RU2365359C1 - Choosing tactics for vitreous diseases treatment - Google Patents
Choosing tactics for vitreous diseases treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2365359C1 RU2365359C1 RU2008105585/14A RU2008105585A RU2365359C1 RU 2365359 C1 RU2365359 C1 RU 2365359C1 RU 2008105585/14 A RU2008105585/14 A RU 2008105585/14A RU 2008105585 A RU2008105585 A RU 2008105585A RU 2365359 C1 RU2365359 C1 RU 2365359C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood flow
- wave
- artery
- vitreous
- sec
- Prior art date
Links
- 208000026726 vitreous disease Diseases 0.000 title description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims abstract description 29
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 210000001927 retinal artery Anatomy 0.000 claims description 11
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 8
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 claims description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 4
- 238000013507 mapping Methods 0.000 claims description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 2
- 241001661807 Systole Species 0.000 claims 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 abstract description 8
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 16
- 238000002571 electroretinography Methods 0.000 description 7
- 210000001636 ophthalmic artery Anatomy 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 238000012285 ultrasound imaging Methods 0.000 description 6
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 238000003372 electrophysiological method Methods 0.000 description 2
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000031969 Eye Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000034698 Vitreous haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 230000004300 dark adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000000624 ear auricle Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 230000000893 fibroproliferative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к выбору тактики лечения заболеваний стекловидного тела.The invention relates to ophthalmology, and in particular to the choice of tactics for the treatment of vitreous diseases.
Широкое распространение и внедрение современных ультразвуковых методов исследования обусловлено необходимостью применения новых технологий, которые дают возможность более точно осуществлять диагностику и оценивать эффективность лечения различных заболеваний органа зрения. До сих пор остается дискутабельным вопрос о показаниях к консервативному и хирургическому лечению гемофтальмов различного генеза. По имеющимся литературным данным, не представляется возможным определить точные показания как для хирургических, так и для терапевтических способов лечения гемофтальмов. Известно, что в комплексной терапии гемофтальма огромную роль имеет своевременность и интенсивность лечебных мероприятий, которые, с одной стороны, позволяют предупредить прогрессирование заболевания и образование грубых фиброзных изменений сетчатки и стекловидного тела (СТ), с другой, осуществить профилактику рецидивирования внутриглазных кровоизлияний (М.И.Беляева, Г.С.Полунин, Д.В.Анджелова, К.А.Мирзабекова «Сочетание лазеркоагуляции сетчатки и ферментотерапии при диабетической ретинопатии, осложненной гемофтальмами различной степени тяжести», Офтальмология, 2004, том 1, номер 3, стр.57-62).The widespread use of modern ultrasound research methods is due to the need to use new technologies that make it possible to more accurately diagnose and evaluate the effectiveness of treatment of various diseases of the organ of vision. The question of indications for conservative and surgical treatment of hemophthalms of various genesis still remains debatable. According to the available literature, it is not possible to determine the exact indications for both surgical and therapeutic methods for the treatment of hemophthalmus. It is known that in the complex therapy of hemophthalmus, the timeliness and intensity of therapeutic measures, which, on the one hand, prevent the progression of the disease and the formation of gross fibrotic changes in the retina and vitreous body (ST), and, on the other hand, prevent the recurrence of intraocular hemorrhages, play an important role. I. Belyaeva, G. S. Polunin, D. V. Angelova, K. A. Mirzabekova “The combination of laser coagulation of the retina and enzyme therapy for diabetic retinopathy complicated by hemophthalms of various types fines of gravity ", Ophthalmology, 2004, Volume 1, Number 3, str.57-62).
Несмотря на высокий уровень технической оснащенности и накопленный хирургический опыт, витреоретинальная хирургия сопряжена с риском возникновения осложнений, требующих повторных хирургических вмешательств, которые необходимо рекомендовать с особой осторожностью пациентам с единственным зрячим глазом или тяжелым соматическим состоянием.Despite the high level of technical equipment and the accumulated surgical experience, vitreoretinal surgery is associated with a risk of complications requiring repeated surgical interventions, which should be recommended with special care to patients with a single sighted eye or severe somatic condition.
Ближайшим аналогом предлагаемого изобретения является способ выбора тактики лечения гемофтальмов различного генеза путем оценки микроденситометрических показателей с акустических сканограмм глаза (кандидатская диссертация Анджеловой Д.В. «Компьютерный анализ акустических сканограмм глаза в выборе тактики лечения гемофтальмов различного генеза», 1997). Данный способ позволяет производить количественную оценку сканограммы путем микроденситометрии и компьютерного анализа суммарной интенсивности и площади распространения гемофтальма.The closest analogue of the present invention is a method of selecting tactics for the treatment of hemophthalmus of various origins by evaluating microdensitometric indicators from acoustic eye scans (Ph.D. thesis, Angelova DV "Computer analysis of acoustic eye scans in the selection of tactics for treating hemophthalms of various origins", 1997). This method allows you to quantify the scan by microdensitometry and computer analysis of the total intensity and area of distribution of hemophthalmus.
Использование ультразвукового сканирования в сочетании с микроденситометрией позволило судить об объеме излившейся крови в СТ и клинической топографии гемофтальма, а следовательно, о необходимости выбора оперативного или консервативного лечения.The use of ultrasound scanning in combination with microdensitometry made it possible to judge the volume of spilled blood in the CT and the clinical topography of hemophthalmus, and, therefore, the need to choose surgical or conservative treatment.
Показатели компьютерно-анализаторной системы телевизионных изображений (КАСТИ) соответствуют данным серошкального В-сканирования (субъективно), однако метод КАСТИ имеет ряд недостатков: он не позволяет получить количественные характеристики, необходимые для выбора тактики эффективного лечения и соответственно минимизации осложнений, удлинения сроков ремиссии.The indicators of the computer-analytic system of television images (KASTI) correspond to the data of a seroscale B-scan (subjectively), however, the KASTI method has a number of disadvantages: it does not allow to obtain quantitative characteristics necessary for choosing effective treatment tactics and, accordingly, minimizing complications and lengthening the remission period.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка усовершенствованного способа выбора тактики лечения заболеваний стекловидного тела.The task of the invention is to develop an improved method for choosing the tactics of treatment of diseases of the vitreous body.
Техническим результатом предлагаемого способа является возможность адекватного выбора метода лечения, сопровождающегося стабилизацией остроты зрения с предупреждением рецидивирования и прогрессирования фиброзно-пролиферативных изменений.The technical result of the proposed method is the possibility of an adequate choice of the treatment method, accompanied by stabilization of visual acuity with the prevention of recurrence and progression of fibro-proliferative changes.
Технический результат достигается за счет оценки определенной комбинации параметров пространственной ультразвуковой визуализации, состояния сосудистого русла и нейросенсорного аппарата глаза.The technical result is achieved by evaluating a certain combination of parameters of spatial ultrasound imaging, the state of the vascular bed and the sensorineural apparatus of the eye.
В наших исследованиях был проведен отбор комбинации параметров для выбора того или иного способа лечения при заболеваниях стекловидного тела, с одной стороны, характеризующих морфологическое состояние сосудистого русла (систолическая и диастолическая скорость кровотока), с другой - состояние патологических изменений СТ (акустическая плотность, объем, площадь), а также параметров, характеризующих функциональные изменения нейросенсорного аппарата глаза при патологии СТ электрофизиологическое исследование (ЭФИ), элетроретинография (ЭРГ).In our studies, a combination of parameters was selected to select one or another method of treatment for diseases of the vitreous body, on the one hand, characterizing the morphological state of the vascular bed (systolic and diastolic blood flow velocity), and on the other, the state of pathological changes in CT (acoustic density, volume, area), as well as parameters characterizing the functional changes in the neurosensory apparatus of the eye in the pathology of ST, electrophysiological examination (EFI), electroretinography (ER) ).
В предлагаемом способе выбора тактики лечения заболеваний стекловидного тела определяют акустическую плотность, объем стекловидного тела, систолическую скорость кровотока в глазной и центральной артерии сетчатки, значения показателей амплитуды «а» и «в» волн на электроретинограмме. В проведенных исследованиях были оценены значения определяемых параметров, которые позволяют осуществить выбор тактики лечения заболеваний стекловидного тела. При акустической плотности 5.000-25.000 MG, объеме стекловидного тела 0,10-1,30 см3, систолической скорости кровотока в глазной артерии 34,5-37,5 см/сек, систолической скорости кровотока в центральной артерии сетчатки 11,5-13,5 см/сек, показателях амплитуды «а» волны 92,0-104,0 мкВ, «в» волны 315,0-345,0 мкВ проводят общепринятое терапевтическое лечение.In the proposed method for the selection of tactics for treating diseases of the vitreous body, acoustic density, vitreous volume, systolic blood flow velocity in the ocular and central retinal arteries, amplitude values of “a” and “b” waves on the electroretinogram are determined. In the conducted studies, the values of the determined parameters were evaluated, which allow the choice of tactics for treating diseases of the vitreous body. With an acoustic density of 5.000-25.000 MG, a vitreous volume of 0.10-1.30 cm 3 , a systolic blood flow velocity in the ophthalmic artery of 34.5-37.5 cm / s, a systolic blood flow velocity in the central retinal artery of 11.5-13 , 5 cm / sec, amplitude indicators “a” of the wave 92.0-104.0 μV, “c” of the wave 315.0-345.0 μV carry out conventional therapeutic treatment.
При акустической плотности 25.100-35.000 MG, объеме стекловидного тела 1,31-2,60 см3, систолической скорости кровотока в глазной артерии 31,3-34,4 см/сек, систолической скорости кровотока в центральной артерии сетчатки 9,5-11,4 см/сек, показателях амплитуды «а» волны 79,0-91,0 мкВ, «в» волны 284,0-314,0 мкВ проводят дополнительно к общепринятому лечению ферментотерапию. При акустической плотности 35.100-55.000 MG, объеме стекловидного тела 2,61-3,90 см3, систолической скорости кровотока в глазной артерии 28,5-31,2 см/сек, систолической скорости кровотока в центральной артерии сетчатки 7,5-9,4 см/сек, показателях амплитуды «а» волны 66,0-78,0 мкВ, «в» волны 253,0-283,0 мкВ осуществляют витрэктомию. Способ осуществляется следующим образом.With an acoustic density of 25.100-35.000 MG, a vitreous volume of 1.31-2.60 cm 3 , a systolic blood flow velocity in the ophthalmic artery of 31.3-34.4 cm / sec, a systolic blood flow velocity in the central retinal artery of 9.5-11 , 4 cm / sec, amplitude indicators “a” of the wave 79.0-91.0 μV, “c” of the wave 284.0-314.0 μV are carried out in addition to conventional treatment with enzyme therapy. With an acoustic density of 35.100-55.000 MG, a vitreous volume of 2.61-3.90 cm 3 , a systolic blood flow velocity in the ophthalmic artery of 28.5-31.2 cm / sec, a systolic blood flow velocity in the central retinal artery of 7.5-9 , 4 cm / sec, amplitude indicators “a” of wave 66.0-78.0 μV, “c” of wave 253.0-283.0 μV carry out vitrectomy. The method is as follows.
Пространственная ультразвуковая визуализация орбиты включала исследование в В-режиме, цветовое допплеровское картирование и энергетическое картирование (ЦДК и ЭК соответственно), которое позволило качественно и количествннно оценить кровоток в сосудах глазного яблока. Исследование проводили на многофункциональном ультразвуковом диагностическом приборе VOLUSON 730 Pro фирмы «Kretz» с использованием линейного датчика частотой от 10 до 16 МГц контактным транспальпебральным методом в положении больного лежа на спине. Кровоток в глазной артерии (ГА) определяли, как общепринято, от места изгиба сосуда вокруг зрительного нерва до верхнего угла орбиты (в среднем на глубине 20 мм). Центральную артерию сетчатки (ЦАС) лоцировали в толще ствола зрительного нерва на расстоянии 2 мм от заднего полюса глаза.Spatial ultrasound imaging of the orbit included a B-mode study, color Doppler mapping and energy mapping (CDK and EC, respectively), which allowed a qualitative and quantitative assessment of blood flow in the vessels of the eyeball. The study was carried out on a Kretz multifunctional ultrasonic diagnostic device VOLUSON 730 Pro using a linear transducer from 10 to 16 MHz using the contact transpalpebral method in the patient’s supine position. Blood flow in the ophthalmic artery (GA) was determined, as is customary, from the place of bending of the vessel around the optic nerve to the upper angle of the orbit (on average at a depth of 20 mm). The retinal central artery (CAS) was located in the thickness of the optic nerve trunk at a distance of 2 mm from the posterior pole of the eye.
Для регистрации ЭРГ использовали, как общепринято, роговичные циркулярные электроды, вмонтированные в линзу-присоску, со встроенной оптической системой и светодиодами для стимуляции всей области сетчатки - белый светодиод и матовое переднее стекло, рассеивающее свет. При проведении исследования перед наложением глазного электрода выполняли анестезию 0,4% раствором инокаина. Заземляющий электрод с применением электропроводного геля накладывали на мочку уха пациента, референтный электрод - на середину лба.Cornea circular electrodes mounted in a suction cup lens with a built-in optical system and LEDs to stimulate the entire area of the retina — a white LED and a frosted front glass that scatters light — were used to record the ERG. During the study, before applying the ocular electrode, anesthesia was performed with a 0.4% inocaine solution. A ground electrode using an electrically conductive gel was applied to the patient’s earlobe, and a reference electrode to the middle of the forehead.
ЭРГ регистрировали после 3-5 мин темновой адаптации, при использовании стимула длительностью 6 мс, яркостью 10,6 кд/м2. Ответ регистрировали как результат 10 усреднений. Полученные значения всех параметров анализировали и осуществляли выбор соответствующего способа лечения, как это описано выше.ERG was recorded after 3-5 minutes of dark adaptation, using the stimulus duration of 6 msec, brightness 10.6 cd / m 2. The response was recorded as the result of 10 averages. The obtained values of all parameters were analyzed and the appropriate treatment method was selected, as described above.
Пример №1Example No. 1
Больной Б., 30 лет, сахарный диабет первого типа. Гемофтальм левого глаза. При поступлении острота зрения правого глаза 0,8, левого 0,03. При проведении пространственной ультразвуковой визуализации определяется гемофтальм, расположенный в заднем отделе стекловидного тела. Акустическая плотность стекловидного тела 25.800 MG, объем стекловидного тела - 2,15 см3, систолическая скорость кровотока в глазной артерии 31,8 см/сек, систолическая скорость кровотока в центральной артерии сетчатки 10,4 см/сек. При проведении ЭРГ показатели амплитуды «а» волны 83 мкВ, «в» волны 284,0 мкВ. Показатели ультразвуковых и электрофизиологических методов исследования указывают на то, что больного следует отнести к группе, где следует проводить комплексную медикаментозную рассасывающую терапию с ферментотерапией: эмоксипин парабульбарно по 0,5 мл №10, дицинон парабульбарно по 0,5 мл №10, аскорбиновая кислота 5% 2 мл №10, коллализин 700 КЕ парабульбарно по 0,5 мл №10. Гемофтальм частично рассосался. Через 1 месяц после проведенной терапии острота зрения левого глаза повысилась до 0,3, что свидетельствует о правильно выбранной тактике лечения.Patient B., 30 years old, type 1 diabetes mellitus. Hemophthalmus of the left eye. On admission, visual acuity of the right eye is 0.8, left 0.03. When conducting spatial ultrasound imaging, hemophthalmus is located in the posterior vitreous. The acoustic density of the vitreous is 25.800 MG, the volume of the vitreous is 2.15 cm 3 , the systolic blood flow velocity in the ophthalmic artery is 31.8 cm / sec, the systolic blood flow velocity in the central retinal artery is 10.4 cm / sec. When conducting an ERG, the amplitude indicators “a” of the wave are 83 μV, and “c” of the wave are 284.0 μV. Indicators of ultrasound and electrophysiological methods of research indicate that the patient should be assigned to the group where comprehensive drug resorption therapy with enzyme therapy should be carried out: emoxipine 0.5 ml parabulbarno № 10, dicinone 0.5 ml parabulbar №10, ascorbic acid 5 % 2 ml No. 10, collalysin 700 KE parabulbarno 0.5 ml No. 10 each. Hemophthalmus partially resolved. 1 month after the therapy, the visual acuity of the left eye increased to 0.3, which indicates the correct treatment tactics.
Пример №2Example No. 2
Больной С., 48 лет. Рецидивирующий гемофтальм левого глаза. При поступлении острота зрения правого глаза 0,6, левого 0,01. При проведении пространственной ультразвуковой визуализации определяется гемофтальм, расположенный в переднем отделе стекловидного тела. Акустическая плотность стекловидного тела 18.000 MG, объем стекловидного тела - 1,00 см3, систолическая скорость кровотока в глазной артерии 35,5 см/сек, систолическая скорость кровотока в центральной артерии сетчатки 11,5 см/сек. При проведении ЭРГ показатели амплитуды «а» волны 92 мкВ, «в» волны 345,0 мкВ. Показатели ультразвуковых и электрофизиологических методов исследования указывают на то, что больного следует отнести к группе, в которой следует проводить общепринятое терапевтическое лечение: эмоксипин парабульбарно по 0,5 мл №10, дицинон парабульбарно по 0,5 мл №10, аскорбиновая кислота 5% 2 мл №10. Гемофтальм рассосался. Через 1 месяц после проведенной терапии острота зрения левого глаза повысилась до 0,4, что свидетельствует о правильно выбранной тактике лечения.Patient S., 48 years old. Recurrent hemophthalmus of the left eye. On admission, visual acuity of the right eye 0.6, left 0.01. When conducting spatial ultrasound imaging, hemophthalmus is located in the anterior vitreous. The acoustic density of the vitreous is 18,000 MG, the volume of the vitreous is 1.00 cm 3 , the systolic blood flow velocity in the ophthalmic artery is 35.5 cm / sec, the systolic blood flow velocity in the central retinal artery is 11.5 cm / sec. When conducting an ERG, the amplitude indicators “a” of the wave are 92 μV, and “c” of the wave are 345.0 μV. Indicators of ultrasound and electrophysiological methods of research indicate that the patient should be assigned to the group in which the generally accepted therapeutic treatment should be carried out: emoxipin parabulbar 0.5 ml in number 10, dicinone parabulbar in 0.5 ml number 10, ascorbic acid 5% 2 ml No. 10. Hemophthalmus resolved. 1 month after the treatment, the visual acuity of the left eye increased to 0.4, which indicates the right treatment tactics.
Пример №3Example No. 3
Больная Д., 45 лет. Сахарный диабет второго типа 15 лет. Кровоизлияние в стекловидное тело левого глаза, рецидив. При поступлении острота зрения 0,02, правого глаза 0,4. При проведении пространственной ультразвуковой визуализации определяется гемофтальм, расположенный в центральном и заднем отделах стекловидного тела. Акустическая плотность стекловидного тела 35.500 MG, объем стекловидного тела - 3,00 см3, систолическая скорость кровотока в глазной артерии 28,5 см/сек, систолическая скорость кровотока в центральной артерии сетчатки 7,5 см/сек. При проведении ЭРГ показатели амплитуды «а» волны 66 мкВ, «в» волны 253,0 мкВ. Показатели ультразвуковых и электрофизиологических методов исследования указывают на то, что больного следует отнести к группе, в которой следует проводить оперативное лечение. Через 1 месяц после операции острота зрения левого глаза повысилась до 0,3, что свидетельствует о правильно выбранной тактике лечения.Patient D., 45 years old. Type 2 diabetes mellitus is 15 years old. Vitreous hemorrhage of the left eye, relapse. Upon receipt, visual acuity of 0.02, the right eye of 0.4. When conducting spatial ultrasound imaging, hemophthalmus is located in the central and posterior vitreous. The acoustic density of the vitreous is 35.500 MG, the volume of the vitreous is 3.00 cm 3 , the systolic blood flow velocity in the ophthalmic artery is 28.5 cm / sec, the systolic blood flow velocity in the central retinal artery is 7.5 cm / sec. When conducting an ERG, the amplitude indicators "a" of the wave are 66 μV, and "c" of the wave are 253.0 μV. Indicators of ultrasound and electrophysiological research methods indicate that the patient should be assigned to the group in which surgical treatment should be carried out. 1 month after the operation, the visual acuity of the left eye increased to 0.3, which indicates the right treatment tactics.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет за счет использования определенной комбинации значений количественных параметров пространственной ультразвуковой визуализации, состояния сосудистого русла и нейросенсорного аппарата глаза адекватно выбрать способ лечения заболеваний стекловидного тела.Thus, the proposed method allows, by using a certain combination of the values of the quantitative parameters of spatial ultrasound imaging, the state of the vascular bed and the neurosensory apparatus of the eye, to adequately choose a method for treating vitreous diseases.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008105585/14A RU2365359C1 (en) | 2008-02-18 | 2008-02-18 | Choosing tactics for vitreous diseases treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008105585/14A RU2365359C1 (en) | 2008-02-18 | 2008-02-18 | Choosing tactics for vitreous diseases treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2365359C1 true RU2365359C1 (en) | 2009-08-27 |
Family
ID=41149707
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008105585/14A RU2365359C1 (en) | 2008-02-18 | 2008-02-18 | Choosing tactics for vitreous diseases treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2365359C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2452361C2 (en) * | 2010-02-11 | 2012-06-10 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Саратовский научно-исследовательский институт сельской гигиены" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "Саратовский НИИСГ" Роспотребнадзора ) | Method of estimating degree of vitreous body hydration |
| RU2763677C1 (en) * | 2020-12-25 | 2021-12-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Тамбовский государственный технический университет» (ФГБОУ ВО «ТГТУ») | Method for non-contact colour doppler mapping of the blood flow in the retinal and optic nerve vessels |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2161020C2 (en) * | 1998-09-23 | 2000-12-27 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for treating hemorrhages into internal media and membranes of an eye accompanied with blood platelets hyperaggregation |
| RU2180204C2 (en) * | 2000-02-22 | 2002-03-10 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for treating the cases of hemophthalmia |
| RU2196550C2 (en) * | 2001-01-04 | 2003-01-20 | Мачехин Владимир Александрович | Non-surgical method for treating the cases of hemophthalmia |
| RU2307629C1 (en) * | 2006-02-08 | 2007-10-10 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Method for carrying out controllable proteolytic enzymotherapy of intraocular hemorrhages of traumatic genesis |
-
2008
- 2008-02-18 RU RU2008105585/14A patent/RU2365359C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2161020C2 (en) * | 1998-09-23 | 2000-12-27 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for treating hemorrhages into internal media and membranes of an eye accompanied with blood platelets hyperaggregation |
| RU2180204C2 (en) * | 2000-02-22 | 2002-03-10 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for treating the cases of hemophthalmia |
| RU2196550C2 (en) * | 2001-01-04 | 2003-01-20 | Мачехин Владимир Александрович | Non-surgical method for treating the cases of hemophthalmia |
| RU2307629C1 (en) * | 2006-02-08 | 2007-10-10 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Method for carrying out controllable proteolytic enzymotherapy of intraocular hemorrhages of traumatic genesis |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| АНДЖЕЛОВА Д.В. Компьютерный анализ акустических сканограмм глаза в выборе тактики лечения гемофтальмов различного генеза. Автореферат дисс. к.м.н. 1997. * |
| ОВАЙДА Д.М. Оптимальные медикаментозно-хирургические методы лечения гемофтальмов * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2452361C2 (en) * | 2010-02-11 | 2012-06-10 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Саратовский научно-исследовательский институт сельской гигиены" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "Саратовский НИИСГ" Роспотребнадзора ) | Method of estimating degree of vitreous body hydration |
| RU2763677C1 (en) * | 2020-12-25 | 2021-12-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Тамбовский государственный технический университет» (ФГБОУ ВО «ТГТУ») | Method for non-contact colour doppler mapping of the blood flow in the retinal and optic nerve vessels |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Harrison et al. | The pattern ERG in man following surgical resection of the optic nerve. | |
| Maggs | Basic diagnostic techniques | |
| Akahori et al. | Changes in choroidal blood flow and morphology in response to increase in intraocular pressure | |
| JPH04504670A (en) | Device used for real-time monitoring of human or animal bodily functions | |
| RU2365359C1 (en) | Choosing tactics for vitreous diseases treatment | |
| Kondo et al. | Recording focal macular photopic negative response (PhNR) from monkeys | |
| Hanazono et al. | Evaluating neural activity of retinal ganglion cells by flash-evoked intrinsic signal imaging in macaque retina | |
| Inomata et al. | Distribution of retinal responses evoked by transscleral electrical stimulation detected by intrinsic signal imaging in macaque monkeys | |
| Hull et al. | A review of the clinical applications of the pattern electroretinogram | |
| RU2625298C1 (en) | Method for determination of indications to primary vitreoretinal surgery at posterior aggressive retinopathy of premature newborns | |
| Spalton et al. | Atlas of Clinical Ophthalmology E-Book | |
| Janáky et al. | Visual evoked potentials during the early phase of optic nerve compression in the orbital cavity | |
| Valli et al. | Colour Doppler imaging to evaluate the action of a drug in ocular pathology | |
| Parisi et al. | Impaired VEP after photostress response in multiple sclerosis patients previously affected by optic neuritis | |
| Tsunoda et al. | Origins of retinal intrinsic signals: a series of experiments on retinas of macaque monkeys | |
| Brodie | Evaluation of cataractous eyes with opaque media | |
| RU2261659C2 (en) | Method for diagnostics and predicting reserves of eyeball's circulation in case of ischemic opticopathies of optic nerve in patients of gerontological age | |
| Dawson et al. | Human photopic response to circulating glucose | |
| Odom et al. | Pattern electroretinogram: effects of reference electrode position | |
| RU2695891C1 (en) | Method for evaluating the clinical course of partial atrophy of the optic nerve | |
| Brecelj et al. | Electrophysiologic evaluation of the visual pathway in children | |
| Weleber et al. | Familial optic atrophy with negative electroretinograms | |
| RU2625597C1 (en) | Method for evaluation of high degree myopia hardware treatment efficiency | |
| RU2336821C1 (en) | Method for estimation of partial atrophy of optic nerve treatment efficiency by transcutaneous infrared radiation | |
| RU2822590C1 (en) | Method for prediction of clinical course type of stage 2 of active retinopathy of prematurity according to ultrasonic biomicroscopy data |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100219 |