RU2206355C1 - Method for reducing hexachlorobutadiene concentration in air of industrial rooms in the absence of other halogen-containing substances in air - Google Patents
Method for reducing hexachlorobutadiene concentration in air of industrial rooms in the absence of other halogen-containing substances in air Download PDFInfo
- Publication number
- RU2206355C1 RU2206355C1 RU2001126476/12A RU2001126476A RU2206355C1 RU 2206355 C1 RU2206355 C1 RU 2206355C1 RU 2001126476/12 A RU2001126476/12 A RU 2001126476/12A RU 2001126476 A RU2001126476 A RU 2001126476A RU 2206355 C1 RU2206355 C1 RU 2206355C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- air
- hexachlorobutadiene
- concentration
- degassing
- room
- Prior art date
Links
- RWNKSTSCBHKHTB-UHFFFAOYSA-N Hexachloro-1,3-butadiene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)Cl RWNKSTSCBHKHTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 77
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 claims description 8
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 abstract 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 238000004094 preconcentration Methods 0.000 description 2
- 239000008149 soap solution Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150097381 Mtor gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 230000005264 electron capture Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- -1 linoleum Polymers 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011022 operating instruction Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000009489 vacuum treatment Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области техники безопасности и может быть использовано для снижения концентрации гексахлорбутадиена (ГХБД) в воздухе рабочих помещений. The invention relates to the field of safety and can be used to reduce the concentration of hexachlorobutadiene (HCBD) in the air of workrooms.
Источниками загрязнения воздуха рабочих помещений летучими органическими соединениями, используемыми в технологическом процессе, являются поверхности оборудования и самих помещений, а также вентили, клапаны, фланцы и другие разъемные соединения и части оборудования, уплотненные различными прокладочными материалами. Sources of air pollution of working rooms by volatile organic compounds used in the technological process are the surfaces of the equipment and the premises themselves, as well as valves, valves, flanges and other detachable joints and parts of the equipment, sealed with various gasket materials.
В литературе описано много способов дегазации твердых поверхностей от летучих органических соединений. Все они основаны на предварительном детектировании или определении содержания вредных веществ (ВВ) в воздухе помещения [1-3] с последующей обработкой всех предположительно загрязненных поверхностей. The literature describes many methods for the degassing of solid surfaces from volatile organic compounds. All of them are based on preliminary detection or determination of the content of harmful substances (EX) in the room air [1-3] with the subsequent processing of all supposedly contaminated surfaces.
В известных способах определение содержания ВВ в воздухе проводят, как правило, методами газовой хроматографии или хромато-масс-спектрометрии. При необходимости детектирования микроконцентраций ВВ в воздухе используют различные методы предварительного концентрирования методами сорбции или экстракции [4] . В случаях, когда нет необходимоcти в точном определении концентрации ВВ в воздухе, применяют приборы для их детектирования с использованием различных сенсоров [5, 6]. In known methods, the determination of explosive content in air is carried out, as a rule, by gas chromatography or chromatography-mass spectrometry. If it is necessary to detect microconcentrations of explosives in air, various methods of preconcentration using sorption or extraction methods are used [4]. In cases where it is not necessary to accurately determine the concentration of explosives in air, instruments are used to detect them using various sensors [5, 6].
Дегазацию проводят либо с помощью водных растворов поверхностно-активных веществ (ПАВ) [7], либо экстракцией водяным паром [8], либо с помощью вакуумной обработки [9] . Описаны способы удаления ВВ с использованием твердых сорбентов [10] или связывание молекул ВВ с молекулами обезвреживающего вещества с помощью электромагнитного излучения [11]. Degassing is carried out either using aqueous solutions of surface-active substances (surfactants) [7], or by extraction with water vapor [8], or using vacuum treatment [9]. Describes how to remove explosives using solid sorbents [10] or the binding of explosive molecules to molecules of a neutralizing substance using electromagnetic radiation [11].
Недостатками указанных способов снижения концентрации ВВ в воздухе рабочих помещений являются длительность, трудоемкость, необходимость использования сложного оборудования, поскольку дегазация проводится на основе данных об усредненном содержании ВВ в воздухе всего помещения. В этом случае для эффективной дегазации необходимо провести обработку всех поверхностей, которые теоретически могут быть источниками загрязнения воздуха. The disadvantages of these methods of reducing the concentration of explosives in the air of working rooms are the duration, complexity, the need to use sophisticated equipment, since degassing is carried out on the basis of data on the average content of explosives in the air of the whole room. In this case, for effective degassing, it is necessary to treat all surfaces that theoretically can be sources of air pollution.
Известен способ снижения концентрации ГХБД в воздухе рабочих помещений, основанный на определении его концентрации в воздухе методом газовой хроматографии с предварительным концентрированием пробы [12, 13] и последующей отмывкой поверхностей помещения водными растворами ПАВ [7]. Для определения концентрации ГХБД в воздухе применяют газовый хроматограф с детектором электронного захвата "Кристалл-2000", с воздуходувкой и ротаметром РМ-А-0,1 ГУЗ, стеклянной колонкой длиной 1,5 м и диаметром 3 мм. Наполнитель колонки - инертный носитель с неподвижной жидкой фазой SE-30 с массовой долей 5%. Предварительное концентрирование ГХБД проводят, пропуская 40 дм3 воздуха со скоростью 2 дм3/мин через два последовательных сосуда, каждый из которых содержит по 5 см3 этилового спирта. Диапазон определяемых концентраций ГХБД в воздухе - от 0,0025 до 0,5 мг/м3 [13]. Степень дегазации контролируют путем определения концентрации ГХБД в воздухе помещения методом газовой хроматографии. Отмывку поверхностей в помещении прекращают при снижении концентрации ГХБД до уровня ПДК, равной 5 мкг/м3. В качестве ПАВ используют 2-5% содово-мыльные растворы [7].There is a method of reducing the concentration of HCBD in the air of working rooms, based on the determination of its concentration in air by gas chromatography with preliminary concentration of the sample [12, 13] and the subsequent washing of the surfaces of the room with aqueous solutions of surfactants [7]. To determine the concentration of HCBD in air, a gas chromatograph with a Crystal 2000 electron capture detector, with a blower and a PM-A-0.1 GUZ rotameter, a glass column 1.5 m long and 3 mm in diameter is used. Column filler is an inert carrier with a stationary liquid phase SE-30 with a mass fraction of 5%. Pre-concentration of HCBD is carried out by passing 40 dm 3 of air at a speed of 2 dm 3 / min through two consecutive vessels, each of which contains 5 cm 3 of ethyl alcohol. The range of determined concentrations of HCBD in the air is from 0.0025 to 0.5 mg / m 3 [13]. The degree of degassing is controlled by determining the concentration of HCBD in the room air by gas chromatography. The washing of surfaces in the room is stopped when the concentration of HCBD is reduced to a MPC level of 5 μg / m 3 . As surfactants use 2-5% soda-soap solutions [7].
Такой способ снижения концентрации ГХБД в воздухе рабочих помещений трудоемок, длителен, требует большого расхода дегазирующего раствора и времени персонала для отмывки всех поверхностей, потенциально загрязненных ГХБД. Кроме того, не всегда удается снизить концентрацию ГХБД в воздухе рабочих помещений, т. к. метод газовой хроматографии, применяемый в способе не дает информации о непосредственном источнике поступления паров ГХБД. This method of reducing the concentration of HCBD in the air of workrooms is time-consuming, time-consuming, requires a large consumption of degassing solution and staff time to wash all surfaces that are potentially contaminated with HCBD. In addition, it is not always possible to reduce the concentration of HCBD in the air of working rooms, because the gas chromatography method used in the method does not provide information about the direct source of HCBD vapor.
Прототипом изобретения выбран способ снижения концентрации гексахлорбутадиена в воздухе рабочих помещений при отсутствии в воздухе других галогенсодержащих веществ [15]. The prototype of the invention selected a method of reducing the concentration of hexachlorobutadiene in the air of working rooms in the absence of other halogen-containing substances in the air [15].
Технической задачей изобретения является повышение эффективности, экспрессности способа снижения концентраций ГХБД в воздухе рабочих помещений путем детектирования источников поступления паров ГХБД с последующей локальной отмывкой загрязненных поверхностей и/или устранением каналов поступления паров ГХБД. An object of the invention is to increase the efficiency, expressness of the method of reducing HCBD concentrations in the air of workrooms by detecting the sources of HCBD vapor, followed by local washing of contaminated surfaces and / or eliminating the channels of HCBD vapor entry.
Поставленная задача достигается тем, что дегазацию проводят только в установленных местах, отмеченных на картограмме загрязнения помещения ГХБД, построенной по показаниям переносного компактного галоидного течеискателя с цифровой или стрелочной индикацией. Минимальная обнаруживаемая скорость натекания с помощью галоидных течеискателей составляет 10-3 мТор • дм3 • с-1 [14].The task is achieved by the fact that degassing is carried out only in the designated places marked on the cartogram of contamination of the HCBD premises, constructed according to the testimony of a portable compact halide leak detector with digital or arrow indication. The minimum detectable leakage rate using halide leak detectors is 10 -3 mTor • dm 3 • s -1 [14].
Новизной заявляемого способа является
- составление картограммы загрязнения помещения ГХБД на основании показаний галоидного течеискателя, ранее не применявшееся для этой цели;
- получение достоверной информации о каналах поступления паров ГХБД в воздух рабочих помещений;
- сокращение времени дегазирующих мероприятий и расхода дегазирующего раствора за счет проведения дегазации только в установленных местах загрязнений;
- возможность оперативного контроля эффективности проводимых дегазирующих мероприятий;
- уменьшение вредного воздействия ГХБД на персонал.The novelty of the proposed method is
- compilation of a cartogram of the pollution of the HCBD premises on the basis of the testimony of a halide leak detector, previously not used for this purpose;
- Obtaining reliable information about the channels for the release of HCBD vapors into the air of working rooms;
- reducing the time of degassing measures and the consumption of a degassing solution due to degassing only in designated places of pollution;
- the possibility of operational monitoring the effectiveness of degassing measures;
- reduction of the harmful effects of HCBD on staff.
Изобретательский уровень способа состоит в составлении картограммы загрязнения рабочих помещений ГХБД и в проведении дегазирующих мероприятий только в установленных местах при оперативном контроле эффективности дегазирующих мероприятий. The inventive step of the method consists in compiling a cartogram of contamination of HCBD workrooms and in carrying out degassing measures only in designated places with operational monitoring of the effectiveness of degassing measures.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом
На основании результатов анализа о превышении предельно допустимой концентрации (ПДК) ГХБД в воздухе рабочих помещений, проведенного методом газовой хроматографии, проводятся следующие операции:
в загрязненном помещении согласно инструкции по эксплуатации течеискатель, например ГТИ-3, приводят в рабочее состояние. Пробной трубкой прибора отсасывают воздух в пяти - десяти контрольных точках помещения. Наименьшее значение признают фоновым, и с помощью регулировочной ручки стрелку прибора устанавливают на нулевое значение. Начинают снимать картограмму загрязнений помещения с того участка, где показания прибора были наименьшими. Пробной трубкой прибора проводят обследование поверхностей (на расстоянии от 1 до 3 мм от поверхности). При любом отклонении стрелки прибора обследуемый участок принимают за локальное загрязнение. Таким образом, находят, очерчивают и нумеруют место загрязнения. Полученные данные оформляют в виде таблицы. Дегазацию в установленных местах проводят с помощью содово-мыльного раствора с массовой долей от 2 до 5%. Эффективность проведенных мероприятий оценивают с помощью прибора ГТИ-3 по приведенной выше методике, сравнивая получаемые результаты с табличными. Дегазацию прекращают, когда значения показаний прибора будут во столько раз меньше первоначальных, во сколько раз концентрация ГХБД в воздухе, предварительно найденная методом газовой хроматографии, превышала ПДК ГХБД в воздухе. При невозможности герметизации обнаруженных течей ГХБД принимают решение о замене соответствующих узлов оборудования. В случае недостаточной эффективности отмывки загрязненных поверхностей (особенно это касается полимерных материалов, таких как полихлорвинил, пластикат, линолеум, резина и т.д.) загрязненные участки удаляют механически и заменяют новыми. После проведения всех операций проводят повторное определение концентрации ГХБД в воздухе помещения методом газовой хроматографии. При получении результатов, не превышающих ПДК, операции по снижению концентрации ГХБД в воздухе рабочего помещения считают законченными.The proposed method is as follows
Based on the results of the analysis on the excess of the maximum permissible concentration (MPC) of HCBD in the air of workrooms carried out by gas chromatography, the following operations are carried out:
in a polluted room, according to the operating instructions, a leak detector, for example, a GTI-3, is brought into operation. A test tube of the device draws air at five to ten control points in the room. The smallest value is recognized as background, and with the help of the adjustment knob, the arrow of the device is set to zero. They begin to take a cartogram of the pollution of the room from the area where the readings were the smallest. A test tube of the device conducts inspection of surfaces (at a distance of 1 to 3 mm from the surface). With any deviation of the arrow of the device, the examined area is taken for local pollution. Thus, they find, outline and number the place of pollution. The data obtained are made out in the form of a table. Degassing in designated places is carried out using soda-soap solution with a mass fraction of from 2 to 5%. The effectiveness of the measures taken is assessed using the GTI-3 device according to the above method, comparing the results with the tabular ones. Degassing is stopped when the readings of the device are so many times lower than the initial ones, how many times the concentration of HCBD in air, previously found by gas chromatography, exceeded the maximum concentration limit of HCBD in air. If it is not possible to seal the detected leaks, HCBDs decide to replace the corresponding equipment components. In the case of insufficient washing efficiency of contaminated surfaces (especially polymer materials such as polyvinyl chloride, plastic, linoleum, rubber, etc.), contaminated areas are removed mechanically and replaced with new ones. After all operations are carried out, the concentration of HCBD in the room air is re-determined by gas chromatography. Upon receipt of results not exceeding the MPC, operations to reduce the concentration of HCBD in the air of the working room are considered completed.
Применение заявляемого способа позволило довести концентрацию ГХБД в воздухе рабочего помещения, составлявшую в течение 5 лет от 40 до 60 мкг/м3, до величины ниже 5 мкг/м3.The application of the proposed method allowed to bring the concentration of HCBD in the air of the working room, comprising for 5 years from 40 to 60 μg / m 3 to a value below 5 μg / m 3 .
Необходимо отметить, что предлагаемый метод применим только в тех случаях, когда в воздухе отсутствуют другие летучие галогеносодержащие вещества. Предлагаемый способ может применяться в случаях, когда на экстракционном переделе в качестве разбавителя применяют ГХБД, а водная фаза не содержит летучих галогенсодержащих кислот. It should be noted that the proposed method is applicable only in cases where other volatile halogen-containing substances are absent in the air. The proposed method can be used in cases where HCBD is used as a diluent at the extraction stage, and the aqueous phase does not contain volatile halogen-containing acids.
Литература
1. Chemical Engineering (USA). - 1996 - 103, 6. - P.92-96.Literature
1. Chemical Engineering (USA). - 1996 - 103, 6. - P. 92-96.
2. Analyst. - 1998. - 123, 9. - P. 1849-1854. 2. Analyst. - 1998 .-- 123, 9. - P. 1849-1854.
3. Патент 5445795 США, МКИ G 01 N 21/01. 3. US patent 5445795, MKI G 01 N 21/01.
4. Conference (Analytical Chemistry and Applied Spectroscopy), PITTCON' 95, New Orleans, La. March 5-10, 1995. - P. 1-7. 4. Conference (Analytical Chemistry and Applied Spectroscopy), PITTCON '95, New Orleans, La. March 5-10, 1995 .-- P. 1-7.
5. Water Science and Technology. - 1996. - 34, 3-4. - P. 588-589. 5. Water Science and Technology. - 1996 .-- 34, 3-4. - P. 588-589.
6. International Organic Substances Solvent Extraction Conference. Voronezh, September 22-25, 1992. - P. 262-263. 6. International Organic Substances Solvent Extraction Conference. Voronezh, September 22-25, 1992 .-- P. 262-263.
7. ТУ 113-04-303-89. Гексахлорбутадиен технический. 7. TU 113-04-303-89. Hexachlorobutadiene technical.
8. Патент Норвегии 164077, МКИ В 01 D 1/18. 8. Norwegian patent 164077, MKI B 01 D 1/18.
9. Entgassen Technisher Kunststoffe: Erweiterfes Anforde Kunststoffe. - 1995. - 85, 10. - P. 1723-1724. 9. Entgassen Technisher Kunststoffe: Erweiterfes Anforde Kunststoffe. - 1995 .-- 85, 10. - P. 1723-1724.
10. Патент Швейцарии 675540Б, МКИ А 62 D 3/00, A 61 L 2/16. 10. Swiss patent 675540B, MKI A 62 D 3/00, A 61 L 2/16.
11. Патент ФРГ 4235750, МКИ А 62 D 3/00, A 61 L 2/02. 11. The patent of Germany 4235750, MKI A 62 D 3/00, A 61 L 2/02.
12. Муравьева С.И., Казнина Н.И., Прохорова Е.К. Справочник по контролю вредных веществ в воздухе. Справочное издание. - М.: Химия, 1988, 320 с. 12. Muravyova S.I., Kaznina N.I., Prokhorova E.K. Handbook on the control of harmful substances in the air. Reference edition. - M.: Chemistry, 1988, 320 p.
13. Инструкция - Гексахлорбутадиен. Методика газохроматографического выполнения измерений массовой концентрации в воздухе рабочей зоны. Демченко Е. А. - Озерск, 2000. - С. 10, инв. ЦЛ 5850. 13. Instruction - Hexachlorobutadiene. The technique of gas chromatographic measurements of mass concentration in the air of the working area. Demchenko E.A. - Ozersk, 2000 .-- S. 10, inv. TSL 5850.
14. Грошковский Я. Техника высокого вакуума. - М.: Мир, 1975, с. 467. 14. Groshkovsky J. Technique of high vacuum. - M.: Mir, 1975, p. 467.
15. Патент DЕ 4016514, Al, кл. А 62 D 3/00, 28.11.1991. 15. Patent DE 4016514, Al, cl. A 62 D 3/00, 11/28/1991.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001126476/12A RU2206355C1 (en) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | Method for reducing hexachlorobutadiene concentration in air of industrial rooms in the absence of other halogen-containing substances in air |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001126476/12A RU2206355C1 (en) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | Method for reducing hexachlorobutadiene concentration in air of industrial rooms in the absence of other halogen-containing substances in air |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2206355C1 true RU2206355C1 (en) | 2003-06-20 |
Family
ID=29210509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001126476/12A RU2206355C1 (en) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | Method for reducing hexachlorobutadiene concentration in air of industrial rooms in the absence of other halogen-containing substances in air |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2206355C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2400837C1 (en) * | 2009-07-13 | 2010-09-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр Российской Федерации - Физико-энергетический институт имени А.И. Лейпунского" | Method of determining relative coefficient of inter-channel mass exchange in bundle of circular cylindrical rods |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4631952A (en) * | 1985-08-30 | 1986-12-30 | Chevron Research Company | Resistive hydrocarbon leak detector |
| US4843016A (en) * | 1974-10-07 | 1989-06-27 | Thermedics Inc. | Detection system and method |
| DE3903549A1 (en) * | 1989-02-07 | 1990-08-09 | Int Biotech Lab | UV light for the degradation of pollutants, in particular of halogenated hydrocarbons |
| DE4016514A1 (en) * | 1990-05-22 | 1991-11-28 | Int Biotech Lab | Destruction of organic substances - esp. aromatic and/or halogenated cpds. in liq. or gases by irradiation with UV |
| WO1995011726A1 (en) * | 1993-10-27 | 1995-05-04 | The University Of Akron | Selective oxidation catalysts for halogenated organics |
| US5445795A (en) * | 1993-11-17 | 1995-08-29 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Volatile organic compound sensing devices |
| RU2093228C1 (en) * | 1995-07-27 | 1997-10-20 | Институт катализа им.Г.К.Борескова СО РАН | Method of rendering harmless of chlorine-containing hydrocarbons |
-
2001
- 2001-09-28 RU RU2001126476/12A patent/RU2206355C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4843016A (en) * | 1974-10-07 | 1989-06-27 | Thermedics Inc. | Detection system and method |
| US4631952A (en) * | 1985-08-30 | 1986-12-30 | Chevron Research Company | Resistive hydrocarbon leak detector |
| DE3903549A1 (en) * | 1989-02-07 | 1990-08-09 | Int Biotech Lab | UV light for the degradation of pollutants, in particular of halogenated hydrocarbons |
| DE4016514A1 (en) * | 1990-05-22 | 1991-11-28 | Int Biotech Lab | Destruction of organic substances - esp. aromatic and/or halogenated cpds. in liq. or gases by irradiation with UV |
| WO1995011726A1 (en) * | 1993-10-27 | 1995-05-04 | The University Of Akron | Selective oxidation catalysts for halogenated organics |
| US5445795A (en) * | 1993-11-17 | 1995-08-29 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Volatile organic compound sensing devices |
| RU2093228C1 (en) * | 1995-07-27 | 1997-10-20 | Институт катализа им.Г.К.Борескова СО РАН | Method of rendering harmless of chlorine-containing hydrocarbons |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2400837C1 (en) * | 2009-07-13 | 2010-09-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр Российской Федерации - Физико-энергетический институт имени А.И. Лейпунского" | Method of determining relative coefficient of inter-channel mass exchange in bundle of circular cylindrical rods |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hook et al. | Dynamic solid phase microextraction for sampling of airborne sarin with gas chromatography‐mass spectrometry for rapid field detection and quantification | |
| US5131266A (en) | Method and apparatus for continuously measuring the concentration of organic compounds in an aqueous solution | |
| RU2206355C1 (en) | Method for reducing hexachlorobutadiene concentration in air of industrial rooms in the absence of other halogen-containing substances in air | |
| DE60334472D1 (en) | ANALYSIS PROCEDURE AND ANALYSIS DEVICE | |
| Wang et al. | Construction and validation of automated purge-and-trap–gas chromatography for the determination of volatile organic compounds | |
| CN111443125A (en) | Correction method for detecting hazardous substance residues by using ion mobility spectrometry | |
| Ochiai et al. | Long-term measurement of volatile organic compounds in ambient air by canister-based one-week sampling method | |
| CA2962661C (en) | System and methods for monitoring leaks in underground storage tanks | |
| Eichelberger et al. | Method 524.2 measurement of purgeable organic compounds in water by capillary column gas chromatography/mass spectrometry | |
| Hodgeson et al. | Method 549.2: determination of diquat and paraquat in drinking water by liquid-solid extraction and high performance liquid chromatography with ultraviolet detection | |
| Bocchini et al. | Membrane inlet mass spectrometry of volatile organohalogen compounds in drinking water | |
| JP2005257345A (en) | Precise measuring method and device of voc adhered to clothing | |
| Zou et al. | Rapid and sensitive on-line monitoring 6 different kinds of volatile organic compounds in aqueous samples by spray inlet proton transfer reaction mass spectrometry (SI-PTR-MS) | |
| CN110208074A (en) | A kind of Volatile Organic Compounds in Soil device for fast detecting and its detection method | |
| Schnable et al. | Comparison of quarter-hourly on-line dynamic headspace analysis to purge-and-trap analysis of varying volatile organic compounds in drinking water sources | |
| JP3421302B2 (en) | Gas analysis method and gas analyzer | |
| RU2055360C1 (en) | Process of determination of water in liquid organic media | |
| Yasugi et al. | Occupational dimethylformamide exposure: 1. Diffusive sampling of dimethylformamide vapor for determination of time-weighted average concentration in air | |
| RU2189037C1 (en) | Method of gas-chromatographic determination of perfluoroisobutylene | |
| Jeltes et al. | Gas chromatographic determination of phosgene and dichloroacetylene in air | |
| RU2223484C2 (en) | Device establishing specific rate of gas liberation from surfaces contaminated with haxachlorobutadien in absence of any other halogen-carrying substances in air | |
| Nelms et al. | A PERSONAL MONITORING DEVICE FOR VINYL CHLORIDE UTILIZING THE PERMEATION TECHNIQUE FOR SAMPLING | |
| Purser et al. | Detection—Analytical | |
| Mikedi et al. | Enhancing capabilities of aspiration-type Ion Mobility Spectrometer using a Pulsed Sampling System and a heated transfer line | |
| JP3967092B2 (en) | Method for measuring airborne PCB concentration in PCB handling facilities and equipment |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040929 |