RU2201473C2 - Способ долговременной защиты монументов от коррозии - Google Patents
Способ долговременной защиты монументов от коррозии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2201473C2 RU2201473C2 RU2001107039A RU2001107039A RU2201473C2 RU 2201473 C2 RU2201473 C2 RU 2201473C2 RU 2001107039 A RU2001107039 A RU 2001107039A RU 2001107039 A RU2001107039 A RU 2001107039A RU 2201473 C2 RU2201473 C2 RU 2201473C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- metal
- protected
- sprayed
- powder
- layer
- Prior art date
Links
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract description 40
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 71
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 71
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 38
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 18
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 7
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 241001311547 Patina Species 0.000 claims abstract description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000010974 bronze Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000010951 brass Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 17
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 8
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 claims description 6
- 238000010285 flame spraying Methods 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N lithium metasilicate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][Si]([O-])=O PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052912 lithium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 abstract description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 40
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 5
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 3
- 230000002633 protecting effect Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000004157 plasmatron Methods 0.000 description 2
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAXWWZSCEBUBFZ-UHFFFAOYSA-N OCOP(=O)OCO Chemical compound OCOP(=O)OCO XAXWWZSCEBUBFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical class Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
Abstract
Предложен способ долговременной защиты металлической поверхности, в частности поверхности памятника, от воздействия атмосферной коррозии, включающий напыление на защищаемую металлическую поверхность металлического порошка в виде пористого слоя и пропитку напыленного пористого слоя порошка ингибитором коррозии напыляемого металла. Металл защищаемой поверхности может, в частности, представлять собой медь или медный сплав (например, бронзу или латунь), при этом напыляемый металл представляет собой медь или медный сплав того же состава, что и металл защищаемой поверхности. Напыляемый металл может представлять собой цинк, а металл защищаемой поверхности - сталь или чугун. На пропитанный ингибитором напыленный слой порошка дополнительно может быть нанесен слой материала, обеспечивающего барьерную защиту, например полимерного покрытия. В процессе напыления можно производить по меньшей мере частичное окисление частиц напыляемого порошка для образования на защищаемой металлической поверхности патины, обладающей защитными и декоративными свойствами, обеспечивается надежная и долговечная защита металлических поверхностей. 18 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к способам защиты от атмосферной коррозии, а именно к способам защиты металлической поверхности от атмосферной коррозии.
В настоящее время в атмосфере городов, особенно крупных, содержание агрессивных веществ значительно возросло. В связи с этим поверхности памятников, сделанных из металла, подвергаются всевозрастающей атмосферной коррозии. Существующие способы защиты металлических монументов уже не являются достаточно эффективными и не способны в требуемой степени обеспечить долговременную защиту от коррозии, характер которой в последнее время существенно изменился. Известно, что в непромышленной атмосфере (например, в сельской местности) на поверхностях памятников из медных сплавов в течение 80-120 лет медленно нарастает так называемая "доброкачественная" патина, после чего процесс ее образования останавливается. В атмосфере современных городов, однако, в настоящее время на поверхности медного сплава формируется "дикая", или "злокачественная", патина, которая образует не плотный слой, а рыхлые трещиноватые слои, допускающие контакт металла с атмосферой, вследствие чего процесс разрушения металла продолжается. Кроме того, возникают такие виды коррозии, как "бронзовая болезнь" (или "медная чума"), при которых образуются основные хлориды меди - запускается цепь циклических реакций, включающих медь, кислород и влагу атмосферы, в результате чего происходит интенсивная непрерывная коррозия, разрушающая авторскую поверхность. Кроме того, при частых перепатинированиях в реакции образования новой патины вовлекается все больше и больше медь из авторской поверхности, что приводит к все большему ее сглаживанию, т.е. все большему искажению авторского рельефа (см. Калиш М.К. Естественные защитные пленки на медных сплавах.- М.: Металлургия, 1971, с.93-109; Эванс Ю.Р. Коррозия и окисление металлов. - М.: Машгиз, 1962, с.451-453, 777).
Существуют вещества, называемые ингибиторами коррозии, которые тормозят развитие коррозии. Защитное действие ингибиторов коррозии обусловлено изменением состояния защищаемой поверхности металла вследствие адсорбции или образования ингибитором с ионами металла труднорастворимых соединений, которые, в свою очередь, образуют на защищаемой поверхности тонкую плотную защитную пленку и тем самым предотвращают дальнейшее окисление. Механизм действия ингибиторов может быть различным. Так, ингибиторы могут тормозить анодное растворение и вызывать пассивацию металла (анодные ингибиторы коррозии), снижать скорость катодного процесса (катодные ингибиторы) или замедлять оба эти процесса (смешанные ингибиторы). В качестве ингибиторов коррозии металла используют такие вещества, как, например, бензотриазол, бензимидазол, диметилбензиламин, диметилэтаноламин, сорбитаны, соли бензопирилия, диметилолфосфониевую кислоту, органические фосфаты, полифосфаты, силикаты и т. д. Однако ингибиторы коррозии быстро смываются с поверхности металла памятников водой атмосферных осадков, разрушаются ультрафиолетовым излучением и другими факторами, вызываемыми воздействием внешней среды.
Одним из способов защиты металлических поверхностей от коррозии является нанесение на них металлических защитных покрытий или слоев, называемых "жертвенными". Такой слой защищает поверхность памятника, изолируя ее от атмосферных воздействий, при этом сам подвергается коррозии и со временем разрушается. Такие покрытия можно наносить различными способами, например гальванопластикой, которая, однако, неприменима в случае памятников большого размера.
Наиболее близким к предлагаемому и продуктивным способом нанесения защитного слоя металла, позволяющим достаточно эффективно обрабатывать крупные объекты, является напыление металлического порошка, например, путем плазменного или газопламенного напыления (см. Хасуи А., Моригаки О. Наплавка и напыление. / Пер. с японского. - М., 1985, с.175). Известно, однако, что при нанесении покрытий напылением полученное покрытие по своей структуре является в той или иной степени пористым (см. там же).
В технических приложениях пористость защитного слоя является недостатком, с которым необходимо бороться. Пористость не позволяет обеспечить получение покрытия, обладающего достаточными защитными свойствами, поскольку такое покрытие не предотвращает контакт агрессивной среды с защищаемым объектом, а кроме того, из-за наличия пор обладает высокой удельной поверхностью и относительно быстро разрушается.
Задачей изобретения является создание способа защиты металлической поверхности, в частности поверхности памятника, от воздействия атмосферной коррозии, обеспечивающего более надежную и долговечного защиту.
Указанная задача решается тем, что в способе долговременной защиты металлической поверхности, в частности поверхности памятника, от воздействия атмосферной коррозии, включающем напыление на защищаемую металлическую поверхность металлического порошка в виде тонкого пористого слоя, напыленный пористый слой порошка пропитывают ингибитором коррозии напыляемого металла.
В предлагаемом изобретении пористость напыляемого слоя используется как положительный фактор, позволяющий удержать ингибитор коррозии. Ингибитор, попадая в поры слоя, надежно удерживается в них, что предотвращает воздействие атмосферных факторов через поры на металл и увеличивает долговечность покрытия, так как ингибитор благодаря своим ингибирующим свойствам предотвращает интенсивное разрушение металла памятника и материала покрытия, многократно уменьшая скорость разрушения слоя покрытия. Количество ингибитора, удерживаемое таким слоем, на несколько порядков больше, чем то, которое можно нанести на поверхность монумента без этого слоя. В результате защищаемая металлическая поверхность, в частности, поверхность памятника, гораздо дольше будет противостоять атмосферной коррозии. Следовательно, срок службы защищаемого изделия увеличится. В случае защиты указанным способом поверхности памятника увеличится межреставрационный период.
Желательно, чтобы пористый слой обладал пористостью, необходимой для удержания ингибитора коррозии в количестве, составляющем по объему не менее 10% от объема пористого слоя.
В одном из предпочтительных вариантов выполнения изобретения электрохимический потенциал напыляемого металлического порошка и электрохимический потенциал металла защищаемой поверхности по существу одинаковы, так что при этом не возникает электрохимической коррозии. Одинаковый электрохимический потенциал можно, например, обеспечить, если химический состав напыляемого металлического порошка и химический состав металла защищаемой поверхности по существу одинаковы. В этом варианте ингибитор защищает от коррозии как напыляемый металл, так и металл защищаемой поверхности.
В частности, металл защищаемой поверхности и напыляемый металл могут представлять собой медь либо металл защищаемой поверхности может представлять собой медный сплав, а напыляемый металл может представлять собой медь или медный сплав того же состава, что и металл защищаемой поверхности. В частности, медный сплав может быть бронзой или латунью, как имеет место в большинстве памятников. В качестве ингибитора коррозии меди или медного сплава предпочтительно используют бензотриазол.
В другом предпочтительном варианте напыляемый металлический порошок является катодным протектором для защищаемого металла. Катодный протектор, или протекторный анод, представляет собой металл, который является более электроотрицательным по своему электродному потенциалу по сравнению с защищаемым металлом и образует с ним гальваническую пару, в которой он является анодом и подвергается коррозии, в то время как защищаемый металл является катодом, что предохраняет его от коррозии (окисления). Это дает двойную защиту обрабатываемого металла, дополнительно обеспечивая электрохимическую защиту наряду с физико-химической. В этом случае в качестве ингибитора для пропитки необходимо использовать ингибитор коррозии напыленного металла. В таком варианте можно, например, цинк напылять на сталь или чугун с последующей пропиткой ингибитором коррозии цинка, который может представлять собой, например, силикат лития.
Толщина слоя напыляемого порошка может составлять от долей мкм до нескольких сотен мкм, например от 0,1 мкм до 900 мкм, предпочтительно от 20 до 200 мкм, более предпочтительно около 50 мкм. Толщина слоя зависит от размеров объекта (памятника) и пластики авторской поверхности. Чем меньше памятник и чем более тонкими являются детали изображения, тем меньшей является допустимая толщина слоя, и наоборот. Дисперсность частиц порошка, естественно, не должна превышать толщину слоя. Предпочтительно частицы порошка имеют размеры не более половины толщины слоя, в частности не более 25 мкм для слоя напыленного порошка толщиной около 50 мкм.
Предпочтительно на пропитанный ингибитором напыленный слой порошка можно нанести дополнительный слой материала, обеспечивающего барьерную защиту, например полимерного покрытия. Под слоем барьерной защиты имеется в виду сплошной слой материала, непроницаемый для атмосферных воздействий и изолирующий от них защищаемый объект. Такой барьерный слой обеспечивает дополнительную защиту объекта и дополнительное повышение долговечности защитного покрытия. Пористая поверхность напыленного слоя очень хорошо удерживает средства барьерной защиты (например, полимерные покрытия), наносимые на ее поверхность.
Напыление порошка защитного слоя можно осуществлять любым известным способом, позволяющим нанести слой порошка нужной толщины с необходимой адгезией по всей поверхности или в требуемых местах. Обычно необходимо наносить равномерный по толщине слой порошка по всей поверхности, однако толщину напыляемого слоя также можно и варьировать. Напыление можно осуществить, например, при помощи таких устройств, как плазмотроны, газопламенные горелки, дуговые металлизаторы и детонационно-газовые пушки (см. Кудинов В.В., Бобров Г.В. Нанесение покрытий напылением: Теория, технология и оборудование. - М.: Металлургия, 1992, с.178-287).
В одном из вариантов изобретения порошок наносят методом плазменного напыления. В этом случае для нанесения покрытий используют плазмотрон, например воздушный или аргонно-воздушный плазмотрон. При этом в процессе напыления путем варьирования режимов напыления (например температуры, расстояния) и увеличения соотношения воздуха и аргона можно производить по меньшей мере частичное окисление частиц напыляемого порошка для образования патины, обладающей защитными и декоративными свойствами. Закись меди, образующаяся при таком окислении, сама патинирует поверхность защищаемого объекта и формирует защитный слой (см. Калиш М.К. Естественные защитные пленки на медных сплавах. - М.: Металлургия, 1971, с. 120-142, 153).
В других вариантах порошок можно наносить методом газопламенного напыления или другими методами.
Предложенный способ можно осуществить следующим образом. На защищаемую поверхность металла после предварительной подготовки, например механической очистки и/или обезжиривания растворителем, напыляют порошок металла в виде пористого слоя. Указанный слой толщиной, например, около 50 мкм наносят любым доступным методом, например методом плазменного напыления или газопламенного напыления. Степень дисперсности порошка выбирают такой, чтобы структура поверхности, получаемой после напыления, не искажала внешний вид поверхности памятника. При этом получают слой пористого покрытия толщиной, например, около 100 мкм, содержащего поры, объем которых составляет, например, около 20% от объема напыленного слоя. В случае напыления порошка меди или медного сплава методом аргонно-воздушного плазменного напыления можно в процессе напыления осуществить частичное окисление частиц порошка, например путем подачи кислорода в плазмотрон. Затем напыленный слой пропитывают ингибитором коррозии напыляемого металла, желательно в виде текучей жидкости или подвижного раствора, чтобы обеспечить хорошее заполнение пор, например, раствором бензотриазола в органическом растворителе, например спирте. Такую пропитку осуществляют, например, кистью или краскораспылителем. В случае использования раствора ингибитора обработку обычно проводят многократно, с промежуточной сушкой для испарения растворителя, до насыщения слоя сухим ингибитором. При этом обеспечивается прочное сцепление ингибитора, находящегося в порах, с материалом покрытия благодаря адгезии ингибитора к материалу, а в случае использования раствора - также благодаря испарению растворителя и затвердеванию ингибитора.
После указанной пропитки может быть дополнительно нанесен слой материала, обеспечивающего барьерную защиту, например полимерного покрытия, такого как пчелиный воск, другие воски, или фторполимеры, путем нанесения и сушки раствора или дисперсии полимера известными способами.
Далее приведены примеры выполнения данного изобретения.
Пример 1
Пластинку меди обработали путем напыления слоя порошка меди толщиной около 50 мкм, с объемом пор примерно 15% от объема слоя, методом газопламенного напыления. Затем напыленный слой пропитали спиртовым раствором бензотриазола в качестве ингибитора коррозии путем нанесения кистью и высушили на воздухе в течение 15 мин, повторили эту процедуру еще 2 раза, после чего пластинку поместили в камеру искусственного климата, в которую в качестве контрольного образца также поместили такую же медную пластинку, но не подвергнутую напылению и обработке ингибитором. Пластинки были подвергнуты циклическому воздействию ультрафиолетового излучения, отрицательных и положительных переменных температур, орошению сернистой кислотой, циклическому воздействию сернистого газа, соляного тумана и других факторов в течение времени, эквивалентного особо жесткому (по ГОСТ) воздействию атмосферы промышленного мегаполиса в течение 17 лет. По окончании этого срока было обнаружено, что пластинка с нанесенным покрытием не изменила свой внешний вид и не подверглась разрушению, в то время как поверхность контрольного образца была полностью покрыта продуктами коррозии.
Пластинку меди обработали путем напыления слоя порошка меди толщиной около 50 мкм, с объемом пор примерно 15% от объема слоя, методом газопламенного напыления. Затем напыленный слой пропитали спиртовым раствором бензотриазола в качестве ингибитора коррозии путем нанесения кистью и высушили на воздухе в течение 15 мин, повторили эту процедуру еще 2 раза, после чего пластинку поместили в камеру искусственного климата, в которую в качестве контрольного образца также поместили такую же медную пластинку, но не подвергнутую напылению и обработке ингибитором. Пластинки были подвергнуты циклическому воздействию ультрафиолетового излучения, отрицательных и положительных переменных температур, орошению сернистой кислотой, циклическому воздействию сернистого газа, соляного тумана и других факторов в течение времени, эквивалентного особо жесткому (по ГОСТ) воздействию атмосферы промышленного мегаполиса в течение 17 лет. По окончании этого срока было обнаружено, что пластинка с нанесенным покрытием не изменила свой внешний вид и не подверглась разрушению, в то время как поверхность контрольного образца была полностью покрыта продуктами коррозии.
Пример 2
Пластинку медно-оловянной бронзы обработали путем напыления слоя порошка бронзы того же состава толщиной 100 мкм методом аргонно-воздушного плазменного напыления, при этом проводили частичное окисление частиц порошка путем соответствующего увеличения отношения количества воздуха к количеству аргона. Затем напыленный частично окисленный слой пропитали спиртовым раствором бензотриазола, как указано в примере 1, и поместили в камеру искусственного климата, в которую в качестве контрольного образца также поместили такую же бронзовую пластинку, но не подвергнутую напылению и обработке ингибитором. Пластинки были подвергнуты воздействиям, аналогичным описанным в примере 1, в течение времени, эквивалентного воздействию атмосферы промышленного мегаполиса в течение 17 лет. По окончании этого срока было обнаружено, что пластинка с нанесенным покрытием не изменила свой внешний вид и не подверглась разрушению, в то время как поверхность контрольного образца была полностью покрыта продуктами коррозии.
Пластинку медно-оловянной бронзы обработали путем напыления слоя порошка бронзы того же состава толщиной 100 мкм методом аргонно-воздушного плазменного напыления, при этом проводили частичное окисление частиц порошка путем соответствующего увеличения отношения количества воздуха к количеству аргона. Затем напыленный частично окисленный слой пропитали спиртовым раствором бензотриазола, как указано в примере 1, и поместили в камеру искусственного климата, в которую в качестве контрольного образца также поместили такую же бронзовую пластинку, но не подвергнутую напылению и обработке ингибитором. Пластинки были подвергнуты воздействиям, аналогичным описанным в примере 1, в течение времени, эквивалентного воздействию атмосферы промышленного мегаполиса в течение 17 лет. По окончании этого срока было обнаружено, что пластинка с нанесенным покрытием не изменила свой внешний вид и не подверглась разрушению, в то время как поверхность контрольного образца была полностью покрыта продуктами коррозии.
Пример 3
Пластинку стали Ст3 обработали путем напыления слоя порошка цинка толщиной около 150 мкм. Затем напыленный слой пропитали силикатом лития в качестве ингибитора коррозии цинка путем нанесения кистью, высушили на воздухе в течение 1 часа, нанесли защитное полимерное покрытие в виде раствора поливинилового спирта, высушили покрытие, после чего пластинку поместили в камеру искусственного климата, в которую в качестве контрольного образца также поместили такую же стальную пластинку, но не подвергнутую напылению, обработке ингибитором и нанесению полимерного покрытия. Пластинки были подвергнуты воздействиям, аналогичным описанным в примере 1, в течение времени, эквивалентного воздействию атмосферы промышленного мегаполиса в течение 17 лет. По окончании этого срока было обнаружено, что пластинка с нанесенным покрытием не изменила свой внешний вид и не подверглась разрушению, в то время как поверхность контрольного образца была полностью покрыта продуктами коррозии.
Пластинку стали Ст3 обработали путем напыления слоя порошка цинка толщиной около 150 мкм. Затем напыленный слой пропитали силикатом лития в качестве ингибитора коррозии цинка путем нанесения кистью, высушили на воздухе в течение 1 часа, нанесли защитное полимерное покрытие в виде раствора поливинилового спирта, высушили покрытие, после чего пластинку поместили в камеру искусственного климата, в которую в качестве контрольного образца также поместили такую же стальную пластинку, но не подвергнутую напылению, обработке ингибитором и нанесению полимерного покрытия. Пластинки были подвергнуты воздействиям, аналогичным описанным в примере 1, в течение времени, эквивалентного воздействию атмосферы промышленного мегаполиса в течение 17 лет. По окончании этого срока было обнаружено, что пластинка с нанесенным покрытием не изменила свой внешний вид и не подверглась разрушению, в то время как поверхность контрольного образца была полностью покрыта продуктами коррозии.
Claims (19)
1. Способ долговременной защиты металлической поверхности, в частности поверхности памятника, от воздействия атмосферной коррозии, включающий напыление на защищаемую металлическую поверхность металлического порошка в виде пористого слоя, отличающийся тем, что напыленный пористый слой порошка пропитывают ингибитором коррозии напыляемого металла.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на защищаемую металлическую поверхность напыляют металлический порошок в виде пористого слоя, имеющего количество пор, необходимое для удержания ингибитора коррозии в количестве, составляющем по объему не менее 10% от объема пористого слоя.
3. Способ по любому из п. 1 или 2, отличающийся тем, что напыляемый металлический порошок и металл защищаемой поверхности имеют по существу одинаковый электрохимический потенциал.
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что напыляемый металлический порошок и металл поверхности защищаемого объекта имеют по существу одинаковый химический состав.
5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что металлом защищаемой поверхности и напыляемым металлом является медь.
6. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что металлом защищаемой поверхности является медный сплав, а напыляемым металлом является медь или медный сплав того же состава, что и металл защищаемой поверхности.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что указанным медным сплавом является бронза или латунь.
8. Способ по любому из пп. 5-7, отличающийся тем, что в качестве ингибитора коррозии предпочтительно используют бензотриазол.
9. Способ по любому из п. 1 или 2, отличающийся тем, что напыляемый металлический порошок используют в качестве катодного протектора для металла защищаемого объекта.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что напыляемым металлом является цинк, а металлом защищаемой поверхности - сталь или чугун.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что в качестве ингибитора коррозии предпочтительно используют силикат лития.
12. Способ по любому из пп. 1-11, отличающийся тем, что на защищаемую металлическую поверхность напыляют слой порошка толщиной 0,1-900 мкм.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что на защищаемую металлическую поверхность напыляют слой порошка толщиной 20-200 мкм, предпочтительно около 50 мкм.
14. Способ по любому из пп. 1-13, отличающийся тем, что напыляют слой порошка, имеющий размеры не более половины толщины напыленного слоя.
15. Способ по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что на пропитанный ингибитором напыленный слой порошка наносят дополнительный слой материала, обеспечивающего барьерную защиту.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что на пропитанный ингибитором напыленный слой порошка наносят полимерное покрытие.
17. Способ по любому из пп. 1-16, отличающийся тем, что порошок наносят методом плазменного напыления, предпочтительно воздушного или аргонно-воздушного плазменного напыления.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что в процессе напыления осуществляют по меньшей мере частичное окисление частиц напыляемого порошка с образованием на защищаемой металлической поверхности патины, обладающей защитными и декоративными свойствами.
19. Способ по любому из пп. 1-15, отличающийся тем, что порошок наносят методом газопламенного напыления.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001107039A RU2201473C2 (ru) | 2001-03-19 | 2001-03-19 | Способ долговременной защиты монументов от коррозии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001107039A RU2201473C2 (ru) | 2001-03-19 | 2001-03-19 | Способ долговременной защиты монументов от коррозии |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001107039A RU2001107039A (ru) | 2003-01-27 |
| RU2201473C2 true RU2201473C2 (ru) | 2003-03-27 |
Family
ID=20247200
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001107039A RU2201473C2 (ru) | 2001-03-19 | 2001-03-19 | Способ долговременной защиты монументов от коррозии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2201473C2 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2280512C2 (ru) * | 2004-11-02 | 2006-07-27 | Физико-технический институт Уральского отделения Российской Академии Наук ФТИ УрО РАН | Способ консервации металлических изделий |
| RU2358037C1 (ru) * | 2007-09-17 | 2009-06-10 | Закрытое акционерное общество "Совместное предприятие "Катур-Инвест" | Ингибитор коррозии |
| RU2487194C1 (ru) * | 2012-02-27 | 2013-07-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Способ консервации археологических находок из железа и его сплавов |
| US12384135B2 (en) | 2015-05-29 | 2025-08-12 | Prc-Desoto International, Inc. | Curable film-forming compositions containing lithium silicates as corrosion inhibitors and multilayer coated metal substrates |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU106858A1 (ru) * | 1956-05-18 | 1956-11-30 | О.И. Голяницкий | Способ предохранени стальных изделий от атмосферной коррозии |
| US3663618A (en) * | 1967-07-18 | 1972-05-16 | Maurice S Baseman | Fluorinated cyclohexylamine derivatives and compositions embodying the same |
| SU310555A1 (ru) * | 1968-10-03 | 1983-06-23 | Институт Физической Химии Ан Ссср | Способ защиты металлов от атмосферной коррозии |
| US5217686A (en) * | 1990-09-24 | 1993-06-08 | Calgon Corporation | Alkoxybenzotriazole compositions and the use thereof as copper and copper alloy corrosion inhibitors |
| RU2112816C1 (ru) * | 1996-04-09 | 1998-06-10 | Ново-Свердловская ТЭЦ | Устройство для защиты металлов от коррозии в водной среде |
-
2001
- 2001-03-19 RU RU2001107039A patent/RU2201473C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU106858A1 (ru) * | 1956-05-18 | 1956-11-30 | О.И. Голяницкий | Способ предохранени стальных изделий от атмосферной коррозии |
| US3663618A (en) * | 1967-07-18 | 1972-05-16 | Maurice S Baseman | Fluorinated cyclohexylamine derivatives and compositions embodying the same |
| SU310555A1 (ru) * | 1968-10-03 | 1983-06-23 | Институт Физической Химии Ан Ссср | Способ защиты металлов от атмосферной коррозии |
| US5217686A (en) * | 1990-09-24 | 1993-06-08 | Calgon Corporation | Alkoxybenzotriazole compositions and the use thereof as copper and copper alloy corrosion inhibitors |
| RU2112816C1 (ru) * | 1996-04-09 | 1998-06-10 | Ново-Свердловская ТЭЦ | Устройство для защиты металлов от коррозии в водной среде |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ХАСУИ А. МОРИГАКИ О. Наплавка и напыление. Пер. с японского. - М.: Металлургия, 1985, с. 175. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2280512C2 (ru) * | 2004-11-02 | 2006-07-27 | Физико-технический институт Уральского отделения Российской Академии Наук ФТИ УрО РАН | Способ консервации металлических изделий |
| RU2358037C1 (ru) * | 2007-09-17 | 2009-06-10 | Закрытое акционерное общество "Совместное предприятие "Катур-Инвест" | Ингибитор коррозии |
| RU2487194C1 (ru) * | 2012-02-27 | 2013-07-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Способ консервации археологических находок из железа и его сплавов |
| US12384135B2 (en) | 2015-05-29 | 2025-08-12 | Prc-Desoto International, Inc. | Curable film-forming compositions containing lithium silicates as corrosion inhibitors and multilayer coated metal substrates |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mansfeld et al. | Corrosion protection of Al alloys and Al-based metal matrix composites by chemical passivation | |
| Lee et al. | An effective and novel pore sealing agent to enhance the corrosion resistance performance of Al coating in artificial ocean water | |
| JP2006241589A5 (ru) | ||
| Jam et al. | Evaluation of microstructure and electrochemical behavior of dual-layer NiCrAlY/mullite plasma sprayed coating on high silicon cast iron alloy | |
| Schäfer et al. | Improving the corrosion protection of aluminium alloys using reactive magnetron sputtering | |
| Xue et al. | Characterization of the corrosion performances of as‐cast Mg–Al and Mg–Zn magnesium alloys with microarc oxidation coatings | |
| Rajappa et al. | Chemical treatment of zinc surface and its corrosion inhibition studies | |
| JP2017520684A5 (ru) | ||
| WO2015125660A1 (ja) | 耐食性に優れた金属部材およびその製造方法、ならびに金属部材の補修材および補修方法 | |
| JPWO2019069724A1 (ja) | 高い耐食性を付与する鋼材用反応性塗料 | |
| Zhu et al. | Corrosion resistance of the electro-galvanized steel treated in a titanium conversion solution | |
| RU2201473C2 (ru) | Способ долговременной защиты монументов от коррозии | |
| JP3345023B2 (ja) | 鋼材の表面処理剤および表面処理鋼材 | |
| Sassi et al. | Silicate dip-coat mechanism as an inhibitor against copper dissolution into alkaline chloride media | |
| JP3040613B2 (ja) | 鉄筋コンクリート構造物の防食方法 | |
| JP4327177B2 (ja) | 耐食性溶射皮膜および溶射皮膜の封孔被覆方法 | |
| Geary et al. | The influence of dichromate and cerium passivation treatments on the dissolution of SnZn coatings | |
| US20170145581A1 (en) | Method of treating surface of aluminum substrate to increase performance of offshore equipment | |
| US20090202849A1 (en) | Coating of a magnesium component | |
| Gongsun et al. | Multifunctional corrosion inhibition of brass by interface engineering based on ternary layer-by-layer self-assembly with trivalent cerium captured | |
| US20050159087A1 (en) | Method for the creation of highly lustrous surfaceson aluminum workpieces | |
| RU2001107039A (ru) | Способ долговременной защиты монументов от коррозии | |
| CA2152969A1 (en) | Method for vacuum plasma protective treatment of metal substrates | |
| JP2007291440A (ja) | 防蝕被膜およびその形成方法 | |
| JPH0641472A (ja) | 金属防食剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160320 |