RU2356891C9 - Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида - Google Patents
Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2356891C9 RU2356891C9 RU2004136978/04A RU2004136978A RU2356891C9 RU 2356891 C9 RU2356891 C9 RU 2356891C9 RU 2004136978/04 A RU2004136978/04 A RU 2004136978/04A RU 2004136978 A RU2004136978 A RU 2004136978A RU 2356891 C9 RU2356891 C9 RU 2356891C9
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkyl
- phenyl
- group
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 0 CN(*)C(c1c(C(F)(F)F)ccnc1)=O Chemical compound CN(*)C(c1c(C(F)(F)F)ccnc1)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
- C07D213/82—Amides; Imides in position 3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
Описываются производные пиридинкарбоксамида формулы (I), значения радикалов см. в формуле изобретения, и их соли. Соединения проявляют инсектицидную активность. 6 з.п. ф-лы, 5 табл.
Description
Claims (7)
1. Производные пиридинкарбоксамида формулы (I):
в которой R1 означает -С(=U)NR3R4;
R2 означает Н, алкил с 1-6 атомами углерода или R3;
R3 означает R5, ОН или алкил с 1-6 атомами углерода, содержащий в качестве заместителей 1-3 группы R6,
или R2 и R3 совместно с соединяющими их атомами образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, включающей (А), (В)
R4 означает Н, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, группу -(CR15R16)pфенил или O(CR15R16)rфенил, или R3 и R4 совместно с соседним атомом N образуют 5-6-членное, частично насыщенное или насыщенное гетероциклическое кольцо, которое необязательно содержит один дополнительный атом N, О или S, и это кольцо является незамещенным или содержащим в качестве заместителя одну группу, выбранную из алкила с 1-6 атомами углерода, галогена и гидроксила,
R5 означает алкенил с 3-6 атомами углерода, алкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, незамещенный или замещенный группой CO2(С1-С6)алкил, алкенилокси с 3-6 атомами углерода, алкинилокси с 3-6 атомами углерода, NHCO(С1-С6)алкил, циклоалкилалкил с 3-8 атомами углерода в циклоалкильной части и с 1-6 атомами углерода в алкильной части, -(CR15R16)pфенил, O(CR15R16)rфенил, NHCOфенил, NHSO2фенил, N=С(фенил)2, -(CR15R16)ргетероциклил, где гетероциклил означает гетероциклический радикал, содержащий частично насыщенную или ароматическую циклическую систему, содержащую от 4 до 7 циклических атомов углерода и от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, включающей S и N, при условии, что тиазолил, пирролидинил и бензотриазолил исключены, при этом последние 5 указанных фенильных групп являются незамещенными или содержащими в качестве заместителя одну группу R17,
R6 означает галоген, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, S(O)nR14a, CN, CO2(С1-С6)алкил, NO2 или ОН,
R17 означает R6, R14a или СН2ОН;
U означает S или О,
W означает CHR19 или СО,
R7, R8, R9 и R19 независимо означают Н, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода или -(СН2)рфенил,
R10 означает Н,
R15 и R16 независимо означают Н или алкил с 1-6 атомами углерода,
R14a означает алкил с 1-6 атомами углерода или галогеналкил с 1-6 атомами углерода;
n, р и r независимо равны 0, 1 или 2;
или их соль,
за исключением соединения, в котором R1 имеет вышеуказанное значение, U означает О, R2 означает Н, R4 означает Н и R3 означает 2,4-дихлорфенил,
при этом производные пиридинкарбоксамида формулы (I) и их соли пригодны для применения в качестве инсектицида.
в которой R1 означает -С(=U)NR3R4;
R2 означает Н, алкил с 1-6 атомами углерода или R3;
R3 означает R5, ОН или алкил с 1-6 атомами углерода, содержащий в качестве заместителей 1-3 группы R6,
или R2 и R3 совместно с соединяющими их атомами образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, включающей (А), (В)
R4 означает Н, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, группу -(CR15R16)pфенил или O(CR15R16)rфенил, или R3 и R4 совместно с соседним атомом N образуют 5-6-членное, частично насыщенное или насыщенное гетероциклическое кольцо, которое необязательно содержит один дополнительный атом N, О или S, и это кольцо является незамещенным или содержащим в качестве заместителя одну группу, выбранную из алкила с 1-6 атомами углерода, галогена и гидроксила,
R5 означает алкенил с 3-6 атомами углерода, алкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, незамещенный или замещенный группой CO2(С1-С6)алкил, алкенилокси с 3-6 атомами углерода, алкинилокси с 3-6 атомами углерода, NHCO(С1-С6)алкил, циклоалкилалкил с 3-8 атомами углерода в циклоалкильной части и с 1-6 атомами углерода в алкильной части, -(CR15R16)pфенил, O(CR15R16)rфенил, NHCOфенил, NHSO2фенил, N=С(фенил)2, -(CR15R16)ргетероциклил, где гетероциклил означает гетероциклический радикал, содержащий частично насыщенную или ароматическую циклическую систему, содержащую от 4 до 7 циклических атомов углерода и от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, включающей S и N, при условии, что тиазолил, пирролидинил и бензотриазолил исключены, при этом последние 5 указанных фенильных групп являются незамещенными или содержащими в качестве заместителя одну группу R17,
R6 означает галоген, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, S(O)nR14a, CN, CO2(С1-С6)алкил, NO2 или ОН,
R17 означает R6, R14a или СН2ОН;
U означает S или О,
W означает CHR19 или СО,
R7, R8, R9 и R19 независимо означают Н, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода или -(СН2)рфенил,
R10 означает Н,
R15 и R16 независимо означают Н или алкил с 1-6 атомами углерода,
R14a означает алкил с 1-6 атомами углерода или галогеналкил с 1-6 атомами углерода;
n, р и r независимо равны 0, 1 или 2;
или их соль,
за исключением соединения, в котором R1 имеет вышеуказанное значение, U означает О, R2 означает Н, R4 означает Н и R3 означает 2,4-дихлорфенил,
при этом производные пиридинкарбоксамида формулы (I) и их соли пригодны для применения в качестве инсектицида.
2. Производные пиридинкарбоксамида или их соль по п.1, где R2 означает Н или R3.
3. Производные пиридинкарбоксамида или их соль по п.2, где R3 означает R5 или ОН; или означает алкил с 1-6 атомами углерода, содержащий в качестве заместителей 1-3 группы R6;
или R2 и R3 совместно с соединяющими их атомами образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, включающей (А) и (В):
где R4, R7, R8, R9 и R10 имеют указанное в п.1 значение.
или R2 и R3 совместно с соединяющими их атомами образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, включающей (А) и (В):
где R4, R7, R8, R9 и R10 имеют указанное в п.1 значение.
4. Производные пиридинкарбоксамида или их соль по п.2, где R4 означает Н, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, группу -(CR15R16)рфенил или О(CR15R16)rфенил,
или R3 и R4 совместно с соседним атомом N могут образовать 5-6-членное, частично насыщенное или насыщенное гетероциклические кольцо, которое необязательно содержит дополнительный атом N, О или S, и это кольцо является незамещенным или содержащим в качестве заместителя одну группу, выбранную из алкила с 1-6 атомами углерода, галогена и гидроксила.
или R3 и R4 совместно с соседним атомом N могут образовать 5-6-членное, частично насыщенное или насыщенное гетероциклические кольцо, которое необязательно содержит дополнительный атом N, О или S, и это кольцо является незамещенным или содержащим в качестве заместителя одну группу, выбранную из алкила с 1-6 атомами углерода, галогена и гидроксила.
5. Производные пиридинкарбоксамида или их соль по п.1,
где R2 означает Н;
R3 означает R5 или ОН; или означает алкил с 1-6 атомами углерода, содержащий в качестве заместителей 1-3 группы R6;
или R2 и R3 совместно с соединяющими их атомами могут образовать гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, включающей (А) и (В):
R4 означает Н, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, группу -(CR15R16)рфенил или О(CR15R16)rфенил,
или R3 и R4 совместно с соседним атомом N могут образовать пирролидин-1-ил, морфолин-1-ильное или тиоморфолин-1-ильное кольцо;
R5 означает алкенил с 3-6 атомами углерода, алкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-8 атомами углерода в циклоалкильной части и с 1-6 атомами углерода в алкильной части, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенилокси с 3-6 атомами углерода, алкинилокси с 3-6 атомами углерода, -(CR15R16)ргетероциклил, -(CR15R16)рфенил или О(CR15R16)rфенил, причем 2 последние указанные фенильные группы являются незамещенными или содержащими в качестве заместителя одну группу R17;
R6 означает галоген, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, S(O)nR14a, CN, NO2 или ОН;
R17 означает R6, R14a или СН2ОН;
U означает S или О;
W означает CHR19 или СО;
R7, R8, R9 и R19 означают Н или алкил с 1-6 атомами углерода;
R10 означает Н,
R15 и R16 означают Н или алкил с 1-6 атомами углерода;
R14a означает алкил с 1-6 атомами углерода или галогеналкил с 1-6 атомами углерода;
n, р и r равны 0, 1 или 2;
причем гетероциклил означает пиридиновый, пиримидиновый, (1,3,4)-тиадиазольный или бензотиазольный радикал.
где R2 означает Н;
R3 означает R5 или ОН; или означает алкил с 1-6 атомами углерода, содержащий в качестве заместителей 1-3 группы R6;
или R2 и R3 совместно с соединяющими их атомами могут образовать гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, включающей (А) и (В):
R4 означает Н, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, группу -(CR15R16)рфенил или О(CR15R16)rфенил,
или R3 и R4 совместно с соседним атомом N могут образовать пирролидин-1-ил, морфолин-1-ильное или тиоморфолин-1-ильное кольцо;
R5 означает алкенил с 3-6 атомами углерода, алкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-8 атомами углерода в циклоалкильной части и с 1-6 атомами углерода в алкильной части, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенилокси с 3-6 атомами углерода, алкинилокси с 3-6 атомами углерода, -(CR15R16)ргетероциклил, -(CR15R16)рфенил или О(CR15R16)rфенил, причем 2 последние указанные фенильные группы являются незамещенными или содержащими в качестве заместителя одну группу R17;
R6 означает галоген, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, S(O)nR14a, CN, NO2 или ОН;
R17 означает R6, R14a или СН2ОН;
U означает S или О;
W означает CHR19 или СО;
R7, R8, R9 и R19 означают Н или алкил с 1-6 атомами углерода;
R10 означает Н,
R15 и R16 означают Н или алкил с 1-6 атомами углерода;
R14a означает алкил с 1-6 атомами углерода или галогеналкил с 1-6 атомами углерода;
n, р и r равны 0, 1 или 2;
причем гетероциклил означает пиридиновый, пиримидиновый, (1,3,4)-тиадиазольный или бензотиазольный радикал.
6. Производные пиридинкарбоксамида или их соль по п.2,
где R2 означает Н;
R3 означает R5 или ОН; или означает алкил с 1-6 атомами углерода,
или R2 и R3 совместно с соединяющими их атомами могут образовать гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, включающей (А) и (В):
R4 означает Н, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, группу -(CR15R16)рфенил или О(CR15R16)rфенил,
или R3 и R4 совместно с соседним атомом N могут образовать пирролидин-1-ил, пиперидин-1-ильное или морфолин-1-ильное кольцо;
R5 означает алкенил с 3-6 атомами углерода, алкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-8 атомами углерода в циклоалкильной части и с 1-6 атомами углерода в алкильной части, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенилокси с 3-6 атомами углерода, алкинилокси с 3-6 атомами углерода, -(CR15R16)ргетероциклил, -(CR15R16)рфенил или О(CR15R16)rфенил, причем 2 последние указанные фенильные группы являются незамещенными или содержащими в качестве заместителей одну группу R17;
R6 означает галоген, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, S(O)nR14a, CN, NO2 или ОН;
R17 означает R6, R14a или СН2ОН;
U означает S или О;
W означает CHR19 или СО;
R7, R8, R9 и R19 означают Н или алкил с 1-6 атомами углерода,
R15 и R16 означают Н или алкил с 1-6 атомами углерода;
R14a означает алкил с 1-6 атомами углерода или галогеналкил с 1-6 атомами углерода;
n, р и r равны 0, 1 или 2;
при этом гетероциклил означает пиридиновый, пиримидиновый, (1,3,4)-тиадиазольный или бензотиазольный радикал.
где R2 означает Н;
R3 означает R5 или ОН; или означает алкил с 1-6 атомами углерода,
или R2 и R3 совместно с соединяющими их атомами могут образовать гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, включающей (А) и (В):
R4 означает Н, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, группу -(CR15R16)рфенил или О(CR15R16)rфенил,
или R3 и R4 совместно с соседним атомом N могут образовать пирролидин-1-ил, пиперидин-1-ильное или морфолин-1-ильное кольцо;
R5 означает алкенил с 3-6 атомами углерода, алкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-8 атомами углерода в циклоалкильной части и с 1-6 атомами углерода в алкильной части, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенилокси с 3-6 атомами углерода, алкинилокси с 3-6 атомами углерода, -(CR15R16)ргетероциклил, -(CR15R16)рфенил или О(CR15R16)rфенил, причем 2 последние указанные фенильные группы являются незамещенными или содержащими в качестве заместителей одну группу R17;
R6 означает галоген, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, S(O)nR14a, CN, NO2 или ОН;
R17 означает R6, R14a или СН2ОН;
U означает S или О;
W означает CHR19 или СО;
R7, R8, R9 и R19 означают Н или алкил с 1-6 атомами углерода,
R15 и R16 означают Н или алкил с 1-6 атомами углерода;
R14a означает алкил с 1-6 атомами углерода или галогеналкил с 1-6 атомами углерода;
n, р и r равны 0, 1 или 2;
при этом гетероциклил означает пиридиновый, пиримидиновый, (1,3,4)-тиадиазольный или бензотиазольный радикал.
7. Производные пиридинкарбоксамида или их соль по п.1, где R2 означает Н; U означает О или S;
R3 означает алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенилокси с 3-6 атомами углерода, алкинилокси с 3-6 атомами углерода, СН2фенил или ОСН2фенил, фенил или 2-пиридил, причем 3 последние указанные фенильные группы являются незамещенными или содержащими в качестве заместителя группу, выбранную из числа галогена, алкила с 1-6 атомами углерода, алкоксила с 1-6 атомами углерода, CN и NO2; R4 означает Н, алкил с 1-6 атомами углерода или СН2фенил.
R3 означает алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенилокси с 3-6 атомами углерода, алкинилокси с 3-6 атомами углерода, СН2фенил или ОСН2фенил, фенил или 2-пиридил, причем 3 последние указанные фенильные группы являются незамещенными или содержащими в качестве заместителя группу, выбранную из числа галогена, алкила с 1-6 атомами углерода, алкоксила с 1-6 атомами углерода, CN и NO2; R4 означает Н, алкил с 1-6 атомами углерода или СН2фенил.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP02010910 | 2002-05-16 | ||
| EP02010910.4 | 2002-05-16 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004136978A RU2004136978A (ru) | 2005-06-27 |
| RU2356891C2 RU2356891C2 (ru) | 2009-05-27 |
| RU2356891C9 true RU2356891C9 (ru) | 2010-03-27 |
Family
ID=29433076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004136978/04A RU2356891C9 (ru) | 2002-05-16 | 2003-05-06 | Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7476685B2 (ru) |
| EP (1) | EP1507761B1 (ru) |
| JP (1) | JP4623279B2 (ru) |
| KR (1) | KR101019778B1 (ru) |
| CN (2) | CN101230038A (ru) |
| AP (1) | AP1848A (ru) |
| AU (1) | AU2003242249A1 (ru) |
| BR (1) | BR0309972A (ru) |
| CA (1) | CA2486090C (ru) |
| CO (1) | CO5631434A2 (ru) |
| ES (1) | ES2572808T3 (ru) |
| IL (2) | IL165218A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA04011325A (ru) |
| PL (1) | PL374162A1 (ru) |
| RU (1) | RU2356891C9 (ru) |
| UA (1) | UA79120C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003097604A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200408409B (ru) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AP2005003319A0 (en) * | 2002-11-19 | 2005-06-30 | Achillion Pharmaceitucals Inc | Substituted aryl thioureas and related compounds; inhibitors of viral replication |
| FR2850652B1 (fr) * | 2003-01-31 | 2008-05-30 | Aventis Pharma Sa | Nouveaux derives d'uree cyclique, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases |
| DE10346245A1 (de) * | 2003-10-06 | 2005-04-28 | Bayer Cropscience Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Acylharnstoffderivaten, Salze dieser Acylharnstoffderivate und deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel |
| JP2005162732A (ja) * | 2003-11-13 | 2005-06-23 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性ニコチノイルカーバメート類 |
| EP1731518B1 (en) | 2004-03-31 | 2014-06-25 | Nippon Soda Co., Ltd. | Cyclic amine compound and pest control agent |
| TW200600492A (en) | 2004-05-18 | 2006-01-01 | Achillion Pharmaceuticals Inc | Substituted aryl acylthioureas and related compounds; inhibitors of viral replication |
| DE102004035134A1 (de) * | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide auf Basis von Halogenalkylnicotinsäurederivaten, Anthranilsäureamiden oder Phthalsäurediamiden und Safenern |
| JP4871290B2 (ja) | 2005-10-06 | 2012-02-08 | 日本曹達株式会社 | 架橋環状アミン化合物および有害生物防除剤 |
| PL2509961T3 (pl) * | 2009-12-11 | 2016-09-30 | Pochodne imidazolidynodionu | |
| CN102712595B (zh) * | 2010-01-25 | 2015-04-22 | 凯瑞斯治疗公司 | 用于减少Aβ42的产生的化合物及其在治疗阿尔茨海默病(AD)中的应用 |
| US8912184B1 (en) | 2010-03-01 | 2014-12-16 | Alzheimer's Institute Of America, Inc. | Therapeutic and diagnostic methods |
| NZ626575A (en) | 2010-10-12 | 2014-08-29 | Nippon Soda Co | Aryloxyurea compound and pest control agent |
| CA2853024C (en) | 2011-11-11 | 2017-08-22 | Pfizer Inc. | 2-thiopyrimidinones |
| WO2013127768A1 (en) * | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Syngenta Participations Ag | Pyridine carboxamide pesticides |
| AR096393A1 (es) * | 2013-05-23 | 2015-12-30 | Bayer Cropscience Ag | Compuestos heterocíclicos pesticidas |
| WO2015162244A1 (en) * | 2014-04-25 | 2015-10-29 | Basf Se | N-acylamidine compounds |
| WO2015165960A1 (en) * | 2014-04-30 | 2015-11-05 | Basf Se | N-acylamidine compounds |
| JP2018515480A (ja) | 2015-05-05 | 2018-06-14 | ファイザー・インク | 2−チオピリミジノン |
| IL274701B2 (en) * | 2017-12-01 | 2024-07-01 | Ultragenyx Pharmaceutical Inc | Promote drugs, compositions and methods of their use |
| PE20211275A1 (es) | 2018-07-09 | 2021-07-19 | Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc | Compuestos heterociclicos antihelminticos |
| CN110526863B (zh) * | 2019-08-29 | 2022-05-03 | 贵州大学 | 一种含三氟甲基吡啶的酰基硫脲或酰基脲类衍生物及其应用 |
| CN110818596A (zh) * | 2019-11-18 | 2020-02-21 | 合肥锦绣田园化工科技有限公司 | 一种氨基脲类化合物及其制备与应用 |
| CN111202068A (zh) * | 2020-03-11 | 2020-05-29 | 西北农林科技大学 | N-苄基苯甲酰胺类化合物及其制备方法与用途 |
| MX2022015038A (es) | 2020-05-29 | 2023-01-04 | Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc | Compuestos heterociclicos como anthelminticos. |
| US20240417385A1 (en) * | 2021-09-08 | 2024-12-19 | Neuroventi Inc. | Compound and use thereof for treating emotional behavioral disorders |
| CN114656402B (zh) * | 2022-04-11 | 2024-01-30 | 青岛科技大学 | 一种含氟烟酰脲类化合物及其用途 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2083562C1 (ru) * | 1993-02-05 | 1997-07-10 | Исихара Сангио Кайся Лтд. | Производные пиридина, способ их получения, инсектицидная композиция |
| DE19958166A1 (de) * | 1999-06-09 | 2000-12-14 | Bayer Ag | Pyridincarbamide |
| WO2001014340A1 (en) * | 1999-08-19 | 2001-03-01 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Agents for controlling animal diseases caused by endoparasites |
| DE10014006A1 (de) * | 2000-03-22 | 2001-09-27 | Aventis Cropscience Gmbh | Heterocyclische Acylsulfimine, Verfahren zu ihrer Herstellung , sie enthalten Mittel und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel |
| WO2001090075A1 (fr) * | 2000-05-25 | 2001-11-29 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Compositions combattant les ectoparasites des animaux |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ201429A (en) * | 1981-07-30 | 1986-09-10 | Dow Chemical Co | N-aroyl-n'-phenylureas and insecticidal compositions |
| JP2994182B2 (ja) | 1992-07-23 | 1999-12-27 | 石原産業株式会社 | アミド系化合物又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有する有害動物防除剤 |
| JPH10101648A (ja) * | 1996-09-26 | 1998-04-21 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | アミド系化合物又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有する有害動物防除剤 |
| JPH11180957A (ja) * | 1997-12-24 | 1999-07-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | アミジン誘導体、その製造法及びそれを有効成分とする有害動物防除剤 |
| MXPA02009313A (es) * | 2000-03-22 | 2005-04-19 | Bayer Cropscience Gmbh | Acilsulfimidas heterociclicas, un metodo para su produccion, agentes que contienen las mismas y su uso como plaguicidas. |
| JP4462841B2 (ja) * | 2003-05-06 | 2010-05-12 | 三井化学アグロ株式会社 | 5又は6員複素環を有するニコチンアミド誘導体 |
| CN103816270A (zh) * | 2014-02-24 | 2014-05-28 | 毛玉麟 | 应用于无药养殖的植物活性组合物及其制备方法 |
-
2003
- 2003-05-06 IL IL16521803A patent/IL165218A0/xx unknown
- 2003-05-06 CN CNA2008100057220A patent/CN101230038A/zh active Pending
- 2003-05-06 MX MXPA04011325A patent/MXPA04011325A/es active IP Right Grant
- 2003-05-06 CA CA2486090A patent/CA2486090C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-06 US US10/514,485 patent/US7476685B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-06 WO PCT/EP2003/004714 patent/WO2003097604A1/en not_active Ceased
- 2003-05-06 ES ES03732317.7T patent/ES2572808T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-06 JP JP2004505337A patent/JP4623279B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-06 BR BR0309972-5A patent/BR0309972A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-05-06 PL PL03374162A patent/PL374162A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-05-06 AP AP2004003187A patent/AP1848A/xx active
- 2003-05-06 AU AU2003242249A patent/AU2003242249A1/en not_active Abandoned
- 2003-05-06 RU RU2004136978/04A patent/RU2356891C9/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-05-06 CN CNB038110091A patent/CN100378076C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-06 KR KR1020047018525A patent/KR101019778B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-06 EP EP03732317.7A patent/EP1507761B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-05 UA UA20041210343A patent/UA79120C2/uk unknown
-
2004
- 2004-10-18 ZA ZA2004/08409A patent/ZA200408409B/en unknown
- 2004-11-12 CO CO04114403A patent/CO5631434A2/es not_active Application Discontinuation
- 2004-11-15 IL IL165218A patent/IL165218A/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2083562C1 (ru) * | 1993-02-05 | 1997-07-10 | Исихара Сангио Кайся Лтд. | Производные пиридина, способ их получения, инсектицидная композиция |
| DE19958166A1 (de) * | 1999-06-09 | 2000-12-14 | Bayer Ag | Pyridincarbamide |
| WO2001014340A1 (en) * | 1999-08-19 | 2001-03-01 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Agents for controlling animal diseases caused by endoparasites |
| DE10014006A1 (de) * | 2000-03-22 | 2001-09-27 | Aventis Cropscience Gmbh | Heterocyclische Acylsulfimine, Verfahren zu ihrer Herstellung , sie enthalten Mittel und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel |
| WO2001090075A1 (fr) * | 2000-05-25 | 2001-11-29 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Compositions combattant les ectoparasites des animaux |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UA79120C2 (en) | 2007-05-25 |
| AU2003242249A1 (en) | 2003-12-02 |
| EP1507761B1 (en) | 2016-02-24 |
| WO2003097604A9 (en) | 2004-05-06 |
| US20060166991A1 (en) | 2006-07-27 |
| WO2003097604A1 (en) | 2003-11-27 |
| KR20040111627A (ko) | 2004-12-31 |
| CN101230038A (zh) | 2008-07-30 |
| ES2572808T3 (es) | 2016-06-02 |
| BR0309972A (pt) | 2005-03-01 |
| RU2004136978A (ru) | 2005-06-27 |
| CN100378076C (zh) | 2008-04-02 |
| IL165218A0 (en) | 2005-12-18 |
| AP1848A (en) | 2008-05-09 |
| MXPA04011325A (es) | 2005-02-14 |
| KR101019778B1 (ko) | 2011-03-04 |
| US7476685B2 (en) | 2009-01-13 |
| RU2356891C2 (ru) | 2009-05-27 |
| CO5631434A2 (es) | 2006-04-28 |
| EP1507761A1 (en) | 2005-02-23 |
| ZA200408409B (en) | 2005-12-28 |
| IL165218A (en) | 2010-12-30 |
| CN1653048A (zh) | 2005-08-10 |
| AP2004003187A0 (en) | 2004-12-31 |
| CA2486090C (en) | 2011-07-05 |
| CA2486090A1 (en) | 2003-11-27 |
| JP2005537230A (ja) | 2005-12-08 |
| PL374162A1 (en) | 2005-10-03 |
| JP4623279B2 (ja) | 2011-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2356891C9 (ru) | Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида | |
| RU2329263C2 (ru) | Производные имида индолилмалеиновой кислоты как ингибиторы протеинкиназы с | |
| RU2007139453A (ru) | Гетеробициклические ингибиторы вируса гепатита с (hcv) | |
| RU2470017C2 (ru) | Производные пиперидина/пиперазина | |
| RU2401260C2 (ru) | Пиримидиновые производные | |
| RU2500680C2 (ru) | Новые замещенные пиридин-2-оны и пиридазин-3-оны | |
| RU2495873C2 (ru) | Новое урациловое соединение или его соль, обладающие ингибирующей активностью относительно дезоксиуридинтрифосфатазы человека | |
| RU2006120082A (ru) | Производные пиридазин-3(2н)-она и их применение в качестве ингибиторов pde4 | |
| RU2002125860A (ru) | Новые производные циклического амида | |
| HK67683A (en) | Growth promoting agent | |
| RU2006124518A (ru) | Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включая аналоги n-замещенного диариламина | |
| RU95118133A (ru) | Гетероциклические соединения, способы их получения и фармацевтическая композиция | |
| MX9700130A (es) | 2-(1',2',4',-triazol-3'-iloximetilen)-anilidas y uso como agentes de control de plagas. | |
| RU97105769A (ru) | Гетероциклическое производное и лекарственное средство | |
| RU2005106350A (ru) | Композиция и производные замещенного азаиндолоксоацетапиперазина, обладающие противовирусной активностью | |
| JP2005538111A5 (ru) | ||
| RU2004129578A (ru) | Производные 5-замещенных алкиламинопиразолов в качестве пестицидов | |
| RU2006101824A (ru) | 6-ариламино-5-циано-4-пиримидионы | |
| AR045791A1 (es) | Derivados de triazol sustituidos como antagonistas de oxitocina | |
| EA200701780A1 (ru) | Противоопухолевое средство | |
| RU2003105902A (ru) | Способ получения мезилатов производных пиперазина | |
| NO20022123L (no) | Osoksazolderivater for anvendelse som inhibitorer for fosfodiesterase VII | |
| NO20065902L (no) | 3-{4-(pyridin-3-yl)fenyl}-5-(1H-,1,2,3-triazol-1-ylmetyl)-1,3-oksazolidin-2-oner som antibakterielle midler | |
| MXPA02011464A (es) | Derivados 1,4-diazepan-2,5-diona y su uso como antagonistas del receptor de la nk-1. | |
| CA2437006A1 (en) | Aminotriazolopyridine derivatives as adenosine receptor ligands |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20080111 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20080602 |
|
| TH4A | Reissue of patent specification | ||
| TZ4A | Amendments of patent specification | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150507 |