RU2293550C1 - Способ лечения полиостеоартроза - Google Patents
Способ лечения полиостеоартроза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2293550C1 RU2293550C1 RU2005123442/14A RU2005123442A RU2293550C1 RU 2293550 C1 RU2293550 C1 RU 2293550C1 RU 2005123442/14 A RU2005123442/14 A RU 2005123442/14A RU 2005123442 A RU2005123442 A RU 2005123442A RU 2293550 C1 RU2293550 C1 RU 2293550C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen sulfide
- amplipulspeloidophoresis
- segmental
- therapy
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 45
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 25
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 claims description 4
- LPSWFOCTMJQJIS-UHFFFAOYSA-N sulfanium;hydroxide Chemical compound [OH-].[SH3+] LPSWFOCTMJQJIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000001741 anti-phlogistic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000009207 exercise therapy Methods 0.000 description 18
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 12
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 12
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 7
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 7
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 3
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 3
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 3
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 3
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 3
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 3
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 3
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 3
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 3
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 3
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 201000004595 synovitis Diseases 0.000 description 3
- 238000012549 training Methods 0.000 description 3
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 2
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 2
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 101150052583 CALM1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010016326 Feeling cold Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 206010025280 Lymphocytosis Diseases 0.000 description 1
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 101150095793 PICALM gene Proteins 0.000 description 1
- 206010034464 Periarthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 230000037365 barrier function of the epidermis Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 101150014174 calm gene Proteins 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000018937 joint inflammation Diseases 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 230000003836 peripheral circulation Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и предназначено для лечения больных полиостеоартрозом. После периода адаптации в дни, свободные от общих сероводородных ванн, проводят амплипульспелоидофорез иловой грязи Имеретинского месторождения, обогащенной сероводородной водой. Воздействие оказывают на рефлекторно-сегментарную область позвоночника: при преимущественном поражении суставов верхних конечностей - на паравертебральные зоны в области C5-D2, нижних конечностей - L1-S3 и на область не более двух наиболее пораженных суставов на курс по 8 бальнео- и физиопроцедур. Способ обеспечивает выраженный противовоспалительный, обезболивающий эффект, положительное местное и сегментарное трофическое воздействие. 6 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано в практическом здравоохранении при лечении больных остеоартрозом.
Известен способ лечения остеоартроза (ОА) путем применения сероводородных ванн с постепенным повышением концентрации сероводорода (Царфис П.Г. Природа и человек. - М., 1980, - с.275).
Однако применение известной методики дает положительный клинический эффект лишь в 53% случаев.
Известен способ лечения полиостеоартроза путем применения сероводородных ванн с постепенным повышением концентрации сероводорода в комбинации в свободные от ванн дни с амплипульстерапией по сегментарно-локальной методике (Мамишев С.Н.., Ибадова Г.Д., Куртаев О.Ш., Макарова Н.А., Шайденко Б.А. Амплипульсфорез растворов тиосульфата натрия и эпсилонаминокапронвой кислоты в укороченном комплексном лечении больных остеоартрозом. - Пособие для врачей, Сочи, 2000, 10 с.).
Однако применение известной методики дает положительный клинический эффект в 84,5% случаев при 15,6% случаев бальнеопатологической реакции.
По данным медицинской статистики в последние годы увеличилось число страдающих ОА среди лиц трудоспособного населения, обнаруживается увеличение заболеваемости на 25%. При этом первичная инвалидность возросла на 20%, а общее число инвалидов по ОА составило 21,3 на 10000 жителей РФ старше 16 лет. Широкая распространенность заболеваний опорно-двигательного аппарата до 60-80% всех ревматических болезней обуславливает актуальность поиска методов и средств патогенетической терапии, в первую очередь немедикаментозных.
Пелоидотерапия является одним из активных физических методов, которые оказывают благоприятное действие на измененные ткани суставов, мышечную систему, периферический кровоток. В последние годы подчеркивается решающее значение в ее лечебном и биологическом действии физико-химических свойств грязи. Пересмотрены рекомендуемые температуры грязевых процедур. Так, пелоидотерапия низких температур до 20-24 градусов рекомендуется больным с синовитом при сопутствующих заболеваниях сердечно-сосудистой системы (варикозное расширение вен голеней, лимфовенозная недостаточность, ИБС, артериальная гипертензия и др.). Актуальной проблемой в повышении эффективности использования лечебных грязей является разработка методик, преодолевающих эпидермальный барьер для лечебных компонентов грязи с суммацией патогенетического терапевтического локального воздействия. В частности, в настоящее время разрабатываются физические методы потенцирования лечебного воздействия пелоидотерапии: электро-ультрафонофорез грязи, магнитопелоидотерапия и др. Достаточно эффективным методом терапии ОА является локальная пелоидотерапия. Однако множественность поражения суставов в случаях полиостеоартроза сочетается с изменением кровообращения в соответствующем сегменте спинного мозга и обуславливает необходимость использования в этих случаях процедур общего воздействия, к примеру, сероводородной бальнеотерапии в сочетании с процедурами сегментарного воздействия - сегментарный лечебный массаж, сегментарные методики аппаратной физиотерапии. В частности, перспективным представляется использование сегментарно-локальной методики отпуска амплипульспелоидофореза.
Задачей изобретения является повышение эффективности и сокращение сроков лечения, исключение бальнеопатологической реакции.
Поставленная задача решается тем, что после периода адаптации в дни, свободные от общих сероводородных ванн, проводят амплипульспелоидофорез иловой грязи Имеретинского месторождения, обогащенной сероводородной водой, на рефлекторно-сегментарную область позвоночника: при преимущественном поражении суставов верхних конечностей - на паравертебральные зоны в области С5-D2, нижних конечностей - L1-S3 и на область не более двух наиболее пораженных суставов на курс 8 бальнео- и 8 физиопроцедур.
Способ осуществляется следующим образом: методику выполняют с использованием аппарата низкочастотной физиотерапии "Амплипульс - 5" и комплекта стандартных пластинчатых свинцовых электродов, соответствующих им марлевых гидрофильных прокладок и конвертов с иловой грязью Имеретинского происхождения (г.Сочи), обогащенной сероводородной водой.
Отпуск процедуры проводят в два этапа, следующих последовательно один за другим без перерыва:
- первый этап - воздействие на соответствующие рефлекторно-сегментарые паравертебральные зоны (при поражении преимущественно верхних конечностей на уровне С5-Th3; нижних конечностей - уровень L2-S1) одновременным амплипульспелоидофрезом. При этом грязь предварительно нагревают на водяной бане до температуры 36-38 градусов. Необходимое количество грязи (200-250 мл) укладывают на матерчатую салфетку, формируют конвертом-прокладкой с толщиной грязи 1-2 см и укладывают на соответствующую паравертебральную зону справа и слева с фиксацией поверх стандартных электродов размером (4+12) см. Режим работы, род работы, частота и глубина модуляций, диапазон, длительность посылок, время воздействия указаны в таблице 1.1 и 1.2. Силу тока устанавливают на уровне, при котором пациент ощущает выраженную безболезненную вибрацию.
- второй этап - оказывают локальное воздействие на наиболее пораженные суставы с одновременным амплипульспелоидофорезом. На каждый сустав помещают предварительно подготовленные два грязевых конверта-прокладки с фиксацией поверх них стандартных пластинчатых электродов размером (4+8) см. Воздействию подвергают не более двух наиболее пораженных сустава. Параметры отпуска процедуры указаны в таблице 2.
| Таблица 1.1 | ||||||
| Амплипульспелоидофорез на паравертебральные рефлексогенные зоны верхних конечностей | ||||||
| очередность процедуры | режим работы | длительность посылок в сек | род работы | частота модуляций в Гц | глубина модуляций в % | время экспозиции в мин |
| 1 | выпрямленный | 2-3 | I | 150 | 0 | 2 |
| III | 150 | 0 | 2 | |||
| 2 | ------ | 2-3 | III | 100 | 25 | 3 |
| IV | 100 | 25 | 3 | |||
| 3 | ----- | 2-3 | III | 100 | 25 | 3 |
| IV | 100 | 25 | 3 | |||
| 4 | --- | 2-3 | III | 80 | 50 | 4 |
| IV | 80 | 50 | 4 | |||
| 5 | --- | 2-3 | III | 80 | 50 | 4 |
| IV | 80 | 50 | 4 | |||
| 6 и последующие | --- | 2-3 | III | 80 | 25 | 3 |
| IV | 80 | 25 | 3 | |||
| Таблица 1.2 | ||||||||||||
| Амплипульспелоидофорез на рефлексогенные зоны нижних конечностей | ||||||||||||
| очередность процедуры | режим работы | длительность посылок в сек | род работы | частота модуляций в Гц | глубина модуляций в % | время экспорзиции в мин | ||||||
| 1 | выпрямленный | 2-3 | I | 150 | 25 | 3 | ||||||
| III | 150 | 25 | 3 | |||||||||
| 2 | ------ | 2-3 | III | 100 | 25 | 3 | ||||||
| IV | 100 | 25 | 3 | |||||||||
| 3 | ----- | 2-3 | III | 100 | 50 | 4 | ||||||
| IV | 100 | 50 | 4 | |||||||||
| 4 | --- | 2-3 | III | 80 | 75 | 4 | ||||||
| IV | 80 | 75 | 4 | |||||||||
| 5 | --- | 23 | I | 80 | 50 | 4 | ||||||
| IV | 80 | 50 | 4 | |||||||||
| 6 и последующие | --- | 2-3 | III | 80 | 25 | 3 | ||||||
| IV | 80 | 25 | 3 | |||||||||
| Таблица 2 | ||||||||||||
| Амплипульспелоидофорез по локальной методике (на область пораженных суставов) | ||||||||||||
| очередность процедуры | режим работы | длительность посылок в сек | род работы | частота модуляций в Гц | глубина модуляций в % | время экспорзиции в мин | ||||||
| 1 | выпрямленный | 2-3 | I | 100 | 25 | 5 | ||||||
| III | 100 | 25 | 3 | |||||||||
| 2 | ------ | 2-3 | III | 80 | 50 | 5 | ||||||
| IV | 80 | 50 | 5 | |||||||||
| 3 | ----- | 2-3 | III | 50 | 50 | 5 | ||||||
| IV | 50 | 50 | 5 | |||||||||
| 4 | --- | 2-3 | III | 30 | 75 | 5 | ||||||
| IV | 50 | 75 | 5 | |||||||||
| 5 | --- | 2-3 | I | 30 | 75 | 5 | ||||||
| IV | 30 | 75 | 5 | |||||||||
| 6 и последующие | --- | 2-3 | III | 50 | 50 | 5 | ||||||
| IV | 50 | 50 | 5 | |||||||||
| Таблица 3 | |
| Схема лечения по предлагаемому способу | |
| дни лечения | Процедуры |
| 1 | климатопроцедуры, ЛФК, массаж |
| 2 | климатопроцедуры, ЛФК, массаж |
| 3 | климатопроцедуры, ЛФК, массаж, амплипульспелоидофорез |
| 4 | климатопроцедуры, ЛФК, массаж, ОСВ 50 мг/л, З6 град.,6 мин |
| 5 | климатопроцедуры, ЛФК, массаж, амплипульспелоидофорез |
| 6 | климатопроцедуры, ЛФК, массаж, ОСВ 50 мг/л, 36 град., 8 мин |
| 7 | климатопроцедуры, ЛФК, массаж, амплипульспелоидофорез |
| 8 | климатопроцедуры, ЛФК, массаж, ОСВ 100 мг/л, 36 град., 10 мин |
| 9 | климатопроцедуры, ЛФК, массаж, амплипульспелоидофорез |
| 10 | климатопроцедуры, ЛФК, массаж, ОСВ 100 мг/л, 36 град., 12 мин |
| 11 | климатопроцедуры, ЛФК, массаж, амплипульспелоидофорез |
| 12 | климатопроцедуры, ЛФК, массаж, ОСВ 150 мг/л, 36 град., 15 мин |
| 13 | климатопроцедуры, ЛФК, массаж, амплипульспелоидофорез |
| 14 | климатопроцедуры, ЛФК, массаж, ОСВ 150 мг/л, 36 град., 15 мин |
| 15 | климатопроцедуры, ЛФК, массаж, амплипульспелоидофорез |
| 16 | климатопроцедуры, ЛФК, массаж, ОСВ 150 мг/л, 36 град., 15 мин |
| 17 | климатопроцедуры, ЛФК, массаж, амплипульспелоидофорез |
| 18 | климатопроцедуры, ЛФК. массаж, ОСВ 150 мг/л, 36 град., 15 мин. - заключительное обследование. |
| Примечание: ОСВ - общие сероводородные ванны. | |
Пример конкретного выполнения способа.
Больная И., 40 лет, в течение 5 лет страдает полиостеоартрозом с преимущественным поражением коленных, тазобедренных суставов, Ro-2 ст., ФНС 1-2, с сопутствующим остеохондрозом поясничного отдела позвоночника с выраженным болевым синдромом, ожирением 1 ст. Госпитализировалась в течение последнего года дважды в связи с обострениями суставного синдрома, синовитом правого коленного сустава. Обострения связывает с физической перегрузкой, переохлаждением. В остальное время лечится амбулаторно, дважды в год получает курс хондропротекторов с хорошим терапевтическим эффектом. Боли купирует приемом нестероидных противовоспалительных препаратов.
Больной проведен курс лечения по предлагаемому способу (амплипульспелоидофорез на пояснично-крестцовую область и область коленных суставов на фоне сероводородной бальнеотерапии). Переносимость проводимых процедур была хорошей. После приема 3-4 процедуры амплипульспелоидофореза у больной полностью купирована люмбалгия, после 5-6 процедуры заметно увеличился объем движений в коленных суставах.
Клиническое улучшение сопровождалось положительными сдвигами в лабораторных показателях: клинический анализ крови оставался в пределах нормы. По картине белой крови наблюдалось сохранение полноценной реакции "спокойной активации". Противовоспалительный эффект терапии подтверждался уменьшением уровня фибриногена с 3,80 до 2,5 г/л, кислых мукополисахаридов с 0,321 до 0,232 ед., нормализацией СРП.
Протективное воздействие на обменные процессы соединительной ткани подтверждалось результатами ряда биохимических исследований: значимо снизилась каталазная активность плазмы крови с 32,7 до 27,4 мккат/л, что сопровождалось уменьшением количества среднемолекулярных пептидов с 0,306 до 0,230 усл.ед; уровень церулоплазмина снизился с 0,368 до 0,317 г/л, что косвенно указывает на понижение процессов протеолиза под влиянием амплипульспелоидофореза по рефлекторно-сегментарной методике. Иммуномодулирующее действие изучаемого лечебного метода подтверждалось в системе гуморального иммунитета значимым снижением абсолютного количества В-лимфоцитов с 632,4 до 556,8. Результаты реовазографии сосудов нижних конечностей (голеней) указывали на улучшение периферического кровоообращения и косвенно подтверждают трофический эффект предлагаемой методики лечения: нормализовался реографический коэффициент с 17 до 13% (норма - 10-15%); значительно возросла средняя скорость наполнения сосудов с 0,11 до 0,41 Ом/с, хотя и не достигала нормальных значений (0,9-1,2 Ом/с). Это произошло как за счет увеличения средней скорости быстрого наполнения (с 0,17 до 0,61 Ом/с), так и благодаря росту средней скорости медленного наполнения (с 0,09 до 0,35 Ом/с); нормализовался диастолический индекс с 0,5 до 0,56 (норма: 0,5-0,75); нормализовался венозный отток с 68 и 57% на правой и левой голенях до 22 и 19% соответственно (норма - до 20%). Результаты анкетирования (анкета САН) выявили увеличение суммарных показателей активности с 13 до 18 баллов, настроения - с 7 до 10 баллов, снижение уровня тревожности с 11 до 13 баллов. Анкета Мак-Гила объективно продемонстрировала уменьшение интенсивности и эмоциональной окрашенности артралгий: общее число дескрипторов уменьшилось с 6 до 5, общая сумма рангов - с 14 до 10. Визуально-аналоговая шкала подтвердила переход боли из "сильной" (5 баллов) в область "умеренной" (3 балла).
По окончании курса лечения больная выписана со значительным улучшением.
Всего пролечено 93 больных остеоартрозом (M15-М 19, МКБ-Х), 1-2 стадии по Н.С.Косинской, нарушением функции суставов 0-1 степени в возрасте 49,5±2,1 лет. Длительность заболевания составила в среднем 6,7 года. На фоне основного лечебного комплекса (щадяще-тренирующего режима физической активности, утренней и лечебной гимнастики, климатопроцедур по 1 с переходом на 2 режимы, пациенты 1- ой группы (прототип) - 35 человек получали сероводородной бальнеотерапии 50-100-150 мг/л, 36 градусов, 6-8-12-15 минут, до 8 ванн на курс.
Контрольную (2-ая группа) составили 33 пациента полиостеоартрозом, которые на фоне сероводородной бальнеотерапии получали амплипульстерапию по сегментарно-локальной методике от аппарата "Амплипульс - 5".
Предлагаемым способом проведено лечение у 25 больных (3-я группа). У них основной лечебный комплекс был усилен курсом 8 процедур амплипульспелоидофореза (иловая грязь Имеретинского месторождения, обогащенная сероводородной водой) по сегментарно-локальной методике, проводимыми через день в свободные от общих ванн дни.
Эффективность комплексной терапии оценивали по динамике клинических данных, степень артралгии и ее структуру - по результатам анкетирования (опросник Мак-Гила в модификации В.В.Кузьменко, 1986) и по цифровой рейтинговой шкале в сочетании с визуальной аналоговой шкалой (ВАШ), анкеты "самооценки состояния" Состояние периферического кровообращения определяли по результатам реовазографии конечностей. Результаты клино-ортостатической пробы и подсчет индекса Керде указывали на динамику состояния вегетативной нервной системы. Биохимические исследования включали определение уровня фибриногена по Э.Гачеву и кислых мукополисахаридов, по которым определяли активность воспалительного процесса в суставах. О состоянии соединительнотканного обмена судили по содержанию средних молекул. Последние с уровнем каталазы крови характеризовали и активность собственной антиоксидантной системы организма человека. Иммунный статус оценивали по общепринятой иммунограмме крови пациента. Состояние защитно-приспособительных сил организма отражала развернутая формула белой крови и ее оценка по Л.Х.Гаркави-Квакиной.
Комплексная оценка терапевтической эффективности указывает на преимущество предлагаемого лечебного комплекса (табл.4): улучшение состояния пациентов отмечено в 92% случаев против 85,5% в группе прототипа и 87,9% в контрольной группе. Причем за счет "значительного улучшения": 24,0% против 21,1% в контрольных группах и "улучшения": 48,0% против 42,1% в прототипе и 39,4% в контрольной группе. В то же время нагрузочности лечебного комплекса не отмечалось, что подтверждается уменьшением в 2 раза в сравнении с прототипом бальнеопатологических реакций - в 8,0% случаев против 15,5%. Следует отметить и более раннее в сравнении с контролем наступление положительного лечебного эффекта - в среднем на 9,2±1,5 день против 15,4±2,9 день в контрольной группе.
По окончании курса комплексной терапии пациенты отмечали чувство прилива бодрости и сил, купирование болевого синдрома с увеличением объема движений. Анальгетический эффект изучаемых лечебных комплексов объективно отражен в таблице 5. Результаты анкетирования указывают на его превышение в 2 раза в сравнении с контрольной группой: динамика интенсивности артралгии по ВАШ составила -3,5 см против -1,3 см и -2,2 см соответственно в прототипе и контрольной группах. Соответственно уменьшилась и сумма рангов боли -11,9 против -4,7 в прототипе и -5,2 в контрольной группе. Причем анализ структуры болевого синдрома указывает на уменьшение преимущественно сенсорных качеств боли.
Степень выраженности противовоспалительного действия выгодно отличается в предлагаемом лечебном комплексе. Это подтверждается не только описанным обезболивающим эффектом, но и динамикой клинико-функциональных показателей суставов. В частности, исходный синовит у 12 пациентов и периартрит периферических суставов у 17 больных ОА к концу курса лечения полностью купировались, что составило в среднем 60% всех обследованных. Закономерно из 20 пациентов с исходным ограничением объема движений к концу комплексной терапии оно сохранилось лишь у одного больного, у 8 больных - значительно уменьшилось с восстановлением у оставшихся пациентов полного объема движений в наиболее пораженных суставах. При этом суммарный индекс Лекена уменьшился с 7,04±0,28 до 3,92±0,24. Выгодное противовоспалительное действие предлагаемого лечебного комплекса подтверждает и динамика ряда биохимических показателей. Так, при общей положительной направленности во всех изучаемых группах пациентов с нормализацией уровня фибриногена с 3,52+0,10 г/л до 2,80+0,10 г/л, значимое снижение суммарного количества кислых мукополисахаридов в случаях реактивного воспаления суставов с 0,277+0,01 до 0,255+0,01 г/л (Р<0,05) и СРБ обнаруживалось лишь в предлагаемом лечебном комплексе. Следует отметить, что одновременно снижалось чувство скованности в позвоночнике, увеличился объем движений в нем. Пациенты при этом отмечали исчезновение зябкости и онемения конечностей. Указанное лечебное воздействие обусловлено сочетанным влиянием как импульсного тока, так и фореза пелоида на рефлекторные паравертебральные зоны с трофическим воздействием на периферическую нервную систему и, как следствие этого, периферическую гемодинамику. Подтверждением этому является значимые сдвиги ряда биохимических показателей и реовазографии сосудов конечностей. Так, в группе с предлагаемым способом лечения отмечается достоверное уменьшение количества средних молекул с 0,278±0,01 ед. до 0,252±0,01 ед. Одновременно у пациентов отмечалась стимуляция АОС, что проявлялось тенденцией к увеличению уровня каталазы крови с 27,56±1,90 мккат/л до 29,17±2,60 мккат/л и церулоплазмина с 0,338±0,01 г/л до 0,419±0,11 г/л. Преимуществом сегментарно-локальной методики амплипульспелоидофореза является не только положительное трофическое действие, но и, вероятно, сдерживание деструктивных процессов в соединительной ткани. Этот факт подтверждается обнаруживаемой тенденцией к уменьшению значений малонового диальдегида в эритроцитах и липидах соответственно с 8,98±071 нмоль/л до 7,55±0,40 нмоль/л.
Нормализация состояния вегетативной нервной системы в изучаемых группах к концу курса терапии проявлялась динамикой показателей клино-ортостатической пробы (КОП): нормотонический вариант КОП обнаруживался в 71,4 и 72,7% случаев соответственно в прототипе и в контроле; при предлагаемом способе лечения в 2 раза увеличилось число случаев с нормальным индексом Керде.
Комплексная курортная терапия благоприятно воздействовала на состояние компенсаторно-приспособительных сил организма (табл.6). В предлагаемом лечебном комплексе увеличилось число полноценных реакций адаптации преимущественно за счет реакций "тренировки" и "повышенной активации". Результаты анализа анкеты "самооценки состояния" указывают на преимущество сегментарно-локальной методики амплипульспелоидофореза: к концу курса лечения значительно увеличилась "активность" больных на 6,3 балла против +4,2 балла в контроле и показатель "настроение" на 7,8 балла против +5,9 балла в контрольной группе.
Динамика показателей иммунного статуса оказалась недостоверной. К концу курса лечения сохранялся лимфоцитоз, преимущественно за счет Т-лимфоцитов. В то же время количество В-лимфоцитов имело тенденцию к уменьшению без выраженной динамики уровня иммуноглобулинов. Отсутствие аутоиммунной агрессии несмотря на множественность суставного синдрома подтверждается нормальными значениями Т-супрессорной популяции Т-лимфоцитов.
Таким образом, в случаях полиостеоартроза независимо от стадии заболевания в период полной или неполной ремиссии, в сочетании с остеохондрозом позвоночника назначение комплексного курортного лечения с включением курса сероводородной бальнеотерапии в комбинации с сегментарно-локальной методикой амплмпульспелоидофореза иловой грязи Имеретинского месторождения (г.Сочи), обогащенной сероводородом, обеспечивает выраженные противовоспалительный, обезболивающий эффекты, положительное местное и сегментарное трофическое воздействие с явлениями улучшения состояния периферической и вегетативной нервной систем, периферического кровообращения, что проявляется увеличением терапевтической эффективности курортной реабилитации пациентов в среднем на 5-6% в укороченный до 18 дней срок при одновременном отсутствии нагрузочности лечебного комплекса.
Примечание: изменение всех показателей достоверны (Р<0,05).
| Таблица №6 | |||||||
| Динамика адаптационных реакций организма под влиянием различных лечебных комплексов у больных остеоартрозом | |||||||
| лечебный комплекс |
РЕАКЦИИ АДАПТАЦИИ (число больных в %) | ||||||
| "полноценные" | "неполноценные" | "тренировки" | "спок. активации" | "повыш. активации" | "переактивации" | "стресса" | |
| ОСВ | 75% | 25% | 22,5% | 17,5% | 35,0% | 0% | 0% |
| 80% | 20% | 27,5% | 25,0% | 27,4% | 0% | 0% | |
| Δ=+5,0% | Δ=-5,0% | Δ=+5,0% | Δ=+8,5% | Δ=-8,4% | |||
| ОСВ + амплипульс терапия |
65,0% | 35,0% | 5,0% | 30,0% | 65,0% | 0% | 0% |
| 60,0% | 40,0 | 10,0% | 35,0% | 55,0% | 0% | 0% | |
| Δ=-5,0% | Δ=+5,0 | Δ=+5,0% | Δ=+5,0% | Δ=-10,0% | |||
| Предлагаемый способ | 60,0% | 40,0% | 4,0% | 72,0% | 24,0% | 0% | 0% |
| 68,0% | 32,0% | 8,0% | 60,0% | 32,0% | 0% | 0% | |
| Δ=+8,0% | Δ=-8,0% | Δ=+4,0% | Δ=-12,0% | Δ=+8,0% | |||
| Примечание: первое число - значение до лечения; второе число - значение после лечения | |||||||
Claims (1)
- Способ лечения полиостеоартроза путем сероводородной бальнеотерапии, проводимой через день и воздействия физическим фактором от аппарата "Амплипульс-5", отличающийся тем, что после периода адаптации, в дни, свободные от общих сероводородных ванн, проводят амплипульспелоидофорез иловой грязи Имеретинского месторождения, обогащенной сероводородной водой, на рефлекторно-сегментарную область позвоночника: при преимущественном поражении суставов верхних конечностей - на паравертебральные зоны в области C5-D2, нижних конечностей - L1-S3 и на область не более двух наиболее пораженных суставов на курс по 8 бальнео- и физиопроцедур.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005123442/14A RU2293550C1 (ru) | 2005-07-22 | 2005-07-22 | Способ лечения полиостеоартроза |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005123442/14A RU2293550C1 (ru) | 2005-07-22 | 2005-07-22 | Способ лечения полиостеоартроза |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2293550C1 true RU2293550C1 (ru) | 2007-02-20 |
Family
ID=37863362
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005123442/14A RU2293550C1 (ru) | 2005-07-22 | 2005-07-22 | Способ лечения полиостеоартроза |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2293550C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2423964C2 (ru) * | 2009-07-01 | 2011-07-20 | Федеральное государственное учреждение Научно-исследовательский центр курортологии и реабилитации Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ФГУ НИЦКиР РОСЗДРАВА) | Способ лечения остеохондроза позвоночника |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA48551A (ru) * | 2001-10-09 | 2002-08-15 | Віктор Анатолійович Самойлович | Способ лечения деформирующего артроза |
| RU2248784C1 (ru) * | 2003-07-25 | 2005-03-27 | ЗАО "Курорт Усть-Качка" | Способ лечения артритов и артрозов |
-
2005
- 2005-07-22 RU RU2005123442/14A patent/RU2293550C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA48551A (ru) * | 2001-10-09 | 2002-08-15 | Віктор Анатолійович Самойлович | Способ лечения деформирующего артроза |
| RU2248784C1 (ru) * | 2003-07-25 | 2005-03-27 | ЗАО "Курорт Усть-Качка" | Способ лечения артритов и артрозов |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| US 5,620,463, April 15, 1997. ЗАВОРА М.И. Взаимосочетание бальнеоклиматических факторов, магнитолазерной и гальванопелоидотерапии при восстановительном лечении больных остеоартрозом (М15-М19 по МКБ-Х) на курорте Сочи: автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук. - Сочи, 2004. - 20 с. КУРТАЕВ О.Ш. и др. Эффективность гальванизации периферических суставов в сочетании с сероводородной бальнеотерапией у больных остеоартрозом. Актуальные проблемы восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии. Материалы международного конгресса "Здравница - 2002". - М., 2002, с.118. Tsarfis PG, et al. Changes in the cellular respiratory activity of the skin in arthrosis deformans patients as affected by taking hydrogen sulfide baths // Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult. 1986 Jul-Aug; (4):38-40. Bischoff HP.: Physical therapy of arthroses //Orthopade. 1986 Sep; 15(5):388-93. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2423964C2 (ru) * | 2009-07-01 | 2011-07-20 | Федеральное государственное учреждение Научно-исследовательский центр курортологии и реабилитации Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ФГУ НИЦКиР РОСЗДРАВА) | Способ лечения остеохондроза позвоночника |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2397788C2 (ru) | Способ восстановления микроциркуляции пораженных тканей | |
| RU2293550C1 (ru) | Способ лечения полиостеоартроза | |
| RU2266732C2 (ru) | Способ лечения остеоартроза | |
| RU2541464C1 (ru) | Способ пассивного подводного вертикального вытяжения позвоночника | |
| RU2487737C1 (ru) | Способ лечения язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки | |
| RU2318554C1 (ru) | Способ лечения остеоартроза | |
| RU2285547C2 (ru) | Способ лечения остеоартроза | |
| RU2360676C1 (ru) | Способ лечения больных сахарным диабетом с поражением центральной нервной системы | |
| RU2322963C1 (ru) | Способ лечения больных гипертонической болезнью в сочетании с остеоартрозом в пожилом возрасте | |
| RU2392014C1 (ru) | Способ лечения больных с неврологическими проявлениями дорсопатий пояснично-крестцового отдела позвоночника, включая больных после декомпрессионных операций | |
| RU2117504C1 (ru) | Способ лечения остеоартроза | |
| RU2093164C1 (ru) | Способ лечения сирингомиелии | |
| RU2118547C1 (ru) | Способ лечения остеоартроза у больных, подвергшихся влиянию малых доз ионизирующего излучения | |
| RU2124349C1 (ru) | Способ лечения неспецифических астено-невротических проявлений у лиц, работающих в условиях риска интоксикации тяжелыми металлами | |
| RU2423964C2 (ru) | Способ лечения остеохондроза позвоночника | |
| RU2415662C1 (ru) | Способ лечения больных синдромом хронической усталости | |
| RU2117499C1 (ru) | Способ лечения остеоартроза у больных, подвергшихся влиянию малых доз ионизирующего излучения | |
| RU2089162C1 (ru) | Способ лечения остеоартроза | |
| RU2082381C1 (ru) | Способ лечения лиц, получивших облучение малыми дозами ионизирующей радиации с астено-невротическим синдромом в сочетании с вегето-сосудистой дистонией | |
| RU2082383C1 (ru) | Способ лечения полиостеоартроза | |
| RU2196614C2 (ru) | Способ лечения полиостеоартроза | |
| RU2197291C2 (ru) | Способ лечения полиостеоартроза | |
| RU2164153C1 (ru) | Способ лечения демпинг-синдрома | |
| RU2341305C1 (ru) | Способ реабилитации больных, оперированных по поводу язвенной болезни желудка | |
| RU2501583C1 (ru) | Способ лечения больных с гонартрозом |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120723 |