RU2358972C2 - Производные арилхиназолина, которые способствуют высвобождению паратиреоидного гормона - Google Patents
Производные арилхиназолина, которые способствуют высвобождению паратиреоидного гормона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2358972C2 RU2358972C2 RU2005123329/04A RU2005123329A RU2358972C2 RU 2358972 C2 RU2358972 C2 RU 2358972C2 RU 2005123329/04 A RU2005123329/04 A RU 2005123329/04A RU 2005123329 A RU2005123329 A RU 2005123329A RU 2358972 C2 RU2358972 C2 RU 2358972C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- quinazolin
- isopropylphenyl
- prop
- propargyloxy
- ylmethyl
- Prior art date
Links
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 title claims abstract 6
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 title claims abstract 6
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 title claims abstract 6
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 title claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims abstract 2
- -1 2-methanesulfinyl ethoxy Chemical group 0.000 claims 72
- 125000004861 4-isopropyl phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 50
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Natural products CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- NSZDPUXMUOGPRT-UHFFFAOYSA-N 1-(1h-indol-4-ylmethyl)-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=CC(OCC#C)=CC=C11)=NC(=O)N1CC1=CC=CC2=C1C=CN2 NSZDPUXMUOGPRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BQNHXPKEVWJSAT-UHFFFAOYSA-N 1-(2,1,3-benzothiadiazol-5-ylmethyl)-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazoline-2-thione Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=CC(OCC#C)=CC=C11)=NC(=S)N1CC1=CC2=NSN=C2C=C1 BQNHXPKEVWJSAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HRUDOVMTZIVNLY-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylbutyl)-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound N=1C(=O)N(CC(C)CC)C2=CC=C(OCC#C)C=C2C=1C1=CC=C(C(C)C)C=C1 HRUDOVMTZIVNLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SZIXRCHTAUVRAF-UHFFFAOYSA-N 1-(3-phenylbutyl)-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=CC(OCC#C)=CC=C11)=NC(=O)N1CCC(C)C1=CC=CC=C1 SZIXRCHTAUVRAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLWNPEMLTVMLQH-UHFFFAOYSA-N 1-(3-phenylpropyl)-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=CC(OCC#C)=CC=C11)=NC(=O)N1CCCC1=CC=CC=C1 PLWNPEMLTVMLQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFHYTVMRWWJJCL-UHFFFAOYSA-N 1-[(2-butyl-4-chloro-1h-imidazol-5-yl)methyl]-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound N1C(CCCC)=NC(CN2C(N=C(C3=CC(OCC#C)=CC=C32)C=2C=CC(=CC=2)C(C)C)=O)=C1Cl OFHYTVMRWWJJCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CCTYICLJLGAWFF-UHFFFAOYSA-N 1-[(2-chloropyridin-3-yl)methyl]-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=CC(OCC#C)=CC=C11)=NC(=O)N1CC1=CC=CN=C1Cl CCTYICLJLGAWFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IIBRYYCFSIBSFT-UHFFFAOYSA-N 1-[(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)methyl]-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound C1=C(OC)C(OCC)=CC(CN2C(N=C(C3=CC(OCC#C)=CC=C32)C=2C=CC(=CC=2)C(C)C)=O)=C1 IIBRYYCFSIBSFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXEWCDWJVZOKAU-UHFFFAOYSA-N 1-[(3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl]-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=CC(OCC#C)=CC=C11)=NC(=O)N1CC1=NC(C)=CC=C1O FXEWCDWJVZOKAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QDRDRRIVPQODOZ-UHFFFAOYSA-N 1-[(3-methylsulfonylphenyl)methyl]-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=CC(OCC#C)=CC=C11)=NC(=O)N1CC1=CC=CC(S(C)(=O)=O)=C1 QDRDRRIVPQODOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KIZITKARUSPCHY-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-bromophenyl)methyl]-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=CC(OCC#C)=CC=C11)=NC(=O)N1CC1=CC=C(Br)C=C1 KIZITKARUSPCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ACOFJIANMYPJSC-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)methyl]-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound CC1=C(C)C(OC)=CC=C1CN1C(=O)N=C(C=2C=CC(=CC=2)C(C)C)C2=CC(OCC#C)=CC=C21 ACOFJIANMYPJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FUGLLLVCTUUGDR-WUKNDPDISA-N 1-[(e)-2-phenylethenyl]-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=CC(OCC#C)=CC=C11)=NC(=O)N1\C=C\C1=CC=CC=C1 FUGLLLVCTUUGDR-WUKNDPDISA-N 0.000 claims 1
- ONIZJZIJALTHQW-UHFFFAOYSA-N 1-[[2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]methyl]-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=CC(OCC#C)=CC=C11)=NC(=O)N1CC1=CC=CC=C1OCCO ONIZJZIJALTHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KRADDNXZWVNICM-UHFFFAOYSA-N 1-[[2-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl]methyl]-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound COCCOC1=NC=CC=C1CN1C(=O)N=C(C=2C=CC(=CC=2)C(C)C)C2=CC(OCC#C)=CC=C21 KRADDNXZWVNICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZZLOUWARIBOZKX-UHFFFAOYSA-N 1-[[3-(2-hydroxyethoxy)thiophen-2-yl]methyl]-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=CC(OCC#C)=CC=C11)=NC(=O)N1CC1=C(OCCO)C=CS1 ZZLOUWARIBOZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DUBYDMLLOLGBPU-UHFFFAOYSA-N 1-[[4-(methylamino)-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl]methyl]-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound CNC1=NC(SC)=NC=C1CN1C(=O)N=C(C=2C=CC(=CC=2)C(C)C)C2=CC(OCC#C)=CC=C21 DUBYDMLLOLGBPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HMNLZWPYRJAJHG-UHFFFAOYSA-N 1-[[6-(2-methoxyethoxy)pyridin-2-yl]methyl]-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound COCCOC1=CC=CC(CN2C(N=C(C3=CC(OCC#C)=CC=C32)C=2C=CC(=CC=2)C(C)C)=O)=N1 HMNLZWPYRJAJHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NJAIZHSKLYTFNZ-UHFFFAOYSA-N 1-[[6-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]pyridin-2-yl]methyl]-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound COCCOCCOC1=CC=CC(CN2C(N=C(C3=CC(OCC#C)=CC=C32)C=2C=CC(=CC=2)C(C)C)=O)=N1 NJAIZHSKLYTFNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WQNVDOGYKXAXLJ-UHFFFAOYSA-N 1-benzyl-4-(4-cyclopropylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one;4-(4-cyclopropylphenyl)-1-(3,3-dimethylbutyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound N=1C(=O)N(CCC(C)(C)C)C2=CC=C(OCC#C)C=C2C=1C(C=C1)=CC=C1C1CC1.C12=CC(OCC#C)=CC=C2N(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N=C1C(C=C1)=CC=C1C1CC1 WQNVDOGYKXAXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MOQMUMSCPKLYMB-UHFFFAOYSA-N 1-benzyl-6-hydroxy-4-(4-propan-2-ylphenyl)-5-prop-2-enylquinazolin-2-one Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=C(CC=C)C(O)=CC=C11)=NC(=O)N1CC1=CC=CC=C1 MOQMUMSCPKLYMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006282 2-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- VDVFXCAUJYXSQO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-[3-[[2-oxo-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-1-yl]methyl]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=CC(OCC#C)=CC=C11)=NC(=O)N1CC1=CC=CC(OC(C)(C)C(O)=O)=C1 VDVFXCAUJYXSQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004211 3,5-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C(F)C([H])=C(*)C([H])=C1F 0.000 claims 1
- JVIQESIAMKQPQU-UHFFFAOYSA-N 4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxy-1-(thiophen-2-ylmethyl)quinazolin-2-one Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=CC(OCC#C)=CC=C11)=NC(=O)N1CC1=CC=CS1 JVIQESIAMKQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QFHVFMRKECVFSV-UHFFFAOYSA-N 4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxy-1-[(4-pyrazin-2-ylphenyl)methyl]quinazolin-2-one Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=CC(OCC#C)=CC=C11)=NC(=O)N1CC1=CC=C(C=2N=CC=NC=2)C=C1 QFHVFMRKECVFSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JLBXIXIJKTUWDP-UHFFFAOYSA-N 4-[[2-oxo-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-1-yl]methyl]-1h-indole-2-carboxamide Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=CC(OCC#C)=CC=C11)=NC(=O)N1CC1=CC=CC2=C1C=C(C(N)=O)N2 JLBXIXIJKTUWDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006181 4-methyl benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- PORFVPHKXUUXFV-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=C(CN2C(N=C(C3=CC(=CC=C23)OCC#C)C2=CC=C(C=C2)C(C)C)=O)C=CC1Cl.BrC=1C=C(CN2C(N=C(C3=CC(=CC=C23)OCC#C)C2=CC=C(C=C2)C(C)C)=O)C=CC1Br Chemical compound ClC=1C=C(CN2C(N=C(C3=CC(=CC=C23)OCC#C)C2=CC=C(C=C2)C(C)C)=O)C=CC1Cl.BrC=1C=C(CN2C(N=C(C3=CC(=CC=C23)OCC#C)C2=CC=C(C=C2)C(C)C)=O)C=CC1Br PORFVPHKXUUXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 claims 1
- AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl ether Chemical compound CC(C)(C)OC(C)(C)C AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000000849 parathyroid Effects 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 210000002990 parathyroid gland Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
- C07C17/10—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydrogen atoms
- C07C17/12—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydrogen atoms in the ring of aromatic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
- A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
- C07C205/27—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups
- C07C205/35—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C205/36—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system
- C07C205/37—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups being further bound to an acyclic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
- C07C205/44—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by —CHO groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
- C07C205/45—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by at least one doubly—bound oxygen atom, not being part of a —CHO group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C225/00—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
- C07C225/22—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
- C07C229/18—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
- C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C255/24—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms containing cyano groups and singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms, bound to the same saturated acyclic carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
- C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C255/24—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms containing cyano groups and singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms, bound to the same saturated acyclic carbon skeleton
- C07C255/25—Aminoacetonitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/16—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C317/18—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C317/32—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C323/24—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/25—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
- C07C45/30—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with halogen containing compounds, e.g. hypohalogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/63—One oxygen atom
- C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
- C07D239/78—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
- C07D239/78—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 2
- C07D239/80—Oxygen atoms
- C07D239/82—Oxygen atoms with an aryl radical attached in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
- C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
- C07D239/93—Sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
- C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
- C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
- C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
- C07D317/58—Radicals substituted by nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новым соединениям формулы I
где R1, R2, R3 и Y совместно с остатком формулы I представляют собой соединения, выбранные из группы, указанной в формуле изобретения, или к их фармацевтически приемлемым и расщепляемым сложным эфирам, или к их кислотно-аддитивным солям, обладающим свойствами промотора высвобождения паратиреоидного гормона. Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственного средства, обладающего свойствами антагониста к чувствительному к кальцию рецептору паращитовидной железы, для лечения заболеваний, опосредованных действием паратиреоидного гормона. 6 н. и 1 з.п. ф-лы.
Description
Claims (7)
1. Соединение формулы I
,
где заместители R1, R2, R3 и Y совместно с остатком формулы I представляют собой соединение, выбранное из группы следующих соединений:
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-метансульфонилбензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-[3-(2-метансульфинилэтокси)бензил]-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-[3-(2-метансульфонилэтокси)бензил]-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-[2-(2-метоксиэтил)-2Н-тетразол-5-илметил]-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-тион
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-метансульфинилбензил)-6-пронаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-пиридин-2-илметил-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-(4-[1,2,3]триазол-2-ил-бензил)-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Бромпропил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-пиридин-3-илметил-1Н-хиназолин-2-он
1-[2-(2-Гидроксиэтокси)бензил]-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-[3-(2-Гидроксиэтокси)тиофен-2-илметил]-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Хлор-4-гидрокси-5-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Этоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Этоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Гидрокси-6-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(1Н-Индол-4-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Гидрокси-3-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Гидрокси-4-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
Метиловый эфир
2-гидрокси-5-[4-(4-изопропилфенил)-2-оксо-6-проп-2-инилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]бензойной кислоты
1-(3-Хлор-4-гидроксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инил-окси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Хлорбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Гидрокси-3,5-диметоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2,5-Диметоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
Амид 4-[4-(4-изопропилфенил)-2-оксо-6-проп-2-инилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]-1Н-индол-2-карбоновой кислоты
1-(2-Этилбутил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
{3-[4-(4-Изопропилфенил)-2-оксо-6-проп-2-инилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]фенокси}уксусная кислота
1-(2,3-Диметоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2,3-Дигидробензо[1,4]диоксин-6-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(4-оксо-4Н-хромен-3-илметил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(2-метилбутил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2,6-Дихлорбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2,3-Дихлорбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-(3-трифторметил-бензил)-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-(4-трифторметил-бензил)-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Этокси-4-гидроксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-фенилбутил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3,4-Диэтоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Фтор-4-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
{4-[4-(4-Изопропилфенил)-2-оксо-6-проп-2-инилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]фенокси}уксусная кислота
4-(4-Изопропилфенил)-1-(4-метокси-2,3-диметилбензил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Бензилоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Гидрокси-6-метилпиридин-2-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
{2-[4-(4-Изопропилфенил)-2-оксо-6-проп-2-инилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]-6-метоксифенокси}уксусная кислота
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-метоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3,4-диметоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(4-метоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3,5-диметоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(2,5-диэтоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(4-этокси-2-гидроксибензил)-6-пропаргил-окси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(2,4-диэтоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(2-метоксибензил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(4-этоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-изопропоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(2,4-диэтоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Бром-3-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-гидрокси-4-метоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(2-метоксиметоксибензил)-6-проп-2-инил-окси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Бром-3-этоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Хлор-4-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Хлор-4-этоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Хлор-4,5-диметоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Хлор-3-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Фторбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3,4-Дифторбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Хлорбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Фторбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Хлорбеизил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Бром-4-гидрокси-5-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Бром-4-гидрокси-5-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1H-хиназолин-2-он
1-(3-Бромбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Бром-4,5-диметоксибензил)-4-(4-изопропилфснил)-6-пропаргилпкси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3,4-Дибромбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3,4-Дихлорбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Метилбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Метилбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Этилбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3,4-Диметилбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-Циклопропилметил-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Бромтиазол-5-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4,5-Дихлортиофен-2-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(5-метилтиофен-2-илметил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-хинолин-2-илметил-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-[2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)этил]-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1-(3,3,3-трифторпропил)-1Н-хиназолин-2-он
1-(3,3-Диметилбутил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2,2-Диметилпент-4-енил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3,5-Диметил-1-фенил-1Н-пиразол-4-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(5-Бромтиофен-2-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(5-Гидроксиметилфуран-2-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Бутил-5-хлор-1Н-имидазол-4-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(6-метоксипиридин-3-илметил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
7-[4-(4-Изопропилфенил)-2-оксо-6-проп-2-инилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]-1Н-индол-2-карбонитрил
1-(2,4-Диаминопиримидин-5-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(6-Гидроксиметилпиридин-2-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3,5-Ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
трет-Бутиловый эфир
4-[4-(4-изопропилфенил)-2-оксо-6-проп-2-инилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]-2,2-диметилоксазолидин-3-карбоновой кислоты
4-(4-Изопропилфенил)-1-(4-метиламино-2-метилсульфанил-пиримидин-5-илметил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-{4-[2-(метилпиридин-2-иламино)этокси]-бензил}-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(2-метилгекс-4-енил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-(4-пиразин-2-илбензил)-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-метилсульфанилпропил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-тиофен-2-илметил-1Н-хиназолин-2-он
1-Бензил-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-тион
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-метансульфонилбензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-тион
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-тиофен-2-илметил-1Н-хиназолин-2-тион
1-Бензил-4-(4-изопропилфенил)-6-метокси-1Н-хиназолин-2-тион
4-(4-Изопропилфенил)-1-[2-(2-метоксиэтокси)пиридин-3-илметил]-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-тион
1-Бензо[1,2,5]тиадиазол-5-илметил-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-тион
2-{3-[4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-2-тиоксо-2Н-хиназолин-1-илметил]феиокси}этиловый эфир уксусной кислоты
1-(2,3-Диметоксихиноксалин-6-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин
1-[5-(2-Гидроксиэтокси)тиофеи-2-илметил]-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-тион
1-Изопропил-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-тион
1-Бензил-4-(4-циклопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Циклопропилфенил)-1-(3,3-Диметилбутил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Циклопропилфенил)-1-(3-этокси-4-метоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Циклопропилфенил)-1-изопропил-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-Бензил-4-(4-циклопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-тион
2-{3-[4-(4-Изопропилфенил)-2-оксо-6-пропаргилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]фенокси}масляная кислота
2-{3-[4-(4-Изопропилфенил)-2-оксо-6-пропаргилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]фенокси}-2-метилпропионовая кислота
4-(4-Изопропилфенил)-1-[2-(2-метоксиэтокси)пиридин-3-илметил]-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-[6-(2-гидроксиэтокси)пиридин-2-илметил]-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-она
1-[6-Хлорпиридин-3-илметил]-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Гидроксипиридин-3-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(5-метоксипиридин-2-илметил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(6-метилпиридин-2-илметил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Хлорпиридин-4-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Хлорпиридин-3-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-{6-[2-(2-метоксиэтокси)этокси]пиридин-2-илметил}-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-[6-(2-метоксиэтокси)пиридин-2-илметил]-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-1-бензил-6-гидрокси-4-(4-изопропилфенил)-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-1-[3-(2-хлорэтокси)-4-метоксибензил]-6-гидрокси-4-(4-изопропилфенил)-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-6-гидрокси-4-(4-изопропилфенил)-1-тиофен-2-илметил-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-6-гидрокси-4-(4-изопропилфенил)-1-(3-метилсульфанилбутил)-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-6-гидрокси-4-(4-изопропилфенил)-1-(1-метил-2-фенилэтил)-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-6-гидрокси-4-(4-изопропилфенил)-1-пиридин-3-илметил-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-6-гидрокси-1-(4-гидрокси-3-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-6-гидрокси-1-[2-(2-гидроксиэтокси)бензил]-4-(4-изопропилфенил)-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-6-гидрокси-1-[3-(2-гидроксиэтокси)бензил]-4-(4-изопропилфенил)-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-1-(3,5-диметоксибензил)-6-гидрокси-4-(4-изопропил-фенил)-1Н-хиназолин-2-он
1-Бензил-6-гидрокси-4-(4-изопропилфенил)-5-пропил-1Н-хиназолин-2-он
6-Гидрокси-1-изобутил-4-(4-изопропилфенил)-5-пропил-1Н-хиназолин-2-он
1-[(3-(3,4-Диметоксифенил)пропил)]-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-фенилпропил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-[2-(3,5-диметоксифенил)этил]-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-[2-Гидрокси-2-(2,4,6-триметилфенил)этил]-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-[2-(3,5-Дифторфенил)-2-гидроксиэтил]-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1H-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-[(Е)-2-(2,4,6-триметилфенил)винил]-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-((Е)-стирил)-1Н-хиназолин-2-он
1-[(Е)-2-(3-Хлор-4-метоксифенил)винил]-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1H-хиназолин-2-он
1-[(Е)-2-(3,5-Диметилфенил)винил]-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он;
или его фармацевтически приемлемый и расщепляемый сложный эфир или кислотно-аддитивная соль.
,
где заместители R1, R2, R3 и Y совместно с остатком формулы I представляют собой соединение, выбранное из группы следующих соединений:
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-метансульфонилбензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-[3-(2-метансульфинилэтокси)бензил]-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-[3-(2-метансульфонилэтокси)бензил]-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-[2-(2-метоксиэтил)-2Н-тетразол-5-илметил]-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-тион
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-метансульфинилбензил)-6-пронаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-пиридин-2-илметил-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-(4-[1,2,3]триазол-2-ил-бензил)-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Бромпропил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-пиридин-3-илметил-1Н-хиназолин-2-он
1-[2-(2-Гидроксиэтокси)бензил]-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-[3-(2-Гидроксиэтокси)тиофен-2-илметил]-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Хлор-4-гидрокси-5-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Этоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Этоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Гидрокси-6-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(1Н-Индол-4-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Гидрокси-3-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Гидрокси-4-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
Метиловый эфир
2-гидрокси-5-[4-(4-изопропилфенил)-2-оксо-6-проп-2-инилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]бензойной кислоты
1-(3-Хлор-4-гидроксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инил-окси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Хлорбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Гидрокси-3,5-диметоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2,5-Диметоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
Амид 4-[4-(4-изопропилфенил)-2-оксо-6-проп-2-инилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]-1Н-индол-2-карбоновой кислоты
1-(2-Этилбутил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
{3-[4-(4-Изопропилфенил)-2-оксо-6-проп-2-инилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]фенокси}уксусная кислота
1-(2,3-Диметоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2,3-Дигидробензо[1,4]диоксин-6-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(4-оксо-4Н-хромен-3-илметил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(2-метилбутил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2,6-Дихлорбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2,3-Дихлорбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-(3-трифторметил-бензил)-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-(4-трифторметил-бензил)-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Этокси-4-гидроксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-фенилбутил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3,4-Диэтоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Фтор-4-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
{4-[4-(4-Изопропилфенил)-2-оксо-6-проп-2-инилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]фенокси}уксусная кислота
4-(4-Изопропилфенил)-1-(4-метокси-2,3-диметилбензил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Бензилоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Гидрокси-6-метилпиридин-2-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
{2-[4-(4-Изопропилфенил)-2-оксо-6-проп-2-инилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]-6-метоксифенокси}уксусная кислота
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-метоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3,4-диметоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(4-метоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3,5-диметоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(2,5-диэтоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(4-этокси-2-гидроксибензил)-6-пропаргил-окси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(2,4-диэтоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(2-метоксибензил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(4-этоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-изопропоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(2,4-диэтоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Бром-3-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-гидрокси-4-метоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(2-метоксиметоксибензил)-6-проп-2-инил-окси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Бром-3-этоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Хлор-4-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Хлор-4-этоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Хлор-4,5-диметоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Хлор-3-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Фторбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3,4-Дифторбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Хлорбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Фторбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Хлорбеизил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Бром-4-гидрокси-5-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Бром-4-гидрокси-5-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1H-хиназолин-2-он
1-(3-Бромбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Бром-4,5-диметоксибензил)-4-(4-изопропилфснил)-6-пропаргилпкси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3,4-Дибромбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3,4-Дихлорбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Метилбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3-Метилбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4-Этилбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3,4-Диметилбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-Циклопропилметил-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Бромтиазол-5-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(4,5-Дихлортиофен-2-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(5-метилтиофен-2-илметил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-хинолин-2-илметил-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-[2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)этил]-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1-(3,3,3-трифторпропил)-1Н-хиназолин-2-он
1-(3,3-Диметилбутил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2,2-Диметилпент-4-енил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3,5-Диметил-1-фенил-1Н-пиразол-4-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(5-Бромтиофен-2-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(5-Гидроксиметилфуран-2-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Бутил-5-хлор-1Н-имидазол-4-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(6-метоксипиридин-3-илметил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
7-[4-(4-Изопропилфенил)-2-оксо-6-проп-2-инилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]-1Н-индол-2-карбонитрил
1-(2,4-Диаминопиримидин-5-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(6-Гидроксиметилпиридин-2-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(3,5-Ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
трет-Бутиловый эфир
4-[4-(4-изопропилфенил)-2-оксо-6-проп-2-инилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]-2,2-диметилоксазолидин-3-карбоновой кислоты
4-(4-Изопропилфенил)-1-(4-метиламино-2-метилсульфанил-пиримидин-5-илметил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-{4-[2-(метилпиридин-2-иламино)этокси]-бензил}-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(2-метилгекс-4-енил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-(4-пиразин-2-илбензил)-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-метилсульфанилпропил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-тиофен-2-илметил-1Н-хиназолин-2-он
1-Бензил-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-тион
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-метансульфонилбензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-тион
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-тиофен-2-илметил-1Н-хиназолин-2-тион
1-Бензил-4-(4-изопропилфенил)-6-метокси-1Н-хиназолин-2-тион
4-(4-Изопропилфенил)-1-[2-(2-метоксиэтокси)пиридин-3-илметил]-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-тион
1-Бензо[1,2,5]тиадиазол-5-илметил-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-тион
2-{3-[4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-2-тиоксо-2Н-хиназолин-1-илметил]феиокси}этиловый эфир уксусной кислоты
1-(2,3-Диметоксихиноксалин-6-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин
1-[5-(2-Гидроксиэтокси)тиофеи-2-илметил]-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-тион
1-Изопропил-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-тион
1-Бензил-4-(4-циклопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Циклопропилфенил)-1-(3,3-Диметилбутил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Циклопропилфенил)-1-(3-этокси-4-метоксибензил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Циклопропилфенил)-1-изопропил-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-Бензил-4-(4-циклопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-тион
2-{3-[4-(4-Изопропилфенил)-2-оксо-6-пропаргилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]фенокси}масляная кислота
2-{3-[4-(4-Изопропилфенил)-2-оксо-6-пропаргилокси-2Н-хиназолин-1-илметил]фенокси}-2-метилпропионовая кислота
4-(4-Изопропилфенил)-1-[2-(2-метоксиэтокси)пиридин-3-илметил]-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-[6-(2-гидроксиэтокси)пиридин-2-илметил]-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-она
1-[6-Хлорпиридин-3-илметил]-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Гидроксипиридин-3-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(5-метоксипиридин-2-илметил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(6-метилпиридин-2-илметил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Хлорпиридин-4-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-(2-Хлорпиридин-3-илметил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-{6-[2-(2-метоксиэтокси)этокси]пиридин-2-илметил}-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-[6-(2-метоксиэтокси)пиридин-2-илметил]-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-1-бензил-6-гидрокси-4-(4-изопропилфенил)-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-1-[3-(2-хлорэтокси)-4-метоксибензил]-6-гидрокси-4-(4-изопропилфенил)-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-6-гидрокси-4-(4-изопропилфенил)-1-тиофен-2-илметил-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-6-гидрокси-4-(4-изопропилфенил)-1-(3-метилсульфанилбутил)-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-6-гидрокси-4-(4-изопропилфенил)-1-(1-метил-2-фенилэтил)-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-6-гидрокси-4-(4-изопропилфенил)-1-пиридин-3-илметил-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-6-гидрокси-1-(4-гидрокси-3-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-6-гидрокси-1-[2-(2-гидроксиэтокси)бензил]-4-(4-изопропилфенил)-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-6-гидрокси-1-[3-(2-гидроксиэтокси)бензил]-4-(4-изопропилфенил)-1Н-хиназолин-2-он
5-Аллил-1-(3,5-диметоксибензил)-6-гидрокси-4-(4-изопропил-фенил)-1Н-хиназолин-2-он
1-Бензил-6-гидрокси-4-(4-изопропилфенил)-5-пропил-1Н-хиназолин-2-он
6-Гидрокси-1-изобутил-4-(4-изопропилфенил)-5-пропил-1Н-хиназолин-2-он
1-[(3-(3,4-Диметоксифенил)пропил)]-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-1-(3-фенилпропил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-[2-(3,5-диметоксифенил)этил]-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-[2-Гидрокси-2-(2,4,6-триметилфенил)этил]-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он
1-[2-(3,5-Дифторфенил)-2-гидроксиэтил]-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1H-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-[(Е)-2-(2,4,6-триметилфенил)винил]-1Н-хиназолин-2-он
4-(4-Изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1-((Е)-стирил)-1Н-хиназолин-2-он
1-[(Е)-2-(3-Хлор-4-метоксифенил)винил]-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1H-хиназолин-2-он
1-[(Е)-2-(3,5-Диметилфенил)винил]-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он;
или его фармацевтически приемлемый и расщепляемый сложный эфир или кислотно-аддитивная соль.
2. 1-(3-Этокси-4-метоксибензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-он или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль.
3. 1-(4-Бромбензил)-4-(4-изопропилфенил)-6-пропаргилокси-1Н-хиназолин-2-он или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль.
4. 1-[3-(2-Гидроксиэтокси)бензил]-4-(4-изопропилфенил)-6-проп-2-инилокси-1Н-хиназолин-2-тион или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль.
5. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль для получения фармацевтического препарата, обладающего свойствами промотора высвобождения паратиреоидного гормона.
6. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами промотора высвобождения паратиреоидного гормона, включающая соединение по любому из пп.1-4 в смеси с фармацевтически приемлемым наполнителем, разбавителем или носителем.
7. Применение соединения по любому из пп.1-4 для приготовления лекарственного средства, обладающего антагонизмом к чувствительному к кальцию рецептору паращитовидной железы, для лечения заболеваний, опосредованных действием паратиреоидного гормона.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0230015.0 | 2002-12-23 | ||
| GBGB0230015.0A GB0230015D0 (en) | 2002-12-23 | 2002-12-23 | Organic compounds |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005123329A RU2005123329A (ru) | 2006-03-10 |
| RU2358972C2 true RU2358972C2 (ru) | 2009-06-20 |
Family
ID=9950319
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005123329/04A RU2358972C2 (ru) | 2002-12-23 | 2003-12-22 | Производные арилхиназолина, которые способствуют высвобождению паратиреоидного гормона |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7696216B2 (ru) |
| EP (2) | EP1585521B8 (ru) |
| JP (2) | JP4485956B2 (ru) |
| KR (2) | KR20070097136A (ru) |
| CN (2) | CN1732002A (ru) |
| AR (1) | AR042650A1 (ru) |
| AT (1) | ATE398450T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003296710B2 (ru) |
| BR (1) | BR0316877A (ru) |
| CA (1) | CA2509151C (ru) |
| DE (1) | DE60321722D1 (ru) |
| EC (1) | ECSP055888A (ru) |
| ES (1) | ES2308041T3 (ru) |
| GB (1) | GB0230015D0 (ru) |
| IL (1) | IL169183A (ru) |
| MX (1) | MXPA05006866A (ru) |
| MY (1) | MY152921A (ru) |
| NO (1) | NO331845B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ540849A (ru) |
| PE (1) | PE20040971A1 (ru) |
| PL (1) | PL378916A1 (ru) |
| PT (1) | PT1585521E (ru) |
| RU (1) | RU2358972C2 (ru) |
| TW (1) | TWI333952B (ru) |
| WO (1) | WO2004056365A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200504386B (ru) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR038658A1 (es) | 2001-06-15 | 2005-01-26 | Novartis Ag | Derivados de 4-aril-2(1h) quinazolinona y 4-aril-quinazolina 2-sustituidas, un proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos derivados para la preparacion de un medicamento |
| GB0230015D0 (en) * | 2002-12-23 | 2003-01-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US7829595B2 (en) | 2003-09-12 | 2010-11-09 | Amgen Inc. | Rapid dissolution formulation of a calcium receptor-active compound |
| EP1671961A4 (en) * | 2003-09-17 | 2009-04-01 | Sumitomo Chemical Co | CINNAMOYL COMPOUND AND ITS USE |
| GB0516723D0 (en) * | 2005-08-15 | 2005-09-21 | Novartis Ag | Organic compounds |
| WO2008041118A2 (en) * | 2006-10-04 | 2008-04-10 | Pfizer Products Inc. | Pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3h)-one derivatives as calcium receptor antagonists |
| EP1956019A1 (en) * | 2007-01-22 | 2008-08-13 | Novartis AG | Benzoquinazoline derivatives |
| US7928111B2 (en) * | 2007-06-08 | 2011-04-19 | Senomyx, Inc. | Compounds including substituted thienopyrimidinone derivatives as ligands for modulating chemosensory receptors |
| US9603848B2 (en) | 2007-06-08 | 2017-03-28 | Senomyx, Inc. | Modulation of chemosensory receptors and ligands associated therewith |
| EP2323997B1 (en) | 2008-07-31 | 2017-09-06 | Senomyx, Inc. | Processes and intermediates for making sweet taste enhancers |
| EP2435404A1 (en) | 2009-05-27 | 2012-04-04 | Leo Pharma A/S | Novel calcium sensing receptor modulating compounds and pharmaceutical use thereof |
| WO2010136035A2 (en) | 2009-05-27 | 2010-12-02 | Leo Pharma A/S | Novel calcium sensing receptor modulating compounds and pharmaceutical use thereof |
| WO2012069420A2 (en) | 2010-11-26 | 2012-05-31 | Leo Pharma A/S | Calcium-sensing receptor-active compounds |
| RU2013128973A (ru) | 2010-11-26 | 2015-01-10 | Лео Фарма А/С | Соединения, активные в отношении кальций-чувствительных рецепторов |
| WO2012069419A1 (en) | 2010-11-26 | 2012-05-31 | Leo Pharma A/S | Calcium-sensing receptor-active compounds |
| CN103228629A (zh) | 2010-11-26 | 2013-07-31 | 利奥制药有限公司 | 作为CaSR活性化合物的被取代的环戊基-氮杂苯类 |
| EP3593648B1 (en) | 2012-08-06 | 2021-07-14 | Firmenich Incorporated | Sweet flavor modifier |
| CN103848781B (zh) * | 2012-11-30 | 2017-06-30 | 重庆华邦制药有限公司 | 高选择性氧化二羟甲基吡啶中一个羟甲基的方法 |
| JO3155B1 (ar) | 2013-02-19 | 2017-09-20 | Senomyx Inc | معدِّل نكهة حلوة |
| CN104387317B (zh) * | 2014-11-27 | 2017-05-10 | 安徽星宇化工有限公司 | 一种6‑氯烟酸的制备方法及分离纯化方法 |
| CN112703193A (zh) | 2018-08-07 | 2021-04-23 | 弗门尼舍公司 | 5-取代的4-氨基-1H-苯并[c][1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物及其制剂和用途 |
| WO2021029517A1 (en) * | 2019-08-13 | 2021-02-18 | Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation | Pharmaceutical composition for improving or treating post-surgical hypoparathyroidism and treatment method using the same |
| CN113967249A (zh) * | 2021-12-10 | 2022-01-25 | 深圳先进技术研究院 | 甲状旁腺激素在制备治疗男性抑郁症的药物或保健品中的应用 |
| CN116621719B (zh) * | 2022-04-02 | 2024-01-30 | 南京工业大学 | 一种应用于制备聚氨酯的全生物基芳基二胺扩链剂的合成方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3812257A (en) * | 1972-04-07 | 1974-05-21 | Sumitomo Chemical Co | Uricosuric agent |
| SU517242A3 (ru) * | 1970-12-08 | 1976-06-05 | Сумитомо Кемикал Компани Лимитед (Фирма) | Способ получени 2-( -монозамещенных амино)-фенилкетоновых производных |
| SU640663A3 (ru) * | 1971-10-14 | 1978-12-30 | Сумитомо Кемикал Компани Лимитед (Фирма) | Способ получени производных нитрохиназолинона |
| CH612186A5 (en) * | 1974-07-13 | 1979-07-13 | Sumitomo Chemical Co | Process for the preparation of 2(1H)-quinazolinone derivatives |
| SU900810A3 (ru) * | 1977-09-06 | 1982-01-23 | Сандос Аг (Фирма) | Способ получени 4-арилхиназолин-2/1н/-онов |
| US4387223A (en) * | 1975-12-11 | 1983-06-07 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for preparing 2(1H)-quinazolinone derivatives |
| US5773663A (en) * | 1996-05-01 | 1998-06-30 | American Cyanamid Company | Fungicidal methods, compounds and compositions containing benzophenones |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB181570A (en) | 1921-05-07 | 1922-06-22 | Malcolm Beresford Bennett | Improvements in building blocks and in walls formed therewith |
| US3305553A (en) | 1965-10-18 | 1967-02-21 | Parke Davis & Co | 2-aminoquinazoline derivatives |
| CH487902A (de) | 1966-08-29 | 1970-03-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen Chinazolinonen |
| FR6001M (ru) | 1966-12-02 | 1968-04-29 | ||
| BG16442A3 (bg) | 1967-10-30 | 1972-11-20 | Max Denzer | Метод за получаване на нови о-изопропиламинобензофенони |
| BG16042A3 (bg) * | 1968-11-12 | 1972-05-20 | Nans Ott | Метод за получаване на нови 2(1н)-хиназолинони |
| US3712892A (en) | 1969-08-02 | 1973-01-23 | Sumitomo Chemical Co | Quinazolinone derivatives |
| DE2137008A1 (de) * | 1970-10-21 | 1972-04-27 | Zellweger Uster Ag | Verfahren und Vorrichtung zur automatischen Ablesung von Informationsträgern an Gegenständen |
| BE790804A (fr) | 1971-11-18 | 1973-04-30 | Sandoz Sa | Procede de preparation de derives de la quinazoline |
| JPS5418269B2 (ru) | 1972-07-20 | 1979-07-06 | ||
| JPS555506B2 (ru) | 1972-09-07 | 1980-02-07 | ||
| US4067868A (en) | 1973-04-17 | 1978-01-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Production of quinazolinone compounds |
| JPS5046680A (ru) | 1973-08-20 | 1975-04-25 | ||
| US3923003A (en) | 1974-05-06 | 1975-12-02 | Southwire Co | Production of flooded multistrand cable |
| JPS5251379A (en) * | 1975-10-24 | 1977-04-25 | Sumitomo Chem Co Ltd | Preparation 3,4-dihydro-2(1h)-quinazoline derivates |
| CH625512A5 (ru) * | 1976-12-13 | 1981-09-30 | Sandoz Ag | |
| US4171441A (en) | 1977-09-06 | 1979-10-16 | Sandoz, Inc. | Preparation of quinazolin-2(1H)-ones |
| JPS55143959A (en) * | 1979-04-26 | 1980-11-10 | Shionogi & Co Ltd | 2-acylbenzcyanamide derivative |
| JPS5795966A (en) | 1980-12-04 | 1982-06-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | Novel 2(1h)-quinazolinone derivative |
| JP3142638B2 (ja) * | 1991-06-21 | 2001-03-07 | 三井化学株式会社 | 感熱記録材料およびフェノール化合物 |
| DE69422450T2 (de) | 1993-06-29 | 2000-06-08 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Chinoline oder Chinazolin-Derivate und deren Verwendung zur Herstellung eines Medikaments für die Behandlung von Osteoporose |
| HU228150B1 (en) * | 1994-10-21 | 2012-12-28 | Nps Pharma Inc | Calcium receptor-active compounds, medicaments comprising them, and the use of said medicaments |
| CN1136547C (zh) | 1995-08-22 | 2004-01-28 | 松下电器产业株式会社 | 光盘记录和/或重放装置及设定记录功率及清除功率的方法 |
| JPH11514361A (ja) | 1995-10-16 | 1999-12-07 | 藤沢薬品工業株式会社 | H+−ATPaseとしての複素環式化合物 |
| CA2190708A1 (en) * | 1995-12-08 | 1997-06-09 | Johannes Aebi | Aminoalkyl substituted benzo-heterocyclic compounds |
| JPH11209350A (ja) | 1998-01-26 | 1999-08-03 | Eisai Co Ltd | 含窒素複素環誘導体およびその医薬 |
| US6358959B1 (en) | 1999-01-26 | 2002-03-19 | Merck & Co., Inc. | Polyazanaphthalenone derivatives useful as alpha 1a adrenoceptor antagonists |
| JP2001302515A (ja) | 2000-04-18 | 2001-10-31 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | ポリ(adp−リボース)ポリメラーゼ阻害剤 |
| WO2002024683A1 (en) * | 2000-09-25 | 2002-03-28 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Farnesyl transferase inhibiting 6-[(substituted phenyl)methyl]-quinoline and quinazoline derivatives |
| DE10058347A1 (de) | 2000-11-23 | 2002-06-13 | Petra Bauersachs | Konvergenz-Boxen-Set |
| AR038658A1 (es) * | 2001-06-15 | 2005-01-26 | Novartis Ag | Derivados de 4-aril-2(1h) quinazolinona y 4-aril-quinazolina 2-sustituidas, un proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos derivados para la preparacion de un medicamento |
| GB0230015D0 (en) * | 2002-12-23 | 2003-01-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
-
2002
- 2002-12-23 GB GBGB0230015.0A patent/GB0230015D0/en not_active Ceased
-
2003
- 2003-12-22 CA CA2509151A patent/CA2509151C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-12-22 PL PL378916A patent/PL378916A1/pl unknown
- 2003-12-22 JP JP2004561413A patent/JP4485956B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-12-22 RU RU2005123329/04A patent/RU2358972C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-12-22 MY MYPI20034937A patent/MY152921A/en unknown
- 2003-12-22 KR KR1020077021424A patent/KR20070097136A/ko not_active Withdrawn
- 2003-12-22 MX MXPA05006866A patent/MXPA05006866A/es active IP Right Grant
- 2003-12-22 AR ARP030104775A patent/AR042650A1/es unknown
- 2003-12-22 TW TW092136414A patent/TWI333952B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-12-22 US US10/540,359 patent/US7696216B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-12-22 EP EP03813593A patent/EP1585521B8/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-22 NZ NZ540849A patent/NZ540849A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-12-22 WO PCT/EP2003/014741 patent/WO2004056365A2/en not_active Ceased
- 2003-12-22 AU AU2003296710A patent/AU2003296710B2/en not_active Ceased
- 2003-12-22 CN CNA2003801074178A patent/CN1732002A/zh active Pending
- 2003-12-22 BR BR0316877-8A patent/BR0316877A/pt active Search and Examination
- 2003-12-22 CN CNA2008101696039A patent/CN101445486A/zh active Pending
- 2003-12-22 PT PT03813593T patent/PT1585521E/pt unknown
- 2003-12-22 ES ES03813593T patent/ES2308041T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-22 AT AT03813593T patent/ATE398450T1/de active
- 2003-12-22 DE DE60321722T patent/DE60321722D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-22 KR KR1020057011734A patent/KR100801348B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2003-12-22 EP EP07110683A patent/EP1844780A3/en not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-01-05 PE PE2004000025A patent/PE20040971A1/es not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-05-30 ZA ZA200504386A patent/ZA200504386B/xx unknown
- 2005-06-15 IL IL169183A patent/IL169183A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-06-23 EC EC2005005888A patent/ECSP055888A/es unknown
- 2005-07-18 NO NO20053498A patent/NO331845B1/no not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-10-15 US US12/579,735 patent/US8569317B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-01-22 JP JP2010012104A patent/JP2010159258A/ja active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU517242A3 (ru) * | 1970-12-08 | 1976-06-05 | Сумитомо Кемикал Компани Лимитед (Фирма) | Способ получени 2-( -монозамещенных амино)-фенилкетоновых производных |
| SU640663A3 (ru) * | 1971-10-14 | 1978-12-30 | Сумитомо Кемикал Компани Лимитед (Фирма) | Способ получени производных нитрохиназолинона |
| US3812257A (en) * | 1972-04-07 | 1974-05-21 | Sumitomo Chemical Co | Uricosuric agent |
| CH612186A5 (en) * | 1974-07-13 | 1979-07-13 | Sumitomo Chemical Co | Process for the preparation of 2(1H)-quinazolinone derivatives |
| US4387223A (en) * | 1975-12-11 | 1983-06-07 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for preparing 2(1H)-quinazolinone derivatives |
| SU900810A3 (ru) * | 1977-09-06 | 1982-01-23 | Сандос Аг (Фирма) | Способ получени 4-арилхиназолин-2/1н/-онов |
| US5773663A (en) * | 1996-05-01 | 1998-06-30 | American Cyanamid Company | Fungicidal methods, compounds and compositions containing benzophenones |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Chem. Abstr., 1981: 461773. * |
| On line! Chem. Abstr. 120: 244939, JAEDA MOUSA I. et al. "Synthesis of some novel 2(1H)-quinazulinones and 2-thioxo analogs from newly synthesized 1-acyl-3-alkoxyphenylureas and thioureas" J. of Chemical Technology and Biotechnology, 1993, 58 (4), 391-4). * |
| On Line! Chem. Abstr., 1982: 503745, MARDENTE SALVATORE et al. "GLC-ECD determination of 1(2-hydroxyethyl)-3-hydroxy-7-chloro-1,3-dihydro-5-(О-flourophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one (SAS-643) in plasma and urine and indetification of its main biotransformation products" Therapeutic Drug Monitoring, 1981, 3 (4), 351-6. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2358972C2 (ru) | Производные арилхиназолина, которые способствуют высвобождению паратиреоидного гормона | |
| RU2436780C2 (ru) | Производные 5-фенилтиазола и их применение в качестве ингибиторов рi3 киназы | |
| RU2439068C2 (ru) | Модуляторы mglur5 | |
| RU2437882C2 (ru) | Производные имидазолидинона | |
| JP2006512357A5 (ru) | ||
| JP2005532371A5 (ru) | ||
| RU2005102002A (ru) | Новые производные тетрагидропиридина | |
| RU96111418A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНДИОНА, ПИРИМИДИНТРИОНА, ТРИАЗИНДИОНА, ТЕТРАГИДРОХИНАЗОЛИНДИОНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ α1 АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ | |
| JP2004534824A5 (ru) | ||
| RU2008141509A (ru) | Mglur5 модуляторы 1 | |
| JP2006513265A5 (ru) | ||
| PE20011114A1 (es) | Decahidro-isoquinolinas | |
| RU2009125019A (ru) | Производные карбоновой кислоты | |
| CN1859903A (zh) | Ep2选择性受体激动剂在药物治疗中的应用 | |
| MA29148B1 (fr) | Derives de pyrazole condenses, et procedes pour traiter des troubles lies au metabolisme | |
| NZ614305A (en) | Sulfonamide derivatives as bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases | |
| NZ588652A (en) | Carboxamide compounds for the treatment of metabolic disorders | |
| JP2005528361A5 (ru) | ||
| PE20060150A1 (es) | Antagonistas de cgrp seleccionados, composiciones farmaceuticas y procedimiento para su preparacion | |
| RU2011100781A (ru) | 2-пиридил-замещенные имидазолы в качестве ингибиторов alk5 и/или alk4 | |
| FR2814678A1 (fr) | Association d'un antagoniste du recepteur cb1 et de sibutramine, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la traitement de l'obesite | |
| JP2004523535A5 (ru) | ||
| JP2002053555A5 (ru) | ||
| CA2624602A1 (en) | Process for preparing 6-substituted-7-azaindoles | |
| PE20060121A1 (es) | Compuestos amidas biciclicos como antagonistas del receptor de acetilcolina muscarinico m3 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151223 |