RU2352347C1

RU2352347C1 - Method of obtaining of agent possessing hepatoprotective activity

Info

Publication number: RU2352347C1
Application number: RU2007144771/15A
Authority: RU
Inventors: Владимир Сергеевич Чучалин (RU); Владимир Сергеевич Чучалин; Александр Исаакович Венгеровский (RU); Александр Исаакович Венгеровский; Александра Николаевна Мелентьева (RU); Александра Николаевна Мелентьева; Валентина Николаевна Буркова (RU); Валентина Николаевна Буркова; Сергей Григорьевич Боев (RU); Сергей Григорьевич Боев
Original assignee: Общество с ограниченной ответственностью "Биолит"
Priority date: 2007-12-03
Filing date: 2007-12-03
Publication date: 2009-04-20

Abstract

FIELD: medicine.

SUBSTANCE: invention concerns medicine and chemical-pharmaceutical industry. An extraction of elevated part of hill-growing saltwort preliminary crushed to 1-3 mm is spent using an ethyl alcohol percolation method at a parity of raw materials: ready product 1:2.6, thus dried up grass at first is treated with 70% ethyl alcohol, then with a water cleared by the method of staged triple counterflow extraction at each stage of 6 h with the subsequent association of extraction.

EFFECT: increase of extraction of biologically active substances.

2 ex, 2 tbl, 1 dwg

Description

Изобретение относится к медицине и к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения средства, обладающего гепатопротективной активностью.The invention relates to medicine and to the pharmaceutical industry and relates to a method for producing funds with hepatoprotective activity.

Известен способ получения средства, обладающего гепатопротективной активностью (пат. №2259208, опубл. 2005.08.27). Сущность способа заключается в экстракции корневищ и корней лабазника шестилепестного водой при нагревании при соотношении сырье : экстрагент 1:10-15 в течение 30 мин, фильтрации, упаривании до 1/3-1/5 объема и очистки - охлаждением упаренного концентрата, осаждением из него целевого продукта, добавлением трехкратного объема 96% этанола, отстаивания, отфильтровывания осадка, его промывания последовательно 96% этанолом и эфиром. Однако термическое воздействие (упаривание извлечения) является причиной дополнительных затрат энергии, а также может оказать нежелательное воздействие на сохранность биологически активных веществ (БАВ). Использование эфира в качестве растворителя токсично для персонала, огнеопасно и неэкологично.A known method of obtaining funds with hepatoprotective activity (US Pat. No. 2259208, publ. 2005.08.27). The essence of the method consists in the extraction of rhizomes and roots of meadowsweet with six-petal water when heated at a ratio of raw materials: extractant 1: 10-15 for 30 minutes, filtration, evaporation to 1 / 3-1 / 5 of the volume and purification by cooling the evaporated concentrate, precipitation from it the target product, adding a triple volume of 96% ethanol, sedimenting, filtering the precipitate, washing it successively with 96% ethanol and ether. However, the thermal effect (evaporation of extraction) is the cause of additional energy costs, and may also have an undesirable effect on the safety of biologically active substances (BAS). The use of ether as a solvent is toxic to personnel, flammable and non-environmental.

Известен также способ гепатопротекторного и гипохолестеринемического средства (пат. №2270686, опубл. 2006.02.27). Способ, где в качестве исходного сырья используют амброзию полынно-листную, собранную в фазу развития до цветения, характеризуется тем, что сырье измельчают и экстрагируют трижды этанолом при определенных условиях, извлечения объединяют, фильтруют и упаривают в вакууме. Водно-спиртовой кубовый остаток смешивают с горячей водой и нагревают до полного удаления этанола, затем очищают от липофильных соединений. Полученное очищенное водное извлечение суммы полифенольных соединений делят на две равные порции, одну выпаривают досуха и получают сумму полифенольных соединений - фракцию 1. Вторую порцию последовательно обрабатывают растворителями: сначала эфиром с выделением фракции 2, затем - этилацетатом (фракция 3). После этого обрабатывают бутанолом с выделением фракции 4. На каждую экстракцию берут растворители в определенном количестве от объема водного извлечения. Время каждой экстракции составляет 5 мин, кратность - 5, отстаивание - 5 мин, затем растворители удаляют в вакууме до сухого остатка. Способ позволяет получить средство из амброзии полынно-листной, обладающее эффективным гепатопротекторным и гипохолестеринемическим действием. Однако данный способ получения суммарного препарата очень трудоемок по затратам времени и энергии, сочетается с расходом больших объемов токсичных и огнеопасных растворителей (эфир, этилацетат, бутанол). Применение операции упаривания также неблагоприятно сказывается на сохранении нативных свойств БАВ, присутствующих в растительном объекте.There is also known a method of hepatoprotective and hypocholesterolemic drugs (US Pat. No. 2270686, publ. 2006.02.27). A method where ragweed ragweed collected in the developmental phase before flowering is used as a feedstock is characterized in that the feedstock is crushed and extracted three times with ethanol under certain conditions, the extracts are combined, filtered and evaporated in vacuo. The water-alcohol bottoms are mixed with hot water and heated until ethanol is completely removed, then they are purified from lipophilic compounds. The obtained purified aqueous extraction of the sum of polyphenolic compounds is divided into two equal portions, one is evaporated to dryness and the sum of polyphenolic compounds is obtained - fraction 1. The second portion is sequentially treated with solvents: first with ether to isolate fraction 2, then ethyl acetate (fraction 3). After that, it is treated with butanol to isolate fraction 4. Solvents are taken for each extraction in a certain amount from the volume of aqueous extraction. The time of each extraction is 5 min, the multiplicity is 5, the sedimentation is 5 min, then the solvents are removed in vacuo to a dry residue. The method allows to obtain a tool from ragweed wormwood with effective hepatoprotective and hypocholesterolemic action. However, this method of obtaining the total drug is very time consuming in terms of time and energy, combined with the consumption of large volumes of toxic and flammable solvents (ether, ethyl acetate, butanol). The use of the evaporation operation also adversely affects the preservation of the native properties of biologically active substances present in the plant object.

Наиболее близким к заявляемому способу является способ получения средства, обладающего гепатопротективной активностью «Лохеин», путем экстракции высушенной надземной части солянки холмовой, измельченной до 3-10 мм, 25% спиртом этиловым при комнатной температуре методом перколяции в батарее из 6 перколяторов при соотношении сырье : готовый продукт 1:2,6. Данный способ принят за прототип (пат. №2250777, опубл. 2004.11.10). Однако эффективность экстракции не позволяет в полном объеме перевести в препарат некоторые группы БАВ, обладающие высокой гепатопротективной активностью.Closest to the claimed method is a method of obtaining funds with hepatoprotective activity "Lohein", by extraction of the dried aerial parts of the hodgepodge, crushed to 3-10 mm, 25% ethyl alcohol at room temperature by percolation in a battery of 6 percolators with a ratio of raw materials: finished product 1: 2.6. This method is adopted as a prototype (US Pat. No. 2250777, publ. 2004.11.10). However, the extraction efficiency does not allow to fully transfer to the preparation some groups of biologically active substances with high hepatoprotective activity.

Задача изобретения - повышение эффективности способа.The objective of the invention is to increase the efficiency of the method.

Технический результат - повышение выхода различных групп БАВ - достигается путем последовательной обработки высушенной надземной части солянки холмовой, измельченной до 1-3 мм, сначала 70% спиртом этиловым, затем водой очищенной при комнатной температуре методом ступенчатого трехкратного противоточного экстрагирования при соотношении сырье : готовый продукт 1:2,6 на каждом этапе по 6 часов с последующим объединением извлечений. Применение двух экстрагентов позволяет более полно извлечь все биологически активные вещества надземной части солянки холмовой (водорастворимый комплекс БАВ, флавоноиды и др.)The technical result - increasing the yield of various groups of biologically active substances - is achieved by sequentially treating the dried aboveground part of the hill hodgepodge, crushed to 1-3 mm, first with 70% ethyl alcohol and then purified water at room temperature by the method of three-step countercurrent extraction with the ratio of raw material: finished product 1 : 2.6 at each stage for 6 hours, followed by a combination of extracts. The use of two extractants makes it possible to more fully extract all biologically active substances of the aerial part of the hillwort (water-soluble complex of biologically active substances, flavonoids, etc.)

Пример 1 (прототип). Высушенную надземную часть солянки холмовой измельчают до 3-10 мм и экстрагируют 25% этиловым спиртом методом многоступенчатой противоточной экстракции на батарее из 6 перколяторов. Время настаивания - 6 часов. Первый слив готового продукта проводят через 36 часов в объеме, соответствующем количеству, в 2,6 раз превышающему массу сырья, загруженному в 1 перколятор (1:2,6). После отстаивания при 7-8°С в течение 2 суток экстракт подвергают фильтрации. Из 390 г (по 65 г на каждую степень экстракции) сухой травы получают 1014 мл жидкого экстракта с содержанием экстрактивных веществ 3,69% (общий выход 37,42 г), что соответствует 233 терапевтическим дозам.Example 1 (prototype). The dried aerial part of the hillock hodgepodge is ground to 3-10 mm and extracted with 25% ethyl alcohol by the method of multistage countercurrent extraction on a battery of 6 percolators. Infusion time - 6 hours. The first discharge of the finished product is carried out after 36 hours in an amount corresponding to the amount 2.6 times the mass of raw materials loaded in 1 percolator (1: 2.6). After settling at 7-8 ° C for 2 days, the extract is filtered. Of 390 g (65 g for each degree of extraction) of dry grass, 1014 ml of a liquid extract is obtained with an extractive content of 3.69% (total yield 37.42 g), which corresponds to 233 therapeutic doses.

Пример 2 (предлагаемый способ). Высушенную надземную часть солянки холмовой измельчают до 1-3 мм и последовательно экстрагируют трехкратно в каждом перколяторе 70% спиртом этиловым, затем водой очищенной. Время настаивания - 6 часов. Первичное спиртовое и вторичное водное извлечения на каждом этапе собирают в количестве, в 2,6 раза превышающем массу сырья, загруженную в 1 перколятор (1:2,6), и только из «головных» для каждого экстрагента перколяторов.Example 2 (the proposed method). The dried aerial part of the hillock hodgepodge is ground to 1-3 mm and subsequently extracted three times in each percolator with 70% ethyl alcohol, then purified water. Infusion time - 6 hours. Primary alcohol and secondary aqueous extracts are collected at each stage in an amount 2.6 times the mass of raw materials loaded into 1 percolator (1: 2.6), and only from the “head” for each extractor percolators.

Согласно схеме (см. чертеж) первый слив готового продукта (ГП) (первичное спиртовое извлечение) проводят через 18 часов в объеме, соответствующем количеству, в 2,6 раза превышающему массу сырья, загруженному в 1 перколятор (1:2,6). На этой же стадии в этанольную батарею вводят в работу 4-й запасной перколятор, параллельно формируют «водную» батарею: на сырье в 1-ом перколяторе, освобожденное от этанольного извлечения, подают воду очищенную.According to the scheme (see drawing), the first discharge of the finished product (GP) (primary alcohol extraction) is carried out after 18 hours in an amount corresponding to the amount 2.6 times the mass of raw materials loaded in 1 percolator (1: 2.6). At the same stage, the 4th reserve percolator is brought into operation in the ethanol battery, a “water” battery is formed in parallel: purified water is supplied to the raw materials in the 1st percolator, freed from ethanol extraction.

Через 6 часов (5-ая стадия) с 4-ого перколятора проводят второй слив спиртового готового продукта, вводят в работу 5-й запасной, сырье в котором обрабатывают извлечением из 4-го, а 2-й переводят в «водную» батарею.After 6 hours (the 5th stage), the second alcohol discharge of the finished product is carried out from the 4th percolator, the 5th reserve is put into operation, the raw material in which is processed by extraction from the 4th, and the 2nd is transferred to the “water” battery.

На 6-й стадии с 5-ого перколятора сливают третью порцию этанольного готового продукта, вводят в работу 6-й запасной, где сырье обрабатывают извлечением из 5-го, а 3-й включают в «водную» батарею.At the 6th stage, the third portion of the ethanol finished product is drained from the 5th percolator, the 6th reserve is put into operation, where the raw materials are processed by extraction from the 5th, and the 3rd is included in the “water” battery.

На 7-й стадии из 6-ого перколятора получают готовый продукт (этанольную батарею переводят в остановочный период). На этой же стадии с 3-го перколятора проводят первый слив готового продукта из «водной» батареи (вторичное водное извлечение) в объеме, соответствующем количеству, в 2,6 раза превышающему массу сырья, загруженному в 1 перколятор (1:2,6).At the 7th stage, the finished product is obtained from the 6th percolator (the ethanol battery is transferred to the stop period). At the same stage, from the 3rd percolator, the first discharge of the finished product from the “water” battery (secondary water extraction) is carried out in an amount corresponding to the amount 2.6 times the mass of raw materials loaded in 1 percolator (1: 2.6) .

После этого 4-й перколятор переводят из этанольной батареи в «водную», 1-й перколятор из батареи исключают и отправляют на перезагрузку. Далее по схеме.After this, the 4th percolator is transferred from the ethanol battery to the “water” one, the 1st percolator is removed from the battery and sent for reboot. Further according to the scheme.

Первичное спиртовое и вторичное водное извлечения объединяют, отстаивают в течение 3-х суток при температуре 7-8°С и подвергают фильтрации. Из 390 г сухого сырья получают 2028 мл жидкого экстракта с содержанием экстрактивных веществ 1,86% (общий выход 37,72 г), что соответствует 235 терапевтическим дозам.The primary alcohol and secondary aqueous extracts are combined, defended for 3 days at a temperature of 7-8 ° C and subjected to filtration. From 390 g of dry raw materials, 2028 ml of a liquid extract is obtained with an extractive content of 1.86% (total yield 37.72 g), which corresponds to 235 therapeutic doses.

Комплексный анализ качества готового продукта, полученного методом-прототипом и предлагаемым способом при одинаковом расходе сырья, показывает, что оба метода в равной степени истощают сырье по экстрактивным веществами (ЭВ) (не менее 90%). Метод-прототип и предлагаемый способ экстракции статистически равнозначно обеспечивают извлечение глицинбетаина (ГБ): не менее 80% от их количества в сырье (табл.1).A comprehensive analysis of the quality of the finished product obtained by the prototype method and the proposed method with the same consumption of raw materials shows that both methods equally deplete raw materials for extractive substances (EV) (at least 90%). The prototype method and the proposed extraction method statistically equivalently ensure the extraction of glycine betaine (GB): at least 80% of their amount in raw materials (table 1).

Содержание флавоноидов в экстракте, полученном предлагаемым способом, в 2,3 раза превышает соответствующий показатель экстракта, изготовленного методом-прототипом, обеспечивающим выход флавоноидов не более 30%. Доброкачественность экстракта по флавоноидам, свидетельствующая об удельном содержании последних в общей массе экстрактивных веществ, вдвое выше у продукта, полученного предлагаемым методом. Метод перколяции с использованием 25% спирта этилового, обеспечивая близкий с предлагаемым способом выход общей массы товарного продукта (суммы экстрактивных веществ), не позволяет получить экстракт со столь же высоким содержанием флавоноидов и соответствующим уровнем доброкачественности по этой группе БАВ.The content of flavonoids in the extract obtained by the proposed method is 2.3 times higher than the corresponding index of the extract produced by the prototype method, providing a yield of flavonoids of no more than 30%. The quality of the extract according to flavonoids, indicating the specific content of the latter in the total mass of extractive substances, is twice as high for the product obtained by the proposed method. The method of percolation using 25% ethyl alcohol, providing a yield similar to the proposed method, the total mass of the marketable product (the sum of extractive substances), does not allow to obtain an extract with the same high content of flavonoids and the corresponding level of good quality for this group of biologically active substances.

Терапевтическая адекватность продукта, полученного по новой технологии, подтверждена экспериментально. При остром поражении печени тетрахлорметаном экстракт, полученный предлагаемым способом, эффективнее продукта, изготовленного по методу-прототипу, снижал общую токсичность тетрахлорметана, тормозил образование продуктов липопероксидации, способствовал восстановлению основных функций печени. У экстракта, полученного предлагаемым методом экстрагирования, выявлено наличие желчегонной активности, отсутствующее у продукта, получаемого с использованием 25% спирта этилового (табл.2).The therapeutic adequacy of the product obtained by the new technology is confirmed experimentally. In acute liver damage with carbon tetrachloride, the extract obtained by the proposed method, more efficiently than the product made by the prototype method, reduced the total toxicity of carbon tetrachloride, slowed down the formation of lipid peroxidation products, and helped restore the basic functions of the liver. The extract obtained by the proposed extraction method revealed the presence of choleretic activity, which is absent in the product obtained using 25% ethyl alcohol (Table 2).

Таким образом, предлагаемый способ получения экстракта из надземной части солянки холмовой является более эффективным, так как позволяет при сохранении водорастворимого комплекса БАВ обогатить извлечение фенольными соединениями, обладающими высокой гепатопротективной и желчегонной активностью и, как следствие, усилить терапевтическое действие и повысить фармакотерапевтическую активность препарата при патологии печени.Thus, the proposed method for extracting the extract from the aerial part of the hillock hodgepodge is more effective, since it allows enriching the extraction with phenolic compounds with high hepatoprotective and choleretic activity while preserving the water-soluble complex of biologically active substances and, as a result, enhance the therapeutic effect and increase the pharmacotherapeutic activity of the drug in pathology the liver.

Таблица 1 - Выбор метода получения средства, обладающего гепатопротективной активностью (М±m)Table 1 - the choice of the method of obtaining funds with hepatoprotective activity (M ± m) ПоказательIndicator Метод-прототипPrototype method Предлагаемый методProposed method Первичное спиртовое извлечениеPrimary alcohol recovery Вторичное водное извлечениеSecondary water extraction Объединенное извлечениеCombined extraction Масса обработанного сырья, гThe mass of processed raw materials, g 390,0390.0 390,0390.0 390,0390.0 390,0390.0 Объем полученного извлечения, млThe volume of the obtained extract, ml 10141014 10141014 10141014 20282028 Соотношение компонентовRatio of components 1:2,61: 2.6 1:2,61: 2.6 1:2,61: 2.6 1:5,21: 5,2 Время экстрагирования, чThe extraction time, h 66 66 66 66 Концентрация этанола в экстракте, %The concentration of ethanol in the extract,% 22,7±0,922.7 ± 0.9 68,2±0,568.2 ± 0.5 36,9±0,536.9 ± 0.5 57,5±1,557.5 ± 1.5 Сумма ЭВ* в 100 г сырья, гThe amount of EV * in 100 g of raw materials, g 10,05±0,0910.05 ± 0.09 7,41±0,447.41 ± 0.44 2,95±0,292.95 ± 0.29 10,21±0,0910.21 ± 0.09 Сумма ЭВ в экстракте, %The amount of EV in the extract,% 3,69±0,053.69 ± 0.05 2,58±0,322.58 ± 0.32 1,13±0,021.13 ± 0.02 1,86±0,021.86 ± 0.02 Сумма ЭВ в экстракте на 100 г сырья, гThe amount of EV in the extract per 100 g of raw materials, g 9,59±0,079.59 ± 0.07 6,71±0,236.71 ± 0.23 2,94±0,022.94 ± 0.02 9,65±0,789.65 ± 0.78 Истощаемость сырья по ЭВ, %Depletion of raw materials by EV,% 95,4±0,595.4 ± 0.5 90,3±1,Г90.3 ± 1, G 99,3±0,299.3 ± 0.2 94,7±1,494.7 ± 1.4 Сумма флавоноидов в 100 г сырья, гThe amount of flavonoids in 100 g of raw materials, g 0,472±0,020.472 ± 0.02 Сумма флавоноидов в экстракте, %The amount of flavonoids in the extract,% 0,054±0,0010,054 ± 0,001 0,085±0,0010.085 ± 0.001 0,022±0,0040.022 ± 0.004 0,058±0,0020.058 ± 0.002 Сумма флавоноидов в экстракте на 100 г сырья, гThe amount of flavonoids in the extract per 100 g of raw material, g 0,14±0,020.14 ± 0.02 0,22±0,040.22 ± 0.04 0,55±0,030.55 ± 0.03 0,31±0,02¹ 0.31 ± 0.02 ¹ Истощаемость сырья по флавоноидам, %Depletion of raw materials by flavonoids,% 29,7±1,529.7 ± 1.5 50,2±2,950.2 ± 2.9 11,5±1,311.5 ± 1.3 66,0±2,9¹ 66.0 ± 2.9 ¹ Доброкачественность экстракта (Σ флавоноидов к Σ ЭВ)Benignity of the extract (Σ flavonoids to Σ EV) 1,4±0,21.4 ± 0.2 3,3±0,13.3 ± 0.1 1,86±0,11.86 ± 0.1 3,2±0,23.2 ± 0.2 Сумма ГБ* в 100 г сырья, гThe amount of GB * in 100 g of raw materials, g 0,74±0,050.74 ± 0.05 Сумма ГБ в экстракте, %The amount of GB in the extract,% 6,72±0,556.72 ± 0.55 7,78±0,57.78 ± 0.5 3,68±0,13.68 ± 0.1 6,52±0,66.52 ± 0.6 Сумма ГБ в экстракте на 100 г сырья, гThe amount of GB in the extract per 100 g of raw materials, g 0,64±0,060.64 ± 0.06 0,53±0,040.53 ± 0.04 0,11±0,010.11 ± 0.01 0,64±0,080.64 ± 0.08 Истощаемость сырья по ГБ, %Depletion of raw materials in GB,% 87,2±4,387.2 ± 4.3 70,5±0,870.5 ± 0.8 H,58±UH, 58 ± U 85,2±4,285.2 ± 4.2 Доброкачественность экстракта (Σ ГБ к Σ ЭВ)Benignity of the extract (Σ GB to Σ EV) 6,7±0,36.7 ± 0.3 7,7±0,47.7 ± 0.4 3,7±0,13.7 ± 0.1 6,6±0,36.6 ± 0.3 Примечание к табл.1 - Различия достоверны (р<0,05)¹ - по сравнению с методом-прототипом.
* - ЭВ - экстрактивные вещества; ГБ - глицинбетаин.Note to table 1 - The differences are significant (p <0.05) ¹ - compared with the prototype method.
* - EV - extractive substances; GB is glycine betaine.

Таблица 2 - Сравнительная оценка фармакологической эффективности предлагаемого способа в сравнении с методом-прототипом (М±m, n=8-10)Table 2 - Comparative evaluation of the pharmacological effectiveness of the proposed method in comparison with the prototype method (M ± m, n = 8-10) ПоказателиIndicators Интактные животныеIntact animals ГепатитHepatitis Предлагаемый способThe proposed method Метод-прототипPrototype method +гепатит+ hepatitis Щелочная фосфатаза, мкмоль/л-чAlkaline phosphatase, µmol / l-h 4,2±0,14.2 ± 0.1 15,6±0,2¹ 15.6 ± 0.2 ¹ 4,5±0,2 ^2,3 4.5 ± 0.2 ^2.3 4,9±0,1 ² 4.9 ± 0.1 ² Основания Шиффа, Е/мг липидовSchiff bases, E / mg lipids 2,9±0,42.9 ± 0.4 6,8±0,7^l 6.8 ± 0.7 ^l 3,3±0,2 ²'³ 3.3 ± 0.2 ² ' ³ 3,9±0,3 ² 3.9 ± 0.3 ² МДА аскорбат-зависимый, нмоль/мг белка·минMDA ascorbate-dependent, nmol / mg protein · min 0,36±0,080.36 ± 0.08 2,90±0,12¹ 2.90 ± 0.12 ¹ 0,84±0,12 ²'³ 0.84 ± 0.12 ² ' ³ 1,24±0,16 ² 1.24 ± 0.16 ² Общее количество желчи за 4 часа, мл/кгThe total amount of bile in 4 hours, ml / kg 16,2±2,416.2 ± 2.4 8,8±0,5¹ 8.8 ± 0.5 ¹ 15,6±1,6²'³ 15.6 ± 1.6 ² ' ³ 10,1±1,710.1 ± 1.7 Скорость секреции желчи, мл/кг·чThe rate of secretion of bile, ml / kg · h 3,8±0,43.8 ± 0.4 2,3±0,1¹ 2.3 ± 0.1 ¹ 3,7±0,6 ²'³ 3.7 ± 0.6 ² ' ³ 2,5±0,42.5 ± 0.4 Примечание к табл.2 - Различия достоверны (р<0,05) по сравнению с¹ - интактными животными;² - гепатитом;³ - методом-прототипом.Note to Table 2 - The differences are significant (p <0.05) compared with ¹ - intact animals; ² - hepatitis; ³ - prototype method.

Claims

The method of obtaining funds with hepatoprotective activity, by extraction of the ground part of the hodgepodge preliminarily ground to 1-3 mm with ethanol using a percolation method at a ratio of raw materials: finished product 1: 2.6, characterized in that the dried grass of hodgepodge is subsequently treated with 70% first ethyl alcohol, then purified water by the method of stepwise triple countercurrent extraction at each stage for 6 hours, followed by combining the extracts.