RU2249351C1 - Гербицидный состав - Google Patents
Гербицидный состав Download PDFInfo
- Publication number
- RU2249351C1 RU2249351C1 RU2004101797/04A RU2004101797A RU2249351C1 RU 2249351 C1 RU2249351 C1 RU 2249351C1 RU 2004101797/04 A RU2004101797/04 A RU 2004101797/04A RU 2004101797 A RU2004101797 A RU 2004101797A RU 2249351 C1 RU2249351 C1 RU 2249351C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- terms
- esters
- clopiraralide
- analogously
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims abstract description 13
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 13
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QZSFJRIWRPJUOH-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical group CCCCC(CC)COC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl QZSFJRIWRPJUOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-nitrobenzoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- -1 alkyl phenols Chemical class 0.000 description 5
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 5
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- YHCCCMIWRBJYHG-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxymethyl)heptane Chemical compound CCCCC(CC)COCC(CC)CCCC YHCCCMIWRBJYHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 2
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 2
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 2
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 2
- JWEDKKSQRXHXJD-UHFFFAOYSA-N octyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical group CCCCCCCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl JWEDKKSQRXHXJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1C HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTQXEQRIVGXSAE-UHFFFAOYSA-N 1-methoxyheptane Chemical compound CCCCCCCOC GTQXEQRIVGXSAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 240000001579 Cirsium arvense Species 0.000 description 1
- 235000005918 Cirsium arvense Nutrition 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical class [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Описывается гербицидный состав на основе эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (I) и 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II) при массовом соотношении I:II, равном (50-90):(10-50) по кислотному эквиваленту. Технический результат - получение состава, обладающего более высокой гербицидной активностью с надежными эксплуатационными свойствами. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью.
Известен гербицидный состав лонтрим, в. к., представляющий 360 г/л 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) в виде диметиламинной соли и 35 г/л 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (клопиралид) в виде моноэтаноламинной соли (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. 2003 г. Приложение к журналу “Защита и карантин растений”, №4, 2003 г.).
Недостатком данного состава являются высокие расходные нормы препарата (1,5-2,0 л/га).
Известен гербицидный состав на основе 2-этилгексилового эфира 2,4-Д и моноэтаноламинной соли клопиралида в виде концентрированной эмульсии.
Недостатком данного состава является неустойчивая стабильность формуляции в процессе длительного хранения и неудовлетворительная стойкость при охлаждении (RU 2209548, 10.08.2003 г., бюл. №22) - прототип.
Задачей настоящего изобретения является разработка гербицидного состава на основе 2,4-Д и клопиралида, обладающего более высокой гербицидной активностью и надежными эксплуатационными свойствами.
Поставленная задача решается благодаря тому, что в составе используют эфиры спиртов С7-С9 и C8 нормального и изостроения 2,4-Д и клопиралида при соотношении д.в. (50-90):(10-50) в виде эмульгирующегося концентрата.
В качестве растворителя используют сольвенты нефтяные: нефрас АР 120/200, нефрас А 150/330, представляющие собой смесь ксилола, пропилбензола, этилтолуола, а также другие ароматические углеводороды или спирты С4-С9 нормального и изостроения; в качестве эмульгатора - оксиэтилированные высшие спирты или алкилфенолы (синтанол ДС-10, ОП-7 и др.), алкилбензолсульфонат кальция при следующем соотношении компонентов, мас.%:
C7-С9 эфиры 2,4-дихлорфеноксиук-
сусной кислоты (в пересчете на 2,4-Д) 16-40,5
С7-С9 эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-
карбоновой кислоты (в пересчете на
клопиралид) 4,5-24
Эмульгатор 15-20
Растворитель до 100
Составы гербицидных композиций представлены в табл.1. Представленные данные по стойкости препаративных форм к охлаждению свидетельствуют об их преимуществе перед прототипом.
В предложенном составе допускается наличие свободных кислот 2,4-Д и клопиралида до 2% каждого как результат неполной этерификации эфиров.
Пример 1. В реакционной колбе при нагревании до 40-50°С смешивают 63,9 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (содержание д. в. 62%), 8,8 г 2-этилгексилового эфира клопиралида (содержание д. в. 61,4%), 20 г ОП-7 и 7,3 г 2-этилгексанола. Получен концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на 100% кислоту) 39,6
2-этилгексиловый эфир клопиралида
(в пересчете на 100% кислоту) 5,4
ОП-7 15
2-этилгексанол до 100
Пример 2. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
Октиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 39,6
Октиловый эфир клопиралида
(в пересчете на кислоту) 5,4
Неонол АФ 9-12 20
Нефрас АР 120/200 до 100
Пример 3. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
С7-С9 эфиры 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 39,6
С7-С9 эфиры клопиралида
(в пересчете на кислоту) 5,4
ОП-7 18
Спирты С4-С9 до 100
Пример 4. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
Метилгептиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 36,9
Метилгептиловый эфир клопиралида
(в пересчете на кислоту) 5,4
Синтанол ДС-10 18
Нефрас А 150/330 до 100
Пример 5. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 38,6
2-этилгексиловый эфир клопиралида
(в пересчете на кислоту) 6,4
ОП-7 20
Сольвент нефтяной до 100
Пример 6. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 40,6
2-этилгексиловый эфир клопиралида
(в пересчете на кислоту) 4,5
ОП-7 20,0
Нефрас АР 120/200 до 100
Пример 7. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 16,0
2-этилгексиловый эфир клопиралида
(в пересчете на кислоту) 24,0
ОП-7 20,0
Ксилол до 100
Пример 8. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
Октиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 20
Октиловый эфир клопиралида
(в пересчете на кислоту) 20
ОП-7 15
Алкилбензолсульфонат кальция 3
Спирты C8 до 100
Пример 9. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
C7-C9 эфиры 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 20
C7-C9 эфиры клопиралида
(в пересчете на кислоту) 20
ОП-7 15
Алкилбензолсульфонат кальция 3
Спирты С7-С9 до 100
Пример 10. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 20
Этилгептиловый эфир клопиралида
(в пересчете на кислоту) 20
Неонол АФ 9-10 20
Нефрас АР 120/200 до 100
Пример 11. (запредельный). Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д 41,5
2-этилгексиловый эфир клопиралида 3,5
ОП-7 20,0
Нефрас АР 120/200 до 100
Пример 12. (запредельный). Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д 13,3
2-этилгексиловый эфир клопиралида 26,7
ОП-7 20,0
Нефрас АР 120/200 до 100
Пример 13. Полевые испытания гербицидов проводят на посевах яровой пшеницы. Опытный участок засорен следующими сорняками: бодяк полевой, осот полевой, виды горцев, ромашка непахучая и др. (плотность засорения 150 шт/м2). Площадь одной делянки - 10 м2. Обработку гербицидами проводят в фазу кущения культуры. Гербицидные составы применяли в дозе 300 г/га по действующему веществу в сопоставимых дозах с прототипом и стандартом.
Учет эффективности гербицидов проводят через 1 месяц после опрыскивания по снижению сырой массы сорняков по отношению к контролю (без гербицидов).
Учет урожая проводят путем сплошного обмолота со всей площади делянки. Повторность четырехкратная. Синергизм активных ингредиентов определяли по разнице между фактическим гербицидным эффектом и расчетным, который рассчитывался по формуле Говинга.
Результаты представлены в табл. 2.
Пример 14. Полевые испытания проводят на куртинах горчака розового. Учет эффективности проводят через месяц после опрыскивания по снижению сырой массы сорняков по отношению к контролю (без гербицидов). Площадь одной делянки - 10 м2. Плотность засорения горчаком 9 шт/м2. Обработку проводят в фазу розетки - начало стеблевания.
Гербицидные композиции испытывались в сопоставимых дозах по д. в. с прототипом и эталоном - Лонтрим (ф. Дау).
Результаты представлены в табл. 3.
Claims (2)
1. Гербицидный состав на основе эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и производного 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, отличающийся тем, что эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты(I) и эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты(II) представлены эфирами на основе спиртов фракции С7-С9 и C8 нормального и изостроения при массовом соотношении I:II, равном (50-90):(10-50) по кислотному эквиваленту.
2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что указанный состав представлен в виде эмульгирующегося концентрата.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004101797/04A RU2249351C1 (ru) | 2004-01-21 | 2004-01-21 | Гербицидный состав |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004101797/04A RU2249351C1 (ru) | 2004-01-21 | 2004-01-21 | Гербицидный состав |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2249351C1 true RU2249351C1 (ru) | 2005-04-10 |
Family
ID=35611680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004101797/04A RU2249351C1 (ru) | 2004-01-21 | 2004-01-21 | Гербицидный состав |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2249351C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2320170C1 (ru) * | 2006-07-19 | 2008-03-27 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Гербицидный состав |
| RU2357416C2 (ru) * | 2007-08-06 | 2009-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Сибагрохим" | Синергетическая гербицидная композиция в форме эмульгирующегося концентрата и способ борьбы с сорными растениями |
| RU2415574C1 (ru) * | 2009-10-26 | 2011-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидная композиция |
| RU2446685C2 (ru) * | 2010-06-30 | 2012-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидное средство |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU394028A1 (ru) * | 1972-03-06 | 1973-08-22 | Ан ссср | |
| GB1494532A (en) * | 1975-06-04 | 1977-12-07 | Dow Chemical Co | Herbicidal compositions |
| RU2209548C1 (ru) * | 2002-01-31 | 2003-08-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" | Гербицидная концентрированная эмульсия |
-
2004
- 2004-01-21 RU RU2004101797/04A patent/RU2249351C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU394028A1 (ru) * | 1972-03-06 | 1973-08-22 | Ан ссср | |
| GB1494532A (en) * | 1975-06-04 | 1977-12-07 | Dow Chemical Co | Herbicidal compositions |
| RU2209548C1 (ru) * | 2002-01-31 | 2003-08-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" | Гербицидная концентрированная эмульсия |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2320170C1 (ru) * | 2006-07-19 | 2008-03-27 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Гербицидный состав |
| RU2357416C2 (ru) * | 2007-08-06 | 2009-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Сибагрохим" | Синергетическая гербицидная композиция в форме эмульгирующегося концентрата и способ борьбы с сорными растениями |
| RU2415574C1 (ru) * | 2009-10-26 | 2011-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидная композиция |
| RU2446685C2 (ru) * | 2010-06-30 | 2012-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидное средство |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0716808B1 (de) | Verwendung von Herbiziden vom Auxin-Typ zur Behandlung von transgenen Kulturpflanzen | |
| RU2093505C1 (ru) | Соли аминопропилморфолина с гербицидно-активной кислотой и способ борьбы с сорной растительностью | |
| RU2249351C1 (ru) | Гербицидный состав | |
| US2863754A (en) | Method of weed control | |
| RS51691B (sr) | Sinergetske herbicidne smeše | |
| CA1161657A (en) | N-substituted alanine herbicidal composition | |
| HU230219B1 (hu) | Herbicid keverékek | |
| JP2018517702A (ja) | 界面活性剤で安定化されたシクロヘキサンジオキシドオキシム製剤 | |
| CN111316994A (zh) | 一种除草组合物及其应用 | |
| CN102027929B (zh) | 一种含高效氟吡甲禾灵和精喹禾灵的除草组合物及其应用 | |
| RU2357416C2 (ru) | Синергетическая гербицидная композиция в форме эмульгирующегося концентрата и способ борьбы с сорными растениями | |
| JPS5838422B2 (ja) | 置換シクロプロピルメトキシアニライド及び除草組成物 | |
| RU2249350C1 (ru) | Гербицидная композиция | |
| RU2347365C1 (ru) | Гербицидный состав | |
| RU2251845C1 (ru) | Гербицидный состав | |
| RU2290810C1 (ru) | Гербицидный водорастворимый порошок | |
| RU2290811C1 (ru) | Гербицидный эмульгирующийся концентрат | |
| RU2163759C2 (ru) | Гербицидный состав | |
| JPS5821602B2 (ja) | 殺虫剤組成物 | |
| US6642179B2 (en) | Inhibition of vegetative growth | |
| SU730270A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| CN102283234B (zh) | 一种含氟丁酰草胺与磺酰脲类的除草组合物 | |
| RU2209548C1 (ru) | Гербицидная концентрированная эмульсия | |
| RU2326534C2 (ru) | Гербицидные средства и способ борьбы с сорной растительностью | |
| RU2655841C1 (ru) | Гербицидный мицеллообразующий концентрат |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090122 |