RU2362571C2 - Вирус-инактивированная плазма крови универсального применения, полученная из порций плазмы индивидуумов, не относящихся к европеоидной расе - Google Patents
Вирус-инактивированная плазма крови универсального применения, полученная из порций плазмы индивидуумов, не относящихся к европеоидной расе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2362571C2 RU2362571C2 RU2006126055/15A RU2006126055A RU2362571C2 RU 2362571 C2 RU2362571 C2 RU 2362571C2 RU 2006126055/15 A RU2006126055/15 A RU 2006126055/15A RU 2006126055 A RU2006126055 A RU 2006126055A RU 2362571 C2 RU2362571 C2 RU 2362571C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- plasma
- blood plasma
- donors
- group
- Prior art date
Links
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 title claims abstract description 96
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 96
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 96
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 claims description 5
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 claims description 5
- -1 Triton-X-100 Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 claims description 5
- 206010037549 Purpura Diseases 0.000 claims description 4
- 241001672981 Purpura Species 0.000 claims description 4
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims description 4
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 claims description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 claims description 4
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 claims description 4
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 claims description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 claims description 2
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 abstract 2
- 206010043561 Thrombocytopenic purpura Diseases 0.000 abstract 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 description 2
- 241000709721 Hepatovirus A Species 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 2
- 240000006487 Aciphylla squarrosa Species 0.000 description 1
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 description 1
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 description 1
- 241000484121 Human parvovirus Species 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241000125945 Protoparvovirus Species 0.000 description 1
- 201000007023 Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000004023 fresh frozen plasma Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000014599 transmission of virus Effects 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G23/00—Compounds of titanium
- C01G23/04—Oxides; Hydroxides
- C01G23/047—Titanium dioxide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/16—Blood plasma; Blood serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/08—Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицине и биотехнологии. Предложена вирус-инактивированная плазма крови для введения человеку, по существу не содержащая средств, инактивирующих вирусы, полученная от доноров, из которых 10% или более принадлежат к популяции индивидуумов, не относящихся к Европеоидной расе, при этом плазма получена путем смешивания крови или плазмы крови групп крови А и В, необязательно АВ, без примешивания крови или плазмы крови группы крови 0, и характеризуется тем, что содержит от пяти до шести частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови А, от четырех частей до пяти частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови В, от нуля до одной части крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови АВ. Предложена фармацевтическая композиция для производства лекарственного средства для лечения дефицитов факторов коагуляции, тромботической пурпуры и для использования в повторном обмене большого объема плазмы Предложено применение вирус-инактивированной плазмы крови согласно изобретению для производства лекарственного средства и предложен способ производства вирус-инактивированной плазмы крови. Изобретение обеспечивает получение вирус-инактивированной плазмы крови для введения человеку, по существу не содержащая средств, инактивирующих вирусы, полученная от доноров, из которых 10% или более принадлежат к популяции индивидуумов, не относящихся к Европеоидной расе. 4 н. и 6 з.п. ф-лы.
Description
Настоящее изобретение относится к плазме крови, полученной от доноров, которые в значительной степени представлены индивидуумами, не относящимися к Европеоидной расе; фармацевтическому препарату, включающему плазму крови согласно изобретению; и применению плазмы крови согласно изобретению для производства лекарственного средства.
Уровень техники
Группы крови и врожденные межличностные различия крови человека были открыты Карлом Ландштайнером. Система групп крови АВ0 включает 4 главных фенотипа: 0, А, В и АВ; фенотип определяется кодоминантными аллелями в локусе АВ0 на хромосоме 9.
Переливание АВ0-идентичной или совместимой плазмы, такой как свежезамороженная плазма определенных групп крови, является эффективным и в целом хорошо переносимым способом лечения различных типов комплексных или изолированных дефицитов факторов коагуляции, тромботической тромбоцитопенической пурпуры и используется в повторном обмене плазмы большого объема. Однако переливание плазмы в принципе несет некоторый риск неблагоприятных событий у реципиентов, которые включают передачу как инфекционных, так и неинфекционных заболеваний.
Типично неинфекционные неблагоприятные события встречаются, например, когда переливаемые эритроциты донора иммунологически несовместимы с антителами реципиента, что приводит к ускоренному разрушению клеток, введенных при переливании. Согласно закону Ландштайнера в плазме каждого человека есть антитела, если в эритроцитах отсутствует соответственный антиген. Например, при инфузии плазмы донора с группой крови А пациенту с группой крови В, антитела анти-В из плазмы донора будут реагировать с эритроцитами пациента и приводить к их разрушению. Подобным образом плазма донора с группой крови В, которая содержит антитела анти-А, несовместима с кровью пациента группы А; и плазма донора с группой крови 0, которая содержит антитела как анти-А, так и анти-В, несовместима с кровью пациента, имеющего группу крови А, В или АВ. Поэтому, во избежание реакции, типы крови должны быть подобраны на основании АВ0 несовместимости.
В дополнение к неинфекционным неблагоприятным событиям при переливании крови могут быть переданы многие возбудители инфекции, включая вирусы, бактерии и паразиты. Хорошо выявляемые вирусы включают вирус гепатита А (НАV), вирус гепатита В (НВV), вирус гепатита С (НСV), вирус иммунодефицита человека типов 1 и 2 (ВИЧ-1/2) и парвовирус человека (РV). Риск передачи вирусных инфекций минимизирован путем введения скрининга доноров и новых проверочных процедур и, в частности, путем введения процедур инактивации вирусов и/или удаления вирусов. Такие процедуры включают инактивацию вирусов обработкой растворителем/детергентом (ЕР-А-0 131 740), облучением и пастеризацией, или удаление вирусов нанофильтрацией.
Плазма человека, обработанная растворителем/детергентом, с определенными группами крови, такая как Octaplas® групп крови А, В, 0 или АВ (Octapharma AG Швейцария) уже была разработана в качестве альтернативы свежезамороженной плазме для предотвращения передачи вирусов.
Плазма универсального применения в принципе может быть получена путем применения только плазмы АВ, которая не содержит антител ни анти-А, ни анти-В (IgM и IgG) и поэтому совместима с кровью любого пациента вне зависимости от его группы крови. Однако частота встречаемости доноров АВ (4%) ограничена. Плазма, подходящая для универсального переливания, получена, если антитела анти-А и/или анти-В доноров с группами крови В и А соответственно удалены и/или нейтрализованы оптимальным смешиванием плазмы разных групп крови. Такая нейтрализация антител смешиванием от 6 до 10 частей крови или плазмы крови группы крови А, от 1 до 3 частей крови или плазмы крови группы крови В и необязательно от 0 до 1,5 частей крови или плазмы крови группы крови АВ без примешивания существенных количеств крови или плазмы крови, полученной из крови группы 0, уже была описана (WO-А-99/07390).
Все расы человека в принципе имеют одну и ту же систему крови, хотя частота четырех главных групп крови АВ0 варьирует в популяциях во всем мире. При измерении титров антител анти-А и анти-В неожиданно было обнаружено, что в разных этнических группах различаются не только частота встречаемости групп крови АВ0, но также и титры определенных антител групп крови. В общем, среди индивидуумов, относящихся к Европеоидной расе, титры анти-А у субъектов с группой крови В и группой крови 0 имеют тенденцию быть выше, чем титры анти-В у субъектов с группой крови А и группой крови 0. В противоположность, у индивидуумов, не относящихся к Европеоидной расе, таких как доноры афроамериканцы, испанцы или коренные американцы, титры анти-В почти такие же высокие, как титры анти-А. Следовательно, при смешивании плазмы индивидуумов, относящихся к Европеоидной расе, со значительной порцией плазмы индивидуумов, не относящихся к Европеоидной расе, в упомянутых выше соотношениях не было обнаружено оптимальной нейтрализации определенных антител групп крови. Например, при смешивании 7 частей плазмы группы крови А с 3 частями плазмы группы крови В, значительная порция которой была получена от доноров, не относящихся к Европеоидной расе, в объединенной смеси плазмы были обнаружены высокие титры анти-В как IgM, так и IgG-типа.
Описание изобретения
Одной из задач изобретения было разработать дополнительную, пригодную для использования, вирус-инактивированную плазму крови, которая получена путем оптимального смешивания плазмы крови разных групп крови, полученной из крови или плазмы индивидуумов, относящихся к Европеоидной расе, и порций доноров, не относящихся к Европеоидной расе, таких как доноры афроамериканского, испанского и коренного американского происхождения, что способствует оптимальной нейтрализации группоспецифических антител крови в смеси.
Эта задача решена посредством использования плазмы крови для введения человеку, объединенной от доноров, из которых 10% или более принадлежат к популяции индивидуумов, не относящихся к Европеоидной расе; плазма, полученная смешиванием крови или плазмы крови групп крови А и В, необязательно АВ без примешивания существенных количеств крови или плазмы крови группы крови 0, включает:
- от четырех до восьми частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови А,
- от более чем трех до семи частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови В,
- от нуля до двух частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови АВ.
Фракции группы крови 0 могут присутствовать в плазме согласно изобретению, если эти фракции не вводят антитела, в значительной степени превышающие общую концентрацию антигенов групп крови А или В.
В продукте плазмы крови согласно изобретению определенные антитела групп крови АВ0 в основном нейтрализованы свободными субстанциями групп крови путем оптимального смешивания разных групп крови и поэтому эта плазма может быть перелита вне зависимости от группы крови АВ0 пациента. Поэтому плазма крови согласно изобретению также уменьшает риск как инфекций, связанных с переливанием, так и летальных исходов, связанных с АВ0 несовместимостью.
В другом варианте осуществления изобретения смесь плазмы крови составлена из
- от пяти до шести частей крови или плазмы крови, полученной от доноров с группой крови А,
- от четырех до пяти частей крови или плазмы крови, полученной от доноров с группой крови В,
- от нуля до одной части крови или плазмы крови, полученной от доноров с группой крови АВ,
- при этом кровь или плазма крови, полученная от доноров с группой крови 0, по существу отсутствует.
В частности, титр определенных антител групп крови АВ0 плазмы крови согласно изобретению является более низким, чем 16 для антител IgM анти-А и анти-В, и более низким, чем 64 для антител IgG анти-А и анти-В. В другой смеси плазмы крови согласно изобретению титр антител IgM анти-А и анти-В является более низким, чем 8, и титр антител IgG анти-А и анти-В является более низким, чем 32 при использовании анализов, известных специалисту и описанных в Европейской Фармакопее (непрямой тест Кумбса).
Предпочтительно плазма крови согласно изобретению инактивирована способом ЕР-А-131740, известным как обработка растворителем/детергентом, облучением, пастеризацией и/или нанофильтрацией. Типичная обработка растворителем/детергентом представляет собой, например, применение детергентов, таких как оксиэтилированные полифенолы, типа Тriton-Х-100, и/или полиоксиэтиленовые производные жирных кислот, такие как Tween 80 и три-N-бутилфосфат (TNBP), или их комбинации. Также для инактивации вирусов могут быть применены жирные кислоты с цепочками от средних до длинных или их соли, как насыщенные, так и ненасыщенные, предпочтительно каприловая кислота или ее соли. Другими способами являются облучение, пастеризация или нанофильтрация. Все эти способы известны специалистам в данной области.
Предпочтительно плазма крови согласно изобретению заморожена или лиофилизирована.
Плазма крови согласно изобретению имеет активность коагуляции, сравнимую со свежезамороженной плазмой.
Данное изобретение относится также к фармацевтической композиции для производства лекарственного средства для лечения дефицитов факторов коагуляции, тромботической пурпуры и для использования в повторном обмене большого объема плазмы, включающей плазму крови по изобретению.
Кроме того, изобретение предусматривает применение плазмы крови согласно изобретению для производства лекарственного средства для лечения дефицитов факторов коагуляции, тромботической пурпуры и для использования в повторном обмене большого объема плазмы.
Настоящее изобретение также проиллюстрировано следующим примером.
Пример 1
190 кг свежезамороженной плазмы группы крови А, 156 кг плазмы группы крови В и 34 кг плазмы группы крови АВ, которые в значительной порции получены от доноров, не относящихся к Европеоидной расе, смешаны после оттаивания при +37°С. Полученная смесь плазмы вирус-инактивирована применением способа растворителя/детергента. После удаления реагентов, инактивирующих вирус, и сушки сублимацией, измерено количество свободных антител анти-А и анти-В как IgM, так и IgG-типа. Титр антител анти-А и анти-В IgM-типа ниже, чем 8, и титр антител анти-А и анти-В IgG-типа ниже, чем 32.
Пример 2
205 кг свежезамороженной плазмы группы крови А и 137 кг плазмы группы крови В, которые в значительной порции получены от доноров, не относящихся к Европеоидной расе, смешаны после оттаивания при +37°С. Была применена та же самая процедура, как в примере 1. Титр антител анти-А и анти-В IgM-типа ниже, чем 8, и IgG-типа ниже, чем 32.
Claims (10)
1. Вирус-инактивированная плазма крови для введения человеку, по существу не содержащая средств, инактивирующих вирусы, полученная от доноров, из которых 10% или более принадлежат к популяции индивидуумов, не относящихся к Европеоидной расе, при этом плазма получена путем смешивания крови или плазмы крови групп крови А и В, необязательно АВ, без примешивания крови или плазмы крови группы крови 0, и характеризуется тем, что содержит:
от пяти до шести частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови А,
от четырех частей до пяти частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови В,
от нуля до одной части крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови АВ.
от пяти до шести частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови А,
от четырех частей до пяти частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови В,
от нуля до одной части крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови АВ.
2. Плазма крови по п.1, вирус-инактивированная любым способом инактивации вирусов или удаления вирусов.
3. Плазма крови по п.2, где плазма крови была инактивирована обработкой растворителем/детергентом, облучением, пастеризацией и/или нанофильтрацией.
4. Плазма крови по п.3, где инактивация вирусов была выполнена применением детергентов, таких как оксиэтилированные полифенолы, типа Triton-X-100, и/или полиоксиэтиленовые производные жирных кислот, такие как Tween 80 и три-N-бутилфосфат (TNBP), или их комбинации.
5. Плазма крови по п.3, вирус-инактивированная обработкой длинноцепочечными жирными кислотами, такими как каприловая кислота, или соответствующими солями.
6. Плазма крови по любому из пп.1-5, имеющая титр группоспецифических антител АВ0 в крови ниже, чем 16 для антител IgM анти-А и анти-В, и ниже, чем 64 для антител IgG анти-А и анти-В.
7. Плазма крови по любому из пп.1-5 в жидкой, замороженной, высушенной или лиофилизированной форме.
8. Фармацевтическая композиция для производства лекарственного средства для лечения дефицитов факторов коагуляции, тромботической пурпуры и для использования в повторном обмене большого объема плазмы, включающая плазму крови по пп.1-7.
9. Применение плазмы крови по любому из пп.1-7 для производства лекарственного средства для лечения дефицитов факторов коагуляции, тромботической пурпуры, и для использования в повторном обмене большого объема плазмы.
10. Способ для производства плазмы крови по любому из пп.1-7 путем смешивания:
от четырех до восьми частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови А,
от более чем трех частей до семи частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови В,
от нуля до двух частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови АВ.
от четырех до восьми частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови А,
от более чем трех частей до семи частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови В,
от нуля до двух частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови АВ.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP03029359 | 2003-12-19 | ||
| EP03029359.1 | 2003-12-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006126055A RU2006126055A (ru) | 2008-01-27 |
| RU2362571C2 true RU2362571C2 (ru) | 2009-07-27 |
Family
ID=34684548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006126055/15A RU2362571C2 (ru) | 2003-12-19 | 2004-12-20 | Вирус-инактивированная плазма крови универсального применения, полученная из порций плазмы индивидуумов, не относящихся к европеоидной расе |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20070071829A1 (ru) |
| EP (1) | EP1696940B1 (ru) |
| JP (1) | JP2007514716A (ru) |
| KR (1) | KR101077976B1 (ru) |
| CN (1) | CN1893960B (ru) |
| AT (1) | ATE357242T1 (ru) |
| AU (1) | AU2004298790B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0417680A (ru) |
| CA (1) | CA2550060A1 (ru) |
| CY (1) | CY1106661T1 (ru) |
| DE (1) | DE602004005501T2 (ru) |
| DK (1) | DK1696940T3 (ru) |
| ES (1) | ES2281848T3 (ru) |
| IL (1) | IL175558A0 (ru) |
| NO (1) | NO20062360L (ru) |
| PL (1) | PL1696940T3 (ru) |
| PT (1) | PT1696940E (ru) |
| RS (1) | RS50508B (ru) |
| RU (1) | RU2362571C2 (ru) |
| SI (1) | SI1696940T1 (ru) |
| UA (1) | UA83528C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005058334A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200604941B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1958618A1 (de) | 2007-02-15 | 2008-08-20 | Octapharma AG | Verfahren zur Gefriertrocknung mit optimierter Rekonstitution von Biopolymeren |
| FR2963737B1 (fr) * | 2010-08-16 | 2013-04-05 | Etat Francais Ministere De La Defense Service De Sante Des Armees | Procede de lyophilisation de plasma sanguin |
| EP3093035A1 (en) | 2015-05-13 | 2016-11-16 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Injection device for delivery of a liquid medicament |
| CN107496453A (zh) * | 2017-08-13 | 2017-12-22 | 发贵科技（贵州）有限公司 | 一种有病毒灭活功能的血浆抗凝剂 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999002169A1 (de) * | 1997-07-11 | 1999-01-21 | Blutspendedienst Der Drk-Landesverbände Nordrhein Und Westfalen-Lippe Gemeinnützige Gmbh | Verfahren zur herstellung von virusinaktiviertem blutplasma oder blutserum in lyophilisierter form |
| WO1999007390A1 (en) * | 1997-08-05 | 1999-02-18 | Octapharma Ag | A universally applicable blood plasma |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4664913A (en) * | 1982-05-24 | 1987-05-12 | Xoma Corporation | Method for treating plasma for transfusion |
| US4764369A (en) * | 1983-07-14 | 1988-08-16 | New York Blood Center Inc. | Undenatured virus-free biologically active protein derivatives |
| US5217627A (en) * | 1990-11-06 | 1993-06-08 | Pall Corporation | System and method for processing biological fluid |
| AU667530B2 (en) * | 1992-05-28 | 1996-03-28 | New York Blood Center, Inc., The | Removal of antibodies from blood-derived compositions while retaining coagulation factors |
| CN1207004C (zh) * | 2001-04-18 | 2005-06-22 | 马建川 | 通用型冻干血浆及其制备方法 |
| US20030133829A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-17 | Baxter Healthcare Corporation | Process for inactivating pathogens in a biological material |
-
2004
- 2004-12-20 RS RSP-2007/0211A patent/RS50508B/sr unknown
- 2004-12-20 DE DE602004005501T patent/DE602004005501T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-12-20 DK DK04804944T patent/DK1696940T3/da active
- 2004-12-20 PT PT04804944T patent/PT1696940E/pt unknown
- 2004-12-20 CN CN2004800374273A patent/CN1893960B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-20 SI SI200430285T patent/SI1696940T1/sl unknown
- 2004-12-20 AU AU2004298790A patent/AU2004298790B2/en not_active Ceased
- 2004-12-20 ES ES04804944T patent/ES2281848T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-12-20 WO PCT/EP2004/053608 patent/WO2005058334A1/en not_active Ceased
- 2004-12-20 JP JP2006544462A patent/JP2007514716A/ja active Pending
- 2004-12-20 PL PL04804944T patent/PL1696940T3/pl unknown
- 2004-12-20 UA UAA200608016A patent/UA83528C2/ru unknown
- 2004-12-20 BR BRPI0417680-4A patent/BRPI0417680A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-12-20 AT AT04804944T patent/ATE357242T1/de active
- 2004-12-20 RU RU2006126055/15A patent/RU2362571C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-12-20 EP EP04804944A patent/EP1696940B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-12-20 US US10/580,548 patent/US20070071829A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-20 CA CA002550060A patent/CA2550060A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-20 KR KR1020067012074A patent/KR101077976B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-05-11 IL IL175558A patent/IL175558A0/en not_active IP Right Cessation
- 2006-05-23 NO NO20062360A patent/NO20062360L/no not_active Application Discontinuation
- 2006-06-15 ZA ZA200604941A patent/ZA200604941B/en unknown
-
2007
- 2007-06-15 CY CY20071100800T patent/CY1106661T1/el unknown
-
2010
- 2010-08-24 US US12/805,920 patent/US20110104298A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999002169A1 (de) * | 1997-07-11 | 1999-01-21 | Blutspendedienst Der Drk-Landesverbände Nordrhein Und Westfalen-Lippe Gemeinnützige Gmbh | Verfahren zur herstellung von virusinaktiviertem blutplasma oder blutserum in lyophilisierter form |
| WO1999007390A1 (en) * | 1997-08-05 | 1999-02-18 | Octapharma Ag | A universally applicable blood plasma |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SI1696940T1 (sl) | 2007-08-31 |
| PT1696940E (pt) | 2007-05-31 |
| WO2005058334A1 (en) | 2005-06-30 |
| DK1696940T3 (da) | 2007-07-30 |
| BRPI0417680A (pt) | 2007-03-20 |
| CN1893960B (zh) | 2012-10-31 |
| DE602004005501D1 (de) | 2007-05-03 |
| CN1893960A (zh) | 2007-01-10 |
| ES2281848T3 (es) | 2007-10-01 |
| KR20060126662A (ko) | 2006-12-08 |
| RU2006126055A (ru) | 2008-01-27 |
| EP1696940A1 (en) | 2006-09-06 |
| RS50508B (sr) | 2010-03-02 |
| US20110104298A1 (en) | 2011-05-05 |
| US20070071829A1 (en) | 2007-03-29 |
| KR101077976B1 (ko) | 2011-10-28 |
| DE602004005501T2 (de) | 2007-11-29 |
| EP1696940B1 (en) | 2007-03-21 |
| CY1106661T1 (el) | 2012-05-23 |
| IL175558A0 (en) | 2006-09-05 |
| AU2004298790A1 (en) | 2005-06-30 |
| AU2004298790B2 (en) | 2010-04-08 |
| JP2007514716A (ja) | 2007-06-07 |
| CA2550060A1 (en) | 2005-06-30 |
| NO20062360L (no) | 2006-05-23 |
| UA83528C2 (ru) | 2008-07-25 |
| ATE357242T1 (de) | 2007-04-15 |
| ZA200604941B (en) | 2007-11-28 |
| PL1696940T3 (pl) | 2007-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20110008459A1 (en) | Universally applicable blood plasma | |
| Quinnan Jr et al. | Inactivation of human T‐cell lymphotropic virus, type III by heat, chemicals, and irradiation | |
| US20090092678A1 (en) | Universally applicable blood plasma | |
| JP2000511519A (ja) | 生物学的製品の最終滅菌法 | |
| US20110104298A1 (en) | Universally applicable virus inactivated blood plasma produced from portions of non-Caucasians plasma | |
| Hilfenhaus et al. | Inactivation of the AIDS-causing retrovirus and other human viruses in antihemophilic plasma protein preparations by pasteurization | |
| RU2156138C2 (ru) | Способ осуществления микробной деконтаминации тромбоцитов крови | |
| CN101005859A (zh) | 灭病毒生物液体的制备方法 | |
| Paolantonio et al. | Low risk of transmission of the human immunodeficiency virus by a solvent‐detergent‐treated commercial factor VIII concentrate | |
| MXPA06005897A (en) | A universally applicable virus inactivated blood plasma produced from portions of non-caucasian plasma | |
| US20210322480A1 (en) | Platelet-Rich Plasma Compositions and Related Methods | |
| Ockelford et al. | Controlled pore glass Factor VIII concentrate: influence of heat treatment | |
| de Biasi et al. | Clinical and Diagnostic Aspects of AIDS | |
| MXPA00001259A (en) | A universally applicable blood plasma |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131221 |