RU2367409C1 - Антиоксидантный и антигипоксантный комплекс на основе дигидрокверцетина для косметических изделий - Google Patents
Антиоксидантный и антигипоксантный комплекс на основе дигидрокверцетина для косметических изделий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2367409C1 RU2367409C1 RU2008116295/15A RU2008116295A RU2367409C1 RU 2367409 C1 RU2367409 C1 RU 2367409C1 RU 2008116295/15 A RU2008116295/15 A RU 2008116295/15A RU 2008116295 A RU2008116295 A RU 2008116295A RU 2367409 C1 RU2367409 C1 RU 2367409C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- antioxidant
- soluble
- antihypoxants
- dihydroquercetin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/46—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. skin, bone, milk, cotton fibre, eggshell, oxgall or plant extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
- A61K8/675—Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9771—Ginkgophyta, e.g. Ginkgoaceae [Ginkgo family]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Botany (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию биологически активных комплексов на основе природного сырья, которое может найти применение в составе косметических изделий, используемых в косметической промышленности и лечебно-профилактической медицине. Предложен антиоксидантный и антигипоксантный комплекс на основе дигидрокверцетина для косметических изделий, характеризующийся тем, что он содержит фосфолипиды сои, водорастворимые растительные экстракты, углеводы, глицерин дистиллированный, дигидрокверцетин, витамин РР (Никотинамид), водорастворимые антиоксиданты-антигипоксанты, маслорастворимые антиоксиданты-антигипоксанты, магний аскорбил фосфат, консервант, спирт этиловый, воду деионизированную. Заявленное изобретение обеспечивает увеличение на 20-50% скорости трансдермального переноса комплекса масло- и водорастворимых антиоксидантов и антигипоксантов. 5 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию биологически-активных комплексов на основе природного сырья, которое может найти применение в составе косметических изделий, используемых в косметической промышленности и лечебно-профилактической медицине.
Широко известно, что для придания косметическим средствам лечебно-профилактических свойств в их состав вводят самые разнообразные активные вещества, влияющие на жизнедеятельность организма.
Известны естественные и синтетические вещества, придающие косметическим изделиям полезные свойства, например антиоксидантные, противовоспалительные и т.д. (Химический словарь, под ред. И.Л.Кнунянц, М., Советская энциклопедия, 1963).
Известна биологически-активная добавка для косметических изделий, включающая экстракт растений, витамин Е, белки, жирные кислоты, хлорофилл, минеральные вещества и т.д. (патент РФ 2053763 от 1996).
Большинство известных биологически активных добавок обладают узкоспецифическим биологическим действием.
Задачей настоящего изобретения является создание комплексного концентрата для производства разнообразных косметических изделий с широким спектром биологического действия.
Предложена композиция в липосомальной форме с антиоксидантными и антигипоксантными свойствами, включающая маслорастворимые ингредиенты, такие как фосфолипиды, дигидрокверцетин (таксифолин), токоферолы (витамин Е), производные тетрагидрохинолина (6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин, 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин и другие), 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, рутин, так и водорастворимые ингредиенты, такие как производные гидроксипиридин сукцината (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат и другие), производные тетрагидрохинолина гидрохлорида (6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина гидрохлорид и другие), 1-гидроксигерматран, а также магния аскорбил фосфат, водорастворимые растительные экстракты, выбранные из группы растений: Гингко-билоба, Жень-Шень, Арника, Иглица, Солодка, Ромашка, Бадан, Зверобой, Конский каштан, Крапива, Сои, Зеленый чай, Календула, Расторопша, Сабельник, Шлемник, Шалфей и троксерутин при следующем содержании компонентов, в вес.%:
| фосфолипиды сои с содержанием | |
| фосфатидилхолина (лецитина) от 50 до 100% | 6,0-16,0 |
| водорастворимые растительные экстракты | 0,5-12,0 |
| углеводы | 2,0-5,0 |
| глицерин дистиллированный | 2,0-5,0 |
| дигидрокверцетин | 0,5-2,5 |
| витамин РР (Никотинамид) | 0,1-1,0 |
| водорастворимые антиоксиданты-антигипоксанты | 0,05-0,5 |
| маслорастворимые антиоксиданты-антигипоксанты | 0,05-0,5 |
| магний аскорбил фосфат | 0,05-0,5 |
| консервант | 0,1-1,0 |
| спирт этиловый | 6,0-14,0 |
| вода деионизированная | до 100, |
при этом водорастворимые растительные экстракты выбраны из группы растений Гингко-билоба, Жень-Шень, Арника, Иглица, Солодка, Ромашка, Бадан, Зверобой, Конский каштан, Крапива, Сои, Зеленый чай, Календула, Расторопша, Сабельник, Шлемник, Шалфей и/или водорасторимое биологически-активное соединение Троксерутин;
углеводы выбраны из группы: фруктоза, глюкоза, ксилит, сорбит, инвертный сахар;
водорастворимые антиоксиданты-антигипоксанты выбраны из группы: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината и/или 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина гидрохлорид и/или 1-гидрокси герматран или их смеси;
маслорастворимые антиоксиданты-антигипоксанты выбраны из группы: 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин и/или 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин и/или 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол и/или токоферол (никотинамид, линолеат, ацетат, альфа) или их смеси и/или биологически-активное соединение рутин;
консервант выбран из группы: феноксиэтаноламин, метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен, изобутилпарабен или биозол, бензоат натрия, сорбат калия.
Технический результат заключается в получении дополнительного эффекта трансдермального переноса при топикальном применении антиоксидантных и антигипоксантных свойств.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Технологические прописи приготовления липосомальных концентратов:
1. Приготовление водной фазы.
2. Приготовление масляной фазы.
3. Приготовление грубой дисперсии Флавосом.
4. Приготовление липосомального концентрата.
Пример 1.
1. При приготовлении водной фазы в отдельную емкость вместимостью 2,0 л в 551,0 г теплой деионизированной воды (55-60°С) при перемешивании вносим и растворяем 8,0 г бензоата натрия (Консервант), 0,5 г смеси водорастворимых антиоксидантов-гипоксантов (6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина гидрохлорид и 1-гидроксигерматран в соотношении 1:1), 1,0 г никотинамида, 2,0 г магний аскорбил фосфата, 30,0 г глицерина дистиллированного (фарм.), 40,0 г углевода (Ксилит), 40,0 г Гингко-Билоба и тщательно перемешиваем до полного растворения.
2. При приготовлении масляной фазы в отдельную емкость вместимостью 0,5 л вносим 140,0 г спирта этилового и растворяем 25,0 г дигидрокверцетина при нагревании до 40-55°С, затем вносим 160,0 г фосфолипидов сои (содержание фосфатидилхолина 70%), 0,5 г маслорастворимых антиоксидантов-антигипоксантов - 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин и Токоферола ацетата в соотношении 1:2, 2,0 г пропилового эфира параоксибензойной кислоты, все нагреваем до 55-60°С и растворяем при перемешивании до полного растворения компонентов в спирте.
3. При приготовлении грубой дисперсии в водную фазу (672,5 г), полученную по п.1, вносим 327,5 г масляной фазы по п.2 при перемешивании с работающей высокоскоростной турбомешалкой при температуре 55-60°С и в течение 5-10 минут диспергируем до получения грубой дисперсии.
4. При приготовлении тонкой дисперсии грубую дисперсию по п.3. гомогенизируем в атмосфере аргона (азота) в гомогенизаторе высокого давления (в частности, модель Ментон Гаулин с производительностью 80-100 л/час, США или любом другом гомогенизаторе высокого давления) при охлаждении липосомального концентрата до средней температуры не выше 35-50°С в следующем технологическом режиме:
1-3 цикла гомогенизации при избыточном давлении 150-250 ати,
1-2 цикла гомогенизации при избыточном давлении 300-400 ати,
1-2 цикла гомогенизации при избыточном давлении около 600 ати,
1-2 цикла гомогенизации при избыточном давлении 300-450 ати,
1-3 цикла гомогенизации при избыточном давлении 150-200 ати.
Общее количество циклов гомогенизации от 6 до 14.
Значения рН в интервале 5,0-7,5.
Приготовлено липосомального концентрата 1000,0 г.
Пример 2.
1. При приготовлении водной фазы в отдельную емкость вместимостью 2,0 л в 620,0 г теплой деионизированной воды (55-60°С) при перемешивании вносим и растворяем 8,0 г бензоата натрия (Консервант), 5,0 г смеси водорастворимых антиоксидантов-гипоксантов (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина гидрохлорид и 1-гидрокси герматран в соотношении 1:1), 10,0 г никотинамида, 5,0 г магний аскорбил фосфата, 50,0 г глицерина дистиллированного (фарм.), 50,0 г углевода (Фруктоза), 120,0 г (Троксерутин и Сабельник в соотношении 5:1) и тщательно перемешиваем до полного растворения.
2. При приготовлении масляной фазы в отдельную емкость вместимостью 0,5 л вносим 60,0 г спирта этилового и растворяем 5,0 г дигидрокверцетина при нагревании до 40-55°С, затем вносим 60,0 г фосфолипидов сои (содержание фосфатидилхолина 100%), 5,0 г маслорастворимых антиоксидантов-антигипоксантов - (6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин и Токоферола ацетата в соотношении 1:2), 2,0 г пропилового эфира параоксибензойной кислоты, все нагреваем до 55-60°С и растворяем при перемешивании до полного растворения компонентов в спирте.
3. При приготовлении грубой дисперсии в водную фазу (868,0 г), полученную по п.1, вносим (132,0 г) масляной фазы по п.2 при перемешивании с работающей высокоскоростной турбомешалкой при температуре 55-60°С и в течение 5-10 минут диспергируем до получения грубой дисперсии.
4. При приготовлении тонкой дисперсии грубую дисперсию по п.3 гомогенизируем в атмосфере аргона (азота) в гомогенизаторе высокого давления (в частности, модель Ментон Гаулин с производительностью 80-100 л/час, США, или любом другом гомогенизаторе высокого давления) при охлаждении липосомального концентрата до средней температуры не выше 35-50°С в следующем технологическом режиме:
1-2 цикла гомогенизации при избыточном давлении 150-250 ати,
1-2 цикла гомогенизации при избыточном давлении 400-450 ати,
1-2 цикла гомогенизации при избыточном давлении около 600 ати,
1-2 цикла гомогенизации при избыточном давлении 300-350 ати,
1-2 цикла гомогенизации при избыточном давлении 150-200 ати.
Общее количество циклов гомогенизации от 5 до 10.
Значения рН в интервале 5,0-7,5.
Приготовлено липосомального концентрата 1000,0 г.
Пример 3.
1. При приготовлении водной фазы в отдельную емкость вместимостью 2,0 л в 565,0 г теплой деионизированной воды (55-60°С) при перемешивании вносим и растворяем 5,0 г бензоата натрия (Консервант), 2,0 г смеси водорастворимых антиоксидантов-антигипоксантов (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат и 1-гидрокси герматран в соотношении 1:1), 2,0 г никотинамида, 1,0 г магний аскорбил фосфата, 30,0 г глицерина дистиллированного (фарм.), 30,0 г углевода (Сорбит), 100,0 г Троксерутина и тщательно перемешиваем до полного растворения.
2. При приготовлении масляной фазы в отдельную емкость вместимостью 0,5 л вносим 120,0 г спирта этилового и растворяем 20,0 г дигидрокверцетина при нагревании до 40-55°С, затем вносим 120,0 г фосфолипидов сои (содержание фосфатидилхолина 60%), 3,0 г маслорастворимых антиоксидантов-антигипоксантов (6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин и Токоферола никотинамид в соотношении 1:2), 2,0 г пропилового эфира параоксибензойной кислоты, все нагреваем до 55-60°С и растворяем при перемешивани до полного растворения компонентов в спирте.
3. При приготовлении грубой дисперсии в водную фазу (735,0 г), полученную по п.1, вносим 265,0 г масляной фазы по п.2. при перемешивании с работающей высокоскоростной турбомешалкой при температуре 55-60°С и в течение 5-10 минут диспергируем до получения грубой дисперсии.
4. При приготовлении тонкой дисперсии грубую дисперсию по п.3 гомогенизируем в атмосфере аргона (азота) в гомогенизаторе высокого давления (в частности, модель Ментон Гаулин с производительностью 80-100 л/час, США или любом другом гомогенизаторе высокого давления) при охлаждении липосомального концентрата до средней температуры не выше 40-50°С в следующем технологическом режиме:
1-3 цикла гомогенизации при избыточном давлении 150-250 ати,
1-3 цикла гомогенизации при избыточном давлении 300-400 ати,
1-2 цикла гомогенизации при избыточном давлении около 600 ати,
1-2 цикла гомогенизации при избыточном давлении 400-500 ати,
1-2 цикла гомогенизации при избыточном давлении 150-200 ати.
Общее количество циклов гомогенизации от 5 до 12.
Значения рН в интервале 5,0-7,5.
Приготовлено липосомального концентрата 1000,0 г.
Полученный липосомальный концентрат с различными составами может быть использован в косметических изделиях для получения геля и крема для ног, крема для рук, сыворотки для лица, маски для головы и т.д.
Липосомальный концентрат не обладает побочным действием.
Испытания были проведены на добровольцах (31 волонтер) в возрасте от 20 до 54 лет. Курс приема разнообразных косметических изделий показал, что за счет объединения в липосомальной форме комплекса масло- и водорастворимых антиоксидантов и антигипоксантов и системного взаимодействия вышеперечисленных ингредиентов в этой композиции получен результат, заключающийся в том, что увеличена на 20-50% скорость трансдермального переноса комплекса масло- и водорастворимых антиоксидантов и антигипоксантов.
Claims (6)
1. Антиоксидантный и антигипоксантный комплекс на основе дигидрокверцетина для косметических изделий, характеризующийся тем, что он содержит фосфолипиды сои, водорастворимые растительные экстракты, углеводы, глицерин дистиллированный, дигидрокверцетин, витамин РР (Никотинамид), водорастворимые антиоксиданты-антигипоксанты, маслорастворимые антиоксиданты-антигипоксанты, магний аскорбил фосфат, консервант, спирт этиловый, воду деионизированную при следующем содержании компонентов, вес.%:
фосфолипиды сои с содержанием
фосфатидилхолина (лецитина) от 50 до 100% 6,0-16,0
водорастворимые растительные экстракты 0,5-12,0
углеводы 2,0-5,0
глицерин дистиллированный 2,0-5,0
дигидрокверцетин 0,5-2,5
витамин РР (Никотинамид) 0,1-1,0
водорастворимые антиоксиданты-антигипоксанты 0,05-0,5
маслорастворимые антиоксиданты-антигипоксанты 0,05-0,5
магний аскорбил фосфат 0,05-0,5
консервант 0,1-1,0
спирт этиловый 6,0-14,0
вода деионизированная до 100
2. Антиоксидантный и антигипоксантный комплекс по п.1, в котором водорастворимые растительные экстракты выбраны из группы растений: Гингко-билоба, Жень-Шень, Арника, Иглица, Солодка, Ромашка, Бадан, Зверобой, Конский каштан, Крапива, Соя, Зеленый чай, Календула, Расторопша, Сабельник, Шлемник, Шалфей и/или водорасторимого биологически-активного соединения - Троксерутин.
3. Антиоксидантный и антигипоксантный комплекс по п.1, в котором углеводы выбраны из группы: фруктоза, глюкоза, ксилит, сорбит, инвертный сахар.
4. Антиоксидантный и антигипоксантный комплекс по п.1, в котором водорастворимые антиоксиданты-антигипоксанты выбраны из группы: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината, и/или 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина гидрохлорид, и/или 1-гидрокси герматран, или их смеси.
5. Антиоксидантный и антигипоксантный комплекс по п.1, в котором маслорастворимые антиоксиданты-антигипоксанты выбраны из группы 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин, и/или 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин, и/или 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол и/или токоферол (линолеат, ацетат, альфа-токоферол), или их смеси, и/или биологически-активное соединение рутин.
6. Антиоксидантный и антигипоксантный комплекс по п.1, в котором консервант выбран из группы феноксиэтаноламин, метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен, изобутилпарабен или биозол, бензоат натрия, сорбат калия.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008116295/15A RU2367409C1 (ru) | 2008-04-28 | 2008-04-28 | Антиоксидантный и антигипоксантный комплекс на основе дигидрокверцетина для косметических изделий |
| PCT/RU2009/000192 WO2009134165A1 (ru) | 2008-04-28 | 2009-04-23 | Антиоксидантный и антигипоксантный комплекс на основе дигидрокверцетина для косметических изделий |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008116295/15A RU2367409C1 (ru) | 2008-04-28 | 2008-04-28 | Антиоксидантный и антигипоксантный комплекс на основе дигидрокверцетина для косметических изделий |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2367409C1 true RU2367409C1 (ru) | 2009-09-20 |
Family
ID=41167752
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008116295/15A RU2367409C1 (ru) | 2008-04-28 | 2008-04-28 | Антиоксидантный и антигипоксантный комплекс на основе дигидрокверцетина для косметических изделий |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2367409C1 (ru) |
| WO (1) | WO2009134165A1 (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2424580C1 (ru) * | 2009-11-30 | 2011-07-20 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Амурская Государственная Медицинская Академия Росздрава | Способ повышения антиоксидантного статуса теплокровного организма в условиях ультрафиолетового облучения |
| RU2457713C2 (ru) * | 2010-08-24 | 2012-08-10 | Алексей Юрьевич Колесник | Премикс для пищевых продуктов |
| RU2683770C1 (ru) * | 2018-01-23 | 2019-04-02 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" | Способ получения липосомальной формы соли 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина с никотиновой кислотой, ее применение для улучшения микроциркуляции в коже |
| RU2709724C1 (ru) * | 2018-11-26 | 2019-12-19 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Научно-Исследовательский Институт Проблем Хранения Федерального Агентства По Государственным Резервам (Фгбу Ниипх Росрезерва) | Антиоксидантная композиция для производства рыбных консервов с пролонгированным сроком годности и способ ее получения |
| RU2773682C1 (ru) * | 2021-03-24 | 2022-06-07 | Антон Владимирович Евтеев | Применение фосфолипидной эмульсии, содержащей эффективное количество дигидрокверцетина, для лечения гестозов беременных первого триместра |
| WO2022203547A1 (ru) * | 2021-03-24 | 2022-09-29 | Общество с ограниченной ответственностью "Научная Компания "Фламена" | Применение фосфолипидной эмульсии для лечения гестозов первого триместра |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2473348C1 (ru) * | 2011-12-22 | 2013-01-27 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии Сибирского отделения РАМН (НИИ фармакологии СО РАМН) | Средство, обладающее гемореологической активностью |
| CN114890385B (zh) * | 2021-07-01 | 2023-09-08 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种高效抗氧化二维氢锗烯纳米片及其制备方法和应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2053763C1 (ru) * | 1992-12-25 | 1996-02-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Фитолон" | Биологически-активная добавка для косметических изделий |
| RU2058133C1 (ru) * | 1992-06-24 | 1996-04-20 | Парфюмерно-косметическая фабрика "Виорика" | Крем для лица |
| RU2139041C1 (ru) * | 1998-07-10 | 1999-10-10 | Ставропольское научно-производственное объединение "Пульс" | Гидратантный регенерирующий крем и способ его получения |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2205628C1 (ru) * | 2002-07-12 | 2003-06-10 | Открытое акционерное общество "Косметическое объединение "Свобода" | Ночной антистрессовый крем |
-
2008
- 2008-04-28 RU RU2008116295/15A patent/RU2367409C1/ru active
-
2009
- 2009-04-23 WO PCT/RU2009/000192 patent/WO2009134165A1/ru not_active Ceased
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2058133C1 (ru) * | 1992-06-24 | 1996-04-20 | Парфюмерно-косметическая фабрика "Виорика" | Крем для лица |
| RU2053763C1 (ru) * | 1992-12-25 | 1996-02-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Фитолон" | Биологически-активная добавка для косметических изделий |
| RU2139041C1 (ru) * | 1998-07-10 | 1999-10-10 | Ставропольское научно-производственное объединение "Пульс" | Гидратантный регенерирующий крем и способ его получения |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2424580C1 (ru) * | 2009-11-30 | 2011-07-20 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Амурская Государственная Медицинская Академия Росздрава | Способ повышения антиоксидантного статуса теплокровного организма в условиях ультрафиолетового облучения |
| RU2457713C2 (ru) * | 2010-08-24 | 2012-08-10 | Алексей Юрьевич Колесник | Премикс для пищевых продуктов |
| RU2683770C1 (ru) * | 2018-01-23 | 2019-04-02 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" | Способ получения липосомальной формы соли 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина с никотиновой кислотой, ее применение для улучшения микроциркуляции в коже |
| RU2709724C1 (ru) * | 2018-11-26 | 2019-12-19 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Научно-Исследовательский Институт Проблем Хранения Федерального Агентства По Государственным Резервам (Фгбу Ниипх Росрезерва) | Антиоксидантная композиция для производства рыбных консервов с пролонгированным сроком годности и способ ее получения |
| RU2773682C1 (ru) * | 2021-03-24 | 2022-06-07 | Антон Владимирович Евтеев | Применение фосфолипидной эмульсии, содержащей эффективное количество дигидрокверцетина, для лечения гестозов беременных первого триместра |
| WO2022203547A1 (ru) * | 2021-03-24 | 2022-09-29 | Общество с ограниченной ответственностью "Научная Компания "Фламена" | Применение фосфолипидной эмульсии для лечения гестозов первого триместра |
| RU2835879C1 (ru) * | 2024-02-28 | 2025-03-05 | ООО "Космелия" | Косметическая композиция и способ ее получения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2009134165A1 (ru) | 2009-11-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2367409C1 (ru) | Антиоксидантный и антигипоксантный комплекс на основе дигидрокверцетина для косметических изделий | |
| EP0982990B1 (en) | Stable liquid calcium ascorbate compositions and methods of manufacture and use | |
| CN111643376A (zh) | 一种纳米乳液组合物及其应用 | |
| EP2471539B1 (en) | Transdermal composition of phosphatidylcholine and method for producing same | |
| TWI761672B (zh) | O-醣苷基類黃酮之組成物 | |
| JP2020508695A (ja) | 安定な脂溶性活性成分組成物、マイクロカプセル及びその製造方法と応用 | |
| KR20140071913A (ko) | 식품 조성물 및 이를 포함하는 연질 캡슐 | |
| US9757332B2 (en) | Gel-like composition having high ubiquinol content | |
| CN112691052B (zh) | 纯天然高稳定性多甲氧基黄酮纳米乳液及其制备和应用 | |
| WO2020203809A1 (ja) | レシチンｓ／ｏ製剤の新規製造方法及びその製剤 | |
| KR20160083464A (ko) | 피부 지질 복합체를 이용한 이데베논 매크로 캡슐을 포함하는 크림형 화장료 조성물 및 그 제조방법 | |
| JP5886457B1 (ja) | カプセル用アントシアニン含有組成物及びカプセル剤 | |
| KR101228967B1 (ko) | 배를 함유한 화장료 조성물 및 그 제조방법 | |
| KR20100016290A (ko) | 목재 수지를 함유하는 에멀젼 예비농축물 및 미셀 제제 | |
| JP2013203670A (ja) | 長命草ポリフェノール並びにビタミンｅ及び／又はビタミンｃを含む組成物 | |
| US20230190675A1 (en) | Vitamin a formulation | |
| CN113230161A (zh) | 一种含黑皮鸡枞菌提取物的护肤乳及其制备方法 | |
| RU2780183C2 (ru) | Композиции о-гликозилфлавоноидов | |
| CN108503618B (zh) | 一种提高桑葚果渣花青素稳定性和延长保质期的方法 | |
| KR20230173476A (ko) | 로열젤리 및 프로폴리스 원괴의 혼합물을 포함하는 항산화용 조성물 | |
| KR20220056731A (ko) | 칼라민을 포함하는 화장료 조성물 및 이의 제조방법 | |
| DE202021106726U1 (de) | Polyherbale Zusammensetzung | |
| JPS63145235A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH048103B2 (ru) | ||
| US20010003754A1 (en) | Stable liquid mineral ascorbate compositions and methods of manufacture and use |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20141106 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20150723 |
|
| QC41 | Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right |
Free format text: SUB-LICENCE FORMERLY AGREED ON 20150929 Effective date: 20151202 |
|
| QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20150723 Effective date: 20151202 |
|
| QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20150723 Effective date: 20160523 |
|
| QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20150723 Effective date: 20161202 |