[go: up one dir, main page]

RU2293731C2 - Производные пиридина и пиримидина, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция и применение - Google Patents

Производные пиридина и пиримидина, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция и применение Download PDF

Info

Publication number
RU2293731C2
RU2293731C2 RU2004127576/04A RU2004127576A RU2293731C2 RU 2293731 C2 RU2293731 C2 RU 2293731C2 RU 2004127576/04 A RU2004127576/04 A RU 2004127576/04A RU 2004127576 A RU2004127576 A RU 2004127576A RU 2293731 C2 RU2293731 C2 RU 2293731C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aminomethyl
ylamine
dichlorophenyl
alkyl
pyrimidin
Prior art date
Application number
RU2004127576/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004127576A (ru
Inventor
Маркус БЕРИНГЕР (CH)
Маркус БЕРИНГЕР
Бернд Михаэль ЛЕФФЛЕР (DE)
Бернд Михаэль ЛЕФФЛЕР
Йенс-Уве ПЕТЕРС (DE)
Йенс-Уве Петерс
Маттиас ШТЕГЕР (CH)
Маттиас ШТЕГЕР
Петер ВАЙСС (CH)
Петер ВАЙСС
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2004127576A publication Critical patent/RU2004127576A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2293731C2 publication Critical patent/RU2293731C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/48—Two nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/73—Unsubstituted amino or imino radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новьм соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора дипептидилпептидазы IV(DPP IV), которые могут найти применение, например, при лечении диабета типа II. В соединениях формулы (I)
Figure 00000001
Х означает N или C-R5, R1 и R2 независимо означают водород, С1-6-алкил, R3 означает насыщенный или ароматический 5-7-членный гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, серы и кислорода, возможно конденсированный с 1-2 бензольными кольцами, насыщенный или ароматический 5-7-членный гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, серы и кислорода, возможно конденсированный с 1-2 бензольными кольцами, независимо моно-, ди- или тризамещенный C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, перфтор-С1-6-алкилом или галогеном; фенил; нафтил; фенил или нафтил, независимо моно-, ди- или тризамещенный галогеном, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси или перфтор-С1-6-алкилом, R4 означает (низший) алкил, (низший) алкокси, (низший) алкилтио, насыщенный или ароматический 5-7-членный гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, серы и кислорода, возможно конденсированный с 1-2 бензольными кольцами, насыщенный или ароматический 5-7-членный гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, серы и кислорода, возможно конденсированный с 1-2 бензольными кольцами, независимо моно-, ди- или тризамещенный C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, перфтор-С1-6-алкилом или галогеном; фенил; нафтил; фенил или нафтил, независимо моно-, ди- или тризамещенный галогеном, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, амино или перфтор-С1-6-алкилом; 4-фторфенилокси-С1-6-алкил или С3-С6циклоалкил, R5 означает водород или C1-6-алкил. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы (I), фармацевтическим композициям и применению для получения лекарственных средств для лечения и/или профилактики заболеваний, ассоциируемых c(DPP IV). 5 н. и 16 з.п. ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к производным пиридина и пиримидина, к их получению и их применению в качестве лекарственных средств. Изобретение прежде всего относится к соединениям формулы (I)
Figure 00000003
где
Х означает N или C-R5,
R1 и R2 независимо означают водород или (низш.)алкил,
R3 означает гетероциклил, гетероциклил, независимо моно- или тризамещенный (низш.)алкилом, перфтор(низш.)алкилом, амино, (низш.)алкокси или галогеном, арил или арил, независимо моно-, ди- или тризамещенный галогеном, (низш.)алкилом, амино, (низш.)алкокси или перфтор(низш.)алкилом,
R4 означает (низш.)алкил, (низш.)алкокси, (низш.)алкилтио, гетероциклил, гетероциклил, независимо моно-, ди- или тризамещенный (низш.)алкилом, (низш.)алкокси, перфтор(низш.)алкилом, амино или галогеном, арил или арил, независимо моно-, ди- или тризамещенный (низш.)алкилом, (низш.)алкокси, галогеном, амино или перфтор(низш.)алкилом; арилокси(низш.)алкил или циклоалкил,
R5 означает водород или (низш.)алкил,
и к их фармацевтически приемлемым солям.
Фермент дипептидилпептидаза IV (ЕС.3.4.14.5, сокращенно DPP-IV) принимает участие в регуляции активности ряда гормонов. DPP-IV прежде всего эффективно и быстро гидролизует глюкагон-подобный пептид 1 (GLP-1), который является одним из наиболее активных стимуляторов продуцирования и секреции инсулина. При ингибировании DPP-IV происходит стимуляция действия эндогенного GLP-1 и повышение концентрации инсулина в плазме (крови). У пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе и сахарным диабетом типа 2 при повышении концентрации инсулина в плазме снижается интенсивность гипергликемии и, соответственно, снижается риск повреждения ткани. Поэтому ингибиторы DPP-IV предлагается использовать в качестве перспективных лекарственных средств для лечения нарушенной толерантности к глюкозе и сахарного диабета типа 2 (например, Vilhauer, WO 98/19998). Другие документы, относящиеся к уровню техники, включают WO 99/38501, DE 19616486, DE 19834591, WO 01/40180, WO 01/55105, US 6110949, WO 00/34241 и US 6011155.
Нами разработаны новые ингибиторы DPP-IV, которые чрезвычайно эффективно снижают уровень глюкозы в плазме (крови). Следовательно, соединения по настоящему изобретению могут применяться для лечения и/или профилактики диабета, прежде всего инсулин-независимого сахарного диабета и/или нарушенной толерантности к глюкозе, а также других состояний, при которых лечебное действие оказывается благодаря усилению действия пептида, обычно инактивируемого ферментом DPP-IV. Неожиданно установлено, что соединения по настоящему изобретению могут также применяться для лечения и/или профилактики заболевания пищеварительного тракта, неспецифического язвенного колита, болезни Крона и/или метаболического синдрома. Кроме того, соединения по настоящему изобретению можно использовать в качестве мочегонных агентов и для лечения и/или профилактики гипертензии. Неожиданно оказалось, что соединения по настоящему изобретению проявляют улучшенные терапевтические и фармакологические свойства по сравнению с другими известными ингибиторами DPP-IV, известными в данной области техники, например, в контексте фармакокинетических свойств и биодоступности.
Если не указано иное, термины, используемые в описании, имеют следующие значения.
Термин «низш.», используемый в описании, означает группу, содержащую от одного до шести, предпочтительно от одного до четырех, атомов углерода.
Термин «галоген» означает фтор, хлор, бром и иод, предпочтительно фтор, бром и хлор, наиболее предпочтительно хлор.
Термин «алкил», используемый отдельно или в комбинации с другими группами, означает разветвленный или прямой одновалентный насыщенный алифатический углеводородный радикал, содержащий от 1 до 20, предпочтительно от 1 до 16, атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 10 атомов углерода.
Термин «(низш.)алкил», используемый отдельно или в комбинации с другими группами, означает разветвленный или прямой одновалентный алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода. Примеры (низш.)алкильных радикалов включают метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил, 3-метилбутил, н-гексил, 2-этилбутил и т.п. Предпочтительны метил и этил, наиболее предпочтителен метил.
Термин «перфтор(низш.)алкил» означает группу (низш.)алкил, в которой все атомы водорода заменены фтором. Предпочтительными перфтор(низш.)алкильными группами являются трифторметил, пентафторэтил и гептафторпропил, наиболее предпочтителен трифторметил.
Термин «алкокси» означает группу R'-O-, где R' означает алкил. Термин «(низш.)алкокси» означает группу R'-O-, где R' означает (низш.)алкил. Примерами (низш.)алкоксигрупп являются, например, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси и гексилокси, предпочтительно метокси.
Термин «(низш.)алкилтио» означает группу R'-S-, где R' означает (низш.)алкил, указанный выше.
Термин «циклоалкил» означает одновалентный карбоциклический радикал, содержащий от 3 до 6, предпочтительно от 3 до 5, атомов углерода. Примеры циклоалкильных радикалов включают циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил, предпочтительно циклопропил.
Термин «гетероциклил» означает насыщенный, ненасыщенный или ароматический одновалентный 5-7-членный моноциклический, 9-членный бициклический или 13-членный трициклический радикал, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из атомов азота, серы и кислорода, или их комбинацию. Примеры гетероциклильных остатков включают пиридил, пиримидинил, фурил, тиенил, индолил, бензо[1,3]диоксолил, бензофуранил, бензотиофенил, дибензофуранил, оксазолил, имидазолил, тиазолил, изоксазолил, пиразолил, изотиазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, триазолил, тетразолил, оксатриазолил, тиатриазолил, пиридазил, пиримидинил, пиразинил, пирролидинил, азепанил и морфолино. Указанные гетероциклильные остатки независимо моно-, ди- или тризамещены группой галоген, амино, перфтор(низш.)алкил, (низш.)алкил или (низш.)алкокси, предпочтительно (низш.)алкил или (низш.)алкокси.
Термин "арил" означает ароматический одновалентный моно- или поликарбоциклический радикал, такой как фенил и нафтил, предпочтительно фенил, необязательно и независимо моно-, ди- или тризамещеный группами (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген, амино или перфтор(низш.)алкил, предпочтительно (низш.)алкил, (низш.)алкокси и галоген.
Термин «арилокси(низш.)алкил» означает остаток арил, указанный выше, присоединенный к (низш.)алкиленовой группе через окси-радикал, т.е. арил-O-R, где R означает (низш.)алкилен.
Термин «фармацевтически приемлемые соли» включает соли соединений формулы (I) и неорганических или органических кислот, таких как хлористоводородная кислота, бромистоводородная кислота, азотная кислота, серная кислота, фосфорная кислота, лимонная кислота, муравьиная кислота, малеиновая кислота, уксусная кислота, фумаровая кислота, янтарная кислота, винная кислота, метансульфоновая кислота, салициловая кислота, паратолуолсульфоновая кислота и т.п., которые являются нетоксичными в организме пациента. Предпочтительными солями являются формиаты, малеаты, цитраты, гидрохлориды, гидробромиды, метансульфонаты, наиболее предпочтительны гидрохлориды.
В одном варианте настоящего изобретения R1 означает (низш.)алкил, предпочтительно метил и изопропил. В предпочтительном варианте R1 означает водород.
В другом варианте настоящего изобретения R2 означает (низш.)алкил, предпочтительно метил. В предпочтительном варианте R2 означает водород.
В еще одном варианте настоящего изобретения Х означает N, в другом варианте Х означает C-R5, предпочтительно Х означает N.
В одном варианте R3 означает гетероциклил, такой как пиридил, пиримидинил, фурил, тиенил, индолил, бензо[1,3]диоксолил, бензофуранил, бензотиофенил, дибензофуранил, оксазолил, имидазолил, тиазолил, изоксазолил, пиразолил, изотиазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, триазолил, тетразолил, оксатриазолил, тиатриазолил, пиридазил, пиразинил, пирролидинил, азепанил и морфолино, причем гетероциклильные остатки необязательно и независимо моно-, ди- или тризамещены группой (низш.)алкил, (низш.)алкокси, перфтор(низш.)алкил, амино или галоген, предпочтительно (низш.)алкил, (низш.)алкокси или галоген. Предпочтительными гетероциклильными остатками R являются незамещенный тиенил и незамещенный бензо[1,3]диоксолил. В предпочтительном варианте R означает арил, предпочтительно фенил, необязательно и независимо орто-, мета- и/или пара-, предпочтительно орто- и паразамещенный группой (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген, амино или перфтор(низш.)алкил, предпочтительно группами галоген, (низш.)алкил, перфтор(низш.)алкил или (низш.)алкокси. Наиболее предпочтительным остатком R3 является 2,4-дихлорфенил.
В еще одном варианте R4 означает арил, такой как фенил или нафтил, предпочтительно фенил. Фенильный остаток R4 необязательно и независимо орто-, мета- и/или паразамещен группой галоген, амино, (низш.)алкил, перфтор(низш.)алкил или (низш.)алкокси, предпочтительно галоген, такой как фтор, (низш.)алкил, такой, как метил, или (низш.)алкокси, такой как метокси. Нафтильный остаток R4 предпочтительно незамещен или монозамещен группой (низш.)алкокси, такой как метокси. В другом варианте R4 означает (низш.)алкокси, предпочтительно метокси. В еще одном варианте R4 означает (низш.)алкил, предпочтительно метил и изопропил. В другом варианте R4 означает циклоалкил, предпочтительно циклопропил. В еще одном варианте R4 означает (низш.)алкилтио, предпочтительно метилтио. В другом варианте R4 означает гетероциклил. Предпочтительными гетероциклильными остатками R4 являются пиридил, пиримидинил, фурил, тиенил, индолил, бензо[1,3]диоксолил, бензофуранил, бензотиофенил, дибензофуранил, оксазолил, имидазолил, тиазолил, изоксазолил, пиразолил, изотиазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, триазолил, тетразолил, оксатриазолил, тиатриазолил, пиридазил, пиримидинил, пиразинил, пирролидинил, азепанил и морфолино. Более предпочтительны пиридил, тиенил, индолил, бензо[1,3]диоксолил, бензофуранил, бензотиофенил, дибензофуранил, пирролидинил, азепанил и морфолино. Указанные гетероциклильные остатки необязательно моно-, ди- или тризамещены, предпочтительно и независимо моно- или дизамещены галогеном, амино, перфтор(низш.)алкилом, (низш.)алкилом или (низш.)алкокси, предпочтительно (низш.)алкил или (низш.)алкокси. В еще одном варианте R4 означает арилокси(низш.)алкил, предпочтительно фенокси(низш.)алкил, где фенильная группа замещена галогеном, наиболее предпочтительно 4-фторфеноксиметил.
В другом варианте настоящего изобретения R5 означает (низш.)алкил, предпочтительно метил. В еще одном варианте R5 означает водород.
Предпочтительными соединениями по настоящему изобретению являются соединения формулы I, где Х означает N, R1 и R2 означают водород, R3 означает арил, указанный выше, предпочтительно фенил, независимо орто- и паразамещенный группой (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген, амино или перфтор(низш.)алкил, наиболее предпоятительно 2,4-дихлорфенил, а R4 означает алкокси, предпочтительно метокси, алкилтио, предпочтительно метилтио, арил, предпочтительно фенил, необязательно и независимо орто-, мета- и/или паразамещенный, как указано выше, предпочтительно галогеном, таким как фтор, (низш.)алкилом, таким как метил, или (низш.)алкокси, таким как метокси, или гетероциклил, как указано выше, предпочтительно пирролидинил или азепанил. Предпочтительным вариантом настоящего изобретения являются соединения формулы (I), а также фармацевтически приемлемые соли соединений формулы (I).
Предпочтительными соединениями общей формулы (I) являются соединения, выбранные из группы, включающей
5-аминометил-4-(2,4-дихлорфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-фенил-6-пара-толилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-4-(2,4-дихлорфенил)-2-(3-метоксифенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-фенил-6-орто-толилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дифторфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-мета-толилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3,4,5-триметоксифенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-диметилфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3,5-диметоксифенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3-фторфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(4-фторфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(4-метокси-1-метил-1Н-индол-6-ил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-бензофуран-2-ил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(1Н-индол-2-ил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-мета-толилпиримидин-4-иламин,
2-(4-амино-3-метоксифенил)-5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-азепан-1-ил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3,4-дифторфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-пирролидин-1-илпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-метилсульфанилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3,4-диметоксифенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-тиофен-2-илпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(2-фторфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-(4-хлорфенил)-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-метоксипиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-циклопропил-6-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-пара-толилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(4-метоксифенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-бензо[1,3]диоксол-5-ил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3-трифторметилфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-морфолин-4-илпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-(3-хлорфенил)-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-метилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-нафталин-2-илпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-нафталин-1-илпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3-метоксифенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3,5-дифторфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(2-метоксифенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(4-этилфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-изопропилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-бензо[b]тиофен-2-ил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(6-метоксинафталин-2-ил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-фенил-6-мета-толилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(4-хлорфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-фенил-6-(4-трифторметилфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2-метоксифенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-орто-толилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(4-фторфеноксиметил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2-хлорфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2-бромфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-дибензофуран-2-ил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-бис-трифторметилфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2-фтор-4-метоксифенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-диметоксифенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-(1Н-индол-2-ил)-6-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-бензо[1,3]диоксол-5-ил-2-циклопропилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2-фторфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-фенил-6-(2-трифторметилфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-бензофуран-2-ил-6-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(4-фторфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-(3,4-диметоксифенил)-6-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-фенил-2-пиридин-4-илпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(3-хлорфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-фенил-2-тиофен-2-илпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(3-фторфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2,6-дифенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(4-метоксифенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-фенил-6-тиофен-3-илпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(3 -метоксифенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
6-(2,4-дихлорфенил)-5-метиламинометил-2-фенилпиримидин-4-иламин,
3-аминометил-4-(2,4-дихлорфенил)-6-фенилпиридин-2-иламин,
3-аминометил-4-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-6-фенилпиридин-2-иламин,
[5-аминометил-6-(4-хлорфенил)-2-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]-метиламин,
5-аминометил-6-бензо[1,3]диоксол-5-ил-2-(4-метоксифенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-бензо[1,3]диоксол-5-ил-2-фенилпиримидин-4-иламин,
[5-аминометил-6-(4-хлорфенил)-2-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]-изопропиламин,
(5-аминометил-2,6-дифенилпиримидин-4-ил)-метиламин,
3-аминометил-4-(4-хлорфенил)-5-метил-6-фенилпиридин-2-иламин, 3-аминометил-4-(4-хлорфенил)-6-фенилпиридин-2-иламин,
3-аминометил-4,6-бис-(4-фторфенил)-пиридин-2-иламин, и
3-аминометил-4-бензо[1,3]диоксол-5-ил-6-фенилпиридин-2-иламин,
и фармацевтически приемлемые соли указанных соединений.
Соединения формулы (I), в которых Х означает C-R5, R5 означает (низш.)алкил, а R3 означает орто-замещенный фенил, могут существовать в форме оптически чистых энантиомеров или рацематов. Изобретение включает все указанные формы.
Предполагается, что соединения общей формулы (I) по настоящему изобретению можно модифицировать по функциональным группам с образованием производных, которые могут превращаться в исходные соединения in vivo.
Соединения по настоящему изобретению получают, как показано ниже на схемах I и II.
Схема I
Figure 00000004
Схема II
Figure 00000005
Настоящее изобретение также относится к способу получения соединений формулы I. Указанный способ включает восстановление нитрилов формулы IV, IVa, IX и IXa с образованием аминов формулы Ia и Ic, соответственно. Восстановление проводят известными методами. Например, восстановление можно проводить гидридом металла, таким как литийалюминийгидрид, в инертном растворителе.
Нитрилы формулы IV и IVa являются известными соединениями или их можно получить из арилиденмалононитрилов формулы V и амидинов формулы VII известными методами. Например, реакцию можно проводить в присутствии основания, такого как карбонат калия в инертном растворителе, таком как метанол.
Нитрилы формулы IX и IXa являются известными соединениями или их можно получить известными способами. Одним из таких способов является взаимодействие арилиденмалононитрилов формулы V с кетонами формулы X. Например, реакцию можно проводить при нагревании в смеси с ацетатом аммония в инертном растворителе, таком как метанол.
Арилиденмалононитрилы формулы V являются известными соединениями или их можно получить известными способами, например, по реакции ароматических альдегидов VI с малононитрилом в присутствии основания, такого как пиперидин.
Амидины формулы VII являются известными соединенями или их можно получить известными способами. Например, амидины формулы VII получают из нитрилов формулы VIII способом, известным как реакция Пиннера.
Соединения формул Ib и Id можно получить из соответствующих соединений формулы Ia и Ic соответственно известным методом алкилирования (например, см. Bar-Haim G., Kol M., Tetrahedron Lett., 39, 2663 (1998)).
Кроме того, изобретение относится к соединениям формулы (I), указанным выше, полученным способом, описанным выше.
Как указано выше, соединения формулы (I) по настоящему изобретению можно использовать в качестве лекарственных средств для лечения и/или профилактики заболеваний, ассоциированных с DPP IV, таких как диабет, прежде всего инсулин-независимый сахарный диабет, нарушенная толерантность к глюкозе, заболевание пищеварительного тракта, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, ожирение и/или метаболический синдром, предпочтительно инсулин-незавимый сахарный диабет и/или нарушенная толерантность к глюкозе. Кроме того, соединения по настоящему изобретению можно использовать в качестве мочегонных агентов или для лечения и/или профилактики гипертензии.
Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, включающим соединение, указанное выше, и фармацевтически приемлемый носитель и/или адъювант.
Кроме того, изобретение относится к вышеуказанным соединениям для применения в качестве терапевтически активных веществ, прежде всего в качестве терапевтически активных веществ для лечения и/или профилактики заболеваний, ассоциированных с DPP IV, таких как диабет, прежде всего инсулин-независимый сахарный диабет, нарушенная толерантность к глюкозе, заболевание пищеварительного тракта, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, ожирение и/или метаболический синдром, предпочтительно для применения в качестве терапевтически активных веществ для лечения и/или профилактики инсулин-незавимого сахарного диабета и/или нарушенной толерантности к глюкозе. Кроме того, изобретение относится к соединениям, указанным выше, для применения в качестве мочегонных агентов или для применения в качестве терапевтически активных веществ для лечения и/или профилактики гипертензии.
В другом варианте изобретение относится к способу лечения и/или профилактики заболеваний, ассоциированных с DPP IV, таких как диабет, прежде всего инсулин-независимый сахарный диабет, нарушенная толерантность к глюкозе, заболевание пищеварительного тракта, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, ожирение и/или метаболический синдром, предпочтительно лечения и/или профилактики инсулин-незавимого сахарного диабета и/или нарушенной толерантности к глюкозе, причем указанный способ включает введение соединения, указанного выше, человеку или животному. Кроме того, изобретение относится к способу лечения и/или профилактики, указанному выше, где заболевание означает гипертензию или где лечебное действие достигается благодаря применению мочегонного агента.
Кроме того, изобретение относится к применению вышеуказанных соединений для лечения и/или профилактики заболеваний, ассоциированных с DPP IV, таких как диабет, прежде всего инсулин-независимый сахарный диабет, нарушенная толерантность к глюкозе, заболевание пищеварительного тракта, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, ожирение и/или метаболический синдром, предпочтительно инсулин-незавимиый сахарный диабет и/или нарушенная толерантность к глюкозе. Кроме того, изобретение относится к применению, указанному выше, где заболевание означает гипертензию, или к применению в качестве мочегонного агента.
Кроме того, изобретение относится к применению вышеуказанных соединений для получения лекарственных средств, предназначенных для лечения и/или профилактики заболеваний, ассоциированных с DPP IV, таких как диабет, прежде всего инсулин-независимый сахарный диабет, нарушенная толерантность к глюкозе, заболевание пищеварительного тракта, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, ожирение и/или метаболический синдром, предпочтительно для лечения и/или профилактики инсулин-незавимого сахарого диабета и/или нарушенной толерантности к глюкозе. Такие лекарственные средства включают соединение, указанное выше. Кроме того, изобретение относится к применению указанному выше, где заболевание означает гипертензию, или к применению для получения мочегонных агентов.
В связи с вышеуказанными способами и применениями предпочтительными заболеваниями являются: диабет, прежде всего инсулин-независимый сахарный диабет, нарушенная толерантность к глюкозе, ожирение и/или метаболический синдром, предпочтительно инсулин-независимый сахарный диабет и/или нарушенная толерантность к глюкозе.
Соединения формулы (I) получают по нижеописанным методам, по методам, приведенным в примерах, или аналогичными методами. Оптимальные условия отдельных стадий реакции известны специалисту в данной области. Исходные материалы являются коммерческими препаратами или их получают аналогично тому, как описано ниже, указано в примерах, или известными методами.
Активность соединений формулы (I) определяют по следующей методике.
Активность ингибиторов DPP-IV определяют при использовании нативного DPP-IV человека, выделенного из плазмы (крови) человека, или рекомбинантного DPP-IV человека. Обработанную цитратом плазму (крови) человека, полученную от различных доноров, объединяют, фильтруют через мембрану с диаметром пор 0,2 мкм в стерильных условиях, аликвотные части объемом 1 мл быстро замораживают и хранят при -120°С до проведения анализа. При колориметрическом анализе в качестве источника фермента DPP-IV используют от 5 до 10 мкл плазмы (крови) человека, а при флуориметрическом анализе 1,0 мкл плазмы (крови) человека, при этом общий объем смеси для анализа составляет 100 мкл кДНК, кодирующую аминокислотную последовательность DPP-IV (31-766), не содержащую N-концевого фрагмента и трансмембранного домена, клонируют в дрожжах (pichia pastoris). DPP-IV человека экспрессируют и выделяют из культуральной среды хроматографией на колонке, включая гель-проникающую, анионо- и катионообменную хроматографию. Степень очистки полученного препарата фермента по результатам электрофореза в ДДС-ПААГ при окрашивании кумаси составляет >95%. При колориметрическом анализе DPP-IV в качестве источника фермента используют 20 нг рекомбинантного DPP-IV человека, а при флуориметрическом анализе 2 нг рекомбинантного DPP-IV человека в общем объеме 100 мкл.
При флуорогенном анализе в качестве субстрата используют H-Ala-Pro-7-амидо-4-трифторметилкумарин (фирма Calbiochem, кат. №125510). Исходный 20 мМ раствор субстрата в 10% ДМФА/Н2О хранят при -20°С. При определении IC50 конечная концентрация субстрата составляет 50 мкМ. При определении кинетических параметров, таких как Кm, Vmax, Кi, концентрация субстрата составляет от 10 до 500 мкМ.
При колориметрическом анализе в качестве субстрата используют Н-Ala-Pro-pNA·HCl (фирма Bachem L-1115). Исходный 10 мМ раствор субстрата в 10% MeOH/H2O хранят при -20°С. При определении IC50 конечная концентрация субстрата составляет 200 мкМ. При определении кинетических параметров, таких как Km, Vmax, Ki, концентрация субстрата составляет от 100 до 2000 мкМ.
Флуоресценцию измеряют на спектрофлуориметре LS 50В (фирма Perkin Elmer) при волне возбуждения 400 нм и волне испускания 505 нм, причем измерение проводят каждые 15 с в течение от 10 до 30 мин. Константы исходной скорости рассчитывают методом оптимальной линейной регрессии.
Поглощение pNA, высвождающегося из колориметрического субстрата, определяют на спектрофотометре SrectraCount (фирма Packard) при 405 нм, причем измерение проводят каждые 2 мин в течение от 30 до 100 мин. Константы исходной скорости рассчитывают методом оптимальной линейной регрессии.
Активность DPP-IV определяют в 96-луночных планшетах при 37°С в объеме реакционной смеси 100 мкл. Буферный раствор для анализа включает 50 мМ трис/HCl, рН 7,8, содержащий 0,1 мг/мл БСА и 100 мМ NaCl. Анализируемые соединения растворяют в 100% ДМСО и разбавляют до требуемой концентрации в 10% ДМСО/Н2О. Конечная концентрация ДМСО в реакционной смеси составляет 1% (об./об.). При этой концентрации инактивация фермента под действием ДМСО составляет<5%. Соединения анализируют с использованием предварительной инкубации с ферментом (37°С, 10 мин) и без предварительной инкубации. Реакцию инициируют добавлением субстрата с последующим перемешиванием.
Величины IC50 анализируемых соединений рассчитывают методом нелинейной регрессии по результатам ингибирования DPP-IV по меньшей мере при пяти различных концентрациях анализируемого соединения. Кинетические параметры ферментативной реакции рассчитывают по меньшей мере при пяти различных концентрацих субстрата и по меньшей мере при пяти различных концентрациях анализируемого соединения.
Как показано в таблице, предпочтительные соединения по настоящему изобретению характеризуются значениями IC50 от 1 нМ до 10 мкМ, более предпочтительно 1-100 нМ.
Пример № IC50 (мкМ)
76 0,391
13 0,0002
12 0,0001
23 0,013
20 0,003
43 0,389
11 0,172
16 0,0007
79 0,873
Соединения формулы (I) и/или их фармацевтически приемлемые соли могут использоваться в качестве лекарственных средств, например в форме фармацевтических препаратов для энтерального, парентерального или местного введения. Соединения можно вводить, например, пероральным способом, например, в форме таблеток, таблеток с покрытием, драже, твердых и мягких желатиновых капсул, растворов, эмульсий или суспензий, ректальным способом в форме суппозиториев, парентеральным способом, например, в форме инъекционных растворов или растворов для вливания, местным способом, например, в форме мазей, кремов или масел. Препочтителен пероральный способ.
Фармацевтические препараты получают известным способом, например, переработкой указанных соединений формулы I и/или их фармацевтически приемлемых солей, необязательно в комбинации с другими терапевтически ценными соединениями, в смеси с пригодными, нетоксичными, инертными и терапевтически приемлемыми твердыми или жидкими носителями и при необходимости фармацевтическими адъювантами, в готовую галеновую форму.
Пригодные носители включают как неорганические, так и органические материалы. Так, например, при получении таблеток, таблеток с покрытием, драже и твердых желатиновых капсул в качестве носителей используются лактоза, кукурузный крахмал или его производные, тальк, стеариновая кислота или ее соли. Пригодными носителями для мягких желатиновых капсул являются, например, растительные масла, воски, жиры и полутвердые или жидкие полиолы (причем в зависимости от природы активного соединения в случае мягких желатиновых капсул обычно не требуется никаких носителей). Пригодными носителями для получения растворов и сиропов являются, например, вода, полиолы, сахароза, инвертированный сахар и т.п. Пригодными носителями для инъекционных растворов являются, например, вода, спирты, полиолы, глицерин и растительные масла. Пригодными носителями для суппозиториев являются, например, природные или отвержденные масла, воски, жиры и полужидкие или жидкие полиолы. Пригодными носителями для препаратов местного применения являются глицериды, полусинтетические и синтетические глицериды, гидрогенированные масла, жидкие воски, вазелин, жидкие жирные спирты, стеролы, полиэтиленгликоли и производные целлюлозы.
В качестве фармацевтических адъювантов используются различные стабилизаторы, консерванты, смачивающие и эмульгирующие агенты, агенты, улучшающие консистенцию, ароматизаторы, соли для регуляции осмотического давления, буферные вещества, солюбилизирующие агенты, красители, маскирующие агенты и антиоксиданты.
Дозы соединения формулы I могут варьировать в зависимости от излечиваемого заболевания, возраста и относительного состояния здоровья пациента, способа введения, и должны соответствовать индивидуальным требованиям в каждом конкретном случае. Для взрослых пациентов суточная доза составляет от приблизительно 1 до 1000 мг, предпочтительно от приблизительно 1 до 100 мг. В зависимости от тяжести заболевания и конкретного фармакокинетического профиля соединение можно вводить в виде одной или нескольких стандартных доз, например от 1 до 3 стандартных доз.
Фармацевтические препараты обычно содержат приблизительно 1-500 мг, предпочтительно 1-100 мг соединения формулы I.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами, не ограничивающими его объем.
Примеры
Сокращения:
МС масс-спектрометрия, КТ комнатная температура, ТГФ тетрагидрофуран, ТФУ трифторуксуная кислота, ЯМР спектроскопия ядерно-магнитного резонанса, ДМФА диметилформамид, ДМСО диметилсульфоксид, ДХМ дихлорметан.
Пример 1
Синтез арилметилиденмалононитрилов.
(схема I, способ 1)
2-(2,4-Дихлорбензилиден)малононитрил
2,4-Дихлорбензальдегид (30,00 г, 171 ммоль) и малононитрил (13,59 г, 206 ммолей) суспендировали в 1-бутаноле (350 мл) в атмосфере аргона и перемешивали в течение 15 мин. Затем при КТ добавляли 8 капель пиперидина и перемешивали в течение еще 3 ч, после чего добавляли диэтиловый эфир. Осадок отделяли фильтрованием, промывали диэтиловым эфиром и гексаном, при этом получали указанное в заголовке соединение в виде бесцветного твердого вещества (35,34 г, 92%). МС: m/е 222,8 (М+).
1H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6, 25°С): δ 7,45 (m, 1Н), 7,59 (m, 1Н), 8,18 (m, 2Н).
Следующие метилиденмалононитрилы получали аналогично тому, как описано выше:
2-(4-трифторметилбензилиден)малононитрил получали из 4-трифторметилбензальдегида в виде твердого вещества (1,35 г, 48%), МС: m/е 222,9 (М+),
2-(2-метилбензилиден)малононитрил получали из орто-толилальдегида в виде твердого вещества (1,99 г, 73%), МС: m/е 168,8 (М+),
2-(3-метоксибензилиден)малононитрил получали из мета-анисового альдегида в виде твердого вещества (1,71 г, 55%), МС: m/е 184,7 (М+),
2-(2,4-диметоксибензилиден)малононитрил получали из 2,4-диметоксибензальдегида в виде твердого вещества (2,48 г, 96%), МС: m/е 214,8 (М+),
2-(2,4-диметилбензилиден)малононитрил получали из 2,4-диметилбензальдегида в виде твердого вещества (1,75 г, 63%), МС: m/е 182,8 (М+),
2-(2-фтор-4-метоксилбензилиден)малононитрил получали из 2-фтор-4-метоксилбензальдегида в виде твердого вещества (1,56 г, 64%), МС: m/е 202,7 (М+),
2-(2,4-дифторбензилиден)малононитрил получали из 2,4-дифторбензальдегида в виде твердого вещества (2,38 г, 96%), МС: m/е 190,7 (М+),
2-(4-фторбензилиден)малононитрил получали из 4-фторбензальдегида в виде твердого вещества (1,87 г, 84%), МС: m/е 172,8 (М+),
2-(2-бромбензилиден)малононитрил получали из 2-бромбензальдегида в виде твердого вещества (1,59 г, 57%), МС: m/е 233,8 (М+),
2-(2,4-бис-трифторметилбензилиден)малононитрил получали из 2,4-бис(трифторметил)бензальдегида в виде твердого вещества (1,10 г, 92%), МС: m/е 290,7 (М+),
2-(2-фторбензилиден)малононитрил получали из 2-фторбензальдегида в виде твердого вещества (1,55 г, 75%), МС: m/е 172,9 (М+),
2-тиофен-3-илметиленмалононитрил получали из 3-тиофенкарбальдегида в виде твердого вещества (0,4 г, 21%),
2-(3-фторбензилиден)малононитрил получали из 3-фторбензальдегида в виде твердого вещества (1,72 г, 83%), МС: m/е 160,8 (М+),
2-(3-метилбензилиден)малононитрил получали из мета-толилальдегида в виде твердого вещества (0,74 г, 37%), МС: m/е 168,7 (М+),
2-(2-трифторметилбензилиден)малононитрил получали из 2-трифторметилбензальдегида в виде твердого вещества (2,20 г, 83%), МС: m/е 222,8 (М+),
2-бензо[1,3]диоксол-5-илметиленмалононитрил получали из пипероналя в виде твердого вещества (19,4 г, 98%), МС: m/е 189,8 (М+),
2-(4-метилбензилиден)малононитрил получали из 4-метилбензальдегида в виде твердого вещества, МС: m/е 168,9 (М+),
2-(4-хлорбензилиден)малононитрил получали из 4-хлорбензальдегида в виде твердого вещества, МС: m/е 188,7 (М+),
2-(2-метоксибензилиден)малононитрил получали из 2-метоксибензальдегида в виде твердого вещества, МС: m/е 184,8 (М+),
2-(2-хлорбензилиден)малононитрил получали из 2-хлорбензальдегида в виде твердого вещества, МС: m/е 188,9 (М+),
2-(3-хлорбензилиден)малононитрил получали из 3-хлорбензальдегида в виде твердого вещества, МС: m/е 188,9 (М+),
2-(4-метоксибензилиден)малононитрил получали из 4-метоксибензальдегида в виде твердого вещества, МС: m/е 184,7 (М+),
2-тиофен-3-илметиленмалононитрил получали из 3-тиофенкарбальдегида в виде твердого вещества, МС: m/е 160,8 (М+),
2-(3-метоксибензилиден)малононитрил получали из 3-метоксибензальдегида в виде твердого вещества, МС: m/е 184,8 (М+).
Пример 2
Синтез бензамидинов (схема I, способ 2)
3,5-Диметоксибензамидин
Через охлажденный (-15°С) раствор 3,5-диметоксибензонитрила (1,50 г, 9,20 ммоля) в течение 30 мин пропускали сухой HCl, а затем реакционую смесь выдерживали в холодильнике в течение ночи. Растворитель выпаривали, остаток в виде твердого вещества белого цвета растворяли в этаноле, добавляли 9,2 мл 2 М раствора аммиака в метаноле и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Растворитель выпаривали, остаток очищали хроматографией на силикагеле (элюент: МеОН, ДХМ), при этом получали указанное в заголовке соединение (1,21 г, 71%). МС: m/е 181,2 (М+Н+).
1H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6, 25°С): δ 3,80 (s, 6H), 6,82 (t, J 2 Гц, 1Н), 7,05 (t, J 2 Гц, 2Н), 9,35 (ушир.b, 3Н).
Следующие бензамидины получали аналогично тому, как описано выше:
3-трифторметилбензамидин получали из 3-трифторметил-бензонитрила в виде твердого вещества (1,14 г, 69%), МС: m/е 189,2 (М+Н+),
2-метоксибензамидин получали из 2-метоксибензонитрила в виде твердого вещества (113 мг, 7%), МС: m/e 151,2 (М+Н+),
3,4,5-триметоксибензамидин получали из 3,4,5-триметоксибензальдегида в виде твердого вещества, МС: m/e 211,3 (М+Н+),
3,4-диметоксибензамидин получали из 3,4-диметоксибензальдегида в виде твердого вещества, МС: m/e 181,2 (М+Н+),
тиофен-2-карбоксамидин получали из тиофен-3-карбонитрила в виде твердого вещества, МС: m/e 127,1 (М+Н+),
2-фторбензамидин получали из 2-фторбензонитрила в виде твердого вещества, МС: m/e 139,2 (М+Н+),
4-хлорбензамидин получали из 4-хлорбензонитрила в виде твердого вещества, МС: m/e 154,2 (М+Н+),
4-метилбензамидин получали из 4-метилбензонитрила в виде твердого вещества, МС: m/e 135,1 (М+Н+),
4-метоксибензамидин получали из 4-метоксибензонитрила в виде твердого вещества, МС: m/e 151,3 (М+Н+),
бензо[1,3]диоксол-5-карбоксамидин получали из бензо[1,3]диоксол-5-карбонитрила в виде твердого вещества, МС: m/e 165,2 (М+H+),
нафталин-1-карбоксамидин получали из нафталин-1-карбонитрила в виде твердого вещества, МС: m/e 171,2 (М+Н+),
3-метоксибензамидин получали из 3-метоксибензонитрила в виде твердого вещества, МС: m/e 151,3 (М+Н+),
2-хлор-4-фторбензамидин получали из 3-хлор-4-фторбензонитрила в виде твердого вещества, МС: m/e 173,1 (М+Н+),
2-метилбензамидин получали из 2-метилбензонитрила в виде твердого вещества, МС: m/e 134,1 (М+Н+),
1Н-индол-2-карбоксамидин получали из 1H-индол-2-карбонитрила в виде твердого вещества, МС: m/е 160,2 (М+Н+),
бензофуран-2-карбоксамидин получали из бензофуран-2-карбонитрила в виде твердого вещества, МС: m/е 161,3 (М+Н+),
изоникотинамидин получали из 4-цианопиридина в виде твердого вещества, МС: m/е 122,2 (М+Н+).
Пример 3 (схема I, способ 3)
Синтез 4-аминопиримидин-3-карбонитрилов
4-Амино-6-(2,4-дихлофенил)-2-фенилпиримидин-5-карбонитрил
К суспензии 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила (4 г, 17,9 ммоля) в метаноле добавляли карбонат калия (4,34 г, 31,4 ммоля) и бензамидин (2,59 г, 21,5 ммоля), полученную смесь желтого цвета перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч, а затем кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч. Затем смесь охлаждали, растворитель удаляли при пониженном давлении, а остаток переносили в этилацетат/лед. Органическую фазу отделяли, промывали водой и сушили над сульфатом натрия. Растворитель выпаривали, остаток оранжевого цвета переносили в ацетон, добавляли 1,91 г перманаганата калия и перемешивали в течение 90 мин. Реакционную смесь фильтровали через декалит и упаривали. Остаток очищали экспресс-хроматографией на силикагеле (элюент: EtOAc/гексан), при этом получали указанное в заголовке соединение в виде твердого вещества (2,63 г, 43%). МС: m/е 340,8 (М+).
1H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6, 25°С): δ 7,48-7,60 (m, 3Н), 7,62-7,68 (m, 2Н), 7,77 (s, 1Н), 8,30 (ушир.s, 2Н), 8,60-8,70 (m, 2Н).
Следующие 4-аминопиримидин-5-карбонитрилы получали аналогично тому, как описано выше:
4-амино-6-бензо[1,3]диоксол-5-ил-2-фенилпиримидин-5-карбонитрил получали из 2-бензо[1,3]диоксол-5-илметиленмалононитрила в виде твердого вещества (629 мг, 23%), МС: m/е 315,9 (М+),
4-амино-6-бензо[1,3]диоксол-5-ил-2-(4-метоксифенил)пиримидин-5-карбонитрил получали из 2-бензо[1,3]диоксол-5-илметиленмалононитрила и пара-метоксибензамидина в виде твердого вещества (78 мг, 26%), МС: m/е 346,2 (М+).
4-амино-2-фенил-6-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-карбонитрил получали из 2-(4-трифторметилбензилиден)малононитрила в виде твердого вещества (312 мг, 20%), МС: m/е 340,1 (М+),
4-амино-2-фенил-6-орто-толилпиримидин-5-карбонитрил получали из 2-(2-метилбензилиден)малононитрила в виде твердого вещества (700 мг, 22%), МС: m/е 286,8 (М+Н+),
4-амино-6-(3-метоксифенил)-2-фенилпиримидин-5-карбонитрил получали из 2-(3-метоксибензилиден)малононитрила в виде твердого вещества (391 мг, 15%), МС: m/е 301,8 (М+),
4-амино-2-фенил-6-мета-толилпиримидин-5-карбонитрил получали из 2-(3-метилбензилиден)малононитрила в виде твердого вещества (515 мг, 28%), МС: m/е 286,1 (М+),
4-амино-2-фенил-6-пара-толилпиримидин-5-карбонитрил получали из 2-(4-метилбензилиден)малононитрила в виде твердого вещества (3,13 г, 37%), МС: m/е 286,0 (М+),
4-амино-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3-метоксифенил)пиримидин-5-карбонитрил получали из 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила и 3-метоксибензамидина в виде твердого вещества (17 мг, 32%), МС: m/е 371,2 (М+Н+),
4-амино-6-(2,4-дифторфенил)-2-фенилпиримидин-5-карбонитрила получали из 2-(2,4-дифторбензилиден)малононитрила в виде твердого вещества (430 мг, 88%),
4-амино-6-(2,4-дихлорфенил)-2-мета-толилпиримидин-5-карбонитрил получали из 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила и 3-метилбензамидина в виде твердого вещества (150 мг, 87%), МС: m/е 308,1 (М+),
4-амино-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3,4,5-триметоксифенил)пиримидин-5-карбонитрил получали из 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила и 3,4,5-триметоксибензамидина в виде твердого вещества (1,4 г, 96%), МС: m/е 430,0 (М+).
Пример 4 (схема I, способ 4)
Синтез 5-аминометилпиримидин-4-иламинов
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000006
К суспензии LiAlH4 в ТГФ (3 мл) атмосфере аргона медленно добавляли раствор 4-амино-6-(2,4-дихлофенил)-2-фенилпиримидин-5-карбонитрила (1,16 г, 0,34 ммоля) в ТГФ (6 мл) и реакционную смесь перемешивали при 40°С в течение 2 ч. Затем смесь охлаждали до -20°С и добавляли воду (0,6 мл). Через 15 мин добавляли этилацетат и смесь фильтровали через декалит. Органическую фазу отделяли, промывали водой и сушили над сульфатом натрия. Продукт очищали экспресс-хроматографией на силикагеле (элюент: метанол, дихлометан), при этом получали указанное в заголовке соединение в виде твердого вещества светло-желтого цвета (0,446 г, 40%). МС: m/е 344,2 (М+).
1H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6, 25°С): δ 3,35 (d, J 11 Гц, 1H), 3,50 (d, J 11 Гц, 1Н), 7,28 (ушир.s, 2Н), 7,38-7,46 (M, 3Н), 7,50-7,58 (M, 2Н), 7,75 (s, 1H), 8,20-8,30 (M, 2Н).
Пример 5
5-Аминометил-2-фенил-6-пара-толилпиримидин-4-иламин
Figure 00000007
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества (190 мг, 37%) из 4-амино-2-фенил-6-пара-толилпиримидин-5-карбонитрила аналогично способу, описанному в примере 4. МС: m/е 289,9 (М+).
Пример 6
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3-метоксифенил)пиримидин 4-иламин
Figure 00000008
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества (1,5 мг, 9%) из 4-амино-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3-метоксифенил)пиримидин-5-карбонитрила аналогично способу, описанному в примере 4. МС: m/е 374,9 (М+).
Пример 7
5-Аминометил-2-фенил-6-орто-толилпиримидин-4-иламин
Figure 00000009
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества (62 мг, 31%) из 4-амино-2-фенил-6-орто-толилпиримидин-5-карбонитрила аналогично способу, описанному в примере 4. МС: m/е 290,8 (М+Н+).
Пример 8
5-Аминометил-6-(2,4-дифторфенил)-2-фенилпиримидин 4-иламин
Figure 00000010
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества (21 мг, 10%) из 4-амино-2-фенил-6-орто-толилпиримидин-5-карбонитрила аналогично способу, описанному в примере 4. МС: m/е 312,1 (М+).
Пример 9
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-мета-толилпиримидин-4-иламин
Figure 00000011
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества (1,4 мг, 92%) из 4-амино-6-(2,4-дихлорфенил)-2-мета-толилпиримидин-5-карбонитрила аналогично способу, описанному в примере 4. МС: m/е 359,1 (М+Н+).
Пример 10
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3,4,5-триметоксифенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000012
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества (164 мг, 12%) из 4-амино-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3,4,5-триметоксифенил)пиримидин-5-карбонитрила аналогично способу, описанному в примере 4. МС: m/е 434,9 (М+).
Пример 11
Препаративный синтез 5-аминометилпиримидин-4-иламинов из арилметилиденмалононитрилов (схема I, способ 5)
5-Аминометил-6-(2,4-диметилфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000013
Бензамидин (48 мг, 0,4 ммоля) и карбонат калия (97 мг, 0,7 ммоля) помещали в реакционный сосуд и суспендировали в 2 мл МеОН. Затем добавляли 2-(2,4-диметибензилиден)малононитрил (87 мг, 0,48 ммолей), реакционный сосуд закрывали и встряхивали при КТ в течение 30 мин, а затем при 60°С в течение 3 ч. Смесь охлаждали и фильтровали, фильтрат упаривали на вакуумной центрифуге (45°С). Остаток растворяли в 2 мл ацетона, добавляли 63 мг (0,4 ммоля) KMnO4 и смесь встряхивали при КТ в течение 2 ч. Затем смесь фильтровали и фильтрат упаривали на вакуумной центрифуге (45°С). Остаток растворяли в 1 мл ДМФА и очищали с использованием автоматизированной системы для препаративной ЖХВР (колонка YMC CombiPrep С18, 50×20 мм, элюент: градиент СН3CN/вода+0,1% ТФУ, от 5% до 95%, скорость элюирования 40 мл/мин, время 6,0 мин, λ 230 нм). Полученное промежуточное соединение (22 мг) растворяли в ТГФ (1 мл) и при охлаждении (0°С) в атмосфере аргона добавляли в реакционный сосуд с суспензией 100 мг литийалюминийгидрида в 1 мл ТГФ. Реакционную смесь встряхивали при КТ в течение 2 ч, а затем при 40°С в течение 4 ч. После охлаждения к смеси осторожно добавляли воду и смесь фильтровали. Фильтрат упаривали на вакуумной центрифуге (45°С). Остаток растворяли в 1 мл ДМФА и очищали с использованием системы для препаративной ЖХВР (колонка YMC CombiPrep C18, 50×20 мм, элюент: градиент СН3CN/вода +0,1% ТФУ, от 5% до 95%, скорость элюирования 40 мл/мин, время 6,0 мин, λ 230 нм), при этом получали 8 мг (7%) указанного в заголовке соединения в виде твердого вещества. МС: m/е 304,9 (М+).
Пример 12
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3,5-диметоксифенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000014
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 3,5-диметоксибензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. MC: m/e 405,4 (М+Н+).
Пример 13
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3-фторфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000015
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 3-фторбензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 362,9 (М+Н+).
Пример 14
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(4-фторфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000016
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 4-фторбензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 362,9 (М+Н+).
Пример 15
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(4-метокси-1-метил-1Н-индол-6-ил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000017
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 4-метокси-1-метил-1H-индол-6-карбоксамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 428,0 (М+Н+).
Пример 16
5-Аминометил-2-бензофуран-2-ил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000018
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из бензофуран-2-карбоксамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 385,3 (М+Н+).
Пример 17
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(1Н-индол-2-ил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000019
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 1Н-индол-2-карбоксамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 383,9 (М+Н+).
Пример 18
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-мета-толилпиримидин-4-иламин
Figure 00000011
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 3-метилбензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 359,1 (М+Н+).
Пример 19
2-(4-Амино-3-метоксифенил)-5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000020
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 4-амино-3-метоксибензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 389,9 (М+Н+).
Пример 20
5-Аминометил-2-азепан-1-ил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000021
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из азепан-1-карбоксамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/e 366,0 (М+Н+).
Пример 21
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3,4-дифторфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000022
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 3,4-дифторбензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/e 381,3 (М+Н+).
Пример 22
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-пирролидин-1 -ил-пиримидин-4-иламин
Figure 00000023
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из пирролидин-1-карбоксамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 337,8 (М+).
Пример 23
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-метилсульфанилпиримидин-4-иламин
Figure 00000024
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-метилизотиомочевины и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 315,2 (М+).
Пример 24
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3,4-диметоксифенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000025
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 3,4-диметоксибензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 405,3 (М+Н+).
Пример 25
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-тиофен-2-илпиримидин-4-иламин
Figure 00000026
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из тиофен-2-карбоксамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 351,2 (М+Н+).
Пример 26
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(2-фторфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000027
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-фторбензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 363,0 (М+Н+).
Пример 27
5-Аминометил-2-(4-хлорфенил)-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000028
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 4-хлорбензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 377,8 (М+).
Пример 28
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-метокси-пиримидин-4-иламин
Figure 00000029
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-метилизомочевины и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 337,8 (М+).
Пример 29
5-Аминометил-2-циклопропил-6-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000030
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из циклопропанкарбоксамидина и 2-бензилиденмалононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 240,1 (М+).
Пример 30
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-пара-толилпиримидин-4-иламин
Figure 00000031
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 4-метилбензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 358,2 (М+).
Пример 31
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(4-метоксифенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000032
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 4-метоксибензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 375,3 (М+Н+).
Пример 32
5-Аминометил-2-бензо[1,31диоксол-5-ил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000033
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из бензо[1,3]диоксол-5-карбоксамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/e 388,2 (М+).
Пример 33
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3-трифторметилфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000034
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 3-трифторметилбензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/e 412,9 (М+Н+).
Пример 34
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-морфолин-4-ил-пиримидин-4-иламин
Figure 00000035
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из морфолин-4-карбоксамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/e 353,9 (М+).
Пример 35
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000036
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 4-трифторметилбензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 412,9 (М+Н+).
Пример 36
5-Аминометил-2-(3-хлорфенил)-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000037
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 3-хлорбензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 378,8 (М+Н+).
Пример 37
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-метилпиримидин-4-иламин
Figure 00000038
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из ацетамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 282,9 (М+Н+).
Пример 38
5-Аминометил-6-(2.4-дихлорфенил)-2-нафталин-2-ил-пиримидин-4-иламин
Figure 00000039
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из нафталин-2-карбоксамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 394,9 (М+Н+).
Пример 39
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-нафталин-1-ил-пиримидин-4-иламин
Figure 00000040
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из нафталин-1-карбоксамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 395,3 (М+Н+).
Пример 40
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3-метоксифенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000041
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 3-метоксибензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 374,8 (М+).
Пример 41
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3,5-дифторфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000042
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 3,5-дифторбензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 380,9 (М+Н+).
Пример 42
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(2-метоксифенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000043
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-метоксибензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 374,8 (М+Н+).
Пример 43
5-Аминометил-6-(4-этилфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000044
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-(4-этилбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 304,8 (М+Н+).
Пример 44
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-изопропилпиримидин-4-иламин
Figure 00000045
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из изобутирамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 311,2 (М+Н+).
Пример 45
5-Аминометил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000046
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-хлор-4-фторбензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 396,8 (М+).
Пример 46
5-Аминометил-2-бензо[b]тиофен-2-ил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000047
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из бензо[b]тиофен-2-карбоксамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 400,9 (М+Н+).
Пример 47
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(6-метокси-нафталин-2-ил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000048
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 6-метоксинафталин-2-карбоксамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 425,0 (М+Н+).
Пример 48
5-Аминометил-2-фенил-6-мета-толилпиримидин-4-иламин
Figure 00000049
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 4-амино-2-фенил-6-мета-толилпиримидин-5-карбонитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 291,2 (М+Н+).
Пример 49
5-Аминометил-6-(4-хлорфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000050
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-(4-хлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 311,0 (М+Н+).
Пример 50
5-Аминометил-2-фенил-6-(4-трифторметилфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000051
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-(4-трифторметилбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 344,0 (М+).
Пример 51
5-Аминометил-6-(2-метоксифенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000052
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-(2-метоксибензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 306,8 (М+).
Пример 52
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-орто-толилпиримидин-4-иламин
Figure 00000053
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-метилбензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 358,9 (М+Н+).
Пример 53
5-Аминометил-2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000054
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 3,5-бис-трифторметилбензамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 481,2 (М+Н+).
Пример 54
5-Аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(4-фторфеноксиметил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000055
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-(4-фторфенокси)ацетамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 392,8 (М+Н+).
Пример 55
5-Аминометил-6-(2-хлорфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000056
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-(2-хлор-бензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. MC: m/е 311,0 (М+).
Пример 56
5-Аминометил-6-(2-бромфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000057
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-(2-бром-бензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 354,8 (М+).
Пример 57
5-Аминометил-2-дибензофуран-2-ил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000058
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из дибензофуран-2-карбоксамидина и 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/e 434,9 (М+).
Пример 58
5-Аминометил-6-(2,4-бис-трифторметилфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000059
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-(2,4-бис-трифторметилбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/e 413,0 (М+Н+).
Пример 59
5-Аминометил-6-(2-фтор-4-метоксифенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000060
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-(2-фтор-4-метоксибензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/e 324,8 (М+).
Пример 60
5-Аминометил-6-(2,4-диметоксифенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000061
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-(2,4-диметоксибензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/e 336,8 (М+).
Пример 61
5-Аминометил-2-(1Н-индол-2-ил)-6-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000062
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 1Н-индол-2-карбоксамидина и 2-бензилиденмалононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 315,8 (М+Н+).
Пример 62
5-Аминометил-6-бензо[1,3]диоксол-5-ил-2-циклопропилпиримидин-4-иламин
Figure 00000063
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из циклопропилкарбоксамидина и 2-бензо[1,3]диоксол-5-илметиленмалононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 284,7 (М+Н+).
Пример 63
5-Аминометил-6-(2-фторфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000064
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-(2-фторбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 294,9 (М+Н+).
Пример 64
5-Аминометил-2-фенил-6-(2-трифторметилфенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000065
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-(2-трифторметилбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 345,1 (М+Н+).
Пример 65
5-Аминометил-2-бензофуран-2-ил-6-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000066
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из бензофуран-2-карбоксамидина и 2-бензилиденмалононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 316,7 (М+Н+).
Пример 66
5-Аминометил-6-(4-фторфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000067
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-(4-фтор-бензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 294,8 (М+Н+).
Пример 67
5-Аминометил-2-(3,4-диметоксифенил)-6-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000068
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 3,4-диметоксибензамидина и 2-бензилиденмалононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 336,8 (М+H+).
Пример 68
5-Аминометил-6-фенил-2-пиридин-4-илпиримидин-4-иламин
Figure 00000069
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из изоникотинамидина и 2-бензилиденмалононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 278,0 (М+Н+).
Пример 69
5-Аминометил-6-(3-хлорфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000070
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-(3-хлорбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. MC: m/e 31,0 (M+H+).
Пример 70
5-Аминометил-6-фенил-2-тиофен-2-илпиримидин-4-иламин
Figure 00000071
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из тиофен-2-карбоксамидина и 2-бензилиденмалононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 282,8 (М+Н+).
Пример 71
5-Аминометил-6-(3-фторфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000072
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-(3-фторбензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 294,8 (М+Н+).
Пример 72
5-Аминометил-2,6-дифенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000073
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-бензилиденмалононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 276,9 (М+Н+).
Пример 73
5-Аминометил-6-(4-метоксифенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000074
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-(4-метоксибензилиден)малононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 306,9 (М+Н+).
Пример 74
5-Аминометил-2-фенил-6-тиофен-3-илпиримидин-4-иламин
Figure 00000075
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 2-тиофен-3-илметиленмалононитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 283,0 (М+Н+).
Пример 75
5-Аминометил-6-(3-метоксифенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000076
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества из 4-амино-6-(3-метоксифенил)-2-фенилпиримидин-5-карбонитрила аналогично способу, описанному в примере 11. МС: m/е 307,2 (М+Н+).
Пример 76 (схема I, способ 6)
6-(2,4-Дихлорфенил)-5-метиламинометил-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000077
К раствору 4-амино-6-(2,4-дихлорфенил)-2-фенилпиримидин-5-карбонитрила (60 мг, 0,174 ммоля) в ТГФ (1 мл) в атмосфере аргона добавляли 9-BBN (0,348 мл 0,5 М раствора в гексане, 0,174 ммоля) и смесь перемешивали при КТ в течение 2,5 ч. Затем добавляли трет-бутилат калия (20 мг, 0,174 ммоля), а через 10 мин добавляли по каплям иодистый метил. Смесь перемешивали в течение ночи, затем добавляли этаноламин (11 мг, 0,174 ммоля) и смесь нагревали при 50°С в течение 3 ч. Смесь охлаждали, фильтровали и фильтрат упаривали. Остаток растворяли в 1 мл ДМФА и очищали с использованием автоматизированной системы для препаративной ЖХВР (колонка YMC CombiPrep C18, 50×20 мм, элюент: градиент СН3CN/вода+0,1% ТФУ, от 5% до 95%, скорость элюирования 40 мл/мин, время 6,0 мин, λ 230 нм), при этом получали указанное в заголовке соединение (12 мг, 19%) в виде пены. МС: m/е 358,9 (М+Н+).
Пример 77
Синтез 2-аминоникотинонитрилов (схема II, способ 7)
2-Амино-4-(2,4-дихлорфенил)-6-фенилникотинонитрил
Смесь 2-(2,4-дихлорбензилиден)малононитрила (1,125 г, 5 ммолей), ацетофенона (601 мг, 5 ммолей), ацетат аммония (578 мг, 7,5 ммолей) и толуола (5 мл) кипятили с обратным холодильником при перемешивании в течение 3 ч. Затем смесь охлаждали до комнатной температуры, переносили в этилацетат, экстрагировали насыщенным раствором NaHCO3, водой, насыщенным раствором NaCl и сушили над Na2SO4. Растворитель выпаривали, остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент: гексан, этилацетат), при этом получали указанное в заголовке соединение (600 мг, 35%). МС: m/е 339,5 (М+Н+).
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°С): δ 5,38 (ушир.s, 2Н), 7,13 (s, 1H), 7,30-7,58 (m, 6Н), 7,95-8,02 (m, 2H).
Следующий 2-аминоникотинонитрил получали аналогично тому, как описано выше:
2-амино-4-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-6-фенилникотинонитрил получали из пропиофенона в виде твердого вещества (425 мг, 24%). МС: m/е 353,9 (М+Н+).
Пример 78
Синтез 3-аминометилпиридин-2-иламинов (схема II, способ 8)
3-Аминометил-4-(2,4-дихлорфенил)-6-фенилпиридин-2-иламин
Figure 00000078
К суспензии LiAlH4 (324 мг, 8,52 ммоля)в ТГФ (2 мл) в атмосфере аргона медленно добавляли раствор 2-амино-4-(2,4-дихлорфенил)-6-фенилникотинонитрила (580 мг, 1,71 ммоля) в ТГФ (2 мл) и полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. Затем реакционную смесь охлаждали до -20°С и добавляли воду (0,4 мл). Через 15 мин добавляли этилацетат и смесь фильтровали через декалит. Органическую фазу отделяли, промывали водой и сушили над сульфатом натрия. Продукт очищали экспресс-хроматографей на силикагеле (элюент: метанол, дихлорметан), при этом получали указанное в заголовке соединение в виде твердого вещества светло-желтого цвета (36 мг, 6%). МС: m/е 343,8 (М+Н+).
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3, 25°С): δ 3,40 (d, J 10 Гц, 1H), 3,59 (d, J 10 Гц, 1H), 6,49 (ушир.s, 2H), 6,90 (s, 1H), 7,30-7,55 (m, 5Н), 7,57 (s, 1H), 7,90-8,10 (m, 2H).
Пример 79
3-Аминометил-4-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-6-фенилпиридин-2-иламин
Figure 00000079
Указанное в заголовке соединение получали в виде твердого вещества (22 мг, 9%) из 2-амино-4-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-6-фенилникотинонитрила аналогично способу, описанному в примере 78. МС: m/е 357,9 (M+).
Пример 80
Препаративное восстановление карбонитрилов с образованием аминометил-соединений (схемы I и II, способ 9)
[5-Аминометил-6-(4-хлорфенил)-2-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]метиламин
Figure 00000080
Препаративное восстановление карбонитрилов с образованием аминометил-соединений
4-(4-Хлорфенил)-6-(диметиламино)-2-(3-пиридинил)-5-пиримидикарбонил (фирма Bionet) (50 мг, 0,155 ммолей) растворяли в ТГФ (1 мл) и добавляли в колбу с охлаждаемой (0°С) суспензией 100 мг литийалюминийгидрида в 1 мл ТГФ. Реакционную смесь встряхивали при КТ в течение 2 ч, а затем при 40°С в течение 4 ч. Смесь охлаждали, осторожно добавляли воду и смесь фильтровали. Фильтрат упаривали на вакуумной центрифуге (45°С). Остаток растворяли в 1 мл ДМФА и очищали с использованием автоматизированной системы для препаративной ЖХВР (колонка YMC CombiPrep С 18, 50×20 мм, элюент: градиент СН3CN/вода +0,1% ТФУ, от 5% до 95%, скорость элюирования 40 мл/мин, время 6,0 мин, λ 230 нм), при этом получали указанное в заголовке соединение (17 мг, 34%)в виде твердого вещества. МС: m/е 326,0 (М+Н+).
Пример 81
5-Аминометил-6-бензо[1,3]диоксол-5-ил-2-(4-метоксифенил)пиримидин-4-иламин
Figure 00000081
Указанное в заголовке соединение получали из 4-амино-6-бензо[1,3]диоксол-5-ил-2-(4-метоксифенил)пиримидин-5-карбонитрила аналогично способу, описанному в примере 80. МС: m/е 351,0 (М+Н+).
Пример 82
5-Аминометил-6-бензо[1,3]диоксол-5-ил-2-фенилпиримидин-4-иламин
Figure 00000082
Указанное в заголовке соединение получали из 4-амино-6-бензо[1,3]диоксол-5-ил-2-фенилпиримидин-5-карбонитрила аналогично способу, описанному в примере 80. МС: m/е 321,0 (М+Н+).
Пример 83
[5-Аминометил-6-(4-хлорфенил)-2-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]изопропиламин
Figure 00000083
Указанное в заголовке соединение получали из 4-(4-хлорфенил)-6-(изопропиламино)-2-(3-пиридинил)-5-пиримидинкарбонитрила аналогично способу, описанному в примере 80. МС: m/е 354,1 (М+Н+).
Пример 84
(5-Аминометил-2,6-дифенилпиримидин-4-ил)метиламин
Figure 00000084
Указанное в заголовке соединение получали из 4-(метиламино)-2,6-дифенил-5-пиримидинкарбонитрила (фирмы Bionet) аналогично способу, описанному в примере 80. МС: m/е 290,9 (М+Н+).
Пример 85
3-Аминометил-4-(4-хлорфенил)-5-метил-6-фенилпиридин-2-иламин
Figure 00000085
Указанное в заголовке соединение получали из 2-амино-4-(4-хлорфенил)-5-метил-6-фенилникотинонитрила (фирмы Bionet) аналогично способу, описанному в примере 80. МС: m/е 323,9 (М+Н+).
Пример 86
3-Аминометил-4-(4-хлорфенил)-6-фенилпиридин-2-иламин
Figure 00000086
Указанное в заголовке соединение получали из 2-амино-4-(4-хлорфенил)-6-фенилникотинонитрила (фирмы Bionet) аналогично способу, описанному в примере 80. МС: m/е 310,3 (М+Н+).
Пример 87
3-Аминометил-4,6-бис-(4-фторфенил)пиридин-2-иламин
Figure 00000087
Указанное в заголовке соединение получали из 2-амино-4,6-бис-(4-фторфенил)никотинонитрила аналогично способу, описанному в примере 80. MC: m/е 311,9 (М+Н+).
Пример 88
(схема II, способ 10)
3-Аминометил-4-бензо[1,3]диоксол-5-ил-6-фенилпиридин-2-иламин
Figure 00000088
4-Бензо[1,3]диоксол-5-илметиленмалононитрил (79 мг, 0,4 ммоля), бензофенон (48 мг, 0,4 ммоля), ацетат аммония (78 мг, 1,2 ммоля) и толуол (4 мл) помещали в реакционный сосуд и встряхивали при 118°С в течение ночи. Затем смесь охлаждали и фильтровали, раствор упаривали на вакуумной центрифуге (45°С), остаток очищали с использованием автоматизированной системы для препаративной ЖХВР (колонка YMC CombiPrep C18, 50×20 мм, элюент: градиент СН3CN/вода+0,1% ТФУ, от 5% до 95%, скорость элюирования 40 мл/мин, время 6,0 мин, λ 230 нм). Полученное твердое вещество (28 мг) растворяли ТГФ (1 мл) и в атмосфере аргона добавляли в реакционную колбу с охлаждаемой (0°С) суспензией 100 мг литийалюминийгидрида в 1 мл ТГФ. Смесь встряхивали при КТ в течение 2 ч, а затем при 40°С в течение 4 ч. Смесь охлаждали, осторожно добляли воду и фильтровали. Фильтрат упаривали на вакуумной центрифуге (45°С). Остаток растворяли в 1 мл ДМФА и очищали с использованием автоматизированной системы для препаративной ЖХВР (колонка YMC CombiPrep C18, 50×20 мм, элюент: градиент СН3CN/вода +0,1% ТФУ, от 5% до 95%, скорость элюирования 40 мл/мин, время 6,0 мин, λ 230 нм), при этом получали указанное в заголовке соединение (11 мг, 7%) в виде твердого вещества. МС: m/е 320,1 (М+Н+).
Примеры галеновых препаратов
Пример А
Таблетки с покрытием следующего состава получали стандартным способом:
Ингредиенты   На 1 таблетку
Ядро:    
Соединение формулы (I) 10,0 мг 200,0 мг
Микрокристаллическая целлюлоза 23,5 мг 43,5 мг
Лактоза гидратированная 60,0 мг 70,0 мг
Povidone K30 12,5 мг 15,0 мг
Натрий гликолят крахмала 12,5 мг 17,0 мг
Стеарат магния 1,5 мг 4,5 мг
Масса ядра 120,0 мг 350,0 мг
Покрытие:    
Гидроксипропилметилцеллюлоза 3,5 мг 7,0 мг
Полиэтиленгликоль 6000 0,8 мг 1,6 мг
Тальк 1,3 мг 2,6 мг
Оксид железа (желтый) 0,8 мг 1,6 мг
Диоксид титана 0,8 мг 1,6 мг
Активное соединение просеивали и смешивали с микрокристаллической целлюлозой, затем смесь гранулировали в смеси с раствором поливинилпирролидона в воде. Гранулят смешивали с натрий гликолятом крахмала и стеаратом магния, прессовали для образования ядер таблеток массой 120 или 350 мг соответственно. Ядра покрывали водным раствором/суспензией вышеуказанного состава.
Пример Б
Капсулы следующего состава получали стандартным способом:
Ингредиенты На 1 капсулу
Соединение формулы (I) 25,0 мг
Лактоза 150,0 мг
Кукурузный крахмал 20,0 мг
Тальк 5,0 мг
Компоненты просеивали, смешивали и смесью заполняли капсулы размера
2.
Пример В
Растворы для инъекций следующего состава получали стандартным способом:
Соединение формулы (I) 3,0 мг
Полиэтиленгликоль 400 150,0 мг
Уксусная кислота q.s. до рН 5,0
Вода для инъекции до 1,0 мл
Активный компонент растворяли в смеси полиэтиленгликоля 400 и части объема воды для инъекции. Добавляли уксусную кислоту до рН 5,0 и доводили до 1,0 мл добавлением остального количества воды. Раствор фильтровали, разливали во флаконы и стерилизовали.
Пример Г
Мягкие желатиновые капсулы следующего состава получали стандартным способом:
Состав капсулы
Соединение формулы (I) 5,0 мг
Желтый воск 8,0 мг
Гидрогенизированное соевое масло 8,0 мг
Частично гидрогенизированные растительные  
масла 34,0 м
Соевое масло 110,0 мг
Масса содержимого капсулы 165,0 мг
Желатиновая капсула
Желатин 75,0 мг
Глицерин 85% 32,0 мг
Karion 83 8,0 мг (сухой)
Диоксид титана 0,4 мг
Оксид железа (желтый) 1,1 мг
Активный компонент растворяли в теплой расплавленной смеси других ингредиентов и смесь разливали в мягкие желатиновые капсулы пригодного размера. Заполненные мягкие желатиновые капсулы обрабатывали стандартным способом.
Пример Д
Пакетики следующеего состава получали стандартным способом:
Соединение формулы (I) 50,0 мг
Лактоза, тонкодисперсный порошок 1015,0 мг
Микрокристаллическая целлюлоза (AVICEL РН 102) 1400,0 мг
Карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль 14,0 мг
Поливинилпирролидон К 30 10,0 мг
Стеарат магния 10,0 мг
Ароматизаторы 1,0 мг
Активный компонент смешивали с лактозой, микрокристаллической целлюлозой и натриевой солью карбоксиметилцеллюлозы, гранулировали в смеси с раствором поливинилпирролидона в воде. Гранулят смешивали со стеаратом магния и ароматизаторами, а затем расфасовывали в пакетики.

Claims (21)

1. Соединения формулы (I)
Figure 00000089
где Х означает N или C-R5,
R1 и R2 независимо означают водород, С1-6-алкил,
R3 означает насыщенный или ароматический 5-7-членный гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, серы и кислорода, возможно конденсированный с 1-2 бензольными кольцами, насыщенный или ароматический 5-7-членный гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, серы и кислорода, возможно конденсированный с 1-2 бензольными кольцами, независимо моно-, ди или тризамещенный C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, перфтор-C1-6 -алкилом или галогеном;
фенил; нафтил;
фенил или нафтил, независимо моно-, ди- или тризамещенный галогеном, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси или перфтор-C1-6-алкилом,
R4 означает (низший) алкил, (низший) алкокси, (низший) алкилтио, насыщенный или ароматический 5-7-членный гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, серы и кислорода, возможно конденсированный с 1-2 бензольными кольцами, насыщенный или ароматический 5-7-членный гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, серы и кислорода, возможно конденсированный с 1-2 бензольными кольцами, независимо моно-, ди- или тризамещенный C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, перфтор-C1-6-алкилом или галогеном;
фенил; нафтил;
фенил или нафтил, независимо моно-, ди- или тризамещенный галогеном, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, амино или перфтор-C1-6-алкилом; 4-фторфенилокси-С1-6-алкил или С3-С6циклоалкил,
R5 означает водород или C1-6-алкил,
кроме соединения, где R4- СН3О, R3-Ph, R1, R2-H, X-N, и их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединения по п.1, где R1 означает водород.
3. Соединения по п.1, где R2 означает водород.
4. Соединения по п.1, где Х означает N.
5. Соединения по п.1, где R3 означает гетероциклил, выбранный из группы, включающей пиридил, пиримидинил, фурил, тиенил, индолил, бензо[1,3]диоксолил, бензофуранил, бензотиофенил, дибензофуранил, оксазолил, имидазолил, тиазолил, изоксазолил, пиразолил, изотиазолил, пиридазил, пиримидинил, пиразинил, пирролидинил, азепанил и морфолино, причем указанный гетероциклил необязательно и независимо моно-, ди- или тризамещен галогеном, перфтор-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом или C1-6-алкокси.
6. Соединения по п.5, где R3 означает незамещенный тиенил или незамещенный бензо[1,3]диоксолил.
7. Соединения по п.1, где R3 означает фенил, необязательно и независимо орто-, мета или пара-замещенный C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогеном или перфтор-C1-6-алкилом.
8. Соединения по п.7, где R3 означает 2,4-дихлорфенил.
9. Соединения по п.1, где R4 означает фенил, необязательно и независимо орто-, мета- и/или паразамещенный галогеном, амино, C1-6-алкилом, перфтор-C1-6-алкилом или C1-6-алкокси.
10. Соединения по п.1, где R4 означает C1-6-алкокси.
11. Соединения по п.1, где R4 означает C1-6-алкилтио.
12. Соединения по п.1, где R4 означает гетероциклический остаток, выбранный из группы, включающей пиридил, тиенил, индолил, бензо[1,3]диоксолил, бензофуранил, бензотиофенил, дибензофуранил, пирролидинил, азепанил и морфолино, причем указанный гетероциклил необязательно и независимо моно-, ди- или тризамещен галогеном, амино, перфтор-C1-6-алкилом, C1-6-алкилом или C1-6-алкокси.
13. Соединение по п.1, где Х означает N, R1 и R2 означают водород, R3 означает 2,4-дихлорфенил, а R4 означает метокси, метилтио, гетероциклический остаток, выбранный из пирролидинила и азепанила, или фенильный остаток, необязательно и независимо орто-, мета- и/или паразамещенный фтором, метилом или метокси.
14. Соединение по п.1, где Х означает N или C-R5, R1 означает водород или C1-6-алкил, R2 означает водород или C1-6-алкил, R3 означает незамещенный тиенил, незамещенный бензо[1,3]диоксолил, или фенил, независимо орто-, мета- и/или паразамещенный C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, галогеном или перфтор-C1-6-алкилом, R4 означает низший алкил, низший алкокси, низший алкилтио, Сз-С6циклоалкил, гетероциклил, выбранный из ряда пиридил, тиенил, индолил, бензо[1,3]диоксолил, бензофуранил, бензотиофенил, дибензофуранил, пирролидинил, азепанил и морфолино, причем указанный гетероциклильный остаток независимо моно- или дизамещен C1-6-алкилом или C1-6-алкокси, нафтил, монозамещенный C1-6-алкокси, фенил, независимо орто-, мета- и/или паразамещенный галогеном, амино, C1-6-алкилом, перфтор-С1-6-алкилом или C1-6-алкокси; или 4-фторфенилокси-С1-6-алкил, а R5 означает водород или C1-6-алкил.
15. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-фенил-6-п-толилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3-метоксифенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-фенил-6-о-толилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дифторфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-м-толилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3,4,5-триметоксифенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-диметилфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3,5-диметоксифенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3-фторфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(4-фторфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(4-метокси-1-метил-1Н-индол-6-ил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-бензофуран-2-ил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(1Н-индол-2-ил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-м-толилпиримидин-4-иламин,
2-(4-амино-3-метоксифенил)-5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-азепан-1-ил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3,4-дифторфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-пирролидин-1-илпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-метилсульфанилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3,4-диметоксифенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-тиофен-2-илпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(2-фторфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-(4-хлорфенил)-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-метоксипиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-циклопропил-6-фенилпиримидин-4-иламин
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-п-толилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(4-метоксифенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-бензо[1,3]диоксол-5-ил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3-трифторметилфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-морфолин-4-илпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-(3-хлорфенил)-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-метилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-нафталин-2-илпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-нафталин-1-илпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3-метоксифенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(3,5-дифторфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(2-метоксифенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(4-этилфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-изопропилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-бензо[b]тиофен-2-ил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(6-метоксинафталин-2-ил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-фенил-6-м-толилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(4-хлорфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-фенил-6-(4-трифторметилфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2-метоксифенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-о-толилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-дихлорфенил)-2-(4-фторфеноксиметил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2-хлорфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2-бромфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-дибензофуран-2-ил-6-(2,4-дихлорфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-бис-трифторметилфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2-фтор-4-метоксифенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2,4-диметоксифенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-(1Н-индол-2-ил)-6-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-бензо[1,3]диоксол-5-ил-2-циклопропилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(2-фторфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-фенил-6-(2-трифторметилфенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-бензофуран-2-ил-6-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(4-фторфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-(3,4-диметоксифенил)-6-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-фенил-2-пиридин-4-илпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(3-хлорфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-фенил-2-тиофен-2-илпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(3-фторфенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2,6-дифенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(4-метоксифенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-2-фенил-6-тиофен-3-илпиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-(3-метоксифенил)-2-фенилпиримидин-4-иламин,
6-(2,4-дихлорфенил)-5-метиламинометил-2-фенилпиримидин-4-иламин,
3-аминометил-4-(2,4-дихлорфенил)-6-фенилпиридин-2-иламин,
3-аминометил-4-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-6-фенилпиридин-2-иламин,
[5-аминометил-6-(4-хлорфенил)-2-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]-метиламин,
5-аминометил-6-бензо[1,3]диоксол-5-ил-2-(4-метоксифенил)пиримидин-4-иламин,
5-аминометил-6-бензо[1,3]диоксол-5-ил-2-фенилпиримидин-4-иламин,
[5-аминометил-6-(4-хлорфенил)-2-пиридин-3-илпиримидин-4-ил] -изопропиламин,
(5-аминометил-2,6-дифенилпиримидин-4-ил)-метиламин,
3-аминометил-4-(4-хлорфенил)-5-метил-6-фенилпиридин-2-иламин,
3-аминометил-4-(4-хлорфенил)-6-фенилпиридин-2-иламин,
3-аминометил-4,6-бис-(4-фторфенил)-пиридин-2-иламин, и
3-аминометил-4-бензо[1,3]диоксол-5-ил-6-фенилпиридин-2-иламин,
и фармацевтически приемлемые соли указанных соединений.
16. Способ получения соединений формулы (I) по любому из пп.1-15, где R2 означает водород, включающий восстановление нитрила общей формулы (IVa) или (IV):
Figure 00000090
или
Figure 00000091
где Х означает N или C-R5, R1, R3, R4 и R5 имеют значения, указанные в пп.1-15, с образованием амина формулы (Ia):
Figure 00000092
где Х имеет значения, указанные выше, R1, R3 и R4 имеют значения, указанные в пп.1-15.
17.Способ получения соединений формулы (I) по любому из пп.1-15, где R2 означает C1-6-алкил, включающий алкилирование амина общей формулы (Ia):
Figure 00000093
где Х означает N или C-R5, R1, R3, R4 и R5 имеют значения, указанные в пп.1-15, с образованием соединения (Ib):
Figure 00000094
где X и R2 имеют значения, указанные выше, a R1, R3 и R4 имеют значения, указанные в пп.1-15.
18. Фармацевтические композиции, обладающие свойствами ингибитора дипептидилпептидазы IV(DPP IV), включающие соединения по любому из пп.1-15 и фармацевтически приемлемый носитель или адъювант.
19. Соединения по п.1, обладающие свойствами ингибитора дипептидилпептидазы IV(DPP IV).
20. Соединения по п.1, для получения лекарственных средств, пригодных для применения при лечении и/или профилактики заболеваний, ассоциированных с DPP IV.
21. Применение соединений по любому из пп.1-15 для лечения и/или профилактики заболеваний, ассоциированных с DPP IV, таких как диабет типа II.
RU2004127576/04A 2002-02-13 2003-02-05 Производные пиридина и пиримидина, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция и применение RU2293731C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02003114.2 2002-02-13
EP02003114 2002-02-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004127576A RU2004127576A (ru) 2005-09-10
RU2293731C2 true RU2293731C2 (ru) 2007-02-20

Family

ID=27675614

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004127576/04A RU2293731C2 (ru) 2002-02-13 2003-02-05 Производные пиридина и пиримидина, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция и применение

Country Status (21)

Country Link
US (2) US6867205B2 (ru)
EP (1) EP1476435B1 (ru)
JP (1) JP4359146B2 (ru)
KR (1) KR100608414B1 (ru)
CN (1) CN1324015C (ru)
AR (1) AR038484A1 (ru)
AT (1) ATE472536T1 (ru)
AU (1) AU2003206833B2 (ru)
BR (1) BR0307665A (ru)
CA (1) CA2474578C (ru)
DE (1) DE60333166D1 (ru)
ES (1) ES2345096T3 (ru)
GT (1) GT200300037A (ru)
MX (1) MXPA04007744A (ru)
PA (1) PA8566101A1 (ru)
PE (1) PE20030940A1 (ru)
PL (1) PL371678A1 (ru)
RU (1) RU2293731C2 (ru)
TW (1) TW200303199A (ru)
UY (1) UY27665A1 (ru)
WO (1) WO2003068757A1 (ru)

Families Citing this family (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2296979T3 (es) 2001-06-27 2008-05-01 Smithkline Beecham Corporation Fluoropirrolidinas como inhibidores de dipeptidil peptidasa.
WO2004009560A1 (en) * 2002-07-22 2004-01-29 Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd Novel bio-active molecules
KR20050122220A (ko) 2003-03-25 2005-12-28 다케다 샌디에고, 인코포레이티드 디펩티딜 펩티다제 억제제
WO2004098591A2 (en) 2003-05-05 2004-11-18 Probiodrug Ag Inhibitors of glutaminyl cyclase and their use in the treatment of neurological diseases
EP1625122A1 (en) 2003-05-14 2006-02-15 Takeda San Diego, Inc. Dipeptidyl peptidase inhibitors
KR20060041309A (ko) 2003-08-13 2006-05-11 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 ４-피리미돈 유도체 및 펩티딜 펩티다제 저해제로서의 그의용도
US7678909B1 (en) 2003-08-13 2010-03-16 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
US7169926B1 (en) 2003-08-13 2007-01-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
EP1697342A2 (en) * 2003-09-08 2006-09-06 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
US7790734B2 (en) 2003-09-08 2010-09-07 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
GB0323137D0 (en) 2003-10-03 2003-11-05 Chang Lisa C W 2,4,6- Trisubstituted pyrimidines and their different uses
DE10348022A1 (de) * 2003-10-15 2005-05-25 Imtm Gmbh Neue Dipeptidylpeptidase IV-Inhibitoren zur funktionellen Beeinflussung unterschiedlicher Zellen und zur Behandlung immunologischer, entzündlicher, neuronaler und anderer Erkrankungen
BRPI0415678A (pt) * 2003-10-23 2006-12-19 Pharmacia Corp compostos de pirimidina para o tratamento de inflamação
RU2353617C2 (ru) * 2003-10-31 2009-04-27 Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед Производные пиридина в качестве ингибиторов дипептидилпептидазы iv
TW200523252A (en) * 2003-10-31 2005-07-16 Takeda Pharmaceutical Pyridine compounds
AU2004290499C1 (en) 2003-11-03 2011-02-24 Probiodrug Ag Combinations useful for the treatment of neuronal disorders
KR20140089408A (ko) 2003-11-17 2014-07-14 노파르티스 아게 디펩티딜 펩티다제 ⅳ 억제제의 용도
SI1715893T1 (sl) 2004-01-20 2009-12-31 Novartis Pharma Ag Direktna kompresijska formulacija in postopek
EP1713780B1 (en) 2004-02-05 2012-01-18 Probiodrug AG Novel inhibitors of glutaminyl cyclase
US7732446B1 (en) 2004-03-11 2010-06-08 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
EA013427B1 (ru) 2004-03-15 2010-04-30 Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед Ингибиторы дипептидилпептидазы
US7280224B2 (en) * 2004-04-22 2007-10-09 Zygo Corporation Interferometry systems and methods of using interferometry systems
JP4906715B2 (ja) 2004-05-08 2012-03-28 ニューロジェン・コーポレーション ４，５−ジ置換−２−アリールピリミジン類
JP2008501714A (ja) 2004-06-04 2008-01-24 武田薬品工業株式会社 ジペプチジルペプチダーゼインヒビター
WO2006019965A2 (en) 2004-07-16 2006-02-23 Takeda San Diego, Inc. Dipeptidyl peptidase inhibitors
EP1828192B1 (en) 2004-12-21 2014-12-03 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
US7589088B2 (en) * 2004-12-29 2009-09-15 Bristol-Myers Squibb Company Pyrimidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
DOP2006000008A (es) * 2005-01-10 2006-08-31 Arena Pharm Inc Terapia combinada para el tratamiento de la diabetes y afecciones relacionadas y para el tratamiento de afecciones que mejoran mediante un incremento de la concentración sanguínea de glp-1
AU2006217677A1 (en) * 2005-02-25 2006-08-31 Takeda Pharmaceutical Company Limited Pyridyl acetic acid compounds
WO2007015805A1 (en) 2005-07-20 2007-02-08 Eli Lilly And Company 1-amino linked compounds
DE602006007012D1 (de) * 2005-07-20 2009-07-09 Lilly Co Eli Pyridinderivate als dipeptedyl-peptidase-hemmer
CA2617715A1 (en) * 2005-08-11 2007-02-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Pharmaceutical composition comprising a dpp-iv inhibitor
GEP20135791B (en) * 2005-09-14 2013-03-25 Takeda Pharmaceutical Use of dipeptidyl peptidase inhibitors
PT1942898E (pt) * 2005-09-14 2011-12-20 Takeda Pharmaceutical Inibidores da dipeptidilpeptidase para o tratamento da diabetes
TW200745080A (en) * 2005-09-16 2007-12-16 Takeda Pharmaceuticals Co Polymorphs of tartrate salt of 2-[2-(3-(R)-amino-piperidin-1-yl)-5-fluoro-6-oxo-6H-pyrimidin-1-ylmethyl]-benzonitrile and methods of use therefor
CN101360723A (zh) 2005-09-16 2009-02-04 武田药品工业株式会社 制备嘧啶二酮衍生物的方法
TW200745079A (en) * 2005-09-16 2007-12-16 Takeda Pharmaceuticals Co Polymorphs of benzoate salt of 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]-benzonitrile and methods of use therefor
GB0526291D0 (en) 2005-12-23 2006-02-01 Prosidion Ltd Therapeutic method
EP1999108A1 (en) * 2006-03-28 2008-12-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Preparation of (r)-3-aminopiperidine dihydrochloride
WO2007112347A1 (en) 2006-03-28 2007-10-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
WO2007113226A1 (en) 2006-03-31 2007-10-11 Novartis Ag Organic compounds
PE20071221A1 (es) 2006-04-11 2007-12-14 Arena Pharm Inc Agonistas del receptor gpr119 en metodos para aumentar la masa osea y para tratar la osteoporosis y otras afecciones caracterizadas por masa osea baja, y la terapia combinada relacionada a estos agonistas
AU2007238805B2 (en) 2006-04-11 2012-04-05 Arena Pharmaceuticals, Inc. Methods of using GPR119 receptor to identify compounds useful for increasing bone mass in an individual
US8324383B2 (en) 2006-09-13 2012-12-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Methods of making polymorphs of benzoate salt of 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]-benzonitrile
BRPI0716971A2 (pt) * 2006-09-13 2013-10-15 Takeda Pharmaceutical Uso de 2-6(3-amino-piperini-l-il)-3-metil-2,4-dioxo-3,4-dihidro-2 h-pirimidin-1ilmetil-4-fluoro-benxonitrila
EP2089383B1 (en) 2006-11-09 2015-09-16 Probiodrug AG 3-hydr0xy-1,5-dihydr0-pyrr0l-2-one derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase for the treatment of ulcer, cancer and other diseases
TW200838536A (en) * 2006-11-29 2008-10-01 Takeda Pharmaceutical Polymorphs of succinate salt of 2-[6-(3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethy]-4-fluor-benzonitrile and methods of use therefor
US9126987B2 (en) 2006-11-30 2015-09-08 Probiodrug Ag Inhibitors of glutaminyl cyclase
WO2008071664A1 (en) * 2006-12-12 2008-06-19 Smithkline Beecham Corporation Nicotinamide derivative used as a p38 kinase inhibitor
US8093236B2 (en) 2007-03-13 2012-01-10 Takeda Pharmaceuticals Company Limited Weekly administration of dipeptidyl peptidase inhibitors
WO2008128985A1 (en) 2007-04-18 2008-10-30 Probiodrug Ag Thiourea derivatives as glutaminyl cyclase inhibitors
EP2108960A1 (en) 2008-04-07 2009-10-14 Arena Pharmaceuticals, Inc. Methods of using A G protein-coupled receptor to identify peptide YY (PYY) secretagogues and compounds useful in the treatment of conditons modulated by PYY
AR077642A1 (es) 2009-07-09 2011-09-14 Arena Pharm Inc Moduladores del metabolismo y el tratamiento de trastornos relacionados con el mismo
CA2772488C (en) 2009-09-11 2018-04-17 Probiodrug Ag Heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase
EP2308847B1 (en) 2009-10-09 2014-04-02 EMC microcollections GmbH Substituted pyridines as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and their application for the treatment of diabetes and related diseases
JP6026284B2 (ja) 2010-03-03 2016-11-16 プロビオドルグ エージー グルタミニルシクラーゼの阻害剤
NZ602312A (en) 2010-03-10 2014-02-28 Probiodrug Ag Heterocyclic inhibitors of glutaminyl cyclase (qc, ec 2.3.2.5)
US9284301B2 (en) 2010-03-25 2016-03-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Soluble guanylate cyclase activators
JP2013523819A (ja) 2010-04-06 2013-06-17 アリーナ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド Ｇｐｒ１１９レセプターのモジュレーターおよびそれに関連する障害の処置
JP5945532B2 (ja) 2010-04-21 2016-07-05 プロビオドルグ エージー グルタミニルシクラーゼの阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体
EA023254B1 (ru) 2010-05-27 2016-05-31 Мерк Шарп Энд Домэ Корп. Активаторы растворимой гуанилатциклазы
PH12013500547A1 (en) 2010-09-22 2013-06-10 Arena Pharm Inc Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
DK2648516T3 (da) * 2010-12-06 2019-01-02 Aclaris Therapeutics Inc Substituerede pyridinon-pyridinylforbindelser
CN102532037B (zh) * 2010-12-16 2015-05-20 上海医药工业研究院 新型嘧啶衍生物及其制备方法和应用
EP2686313B1 (en) 2011-03-16 2016-02-03 Probiodrug AG Benzimidazole derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase
US20140018371A1 (en) 2011-04-01 2014-01-16 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto
WO2012145361A1 (en) 2011-04-19 2012-10-26 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
WO2012145603A1 (en) 2011-04-22 2012-10-26 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
WO2012145604A1 (en) 2011-04-22 2012-10-26 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
CN102321014A (zh) * 2011-05-27 2012-01-18 沈阳亿灵医药科技有限公司 新型双苯基吡啶类衍生物
WO2012170702A1 (en) 2011-06-08 2012-12-13 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
US9802954B2 (en) 2011-08-24 2017-10-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Piperidino-dihydrothienopyrimidine sulfoxides and their use for treating COPD and asthma
WO2013055910A1 (en) 2011-10-12 2013-04-18 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
WO2013144191A1 (de) * 2012-03-29 2013-10-03 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituierte 2 -amino - 3 - cyanopyridine als inhibitoren des natrium calcium austausches und ihre verwendung bei kardiovaskulären erkrankungen
WO2014074668A1 (en) 2012-11-08 2014-05-15 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of gpr119 and the treatment of disorders related thereto
MX386778B (es) 2015-03-09 2025-03-19 Intekrin Therapeutics Inc Métodos para el tratamiento de enfermedad de hígado graso no alcohólico y/o lipodistrofia.
CN106749190B (zh) * 2015-11-23 2019-05-17 苏州云轩医药科技有限公司 具有腺苷受体拮抗活性的氨基嘧啶杂环化合物及其应用
CN106279042B (zh) * 2016-08-18 2018-12-11 新发药业有限公司 利用Mannich反应制备2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶的方法
WO2018162722A1 (en) 2017-03-09 2018-09-13 Deutsches Institut Für Ernährungsforschung Potsdam-Rehbrücke Dpp-4 inhibitors for use in treating bone fractures
CA3058806A1 (en) 2017-04-03 2018-10-11 Coherus Biosciences Inc. Ppar.gamma. agonist for treatment of progressive supranuclear palsy
ES2812698T3 (es) 2017-09-29 2021-03-18 Probiodrug Ag Inhibidores de glutaminil ciclasa
KR102176621B1 (ko) * 2018-08-21 2020-11-10 가천대학교 산학협력단 페닐피리미딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 글루카곤 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
JP7271690B2 (ja) 2019-12-04 2023-05-11 エルジー・ケム・リミテッド ポリカーボネート組成物およびこれから形成された光学製品
CN115850243B (zh) * 2022-12-23 2024-06-11 上海天马微电子有限公司 一种热活化延迟荧光材料及器件

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000061562A1 (en) * 1999-04-08 2000-10-19 Krenitsky Pharmaceuticals Inc. Neurotrophic substituted pyrimidines
WO2001064679A1 (en) * 2000-03-02 2001-09-07 Smithkline Beecham Corporation 1,5-disubstituted-3,4-dihydro-1h-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one compounds and their use in treating csbp/p38 kinase mediated diseases

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE122010000020I1 (de) 1996-04-25 2010-07-08 Prosidion Ltd Verfahren zur Senkung des Blutglukosespiegels in Säugern
US6011155A (en) * 1996-11-07 2000-01-04 Novartis Ag N-(substituted glycyl)-2-cyanopyrrolidines, pharmaceutical compositions containing them and their use in inhibiting dipeptidyl peptidase-IV
TW492957B (en) 1996-11-07 2002-07-01 Novartis Ag N-substituted 2-cyanopyrrolidnes
DE04029691T1 (de) 1998-02-02 2007-11-08 Trustees Of Tufts College, Medford Verwendung von Dipetidylpeptidasehemmer zur Regulierung des Glukosemetabolismus
DE19834591A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Verfahren zur Steigerung des Blutglukosespiegels in Säugern
CO5150173A1 (es) 1998-12-10 2002-04-29 Novartis Ag Compuestos n-(glicilo sustituido)-2-cianopirrolidinas inhibidores de peptidasa de dipeptidilo-iv (dpp-iv) los cuales son efectivos en el tratamiento de condiciones mediadas por la inhibicion de dpp-iv
US6110949A (en) * 1999-06-24 2000-08-29 Novartis Ag N-(substituted glycyl)-4-cyanothiazolidines, pharmaceutical compositions containing them and their use in inhibiting dipeptidyl peptidase-IV
GB9928330D0 (en) 1999-11-30 2000-01-26 Ferring Bv Novel antidiabetic agents
JP2003520849A (ja) 2000-01-24 2003-07-08 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 酵素ｄｐｐ−ｉｖの阻害剤であるｎ−置換２−シアノピロールおよび−ピロリン
TW583185B (en) 2000-06-13 2004-04-11 Novartis Ag N-(substituted glycyl)-2-cyanopyrrolidines and pharmaceutical composition for inhibiting dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) or for the prevention or treatment of diseases or conditions associated with elevated levels of DPP-IV comprising the same
JP4272338B2 (ja) * 2000-09-22 2009-06-03 バイエル アクチェンゲゼルシャフト ピリジン誘導体

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000061562A1 (en) * 1999-04-08 2000-10-19 Krenitsky Pharmaceuticals Inc. Neurotrophic substituted pyrimidines
WO2001064679A1 (en) * 2000-03-02 2001-09-07 Smithkline Beecham Corporation 1,5-disubstituted-3,4-dihydro-1h-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one compounds and their use in treating csbp/p38 kinase mediated diseases

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PERANDONES FRANCISCO et al. Journal of Heterocyclic Chemistry. 1998, 35(2), 413-419. *

Also Published As

Publication number Publication date
KR20040089619A (ko) 2004-10-21
AU2003206833A1 (en) 2003-09-04
JP2005526035A (ja) 2005-09-02
DE60333166D1 (de) 2010-08-12
US20050143405A1 (en) 2005-06-30
TW200303199A (en) 2003-09-01
KR100608414B1 (ko) 2006-08-02
EP1476435A1 (en) 2004-11-17
AU2003206833B2 (en) 2006-07-20
US6867205B2 (en) 2005-03-15
MXPA04007744A (es) 2004-10-15
RU2004127576A (ru) 2005-09-10
US20030216382A1 (en) 2003-11-20
UY27665A1 (es) 2003-08-29
PL371678A1 (en) 2005-06-27
BR0307665A (pt) 2005-01-04
CA2474578A1 (en) 2003-08-21
AR038484A1 (es) 2005-01-19
CA2474578C (en) 2009-08-25
EP1476435B1 (en) 2010-06-30
WO2003068757A9 (en) 2004-10-07
WO2003068757A1 (en) 2003-08-21
PA8566101A1 (es) 2003-12-19
PE20030940A1 (es) 2003-11-19
ES2345096T3 (es) 2010-09-15
GT200300037A (es) 2003-09-12
US7022718B2 (en) 2006-04-04
JP4359146B2 (ja) 2009-11-04
CN1324015C (zh) 2007-07-04
ATE472536T1 (de) 2010-07-15
CN1630644A (zh) 2005-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2293731C2 (ru) Производные пиридина и пиримидина, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция и применение
RU2285693C2 (ru) Производные пиридина и хинолина, способ их получения, фармацевтическая композиция, применение соединений для лечения заболеваний, ассоциированных с dpp-iv
EP3390374B1 (en) Hydroxyalkylamine- and hydroxycycloalkylamine-substituted diamine-arylsulfonamide compounds with selective activity in voltage-gated sodium channels
RU2493149C2 (ru) Замещенные метилфенилкетоны, пригодные для использования в качестве ингибиторов pde4
EP3331532B1 (en) Substituted aminoquinazoline compounds as a2a antagonist
EP3114121B1 (en) Dihydropyridinone mgat2 inhibitors for use in the treatment of metabolic disorders
JP2001521926A (ja) 治療上活性の化合物におけるカテコールのインダゾール生物学的等価物置換
RS54339B1 (sr) Novi antimalarijski agensi
KR20010034377A (ko) 칼륨 채널 억제제
JP2002508780A (ja) 新規な化合物
KR100800250B1 (ko) 2-피리디닐-6,7,8,9-테트라히드로피리미도[1,2-α]피리미딘-4-온 및7-피리디닐-2,3-디히드로이미다조[1,2-α]피리미딘-5(1Ｈ)온유도체
JP2004527486A (ja) 新規なピリミジン化合物
TW200302719A (en) MCH antagonists for the treatment of obesity
JP2003514898A (ja) Ｃｏｘ−２の選択的阻害剤としてのピリミジン誘導体
CN111727191A (zh) 取代的氮杂环丁烷二氢噻吩并吡啶类化合物及其作为磷酸二酯酶抑制剂的用途
JPWO2002044180A1 (ja) ラクタム化合物及びその医薬用途
JP2014518281A (ja) 電位依存性ナトリウムチャネル遮断薬
KR20210022646A (ko) 시아노트리아졸 화합물 및 이의 용도
JPH10101671A (ja) 一酸化窒素合成酵素阻害剤
CN119371405A (zh) 多取代吡咯烷类衍生物、其制备方法及用途
JP7007374B2 (ja) 腱及び／又は靭帯損傷に使用するためのインダゾール化合物
CN104487425A (zh) 治疗细菌性疾病的嘧啶衍生物
CA2462419A1 (en) N-heterocyclyl hydrazides as neurotrophic agents
CA3033249C (en) Indazole compounds for use in tendon and/or ligament injuries
WO2024153237A1 (zh) 一种igf-1r酪氨酸激酶抑制剂、药物组合物及其用途

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110206