, микроциркуляцию, скорость обменных процессов.The physical basis of the biological effects of INEMP is to control the oscillation of protein particles, the change in space charges at the walls of blood vessels that change blood rheology, microcirculation, and metabolic rate.
Действие ИНЭМП на заряженную частицу в биологическом объекте заключается в том, что оно дает возможность и время для дополнительного перемещения относительно своего первоначального положения.The action of INEMP on a charged particle in a biological object lies in the fact that it gives the opportunity and time for additional movement relative to its original position.
Конструктивное исполнение аппарата ИНФИТА - корпус со встроенным облучателем.The design of the INFITA apparatus is a housing with a built-in irradiator.
Облучатель: полированное зеркальце из электропроводного материалаIrradiator: polished mirror of electrically conductive material
Амплитуда импульсов напряжения на облучателе: 14ВThe amplitude of the voltage pulses on the irradiator: 14V
Напряженность электрического поля в зоне терапии: 7В/см-1 мВ/смElectric field strength in the therapy zone: 7V / cm-1 mV / cm
Напряжение питания: 220 В, частота 50 ГцSupply voltage: 220 V, frequency of 50 Hz
Мощность, потребляемая аппаратом: не более 10 ВтPower consumed by the device: no more than 10 W
Масса: не более 3 кг.Weight: no more than 3 kg.
Согласно предложенному способу пролечено 34 ребенка с прогрессирующей близорукостью от 1,0 до 6,0 дптр в возрасте 7-14 лет и сочетающейся с экстраокулярной патологией в виде воспалительных заболеваний почек.According to the proposed method, 34 children were treated with progressive myopia from 1.0 to 6.0 diopters at the age of 7-14 years and combined with extraocular pathology in the form of inflammatory kidney diseases.
В качестве сравнения были взяты 15 детей с прогрессирующей близорукостью от 1,0 до 6,0 дптр в возрасте 7-14 лет и сочетающейся с экстраокулярной патологией в виде воспалительных заболеваний почек, которым проводилась лекарственная терапия, направленная на лечение воспалительных заболеваний почек. При этом лечение проводилось без применения электромагнитной терапии и результаты последующего наблюдения показали существенно более длительное время, в течение которого проводилась противовоспалительная терапия, при этом отсутствовали какие - либо изменения со стороны зрительной системы.As a comparison, we took 15 children with progressive myopia from 1.0 to 6.0 diopters at the age of 7-14 years and combined with extraocular pathology in the form of inflammatory kidney diseases, which underwent drug therapy aimed at treating inflammatory kidney diseases. In this case, the treatment was carried out without the use of electromagnetic therapy and the results of subsequent observation showed a significantly longer time during which anti-inflammatory therapy was carried out, while there were no any changes in the visual system.
Пример 1. Ребенку К. 12 лет, наблюдается с 10 лет по поводу прогрессирующей близорукости, хронического пиелонефрита. При настоящей госпитализации предъявлял жалобы на повышенную утомляемость, вялость, головные боли, плохой аппетит, субфебрильную температуру, боли в пояснице и околопупочной области, учащенное мочеиспускание. Симпотом Пастернацкого положительный. При лабораторном исследовании мочи выявлена лейкоцитурия, бактериурия. На основании лабораторных (общий анализ мочи, посевы мочи, проба Зимницкого, проба Реберга, биохимический анализ крови, общий анализ крови) и инструментальных исследований (УЗИ почек и мочевыводящей системы, рентгенологические исследования) был поставлен диагноз обострение хронического пиелонефрита. Ребенку проводилось лечение с использованием антибактериальной терапии (гентамицин, амоксиклав), уросептических препаратов (фурагин, палин), фитотерапии, соблюдалась диета. В стационаре проведено офтальмологическое обследование. Острота зрения обоих глаз без коррекции 0,08. Клиническая рефракция - близорукость 4,0 дптр. Ребенок регулярно 2 раза в год проходил лечение в поликлинике по методу Аветисова-Мац. За последний год клиническая рефракция увеличилась на 0,5 дптр.Example 1. Child K., 12 years old, has been observed since 10 years due to progressive myopia, chronic pyelonephritis. During this hospitalization he complained of increased fatigue, lethargy, headaches, poor appetite, low-grade fever, pain in the lower back and umbilical region, frequent urination. Symptom Pasternatsky positive. Laboratory tests of urine revealed leukocyturia, bacteriuria. On the basis of laboratory (general urine analysis, urine culture, Zimnitsky test, Reberg test, biochemical blood test, general blood test) and instrumental studies (ultrasound of the kidneys and urinary system, X-ray studies), an exacerbation of chronic pyelonephritis was diagnosed. The child was treated with antibacterial therapy (gentamicin, amoxiclav), uroseptic drugs (furagin, palin), herbal medicine, and a diet was observed. In the hospital an ophthalmic examination was performed. Visual acuity of both eyes without correction of 0.08. Clinical refraction - myopia 4.0 diopters. The child was regularly treated 2 times a year in the clinic according to the Avetisov-Matz method. Over the past year, clinical refraction has increased by 0.5 diopters.
Проведено лечение, заключающееся в воздействии периодически импульсным низкочастотным электромагнитным полем на область головы с ежедневным изменением частоты воздействия: 40-60-80-60-40-60-80-60-40-60 Гц, с экспозицией 9 минут в течение 10 дней. Через 2 дня нормализовалась температура. Через неделю значительно улучшилось самочувствие, улучшился аппетит, исчезли жалобы на боли, дизурические расстройства стали менее выраженными. Инструментальными и лабораторными методами исследования подтверждена клиническая ремиссия пиелонефрита. При офтальмологическом обследовании выявлено увеличение запаса относительной аккомодации.The treatment consisted of exposure to a periodically pulsed low-frequency electromagnetic field on the head area with a daily change in the frequency of exposure: 40-60-80-60-40-60-80-60-40-60 Hz, with an exposure of 9 minutes for 10 days. After 2 days, the temperature returned to normal. After a week, his health improved significantly, his appetite improved, complaints of pain disappeared, dysuric disorders became less pronounced. Instrumental and laboratory research methods confirmed the clinical remission of pyelonephritis. An ophthalmological examination revealed an increase in the relative accommodation reserve.
После выписки ребенку проведено в течение года в условиях поликлиники еще два курса лечения. Применение новой методики стабилизировало клиническую рефракцию на 4,0 дптр и она оставалась неизменной в течение 12 мес. наблюдения.After discharge, the child spent two more courses of treatment during the year at the clinic. The application of the new technique stabilized clinical refraction by 4.0 diopters and it remained unchanged for 12 months. observations.
Пример 2. Ребенок А. 9 лет. С 2005 года наблюдается по поводу прогрессирующей близорукости, сочетающейся с хроническим пиелонефритом. При поступлении в стационар ребенка беспокоили жалобы на боли в животе и поясничной области, субфебрильную температуру, слабость, утомляемость, учащенное мочеиспускание. При исследовании мочи выявлена лейкоцитурия, бактериурия. На основании лабораторных (общий анализ мочи, посевы мочи, проба Зимницкого, проба Реберга, биохимический анализ крови, общий анализ крови) и инструментальных исследований (УЗИ почек и мочевыводящей системы, рентгенологические исследования) был поставлен диагноз обострение хронического пиелонефрита. При обследовании клиническая рефракция - близорукость 3,0 дптр. Ребенок регулярно 2 раза в год проходил лечение в поликлинике по методу Аветисова-Мац. Несмотря на проведенное лечение, острота зрения снижалась, клиническая рефракция увеличилась на 0,75 дптр за последний год.Example 2. Child A. 9 years. Since 2005, there has been observed progressive myopia, combined with chronic pyelonephritis. Upon admission to the hospital, the child was disturbed by complaints of pain in the abdomen and lumbar region, low-grade fever, weakness, fatigue, and frequent urination. In the study of urine revealed leukocyturia, bacteriuria. On the basis of laboratory (general urine analysis, urine culture, Zimnitsky test, Reberg test, biochemical blood test, general blood test) and instrumental studies (ultrasound of the kidneys and urinary system, X-ray studies), an exacerbation of chronic pyelonephritis was diagnosed. On examination, clinical refraction - myopia 3.0 diopters. The child was regularly treated 2 times a year in the clinic according to the Avetisov-Matz method. Despite the treatment, visual acuity decreased, clinical refraction increased by 0.75 diopters over the past year.
В условиях стационара проведено лечение с использованием антибактериальной терапии (амикацин, цефотаксим), уросептических препаратов (фурагин, палин), фитотерапии, соблюдалась диета. Температура снизилась через 3 дня. Клиническая ремиссия хронического пиелонефрита подтверждена лабораторными и инструментальными методами через 15 дней. Боли исчезли, улучшилось самочувствие, дизурические расстройства стали менее выраженными.In a hospital, treatment was carried out using antibacterial therapy (amikacin, cefotaxime), uroseptic drugs (furagin, palin), herbal medicine, and a diet was observed. The temperature decreased after 3 days. Clinical remission of chronic pyelonephritis was confirmed by laboratory and instrumental methods after 15 days. The pains disappeared, the state of health improved, dysuric disorders became less pronounced.
При офтальмологическом обследовании запас относительной аккомодации без изменения. При контрольном обследовании через полгода выявлено увеличение клинической рефракции до 3,5 дптр.During an ophthalmological examination, the stock of relative accommodation is unchanged. A follow-up examination after six months revealed an increase in clinical refraction to 3.5 diopters.
Таким образом, приведенные примеры подтверждают эффективность предложенного способа для лечения прогрессирующей близорукости у детей, сочетающейся с экстраокулярной патологией в виде воспалительных заболеваний почек.Thus, the above examples confirm the effectiveness of the proposed method for the treatment of progressive myopia in children, combined with extraocular pathology in the form of inflammatory kidney diseases.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008127115/14A RU2371146C1 (en) | 2008-07-04 | 2008-07-04 | Method for treating progressive myopia combined with extraocular pathology in form of inflammatory kidney diseases in children |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008127115/14A RU2371146C1 (en) | 2008-07-04 | 2008-07-04 | Method for treating progressive myopia combined with extraocular pathology in form of inflammatory kidney diseases in children |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2371146C1 true RU2371146C1 (en) | 2009-10-27 |
Family
ID=41352985
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008127115/14A RU2371146C1 (en) | 2008-07-04 | 2008-07-04 | Method for treating progressive myopia combined with extraocular pathology in form of inflammatory kidney diseases in children |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2371146C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2494708C1 (en) * | 2012-06-09 | 2013-10-10 | Сергей Анатольевич Обрубов | Method of treating progressing myopia in children |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2150253C1 (en) * | 1999-06-25 | 2000-06-10 | Небера Сергей Анатольевич | Method for treating anisometropic refraction amblyopia |
| US7458380B2 (en) * | 2005-04-26 | 2008-12-02 | Biolase Technology, Inc. | Methods for treating eye conditions |
-
2008
- 2008-07-04 RU RU2008127115/14A patent/RU2371146C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2150253C1 (en) * | 1999-06-25 | 2000-06-10 | Небера Сергей Анатольевич | Method for treating anisometropic refraction amblyopia |
| US7458380B2 (en) * | 2005-04-26 | 2008-12-02 | Biolase Technology, Inc. | Methods for treating eye conditions |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЯКИМЧУК В.В. Использование синусоидального модулированного импульсного тока для улучшения аккомодационной способности глаз в комплексе лечения прогрессирующей школьной близорукости. Офтальмол. журнал, 1988, №7, с.416-418. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2494708C1 (en) * | 2012-06-09 | 2013-10-10 | Сергей Анатольевич Обрубов | Method of treating progressing myopia in children |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2447864C1 (en) | Method of treating visual nerve and retinal diseases | |
| RU2150253C1 (en) | Method for treating anisometropic refraction amblyopia | |
| RU2471455C1 (en) | Method of preventing occurrence and progression of myopia | |
| RU2371146C1 (en) | Method for treating progressive myopia combined with extraocular pathology in form of inflammatory kidney diseases in children | |
| RU2329029C1 (en) | Method of shortsightedness treatment | |
| CN113693818A (en) | Bionic myopia and amblyopia comprehensive therapeutic instrument with laser for increasing peripheral visual field stimulation | |
| CN112137849A (en) | Bionic vision training instrument capable of achieving double light supplement for back pole of eye ground and peripheral vision of eye ground | |
| Khasieva et al. | The modern physiotherapeutic technologies for the rehabilitative treatment of the patients presenting with the disordered functions of the organ of vision | |
| RU2373970C1 (en) | Method for treating progressive myopia combined with extraocular pathology in form of chronic tonsillitis in children | |
| RU2267339C1 (en) | Method for treating children for strabismic amblyopia | |
| RU2280425C1 (en) | Method for treating ocular diseases with the help of "eye-medius" apparatus | |
| RU2582015C1 (en) | Method of treating amblyopia in children | |
| RU2606180C1 (en) | Method of treating and preventing myopia and accommodation spasm by badminton | |
| Kondrot | Improvement in vision parameters for participants treated with alternative therapies in a 3-day program | |
| RU2266724C2 (en) | Method for treating patients for progressing myopia | |
| RU2494708C1 (en) | Method of treating progressing myopia in children | |
| RU2157259C2 (en) | Method for treating the cases of insult | |
| RU2085157C1 (en) | Method for treating glaucoma cases | |
| RU2274477C1 (en) | Method for treating children for refraction amblyopia | |
| RU2140302C1 (en) | Diabetic retinopathy treatment method | |
| RU2695246C1 (en) | Method of rehabilitation of children with infantile cerebral palsy | |
| RU2131274C1 (en) | Electrophysical method of headache treatment | |
| RU2742746C1 (en) | Method of treating patients with ischemic stroke in early period of disease | |
| RU2275911C1 (en) | Method for treating the cases of refraction amblyopia | |
| RU2281069C2 (en) | Method for treating amblyopia |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100705 |