[go: up one dir, main page]

RU2363661C2 - Способ переработки растворов, содержащих никель и примеси металлов - Google Patents

Способ переработки растворов, содержащих никель и примеси металлов Download PDF

Info

Publication number
RU2363661C2
RU2363661C2 RU2007116650/15A RU2007116650A RU2363661C2 RU 2363661 C2 RU2363661 C2 RU 2363661C2 RU 2007116650/15 A RU2007116650/15 A RU 2007116650/15A RU 2007116650 A RU2007116650 A RU 2007116650A RU 2363661 C2 RU2363661 C2 RU 2363661C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nickel
stage
neutralization
solutions
reprocessing
Prior art date
Application number
RU2007116650/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007116650A (ru
Inventor
Станислав Львович Орлов (RU)
Станислав Львович Орлов
Юрий Сергеевич Плышевский (RU)
Юрий Сергеевич Плышевский
Дмитрий Борисович Басков (RU)
Дмитрий Борисович Басков
Original Assignee
Дмитрий Борисович Басков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дмитрий Борисович Басков filed Critical Дмитрий Борисович Басков
Priority to RU2007116650/15A priority Critical patent/RU2363661C2/ru
Publication of RU2007116650A publication Critical patent/RU2007116650A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2363661C2 publication Critical patent/RU2363661C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано при переработке отработанных никельсодержащих кислых растворов, образующихся при электролитическом рафинировании меди. Способ переработки водных растворов, содержащих сульфат никеля, серную кислоту и примеси, включает трехстадийную нейтрализацию растворов соединениями кальция, такими как известковое молоко и мел. Первую стадию нейтрализации ведут при рН 1,8-2,0, вторую стадию нейтрализации ведут при рН 5-6, а третью - при рН более 8,5. Изобретение позволяет упростить получение товарных продуктов из отработанных никельсодержащих кислых растворов. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Description

Предлагаемое изобретение относится к области цветной металлургии, более конкретно к способу переработки отработанных никельсодержащих кислых растворов медьэлектролитных заводов.
Известно, что при электролитическом рафинировании меди образуются отработанные растворы, содержащие сульфат никеля, серную кислоту, небольшое количество сульфата меди, железа и микропримеси свинца, цинка, кадмия, висмута, сурьмы и олова. Типичный раствор содержит около 200 г/л серной кислоты, 14-15 г/л Ni, около 3 г/л цинка, менее 2 г/л железа и микропримеси иных металлов. Растворы перерабатываются с получением никелевого купороса путем многостадийной выпарки, отделения промежуточных осадков, перекристаллизации, очистки растворов от примесей и возврата сконцентрированной до содержания 1200 г/л серной кислоты на электролиз меди (Позин М.Е. Технология минеральных солей. T.1, M.: Химия, 1974, с. 735-736). Этот процесс является энергоемким и сложным, и на некоторых предприятиях заменен обработкой отработанных растворов известковым молоком с осаждением смеси гипса и гидроксида никеля (до 4% по Ni), использующейся в металлургических производствах. Известна разновидность этого метода (патент US 4009101), применяющаяся при никелировании, при которой проводят нейтрализацию части раствора щелочью, образовавшийся при этом гидроксид никеля добавляют в оставшуюся часть раствора для его нейтрализации. Метод позволяет повысить концентрацию раствора и таким образом несколько уменьшить затраты на выпарку. Однако в данном случае он не является удовлетворительным решением проблемы из-за необходимости разделения сульфатов в ходе многостадийной выпарки.
Также хорошо известно получение гидроксида никеля из растворов, содержащих сульфат никеля, путем введения щелочи, например патенты № РФ 2208585, РФ 2191160, РФ 2177447, DE 19846093, EP 0908258, US 5498403. Однако из-за примесей, содержащихся в исходном растворе, получение готового к использованию продукта этим методом осложнено, а получение полупродуктов в связи с использованием щелочи - экономически невыгодно.
Разновидностью этого метода, приводящей к получению товарного продукта, является двустадийное осаждение щелочью согласно патенту JP 59056590 с осаждением на первой стадии примесей, а на второй - гидроксида никеля. Для уменьшения расхода щелочи применяется отделение части кислоты диализом, а для лучшей очистки от примесей - добавление перекиси водорода.
Известен способ двустадийной нейтрализации кислых растворов сульфата никеля гидроксидом магния (патент US 4006215), с получением гидроксида никеля и иных гидроксидов, применяющийся к растворам, содержащим никель, кобальт, железо, а именно растворам сернокислотного вскрытия латеритовых руд. Использование гидроксида магния (с последующей его регенерацией путем осаждения после добавления извести при повышенной температуре и разделения фракций гипса и гидроксида магния) усложняет процесс, а состав растворов вскрытия латеритовых руд существенно отличается от состава растворов отработанных никельсодержащих кислых растворов медьэлектролитных заводов. В описании патента упоминается также факт подачи заявки на аналогичное изобретение с использованием гидроксида кальция.
Наиболее близким к заявляемому способу является метод трехстадийного осаждения из раствора сульфата никеля примесей железа и цинка (патент JP 2003095660) путем добавления извести при одновременной подаче воздуха в качестве окислителя, при соответствующих рН стадий: первой 3.0-4.0, второй 5.5-5.85 и третьей 5.9-6.1. Очищенный раствор сульфата никеля затем перерабатывают обычными методами.
Техническая задача переработки состоит в получении товарного продукта или продуктов, содержащих никель, из отработанных никельсодержащих кислых растворов, например растворов медьэлектролитных заводов, наиболее экономичным и технологичным способом.
Техническая задача решается путем трехстадийной нейтрализации водных растворов, содержащих сульфат никеля, серную кислоту и примеси, соединениями кальция, такими как известковое молоко и мел, отличающейся тем, что первую стадию нейтрализации ведут при рН 1,8-2,0, вторую стадию нейтрализации ведут при рН 5-6, а третью - при рН более 8,5. Окружная скорость вращения мешалки при нейтрализации составляет не менее 4 м/с. Фильтрат после третьей стадии осаждения используют в качестве оборотной воды в процессе рафинирования меди.
Преимуществом способа по сравнению с наиболее близкими аналогами JP 59056590 и US 4006215 является использование более дешевого реагента (известковое молоко) и более простой технологической схемы (простое трехстадийное осаждение, без применения окислителей и регенерации реагентов), что уменьшает как капитальные, так и эксплуатационные затраты. Кроме того, метод, по существу, является безотходным, поскольку как основной продукт, так и побочные, могут быть использованы в промышленности, а фильтрат после последней стадии нейтрализации может быть использован в качестве оборотной воды в производственном цикле медьэлектролитных заводов.
Первую стадию нейтрализации ведут при рН 1,8÷2,0. При рН более 2 начинается осаждение соединений металлов, загрязняющих гипс. При рН менее 1,8 осаждение происходит недостаточно полно. На этой стадии нейтрализации вместо известкового молока можно использовать мел.
Вторую стадию нейтрализации проводят с получением осадка гипса, содержащего 0,4-1% никеля и примеси - основной сульфат меди, гидроксид цинка, гидроксид железа. Этот осадок затем используют в металлургической промышленности или же перерабатывают с получением концентратов цветных металлов и, опять-таки, чистого гипса. Вторую стадию нейтрализации ведут при рН 5÷6. При рН менее 5 часть примесей остается в фильтрате и загрязняет богатый никелевый концентрат. При рН более 6 больший процент никеля переходит в осадок, уменьшая содержание никеля в концентрате.
Третью стадию нейтрализации ведут при рН не менее 8,5, предпочтительно до рН 9,5. При этом происходит почти полное осаждение никеля в виде гидроксида никеля, совместно с гипсом. Полученный концентрат содержит не менее 15% никеля и может быть использован в металлургии. При рН менее 8,5 не достигается достаточно полного осаждения никеля, и он теряется с раствором. При рН более 9,5 дальнейшего увеличения извлечения никеля не наблюдается, а расход известкового молока возрастает.
Таким образом, при предложенной трехстадийной нейтрализации помимо решения основной задачи - извлечения никеля достигаются два сопутствующих преимущества: получение на первой стадии нейтрализации чистого гипса для использования в производстве стройматериалов и получение концентрата цветных металлов, пригодного для их извлечения, на второй стадии нейтрализации.
Окружная скорость мешалки (рамной или импеллерной) для обеспечения эффективного перемешивания должна составлять не менее 4 м/с, предпочтительно не менее 6 м/с. При окружной скорости менее 4 м/с ухудшаются характеристики процесса осаждения. При скорости более 6 м/с дальнейшего улучшения их не наблюдается.
Каждая стадия нейтрализации сопровождается фильтрацией с отделением осадка. Фильтрат третьей стадии нейтрализации возвращают в медьэлектролитное производство в качестве оборотного раствора, чем достигается безотходность технологии. Из экономических соображений процесс ведется при нормальных условиях (атмосферном давлении и температуре, повышающейся в ходе нейтрализации за счет того, что реакция нейтрализации является экзотермической).
Схема переработки растворов приведена на чертеже.
Осуществление способа может быть продемонстрировано нижеследующими примерами.
Пример 1а и 1б.
Берут две пробы по 600 мл электролита следующего состава (пробы а) и б) в табл.1):
Таблица 1
Вещество Проба а) Проба б)
Серная кислота, г/л 216 218
Сu, г/л 0,51 0,50
Ре, г/л 1,51 1,52
Ni, г/л 14,5 13,8
Zn, г/л 3,04 3,10
As, мг/л 10,13 10,11
Bi, мг/л 0,66 0,70
Pb, мг/л 5,58 5,47
Sn, мг/л 117,3 112,6
В варианте 1а, после первой нейтрализации известковым молоком с достижением рН 1,9 и фильтрации, получают чистый двухводный гипс.
В варианте 1б, после первой нейтрализации порошкообразным мелом с достижением рН 1,9 и фильтрации, получают чистый двухводный гипс.
После второй стадии нейтрализации известковым молоком до рН 5,5 и фильтрации получают бедный по никелю гипсовый осадок для вариантов 1а и 1б.
После третьей стадии нейтрализации известковым молоком до рН 9,5 и фильтрации получают богатый по никелю гипсовый осадок для вариантов 1а и 1б.
Результаты процесса по массам и составам осадком приводятся ниже, в таблице 2.
Таблица 2
Стадии процесса Содержание и массы веществ Пример 1а Пример 16
Первая нейтрализация Процент примесей в двухводном гипсе 0,101 0,104
Вторая нейтрализация Масса осадка, г 5,52 5,60
Содержание Ni, % 4,36 4,28
Содержание Cu, % 1,84 1,85
Содержание Zn, % 10.95 11,02
Содержание Fe, % 5,45 5,40
Третья нейтрализация Масса осадка, г 52,6 49,8
Содержание Ni, % 16,0 15,9
Содержание Cu, % 0,014 0,013
Содержание Zn, % 0,17 0,16
Таким образом, в богатый по никелю осадок перешло свыше 95%, а в бедный - менее 5% никеля для обоих случаев.
Фильтрат после третьей стадии осаждения в примере 1а содержал Ni 5,11 мг/ л, Fe менее 0,0025 мг/л, Cu 0,095 мг/л, Zn 0,008 мг/л, что позволяет использовать подобный раствор в качестве оборотной воды в медьэлектролитном производстве.
Примеры 2-14.
Исходный раствор был обработан способом, аналогичным описанному в примере 1а, при различных рН осаждения. Ниже в таблице приведены условия и основные результаты трехстадийного осаждения (таблица 3). Из данных примеров видно, что оптимальными рН осаждения стадий 1-3 являются соответственно 1,8-2,0, 5-6, 8,5-9,5. Приведенные примеры демонстрируют возможность получения товарного продукта (никелевого концентрата с содержанием никеля свыше 15%) трехстадийной нейтрализацией водных растворов, содержащих сульфат никеля, серную кислоту и примеси, с помощью известкового молока или, на первой стадии нейтрализации, мела.
Таблица 3
№ п/п Наименование осадка Окружная скорость вращения мешалки, м/с рН по стадиям Извлечение, %
1 2 3 Ni Cu Fe Zn
3 Гипсовый осадок 1,7 5,5 9,5 0,01 0,001 0,01 0,01
2 1,8 5,5 9,5 0,01 0,001 0,01 0,01
1 4 1,9 5,5 9,5 0,01 0,001 0,03 0,04
4 2,0 5,5 9,5 0,01 0,001 0,1 0,1
5 2,2 5,5 9,5 0,01 0,001 60 30
6 Осадок гидроксидов цветных металлов 1,9 4,8 9,0 5 60 100 30
7 1,9 5,0 9,0 5 74 100 46
3 6 1,9 5,5 9,0 5 90 100 70
8 1,9 6,0 9,0 5 96 100 92
9 1,9 6,2 9,0 15 100 100 100
10 Богатый по никелю гипсовый осадок 1,9 5,5 8,2 90 4 0,001 8
11 1,9 5,5 8,5 95 4 0,001 8
3 6 1,9 5,5 9,0 95 4 0,001 8
12 1,9 5,5 9,5 95 4 0,001 8
13 1,9 5,5 9,8 95 4 0,001 8
В ходе процесса происходит практически полное осаждение никеля в виде гидроксида никеля. Осадок второй стадии осаждения, содержащий 0,5-5,0% никеля, значительные количества цинка и меди, также может быть использован в металлургии или для извлечения из него цветных металлов. Чистый гипс, полученный на первой стадии осаждения трехстадийного метода, может быть использован, например, в производстве стройматериалов. Фильтрат после третьей стадии осаждения, как видно из примера 1а, может быть использован в качестве оборотной воды.

Claims (3)

1. Способ переработки водных растворов, содержащих сульфат никеля, серную кислоту и примеси, включающий трехстадийную нейтрализацию растворов соединениями кальция, такими, как известковое молоко и мел, отличающийся тем, что первую стадию нейтрализации ведут при рН 1,8-2,0, вторую стадию нейтрализации ведут при рН 5-6, а третью - при рН более 8,5.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что окружная скорость вращения мешалки при нейтрализации составляет не менее 4 м/с.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что фильтрат после третьей стадии осаждения используют в качестве оборотной воды в процессе рафинирования меди.
RU2007116650/15A 2007-05-02 2007-05-02 Способ переработки растворов, содержащих никель и примеси металлов RU2363661C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007116650/15A RU2363661C2 (ru) 2007-05-02 2007-05-02 Способ переработки растворов, содержащих никель и примеси металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007116650/15A RU2363661C2 (ru) 2007-05-02 2007-05-02 Способ переработки растворов, содержащих никель и примеси металлов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007116650A RU2007116650A (ru) 2008-11-10
RU2363661C2 true RU2363661C2 (ru) 2009-08-10

Family

ID=41049710

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007116650/15A RU2363661C2 (ru) 2007-05-02 2007-05-02 Способ переработки растворов, содержащих никель и примеси металлов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2363661C2 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105349770A (zh) * 2015-11-23 2016-02-24 金川集团股份有限公司 一种铜电解黄渣的处理方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU58821A1 (ru) * 1939-03-02 1940-11-30 Е.В. Натансон Способ очистки раствора сульфата никел
SU1759929A1 (ru) * 1989-08-29 1992-09-07 Всесоюзный научно-исследовательский, проектный и конструкторский институт горного дела и металлургии цветных металлов Способ переработки отработанного медного электролита, содержащего никель
RU2100279C1 (ru) * 1995-06-28 1997-12-27 Акционерное общество открытого типа "Уралэлектромедь" Способ выделения сульфата никеля
EP1061141A1 (en) * 1999-06-17 2000-12-20 Boliden Mineral AB A method for total precipitation of valuable metals from an acid leaching solution
JP2003095660A (ja) * 2001-09-20 2003-04-03 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 硫酸ニッケル水溶液の不純物除去方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU58821A1 (ru) * 1939-03-02 1940-11-30 Е.В. Натансон Способ очистки раствора сульфата никел
SU1759929A1 (ru) * 1989-08-29 1992-09-07 Всесоюзный научно-исследовательский, проектный и конструкторский институт горного дела и металлургии цветных металлов Способ переработки отработанного медного электролита, содержащего никель
RU2100279C1 (ru) * 1995-06-28 1997-12-27 Акционерное общество открытого типа "Уралэлектромедь" Способ выделения сульфата никеля
EP1061141A1 (en) * 1999-06-17 2000-12-20 Boliden Mineral AB A method for total precipitation of valuable metals from an acid leaching solution
JP2003095660A (ja) * 2001-09-20 2003-04-03 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 硫酸ニッケル水溶液の不純物除去方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ПОЗИН М.Е., Технология минеральных солей, Ленинград, Химия, ч.1, с.735-736. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007116650A (ru) 2008-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2174562C2 (ru) Способ извлечения никеля и/или кобальта (варианты)
CN110157913B (zh) 一种铜渣综合处理的方法
US9970078B2 (en) Method for producing a solid scandium-containing material of enhanced scandium content
EA013353B1 (ru) Способ переработки никельсодержащего сырьевого материала в выщелачивающем растворе на основе хлорида
US4219354A (en) Hydrometallurgical process for the treatment of oxides and ferrites which contain iron and other metals
WO2018184876A1 (en) Process for the recovery of lithium
CN88103282A (zh) 从拜耳液中萃取并提纯镓的方法
EA030289B1 (ru) Способ извлечения металлов
WO2014115686A1 (ja) 高純度硫酸ニッケルの製造方法、及びニッケルを含む溶液からの不純物元素除去方法
EA015176B1 (ru) Способ извлечения редких металлов при выщелачивании цинка
AU2014360655B2 (en) Process for producing refined nickel and other products from a mixed hydroxide intermediate
JP2024505135A (ja) フェロニッケル合金直接精製プロセス及び硫酸ニッケル又は他のニッケル製品の製造プロセス
CN109680142A (zh) 从焙烧法黄金湿法冶炼酸性废水中除氯的方法
NO139096B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av hoeyrent elektrolyttkobber ved reduksjonselektrolyse
RU2363661C2 (ru) Способ переработки растворов, содержащих никель и примеси металлов
US20040200730A1 (en) Hydrometallurgical copper recovery process
RU2443791C1 (ru) Способ кондиционирования цианидсодержащих оборотных растворов переработки золотомедистых руд с извлечением золота и меди и регенерацией цианида
AU2003233283B2 (en) Chloride assisted hydrometallurgical extraction of metals
CN116516152B (zh) 一种含铜、钪的硫酸镍钴溶液综合回收有价金属的方法
CN115369266B (zh) 一种氯盐酸性浸出液中砷的去除和回收的方法
RU2744291C1 (ru) Способ выделения оксида меди (I) Cu2O из многокомпонентных сульфатных растворов тяжелых цветных металлов
US1992060A (en) Process for treating cyanide solutions
JP2023549374A (ja) 結晶化金属硫酸塩を製造するためのプロセス及び方法
CN113502399A (zh) 一种含氰废液的净化与循环利用方法
RU2305661C2 (ru) Способ переработки отработанных растворов, содержащих серную кислоту, цветные металлы и железо (варианты)

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20100311

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170503