RU2353375C2 - Method of obtaining biologically active product with otensive activity - Google Patents
Method of obtaining biologically active product with otensive activity Download PDFInfo
- Publication number
- RU2353375C2 RU2353375C2 RU2005123132/15A RU2005123132A RU2353375C2 RU 2353375 C2 RU2353375 C2 RU 2353375C2 RU 2005123132/15 A RU2005123132/15 A RU 2005123132/15A RU 2005123132 A RU2005123132 A RU 2005123132A RU 2353375 C2 RU2353375 C2 RU 2353375C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extraction
- alcohol
- hours
- deer
- raw material
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 230000000694 effects Effects 0.000 title abstract description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 54
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 35
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 23
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 claims abstract description 22
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 14
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 claims abstract description 12
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 36
- 210000003056 antler Anatomy 0.000 claims description 19
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 6
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 5
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 claims 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract description 7
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 abstract description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract description 3
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 10
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 10
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283011 Rangifer Species 0.000 description 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 241000282985 Cervus Species 0.000 description 1
- 241000283007 Cervus nippon Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- 235000014705 isoleucine Nutrition 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 108020001775 protein parts Proteins 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к переработке оленеводческой продукции, в частности к способам получения биологически активного продукта типа пантокрина из свежих половых органов пантовых оленей, а именно из пенисов и семенников пантовых оленей.The invention relates to the processing of reindeer herding products, in particular to methods for producing a biologically active product such as pantocrine from fresh genital organs of antler deer, namely from penises and testes of antler deer.
Известен способ получения биологически активного продукта из пантов и/или крови, и/или внутренних органов пантовых оленей, включающий измельчение сырого сырьевого компонента, сушку полученного фарша под вакуумом и помол до порошкообразного состояния. Сушку, совмещенную с помолом, проводят при температуре не выше 60°С и вакууме 10-60 мм рт.ст. Однако полученный данным способом порошок может быть использован только для приема ванн (см. патент РФ 2130777, А61К 35/32).A known method of obtaining a biologically active product from antlers and / or blood, and / or the internal organs of antler deer, including grinding the raw component, drying the minced meat under vacuum and grinding to a powder state. Drying, combined with grinding, is carried out at a temperature not exceeding 60 ° C and a vacuum of 10-60 mm Hg. However, the powder obtained by this method can be used only for bathing (see RF patent 2130777, AK 35/32).
Известен способ получения биологически активного продукта из пантов марала (пантокрина) путем гидролиза пантовой муки (размолотые панты) 6 н. соляной кислотой при температуре 160°С в течение 24 часов. Однако данный способ позволяет извлекать лишь 0,8% сосредоточенных в панте свободных аминокислот, в основном определяющих биологическую активность продукта (см. кн. «Пантокрин», Горно-Алтайск, 1969, с.30-32). Кроме этого, использование в данном способе соляной кислоты (HCl) обуславливает в дальнейшем ее нейтрализацию и трудоемкое выведение из гидролизата образовавшейся соли.A known method of obtaining a biologically active product from antlers of maral (pantocrine) by hydrolysis of antler flour (ground antlers) 6 N. hydrochloric acid at a temperature of 160 ° C for 24 hours. However, this method allows only 0.8% of the free amino acids concentrated in the antler to be extracted, which mainly determine the biological activity of the product (see the book Pantokrin, Gorno-Altaysk, 1969, pp. 30-32). In addition, the use of hydrochloric acid (HCl) in this method further determines its neutralization and laborious removal of the resulting salt from the hydrolyzate.
Известен способ получения пантокрина, включающий обработку пантов острым паром, измельчение, четырехкратную экстракцию спиртом в закрытом аппарате с паровым обогревом, обратным холодильником и механической мешалкой. Первую экстракцию ведут четырехкратным (соотношение спирт:сырье 4:1) количеством 96°-ного этилового спирта, подкисленного 1%-ной уксусной кислотой, в течение 6 часов. После охлаждения 2, 3, 4-ю экстракции ведут в тех же условиях 80%-ным спиртом, но при соотношении спирт:сырье 3:1 при температуре 78°С. Из объединенного экстракта отгоняют спирт, остаток используют для изготовления таблеток (см. патент РФ №195049, А61К 19/02).A known method for producing pantocrine, including the treatment of antlers with hot steam, grinding, quadruple extraction with alcohol in a closed apparatus with steam heating, reflux condenser and mechanical stirrer. The first extraction is carried out four times (alcohol: raw material ratio 4: 1) in an amount of 96 ° ethyl alcohol, acidified with 1% acetic acid, for 6 hours. After cooling, the 2nd, 3rd, 4th extraction is carried out under the same conditions with 80% alcohol, but with an alcohol: feed ratio of 3: 1 at a temperature of 78 ° C. Alcohol is distilled off from the combined extract, the residue is used for the manufacture of tablets (see RF patent No. 195049, А61К 19/02).
Однако высокая концентрация этилового спирта, используемого в данном способе, и температура 78°С способствуют денатурации большей части белка, в том числе и белковой части гормонов и ферментов, снижая биологическую активность экстракта.However, a high concentration of ethyl alcohol used in this method and a temperature of 78 ° C contribute to the denaturation of most of the protein, including the protein part of hormones and enzymes, reducing the biological activity of the extract.
Известен способ получения биологически активного экстракта (пантокрина) из пантов марала, изюбра и пятнистого оленя (в соответствии с ФС-42-2323-85), включающий измельчение пантов, трехкратную экстракцию (по 72 часа каждая) 50%-ным этиловым спиртом с периодическим (по 5 минут через каждый час) перемешиванием и последующей фильтрацией целевого продукта (см. Промышленный регламент №35 на производство пантокрина, Минмедбиопром, Московский эндокринный завод, 1986) прототип.A known method of obtaining a biologically active extract (pantocrine) from antlers of deer, red deer and sika deer (in accordance with FS-42-2323-85), including grinding antlers, three times extraction (three times each) for 50% ethyl alcohol with periodic (5 minutes every hour) by stirring and subsequent filtration of the target product (see Industrial regulation No. 35 for pantocrine production, Minmedbioprom, Moscow endocrine plant, 1986) prototype.
Однако, как показали исследования, при использовании в качестве сырья половых органов пантовых оленей (пенисы и/или семенники), применение 50%-ного водного спиртового раствора не обеспечивает полноты экстракции, а 3-кратное воздействие новой порцией спирта также ухудшает биологическую активность конечного продукта и усложняет процесс.However, studies have shown that when using antler deer (penises and / or testes) as a raw material of the genitals of the deer (penises and / or testes), the use of a 50% aqueous alcohol solution does not ensure complete extraction, and a 3-fold exposure to a new portion of alcohol also worsens the biological activity of the final product and complicates the process.
Необходима разработка способа получения биологически активного продукта, позволяющего расширить сырьевую базу, упростить процесс при режиме, обеспечивающем высокую биологическую активность конечного продукта.It is necessary to develop a method for producing a biologically active product, which allows to expand the raw material base, to simplify the process under a regime that ensures high biological activity of the final product.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения биологически активного продукта пантового оленеводства, включающем измельчение сырья и экстракцию этиловым спиртом, в качестве сырья используют пенисы и/или семенники пантовых оленей, а экстракцию проводят подкисленным до рН 4,7 60%-ным раствором этилового спирта при комнатной температуре 20-25°С и соотношении спирт:сырье 5:1 в течение 144-240 часов. После окончания процесса экстракции экстракт подвергают вымораживанию при температуре от - 15 до 18°С в течение 5 суток с последующей фильтрацией конечного продукта.The specified technical result is achieved by the fact that in the method of producing a biologically active product of antler reindeer husbandry, including grinding raw materials and extraction with ethyl alcohol, penis and / or antler deer testes are used as raw material, and extraction is carried out acidified to pH 4.7 with a 60% solution ethyl alcohol at room temperature 20-25 ° C and the ratio of alcohol: raw materials 5: 1 for 144-240 hours. After the extraction process is completed, the extract is subjected to freezing at a temperature of -15 to 18 ° C for 5 days, followed by filtration of the final product.
Для выявления оптимальных параметров процесса было исследовано влияние факторов: концентрации этилового спирта (50, 60, 70%), соотношения компонентов спирт:сырье - 3:1; 4:1; 5:1, времени экстрагирования - от 48 до 240 часов при проведении процесса экстракции при комнатной температуре 20-25°С.To identify the optimal process parameters, the influence of factors was studied: the concentration of ethyl alcohol (50, 60, 70%), the ratio of the components of alcohol: raw materials - 3: 1; 4: 1; 5: 1, extraction time - from 48 to 240 hours when carrying out the extraction process at room temperature 20-25 ° C.
В таблице 1 приведены суммарные значения аминокислот (г/кг) (изо-лейцин, треонин, серин, глицин, аланин, валин, метионин, лейцин, глутамин, пролин, фенилаланин, лизин, аргинин) при экстрагировании 60- и 70%-ным этиловым спиртом измельченных до состояния фарша пенисов.Table 1 shows the total amino acid values (g / kg) (iso-leucine, threonine, serine, glycine, alanine, valine, methionine, leucine, glutamine, proline, phenylalanine, lysine, arginine) when extracted with 60- and 70% ethyl alcohol crushed to a state of minced penis.
Как видно из таблицы 1, содержание аминокислот при экстрагировании 60%-ным спиртом увеличивалось по мере увеличения длительности экстракции и количества спирта в экстракте. В связи с тем, что интенсивность нарастания (процент увеличения от экспозиции к экспозиции) суммы аминокислот значительно снижалось при смене экспозиции, дальнейшее расширение области исследования параметров процесса нецелесообразно. Так, при соотношении 3:1 и 48 часах экстракции суммарная величина аминокислот составила 15,08 г/кг, при соотношении 4:1 - 15,56 г/кг (увеличение на 3,2%), в то время как при переходе с соотношения 4:1 к соотношению 5:1 увеличение суммы аминокислот составило всего 1%. Аналогичная ситуация наблюдалась при исследовании оптимальной длительности экстракции. Результат экстракции 70%-ным спиртом при соотношении спирт:сырье 3:1 и 4:1 был несколько выше, чем 60%-ным, и достигал своего максимального значения 17,26 г/кг при соотношении 4:1. Однако дальнейшее увеличение количества спирта (5:1) и длительности экстракции с 72 до 240 часов значительно снижало (вероятно, из-за процесса денатурации белков) суммарную величину аминокислот. Поэтому оптимальными параметрами режима экстрагирования пенисов являются 60%-ный спирт в качестве экстрагента при соотношении спирт:сырье 5:1 и времени (длительности) экстрагирования 144-240 часов. Суммарное значение аминокислот в экстракте при данных параметрах - 17,38-18,36 г/кг.As can be seen from table 1, the amino acid content during extraction with 60% alcohol increased with increasing duration of extraction and the amount of alcohol in the extract. Due to the fact that the rate of increase (percentage of increase from exposure to exposure) of the amount of amino acids decreased significantly with a change in exposure, further expansion of the field of study of process parameters is impractical. So, with a ratio of 3: 1 and 48 hours of extraction, the total amino acid value was 15.08 g / kg, with a ratio of 4: 1 - 15.56 g / kg (an increase of 3.2%), while when switching from 4: 1 ratio to 5: 1 ratio the increase in the amount of amino acids was only 1%. A similar situation was observed when studying the optimal duration of extraction. The result of extraction with 70% alcohol at an alcohol: feed ratio of 3: 1 and 4: 1 was slightly higher than 60%, and reached its maximum value of 17.26 g / kg at a ratio of 4: 1. However, a further increase in the amount of alcohol (5: 1) and the duration of extraction from 72 to 240 hours significantly reduced (probably due to the process of protein denaturation) the total amount of amino acids. Therefore, the optimal parameters of the mode of extraction of penises are 60% alcohol as an extractant with an alcohol: raw material ratio of 5: 1 and extraction time (duration) of 144-240 hours. The total value of amino acids in the extract with these parameters is 17.38-18.36 g / kg.
В таблице 2 приведены суммарные значения аминокислот при экстрагировании 60- и 70%-ным этиловым спиртом измельченных до состояния фарша пенисов с семенниками при тех же параметрах длительности экстракции и соотношении компонентов.Table 2 shows the total values of amino acids when extracted with 60- and 70% ethyl alcohol, crushed penises with testes minced to the state of minced meat with the same extraction duration parameters and component ratio.
Как видно из таблицы 2, при экстрагировании пенисов с семенниками протекание процесса экстракции было аналогично процессу экстракции пенисов. Оптимальные суммарные показатели аминокислот были несколько выше (17,56-19,16 г/кг) при тех же параметрах процесса: экстрагент - 60%-ный спирт, длительность экстрагирования 144-240 часов при соотношении спирт:сырье 5:1. Опыты проводились в обоих случаях при комнатной температуре 20-25°С. Результаты экстракции пенисов и/или семенников 50%-ным этиловым спиртом при всех трех исследуемых соотношениях были значительно ниже. Содержание витаминов в 60%-ных экстрактах из пенисов при соотношении спирт:сырье 3:1; 4:1; 5:1 превышало этот показатель в 70%-ных экстрактах на 16,05; 18,30; 20,90% соответственно, в экстрактах из пенисов с семенниками - на 4,90; 4,20; 3,60%. В связи с тем, что при первом перемешивании фарша из пенисов и/или семенников образовывалась долго неоседающая взвесь, перемешивание производилось 3 раза в сутки по 5 минут.As can be seen from table 2, during the extraction of penises with testes, the course of the extraction process was similar to the process of extraction of penises. The optimal total amino acid indices were slightly higher (17.56-19.16 g / kg) with the same process parameters: extractant - 60% alcohol, extraction duration 144-240 hours with an alcohol: feed ratio of 5: 1. The experiments were carried out in both cases at room temperature of 20-25 ° C. The results of extraction of penises and / or testes with 50% ethanol at all three ratios studied were significantly lower. The content of vitamins in 60% extracts from penises with a ratio of alcohol: raw materials of 3: 1; 4: 1; 5: 1 exceeded this indicator in 70% extracts by 16.05; 18.30; 20.90%, respectively, in extracts from penises with testes - by 4.90; 4.20; 3.60%. Due to the fact that during the first mixing of minced meat from penises and / or testes, a long non-settling suspension formed, stirring was performed 3 times a day for 5 minutes.
Результаты исследования по использованию семенников в качестве сырья при получении биологически активного продукта не приведены в описании в связи с тем, что данные по использованию в качестве сырья пенисов с семенниками были выше, чем при использовании пенисов, а значит, одни семенники заведомо более эффективны в качестве сырья по результативности, что и подтверждено в описании (табл.3).The results of the study on the use of testes as a raw material in the production of a biologically active product are not given in the description due to the fact that the data on the use of penises with testes as raw materials were higher than when using penises, which means that some testes are obviously more effective as raw materials for effectiveness, which is confirmed in the description (table 3).
Подкисление экстрактов до рН 4,7 обеспечивало в дальнейшем выпадение длинноциклических белковых молекул в осадок при вымораживании. Температура вымораживания от -15 до -20°С обусловлена тем, что при температуре выше -15°С процесс выпадения белков более длительный, а ниже -20°С происходит кристаллизация связанной воды, что в дальнейшем снижает активность препарата.Acidification of the extracts to a pH of 4.7 ensured the subsequent precipitation of long-cyclic protein molecules into a precipitate upon freezing. The freezing temperature from -15 to -20 ° C is due to the fact that at a temperature above -15 ° C the process of protein deposition is longer, and below -20 ° C crystallization of bound water occurs, which further reduces the activity of the drug.
Результаты по проверке эффективности предлагаемого способа приведены в таблице 3.The results of checking the effectiveness of the proposed method are shown in table 3.
Активность препаратов определялась биологическим методом по их способности снижать кровяное давление у кроликов.The activity of the drugs was determined by the biological method according to their ability to lower blood pressure in rabbits.
Пример. Измельченные (например, на куттере) свежие (собранные в день убоя маралов) пенисы с семенниками смешивали с 60%-ным водным раствором этилового спирта (подкисленного 1%-ной уксусной кислотой до рН 4,7) в соотношении спирт:сырье 5:1 и экстрагировали в течение 168 часов при комнатной температуре +23°С. При этом каждые 8 часов производили перемешивание смеси в течение 5 минут. По истечении необходимого времени экстракции экстракт помещали в холодильник с температурой -18°С на 3 суток для вымораживания с последующей фильтрацией конечного продукта.Example. Shredded (for example, on a cutter) fresh (collected on the day of the maral slaughter) penises with testes were mixed with a 60% aqueous solution of ethyl alcohol (acidified with 1% acetic acid to pH 4.7) in the ratio of alcohol: raw materials 5: 1 and was extracted for 168 hours at room temperature + 23 ° C. Moreover, every 8 hours, the mixture was stirred for 5 minutes. After the required extraction time, the extract was placed in a refrigerator with a temperature of -18 ° C for 3 days for freezing, followed by filtration of the final product.
Таким образом, использование заявленного способа получения биологически активного продукта из пенисов и/или семенников пантовых оленей позволяет получить лекарственное средство на уровне и выше по гипотензивному действию с пантокрином, упростить процесс экстракции (одноразовое смешивание спирта с сырьем вместо 3-кратного по прототипу при 3-кратном в сутки перемешивании смеси вместо 24-кратного по прототипу), расширить арсенал средств, обладающих биологической активностью и более полно и рационально использовать продукцию пантового оленеводства.Thus, the use of the claimed method of obtaining a biologically active product from penises and / or testes of antler deer allows you to get a drug at a level higher in hypotensive effect with pantocrine, to simplify the extraction process (one-time mixing of alcohol with raw materials instead of 3 times the prototype at 3- mixing the mixture multiple times per day instead of the 24-fold prototype), expand the arsenal of products with biological activity and use antler products more fully and rationally herding.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005123132/15A RU2353375C2 (en) | 2005-07-20 | 2005-07-20 | Method of obtaining biologically active product with otensive activity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005123132/15A RU2353375C2 (en) | 2005-07-20 | 2005-07-20 | Method of obtaining biologically active product with otensive activity |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005123132A RU2005123132A (en) | 2007-01-27 |
| RU2353375C2 true RU2353375C2 (en) | 2009-04-27 |
Family
ID=37773230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005123132/15A RU2353375C2 (en) | 2005-07-20 | 2005-07-20 | Method of obtaining biologically active product with otensive activity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2353375C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2423880C1 (en) * | 2010-01-11 | 2011-07-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства Сибирского отделения Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИПО СО Россельхозакадемии) | "triokrin" biologically active product production method |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2355403C1 (en) * | 2008-02-19 | 2009-05-20 | ГНУ ВНИИ пантового оленеводства СО Россельхозакадемии (ГНУ ВНИИПО СО Россельхозакадемии) | Method of obtaining biologically active product of young siberian stag antler breeding |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2029553C1 (en) * | 1992-06-26 | 1995-02-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Фермент" | Method of primary treatment of animal raw for preparing of bioactive substances |
| RU2063235C1 (en) * | 1992-09-29 | 1996-07-10 | Институт биохимии им.А.В.Палладина АН Украины | Method of preparing pancreatin for oral administration |
| RU2077887C1 (en) * | 1996-04-11 | 1997-04-27 | Владимир Владимирович Цыганков | Powder-like biogenic preparation prepared of the ossified deer horns and food addition based on thereof |
| RU2218030C2 (en) * | 2001-07-19 | 2003-12-10 | Осинцев Николай Сергеевич | Method of preparing biologically active additive "erosil" from genitals of reindeer, biologically active additive "erosil", method of preparing complex biologically active additive "penisil", and complex biologically active additive "penisil" |
-
2005
- 2005-07-20 RU RU2005123132/15A patent/RU2353375C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2029553C1 (en) * | 1992-06-26 | 1995-02-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Фермент" | Method of primary treatment of animal raw for preparing of bioactive substances |
| RU2063235C1 (en) * | 1992-09-29 | 1996-07-10 | Институт биохимии им.А.В.Палладина АН Украины | Method of preparing pancreatin for oral administration |
| RU2077887C1 (en) * | 1996-04-11 | 1997-04-27 | Владимир Владимирович Цыганков | Powder-like biogenic preparation prepared of the ossified deer horns and food addition based on thereof |
| RU2218030C2 (en) * | 2001-07-19 | 2003-12-10 | Осинцев Николай Сергеевич | Method of preparing biologically active additive "erosil" from genitals of reindeer, biologically active additive "erosil", method of preparing complex biologically active additive "penisil", and complex biologically active additive "penisil" |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2423880C1 (en) * | 2010-01-11 | 2011-07-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства Сибирского отделения Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИПО СО Россельхозакадемии) | "triokrin" biologically active product production method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005123132A (en) | 2007-01-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106588340B (en) | Preparation method of low-salt high-concentration amino acid liquid fertilizer | |
| RU2007118549A (en) | METHOD FOR PRODUCING NATURAL IMMUNOBIOTIC EXTRACT AND ITS APPLICATION | |
| CN110590938A (en) | A kind of preparation method of collagen peptide-zinc chelate | |
| JP2012116773A (en) | Igf-1 value-elevating agent | |
| Ediriweera et al. | Analysis of bioactive properties of fish protein hydrolysates from Scomber japonicus fin wastes | |
| CN101601437A (en) | Chicken intestinal peptide and production technology thereof | |
| CN106854232B (en) | Preparation method and application of bone marrow protein | |
| RU2353375C2 (en) | Method of obtaining biologically active product with otensive activity | |
| KR101795655B1 (en) | medicinal marine collagen using fishes by-product and manufacturing method thereof | |
| JP2001231461A (en) | Feed additive for fishes and shellfish and feed for fishes and shellfishes containing the same | |
| CN102286584A (en) | Natural active water-soluble protein and polypeptide and preparation method thereof | |
| CN108029893A (en) | A kind of immunopotentiator and aquaculture feed used for aquiculture for having phagostimulating effect | |
| CN103740793A (en) | Method for producing fish skin collagen | |
| CN103262939A (en) | Preparation method of antioxidant activity mixed peptide originated from chick embryo | |
| JP6143218B2 (en) | Tendon and ligament function improving agent and pharmaceutical composition, food and feed containing the same | |
| KR101247450B1 (en) | Process for preparing of liquid fertilizer using animal blood and liquid fertilizer prepared therefrom | |
| RU2355403C1 (en) | Method of obtaining biologically active product of young siberian stag antler breeding | |
| RU2346457C1 (en) | Method for production of feed supplement from drone larvae and dead bees | |
| Wibawa et al. | acid soluble collagen from skin of common carp (Cyprinus carpio L), red snapper (Lutjanus sp.) and milkfish (Chanos chanos) | |
| US11642380B2 (en) | Production method of nasal drop composition, and nasal drop composition | |
| JP2010001262A (en) | Functional composition and health maintenance food | |
| SU1657491A1 (en) | Method of producing taurin | |
| CN118160820A (en) | Method and process for high-valued comprehensive development and utilization of bullfrog skin | |
| US20230110281A1 (en) | Process for producing compounds of interest from at least one mineralized connective tissue, and compounds of interest derived from this production process | |
| RU2423137C1 (en) | Production method of biologically active product from wastes of pharmaceutical processing of raw material of deer antlers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20070116 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090721 |