RU2216308C1 - Композиция и способ мытья и/или ухода за кератиновыми материалами, продукт, придающий волосам блеск, легкость и мягкость - Google Patents
Композиция и способ мытья и/или ухода за кератиновыми материалами, продукт, придающий волосам блеск, легкость и мягкость Download PDFInfo
- Publication number
- RU2216308C1 RU2216308C1 RU2002124075/15A RU2002124075A RU2216308C1 RU 2216308 C1 RU2216308 C1 RU 2216308C1 RU 2002124075/15 A RU2002124075/15 A RU 2002124075/15A RU 2002124075 A RU2002124075 A RU 2002124075A RU 2216308 C1 RU2216308 C1 RU 2216308C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- radical
- composition
- polymers
- alkyl
- Prior art date
Links
- 0 CC(N(*)*OC=O)IC Chemical compound CC(N(*)*OC=O)IC 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/91—Graft copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение касается косметических композиций, содержащих в косметически приемлемой среде сополимер метакриловой кислоты и (С1-С4)-алкилакрилата, амфотерный полимер или катионный полимер, плотность катионного заряда которого меньше 1 мэкв/г, перламутровую добавку и/или матирующий компонент и полидиалкилсилоксан с концевыми триметилсилильными группами. Данные композиции используют, в частности, для мытья кератиновых материалов и/или ухода за кератиновыми материалами, такими как волосы или кожа. Композиции являются стабильными, придают мягкость. 3 с. и 41 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)я
Claims (44)
1. Композиция для мытья и/или ухода за кератиновыми материалами, такими как волосы или кожа, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемой среде по меньшей мере один сополимер, по существу образованный метакриловой кислотой и (С1-С4)- алкилакрилатом, сшитый или несшитый, по меньшей мере один катионный полимер или амфотерный полимер, плотность катионного заряда которого меньше 1 мэкв/г, по меньшей мере одну перламутровую добавку и/или матирующий компонент и по меньшей мере одно кремнийсодержащее соединение, выбранное среди полидиалкилсилоксанов с концевыми триметилсилильными группами, при этом средний объемный размер частиц кремнийсодержащего соединения перед введением в композицию и/или в конечной композиции больше или равен 2 мкм.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в сополимере метакриловая кислота присутствует в количестве 20-80 мас. %, более конкретно 25-70 мас. %, еще более конкретно 35-60 мас. % по отношению к общей массе сополимера.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что в сополимере алкилакрилат присутствует в количестве 15-80 мас. %, более конкретно 25-75 мас. %, еще более конкретно 40-65 мас. % по отношению к общей массе сополимера.
4. Композиция по одному из пп. 1-3, отличающаяся тем, что в сополимере алкилакрилат выбран среди метилакрилата, этилакрилата или бутилакрилата.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что алкилакрилат представляет собой этилакрилат.
6. Композиция по любому из пп. 1-5, в которой сополимер метакрилатовой кислоты и (С1-С4)-алкилакрилата является сшитым.
7. Композиция по любому из пп. 1-6, в которой сополимер метакриловой кислоты и (С1-С4)-алкилакрилата является частично или полностью сшитым при помощи по меньшей мере одного сшивающего агента, в частности, полиэтиленненасыщенного.
8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что содержание сшивающего агента составляет 0,01-5 мас. %, предпочтительно 0,03-3 мас. %, более конкретно 0,05-1 мас. % по отношению к общей массе сополимера.
9. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что сополимер метакриловой кислоты и (С1-С4)-алкилакрилата находится в форме дисперсии частиц в воде.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что средний размер частиц сополимера в дисперсии составляет 10-500 нм, предпочтительно 20-200 нм, более предпочтительно 50-150 нм.
11. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что сополимер метакриловой кислоты и (С1-С4)-алкилакрилата представляет собой сшитый сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата в форме 30%-ной (по массе) водной дисперсии.
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полидиалкилсилоксан выбран среди полидиметилсилоксанов с концевыми триметилсилильными группами.
13. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полидиалкилсилоксан имеет вязкость, измеренную при 25oС, в интервале от 0,2 до 2,5 м2/с.
14. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что перламутровая добавка и/или матирующий компонент выбраны среди: i) сложных эфиров многоатомных спиртов, содержащих по меньшей мере два атома углерода, и жирных (С10-С30)- кислот; ii) алканоламидов жирных (С10-С30)- кислот; iii) сложных эфиров одноатомных спиртов с длинной цепью и жирных (С10-С30)- кислот; iv) простых эфиров жирных (С10-С30)- спиртов; v) сложных эфиров (С10-С30)- алканоламидов с длинной цепью; vi) моноцепных жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 20 атомов углерода; vii) (С10-С30)- аминоксидов; viii) N, N-(С10-С30)дигидрокарбиламидобензойных кислот и их солей; ix) спиртов, содержащих от 27 до 48 атомов углерода и имеющих в своем составе одну или две простые эфирные и/или тиоэфирные или сульфоксидные группы; и х) оксидов титана и слюд.
15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что матирующий компонент и/или перламутровая добавка выбраны среди моно- или дистеарата этиленгликоля, простого дистеарилового эфира, бегенилового спирта и 1-(гексадецилокси)-2-октадеканола и их смесей.
16. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные полимеры имеют катионную плотность 0,05-1 мэкв/г.
17. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные полимеры выбраны среди полимеров, имеющих в своем составе звенья, содержащие первичные, вторичные, третичные и/или четвертичные аминогруппы, которые могут либо являться частью основной цепи полимера, либо входить в состав бокового заместителя, непосредственно с ней связанного.
18. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионный полимер выбран среди:
(1) гомополимеров или сополимеров полученных на основе сложных эфиров или амидов акриловых или метакриловых кислот, содержащих по меньшей мере одного из звеньев следующих формул
в которых R3, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал СН3;
А, одинаковые или разные, обозначают алкильную группу, линейную или разветвленную, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода;
R4, R5, R6, одинаковые или разные, обозначают алкильную группу, содержащую от 1 до 18 атомов углерода, или бензил;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;
Х обозначает анион минеральной или органической кислоты;
(2) катионных полисахаридов;
(3) полимеров, состоящих из пиперазинильных звеньев и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых радикалов, с прямыми или разветвленными цепями, в известных случаях прерванными атомами кислорода, серы, азота или ароматическими циклами или гетероциклами, а также продуктов окисления и/или кватернизации указанных полимеров;
(4) водорастворимых полиаминоамидов, полученных, в частности, поликонденсацией кислотного соединения с полиамином; данные полиаминоамиды могут быть сшиты посредством эпигалогенгидрина, диэпоксисоединения, диангидрида, ненасыщенного диангидрида, бис-ненасыщенного производного, бис-галогенгидрина, бис-азетидиния, бис-галоацилдиамина, бис-алкилгалогенида или посредством олигомера, полученного в результате реакции бифункционального соединения, реакционноспособного по отношению к бис-галогенгидрину, бис-азетидинию, бис-галоацилдиамину, бис-алкилгалогениду, эпигалогенгидриду, диэпоксисоединению или бис-ненасыщенному производному, при этом сшивающий агент используют в количестве 0,025-0,35 моль на аминогруппу полиаминоамида; указанные полиаминоамиды могут быть алкилированы или, если они содержат одну или несколько третичных аминогрупп, кватернизованы;
(5) производных полиаминоамидов, полученных в результате конденсации полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами и последующего алкилирования бифункциональными агентами;
(6) полимеров, полученных реакцией полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминогруппы и по меньшей мере одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбранной среди дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот, содержащих от 3 до 8 атомов углерода;
(7) циклополимеров алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония;
(8) полимеров четвертичного диаммония, содержащих повторяющиеся звенья, отвечающие формуле (V)
в которой R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, обозначают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или R13, R14, R15 и R16, вместе или раздельно, образуют с атомами азота, с которыми они связаны, гетероциклы, содержащие в известных случаях второй гетероатом, отличный от азота, или R13, R14, R15 и R16 обозначают линейный или разветвленный (С1-С6)- алкил, замещенный нитрильной, сложноэфирной, ацильной, амидной группой или группой -СО-О-R17-D или -СО-NH-R17-D, в которых R17 обозначает алкилен, и D обозначает четвертичную аммониевую группу;
А1 и В1 обозначают полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными, и могут содержать связанные с основной цепью или включенные в основную цепь один или несколько ароматических циклов, или один или несколько атомов кислорода, серы или одну или несколько таких групп, как сульфоксидная, сульфоновая, дисульфидная, аминогруппа, алкиламиногруппа, гидроксильная, четвертичная аммониевая, уреидогруппа, амидная или сложноэфирная; и
Х- обозначает анион минеральной или органической кислоты;
А1, R13 и R15 могут образовать с двумя атомами азота, с которыми они связаны, пиперазиновый цикл; кроме того, если А1 обозначает алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, В1 может равным образом обозначать группу (СН2)n-СО-D-OC-(CH2)n, в которой D обозначает: а) остаток гликоля формулы O-Z-O-, где Z обозначает углеводородный радикал, линейный или разветвленный, или группу, отвечающую одной из следующих формул: -(СН2-СН2-О)х-СН2-СН2-; -[CH2-CH(CH3)-O] y-CH2-CH(CH3)-, где х и у обозначают целое число от 1 до 4, представляющее собой определенную и единственную степень полимеризации, или любое число от 1 до 4, представляющее среднюю степень полимеризации; б) остаток вторичного бис-диамина, такой, как производное пиперазина; в) остаток первичного бис-диамина формулы -NH-Y-NH-, где Y обозначает линейный или разветвленный углеводородный радикал, или двухвалентный радикал -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; г) уреиленовую группу формулы NH-CO-NH-; предпочтительно, Х- обозначает анион;
(9) полимеров четвертичного полиаммония, состоящих из звеньев формулы (VI)
в которой R18, R19, R20 и R21, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, или метил, этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил или -CН2СН2(ОСН2СН2)р-ОН, где р = 0 или целому числу, в интервале от 1 до 6, при условии, что R18, R19, R20 и R21 не является одновременно атомами водорода;
r и s, одинаковые или разные, представляют собой целые числа, находящиеся в интервале от 1 до 6;
q = 0 или целому числу в интервале от 1 до 34;
Х обозначает атом галогена;
А обозначает радикал диагалогенида или предпочтительно представляет собой -СН2-СН2-О-СН2-СН2-;
(10) четвертичных полимеров винилпирролидона и винилимидазола;
(11) полиаминов, упоминаемых в словаре CTFA под названием "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE";
(12) сшитых полимеров солей метакрилоилокси (С1-С4)алкил (С1-С4) триалкиламмония;
(13) полиалкилениминов, в частности, полиэтилениминов, полимеров, содержащих винилпиридиновые или винилпиридиниевые звенья, продуктов конденсации полиаминов и эпихлоргидрина, четвертичных полиуриленов и производных хитина.
(1) гомополимеров или сополимеров полученных на основе сложных эфиров или амидов акриловых или метакриловых кислот, содержащих по меньшей мере одного из звеньев следующих формул
в которых R3, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал СН3;
А, одинаковые или разные, обозначают алкильную группу, линейную или разветвленную, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода;
R4, R5, R6, одинаковые или разные, обозначают алкильную группу, содержащую от 1 до 18 атомов углерода, или бензил;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;
Х обозначает анион минеральной или органической кислоты;
(2) катионных полисахаридов;
(3) полимеров, состоящих из пиперазинильных звеньев и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых радикалов, с прямыми или разветвленными цепями, в известных случаях прерванными атомами кислорода, серы, азота или ароматическими циклами или гетероциклами, а также продуктов окисления и/или кватернизации указанных полимеров;
(4) водорастворимых полиаминоамидов, полученных, в частности, поликонденсацией кислотного соединения с полиамином; данные полиаминоамиды могут быть сшиты посредством эпигалогенгидрина, диэпоксисоединения, диангидрида, ненасыщенного диангидрида, бис-ненасыщенного производного, бис-галогенгидрина, бис-азетидиния, бис-галоацилдиамина, бис-алкилгалогенида или посредством олигомера, полученного в результате реакции бифункционального соединения, реакционноспособного по отношению к бис-галогенгидрину, бис-азетидинию, бис-галоацилдиамину, бис-алкилгалогениду, эпигалогенгидриду, диэпоксисоединению или бис-ненасыщенному производному, при этом сшивающий агент используют в количестве 0,025-0,35 моль на аминогруппу полиаминоамида; указанные полиаминоамиды могут быть алкилированы или, если они содержат одну или несколько третичных аминогрупп, кватернизованы;
(5) производных полиаминоамидов, полученных в результате конденсации полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами и последующего алкилирования бифункциональными агентами;
(6) полимеров, полученных реакцией полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминогруппы и по меньшей мере одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбранной среди дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот, содержащих от 3 до 8 атомов углерода;
(7) циклополимеров алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония;
(8) полимеров четвертичного диаммония, содержащих повторяющиеся звенья, отвечающие формуле (V)
в которой R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, обозначают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или R13, R14, R15 и R16, вместе или раздельно, образуют с атомами азота, с которыми они связаны, гетероциклы, содержащие в известных случаях второй гетероатом, отличный от азота, или R13, R14, R15 и R16 обозначают линейный или разветвленный (С1-С6)- алкил, замещенный нитрильной, сложноэфирной, ацильной, амидной группой или группой -СО-О-R17-D или -СО-NH-R17-D, в которых R17 обозначает алкилен, и D обозначает четвертичную аммониевую группу;
А1 и В1 обозначают полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными, и могут содержать связанные с основной цепью или включенные в основную цепь один или несколько ароматических циклов, или один или несколько атомов кислорода, серы или одну или несколько таких групп, как сульфоксидная, сульфоновая, дисульфидная, аминогруппа, алкиламиногруппа, гидроксильная, четвертичная аммониевая, уреидогруппа, амидная или сложноэфирная; и
Х- обозначает анион минеральной или органической кислоты;
А1, R13 и R15 могут образовать с двумя атомами азота, с которыми они связаны, пиперазиновый цикл; кроме того, если А1 обозначает алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, В1 может равным образом обозначать группу (СН2)n-СО-D-OC-(CH2)n, в которой D обозначает: а) остаток гликоля формулы O-Z-O-, где Z обозначает углеводородный радикал, линейный или разветвленный, или группу, отвечающую одной из следующих формул: -(СН2-СН2-О)х-СН2-СН2-; -[CH2-CH(CH3)-O] y-CH2-CH(CH3)-, где х и у обозначают целое число от 1 до 4, представляющее собой определенную и единственную степень полимеризации, или любое число от 1 до 4, представляющее среднюю степень полимеризации; б) остаток вторичного бис-диамина, такой, как производное пиперазина; в) остаток первичного бис-диамина формулы -NH-Y-NH-, где Y обозначает линейный или разветвленный углеводородный радикал, или двухвалентный радикал -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; г) уреиленовую группу формулы NH-CO-NH-; предпочтительно, Х- обозначает анион;
(9) полимеров четвертичного полиаммония, состоящих из звеньев формулы (VI)
в которой R18, R19, R20 и R21, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, или метил, этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил или -CН2СН2(ОСН2СН2)р-ОН, где р = 0 или целому числу, в интервале от 1 до 6, при условии, что R18, R19, R20 и R21 не является одновременно атомами водорода;
r и s, одинаковые или разные, представляют собой целые числа, находящиеся в интервале от 1 до 6;
q = 0 или целому числу в интервале от 1 до 34;
Х обозначает атом галогена;
А обозначает радикал диагалогенида или предпочтительно представляет собой -СН2-СН2-О-СН2-СН2-;
(10) четвертичных полимеров винилпирролидона и винилимидазола;
(11) полиаминов, упоминаемых в словаре CTFA под названием "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE";
(12) сшитых полимеров солей метакрилоилокси (С1-С4)алкил (С1-С4) триалкиламмония;
(13) полиалкилениминов, в частности, полиэтилениминов, полимеров, содержащих винилпиридиновые или винилпиридиниевые звенья, продуктов конденсации полиаминов и эпихлоргидрина, четвертичных полиуриленов и производных хитина.
19. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионный полимер выбран среди катионных циклосополимеров, катионных полисахаридов, четвертичных полимеров винилпирролидона и винилимидазола, сшитых гомополимеров или сополимеров солей метакрилоилокси (С1-С4)алкил (С1-С4) триалкиламмония и их смесей.
20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что катионные полисахариды выбраны среди гуаровых камедей, модифицированных солью 2,3-эпоксипропилтриметиламмония.
21. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что катионные полисахариды выбраны среди гидроксиэтилцеллюлоз, прореагировавших с эпоксисоединением, замещенным триметиламмониевой группой.
22. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что амфотерный полимер выбран среди: (1) полимеров, полученных сополимеризацией мономера винилового соединения, содержащего карбоксильную группу, такого как, более конкретно, акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, альфа-хлоракриловая кислота, и основного мономера, происходящего из замещенного винилового соединения, содержащего по меньшей мере один основной атом, такого как, более конкретно, диалкиламиноалкилметакрилат и диалкиламиноалкилакрилат, диалкиламиноалкилметакриламид и диалкиламиноалкилакриламид; равным образом виниловое соединение может представлять собой соль диалкилдиаллиламмония, такую как хлорид диметилдиаллиламмония; (2) полимеров, содержащих звенья, происходящие из: а) по меньшей мере одного мономера, выбираемого среди акриламидов или метакриламидов, замещенных у атома азота алкильным радикалом, б) по меньшей мере одного кислотного сомономера, содержащего одну или несколько реакционноспособных карбоксильных групп, и в) по меньшей мере одного основного сомономера, такого как сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот, содержащие в качестве заместителей первичные, вторичные, третичные или четвертичные аминогруппы, и продукт кватернизации диметиламиноэтилметакрилата диметилсульфатом или диэтилсульфатом;
(3) полиаминоамидов, частично или полностью сшитых и алкилированных, полученных на основе полиаминоамидов общей формулы
----[----CO----R4----CO----Z----] --- (VII)
в которой R4 обозначает двухвалентный радикал, происходящий из насыщенной дикарбоновой кислоты, алифатической моно- или дикарбоновой кислоты с этиленовой двойной связью, сложного эфира низшего алканола, содержащего от 1 до 6 атомов углерода, и упомянутых кислот, или радикал, образующийся в результате реакции присоединения любой из вышеупомянутых кислот с бис-первичным или бис-вторичным амином;
Z обозначает радикал бис-первичного, моно- или бис-вторичного полиалкиленполиамина и предпочтительно представляет собой:
а) в содержаниях от 60 до 100 мол. %, радикал
----NH----[----(CH2)x----NH----] p---- (VIII)
где х= 2 и р= 2 или 3, или х= 3 и р= 2, происходящий из диэтилентриамина, триэтилентетраамина или дипропилентриамина;
б) в содержаниях от 0 до 40 мол. % вышеупомянутый радикал (VIII), в котором х= 2 и р= 1, который происходит из этилендиамина, или радикал, происходящий из пиперазина:
в) в содержаниях от 0 до 20 мол. % радикал -NH-(CH2)6-NH-, происходящий из гексаметилендиамина, причем указанные полиаминоамины сшиты, путем добавления бифункционального сшивающего агента, выбираемого среди эпигалогенгидринов, диэпоксидов, диангидридов, бис-ненасыщенных производных, из расчета от 0,025 до 0,35 моль сшивающего агента на аминогруппу полиаминоамида, и алкилированы путем воздействия акриловой кислотой, хлоруксусной кислотой или алкансультоном или их солями;
(4) полимеров, содержащих цвиттерионные звенья формулы (IX)
в которой R5 обозначает ненасыщенную полимеризующуюся группу, такую как акрилатная, метакрилатная, акриламидная или метакриламидная группа;
у и z обозначают целое число от 1 до 3;
R6 и R7 обозначают атом водорода, метил, этил или пропил;
R8 и R9 обозначают атом водорода или алкильный радикал, так, что сумма чисел атомов углерода в R8 и R9 не превышает 10;
(5) полимеров на основе хитозана, содержащих мономерные звенья, отвечающие следующим формулам (Х), (XI) и (XII):
в которых звено Х присутствует в количествах, составляющих от 0 до 30%, звено XI - в количествах, составляющих от 5 до 50%, и звено XII - в количествах, составляющих от 30 до 90%, при условии, что в данном звене XII R10 обозначает радикал формулы
в которой, если q= 0, R11, R12 и R13, одинаковые или разные обозначают, каждый, атом водорода, метил, гидроксил, ацетоксигруппу или аминогруппу, радикал моноалкиламина или радикал диалкиламина, в известных случаях прерванные одним или несколькими атомами азота и/или в известных случаях замещенные одной или несколькими аминогруппами, гидроксильными группами, карбоксильными группами, алкилтиогруппами или сульфогруппами, алкилтиорадикал, алкильная группа которого несет аминогруппу, причем в данном случае по меньшей мере один из радикалов R11, R12 и R13 является атомом водорода; или, если q= 1, R11, R12 и R13 обозначают, каждый, атом водорода, а также соли, образованные упомянутыми соединениями с основаниями или кислотами;
(6) полимеров, полученных в результате N-карбоксиалкилирования хитозана, таких как N-карбоксиметилхитозан или N-карбоксибутилхитозан;
(7) полимеров, отвечающих общей формуле (XIII)
в которой R14 обозначают атом водорода, радикал СН3О, СН3СН2О, фенил;
R15 обозначает водород или низший алкил, такой как метил, этил;
R16 обозначает водород или низший алкил, такой как метил, этил;
R17 обозначает низший алкил, такой как метил, этил, или радикал, отвечающий формуле -R18-N(R16)2, в которой R18 обозначает группу -СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2-, -СН2-СН(СН3)-, при этом R16 принимает значения, указанные выше, а также высшие гомологи указанных радикалов, содержащие до 6 атомов углерода;
(8) амфотерных полимеров типа -D-X-D-X-, выбираемых среди:
а) полимеров, полученных воздействием хлоруксусной кислоты или хлорацетата натрия на соединения, содержащие по меньшей мере одно звено формулы (XIV)
-D-X-D-X-D- (XIV)
где D обозначает радикал
X обозначает символ Е или Е', при этом Е или Е', одинаковые или разные, обозначают двухвалентный радикал, который представляет собой алкиленовый радикал с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в основной цепи, незамещенный или замещенный гидроксильными группами, который может, кроме того, содержать атомы кислорода, азота, серы, от 1 до 3 ароматических и/или гетероароматических циклов; при этом атомы кислорода, азота и серы присутствуют в форме следующих групп: простой эфирной, тиоэфирной, сульфоксидной, сульфоновой, сульфониевой, алкиламино, алкениламино, гидроксильных, бензиламино, аминоксидной, четвертичной аммониевой, амидной, имидной, спиртовой, сложноэфирной и/или уретановой;
б) полимеров формулы (XV)
-D-X-D-X- (XV)
где D обозначает радикал
Х обозначает символ Е или Е' и, по меньшей мере, один раз Е'; при этом Е имеет значение, указанное выше, и Е' обозначает двухвалентный радикал, который представляет собой алкиленовый радикал с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в основной цепи, замещенный или незамещенный одной или несколькими гидроксильными группами и содержащий один или несколько атомов азота, которые замещены алкильной цепочкой, в известных случаях прерванной атомом кислорода и обязательно содержащей одну или несколько карбоксильных групп или одну или несколько гидроксильных групп, и бетаинизированы реакцией с хлоруксусной кислотой или хлорацетатом натрия;
(9) сополимеров простого (С1-С5)-алкилвинилового эфира и малеинового ангидрида, частично модифицированных реакцией полуамидирования с N, N-диалкиламиноалкиламином, таким как N, N-диметиламинопропиламин, или реакцией полуэтерификации с N, N-диалканоламином.
(3) полиаминоамидов, частично или полностью сшитых и алкилированных, полученных на основе полиаминоамидов общей формулы
----[----CO----R4----CO----Z----] --- (VII)
в которой R4 обозначает двухвалентный радикал, происходящий из насыщенной дикарбоновой кислоты, алифатической моно- или дикарбоновой кислоты с этиленовой двойной связью, сложного эфира низшего алканола, содержащего от 1 до 6 атомов углерода, и упомянутых кислот, или радикал, образующийся в результате реакции присоединения любой из вышеупомянутых кислот с бис-первичным или бис-вторичным амином;
Z обозначает радикал бис-первичного, моно- или бис-вторичного полиалкиленполиамина и предпочтительно представляет собой:
а) в содержаниях от 60 до 100 мол. %, радикал
----NH----[----(CH2)x----NH----] p---- (VIII)
где х= 2 и р= 2 или 3, или х= 3 и р= 2, происходящий из диэтилентриамина, триэтилентетраамина или дипропилентриамина;
б) в содержаниях от 0 до 40 мол. % вышеупомянутый радикал (VIII), в котором х= 2 и р= 1, который происходит из этилендиамина, или радикал, происходящий из пиперазина:
в) в содержаниях от 0 до 20 мол. % радикал -NH-(CH2)6-NH-, происходящий из гексаметилендиамина, причем указанные полиаминоамины сшиты, путем добавления бифункционального сшивающего агента, выбираемого среди эпигалогенгидринов, диэпоксидов, диангидридов, бис-ненасыщенных производных, из расчета от 0,025 до 0,35 моль сшивающего агента на аминогруппу полиаминоамида, и алкилированы путем воздействия акриловой кислотой, хлоруксусной кислотой или алкансультоном или их солями;
(4) полимеров, содержащих цвиттерионные звенья формулы (IX)
в которой R5 обозначает ненасыщенную полимеризующуюся группу, такую как акрилатная, метакрилатная, акриламидная или метакриламидная группа;
у и z обозначают целое число от 1 до 3;
R6 и R7 обозначают атом водорода, метил, этил или пропил;
R8 и R9 обозначают атом водорода или алкильный радикал, так, что сумма чисел атомов углерода в R8 и R9 не превышает 10;
(5) полимеров на основе хитозана, содержащих мономерные звенья, отвечающие следующим формулам (Х), (XI) и (XII):
в которых звено Х присутствует в количествах, составляющих от 0 до 30%, звено XI - в количествах, составляющих от 5 до 50%, и звено XII - в количествах, составляющих от 30 до 90%, при условии, что в данном звене XII R10 обозначает радикал формулы
в которой, если q= 0, R11, R12 и R13, одинаковые или разные обозначают, каждый, атом водорода, метил, гидроксил, ацетоксигруппу или аминогруппу, радикал моноалкиламина или радикал диалкиламина, в известных случаях прерванные одним или несколькими атомами азота и/или в известных случаях замещенные одной или несколькими аминогруппами, гидроксильными группами, карбоксильными группами, алкилтиогруппами или сульфогруппами, алкилтиорадикал, алкильная группа которого несет аминогруппу, причем в данном случае по меньшей мере один из радикалов R11, R12 и R13 является атомом водорода; или, если q= 1, R11, R12 и R13 обозначают, каждый, атом водорода, а также соли, образованные упомянутыми соединениями с основаниями или кислотами;
(6) полимеров, полученных в результате N-карбоксиалкилирования хитозана, таких как N-карбоксиметилхитозан или N-карбоксибутилхитозан;
(7) полимеров, отвечающих общей формуле (XIII)
в которой R14 обозначают атом водорода, радикал СН3О, СН3СН2О, фенил;
R15 обозначает водород или низший алкил, такой как метил, этил;
R16 обозначает водород или низший алкил, такой как метил, этил;
R17 обозначает низший алкил, такой как метил, этил, или радикал, отвечающий формуле -R18-N(R16)2, в которой R18 обозначает группу -СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2-, -СН2-СН(СН3)-, при этом R16 принимает значения, указанные выше, а также высшие гомологи указанных радикалов, содержащие до 6 атомов углерода;
(8) амфотерных полимеров типа -D-X-D-X-, выбираемых среди:
а) полимеров, полученных воздействием хлоруксусной кислоты или хлорацетата натрия на соединения, содержащие по меньшей мере одно звено формулы (XIV)
-D-X-D-X-D- (XIV)
где D обозначает радикал
X обозначает символ Е или Е', при этом Е или Е', одинаковые или разные, обозначают двухвалентный радикал, который представляет собой алкиленовый радикал с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в основной цепи, незамещенный или замещенный гидроксильными группами, который может, кроме того, содержать атомы кислорода, азота, серы, от 1 до 3 ароматических и/или гетероароматических циклов; при этом атомы кислорода, азота и серы присутствуют в форме следующих групп: простой эфирной, тиоэфирной, сульфоксидной, сульфоновой, сульфониевой, алкиламино, алкениламино, гидроксильных, бензиламино, аминоксидной, четвертичной аммониевой, амидной, имидной, спиртовой, сложноэфирной и/или уретановой;
б) полимеров формулы (XV)
-D-X-D-X- (XV)
где D обозначает радикал
Х обозначает символ Е или Е' и, по меньшей мере, один раз Е'; при этом Е имеет значение, указанное выше, и Е' обозначает двухвалентный радикал, который представляет собой алкиленовый радикал с прямой или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в основной цепи, замещенный или незамещенный одной или несколькими гидроксильными группами и содержащий один или несколько атомов азота, которые замещены алкильной цепочкой, в известных случаях прерванной атомом кислорода и обязательно содержащей одну или несколько карбоксильных групп или одну или несколько гидроксильных групп, и бетаинизированы реакцией с хлоруксусной кислотой или хлорацетатом натрия;
(9) сополимеров простого (С1-С5)-алкилвинилового эфира и малеинового ангидрида, частично модифицированных реакцией полуамидирования с N, N-диалкиламиноалкиламином, таким как N, N-диметиламинопропиламин, или реакцией полуэтерификации с N, N-диалканоламином.
23. Композиция по п. 22, отличающаяся тем, что амфотерный полимер выбран среди сополимеров соли диметилдиллиламмония и акриловой кислоты.
24. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере однокремнийсодержащее соединение, отличное от полидиалкилсилоксанов с концевыми триметилсилильными группами.
25. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что кремнийсодержащие соединения представляют собой нелетучие кремнийсодержащие соединения, выбранные из семейства полиалкилсилоксанов с концевыми диметилсиланольными группами и аминированных кремнийсодержащих соединений.
26. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один компонент, оказывающий благоприятное воздействие на кератиновые материалы, в частности, на волосы, выбираемый среди сложных эфиров (С1-С30)- карбоновых кислот и моно- или полигидроксилированных (С1-С30)-спиртов, отличных от перламутровых добавок и/или матирующих компонентов по п. 5, растительных, животных, минеральных или синтетическихз масел, восков, керамидов, псевдокерамидов.
27. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что сополимер метакриловой кислоты и (С1-С4)-алкилакрилата присутствует в концентрации, составляющей 0,01-20 мас. %, по отношению к общей массе композиции, предпочтительно 0,05-15 мас. %.
28. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что матирующий компонент и/или перламутровая добавка составляет 0,1-15 мас. %, предпочтительно 0,5-10 мас. %, более конкретно 1-5 мас. % по отношению к общей массе конечной композиции.
29. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионный или амфотерный полимер присутствует в концентрации, составляющей 0,001-20 мас. % по отношению к общей массе композиции, предпочтительно 0,01-10 мас. %, более конкретно 0,05-1 мас. %.
30. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что кремнийсодержащее соединение, выбранное среди полидиалкилсилоксанов с концевыми триметилсилильными группами, присутствует в концентрации, составляющей 0,001-20 мас. % по отношению к общей массе композиции, предпочтительно 0,01-10 мас. %.
31. Композиция по любому из пп. 24-30, отличающаяся тем, что дополнительное кремнийсодержащее соединение присутствует в концентрации, составляющей 0,001-20 мас. % по отношению к общей массе композиции, предпочтительно 0,01-10 мас. %.
32. Композиция по любому из пп. 26-31, отличающаяся тем, что добавка, оказывающая благоприятное воздействие на кератиновые материалы, в частности, на волосы, присутствует в концентрации, составляющей 0,001-20 мас. % по отношению к общей массе композиции, предпочтительно 0,01-10 мас. %.
33. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбираемое среди анионных, неоинных, амфотерных, катионных, поверхностно-активных веществ и их смесей.
34. Композиция по п. 33, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество или поверхностно-активные вещества присутствуют в концентрации, составляющей 0,01-50 мас. %, предпочтительно 0,1-40 мас. %, более предпочтительно 0,5-30 мас. % по отношению к общей массе композиции.
35. Композиция по любому из п. 33 или 34, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество или поверхностно-активные вещества выбраны из по меньшей мере одного или нескольких анионных поверхностно-активных веществ или смесей по меньшей мере одного или нескольких анионных поверхностно-активных веществ и по меньшей мере одного или нескольких амфотерных поверхностно-активных веществ или по меньшей мере одного или нескольких неионных поверхностно-активных веществ.
36. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция содержит по меньшей мере одну добавку, выбираемую среди загустителей, противоперхотных компонентов или противосеборейных добавок, отдушек, гидроксикислот, электролитов, сложных эфиров жирных кислот, консервантов, силиконовых или несиликоновых солнцезащитных фильтров, анионных или неионных полимеров, протеинов, продуктов гидролиза протеинов, 18-метилэйкозановой кислоты, витаминов, провитаминов, таких как пантенол, фторсодержащих или перфторированных масел, а также смесей различных перечисленных веществ.
37. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она находится в форме шампуня, ополаскивателя для волос, композиции для завивки, распрямления, окраски или обесцвечивания волос, смываемой композиции, предназначенной для применения между двумя стадиями завивки или распрямления, моющей композиции для тела.
38. Композиция по п. 1, предназначенная для придания волосам блеска.
39. Композиция по п. 1, предназначенная для придания волосам легкости.
40. Композиция по п. 1, предназначенная для придания волосам мягкости.
41. Композиция по п. 1, предназначенная для придания волосам гладкости наощупь.
42. Композиция по п. 1, предназначенная для придания волосам гибкости.
43. Способ мытья кератиновых материалов и/или ухода за кератиновыми материалами, таких (такими) как волосы или кожа, отличающийся тем, что на материалы наносят композицию по любому из пп. 1-37, после чего, в случае необходимости, материалы ополаскивают водой.
44. Применение сополимера, по существу образованного метакриловой кислотой и (С1-С4)-алкилакрилатом, сшитого или несшитого, в качестве продукта, придающего волосам блеск, легкость и мягкость, в косметической композиции, содержащей катионный или амфотерный полимер, плотность катионного заряда которого меньше 1 мэкв/г, по меньшей мере одну перламутровую добавку и/или матирующий компонент и кремнийсодержащее соединение, выбранное среди полидиалкилсилоксанов с концевыми триметилсилильными группами, при этом среднеобъемный размер частиц кремнийсодержащего соединения перед введением в композицию и/или в конечной композиции больше или равен 2 мкм.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0111745A FR2829386B1 (fr) | 2001-09-11 | 2001-09-11 | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations |
| FR0111745 | 2001-09-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2216308C1 true RU2216308C1 (ru) | 2003-11-20 |
| RU2002124075A RU2002124075A (ru) | 2004-04-10 |
Family
ID=8867170
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002124075/15A RU2216308C1 (ru) | 2001-09-11 | 2002-09-10 | Композиция и способ мытья и/или ухода за кератиновыми материалами, продукт, придающий волосам блеск, легкость и мягкость |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040001796A9 (ru) |
| EP (1) | EP1291000A3 (ru) |
| JP (1) | JP2003104829A (ru) |
| KR (1) | KR20030022744A (ru) |
| CN (1) | CN1223333C (ru) |
| AR (1) | AR036455A1 (ru) |
| AU (1) | AU2002300696B2 (ru) |
| BR (1) | BR0203757A (ru) |
| CA (1) | CA2400964A1 (ru) |
| FR (1) | FR2829386B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0202983A2 (ru) |
| MX (1) | MXPA02008880A (ru) |
| PL (1) | PL355961A1 (ru) |
| RU (1) | RU2216308C1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200206724B (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7708981B2 (en) * | 2003-03-11 | 2010-05-04 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions comprising at least one crosslinked copolymer, at least one insoluble mineral particle and at least one polymer, and uses thereof |
| CA2537133C (en) * | 2003-08-28 | 2012-12-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods of reducing irritation in personal care compositions |
| DE102004009426A1 (de) * | 2004-02-24 | 2005-09-08 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Konditionierende Reinigungszubereitung auf Basis von Silikonen und bestimmten Wachsen |
| FR2870724B1 (fr) * | 2004-05-28 | 2007-12-07 | Oreal | Composition pour le traitement de matieres keratiniques comprenant un compose polycarboxylique particulier et un agent nacrant et/ou opacifiant et procedes la mettant en oeuvre |
| US20060002877A1 (en) * | 2004-07-01 | 2006-01-05 | Isabelle Rollat-Corvol | Compositions and methods for permanently reshaping hair using elastomeric film-forming polymers |
| DE102004034915A1 (de) | 2004-07-14 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Reinigungsgel |
| US7776318B2 (en) * | 2004-11-26 | 2010-08-17 | L'oreal S.A. | Liquid cleaning composition comprising at least one anionic surfactant and its use for cleansing human keratin materials |
| FR2878441B1 (fr) * | 2004-11-26 | 2008-09-19 | Oreal | Composition liquide de nettoyage a base de tensioactifs anioniques ; utilisations pour le nettoyage des matieres keratiniques humaines |
| DE102005014423A1 (de) * | 2005-03-24 | 2006-09-28 | Beiersdorf Ag | Pflegesystem aus PVP- und Acrylatpolymeren |
| CA2804950A1 (en) * | 2010-07-09 | 2012-04-26 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Blends of acrylic copolymer thickeners |
| FR2967056B1 (fr) * | 2010-11-05 | 2012-11-09 | Oreal | Composition solaire fluide aqueuse a base d'un polymere superabsorbant et d'un copolymere reticule d'acide methacrylique et d'acrylate d'alkyle en c1-c4. |
| GB201111543D0 (en) | 2011-07-06 | 2011-08-17 | Croda Int Plc | Personal care compositions |
| WO2014099512A2 (en) * | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Carboxyethyl acrylate containing copolymer stabilizer/thickeners and methods to mitigate the loss of silicone deposition on keratinous substrates |
| WO2015074691A1 (en) * | 2013-11-20 | 2015-05-28 | Rhodia Operations | Hair conditioning composition |
| CN104784064A (zh) * | 2014-01-16 | 2015-07-22 | 拜尔斯道夫股份有限公司 | 一种含季铵化羟乙基纤维素的头发定型组合物 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2653331A1 (fr) * | 1989-10-20 | 1991-04-26 | Oreal | Utilisation en cosmetique, pour le traitement des cheveux ou de la peau et/ou en dermatologie, d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere acrylate d'ammonium/acrylamide reticule. |
| RU2127580C1 (ru) * | 1994-04-22 | 1999-03-20 | Л'Ореаль | Композиция для мытья и обработки волос и кожи, способ мытья и кондиционирования волос |
| RU2153870C2 (ru) * | 1995-10-23 | 2000-08-10 | Л'Ореаль | Композиция для обработки кератиновых волокон и способ обработки кератиновых волокон |
| WO2001076552A2 (en) * | 2000-04-11 | 2001-10-18 | Noveon Ip Holdings Corp. | Stable aqueous surfactant compositions |
Family Cites Families (69)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2271378A (en) * | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) * | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2261002A (en) * | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) * | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) * | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) * | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US2528378A (en) * | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
| US2781354A (en) * | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
| US2961347A (en) * | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| US3227615A (en) * | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
| US3206462A (en) * | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| NL6602090A (ru) * | 1965-02-23 | 1966-08-24 | ||
| CH491153A (de) * | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| US3912808A (en) * | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| US3836537A (en) * | 1970-10-07 | 1974-09-17 | Minnesota Mining & Mfg | Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same |
| US4013787A (en) * | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
| LU64371A1 (ru) * | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| US4277581A (en) * | 1973-11-30 | 1981-07-07 | L'oreal | Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent |
| US4172887A (en) * | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
| US4025627A (en) * | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3874870A (en) * | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) * | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US5196189A (en) * | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US3966904A (en) * | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4001432A (en) * | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4025653A (en) * | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4027008A (en) * | 1975-05-14 | 1977-05-31 | The Gillette Company | Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| LU76955A1 (ru) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| US4223009A (en) * | 1977-06-10 | 1980-09-16 | Gaf Corporation | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| US4131576A (en) * | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| US5139037A (en) * | 1982-01-15 | 1992-08-18 | L'oreal | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter |
| US5037818A (en) * | 1982-04-30 | 1991-08-06 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Washing composition for the hair |
| LU84286A1 (fr) * | 1982-07-21 | 1984-03-22 | Oreal | Procede de mise en forme de la chevelure |
| LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| US4728571A (en) * | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| US4693935A (en) * | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| FR2641185B1 (fr) * | 1988-12-29 | 1991-04-05 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
| US4972037A (en) * | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| FR2662175B1 (fr) * | 1990-05-18 | 1994-05-13 | Oreal | Compositions de lavage a base de silicone et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde. |
| FR2688136B1 (fr) * | 1992-03-03 | 1995-06-09 | Oreal | Composition cosmetique contenant des pigments melaniques en association avec certains tocopherols, et procede de protection de la peau, des cheveux, des muqueuses et des compositions cosmetiques. |
| AU1606995A (en) * | 1994-02-02 | 1995-08-21 | Procter & Gamble Company, The | Hair care compositions containing low melting point fatty alcohol and an ethylene oxide/propylene oxide polymer |
| US6482934B1 (en) * | 1995-02-15 | 2002-11-19 | Arch Development Corp. | Methods and compositions for detecting and treating kidney diseases associated with adhesion of crystals to kidney cells |
| FR2737659B1 (fr) * | 1995-08-11 | 1997-09-12 | Oreal | Composition cosmetique contenant une dispersion aqueuse de polymere et une silicone insoluble, utilisation et procede |
| FR2739289B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique |
| US5653969A (en) * | 1996-03-21 | 1997-08-05 | The Procter & Gamble Company | Low residue hair care compositions |
| US5935561A (en) * | 1996-03-27 | 1999-08-10 | Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning agents |
| FR2748203B1 (fr) * | 1996-05-06 | 1998-06-19 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation |
| US5914103A (en) * | 1996-05-07 | 1999-06-22 | Armbruster; Joseph M. | Single application shaving lotion for use prior to and after shaving with electric razor |
| DE19627204A1 (de) * | 1996-07-05 | 1998-01-08 | Basf Ag | Kosmetische oder pharmazeutische Mittel zur Anwendung auf der Haut |
| FR2751532B1 (fr) * | 1996-07-23 | 1998-08-28 | Oreal | Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether |
| US6248317B1 (en) * | 1996-10-25 | 2001-06-19 | The Procter & Gamble Company | Styling shampoo compositions with improved styling polymer deposition |
| US5853700A (en) * | 1996-11-06 | 1998-12-29 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hydro-alcoholic aerosol hair cosmetic compositions containing a hydrolytically stable silicone glycol block copolymer dispersion |
| GB9706486D0 (en) * | 1997-03-27 | 1997-05-14 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
| FR2761599B1 (fr) * | 1997-04-07 | 1999-12-03 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et leurs utilisations |
| US5937866A (en) * | 1998-04-17 | 1999-08-17 | Magharehi; Laila | Hair dye applicator |
| US6110451A (en) * | 1998-12-18 | 2000-08-29 | Calgon Corporation | Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates |
| FR2799956B1 (fr) * | 1999-10-20 | 2001-12-07 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere vintldimethicone/dimethicone en emulsion aqueuse et un epaississant associatif et leurs utilisations |
| JP3850612B2 (ja) * | 1999-12-28 | 2006-11-29 | 花王株式会社 | 固形粉末化粧料 |
| FR2806274B1 (fr) * | 2000-03-14 | 2002-09-20 | Oreal | Applicateur a bille contenant une composition capilaire |
-
2001
- 2001-09-11 FR FR0111745A patent/FR2829386B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-08-08 EP EP02291999A patent/EP1291000A3/fr not_active Withdrawn
- 2002-08-14 AU AU2002300696A patent/AU2002300696B2/en not_active Ceased
- 2002-08-22 CA CA002400964A patent/CA2400964A1/fr not_active Abandoned
- 2002-08-22 ZA ZA200206724A patent/ZA200206724B/xx unknown
- 2002-09-09 AR ARP020103395A patent/AR036455A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-09-10 US US10/237,785 patent/US20040001796A9/en not_active Abandoned
- 2002-09-10 CN CNB021315965A patent/CN1223333C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-10 HU HU0202983A patent/HUP0202983A2/hu unknown
- 2002-09-10 BR BR0203757-2A patent/BR0203757A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-09-10 RU RU2002124075/15A patent/RU2216308C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-09-10 PL PL02355961A patent/PL355961A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-09-11 MX MXPA02008880A patent/MXPA02008880A/es unknown
- 2002-09-11 KR KR1020020054937A patent/KR20030022744A/ko not_active Ceased
- 2002-09-11 JP JP2002266150A patent/JP2003104829A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2653331A1 (fr) * | 1989-10-20 | 1991-04-26 | Oreal | Utilisation en cosmetique, pour le traitement des cheveux ou de la peau et/ou en dermatologie, d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere acrylate d'ammonium/acrylamide reticule. |
| RU2127580C1 (ru) * | 1994-04-22 | 1999-03-20 | Л'Ореаль | Композиция для мытья и обработки волос и кожи, способ мытья и кондиционирования волос |
| RU2153870C2 (ru) * | 1995-10-23 | 2000-08-10 | Л'Ореаль | Композиция для обработки кератиновых волокон и способ обработки кератиновых волокон |
| WO2001076552A2 (en) * | 2000-04-11 | 2001-10-18 | Noveon Ip Holdings Corp. | Stable aqueous surfactant compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1404815A (zh) | 2003-03-26 |
| EP1291000A2 (fr) | 2003-03-12 |
| PL355961A1 (en) | 2003-03-24 |
| EP1291000A3 (fr) | 2003-04-23 |
| US20040001796A9 (en) | 2004-01-01 |
| US20030103926A1 (en) | 2003-06-05 |
| BR0203757A (pt) | 2003-06-03 |
| CN1223333C (zh) | 2005-10-19 |
| KR20030022744A (ko) | 2003-03-17 |
| MXPA02008880A (es) | 2003-05-02 |
| AU2002300696B2 (en) | 2004-09-23 |
| ZA200206724B (en) | 2003-05-13 |
| FR2829386A1 (fr) | 2003-03-14 |
| AR036455A1 (es) | 2004-09-08 |
| JP2003104829A (ja) | 2003-04-09 |
| FR2829386B1 (fr) | 2005-08-05 |
| HU0202983D0 (ru) | 2002-11-28 |
| HUP0202983A2 (hu) | 2003-08-28 |
| CA2400964A1 (fr) | 2003-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2215517C1 (ru) | Композиция и способ мытья и обработки кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
| RU2216307C1 (ru) | Композиция для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов и способ их мытья и/или кондиционирования | |
| RU2002124073A (ru) | Композиция и способ мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
| RU2214220C1 (ru) | Композиция и способ мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
| RU2166927C2 (ru) | Очищающая и кондиционирующая композиция для волос и способ мытья и кондиционирования волос с помощью указанной композиции | |
| RU2216308C1 (ru) | Композиция и способ мытья и/или ухода за кератиновыми материалами, продукт, придающий волосам блеск, легкость и мягкость | |
| US4996059A (en) | Composition for the treatment of keratin fibers, based on amphoteric polymer and cationic polymer | |
| RU2193389C2 (ru) | Моющие косметические композиции, содержащие особый амфотерный крахмал, и их применения | |
| RU2002124074A (ru) | Композиция для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов и способ их мытья и/или кондиционирования | |
| RU2002124076A (ru) | Композиция и способ мытья и обработки кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
| DE2858306C2 (ru) | ||
| US20040170587A1 (en) | Method of compatibilizing cationic materials with anionic polymers | |
| RU2180831C2 (ru) | Композиция для ухода за волосами и ее применение | |
| PL188238B1 (pl) | Kompozycje pieniące do mycia i kondycjonowania substancji keratynowych, w szczególności włosów i/lub skóry | |
| JP2001206823A (ja) | 弱くエトキシル化したソルビタンエステルをベースとするケラチン物質を洗浄するための組成物 | |
| NL8201877A (nl) | Produkt, bestemd voor het behandelen van keratinevezels, op basis van kationogeen polymeer en anionogeen polymeer met vinylsulfonzuurgroepen en behandelingswerkwijze onder toepassing van dit produkt. | |
| RU2002124075A (ru) | Композиция и способ мытья и/или ухода за кератиновыми материалами, продукт, придающий волосам блеск, легкость и мягкость | |
| US6383995B1 (en) | Composition for washing keratin materials, based on a detergent surfactant, a polyorganosiloxane, a cationic polymer and a acrylic terpolymer | |
| US20130032164A1 (en) | Detergent cosmetic composition comprising anionic and amphoteric surfactants, a highly charged cationic polymer and a water-soluble salt | |
| JP2003104854A (ja) | メタクリル酸コポリマー、シリコーン、及びカチオン性ポリマーを含有する化粧品用組成物及びその用途 | |
| JP2005232169A (ja) | アニオン性及び両性界面活性剤、高度に荷電したカチオン性ポリマー及び水溶性塩を含む洗浄化粧組成物 | |
| CN100398087C (zh) | 包含表面活性剂混合物,阳离子聚合物混合物和硅氧烷的化妆品组合物 | |
| US20050176601A1 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising at least one aminosilicone and at least one drawing polymer, and uses thereof | |
| US20060205618A9 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising at least one polymer chosen from cationic and amphoteric polymers, at least one detergent surfactant, and at least one drawing polymer, and process of use | |
| ES2340869T3 (es) | Composicion de cuidado de materias queratinicas y procedimiento de tratamiento cosmetico que utiliza dicha composicion. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060911 |