RU2347365C1 - Гербицидный состав - Google Patents
Гербицидный состав Download PDFInfo
- Publication number
- RU2347365C1 RU2347365C1 RU2007125919/04A RU2007125919A RU2347365C1 RU 2347365 C1 RU2347365 C1 RU 2347365C1 RU 2007125919/04 A RU2007125919/04 A RU 2007125919/04A RU 2007125919 A RU2007125919 A RU 2007125919A RU 2347365 C1 RU2347365 C1 RU 2347365C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- normal
- methyl
- dicamba
- isostructure
- concentrate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title abstract description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims abstract 2
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 150000003973 alkyl amines Chemical group 0.000 claims description 17
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 10
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 claims description 4
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 claims description 4
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims description 4
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract description 11
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 abstract 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 24
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical class CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(2-methylpropoxy)propane Chemical compound CC(C)COCC(C)C SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JJDGTGGQXAAVQX-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-1-(6-methylheptoxy)heptane Chemical compound CC(C)CCCCCOCCCCCC(C)C JJDGTGGQXAAVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 2
- -1 amine salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 1,1'-Oxybisoctane Chemical compound CCCCCCCCOCCCCCCCC NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTSWUFKUZPPYEG-UHFFFAOYSA-N 1-decoxydecane Chemical compound CCCCCCCCCCOCCCCCCCCCC LTSWUFKUZPPYEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGRBYDKOBBBPOI-UHFFFAOYSA-N 10,10-dioxo-2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thioxanthen-9-one Chemical compound O=C1c2ccccc2S(=O)(=O)c2ccc(cc12)-c1ccc(cc1)N(c1ccccc1)c1ccccc1 FGRBYDKOBBBPOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIDJEDFUSPSLPY-UHFFFAOYSA-N 2-(furan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine Chemical compound C1=COC(C=2N=C3C=CC=CN3C=2)=C1 SIDJEDFUSPSLPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone Chemical compound CC=1OC=CC(=O)C=1O XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonylurea Chemical compound NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000399 optical microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Описывается гербицидный состав, представленный в форме эмульгирующегося концентрата, включающий в мас.%: 2-метокси-дихлорбензойную кислоту и/или ее эфиры нормального или изостроения, содержащие в этерифицировнных группах до 10 атомов углерода, индивидуально или в комбинации - 20-80, замещенную сульфонилмочевину - 0,5-3,5, поверхностно-активное вещество - 0-35, третичный алкиламин, содержащий два алкильных радикала нормального либо изостроения с числом атомов углерода от С1 до С10 и один алкильный радикал нормального либо изостроения с числом атомов углерода от С4 до С30 - 1,0-50, растворитель - остальное. Гербицидный эмульгирующийся концентрат обладает низкими нормами применения действующего вещества и препарата, высокой стабильностью рабочей эмульсии, приготовленный из концентрата, после его хранения при минусовых температурах, высокой гербицидной активностью и может быть использован в сельском хозяйстве. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с многолетними корнеотпрысковыми и широколистными сорняками в посевах зерновых культур.
Известен гербицидный состав в виде водно-гликолевого раствора на основе диэтилэтаноламмониевой соли хлорсульфурона и диметиламмониевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы), содержащий 17,5 г/л хлорсульфурона и 368 г/л дикамбы [Список пестицидов и ядохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2003 г., с.232].
Известен гербицидный состав в виде водного раствора на основе диэтилэтаноламинных солей дикамбы и хлорсульфурона, содержащий 344 г/л дикамбы и 18,8 г/л хлорсульфурона [Список пестицидов и ядохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2003 г., с.233].
Известен гербицидный состав для борьбы с нежелательной растительностью, состоящий из смеси триасульфурона и дикамбы с добавлением поверхностно-активного вещества, неактивных ингредиентов, органического растворителя и воды [Заявка ЕР №0236273, кл. А01N 47/36].
Известен синергистический гербицидный состав для применения в посевах зерновых культур, включающий аммониевую соль бензолсульфонилмочевины и дикамбы, поверхностно-активное вещество, триэтиленгликоль и воду [Патент РФ №2040179].
Недостатком этих составов является невысокая химическая стабильность сульфонилмочевины из-за ее гидролиза, особенно в присутствии воды, что способствует уменьшению гербицидной активности состава.
Известен гербицидный состав в форме суспоэмульсионного концентрата, содержащий дикамбу в виде эфиров фракции спиртов С7-С9, замещенную сульфонилмочевину, эмульгатор и растворитель, которые адсорбированы на поверхности шихты, состоящей из стабилизатора диспергатора, носителя и наполнителя [Патент РФ №2171578].
Недостаток этого состава - расслоение концентрата на две фазы (жидкую и твердую) ввиду невысокой дисперсности, а также относительно низкая стабильность рабочей суспоэмульсии, что способствует неравномерному распределению гербицида на обрабатываемой поверхности и, следовательно, уменьшению гербицидной активности.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявленному техническому решению является гербицидный эмульгирующийся концентрат по патенту РФ №2290811, содержащий 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту или ее эфир, первичный, вторичный или третичный амин, замещенную сульфонилмочевину, поверхностно-активное соединение и растворитель.
Недостатком данного решения является слабая морозостойкость. После его хранения при минусовых температурах наблюдается выпадение дикамбы, сульфонилмочевины и их аминных солей из концентрата в осадок, что способствует неравномерному распределению гербицидов на обрабатываемой поверхности и ухудшению биологической активности состава.
Учитывая, что большинство гербицидных препаратов в нашей стране хранится у потребителя в неотапливаемых помещениях, указанный недостаток становится существенным.
Задача настоящего изобретения - улучшение морозостойкости, увеличение гербицидной активности состава, снижение норм применения действующего вещества и препарата.
Поставленная задача решается за счет использования в гербицидном составе, включающем 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту и/или ее эфиры нормального или изостроения, содержащие до 10 атомов углерода в этерифицированных группах, индивидуально или в комбинации, третичного алкиламина, содержащего два алкильных радикала нормального или изостроения с числом атомов углерода от С1 до C4 и один алкильный радикал нормального либо изостроения с числом атомов углерода от C4 до C20, что позволяет сохранить однородность концентрата при минусовых температурах (табл.1, столбец 7), стабилизировать эмульсию (табл.1, столбец 8), уменьшить размер частиц дисперсной фазы (табл.1, столбец 9), что способствует повышению гербицидной активности заявляемого состава в сравнении с прототипом (табл.2).
Предлагаемый состав содержит следующие компоненты (мас.%):
| 2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота или ее эфир | |
| нормального или изостроения С1-С10 или их смесь | 20-80 |
| замещенная сульфонилмочевина | 0,5-3,5 |
| поверхностно-активное вещество | 0-35 |
| третичный алкиламин | 1-50 |
| растворитель | остальное |
В качестве замещенной сульфонилмочевины в составе используют хлорсульфурон, или никосульфурон, или бенсульфурон-метил, или сульфометурон-метил, или диметилсульфурон, или триасульфурон, или примисульфурон, или метсульфурон-метил, или трибенурон-метил, или хлоримурон-этил, или тифенсульфурон-метил.
В качестве поверхностно-активного вещества используют синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10, ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, эмульсоген, тензиофикс, сорпол, атлокс, веттол.
В качестве растворителя используют ксилол, сольвет нефтяной или каменноугольный, циклогексанон, нефрас АР 120/200 или нефрас А 150/330, керосин, дизельное топливо.
Пример 1. Смешивают 69 г изооктилового эфира дикамбы, 2,2 г хлорсульфурона, 20 г неонола АФ 9-12, 6,6 г треталкиламина (R1=C1, R2=C1, R3=C12÷C14) и 2,2 г нефраса А 150/330. Нагревают смесь на водяной бане при 30-35°С до полного взаимного растворения компонентов с образованием прозрачного органического раствора. Полученный концентрат выдерживают в ультракриостате N-180 при температуре минус 10°С в течение 7 суток. По окончании выдерживания концентрату дают нагреться до комнатной температуры (20÷22°С), после чего оценивают его внешний вид. Эмульгируют 2 г концентрата в 98 г дистиллированной воды и выдерживают эмульсию в отстойнике в течение 4-х часов. Усредненный размер частиц дисперсной фазы эмульсии определяют методом оптической микроскопии.
Пример 2.
Смешивают 73,4 г метилового эфира дикамбы, 2,2 г метсульфурон-метила, 20 г неонола АФ 9-10, 3,3 г трет. алкиламина (R1=C1, R2=С3, R3=C6) и 1,1 г циклогексанона. Далее, как в примере 1.
Пример 3.
Смешивают 75,6 г этилового эфира дикамбы, 2,2 г тифенсульфурон-метила, 18 г синтанола ДС-10, 2,2 г трет.алкиламина (R1=C4, R2=C2, R3=C9) и 2 г ксилола нефтяного. Далее, как в примере 1.
Пример 4.
Смешивают 42 г дикамбы, 2,2 г трибенурон-метила, 2 г ОП-7, 46 г трет. алкиламина (R1=изоС4, R2=C1, R3=C13) и 7,8 г сольвента каменноугольного. Далее, как в примере 1.
Пример 5.
Смешивают 20 г дикамбы, 0,5 г триасульфурона, 24 г трет. алкиламина (R1=C3, R2=C2, R3=С18) и 55,5 г нефраса АР 120/200. Далее, как в примере 1.
Пример 6.
Смешивают 60,5 г бутилового эфира дикамбы, 1,2 г диметилсульфурона, 35 г синтанола АЛМ-10, 1 г трет. алкиламина (R1=C1, R2=C4, R3=изо-С12) и 2,3 г сольвента нефтяного. Далее, как в примере 1.
Пример 7.
Смешивают 70 г октилового эфира дикамбы, 10 г дикамбы, 3,5 г хлорсульфурона, 10 г сорпола, 5,5 г трет. алкиламина (R1=изо-С3, R2=C1, R3=C20) и 1 г ксилола каменноугольного. Далее, как в примере 1.
Пример 8.
Смешивают 45 г дикамбы, 2,5 г никосульфурона, 2 г ОП-10, 50 г трет. алкиламина (R1=C4, R2=C1, R3=C4) и 0,5 г циклогексанона. Далее, как в примере 1.
Пример 9.
Смешивают 32 г дикамбы, 20 г изобутилового эфира дикамбы, 2,8 г бенсульфурон-метила, 5 г тензиофикса, 35 г трет.алкиламина (R1=С2, R2=изо-C4, R3=C8) и 5,2 г нефраса А 150/330. Далее, как в примере 1.
Пример 10.
Смешивают 80 г эфира дикамбы спиртов С7-С9, 3,5 г сульфометурон-метила, 10 г эмульсогена, 5,5 г трет. алкиламина (R1=C1, R2=изо-С3, R3=изо-C18) и 1 г керосина. Далее, как в примере 1.
Пример 11.
Смешивают 45 г децилового эфира дикамбы, 2,5 г примисульфурона, 15 г неонола АФ 9-10, 5 г трет. алкиламина (R1=C1, R2=C1, R3=C12÷C14) и 32,5 г нефраса АР 120/200. Далее, как в примере 1.
Пример 12.
Смешивают 20 г изооктилового эфира дикамбы, 0,5 г хлоримурон-этила, 10 г неонола АФ 9-12, 1 г трет. алкиламина (R1=С2, R2=C3, R3=изо-С4) и 68,5 г дизельного топлива. Далее, как в примере 1.
Пример 13 - прототип.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что в качестве трет. алкиламина используют диэтилэтаноламин.
Пример 14 - прототип.
Аналогично примеру 4. Отличие состоит в том, что в качестве трет. алкиламина используют триэтаноламин.
Пример 15 - прототип.
Аналогично примеру 7. Отличие состоит в том, что вместо трет. алкиламина используют первичный-моноэтаноламин.
Пример 16.
Биологические испытания гербицидной активности препаратов проводят в вегетационных условиях на посевах подсолнечника в качестве тест-объекта. Опрыскивание эмульсиями растений в горшочках объемом 1 дм3 проводят в фазу 4-6 листьев. Доза гербицидов - 100 г/га по д.в. суммарно. Эффективность действия гербицидов оценивают через 2 недели после обработки сравнением веса растений по примерам 1-15 с контрольным опытом (вариант без гербицидов). Повторность - трехкратная. Достоверность результатов оценки эффективности - 95%. Синергизм действия гербицидов рассчитывают по формуле Колби.
Представленные в табл.1 данные свидетельствуют о том, что предлагаемый состав (пр. 1-12) обладает морозостойкостью и дает стабильную, высокодисперсную эмульсию в отличие от прототипа, где наблюдается образование осадка из концентрата и коагулята из эмульсии (пр. 13-15).
Вегетационные испытания гербицидов показали преимущество предлагаемого состава по гербицидной активности в сравнении с прототипом (табл.2).
| Таблица 1 | ||||||||
| Состав (%) и характеристика рецептур гербицидов | ||||||||
| №№ примеров | Дикамба или ее эфир или их смесь | Сульфонил-мочевина | ПАВ | Амин | Растворитель | Внешний вид концентрата после его выдерживания при минус 10°С в течение 7 суток | Характеристика 2%-й эмульсии, приготовленной из концентрата после его выдерживания при минус 10°С | Усредненный размер частиц дисперсной фазы, мкм |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| 1. | 69 | 2,2 | 20 | 6,6 | 2,2 | Однородный, прозрачный | Стабильная, коагулят отсутствует | 1 |
| 2. | 73,4 | 2,2 | 20 | 3,3 | 1,1 | -”- | -”- | 1 |
| 3. | 75,6 | 2,2 | 18 | 2,2 | 2 | -”- | -”- | 1 |
| 4. | 42 | 2,2 | 2 | 46 | 7,8 | -”- | -”- | 2 |
| 5. | 20 | 0,5 | 0 | 24 | 55,5 | -”- | -”- | 3 |
| 6. | 60,5 | 1,2 | 35 | 1 | 2,3 | -”- | -”- | 1 |
| 7. | 80 | 3,5 | 10 | 5,5 | 1 | -”- | -”- | 2 |
| 8. | 45 | 2,5 | 2 | 50 | 0,5 | -”- | -”- | 2 |
| 9. | 52 | 2,8 | 5 | 35 | 5,2 | -”- | -”- | 2 |
| 10. | 80 | 3,5 | 10 | 5,5 | 1 | -”- | -”- | 2 |
| 11. | 45 | 2,5 | 15 | 5 | 32,5 | -”- | -”- | 1 |
| 12. | 20 | 0,5 | 10 | 1 | 68,5 | -”- | -”- | 3 |
| 13 - прототип | 69 | 2,2 | 20 | 6,6 | 2,2 | кристаллический осадок | Коагулят 1 см3 | 25 |
| 14 - прототип | 42 | 2,2 | 2 | 46 | 7,8 | -”- | -”- | 28 |
| 15 - прототип | 80 | 3,5 | 10 | 5,5 | 1 | -”- | -”- | 32 |
| Таблица 2 | |||||
| Результате вегетационных опытов на подсолнечнике | |||||
| №№ примеров | Норма расхода, г/га | Ингибирование массы растений, % | |||
| Дикамба | Сульфонилмочевина | Фактич. | Расчетн. | Синергизм | |
| 1. | 95 | 5 | 96 | 63 | +33 |
| 2. | 96,8 | 3,2 | 95 | 58 | +37 |
| 3. | 96,8 | 3,2 | 94 | 62 | +32 |
| 4. | 95 | 5 | 92 | 66 | +26 |
| 5. | 97,3 | 2,7 | 93 | 61 | +32 |
| 6. | 97,5 | 2,5 | 96 | 60 | +36 |
| 7. | 93,2 | 6,8 | 95 | 68 | +27 |
| 8. | 94,2 | 5,8 | 97 | 59 | +38 |
| 9. | 93,9 | 6,1 | 94 | 58 | +36 |
| 10. | 92,7 | 7,3 | 93 | 65 | +28 |
| 11. | 91,6 | 8,4 | 95 | 62 | +33 |
| 12. | 95,6 | 4,4 | 93 | 58 | +35 |
| 13 - прототип | 95 | 5 | 66 | 63 | +3 |
| 14 - прототип | 95 | 5 | 67 | 66 | +1 |
| 15 -прототип | 93,2 | 6,8 | 62 | 68 | -6 |
| Дикамба | 95 | 48 | |||
| Хлорсульфурон | 5 | 28 | |||
| -«-«-«- | 6,8 | 38 | |||
| Метсульфурон-метил | 3,2 | 19 | |||
| Тифенсульфурон-метил | 3,2 | 26 | |||
| Трибенурон-метил | 5 | 30 | |||
| Триасульфурон | 2,7 | 25 | |||
| Диметилсульфурон | 2,5 | 24 | |||
| Никосульфурон | 5,8 | 21 | |||
| Бенсульфурон-метил | 6,1 | 20 | |||
| Сульфометурон-метил | 7,3 | 32 | |||
| Примисульфурон | 8,4 | 26 | |||
| Хлоримурон-этил | 4,4 | 20 | |||
| Контроль | масса растений 37,7 г | ||||
Расчетный эффект = Э1 + Э2 - Э1·Э2/100.
Claims (3)
1. Гербицидный состав, включающий 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту или ее эфиры, содержащие в этерифицированной группе до 10 атомов углерода нормального либо изостроения индивидуально либо в смеси, замещенную сульфонилмочевину и третичный амин, отличающийся тем, он включает 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту и/или ее C1-С10 эфиры нормального или изостроения индивидуально либо в смеси, а третичный амин представлен в виде третичного алкиламина, содержащего два алкильных радикала нормального либо изостроения с числом атомов углерода от C1 до С4 и один алкильный радикал нормального либо изостроения с числом атомов углерода от С4 до С30, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
2-Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота и/или ее эфиры
C1-С10 нормального или изостроения или их смесь 20-80
Замещенная сульфонилмочевина 0,5-3,5
Поверхностно-активное вещество 0-35
Третичный алкиламин 1,0-50
Растворитель Остальное
2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит замещенную сульфонилмочевину, выбранную из группы, включающей хлор-сульфурон, или никосульфурон, или бенсульфурон-метил, или сульфометурон-метил, или диметилсульфурон, или триасульфурон, или примисульфурон, или метсульфурон-метил, или трибенурон-метил, или хлоримурон-этил, или тифенсульфурон-метил.
3. Гербицидный состав по п.1 или 2, отличающийся тем, что он представлен в форме эмульгирующегося концентрата.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007125919/04A RU2347365C1 (ru) | 2007-07-09 | 2007-07-09 | Гербицидный состав |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007125919/04A RU2347365C1 (ru) | 2007-07-09 | 2007-07-09 | Гербицидный состав |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2347365C1 true RU2347365C1 (ru) | 2009-02-27 |
Family
ID=40529520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007125919/04A RU2347365C1 (ru) | 2007-07-09 | 2007-07-09 | Гербицидный состав |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2347365C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2400068C1 (ru) * | 2009-05-19 | 2010-09-27 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидный состав и выпускная форма гербицидного состава |
| RU2456801C1 (ru) * | 2011-05-31 | 2012-07-27 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидная композиция |
| RU2701800C1 (ru) * | 2019-02-11 | 2019-10-01 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидный концентрат, образующий мицеллы рабочей жидкости в наноразмерном диапазоне |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4488901A (en) * | 1980-12-18 | 1984-12-18 | Eszakmagyarorszagi Vegyimuvek | Compositions for increasing the cold resistance of cultivated plants and a method for the utilization of such compositions |
| EP1477063A1 (de) * | 1995-09-20 | 2004-11-17 | Basf Ag | Synergistische herbizide Mischungen enthaltend ein Derivat eines Sulfonylharnstoffes und Dicamba |
| RU2290811C1 (ru) * | 2005-05-18 | 2007-01-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Гербицидный эмульгирующийся концентрат |
| RU2290810C1 (ru) * | 2005-05-18 | 2007-01-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Гербицидный водорастворимый порошок |
| RU2296467C2 (ru) * | 2005-05-18 | 2007-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Гербицидный суспоэмульсионный концентрат и способ его получения |
-
2007
- 2007-07-09 RU RU2007125919/04A patent/RU2347365C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4488901A (en) * | 1980-12-18 | 1984-12-18 | Eszakmagyarorszagi Vegyimuvek | Compositions for increasing the cold resistance of cultivated plants and a method for the utilization of such compositions |
| EP1477063A1 (de) * | 1995-09-20 | 2004-11-17 | Basf Ag | Synergistische herbizide Mischungen enthaltend ein Derivat eines Sulfonylharnstoffes und Dicamba |
| RU2290811C1 (ru) * | 2005-05-18 | 2007-01-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Гербицидный эмульгирующийся концентрат |
| RU2290810C1 (ru) * | 2005-05-18 | 2007-01-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Гербицидный водорастворимый порошок |
| RU2296467C2 (ru) * | 2005-05-18 | 2007-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Гербицидный суспоэмульсионный концентрат и способ его получения |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2400068C1 (ru) * | 2009-05-19 | 2010-09-27 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидный состав и выпускная форма гербицидного состава |
| RU2456801C1 (ru) * | 2011-05-31 | 2012-07-27 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидная композиция |
| RU2701800C1 (ru) * | 2019-02-11 | 2019-10-01 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидный концентрат, образующий мицеллы рабочей жидкости в наноразмерном диапазоне |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU656744B2 (en) | Novel process and compositions for controlling weeds | |
| CA2782800C (en) | Liquid suspension concentrate formulations containing saflufenacil and glyphosate | |
| JP6122813B2 (ja) | 液体除草性製剤 | |
| WO2011070051A2 (en) | Liquid suspension concentrate formulations containing saflufenacil | |
| ES2313322T5 (es) | Mezclas herbicidas que actúan sinérgicamente | |
| US20160050919A1 (en) | Acetyl-coa carboxylase inhibitor herbicide and auxin herbicide formulations | |
| RU2347365C1 (ru) | Гербицидный состав | |
| US5681792A (en) | Process and composition for controlling weeds | |
| RU2366176C2 (ru) | Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями | |
| US5700759A (en) | Process and composition for controlling weeds comprising a C7 -C20 | |
| RU2337545C1 (ru) | Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| RU2372777C2 (ru) | Композиции глифосата | |
| RU2290811C1 (ru) | Гербицидный эмульгирующийся концентрат | |
| RU2357416C2 (ru) | Синергетическая гербицидная композиция в форме эмульгирующегося концентрата и способ борьбы с сорными растениями | |
| RU2290810C1 (ru) | Гербицидный водорастворимый порошок | |
| RU2249351C1 (ru) | Гербицидный состав | |
| RU2845573C2 (ru) | Гербицидная композиция и способ её получения | |
| RU2251845C1 (ru) | Гербицидный состав | |
| CA3123570A1 (en) | Herbicidal compositions and related methods | |
| RU2117426C1 (ru) | Гербицидная композиция | |
| RU2296467C2 (ru) | Гербицидный суспоэмульсионный концентрат и способ его получения | |
| RU2320170C1 (ru) | Гербицидный состав | |
| RU2376763C2 (ru) | Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями | |
| RU2840162C1 (ru) | Суспензионно-эмульсионная гербицидная композиция с низкой фитотоксичностью | |
| RU2816715C1 (ru) | Гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками в посевах кукурузы |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160710 |