RU2233158C2 - Drainage for treating glaucoma - Google Patents
Drainage for treating glaucoma Download PDFInfo
- Publication number
- RU2233158C2 RU2233158C2 RU2002120791/15A RU2002120791A RU2233158C2 RU 2233158 C2 RU2233158 C2 RU 2233158C2 RU 2002120791/15 A RU2002120791/15 A RU 2002120791/15A RU 2002120791 A RU2002120791 A RU 2002120791A RU 2233158 C2 RU2233158 C2 RU 2233158C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drainage
- mitomycin
- polyvinyl alcohol
- preparation
- treating glaucoma
- Prior art date
Links
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 claims abstract description 14
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 abstract description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 abstract description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 abstract 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 2
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 206010062300 Procedural hypotension Diseases 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при лечении глаукомы.The invention relates to medicine, in particular to ophthalmology, and can be used in the treatment of glaucoma.
В настоящее время широко применяются различные полимерные дренажи для устранения повышенного внутриглазного давления.Currently, various polymer drains are widely used to eliminate increased intraocular pressure.
Известен дренаж из полиметакрилатэтиленгликоля, который не вызывает формирование грубой соединительнотканной капсулы вокруг наружного конца дренажа (А.С. SU 1210821, А 61 F 9/00, 1986). Также известен дренаж на основе гидрогеля с 91%-ным содержанием воды (А.С. SU 1296154, А 61 F 9/00, 1987). Общим недостатком указанных дренажей является то, что при избыточном рубцевании в зоне операции они мало эффективны, так как не препятствуют развитию рубцовой ткани в области расположения дренажа.Known drainage of polymethacrylateethylene glycol, which does not cause the formation of a coarse connective tissue capsule around the outer end of the drainage (A.S. SU 1210821, A 61 F 9/00, 1986). Hydrogel-based drainage with 91% water content is also known (A.S. SU 1296154, A 61 F 9/00, 1987). A common drawback of these drains is that with excessive scarring in the area of operation, they are not very effective, since they do not impede the development of scar tissue in the area of the drainage.
Наиболее близким по технической сущности является полимерный дренаж на основе гидрогеля из полиоксиэтилметакрилата, содержащего 70-97 мг мас.% воды, 30-50 мг антибиотика и 3,0-5,5 мг кортикостероида в расчете на 1 г полимерного гидрогеля [АС №1444988 ДСП А 61 F 9/00], который позволяет удлинить сроки его функционирования.The closest in technical essence is polymer drainage based on a hydrogel of polyoxyethyl methacrylate containing 70-97 mg wt.% Water, 30-50 mg antibiotic and 3.0-5.5 mg corticosteroid per 1 g of polymer hydrogel [AS No. 1444988 Particleboard A 61 F 9/00], which allows you to extend the terms of its operation.
Несмотря на свои положительные свойства дренаж имеет ряд недостатков: в раннем послеоперационном периоде наблюдается выраженная, но нестойкая послеоперационная гипотония вследствие избыточной фильтрации; выраженные геморрагические послеоперационные осложнения приводят к блокированию дренажа и резкому повышению внутриглазного давления.Despite its positive properties, drainage has several disadvantages: in the early postoperative period, pronounced, but unstable postoperative hypotension due to excessive filtration is observed; pronounced hemorrhagic postoperative complications lead to blockage of drainage and a sharp increase in intraocular pressure.
Поставлена задача - уменьшение осложнений, длительная стабилизация внутриглазного давления.The task is to reduce complications, prolonged stabilization of intraocular pressure.
Для решения поставленной задачи предложен дренаж для лечения глаукомы на основе полимерного материала и антибиотика, отличающийся тем, что в качестве послеоперационного материала содержит поливиниловый спирт, а в качестве антибиотика - цитостатик митомицин “С”, при следующих соотношениях компонентов масс, мг: поливиниловый спирт 1,0-2,0, митомицин “С” 0,015-0,2.To solve this problem, a drainage for the treatment of glaucoma based on a polymer material and an antibiotic is proposed, characterized in that it contains polyvinyl alcohol as a postoperative material, and mitomycin “C” as an antibiotic, with the following mass ratios, mg: polyvinyl alcohol 1 , 0-2.0, mitomycin “C” 0.015-0.2.
Предлагаемый дренаж толщиной 0,05-0,2 мм площадью 1-2:3,5-4 мм. распадается в послеоперационной ране в течение 1-2 месяцев. Положительный эффект применения предлагаемого дренажа заключается в пролонгированном действии препарата “митомицин С”, что предупреждает развитие рубцовой ткани в месте нахождения пленки, и в то же время за счет низкой концентрации и локального воздействия устраняется токсическое действие препарата.The proposed drainage is 0.05-0.2 mm thick with an area of 1-2: 3.5-4 mm. disintegrates in a postoperative wound within 1-2 months. The positive effect of the proposed drainage is the prolonged action of the drug “mitomycin C”, which prevents the development of scar tissue at the location of the film, and at the same time, the toxic effect of the drug is eliminated due to the low concentration and local exposure.
Способ приготовления дренажаMethod for preparing drainage
Приготавливают водный раствор, содержащий заданное количество митомицина “С” и поливинилового спирта (ПВС). Раствор переливают в чашку из фторопласта или стекла и воду испаряют в вакууме до постоянного веса. Необходимый объем 2% раствора ПВС расчитывали из условия толщины и площади дренажа: толщина 0,05-0,2 мм, с площадью 1-2:3,5-4 мм при следующих соотношениях компонентов масс, мг: поливиниловый спирт 1,0-2,0, митомицин “С” 0,015-02. Получают прозрачную эластичную пленку, содержащую заданное количество митомицина “С”.An aqueous solution is prepared containing a predetermined amount of mitomycin “C” and polyvinyl alcohol (PVA). The solution is poured into a cup of fluoroplastic or glass and the water is evaporated in vacuo to constant weight. The required volume of a 2% PVA solution was calculated from the condition of the thickness and area of the drainage: thickness 0.05-0.2 mm, with an area of 1-2: 3.5-4 mm with the following ratios of mass components, mg: polyvinyl alcohol 1.0- 2.0, mitomycin “C” 0.015-02. Get a transparent elastic film containing a given amount of mitomycin “C”.
Пример 1 приготовления дренажа. Для приготовления 2% раствора ПВС берут 1,59 г ПВС, 79,5 мл бидистилированной воды и 11,85 мг митомицина “С” при дозировке препарата 0,015 мг в 1 дренаже и его толщине 0,02 см. Полученный раствор переливают в чашку из стекла и испаряют в вакууме до постоянного веса. Диаметр чашки 9,0 см, диаметр получаемой пленки также 9,0 см. При размере 1 пленки 0,2×0,4×0,02 см ее вес составляет 2,015 мг.Example 1 preparation of drainage. To prepare a 2% PVA solution, 1.59 g of PVA, 79.5 ml of bidistilled water and 11.85 mg of mitomycin “C” are taken at a dosage of 0.015 mg in 1 drain and its thickness 0.02 cm. The resulting solution is poured into a cup of glass and evaporate in vacuum to constant weight. The diameter of the cup is 9.0 cm, the diameter of the resulting film is also 9.0 cm. With a size of 1 film 0.2 × 0.4 × 0.02 cm, its weight is 2.015 mg.
Пример 2. Для приготовления 2% раствора ПВС берут 1,59 г ПВС, 79,5 мл бидистилированной воды и 158,8 мг митомицина “С” при дозировке препарата 0,2 мг в 1 дренаже и его толщине 0,02 см. Полученный раствор переливают в чашку из стекла и испаряют в вакууме до постоянного веса. Диаметр чашки 9,0 см, диаметр получаемой пленки также 9,0 см. При размере 1 пленки 0,2×0,4×0,02 см ее вес составляет 2,2 мг.Example 2. To prepare a 2% solution of PVA take 1.59 g of PVA, 79.5 ml of bidistilled water and 158.8 mg of mitomycin “C” at a dosage of 0.2 mg in 1 drain and its thickness is 0.02 cm. Received the solution is poured into a glass cup and evaporated in vacuo to constant weight. The diameter of the cup is 9.0 cm, the diameter of the resulting film is also 9.0 cm. With a size of 1 film 0.2 × 0.4 × 0.02 cm, its weight is 2.2 mg.
Оптимальное содержание митомицина С в одной пленке (одна доза) составляет 0,015-0,2 мг. При снижении количества лекарственного вещества менее 0,015 мг лечебный эффект проявляется недостаточно. Увеличение дозы более 0,2 мг нецелесообразно, так как проявляется эффект передозировки митомицина С.The optimal content of mitomycin C in one film (one dose) is 0.015-0.2 mg. With a decrease in the amount of drug substance less than 0.015 mg, the therapeutic effect is not enough manifested. Increasing the dose of more than 0.2 mg is impractical, since the effect of an overdose of mitomycin C is manifested.
Наиболее удобны в обращении пленки площадью 2·4,0 мм. Таким образом оптимальная концентрация митомицина С составляет 0,015-0,2 мг на 1 пленку.Films with an area of 2 · 4.0 mm are most convenient to use. Thus, the optimal concentration of mitomycin C is 0.015-0.2 mg per 1 film.
Пример 3. Кролик №1. После экспериментально вызванной глаукомы (Голубев С.Л., 1967) проведена глубокая склерэктомия, на ложе, образованное после расслаивания склеры на 1/2 глубины, уложена пленка площадью 3,0·2,0 мм, толщиной 0,2 мм, поверхностный лоскут подшит 2 швами 8°. Доза митомицина “С” в дренаже 0,05 мг. На конъюнктиву непрерывный шов. На следующий день после операции глаз раздражен, роговица небольшой отек, п/к уменьшена. Через 1 месяц после операции роговица прозрачная ВГД-14 мм рт. ст. Передняя камера неравномерная, заращение зрачка.Example 3. Rabbit No. 1. After experimentally induced glaucoma (Golubev SL, 1967) deep sclerectomy held on a bed, formed after delamination sclera at 1/2 depth stacked film area 3.0 x 2.0 mm, 0.2 mm thick, superficial flap hemmed with 2 stitches 8 °. The dose of mitomycin “C” in the drain is 0.05 mg. The conjunctiva is a continuous suture. The day after surgery, the eye is irritated, the cornea has a slight swelling, and the SC is reduced. 1 month after surgery, the cornea is transparent IOP-14 mm RT. Art. The anterior chamber is uneven, pupil contamination.
Пример 4. Кролик №2. Через 1 месяц после экспериментально вызванной глаукомы проведена глубокая склерэктомия, на ложе, образованное после расслаивания склеры на 1/2 глубины, уложена пленка площадью 2·3 мм, толщиной 0,2 мм, поверхностный лоскут склеры подшит 2 швами 8. Доза митомицина “С” в дренаже 0,1 мг. Через 2 месяца после операции: роговица прозрачная, передняя камера неравномерная, секторальный бомбаж, заращение зрачка. ВГД 12 мм рт ст.Example 4. Rabbit No. 2. After 1 month after experimentally induced glaucoma deep sclerectomy held on a bed, formed after delamination sclera at half depth, the stacked film area 2 · 3 mm, 0.2 mm thick, superficial sclera flap sutured seams 8. 2 dose mitomycin "C ”In the drainage of 0.1 mg. 2 months after surgery: the cornea is transparent, the anterior chamber is uneven, sectoral bombardment, pupil fouling. IOP 12 mm Hg
Таким образом, использование дренажа с митомицином “С” позволяет достичь длительной стабилизации внутриглазного давления, так как препарат находится длительное время в операционной ране. Небольшая дозировка препарата 0,015-0,2 мг, действующая в течение 1-2 месяцев, позволяет устранить токсическое действие препарата и в то же время достичь длительного гипотензивного эффекта за счет профилактики рубцовых сращений.Thus, the use of drainage with mitomycin “C” allows to achieve long-term stabilization of intraocular pressure, since the drug is in the surgical wound for a long time. A small dosage of the drug 0.015-0.2 mg, effective for 1-2 months, eliminates the toxic effect of the drug and at the same time achieve a long hypotensive effect due to the prevention of cicatricial adhesions.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002120791/15A RU2233158C2 (en) | 2002-07-29 | 2002-07-29 | Drainage for treating glaucoma |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002120791/15A RU2233158C2 (en) | 2002-07-29 | 2002-07-29 | Drainage for treating glaucoma |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002120791A RU2002120791A (en) | 2004-04-20 |
| RU2233158C2 true RU2233158C2 (en) | 2004-07-27 |
Family
ID=33412736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002120791/15A RU2233158C2 (en) | 2002-07-29 | 2002-07-29 | Drainage for treating glaucoma |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2233158C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2287350C1 (en) * | 2005-06-01 | 2006-11-20 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Antiglaucomatous drainage |
| RU2576815C1 (en) * | 2015-01-30 | 2016-03-10 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Drainage for surgical treatment of glaucoma |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2166303C1 (en) * | 2000-07-04 | 2001-05-10 | Темиров Николай Эдуардович | Surgical method for treating primary glaucoma |
| RU2168965C1 (en) * | 2000-04-07 | 2001-06-20 | Каспаров Аркадий Александрович | Method for making anterior eye chamber in performing antiglaucoma operations |
-
2002
- 2002-07-29 RU RU2002120791/15A patent/RU2233158C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2168965C1 (en) * | 2000-04-07 | 2001-06-20 | Каспаров Аркадий Александрович | Method for making anterior eye chamber in performing antiglaucoma operations |
| RU2166303C1 (en) * | 2000-07-04 | 2001-05-10 | Темиров Николай Эдуардович | Surgical method for treating primary glaucoma |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2287350C1 (en) * | 2005-06-01 | 2006-11-20 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Antiglaucomatous drainage |
| RU2576815C1 (en) * | 2015-01-30 | 2016-03-10 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Drainage for surgical treatment of glaucoma |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6946503B2 (en) | Intraocular pressure reduction due to intraocular bimatoprost injection | |
| Ayyala | Penetrating keratoplasty and glaucoma | |
| Zetterström et al. | Comparison of endothelial cell loss and phacoemulsification energy during endocapsular phacoemulsification surgery | |
| EP0866680B1 (en) | Apparatus for lowering the intraocular pressure of an eye | |
| US6102045A (en) | Method and apparatus for lowering the intraocular pressure of an eye | |
| US5612027A (en) | Controlled release of miotic and mydriatic drugs in the anterior chamber | |
| Zimmerman et al. | The effect of suture depth on outflow facility in penetrating keratoplasty | |
| McGuigan et al. | D-penicillamine and beta-aminopropionitrile effects on experimental filtering surgery. | |
| JPH11506731A (en) | Treatment of trabecular meshwork susceptible to cell division inhibition with nonsteroidal anti-inflammatory drugs | |
| RU2233158C2 (en) | Drainage for treating glaucoma | |
| RU2147876C1 (en) | Pharmaceutical composition for anesthesia in ophthalmology | |
| RU2148404C1 (en) | Pharmaceutical composition for medicinal pupil of eye mydriasis in ophthalmology | |
| RU2284181C2 (en) | Pharmaceutical composition for prophylaxis of ophthalmological infections | |
| RU179971U1 (en) | Bioresorbable anti-glaucoma drainage | |
| RU2003309C1 (en) | Method of prophylaxis and treatment for inflammatory complications following traumas and operation on eyeball | |
| RU2183114C1 (en) | Pharmaceutical composition "polyanesthetic" for prolonged anesthetization in ophthalmology | |
| RU2265424C2 (en) | Method for surgical treatment of glaucoma | |
| RU2196554C2 (en) | Surgical method for treating glaucoma | |
| RU2837027C2 (en) | Method for creating intraocular fluid outflow tracts in glaucoma surgery | |
| Genstler et al. | Amvisc® in extracapsular cataract extraction | |
| RU2796427C1 (en) | Method of preparing an antiglaucomatous drainage with antiproliferative properties | |
| RU2161464C2 (en) | Method for applying anesthesia in ophthalmology | |
| RU2740924C1 (en) | Ophthalmic drug film with methyluracil exhibiting wound healing effect | |
| CN101077347A (en) | Multifunctional membrane used for glaucoma post-operation and preparation method thereof | |
| RU2088215C1 (en) | Eye drops |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040730 |