RU2200579C1 - Способ профилактики и лечения респираторных болезней телят - Google Patents
Способ профилактики и лечения респираторных болезней телят Download PDFInfo
- Publication number
- RU2200579C1 RU2200579C1 RU2001119777/13A RU2001119777A RU2200579C1 RU 2200579 C1 RU2200579 C1 RU 2200579C1 RU 2001119777/13 A RU2001119777/13 A RU 2001119777/13A RU 2001119777 A RU2001119777 A RU 2001119777A RU 2200579 C1 RU2200579 C1 RU 2200579C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calves
- treatment
- sodium chloride
- respiratory diseases
- chloride solution
- Prior art date
Links
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 11
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 title claims description 10
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 16
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 6
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 17
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 16
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 5
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 5
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 4
- 201000004813 Bronchopneumonia Diseases 0.000 description 3
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 2
- 206010051497 Rhinotracheitis Diseases 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- PJDINCOFOROBQW-LURJTMIESA-N (3S)-3,7-diaminoheptanoic acid Chemical compound NCCCC[C@H](N)CC(O)=O PJDINCOFOROBQW-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 241001430197 Mollicutes Species 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 206010029719 Nonspecific reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004201 immune sera Anatomy 0.000 description 1
- 229940042743 immune sera Drugs 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000008557 oxygen metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000008261 resistance mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к ветеринарии. Телятам вводят озонированный изотонический раствор натрия хлорида с концентрацией озона 0,5-1,0 мг/л подкожно в дозе 200-400 мл или внутривенно в дозе 200-250 мл с интервалом 48 ч с профилактической целью - трехкратно, с лечебной целью - до клинического выздоровления. Способ обеспечивает повышение профилактической эффективности до 100%, лечебной эффективности - до 93,3%. 3 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарии, касается способа профилактики и лечения респираторных болезней, протекающих в виде вирусно-бактериальных инфекций, и может быть использовано для предупреждения массовых болезней, обусловленных ассоциациями вирусов условно патогенной микрофлоры, хламидий и других патогенов на фоне снижения естественной резистентности организма.
Известны способы профилактики и лечения респираторных болезней телят с применением биологических препаратов, антибиотиков и химиотерапевтических средств, использование которых малоэффективно. Так, при применении вакцин имеющиеся у телят колостральные антитела блокируют антигены вводимых вакцин, что препятствует формированию иммунитета и усугубляет инфекционный процесс, а использование антибиотиков и химиотерапевтических средств подавляет механизмы резистентности и усиливает иммунодефицитное состояние организма [1].
Известен также способ профилактики и лечения респираторных болезней телят с применением иммунной сыворотки крови животных - реконвалесцентов в комбинации с другими средствами (иммуностимуляторами, иммуномодуляторами, антибиотиками и т.д. [2]. Сыворотка крови реконвалесцентов представляет собой препарат, содержащий антитела к возбудителям, формирующим вирусно-бактериальный фон животноводческого комплекса, однако набор антител сыворотки крови реконвалесцентов и их титр не всегда соответствуют полному набору антигенной структуры "местной микрофлоры", а при изготовлении препарата и сложности контроля не обеспечиваются стабильность и высокое качество готовых форм, что снижает эффективность применения сыворотки крови животных - реконвалесцентов.
В качестве предпочтительного аналога рассматривается способ профилактики и лечения респираторных болезней телят с применением иммунной сыворотки животных доноров [3]. Лечебно-профилактические иммунные сыворотки получают от гипериммунизированных животных, они быстро обеспечивают пассивный иммунитет, который является кратковременным (7-21 день), что исключает возможность коррекции вторичных иммунодефицитов. Кроме того, пассивный иммунитет может препятствовать формированию активного иммунитета, а в период физиологической незрелости организма многие неспецифические реакции выражены слабо или отсутствуют, т. к. центральная нервная система не дает дифференцированных ответов на различные по своему характеру раздражители, в связи с чем наиболее перспективным считают повышение общей резистентности организма. (В.П. Урбан, И.Л. Найманов, 1984).
Цель изобретения - повышение эффективности лечебно-профилактического вмешательства.
Поставленная цель достигается применением иммунной сыворотки животных-доноров в комбинации с озонированным изотоническим раствором натрия хлорида.
В известных источниках патентной и научно-технической литературы не описан способ профилактики и лечения респираторных болезней телят вирусно-бактериальной этиологии с применением иммунной сыворотки животных-доноров в комбинации с озонированным изотоническим раствором натрия хлорида. В заявленном техническом решении введение озонированного изотонического раствора натрия хлорида вызывает сумму взаимосвязанных синергических реакций (стимуляция утилизации глюкозы клетками, улучшение метаболизма белков, дискретное образование пероксидов, что обеспечивает системное антибактериальное и антивирусное действие, увеличение содержания 2,3-дифосфорглицерона, что стимулирует высвобождение кислорода из эритроцитов; стимуляция использования глюкозы, распада жирных кислот, что улучшает кислородный обмен в эритроцитах и т.п.), с помощью которых организм защищается от инфекции. Сказанное позволяет сделать вывод о наличии в заявленном техническом решении "изобретательского уровня".
Способ осуществляется следующим образом.
Для профилактики и лечения респираторных болезней телят, преимущественно вирусно-бактериальной этиологии, сочетают применение иммунной сыворотки животных-доноров с введением озонированного изотонического раствора натрия хлорида с концентрацией озона 0,5-1,0 мг/л подкожно в дозе 200-400 мл или внутривенно в дозе 200-250 мл с интервалом 48 часов с профилактической целью - трехкратно, с лечебной целью - до клинического выздоровления. Озонированный изотонический раствор натрия хлорида готовят непосредственно перед применением путем барботирования его озоно-кислородной смесью до получения в нем концентрации озона 0,5-1,0 мг/л.
Эффективность лечебно-профилактического вмешательства сочетанного применения иммунной сыворотки животных-доноров и озонированного изотонического раствора натрия хлорида определяют в условиях хозяйств Нижегородской области с заболеваемостью респираторными болезнями до 47,0% при летальности до 18%, в которых длительное неблагополучие по респираторным болезням телят имеет тенденцию к стационарности. Установлена этиологическая роль ассоциаций вируса ринотрахеита, вируса парагриппа 3, аденовирусов, стрептококков, стафилококков, микоплазм и хламидий.
Клинически болезнь характеризуется повышением температуры тела до 41,3oС, серозно-слизистыми выделениями из носовых отверстий, угнетением общего состояния, конъюнктивитом, кашлем, учащенным дыханием. У вынужденно убитых телят в период острого течения в легких обнаруживают уплотненные участки красного цвета, признаки энфиземы, гиперемию слизистой оболочки, слизисто-гнойный экссудат в трахее и бронхах, признаки геморрагического катарального гастроэнтерита. Заглоточные и бронхиальные узлы увеличены.
Сущность опыта поясняется примерами.
Пример 1. Для определения влияния озонированного изотонического раствора натрия хлорида на естественную резистентность организма телят по принципу аналогов формируют 5 групп телят 30-60-дневных по 10 голов в каждой, в т.ч. 4 опытные, 1 контрольная. Телятам опытных групп вводят озонированный изотонический раствор натрия хлорида трехкратно с интервалом 48 часов. Телята контрольной группы препарата не получают. До начала и после окончания опыта у телят берут кровь для исследования. Продолжительность опыта - 4 дня.
Естественную резистентность оценивают по функциональной активности нейтрофилов (определяют в реакции восстановления тетразолия /А.Н. Маянский и др. , 1979/), бактерицидной активности сыворотки крови (определяют по методу О.В. Смирновой и Т.А. Кузьминой, 1966), лизоцимной активности сыворотки крови (определяют по методу В.Г. Дорофейчук, 1968) и бета-лизинной активности сыворотки крови (определяют по методу О.В. Бухарина и др., 1970).
Результаты представлены в таблице 1.
Данные таблицы 1 подтверждают повышение уровня показателей естественной резистентности организма телят под действием озонированного изотонического раствора натрия хлорида независимо от способа введения.
Так, функциональная активность нейтрофилов крови (НСТ-тест) в опытных группах выше на 0,9; 2,1; 1,0 и 2,2% соответственно по сравнению с контролем (спонтанный тест). Особенно выраженная разница наблюдается в числе активированных нейтрофилов (индуцированный тест), где показатели на 2,5, 7,9, 7,8, 8,7% соответственно выше по сравнению с контролем, что указывает на стимуляцию резервной функции нейтрофилов крови.
Пример 2. Для определения эффективности профилактики заявленным по сравнению с известным способом формируют 4 группы клинически здоровых телят 30-45-дневного возраста: телятам 3-х первых групп вводят иммунную сыворотку животных-доноров в соответствии с Наставлением по ее применению, в 1-й группе дополнительно трехкратно с интервалом 48 часов вводят озонированный изотонический раствор натрия хлорида с концентрацией озона 0,5-1,0 мг/л подкожно в дозе 400 мл, во 2-й группе в аналогичном режиме раствор вводят внутривенно в дозе 250 мл. Телята 4-й группы препаратов не получают.
Динамику заболеваемости с учетом количества заболевших животных, формы переболевания и сохранности прослеживают в течение 15 дней. Результаты представлены в таблице 2.
Из таблицы 2 видно, что применение озонированного изотонического раствора натрия хлорида обеспечивает профилактическую эффективность - на уровне 93,3-100,0%, а сохранность - на уровне 100%. В опытных группах заболел 1 теленок бронхопневмонией в легкой форме. Инфекция не распространяется. Телята опытных групп хорошо развиваются, прибавляют в весе.
Пример 3. Определение лечебной эффективности заявленного в сравнении с известным способом проводят на телятах 30-45-дневного возраста с диагнозом бронхопневмония вирусно-бактериальной этиологии, подтвержденным вирусологическими и бактериологическими исследованиями с выделением вирусов парагриппа-3, ринотрахеита, аденовирусов, кокков, коринебактерий и хламидий. Подбирают 4 группы больных бронхопневмонией телят по принципу аналогов. Телятам 3-х групп вводят иммунную сыворотку животных-доноров в соответствии с Наставлением по ее применению. В 2-х группах дополнительно с интервалом 48 часов до клинического выздоровления вводят озонированный изотонический раствор натрия хлорида подкожно в дозе 400 мл или внутривенно в дозе 250 мл. Телят 4-й группы лечат базовым способом с применением иммунной сыворотки крови животных-доноров и сульфацина.
В течение 15 дней за телятами ведут клинические наблюдения с учетом количества выздоровевших животных, формы переболевания и длительности лечения. Результаты представлены в таблице 3.
Как видно из таблицы 3, комбинация иммуной сыворотки животных-доноров с озонированным изотоническим раствором натрия хлорида обеспечивает более высокий процент выздоровления (98,3% по сравнению с 80,0 и 90,0%) при сокращении сроков лечения до 8,0±0,5 по сравнению с 12,2±1,3 (прототип) и 10,0±1,1 (базовый способ) днями. Причем увеличивается количество телят с легкой формой переболевания (96,9 и 94,8% по сравнению с 80,0 и 90,0%) при отсутствии осложнений и рецидивов. После выздоровления телята опытных групп хорошо развиваются, у них появляется аппетит, восстанавливаются реакции на внешние раздражители, они подвижны и активны.
Проведенные исследования показывают высокую лечебно-профилактическую эффективность заявленного способа. Причем при лечебно-профилактическом вмешательстве устанавливается взаимосвязь между улучшением общего состояния здоровья и стимуляцией защитных функций организма вследствие нормализации кислородозависимых процессов на клеточном уровне, лежащих в основе иммунитета.
Источники информации
1. Сулейманов С.М., Балуца П.И. Комплексная система профилактики и лечения при острых респираторных болезнях телят. //Ветеринария. - 1988, - 2. - с.55-58.
1. Сулейманов С.М., Балуца П.И. Комплексная система профилактики и лечения при острых респираторных болезнях телят. //Ветеринария. - 1988, - 2. - с.55-58.
2. Ф. Хорш. Иммунопрофилактика болезней животных: Пер. с нем. - М.: Колос, 1988 - с.274-278.
3. Ветеринарные препараты: Справочник /Под ред. Д.Ф.Осидзе - М: Колос, 1981, - с.83-84.
Claims (1)
- Способ лечения и профилактики респираторных болезней телят, включающий применение иммунной сыворотки крови животных-доноров, отличающийся тем, что дополнительно вводят озонированный изотонический раствор натрия хлорида с концентрацией озона 0,5-1,0 мг/л подкожно в дозе 200-400 мл или внутривенно - в дозе 200-250 мл с интервалом 48 ч с профилактической целью трехкратно, с лечебной целью - до клинического выздоровления.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001119777/13A RU2200579C1 (ru) | 2001-07-16 | 2001-07-16 | Способ профилактики и лечения респираторных болезней телят |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001119777/13A RU2200579C1 (ru) | 2001-07-16 | 2001-07-16 | Способ профилактики и лечения респираторных болезней телят |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2200579C1 true RU2200579C1 (ru) | 2003-03-20 |
Family
ID=20251778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001119777/13A RU2200579C1 (ru) | 2001-07-16 | 2001-07-16 | Способ профилактики и лечения респираторных болезней телят |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2200579C1 (ru) |
-
2001
- 2001-07-16 RU RU2001119777/13A patent/RU2200579C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СУЛЕЙМАНОВ С.М., БАЛУЦА П.И. Комплексная система профилактики и лечения при острых респираторных болезнях телят. Ветеринария, 1988, №2, с.55-58. Ветеринарные препараты. Справочник. /Под ред. Д.Ф. ОСИДЗЕ. - М.: Колос, 1981, с.83 и 84. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Allison et al. | IMMUNOLOGICAL OBSERVATIONS ON PATENTS WITH LESCH-NYHAN SYNDROME, AND ON THE ROLE OF DE-NOVO PURINE SYNTHESIS IN LYMPHOCYTE TRANSFORMATION | |
| SHAUGHNESSY et al. | Experimental human bacillary dysentery: polyvalent dysentery vaccine in its prevention | |
| RU2008004C1 (ru) | Средство, обладающее профилактическим и лечебным действием в отношении вируса гриппа типа в | |
| Sköldenberg | Aseptic meningitis and meningoencephalitis in cold-agglutinin-positive infections | |
| Devriendt et al. | Fatal encephalitis apparently due to rabies: Occurrence after treatment with human diploid cell vaccine but not rabies immune globulin | |
| Cohen et al. | A case of rabies in man: some problems in diagnosis and management. | |
| RU2150281C1 (ru) | Способ лечения респираторных болезней телят | |
| Van der Walt et al. | Anaesthesia and recently vaccinated children | |
| RU2200579C1 (ru) | Способ профилактики и лечения респираторных болезней телят | |
| JPS61109723A (ja) | １−β−Ｄ−リボフラノシル−１，２，４−トリアゾ−ル−３−カルボキサミドを使用するヒトウイルス性疾患の治療方法 | |
| Parish et al. | The effect of anaesthesia on anaphylaxis in guinea-pigs | |
| RU2138255C1 (ru) | Способ лечения заболеваний вирусной этиологии | |
| WO2005102320A1 (fr) | Medicament pour traiter des infections virales | |
| RU2180238C1 (ru) | Биологический препарат для профилактики и лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней телят | |
| RU2461387C2 (ru) | Способ лечения диспепсии у телят | |
| RU2200578C1 (ru) | Способ повышения общей неспецифической резистентности организма новорожденных телят | |
| RU2287986C1 (ru) | Способ профилактики респираторных болезней телят | |
| RU2212887C1 (ru) | Способ профилактики и лечения лейкоза крупного рогатого скота | |
| RU2196576C1 (ru) | Способ лечения больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (глпс) | |
| RU2200580C1 (ru) | Способ лечения бронхопневмонии телят | |
| RU2211041C1 (ru) | Способ иммунотерапии вирусных респираторных болезней телят | |
| RU2211706C1 (ru) | Способ иммунотерапии вирусных респираторных болезней телят | |
| RU2170587C1 (ru) | Способ лечения острых респираторных вирусных инфекций у детей | |
| RU2071769C1 (ru) | Средство для лечения и профилактики заболеваний и состояний, сопровождающихся рвотой, диареей и интоксикацией | |
| RU2122861C1 (ru) | Способ лечения пневмоцистной инфекции у детей |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20030717 |