RU2350307C2 - Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией - Google Patents
Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией Download PDFInfo
- Publication number
- RU2350307C2 RU2350307C2 RU2006133579/14A RU2006133579A RU2350307C2 RU 2350307 C2 RU2350307 C2 RU 2350307C2 RU 2006133579/14 A RU2006133579/14 A RU 2006133579/14A RU 2006133579 A RU2006133579 A RU 2006133579A RU 2350307 C2 RU2350307 C2 RU 2350307C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- minutes
- treatment
- water
- hydrogen sulfide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 58
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000001671 psychotherapy Methods 0.000 claims abstract description 7
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 240000006413 Prunus persica var. persica Species 0.000 claims abstract 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 claims description 9
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 claims description 6
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 239000004575 stone Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 28
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 8
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 8
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 6
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 6
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 5
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 5
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 5
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 230000001660 hyperkinetic effect Effects 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 4
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 4
- 230000003304 psychophysiological effect Effects 0.000 description 4
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 4
- 238000012549 training Methods 0.000 description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 4
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 3
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 3
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 2
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 2
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 2
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 208000031353 Systolic Murmurs Diseases 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 2
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 2
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 2
- -1 150.8 mg / dm 3 Chemical compound 0.000 description 1
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 1
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 1
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 description 1
- 208000004051 Chronic Traumatic Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000008967 Enuresis Diseases 0.000 description 1
- 208000006893 Fetal Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000029836 Inguinal Hernia Diseases 0.000 description 1
- 206010022773 Intracranial pressure increased Diseases 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 208000008348 Post-Concussion Syndrome Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039587 Scarlet Fever Diseases 0.000 description 1
- 206010040741 Sinus bradycardia Diseases 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002763 arrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000000876 cardiodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001959 cardiohemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003177 cardiotonic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009514 concussion Effects 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 201000009941 intracranial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002182 neurohumoral effect Effects 0.000 description 1
- 208000005346 nocturnal enuresis Diseases 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000001314 paroxysmal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000029865 regulation of blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000001210 retinal vessel Anatomy 0.000 description 1
- 208000007442 rickets Diseases 0.000 description 1
- 201000005404 rubella Diseases 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 230000002782 sympathoadrenal effect Effects 0.000 description 1
- 206010042772 syncope Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно педиатрии, и может быть использовано при лечении детей с первичной артериальной гипертензией. После пятидневной адаптации проводят через день ультразвуковые ингаляции слабоминерализованной гидрокарбонатно-хлоридно-натриево-борной минеральной водой при скорости потока аэрозоля 5 л/мин продолжительности 3 мин с последующим проведением ингаляции персиковым или другим косточковым маслом в сочетании с психотерапией по типу биологической обратной связи (БОС) через день. В дни, свободные от ингаляций и БОС, проводят общие сероводородные ванны при температуре воды 36°С продолжительностью от 5 до 10 минут, которые отпускают мальчикам при концентрации сероводорода в воде первой ванны 50 мг/л, последующих 100 мг/л, а девочкам с концентрацией сероводорода в воде первой ванны 25 мг/л, последующих 50 мг/л, через день. На курс по 8 физио- и бальнеопроцедур. Способ обеспечивает восстановление кардиогемодинамики и повышение толерантности к физическим нагрузкам, активизирует систему антиоксидантной защиты крови. 3 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано при лечении детей (мальчиков и девочек) в возрасте 12-15 лет с первичной артериальной гипертензией.
Первичная артериальная гипертензия (ПАГ) у детей и подростков является распространенным заболеванием сердечно-сосудистой системы, которое в дальнейшем является фактором риска у взрослых в отношении развития атеросклероза, коронарной болезни сердца, церебральных осложнений, сердечной недостаточности. Истоки гипертонической болезни взрослых следует искать в детском и подростковом возрасте, когда формируются нейрогенные и гуморальные механизмы регуляции сердечнососудистой системы и артериального давления.
Патогенетические механизмы артериальной гипертензии детально изучены Х.Марковым и его сотрудниками в течение ряда лет. По их мнению, ПАГ у детей и подростков по существу является болезнью регуляции. Это проявляется нарушением активности и взаимодействия между нейрогуморальными системами регуляции АД, а также развивающимися по мере прогрессирования гипертензии структурными изменениями сосудов, мембранными и другими нарушениями их клеток, с одной стороны, и ростом АД - с другой. При соответствующих условиях все это ведет к формированию усиливающих друг друга взаимодействий, что обусловливает в конечном счете преобладание прессорных механизмов и развитие артериальной гипертензии.
Особое место при ПАГ занимают изменения трансмембранных потоков ионов, таких как натрий, калий и особенно кальций, в отношении которых установлена повышенная проницаемость поверхности мембраны клеток. И то и другое приводит к повышенному уровню внутриклеточного ионизированного кальция, активности контрактильного аппарата мышечных клеток сосудов и сердца.
Изучение центральной и периферической гемодинамики выявило, что наиболее характерным для ПАГ у детей и подростков при начальной стадии заболевания является гиперкинетический тип циркуляции.
В патогенезе ранней стадии ПАГ с гиперкинетическим типом циркуляции ключевую роль играет активация симпатоадреналовой системы.
Важное место среди пусковых механизмов заболевания занимают нарушения процессов адаптации. Дети с ПАГ отличаются особенностями реагирования на стрессовые ситуации, что проявляется в развитии стойкого эмоционального напряжения, значительно уменьшающего адаптационные возможности организма.
Для детей, страдающих ПАГ, особенно ПАГ IA стадии, достаточно исключить стрессовые факторы, переменить обстановку, чтобы АД нормализовалось. Поэтому использование психотерапевтических методик позволит ребенку старшего возраста и подростку противостоять воздействию стресса.
В этом смысле хорошо себя зарекомендовал метод биологической обратной связи (БОС). Сущность его заключается в обучении пациента управлять физиологическими функциями собственного организма под контролем приборного и программного обеспечения БОС. В основе этого метода лежит общепризнанная концепция гомеостаза, согласно которой все физиологические системы организма стремятся возвратиться в состояние устойчивого равновесия, как только перестает действовать фактор, выводящий их из этого состояния. Важными физиологическими системами, участвующими в регуляции гомеостаза, являются дыхательная и сердечно-сосудистая. Деятельность сердечно-сосудистой системы автономна, а дыхательная - подвластна произвольному контролю.
Преимущества данных разработок в том, что в них используются высокоэффективный, немедикаментозный, абсолютно безвредный метод диагностики и восстановительного лечения. Причем в каждом конкретном случае учитываются индивидуальные особенности и личности, дозированно подбирается нагрузка для тренировки и эффективно контролируется ее выполнение.
Метод биологической обратной связи доступен пациентам любого возраста - от самых маленьких детей до очень пожилых людей. Игровые возможности компьютерной БОС превращают лечебно-тренировочные сеансы в увлекательные занятие. Эмоциональная заинтересованность пациентов, "зримый" контроль, улучшение состояния вдвое (и более) сокращает сроки реабилитации, позволяет наполовину сократить лекарственную нагрузку, включает резервы человеческого организма и совершенствует механизмы саморегуляции.
Здоровому человеку метод БОС обеспечивает совершенную работу всех систем организма и защищает их от болезни. Больному дает инструмент раскрытия и использования резервов организма с лечебной целью.
Сложилась тревожная ситуация. По имеющейся в нашем распоряжении информации до 35% детей 6-7-летнего возраста имеют психофизиологические отклонения, а к моменту окончания школы процент подобных отклонений достигает 75-98%. Это напрямую связано с резким ростом психофизиологических нагрузок, действующих на растущий детский организм как в семье, так и в школе, требует проведения эффективных мероприятий психологического, медицинского плана, направленных на коррекцию психофизиологических отклонений школьников, на расширение их возможностей противостоять последствиям школьных и бытовых стрессовых ситуаций, возможность выработки навыков биологической и социальной адаптации к различным жизненным ситуациям. В этом смысле хорошо себя зарекомендовал метод биологической обратной связи (БОС) или БОС-коррекции как метод, дающий возможности успешно решать эти задачи.
Психотерапия, или психологическая коррекция, направлена на устранение психоневрологических проявлений. Она включает методы психической (метод биологической обратной связи) и мышечной (максимальное расслабление периферических скелетных мышц) релаксации. Применение психорелаксационной терапии, особенно дыхательно -релаксационного тренинга и метода биологически обратной связи у больных с ПАГ приводит к существенному снижению ОПС и АД, а также не столь значительному подъему АД в ответ на стрессовые воздействия под действием психофизиологической саморегуляции.
В условиях курорта в системе реабилитационных мероприятий при ПАГ у детей важное место занимает бальнеотерапия, которая оказывает кардиотонический и седативный эффект. За последние годы большой интерес представляют разработки методов санаторно-курортного лечения с использованием минеральных вод курорта в различных сочетаниях.
Из уникальных минеральных вод Сочинских месторождений с лечебной целью используется слабоминерализованная гидрокарбонатно-хлоридно натриевая борная вода ("Лазаревская").
Разработанный нами метод транспульмонального введения минеральных вод в организм в виде ультразвуковых ингаляций оказывает значимый, а в сочетании с сероводородной бальнеотерапией и физиотерапией достаточно высокий терапевтический эффект.
Известен способ лечения детей с ПАГ путем применения общих сероводородных ванн при концентрации сероводорода 50 мг/л, температуре воды 36°С экспозицией от 5 мин до 10 мин на курс 8-10 ванн через день («Методы лечения природными и преформированными физическими факторами детей с первичной артериальной гипертензией», - Методические рекомендации. - Сочи. - 1991 г.).
Однако известный способ не дает желательного результата; не учитывается концентрация сероводорода от пола ребенка, нет стойкой кардиогемодинамики, адаптация к нагрузке растущей мощности не совершена.
Техническим результатом изобретения является повышение терапевтической эффективности, восстановление кардиогемодинамики, повышение толерантности к физическим нагрузкам.
Технический результат достигается тем, что после пятидневной адаптации проводят через день ультразвуковые ингаляции слабоминерализованной гидрокарбонатно-хлоридно-натриево-борной минеральной водой при скорости потока аэрозоля 5 л/мин. продолжительностью 3 мин с последующим проведением ингаляции персиковым или другим косточковым маслом в сочетании с психотерапией по типу биологической обратной связи (БОС) через день, в сочетании с общими сероводородными ваннами, которые отпускают мальчикам при концентрации сероводорода в воде первой ванны 50 мг/л, последующих 100 мг/л, а девочкам с концентрацией сероводорода в воде первой ванны 25 мг/л, последующих 50 мг/л, через день, в дни, свободные от ингаляций и БОС, на курс по 8 физио- и бальнеопроцедур.
| Таблица 1. Схема отпуска процедур по предлагаемому способу |
||||
| Дни лечен. № п/п | Общие сероводородные ванны (мг/л). Температура воды 36 °C | Ультразвуковые ингаляции 5 л/мин время - 3 мин | БОС | |
| Мальчики (мг/л // мин) | Девочки (мг/л // мин) | |||
| 1-5 | Адаптация | + | + | |
| 6 | - | - | + | + |
| 7 | 50/5 | 25/5 | - | - |
| 8 | - | - | + | + |
| 9 | 100/6 | 50/6 | - | - |
| 10 | - | - | + | + |
| 11 | 100/7 | 50/7 | - | - |
| 12 | - | - | + | + |
| 13 | 100/8 | 50/8 | - | - |
| 14 | - | - | + | + |
| 15 | 100/9 | 50/9 | - | - |
| 16 | - | - | + | + |
| 17 | 100/10 | 50/10 | - | - |
| 18 | - | - | + | + |
| 19 | 100/10 | 50/10 | - | - |
| 20 | - | - | - | - |
| 21 | 100/10 | 50/10 | - | - |
| 22 | - | - | - | - |
| 23 | - | - | - | - |
| Итого | №8 | №8 | №8 | №8 |
Способ осуществляют с использованием серийно выпускаемого ультразвукового ингалятора THOMEX L -2 (спектр капель 0,5-8 микрон, эффективность туманообразования 2,5 мл/мин, возможность регулировать поток воздуха от 0 до 20 литров в минуту, что позволяет правильно дозировать количество вводимого в дыхательные пути лечебного вещества. Процедуры отпускают в отдельном помещении с постоянно действующей приточновытяжной вентиляцией по типовым правилам для ультразвуковых ингаляторов. Для получения высокодисперстных аэрозолей используют слабоминерализованную гидрокарбонатно - хлоридно-натриевую борную минеральную воду: с содержанием кремниевой кислоты 13,4 мг/дм3, борной кислоты 150,8 мг/дм3, железа 3,0 мг/дм3. («Лазаревская»).
Устанавливают следующие параметры для УЗ-ингаляций:
- скорость потока аэрозоля 5 л/мин;
- расход минеральной воды 5 куб.см;
- продолжительность вдыхания аэрозоля 3 мин;
Курс состоит из 10 процедур, отпускаемых через день.
Во время процедуры УЗ-ингаляций ритм, частота и глубина дыхания обычные и должны соответствовать условиям при измерении основного обмена. При вдыхании высокодисперстного аэрозоля минеральной воды могут наблюдаться явления раздражения слизистой дыхательных путей, поэтому после ингаляции минеральной водой сразу же проводят 3-х минутную ингаляцию оливковым или другим косточковым маслом.
Общие сероводородные ванны назначают с 7-го дня пребывания ребенка в клинике при температуре воды 36°C, продолжительностью от 5 до 10 мин (увеличивая отпуск каждой последующей процедуры на 1 минуту) при концентрации сероводорода в воде для мальчиков первой ванны 50 мг/л, последующих 100 мг/л, а девочкам с концентрацией сероводорода в воде первой ванны 25 мг/л, последующих 50 мг/л, через день, в дни, свободные от ингаляций и БОС, на курс по 8 физио- и бальнеопроцедур.
Психотерапию или метод биологической обратной связи (БОС) проводят от аппарата производства ЗАО "Биосвязь", Санкт-Петербург. Занятия проводят индивидуально. Перед началом занятий с больным проводят беседу для устранения психологического контакта и повышения мотивации к лечению: объясняют цель занятий, сущность методики и принцип действия устройства. Процедуры отпускают в положении сидя с частотой 3 раза в неделю (общий курс 8 процедур). Продолжительность каждого занятия 30-45 минут (из них 10-15 мин перед тренировкой проводят опрос больных о самочувствии, успешности освоения методики, затем 20-25 мин - непосредственно тренинг и оставшееся время - его обсуждение.
Пример 1. Больной Кишко Игорь, 15 лет, находился на лечении в санатории «Юность» с 2.03.06 г. - 27.03.06 г. с диагнозом: вегетососудистая дистония по гипертоническому типу. ДЖВП. Ожирение II степени.
Мальчик от 3-ей беременности, 2-х срочных родов с массой 4 кг. Асфиксия в родах, средней тяжести. В возрасте 3-х месяцев был осмотрен невропатологом, диагноз: перинатальная энцефалопатия, гидроцефальный синдром. Перенес рахит. В анамнезе частые ОРВИ, бронхиты. В возрасте 11 лет перенес вирусный гепатит. В 13 лет осмотрен невропатологом, диагноз: постравматическая энцефалопатия, внутричерепная гипертензия, ночной энурез. С 5-го класса стали беспокоить головные боли, 2 раза были обмороки. В IV-02 г. был госпитализирован: диспанкреатизм. Нефропатия I степени, юношеская гипертензия (колебания АД 140-150/70-80 мм рт.ст.). В 2001 году оперирован по поводу паховой грыжи.
При поступлении предъявлял жалобы на головные боли, слабость, повышенную утомляемость, боли в области сердца, головокружение.
Объективно: состояние удовлетворительное. Правильного телосложения, повышенного питания. Кожа чистая, обычной окраски. Дыхательная, пищеварительная и костно-мышечная системы без патологии. Сердце - тоны приглушены, короткий систолический шум на верхушке, V-точке. АД 140/80 мм рт.ст. Пульс 80 уд/мин. Печень не увеличена. Мочеиспускание не нарушено.
Результаты проведенного обследования до лечения следующие.
В общем анализ крови и мочи - без патологии.
На ЭКГ - ЧСС 66 уд/мин (от 25.03.06 г.). Синусовый ритм. Нормальное положение электрической оси сердца. Синусовая брадикардия.
Биохимический анализ крови: среднемолекулярные пептиды 0,240 у.е., каталаза сыворотки 35,2 мккат/л, церулоплазмин 0,280 мг/л, диеновые коньюгаты липидов плазмы крови 3,50 относит.ед., малоновый диальдегид эритроцитов 26,9 нмоль/мл.
Результаты велоэргометрии: исходная - ЧСС 82 уд/мин, АД 125/80 мм рт.ст., на 3 минуте 1 нагрузки - ЧСС 105 уд/мин, АД 140/100 мм рт.ст., на 3 минуте II нагрузки - ЧСС 120 уд/мин, АД 150/100 мм рт.ст., на 3 минуте III нагрузки - ЧСС 125 уд/мин, АД 160/100 мм рт.ст., на 3 минуте IV нагрузки - ЧСС 130 уд/мин, АД - 170/100 мм рт.ст. Во время восстановительного периода 4 минуты - ЧСС 86 уд/мин, АД 130/80 мм рт.ст., индекс ДП (САД*ЧСС/100) 216. Физическая работоспособность 700 кг м/мин. В процессе велоэргометрии с III нагрузки 3-ей минуты появились жалобы на одышку, головную боль, усталость.
После адаптации ребенку назначен курс лечения по предлагаемому способу (таблица 1): ультразвуковые ингаляции слабоминерализованной гидрокарбонатно-хлоридно-натриево-борной минеральной водой («Лазаревская») при скорости потока аэрозоля 5 л/мин, продолжительностью 3 минуты с последующей ингаляцией персиковым маслом, через день, №8 в сочетании с психотерапией по типу биологической обратной связи (БОС), в тот же день, на курс 8 процедур и сероводородными ваннами с концентрацией сероводорода для мальчиков (таблица 1: первая ванна 50 мг/л, последующие 100 мг/л при температуре воды 36°С, продолжительностью от 5 до 10 минут (экспозиция каждой последующей процедуры возрастает на 1 минуту) на курс №8 ванн, которые отпускались в дни, свободные от УЗ-ингаляций и БОС.
Уже после 4-ой процедуры ребенок перестал жаловаться на головные боли, боли в области сердца, утомляемость. После 6-ой процедуры АД снизилось до 120/80 мм рт.ст. Лечебный комплекс по предлагаемому способу перенес хорошо. При физической нагрузке жалоб не предъявлял. В ходе лечения артериальное давление стабилизировалось до 110-120/70-80 мм рт.ст. Улучшились показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты. Наступили положительные сдвиги в реакции сердечно-сосудистой системы на физическую нагрузку, возросла мощность выполненной работы, повысилась толерантность к физической нагрузке.
Данные обследования после лечения:
Велоэргометрия: исходная - ЧСС 80 уд/мин, АД 110/80 мм рт.ст., на 3 минуте I нагрузки - ЧСС 105 уд/мин., АД 125/80 мм рт.ст., на 3 минуте II нагрузки - ЧСС 130 уд/мин, АД 130/90 мм рт.ст., на 3 минуте III нагрузки - ЧСС 135 уд/мин, АД 140/90 мм рт.ст., на 3 минуте IV нагрузки - ЧСС 140 уд/мин., АД 150 мм рт.ст., на 3 минуте V нагрузки - ЧСС 160 уд/мин, АД 165/80 мм рт.ст. Во время восстановительного периода на 4 минуте - ЧСС 90 уд/мин, АД 125/80 мм рт.ст., индекс ДП 253. Физическая работоспособность 850 кг м/мин.
В результате проведенного лечения отмечена положительная динамика клинических данных: жалоб не предъявлял, стал активнее, тоны сердца стали звучнее, АД 115-120/70-80 мм рт.ст. Ребенок выписан со значительным улучшением.
Пример 2. Жикваренцова Катя, 14 лет, поступила в санаторий 2.03.06 г. Находилась по 27.03.06 с диагнозом: ВСД. Юношеская гипертония 1 ст. Ожирение 1-2 ст.
Девочка от первой беременности (водянка, гипоксия плода), срочных родов с массой тела 3700 г, 52 см. Росла и развивалась по возрасту. Переболела ОРЗ, ветряная оспа, корь, краснуха, скарлатина.
В 2001 году получила травму головы, сотрясение головного мозга. После стационарного лечения состояние улучшилось. В 2002 году повторилось стационарное лечение. В 2003 году перенесла инфекцию мочевыводящих путей.
Из анамнеза: с 2002 года стала жаловаться на головные, приступообразные боли, тошноту, головокружение. При обследовании выявлена гипертония. Колебания АД 140/90 до 160/100-110 мм рт.ст. Неоднократно лечилась в стационарах.
При поступлении: сахар крови - 4,9 ммоль/л.
Общий анализ крови от 5.03.03 г.: Hb 145 г/л, Л 6,0*10,9/л, Э 7%, С 63%, Л 23%, М 4%, СОЭ 6 мм/час.
Общий анализ мочи - без патологии. Анализ мочи по Нечипоренко - без патологии.
Объективно: состояние удовлетворительное, кожа чистая, обычной окраски. Подкожно-жировой слой развит достаточно. Региональные лимфоузлы не увеличены. В легких - дыхание везикулярное. Тоны сердца аритмичные, несколько приглушены, короткий систолический шум на верхушке. Живот мягкий, безболезненный.
На ЭКГ от 10.03.06 г. - ЧСС 72 уд/мин. Ритм синусовый, нестабильный. Нормальное положение электрической оси сердца.
Консультация окулиста. На глазном дне вены расширены, полнокровны. Диагноз: ангиопатия сосудов сетчатки.
Биохимический анализ крови: среднемолекулярные пептиды 0,270 усл.ед., каталаза сыворотки 35,9 мккат/л, 52,56 нмоль/мл.
Результаты велоэргометрии: исходная ЧСС 86 уд/мин, АД 130/80 мм рт.ст., на 3 минуте 1 нагрузки - ЧСС 115 уд/мин, АД 140/80 уд/мин, на 3 минуте II-ой нагрузки - ЧСС 122 уд/мин, АД 140/70 мм рт.ст, на 3 минуте III нагрузки - ЧСС 143 уд/мин, АД 150/70 мм рт.ст. на 3 минуте IV нагрузки - ЧСС 158 уд/мин, АД 160/80. Во время восстановительного периода (4 минуты) - ЧСС 97 уд/мин, АД 130/70 мм рт.ст. Индекс ДП (САД×ЧСС/100) на высоте нагрузки 253. Физическая работоспособность 600 кг.м/мин (достигнутая мощность 100 Вт). В процессе велоэргометрии на 2 нагрузке появилась одышка, усталость, в конце IV нагрузки - головокружение.
Клиноортостатическая проба - гипердиастолический вариант.
После адаптации и обследования на 6 день девочке был назначен курс лечения по предлагаемому способу (таблица 1): ультразвуковые ингаляции слабоминерализованной гидрокарбонатно-хлоридно-натриево-борной минеральной водой («Лазаревская») при скорости потока аэрозоля 5 л/мин, продолжительностью 3 минуты с последующей ингаляцией персиковым маслом, через день, №8 в сочетании с психотерапией по типу биологической обратной связи (БОС), в тот же день, на курс 8 процедур и сероводородными ваннами с концентрацией сероводорода для девочек первая ванна 25 мг/л, последующие 50 мг/л при температуре воды 36°С, продолжительностью от 5 до 10 минут (экспозиция каждой последующей процедуры возрастает на 1 минуту) на курс №8 ванн, которые отпускались в дни, свободные от УЗ-ингаляций и БОС.
Уже после 4-5 процедуры девочка перестала жаловаться на головную боль, головокружение, утомляемость, сердцебиение. Улучшился эмоциональный тонус. АД снизилось до 120/80 мм рт. ст. Общий лечебный комплекс по предлагаемому способу перенесла хорошо. В ходе лечения стабилизировалось АД до 110-120/80 мм. рт.ст, улучшились показатели периферической крови и в системе антиоксидантной защиты крови и перекисного окисления липидов в виде снижения уровня диеновых коньюгатов и малоновых диальдегидов как в строме эритроцитов, так и липидов. На ЭКГ, после лечения, вариант нормы. Наступили положительные сдвиги в реакции сердечно-сосудистой системы на физическую нагрузку.
Велоэргометрия после лечения: исходная - ЧСС 80 уд/мин, АД 110/70 мм рт.ст., на 3 минуте 1 нагрузки - ЧСС 109 уд/мин, АД 120/80 мм рт.ст., на 3 минуте 2 нагрузки - ЧСС 125 уд/мин, АД 130/80 мм рт.ст., на 3 минуте 3 нагрузки - ЧСС 139 уд/мин, АД 130/80 мм рт.ст., на 3 минуте - ЧСС 160 уд/мин, АД 140/80 мм рт.ст, на 3 минуте 4 нагрузки - ЧСС 169 уд/мин, АД 140/80 мм рт.ст, индекс ДТ 237. Физическая работоспособность 750 кг х. м/мин (достигнутая мощность 125 Вт).
Клиноортостатическая проба - нормотонический вариант. В результате лечения отмечена положительная динамика клинических данных: исчезли жалобы, улучшилось настроение, повысилась работоспособность, АД снизилось до 110-120/70-80 мм рт.ст., тоны сердца стали звучнее. Девочка выписана со значительным улучшением.
Оценка эффективности лечения приведена в таблице 3.
Комплексная оценка эффективности проводилась на основе подсчета количества признаков (показателей) с благоприятной динамикой. При этом установлены следующие категории оценок: значительное улучшение 11 признаков с положительной динамикой, улучшение 6-10 признаков, незначительное улучшение 1-5 признаков, ухудшение - неблагоприятные сдвиги.
Для оценки эффективности предлагаемого способа лечения проведена сравнительная характеристика в 2-х группах больных.
1 группа 30 детей (мальчики и девочки) в возрасте 12-15 лет с первичной артериальной гипертензией получали лечение путем сероводородной бальнеотерапии в виде сероводородных общих ванн при концентрации сероводорода 50 мг/л №8 через день при температуре воды 36°С продолжительностью 5-10 мин на фоне лечебной физкультуры, дозированной ходьбы с использованием спортивно-оздоровительных игр(прототип).
II группа 30 детей(мальчики и девочки) в возрасте 12-15 лет с первичной артериальной гипертензией получали лечение по предлагаемому способу согласно схеме отпуска процедур (таблица 1).
Проведенное лечение в обеих группах способствовало благоприятным изменениям субъективного статуса. После лечения по предлагаемому способу субъективные жалобы полностью купировались как у мальчиков, так и у девочек, в то время как при лечении по способу-прототипу количество жалоб только значительно сократилось.
Формирование ПАГ у детей зависит от типа гемодинамики, т.е. от координированного соотношения между сердечным выбросом и периферическим сопротивлением кровотоку. В группе детей, получавших лечение по прототипу, терапевтический эффект выявлен при гиперкинетическом типе кровообращения за счет снижения ударного объема. В группе детей, получавших лечение по предлагаемому способу, достоверные сдвиги отмечены как при гиперкинетическом типе кровообращения, так и при эукинетическом, а также отмечена активация системы антиоксидантной защиты крови и положительные сдвиги в системе перекисного окисления липидов в виде снижения уровня ДК и МДА как в строме эритроцитов, так и липидов.
Таким образом, выраженный гипотензивный эффект, повышение толерантности к физической нагрузке и вследствие этого улучшение общего состояния и клинических показателей при лечении по предлагаемому способу отмечено в 96% случаев, при лечении по способу-прототипу - в 92% случаев.
Оценка эффективности проведенного лечения по предлагаемому способу по примеру 1 представлена в таблице 2.
Оценка эффективности проведенного лечения по предлагаемому способу по примеру 2 приведена в таблице 3.
| Таблица 2 Оценка эффективности проведенного лечения по предлагаемому способу по примеру |
|||
| Наименование показателей | до лечения | после лечения | оценка эффект. |
| Головные боли | + | - | + |
| Боли в области сердца | + | - | + |
| Головокружение | + | - | + |
| Масса тела (кг) | 62,5 | 67,8 | - |
| ЧСС (уд./мин.) | 80 | 75 | + |
| Систолическое АД (мм рт.ст.) | 140 | 120 | + |
| Диастолическое АД (мм рт.ст.) | 90 | 80 | + |
| Среднединамическое АД (мм рт.ст.) | 106,6 | 93,3 | + |
| Двойное произведение при нагрузке | 216 | 253 | - |
| Физическая работоспособность (кг м/мин) | 650 | 850 | + |
| Ударный объем (мл) | 78,2 | 71,4 | + |
| Удельное периферическое сопротивление | 22,7 | 22,2 | - |
| Таблица 3 Оценка эффективности проведенного лечения по предлагаемому способу по примеру 2 |
|||
| Наименование показателей | до лечения | после лечения | оценка эффект. |
| Головные боли | + | - | + |
| Боли в области сердца | + | - | + |
| Сердцебиение | + | - | + |
| Масса тела (кг) | 55,4 | 57,5 | + |
| ЧСС (уд/мин) | 92 | 80 | + |
| Головокружение | + | - | + |
| Систолическое АД (мм рт.ст.) | 140 | 120 | + |
| Диастолическое АД (мм рт.ст.) | 90 | 80 | + |
| Среднединамическое АД (мм.рт.ст.) | 103,3 | 90 | + |
| Двойное произведение при нагрузке | 253 | 237 | + |
| Физическая работоспособность (кг м/мин) | 600 | 750 | + |
| Ударный объем (мл) | 68,2 | 61,3 | + |
| Удельное периферическое сопротивление | 21,8 | 21,3 | - |
Таким образом, предлагаемый способ лечения позволяет повысить терапевтическую эффективность санаторно-курортного лечения детей с первичной артериальной гипертензией на 96% за счет повышения адаптационных возможностей организма и его толерантности к физической нагрузке.
Claims (1)
- Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией путем общих сероводородных ванн, отпускаемых на фоне лечебной физкультуры, дозированной ходьбы с использованием спортивно-оздоровительных игр, через день при температуре воды 36ºС продолжительностью от 5 до 10 мин, отличающийся тем, что после пятидневной адаптации проводят через день ультразвуковые ингаляции слабоминерализованной гидрокарбонатно-хлоридно-натриево-борной минеральной водой при скорости потока аэрозоля 5 л/мин, продолжительности 3 мин с последующим проведением ингаляции персиковым или другим косточковым маслом в сочетании с психотерапией по типу биологической обратной связи (БОС) через день, в сочетании с общими сероводородными ваннами, которые отпускают мальчикам при концентрации сероводорода в воде первой ванны - 50 мг/л, последующих - 100 мг/л, а девочкам с концентрацией сероводорода в воде первой ванны - 25 мг/л, последующих - 50 мг/л, через день, в дни свободные от ингаляций и БОС, на курс по 8 физио- и бальнеопроцедур.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006133579/14A RU2350307C2 (ru) | 2006-09-19 | 2006-09-19 | Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006133579/14A RU2350307C2 (ru) | 2006-09-19 | 2006-09-19 | Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006133579A RU2006133579A (ru) | 2008-03-27 |
| RU2350307C2 true RU2350307C2 (ru) | 2009-03-27 |
Family
ID=40543081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006133579/14A RU2350307C2 (ru) | 2006-09-19 | 2006-09-19 | Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2350307C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2412685C2 (ru) * | 2009-05-04 | 2011-02-27 | Учреждение Российской Академии Медицинских Наук. Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН | Способ психофизиологического лечения подростков с первичной артериальной гипертензией бос-терапией и квч-пунктурой |
| RU2483707C1 (ru) * | 2012-05-04 | 2013-06-10 | Лира Талгатовна Гильмутдинова | Способ санаторной терапии больных с метаболическим синдромом и артериальной гипертензией с применением сульфидных ванн |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2118149C1 (ru) * | 1994-10-18 | 1998-08-27 | Научно-исследовательский центр курортологии и реабилитации Черноморского зонального управления специализированных санаториев | Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией 1-б стадии |
| UA62082A (en) * | 2002-09-23 | 2003-12-15 | Method for preventing cardiac complications in adolescents with primary arterial hypertension | |
| RU2241470C2 (ru) * | 2002-07-17 | 2004-12-10 | Научно-исследовательский центр курортологии и реабилитаци (г.Сочи) Черноморского зонального управления специализированных санаториев | Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией |
| RU2241469C2 (ru) * | 2001-11-01 | 2004-12-10 | Научно-исследовательский центр курортологии и реабилитации (г. Сочи) Черноморского зонального управления специализированных санаториев | Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией |
| RU2271797C2 (ru) * | 2003-10-31 | 2006-03-20 | Научно-исследовательский центр курортологии и реабилитации /г. Сочи/ Черноморского зонального управления специализированных санаториев МЗ РФ | Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией |
-
2006
- 2006-09-19 RU RU2006133579/14A patent/RU2350307C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2118149C1 (ru) * | 1994-10-18 | 1998-08-27 | Научно-исследовательский центр курортологии и реабилитации Черноморского зонального управления специализированных санаториев | Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией 1-б стадии |
| RU2241469C2 (ru) * | 2001-11-01 | 2004-12-10 | Научно-исследовательский центр курортологии и реабилитации (г. Сочи) Черноморского зонального управления специализированных санаториев | Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией |
| RU2241470C2 (ru) * | 2002-07-17 | 2004-12-10 | Научно-исследовательский центр курортологии и реабилитаци (г.Сочи) Черноморского зонального управления специализированных санаториев | Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией |
| UA62082A (en) * | 2002-09-23 | 2003-12-15 | Method for preventing cardiac complications in adolescents with primary arterial hypertension | |
| RU2271797C2 (ru) * | 2003-10-31 | 2006-03-20 | Научно-исследовательский центр курортологии и реабилитации /г. Сочи/ Черноморского зонального управления специализированных санаториев МЗ РФ | Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| MAMISHEV S.N. et al. [Lipid peroxidation and antioxidant protection during hydrogen sulfide balneotherapy in children with primary arterial hypertension] Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult. 2001 Nov-Dec; (6):5-7. PMID: 11868540 [PubMed -indexed for MEDLINE]. * |
| КУРТАЕВ О.Ш. Эффективность комплексного лечения и оздоровления детей с первичной артериальной гипертензией в условиях курорта. - Сочи, 1991, с.3-15. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2412685C2 (ru) * | 2009-05-04 | 2011-02-27 | Учреждение Российской Академии Медицинских Наук. Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН | Способ психофизиологического лечения подростков с первичной артериальной гипертензией бос-терапией и квч-пунктурой |
| RU2483707C1 (ru) * | 2012-05-04 | 2013-06-10 | Лира Талгатовна Гильмутдинова | Способ санаторной терапии больных с метаболическим синдромом и артериальной гипертензией с применением сульфидных ванн |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006133579A (ru) | 2008-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bargal et al. | Evaluation of the effect of left nostril breathing on cardiorespiratory parameters and reaction time in young healthy individuals | |
| RU2122443C1 (ru) | Способ коррекции нервно-психических заболеваний, сопровождающихся двигательными нарушениями | |
| Ananda | Complete Book of Yoga | |
| Kalmykov et al. | Dynamics of cardiovascular parameters in combined aortic malformations under the influence of a physical therapy program during the rehabilitation process | |
| RU2350307C2 (ru) | Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией | |
| RU2700531C1 (ru) | Способ оздоровления человека при наличии факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний | |
| RU2564088C1 (ru) | Способ лечения климактерического синдрома у женщин пременопаузального периода | |
| RU2271797C2 (ru) | Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией | |
| Abidah et al. | Effectiveness of combination of benson relaxation and lavender aromatherapy relaxation towards changes in anxiety in the third trimester pregnant woman | |
| RU2150260C1 (ru) | Способ лечения больных с патологией кардиореспираторной системы | |
| Bofosa et al. | Effectiveness of aerobic exercise and strengthening on the cardiorespiratory endurance of Paralympic basketball players | |
| RU2120301C1 (ru) | Способ получения биологически активной сыворотки крови | |
| RU2241470C2 (ru) | Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией | |
| RU2124349C1 (ru) | Способ лечения неспецифических астено-невротических проявлений у лиц, работающих в условиях риска интоксикации тяжелыми металлами | |
| RU2537312C1 (ru) | Способ комплексного лечения вегетативно-сосудистой дистонии и артериальной гипертензии у подростков | |
| RU2195324C2 (ru) | Способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения i-ii функциональных классов | |
| RU2314784C2 (ru) | Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией | |
| RU2821193C1 (ru) | Способ медицинской реабилитации больных после перенесенной коронавирусной инфекции COVID-19 | |
| RU2241469C2 (ru) | Способ лечения детей с первичной артериальной гипертензией | |
| RU2809654C1 (ru) | Способ медицинской реабилитации больных после перенесённой пневмонии, ассоциированной с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) | |
| RU2775877C1 (ru) | Способ реабилитации детей в отдаленном периоде после хирургической коррекции коарктации аорты | |
| RU2581498C1 (ru) | Способ лечебной физкультуры для больных с висцеральным ожирением | |
| RU2317062C2 (ru) | Способ лечения гипертензионно-гидроцефального синдрома и его последствий | |
| Zubercová et al. | Rehabilitation Plan and Process of Patients after Stroke | |
| RU2497551C1 (ru) | Способ оздоровления часто болеющих детей |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110920 |