RU2360709C1 - Способ комплексного лечения нейросенсорной тугоухости - Google Patents
Способ комплексного лечения нейросенсорной тугоухости Download PDFInfo
- Publication number
- RU2360709C1 RU2360709C1 RU2008105485/14A RU2008105485A RU2360709C1 RU 2360709 C1 RU2360709 C1 RU 2360709C1 RU 2008105485/14 A RU2008105485/14 A RU 2008105485/14A RU 2008105485 A RU2008105485 A RU 2008105485A RU 2360709 C1 RU2360709 C1 RU 2360709C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- exposure
- neck
- electrodes
- treatment
- area
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 206010011891 Deafness neurosensory Diseases 0.000 title claims description 18
- 208000009966 Sensorineural Hearing Loss Diseases 0.000 title claims description 18
- 208000023573 sensorineural hearing loss disease Diseases 0.000 title claims description 18
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 230000035807 sensation Effects 0.000 claims abstract description 6
- 201000001916 Hypochondriasis Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 claims abstract description 4
- 231100000879 sensorineural hearing loss Toxicity 0.000 claims description 17
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 9
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 claims description 6
- 210000003027 ear inner Anatomy 0.000 claims description 5
- 210000003477 cochlea Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 210000002265 sensory receptor cell Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 10
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 8
- 231100000888 hearing loss Toxicity 0.000 description 8
- 230000010370 hearing loss Effects 0.000 description 8
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 description 8
- 210000000613 ear canal Anatomy 0.000 description 7
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 7
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 6
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 5
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 5
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 4
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 description 3
- 241000746998 Tragus Species 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 3
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 3
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 210000003454 tympanic membrane Anatomy 0.000 description 3
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 2
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 2
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 2
- 210000000883 ear external Anatomy 0.000 description 2
- 210000000959 ear middle Anatomy 0.000 description 2
- 210000003060 endolymph Anatomy 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002385 vertebral artery Anatomy 0.000 description 2
- 241000367774 Amietia vertebralis Species 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 201000005702 Pertussis Diseases 0.000 description 1
- 206010037549 Purpura Diseases 0.000 description 1
- 241001672981 Purpura Species 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 206010047139 Vasoconstriction Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000624 ear auricle Anatomy 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 230000020764 fibrinolysis Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002847 impedance measurement Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000030214 innervation Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001595 mastoid Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000007433 nerve pathway Effects 0.000 description 1
- 210000000607 neurosecretory system Anatomy 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000036581 peripheral resistance Effects 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000001050 stape Anatomy 0.000 description 1
- 210000001088 stapedius Anatomy 0.000 description 1
- 230000002782 sympathoadrenal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003901 trigeminal nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000006442 vascular tone Effects 0.000 description 1
- 230000025033 vasoconstriction Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000001720 vestibular Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Electrotherapy Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии физиотерапии. Способ включает воздействие на нервно-рецепторный аппарат улитки внутреннего уха электрическим током и лазерным излучением инфракрасного диапазона. Дополнительно оказывают воздействие электрическим током на области задней поверхности шеи, с обеих сторон грудино-ключично-сосцевидных мышц, трапециевидных мышц и проекций надпочечников. Используют ток 1-150 Гц, паузы между посылами по 2 секунды. Силу тока в диапазоне 0,1-100 мА регулируют под каждой парой электродов индивидуально от ощущений легкой вибрации в области слуховых проходов до легкого сокращения мышц в области других электродов. Воздействие лазером дополнительно осуществляют в зонах задней поверхности шеи, с двух сторон околоушных и верхнебоковых поверхностях шеи, в правом и левом подреберье. Мощность воздействия составляет 4,34-38 мДж/см2. Воздействуют на каждое поле по 2 минуты. Курс лечения 16-20 процедур, с чередованием вида воздействия через день. Способ повышает эффективность лечения за счет комплексного воздействия на рефлексогенные зоны организма, улучшения кровообращения, повышения иммунитета и увеличивает длительность ремиссии.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной медицине, физиотерапии, оториноларингологии, и может быть использовано для комплексной реабилитации больных нейросенсорной тугоухостью.
Известен способ лечения тугоухости синусоидальными модулированными токами (СМТ), когда воздействие проводят на шейные симпатические образования и проекцию позвоночной артерии, частота - 100 Гц, глубина модуляции 25-100%, 1 род работы, по 2 мин, 5-7 процедур (В.П.Николаевская. Физические методы лечения в оториноларингологии. - М.: Медицина, 1989. - С.215).
Ивестен также способ лечения нейросенсорной тугоухости путем медикаментозного лечения и воздействия низкочастотным импульсным током с биполярной асимметричной формой импульсов с трапециевидной огибающей, с частотой от 20 до 120 Гц, с периодом от 4 до 32 с, силой тока от 2 до 100 мА по индивидуальным ощущениям больного, с курсом лечения, равным 8 процедурам, проводимым по 5-30 мин. При этом пациенту вводят электрод-турунду в слуховой проход, а второй электрод накладывают на верхнегрудной отдел позвоночника, при этом два других электрода накладывают на трапециевидную мышцу в верхнегрудном отделе позвоночника и соединяют с каналами аппарата (Патент РФ №94024350/14, кл. A61N 1/30,1994).
Недостатками данных способов являются отсутствие воздействия на периферические органы иммунитета и нейроэндокринной системы в области живота.
Недостатками данных способов является большая нагрузка на организм пациента, имеющего, как правило, сопутствующую патологию, например последствия перенесенного острого нарушение мозгового кровообращения, гипертоническую болезнь, энцефалопатию, состояние травмы головы и многие другие заболевания.
Наиболее близким к предлагаемому является способ комплексного лечения нейросенсорной тугоухости, включающий воздействие на нервно-рецепторный аппарат улитки внутреннего уха электрическим током и лазерным излучением инфракрасного диапазона (Патент РФ 2093206, кл. A61N1/30, 1997 г.).
В данном техническом решении последовательно воздействуют электростимуляцией в течение 100 мин на одно ухо, магнитотерапией в течение 15-20 мин, светостимуляцией, низкоэнергетическим лазерным излучением инфракрасного и красного спектров, при этом иррадиацию магнитного поля осуществляют через эндоуральный стережень, а суммарная доза лазерного излучения составляет 75-300 Дж/см2. Стабильность эффекта достигается за счет увеличения циркулирующих капилляров, активизации кровообращения и улучшения трофики тканей.
Однако этот способ не охватывает необходимые области и структуры, которые вовлекаются в патологический процесс и дисфункция в которых поддерживают его существование. Кроме того, в случае двустороннего поражения процедуры этим способом проводят последовательно на каждое ухо, что увеличивает время нахождения пациента под током до 240 мин, что является большой нагрузкой для организма пациента, имеющего, как правило, сопутствующую патологию, например последствия перенесенного острого нарушение мозгового кровообращения, гипертоническую болезнь, энцефалопатию, состояние травмы головы и многие другие заболевания.
Указанная в прототипе доза лазерного излучения, как правило, используется при хирургических воздействиях. При терапевтическом лечении доза воздействия в области головы, по современным представлениям, принятым в здравоохранении, должна составлять 3-12 Дж/см2.
В соответствии с этим поставлена задача, направленная на повышение эффективности лечения, за счет комплексного воздействия на области, относящиеся к рефлексогенной зоне, это мышцы и нервы головы, шеи и туловища, а также лимфатические дренажи этих областей. Выбранные параметры обеспечивают щадящее воздействие на организм пациента в целом, значительно улучшая слуховую функцию, сохраняют состояние здоровья. Кроме того, способ менее трудоемок, так как позволяет проводить лечение как при одностороннем, так и при двухстороннем поражении нейросенсорной тугоухостью. Это сокращает время пребывания пациента под током, а также улучшает нервно-мышечную проводимость в области воздействия, так как известно, что нервные проводящие пути слухового анализатора перекрещиваются в области головного мозга, поэтому именно воздействие на два поля одновременно будет обладать большей эффективностью.
В патогенезе нейросенсорной тугоухости лежат нарушения кровообращения, повышенная свертываемость крови, а также последствия воспалительных реакций на фоне сниженного иммунитета у больных. Электростимуляция является самым мощным физическим фактором, улучшающим кровообращение. В то же время лазерная терапия обладает противовоспалительным действием, повышает иммунитет, препятствует тромбообразованию. Таким образом, совместное применение электростимуляции и лазеротерапии является высоко эффективным для лечения больных с нейросенсорной тугоухостью и наиболее щадящим для пациентов при наличии сопутствующей патологии у них. В предлагаемом способе лечения важно именно сочетанное применение этих факторов, а не их строгая последовательность.
Для решения этой задачи в способе комплексного лечения нейросенсорной тугоухости, включающем воздействие на нервно-рецепторный аппарат улитки внутреннего уха электрическим током и лазерным излучением инфракрасного диапазона, предложено воздействие электрическим током дополнительно оказывать на области задней поверхности шеи, с обеих сторон грудино-ключично-сосцевидных мышц, трапециевидных мышц и проекций надпочечников, при этом частота тока составляет 1-150 Гц, паузы между посылами по 2 сек, сила тока 0,1-100 мА, регулируемая под каждой парой электродов индивидуально от ощущений легкой вибрации в области слуховых проходов до легкого сокращения мышц в области других электродов, а воздействие лазером дополнительно осуществлять в зонах задней поверхности шеи, с двух сторон околоушных и верхнебоковых поверхностях шеи, в правом и левом подреберье, при этом мощность воздействия составляет 4,34-38 мДж/см2, время воздействия на каждое поле по 2 мин, курс лечения 16-20 процедур с чередованием вида воздействия через день.
Способ осуществляют следующим образом.
Сначала проводят электростимуляцию.
При проведении электростимуляции в область слухового прохода вводят первый электрод-турунду и тампонируют его до контакта с барабанной перепонкой, второй электрод помещают паравертебрально в области соответствующего шейного отдела позвоночника. По два других электрода располагают в кожной проекции следующих мышц: грудино-ключично-сосцевидных с двух сторон (электроды самоклеющиеся размером 2×2 см), дополнительно - в области трапециевидной мышцы в верхнегрудном отделе позвоночника и в области кожной проекции надпочечников с двух сторон (электроды размером 10×2 см). Электроды соединяют с каналами аппарата (1-7). Частота тока от 1 до 150 Гц, посылка и пауза составляют по 2 с соответственно, время - 10-20 мин, сила тока регулируется на каждом канале самостоятельно от 0,1 до 100 мА до ощущений легкой вибрации в области слуховых проходов и до легкого сокращения мышц в области других электродов.
На следующий день проводят лазерную терапию с длиной волны 0,89 мкм с помощью излучателя-матрицы в областях: пораженного уха с захватом области перед козелком и сосцевидным отростоком, боковой поверхности шеи с дух сторон, задней поверхности шеи, проекции правого и левого подреберья. При этом в случае острого течения заболевания используется лазерное излучение частотой 150 Гц, что соответствует 38 мДж/см2; при подостром течении - 50 Гц и 12,8 мДж2, при хроническом - 15 Гц и 4,34 Дж/см2 соответственно. Время воздействия на каждое поле по 2 мин. Курс лечения 8-10 процедур через день. Использование излучателя-матрица, имеющего большую площадь воздействия с равномерно распределенной плотностью мощности излучения, позволяет значительно повысить эффективность процедуры и получить более стабильный эффект.
Для выполнения нашей методики можно использовать электростимулятор, в котором имеется не менее 7 самостоятельно управляемых каналов. Для практической работы наиболее эффективным оказался многоканальный электростимулятор типа «Миомодель». Для лазерной терапии можно использовать любой прибор, имеющий матричный излучатель, в нашем способе использовался аппарат «Стандарт».
Одной из важных лечебных задач является нормализация работы вегетативной нервной системы, которая контролирует трофические процессы в организме, в частности, способствует восстановлению фрагментов распавшегося белка - «слухового пурпура», т.е. может повлиять на процесс «обратимой денатурации белка». Поэтому воздействие осуществляется в области задней поверхности шеи, где от шейного отдела симпатического ствола отходят нервные ветви, которые проникают в полость черепа и иннервируют сосуды и оболочки мозга, гипофиз, в том числе дают ветви к барабанному нерву и ушному узлу, а также регулируют вазоконстрикцию сосудов. Здесь же находится проекция a. vertebralis, ветвями которых является артерия a. basilaris. Ее продолжением является a. timpanica, которая не имеет коллатералий. Поэтому в результате нарушения микроциркуляции в данной зоне возникает гипоксия тканей, которая усугубляет положение. С целью нормализации кровообращения дополнительно воздействуют указанными факторами позади ушной раковины в области оклоушных мышц, что улучшает кровоток в данной области. В этой же зоне располагаются лимфатические узлы, в которые оттекает лимфа от всего наружного уха от части среднего уха и ramus auricularis, а также чувствительные ветви (n. Vagi), иннервирующие заднюю и нижнюю стенку слухового прохода.
Осуществляя воздействие впереди козелка, мы рассчитывали на активизацю n. auriculotemporalis (из третьей ветви n. trigeminus), который иннервирует барабанную перепонку и стенку наружного слухового прохода. Помимо патологических процессов, происходящих локально в области уха, происходят также метаболические нарушения в системе гомеостаза, сопровождающиеся нарушением фибринолиза. Поэтому для нормализации этого дисбаланса осуществляется воздействие в области печени. В результате повышается барьерная функция этого органа и активизируется лимфоретикулогистиоцитарная система печени, нейтрализующая токсические продукты. А также нормализуются все виды обмена, происходящие в печени, в том числе печень вырабатывает факторы свертывающей системы.
Учитывая наличие инфекционного компонента в происхождении нейросенсорной тугоухости, мы оказывали воздействие на селезенку, которая является, по существу, единственным периферическим органом иммунной системы, располагающимся на пути кровотока из аорты в систему воротной вены. Селезенка одна из первых отвечает на появление антигенов, синтезируя иммуноглобулины и лейкоциты.
Дополнительно воздействие осуществляют в проекции надпочечников с целью нормализации работы симпатоадреналовой системы, дисфункция которой сопровождает (сенсоневральную) нейросенсорную тугоухость.
Таким образом, предлагаемый способ обладает рядом преимуществ перед прототипом. Воздействие осуществляется по естественным функциональным путям проведения звука, как на звуковопроводящий аппарат - наружное и среднее ухо, так и на звуковоспринимающий аппарат - внутренней ухо, в отличие от прототипа, в котором воздействие предлагается осуществлять, минуя систему восприятия звука. Именно благодаря использованию этих двух систем звуковая энергия обретает параметры, необходимые для ее восприятия рецепторными органами и преобразования ее в биоэлектрические сигналы.
Воздействие также осуществляется опосредованно на структуры уха. Это воздействие на тройничный нерв (зона перед козелком), ветви которого обеспечивают иннервацию m. tensor timpani, которая регулирует степень натяжения барабанной перепонки и приводит в движение рукоятку, молоточек, наковальню и стремя. Воздействуя на n. Facialis (под мочкой уха), мы опосредованно улучшали работу m. Stapedius, которая регулирует величину смещения стремени.
При нарушении артериального притока и венозного оттока в улитке может развиться соединительная ткань и нарушиться продукция эндолимфы. Из эндолимфы улитка получает около 20% кислорода. При нарушении накопления лимфы часто развивается тугоухость. Поэтому для улучшения кроволимфообращения воздействие осуществляется в области проекции m. sternocleidomastoideus и m. omohyoideus, где проходит v. jugularis interna, в которую впадает v. auricularis posterior и plexus pterigoideus и вены от внутреннего уха. В этой же области проходят лимфатические сосуды, собирающие лимфу от области головы и шеи.
Воздействуя в зоне мышц: m. sternocleidomastoideus и m. trapezius, также влияющих на пространственное положение головы, мы опосредованно ввлияем на более древний вестибулярный анализатор, который непосредственно связан со слуховой функцией. Такое воздействие адекватно влияет на систему не только двигательного анализатора, связанного с ухом, но и на психофизику слуха (пороги пространства, местоположения и времени). Основу ототопики (пространственного восприятия слуха) составляет бинауральный слух, поэтому так важно в комплексном лечении воздействовать обязательно на оба уха.
Отличительной особенностью предлагаемого способа является, с одной стороны, его универсальность при действии на разных формах заболевания, а не только при хронической форме, как в прототипе. С другой стороны, предлагается дифференцированный подход. Так при остром течении заболевания используется лазерное излучение частотой 150 Гц, что соответствует 38 мДж/см2, при подостром течении - 50 Гц и 12,8 мДж2, при хроническом - 15 Гц и 4,34 Дж/см2 соответственно.
Нами наблюдались 70 больных: 1-я группа 10 человек - контрольная, 2-я - 20 больных с острой нейросенсорной тугоухостью, 3-я - 20 больных с подострой нейросенсорной тугоухостью и 4-я - 20 больных с хронической нейросенсорной тугоухость. К лечению приступали после окончания обследования.
Лечение контролировалось клинико-лабораторными методами исследования, в том числе рентгенографией по Стенверсу, шейно-грудного отдела позвоночника, реографией, аудиологическим исследованием, состоящим из аудиографии и импедансометрии, а также и другие методы обследования.
В отделении оториноларингологии при обследовании у больных было выявлено снижение разборчивости речи.
Аудиометрические кривые имели, как правило, нисходящий характер с отсутствием костно-воздушного интервала. Нередко аудиометрические кривые «обрываются» на частоте максимального снижения - 4000-8000 Гц. При этом ухудшается шепотная речь в связи с преобладанием в ее спектре высоких частот. Субъективный шум в ушах отмечался у 84% больных и имел преимущественно высокую тональность.
До начала лечения у больных отмечалось повышение тонуса сосудов в системе сонных артерий. При этом показатель ВА, отражающий периферическое сопротивление артериальных и артериолярных сосудов, составлял 142,4±0,5% (при норме 50-80%). Венозный тонус был также повышен: показатель ВО достигал 37,2±0,8% (при норме от 0 до 30%).
Клинико-функциональные методы исследования выявили улучшение в состоянии больных после проведенного нами комплексного лечения в 83% случаев: улучшилось субъективное состояние больных, уменьшились жалобы, нормализовалась кровообращение в мышцах, на которые проводилось воздействие, а также улучшились показатели нервно-мышечной диагностики, улучшился слух. После проведенного комплексного лечения и изучения количественной характеристики показателей реографического исследования было отмечено положительное влияние на церебральную гемодинамику в системе вертебральных артерий. При этом к концу курса лечения показатель ВА составил 91,3±0,6%, к шести месяцам - 95,6±0,3% (р<0,05 по сравнению с контролем). В эти же сроки улучшился и показатель ВО: к концу курса лечения - 30,2±0,2%, через полгода- 32,9±0,4% (р<0,05 по сравнению с контролем). Только к 12 месяцам церебральное кровообращение вновь стало ухудшаться, при этом также начали ухудшаться показатели ВА и ВО, что сопровождалось ухудшением клинического течения заболевания.
После комплексного лечения у 86% больных с нейросенсорной тугоухостью в процессе наблюдения к 6 месяцам абсолютные показатели прироста слуха составляли до 40 дБ (p<0,05 по сравнению с контролем). При этом улучшилось субъективное состояние больных, уменьшились их жалобы, нормализовалось церебральное кровообращение, а также улучшился слух. Больные хорошо переносили лечение, обострения сопутствующих заболеваний не было, а ремиссия сохранялась в течение года.
В контрольной группе некоторое улучшение в состоянии больных достигнуто в более поздние сроки, а ремиссия сохранялась меньшее время и была у некоторых больных неустойчивой.
Клинический пример №1. Пациент К., 1937 г., диагноз: Острая правосторонняя нейросенсорная тугоухость. Жалобы на снижение слуха на правое ухо, шум в правом ухе. На аудиограмме снижение слуха на правое ухо по нейросенсорному типу, тугоухость 1 степени. Пороги слуха в речевой зоне - 40 дБ. Было назначено лечение по предложенной нами методике. Пациенту в область слуховых проходов ввели электрод-турунду, второй электрод поместили в области шейного отдела позвоночника, а также в области кожной проекции мышц околоушных, грудино-ключично-сосцевидной с одной стороны (электроды самоклеющиеся размером 2×2 см), дополнительно - в области трапециевидной мышцы в верхне-грудном отделе позвоночника и в области кожной проекции надпочечников с двух сторон (электроды размером 10×2 см). Воздействовали в режиме стимуляции, частота тока от 1 до 150 Гц, посылка импульсов и пауза составляли по 2 с соответственно, время - 10-20 мин, сила тока регулировалась на каждом канале самостоятельно от 0,1 до 100 мА до ощущений легкой вибрации в области слуховых проходов и до легкого сокращения мышц в области других электродов. Лазерная терапия проводилась в областях правого уха, верхне-боковой поверхности шеи, задней поверхности шеи, правого и левого подреберья. Доза воздействия составляла 38 мДж/см2, а частота - 150 Гц. После курса лечения: повышение порогов слуха в речевой зоне до 25 дБ, слух в пределах нормы.
Клинический пример №2.
Пациент Д., 1951 г., диагноз: Хроническая двусторонняя нейросенсорная тугоухость II степени на фоне вибрационной болезни. Предъявлял жалобы на снижение слуха на оба уха, шум в ушах, а также другие жалобы, характерные для заболеваний, сопутствующих основной патологии. На аудиограмме снижение слуха на правое ухо по нейросенсорному типу, тугоухость II ст. Было назначено лечение по предложенной нами методике. Пациенту в область слуховых проходов ввели электрод-турунду, второй электрод поместили в области шейного отдела позвоночника, а также в области кожной проекции мышц околоушных, грудинно-ключично-сосцевидных (электроды самоклеющиеся размером 2×2 см), дополнительно - в области трапециевидной мышцы в верхнегрудном отделе позвоночника и в области кожной проекции надпочечников с двух сторон (электрод размером 10×2 см). Электроды соединяют с каналами аппарата (1-7), которые работали в режиме электростимуляции. Частота тока от 1 до 150 Гц, период - 4 с, время - 10-20 мин, сила тока регулируется на каждом канале самостоятельно от 0,1 до 70 мА: до ощущений легкой вибрации в области слуховых проходов и до легкого сокращения мышц в области других электродов.
Субъективно состояние больных улучшилось: шум в ушах значительно уменьшился, но слух на оба уха при объективном исследовании практически не изменился. Больной является инвалидом 2 группы. Учитывая давность заболевания с 1999 г., удалось стабилизировать полученный результат в течение 8 месяцев, что и является основной задачей при лечении хронической нейросенсорной тугоухости.
Использование данного способа позволит повысить эффективность лечения, получить более стабильный эффект, расширить область его применения, значительно сократить время лечения.
Claims (1)
- Способ комплексного лечения нейросенсорной тугоухости, включающий воздействие на нервно-рецепторный аппарат улитки внутреннего уха электрическим током и лазерным излучением инфракрасного диапазона, отличающийся тем, что воздействие электрическим током дополнительно оказывают на области задней поверхности шеи, с обеих сторон грудино-ключично-сосцевидных мышц, трапециевидных мышц и проекций надпочечников, при этом частота тока составляет 1-150 Гц, паузы между посылами по 2 с, сила тока 0,1-100 мА, регулируемая под каждой парой электродов индивидуально от ощущений легкой вибрации в области слуховых проходов до легкого сокращения мышц в области других электродов, а воздействие лазером дополнительно осуществляют в зонах задней поверхности шеи, с двух сторон околоушных и верхнебоковых поверхностях шеи, в правом и левом подреберье, при этом мощность воздействия составляет 4,34-38 мДж/см2, время воздействия на каждое поле по 2 мин, курс лечения 16-20 процедур с чередованием вида воздействия через день.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008105485/14A RU2360709C1 (ru) | 2008-02-15 | 2008-02-15 | Способ комплексного лечения нейросенсорной тугоухости |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008105485/14A RU2360709C1 (ru) | 2008-02-15 | 2008-02-15 | Способ комплексного лечения нейросенсорной тугоухости |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2360709C1 true RU2360709C1 (ru) | 2009-07-10 |
Family
ID=41045635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008105485/14A RU2360709C1 (ru) | 2008-02-15 | 2008-02-15 | Способ комплексного лечения нейросенсорной тугоухости |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2360709C1 (ru) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2093206C1 (ru) * | 1994-05-23 | 1997-10-20 | Педдер Валерий Викторович | Способ лечения нейросенсорной тугоухости |
-
2008
- 2008-02-15 RU RU2008105485/14A patent/RU2360709C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2093206C1 (ru) * | 1994-05-23 | 1997-10-20 | Педдер Валерий Викторович | Способ лечения нейросенсорной тугоухости |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МОРЕНКО В.М. Методы электрофизического воздействия в комплексном лечении сенсоневральной тугоухости. Автореферат дис. д-ра мед. наук. - Ставрополь, 2000, с.3-37. ENIN I P. et al. «Electrophysical effects in combined treatment of neurosensohypoacusis», Vestn Otorinolaringol. 2002; (1): 11-4. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4980544B2 (ja) | 電気治療装置 | |
| US11684545B2 (en) | Hearing training device | |
| Eisenberg et al. | Electrical stimulation of the auditory brain stem structure in deafened adults | |
| Zwolan et al. | Patient performance with the Cochlear Corporation “20+ 2” implant: bipolar versus monopolar activation | |
| CN104546289A (zh) | 用于听觉刺激的装置 | |
| Hoare et al. | Electrical stimulation of the ear, head, cranial nerve, or cortex for the treatment of tinnitus: a scoping review | |
| JP2001187157A (ja) | レーザービーム治療装置 | |
| KR20140006236A (ko) | 이명 및 난청 치료기 | |
| Alhabib et al. | Performance of cochlear implant recipients fitted with triphasic pulse patterns | |
| Vernon et al. | Attempts to suppress tinnitus with transcutaneous electrical stimulation | |
| Mielczarek et al. | The application of direct current electrical stimulation of the ear and cervical spine kinesitherapy in tinnitus treatment | |
| RU2093206C1 (ru) | Способ лечения нейросенсорной тугоухости | |
| RU2360709C1 (ru) | Способ комплексного лечения нейросенсорной тугоухости | |
| US10888462B2 (en) | Ultrasonic wave generation device for hearing recovery treatment | |
| Stephens et al. | The sono-ocular test | |
| RU2214842C1 (ru) | Способ лечения нейросенсорной тугоухости и устройство для его осуществления | |
| RU2113251C1 (ru) | Способ лечения нейросенсорной тугоухости | |
| RU2360710C1 (ru) | Способ лечения больных с обострениями неврологических заболеваний | |
| RU2094067C1 (ru) | Способ лечения нейросенсорной тугоухости | |
| RU2166967C1 (ru) | Способ лечения нейросенсорной тугоухости электростимуляцией | |
| CN118807100B (zh) | 用于治疗阿尔兹海默症的神经调控装置 | |
| RU2852457C1 (ru) | Способ коррекции ушного шума методом стимуляции блуждающего нерва в сочетании со звуковой терапией | |
| RU2253431C2 (ru) | Способ рефлексотерапевтического воздействия | |
| Cazals et al. | Multi-channel cochlear implant patients with different open speech understanding show some similar basic psychophysical results | |
| RU2161994C2 (ru) | Электрофизический способ лечения нейросенсорной тугоухости |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100216 |