RU2216346C1

RU2216346C1 - Preparation and method for biogenic body stimulation

Info

Publication number: RU2216346C1
Application number: RU2002115242/14A
Authority: RU
Inventors: Н.В. Семенова; И.Б. Макарова
Original assignee: Семенова Наталья Викторовна; Макарова Ирина Борисовна
Priority date: 2002-06-10
Filing date: 2002-06-10
Publication date: 2003-11-20
Also published as: RU2002115242A

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: the present innovation deals with biomedicinal chemistry of natural proteins and elaboration of biogenic stimulant of new generation and, also, method for biogenic body stimulation for the purpose to correct its state. The suggested multi-purpose biogenic stimulant is a somatotropic hormone based upon natural, synthetic or recombinant preparation treated by incubation in darkness and under cold conditions for 3-6 h, and, also, method for biogenic body stimulation dealing with introduction of activated somatotropic hormone in combination with different biologically active substances, for example, vitamins or vitamin-like preparations. So, biogenic stimulant has been developed of broadened range of biologically active action, therapeutic and sanitation-cosmetic action to be used for obtaining different curative- sanitation effects. EFFECT: higher efficiency. 5 cl, 5 dwg, 36 ex

Description

Изобретение относится к области медицины, точнее к биомедицинской химии природных белков, и связано с разработкой биогенного стимулятора на основе соматотропного гормона, а также разработкой способа биогенной стимуляции организма, нуждающегося в коррекции состояния. The invention relates to medicine, more specifically to the biomedical chemistry of natural proteins, and is associated with the development of a biogenic stimulator based on growth hormone, as well as the development of a method of biogenic stimulation of the body in need of correction of the condition.

Название "биогенные стимуляторы" (БС) (в переводе с греческого "биос" - жизнь, "генео" - рождаю) было предложено академиком В.П. Филатовым (в конце 30-х годов) для группы веществ, образующихся в определенных условиях в природных биосубстратах, например тканях животного или растительного происхождения, и способных при введении в организм оказывать стимулирующее влияние и ускорять процессы регенерации. Образование этих веществ происходит главным образом при помещении тканей в неблагоприятные для них условия (охлаждение, воздействие различных физических факторов и т.п.). Появление этих веществ рассматривается как результат адаптации этих биосубстратов. The name "biogenic stimulants" (BS) (translated from Greek as "bios" - life, "geneo" - I give birth) was proposed by academician V.P. Filatov (at the end of the 30s) for a group of substances formed under certain conditions in natural biosubstrates, for example, tissues of animal or plant origin, and which, when introduced into the body, have a stimulating effect and accelerate regeneration processes. The formation of these substances occurs mainly when tissues are placed in adverse conditions (cooling, exposure to various physical factors, etc.). The appearance of these substances is considered as a result of the adaptation of these biosubstrates.

К биогенным стимуляторам, применяемым в современной медицинской практике, относятся препараты из растений (экстракт алоэ), тканей животных (взвесь плаценты), а также из лиманных грязей (например, пелоидин, гумизоль) и торфа (торфот). Предполагают, что образование биологически активных веществ в лиманных грязях и торфе обусловлено вымершей микрофлорой и микрофауной. Механизм действия биогенных стимуляторов до настоящего времени мало изучен [1]. Biogenic stimulants used in modern medical practice include preparations from plants (aloe extract), animal tissues (placenta suspension), as well as from estuary mud (for example, peloidin, humisole) and peat (peat). It is believed that the formation of biologically active substances in estuary mud and peat is due to extinct microflora and microfauna. The mechanism of action of biogenic stimulants has so far been little studied [1].

В настоящее время БС с успехом применяются в медицинской практике. Например, плазмол для инъекций получают из крови человека с добавлением 0,68% натрия хлорида, он представляет собой бесцветную или со слабым желтоватым оттенком прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость со специфическим запахом, слегка солоноватого вкуса, растворимую в воде; рН 6,0-7.0. Плазмол обладает неспецифическим десенсибилизирующим действием и противовоспалительным эффектом. Плазмол назначают при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, бронхиальной астмы, радикулитов, невралгии, невритов, протекающих с болевым синдромом, хронических воспалительных процессов, артритов и полиартритов. Currently BS is successfully used in medical practice. For example, plasmol for injection is obtained from human blood with the addition of 0.68% sodium chloride, it is a colorless or slightly opalescent transparent or slightly opalescent liquid with a specific odor, slightly salty taste, soluble in water; pH 6.0-7.0. Plazmol has a nonspecific desensitizing effect and anti-inflammatory effect. Plazmol is prescribed in the treatment of gastric ulcer and duodenal ulcer, asthma, radiculitis, neuralgia, neuritis occurring with pain, chronic inflammatory processes, arthritis and polyarthritis.

Еще одним известным представителем группы БС является тинктал. Этот препарат изготовлен на основе биоактивированного алоэ по уникальной методике и весьма эффективно применяется при следующих заболеваниях: атеросклероз, воспаление легких, бронхиальная астма, туберкулез легких, простудные заболевания, бронхиты, трахеиты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастриты, энтериты, колиты, запоры, геморрой, изжога. Профилактика онкологических заболеваний. Понижение остроты зрения и глазные болезни. Нарушение обмена веществ, ожирение. Кожные болезни (псориаз, экзема, фурункулез). Основное действие: повышение неспецифической резистентности (естественных защитных сил) организма. Лечебная и профилактическая медицина проявляет особый интерес к биогенным стимуляторам - веществам, стимулирующим защитные и другие адаптивные свойства организма. К источникам таких веществ относится препарат тинктал, приготовленный на основе алоэ. Тинктал обладает широким спектром действия, лишен аллергенных свойств и безопасен в применении. Использование уникальной методики биоактивизации алоэ позволяет накапливать в тинктале высокое количество БС для достаточной стимуляции защитных сил организма. Благодаря способности быстро восстанавливать поврежденные ткани, тинктал может применяться при самых различных заболеваниях воспалительного и невоспалительного характера. Применение тинктала значительно замедляет развитие атеросклероза. При заболеваниях бронхолегочной системы применение тинктала способствует размягчению и быстрому исчезновению кашля, улучшению общего самочувствия, аппетита и сна, уменьшению слабости и одышки. При заболеваниях желудочно-кишечного тракта вскоре после начала лечения проходят боли, прекращается изжога, ускоряется заживление язв, нормализуется пищеварение. Тинктал целесообразно применять в комплексном лечении больных псориазом, экземой и фурункулезом. Установлено. что биоактивированное алоэ способно восстанавливать целостность клеток зрительного аппарата, поэтому тинктал рекомендован при всех глазных заболеваниях. Тинктал оказывает успокаивающее действие на нервную систему, оздоровляющий и омолаживающий эффект на кожу. Another well-known representative of the BS group is tintal. This drug is made on the basis of bioactivated aloe by a unique technique and is very effective in the following diseases: atherosclerosis, pneumonia, asthma, pulmonary tuberculosis, colds, bronchitis, tracheitis, gastric and duodenal ulcer, gastritis, enteritis, colitis, constipation hemorrhoids, heartburn. Cancer Prevention. Decreased visual acuity and eye diseases. Metabolic disorder, obesity. Skin diseases (psoriasis, eczema, furunculosis). The main action: increasing nonspecific resistance (natural defenses) of the body. Medical and preventive medicine shows particular interest in biogenic stimulants - substances that stimulate the protective and other adaptive properties of the body. The sources of such substances include tintal, prepared on the basis of aloe. Tintal has a wide spectrum of action, is devoid of allergenic properties and is safe to use. Using a unique method of bioactivation of aloe allows you to accumulate a high amount of BS in the tintal to sufficiently stimulate the body's defenses. Due to the ability to quickly repair damaged tissues, tintal can be used for a variety of inflammatory and non-inflammatory diseases. The use of tinctal significantly slows the development of atherosclerosis. In diseases of the bronchopulmonary system, the use of tinctal helps soften and quickly disappear cough, improve overall health, appetite and sleep, reduce weakness and shortness of breath. In case of diseases of the gastrointestinal tract shortly after the start of treatment, pain disappears, heartburn stops, healing of ulcers accelerates, digestion normalizes. Tintal is advisable to use in the complex treatment of patients with psoriasis, eczema and furunculosis. Installed. that bioactivated aloe is able to restore the integrity of the cells of the visual apparatus, so tintal is recommended for all eye diseases. Tintal has a calming effect on the nervous system, healing and rejuvenating effect on the skin.

Другим известным БС является Suspensio Placentae pro injectionibus. Взвесь тонко измельченной консервированной на холоду плаценты человека в изотоническом растворе натрия хлорида. Гомогенная (после встряхивания) взвесь красновато-коричневого цвета с характерным запахом; рН 5,8-6,9. Применяют как биогенный стимулятор при различных заболеваниях глаз (миопия, кератиты, помутнение роговицы, ириты, помутнение стекловидного тела) и других показаниях к применению биогенных стимуляторов [1]. Another known BS is Suspensio Placentae pro injectionibus. A suspension of finely ground cold-preserved human placenta in an isotonic sodium chloride solution. Homogeneous (after shaking) a reddish-brown suspension with a characteristic odor; pH 5.8-6.9. It is used as a biogenic stimulant for various eye diseases (myopia, keratitis, clouding of the cornea, iritis, clouding of the vitreous body) and other indications for the use of biogenic stimulants [1].

Наши исследования направлены не на изучение веществ тканевого происхождения (животного или растительного), а на исследование природного биосубстрата - вещества белковой структуры (строение его достаточно хорошо известно), свойства которого под действием дополнительных факторов модифицируются. Это позволяет применять новый препарат во многих других направлениях для улучшения состояния организма, в которых это вещество ранее не применялось. Речь идет о соматотропном гормоне, веществе белковой природы с изученной структурой. Our studies are not aimed at studying substances of tissue origin (animal or plant), but at studying a natural biosubstrate — substances of a protein structure (its structure is quite well known), whose properties are modified by additional factors. This allows you to use the new drug in many other directions to improve the condition of the body in which this substance has not been previously used. We are talking about growth hormone, a protein substance with a studied structure.

Технической задачей настоящего изобретения является создание БС с расширенным спектром биологически активного действия, а именно обладающего не только терапевтическим, но и оздоровительно-косметическим действием, который может быть использован для получения различных лечебно-оздоровительных эффектов. К ним относятся:
Коррекция состояния организма при геронтологических проблемах
Снижение массы жиров
Коррекция состояния при стрессах и облучении коротковолновыми частотами (КВЧ)
Улучшение работы сердца
Стимуляция иммунной системы
Улучшение физической работоспособности и выносливости
Улучшение работы почек
Нормализация кровяного давления
Улучшение показателя холестерина с повышением уровня липидов высокой плотности (ЛВП) и снижением уровня липидов низкой плотности (ЛНП)
Укрепление костей, ускорение заживления костей при переломах
Ускорение заживления ран
Омоложение, повышение упругости и утолщение кожи
Отрастание волос
Исчезновение морщин
Устранение целлюлита
Обострение зрения
Повышение настроения
Улучшение памяти, обучаемости
Нормализация сна
Ускорение регенерации поврежденных мозговых тканей
Поставленная задача решается путем создания активированного препарата на основе белка - соматотропина как природного, так и синтетического или полученного генно-инженерным путем (рекомбинантного).An object of the present invention is to provide a BS with an expanded spectrum of biologically active action, namely, possessing not only therapeutic, but also cosmetic and cosmetic effects, which can be used to obtain various therapeutic and therapeutic effects. These include:
Correction of the state of the body with gerontological problems
Fat loss
Correction under stress and exposure to short-wave frequencies (EHF)
Heart function improvement
Stimulation of the immune system
Improving physical performance and endurance
Kidney function improvement
Blood pressure normalization
An improvement in cholesterol with an increase in high-density lipid (HDL) and a decrease in low-density lipid (LDL)
Strengthening bones, accelerating bone healing in fractures
Accelerate Wound Healing
Rejuvenation, skin firming and thickening
Hair regrowth
Wrinkle reduction
Cellulite removal
Visual acuity
Mood boost
Improving memory, learning
Sleep normalization
Acceleration of regeneration of damaged brain tissue
The problem is solved by creating an activated drug based on protein - somatotropin, both natural and synthetic, or obtained by genetic engineering (recombinant).

Исходный препарат - соматотропный гормон (СГ) - гормон роста, секретируемый передней долей гипофиза, который представляет собой полипептид, состоящий из 191 аминокислоты. Основное действие СГ - это стимуляция синтеза белка в организме, за счет чего и осуществляется его ростовое действие. В отличие от половых гормонов СГ усиливает рост скелета, но не ускоряет скорость окостенения ростовых зон. Его введение животным сопровождается усиленным ростом, в результате чего появляются крупные особи. Рост человека зависит от активности его СГ, которая определяется наследственными факторами. The initial drug is somatotropic hormone (SG) - a growth hormone secreted by the anterior pituitary gland, which is a polypeptide consisting of 191 amino acids. The main effect of SG is the stimulation of protein synthesis in the body, due to which its growth action is carried out. In contrast to sex hormones, SH enhances skeletal growth, but does not accelerate the rate of ossification of growth zones. Its introduction to animals is accompanied by increased growth, as a result of which large individuals appear. A person’s growth depends on the activity of his SG, which is determined by hereditary factors.

СГ обнаруживает широкий спектр биологического действия в организме, который выражается в увеличении размеров тела, стимуляции роста скелета, активации анаболических процессов, в частности биосинтеза белка, в жиромобилизующем действии и других эффектах. Гормон роста не только стимулирует, но регулирует и координирует обменные процессы в зависимости от изменяющихся потребностей организма. Секреция СГ гипофизом резко увеличивается при различных экстремальных ситуациях и особенно сильно изменяется при уменьшении содержания сахара в крови. SG reveals a wide range of biological effects in the body, which is manifested in an increase in body size, stimulation of skeletal growth, activation of anabolic processes, in particular protein biosynthesis, in fat-mobilizing action and other effects. Growth hormone not only stimulates, but regulates and coordinates metabolic processes, depending on the changing needs of the body. Secretion of hypertension by the pituitary gland sharply increases under various extreme situations and changes especially strongly with a decrease in blood sugar.

В последнее время получены определенные сведения не только о последовательности аминокислот в гормоне роста, но и о пространственной структуре молекулы. Изучение дисперсии оптического вращения и спектров кругового дихроизма показывает, что 55% пептидной цепи гормона роста имеют структуру α-спирали. В СГ человека обнаруживается довольно устойчивая третичная структура, которая полностью сохраняется после восстановления и алкилирования двух дисульфидных мостиков. Recently, certain information has been obtained not only about the sequence of amino acids in growth hormone, but also about the spatial structure of the molecule. A study of the dispersion of optical rotation and circular dichroism spectra shows that 55% of the growth hormone peptide chain has an α-helix structure. In human hypertension, a rather stable tertiary structure is found, which is completely preserved after the restoration and alkylation of two disulfide bridges.

Изучение первичной структуры СГ животных и человека представляет существенный интерес, так как СГ обладает видовой специфичностью и СГ животного происхождения оказывается неактивным у человека. Следовательно, рецепторы, воспринимающие действие СГ у людей, отличаются от рецепторов животных и соответствующие различия имеются в структуре гормонов. Первичная структура гормона роста человека и овцы различается расположением 70 аминокислотных остатков. Эти различия значительно больше тех, которые наблюдаются в СГ овцы и быка. Они вполне могут объяснить тот факт, что гормон роста животного происхождения оказывается неактивным у человека. Вместе с тем СГ людей и овец обладает примерно одинаковой активностью на крысах. The study of the primary structure of SG in animals and humans is of significant interest, since SG has species specificity and SG of animal origin is inactive in humans. Therefore, receptors that perceive the effect of hypertension in humans differ from animal receptors and corresponding differences exist in the structure of hormones. The primary structure of human growth hormone and sheep is distinguished by the location of 70 amino acid residues. These differences are significantly larger than those observed in SH sheep and bovine. They may well explain the fact that growth hormone of animal origin is inactive in humans. At the same time, human and sheep SG has approximately the same activity in rats.

Исследования зарубежных ученых показали, что модифицированный энзиматическим путем гормон роста, в котором отсутствует фрагмент пептидной цепи 135-146, обладает высокой ростовой и лактогенной активностью, которая в несколько раз превосходит активность интактного гормона. Studies by foreign scientists have shown that enzyme-modified growth hormone, in which there is no fragment of the peptide chain 135-146, has high growth and lactogenic activity, which is several times greater than the activity of the intact hormone.

Эти данные позволяют думать, что белковые гормоны, так же как и фрагменты, могут активироваться в организме, и их биологическое действие осуществляется особой активированной формой гормона [2]. These data allow us to think that protein hormones, like fragments, can be activated in the body, and their biological effect is carried out by a special activated form of the hormone [2].

Наши исследования показали, что СГ может быть активирован и иным путем. В частности, мы провели выдерживание препарата СГ в течение 3-6 часов в темноте на холоде и получили препарат с более широкими возможностями. Мы исходили из следующих рассуждений. Our studies have shown that SG can be activated in another way. In particular, we held the SG preparation for 3-6 hours in the dark in the cold and received a drug with wider capabilities. We proceeded from the following reasoning.

Обширный спектр предшествующих исследований показал, что СГ - один из важнейших гормонов, который отвечает за обновление, а значит за омоложение клеток. Его максимальный уровень в крови наблюдается у человека в период эмбрионального развития - в это время его содержание примерно в 40 раз превосходит таковое у взрослых людей. A wide range of previous studies showed that SG is one of the most important hormones that is responsible for renewal, and therefore for cell rejuvenation. Its maximum level in the blood is observed in humans during the period of embryonic development - at this time its content is approximately 40 times higher than that in adults.

СГ запускает ряд процессов, которые, во-первых, подавляют разрушительные процессы в организме (препятствуют действию свободных радикалов и др.), а, во-вторых, ряд процессов, способствующих обновлению клеток. СГ увеличивает скорость поступления аминокислот в клетку. Также стимулирует синтез РНК, с помощью которой и производится сборка новых белков взамен износившихся. Все это ведет к увеличению общего синтеза белка и делению клеток. Причем строительный материал и энергию для строительства новых белков и тканей СГ берет из жировых запасов организма. За счет этого применение гормона ведет к увеличению мышечной и снижению жировой массы тела. SG starts a number of processes that, firstly, suppress destructive processes in the body (inhibit the action of free radicals, etc.), and, secondly, a number of processes that promote cell renewal. SG increases the rate at which amino acids enter the cell. It also stimulates the synthesis of RNA, with the help of which new proteins are assembled instead of worn ones. All this leads to an increase in total protein synthesis and cell division. Moreover, building material and energy for the construction of new proteins and tissues of the SG takes from the body's fat reserves. Due to this, the use of the hormone leads to an increase in muscle and a decrease in body fat mass.

СГ вызывает усиление белкового синтеза в организме. Усиление белкового синтеза достигается за счет усиления синтеза ДНК, РНК и повышения скорости включения аминокислот в матричный синтез. На фоне применения СГ наблюдается рост мышечной массы и утолщение кости. Усиление белкового синтеза происходит также в сердце, печени, почках, что положительно сказывается на их работе. Помимо протеинанаболического действия соматотропин способствует усилению потребления ионов натрия, магния, калия, серы, фосфора и т.д. Введение СГ сопровождается повышением окисления жиров в организме с общим уменьшением содержания жировой ткани и холестерина [3]. SG causes an increase in protein synthesis in the body. Strengthening protein synthesis is achieved by enhancing the synthesis of DNA, RNA and increasing the rate of incorporation of amino acids into matrix synthesis. With the use of hypertension, muscle growth and bone thickening are observed. Strengthening of protein synthesis also occurs in the heart, liver, and kidneys, which positively affects their work. In addition to the proteanabolic effect, somatotropin enhances the intake of sodium, magnesium, potassium, sulfur, phosphorus, etc. The introduction of SG is accompanied by an increase in the oxidation of fats in the body with a general decrease in the content of adipose tissue and cholesterol [3].

Основное побочное действие препарата - диабетогенный эффект. Препарат может вызвать развитие сахарного диабета у лиц, имеющих к нему наследственную предрасположенность. Поэтому лечение соматотропином должно проводиться под строгим контролем сахара крови. Диабетогенное действие СГ имеет сложную природу и зависит в основном от следующих моментов: 1) Переключение инсулина с углеводного на белковый обмен. 2) Усиление распада инсулина в печени под действием фермента инсулиназы. 3) Снижение поглощения тканями глюкозы при однодневном усилении поглощения ими аминокислот. The main side effect of the drug is a diabetic effect. The drug can cause the development of diabetes in people who have a hereditary predisposition to it. Therefore, treatment with growth hormone should be carried out under the strict control of blood sugar. The diabetic effect of SG has a complex nature and depends mainly on the following points: 1) Switching of insulin from carbohydrate to protein metabolism. 2) Increased breakdown of insulin in the liver by the action of the enzyme insulinase. 3) Decreased absorption of glucose by tissues with a one-day increase in the absorption of amino acids by them.

Для снижения побочного действия СГ-диабетогенного эффекта нами проведено специальное воздействие на препарат СГ, которое мы обозначили как "активация СГ" с получением препарата, который условно назвали активированный соматотропный гормон (АСГ), т.е. биогенный стимулятор из белкового препарата. To reduce the side effect of SG-diabetogenic effect, we carried out a special effect on the preparation of SG, which we designated as "activation of SG" with the preparation of the drug, which is conditionally called activated somatotropic hormone (ASH), i.e. biogenic stimulant from a protein preparation.

Активирование провели за счет выдерживания СГ в темноте при t^o=1-5^oC в течение 3-6 часов. Препарат может быть введен per se или в комбинации с другими биоактивными веществами. Он предназначен для применения у взрослых пациентов для коррекции различных патологических, а также некомфортных состояний, а также в геронтологической практике.Activation was carried out by keeping the SG in the dark at t ^o = 1-5 ^o C for 3-6 hours. The drug can be administered per se or in combination with other bioactive substances. It is intended for use in adult patients for the correction of various pathological as well as uncomfortable conditions, as well as in gerontological practice.

Расширение и усиление спектра действия активированного соматотропина (ACT) происходит предположительно за счет модифицирования пространственной структуры белка, состоящего из достаточно длинной аминокислотной последовательности. The expansion and enhancement of the spectrum of action of activated somatotropin (ACT) occurs presumably due to modification of the spatial structure of the protein, consisting of a sufficiently long amino acid sequence.

Для этого СГ-содержащий препарат (природный или синтетический) растворяют в воде для инъекций, охлаждают до 2^oС, например, непосредственно в ампуле или стерильной посуде, далее помещают раствор в стерильные условия и инкубируют в темных условиях при температуре 1-5^oС в течение 3-6 часов.To do this, the SG-containing preparation (natural or synthetic) is dissolved in water for injection, cooled to 2 ^o C, for example, directly in an ampoule or sterile dishes, then the solution is placed in sterile conditions and incubated in dark conditions at a temperature of 1-5 ^o C within 3-6 hours.

Молекулярная масса при этом не меняется, а изменение активности происходит, по всей вероятности, за счет модификации пространственной конфигурации белковой молекулы. In this case, the molecular mass does not change, and the change in activity occurs, most likely, due to the modification of the spatial configuration of the protein molecule.

Ниже в таблице приведены данные, характеризующие некоторые физико-химические свойства исходного (СТГ) и активированного препарата (АСГ). The table below shows the data characterizing some of the physicochemical properties of the initial (STH) and activated drug (ASH).

Отсутствие в структуре дисульфидных мостиков, связывающих концевые остатки фенилаланина с остатками цистеина в центральной области молекулы гормона говорят об изменении ее конфигурации после активирования. The absence of disulfide bridges in the structure connecting the terminal phenylalanine residues with cysteine residues in the central region of the hormone molecule indicates a change in its configuration after activation.

Экспериментальные исследования на лабораторных животных, а также некоторые исследования с участием добровольного контингента пациентов позволили подтвердить наличие у препарата АСГ ряда положительных свойств, которые у СГ не обнаруживались или проявлялись в очень слабой степени. Experimental studies in laboratory animals, as well as some studies with the participation of a voluntary contingent of patients, have confirmed the presence of a number of positive properties in the ACH preparation, which were not found in the SG or showed very little.

Для иллюстрации решения поставленной технической задачи проверяли действие АСГ при различных патологиях и при некоторых дискомфортных или физиологически напряженных состояниях организма с целью выявления лечебно-оздоровительных эффектов нашего БС. To illustrate the solution of the technical problem, the effect of ASH was checked for various pathologies and for some uncomfortable or physiologically stressed states of the body in order to identify the therapeutic and healing effects of our BS.

Изобретение поясняется следующими примерами. The invention is illustrated by the following examples.

ПРИМЕР 1. Экспериментальное изучение действия АСГ на физическую работоспособность, выносливость для адаптации физического состояния организма к интенсивной физической нагрузке (на примере динамики биогенных аминов и реактивных свойств крови). EXAMPLE 1. An experimental study of the action of ASH on physical performance, endurance to adapt the physical condition of the body to intense physical activity (for example, the dynamics of biogenic amines and reactive properties of blood).

Для проведения исследований использовали белых лабораторных крыс линии Wistar. Проведены исследования реактивных показателей крови, действие АСГ и СТГ в дозе 0,05 Ед на животное на биоаминные структуры тимуса и селезенки люминисцентным методом (проводился замер интенсивности свечения в некоторых гистологических структурах) под влиянием физических нагрузок в динамике (от 1 до 14 суток). Результаты представлены на фиг. 1 (в % от контроля, т.е. без введения какого-либо препарата). Проводили изучение катехоламинов (КА) и серотонина (СТ) методом люминисценции. For research, white laboratory rats of the Wistar strain were used. Studies of reactive blood indices, the effect of ASH and STH in a dose of 0.05 U per animal on the bioamine structures of the thymus and spleen by the luminescent method (the luminescence intensity was measured in some histological structures) under the influence of physical activity in dynamics (from 1 to 14 days) were studied. The results are shown in FIG. 1 (in% of control, i.e., without the introduction of any drug). Catecholamines (CA) and serotonin (ST) were studied by luminescence.

По результатам фиг.1 видно, что введение СТГ интактным крысам (без физической нагрузки) приводит к снижению КА и увеличению СТ на 8-10 сутки и возвращению к норме на 13 сутки. Физическая нагрузка (бег) обостряет картину, мы видим резкое снижение КА в первые же дни после введения СТГ и одновременное увеличение СТ, в то же время это воздействие, но с введением АСГ не вызывает сильного отклонения КА и СТ, при этом возвращение этих показателей к норме наступает при воздействии АСГ ранее (на 12 сутки), чем при введении СТГ (на 14 сутки). Эти исследования подтверждают усиление адаптационно-компенсаторных механизмов при введении АСГ при физической нагрузке. According to the results of FIG. 1, it is seen that administration of STH to intact rats (without physical activity) leads to a decrease in CA and an increase in CT by 8-10 days and a return to normal by 13 days. Physical activity (running) exacerbates the picture, we see a sharp decrease in CA in the very first days after the introduction of STH and a simultaneous increase in ST, at the same time this effect, but with the introduction of ASG does not cause a strong deviation of the CA and ST, while the return of these indicators to normal occurs when exposed to ASH earlier (on day 12) than when STH is introduced (on day 14). These studies confirm the strengthening of adaptive-compensatory mechanisms with the introduction of ASH during exercise.

Фиг. 2 отражает результаты исследований миогенного лейкоцитоза на контингенте добровольцев, занимающихся легкоатлетическим спортом. Результаты представлены также в % от контроля (измерение лейкоцитоза при нагрузке без введения препаратов) в сравнении с добровольцами, которым было проведено введение АСГ и СГ. На фиг.2 представлена динамика изменения лейкоцитарной фазы при введении АСГ, СТГ и в контроле. Видно, что введение АСГ в наиболее короткие сроки восстанавливает нормальное функциональное состояние организма, тем самым увеличивая выносливость организма и восстанавливая физическую работоспособность. FIG. 2 reflects the results of studies of myogenic leukocytosis in the contingent of volunteers involved in athletics. The results are also presented in% of control (measurement of leukocytosis during exercise without drug administration) compared with volunteers who were administered ASH and SG. Figure 2 presents the dynamics of changes in the leukocyte phase with the introduction of ASH, STH and in control. It is seen that the introduction of ASH in the shortest possible time restores the normal functional state of the body, thereby increasing the stamina of the body and restoring physical performance.

ПРИМЕР 2. Изучение динамики биогенных аминов (БА) под действием стресса и влияние АСГ на эту динамику. EXAMPLE 2. The study of the dynamics of biogenic amines (BA) under the influence of stress and the influence of ASH on this dynamics.

В современном мире жизнь человека постоянно подвергается стрессовым воздействиям окружающей среды, которые вызывают изменения уровня биогенных аминов, в частности, в красном костном мозге. Нами изучены следующие БА: КА, серотонин методом люминисцентной гистохимии. Результаты представлены на фиг. 3. Эксперименты проведены на белых лабораторных крысах. Результат представлен в % от контроля, т.е. уровень СТ и КА при проведении стандартных опытов по стрессовой реакции крыс без введения препаратов. In the modern world, human life is constantly exposed to environmental stresses that cause changes in the level of biogenic amines, in particular, in the red bone marrow. We have studied the following BA: CA, serotonin by the method of luminescent histochemistry. The results are shown in FIG. 3. The experiments were performed on white laboratory rats. The result is presented in% of control, i.e. level of CT and CA during standard experiments on the stress response of rats without drug administration.

На фиг.3 видно, что в контроле стрессовая ситуация повышала уровень СТ и КА в первые же сутки. Введение СТГ создавало защитную систему, что сказывалось на более позднем и более низком уровне обоих БА. Наилучшие результаты по защите от стресса давало введение АСГ. Figure 3 shows that in the control the stressful situation increased the level of CT and CA in the first day. The introduction of STH created a protective system, which affected the later and lower levels of both BA. The best results in protecting against stress were given by the administration of ASH.

ПРИМЕР 3. Изучение динамики БА под действием АСГ на фоне нагрузки организма в коротковолновом диапазоне низкочастотного электромагнитного излучения (ЭМИ). EXAMPLE 3. The study of the dynamics of asthma under the influence of ASH on the background of the body load in the short-wave range of low-frequency electromagnetic radiation (EMR).

Урбанизация современной жизни во всех областях приводит к вредному воздействию на организм со всех сторон: на работе, на улице, в быту, действие такой важной составляющей, как электромагнитная, сегодня нельзя оставить без внимания при все возрастающем количестве окружающих нас ЭВМ, ТВ, радиотелефонов, КВЧ-печей и т.п. The urbanization of modern life in all areas leads to harmful effects on the body from all sides: at work, on the street, in everyday life, the action of such an important component as electromagnetic cannot be ignored today with the ever-increasing number of computers, TVs, radiotelephones surrounding us, EHF ovens, etc.

Нами проведены исследования по действию АСГ и СТГ на динамику БА (серотонина и катехоламинов) в красном костном мозге белых лабораторных крыс. We conducted studies on the effect of ASH and STH on the dynamics of AD (serotonin and catecholamines) in the red bone marrow of white laboratory rats.

Результаты представлены на фиг.4 (в % относительно контроля). В качестве контроля использовали группу крыс, подвергшихся КВЧ-излучению без воздействия испытуемых препаратов. Облучение проводили в первые сутки, затем определяли уровень СТ и КА в динамике от 1 до 16 суток люминисцентным методом, испытуемые препараты вводили также в первые сутки КВЧ-облучения. The results are presented in figure 4 (in% relative to control). As a control, a group of rats exposed to EHF radiation without exposure to test drugs was used. Irradiation was carried out on the first day, then the level of CT and KA was determined in dynamics from 1 to 16 days using the luminescent method, the test drugs were also administered on the first day of EHF irradiation.

Из фиг. 4 видно, что АСГ дает наиболее значимую защиту для организма при воздействии КВЧ. From FIG. Figure 4 shows that ASH provides the most significant protection for the body when exposed to EHF.

ПРИМЕР 4. Изучалось действие АСГ в сравнении с СТГ на клеточный состав селезенки при экспериментальном костном переломе (голени у мышей под нембуталовым наркозом). Наблюдение проводилось в течение 2-х недель. На фиг.5 приведены результаты исследования системы макрофагов (МС) и бластных клеток (БК). Из представленного графика видно, что введение АСГ при экспериментальном переломе (0,05 Ед на мышь) оказывало наиболее оптимальное иммуномодулирующее воздействие (р<0,001) на организм при костном переломе на примере стимуляции иммунной системы селезенки лабораторного животного. EXAMPLE 4. The effect of ASH in comparison with STH on the cellular composition of the spleen in an experimental bone fracture (tibia in mice under nembutal anesthesia) was studied. The observation was carried out for 2 weeks. Figure 5 shows the results of a study of the system of macrophages (MS) and blast cells (CD). It can be seen from the graph that the administration of ASH during an experimental fracture (0.05 U per mouse) had the most optimal immunomodulating effect (p <0.001) on the body during a bone fracture by the example of stimulation of the immune system of the spleen of a laboratory animal.

ПРИМЕР 5. Избыточный вес, ожирение различной степени, увеличение уровня холестерина в крови - также актуальная проблема сегодняшнего дня. EXAMPLE 5. Overweight, obesity of varying degrees, an increase in blood cholesterol is also an urgent problem today.

Исследования последних лет показывают, что весьма важную роль при этом играют соотношения уровней липидов высокой плотности (ЛВП) и липидов низкой плотности (ЛНП). Испытания на контингенте пациентов-добровольцев, которым вводили наш препарат АСГ, показали, что в сравнительном аспекте с введением СТГ препарат АСГ дает на тот же период (28 - 30 дней) на 10-15% больший результат, чем введение СТГ (р<0,01)
ПРИМЕР 6. Ухудшение окружающей экологической обстановки, вырубка лесопарковых насаждений, концентрация в воздухе выхлопных газов и "смока", вредное влияние целого ряда других ксенобиотических воздействий приводит к нарушению нормальных метаболических процессов в клетке, часто - к деструкции структурных элементов как клетки, так и тканей живого организма. Все это ведет к ускорению старения организма, порождает геронтологические проблемы в раннем возрасте. Исследования перекисного окисления липидов (ПОЛ) позволяют в современных условиях проконтролировать и выявить деструктивные процессы в клеточных мембранах [3].Recent studies show that a very important role is played by the ratio of the levels of high density lipids (HDL) and low density lipids (LDL). Tests on the contingent of volunteer patients who were injected with our ASH preparation showed that, in a comparative aspect, with the introduction of STH, the ASH preparation gives a 10-15% greater result than STH administration for the same period (28-30 days) (p <0 , 01)
EXAMPLE 6. Environmental degradation, deforestation, concentration of exhaust gases and smok in the air, the harmful effects of a number of other xenobiotic influences leads to disruption of normal metabolic processes in the cell, often to the destruction of structural elements of both the cell and tissues living organism. All this leads to accelerated aging of the body, gives rise to gerontological problems at an early age. Studies of lipid peroxidation (lipid peroxidation) allow in modern conditions to monitor and identify destructive processes in cell membranes [3].

Нами проведены исследования уровня малонового диальдегида (МД) в плазме крови пациентов-добровольцев, проживающих в экологически неблагоприятных зонах (в районах сильной загрязненности химическими выбросами). Антиоксидантная система организма при действии цитотоксических веществ не способна нейтрализовать активацию ПОЛ. Введение нашего препарата АСГ в суточной дозе 0,5-1,0 Ед приводило к снижению МД на 20-25% в течение 2-3 недель у пациентов в сравнении с таковыми, не получавшими АСГ. We have studied the level of malondialdehyde (MD) in the blood plasma of volunteer patients living in environmentally disadvantaged areas (in areas heavily contaminated with chemical emissions). Under the action of cytotoxic substances, the body's antioxidant system is not able to neutralize LPO activation. The introduction of our drug ASH in a daily dose of 0.5-1.0 Units led to a decrease in blood pressure by 20-25% for 2-3 weeks in patients compared with those who did not receive ASH.

ПРИМЕР 7. Проведены исследования на пациентах-добровольцах с ИБС (ишемической болезнью сердца). Обследован 21 пациент (мужчины в возрасте 45-65 лет), 7 здоровых мужчин в возрасте 45-55 лет в качестве контрольной группы. Из 21 пациента 10 пациентов получали препарат АСГ в суточной дозе 0,5-1,0 Ед 2 раза в неделю в течение 4 недель. 11 пациентов получали СТГ в такой же дозе. Все пациенты, больные ИБС, получали базисную терапию. Измеряли следующие реологические свойства крови: гематокрит, агрегацию тромбоцитов, тромбиновое время, вязкость крови, уровень холестерина и фибриногена. Сравнение проводили в динамике в течение 28 дней по контролю со здоровыми пациентами. Выявили, что у пациентов, не получавших препарат АСГ, в течение всего периода наблюдались колебания реологических показателей, в то время как у пациентов, получавших АСГ, к 20-26 дню указанные показатели практически приближались к норме (р<0,01). EXAMPLE 7. Studies on volunteer patients with coronary heart disease (coronary heart disease). We examined 21 patients (men aged 45-65 years), 7 healthy men aged 45-55 years as a control group. Of 21 patients, 10 patients received ASH in a daily dose of 0.5-1.0 units 2 times a week for 4 weeks. 11 patients received STH in the same dose. All patients with coronary artery disease received basic therapy. The following rheological properties of blood were measured: hematocrit, platelet aggregation, thrombin time, blood viscosity, cholesterol and fibrinogen levels. The comparison was carried out in dynamics over 28 days according to the control with healthy patients. It was found that in patients who did not receive ASH, fluctuations in rheological indices were observed throughout the entire period, while in patients who received ASH, by 20-26 days, these indices were almost normal (p <0.01).

ПРИМЕР 8. Исследовали динамику количественных показателей клеток периферической крови и их корреляции со сроками заживления после механической травмы опорно-двигательного аппарата. Опыты проводились на белых беспородных крысах. Установлено, что введение препарата АСГ в дозе 0,03 Ед на животное в сутки значительно - на 17-20% (р<0,001) ускоряло заживление мышечной и кожной раны в сравнении с животными, не получавшими препарата. Картина общего анализа периферической крови подтверждала полученный результат. EXAMPLE 8. The dynamics of the quantitative indicators of peripheral blood cells and their correlation with the healing time after a mechanical injury of the musculoskeletal system was investigated. The experiments were carried out on white outbred rats. It was found that the administration of the ASH drug at a dose of 0.03 U per animal per day significantly - by 17-20% (p <0.001) accelerated the healing of muscle and skin wounds in comparison with animals that did not receive the drug. The picture of a general analysis of peripheral blood confirmed the result.

ПРИМЕР 9. Исследование влияния АСГ на течение тромбоцитоза при ревматоидном артрите. Ревматоидный артрит тесно связан с системным поражением соединительной ткани и в стадии обострения сопровождается тромбоцитозом на 30-120% в сравнении с ремиссией. В острой стадии выявлено достоверное (р<0,001) увеличение числа макротромбоцитарных форм (методом светооптической микроскопии). В наших экспериментах принимали участие 19 добровольных пациентов - 9 здоровых мужчин в возрасте от 42 до 56 лет и 10 больных пациентов в возрасте от 45 до 60 лет. Больным пациентам (7 из 10) вводили АСГ в дозе 0,5-1,0 Ед в сутки (в течение 14 дней, через день). На 6-7 сутки тромбоцитоз уменьшился на 35-50%, к 14 суткам уровень тромбоцитов приблизился к норме, в то время как пациенты, не получавшие АСГ, на 13-14 сутки наблюдения имели высокий процент тромбоцитоза до 17-20% (р<0,01)
ПРИМЕР 10. Изучение влияния АСГ на иммунную систему при хроническом воспалительном процессе с иммунодефицитным состоянием. Изучали пациентов-добровольцев с перитонитом. Измеряли уровень Т-клеточного иммунитета по соотношению Т-хелперных клеток (CD4) к уровню Т-киллерных клеток (CD8). Инъекции АСГ по 1,5 Ед в сутки через день в течение 7-8 дней улучшали соотношение CD4/CD8 в пользу Т-хелперных клеток. Представленные примеры характеризуют препарат как мощный многофункциональный биогенный стимулятор, который может быть использован с большим эффектом при многих патологиях, а также для практически здоровых пациентов, нуждающихся в коррекции функционального состояния различных органов и систем.EXAMPLE 9. Study of the effect of ASH on the course of thrombocytosis in rheumatoid arthritis. Rheumatoid arthritis is closely associated with systemic damage to the connective tissue and in the acute stage is accompanied by thrombocytosis by 30-120% in comparison with remission. In the acute stage, a significant (p <0.001) increase in the number of macro-platelet forms (by light-optical microscopy) was detected. 19 voluntary patients took part in our experiments - 9 healthy men aged 42 to 56 years and 10 sick patients aged 45 to 60 years. Sick patients (7 out of 10) were administered ASH at a dose of 0.5-1.0 U per day (for 14 days, every other day). On days 6–7, thrombocytosis decreased by 35–50%, by day 14, the platelet level approached normal, while patients who did not receive ASH had a high thrombocytosis percentage of 17–20% on days 13–14 (p < 0.01)
EXAMPLE 10. The study of the effect of ASH on the immune system in a chronic inflammatory process with an immunodeficiency state. Patient volunteers with peritonitis were studied. The level of T-cell immunity was measured by the ratio of T-helper cells (CD4) to the level of T-killer cells (CD8). Injection of ASH of 1.5 U per day every other day for 7-8 days improved the ratio of CD4 / CD8 in favor of T-helper cells. The presented examples characterize the drug as a powerful multifunctional biogenic stimulator, which can be used with great effect in many pathologies, as well as for practically healthy patients who need to correct the functional state of various organs and systems.

Другим аспектом изобретения является способ биогенной стимуляции, который заключается во введении во взрослый организм, нуждающийся в коррекции состояния, препарата АСГ. Препарат вводят парэнтерально, преимущественно внутримышечно, в дозе, эффективной для получения необходимого результата. Another aspect of the invention is a method of biogenic stimulation, which consists in the introduction of an ASH preparation into an adult body in need of correction of a condition. The drug is administered parenterally, mainly intramuscularly, in a dose effective to obtain the desired result.

Введение препарата может осуществляться в комбинации с другими биологически активными веществами для усиления и/или стабилизации нужного результата. Препарат лучше вводить дискретными курсами, например, по 3-4 недели с перерывами 8-10 недель. Оптимальной можно считать суточную дозу по 1,5-3,0 Ед через 2, 3 дня в течение 3-4 недель. Далее делают перерыв 8-10 недель, после чего при необходимости повторяют курс. Противопоказания к применению АСГ - онкологические заболевания. The introduction of the drug can be carried out in combination with other biologically active substances to enhance and / or stabilize the desired result. The drug is best administered in discrete courses, for example, for 3-4 weeks with breaks of 8-10 weeks. The optimal daily dose of 1.5-3.0 units after 2, 3 days for 3-4 weeks. Then take a break of 8-10 weeks, after which, if necessary, repeat the course. Contraindications to the use of ASH are oncological diseases.

АСГ можно применять в комбинации с различными биоактивными веществами в зависимости от решения задач по коррекции состояния организма. Часто в таких случаях суточная доза препарата должна быть уменьшена от 0,5-1,0 до 0,01-0,03 Ед. Возможно применение еще меньших доз в зависимости от индивидуального состояния пациента и сочетаемости нашего препарата с другим, используемым в комбинированном воздействии. В частности, АСГ успешно может быть применен совместно с некоторыми витаминными препаратами, например пантотенатом кальция, карнитина хлоридом, витамином U др. Далее мы приводили подробное описание некоторых из них, наиболее приемлемых для совместного использования с АСГ в виде конкретных примеров. ASH can be used in combination with various bioactive substances, depending on the solution of tasks to correct the state of the body. Often in such cases, the daily dose of the drug should be reduced from 0.5-1.0 to 0.01-0.03 Units. It is possible to use even lower doses, depending on the individual condition of the patient and the compatibility of our drug with another used in a combined effect. In particular, ASH can be successfully used in conjunction with certain vitamin preparations, for example, calcium pantothenate, carnitine chloride, vitamin U etc. We have given a detailed description of some of them that are most suitable for sharing with ASH in the form of specific examples.

ПРИМЕР 11: Пантотенат кальция. Кальциевая соль Д-(+) - пантотеновой кислоты. Пантотенат кальция (ПК) значительно снижает основной обмен, что приводит к быстрому росту общей массы тела, как результату уменьшения доли окисляемых белков. Понижается уровень сахара в крови, что способствует естественному выбросу соматотропного гормона. Повышается синтез ацетилхолина, усиливающего тонус парасипатической нервной системы, что способствует увеличению силы нервно-мышечного аппарата. EXAMPLE 11: Calcium pantothenate. Calcium salt of D - (+) - pantothenic acid. Calcium pantothenate (PC) significantly reduces basic metabolism, which leads to a rapid increase in total body weight, as a result of a decrease in the proportion of oxidized proteins. Lowers blood sugar, which contributes to the natural release of growth hormone. The synthesis of acetylcholine increases, increasing the tone of the parasipatic nervous system, which contributes to an increase in the strength of the neuromuscular system.

ПК усиливает синтез стероидных гормонов и гемоглобина. ПК является препаратом "экономизирующего действия", т.к. делает работу организма более экономичной. В значительной степени повышает общую выносливость и переносимость нагрузок. ПК участвует в важнейших реакциях переноса энергии и фосфорных соединений. ПК улучшает работу печени и способствует выведению токсинов, алкоголя, ядов, лекарственных веществ из организма. Пантотенат обладает выраженными радиозащитными свойствами, выделение радиоактивных веществ из организма увеличивается в 2 раза. Per se он используется как дезинтоксикационное, антиаллергическое, противовоспалительное и общеукрепляющее средство. Обладает сильным антистрессовым действием. ПК рекомендуется в период максимальных тренировочных нагрузок и в соревновательный период как антистрессовое средство, в первую очередь, у лиц, обладающих повышенной тревожностью. Седативное (успокаивающее) действие ПК усиливается при совместном назначении с витамином U в равных количествах. Одновременное введение АСГ в эффективном для каждого пациента количестве усиливает антистрессовые свойства ПК, особенно в период активных тренировочных нагрузок у спортсменов, для оздоровительных мероприятий лицам, активно использующим мобильные телефоны и др. КВЧ-аппаратуру. PK enhances the synthesis of steroid hormones and hemoglobin. PK is a “cost-effective” drug because makes the body more economical. Significantly increases overall endurance and tolerance of loads. PC is involved in the most important reactions of energy transfer and phosphorus compounds. PC improves liver function and helps to eliminate toxins, alcohol, poisons, drugs from the body. Pantothenate has pronounced radioprotective properties, the release of radioactive substances from the body increases by 2 times. Per se it is used as a detoxification, anti-allergic, anti-inflammatory and general strengthening agent. It has a strong anti-stress effect. PC is recommended during maximum training loads and in the competitive period as an anti-stress agent, primarily in individuals with increased anxiety. The sedative (calming) effect of PK is enhanced when given in conjunction with vitamin U in equal amounts. The simultaneous administration of ASH in an amount effective for each patient enhances the anti-stress properties of PCs, especially during active training loads for athletes, for recreational activities for people who actively use mobile phones and other EHF equipment.

ПРИМЕР 12: Карнитина хлорид (D,L-N-(1-карбокси-2-оксипропил)-триметиламмоний хлорид). Карнитина хлорид (КХ) снижает основной обмен. EXAMPLE 12: Carnitine chloride (D, L-N- (1-carboxy-2-hydroxypropyl) -trimethylammonium chloride). Carnitine chloride (KX) reduces basal metabolic rate.

КХ способствует проникновению жирных кислот через мембраны митохондрий. Этот механизм лежит в основе повышения выносливости организма. Способность КХ "сжигать" жировую ткань используется для снижения избыточного веса. Возможно использование КХ совместно с АСГ с целью коррекции веса при индивидуализации дозы АСГ. Весьма значительный эффект достигается при сравнении совместного применения АСГ и КХ и применения их порознь. Совместное применение АСГ и КХ эффективно при хронических болезнях печени, тиреотоксикозе, ишемической болезни сердца, неврастении. KX promotes the penetration of fatty acids through the membranes of mitochondria. This mechanism underlies the increase in the stamina of the body. The ability of CH to “burn” adipose tissue is used to reduce excess weight. It is possible to use CH in conjunction with ASH in order to correct weight for individualization of the dose of ASH. A very significant effect is achieved by comparing the combined use of ASH and CH and their use separately. The combined use of ASH and CH is effective in chronic liver diseases, thyrotoxicosis, coronary heart disease, neurasthenia.

ПРИМЕР 13. Витамин U (d,L-2-амино-4-(диметилсульфоний) масляной кислоты хлорид). Витамин U является производным метионина - незаменимой аминокислоты. Поэтому препарат может рассматриваться не только как витамин, но и как кристаллическая аминокислота. Витамин U улучшает пищеварение, нормализует кислотообразующую функцию желудка: повышенная кислотность снижается, а пониженная повышается. Ценным свойством витамина U является наличие лабильных метильных групп, способных легко включаться в обмен, за счет чего достигаются жиромобилизующий и липолитический эффекты. Снижается уровень холестерина в крови. В последнее время появились данные об эффективности витамина U при эндогенных депрессиях (снижение настроения), не поддающихся лечению психотропными препаратами. Витамин U может быть рекомендован для совместного использования с АСГ с целью снятия эндогенных депрессий, нормализации дискомфортного состояния желудочно-кишечного тракта, устранения целлюлита. При этом наблюдается значительный синергетический эффект. EXAMPLE 13. Vitamin U (d, L-2-amino-4- (dimethylsulfonium) butyric acid chloride). Vitamin U is a derivative of methionine, an essential amino acid. Therefore, the drug can be considered not only as a vitamin, but also as a crystalline amino acid. Vitamin U improves digestion, normalizes the acid-forming function of the stomach: increased acidity decreases, and lowers increases. A valuable property of vitamin U is the presence of labile methyl groups that can easily be included in the exchange, due to which fat-mobilizing and lipolytic effects are achieved. Lowers blood cholesterol. Recently, there has been evidence of the effectiveness of vitamin U in endogenous depression (mood decline), which are not amenable to treatment with psychotropic drugs. Vitamin U can be recommended for joint use with ASH in order to relieve endogenous depression, normalize the discomfort of the gastrointestinal tract, and eliminate cellulite. In this case, a significant synergistic effect is observed.

ПРИМЕР 14 Витамин К, викасол (2,3-дигидро-2-метил-1,4нафотохинон-2сульфонат натрия). Витамин К является производным нафтохинона. Долгое время витамин К использовался лишь в качестве средства, повышающего свертываемость крови за счет усиления образования протромбина в печени. EXAMPLE 14 Vitamin K, Vikasol (2,3-dihydro-2-methyl-1,4naphthoquinone-2sulfonate sodium). Vitamin K is a naphthoquinone derivative. For a long time, vitamin K was used only as a means of increasing blood coagulation by enhancing the formation of prothrombin in the liver.

В последние годы было обнаружено его дополнительное действие: усиление синтеза белка в печени и в мышцах, заживление язв желудка и 12-перстной кишки и ранозаживляющее действие. Под влиянием витамина К усиливается синтез коллагена, что придает прочность связкам и коже. В результате применения витамина К усиливается активность эозинофильных клеток гипофиза, секретирующих соматотропный гормон, одновременное введение небольших индивидуальных доз АСГ способствует усилению и стабилизации позитивных свойств витамина К. Витамин К в значительной степени улучшает биоэнергетику, улучшая окислительное фосфорирование, синтез АТФ и креатинфосфата в мышцах. Особенно эффективен при совместном применении с АСГ при заживлении ран, а также язв желудочно-кишечного тракта. Эффективно совместное применение АСГ и витамина К при дряблости мышц и кожи. In recent years, its additional effect has been discovered: enhancing protein synthesis in the liver and muscles, healing of stomach and duodenal ulcers and wound healing effect. Under the influence of vitamin K, collagen synthesis is enhanced, which gives strength to ligaments and skin. As a result of the use of vitamin K, the activity of pituitary eosinophilic cells secreting somatotropic hormone is increased, the simultaneous administration of small individual doses of ASH helps to strengthen and stabilize the positive properties of vitamin K. Vitamin K significantly improves bioenergy, improving oxidative phosphorylation, synthesis of ATP and creatine phosphate in the muscles. It is especially effective when used together with ASH for healing wounds, as well as ulcers of the gastrointestinal tract. Effectively the combined use of ASH and vitamin K for sagging muscles and skin.

ПРИМЕР 15: Никотиновая кислота, витамин PP (пиридинкарбоновая-3 кислота). Под влиянием никотиновой кислоты в организме повышается содержание серотонина, который является медиатором парасимпатической нервной системы и повышает проницаемость клеток для аминокислот и энергетических субстратов. Никотиновая кислота повышает кислотность желудочного сока и его переваривающую способность, улучшая тем самым усвояемость пищи. При этом так же повышается скорость перистальтики желудочно-кишечного тракта и возрастает аппетит. EXAMPLE 15: Nicotinic acid, vitamin PP (pyridinecarboxylic acid-3). Under the influence of nicotinic acid, the content of serotonin in the body increases, which is a mediator of the parasympathetic nervous system and increases the permeability of cells for amino acids and energy substrates. Niacin increases the acidity of the gastric juice and its digestibility, thereby improving the digestibility of food. At the same time, the rate of peristalsis of the gastrointestinal tract also increases and appetite increases.

Обычно никотиновую кислоту назначают в дозах от 50 до 300 мг в сутки. Одновременное введение небольших индивидуальных доз АСГ способствует усилению и стабилизации позитивных свойств витамина К. Совместно с АСГ при сниженной массе тела с использованием индивидуальных доз АСГ. Курс лечения никотиновой кислотой совместно с АСГ может длиться до 2-3-х месяцев, после чего необходим перерыв. Nicotinic acid is usually prescribed in doses of 50 to 300 mg per day. The simultaneous administration of small individual doses of ASH helps to strengthen and stabilize the positive properties of vitamin K. Together with ASG with reduced body weight using individual doses of ASH. The course of treatment with nicotinic acid together with ASH can last up to 2-3 months, after which a break is needed.

Противопоказаниями для применения никотиновой кислоты служат язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, повышенная кислотность желудочного сока, ожирение печени. Contraindications for the use of nicotinic acid are peptic ulcer of the stomach and duodenal ulcer, increased acidity of gastric juice, and obesity of the liver.

Препарат АСГ может быть использован также совместно с коферментами:
Кофермент - это производное витамина, активная форма, в которую превращаются витамины, попадая в организм. В ряде случаев фармакологический эффект кофермента, введенного в организм извне, отличается от фармакологического эффекта витамина.The drug ASH can also be used in conjunction with coenzymes:
Coenzyme is a derivative of a vitamin, an active form in which vitamins are converted into the body. In some cases, the pharmacological effect of coenzyme introduced into the body from the outside is different from the pharmacological effect of vitamin.

ПРИМЕР 16: Флавинат (Р-(рибофлавин-5')-Р2(аденозин-5')дифосфата динатриевая соль). Флавинат, или флавинадениннуклеотид, образует ферменты, которые участвуют в синтезе аминокислот, липидов и углеводов. Флавинат улучшает течение окислительно-восстановительных процессов, нормализует холестериновый обмен, усиливает синтез гемоглобина, улучшает зрение. Флавинат способствует наиболее полному расщеплению углеводов и повышает энергетическое обеспечение организма при тяжелой физической работе. На практике флавинат используется при лечении дистрофических процессов, болезней сетчатки глаз и глаукоме, при хронических заболеваниях печени, поджелудочной железы и кишечника, при некоторых кожных заболеваниях и т.д. EXAMPLE 16: Flavinate (P- (riboflavin-5 ') - P2 (adenosine-5') disodium phosphate disodium). Flavinate, or flavin adenine nucleotide, forms enzymes that are involved in the synthesis of amino acids, lipids and carbohydrates. Flavinate improves the course of redox processes, normalizes cholesterol metabolism, enhances hemoglobin synthesis, and improves vision. Flavinate promotes the most complete breakdown of carbohydrates and increases the energy supply of the body during heavy physical work. In practice, flavinate is used in the treatment of dystrophic processes, diseases of the retina and glaucoma, in chronic diseases of the liver, pancreas and intestines, in some skin diseases, etc.

Вводят внутримышечно по 0,002 г 1 раз в день. Курсы лечения могут длиться от 10 до 40 дней. Перерывы между курсами лечения не менее одного месяца. Совместно применение с АСГ способствует ускорению заживление болезней глаз, обостению зрения. Ускоряет выздоовление при поражении кожи. Intramuscularly administered at 0.002 g once a day. The courses of treatment can last from 10 to 40 days. Breaks between courses of treatment for at least one month. Joint use with ASH helps to accelerate the healing of eye diseases, visual acuity. Accelerates recovery from skin lesions.

ПРИМЕР 17: Кобамамид. (Соа-[а-(5,6-диметилбензимидазолил)]-Cob-аденазилкобамид). Кобамамид является производным витамина В12. Действие кобамамида связано с усилением процессов клеточного деления и проявляется особенно сильно по отношению к быстроделящимся клеткам, таким, например, как клетки костного ядра. Фармакологические эффекты кобамамида во многом связаны с наличием в его молекуле лабильных метильных групп, способных участвовать в синтетических процессах, усиливать распад холестерина и мобилизацию жира. EXAMPLE 17: Cobamamide. (Co- [a- (5,6-dimethylbenzimidazolyl)] - Cob-adenazylcobamide). Cobamamide is a derivative of vitamin B12. The action of cobamamide is associated with increased cell division processes and is especially pronounced in relation to rapidly dividing cells, such as, for example, cells of the bone nucleus. The pharmacological effects of cobamamide are largely associated with the presence of labile methyl groups in its molecule that can participate in synthetic processes, enhance cholesterol breakdown and fat mobilization.

Форма выпуска кобамамида: ампулы по 0,5 и 1 мг сухого вещества. Вводят 1 раз в день по 0,5-1 мг в/м, предварительно растворив в 1 мл растворителя. The release form of cobamamide: ampoules of 0.5 and 1 mg of dry matter. Enter 1-1 times a day at 0.5-1 mg IM, previously dissolved in 1 ml of solvent.

Совместное использование с АСГ усиливает синергетическое действие кобамамида при переломах костей, ускоряя процесс срастания костной ткани. Одновременно способствует снижению жировой массы. Joint use with ASH enhances the synergistic effect of cobamamide in bone fractures, accelerating the process of bone growth. At the same time helps to reduce fat mass.

Препарат АСГ весьма успешно может быть использован совместно с витаминоподобными веществами. The drug ASH can very successfully be used in conjunction with vitamin-like substances.

Термином "витаминоподобные вещества" (ВП) обозначаются соединения, активность которых проявляется в малых дозах, сравнимых с дозами витаминов, но все-таки значительно превышающих дозы последних. Все они обладают относительной безвредностью и низкой токсичностью. Ниже представляем конкретные примеры совместного применения АСГ с ВП. The term "vitamin-like substances" (VP) refers to compounds whose activity is manifested in small doses, comparable to doses of vitamins, but still significantly higher than the doses of the latter. All of them have relative harmlessness and low toxicity. Below are specific examples of the joint use of LHG with EP.

ПРИМЕР 18: Метилурацил (2,4-диоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин). Являясь производным пиримидина, метилурацил может служить поставщиком исходного материала для синтеза нуклеиновых кислот, усиливая тем самым синтез белка в организме. EXAMPLE 18: Methyluracil (2,4-dioxo-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine). Being a derivative of pyrimidine, methyluracil can serve as a source of source material for the synthesis of nucleic acids, thereby enhancing protein synthesis in the body.

Метилурацил назначают в основном для ускорения заживления ран, язв, при хронических гастритах, а также при снижении иммунитета. Характерной особенностью метилурацила является способность повышать содержание в крови лейкоцитов и эритроцитов, а также оказывать небольшое противовоспалительное действие при хронических воспалительных заболеваниях. Methyluracil is prescribed mainly to accelerate the healing of wounds, ulcers, with chronic gastritis, as well as with a decrease in immunity. A characteristic feature of methyluracil is the ability to increase the content of leukocytes and erythrocytes in the blood, as well as have a slight anti-inflammatory effect in chronic inflammatory diseases.

Метилурацил обладает некоторым жиромобилизующим действием, под его влиянием уменьшается содержание жирных кислот в крови. Возможно это связано с наличием лабильной метильной группы. Заслуживает внимания косметический эффект метилурацила. При употреблении достаточно больших доз кожа становится сочной и упругой. Суточные дозы от 2 до 9 г/сут перорально. Совместное применение метилурацила с АСГ дает значительный эффект при снижении иммунитета, а также при заживлении ран, трофических язв, омоложении и повышении упругости кожи. Methyluracil has some fat-mobilizing effect, under its influence, the content of fatty acids in the blood decreases. Perhaps this is due to the presence of a labile methyl group. The cosmetic effect of methyluracil is noteworthy. When using sufficiently large doses, the skin becomes juicy and supple. Daily doses from 2 to 9 g / day orally. The combined use of methyluracil with ASH gives a significant effect in reducing immunity, as well as in the healing of wounds, trophic ulcers, rejuvenation and increased skin elasticity.

ПРИМЕР 19: Калия оротат (КО) (калиевая соль урацил-4-карбоновой(оротовой) кислоты). Подобно метилурацилу оротат калия является одним из предшественников пиримидиновых нуклеотидов, входящих в состав нуклеиновых кислот, которые участвуют в синтезе белковых молекул. В отличие от металурацила, который разрушается в печени (в нуклеотиды включаются лишь его отдельные фрагменты), оротовая кислота включается в пиримидиновые нуклеотиды целиком. Показаниями к назначению оротата калия служат болезни сердца, повышенные физические нагрузки, хронические воспалительные заболевания. В отличие от метилурацила, обладающего жиромобилизующим действием, оротат калия, наоборот, способствует синтезу жиров и может служить причиной ожирения печени вплоть до развития ее жировой дистрофии (жировая дистрофия печени при избытке оротовой кислоты может быть предупреждена или подвергнута обратному развитию при добавлении к рациону витамина Е, холина, аденина), что необходимо учитывать при назначении препарата. EXAMPLE 19: Potassium orotate (KO) (potassium salt of uracil-4-carboxylic (orotic) acid). Like methyluracil, potassium orotate is one of the precursors of the pyrimidine nucleotides that make up the nucleic acids that are involved in the synthesis of protein molecules. Unlike metalluracil, which is destroyed in the liver (only its individual fragments are included in the nucleotides), orotic acid is incorporated into the whole pyrimidine nucleotides. Indications for the appointment of potassium orotate are heart disease, increased physical activity, and chronic inflammatory diseases. Unlike methyluracil, which has a fat-mobilizing effect, potassium orotate, on the contrary, promotes the synthesis of fats and can cause liver obesity up to the development of its fatty degeneration (fatty degeneration of the liver with an excess of orotic acid can be prevented or reversed when vitamin E is added to the diet , choline, adenine), which must be considered when prescribing the drug.

Совместное использование КО и АСГ с учетом добавления при необходимости витамина Е, холина, аденина и т.п.показано при болезнях сердца, гипертонии, хронических воспалительных заболеваниях, например, дыхательной системы. The combined use of KO and ASH, taking into account the addition of vitamin E, choline, adenine, etc., if necessary, is indicated for heart diseases, hypertension, chronic inflammatory diseases, for example, the respiratory system.

Используемые суточные дозы КО: от 0,5 до 1,5 г в день. Дозы одновременного введения подбираются индивидуально с учетом веса, а также патологии пациента. Used daily doses of CO: from 0.5 to 1.5 g per day. Doses of simultaneous administration are selected individually taking into account the weight, as well as the pathology of the patient.

ПРИМЕР 20: Фосфаден (аденозин-5'-монофосфорная кислота). Фосфаден является фрагментом аденозинтрифосфорной кислоты - АТФ. Фосфаден стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает окислительно-востановительные процессы, служит поставщиком энергии для белково-синтетических процессов в организме. Препарат обладает выраженным сосудорасширяющим действием, понижает артериальное давление. Являясь производным пурина, фосфаден может служить исходным материалом для синтеза нуклеиновых кислот. Фосфаден понижает содержание в крови липидов, жирных кислот и b-липопротеидов. Особенностью препарата является его выраженное лечебное действие по отношению к болезням печени, а также способность улучшать энергетический обмен клеток. EXAMPLE 20: Phosphaden (adenosine-5'-monophosphoric acid). Phosphaden is a fragment of adenosine triphosphoric acid - ATP. Phosphaden stimulates the synthesis of nucleotides, enhances redox processes, serves as an energy supplier for protein-synthetic processes in the body. The drug has a pronounced vasodilating effect, lowers blood pressure. Being a derivative of purine, phosphaden can serve as a starting material for the synthesis of nucleic acids. Phosphaden lowers blood lipids, fatty acids and b-lipoproteins. A feature of the drug is its pronounced therapeutic effect in relation to liver diseases, as well as the ability to improve energy metabolism of cells.

Используют таблетки по 0,025 и 0,05 г или 2% раствор для инъекций. Суточные дозы препарата при приеме внутрь 0,1-0,2 г/сут. В/м вводят по 2 мл 2% раствора 2 раза в день. Курсы лечения осуществляют длительно. Весьма эффективно также курсы проводят совместно с АСГ при ИБС и гипертонии на тяжелых стадиях. Use tablets of 0.025 and 0.05 g or 2% injection. Daily doses of the drug when taken orally 0.1-0.2 g / day. In / m injected 2 ml of a 2% solution 2 times a day. The treatment courses take a long time. The courses are also very effective in conjunction with ASH in patients with coronary artery disease and severe hypertension.

ПРИМЕР 21: Рибоксин (9-b-0-рибофуранозилгипоксантин). Подобно фосфадену рибоксин является производным пурина и может рассматриваться как предшественник АТФ. В отличие от фосфадена не обладает богатой энергией фосфорной связью, поэтому менее эффективен в качестве энергетического средства. Может применяться с той же целью и по тем же показаниям, что и фосфаден. EXAMPLE 21: Riboxin (9-b-0-ribofuranosyl hypoxanthine). Like phosphadenine, riboxin is a derivative of purine and can be considered as a precursor of ATP. Unlike phosphaden, it does not have a phosphorus bond rich in energy, therefore it is less effective as an energy tool. It can be used for the same purpose and for the same indications as phosphaden.

Суточные дозы при приеме внутрь от 0,6 до 2,4 г. В первые дни принимают по 0,6 г/сут, затем постепенно увеличивают дозу до 2 г/сут. При в/в введении вначале вводят по 10 мл в день, затем общее количество препарата при необходимости доводят до 20 мл 2 раза в день. Инъекции АСГ назначают индивидуально для усиления эффекта рибоксина при болезнях сердца, артериальной гипертензии. Daily doses for oral administration from 0.6 to 2.4 g. In the first days, take 0.6 g / day, then gradually increase the dose to 2 g / day. With the on / in the introduction of the first injected 10 ml per day, then the total amount of the drug, if necessary, adjusted to 20 ml 2 times a day. ASH injections are prescribed individually to enhance the effect of riboxin in heart diseases, arterial hypertension.

ПРИМЕР 22: Холина хлорид (2-оксиэтил)-триметиламмония хлорид). Холина хлорид (XX) является предшественником ацетилхолина и может служить исходным материалом для его синтеза. Поэтому введение холина хлорида в организм приводит к резкому усилению деятельности холинергических структур, что приводит к повышению нервно-мышечной проводимости, увеличению мышечной силы, усилению перистальтики кишечника, усилению анаболических процессов в организме. Особая ценность холина хлорида заключается в том, что он входит в состав фосфолипида лецитина, снижающего содержание холестерина в организме и препятствующего развитию атеросклеротических процессов. Холин предупреждает и излечивает жировую дегенерацию печени различной этиологии за счет высокого содержания лабильных метильных групп, улучшает функцию почек и тимуса. XX участвует в построении клеточных мембран и формировании оболочек нервных стволов. XX улучшает память, повышает продуктивность мышления и обучаемость. Для этих целей весьма эффективно совместное использование его с АСГ при индивидуальном подборе доз последнего. EXAMPLE 22: Choline chloride (2-hydroxyethyl) -trimethylammonium chloride). Choline chloride (XX) is a precursor of acetylcholine and can serve as a starting material for its synthesis. Therefore, the introduction of choline chloride into the body leads to a sharp increase in the activity of cholinergic structures, which leads to an increase in neuromuscular conduction, an increase in muscle strength, an increase in intestinal motility, and anabolic processes in the body. The particular value of choline chloride is that it is part of the lecithin phospholipid, which lowers cholesterol in the body and prevents the development of atherosclerotic processes. Choline prevents and cures fatty degeneration of the liver of various etiologies due to the high content of labile methyl groups, improves kidney and thymus function. XX is involved in the construction of cell membranes and the formation of membranes of nerve trunks. XX improves memory, increases thinking productivity and learning ability. For these purposes, its joint use with ASH is very effective in the individual selection of doses of the latter.

Ампулы с 20% р-ром для в/в введения разводят до 1% р-ра. Внутрь препарат принимают по 5 мл (1 чайная ложка) 3-5 раз в день. Внутривенно вводят капельным путем до 300 мл 1% раствора. Курс лечения длится от 7 дней до месяца. Эффективен в геронтологической практике. Ampoules with 20% r-rom for iv administration are diluted to 1% r-ra. Inside, the drug is taken 5 ml (1 teaspoon) 3-5 times a day. Up to 300 ml of a 1% solution is administered intravenously. The course of treatment lasts from 7 days to a month. Effective in gerontological practice.

Ноотропные препараты - это целая группа соединений, используемая для улучшения процессов памяти, внимания, логического мышления, повышения умственной работоспособности и силы основных нервных процессов. Некоторые препараты из группы ноотропов обладают анаболическим действием и повышают физическую работоспособность. Наши работы позволяют рекомендовать некоторые ноотропы в сочетании с АСГ. Nootropic drugs are a whole group of compounds used to improve the processes of memory, attention, logical thinking, increase mental performance and strength of the main nervous processes. Some drugs from the group of nootropics have anabolic effects and increase physical performance. Our work allows us to recommend some nootropics in combination with ASH.

ПРИМЕР 23: Пирацетам (ноотропил) (2-оксо-1-пирролидинилацетамид). Пирацетам был изобретен в Бельгии в 1963 году. С этого препарата началась эра ноотропов, которые оказывают свое воздействие на нервную систему не за счет подавления каких-то реакций, а за счет тотального улучшения всех метаболических и пластических процессов в центральной нервной системе. Пирацетам улучшает память, умственную работоспособность, высшую психическую деятельность, концентрацию внимания и т.д. Пирацетам усиливает синтез нуклеиновых кислот и белков в организме, что приводит в конечном итоге к мощному усилению анаболизма не только в клетках нервной системы, но и в волокнах скелетной мускулатуры, клетках печени и т.д. В результате усиления синтеза белков ускоряется течение восстановительных и адаптивных реакций организма, повышается физическая работоспособность. Повышается энергетический потенциал клеток за счет усиления синтеза АТФ и повышается их устойчивость к различным неблагоприятным факторам: интоксикации, кислородному голоданию, высоким температурам и т.д. Ускоряется синтез фосфолипидов, принимающих участие в формировании клеточных меморан и нормализующих холестериновый обмен. Пирацетам оказывает благоприятное воздействие на структуру митохондрий - основных энергетических субъединиц клетки, что лежит в основе значительного повышения выносливости и аэробной производительности. EXAMPLE 23: Piracetam (nootropil) (2-oxo-1-pyrrolidinylacetamide). Piracetam was invented in Belgium in 1963. With this drug, the era of nootropics began, which exert their effect on the nervous system not by suppressing any reactions, but due to the total improvement of all metabolic and plastic processes in the central nervous system. Piracetam improves memory, mental performance, higher mental activity, concentration, etc. Piracetam enhances the synthesis of nucleic acids and proteins in the body, which ultimately leads to a powerful increase in anabolism not only in the cells of the nervous system, but also in skeletal muscle fibers, liver cells, etc. As a result of increased protein synthesis, the course of recovery and adaptive reactions of the body accelerates, and physical performance increases. The energy potential of cells increases due to increased ATP synthesis and their resistance to various adverse factors increases: intoxication, oxygen starvation, high temperatures, etc. The synthesis of phospholipids that are involved in the formation of cellular memoranes and normalize cholesterol metabolism is accelerated. Piracetam has a beneficial effect on the structure of mitochondria - the main energy subunits of the cell, which underlies a significant increase in endurance and aerobic performance.

Для восстановления нервно-психической деятельности и работоспособности после черепно-мозговых травм, инсультов, интоксикаций, нервно-психических срывов и при депрессиях, препарат особенно эффективен при комбинации его с инъекциями АСГ, весьма полезна такая комбинация в геронтологической практике. To restore neuropsychiatric activity and performance after traumatic brain injuries, strokes, intoxications, neuropsychiatric breakdowns and depression, the drug is especially effective when combined with injections of ASH, this combination is very useful in gerontological practice.

Курс лечения может длиться от нескольких дней до года и зависит от состояния пациента. The course of treatment can last from several days to a year and depends on the patient's condition.

ПРИМЕР 24: Пантогам (кальциевая соль D-(+)-a,y, диокси-b-b-диметилбутирил-аминомасляная кислота). Пантогам (П) является производным пантотеновой и гамма-аминомасляной кислот. Фармакологические свойства пантогама являют собой симбиоз эффектов пантотеновой и гамма-аминомасляной кислот (гамма-аминомасляная кислота является тормозным медиатором ЦНС). Пантогам резко понижает основной обмен, вызывает значительную прибавку массы тела, повышает синтез ацетилхолина и, как следствие, мышечную силу. Также может быть рекомендован в комбинации с АСГ при тех же показаниях, что и для ноотропила. EXAMPLE 24: Pantogam (calcium salt D - (+) - a, y, dioxi-b-b-dimethylbutyryl-aminobutyric acid). Pantogam (P) is a derivative of pantothenic and gamma-aminobutyric acids. The pharmacological properties of pantogam are a symbiosis of the effects of pantothenic and gamma-aminobutyric acids (gamma-aminobutyric acid is a inhibitory mediator of the central nervous system). Pantogam sharply lowers the main metabolism, causes a significant increase in body weight, increases the synthesis of acetylcholine and, as a result, muscle strength. It can also be recommended in combination with ASH for the same indications as for nootropil.

Суточная доза 1,5-3 г. Курс лечения от 1 до 6 месяцев. The daily dose is 1.5-3 g. The course of treatment is from 1 to 6 months.

Психоэнергизаторы - относительно новая группа лекарственных веществ. Все препараты данной группы способны повышать силу и подвижность нервных процессов, умственную и физическую работоспособность. В России выпускается лишь один препарат данной группы: ацефен. Psycho-energizers are a relatively new group of drugs. All drugs in this group are able to increase the strength and mobility of nervous processes, mental and physical performance. In Russia, only one drug of this group is produced: acefen.

ПРИМЕР 25: Ацефен (центрофеноксин) (b-диметиламиноэтилового эфира парахлорфеноксиуксусной кислоты гидрохлорид). Ацефен был открыт при разработке стимуляторов роста растений. В основе анаболического и психостимулирующего действия ацефена лежит его способность повышать содержание холина в головном мозге и периферических нервных структурах, что приводит к усилению деятельности холинергетических структур. При этом повышается скорость проведения нервного импульса по нервным стволам, усиливается синтез ацетилхолина. Ацефен в высшей степени благоприятно воздействует на липидный обмен, усиливая синтез фосфолипидов мозга, мембран нервных клеток и печени. Данный механизм лежит в основе значительного улучшения памяти на фоне применения ацефена. Ацефен снижает содержание в клетках мозга липофусцина, который является "пигментом старения", тем самым оказывая "омолаживающее" действие на ЦНС. В геронтологической практике для улучшения памяти, а также в целях "омоложения" организма весьма эффективен в комбинации с инъекциями АСГ. EXAMPLE 25: Acefen (centrophenoxin) (b-dimethylaminoethyl ester of p-chlorophenoxyacetic acid hydrochloride). Acefen was discovered in the development of plant growth stimulants. The anabolic and psychostimulating effect of acefen is based on its ability to increase the content of choline in the brain and peripheral nerve structures, which leads to increased activity of cholinergic structures. At the same time, the speed of the nerve impulse along the nerve trunks increases, and the synthesis of acetylcholine is enhanced. Acefen is extremely beneficial for lipid metabolism, enhancing the synthesis of brain phospholipids, membranes of nerve cells and the liver. This mechanism underlies a significant improvement in memory with the use of acefen. Acefen reduces the content of lipofuscin in the brain cells, which is an “aging pigment”, thereby exerting a “rejuvenating” effect on the central nervous system. In gerontological practice, to improve memory, as well as to "rejuvenate" the body is very effective in combination with injections of ASH.

Ацефен назначают внутримышечно по 0,25 г на инъекцию 1-3 раза в день. Курсы лечения ацефеном могут длиться до 3-х месяцев и больше совместно с АСГ. Побочных действий, как правило, не бывает. Acefen is prescribed intramuscularly at 0.25 g per injection 1-3 times a day. Acefen treatment courses can last up to 3 months or more in conjunction with ASH. Side effects, as a rule, do not happen.

Антигипоксанты - класс соединений, повышающих устойчивость организма к недостатку кислорода. Совместное применение с АСГ позволяет усилить позитивную активность антигипоксантов. Antihypoxants - a class of compounds that increase the body's resistance to oxygen deficiency. Joint use with ASH can enhance the positive activity of antihypoxants.

ПРИМЕР 26: Оксибутират натрия (натриевая соль y-оксимасляной кислоты). Оксибутират натрия (ОК) является исключительно сильным антигипоксантом, защищающим организм от кислородного голодания в разряженной атмосфере, при больших физических нагрузках, при тяжелых сосудистых заболеваниях и поражениях дыхательного аппарата. Антигипоксические свойства оксибутирата связаны с его способностью активизировать бескислородное окисление энергетических субстратов и уменьшать потребность организма в кислороде. Кроме того, оксибутират натрия сам способен расщепляться с образованием энергии, запасаемой в виде АТФ. Благодаря всем этим свойствам оксибутират натрия является на сегодняшний день самым эффективным средством для развития выносливости. EXAMPLE 26: Sodium hydroxybutyrate (sodium salt of y-hydroxybutyric acid). Sodium oxybutyrate (OK) is an exceptionally strong antihypoxant that protects the body from oxygen starvation in a rarefied atmosphere, with great physical exertion, with severe vascular diseases and damage to the respiratory apparatus. The antihypoxic properties of oxybutyrate are associated with its ability to activate the oxygen-free oxidation of energy substrates and reduce the body's need for oxygen. In addition, sodium oxybutyrate itself is able to break down with the formation of energy stored in the form of ATP. Due to all these properties, sodium oxybutyrate is by far the most effective tool for developing endurance.

Под действием оксибутирата происходит гипертрофия митохондрий и мышечных волокон, увеличивается количество гликогена в мышцах и в печени. Совместное введение 0,01-0,03 Ед АСГ через день усиливает позитивное действие ОК для нормализации сна. Under the influence of oxybutyrate, hypertrophy of mitochondria and muscle fibers occurs, the amount of glycogen in the muscles and in the liver increases. Co-administration of 0.01-0.03 U of ASH every other day enhances the positive effect of OK to normalize sleep.

ПРИМЕР 27: Глютаминовая кислота (ГК). 2-Аминоглутаровая кислота. Глютаминовая кислота является заменимой аминокислотой и принимает очень важное участие в азотистом обмене, т.к. основная масса заменимых аминокислот проходит в реакциях обмена через стадию превращения в глютаминовую и аспарагиновую кислоты. Иными словами, ГК является важным исходным материалом для аминокислотного синтеза в организме. Глютаминовая кислота обезвреживает аммиак, который в соединении с ГК образует глютамин, используемый для синтетических процессов. ГК стимулирует окислительные процессы, улучшает белковый и углеводный обмен, улучшает энергетическое обеспечение функций головного мозга. ГК способствует повышению уровня эндогенно-аминомасляной кислоты. Введение ГК снижает накопление в крови молочной кислоты, ликвидируя посленагрузочный ацедоз и повышая выносливость. ГК играет роль нейромедиатора в спинном мозге, облегчая передачу нервного возбуждения в синапсах. ГК способствует синтезу ацетилхолина и АТФ, а также переносу ионов калия через клеточные мембраны, что усиливает процессы мышечного сокращения. Введение ГК улучшает высшую нервную деятельность, повышает настроение и активность. EXAMPLE 27: Glutamic acid (HA). 2-Aminoglutaric acid. Glutamic acid is a replaceable amino acid and takes a very important part in nitrogen metabolism, because most of the essential amino acids pass through metabolic reactions through the stage of conversion to glutamic and aspartic acids. In other words, HA is an important source material for amino acid synthesis in the body. Glutamic acid neutralizes ammonia, which in combination with HA forms glutamine, which is used for synthetic processes. HA stimulates oxidative processes, improves protein and carbohydrate metabolism, and improves the energy supply of brain functions. HA contributes to an increase in the level of endogenous aminobutyric acid. The introduction of HA reduces the accumulation of lactic acid in the blood, eliminating post-loading acidosis and increasing endurance. GK plays the role of a neurotransmitter in the spinal cord, facilitating the transmission of nervous excitation in synapses. HA promotes the synthesis of acetylcholine and ATP, as well as the transfer of potassium ions through cell membranes, which enhances muscle contraction processes. The introduction of HA improves higher nervous activity, improves mood and activity.

Для коррекции названных состояний со стабилизацией получаемых эффектов весьма эффективна в комбинации с АСГ, который в этом случае используют в индивидуальной дозировке. To correct these conditions with stabilization of the effects obtained, it is very effective in combination with ASH, which in this case is used in an individual dosage.

ПРИМЕР 28: Аспарагиновая кислота. Калия аспарагинат + магния аспарагинат. Составляют комбинированный препарат "Панангин", каждая таблетка которого содержит 0,158 г калия аспарагината и 0,14 г магния аспарагината. Аналогичный препарат под названием "Аспаркам" содержит по 0,175 калия и магния аспарагината. Панангин выпускается также в ампулах по 10 мл. Аспарагиновая кислота принимает активное участие в аминокислотном обмене, являясь исходным материалом для синтеза заменимых аминокислот в организме. Аспарагинат повышает проницаемость клеточных мембран для калия и магния, что повышает активность синтетических процессов в клетках и облегчает процесс мышечного сокращения. В эксперименте смесь калиевой и магниевой солей аспарагиновой кислоты значительно повышает общую выносливость и активизирует анаболические процессы в мышцах. EXAMPLE 28: Aspartic acid. Potassium asparaginate + magnesium asparaginate. A combined preparation “Panangin” is made, each tablet of which contains 0.158 g of potassium asparaginate and 0.14 g of magnesium asparaginate. A similar drug called Asparkam contains 0.175 potassium and magnesium asparaginate. Panangin is also available in ampoules of 10 ml. Aspartic acid is actively involved in amino acid metabolism, being the starting material for the synthesis of essential amino acids in the body. Asparaginate increases the permeability of cell membranes for potassium and magnesium, which increases the activity of synthetic processes in cells and facilitates the process of muscle contraction. In the experiment, a mixture of potassium and magnesium salts of aspartic acid significantly increases overall endurance and activates anabolic processes in the muscles.

Панангин и аспаркам применяют совместно с АСГ для нормализации сердечной деятельности в индивидуальной дозе. Panangin and aspartame are used in conjunction with ASH to normalize cardiac activity in an individual dose.

ПРИМЕР 29: Гистидин. L-p-Имидазолилаланин. Гистидин является незаменимой аминокислотой. При введении в организм вызывает значительное увеличение секреции соматотропного гормона. Гистидин принимает активное участие в синтезе карнозина - азотистого экстрактивного вещества мышц, улучшает азотистый баланс. Гистидин улучшает функцию печени, повышает желудочную секрецию и моторную активность кишечника. Гистидин повышает иммунитет и ослабляет воздействие на организм экстремальных факторов, нормализует сердечный ритм. Применяют при язвенной болезни, гастритах, гепатитах, снижении иммунитета и атеросклерозе. Для получения устойчивого иммуногенного эффекта и коррекции состояния организма применяют совместно с инъекциями АСГ в индивидуальной дозировке от 0.01 Ед в сутки АСГ. EXAMPLE 29: Histidine. L-p-Imidazolylalanine. Histidine is an essential amino acid. When introduced into the body causes a significant increase in the secretion of growth hormone. Histidine is actively involved in the synthesis of carnosine - a nitrogenous extractive substance of muscles, improves nitrogen balance. Histidine improves liver function, increases gastric secretion and intestinal motor activity. Histidine increases immunity and weakens the effect on the body of extreme factors, normalizes heart rate. Used for peptic ulcer, gastritis, hepatitis, decreased immunity and atherosclerosis. To obtain a stable immunogenic effect and correct the state of the body, ASG is used in conjunction with injections of ASH in an individual dosage of 0.01 Units per day.

Форма выпуска гистидина: 4% р-р гистидина гидрохлорида в ампулах по 5 мл для в/м введения. Назначают через день по 5 мл в течение 30 дней, чередуя с АСГ. Histidine release form: 4% solution of histidine hydrochloride in ampoules of 5 ml for i / m administration. Assign 5 ml every other day for 30 days, alternating with ASH.

ПРИМЕР 30: Метионин. D,L-b-Амино-у-метилтиомасляная кислота. Метионин является незаменимой аминокислотой. Являясь обладателем высокоподвижной метильной группы (-СН₃), метионин принимает участие в синтезе холина и фосфолипидов, участвует в образовании и обмене серосодержащих аминокислот, стимулирует выброс соматотропного гормона. Метионин способствует поддержанию азотистого равновесия организма, усиливает синтез стероидных гормонов, предохраняет от окисления адреналин, обезвреживает многие токсические продукты. В геронтологической практике для общего оздоровления и "омоложения" организма эффективен при совместном применении с АСГ при индивидуальной дозировке последнего.EXAMPLE 30: Methionine. D, Lb-amino-y-methylthiobutyric acid. Methionine is an essential amino acid. Being the owner of a highly mobile methyl group (-CH ₃ ), methionine takes part in the synthesis of choline and phospholipids, participates in the formation and metabolism of sulfur-containing amino acids, and stimulates the release of growth hormone. Methionine helps maintain nitrogen balance in the body, enhances the synthesis of steroid hormones, protects adrenaline from oxidation, and neutralizes many toxic products. In gerontological practice, for general healing and "rejuvenation" of the body, it is effective when used together with ASH at an individual dosage of the latter.

При введении в организм метионин уменьшает количество нейтрального жира в печени и снижает содержание холестерина в крови, применяют при болезнях печени и поджелудочной железы, при белковой недостаточности и дистрофии. When introduced into the body, methionine reduces the amount of neutral fat in the liver and lowers cholesterol in the blood, is used for diseases of the liver and pancreas, for protein deficiency and dystrophy.

Растительные препараты, по своим свойствам повышающие работоспособность, могут превосходить многие синтетические препараты. При этом, практически, не обладают токсичностью, хорошо переносятся, имеют очень мало противопоказаний. Их можно применять как самостоятельно, так и с биогенными средствами для взаимопотенцирования их действия. Достигается это за счет повышения активности синтеза цАМФ, цГМФ и др. медиаторов, повышающих чувствительность клеток к собственным гормонам организма. цАМФ, например, повышает чувствительность клеток-мишеней к действию эндогенных соматотропина и инсулина, усиливая эффекты последних. Все РА можно условно разделить на две большие группы: РА-адаптогены и РА гипогликемического действия. Herbal preparations, which increase their performance by their properties, can surpass many synthetic preparations. At the same time, they practically do not have toxicity, are well tolerated, and have very few contraindications. They can be used both independently and with nutrients to mutually potentiate their action. This is achieved by increasing the activity of the synthesis of cAMP, cGMP and other mediators that increase the sensitivity of cells to the body's own hormones. cAMP, for example, increases the sensitivity of target cells to the action of endogenous growth hormone and insulin, enhancing the effects of the latter. All RA can be divided into two large groups: RA adaptogens and RA of hypoglycemic action.

РА-адаптогены называются так потому, что, помимо анаболического действия, обладают свойством повышать устойчивость организма к самым различным неблагоприятным факторам: физическим нагрузкам, гипоксии, токсинам, радиоактивному и электромагнитному излучениям и т.д. RA adaptogens are so named because, in addition to anabolic effects, they have the ability to increase the body's resistance to a variety of adverse factors: physical exertion, hypoxia, toxins, radioactive and electromagnetic radiation, etc.

ПРИМЕР 31: Левзея сафлоровидная (маралий корень). Растение произрастает в горах Алтая, в Западной и Восточной Сибири, в Средней Азии. Левзея содержит фитоэкдизоны - полигидроксилированные стероидные соединения, обладающие выраженной анаболической активностью. Введение экстракта левзеи в организм усиливает белково-синтетические процессы, способствует накоплению белка в мышцах, печени, сердце и почках. Значительно повышается физическая выносливость и умственная работоспособность. EXAMPLE 31: Leuzea safflower (maral root). The plant grows in the mountains of Altai, in Western and Eastern Siberia, in Central Asia. Leuzea contains phytoecdysones - polyhydroxylated steroid compounds with pronounced anabolic activity. The introduction of leuzea extract into the body enhances protein-synthetic processes, promotes the accumulation of protein in the muscles, liver, heart and kidneys. Significantly increased physical stamina and mental performance.

Отличительной особенностью левзеи является способность улучшать состав периферической крови путем усиления митотической активности в клетках костного мозга. В крови повышается содержание эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина. Возрастает иммунитет. Левзея выпускается в виде спиртового экстракта из корневищ с корнями левзеи по 40 мл во флаконах. Принимают 1 раз в день утром в дозе от 20 капель до 1 чайной ложки. Подобранная индивидуальная дозировка АСГ, примененная совместно, усиливает и стабилизирует эффект приема левзеи. A distinctive feature of leuzea is the ability to improve the composition of peripheral blood by enhancing mitotic activity in bone marrow cells. In the blood, the content of red blood cells, white blood cells, hemoglobin increases. Immunity increases. Leuzea comes in the form of an alcoholic extract from rhizomes with the roots of Leuzea in 40 ml vials. Take 1 time a day in the morning at a dose of 20 drops to 1 teaspoon. The selected individual dosage of ASH, used together, enhances and stabilizes the effect of taking levzea.

ПРИМЕР 32: Родиола розовая (Золотой корень). Родиола розовая растет на Алтае, Саянах, в Восточной Сибири и на Дальнем Востоке. Фармакологические эффекты золотого корня обусловлены наличием таких веществ, как родозин и родиолозид. В некоторых странах они выпускаются в чистом виде. Отличительная особенность золотого корня - это наиболее сильное действие по отношению к мышечной ткани. Увеличивается мышечная сила и силовая выносливость. Возрастает активность сократительных белков актина и миозина. Увеличивается размер митохондрий. Эффективно сочетается с введением АСГ. EXAMPLE 32: Rhodiola rosea (Golden root). Rhodiola rosea grows in Altai, Sayan, in Eastern Siberia and the Far East. The pharmacological effects of the golden root are due to the presence of substances such as rhodosin and rhodioloside. In some countries, they are produced in pure form. A distinctive feature of the golden root is the most powerful action in relation to muscle tissue. Increases muscle strength and strength endurance. The activity of contractile proteins of actin and myosin increases. The size of mitochondria increases. Effectively combined with the introduction of ASH.

ПРИМЕР 33: Аралия манчжурская. Отличительная черта аралии - способность вызывать довольно ощутимую гипогликемию (снижение сахара в крови), превышающую по своим величинам гипогликемию, вызванную другими РА-адаптогенами. Поскольку гипогликемия в данном случае сопровождается выбросом соматотропного гормона, прием аралии манчжурской вызывает значительный общий анаболический эффект с сильным увеличением аппетита и прибавкой массы тела. Фармакологические эффекты аралии обусловлены наличием особого рода гликозидов-аралозидов А, Б, С и др. EXAMPLE 33: Aralia Manchurian. A distinctive feature of aralia is the ability to cause quite noticeable hypoglycemia (a decrease in blood sugar), which exceeds the hypoglycemia caused by other RA adaptogens. Since hypoglycemia in this case is accompanied by the release of growth hormone, taking Manchurian aralia causes a significant general anabolic effect with a strong increase in appetite and weight gain. The pharmacological effects of aralia are due to the presence of a special kind of glycosides-aralosides A, B, C, etc.

Для повышения работоспособности весьма эффективно сочетается с введением АСГ. To increase efficiency, it is very effectively combined with the introduction of ASH.

ПРИМЕР 34: Элеутерококк колючий. Элеутерококк колючий содержит сумму гликозидов - элеутерозидов. Элеутерозиды повышают работоспособность и усиливают синтез белка. Синтез углеводов также возрастает. Синтез жиров тормозится. Усиливается окисление жирных кислот при физической работе. Особенность элеутерококка заключается в его способности улучшать цветное зрение и работу печени. Выпускается элеутерококк в виде спиртового экстракта из корневищ с корнями по 50 мл. Принимают от 10 капель до 1 чайной ложки 1 раз в день утром. Эффект усиливается и закрепляется в сочетанном введении АСГ в индивидуальной дозировке. EXAMPLE 34: Eleutherococcus prickly. Prickly Eleutherococcus contains the sum of glycosides - eleutherosides. Eleutherosides increase efficiency and enhance protein synthesis. Carbohydrate synthesis is also increasing. Fat synthesis is inhibited. The oxidation of fatty acids during physical work is enhanced. Eleutherococcus is characterized by its ability to improve color vision and liver function. Eleutherococcus is produced in the form of an alcohol extract from rhizomes with roots of 50 ml. Take from 10 drops to 1 teaspoon 1 time per day in the morning. The effect is enhanced and fixed in the combined administration of ASH in an individual dosage.

Ниже перечислены другие растительные препараты, которые эффективны в сочетании с АСГ с учетом суточной ритмики РА. Наиболее целесообразно принимать их утром в комбинации с инъекцией АСГ. The following are other herbal preparations that are effective in combination with ASH taking into account the daily rhythm of RA. It is most advisable to take them in the morning in combination with an injection of ASH.

Лимонник китайский. Распространен в Приморском и Хабаровском краях. Основные фармакологические эффекты лимонника обусловлены содержанием кристаллического вещества - схизандрина. Характерные черты лимонника - это значительное повышение работоспособности, улучшение настроения, повышение остроты зрения. Все эти эффекты обусловлены способностью лимонника улучшать нервную проводимость, чувствительность нервных клеток и усиливать процессы возбуждения в центральной нервной системе. Форма выпуска: спиртовая настойка по 50 мл во флаконах. Принимают по 10-25 капель 1 раз в день (утром). Сочетают с АСГ в индивидуальной дозировке. Schisandra chinensis. Distributed in the Primorsky and Khabarovsk Territories. The main pharmacological effects of lemongrass are due to the content of a crystalline substance, schizandrin. The characteristic features of lemongrass are a significant increase in working capacity, an improvement in mood, and an increase in visual acuity. All these effects are due to the ability of lemongrass to improve nerve conduction, nerve cell sensitivity and enhance excitation processes in the central nervous system. Release form: alcohol tincture of 50 ml in bottles. Take 10-25 drops 1 time per day (in the morning). Combined with ASH in an individual dosage.

Заманиха высокая. Произрастает на Дальнем Востоке. Содержит сапонины, алкалоиды и гликозиды. Обладает тонизирующим и легким анаболическим действием. По эффективности общеукрепляющего действия аналогична жень-шеню. Выпускают в виде спиртовой настойки по 50 мл. Принимают по 30-60 капель 1 раз в день. Можно вводить АСГ при приеме заманихи в индивидуальных дозах. Zamaniha high. Grows in the Far East. Contains saponins, alkaloids and glycosides. It has a tonic and mild anabolic effect. According to the effectiveness of the general strengthening action, it is similar to ginseng. Issued in the form of alcohol tincture of 50 ml. Take 30-60 drops 1 time per day. It is possible to administer ASH while taking the lure in individual doses.

Стеркулия платанолистная. Подобно элеутерококку и женьшеню стимулирует работоспособность и анаболические процессы. Форма выпуска: спиртовая настойка из растений во флаконах по 25 мл. Принимают по 10-40 капель 1 раз в день. Sterculia is a platanifolia. Like eleutherococcus and ginseng, it stimulates performance and anabolic processes. Release form: alcohol tincture from plants in 25 ml bottles. Take 10-40 drops 1 time per day.

Кроме РА весьма эффективно использование некоторых продуктов пчеловодства в сочетании с инъекциями АСГ для коррекции состояния организма. In addition to RA, it is very effective to use some beekeeping products in combination with ASH injections to correct the condition of the body.

Продукты пчеловодства обладают умеренной биогенной активностью, они практически безвредны и не имеют противопоказаний, кроме редких случаев аллергии. Beekeeping products have moderate biogenic activity, they are practically harmless and have no contraindications, except in rare cases of allergies.

ПРИМЕР 35: Апилак (пчелиное маточное молочко). Является секретом маточных желез рабочих пчел и служит кормом для личинки будущей матки. С 1953 года проводятся целенаправленные исследования свойств маточного молочка в экспериментах на животных, а с 1955 года - на людях. Было установлено, что маточное молочко полезно как общеукрепляющее средство истощенным и ослабленным после тяжелых заболеваний больным, а также при старении. У таких больных появляется аппетит, увеличивается вес, они становятся бодрыми и жизнерадостными. EXAMPLE 35: Apilak (royal jelly). It is the secret of the uterine glands of working bees and serves as food for the larva of the future uterus. Since 1953, targeted research has been conducted on the properties of royal jelly in animal experiments, and since 1955 in humans. It was found that royal jelly is useful as a general strengthening agent for patients who are exhausted and weakened after serious illnesses, as well as in aging. In such patients, appetite appears, weight increases, they become peppy and cheerful.

Апилак обладает анаболическим, общетонизирующим, противовоспалительным, спазмолитическим, бактерицидным, антивирусным действиями. Анаболическое действие апилака намного сильнее, чем анаболическое действие метилурацила. Повышаются иммунитет, умственная и физическая работоспособность. Апилак расширяет сосуды сердца, мозга и т.д. Обладает возбуждающим действием на ЦНС. Снижает повышенное АД и повышает пониженное. Повышает настроение, иногда вызывает эйфорию. Усиливает синтез ацетилхолина, что приводит к повышению мышечной силы, и в то же время усиливает синтез адреналина в надпочечниках, что способствует развитию выносливости. Apilak has anabolic, general tonic, anti-inflammatory, antispasmodic, bactericidal, antiviral effects. The anabolic effect of apilac is much stronger than the anabolic effect of methyluracil. Increased immunity, mental and physical performance. Apilac dilates the vessels of the heart, brain, etc. It has an exciting effect on the central nervous system. It reduces high blood pressure and increases low blood pressure. It improves mood, sometimes it causes euphoria. It enhances the synthesis of acetylcholine, which leads to an increase in muscle strength, and at the same time enhances the synthesis of adrenaline in the adrenal glands, which contributes to the development of endurance.

Под действием апилака происходит значительное усиление половой функции у мужчин, что служит основанием для назначения его при импотенции. Стимуляция половых желез связана с воздействием на некоторые центры гипоталамуса. Неплохо также зарекомендовал себя апилак при лечении климактерических расстройств у женщин. Маточное молочко улучшает липидный обмен, в значительной степени снижает содержание холестерина в крови. Under the action of apilak, there is a significant increase in sexual function in men, which serves as the basis for its appointment in case of impotence. Gonadal stimulation is associated with exposure to some centers of the hypothalamus. Apilak has also proved to be quite good in the treatment of menopausal disorders in women. Royal jelly improves lipid metabolism, significantly reduces blood cholesterol.

В России выпускаются таблетки апилака - препарат из высушенного пчелиного маточного молочка. В одной таблетке содержится 10 мг действующего вещества. Прием таблеток строго 1 раз в день утром. Поскольку апилак разрушается в желудке, его принимают под язык, где он всасывается, минуя желудочно-кишечный тракт. Дозировка строго индивидуальна. Apilak tablets are produced in Russia - a preparation from dried royal jelly. One tablet contains 10 mg of active substance. Take tablets strictly 1 time per day in the morning. Since apilac is destroyed in the stomach, it is taken under the tongue, where it is absorbed, bypassing the gastrointestinal tract. The dosage is strictly individual.

Для одних тонизирующей дозой является 20 таблеток, принятых утром под язык, а для других не более 1 таблетки. Позитивное действие апилака стабилизируется при введении АСГ. Рекомендуем для улучшения состояния в геронтологии и при снижении потенции. For some, the tonic dose is 20 tablets taken in the morning under the tongue, and for others no more than 1 tablet. The positive effect of apilac stabilizes with the introduction of ASH. Recommended for improvement in gerontology and with a decrease in potency.

ПРИМЕР 36: Цветочная пыльца. Цветочная пыльца является концентратом мужских половых клеток цветущих растений. Поэтому специфическим свойством пыльцы является наличие активности половых гормонов. Такая гормоноподобная активность и обуславливает наличие мощного анаболического действия у цветочной пыльцы. Кроме того, она является концентратом аминокислот и гормоноподобных пептидов. Пыльца содержит факторы роста, обладающие регенерирующим действием. Ценность цветочной пыльцы заключается в том, что она не дает привыкания и побочных действий, может применяться очень длительно. Пыльца рекомендуется рядом ведущих ученых мира для профилактики снижения раоботоспособности и старения. Пыльцевая диета восстанавливает утраченные силы и способствует дезинтоксикации. Применяется при малокровии, вялости, слабости, исхудании, простатитах, импотенции. В результате применения цветочной пыльцы увеличивается количество гликогена в печени и в скелетных мышцах, немного повышается текучесть крови. EXAMPLE 36: Flower pollen. Flower pollen is a concentrate of male germ cells of flowering plants. Therefore, a specific property of pollen is the presence of sex hormone activity. Such hormone-like activity also determines the presence of a powerful anabolic effect in flower pollen. In addition, it is a concentrate of amino acids and hormone-like peptides. Pollen contains growth factors that have a regenerative effect. The value of flower pollen is that it does not addictive and side effects, can be used for a very long time. Pollen is recommended by a number of leading scientists in the world for the prevention of reduced working capacity and aging. The pollen diet restores lost strength and promotes detoxification. It is used for anemia, lethargy, weakness, emaciation, prostatitis, impotence. As a result of the use of flower pollen, the amount of glycogen in the liver and in skeletal muscles increases, and blood flow slightly increases.

Принимать цветочную пыльцу внутрь нельзя, потому что в желудке она разрушается пищеварительными соками, поэтому она принимается только под язык, где всасывается в кровь, минуя желудочно-кишечный тракт. В сочетании с микродозами АСГ (до 0,001 Ед в сутки) может быть использована для стабилизации позитивных результатов. It is impossible to take pollen inside, because in the stomach it is destroyed by digestive juices, therefore it is taken only under the tongue, where it is absorbed into the blood, bypassing the gastrointestinal tract. In combination with microdoses, ASH (up to 0.001 units per day) can be used to stabilize positive results.

Инъекции АСГ весьма эффективны в сочетании с приемом актопротекторов. Актопротекторы (А) - это целая группа синтетических препаратов, препятствующих развитию утомления и повышающих работоспособность. Непосредственное биогенное действие актопротекторов на мышечную ткань выражено слабо, однако они обладают сильным опосредованным действием, так как позволяют резко увеличить нагрузки, которые и дают непосредственно коригирующий эффект. Под действием актопротекторов повышается содержание гликогена в мышцах, печени и сердце. Возрастает КПД тканевого дыхания. ASH injections are very effective in combination with the administration of actoprotectors. Actoprotectors (A) is a whole group of synthetic drugs that prevent the development of fatigue and increase efficiency. The direct biogenic effect of actoprotectors on muscle tissue is weakly expressed, however, they have a strong indirect effect, since they can dramatically increase the load, which give a directly corrective effect. Under the action of actoprotectors, the glycogen content in the muscles, liver and heart increases. The efficiency of tissue respiration increases.

Кроме того, немного снижая уровень сахара в крови, актопротекторы в некоторой степени способствуют повышению секреции соматотропина. Актопротекторы улучшают память, выносливость, адаптацию к недостатку кислорода, повышают устойчивость к холоду и жаре. Актопротекторы являются соединениями экономизирующего действия, способствуя выполнению определенного объема работ с минимальными затратами. Актопротекторы уменьшают скорость рабочего распада белков, жиров и углеводов. В то же время в печени ускоряется скорость синтеза короткоживущих белков, ответственных за срочную адаптацию организма. В последние годы были синтезированы десятки актопротекторов. Все они могут быть разделены на 2 большие группы: производные гуанилтиомочевины и производные 2-меркантобензимидазола. In addition, by slightly lowering blood sugar levels, actoprotectors to some extent contribute to increased secretion of growth hormone. Actoprotectors improve memory, endurance, adaptation to a lack of oxygen, increase resistance to cold and heat. Actoprotectants are compounds of economizing action, contributing to the implementation of a certain amount of work with minimal cost. Actoprotectors reduce the rate of working breakdown of proteins, fats and carbohydrates. At the same time, the rate of synthesis of short-lived proteins responsible for the urgent adaptation of the body accelerates in the liver. In recent years, dozens of actoprotectors have been synthesized. All of them can be divided into 2 large groups: derivatives of guanylthiourea and derivatives of 2-mercantobenzimidazole.

В широкую клиническую практику вошел пока лишь один препарат из группы производных 2-меркантобензимидазола - бемитил. So far, only one drug from the group of 2-mercantobenzimidazole derivatives - bemitil - has entered into wide clinical practice.

Бемитил выпускается в таблетках по 100 мг. Назначаются от 2 до 4 таблеток в сутки. Поскольку препарат обладает способностью кумулировать в организме, его можно принимать не более 6 дней подряд, после чего делают 3-дневный перерыв, и т.д. Бемитил существенно повышает общую выносливость и массу тела. Его действие тем сильнее, чем выше физическая нагрузка. Повышение работоспособности под действием бемитила может достигать 200%, особенно при работе в условиях недостатка кислорода. Бемитил повышает устойчивость к высоким температурам. Позитивные эффекты бемитила усиливаются и стабилизируются на длительный срок (до 4-6 мес) при совместном сочетании с АСГ в микродозах (от 0,001 Ед в сутки). Bemitil is available in 100 mg tablets. 2 to 4 tablets per day are prescribed. Since the drug has the ability to accumulate in the body, it can be taken no more than 6 days in a row, after which they take a 3-day break, etc. Bemitil significantly increases overall stamina and body weight. Its action is stronger, the higher the physical activity. The increase in performance under the influence of boehmil can reach 200%, especially when working in conditions of oxygen deficiency. Bemitil increases resistance to high temperatures. The positive effects of boehmil are enhanced and stabilized for a long period (up to 4-6 months) when combined with ASH in micro doses (from 0.001 units per day).

Изобретение позволяет оказывать эффективную помощь широкому спектру пациентов, нуждающихся в коррекции состояния организма, как при патологии, так и для оздоровительно-косметических целей. The invention allows to provide effective assistance to a wide range of patients in need of correction of the state of the body, both for pathology and for health and beauty purposes.

Литература
1. М.Д. Машковский "Лекарственные средства", 1986, т.2, стр.173-176.Literature
1. M.D. Mashkovsky "Medicines", 1986, v.2, pp. 173-176.

2. "Биохимия гормонов и гормональной регуляции". / Под ред. Н.А. Юдаева, Москва, "Наука", 1976, стр.63-71. М. Канунго "Биохимия старения", Москва, 1986, стр.174-189. 2. "Biochemistry of hormones and hormonal regulation." / Ed. ON THE. Yudaev, Moscow, "Science", 1976, pp. 63-71. M. Kanungo "Biochemistry of aging", Moscow, 1986, pp. 174-189.

Claims

1. Biogenic stimulator of a multifunctional spectrum of activity, which is a growth hormone based on a natural, synthetic or recombinant drug, treated by incubation in the dark in the cold, for 3-6 hours to obtain activated somatotropic hormone (ASH).

2. The biogenic stimulator according to claim 1, characterized in that the initial preparation is somatotropin, norditropin, humatrop, genotropin, sizen.

3. The method of biogenic stimulation of the body, including the introduction into the body of a biologically active drug, characterized in that the biogenic stimulator of ASH is administered according to paragraphs. 1 and 2 in an effective amount.

4. The method according to p. 3. characterized in that the ASH is administered in combination with vitamin or vitamin-like drugs, herbal anabolics, as well as immunomodulators.

5. The method according to p. 4, characterized in that the ASH is administered in combination with vitamin or vitamin-like drugs selected from the group of calcium pantothenate, carnitine chloride, vitamin U, vitamin K, nicotinic acid, flavinate, cobamamide, methyluracil, potassium orotate, phosphaden , riboxin, choline chloride, piracetam, pantogam, acefen, sodium hydroxybutyrate, glutamic acid, aspartic acid, histidine, methionine; plant anabolics selected from the group of leuzea safflower, Rhodiola rosea, Aralia manchurian, Eleutherococcus prickly, Schisandra chinensis, high zamanicha, sterculia platanifolia, apilak, pollen, bemitil.