[go: up one dir, main page]

RU2263124C2 - Диэлектрическая полимерная пена и линза для радиоволн с ее использованием - Google Patents

Диэлектрическая полимерная пена и линза для радиоволн с ее использованием Download PDF

Info

Publication number
RU2263124C2
RU2263124C2 RU2003105465/04A RU2003105465A RU2263124C2 RU 2263124 C2 RU2263124 C2 RU 2263124C2 RU 2003105465/04 A RU2003105465/04 A RU 2003105465/04A RU 2003105465 A RU2003105465 A RU 2003105465A RU 2263124 C2 RU2263124 C2 RU 2263124C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dielectric
polymer
foaming
foam
fibrous
Prior art date
Application number
RU2003105465/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003105465A (ru
Inventor
Минору АКИ (JP)
Минору АКИ
Хироюки МОНДЕ (JP)
Хироюки МОНДЕ
Акира ТАБУТИ (JP)
Акира ТАБУТИ
Йосифуми ТАТИ (JP)
Йосифуми Тати
Сиоуго КАВАКАМИ (JP)
Сиоуго КАВАКАМИ
Масатоси КУРОДА (JP)
Масатоси КУРОДА
Тецуо КИСИМОТО (JP)
Тецуо КИСИМОТО
Коуити КИМУРА (JP)
Коуити КИМУРА
Original Assignee
Оцука Кемикал Ко.,Лтд.
Сумитомо Электрик Индастриз, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оцука Кемикал Ко.,Лтд., Сумитомо Электрик Индастриз, Лтд. filed Critical Оцука Кемикал Ко.,Лтд.
Publication of RU2003105465A publication Critical patent/RU2003105465A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2263124C2 publication Critical patent/RU2263124C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01QANTENNAS, i.e. RADIO AERIALS
    • H01Q15/00Devices for reflection, refraction, diffraction or polarisation of waves radiated from an antenna, e.g. quasi-optical devices
    • H01Q15/02Refracting or diffracting devices, e.g. lens, prism
    • H01Q15/08Refracting or diffracting devices, e.g. lens, prism formed of solid dielectric material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0066Use of inorganic compounding ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0085Use of fibrous compounding ingredients
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • H01B3/441Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from alkenes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/48Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances fibrous materials
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01QANTENNAS, i.e. RADIO AERIALS
    • H01Q15/00Devices for reflection, refraction, diffraction or polarisation of waves radiated from an antenna, e.g. quasi-optical devices
    • H01Q15/02Refracting or diffracting devices, e.g. lens, prism
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01QANTENNAS, i.e. RADIO AERIALS
    • H01Q19/00Combinations of primary active antenna elements and units with secondary devices, e.g. with quasi-optical devices, for giving the antenna a desired directional characteristic
    • H01Q19/06Combinations of primary active antenna elements and units with secondary devices, e.g. with quasi-optical devices, for giving the antenna a desired directional characteristic using refracting or diffracting devices, e.g. lens
    • H01Q19/062Combinations of primary active antenna elements and units with secondary devices, e.g. with quasi-optical devices, for giving the antenna a desired directional characteristic using refracting or diffracting devices, e.g. lens for focusing
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01QANTENNAS, i.e. RADIO AERIALS
    • H01Q3/00Arrangements for changing or varying the orientation or the shape of the directional pattern of the waves radiated from an antenna or antenna system
    • H01Q3/24Arrangements for changing or varying the orientation or the shape of the directional pattern of the waves radiated from an antenna or antenna system varying the orientation by switching energy from one active radiating element to another, e.g. for beam switching
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K1/00Printed circuits
    • H05K1/02Details
    • H05K1/03Use of materials for the substrate
    • H05K1/0313Organic insulating material
    • H05K1/0353Organic insulating material consisting of two or more materials, e.g. two or more polymers, polymer + filler, + reinforcement
    • H05K1/0373Organic insulating material consisting of two or more materials, e.g. two or more polymers, polymer + filler, + reinforcement containing additives, e.g. fillers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Aerials With Secondary Devices (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Диэлектрическая полимерная пена предназначена для использования в качестве различных диэлектрических материалов, в том числе в качестве материала для сферических линз для радиоволн и линзы Люнеберга. Полимерная пена имеет диэлектрическую проницаемость не ниже 1,5 при 12 ГГц и 25°С и получена вспениванием полимерной композиции, которая содержит синтетический полимер и, по меньшей мере, один диэлектрический неорганический наполнитель. Наполнитель выбирают из волокнистого титаната щелочноземельного металла и пластинчатого титаната щелочноземельного металла. Полученная диэлектрическая полимерная пена имеет хорошие и равномерные диэлектрические свойства. 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Description

Область техники
Настоящее изобретение относится к диэлектрической полимерной пене и линзе для радиоволн с ее использованием. Более конкретно, настоящее изобретение относится к диэлектрической полимерной пене, которая имеет превосходные диэлектрические свойства и небольшой вес, размеры которой к тому же могут быть уменьшены при ее получении, обеспечивая ее предпочтительное применение в качестве диэлектрического материала для электронных устройств в области передачи информации и телекоммуникации, таких как антенны, конденсоры, многослойные подложки для интегральных схем, соединители, запоминающие устройства и т.п., а также линзы для радиоволн, использующие диэлектрический полимерный материал.
Предшествующий уровень техники
Недавнее резкое увеличение объема информации в сигнале, передаваемом радиоволнами, произошедшее благодаря значительному усовершенствованию информационных и телекоммуникационных технологий, требует большей точности и большей скорости передачи сигнальной информации, дальнейшего увеличения объема передаваемой информации, а также вызывает стремительное движение в сторону использования высокочастотных радиоволн, что, в свою очередь, приводит к полномасштабному использованию высокочастотного диапазона, например, 1 ГГц и выше, а более конкретно - от 10 до 20 ГГц, который не использовался ранее.
Например, при использовании спутниковой связи прием и передачу радиоволн в основном осуществляют при помощи параболической антенны с фиксированным направлением при использовании стационарного спутника. Однако такая передающая и принимающая система способна обрабатывать ограниченный объем информации, что вызвало необходимость разработки коммуникационной системы, способной обрабатывать больший объем информации. Недавно установленная радиоволновая коммуникационная система включает в себя множество трансляционных спутников на низкой околоземной орбите, через которые передают и принимают радиоволны, а также подвижную антенну, расположенную на земле, которая следит за трансляционными спутниками. Неоспоримым преимуществом такой коммуникационной системы является то, что каждый домашний пользователь может передавать и получать через нее большой объем информации, сравнимый с передающими возможностями оптического волокна.
В качестве линзовой антенны, применяемой в подвижной системе антенн для слежения за трансляционными спутниками на низкой околоземной орбите, применяют линзовую антенну Люнеберга (куполообразная антенна, т.е. антенна, содержащая линзу Люнеберга). Преимущество такой антенны заключается в том, что она может одновременно обрабатывать радиоволны, приходящие с или передаваемые (транслируемые) в различных направлениях, поэтому она больше всего подходит для подвижной системы антенн, предназначенной для слежения за трансляционными спутниками на низкой околоземной орбите.
Линзовая антенна Люнеберга включает в себя линзу Люнеберга, способную, например, фокусировать радиоволны. Линза, используемая в такой антенне, должна обладать превосходными диэлектрическими свойствами (т.е. высокой удельной диэлектрической проницаемостью и низкими диэлектрическими потерями) для того, чтобы она могла обрабатывать большой объем информации, т.е. высокочастотные радиоволны, а также иметь небольшие размеры и небольшую массу для обеспечения технологичности и безопасности, поскольку антенну с такой линзой устанавливают на крышах домов (зданий). С этой целью в Европе массу линзовой антенны Люнеберга официально стандартизируют при проведении монтажных работ.
В качестве диэлектрических материалов были разработаны различные диэлектрические полимерные композиции с хорошими технологическими свойствами, необходимыми для широкомасштабного производства, каждая из которых содержит синтетический полимер и диэлектрический неорганический наполнитель с целью уменьшения размеров, снижения массы и улучшения эксплуатационных характеристик диэлектрических деталей, составляющих электронные устройства, такие как антенна, конденсор, многослойная подложка для интегральной схемы, соединитель и запоминающее устройство.
Например, известна диэлектрическая полимерная композиция, включающая в себя синтетический полимер и порошковое диэлектрическое вещество, такое как титанатная соль щелочноземельного металла (к примеру, титанат бария, титанат стронция и титанат бария-стронция) и т.п.
Была также предложена линза Люнеберга с использованием указанной диэлектрической полимерной композиции (публикации заявок на японские патенты №№ Sho-45-17242 и Sho-56-17767). Однако для получения диэлектрических свойств (высокая диэлектрическая постоянная и низкие диэлектрические потери), позволяющих обрабатывать высокочастотные радиоволны благодаря лишь введению порошкового диэлектрического вещества в синтетический полимер, необходимо вводить большое количество указанного диэлектрического вещества, что препятствует снижению массы и уменьшению размеров указанных диэлектрических деталей.
Была также предложена диэлектрическая полимерная композиция, включающая в себя синтетический полимер и волокнистый титанат щелочноземельного металла (например, выложенная заявка на японский патент № Hei-5-299871). Волокнистое диэлектрическое вещество способно придавать диэлектрические свойства, обеспечивающие обработку высокочастотных радиоволн даже в том случае, если его содержание меньше содержания порошкового диэлектрического вещества, поэтому оно может способствовать некоторому снижению массы. С другой стороны, волокнистое диэлектрическое вещество обладает таким свойством, как ориентированность в одном направлении в синтетическом полимере, и поэтому проявляет различные диэлектрические свойства в веществе при переходе от направления ориентации к перпендикулярному ему направлению. Данное свойство не представляет собой главную проблему при практическом использовании существующих электронных устройств. Однако по мере расширения использования высокочастотных радиоволн и разработки соответствующих электронных устройств возникает потребность в диэлектрических деталях для данных устройств, имеющих улучшенные и более равномерные диэлектрические свойства, поэтому желательно их дальнейшее усовершенствование.
Далее, к примеру, выложенный японский патент № Hei-8-133832 описывает диэлектрическую полимерную композицию, в которой пластинчатое диэлектрическое вещество, содержащее в качестве основных компонентов барий, титан и редкоземельные элементы, смешивают с синтетическим полимером. Поскольку пластинчатое диэлектрическое вещество, даже если оно содержится в количестве, меньшем, чем количество порошкового диэлектрического вещества, может придавать диэлектрические свойства, способные обеспечивать радиоволновую связь в высокочастотном диапазоне, то оно способствует некоторому снижению массы таким же образом, как и волокнистое диэлектрическое вещество. Однако пластинчатое вещество также ориентировано в синтетическом полимере, хотя и не в такой степени, как волокнистое вещество. Такая ориентация вещества может создать неравномерный диэлектрический профиль, из-за чего все еще сохраняется потребность в усовершенствовании с целью обеспечения более равномерных диэлектрических свойств.
С другой стороны, выложенная заявка на японский патент № Hei-7-320537 описывает диэлектрическую полиуретановую пену, получаемую в результате введения в полиуретан порошкового титаната щелочноземельного металла и вспенивания смеси. Однако для улучшения диэлектрических характеристик указанной пены до степени, обеспечивающей использование высокочастотной радиоволны, необходимо вводить большое количество порошкового диэлектрического вещества, что затрудняет уменьшение размеров и снижение массы. Более того, большое количество вводимого диэлектрического вещества вызывает существенное снижение механической прочности получаемой пены, что делает применение пены непрактичным.
Сущность изобретения
Поэтому авторы настоящего изобретения провели интенсивные исследования с целью решения вышеуказанных проблем известных способов и преуспели в получении новой диэлектрической полимерной пены, которая является предметом данного изобретения.
В частности, настоящее изобретение относится к диэлектрической полимерной пене, полученной вспениванием полимерной композиции, содержащей синтетический полимер и по меньшей мере один диэлектрический неорганический наполнитель, выбранный из волокнистого титаната щелочноземельного металла и пластинчатого титаната щелочноземельного металла, причем упомянутая диэлектрическая полимерная пена имеет диэлектрическую проницаемость не менее 1,5 при 12 ГГц и 25°С.
В данном описании термин «по меньшей мере один диэлектрический неорганический наполнитель» подразумевает один или оба наполнителя сразу из волокнистого и пластинчатого диэлектрических неорганических наполнителей.
Авторы данного изобретения обнаружили, что при формовании со вспениванием диэлектрической полимерной композиции с получением сферической формы после введения в синтетический полимер волокнистого или пластинчатого диэлектрического неорганического наполнителя, а не простого введения в синтетический полимер наполнителя, пластинчатый или волокнистый диэлектрический неорганический наполнитель не ориентирован в синтетическом полимере в одном направлении, а диспергирован по разным направлениям, таким образом обеспечивая не только превосходные, но и равномерные диэлектрические свойства полимерной пены.
Следовательно, диэлектрическая полимерная пена согласно настоящему изобретению обладает превосходными диэлектрическими свойствами, обеспечивающими использование высокочастотных радиоволн, т.е. высокую диэлектрическую проницаемость, низкие диэлектрические потери и т.п., а также обладает вполне равномерными диэлектрическими свойствами. Помимо этого, ввиду того, что пена имеет небольшую массу, она может быть подвергнута миниатюризации. Более того, поскольку пена содержит волокнистый и/или пластинчатый диэлектрический неорганический наполнитель, она имеет высокую механическую прочность и теплостойкость.
Диэлектрическая полимерная пена согласно настоящему изобретению может быть предпочтительно использована в качестве материала для различных диэлектрических деталей электронных устройств, относящихся к информационным и телекоммуникационным технологиям, таких как антенна, конденсор, многослойная подложка для интегральных схем, соединитель и запоминающее устройство.
Кроме того, линзу, изготовленную из диэлектрической полимерной пены согласно настоящему изобретению, подвергли миниатюризации и снижению массы при сохранении высоких и равномерных диэлектрических свойств. Такая линза имеет сферическую форму или форму, подобную линзе Люнеберга (каждая из них включает в себя полусферическую форму), таким образом, что передаваемые и принимаемые со всех направлений радиоволны могут быть сфокусированы или равномерно рассеяны без электроволновых помех.
Согласно данному описанию, линза Люнеберга имеет сферическую форму (включая полусферическую форму) с множеством слоев, имеющих различные удельные диэлектрические проницаемости и концентрически наложенных один на другой с образованием концентрической сферы. Слои, как правило, располагают таким образом, чтобы периферический (наружный) слой имел более низкую диэлектрическую проницаемость.
Например, линза Люнеберга, установленная в линзовой антенне Люнеберга для слежения за спутником на низкой околоземной орбите, может иметь диэлектрическую проницаемость не менее 1,5 при 12 ГГц и температуре 25°С, а также удельную массу не более 0,5, а предпочтительно - диэлектрическую проницаемость не менее 2,0 и удельную массу не более 0,5 в вышеуказанных условиях. Такая линза может функционировать в высокочастотном диапазоне не менее 10 ГГц, конкретно - в интервале от 12 до 20 ГГц. Поскольку линза имеет такие превосходные диэлектрические свойства и низкую удельную массу, она может быть подвергнута миниатюризации и снижению массы, например, она может иметь диаметр, составляющий приблизительно от 10 до 30 см, и массу приблизительно в несколько килограммов.
Краткое описание чертежей
Фиг.1 представляет собой фотографию, сделанную при помощи электронного микроскопа (100х увеличение), в качестве варианта фигуры, показывающей состояние дисперсии диэлектрического неорганического наполнителя в плоскости среза диэлектрической полимерной пены в соответствии с настоящим изобретением (пример 6).
Фиг.2 представляет собой такую же фотографию, сделанную при помощи электронного микроскопа, как и на фиг.1 (1000х увеличение).
Фиг.3 представляет собой фотографию, сделанную при помощи электронного микроскопа (1500х увеличение), показывающую состояние дисперсии диэлектрического неорганического наполнителя в плоскости среза отлитой формы диэлектрического полимера в соответствии со сравнительным примером 3.
Фиг.4 представляет собой схематическое изображение, показывающее прибор для измерения величины усиления основных лучей в примерах 8 и 9, а также в сравнительных примерах 4 и 5.
Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения
Синтетический полимер, применяемый в соответствии с настоящим изобретением, не имеет конкретных ограничений: могут быть использованы различные термопластичные и термоотверждающиеся полимеры. Конкретные примеры термопластичного полимера включают в себя, например, полиэтилен, полипропилен, полиизопрен, хлорированный полиэтилен, поливинилхлорид, полибутадиен, полистирол, ударопрочный полистирол, стирол-акрилонитриловый сополимер (САН-полимер), акрилонитрил-бутадиен-стироловый сополимер (АБС-полимер), метилметакрилат-бутадиен-стироловый сополимер (МБС-полимер), метилметакрилат-акрилонитрил-бутадиен-стироловый сополимер (МАБС-полимер), сополимер акрилового эфира (каучука), стирола и акрилонитрил (АСА-полимер), полиакриловый полимер, сложный полиэфир (полиэтилентерефталат, полибутилентерефталат, полиэтиленнафталат и т.п.), поликарбонат, простой полифениленовый эфир, модифицированный простой полифениленовый эфир, алифатический полиамид, ароматический полиамид, полифениленсульфид, полиимид, простой эфиркетон полиэфира, полисульфон, полиакрилат, полиэфиркетон, полиэфирнитрил, политиоэфирсульфон, полиэфирсульфон, полибензимидазол, полиамидоимид, полиэфиримид, жидкий кристаллический полимер и т.п. Из вышеуказанных полимеров предпочтительными являются полиэтилен, полипропилен, полистирол, полиакриловый полимер и т.п. относительно их способности к формованию со вспениванием (расширением), диэлектрических свойств (особенно низких диэлектрических потерь) и т.п. Один из термопластичных полимеров может быть использован отдельно, либо при необходимости может быть использована смесь двух и большего количества указанных полимеров. Конкретные примеры термоотверждающегося полимера включают в себя, например, полиуретан, фенольный полимер, меламиновый полимер, карбамидный полимер (полимочевину), ненасыщенный полимер на основе сложных полиэфиров, диаллилфталевый полимер, силиконовый (кремнийорганический) полимер, эпоксидную смолу (эпоксидные смолы типа бисфенола А, типа бисфенола F, типа бисфенола AD, типа новолачного фенола, типа новолачного крезола, циклоалифатическая эпоксидная смола, эпоксидная смола на основе сложного глицидилового эфира, эпоксидная смола на основе глицидилового амина, гетероциклическая эпоксидная смола, модифицированная уретаном эпоксидная смола, бромированная эпоксидная смола типа бисфенола А) и т.п. Из вышеуказанных полимеров предпочтительными являются силиконовый полимер, полиуретан, эпоксидная смола и т.п. Один из термоотверждающихся полимеров может быть использован отдельно, либо при необходимости может быть использована смесь двух и большего количества указанных полимеров.
В соответствии с настоящим изобретением из синтетических полимеров предпочтительно применяют термопластичные полимеры благодаря их технологическим свойствам и т.п.
Например, если для изготовления линзы, особенно сферической линзы или линзы Люнеберга, применяют диэлектрическую полимерную пену в соответствии с настоящим изобретением, то предпочтительными являются термопластичные полимеры с учетом формуемости, диэлектрических свойств, стойкости к атмосферным воздействиям и т.п., из которых особенно предпочтительными являются полиолефины, такие как полиэтилен, полипропилен, полистирол и т.п.
Волокнистый или пластинчатый диэлектрический неорганический наполнитель, вводимый в синтетический полимер, может включать в себя, например, наполнитель, имеющий состав, представленный общей формулой МО·nTiO2 (в которой М представляет собой один или несколько двухвалентных металлов, а n равно целому числу не ниже 1), и имеющий волокнистую или пластинчатую форму.
Двухвалентные металлы, представленные М в вышеприведенной общей формуле, включают в себя, но не ограничиваются конкретно (при условии, что оксид сохраняет диэлектрические свойства), например, щелочноземельные металлы, такие как барий, стронций, кальций, магний и т.п., а также свинец и т.п. Термин «пластинчатый» также означает чешуйчатую, слюдяную, хлопьевидную и т.п. форму.
Могут быть использованы любые известные соединения как волокнистого титаната щелочноземельного металла, так и волокнистого титаната свинца.
Пластинчатый титанат щелочноземельного металла и пластинчатый титанат свинца могут быть получены, например, взаимодействием смеси пластинчатого оксида титана с одним или несколькими соединениями, такими как оксид, гидроксид, соль неорганической кислоты, соль органической кислоты и т.п. щелочноземельного металла или свинца, при температуре от 500 до 1400°С, либо иными способами. Пластинчатый оксид титана как один из исходных материалов может быть получен известными способами, описанными, например, в публикации заявки на японский патент № Hei-6-88786, выложенных заявках на японские патенты №№ Hei-5-221795 и Hei-10-95617. Взаимодействие пластинчатого оксида титана с соединением щелочноземельного металла или свинца может быть осуществлено в соответствии с методикой взаимодействия волокнистого оксида титана с соединением щелочноземельного металла или свинца (описана ниже). Взаимодействие волокнистого оксида титана с соединением щелочноземельного металла или свинца известно и может быть осуществлено, например, с использованием гидротермального способа, спекания (отжига), спекания с влажным осаждением, расплавного способа и т.п.
Конкретные примеры волокнистого или пластинчатого титаната щелочноземельного металла и свинца могут включать в себя, например, титанат бария, титанат кальция, титанат магния, титанат стронция, титанат бария-стронция, титанат бария-кальция, титанат кальция-стронция, титанат свинца и т.п., каждый из которых имеет волокнистую или пластинчатую форму. Они могут представлять собой композиционный материал с другими керамическими материалами, такими как оксид титана. Из указанных соединений предпочтительно применяют титанат кальция, поскольку он имеет низкие диэлектрические потери в высокочастотном диапазоне. Один из волокнистых и пластинчатых титанатов щелочноземельного металла, либо волокнистый или пластинчатый титанат свинца может быть использован отдельно, либо может быть использовано сочетание двух и большего количества из указанных соединений. Более того, может быть использовано сочетание волокнистых и пластинчатых соединений.
Хотя размер волокнистого диэлектрического неорганического наполнителя конкретно не ограничен, может быть использован волокнистый наполнитель, обычно имеющий средний диаметр волокна, составляющий приблизительно от 0,01 до 1 мкм, предпочтительно, приблизительно от 0,05 до 0,5 мкм, среднюю длину волокна, составляющую приблизительно от 0,5 до 100 мкм, предпочтительно, приблизительно от 30 до 50 мкм, и отношение размеров (средняя длина волокна/средний диаметр волокна), составляющее не менее 5, предпочтительно, не менее 10. Подобным же образом, хотя размер пластинчатого диэлектрического неорганического наполнителя конкретно не ограничен, может быть использован пластинчатый наполнитель, имеющий средний размер по длине, составляющий приблизительно от 0,5 до 100 мкм, предпочтительно, приблизительно от 1 до 20 мкм, средний размер по ширине, составляющий приблизительно от 0,2 до 100 мкм, предпочтительно, приблизительно от 0,5 до 20 мкм, среднюю толщину, составляющую приблизительно от 0,01 до 10 мкм, предпочтительно, приблизительно от 0,05 до 5 мкм, и отношение размеров (средний размер по длине/средняя толщина), составляющее приблизительно от 3 до 100, предпочтительно, приблизительно от 5 до 50.
Количество волокнистого и/или пластинчатого диэлектрического неорганического наполнителя, вводимого в синтетический полимер, конкретно не ограничено и может быть целесообразно выбрано из широкого интервала в зависимости от различных условий, таких как вид синтетического полимера, вид(ы) волокнистого и/или пластинчатого неорганического наполнителя и его форма (включая отдельное применение волокнистого или пластинчатого наполнителя либо их совместное применение), назначение получаемого материала, вид(ы) полимерных добавок, при необходимости вводимых в полимер, количество вводимой добавки (добавок) и т.п. Например, в полимер предпочтительно вводят волокнистый и/или пластинчатый диэлектрический неорганический наполнитель в количестве, обычно составляющем от 30 до 80 мас.%, предпочтительно от 45 до 75 мас.%, от общего количества диэлектрической полимерной композиции, ввиду легкости стабилизации диэлектрической постоянной в предпочтительном интервале (интервал, в котором диэлектрическая постоянная при 12 ГГц и 25°С составляет не менее 1,5, особенно не менее 2,0), получения хороших технологических свойств и вспениваемости (включая свойства регулировки вспениваемости во время обработки) и т.п.
Диэлектрическая полимерная пена в соответствии с настоящим изобретением может быть получена в результате смешивания синтетического полимера, волокнистого и/или пластинчатого диэлектрического неорганического наполнителя и, при необходимости, полимерной добавки с получением диэлектрической полимерной композиции, и формования со вспениванием диэлектрической полимерной композиции в сферическую или подобную ей форму.
Полимерная добавка может быть введена в полимер при условии, что она не ухудшает предпочтительные свойства диэлектрической полимерной пены в соответствии с настоящим изобретением и не затрудняет последующую процедуру вспенивания (расширения). В качестве полимерной добавки могут быть использованы любые добавки, обычно вводимые в синтетические полимеры, которые включают в себя, например, термостабилизатор (к примеру, фосфористую кислоту, пространственно-затрудненный фенол, фосфат), смазывающий агент, смазку для облегчения извлечения из форм, краситель и пигмент (к примеру, краситель хромовый желтый), поглотитель ультрафиолетовых лучей (к примеру, бензотриазоловый поглотитель ультрафиолетовых лучей), антипирен, т.е. огнезащитный состав (к примеру, фосфазен, сложный эфир фосфата), наполнитель (к примеру, диоксид титана, карбонат кальция, тальк) и т.п. Может быть использовано сочетание двух и более указанных полимерных добавок.
Более того, в соответствии с настоящим изобретением обычно применяемое порошковое диэлектрическое вещество также может быть введено в полимер помимо волокнистого и/или пластинчатого диэлектрического неорганического наполнителя в таком количестве, чтобы не ухудшить предпочтительные свойства диэлектрической полимерной пены в соответствии с данным изобретением.
Смешивание синтетического полимера, волокнистого и/или пластинчатого диэлектрического неорганического наполнителя, полимерной добавки и т.п. может быть осуществлено в соответствии с известными способами, например, материалы могут быть смешаны с использованием различных смесителей, таких как двуосный экструдер, одноосный шнековый экструдер, совместная месильная машина, многоосный шнековый экструдер, месильная машина, смесительные вальцы, мешалка, смеситель Бенбери и т.п.
Способ формования со вспениванием полученной таким образом диэлектрической полимерной композиции в сферическую или подобную ей форму конкретно не ограничен и может быть осуществлен с использованием любых способов, таких как способ вспенивания с термическим разложением, способ вспенивания гранул, способ вспенивания с использованием сверхкритической жидкости и т.п.
Предпочтительным является применение вспенивания с термическим разложением терморазлагаемого соединения (порофора), поскольку данный способ является легким и недорогим. При использовании терморазлагаемого соединения, т.е. вспенивающей добавки, расширение осуществляют, смешивая указанную добавку с синтетическим полимером, волокнистым и/или пластинчатым диэлектрическим неорганическим наполнителем, полимерной добавкой и т.п.; загружая полученную полимерную композицию в подходящую изложницу, имеющую сферическую или подобную ей форму, и нагревая ее под давлением или без него. В качестве вспенивающей добавки может быть использован известный агент, такой как, например,
ADCA (азодикарбоксиликамид),
OBSH (p,p'-оксибисбензолсульфонилгидразид),
DPT (динитропентаметилентетрамин),
TSH (р-толуолсульфонилгидразид), BSH (бензолсульфонилгидразид), а также их соли, такие как соли кальция, алюминия, бария, стронция и т.п., бикарбонат натрия, мононатриевый лимонный ангидрид и т.п. Из вышеуказанных соединений предпочтительно применение ADCA, поскольку он способен обеспечить получение равномерной и мелкодисперсной пены, а также способствует сохранению прочности материала и обеспечивает низкий тангенс (угла) диэлектрических потерь. Количество используемой вспенивающей добавки обычно составляет от 1 до 20 массовых частей, предпочтительно, от 3 до 10 массовых частей на 100 массовых частей невспененного материала. Во время вспенивания с термическим разложением могут быть использованы различные адъюванты или активаторы с целью контроля над скоростью вспенивания, предотвращения ухудшения материала и т.п. Такие адъюванты включают в себя, например, трехосновный сульфат свинца, двухосновную фосфитную соль, стеарат свинца, стеарат цинка, карбонат цинка, оксид цинка, стеарат бария, стеарат алюминия, стеарат кальция, малат дибутилолова, мочевину, малеиновую кислоту и т.п.
Хотя коэффициент вспенивания пены, получаемой с применением термически разлагаемой вспенивающей добавки, конкретно не ограничен, вспенивание обычно осуществляют до коэффициента вспенивания, составляющего приблизительно от 2 до 20, предпочтительно, приблизительно от 5 до 15 раз, с учетом снижения прочности по причине пластической деформации получаемого материала или снижения массы и т.п.
Кроме того, для получения пены в соответствии с настоящим изобретением также эффективен способ вспенивания гранул. В соответствии с данным изобретением вспенивание гранул может быть осуществлено с использованием известного способа. Например, диэлектрическая полимерная пена в соответствии с настоящим изобретением может быть получена перемешиванием расплава синтетического полимера и волокнистого и/или пластинчатого диэлектрического неорганического наполнителя с получением частиц (гранул), имеющих желаемую форму, предварительным вспениванием частиц до предварительно вспененных частиц с последующим необязательным воздействием на частицы температуры в диапазоне от комнатной до температуры, превышающей комнатную температуру приблизительно на 10-30°С, в течение приблизительно нескольких часов, загрузкой частиц в изложницу, имеющую сферическую или подобную ей форму, и нагреванием частиц под давлением или без него с целью расплавления и формования со вспениванием предварительно вспененных частиц.
Для замешивания расплавленной смеси синтетического полимера и волокнистого и/или пластинчатого диэлектрического неорганического наполнителя могут быть использованы вышеперечисленные общие устройства для перемешивания. Форма частиц, получаемых в результате замешивания расплава, конкретно не ограничена: частицы могут иметь любую желаемую форму, например, цилиндрическую, эллиптикосферическую, сферическую, кубическую, кубоидную, форму параллелепипеда и т.п. Хотя размер частиц и не ограничен, как правило, он составляет приблизительно от 0,05 до 5 мм, предпочтительно, приблизительно от 0,1 до 3 мм, с учетом технологичности и других свойств, таких как механическая прочность получаемой линзы, подобной линзе Люнеберга. Во время замешивания расплава синтетического полимера и волокнистого и/или пластинчатого диэлектрического неорганического наполнителя может быть введено нужное количество других полимерных добавок. Такие полимерные добавки могут, например, включать в себя регулятор воздушных пузырьков, такой как порошок талька, зародышеобразователь, такой как карбонат натрия, антиоксидант, термостабилизатор, поглотитель ультрафиолетовых лучей, смазывающий агент, смазку для облегчения извлечения из форм, краситель, пигмент, антистатик, наполнитель и т.п. Может быть использована одна из полимерных добавок отдельно, либо может быть использовано сочетание двух и более указанных добавок.
Предварительное вспенивание частиц синтетического полимера и волокнистого и/или пластинчатого диэлектрического неорганического наполнителя может быть осуществлено известными способами. Например, водную дисперсию частиц смешивают с летучей вспенивающей добавкой, получая смесь, которую затем перемешивают в горячем виде под давлением в выдерживающей давление емкости, такой как автоклав, для того, чтобы импрегнировать или ввести в частицы летучую вспенивающую добавку. Импрегнированные таким образом частицы затем подвергают воздействию более низкого давления, чем давление в специальной емкости или атмосферное давление, вызывая вспенивание для получения предварительно вспененных частиц.
Во время диспергирования частиц синтетического полимера и волокнистого и/или пластинчатого диэлектрического неорганического наполнителя в воде в качестве диспергирующего агента может быть введен, например, основной трифосфат кальция, основной карбонат магния, карбонат кальция и т.п., а в качестве вспомогательного диспергирующего средства может быть введен, например, додецилбензолсульфонат натрия, н-паллафинсульфонат натрия, α-олефинсульфонат натрия и т.п. Хотя количество вводимого диспергирующего агента и вспомогательного диспергирующего средства конкретно не ограничено и может быть соответствующим образом выбрано из широкого интервала в зависимости от условий, таких как вид синтетического полимера, форма и вид диэлектрического неорганического наполнителя и т.п., как правило, вводят приблизительно от 0,1 до 5 массовых частей диспергирующего агента и приблизительно от 0,001 до 3 массовых частей вспомогательного диспергирующего средства на 100 массовых частей воды.
В качестве летучей вспенивающей добавки могут быть использованы любые вещества, обычно применяемые для вспенивания гранул и включающие в себя, например, алифатические углеводороды, такие как пропан, бутан, изобутан, пентан и гексан; алициклические углеводороды, такие как циклобутан, циклопентан и циклогексан; низшие спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол и бутанол; галогенированные углеводороды, такие как метилхлорид, метилендихлорид, этилхлорид, трихлортрифторметан, дихлордифторметан, дихлортетрафторэтан и трихлортрифторметан; инертный газ, такой как двуокись углерода и азот. Может быть использована одна летучая вспенивающая добавка, либо может быть использовано сочетание двух и более указанных добавок. Хотя количество применяемой летучей вспенивающей добавки конкретно не ограничено и может быть соответствующим образом выбрано из широкого интервала в зависимости от установленного коэффициента вспенивания получаемых предварительно вспениваемых частиц и получаемой в дальнейшем пены, вида синтетического полимера, вида и формы диэлектрического неорганического наполнителя, формы и размера предварительно вспениваемых частиц и т.п., обычно оно составляет приблизительно от 1 до 80 массовых частей, предпочтительно, приблизительно от 5 до 60 массовых частей, при условии, что общая масса синтетического полимера в предварительно вспениваемых частицах составляет 100 массовых частей.
С целью импрегнирования частиц летучей вспенивающей добавки частицы могут быть подвергнуты нагреванию при температуре, составляющей приблизительно от 100 до 150°С, и давлении, составляющем приблизительно от 10 до 50 кгс/см2, как правило, в течение приблизительно 30 минут. Частицы, импрегнированные летучей вспенивающей добавкой, затем выпускают на воздух, например, через отверстие диаметром приблизительно от 1 до 10 мм, расположенное на вершине крышки, выдерживающей давление емкости, получая предварительно вспененные частицы. Хотя коэффициент расширения предварительно вспененных частиц конкретно не ограничен, он обычно составляет приблизительно от 2 до 100, предпочтительно, приблизительно от 5 до 70, с учетом такого свойства, как формуемость при вспенивании.
Предварительно вспененные частицы могут быть при необходимости подвергнуты воздействию температуры в диапазоне от комнатной до температуры, превышающей комнатную температуру на величину приблизительно от 10 до 30°С, в течение приблизительно нескольких часов, а затем загружены в изложницу, подвергнуты нагреванию и формованию со вспениванием. Загрузка предварительно вспененных частиц в изложницу может быть осуществлена известными способами. Например, предварительно вспененные частицы могут быть загружены в изложницу под давлением сжатого воздуха. Применяют также какой-либо способ нагревания. Например, нагревание осуществляют, подавая в изложницу пар под давлением, составляющим приблизительно от 0,5 до 5 кгс/см2, предпочтительно, приблизительно от 1,0 до 3,5 кгс/см2. Время нагревания обычно составляет приблизительно от нескольких секунд до нескольких минут, предпочтительно, приблизительно от 10 до 60 секунд. По завершении формования со вспениванием частицы могут быть охлаждены с использованием водяного, воздушного охлаждения и т.п. Как таковая пена в соответствии с настоящим изобретением может быть получена способом вспенивания гранул.
Более того, способ вспенивания с применением сверхкритической жидкости может включать в себя импрегнирование смеси полимера и волокнистого и/или пластинчатого диэлектрического неорганического наполнителя сверхкритической двуокисью углерода и быстрое снижение давления.
Диэлектрическая полимерная пена в соответствии с настоящим изобретением может быть подвергнута формованию со вспениванием в изложнице вышеописанным способом, либо сформована после вспенивания с использованием обычного способа, такого как резка, с целью получения вспененного продукта, имеющего желаемую форму.
Диэлектрическая полимерная пена в соответствии с настоящим изобретением может иметь полую, сферическую форму (форма сферической раковины). Более того, диэлектрическая полимерная пена в соответствии с настоящим изобретением может иметь сферическую форму с многослойной структурой, в которой два или большее количество слоев, имеющих различные удельные диэлектрические проницаемости, концентрически накладываются один на другой, образуя концентрическую сферу (т.е. форма, подобная линзе Люнеберга).
При использовании диэлектрической полимерной пены в соответствии с настоящим изобретением для сферической линзы или линзы Люнеберга может быть получена пена в виде блока, разрезаемая и обрабатываемая до нужной формы (например, сферическая форма, форма сферической раковины, форма полусферической раковины и т.п.). Однако формование диэлектрического полимера в сферическую форму либо любые иные желательные формы предпочтительно осуществляют, применяя изложницу нужной формы и подвергая полимер формованию со вспениванием до желательной формы в изложнице.
Формование пены до формы, подобной линзе Люнеберга, может быть осуществлено путем сочетания элемента сферической формы (включая элемент полусферической формы) и многих (или одного) сферических элементов в виде раковины (полый сферический элемент), имеющих различные диэлектрические проницаемости относительно друг друга и промежуточной части сферической формы.
Примеры
Ниже приведено более подробное описание настоящего изобретения со ссылкой на примеры и сравнительные примеры.
Пример 1
К полиэтилену (полиэтилен низкой плотности, LDPE, плотность 0,922, MFR 1,1, 100 массовых частей) добавляют азодикарбонамид (вспенивающая добавка, 5 массовых частей), пластинчатый титанат кальция (100 массовых частей) и дикумилпероксид (поперечно-сшивающий агент, 0,7 массовых частей), полученную смесь перемешивают в расплаве смесительными вальцами при температуре 130°С, а затем прессуют, получая вспениваемый, не сшитый поперечно лист толщиной 3 мм.
Полученный лист помещают в печь с зубчатым механизмом, предварительно нагретую до 160°С, и нагревают его до тех пор, пока коэффициент вспенивания не достигнет 5, обеспечивая поперечное сшивание и вспенивание полимера. Таким образом получают пену, имеющую коэффициент вспенивания около 5.
Пример 2
Пену, имеющую коэффициент вспенивания около 5, получают таким же способом, как и в примере 1, за исключением того, что вместо пластинчатого титаната кальция применяют волокнистый титанат кальция.
Сравнительный пример 1
Пену, имеющую коэффициент вспенивания около 5, получают таким же способом, как и в примере 1, за исключением того, что пластинчатый титанат кальция не добавляют.
Сравнительный пример 2
Пену, имеющую коэффициент вспенивания около 5, получают таким же способом, как и в примере 1, за исключением того, что вместо пластинчатого титаната кальция применяют порошковый титанат кальция.
Измеряют удельную массу, диэлектрическую постоянную и тангенс диэлектрических потерь пен, полученных в вышеприведенных примерах 1 и 2, а также в сравнительных примерах 1 и 2. Измерения осуществляют при 25°С и 12 ГГц, применяя способ колебаний в направляющей трубке (волноводе), соответственно, и одинаковые условия для следующих примеров и сравнительных примеров. Результаты представлены в таблице 1.
ТАБЛИЦА 1
Неорганический наполнитель Вводимое количество Удельная масса Диэлектрическая масса (ε r) Тангенс диэлектр. потерь (tan δ) Коэффициент вспенивания
Пр.1 Пластинчатый титанат кальция 100 0,298 1,91 0,0007 5 раз
Пр.2 Волокнистый титанат кальция 100 0,298 1,87 0,0009 5 раз
Сравн. пр.1 - 0 0,184 1,24 0,0005 5 раз
Сравн. пр.2 Порошковый титанат кальция 100 0,299 1,76 0,001 5 раз
Размерные свойства волокнистого или пластинчатого титаната щелочноземельного металла указаны ниже.
Пример 1: пластинчатый титанат кальция, имеющий средний размер по длине 8 мкм, средний размер по ширине 5 мкм, и среднюю толщину 1,0 мкм, и соотношение размеров (средний размер по длине/средняя толщина), составляющий 8.
Пример 2: волокнистый титанат кальция, имеющий средний диаметр волокна 0,5 мкм, среднюю длину волокна 7 мкм и соотношение размеров (средняя длина волокна/средний диаметр волокна), составляющий 14.
Сравнительный пример 2: порошковый титанат кальция, имеющий средний размер частиц, составляющий 1 мкм.
Как следует из таблицы 1, пены в соответствии с настоящим изобретением имеют высокую диэлектрическую постоянную, даже если они содержат одинаковое количество диэлектрического неорганического наполнителя и имеют такой же коэффициент вспенивания, как и пены в сравнительных примерах.
Пример 3
Получают пену, имеющую коэффициент вспенивания, составляющий приблизительно 5, применяя такой же способ, как и в примере 1, за исключением того, что вместо пластинчатого титаната кальция применяют пластинчатый титанат бария (средний размер по длине составляет 10 мкм, средний размер по ширине составляет 6 мкм, средняя толщина - 1,2 мкм, а отношение размеров (средний размер по длине/средняя толщина) - 8,3 (200 массовых частей).
Удельная масса полученной пены составляет 0,417. Ее диэлектрическая постоянная и тангенс диэлектрических потерь составляют 2,62 и 0,0130 соответственно.
Пример 4
Получают пену, имеющую коэффициент вспенивания, составляющий приблизительно 5, применяя такой же способ, как и в примере 1, за исключением того, что вместо пластинчатого титаната кальция применяют пластинчатый титанат стронция (средний размер по длине составляет 10 мкм, средний размер по ширине составляет 5 мкм, средняя толщина - 1,1 мкм, а отношение размеров (средний размер по длине/средняя толщина) - 9 (200 массовых частей).
Удельная масса полученной пены составляет 0,401. Ее диэлектрическая постоянная и тангенс диэлектрических потерь составляют 2,37 и 0,0008 соответственно.
Пример 5
Получают пену, имеющую коэффициент вспенивания, составляющий приблизительно 5, применяя такой же способ, как и в примере 1, за исключением того, что вместо пластинчатого титаната кальция применяют волокнистый титанат кальция-стронция (средний диаметр волокна составляет 0,6 мкм, средняя длина волокна составляет 6 мкм, а отношение размеров (средняя длина волокна/средний диаметр волокна) - 10 (200 массовых частей).
Удельная масса полученной пены составляет 0,394. Ее диэлектрическая постоянная и тангенс диэлектрических потерь составляют 2,59 и 0,0006, соответственно.
Пример 6
Полиэтилен (LDPE, плотность 0,922, MFR 1,1) (100 массовых частей), волокнистый титанат кальция (такой же, как и в примере 2, 100 массовых частей), тальк (1 массовая часть) и карбонат натрия (0,01 массовых частей) загружают в двуосный экструдер (торговое название КТХ46, выпускаемый Kobe Steel Ltd.) и подвергают замешиванию в расплаве при температуре 170°С, получая полимерные гранулы, имеющие размер частиц, составляющий от 0,8 до 1,2 мм (вспениваемые шарики называют «гранулами»).
Полимерные гранулы (1500 г), ионообменную воду (3000 г), пентан (100 г), основный трифосфат кальция (20 г) и н-паллафин-сульфонат натрия (0,3 г) загружают в автоклав (объем 5 литров), нижняя часть которого снабжена клапаном, предназначенным для выпускания смеси наружу при сохранении внутреннего давления, и выдерживают при 120°С в течение 2 часов, импрегнируя полимерные гранулы пентаном. Импрегнированные пентаном полимерные гранулы выгружают при атмосферном давлении из клапана в нижней части автоклава через пластинку с отверстием диаметром 4,4 мм, и вспенивают, получая предварительно вспененные гранулы, имеющие коэффициент вспенивания, составляющий приблизительно 10.
Предварительно вспененные гранулы выдерживают при 35°С в течение 6 часов, помещают их в емкость, способную выдерживать высокое давление, сжимают под давлением воздуха и загружают в блочную изложницу размером 320×320×60 мм при сжимаемости, составляющей 36%.
Затем в изложницу подают пар под давлением, составляющим 1,0 кгс/см2, таким образом, чтобы удалить из нее воздух. Потом в течение 30 секунд в изложницу подают пар под вышеуказанным давлением, и загруженные предварительно вспененные гранулы подвергают формованию со вспениванием, а затем охлаждению. Сформованное изделие, вынутое из изложницы, сушат отверждением при температуре 80°С в течение 20 часов. Таким образом получают пену, имеющую хороший внешний вид поверхности.
Удельная масса полученной пены составляет 0,150. Ее диэлектрическая постоянная и тангенс диэлектрических потерь составляют 1,52 и 0,0006 соответственно.
Затем пену разрезают и поверхность разреза исследуют под электронным микроскопом. Ее текстура показана на фиг.1 и 2. В результате исследования пены в соответствии с настоящим изобретением было установлено, что волокнистый титанат кальция не ориентирован в одном направлении, а диспергирован беспорядочно (нерегулярно). Более того, измерения диэлектрической постоянной и тангенса диэлектрических потерь пены во многих направлениях показывают в целом постоянную или неизменную диэлектрическую постоянную и тангенс диэлектрических потерь в пределах погрешности измерения.
Пример 7
В соответствии со способом, применяемым в примере 6, получают предварительно вспененные гранулы, за исключением того, что используют гексан вместо пентана, основной карбонат кальция вместо основного трифосфата кальция и додецилбензолсульфонат вместо н-паллафинсульфоната натрия. Предварительно вспененные гранулы выдерживают при 40°С в течение 6 часов, помещают их в емкость, способную выдерживать высокое давление, сжимают под давлением воздуха и загружают в изложницу сферической формы, имеющую диаметр 320 мм, при сжимаемости 36%. Затем в изложницу подают пар под давлением, составляющим 1,0 кгс/см2, таким образом, чтобы удалить из нее воздух. Потом в течение 30 секунд в изложницу подают пар под вышеуказанным давлением, и загруженные, предварительно вспененные гранулы подвергают формованию со вспениванием, а затем охлаждению. Сформованное изделие, вынутое из изложницы, сушат отверждением при температуре 80°С в течение 20 часов. Таким образом получают сферическую пену, имеющую хороший внешний вид поверхности.
Удельная масса полученной пены составляет 0,153. Ее диэлектрическая постоянная и тангенс диэлектрических потерь составляют 1,49 и 0,0007 соответственно.
Затем пену разрезают и поверхность разреза исследуют под электронным микроскопом. В результате исследования было установлено, что волокнистый титанат кальция не ориентирован в одном направлении, а диспергирован беспорядочно (нерегулярно). Более того, измерения диэлектрической постоянной и тангенса диэлектрических потерь пены во многих направлениях показывают в целом постоянную или неизменную диэлектрическую постоянную и тангенс диэлектрических потерь в пределах погрешности измерения.
Сравнительный пример 3
Полиэтилен (LDPE, плотность 0,922, MFR 1,1) (100 массовых частей), волокнистый титанат кальция (такой же, как и в примере 2) (100 массовых частей), тальк (1 массовая часть) и карбонат натрия (0,01 массовой части) загружают в двуосный экструдер (торговое название КТХ46, выпускаемый Kobe Steel Ltd.) и подвергают замешиванию в расплаве при температуре 170°С, получая полимерные гранулы, имеющие размер частиц от 0,8 до 1,2 мм.
Полимерные гранулы подвергают литьевому формованию под давлением с помощью литьевой машины, имеющей блочную изложницу размером 320×320×60 мм, при следующих условиях получения блока: температура в цилиндре составляет 170°С, давление впрыска составляет 600 кгс/см2, а температура в изложнице - 40°С. Удельная масса полученного блока составляет 1,48, его диэлектрическая постоянная составляет 8,5, а его тангенс диэлектрических потерь - 0,0018.
Блок разрезают и полученную поверхность разреза исследуют под электронным микроскопом. Текстура показана на фиг.3, подтверждая тот факт, что волокнистый титанат кальция в блоке ориентирован.
Блок имеет вышеуказанные значения диэлектрических свойств в направлении ориентации волокнистого титаната кальция и иные величины диэлектрической постоянной и тангенса диэлектрических потерь в направлении, перпендикулярном направлению ориентации волокон.
Как следует из примеров 6 и 7, а также сравнительного примера 3, пена в соответствии с настоящим изобретением состоит из легкого вещества, имеющего равномерные диэлектрические свойства во всех направлениях и поэтому предпочтительного для изготовления диэлектрических деталей, а именно линз для антенн, более конкретно, линзовых антенн Люнеберга, предназначенных для слежения за спутниками на низкой околоземной орбите.
Пример 8
Сферическую линзу (продукт вспенивания), имеющую диэлектрическую постоянную 3,4, получают способом, описанным в примере 6, за исключением того, что количество загружаемого во время предварительного вспенивания пентана составляет 30 г, получают предварительно вспененные гранулы, имеющие коэффициент вспенивания, составляющий приблизительно 3, и используют предварительно вспененные гранулы и изложницу сферической формы, имеющую диаметр 450 мм. Линзы применяют в принимающей антенне и в системе измерения, как показано на фиг.4; измеряют величину усиления основного луча, передаваемого и принимаемого передающей антенной. Результаты измерения представлены в таблице 2.
Определяют равномерность усиления основного луча линзы, вращая его в плоскости х-у на 360 градусов, как показано на фиг.4. Он имеет равномерный профиль практически без погрешностей.
Сравнительный пример 4
Сферическую линзу, имеющую диэлектрическую постоянную 3,4, получают способом, описанным в примере 8, за исключением того, что вместо волокнистого титаната кальция используют порошковый титанат кальция, а количество загружаемого во время предварительного вспенивания пентана составляет 37 г. Усиление основного луча измеряют в таких же условиях, как и в примере 8, за исключением того, что линзу применяют в принимающей антенне, как показано на фиг.4. Результаты измерения представлены в таблице 2.
Способом, описанным в примере 8, определяют равномерность усиления основного луча линзы, вращая его в плоскости х-у на 360 градусов, как показано на фиг.4. Наибольшая погрешность составляет ±2,0 dB.
ТАБЛИЦА 2
Диэлектрическая постоянная
(ε r)
Усиление
(dB)
Масса
(кг)
Пример 8 3,4 29,4 38
Сравнительный пример 4 3,4 27,1 45
Как следует из примера 8 и сравнительного примера 4, линза в соответствии с настоящим изобретением имеет небольшую массу и, в то же время, высокое (большее) усиление.
Пример 9
Сферическую пену, имеющую диэлектрическую постоянную, составляющую 2,94, и диаметр 370 мм, получают в соответствии со способом, описанным в примере 6, за исключением того, что количество загружаемого во время предварительного вспенивания пентана составляет 34 г, получают предварительно вспененные гранулы, имеющие коэффициент вспенивания, составляющий приблизительно 3, и используют полученные предварительно вспененные гранулы и изложницу, имеющую различные формы. Также в соответствии со способом, описанным в примере 6, получают два вида полусферических пен в виде раковин, каждая из которых имеет диэлектрическую постоянную 2,05, внешний диаметр 422 мм и внутренний диаметр 370 мм, за исключением того, что количество загружаемого во время предварительного вспенивания пентана составляет 56 г, получают предварительно вспененные гранулы, имеющие коэффициент вспенивания, составляющий приблизительно 5, и используют полученные предварительно вспененные гранулы и изложницу, имеющую различные формы. Кроме того, два вида полусферических пен в виде раковин, каждая из которых имеет диэлектрическую постоянную 1,50, внешний диаметр 450 мм и внутренний диаметр 422 мм, также получают в соответствии со способом, описанным в примере 6 (применяемые материалы и способы также такие же, как и в примере 6), за исключением того, что применяемая изложница имеет другую форму.
Полученные пены соединяют вместе, получая линзу Люнеберга, состоящую из трех слоев.
Усиление основного луча измеряют в таких же условиях, как и в примере 8, за исключением того, что линзу в нем используют в качестве линзы для принимающей антенны. Результаты измерения представлены в таблице 3.
Таким же способом, как и в примере 8, определяют равномерность усиления основного луча линзы, поворачивая ее в плоскости х-у на 360 градусов, как показано на фиг.4. Она имеет равномерный профиль по существу без погрешностей.
Сравнительный пример 5
Сферическую пену, имеющую диэлектрическую постоянную около 2,94 и диаметр 370 мм, два вида полусферических пен в виде раковин, каждая из которых имеет диэлектрическую постоянную около 2,05, внешний диаметр 422 мм и внутренний диаметр 370 мм, и два вида полусферических пен в виде раковин, каждая из которых имеет диэлектрическую постоянную около 1,50, внешний диаметр 450 мм и внутренний диаметр 422 мм, получают согласно способу, описанному в примере 9, за исключением того, что порошковый титанат кальция применяют соответственно вместо волокнистого титаната кальция, а количество загружаемого во время предварительного вспенивания пентана составляет 35 г, 59 г и 110 г соответственно; получают предварительно вспененные гранулы, имеющие коэффициент вспенивания, составляющий приблизительно 3, 5 и 10, соответственно, и применяют полученные предварительно вспененные гранулы. Полученные пены соединяют вместе, получая линзу Люнеберга, состоящую из трех слоев.
Усиление основного луча измеряют в таких же условиях, как и в примере 9, за исключением того, что линзу в нем применяют для принимающей антенны. Результаты измерения представлены в таблице 3.
Таким же способом, как и в примере 9, определяют равномерность усиления основного луча линзы, поворачивая ее в плоскости х-у на 360 градусов, как показано на фиг.4. Она имеет наибольшую погрешность ±1,5 dB.
ТАБЛИЦА 3
Внешний диаметр (мм) Внутренний диаметр (мм) Диэлектрическая постоянная Усиление (dB) Масса (кг)
1-й слой 2-й слой 3-й слой 2-й слой 3-й слой 1-й слой 2-й слой 3-й слой
Пример 9 370 422 450 370 422 2,94 2,05 1,50 29,8 14
Сравнит. пример 5 370 422 450 370 422 2,94 2,05 1,50 27,8 17
Как следует из примера 9 и сравнительного примера 5, линза в соответствии с настоящим изобретением имеет небольшую массу и, в то же время, высокое (большее) усиление.
Как указано выше, диэлектрическая полимерная пена в соответствии с настоящим изобретением имеет хорошие и равномерные диэлектрические свойства и, поэтому, предпочтительным образом применима в качестве диэлектрического материала для сферической линзы, линзы Люнеберга и т.п.

Claims (3)

1. Диэлектрическая полимерная пена, полученная вспениванием полимерной композиции, содержащей синтетический полимер и по меньшей мере один диэлектрический неорганический наполнитель, выбранный из волокнистого титаната щелочноземельного металла и пластинчатого титаната щелочноземельного металла, причем упомянутая диэлектрическая полимерная пена имеет диэлектрическую проницаемость не ниже 1,5 при 12 ГГц и 25°С.
2. Линза для радиоволн, содержащая диэлектрическую полимерную пену по п.1 и имеющая постоянную диэлектрическую проницаемость и сферическую форму.
3. Линза для радиоволн, содержащая диэлектрическую полимерную пену по п.1, при этом упомянутая диэлектрическая полимерная пена сформована в линзу Люнеберга, имеющую сферическую форму и множество слоев, каждый из которых имеет различную диэлектрическую проницаемость, причем упомянутые слои концентрически наложены один на другой с образованием концентрической сферы.
RU2003105465/04A 2000-07-27 2001-07-25 Диэлектрическая полимерная пена и линза для радиоволн с ее использованием RU2263124C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000-227971 2000-07-27
JP2000227971 2000-07-27
JP2001-222685 2001-07-24
JP2001222685A JP3638889B2 (ja) 2000-07-27 2001-07-24 誘電性樹脂発泡体及びそれを用いた電波レンズ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003105465A RU2003105465A (ru) 2004-08-10
RU2263124C2 true RU2263124C2 (ru) 2005-10-27

Family

ID=26596863

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003105465/04A RU2263124C2 (ru) 2000-07-27 2001-07-25 Диэлектрическая полимерная пена и линза для радиоволн с ее использованием

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7179844B2 (ru)
EP (1) EP1310518B1 (ru)
JP (1) JP3638889B2 (ru)
KR (1) KR100704877B1 (ru)
CN (1) CN1206264C (ru)
AT (1) ATE384757T1 (ru)
AU (1) AU2001275789A1 (ru)
DE (1) DE60132599T2 (ru)
RU (1) RU2263124C2 (ru)
TW (1) TW561171B (ru)
WO (1) WO2002010266A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2429162C2 (ru) * 2006-05-17 2011-09-20 Эйрбас Дойчланд Гмбх Изолирующий мат для звукоизоляции конструкции фюзеляжа самолета и крепежный элемент для него
RU2470396C2 (ru) * 2007-03-13 2012-12-20 Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. Изоляционный материал и способ его изготовления
RU2696472C2 (ru) * 2016-12-28 2019-08-01 Тойота Дзидося Кабусики Кайся Композиционный материал и способ его изготовления
RU2709350C2 (ru) * 2015-03-13 2019-12-17 Басф Се Электропроводящие пенопласты из частиц на основе термопластичных эластомеров

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006121664A (ja) * 2003-03-11 2006-05-11 Sumitomo Electric Ind Ltd ルーネベルグレンズおよびその製造方法
EP1603191A4 (en) * 2003-03-11 2007-01-03 Sumitomo Electric Industries LUNEBERG LENS AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE
US7301504B2 (en) 2004-07-14 2007-11-27 Ems Technologies, Inc. Mechanical scanning feed assembly for a spherical lens antenna
CN101057370B (zh) * 2004-09-10 2011-03-09 住友电气工业株式会社 Luneberg介电透镜及其制造方法
EP1794221B1 (en) * 2004-09-10 2016-02-03 Jsp Corporation Expanded polypropylene bead for forming a dielectric material and dielectric lens member formed by the expanded polypropylene beads
JP4297027B2 (ja) * 2004-10-27 2009-07-15 株式会社村田製作所 複合誘電体レンズを用いたレンズアンテナの焦点距離調整方法
JP4750491B2 (ja) * 2005-07-19 2011-08-17 神島化学工業株式会社 板状チタン酸金属化合物およびその製造方法
WO2008087986A1 (ja) * 2007-01-18 2008-07-24 Nippon Chemical Industrial Co., Ltd. 無機充填材およびそれを用いた複合誘電体材料
US20090054553A1 (en) * 2007-08-20 2009-02-26 General Electric Company High dielectric constant thermoplastic composition, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
US7847658B2 (en) * 2008-06-04 2010-12-07 Alcatel-Lucent Usa Inc. Light-weight low-thermal-expansion polymer foam for radiofrequency filtering applications
DE112011104333T5 (de) * 2010-12-10 2013-09-05 Northrop Grumman Systems Corporation Elekrische Schaumstruktur mit geringer Masse
JP6735281B2 (ja) * 2015-01-14 2020-08-05 シントス エス.アー.Synthos S.A. ペロブスカイト構造を有する鉱物のビニル芳香族ポリマーフォームでの使用
CA2973630A1 (en) 2015-01-14 2016-07-21 Synthos S.A. Geopolymer composite and expandable vinyl aromatic polymer granulate and expanded vinyl aromatic polymer foam comprising the same
MA41344B1 (fr) 2015-01-14 2019-01-31 Synthos Sa Combinaison de silice et de graphite et son utilisation pour réduire la conductivité thermique d'une mousse de polymère aromatique vinylique
MA41342A (fr) 2015-01-14 2017-11-21 Synthos Sa Procédé pour la production de granulés de polymère vinylique aromatique expansible ayant une conductivité thermique réduite
CN104774416B (zh) * 2015-04-03 2017-09-26 上海杰上杰化学有限公司 一种可发泡树脂粒子及用其制备发泡材料的方法
US10374315B2 (en) 2015-10-28 2019-08-06 Rogers Corporation Broadband multiple layer dielectric resonator antenna and method of making the same
US10476164B2 (en) 2015-10-28 2019-11-12 Rogers Corporation Broadband multiple layer dielectric resonator antenna and method of making the same
US11367959B2 (en) 2015-10-28 2022-06-21 Rogers Corporation Broadband multiple layer dielectric resonator antenna and method of making the same
US10601137B2 (en) 2015-10-28 2020-03-24 Rogers Corporation Broadband multiple layer dielectric resonator antenna and method of making the same
WO2017127378A1 (en) * 2016-01-19 2017-07-27 Commscope Technologies Llc Multi-beam antennas having lenses formed of a lightweight dielectric material
JP6534950B2 (ja) * 2016-02-29 2019-06-26 日本電信電話株式会社 分配合成回路
US11283186B2 (en) * 2016-03-25 2022-03-22 Commscope Technologies Llc Antennas having lenses formed of lightweight dielectric materials and related dielectric materials
US11431100B2 (en) * 2016-03-25 2022-08-30 Commscope Technologies Llc Antennas having lenses formed of lightweight dielectric materials and related dielectric materials
US11283189B2 (en) 2017-05-02 2022-03-22 Rogers Corporation Connected dielectric resonator antenna array and method of making the same
US11876295B2 (en) 2017-05-02 2024-01-16 Rogers Corporation Electromagnetic reflector for use in a dielectric resonator antenna system
KR102312067B1 (ko) 2017-06-07 2021-10-13 로저스코포레이션 유전체 공진기 안테나 시스템
CN111095674B (zh) * 2017-09-15 2022-02-18 康普技术有限责任公司 制备复合介电材料的方法
US10910722B2 (en) 2018-01-15 2021-02-02 Rogers Corporation Dielectric resonator antenna having first and second dielectric portions
US11616302B2 (en) 2018-01-15 2023-03-28 Rogers Corporation Dielectric resonator antenna having first and second dielectric portions
US10892544B2 (en) 2018-01-15 2021-01-12 Rogers Corporation Dielectric resonator antenna having first and second dielectric portions
JP7044595B2 (ja) * 2018-03-09 2022-03-30 帝人株式会社 熱可塑性樹脂組成物
US11552390B2 (en) * 2018-09-11 2023-01-10 Rogers Corporation Dielectric resonator antenna system
TWI820237B (zh) 2018-10-18 2023-11-01 美商羅傑斯公司 聚合物結構、其立體光刻製造方法以及包含該聚合物結構之電子裝置
US11031697B2 (en) 2018-11-29 2021-06-08 Rogers Corporation Electromagnetic device
US11637377B2 (en) 2018-12-04 2023-04-25 Rogers Corporation Dielectric electromagnetic structure and method of making the same
CN113906066B (zh) 2019-05-30 2024-10-01 罗杰斯公司 用于立体光刻的可光固化组合物、使用所述组合物的立体光刻方法、通过立体光刻方法形成的聚合物组件、以及包含所述聚合物组件的装置
GB201911130D0 (en) 2019-08-05 2019-09-18 Qinetiq Ltd MAterials and methods
US11482790B2 (en) 2020-04-08 2022-10-25 Rogers Corporation Dielectric lens and electromagnetic device with same
CN111748125B (zh) * 2020-07-03 2022-10-21 成都新光微波工程有限责任公司 一种改性聚氨酯泡沫及用其制备低密度龙伯透镜的方法
JP7501425B2 (ja) * 2021-03-30 2024-06-18 株式会社オートネットワーク技術研究所 ヒューズ素子
CN113105665B (zh) * 2021-04-29 2022-05-31 华东理工大学 一种介电材料及其制造方法
CN114498025A (zh) * 2022-01-28 2022-05-13 中国电子科技集团公司第三十九研究所 一种龙伯透镜天线及空间星载平台
CN116001176B (zh) * 2022-12-27 2023-09-29 苏州申赛新材料有限公司 一种制备发泡龙勃透镜的方法
CN116922656A (zh) * 2023-02-03 2023-10-24 广东福顺天际通信有限公司 发泡电磁波透镜生产方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4996097A (en) * 1989-03-16 1991-02-26 W. L. Gore & Associates, Inc. High capacitance laminates
WO1993010572A1 (en) * 1991-11-19 1993-05-27 Thomson Consumer Electronics S.A. Dielectric material for antennas
RU2127934C1 (ru) * 1998-03-03 1999-03-20 Товарищество с ограниченной ответственностью "Контур" Сферослоистая линза с насыпной диэлектрической средой миллиметрового и сантиметрового диапазонов волн

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB947238A (en) * 1961-10-03 1964-01-22 Fairey Eng Spherical microwave lens
JPS5617767A (en) 1979-07-24 1981-02-19 Honda Motor Co Ltd Fuel tank for motorcycle
JPS60188465A (ja) 1984-03-09 1985-09-25 Kyushu Refract Co Ltd 多孔質樹脂複合体の製造方法
JPS60215586A (ja) * 1984-04-10 1985-10-28 積水化成品工業株式会社 チタン酸金属塩多孔体の製造方法
JP3151544B2 (ja) 1992-04-22 2001-04-03 大塚化学株式会社 高周波電磁波吸収用樹脂組成物
EP0632524B1 (en) 1993-06-30 2001-07-25 Murata Manufacturing Co., Ltd. Method of producing a dielectric lens for an antenna and dielectric lens obtainable by said method
JP3227910B2 (ja) 1993-06-30 2001-11-12 株式会社村田製作所 誘電体レンズの製造方法
JP3395352B2 (ja) 1994-05-25 2003-04-14 株式会社村田製作所 軽量誘電体の製造方法
US5538756A (en) 1994-09-23 1996-07-23 W. L. Gore & Associates High capacitance sheet adhesives and process for making the same
JPH08105188A (ja) 1994-10-06 1996-04-23 Marui Sangyo Kk 外壁用電波吸収タイル
JPH08133832A (ja) 1994-11-04 1996-05-28 Ube Ind Ltd 板状酸化物誘電体粒子
JPH08181482A (ja) 1994-12-22 1996-07-12 Matsushita Electric Works Ltd 電磁波吸収体

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4996097A (en) * 1989-03-16 1991-02-26 W. L. Gore & Associates, Inc. High capacitance laminates
WO1993010572A1 (en) * 1991-11-19 1993-05-27 Thomson Consumer Electronics S.A. Dielectric material for antennas
RU2127934C1 (ru) * 1998-03-03 1999-03-20 Товарищество с ограниченной ответственностью "Контур" Сферослоистая линза с насыпной диэлектрической средой миллиметрового и сантиметрового диапазонов волн

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Состояние и перспективы развития вспененных материалов на основе ПВХ. Обзор.инф. Сер. Акрилаты и поливинилхлорид. - М.: НИИТЭХИМ, 1988. - с.4 - 5. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2429162C2 (ru) * 2006-05-17 2011-09-20 Эйрбас Дойчланд Гмбх Изолирующий мат для звукоизоляции конструкции фюзеляжа самолета и крепежный элемент для него
US8308103B2 (en) 2006-05-17 2012-11-13 Airbus Operations Gmbh Insulation of an aircraft fuselage structure
RU2470396C2 (ru) * 2007-03-13 2012-12-20 Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. Изоляционный материал и способ его изготовления
RU2709350C2 (ru) * 2015-03-13 2019-12-17 Басф Се Электропроводящие пенопласты из частиц на основе термопластичных эластомеров
RU2696472C2 (ru) * 2016-12-28 2019-08-01 Тойота Дзидося Кабусики Кайся Композиционный материал и способ его изготовления
US10549461B2 (en) 2016-12-28 2020-02-04 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Composite material and method of producing the same

Also Published As

Publication number Publication date
US20040029985A1 (en) 2004-02-12
JP2002121310A (ja) 2002-04-23
DE60132599T2 (de) 2009-01-29
EP1310518A4 (en) 2005-03-16
CN1206264C (zh) 2005-06-15
CN1444621A (zh) 2003-09-24
US7179844B2 (en) 2007-02-20
JP3638889B2 (ja) 2005-04-13
KR20030028542A (ko) 2003-04-08
TW561171B (en) 2003-11-11
DE60132599D1 (de) 2008-03-13
EP1310518A1 (en) 2003-05-14
EP1310518B1 (en) 2008-01-23
AU2001275789A1 (en) 2002-02-13
ATE384757T1 (de) 2008-02-15
KR100704877B1 (ko) 2007-04-10
WO2002010266A1 (fr) 2002-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2263124C2 (ru) Диэлектрическая полимерная пена и линза для радиоволн с ее использованием
US8476527B2 (en) Resin composition and high-frequency co-axial cable using same
US6562448B1 (en) Low density dielectric having low microwave loss
CN101057370B (zh) Luneberg介电透镜及其制造方法
CN102046710B (zh) 用于射频滤波应用的轻重量低热膨胀的聚合物泡沫
EP1794221B1 (en) Expanded polypropylene bead for forming a dielectric material and dielectric lens member formed by the expanded polypropylene beads
US8722137B2 (en) Hydrated water-absorption polymer containing resin composition, porous body and insulated wire using same, method of making the wire and coaxial cable
US20060165971A1 (en) Luneberg lens and process for producing the same
CA2388304C (en) Cellular plastic material based on phenolic resin
HK1056188A (en) Dielectric resin foam and lens antenna comprising the same
JP7678438B2 (ja) 電磁干渉抑制材料
CA2023370C (en) Manufacturing process of foam-insulated electric wire
EP1222228B1 (en) Cellular plastic material based on phenolic resin
JPH0520928A (ja) 絶縁電線及びその製造方法
JP6505570B2 (ja) 発泡粒子成形体及びこれを用いた電波吸収体
JP2006121664A (ja) ルーネベルグレンズおよびその製造方法
JPH0476028A (ja) 高発泡絶縁ポリエチレン用発泡性樹脂組成物およびその製造方法
KR20240123445A (ko) 발포성 향상용 친환경 폴리에틸렌 난연성 마스터뱃치 조성물 및 폴리에틸렌 발포체 조성물
CN121086508A (zh) 发泡材料及其制备方法、制冷设备
JP2000269737A (ja) 高周波発振器及びそれを用いた無線機器およびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110726