RU2360669C1 - Способ нутритивной профилактики и лечения атеросклероза - Google Patents
Способ нутритивной профилактики и лечения атеросклероза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2360669C1 RU2360669C1 RU2007145570/14A RU2007145570A RU2360669C1 RU 2360669 C1 RU2360669 C1 RU 2360669C1 RU 2007145570/14 A RU2007145570/14 A RU 2007145570/14A RU 2007145570 A RU2007145570 A RU 2007145570A RU 2360669 C1 RU2360669 C1 RU 2360669C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antioxidant
- atherosclerosis
- morning
- dietary supplements
- mmol
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 title abstract 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 54
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 19
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 42
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 abstract description 48
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 47
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 abstract 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 18
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 18
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 18
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 15
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 15
- 235000001412 Mediterranean diet Nutrition 0.000 description 14
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 14
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 12
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 12
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 12
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 11
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 11
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 11
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 10
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 10
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 9
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 9
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 9
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 8
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 8
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 8
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 8
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 7
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 7
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 7
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 7
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 7
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 6
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 6
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 6
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 6
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 6
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 5
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 5
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 5
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 5
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 5
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 5
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 4
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 4
- 230000000879 anti-atherosclerotic effect Effects 0.000 description 4
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 4
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 description 4
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 4
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 4
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 4
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 4
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 4
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 4
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 235000020095 red wine Nutrition 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 4
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 4
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 4
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 4
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 3
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 3
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N docosahexaenoic acid Natural products CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940106134 krill oil Drugs 0.000 description 3
- 235000012680 lutein Nutrition 0.000 description 3
- 239000001656 lutein Substances 0.000 description 3
- 229960005375 lutein Drugs 0.000 description 3
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N lutein Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 description 3
- ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N 0.000 description 3
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 3
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 3
- FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N xanthophyll Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C=C(C)C(O)CC2(C)C FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N 0.000 description 3
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N Astaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)/C)C=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)C(O)CC2(C)C JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N 0.000 description 2
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 2
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 2
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 description 2
- 241000758791 Juglandaceae Species 0.000 description 2
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 2
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 235000013793 astaxanthin Nutrition 0.000 description 2
- 239000001168 astaxanthin Substances 0.000 description 2
- 229940022405 astaxanthin Drugs 0.000 description 2
- -1 beta-carotene carotenoids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 2
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 2
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 230000037074 physically active Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N (+)-epicatechin Natural products C1([C@@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 1
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N (-)-epicatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N 0.000 description 1
- 229930014124 (-)-epigallocatechin gallate Natural products 0.000 description 1
- XFZJEEAOWLFHDH-UHFFFAOYSA-N (2R,2'R,3R,3'R,4R)-3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavan(48)-3,3',4',5,7-pentahydroxyflavan Natural products C=12OC(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)C(O)CC2=C(O)C=C(O)C=1C(C1=C(O)C=C(O)C=C1O1)C(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1 XFZJEEAOWLFHDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006487 Aciphylla squarrosa Species 0.000 description 1
- 102000005666 Apolipoprotein A-I Human genes 0.000 description 1
- 108010059886 Apolipoprotein A-I Proteins 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 206010008617 Cholecystitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 101100223242 Helianthus annuus SAMDC gene Proteins 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 241001331901 Mediterranea Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 description 1
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- CWEZAWNPTYBADX-UHFFFAOYSA-N Procyanidin Natural products OC1C(OC2C(O)C(Oc3c2c(O)cc(O)c3C4C(O)C(Oc5cc(O)cc(O)c45)c6ccc(O)c(O)c6)c7ccc(O)c(O)c7)c8c(O)cc(O)cc8OC1c9ccc(O)c(O)c9 CWEZAWNPTYBADX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOJZMWJRUKIQGL-FWCKPOPSSA-N Procyanidin C2 Natural products O[C@@H]1[C@@H](c2cc(O)c(O)cc2)Oc2c([C@H]3[C@H](O)[C@@H](c4cc(O)c(O)cc4)Oc4c3c(O)cc(O)c4)c(O)cc(O)c2[C@@H]1c1c(O)cc(O)c2c1O[C@@H]([C@H](O)C2)c1cc(O)c(O)cc1 MOJZMWJRUKIQGL-FWCKPOPSSA-N 0.000 description 1
- 102100034008 Protein TNT Human genes 0.000 description 1
- 238000003646 Spearman's rank correlation coefficient Methods 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 1
- 239000004004 anti-anginal agent Substances 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 210000002565 arteriole Anatomy 0.000 description 1
- MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N astaxanthin Chemical compound C([C@H](O)C(=O)C=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)[C@@H](O)CC1(C)C MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 239000012568 clinical material Substances 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000020805 dietary restrictions Nutrition 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N epicatechin Natural products Cc1cc(O)cc2OC(C(O)Cc12)c1ccc(O)c(O)c1 LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012734 epicatechin Nutrition 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 1
- 229940098324 green tea leaf extract Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 235000020627 health maintaining nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037417 hyperactivation Effects 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004213 low-fat Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000003715 nutritional status Nutrition 0.000 description 1
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 description 1
- 239000006014 omega-3 oil Substances 0.000 description 1
- 108010071584 oxidized low density lipoprotein Proteins 0.000 description 1
- 230000036581 peripheral resistance Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- CMFNMSMUKZHDEY-UHFFFAOYSA-N peroxynitrous acid Chemical compound OON=O CMFNMSMUKZHDEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009661 posterior myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- HGVVOUNEGQIPMS-UHFFFAOYSA-N procyanidin Chemical compound O1C2=CC(O)=CC(O)=C2C(O)C(O)C1(C=1C=C(O)C(O)=CC=1)OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC=C(O)C(O)=C1 HGVVOUNEGQIPMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002414 procyanidin Polymers 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000006950 reactive oxygen species formation Effects 0.000 description 1
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 1
- 230000000276 sedentary effect Effects 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 235000012033 vegetable salad Nutrition 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и касается нутритивной профилактики и лечения атеросклероза. Для этого вводят БАДы «Фарманекс»: «Лайф Пак» по 1 тавлиоте утром и вечером, «Марине Омега®» по 1 капсуле утром; «Ти-грин97» по 1 капсуле утром через день в течение 8 недель. Введение этих конкретных БАДов в разработанном режиме обеспечивает взаимное потенцирование их антиоксидантных, гиполипидемических и гипотензивных свойств. 3 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в кардиологии, эндокринологии, неврологии, валеологии, профилактической и восстановительной медицине для профилактики и лечения атеросклероза у лиц трудоспособного возраста.
Известны способы профилактики и лечения атеросклероза путем перорального введения препаратов каротиноидов в суточной дозе 5-10 мг/кг массы тела, адекватность применения которых оценивается по сывороточному содержанию ликопина (патент РФ 2095059, A61K 31/07). Известен способ путем сочетанного введения бета-каротина 0,25-500 мг и витамина Е 5-5000 мг или бета-каротина 0,25-500 мг и аспирина 5-2400 мг (РФ №2126679).
Известен способ профилактики и лечения атеросклероза путем приема полиненасыщенных жирных кислот омега-3 (ПНЖК) «Эйконол» с содержанием ПНЖК омега-3 не менее 18% ЭПК и 10% ДГК в липидной части по 30 мл в день независимо от приема пищи, принятый за прототип (Патент РФ №2055590).
Известен способ профилактики и лечения атеросклероза, заключающийся в приеме композиций, содержащих полифенолы какао в виде мономеров и олигомеров процианидина, включающих мономеры и олигомеры катехина и эпикатехина (Патент РФ №2303373).
Известен способ, заключающийся в выполнении диеты на основе лактоововегетарианского рациона с повышенным содержанием растительных белков и жиров (полиненасыщенных жирных кислот), богатой поливитаминами и минералами (Патент РФ №2060012).
Известен способ, заключающийся в применении смешанной противоатеросклеротической диеты №10, разработанной Институтом Питания (см. Справочник по диетологии. М.: Медицина, 1992, с.144).
Известен способ профилактики и лечения атеросклероза путем применения «средиземноморской диеты», богатой антиоксидантами фруктов и овощей, полиненасыщенными жирными кислотами из оливкового масла и полифенолами красного вина.
Наиболее близким к предлагаемому является способ профилактики и лечения атеросклероза путем приема биологически активной добавки к пище «Лайф Пак®» (NSE products, Inc, США) для повышения антиоксидантной способности сыворотки крови и уменьшения окисляемости липопротеинов низкой плотности у практически здоровых некурящих людей (Smidt C.R., Seidehamel R.J., Devaraj S., Jialal I. The effects of a nutritionally complete dietary supplement (LifePak®) on antioxidant status and LDL-oxidation in healthy nonsmokers // FASEB J. 1999. - V. 13(4). - A. 546).
Новая техническая задача - повышение эффективности способа за счет создания условий для усиления антиоксидантного воздействия на состояние сердечно-сосудистой системы
Для решения поставленной задачи в способе нутритивной профилактики и лечения атеросклероза путем введения витаминно-антиоксидантных БАДов, вводят БАДы «Фарманекс»: «Лайф Пак» по 1 тавлиоте утром и вечером, «Марине Омега®» по 1 капсуле утром; «Ти-грин97» по 1 капсуле утром через день в течение 8 недель.
Способ осуществляют следующим образом. Пациентам, относящимся к группе риска возникновения или с уже диагностированным атеросклерозом, проводят нутритивную профилактику и коррекцию антиоксидантного статуса и факторов риска атеросклероза, заключающуюся во введении витаминно-антиоксидантных БАДов с воспроизведением главных компонентов средиземноморской диеты, а именно: вводят БАД «Фарманекс» (NSE products Inc., USA): «Лайф Пак» по 1 тавлиоте утром и вечером. «Марине Омега®» по 1 капсуле утром; «Ти-грин97» по 1 капсуле утром через день в течение 8 недель.
Способ заключается в комплексном применении биологически активных добавок к пище, содержащих каротиноиды, полиненасыщенные жирные кислоты омега-3 и полифенолы, воспроизводящий компоненты равноценные большому потреблению фруктов и овощей, большому потреблению оливкового масла, грецких орехов и регулярное потребление красного вина) и клинические эффекты (липидкорректирующий, антиоксидантный, гипотензивный) средиземноморской диеты.
Используют БАДы «NSE products, Inc», включенные в РЛС РФ:
Лайфпак-1 тавлиота содержит % от суточной нормы:
| Ликопин | 12,5 |
| Альфа-липоевая кислота | 12,5 |
| Бета-каротин | 10 |
| Лютеин | 5 |
Применяли 2 таблетки в сутки, поэтому процент удваивается и, за счет комплексного использования дополнительных антиоксидантных БАДов, клинический эффект усиливается.
Лайфпак-тавлиоты содержали % от суточной нормы:
| Ликопин | 25 |
| Альфа-липоевая кислота | 25 |
| Бета-каротин | 20 |
| Лютеин | 10 |
Марине-омега - смесь рыбьего жира (1100 мг), жира криля (50 мг) и витамина Е (5 ME) на одну капсулу.
Содержание ПНЖК омега-3, не менее 30%.
Эйкозапентаеновая кислота, не менее 18%.
Докозагексаеновая кислота, не менее 12%.
БАД применяют по 1 капсуле в сутки, однако эффективность применения, за счет содержания животного антиоксиданта астаксантина в масле криля, а также за счет комплексного использования дополнительных антиоксидантных БАДов, усиливается.
Ти-грин, содержащий в одной капсуле 250 мг экстракта листьев зеленого чая и не менее 160 мг катехинов.
Доза составляет 1 капсулу через день, однако эффективность применения, за счет высокого содержания катехинов (полифенолов) в каждой капсуле, а также за счет комплексного использования дополнительных антиоксидантных БАДов, в значительной мере, как показало исследование, усиливалается.
Известно, что гиперактивация перекисного окисления липидов, избыточное накопление свободных радикалов, нарушение проницаемости сосудистой стенки, а также дисфункция эндотелия [1, 2] прямо ведут к снижению энергообразования в митохондриях, психофизической дезадаптации и раннему старению организма [3]. В то же время, высокий окислительный стресс и низкая антиоксидантная защита обусловливают преждевременное развитие ишемической болезни сердца и артериальной гипертензии (АГ) [1]. В этой связи, ранняя оценка антиоксидантной защиты и ее коррекции особенно актуальны. Публикации последних лет, установили, что метаболиты перекисного окисления липидов (ПОЛ) имеют четкую взаимосвязь с уровнем антиоксидантов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), независимую ассоциацию с содержанием общего холестерина (ОХС), триглицеридов (ТГ), липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), курением и систолическим АД (САД) [4]. При этом у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ) выявлена прямая корреляция уровня реактивных кислородных метаболитов и диеновых конъюгатов в ЛПНП [51. Кроме того, доказано: среди причин низкой антиоксидантной защиты, наиболее значимой и легко корригируемой является дефицит антиоксидантов в пище. Так, на Европейском конгрессе кардиологов в 2004 году низкий уровень потребления фруктов и овощей был назван одним из девяти факторов риска инфаркта миокарда
[6]. Помимо собственных антиоксидантных систем, в организм должны поступать экзогенные антиоксиданты - витамины А, С и Е, дефицит которых всегда выявляется у больных ИБС [7], в связи с этим, большие надежды возлагались на их цитопротекторную эффективность, но результаты рандомизированного многоцентрового исследования Heart Protection Study не подтвердили таких свойств [цит. по 8]. В итоге сделан вывод о том, что доказательная медицина требует перевода больных ССЗ, с бесплодных попыток лечения витаминами на терапию статинами [9]. Тем не менее, сегодня установлено, что более выраженными антиоксидантными эффектами по сравнению с витаминами обладают фитонутриенты из овощей/фруктов: многочисленные каротиноиды, флавоноиды, альфа-липоевая кислота и др. [10, 11]. Именно их повышенное содержание в средиземноморской диете, богатой жирными кислотами класса омега-3 из морепродуктов и оливкового масла, а также полифенолами красного вина, способствует предупреждению ССЗ [12], что подтверждено в исследовании PREDMED (Prevencion con Dieta Mediterranea) с участием 772 испанцев 55-80 лет с сахарным диабетом и другими факторами риска ССЗ. Пациентам рандомизированно назначали либо низкожировую пищу (контроль), либо средиземноморскую диету: 1 л оливкового масла в неделю или 30 г грецких орехов, уже через 3 месяца такая диета приводила к значимому снижению уровня глюкозы в крови, систолического АД и содержания общего холестерина.
Сущностью предлагаемого способа является то, что предложено с помощью оригинального режима применения витаминно-антиоксидантных БАД воспроизвести главные компоненты средиземноморской диеты для получения корригирующих эффектов на антиоксидантную защиту, окислительный стресс, липидный спектр, а также уровни других факторов риска развития атеросклероза (ФРА) у лиц трудоспособного возраста с позиций доказательной медицины.
Предлагаемый режим выполнения способа основан на анализе результатов клинических наблюдений, для чего было выполнено рандомизированное когортное слепое исследование-испытание в трудовом коллективе из 450 сотрудников со сравнительно однородным образовательным уровнем. Отклик на добровольное участие в исследовании составил 32,2% (145 человек). Рандомизацию осуществляли методом случайных чисел: из 145 включено 45 работников. Репрезентативность выборки составила 10% (45 человек) от общего числа служащих. Для получения информированного согласия, проведены беседы о цели испытания. Скрининг и забор крови из вены выполнен до и после 8-недельного использования антиоксидантных БАД. В это время испытуемые вели обычный образ жизни, не придерживаясь каких-либо диетических ограничений. Для повышения достоверности результатов работы проводился «тройной слепой» контроль: 1) скрининг и обработку клинического материала проводила одна группа ученых; 2) обработку результатов биохимического тестирования - другая группа; 3) статистический анализ выполнялся третьей группой специалистов.
Таким образом, обследовано 45 мужчин и женщин от 25 до 62 лет (средний возраст 44,6±9,1 лет) с ФРА и ССЗ. В основную группу включено 30 человек, из них в подгруппу А вошли 16 здоровых участников с ФРА (9 мужчин и 7 женщин, средний возраст 43,9±10,7 лет): низкий уровень употребления фруктов и овощей обнаружен у 16 (100%); высокое нормальное АД (ВНАД) у 16 (100%); дислипидемия (ДЛП) у 12 (75%); курение у 10 (62,5%), избыточная масса тела (ИМТ) у 9 (56,2%) человек. В подгруппу Б включено 14 больных (8 мужчин и 6 женщин, средний возраст 47,3±10,0): Гипертоническая болезнь II стадии в сочетании с ожирением II степени обнаружены у 11 (78,5%) пациентов; ИБС: стенокардия напряжения II ФК, постинфарктный кардиосклероз на фоне Гипертонической болезни II стадии выявлены у 3 больных. Среди основных ФРА в подгруппе Б отмечались: ДЛП у 14 (100%); курение у 7 (50,0%) пациентов; низкий уровень потребления фруктов и овощей у 14 пациентов (100%). В контрольную группу включили 15 здоровых лиц с ФРА (9 мужчин и 6 женщин, средний возраст 45,8±8,5). При этом низкий уровень потребления фруктов и овощей был выявлен у 15 (100%), ВНАД у 12 (80%), ДЛП у 12 (80%), курение у 11 (73,3%), ИМТ у 8 (53,3%) добровольцев (66,6%). Сформированные подгруппы и группа контроля были сопоставимыми по полу, возрасту и ФРА.
Количественное определение общей антиоксидантной способности (ОАС) и уровня содержания перекиси (УСП) ЭДТА-плазмы крови проведено с помощью тест-систем Labor Diagnostika Nord Gmbh & Co. KG, Nordhom Germany и Biomedica OxyStat Biomedica-Gruppe, Austria. Данный фрагмент выполнен в отделении функциональной лабораторной диагностики ГУ НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН. Образцы ЭДТА-плазмы крови, взятой у испытуемых до и после использования БАД, для повышения точности измерений, были заморожены при t=-20°C. Далее, следуя предписанной инструкции, в том числе измерение в дубликатах, образцы ЭДТА-плазмы были подвергнуты одномоментному исследованию. Уровень ОАС при значениях <1,0 ммоль/л считался низким, при 1-1,3 ммоль/л принимался умеренно низким, при значениях >1,3 ммоль/л - достаточным. Нормальным уровнем УСП у здоровых лиц, считались величины <400,0 мкмоль/л. Уровень употребления фруктов и овощей был низким, если ежедневно съедалось меньше 5 яблок или 5 порций овощей [14].
Для воспроизведения основных компонентов и эффектов средиземноморской диеты применялся специальный подбор БАД «Фарманекс» (NSE products Inc., USA), включенных в РЛС России [15]. «Лайф Пак®» [14]- источник каротиноидов бета-каротина, лютеина ликопина, а также альфа-липоевой кислоты, использовался по 1 тавлиоте утром и вечером. «Марине Омега®» - масло криля, как источник кислот омега-3, каротиноида астаксантина и витамина Е, применялась по 1 капсуле утром; «Ти-грин97®» - сухой экстракт зеленого чая, как источник катехинов и полифенолов, применялся по 1 капсуле утром через день. Таким образом, лица основной группы ежедневно, в течение 8 недель, добавляли в свое питание «тройной набор»: «Лайф Пак®», «Ти-грин97®» и «Марине Омега®». Группа контроля БАД не принимала, поскольку была сформирована для оценки эффективности корригирующего влияния, воспроизведенных с помощью БАД, компонентов средиземноморской диеты.
Статистический анализ показателей, групп наблюдений включал: среднее значение, среднеквадратическое отклонение, ошибка среднеарифметической/коэффициент вариации. Сравнение средних значений в группах выполняли непараметрическим критерием Ван дер Вардена [16], т.к. признаки не имели нормального распределения. Оценка интенсивности корреляционной связи осуществлялась ранговым коэффициентом корреляции Спирмена. Критический уровень статистической значимости принимали р=0,1. Полученные в работе значения параметров представлены как М±m. Статистический анализ выполнялся Центром БИОСТАТИСТИКА (E-mail: point@stn.tomsk.ru) с применением пакетов SAS 9 и SPSS 15.
Результаты исследования и их обсуждение
Данные антропометрии, липидный спектр, антиоксидантный/оксидантный статус у лиц основной (подгруппы А и Б) и контрольной группы до применения БАД приведены в таблице 1. Обнаружено, что у здоровых лиц с ФРА как в подгруппе А, так и в контроле выявлялись однотипные сдвиги, характерные для ДЛП: повышение уровней ОХС, ЛПНП, но при нормальных уровнях ЛПВП, индекса атерогенности (ИА). Показатели АД отвечали уровню ВНАД. На фоне нормального содержания перекиси, в подгруппе А и контрольной группе уровень ОАС был низким. Аналогичная картина выявлена в подгруппе Б: уровни ОАС, САД, ЛПНП, ЛПВП и ИА, за исключением ТГ, были отклонены от нормы.
Данные антропометрии, липидный спектр, антиоксидантный/оксидантный статус у лиц с ФРА подгруппы А после применения БАД отражены в таблице 2. Обнаружено, что уровень ОАС возрос на 36,4% (р=0,005), а УСП снизился на 35,3% (р=0,01). При этом на 12,7% (р=0,01), 12,2% (р=0,04) снизились соответственно уровни САД и ОХС. Подобные сдвиги после применения БАД выявлены в подгруппе Б (табл.3). Показатель ОАС возрос на 30,3% (р=0,008), а ИА снизился на 30,1% (р=0,002). На 32,4% (р=0,009), 13,7% (р=0,02) и 11,0% (р=0,04) соответственно, понизились уровни ТГ, ОХС и САД. Содержание ЛПВП увеличилось на 32,8% (р=0,02) на фоне не значимого повышения УСП.
Известно, что активные формы кислорода (АФК) возникают в клетке как результат химических реакций O2 с ферментами дыхательной цепи или ферментными системами. Выделяют три категории АФК [17]: первичные, вторичные и третичные. К первичным АФК относят супероксидный анион, который далее преобразуется в перекись водорода, гипохлорную кислоту и гипохлорит. При слабой нейтрализации супероксида его избыток, взаимодействуя с NO, образует пероксинитрит или переводит Fe3+в F2+, которое при соединении с Н2O2 и HCIO образует гидроксильный радикал (ОН*) и/или, соединяясь с липоперекисями - дипоксильный радикал (LO*), именно эти АФК являются вторичными радикалами, способные повреждать мембраны липидов, молекулы ДНК, белки и углеводы. Антиоксидантная система организма состоит из ферментов и низкомолекулярных веществ. Супероксиддисмутаза - первое звено защиты, переводящее супероксид в Н2О2. Перекись водорода электронейтральна и может либо покинуть клетку, либо под влиянием фермента каталазы превращаться в H2О и О2. Кроме ферментных систем, в мембранах синтезируется антиоксидант - убихинон. Вместе с тем, мощным антиоксидантным свойством обладают различные каротиноиды и флавоноиды, находящиеся в овощах, фруктах и красном вине. Приведенный экскурс позволяет понять, что использование в работе тест-систем по оценке ОАС и УСП, как нельзя точно, позволило оценить общий антиоксидантный/оксидантный статус как у лиц с ФРА, так и больных ССЗ до и после применения БАД. Подтверждением тому оказались довольно тесные обратные корреляции между уровнем ОАС и УСП у лиц с ФРА (r=-0,58; р=0,02) и пациентов ССЗ (r=-0,62; р=0,001). При этом корреляции оказались более сильными у женщин, особенно после использования БАД: (у женщин с ФРА до коррекции r=-0,76; р=0,04, после коррекции r=-0,94; р=0,001; у женщин ССЗ до коррекции r=-0,95; р=0,04, после коррекции r=-0,97; р=0,001). Показательно, что у мужчин эти связи были и слабее, и отмечены до применения БАД: у лиц с ФРА (r=-0,66; р=0,05), у больных (r=-0,76; р=0,02). Найденные различия, на наш взгляд, объясняются тем, что в подгруппе Б были мужчины с выраженной кардиальной патологией, у которых после применения БАД было повышение уровня перекиси в крови. Данный факт расценивается нами, безусловно, как положительный. Поскольку у лиц ССЗ уровень антиоксидантной защиты был низким, можно допустить, что у них имел место дефицит ферментативных и не ферментативных антиоксидантных систем с созданием условий для избыточного образования АФК. В этой связи, можно с определенной уверенностью предположить, что позитивная динамика со стороны уровня ОАС была обусловлена, в первую очередь, за счет высокоэффективных антиоксидантных добавок «Фарманекс». Естественно, что в этой ситуации, нейтрализация избытка АФК могла привести к небольшому росту уровня перекиси. Вполне вероятно, что на фоне восстановленной антиоксидантной активности крови у лиц ССЗ требуется больше времени, чем 8 недель, чтобы избыток Н2О2 нейтрализовался до Н2О и О2. Что касательно другой причины найденных различий по взаимосвязям ОАС и УСП, то она, по-видимому, может объясняться тем, что женщины больше следуют рекомендациям по диете, обладают более широким перечнем навыков здорового поведения и ответственностью в вопросах сохранения и укрепления здоровья. Кроме того, в работе были получены другие корреляционные взаимосвязи, которые лишь подтверждают данные других исследований, относительно высокой эффективности как отдельно взятых БАД, так и средиземноморской диеты в частности. К примеру, в подгруппе А, до применения БАД была выявлена прямая корреляция между ОАС и ЛПВП (r=0,67; р=0,005). А у лиц подгруппы Б была обнаружена обратная взаимосвязь УСП с ЛПВП (r=-0,71; р=0,02) и прямая связь УСП с ИА (r=0,74; р=0,01). Таким же показательным оказался анализ корреляционных связей в зависимости от пола. Так, у мужчин ССЗ, до использования БАД наблюдалась прямая корреляция УСП с ИА (r=0,85; р=0,03) и обратная связь УСП с ЛПВП (r=-0,89; р=0,01). Тогда как, после применения БАД прямая взаимосвязь выявлена между УСП и ЛПНП (r=0,79; р=0,01), a также обратная взаимосвязь между ОАС и САД (r=-0,91; р=0,01). Что касается женщин, то в подгруппе А, еще до применения БАД также выявлены прямые связи УСП с ИА (r=0,76; р=0,04), УСП с ЛПНП (r=-0,79; р=0,006) и обратная связь УСП с ЛПВП (r=-0,81; р=0,01). Характерно, что у больных женщин ССЗ, также наблюдалась обратная взаимосвязь между УСП и ЛПВП (r=-0,91; р=0,01) и также до использования антиоксидантных БАД.
В связи с вышеизложенным, следует отметить, что в процессе клинической апробации удалось получить практически все, воспроизведенные с помощью БАД, антиатеросклеротические эффекты средиземноморской диеты. Более того, было установлено, что антиоксидантная активность «Лайф Пак®» распространяется не только в отношении здоровых некурящих людей [14], не только в отношении здоровых с комбинированными ФРА, но и в отношении больных лиц ССЗ. Другими словами, доказано, что каротиноиды, входящие в состав «Лайф Пак®» являются важнейшим классом антиоксидантов-нутриентов, положительно влияющими на функцию сердца и сосудов. Причем антиоксидантная активность «Лайф Пак®», усиленная назначением «Марине Омега®», не только уменьшала окисляемость липидов [14], но также вызывала липидкорректируюшие эффекты, непосредственно влияя на интенсивность ПОЛ [7]. Другим ключевым моментом использования «Марине Омега®», был дополнительный гипотензивный эффект. К примеру, показано, что снижение АД до оптимального уровня было возможным не только у здоровых лиц с ВНАД, но также у больных с АГ. При этом следует оговориться, что пациенты с АГ до начала и во время испытания продолжали (не регулярно!) использовать гипотензивные препараты. Но, поскольку уровень САД у них до и после использования БАД отличался, то обоснованным было бы считать, что снижение САД произошло за счет гипотензивного эффекта последних. Это полностью согласуется с мнением других авторов, полагающих, что модифицирующее влияние метаболитов ПОЛ на констрикцию артериол и повышение общего периферического сопротивления является главным звеном участия ПОЛ в прогрессировании АГ [18]. Поэтому использование «Ти-грин97®» с высоким уровнем полифенолов, из которых 65% представлены катехинами, эту точку зрения лишь подкрепляет. Исследования Канзасского Университета (in vitro, 1997 г.) [19] установили, что антиоксидантная способность «Ти-грин97®», благодаря содержанию катехина-антиоксиданта эпигаллокатехин-3-галлата, в эквивалентных дозах, в несколько раз сильнее, чем активность витамина С, Е, а также полифенолов вина, а если учесть, что «Ти-грин97®» не содержит кофеина, то преимущества и перспективы его применения более чем очевидны. Данное обстоятельство позволило не только назначать «Ти-грин97®» лицам с АГ, но и ожидать усиление антиоксидантного, липидкорректирующего и гипотензивного эффектов, за счет доказанного влияния полифенолов на активность NO-синтазы [20].
Пример 1. Испытуемый К., 29 лет, служащий офиса. Рост: 172 см, вес: 89 кг, индекс Кетле - 30,0 кг/м2. Жалоб не предъявляет. Выявлен низкий уровень потребления фруктов и овощей (1-3 порции салата, 1 яблоко или банан 2-3 раза в неделю). Наследственность по атеросклерозу отягощена, выкуривает более 15 сигарет в день. Физически не активен. Холост. На момент обследования АД 138/85 мм рт.ст., ЧСС 68 уд/мин. Липидный спектр: общий холестерин - 5,9 ммоль/л, липопротеины низкой плотности (ЛПНП) - 3,9 ммоль/л, триглицериды (ТГ) - 1,7 ммоль/л, липопротеины высокой плотности (ЛПВП) - 1,0 ммоль/л. Индекс атерогенности - 4,9. Общая антиоксидантная способность плазмы крови - 1,02 ммоль/л (норма >1,3). Уровень перекисей в плазме крови 470 мкмоль/л (норма <400 мкмоль/л). При объективном обследовании патологии внутренних органов не выявлено.
С учетом снижения общей антиоксидантной способности и повышения уровня перекисей в крови, наличия дислипидемии и высокого нормального АД, и наличия других комбинированных факторов риска развития атеросклероза, в том числе, отягощенной по атеросклерозу наследственности, курения и низкого уровня употребления фруктов и овощей, испытуемому было рекомендовано 2-месячное применение биоактивных добавок Фарманекс: «Лайф Пак®» по одной тавлиоте утром и вечером, «Марине Омега®» по одной капсуле утром и «Ти-грин9/®» по одной капсуле утром через день.
Через 2 месяца после регулярного приема пищевых добавок Фарманекс при повторном обследовании испытуемого выявлено, что уровень АД понизился до 125/70 мм рт.ст. Уровень общего холестерина уменьшился до 4,9 ммоль/л, показатели ЛПНП и ТГ снизились соответственно до 2,9 и 1,2 ммоль/л, уровень ЛПВП возрос до 1,3 ммоль/л, а индекс атерогенности понизился до 2,7. Общая антиоксидантная способность плазмы крови возросла до 1,47 ммоль/л. Содержание перекисей в плазме крови уменьшилось до 320 мкмоль/л.
Из этого клинического примера видно, что предлагаемый режим прием «тройного набора» антиоксидантных пищевых биодобавок Фарманекс позволяет снижать интенсивность имеющихся факторов риска развития атеросклероза, в том числе, повышает антиоксидантную способность и снижает уровень перекисей плазмы крови, оказывает выраженное липидкорректирующее и заметное гипотензивное действие, что прямо свидетельствует о возможности проведения активных мер профилактики в отношении предупреждения как атеросклероза, так и сердечно-сосудистых заболеваний в целом у здоровых лиц трудового возраста, имеющих комбинированные факторы сердечнососудистого риска.
Пример 2. Испытуемый Е., 54 года, служащий офиса. Страдает ИБС: стенокардией напряжения III ФК в течение 6 лет, Гипертонической болезнью 9 лет. Два года назад перенес острый крупноочаговый задний инфаркт миокарда. Па момент обследования уровень АД 170/100 мм рт.ст. Рост 165 см, вес 86 кг. Индекс Кетле 31,5 кг/м2, ЧСС 87 уд/мин. Использует нитроглицерин до 5 раз в неделю по 1-3 таблетки, однако гипотензивные и антиангинальные препараты применяет от случая к случаю. Выкуривает до 20 сигарет в день и предъявляет жалобы на одышку при физических перегрузках, сопровождающихся болями в сердце. Потребление фруктов и овощей низкое (3 раза в неделю овощной салат). Физически не активен. Женат. Общий холестерин - 6,7 ммоль/л, ЛПНП - 4,3 ммоль/л, ТГ - 2,1 ммоль/л, ЛПВП - 0,8 ммоль/л. Индекс атерогенности - 7,3. Показатель общей антиоксидантной способности плазмы крови - 0,9 ммоль/л. Содержание перекисей в крови 430 мкмоль/л. При объективном обследовании внутренних органов выявлены признаки хронического гепатита и холецистита вне обострения.
С учетом наличия выраженной сердечно-сосудистой патологии, снижения антиоксидантной защиты, значительной дислипидемии, высокого уровня АД, а также высокого риска повторных кардиальных событий, включая фатальных, пациенту для улучшения пищевого и антиоксидантного статуса, рекомендован 2-месячный курс биоактивных добавок Фарманекс. «Лайф Пак®» применялся по одной тавлиоте утром и вечером, «Марине Омега®» по одной капсуле утром и «Ти-грин97®» по одной капсуле утром через день.
Через 2 месяца после регулярного приема антиоксидантов Фарманекс, при повторном обследовании пациента была отмечена положительная динамика. В частности, показатели АД снизились до 145/90 мм рт.ст. Общий холестерин уменьшился до 5,1 ммоль/л, показатели ЛПНП и ТГ снизились соответственно до 3,5 и 1,5 ммоль/л, содержание ЛПВП возросло до 1,2 ммоль/л, в то время как индекс атерогенности уменьшился до 3,2. Общая антиоксидантная способность плазмы крови увеличилась до 1,42 ммоль/л. Уровень перекисей в крови остался практически прежним. Однако при этом до 2-3 раз в неделю уменьшился прием нитроглицерина, заметно уменьшилась одышка, значительно улучшилось общее самочувствие и переносимость психо-эмоциональных и физических нагрузок.
Данный пример указывает на высокую лечебную эффективность предлагаемого способа даже у больных комбинированной сердечной патологией. II поскольку, столь заметная положительная динамика была достигнута уже через 2 месяца после назначения биодобавок Фарманекс, то вполне можно полагать, что предлагаемый «тройной набор» Фарманекс, воспроизводит не только компоненты средиземноморской диеты, но и ее основные противоатеросклеротические лечебные эффекты.
Таким образом, предложен способ, в основе которого лежит новый подход к эффективному использованию БАД не только с профилактической, но и лечебной целью. Полученные данные позволяют обоснованно заключить, что предлагаемый способ позволяет получить эффекты, получаемые в ходе применения средиземноморской диеты.
Преимущества предлагаемого способа:
- не нужно соблюдать строгую диету, достаточно придерживаться принципов здорового питания в пределах обывательского подхода;
- прием БАДов утром и вечером, во-первых, достаточен для получения положительных клинических эффектов и, во-вторых, не является обременительным;
- дозировки предлагаемых БАДов являются строго стандартизованными;
- регулярное добавление в повседневный рацион предлагаемых БАДов эффективно улучшает пищевой статус и легко воспроизводит основные компоненты средиземноморской диеты;
- применение предлагаемых БАДов в течение двух месяцев не вызывает, как показало проведенное исследование, никаких побочных эффектов.
На основании анализа результатов можно прогнозировать, что регулярный (2-3 раза в год) 2-месячный корректирующий рацион курс предлагаемых БАДов, приведет к повышению эффективности как превентивных, так и лечебных противоатеросклеротических мероприятий.
Предлагаемый способ профилактики и лечения атеросклероза, путем специального подбора витаминно-антиоксидантных БАДов с воспроизведением главных компонентов средиземноморской диеты корригирует антиоксидантную защиту, окислительный стресс, липидный спектр, а также уровни других факторов риска развития атеросклероза (ФРА) у лиц трудоспособного возраста. Комплексное применение «Лайф Пак®», "Марине Омега®" и «Ти-грин97®» эффективно повышает антиоксидантный статус и у здоровых лиц с ФРА, и у больных ССЗ, вызывает липидкорректирующий и гипотензивный эффект и является эффективным способом активной профилактики и лечения атеросклероза.
| Таблица 1. | ||||
| Антропометрические данные, липидный спектр, антиоксидантный/оксидантный статус у лиц основной (подгруппы А и Б) и контрольной группы до коррекционных мероприятий (М±m) | ||||
| Показатель | Подгруппа А (n=16) | Подгруппа Б (n=14) | Группа контроля (n=15) | Уровень значимости между А и Б |
| Возраст, лет | 43,9±10,7 | 47,3±10,0 | 45,8±8,5 | 0,19 |
| Рост, см | 171,2±8,6 | 168,3±10,3 | 170,7±8,3 | 0,41 |
| Вес, кг | 75,4±11,6 | 83,0±10,8 | 82,9±15,8 | 0,18 |
| Индекс Кетле, кг/м2 | 25,5±3,1 | 29,5±1,3 | 28,5±6,0 | 0,04 |
| САД, мм рт.ст. | 138,9±5,0 | 146,1±12,2 | 134,0±4,1 | 0,12 |
| ДАД, мм рт.ст. | 81,8±2,7 | 84,8±12,4 | 85,0±8,5 | 0,33 |
| ЧСС, уд/мин | 84,0±2,9 | 80,0±9,0 | 78,8±9,3 | 0,28 |
| ОХС, ммоль/л | 5,7±0,3 | 5,8±0,3 | 5,7±0,4 | 0,69 |
| ТГ, ммоль/л | 135±0,14 | 1,45±0,21 | 1,54±0,22 | 0,28 |
| ЛПНП, ммоль/л | 3,73±0,3 | 3,82±0,24 | 3,76±0,28 | 0,26 |
| ЛПВП, ммоль/л | 1,28±0,1 | 0,97±0,09* | 1,31±0,1 | 0,005 |
| Индекс | 3,42±0,4 | 4,71±0,6* | 3,48±0,36 | 0,002 |
| атерогенности | 1,02±0,07 | 1,09±0,07 | 1,12±10,0 | 0,36 |
| ОАС, ммодь/л | 364,3±32,8 | 333,6±38,5 | 328,5±37,2 | 0,52 |
| УСП, мкмоль/л | ||||
| Примечание: (*) - уровень значимости <0,05 между подгруппой Б и группой контроля. Значимых различий между подгруппой А и группой контроля не отмечалось. Здесь и в таблице 2, 3 показатель ОАС - отражает общую антиоксидантную способность плазмы крови, а УПС - уровень содержания перекиси в плазме крови. |
||||
| Таблица 2. | ||||
| Антропометрические данные, липидный спектр, антиоксидантный/оксидантный статус у здоровых лиц с ФРА (подгруппа А) после коррекционных мероприятий (М±m) | ||||
| Показатель | До коррекции (n=16) | После коррекции (n=16) | Группа контроля (n=15) | Уровень значимости (до и после) |
| Возраст, лет | 43,9±10,7 | 43,9±10,7 | 45,8±8,5 | - |
| Рост, см | 171,2±8,6 | 171,2±8,6 | 170,7±8,3 | - |
| Вес, кг | 75,4±11,6 | 74,5±10,8 | 82,9±15,8 | 0,72 |
| Индекс Кетле, кг/м2 | 25,5±3,1 | 25,2±2,9 | 28,5±6,0 | 0,77 |
| САД, мм рт.ст. | 138,9±5,0 | 121,3±2,7* | 134,0±4,1 | 0,01 |
| ДАД, мм рт.ст. | 81,8±2,7 | 78,2±1,6 | 85,0±8,5 | 0,11 |
| ЧСС, уд/мин | 84,0±2,9 | 77,2±4,6 | 78,8±9,3 | 0,11 |
| ОХС, ммоль/л | 5,7±0,3 | 5,0±0,3* | 5,7±0,4 | 0,04 |
| ТГ, ммоль/л | 1,35±0,14 | 1,19±0,12* | 1,54±0,22 | 0,12 |
| ЛПНП, ммоль/л | 3,73±0,3 | 3,32±0,23 | 3,76±0,28 | 0,22 |
| ЛПВП, ммоль/л | 1,28±0,1 | 1,34±0,1 | 131±0,1 | 0,31 |
| Индекс | 3,54±0,4 | 3,17±0,38 | 3,48±0,36 | 0,54 |
| атерогенности | 1,02±0,07 | 1,39±0,07* | 1,12±10,0 | 0,005 |
| ОАС, ммоль/л | 364,3±32,8 | 235,8±22,3* | 328,5±37,2 | 0,01 |
| УСП, мкмоль/л | ||||
| Примечание: (*) - уровень значимости <0,05 между подгруппой А после коррекционных мероприятий и группой контроля. | ||||
| Таблица 3. | ||||
| Антропометрические данные, липидный спектр и антиоксидантный/оксидантный статус у больных лиц (подгруппа Б) после коррекционных мероприятий (М±m) | ||||
| Показатель | До коррекции (n=14) | После коррекции (n=14) | Группа контроля (n=15) | Уровень значимости (до и после) |
| Возраст, лет | 47,3±10,0 | 47,3±10,0 | 45,8±8,5 | - |
| Рост, см | 168,3±10,3 | 168,3±10,3 | 170,7±8,3 | - |
| Вес, кг | 83,0±10,8 | 81,7±11,5 | 82,9±15,8 | 0,58 |
| Индекс Кетле, кг/м2 | 29,5±1,3 | 28,7±1,4 | 28,5±6,0 | 0,67 |
| САД, мм рт.ст. | 146,1±12,2 | 130,0±10,5 | 134,0±4,1 | 0,04 |
| ДАД, мм рт.ст. | 84,8±12,4 | 85,6±2,9 | 85,0±8,5 | 0,44 |
| ЧСС, уд/мин | 80,0±9,0 | 76,1±9,0 | 78,8±9,3 | 0,19 |
| ОХС, ммодь/л | 5,8±0,3 | 5,0±0,9* | 5,7±0,4 | 0,02 |
| ТГ, ммоль/л | 1,45±0,21 | 0,98±0,14* | 1,54±0,22 | 0,009 |
| ЛПНП, ммоль/л | 3,82±0,24 | 3,49±0,26 | 3,76±0,28 | 0,23 |
| ЛПВП, ммоль/л | 0,97±0,09* | 1,26±0,11* | 1,31±0,1 | 0,02 |
| Индекс | 4,71±0,6* | 3,22±0,26 | 3,48±0,36 | 0,002 |
| атерогенности | 1,09±0,07 | 1,42±0,06* | 1,12±10,0 | 0,008 |
| ОАС, ммоль/л | 333,6±38,5 | 370,9±41,9 | 328,5±37,2 | 0,15 |
| УСП, мкмоль/л | ||||
| Примечание: (*) - уровень значимости <0,05 между подгруппой Б после коррекционных мероприятий и группой контроля. | ||||
Литература;
1. Закирова А.Н., Закирова Н.Э. Роль перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты и реологических нарушений в развитии ишемической болезни сердца /Российский кардиол. журнал. - 2006. - №2. - http://www.medlinks.ru.
2. Бувальцев В.И. Дисфункция эндотелия как новая концепция профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний // Междунар. мед журнал. - 2001. - №3. - С.12-16.
3. Sastre J., Pallardo F.V., De la Asuncion J., Vina J. Mitochondria, oxidative stress, and aging // Free. Radic. Res. - 2000. - V.32. - P.189-98.
4. Рагино Ю.И., Малютина С.К., Каштанова Е.В., Иванова М.В., Воевода М.И., Никитин Ю.П. Окисленные липопротеины низкой плотности и их ассоциации с некоторыми факторами риска атеросклероза в популяции мужчин Новосибирска // Кардиология. - 2005. - №10. - С.39-44.
5. Суслова Т.Е., Груздева О.В., Кошельская О.А., Федорова Т.С. Реактивные кислородные метаболиты и окислительная резистентность липопротеинов у больных с сочетанием артериальной гипертензии, сахарного диабета 2-го типа и атеросклероза // Сиб. мед. журнал. - 2005. - Т.20. - №2. - С.74-78.
6. Риск инфаркта миокарда определяется девятью хорошо известными факторами, причем одинаково во всем мире (курение, ненормальное отношение Апо В/Апо А-1, диабет, повышенное артериальное давление, стресс, ожирение, малоподвижный образ жизни, малое потребление фруктов и овощей, а также воздержание от алкоголя). Материалы Конгресса Европейского кардиологического общества в 2004 г.// Кардиология. - 2004. - №10. - С.79-81.
7. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Беленков Ю.Н. Антиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза: pro et contra. - М.: Медпрактика, 2003.
8. Карпов Р.С., Дудко В.А., Кляшев С.М. Сердце - легкие: Патогенез, клиника, функциональная диагностика и лечение сочетанных форм ишемической болезни сердца и хронических обструктивных болезней легких. - Томск: STT, 2004.
9. Арутюнов Г.П. Витамины С, Е и бета-каротин в терапии больных ИБС. Крах иллюзий и формирование нового стандарта // Сердце. - 2002. - №3. - С.135-137.
10. Cai Q.Y., Rahn R.O., Zhang R.W. Dietary flavonoids, quercetin, luteolin and genistein, reduce oxidative DNA damage and lipid peroxidation and quench free radicals /7 Cancer Letters. - 1997. - V.119. - P.99-107.
11. Henning S., Niu Y., Lee N. et al. Bioavailability and antioxidant activity of tea flavanols after consumption of green tea, biack tea, or a green tea extract supplement // American Journal of Clinical Nutrition. - 2004. - V.80. - P.1558-64.
12. Капелью В.И. Активные формы кислорода, антиоксиданты и профилактика заболеваний сердца // Рус. мед. журн. - 2003. - Т.21. - №11. - С.1185-1188.
13. Estruch R. Средиземноморская диета (Барселонская Госпитальная Клиника, Испания) // Солвей Фарма. - 2006. - www.dialand.ru.
14. Smidt C.R., Seidehamel R.J., Devaraj S., Jialal I. Влияние применения полноценной пищевой добавки (Life Pak®) на оксидантный статус и на окисление липидов у здоровых некурящих людей // FASEB. - 1999. - V.13(4). - А.546.
15. Регистр лекарственных средств России: Энциклопедия лекарств. - Москва: Изд-во РЛС, 2007.
16. Компьютерная биометрика. - М.: Изд-во, МГУ, 1990.
17. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вести. РАМН. - 1998. - №7. - С.43-51.
18. Нестеров Ю.И., Тепляков А.Т. Возможности коррекции перекисного окисления липидов комбинированной антигипертензивной терапией у больных артериальной гипертензией // Артериальная гипертензия. - 2004. - Т.10. - №1. - http: www.consilium-medicum.com.
19. Mitscher L.A. The antioxidant and cytoprotective properties of green tea catechins // Report presented at American Cancer Society Conference. Dept. of Medicinal Chemistry and Microbiology, Kansas University (September, 1997).
20. Leikert J.F., Rathel T.R., Wohlfart P. et all. Red vine polyphenols enhance endothelial nitric oxide synthase expression and subsequent nitric oxide release from endothelial cells // Circulation. - 2002. - V.106 (13). - P.1614-1617.
Claims (1)
- Способ нутритивной профилактики и лечения атеросклероза путем введения витаминно-антиоксидантных БАДов, отличающийся тем, что вводят БАДы «Фарманекс»: «Лайф Пак» по 1 тавлиоте утром и вечером, «Марине Омега®» по 1 капсуле утром; «Ти-грин97» по 1 капсуле утром через день в течение 8 недель.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007145570/14A RU2360669C1 (ru) | 2007-12-07 | 2007-12-07 | Способ нутритивной профилактики и лечения атеросклероза |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007145570/14A RU2360669C1 (ru) | 2007-12-07 | 2007-12-07 | Способ нутритивной профилактики и лечения атеросклероза |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2360669C1 true RU2360669C1 (ru) | 2009-07-10 |
Family
ID=41045610
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007145570/14A RU2360669C1 (ru) | 2007-12-07 | 2007-12-07 | Способ нутритивной профилактики и лечения атеросклероза |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2360669C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2438665C1 (ru) * | 2010-06-28 | 2012-01-10 | Государственное учреждение здравоохранения "Медицинское объединение Дальневосточного отделения Российской академии медицинских наук" (ГУЗ МО ДВО РАН) | Способ лечения ишемической болезни сердца |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2297162C2 (ru) * | 2005-03-03 | 2007-04-20 | Лидия Львовна Данилина | Биологически активное вещество (варианты) и биологически активная добавка к пище (варианты) |
| RU2302248C2 (ru) * | 2005-08-30 | 2007-07-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр | Средство, обладающее липидкорригирующими, гипокоагуляционными и антиоксидантными свойствами |
| EP1817017A1 (en) * | 2004-12-02 | 2007-08-15 | Piotr Chomczynski | Antioxidant dietary supplement compositions and methods for maintaining healthy skin |
-
2007
- 2007-12-07 RU RU2007145570/14A patent/RU2360669C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1817017A1 (en) * | 2004-12-02 | 2007-08-15 | Piotr Chomczynski | Antioxidant dietary supplement compositions and methods for maintaining healthy skin |
| RU2297162C2 (ru) * | 2005-03-03 | 2007-04-20 | Лидия Львовна Данилина | Биологически активное вещество (варианты) и биологически активная добавка к пище (варианты) |
| RU2302248C2 (ru) * | 2005-08-30 | 2007-07-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр | Средство, обладающее липидкорригирующими, гипокоагуляционными и антиоксидантными свойствами |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| SMIDT CR et al. "The effects of a nutritionally complete dietary supplement (LifePak) on antioxidant status and LDL-oxidation in healthy nonsmokers". FASEB J. 1999, v.13(4) A.546. * |
| Реестр лекарственных средств «Ти-грин 97», рег. №: гр: №77.99.23.003.У.000954.02.06, от 06.02.2006, найдено из Интернет 25.07.2008 на: http^//www.reles.ru/catalog/trade/2634. FUSCO D. et al. "Effects of antioxidant supplementation on the aging process". Clin Interv Aging 2007; 2(3):377-87. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2438665C1 (ru) * | 2010-06-28 | 2012-01-10 | Государственное учреждение здравоохранения "Медицинское объединение Дальневосточного отделения Российской академии медицинских наук" (ГУЗ МО ДВО РАН) | Способ лечения ишемической болезни сердца |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mashhadi et al. | Astaxanthin improves glucose metabolism and reduces blood pressure in patients with type 2 diabetes mellitus | |
| Zemestani et al. | Chamomile tea improves glycemic indices and antioxidants status in patients with type 2 diabetes mellitus | |
| Galan et al. | Antioxidant status and risk of cancer in the SU. VI. MAX study: is the effect of supplementation dependent on baseline levels? | |
| JP2018530517A (ja) | 一酸化窒素レベルを急激に上昇させるための組成物および方法 | |
| KR20190007412A (ko) | 식이 및 운동 후 체중 감량 및 심대사 건강을 향상시키는 방법 및 조성물 | |
| CN104797144B (zh) | 抗氧化剂膳食补充剂 | |
| JP2019081807A (ja) | アルツハイマー病の治療、遅延及び/又は予防において使用するための、レスベラトロール又はその誘導体を含む水産油配合物 | |
| CN109090611A (zh) | 一种AGEs抑制组合物及其应用、制备方法、制剂 | |
| Vieira et al. | A beverage containing ora-pro-nobis flour improves intestinal health, weight, and body composition: A double-blind randomized prospective study | |
| JP2021505527A (ja) | 神経変性疾患の予防及び/又は治療 | |
| US20220143070A1 (en) | Composition for use in the prevention and/or treatment of dysbiosis | |
| Pak et al. | Review of vitamin E and selenium in the prevention of prostate cancer: implications of the selenium and vitamin E chemoprevention trial | |
| RU2360669C1 (ru) | Способ нутритивной профилактики и лечения атеросклероза | |
| US8557236B2 (en) | Cardiovascular support supplement and compositions and methods thereof | |
| KR101266889B1 (ko) | 혈액의 조성 및 기능 회복 효과를 갖는 기능성 식품용 조성물 | |
| WO2007086480A1 (ja) | 血圧正常化組成物 | |
| Ulbricht | An evidence-based systematic review of lutein by the Natural Standard Research Collaboration | |
| WO2014143192A1 (en) | Reduction or prevention of alcohol reaction with dietary supplements | |
| US12397030B2 (en) | Polyphenol compositions and uses thereof | |
| Espinosa et al. | Naturopathy | |
| AU2018238285A1 (en) | Nutraceutical, dietetic and nutritional composition with antioxidant activity | |
| Sari | Nutritional therapy in the treatment of recurrent aphthous stomatitis: A literature review | |
| US20220280465A1 (en) | Uses of long-chain polyunsaturated fatty acids | |
| Capper | Ageing, dietary nitrate and whole beetroot consumption: acute and long-term effects on metabolic, vascular and cognitive function | |
| Bao | Effect of Nutritional Intervention on Dementia Risk Factors and Daily Dietary Management for Dementia Prevention |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091208 |