RU2365359C1 - Способ выбора тактики лечения заболеваний стекловидного тела - Google Patents
Способ выбора тактики лечения заболеваний стекловидного тела Download PDFInfo
- Publication number
- RU2365359C1 RU2365359C1 RU2008105585/14A RU2008105585A RU2365359C1 RU 2365359 C1 RU2365359 C1 RU 2365359C1 RU 2008105585/14 A RU2008105585/14 A RU 2008105585/14A RU 2008105585 A RU2008105585 A RU 2008105585A RU 2365359 C1 RU2365359 C1 RU 2365359C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood flow
- wave
- artery
- vitreous
- sec
- Prior art date
Links
- 208000026726 vitreous disease Diseases 0.000 title description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims abstract description 29
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 210000001927 retinal artery Anatomy 0.000 claims description 11
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 8
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 claims description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 4
- 238000013507 mapping Methods 0.000 claims description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 2
- 241001661807 Systole Species 0.000 claims 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 abstract description 8
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 16
- 238000002571 electroretinography Methods 0.000 description 7
- 210000001636 ophthalmic artery Anatomy 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 238000012285 ultrasound imaging Methods 0.000 description 6
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 238000003372 electrophysiological method Methods 0.000 description 2
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000031969 Eye Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000034698 Vitreous haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 230000004300 dark adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000000624 ear auricle Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 230000000893 fibroproliferative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к офтальмологии. Определяют акустическую плотность и объем стекловидного тела, скорость кровотока в глазной и центральной артерии сетчатки. На электроретинограмме определяют значение показателей амплитуды «а» и «в» волн. При акустической плотности 5.000-25.000 MG, объеме стекловидного тела 0,10-1,30 см3, систолической скорости кровотока в глазной артерии 34,5-37,5 см/сек, систолической скорости кровотока в центральной артерии сетчатки 11,5-13,5 см/сек, показателях амплитуды «а» волны 92,0-104,0 мкВ, «в» волны 315,0-345,0 мкВ проводят общепринятое терапевтическое лечение. При акустической 25.100-35.000 MG, объеме стекловидного тела 1,31-2,60 см3, систолической скорости кровотока в глазной артерии 31,3-34,4 см/сек, систолической скорости кровотока в центральной артерии сетчатки 9,5-11,4 см/сек, показателях амплитуды «а» волны 79,0-91,0 мкВ, «в» волны 284,0-314,0 мкВ дополнительно к общепринятому осуществляют ферментотерапию. При акустической плотности 35.100-55.000 MG, объеме стекловидного тела 2,61-3,90 см3, систолической скорости кровотока в глазной артерии 28,5-31,2 см/сек, систолической скорости кровотока в центральной артерии сетчатки 7,5-9,4 см/сек, показателях амплитуды «а» волны 66,0-78,0 мкВ, «в» волны 253,0-283,0 мкВ осуществляют витрэктомию. Способ обеспечивает стабилизацию остроты зрения с предупреждением рецидивирования и прогрессирования фиброзно-пролиферативных изменений.
Description
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к выбору тактики лечения заболеваний стекловидного тела.
Широкое распространение и внедрение современных ультразвуковых методов исследования обусловлено необходимостью применения новых технологий, которые дают возможность более точно осуществлять диагностику и оценивать эффективность лечения различных заболеваний органа зрения. До сих пор остается дискутабельным вопрос о показаниях к консервативному и хирургическому лечению гемофтальмов различного генеза. По имеющимся литературным данным, не представляется возможным определить точные показания как для хирургических, так и для терапевтических способов лечения гемофтальмов. Известно, что в комплексной терапии гемофтальма огромную роль имеет своевременность и интенсивность лечебных мероприятий, которые, с одной стороны, позволяют предупредить прогрессирование заболевания и образование грубых фиброзных изменений сетчатки и стекловидного тела (СТ), с другой, осуществить профилактику рецидивирования внутриглазных кровоизлияний (М.И.Беляева, Г.С.Полунин, Д.В.Анджелова, К.А.Мирзабекова «Сочетание лазеркоагуляции сетчатки и ферментотерапии при диабетической ретинопатии, осложненной гемофтальмами различной степени тяжести», Офтальмология, 2004, том 1, номер 3, стр.57-62).
Несмотря на высокий уровень технической оснащенности и накопленный хирургический опыт, витреоретинальная хирургия сопряжена с риском возникновения осложнений, требующих повторных хирургических вмешательств, которые необходимо рекомендовать с особой осторожностью пациентам с единственным зрячим глазом или тяжелым соматическим состоянием.
Ближайшим аналогом предлагаемого изобретения является способ выбора тактики лечения гемофтальмов различного генеза путем оценки микроденситометрических показателей с акустических сканограмм глаза (кандидатская диссертация Анджеловой Д.В. «Компьютерный анализ акустических сканограмм глаза в выборе тактики лечения гемофтальмов различного генеза», 1997). Данный способ позволяет производить количественную оценку сканограммы путем микроденситометрии и компьютерного анализа суммарной интенсивности и площади распространения гемофтальма.
Использование ультразвукового сканирования в сочетании с микроденситометрией позволило судить об объеме излившейся крови в СТ и клинической топографии гемофтальма, а следовательно, о необходимости выбора оперативного или консервативного лечения.
Показатели компьютерно-анализаторной системы телевизионных изображений (КАСТИ) соответствуют данным серошкального В-сканирования (субъективно), однако метод КАСТИ имеет ряд недостатков: он не позволяет получить количественные характеристики, необходимые для выбора тактики эффективного лечения и соответственно минимизации осложнений, удлинения сроков ремиссии.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка усовершенствованного способа выбора тактики лечения заболеваний стекловидного тела.
Техническим результатом предлагаемого способа является возможность адекватного выбора метода лечения, сопровождающегося стабилизацией остроты зрения с предупреждением рецидивирования и прогрессирования фиброзно-пролиферативных изменений.
Технический результат достигается за счет оценки определенной комбинации параметров пространственной ультразвуковой визуализации, состояния сосудистого русла и нейросенсорного аппарата глаза.
В наших исследованиях был проведен отбор комбинации параметров для выбора того или иного способа лечения при заболеваниях стекловидного тела, с одной стороны, характеризующих морфологическое состояние сосудистого русла (систолическая и диастолическая скорость кровотока), с другой - состояние патологических изменений СТ (акустическая плотность, объем, площадь), а также параметров, характеризующих функциональные изменения нейросенсорного аппарата глаза при патологии СТ электрофизиологическое исследование (ЭФИ), элетроретинография (ЭРГ).
В предлагаемом способе выбора тактики лечения заболеваний стекловидного тела определяют акустическую плотность, объем стекловидного тела, систолическую скорость кровотока в глазной и центральной артерии сетчатки, значения показателей амплитуды «а» и «в» волн на электроретинограмме. В проведенных исследованиях были оценены значения определяемых параметров, которые позволяют осуществить выбор тактики лечения заболеваний стекловидного тела. При акустической плотности 5.000-25.000 MG, объеме стекловидного тела 0,10-1,30 см3, систолической скорости кровотока в глазной артерии 34,5-37,5 см/сек, систолической скорости кровотока в центральной артерии сетчатки 11,5-13,5 см/сек, показателях амплитуды «а» волны 92,0-104,0 мкВ, «в» волны 315,0-345,0 мкВ проводят общепринятое терапевтическое лечение.
При акустической плотности 25.100-35.000 MG, объеме стекловидного тела 1,31-2,60 см3, систолической скорости кровотока в глазной артерии 31,3-34,4 см/сек, систолической скорости кровотока в центральной артерии сетчатки 9,5-11,4 см/сек, показателях амплитуды «а» волны 79,0-91,0 мкВ, «в» волны 284,0-314,0 мкВ проводят дополнительно к общепринятому лечению ферментотерапию. При акустической плотности 35.100-55.000 MG, объеме стекловидного тела 2,61-3,90 см3, систолической скорости кровотока в глазной артерии 28,5-31,2 см/сек, систолической скорости кровотока в центральной артерии сетчатки 7,5-9,4 см/сек, показателях амплитуды «а» волны 66,0-78,0 мкВ, «в» волны 253,0-283,0 мкВ осуществляют витрэктомию. Способ осуществляется следующим образом.
Пространственная ультразвуковая визуализация орбиты включала исследование в В-режиме, цветовое допплеровское картирование и энергетическое картирование (ЦДК и ЭК соответственно), которое позволило качественно и количествннно оценить кровоток в сосудах глазного яблока. Исследование проводили на многофункциональном ультразвуковом диагностическом приборе VOLUSON 730 Pro фирмы «Kretz» с использованием линейного датчика частотой от 10 до 16 МГц контактным транспальпебральным методом в положении больного лежа на спине. Кровоток в глазной артерии (ГА) определяли, как общепринято, от места изгиба сосуда вокруг зрительного нерва до верхнего угла орбиты (в среднем на глубине 20 мм). Центральную артерию сетчатки (ЦАС) лоцировали в толще ствола зрительного нерва на расстоянии 2 мм от заднего полюса глаза.
Для регистрации ЭРГ использовали, как общепринято, роговичные циркулярные электроды, вмонтированные в линзу-присоску, со встроенной оптической системой и светодиодами для стимуляции всей области сетчатки - белый светодиод и матовое переднее стекло, рассеивающее свет. При проведении исследования перед наложением глазного электрода выполняли анестезию 0,4% раствором инокаина. Заземляющий электрод с применением электропроводного геля накладывали на мочку уха пациента, референтный электрод - на середину лба.
ЭРГ регистрировали после 3-5 мин темновой адаптации, при использовании стимула длительностью 6 мс, яркостью 10,6 кд/м2. Ответ регистрировали как результат 10 усреднений. Полученные значения всех параметров анализировали и осуществляли выбор соответствующего способа лечения, как это описано выше.
Пример №1
Больной Б., 30 лет, сахарный диабет первого типа. Гемофтальм левого глаза. При поступлении острота зрения правого глаза 0,8, левого 0,03. При проведении пространственной ультразвуковой визуализации определяется гемофтальм, расположенный в заднем отделе стекловидного тела. Акустическая плотность стекловидного тела 25.800 MG, объем стекловидного тела - 2,15 см3, систолическая скорость кровотока в глазной артерии 31,8 см/сек, систолическая скорость кровотока в центральной артерии сетчатки 10,4 см/сек. При проведении ЭРГ показатели амплитуды «а» волны 83 мкВ, «в» волны 284,0 мкВ. Показатели ультразвуковых и электрофизиологических методов исследования указывают на то, что больного следует отнести к группе, где следует проводить комплексную медикаментозную рассасывающую терапию с ферментотерапией: эмоксипин парабульбарно по 0,5 мл №10, дицинон парабульбарно по 0,5 мл №10, аскорбиновая кислота 5% 2 мл №10, коллализин 700 КЕ парабульбарно по 0,5 мл №10. Гемофтальм частично рассосался. Через 1 месяц после проведенной терапии острота зрения левого глаза повысилась до 0,3, что свидетельствует о правильно выбранной тактике лечения.
Пример №2
Больной С., 48 лет. Рецидивирующий гемофтальм левого глаза. При поступлении острота зрения правого глаза 0,6, левого 0,01. При проведении пространственной ультразвуковой визуализации определяется гемофтальм, расположенный в переднем отделе стекловидного тела. Акустическая плотность стекловидного тела 18.000 MG, объем стекловидного тела - 1,00 см3, систолическая скорость кровотока в глазной артерии 35,5 см/сек, систолическая скорость кровотока в центральной артерии сетчатки 11,5 см/сек. При проведении ЭРГ показатели амплитуды «а» волны 92 мкВ, «в» волны 345,0 мкВ. Показатели ультразвуковых и электрофизиологических методов исследования указывают на то, что больного следует отнести к группе, в которой следует проводить общепринятое терапевтическое лечение: эмоксипин парабульбарно по 0,5 мл №10, дицинон парабульбарно по 0,5 мл №10, аскорбиновая кислота 5% 2 мл №10. Гемофтальм рассосался. Через 1 месяц после проведенной терапии острота зрения левого глаза повысилась до 0,4, что свидетельствует о правильно выбранной тактике лечения.
Пример №3
Больная Д., 45 лет. Сахарный диабет второго типа 15 лет. Кровоизлияние в стекловидное тело левого глаза, рецидив. При поступлении острота зрения 0,02, правого глаза 0,4. При проведении пространственной ультразвуковой визуализации определяется гемофтальм, расположенный в центральном и заднем отделах стекловидного тела. Акустическая плотность стекловидного тела 35.500 MG, объем стекловидного тела - 3,00 см3, систолическая скорость кровотока в глазной артерии 28,5 см/сек, систолическая скорость кровотока в центральной артерии сетчатки 7,5 см/сек. При проведении ЭРГ показатели амплитуды «а» волны 66 мкВ, «в» волны 253,0 мкВ. Показатели ультразвуковых и электрофизиологических методов исследования указывают на то, что больного следует отнести к группе, в которой следует проводить оперативное лечение. Через 1 месяц после операции острота зрения левого глаза повысилась до 0,3, что свидетельствует о правильно выбранной тактике лечения.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет за счет использования определенной комбинации значений количественных параметров пространственной ультразвуковой визуализации, состояния сосудистого русла и нейросенсорного аппарата глаза адекватно выбрать способ лечения заболеваний стекловидного тела.
Claims (1)
- Способ выбора тактики лечения при гемофтальме путем определения с помощью пространственного цифрового сканирования в комбинации с режимами энергетического и цветового доплеровского картирования акустической плотности и объема стекловидного тела, систолической скорости кровотока в глазной и центральной артерии сетчатки и значений показателей амплитуды «а» и «в» волн на электроретинограмме, и при акустической плотности 5000-25000 MG, объеме стекловидного тела 0,10-1,30 см3, систолической скорости кровотока в глазной артерии 34,5-37,5 см/с, систолической скорости кровотока в центральной артерии сетчатки 11,5-13,5 см/с, показателях амплитуды «а» волны 92,0-104,0 мкВ, «в» волны 315,0-345,0 мкВ проводят общепринятое терапевтическое лечение, при акустической 25100-35000 MG, объеме стекловидного тела 1,31-2,60 см3, систолической скорости кровотока в глазной артерии 31,3-34,4 см/с, систолической скорости кровотока в центральной артерии сетчатки 9,5-11,4 см/с, показателях амплитуды «а» волны 79,0-91,0 мкВ, «в» волны 284,0-314,0 мкВ дополнительно к общепринятому проводят лечение ферментотерапией, при акустической плотности 35100-55000 MG, объеме стекловидного тела 2,61-3,90 см3, систолической скорости кровотока в глазной артерии 28,5-31,2 см/с, систолической скорости кровотока в центральной артерии сетчатки 7,5-9,4 см/с, показателях амплитуды «а» волны 66,0-78,0 мкВ, «в» волны 253,0-283,0 мкВ осуществляют витрэктомию.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008105585/14A RU2365359C1 (ru) | 2008-02-18 | 2008-02-18 | Способ выбора тактики лечения заболеваний стекловидного тела |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008105585/14A RU2365359C1 (ru) | 2008-02-18 | 2008-02-18 | Способ выбора тактики лечения заболеваний стекловидного тела |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2365359C1 true RU2365359C1 (ru) | 2009-08-27 |
Family
ID=41149707
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008105585/14A RU2365359C1 (ru) | 2008-02-18 | 2008-02-18 | Способ выбора тактики лечения заболеваний стекловидного тела |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2365359C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2452361C2 (ru) * | 2010-02-11 | 2012-06-10 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Саратовский научно-исследовательский институт сельской гигиены" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "Саратовский НИИСГ" Роспотребнадзора ) | Способ оценки степени гидратации стекловидного тела глаза |
| RU2763677C1 (ru) * | 2020-12-25 | 2021-12-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Тамбовский государственный технический университет» (ФГБОУ ВО «ТГТУ») | Способ бесконтактного цветового доплеровского картирования кровотока в сосудах сетчатки глаза и зрительного нерва |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2161020C2 (ru) * | 1998-09-23 | 2000-12-27 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Способ лечения кровоизлияний во внутренние среды и оболочки глаза, сопровождающихся гиперагрегацией тромбоцитов |
| RU2180204C2 (ru) * | 2000-02-22 | 2002-03-10 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Способ лечения гемофтальма |
| RU2196550C2 (ru) * | 2001-01-04 | 2003-01-20 | Мачехин Владимир Александрович | Способ консервативного лечения гемофтальмов различного генеза |
| RU2307629C1 (ru) * | 2006-02-08 | 2007-10-10 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Способ контролируемой протеолитической энзимотерапии внутриглазных кровоизлияний травматического генеза |
-
2008
- 2008-02-18 RU RU2008105585/14A patent/RU2365359C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2161020C2 (ru) * | 1998-09-23 | 2000-12-27 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Способ лечения кровоизлияний во внутренние среды и оболочки глаза, сопровождающихся гиперагрегацией тромбоцитов |
| RU2180204C2 (ru) * | 2000-02-22 | 2002-03-10 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Способ лечения гемофтальма |
| RU2196550C2 (ru) * | 2001-01-04 | 2003-01-20 | Мачехин Владимир Александрович | Способ консервативного лечения гемофтальмов различного генеза |
| RU2307629C1 (ru) * | 2006-02-08 | 2007-10-10 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Способ контролируемой протеолитической энзимотерапии внутриглазных кровоизлияний травматического генеза |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| АНДЖЕЛОВА Д.В. Компьютерный анализ акустических сканограмм глаза в выборе тактики лечения гемофтальмов различного генеза. Автореферат дисс. к.м.н. 1997. * |
| ОВАЙДА Д.М. Оптимальные медикаментозно-хирургические методы лечения гемофтальмов * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2452361C2 (ru) * | 2010-02-11 | 2012-06-10 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Саратовский научно-исследовательский институт сельской гигиены" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "Саратовский НИИСГ" Роспотребнадзора ) | Способ оценки степени гидратации стекловидного тела глаза |
| RU2763677C1 (ru) * | 2020-12-25 | 2021-12-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Тамбовский государственный технический университет» (ФГБОУ ВО «ТГТУ») | Способ бесконтактного цветового доплеровского картирования кровотока в сосудах сетчатки глаза и зрительного нерва |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Harrison et al. | The pattern ERG in man following surgical resection of the optic nerve. | |
| Maggs | Basic diagnostic techniques | |
| Akahori et al. | Changes in choroidal blood flow and morphology in response to increase in intraocular pressure | |
| JPH04504670A (ja) | 人間又は動物の身体機能を実時間監視するために用いる装置 | |
| RU2365359C1 (ru) | Способ выбора тактики лечения заболеваний стекловидного тела | |
| Kondo et al. | Recording focal macular photopic negative response (PhNR) from monkeys | |
| Inomata et al. | Distribution of retinal responses evoked by transscleral electrical stimulation detected by intrinsic signal imaging in macaque monkeys | |
| Hull et al. | A review of the clinical applications of the pattern electroretinogram | |
| RU2625298C1 (ru) | Способ определения показаний к первичной витреоретинальной хирургии при задней агрессивной ретинопатии недоношенных | |
| Spalton et al. | Atlas of Clinical Ophthalmology E-Book | |
| Janáky et al. | Visual evoked potentials during the early phase of optic nerve compression in the orbital cavity | |
| Valli et al. | Colour Doppler imaging to evaluate the action of a drug in ocular pathology | |
| Parisi et al. | Impaired VEP after photostress response in multiple sclerosis patients previously affected by optic neuritis | |
| Tsunoda et al. | Origins of retinal intrinsic signals: a series of experiments on retinas of macaque monkeys | |
| Brodie | Evaluation of cataractous eyes with opaque media | |
| RU2261659C2 (ru) | Способ диагностики и прогнозирования резервов кровообращения глазного яблока при ишемических оптикопатиях зрительного нерва у лиц геронтологического возраста | |
| Dawson et al. | Human photopic response to circulating glucose | |
| RU2695891C1 (ru) | Способ оценки течения частичной атрофии зрительного нерва | |
| Brecelj et al. | Electrophysiologic evaluation of the visual pathway in children | |
| Weleber et al. | Familial optic atrophy with negative electroretinograms | |
| RU2625597C1 (ru) | Способ оценки эффективности аппаратного лечения миопии высокой степени | |
| RU2336821C1 (ru) | Способ оценки эффективности лечения частичной атрофии зрительного нерва чрескожным инфракрасным излучением | |
| RU2822590C1 (ru) | Способ прогнозирования типа течения 2 стадии активной ретинопатии недоношенных по данным ультразвуковой биомикроскопии | |
| RU2371097C1 (ru) | Способ определения показаний к диод-лазерной транспупиллярной термотерапии меланомы хориоидеи | |
| RU2804675C1 (ru) | Способ прогнозирования типа течения 1-2 стадий активной ретинопатии недоношенных по данным ультразвуковой биомикроскопии |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100219 |