RU2358656C1 - Retinopathy stage iv-v diagnostic technique in premature infants - Google Patents
Retinopathy stage iv-v diagnostic technique in premature infants Download PDFInfo
- Publication number
- RU2358656C1 RU2358656C1 RU2007148117/14A RU2007148117A RU2358656C1 RU 2358656 C1 RU2358656 C1 RU 2358656C1 RU 2007148117/14 A RU2007148117/14 A RU 2007148117/14A RU 2007148117 A RU2007148117 A RU 2007148117A RU 2358656 C1 RU2358656 C1 RU 2358656C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diagnostic
- diagnostic factor
- established
- life
- days
- Prior art date
Links
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 230000002028 premature Effects 0.000 title abstract description 5
- 238000012631 diagnostic technique Methods 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 12
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims description 7
- 238000012937 correction Methods 0.000 abstract description 6
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 4
- 238000005399 mechanical ventilation Methods 0.000 description 4
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 4
- 206010038933 Retinopathy of prematurity Diseases 0.000 description 3
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000036266 weeks of gestation Effects 0.000 description 2
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 description 1
- 206010057430 Retinal injury Diseases 0.000 description 1
- 206010041092 Small for dates baby Diseases 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 208000018773 low birth weight Diseases 0.000 description 1
- 231100000533 low birth weight Toxicity 0.000 description 1
- 238000002577 ophthalmoscopy Methods 0.000 description 1
- 238000004223 overdiagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000012882 sequential analysis Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики ретинопатии недоношенных IV-V стадии.The invention relates to medicine, in particular to ophthalmology, and can be used to diagnose retinopathy of preterm IV-V stages.
Ретинопатия недоношенных (РН) - сосудисто-пролиферативное поражение сетчатки, приводящее к необратимой слепоте при прогрессировании до IV-V стадий.Retinopathy of prematurity (PH) is a vascular proliferative lesion of the retina, leading to irreversible blindness during progression to stages IV-V.
Актуальность заявляемого способа определяется высокой распространенностью РН, которая по данным зарубежных авторов составляет от 17% до 43% среди детей группы риска, к которой относятся недоношенные дети, рожденные с массой тела менее 2000 г и на сроке гестации менее 34 недель (Clemett R. Results of screening low-birth-weight infants for retinopathy of prematurity [Text] / R.Clemett, B.Darlow. // Curr. Opin. Ophthalmol. - 1999, Jun. - Vol.10, №3. - P.155-163).The relevance of the proposed method is determined by the high prevalence of pH, which according to foreign authors is from 17% to 43% among children at risk, which include premature babies born with a body weight of less than 2000 g and a gestational age of less than 34 weeks (Clemett R. Results of screening low-birth-weight infants for retinopathy of prematurity [Text] / R. Clemett, B. Darlow. // Curr. Opin. Ophthalmol. - 1999, Jun. - Vol.10, No. 3. - P.155- 163).
В последние годы РН выходит на первое место среди причин инвалидности по зрению у детей. Если в 1940-1950-е годы РН являлась причиной слепоты у 6-18% детей, то в настоящее время этот показатель в США, Канаде и Швеции достигает 20%. (D.В. Bartels, L. Kreienbrock, О. Dammann, Р. Wenzlaff and С.F. Poets. Population based study on the outcome of small for gestational age newborns Archives of Disease in Childhood Fetal and Neonatal Edition, 2005; 90: F53-F59.).In recent years, PH has come out on top among the causes of visual impairment in children. If in the 1940-1950s, pH was the cause of blindness in 6-18% of children, then at present this indicator in the USA, Canada and Sweden reaches 20%. (D. B. Bartels, L. Kreienbrock, O. Dammann, R. Wenzlaff and C. F. Poets. Population based study on the outcome of small for gestational age newborns Archives of Disease in Childhood Fetal and Neonatal Edition, 2005; 90; : F53-F59.).
Следовательно, раннее объективное разделение больных по наличию необратимого поражения сетчатки (РН IV-V стадии) и его отсутствие (здоровые недоношенные дети) - важнейшая классификационная задача офтальмологии. Она давно привлекает внимание исследователей, так как является основой индивидуализации раннего подхода к терапии, позволяет выявить наиболее информативные факторы перинатального риска формирования РН IV-V стадии и, следовательно, способствовать профилактике указанного состояния.Therefore, the early objective separation of patients by the presence of irreversible retinal damage (pH IV-V stage) and its absence (healthy premature babies) is the most important classification task of ophthalmology. It has long attracted the attention of researchers, since it is the basis of individualization of the early approach to therapy, allows us to identify the most informative perinatal risk factors for the formation of pH of the IV-V stage and, therefore, contribute to the prevention of this condition.
Отмечено, что способ диагностики РН IV-V стадии, прежде всего, должен обладать высокой информативностью, точностью, быстротой получения результата.It is noted that the method for the diagnosis of pH IV-V stage, first of all, should have high information content, accuracy, speed of obtaining the result.
Известен способ диагностики РН IV-V стадии по результатам непрямой бинокулярной офтальмоскопии [Секреты офтальмологии / Джеймс Ф.Вэндер, Дженис А.Голт М., «МЕДпресс-информ», 2005 с.378-384], а именно по выявлению субтотальной и тотальной отслойки сетчатки.A known method for the diagnosis of pH IV-V stage according to the results of indirect binocular ophthalmoscopy [Secrets of ophthalmology / James F. Vander, Janis A. Golt M., "MEDpress-inform", 2005 p. 378-384], namely, to identify subtotal and total retinal detachment.
Недостатки известного способа:The disadvantages of this method:
1. Позволяет установить диагноз РН IV - V стадии поздно, только на 2-4 месяце жизни.1. Allows you to establish a diagnosis of pH IV - V stage late, only at 2-4 months of life.
2. Требует дорогостоящего оборудования.2. Requires expensive equipment.
3. Точность способа не известна.3. The accuracy of the method is not known.
Наиболее близким к заявляемому способу диагностики РН IV - V стадии у недоношенных детей является способ, который учитывает массу тела при рождении (Brian A., Darlow, M.D., Jolie L. Hutchinson, David J. Henderson-Smart, Deborah A. Donoghue, Judy M. Simpson, Nicholas J. Evans. Prenatal Risk Factors for Severe Retinopathy of Prematurity Among Very Preterm Infants of the Australian and New Zealand Neonatal Network. / Pediatrics. Vol.115, №4 April 2005, p.990-996).Closest to the claimed method for the diagnosis of pH IV - V stage in premature infants is a method that takes into account body weight at birth (Brian A., Darlow, MD, Jolie L. Hutchinson, David J. Henderson-Smart, Deborah A. Donoghue, Judy M. Simpson, Nicholas J. Evans. Prenatal Risk Factors for Severe Retinopathy of Prematurity Among Very Preterm Infants of the Australian and New Zealand Neonatal Network. / Pediatrics. Vol. 115, No. 4 April 2005, p.990-996).
Недостатки ближайшего аналога:The disadvantages of the closest analogue:
1. Не учитывает значение факторов неонатального периода жизни детей.1. Does not take into account the importance of factors of the neonatal period of children's life.
2. Точность способа не известна.2. The accuracy of the method is not known.
Задача, на решение которой направлено изобретение, состоит в ранней, в первые 30 суток жизни, диагностике РН IV-V стадии с целью снижения числа детей, имеющих инвалидность по слепоте.The problem to which the invention is directed consists in the early, in the first 30 days of life, diagnosis of pH IV-V stage in order to reduce the number of children with disabilities for blindness.
Технический результат, который достигается при использовании изобретения, состоит в комплексном, достоверном и более упрощенном, по сравнению с прототипом, диагностировании РН IV-V стадии.The technical result that is achieved using the invention consists in a comprehensive, reliable and more simplified, compared with the prototype, diagnosis of pH IV-V stage.
Это достигается тем, что у недоношенных детей дополнительно оценивают применение ребенку трансфузии эритроцитарной массы в 1-30 сутки жизни, вид вскармливания и родоразрешения, оценку по шкале Апгар на 1 минуте, относительное количество моноцитов в гемограмме в 1-7 сутки жизни, длину тела при рождении, количество билирубина в сыворотке крови в 1-7 сутки жизни. При этом каждому показателю устанавливают диагностический коэффициент (ДК) в порядке убывания информативности.This is achieved by the fact that preterm infants additionally evaluate the use of red blood cell transfusion at 1-30 days of life, the type of feeding and delivery, Apgar score at 1 minute, the relative number of monocytes in the hemogram at 1-7 days of life, body length at birth, the amount of bilirubin in serum in 1-7 days of life. At the same time, a diagnostic coefficient (DC) is established for each indicator in descending order of information content.
эритроцитарной массы в 1-30 сутки жизниTransfusion
erythrocyte mass in 1-30 days of life
После этого определяют сумму диагностических коэффициентов, начиная с поправки, и принимают решение о диагностировании РН IV-V стадии, если сумма диагностических коэффициентов в порядке убывания информативности на определенном шаге анализа превышает верхний порог, равный 0,68, и об отсутствии РН IV-V стадии, если сумма диагностических коэффициентов меньше нижнего порога, равного 1,2.After that, the sum of the diagnostic coefficients is determined, starting with the amendment, and a decision is made to diagnose a pH of stage IV-V, if the sum of the diagnostic coefficients in descending order of information content at a certain step of the analysis exceeds the upper threshold of 0.68, and the absence of pH IV-V stage, if the sum of the diagnostic coefficients is less than the lower threshold equal to 1.2.
При использовании способа за счет расширения учитываемых показателей и их последующей обработки обеспечивается комплексность, многофакторность оценки, становится возможной ранняя и более упрощенная диагностика РН IV-V стадии с чувствительностью способа, равной 95%, и специфичностью 80%.When using the method, due to the expansion of the considered indicators and their subsequent processing, the complexity, multifactorial nature of the assessment is ensured, early and more simplified diagnostics of pH IV-V stages with a method sensitivity of 95% and a specificity of 80% become possible.
Заявляемый способ диагностики был определен следующим образом.The inventive diagnostic method was determined as follows.
С целью выявления наиболее информативных признаков, позволяющих с высокой точностью диагностировать РН IV-V стадии в первые 30 суток жизни, было проведено проспективное исследование 54 недоношенных детей.In order to identify the most informative signs that allow high-accuracy diagnosis of pH IV-V stage in the first 30 days of life, a prospective study of 54 premature infants was conducted.
Было произведено разделение на 2 группы (методом копи-пар):It was divided into 2 groups (using the copy-pair method):
1 группа: дети, не имевшие РН IV-V стадии (n=32);Group 1: children who did not have a pH of the IV-V stage (n = 32);
2 группа: дети с диагностированием РН IV-V стадии (n=22).Group 2: children with a diagnosis of pH IV-V stage (n = 22).
При формировании групп учитывали сопоставимость детей по основным, конкурирующим и сопутствующим заболеваниям. Офтальмологическое обследование проводили у детей, начиная с 2-4 недель жизни, регулярно, каждые 2 недели до достижения возраста 4-5 месяцев жизни.When forming the groups, the comparability of children in main, competing and concomitant diseases was taken into account. Ophthalmic examination was performed in children, starting from 2-4 weeks of life, regularly, every 2 weeks until the age of 4-5 months of life.
Диагноз РН IV-V стадии был выставлен детям в возрасте 2 месяцев жизни (4 ребенка), 3 месяцев жизни (12 детей), 4 месяцев жизни (6 детей).The diagnosis of pH IV-V stage was made for children aged 2 months of life (4 children), 3 months of life (12 children), 4 months of life (6 children).
Для построения диагностической модели использовали вероятностную модель диагностики, основанную на теореме Байеса. Для каждого признака вычисляли диагностические коэффициенты (ДК), и диагностика проводилась методом последовательного анализа Вальда (Гублер Е.В., Генкин А.А. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. - Л.: Медицина, 1973. - 141 с).To build a diagnostic model, a probabilistic diagnostic model was used, based on the Bayes theorem. For each symptom, diagnostic coefficients (DC) were calculated, and the diagnosis was carried out by Wald's sequential analysis method (Gubler E.V., Genkin A.A. Application of nonparametric statistics criteria in biomedical research. - L .: Medicine, 1973. - 141 p. )
Все исследуемые признаки ранжировались по убыванию информативности, которая вычислялась по информационной мере Кульбака. Для дифференциальной диагностики РН IV-V стадии и здоровых детей использовались 40 наиболее информативных признаков, из которых было отобрано 8 признаков.All the studied features were ranked in descending order of informativeness, which was calculated by the Kullback information measure. For the differential diagnosis of pH of the IV-V stage and healthy children, 40 of the most informative signs were used, of which 8 signs were selected.
Диагностика производилась на основе суммы ДК, и решение принималось при достижении суммой верхнего (ВП) для РН IV-V стадии или нижнего порогов (НП) для здоровых детей. Значения ВП и НП определялись уровнем допустимой вероятности диагностических ошибок.Diagnosis was based on the amount of DC, and the decision was made when the sum reached the upper (EP) for pH IV-V stage or lower thresholds (NP) for healthy children. The values of VP and NP were determined by the level of acceptable probability of diagnostic errors.
Ошибка при пропуске РН IV-V стадии считалась наиболее опасной, и ее вероятность принималась равной 5% (чувствительность метода прогноза 95%). Ошибка гипердиагностики (диагноз: здоров) считалась менее опасной, и ее вероятность принималась равной 20% (специфичность метода прогноза 80%). Способ определения ВП и НП описан в (Гублер Е.В., Генкин А.А. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. - Л.: Медицина, 1973. - 141 с). Полученные значения порогов: ВП=0,68 и НП=-1,20. Априорная вероятность появления РН IV-V стадии для данной популяции равна 31,8%, а здоровых детей 68,2%. Отношения априорных вероятностей для РН IV-V стадии и здоровых детей учитывается при построении прогноза.The error when skipping the LV of the IV-V stage was considered the most dangerous, and its probability was assumed to be 5% (the sensitivity of the forecast method 95%). An overdiagnosis error (diagnosis: healthy) was considered less dangerous, and its probability was assumed to be 20% (specificity of the forecast method 80%). The method for determining VP and NP is described in (Gubler E.V., Genkin A.A. Application of nonparametric statistical criteria in biomedical research. - L .: Medicine, 1973. - 141 s). The obtained threshold values: VP = 0.68 and NP = -1.20. The a priori probability of the appearance of pH of the IV-V stage for this population is 31.8%, and that of healthy children is 68.2%. The relations of a priori probabilities for LV of the IV-V stage and healthy children are taken into account when building the forecast.
Прогноз возможного развития РН IV - V стадии строится по следующему правилу:The forecast for the possible development of pH IV - V stage is based on the following rule:
1. К поправке, учитывающей отношение априорных вероятностей, равной -0,056, последовательно (в порядке убывания информативности) добавляются значения ДК, соответствующие градации признака, обнаруженного у пациента. Если значение параметра неизвестно, то он в прогноз не включается.1. To the correction taking into account the ratio of a priori probabilities equal to -0.056, DC values corresponding to the gradation of the symptom found in the patient are added sequentially (in descending order of informativeness). If the parameter value is unknown, then it is not included in the forecast.
2. Если сумма ДК в порядке убывания информативности на определенном шаге анализа равна или превышает ВП, то принимается решение об отнесении пациента к группе РН IV-V стадии.2. If the amount of DC in descending order of informativeness at a certain step of the analysis is equal to or higher than VP, then a decision is made to classify the patient as a pH group of IV-V stage.
3. Если сумма ДК в порядке убывания информативности на определенном шаге анализа равна или меньше НП, то принимается решение об отнесении пациента к группе здоровых детей.3. If the amount of DC in descending order of informativeness at a certain step of the analysis is equal to or less than NP, then a decision is made to classify the patient as a group of healthy children.
4. Если сумма ДК оставалась в интервале между НП и ВП, то суммирование ДК продолжается до тех пор, пока не будут достигнуты либо один из порогов, либо не исчерпан список информативных признаков. В последнем случае прогноз не определен, так как имеющейся информации недостаточно для принятия решения с заданным уровнем надежности.4. If the amount of DC remained in the interval between NP and VP, then the summation of the DC continues until either one of the thresholds is reached or the list of informative signs is not exhausted. In the latter case, the forecast is not defined, since the available information is not enough to make a decision with a given level of reliability.
Приведем некоторые клинические примеры реализации анализа информативности признаков и ранней диагностики РН IV-V стадии.Here are some clinical examples of the implementation of the analysis of the information content of signs and early diagnosis of pH IV-V stage.
Пример 1. Т, мальчик, история болезни №7910.Example 1. T, boy, medical history No. 7910.
Ребенок от IV беременности, I родов. Роды в сроке 30 недель беременности, естественные, в головном предлежании, с длительным безводным периодом (68 часов). С рождения находился на ИВЛ, длительность ИВЛ составила двое суток.A child from IV pregnancy, I childbirth. Delivery at 30 weeks of gestation, natural, in head presentation, with a long anhydrous period (68 hours). From birth, he was on mechanical ventilation; the duration of mechanical ventilation was two days.
Используя выявленные наиболее информативные признаки, были составлены следующие равенства:Using the identified most informative features, the following equalities were compiled:
-0,056 (поправка) + 0,41 (трансфузия эритроцитарной массы) = 0,354+0,37 (искусственное вскармливание) = 0,724 > 0,68-0.056 (correction) + 0.41 (transfusion of red blood cell mass) = 0.354 + 0.37 (artificial feeding) = 0.724> 0.68
ВП больше 0,68, следовательно, уже при определении суммы ДК двух информативных признаков получено значение, превышающее ВП.VP more than 0.68, therefore, when determining the amount of DC two informative signs obtained a value in excess of VP.
Заключение: высокая вероятность слепоты, что подтвердилось при офтальмологическом исследовании на 59 сутки жизни.Conclusion: a high probability of blindness, which was confirmed by an ophthalmological examination on the 59th day of life.
Пример 2. А., девочка, номер истории болезни 7225. Ребенок от I беременности, I родов. Роды в сроке 32 недели беременности, оперативные, плановые. С рождения находилась на ИВЛ, длительность ИВЛ составила 6 суток.Example 2. A., girl, case history number 7225. A child from I pregnancy, I childbirth. Childbirth in the period of 32 weeks of pregnancy, operational, planned. From birth, she was on mechanical ventilation; the duration of mechanical ventilation was 6 days.
Используя выявленные наиболее информативные признаки, были составлены следующие равенства:Using the identified most informative features, the following equalities were compiled:
Поправка = -0,056-0,42 (не было трансфузии эритроцитарной массы) = -0,476-0,43 (грудное вскармливание) = -0,906-0,45 (Апгар на 1 минуте = 6 б.) = -1,356 < -1,2, следовательно, уже при определении суммы ДК трех информативных признаков получено значение, меньшее, чем НП.Correction = -0.056-0.42 (there was no transfusion of red blood cell mass) = -0.476-0.43 (breastfeeding) = -0.906-0.45 (Apgar at 1 minute = 6 b.) = -1.356 <-1, 2, therefore, when determining the amount of DC of three informative signs, a value lower than NP was obtained.
Заключение: данных за РН IV-V стадии нет, что подтверждается данными офтальмологического исследования.Conclusion: there is no data for a pH of stage IV-V, which is confirmed by data from an ophthalmological study.
Пример 3. П., мальчик, номер истории болезни 1810.Example 3. P., boy, history number 1810.
Ребенок от I беременности, I родов. Роды в сроке 28 недель беременности, естественные, в головном предлежании, с безводным периодом (8 ч.).A child from I pregnancy, I childbirth. Delivery at 28 weeks of gestation, natural, in head presentation, with an anhydrous period (8 hours).
Используя выявленные наиболее информативные признаки, были составлены следующие равенства:Using the identified most informative features, the following equalities were compiled:
Поправка = -0,056 - 0,42 (не было трансфузии эритроцитарной массы) = -0,476+0,37 (искусственное вскармливание) = -0,106+0,33 (Апгар на 1 минуте = 2б.) = 0,224+0,42 (относительное количество моноцитов = 19%) = 0,644+0,31 (роды естественные)=0,954>ВП=0,68, следовательно, при определении суммы ДК четырех информативных признаков получено значение, превышающее ВП.Correction = -0.056 - 0.42 (there was no transfusion of red blood cell mass) = -0.476 + 0.37 (artificial feeding) = -0.106 + 0.33 (Apgar at 1 minute = 2b.) = 0.224 + 0.42 (relative the number of monocytes = 19%) = 0.644 + 0.31 (natural births) = 0.954> VP = 0.68, therefore, when determining the sum of the DC of four informative signs, a value exceeding the VP was obtained.
Заключение: данные за РН IV-V степени есть, что подтвердилось при офтальмологическом обследовании на 72-е сутки жизни.Conclusion: there is data for IV-V degree LV, which was confirmed by an ophthalmological examination on the 72nd day of life.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007148117/14A RU2358656C1 (en) | 2007-12-26 | 2007-12-26 | Retinopathy stage iv-v diagnostic technique in premature infants |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007148117/14A RU2358656C1 (en) | 2007-12-26 | 2007-12-26 | Retinopathy stage iv-v diagnostic technique in premature infants |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2358656C1 true RU2358656C1 (en) | 2009-06-20 |
Family
ID=41025772
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007148117/14A RU2358656C1 (en) | 2007-12-26 | 2007-12-26 | Retinopathy stage iv-v diagnostic technique in premature infants |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2358656C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2540504C1 (en) * | 2013-12-26 | 2015-02-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of risk of late retinal detachment in children with cicatrical retinopathy of prematurity |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2216740C2 (en) * | 2001-10-05 | 2003-11-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for predicting development of retinopathy in premature babies |
-
2007
- 2007-12-26 RU RU2007148117/14A patent/RU2358656C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2216740C2 (en) * | 2001-10-05 | 2003-11-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for predicting development of retinopathy in premature babies |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| BRAIN A. et al., Prenatal Risk Factors for Severe Rethinopathy of Prematurity Among Very Preterm Infants of the Australian and New Zealand Neonatal Network / Pediatrics Vol.115, №4, April 2005, pp.990-996. * |
| ТРИФАНЕНКОВА И.Г. Ранняя диагностика и мониторинг ретинопатии недоношенных. Автореферат дис. канд. медицинских наук. - М., 2008, с.26. TUPPURAINEN K. et al. Screening, diagnostics and treatment of retinopathy in the premature infant, Duodecim. 1990; 106(18): 1256-60, (реферат), [он-лайн], [найдено 25.08.2008], найдено из базы данных PubMed. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2540504C1 (en) * | 2013-12-26 | 2015-02-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of risk of late retinal detachment in children with cicatrical retinopathy of prematurity |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Watson et al. | Maternal eating disorders and perinatal outcomes: A three-generation study in the Norwegian Mother and Child Cohort Study. | |
| Maloni et al. | Measurement of antepartum depressive symptoms during high‐risk pregnancy | |
| Eken et al. | Relation between neonatal cranial ultrasound abnormalities and cerebral visual impairment in infancy | |
| Fink et al. | Healthy newborns' neurobehavior: norms and relations to medical and demographic factors | |
| Regan | Miscarriage: what every woman needs to know | |
| Kitchen et al. | Collaborative study of very-low-birth-weight infants: Correlation of handicap with risk factors | |
| RU2530774C1 (en) | Method for prediction of risk level of unfavourable perinatal outcomes in intrauterine infection | |
| Sannoh et al. | Risk factors for intrapair birth weight discordance in twins | |
| Gastrich et al. | Gestational diabetes mellitus: An educational opportunity | |
| Nomura et al. | The role of perinatal problems in risk of co-morbid psychiatric and medical disorders in adulthood | |
| Lemanek et al. | Dysfunctional eating patterns and symptoms of pica in children and adolescents with sickle cell disease | |
| Vakili et al. | Prevalence of gestational diabetes and its risk factors in Meibod-Yazd 2013-2014 | |
| RU2358656C1 (en) | Retinopathy stage iv-v diagnostic technique in premature infants | |
| RU2338193C1 (en) | Prediction method of premature retinopathy development | |
| Guloyim et al. | Congenital malformation as a cause of child disability | |
| Stein et al. | What is a teratogen | |
| Baunsgaard et al. | Isolated CHDs and neurodevelopmental follow-up using the Bayley Scales of Infant and Toddler Development and the Ages and Stages Questionnaire at 18 and 36 months | |
| Freund | Diagnosis and developmental issues for young children with fragile X syndrome | |
| RU2325840C1 (en) | Spastic infantile cerebral paralysis prediction for premature children | |
| Holm et al. | Antecedents and correlates of visual field deficits in children born extremely preterm | |
| Bhuiyan et al. | Frequency and risk factors for retinopathy of prematurity in very low birth weight infants in NICU, BSMMU | |
| Margolis et al. | Disseminated intravascular coagulation in the respiratory distress syndrome | |
| Sullivan et al. | A decade comparison of preterm motor performance at age 4 | |
| Study | Caesarean section and risk of vertical transmission of HIV-1 infection | |
| Ashaye et al. | Corneal diameters in infants born in two hospitals in Ibadan, Nigeria |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101227 |