RU2232546C2 - Method for predicting primary ciliary dyskinesia - Google Patents
Method for predicting primary ciliary dyskinesia Download PDFInfo
- Publication number
- RU2232546C2 RU2232546C2 RU2002123813/14A RU2002123813A RU2232546C2 RU 2232546 C2 RU2232546 C2 RU 2232546C2 RU 2002123813/14 A RU2002123813/14 A RU 2002123813/14A RU 2002123813 A RU2002123813 A RU 2002123813A RU 2232546 C2 RU2232546 C2 RU 2232546C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mucociliary
- ciliary dyskinesia
- primary ciliary
- cilia
- pcb
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 208000025678 Ciliary Motility disease Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 201000009266 primary ciliary dyskinesia Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 230000000420 mucociliary effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- 210000004081 cilia Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 6
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 claims description 5
- 208000012661 Dyskinesia Diseases 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000012029 structural testing Methods 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 238000001856 aerosol method Methods 0.000 description 4
- 206010067265 Heterotaxia Diseases 0.000 description 3
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 3
- 208000031733 Situs inversus totalis Diseases 0.000 description 3
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 3
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 3
- 230000001886 ciliary effect Effects 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 3
- 208000008797 situs inversus Diseases 0.000 description 3
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 3
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 3
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 201000009267 bronchiectasis Diseases 0.000 description 2
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 description 2
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 description 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 208000003892 Kartagener syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 description 1
- 206010030124 Oedema peripheral Diseases 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000031353 Systolic Murmurs Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 229940036998 hypertonic sodium chloride Drugs 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008775 paternal effect Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 206010037833 rales Diseases 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 1
- 206010039722 scoliosis Diseases 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и клинической генетике.The invention relates to medicine, namely to pulmonology and clinical genetics.
Первичная цилиарная дискинезия (ПЦД), являясь генетически детерминированным заболеванием легких с дефектом в области цилиарного аппарата бронхов, проявляется рецидивирующим хроническим воспалительным процессом верхних и нижних дыхательных путей без или при наличии situs inversus (синдром Зиверта-Каратагенера). И, если второе является значительным свидетельством наличия ПЦД, что позволяет при ее вертификации сразу перейти к наиболее трудоемкому и дорогостоящему завершающему в комплексе исследованию для оценки ультраструктуры ресничек бронхиального эпителя, позволяющему выявить характерные изменения и окончательно установить диагноз ПЦД, то в первом случае, который встречается значительно чаще, необходимо использовать значительно более сложный и дорогостоящий комплекс исследований (1).Primary ciliary dyskinesia (PCD), being a genetically determined lung disease with a defect in the ciliary apparatus of the bronchi, is manifested by a recurring chronic inflammatory process of the upper and lower respiratory tract without or in the presence of situs inversus (Sievert-Karatagener syndrome). And, if the second is significant evidence of the presence of PCB, which allows us to immediately go to the most time-consuming and costly complex final study to assess the ultrastructure of the cilia of the bronchial epithelium, which allows to identify characteristic changes and finally establish the diagnosis of PCB, then in the first case, which occurs much more often, it is necessary to use a much more complex and expensive set of studies (1).
Известен способ диагностики ПЦД, заключающийся в том, что вначале исключают другие заболевания, сходные по клинической картине с ПЦД, что естественно требует проведения многочисленных исследований, определенных для этих заболеваний, затем проводят исследование двигательной активности реснитчатого аппарата бронхов, что возможно только в условиях in vitro, а в последующем при наличии соответствующих показаний исследуют ультраструктуру ресничек бронхиального эпителия, что требует предварительного применения инвазивных методов, в частности бронхофиброскопии, для взятия материала (бронхобиоптата) и проведения ультраструктурного исследования с помощью электронной микроскопии (2).There is a known method for diagnosing PCB, which first excludes other diseases that are similar in clinical picture to PCB, which naturally requires numerous studies specific to these diseases, then conduct a study of the motor activity of the ciliary apparatus of the bronchi, which is possible only in vitro and, subsequently, with appropriate indications, the ultrastructure of the cilia of the bronchial epithelium is examined, which requires the preliminary use of invasive methods, in particular and bronchofibroscopy for taking material (Bronchobiopsy) and holding ultrastructural studies using electron microscopy (2).
Однако при использовании известного способа не учитывают функциональное состояние мукоцилиарной системы (МЦС) in vivo, что является принципиально важным и в силу целого ряда известных причин снижает точность и возможности диагностики ПЦД, делает диагностический процесс более сложным и трудоемким, удлиняет его сроки и увеличивает экономические затраты.However, when using the known method, the functional state of the mucociliary system (MCC) in vivo is not taken into account, which is fundamentally important and, for a number of known reasons, reduces the accuracy and diagnostic capabilities of PCBs, makes the diagnostic process more complex and time-consuming, lengthens its time and increases economic costs .
Для исключения этих недостатков и существенного повышения эффективности диагностики ПЦД, уменьшения ее сложности, емкости и сокращения ее сроков и экономических затрат перед ультраструктурным исследованием ресничек при наличии рецидивирующего хронического воспаления верхних и нижних дыхательных путей, возникших в раннем детском возрасте, определяют функцию МЦС непосредственно и при наличии значительной и резкой степени мукоцилиарной недостаточности независимо от отсутствия или наличия situs inversus исключаются все предшествующие этапы диагностики и сразу проводят исследование ультраструктуры ресничек бронхиального эпителия. В этом случае за счет прямого исследования функции МЦС с учетом взаимосвязи всех ее звеньев (ресничек и их слизистого покрытия) и адекватной оценки ее состояния, а также исключения умеренной степени мукоцилиарной недостаточности, могущей иметь место у здоровых лиц и быть связанной с рядом факторов, в том числе и вышеперечисленных, обеспечивается существенное повышение точности и возможностей диагностики ПЦД, сокращения диагностического процесса, его сроков и экономических затрат.To eliminate these drawbacks and significantly increase the effectiveness of PCB diagnostics, reduce its complexity, capacity and reduce its time and economic costs before ultrastructural examination of cilia in the presence of recurrent chronic inflammation of the upper and lower respiratory tract that occurred in early childhood, the function of the MTC is determined directly and the presence of a significant and sharp degree of mucociliary insufficiency, regardless of the absence or presence of situs inversus, all the previous stages are excluded They diagnose and immediately conduct an investigation of the ultrastructure of the cilia of the bronchial epithelium. In this case, due to a direct study of the function of the MDC, taking into account the relationship of all its links (cilia and their mucous membrane) and an adequate assessment of its condition, as well as the exclusion of a moderate degree of mucociliary insufficiency, which can occur in healthy individuals and be associated with a number of factors, including the above, a significant increase in accuracy and diagnostic capabilities of PCBs, a reduction in the diagnostic process, its timing and economic costs is provided.
Методы исследования МЦС in vitro, включая оценку двигательной активности ресничек, входящую в комплекс диагностики ПЦД, не дают четкого и часто адекватного представления о состоянии ее функции и являются в этом аспекте лишь косвенными. При этом они отражают состояние лишь какого-то одного ее звена и обладают целым рядом других недостатков (3). Так, например, при их использовании невозможно учитывать состояние и особенности строения бронхов, подвергшихся всевозможным изменениям на фоне патологии, имеет место инвазивность, ограниченность доступного для них региона исследования (первые три генерации бронхиального дерева), малая площадь самих биоптатов и значительная разнородность по качеству биопсийного материала и др., поэтому эти методы могут использоваться только в качестве вспомогательных в комплексе с другими более информативными методами. Всех этих недостатков лишен радиоаэрозольный метод исследований функции МЦС, который, по мнению большинства зарубежных и отечественных исследователей, занимающихся этой проблемой, является единственным прямым методом ее оценки in vivo и наиболее информативным (4, 3). Это обусловливает его значительную роль в диагностике ПЦД и использовании в качестве одного из основных методов для диагностики ПЦД, что, однако, не нашло должного применения. Кроме того, известно, что у здоровых лиц может иметь место умеренное снижение скорости мукоцилиарного транспорта, являющейся генетически детерминированной величиной, а также нарушение ультраструктуры ресничек, которые могут быть в определенной мере сходны с ПЦД, что также может вести к уменьшенному снижению функции МЦС и не учитывается при использовании известного способа. Использование для определения функции МЦС прямого метода in vivo и учет наличия только значительной и разной степени мукоцилиарной недостаточности независимо от отсутствия или наличия situs inversus обеспечивают возможность целенаправленного выявления нарушений функции МЦС, свидетельствующих в значительной мере о наличии ПЦД и, являясь показанием для исключения дефекта в цилиарном аппарате бронхов, характерном для ПЦД, проведения бронхофиброскопии и взятия бронхобиоптата, позволяют исключить предшествующие этапы диагностики и сразу перейти к исследованию ультраструктуры ресничек для верификации ПЦД.In vitro MDC research methods, including assessment of cilia motor activity, which is part of the PCB diagnostic complex, do not give a clear and often adequate idea of the state of its function and are only indirect in this aspect. Moreover, they reflect the state of only one of its links and have a number of other shortcomings (3). So, for example, when using them, it is impossible to take into account the state and structural features of the bronchi, which underwent all kinds of changes against the background of pathology, there is invasiveness, limited access to the study region (the first three generations of the bronchial tree), a small area of the biopsy samples themselves and a significant heterogeneity in the quality of the biopsy material, etc., therefore, these methods can only be used as auxiliary in combination with other more informative methods. The radio aerosol method for studying the function of the MDC, which, according to the majority of foreign and domestic researchers dealing with this problem, is the only direct method for its in vivo assessment and the most informative (4, 3), is devoid of all these shortcomings. This leads to its significant role in the diagnosis of PCB and its use as one of the main methods for the diagnosis of PCB, which, however, has not found proper application. In addition, it is known that in healthy individuals, there may be a moderate decrease in the speed of mucociliary transport, which is a genetically determined value, as well as a violation of the ultrastructure of the cilia, which can be somewhat similar to PCB, which can also lead to a reduced decrease in the function of MCC and not taken into account when using the known method. The use of the direct in vivo method for determining the function of MCC and taking into account the presence of only a significant and varying degree of mucociliary insufficiency, regardless of the absence or presence of situs inversus, makes it possible to purposefully detect dysfunctions of the MCC, indicating to a large extent the presence of PCB and, being an indication for eliminating a defect in the ciliary bronchial apparatus, characteristic for PCB, bronchofibroscopy and taking bronchobioptate, allow you to exclude the previous stages of diagnosis and immediately skip to study the ultrastructure of cilia for verification DAI.
Исследование функции МЦС радиоаэрозольным методом у 14 больных с синдромом Зиверта-Картагенера, являющегося частным проявлением ПЦД, показали, что у всех больных независимо от фазы заболевания отмечались выраженные ее нарушения. Причем значительная степень мукоцилиарной недостаточности в период ремиссии заболевания встречались у 5 больных (36%), резкая у 7 (50%). Лишь у двух больных в фазе ремиссии (14%) показатели функции МЦС приближались к границе, соответствующей умеренной степени мукоцилиарной недостаточности, что могло быть обусловлено более проксимальным отложением ингалянта-маркера в дыхательных путях и особенностями дефекта (5). Это указывает на то, что степень вероятности наличия ПЦД при значительной и резкой степени мукоцилиарной недостаточности и соответствующей клинической картине достаточно велика.A study of the MCC function by the aerosol method in 14 patients with Sievert-Kartagener syndrome, which is a private manifestation of PCB, showed that all patients, regardless of the phase of the disease, expressed its disturbances. Moreover, a significant degree of mucociliary insufficiency during the period of remission of the disease was observed in 5 patients (36%), sharp in 7 (50%). Only in two patients in the remission phase (14%) did the MCC function indicators approach the border corresponding to a moderate degree of mucociliary insufficiency, which could be due to a more proximal deposition of the inhalant marker in the airways and the characteristics of the defect (5). This indicates that the likelihood of PCB with a significant and sharp degree of mucociliary insufficiency and the corresponding clinical picture is quite large.
Пример 1. Пациент М., 20 лет обратился с жалобами на небольшой кашель в течение дня с отхождением незначительного количества легко отделяемой мокроты слизистого характера преимущественно в утренние часы, заложенность носа. В период ухудшения состояния эти явления усиливались, мокрота приобретала слизисто-гнойный характер, количество ее увеличивалось, появлялась одышка после физической нагрузки.Example 1. Patient M., aged 20, complained of a slight cough during the day with the discharge of a small amount of easily separated sputum of a mucous character mainly in the morning, nasal congestion. During the period of deterioration, these phenomena intensified, sputum acquired a mucopurulent character, its amount increased, shortness of breath after physical exertion appeared.
В анмнезе частые ОРВИ и хронический бронхит с раннего детства. В период обострения бронхита антибактериальная терапия не всегда эффективна. Наличие вредных привычек и профиссиональных вредностей пациент отрицает.A history of frequent SARS and chronic bronchitis from early childhood. In the period of exacerbation of bronchitis, antibiotic therapy is not always effective. The patient denies the presence of bad habits and occupational hazards.
По отцовской линии - дедушка страдал хроническим бронхитом с частыми обострениями, по материнской линии - бабушка болела бронхиальной астмой.On the paternal side - grandfather suffered from chronic bronchitis with frequent exacerbations, on the maternal side - grandmother suffered from bronchial asthma.
При объективном осмотре состояние удовлетворительное. Астеническое телосложение, некоторая бледность кожных покровов. Видимые слизисты обычной окраски, чистые. Щитовидная железа и периферические лимфатические узлы не увеличены. Имеется правосторонний сколиоз грудного отдела позвоночника, в остальном костно-мышечная система и связочный аппарат без видимых изменений. Частота дыханий 18 в мин, артериальное давление 115/70 мм рт.ст., пульс 76 уд. в 1 мин. Перкуторный звук над легкими не изменен. Границы легких и подвижность нижних легочных полей в пределах нормы. При аускультации - дыхание жестковатое, выслушиваются единичные сухие хрипы при форсированном выдохе. Тоны сердца звучные, над верхушкой сердца выслушивается систолический шум. Печень не увеличена. Периферических отеков нет.An objective examination of the condition is satisfactory. Asthenic physique, some pallor of the skin. Visible mucous membranes of normal color, clean. The thyroid gland and peripheral lymph nodes are not enlarged. There is right-sided scoliosis of the thoracic spine, the rest of the musculoskeletal system and ligamentous apparatus without visible changes. Respiratory rate 18 per minute, blood pressure 115/70 mm Hg, pulse 76 beats. in 1 min. Percussion sound over the lungs is not changed. The boundaries of the lungs and the mobility of the lower pulmonary fields are within normal limits. During auscultation, the breathing is harsh, single dry rales are heard during forced expiration. Heart sounds are sonorous, systolic murmur is heard above the top of the heart. The liver is not enlarged. No peripheral edema.
Анализы крови и мочи общие - без изменений.Blood and urine tests are general - unchanged.
Анализ крови на ревматоидный фактор, С-реактивный белок - отрицательные. Иммуноглобулины А, М, С в пределах нормы.A blood test for rheumatoid factor, C-reactive protein - negative. Immunoglobulins A, M, C are within normal limits.
Анализ мокроты общий без особенностей.Sputum analysis is general without features.
Рентгенография органов грудной клетки и КТ без патологических изменений.X-ray of the chest and CT without pathological changes.
По данным спирографического исследования в динамике - имели место стойкие умеренные нарушения вентиляции по обструктивному типу. Провокационная проба с гипертоническим раствором хлорида натрия, а также проба с бронхолитиком - отрицательные.According to the spirographic study in dynamics, persistent moderate obstructive ventilation disorders occurred. A provocative test with a hypertonic sodium chloride solution, as well as a test with a bronchodilator, are negative.
Показатели спермограммы свидетельствовали о нарушении подвижности сперматазоидов при нормальном их количестве.Spermogram indices testified to impaired spermatozoid motility with their normal number.
На основании явлений со стороны верхних и нижних дыхательных путей /возникновение в раннем детстве, характер жалоб, их постоянство и т.п./, наличия стойких изменений показателей спирографического исследования, отсутствия другой легочной патологии при отягощенном семейном анамнезе отклонений со стороны спермограммы была заподозрена первичная цилиарная дискинезия, что послужило основанием к осуществлению исследования мукоцилиарного клиренса радиоаэрозольным методом. Динамическая аэрозольная бронхосцинтиграфия продемностировала значительное снижение мукоцилиарного клиренса. Это позволило установить диагноз первичной цилиарной дискинезии и определило дальнейшую тактику лечения пациента.On the basis of phenomena from the upper and lower respiratory tract / occurrence in early childhood, the nature of complaints, their persistence, etc. /, the presence of persistent changes in spirographic examination indicators, the absence of another pulmonary pathology with a burdened family history of spermogram abnormalities, the primary was suspected ciliary dyskinesia, which served as the basis for the study of mucociliary clearance by the aerosol method. Dynamic aerosol bronchoscintigraphy has promoted a significant decrease in mucociliary clearance. This made it possible to establish a diagnosis of primary ciliary dyskinesia and determined the further treatment tactics of the patient.
Пример 2. Больной К., 17 лет лечился в стационаре по поводу бронхоэктатической болезни.Example 2. Patient K., 17 years old, was treated in a hospital for bronchiectasis.
К моменту осмотра по данным комплексного клинического исследования имела место ремиссия заболевания.By the time of the examination, according to a comprehensive clinical study, there was a remission of the disease.
Ранние начало заболевания, выявление рентгенологических изменений, свидетельствующих о наличии бронхоэктазий и обструктивных нарушений вентиляции при спирографическом исследовании, частое обострение патологического процесса, не всегда эффективно купируемое при проведении антибактериальной терапии, послужило основанием для исследования на предмет наличия первичной цилиарной дискинезии. Для этого больному было произведено исследование мукоцилиарного клиренса радиоаэрозольным методом.The early onset of the disease, the identification of x-ray changes, indicating the presence of bronchiectasis and obstructive ventilation disorders during spirographic examination, the frequent exacerbation of the pathological process, which is not always effectively stopped during antibiotic therapy, served as the basis for the study on the presence of primary ciliary dyskinesia. For this, the patient was studied mucociliary clearance by the aerosol method.
В результате дианамической аэрозольной бронхосцинтиграфии установлено умеренное нарушение мукоцилиарного клиренса /на границе с нормой/, что позволило исключить первичную цилиарную дискинезию.As a result of dianamic aerosol bronchoscintigraphy, a moderate violation of mucociliary clearance / at the border with the norm / was found, which allowed to exclude primary ciliary dyskinesia.
ЛитератураLiterature
1. Mossberg B., Camner P., Afzelius B.A. The immotile-cilia synitrome compared to other obstructive lung diseases: a due to their pattogenesis // Europ. N. Resp. Dis. 1983, v.64, supl.27, p.129-136.1. Mossberg B., Camner P., Afzelius B.A. The immotile-cilia synitrome compared to other obstructive lung diseases: a due to their pattogenesis // Europ. N. Resp. Dis. 1983, v. 64, supl. 27, p. 129-136.
2. Holzmann D., Feeix H. Diagnostic approach ciliary dyskinesia: a review. Eur. J. Pediatr., 2000, 159: 95-98.2. Holzmann D., Feeix H. Diagnostic approach ciliary dyskinesia: a review. Eur. J. Pediatr., 2000, 159: 95-98.
3. Кобылянский В.И. Методы исследования мукоцилиарной системы: возможности и перспективы (обзор) // Тер. архив, 2001, №3, с.73-76.3. Kobylyansky V.I. Methods for the study of the mucociliary system: opportunities and prospects (review) // Ter. Archive, 2001, No. 3, pp. 73-76.
4. Huhnerbein J. Mucociliary clearance in children with healthy lung // Pediatr. Grenzgeb. 1984, v.23, p.437-443.4. Huhnerbein J. Mucociliary clearance in children with healthy lung // Pediatr. Grenzgeb. 1984, v. 23, p. 437-443.
5. Agnew J.E., Pavia D., Coarke S.W. Mucus clearance from peripheral and central aurways of asymptomatic cigarette smokers // Bull. Eur. Phyoiopat. Respir. 1986, v.22, р.263-267.5. Agnew J.E., Pavia D., Coarke S.W. Mucus clearance from peripheral and central aurways of asymptomatic cigarette smokers // Bull. Eur. Phyoiopat. Respir. 1986, v. 22, p. 263-267.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002123813/14A RU2232546C2 (en) | 2002-09-06 | 2002-09-06 | Method for predicting primary ciliary dyskinesia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002123813/14A RU2232546C2 (en) | 2002-09-06 | 2002-09-06 | Method for predicting primary ciliary dyskinesia |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002123813A RU2002123813A (en) | 2004-03-20 |
| RU2232546C2 true RU2232546C2 (en) | 2004-07-20 |
Family
ID=33412887
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002123813/14A RU2232546C2 (en) | 2002-09-06 | 2002-09-06 | Method for predicting primary ciliary dyskinesia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2232546C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2680460C1 (en) * | 2017-08-29 | 2019-02-21 | Вячеслав Иванович Кобылянский | Method of early recognition of chronic obstructive pulmonary disease |
| RU2822463C2 (en) * | 2019-02-14 | 2024-07-05 | Этрис Гмбх | Ciliopathies treatment |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2071275C1 (en) * | 1993-06-08 | 1997-01-10 | Владимир Викторович Борисенко | Method to detect gallbladder diskinesia |
| RU2082978C1 (en) * | 1992-10-26 | 1997-06-27 | Провоторов Вячеслав Михайлович | Method for diagnostics of tracheobronchial dyskinesia |
| RU2175214C1 (en) * | 2000-07-17 | 2001-10-27 | Государственный научно-клинический центр охраны здоровья шахтеров | Method for evaluating air-conducting function efficiency of trachea and bronchi |
-
2002
- 2002-09-06 RU RU2002123813/14A patent/RU2232546C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2082978C1 (en) * | 1992-10-26 | 1997-06-27 | Провоторов Вячеслав Михайлович | Method for diagnostics of tracheobronchial dyskinesia |
| RU2071275C1 (en) * | 1993-06-08 | 1997-01-10 | Владимир Викторович Борисенко | Method to detect gallbladder diskinesia |
| RU2175214C1 (en) * | 2000-07-17 | 2001-10-27 | Государственный научно-клинический центр охраны здоровья шахтеров | Method for evaluating air-conducting function efficiency of trachea and bronchi |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОБЫЛЯНСКИЙ В.И. Методы исследования мукоцилиарной системы: возможности и перспективы (обзор). Терапевтический архив, 2001, №3, с.73-76. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2680460C1 (en) * | 2017-08-29 | 2019-02-21 | Вячеслав Иванович Кобылянский | Method of early recognition of chronic obstructive pulmonary disease |
| RU2822463C2 (en) * | 2019-02-14 | 2024-07-05 | Этрис Гмбх | Ciliopathies treatment |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2002123813A (en) | 2004-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Raoof et al. | Lung imaging in COPD part 1: clinical usefulness | |
| Gorska et al. | Comparison of endobronchial ultrasound and high resolution computed tomography as tools for airway wall imaging in asthma and chronic obstructive pulmonary disease | |
| EP2089718B1 (en) | Diagnosis and risk stratification of infections and chronic diseases of the respiratory tract and lungs by means of provasopressin, particularly copeptin or neurophysin ii | |
| Moodley et al. | Exhaled nitric oxide is elevated in patients with progressive systemic sclerosis without interstitial lung disease | |
| Kosciuch et al. | Relationship between airway wall thickness assessed by high-resolution computed tomography and lung function in patients with asthma and chronic obstructive pulmonary disease | |
| Khalmatova et al. | Modern methods for diagnosing the function of external respiration in children with bronchial asthma | |
| Anton et al. | Lymphangioleiomyomatosis: a study of 72 patients from the Spanish registry | |
| RU2232546C2 (en) | Method for predicting primary ciliary dyskinesia | |
| Gao et al. | Circulating endothelial cells as potential markers of atherosclerosis | |
| RU2565018C1 (en) | Method of screening assessment of development of chronic obstructive pulmonary disease, associated with presence of arterial hypertension | |
| RU2733866C1 (en) | Method for determining clinical course of chronic occupational bronchitis | |
| RU2267987C1 (en) | Diagnosis and differential diagnosis method usable in bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease cases | |
| Kabir et al. | Role of Spirometry in Lung Function Assessment in Post COVID-19 Pneumonia Cases | |
| Short et al. | EPS1. 03 Establishing the utility of oxygen-enhanced (OE-) MRI as a structural and functional measure of cystic fibrosis lung disease: relationships with physiological and cystic fibrosis outcomes | |
| RU2836998C1 (en) | Method for assessing ventilation-diffusion lung reserves | |
| Gross et al. | Electronic auscultation based on wavelet transformation in clinical use | |
| İnan et al. | Comparison of End-Tidal Carbon Dioxide (ETCO2) Gradient and Vena Cava Collapsibility Index (VCCI) in Response to Intravenous Fluid Therapy in Patients with Moderate and Severe Dehydration and Acute Gastroenteritis | |
| RU2770543C1 (en) | Method for predicting the risk of recurrent course of sarcoidosis | |
| RU2817692C1 (en) | Diagnostic technique for chronic obstructive pulmonary disease with frequent exacerbations | |
| RU2479258C1 (en) | Diagnostic technique for respiratory infectious-inflammatory processes in children | |
| RU2063628C1 (en) | Method for evaluating change in bronchus ciliated epithelium ciliary activity due to treatment in patients suffering from nonspecific lung diseases | |
| Sementsov et al. | Radiation diagnostics of the state of ventilation and pulmonary circulation in patients with COPD | |
| RU2680460C1 (en) | Method of early recognition of chronic obstructive pulmonary disease | |
| US20170181686A1 (en) | Breath test for assessing liver disease | |
| Tural et al. | EPS1. 06 Galectin-3: potential biomarkers in children with cystic fibrosis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040907 |