[go: up one dir, main page]

RU2221580C1 - Beeswax processing method - Google Patents

Beeswax processing method Download PDF

Info

Publication number
RU2221580C1
RU2221580C1 RU2002113343/15A RU2002113343A RU2221580C1 RU 2221580 C1 RU2221580 C1 RU 2221580C1 RU 2002113343/15 A RU2002113343/15 A RU 2002113343/15A RU 2002113343 A RU2002113343 A RU 2002113343A RU 2221580 C1 RU2221580 C1 RU 2221580C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alcohol
wax
carbon dioxide
extract
stage
Prior art date
Application number
RU2002113343/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
О.И. Лебедева
В.М. Ушанова
ва В.Е. Мул
В.Е. Мулява
х С.М. Реп
С.М. Репях
Original Assignee
Мулява Валерий Евгеньевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мулява Валерий Евгеньевич filed Critical Мулява Валерий Евгеньевич
Priority to RU2002113343/15A priority Critical patent/RU2221580C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2221580C1 publication Critical patent/RU2221580C1/en

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

FIELD: beekeeping. SUBSTANCE: invention relates to processing beeswax to produce perfumery and cosmetic raw materials. Starting material, in particular divided wax or a waxed material, is subjected to two-step extraction. In the first step, extraction is accomplished with liquefied carbon dioxide for 2-4 h at 22-26 C and pressure 6.0-7.0 MPa. Resulting carbon dioxide extract is then treated with 94% ethanol for 5-10 min at 20-25 C giving alcohol-soluble and alcohol-insoluble portions. EFFECT: improved environmental safety of process and enabled isolation of well dispersible preparations. 2 ex

Description

Изобретение относится к продуктам пчеловодства и касается способа переработки пчелиного воска для получения парфюмерно-косметического сырья. The invention relates to beekeeping products and relates to a method for processing beeswax to obtain perfumes and cosmetics.

Аналогов углекислотной экстракции воска нет. There are no analogues of carbon dioxide wax extraction.

Известно применение пчелиного воска для изготовления отечественной туши (Войцеховская А.Л., Вольфензон И.И. Косметика сегодня. - М.: Химия, 1991. - 176 с.) и для многих фармацевтических и косметических препаратов - различные кремы, мази, помады, маски для лица. Получение различных композиций осуществляется смешиванием расплавленного воска при температуре 60-70oС с различными компонентами (Пчелы и пасека. - Красноярск: Кн. изд-во, 1990. - 224 с.).It is known to use beeswax for the manufacture of domestic mascara (Wojciechowska A.L., Wolfenzon I.I. Cosmetics today. - M .: Chemistry, 1991. - 176 p.) And for many pharmaceutical and cosmetic preparations - various creams, ointments, lipsticks face masks. Obtaining various compositions is carried out by mixing molten wax at a temperature of 60-70 o With various components (Bees and apiary. - Krasnoyarsk: Kn. Publishing house, 1990. - 224 S.).

Недостатком известного способа является то, что для получения однородных композиций смешивание осуществляют при повышенных температурах, что отрицательно может сказаться на некоторых биологически активных компонентах. The disadvantage of this method is that to obtain homogeneous compositions, mixing is carried out at elevated temperatures, which may adversely affect some biologically active components.

Известен способ переработки пчелиного воска, который заключается в растворении при нагревании воска в углеводородном растворителе в соотношении 1:3 до 1:10, фильтрации раствора, охлаждении его до 0-20oС, отделении выпавшего воска повторной фильтрацией с последующей сушкой и отгонкой растворителя из фильтрата, а остаток обрабатывают этиловым спиртом сначала при 15-25oС, а потом (-5)-(-20)oС, нерастворимые в спирте липиды отфильтровывают и сушат, от спиртового раствора отгоняют спирт и получают душистый продукт (АС 2051956, A 23 L, 01.10.96).A known method of processing beeswax, which consists in dissolving when heated wax in a hydrocarbon solvent in a ratio of 1: 3 to 1:10, filtering the solution, cooling it to 0-20 o C, separating the precipitated wax by repeated filtration, followed by drying and distillation of the solvent from filtrate, and the residue is treated with ethyl alcohol at first at 15-25 o С, and then (-5) - (- 20) o С, the lipids insoluble in alcohol are filtered off and dried, the alcohol is distilled off from the alcohol solution and an aromatic product is obtained (AC 2051956, A 23 L, 10/01/96).

Недостатком известного способа является многоступенчатость процесса и использование на первой ступени экологически небезопасных углеводородных растворителей. The disadvantage of this method is the multi-stage process and the use at the first stage of environmentally unsafe hydrocarbon solvents.

Авторами получены ранее не описанные продукты - углекислотные экстракты воска. The authors obtained previously undescribed products - carbon dioxide wax extracts.

Изобретение решает задачу получения новых биологически активных препаратов с высоким содержанием биологически активных веществ, использование экологически безопасных экстрагентов и расширение сырьевой базы путем использования в качестве исходного сырья не только кусочков воска, но и воска в виде вощины. The invention solves the problem of obtaining new biologically active preparations with a high content of biologically active substances, the use of environmentally friendly extractants and the expansion of the raw material base by using not only pieces of wax, but also wax in the form of waxes as raw materials.

Технический результат, который может быть получен при осуществлении изобретения, заключается в разработке технологии, позволяющей получать из воска препараты, стабильные при хранении, с высоким содержанием биологически активных веществ, которые хорошо диспергируются во всей массе косметических препаратов. The technical result that can be obtained by carrying out the invention is to develop a technology that allows to obtain from the wax preparations that are stable during storage, with a high content of biologically active substances that are well dispersed throughout the mass of cosmetic preparations.

Полученные продукты могут быть использованы как самостоятельные препараты, так и для изготовления различных косметических средств. The resulting products can be used both as stand-alone products and for the manufacture of various cosmetics.

Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается тем, что в способе переработки пчелиного воска, включающем обработку воска экстрагентами, согласно изобретению в качестве исходного сырья используют измельченный воск или вощину, экстракцию проводят в две стадии с выделением конечных продуктов, на первой стадии экстрагируют сжиженной углекислотой при давлении 6,0-7,0 МПа в течение 2-4 часов при температуре 22-26oС с выделением углекислотного экстракта, на второй стадии углекислотный экстракт обрабатывают 94%-ным раствором этилового спирта при температуре 20-25oС в течение 5-10 минут с получением спиртового экстракта, из которого выделяют спирторастворимую и нерастворимую в спирте части.The specified technical result in the implementation of the invention is achieved by the fact that in the method for processing beeswax, including treating the wax with extractants, according to the invention, ground wax or wax is used as a feedstock, extraction is carried out in two stages with the isolation of the final products, in the first stage, it is extracted with liquefied carbon dioxide at a pressure of 6.0-7.0 MPa for 2-4 hours at a temperature of 22-26 o With the release of carbon dioxide extract, in the second stage, the carbon dioxide extract is treated with 94% rast a thief of ethyl alcohol at a temperature of 20-25 o C for 5-10 minutes to obtain an alcoholic extract, from which alcohol-soluble and insoluble parts are isolated in alcohol.

Необходимость измельчения воска обуславливается тем, что повышается площадь контакта с растворителем, способствующая увеличению выхода биологически активных веществ. The need for grinding wax is determined by the fact that the contact area with the solvent increases, which contributes to an increase in the yield of biologically active substances.

Авторами получены не описанные ранее углекислотные экстракты воска. The authors obtained not previously described carbon dioxide wax extracts.

Углекислотные экстракты, полученные на первой стадии, - это густая маслянистая жидкость темно-коричневого цвета со специфическим запахом. Основные физико-химические характеристики при температуре 25±2oС: плотность 850,0-855,3 кг/м3; показатель преломления 1,4636-1,4638; кислотное число 0,66-1,86 мг КОН на 1 г экстракта; массовая доля воды 3,18-5,44%; содержание: летучих веществ с паром 0,66-2,81%; нелетучих веществ 94,56-96,81%.The carbon dioxide extracts obtained in the first stage are a thick oily liquid of a dark brown color with a specific smell. The main physico-chemical characteristics at a temperature of 25 ± 2 o C: density of 850.0-855.3 kg / m 3 ; refractive index 1.4636-1.4638; acid value 0.66-1.86 mg KOH per 1 g of extract; mass fraction of water 3.18-5.44%; content: volatile substances with steam 0.66-2.81%; non-volatile substances 94.56-96.81%.

На второй стадии получают спиртовые экстракты, разделяющиеся на спирторастворимые экстракты воска и нерастворимые в спирте. In the second stage, alcohol extracts are obtained, which are separated into alcohol-soluble wax extracts and insoluble in alcohol.

Спиртовые экстракты имеют характерный запах воска. Спирторастворимая часть экстракта из воска представляет собой жидкость красно-коричневого цвета с приятным запахом; плотность 655,5-655,8 кг/м3; показатель преломления 1,3634-1,3644.Alcohol extracts have a characteristic smell of wax. The alcohol-soluble part of the wax extract is a reddish brown liquid with a pleasant odor; density 655.5-655.8 kg / m 3 ; refractive index 1.3634-1.3644.

Нерастворимая в спирте часть экстракта представляет собой густую мазеобразную массу темно-коричневого цвета со специфическим запахом. The alcohol-insoluble part of the extract is a thick, ointment-like mass of dark brown color with a specific odor.

Способ переработки пчелиного воска осуществляется следующим образом. Измельченный воск или кусочки вощины экстрагируют на первой стадии сжиженной углекислотой с выделением углекислотного экстракта; на второй стадии углекислотный экстракт обрабатывают раствором этилового спирта с последующим разделением экстракта на спирторастворимую и нерастворимую в спирте части. Экстракты, полученные на первой и второй стадиях, можно использовать как самостоятельные продукты. A method of processing beeswax is as follows. The crushed wax or wax pieces are extracted in the first stage with liquefied carbon dioxide with the release of carbon dioxide extract; in the second stage, the carbon dioxide extract is treated with a solution of ethyl alcohol, followed by separation of the extract into alcohol-soluble and alcohol-insoluble parts. The extracts obtained in the first and second stages can be used as independent products.

Способ поясняется следующими примерами. The method is illustrated by the following examples.

Пример 1. Кусочки вощины толщиной 0,9 мм (17,6 кг) загружают в экстрактор и экстрагируют сжиженной углекислотой в течение 2 часов при температуре 26oС и давлении 7,0 МПа с выделением на первой стадии углекислотного экстракта. Выход продукта составляет 360 г.Example 1. Slices of wax with a thickness of 0.9 mm (17.6 kg) are loaded into the extractor and extracted with liquefied carbon dioxide for 2 hours at a temperature of 26 o C and a pressure of 7.0 MPa with the release of carbon dioxide extract in the first stage. The product yield is 360 g.

Получают углекислотный экстракт в виде густой маслянистой жидкости темно-коричневого цвета со специфическим запахом. Основные физико-химические показатели при температуре 25±2oС: плотность 855,3 кг/м3; показатель преломления 1,4638; кислотное число 0,66 мг КОН на 1 г экстракта; массовая доля воды 5,44%; содержание нелетучих веществ 94,56%; летучих с паром 2,81%.Carbon dioxide extract is obtained in the form of a thick, oily liquid of dark brown color with a specific odor. The main physico-chemical parameters at a temperature of 25 ± 2 o C: density 855.3 kg / m 3 ; refractive index 1.4638; acid value 0.66 mg KOH per 1 g of extract; mass fraction of water 5.44%; the content of non-volatiles 94.56%; volatile steam 2.81%.

Затем полученный углекислотный экстракт воска (100 г) обрабатывают 94%-ным раствором этилового спирта (вторая ступень) в течение 10 минут при температуре 25oС при соотношении экстракт:экстрагент 1:10. Получают спиртовый экстракт с характерным запахом воска. Методом декантации экстракт разделяется на спирторастворимую часть (28,95 г) и нерастворимую в спирте (71,05 г). Спирторастворимая часть экстракта из воска представляет собой жидкость красно-коричневого цвета с приятным запахом; плотность 658,0 кг/м3; показатель преломления 1,3644. Нерастворимая в спирте часть экстракта представляет собой густую мазеобразную массу темно-коричневого цвета со специфическим запахом.Then the obtained carbon dioxide wax extract (100 g) is treated with a 94% solution of ethyl alcohol (second stage) for 10 minutes at a temperature of 25 o With the ratio of extract: extractant 1:10. An alcoholic extract with a characteristic smell of wax is obtained. By decantation, the extract is separated into an alcohol-soluble part (28.95 g) and insoluble in alcohol (71.05 g). The alcohol-soluble part of the wax extract is a red-brown liquid with a pleasant odor; density 658.0 kg / m 3 ; refractive index 1.3644. The alcohol-insoluble part of the extract is a thick, creamy, dark brown mass with a specific odor.

Пример 2. Аналогично примеру 1, только в качестве исходного сырья используют кусочки воска размером 3•4•3 см (32 кг), которые экстрагируют сжиженной углекислотой в течение 4 часов при температуре 22oС и давлении 6,0 МПа. Выход продукта составляет 280 г.Example 2. Analogously to example 1, only pieces of wax with a size of 3 • 4 • 3 cm (32 kg) are used as feedstock, which are extracted with liquefied carbon dioxide for 4 hours at a temperature of 22 ° C. and a pressure of 6.0 MPa. The product yield is 280 g.

Получают углекислотный экстракт в виде густой маслянистой жидкости темно-коричневого цвета со специфическим запахом. Основные физико-химические показатели при температуре 25±2oС: плотность 850,0 кг/м3; показатель преломления 1,4636; кислотное число 1,86 мг КОН на 1 г экстракта; массовая доля воды 3,18%; содержание нелетучих веществ 96,81%; летучих веществ с паром 0,66%.Carbon dioxide extract is obtained in the form of a thick, oily liquid of dark brown color with a specific odor. The main physico-chemical parameters at a temperature of 25 ± 2 o C: density of 850.0 kg / m 3 ; refractive index 1.4636; acid number 1.86 mg KOH per 1 g of extract; mass fraction of water 3.18%; the content of non-volatiles 96.81%; volatile matter with steam 0.66%.

На второй стадии обработку углекислотного экстракта воска (100 г) проводят 94%-ным раствором этилового спирта в течение 5 минут при температуре 20oС при соотношении экстракт:экстрагент 1:20. Получают спиртовой экстракт с характерным запахом воска. Методом декантации экстракт разделяется на спирторастворимую часть (15,14 г) и нерастворимую в спирте (84,86 г). Спирторастворимая часть экстракта из воска представляет собой жидкость красно-коричневого цвета с характерным запахом, плотность 655,5 кг/м3; показатель преломления 1,3634. Нерастворимая в спирте часть экстракта представляет собой густую мазеобразную массу темно-коричневого цвета со специфическим запахом.In the second stage, the processing of carbon dioxide extract of wax (100 g) is carried out with a 94% solution of ethyl alcohol for 5 minutes at a temperature of 20 o With the ratio of extract: extractant 1:20. An alcoholic extract with a characteristic smell of wax is obtained. By decantation, the extract is divided into the alcohol-soluble part (15.14 g) and insoluble in alcohol (84.86 g). The alcohol-soluble part of the wax extract is a red-brown liquid with a characteristic odor, density 655.5 kg / m 3 ; refractive index 1.3634. The alcohol-insoluble part of the extract is a thick, ointment-like mass of dark brown color with a specific odor.

Преимуществом заявляемого способа, по сравнению с известными, является использование экологически безопасного экстрагента - сжиженной углекислоты и получение углекислотных и спиртовых экстрактов из воска, стабильных при хранении, с содержанием биологически активных веществ, которые хорошо диспергируются во всей массе косметических препаратов, а также использование в качестве исходного сырья как кусочков воска, так и вощины. The advantage of the proposed method, in comparison with the known ones, is the use of an environmentally friendly extractant - liquefied carbon dioxide and the production of carbon dioxide and alcohol extracts from wax, stable during storage, containing biologically active substances that are well dispersed throughout the mass of cosmetic preparations, as well as use as raw materials of both pieces of wax and wax.

Claims (1)

Способ переработки воска, включающий обработку воска экстрагентами, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья используют измельченный воск или вощину, экстракцию проводят в две стадии, на первой стадии экстрагируют сжиженной углекислотой при давлении 6,0-7,0 МПа в течение 2-4 ч при температуре 22-26°С с выделением углекислотного экстракта, на второй стадии углекислотный экстракт обрабатывают 94%-ным раствором этилового спирта, при температуре 20-25°С в течение 5-10 мин с получением спиртового экстракта, из которого выделяют спирторастворимую и не растворимую в спирте части.A method of processing wax, comprising treating the wax with extractants, characterized in that crushed wax or wax is used as a feedstock, extraction is carried out in two stages, in the first stage it is extracted with liquefied carbon dioxide at a pressure of 6.0-7.0 MPa for 2-4 h at a temperature of 22-26 ° C with the release of carbon dioxide extract, in the second stage, the carbon dioxide extract is treated with a 94% solution of ethyl alcohol, at a temperature of 20-25 ° C for 5-10 minutes to obtain an alcohol extract from which alcohol-soluble is isolated w and insoluble in alcohol part.
RU2002113343/15A 2002-05-21 2002-05-21 Beeswax processing method RU2221580C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002113343/15A RU2221580C1 (en) 2002-05-21 2002-05-21 Beeswax processing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002113343/15A RU2221580C1 (en) 2002-05-21 2002-05-21 Beeswax processing method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2221580C1 true RU2221580C1 (en) 2004-01-20

Family

ID=32091120

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002113343/15A RU2221580C1 (en) 2002-05-21 2002-05-21 Beeswax processing method

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2221580C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2257222C1 (en) * 2004-07-02 2005-07-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный технологический университет" Complex processing medicinal fungus polyporus (fomitopsis officinalis (vill.: fr.) bond. et sing.)
RU2789557C1 (en) * 2021-12-15 2023-02-06 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" Method for beeswax recycling

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2051956C1 (en) * 1992-10-07 1996-01-10 Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических и натуральных душистых веществ Method of beeswax processing
RU2053992C1 (en) * 1993-08-03 1996-02-10 Новосибирский институт органической химии СО РАН Method for production of mixture of polypropylenes
RU2099401C1 (en) * 1996-03-19 1997-12-20 Игорь Михайлович Балакин Method of running installation for producing co2 extracts

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2051956C1 (en) * 1992-10-07 1996-01-10 Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических и натуральных душистых веществ Method of beeswax processing
RU2053992C1 (en) * 1993-08-03 1996-02-10 Новосибирский институт органической химии СО РАН Method for production of mixture of polypropylenes
RU2099401C1 (en) * 1996-03-19 1997-12-20 Игорь Михайлович Балакин Method of running installation for producing co2 extracts

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2257222C1 (en) * 2004-07-02 2005-07-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный технологический университет" Complex processing medicinal fungus polyporus (fomitopsis officinalis (vill.: fr.) bond. et sing.)
RU2789557C1 (en) * 2021-12-15 2023-02-06 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" Method for beeswax recycling

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0307626B1 (en) Process for preparing an anti-oxidant spice extract
EP2633017B1 (en) Method for producing articles of plant origin impregnated with a liquid plant substance
EP1213975B1 (en) Method for extracting compounds of furan lipids and polyhydroxylated fatty alcohols of avocado
FR2942224A1 (en) PROCESS FOR EXTRACTING PHENOLIC COMPOUNDS FROM WATER OF VEGETATION OF OLIVE AND PREPARATION OF TITLE EXTRACT OF OLIVE AND GRAPE POLYPHENOLS
EP2491100B1 (en) Process for the extraction of unsaponifiable matter from renewable raw material.
FR2955782A1 (en) SOLID / LIQUID EXTRACTION
EP1951376A2 (en) Plant extract obtained by an extraction method by means of solvents of plant origin
CA3065480A1 (en) Process for producing oils and defatted meals by solid/liquid extraction
EP0456023B1 (en) Process for preparation of catechol complexes
EP0728421A1 (en) Antioxidant extraction process from plant material
CN105288688A (en) Car air freshener containing plant essential oil extracts
FR2973716A1 (en) PROCESS FOR EXTRACTING AN ODORANT EXTRACT FROM A SOLVENT ALTERNATIVE TO CONVENTIONAL SOLVENTS
RU2221580C1 (en) Beeswax processing method
FR3006328A1 (en) METHODS FOR SELECTIVE EXTRACTION OF INSAPONIFIABLE LIQUID-LIQUID-LIQUID EXTRACTION-BASED RAW MATERIALS IN THE PRESENCE OF A COSOLVANT
EP3362078B1 (en) Novel organic solubilisation and/or extraction solvent, extraction method using said solvent, and extracts obtained by said method
KR102261158B1 (en) Manufacturing method of horse oil flavonoid complex extract
FR2802818A1 (en) Preparation of concentrated terpenoid extract from birch bark, useful as dermopharmaceutical and cosmetic antiinflammatory compositions
US20090123583A1 (en) Method for Obtaining Fruit Wax
RU2201242C1 (en) Method of propolis fractionation
KR100946355B1 (en) Extraction and Purification of Vegetable Wax
JP6242575B2 (en) Dendritic elongation inhibitor
FR2949343A1 (en) PROCESS FOR OBTAINING PLANT EXTRACT, PLANT EXTRACT OBTAINED BY THE METHOD, AND COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION CONTAINING THE EXTRACT
RU2245626C1 (en) Biologically active oil manufacture process
KR820002177B1 (en) Process for the production of oxidation-inhibiting substances
FR2777205A1 (en) Production of pollen extract useful as antifungal agent and in cosmetic, dermatological and pharmaceutical compositions

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050522