[go: up one dir, main page]

RU2262506C2 - Таксаны, фармацевтические композиции, способ ингибирования - Google Patents

Таксаны, фармацевтические композиции, способ ингибирования Download PDF

Info

Publication number
RU2262506C2
RU2262506C2 RU2001129501/04A RU2001129501A RU2262506C2 RU 2262506 C2 RU2262506 C2 RU 2262506C2 RU 2001129501/04 A RU2001129501/04 A RU 2001129501/04A RU 2001129501 A RU2001129501 A RU 2001129501A RU 2262506 C2 RU2262506 C2 RU 2262506C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coo
furyl
thienyl
pyridyl
coox
Prior art date
Application number
RU2001129501/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001129501A (ru
Inventor
Роберт А. ХОЛТОН (US)
Роберт А. Холтон
Original Assignee
Флорида Стейт Юниверсити Рисерч Фаундейшн, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Флорида Стейт Юниверсити Рисерч Фаундейшн, Инк. filed Critical Флорида Стейт Юниверсити Рисерч Фаундейшн, Инк.
Publication of RU2001129501A publication Critical patent/RU2001129501A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2262506C2 publication Critical patent/RU2262506C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
    • B65D83/14—Containers for dispensing liquid or semi-liquid contents by internal gaseous pressure, i.e. aerosol containers comprising propellant
    • B65D83/75—Aerosol containers not provided for in groups B65D83/16 - B65D83/74
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новым таксанам общей формулы 1, где R2 - бензоилокси, R7 - OH, R9 - кето-, R10 - R10aCOO-, R10а - (С2-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С3-С6)-циклоалкил или 5-6-членная гетероароматическая группа, где гетероатом - O, S или N; R14 - Н, Х3 - (С2-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С3-С6)-циклоалкил, фенил, возможно замещенный NO2, 5-6-членная гетероароматическая группа, где гетероатом - O, S или N; Х5 - COX10, -COOX10; Х10 - (С2-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С3-С6)-циклоалкил, фенил или 5-6-членная гетероароматическая группа, где гетероатом - O, S, N; Ac - ацетил. Соединения проявляют противоопухолевую активность. 5 н. и 63 з.п. ф-лы, 4 табл.

Description

Предпосылки создания изобретения
Настоящее изобретение относится к новым таксанам, которые исключительно полезны в качестве противоопухолевых средств.
Таксановое семейство терпенов, членами которого являются баккатин-III и таксол, представляет большой интерес как в биологической, так и в химической области. Сам таксол используют в качестве противоракового химиотерапевтического средства, и он обладает широким диапазоном ингибирующей опухоли активности. Таксол имеет 2' R, 3'S-конфигурацию и имеет следующую структурную формулу:
Figure 00000003
где Ас означает ацетил.
Colin и др. в патенте США 4814470 сообщают, что некоторые аналоги таксола обладают значительно большей активностью, чем таксол. Один из этих аналогов, обычно называемый доцетаксел, имеет следующую структурную формулу:
Figure 00000004
Хотя таксол и доцетаксел являются полезными химиотерапевтическими средствами, существуют ограничения в отношении их эффективности, включая ограниченную эффективность против некоторых типов раковых заболеваний и токсичность в отношении субъектов при введении в различных дозах. Следовательно, по-прежнему существует потребность в других химиотерапевтических средствах с повышенной эффективностью и меньшей токсичностью.
Краткое изложение сущности изобретения
К числу объектов настоящего изобретения относится получение таксанов, которые имеют преимущества по сравнению с таксолом и доцетакселом в отношении эффективности в качестве противоопухолевых средств и токсичности. В общем, эти таксаны имеют сложноэфирный заместитель, отличный от формиата, ацетата и гетерозамещенного ацетата у С-10 атома углерода, гидроксильный заместитель у С-7 атома углерода и ряд заместителей у С-3' атома углерода.
Следовательно, кратко говоря, настоящее изобретение относится к таксану как таковому, к фармацевтическим композициям, включающим таксан и фармацевтически приемлемый носитель, и способам введения.
Другие объекты и признаки настоящего изобретения будут видны и понятцы из дальнейшего описания.
Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления изобретения
Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения, таксаны соответствуют структуре (1):
Figure 00000005
где:
R2 означает ацилоксигруппу;
R7 означает гидроксигруппу;
R9 означает кетогруппу, гидроксигруппу; или ацилоксигруппу;
R10 означает R10aCOO-;
R10a означает углеводородный остаток, замещенный углеводородный остаток или гетероциклический остаток, где вышеуказанный углеводородный остаток или замещенный углеводородный остаток содержит атомы углерода в альфа- и бета-положениях по отношению к атому углерода, заместителем у которого является R10a;
R14 означает гидридную группу или гидроксигруппу;
Х3 означает замещенный или незамещенный алкил, алкенил, алкинил, фенил или гетероциклический остаток, где алкил состоит из, по меньшей мере, двух атомов углерода;
Х5 означает -СОХ10, -СООХ10 или -CONHX10;
Х10 означает углеводородный остаток, замещенный углеводородный остаток или гетероциклический остаток;
Ас означает ацетил; и
R7, R9 и R10 независимо имеют пространственную альфа- или бета-конфигурацию.
Согласно одному варианту осуществления, R2 означает сложноэфирную группу (R2aC(O)O-), карбаматную группу (R2aR2bNC(О)О-), карбонатную группу (R2aOC(О)О-) или тиокарбаматную группу (R2aSC(O)O-), где R2a и R2b независимо означают атом водорода, углеводородный остаток, замещенный углеводородный остаток или гетероциклический остаток. Согласно предпочтительному варианту осуществления, R2 означает сложноэфирную группу (R2аС(О)О-), где R2a означает арил или гетероароматический остаток. Согласно другому предпочтительному варианту осуществления, R2 означает сложноэфирную группу (R2aC(O)O-), где R2a означает замещенный или незамещенный фенил, фурил, тиенил или пиридил. Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления, R2 означает бензоилоксигруппу.
В то время как согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения R9 означает кетогруппу, в других вариантах осуществления R9 может иметь пространственную альфа- или бета-конфигурацию, предпочтительно пространственную бета-конфигурацию, и может быть, например, α- или β-гидроксилом или α- или β-ацилоксигруппой. Например, когда R9 означает ацилоксигруппу, он может быть сложноэфирной группой (R9aС(О)О-), карбаматной группой (R9aR9bNC(O)O-), карбонатной группой (R9aOC(O)O-) или тиокарбаматной группой (R9aSC(О)О-), где R9a и R9b независимо означают атом водорода, углеводородный остаток, замещенный углеводородный остаток или гетероциклический остаток. Если R9 представляет собой сложноэфирную группу (R9aC(O)O-), то R9a означает замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный алкенил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероароматический остаток. Еще более предпочтительно R9 представляет собой сложноэфирную группу (R9aС(О)О-), где R9a означает замещенный или незамещенный фенил, замещенный или незамещенный фурил, замещенный или незамещенный тиенил или замещенный или незамещенный пиридил. Согласно одному варианту осуществления, R9a представляет собой (R9aС(О)О-), где R9a означает метил, этил, пропил (линейный, разветвленный или циклический), бутил (линейный, разветвленный или циклический), пентил (линейный, разветвленный или циклический) или гексил (линейный, разветвленный или циклический). Согласно, другому варианту осуществления, R9 представляет собой (R9aС(О)О-), где R9a означает замещенный метил, замещенный этил, замещенный пропил (линейный, разветвленный или циклический), замещенный бутил (линейный, разветвленный или циклический), замещенный пентил (линейный, разветвленный или циклический) или замещенный гексил (линейный, разветвленный или циклический), где заместитель (заместители) выбирают из группы, состоящей из гетероциклического остатка, алкоксила, алкеноксигруппы, алкиноксигруппы, арилоксигруппы, гидроксила, защищенного гидроксила; кето-, ацилокси-, нитро-, амино-, амидогруппы; тиольной, кетальной, ацетальной, сложноэфирной и простой эфирной групп, но не содержащих фосфора.
Согласно одному варианту осуществления, R10 представляет собой R10aCOO-, где R10a означает (i) замещенный или незамещенный (С2-С8)-алкил (линейный, разветвленный или циклический), такой, как этил, пропил, бутил, пентил или гексил; (ii) замещенный или незамещенный (С2-С8)-алкенил (линейный, разветвленный или циклический), такой, как этенил, пропенил, бутенил, пентенил или гексенил; (iii) замещенный или незамещенный (С2-С8)-алкинил (линейный или разветвленный), такой, как этинил, пропинил, бутинил, пентинил или гексинил; (iv) замещенный или незамещенный фенил; или (v) замещенный или незамещенный гетероароматический остаток, такой, как фурил, тиенил или пиридил. Заместители могут быть углеводородными или любыми, содержащими гетероатом заместителями, называемыми в настоящем описании как замещенный углеводородный остаток. Согласно предпочтительному варианту осуществления, R10a означает этил; линейный, разветвленный или циклический пропил; линейный, разветвленный или циклический бутил; линейный, разветвленный или циклический пентил; линейный, разветвленный или циклический гексил; линейный или разветвленный пропенил, изобутенил, фурил или тиенил. Согласно другому варианту осуществления, R10a представляет собой замещенный этил, замещенный пропил (линейный, разветвленный или циклический), замещенный пропенил (линейный или разветвленный), замещенный изобутенил, замещенный фурил или замещенный тиенил, где заместитель (заместители) выбирают из группы, состоящей из гетероциклического остатка, алкоксила; алкенокси-, алкинокси-, арилоксигруппы; гидроксила, защищенного гидроксила, кето-, ацилокси-, нитро-, амино-, амидогруппы; тиольной, кетальной, ацетальной, сложноэфирной и простой эфирной групп, но не содержащих фосфора.
Заместители Х3, например, включают замещенный или незамещенный (С2-С8)-алкил, замещенный или незамещенный (С2-С8)-алкенил, замещенный или незамещенный (C2-C8)-алкинил, замещенные или незамещенные гетероароматические остатки с 5 или 6 атомами в цикле и замещенный или незамещенный фенил. Предпочтительные заместители Х3, например, включают замещенный или незамещенный этил, пропил, бутил, циклопропил, циклобутил, циклогексил, изобутенил, фурил, тиенил и пиридил.
Заместители Х5, например, включают -СОХ10, -СООХ10 или -CONHX10, где Х10 означает замещенный или незамещенный алкил, алкенил, фенил или гетероароматический остаток. Предпочтительные заместители X5, например, включают -СОХ10, -СООХ10 или -CONHX10, где Х10 означает (i) замещенный или незамещенный (C1-C8)-алкил, такой, как замещенный или незамещенный метил, этил, пропил (линейный, разветвленный или циклический), бутил (линейный, разветвленный или циклический), пентил (линейный, разветвленный или циклический) или гексил (линейный, разветвленный или циклический); (ii) замещенный или незамещенный (С2-С8)-алкенил, такой, как замещенный или незамещенный этенил, пропенил (линейный, разветвленный или циклический), бутенил (линейный, разветвленный или циклический), пентенил (линейный, разветвленный или циклический) или гексенил (линейный, разветвленный или циклический); (iii) замещенный или незамещенный (C2-C8)-алкинил, такой, как замещенный или незамещенный этинил, пропинил (линейный или разветвленный), бутинил (линейный или разветвленный), пентинил (линейный или разветвленный) или гексинил (линейный или разветвленный); (iv) замещенный или незамещенный фенил; или (v) замещенный или незамещенный гетероароматический остаток, такой, как фурил, тиенил или пиридил, где заместитель (заместители) выбирают из группы, состоящей из гетероциклического остатка, алкоксила; алкенокси-, алкинокси-, арилоксигруппы; гидроксигруппы, защищенной гидроксигруппы; кето-, ацилокси-, нитро-, амино-, амидогруппы; тиольной, кетальной, ацетальной, сложноэфирной и простой эфирной групп, но не содержащих фосфора.
Согласно другому варианту осуществления настоящего изобретения, таксаны соответствуют структуре (2):
Figure 00000006
где:
R7 означает гидроксигруппу;
R10 означает R10aСОО-;
Х3 означает замещенный или незамещенный алкил, алкинил или гетероциклический остаток, где алкил включает, по меньшей мере, два атома углерода;
Х5 означает -СОХ10, -СООХ10 или -CONHX10; и
Х10 означает углеводородный остаток, замещенный углеводородный остаток или гетероциклический остаток; и
R10a означает углеводородный остаток, замещенный углеводородный остаток или гетероциклический остаток, где вышеуказанный углеводородный остаток или замещенный углеводородный остаток содержит атомы углерода в альфа- и бета-положениях по отношению к атому углерода, заместителем у которого является R10a;
Bz означает бензоил; и
Ас означает ацетил.
Например, согласно этому предпочтительному варианту осуществления изобретения, в котором таксан соответствует структуре (2), R10a может быть замещенным или незамещенным этилом, пропилом или бутилом; более предпочтительно замещенным или незамещенным этилом или пропилом; еще более предпочтительно замещенным или незамещенным этилом, и наиболее предпочтительно незамещенным этилом. В то время как R10а выбирают из числа этих радикалов, согласно одному варианту осуществления, Х3 выбирают из замещенного или незамещенного алкила, алкенила, фенила или гетероциклического остатка, более предпочтительно из замещенного или незамещенного алкенила, фенила или гетероциклического остатка, еще более предпочтительно из замещенного или незамещенного фенила или гетероциклического остатка; и наиболее предпочтительно из гетероциклических остатков, таких, как фурил, тиенил или пиридил. В то время как R10a и Х3 выбирают из этих остатков, согласно одному варианту осуществления, Х5 выбирают из остатков -СОХ10, где Х10 означает фенил, алкил или гетероциклический остаток, более предпочтительно фенил. Альтернативно, в то время как R10a и Х3 выбирают из этих остатков, согласно одному варианту осуществления, Х5 выбирают из остатков -СОХ10, где Х10 означает фенил, алкил или гетероциклический остаток, более предпочтительно фенил, или X5 представляет собой -СООХ10, где Х10 означает алкил, предпочтительно трет-бутил. К числу более предпочтительных вариантов осуществления, следовательно, относятся таксаны, соответствующие структуре (2), в которой (i) X5 означает -СООХ10, где Х10 означает трет-бутил или X5 означает -СОХ10, где Х10 означает фенил; (ii) Х3 означает замещенный или незамещенный циклоалкил, алкенил, фенил или гетероциклический остаток, более предпочтительно замещенный или незамещенный изобутенил, фенил, фурил, тиенил или пиридил; еще более предпочтительно незамещенный изобутенил, фурил, тиенил или пиридил; и (iii) R7a означает незамещенный этил или пропил, более предпочтительно этил.
К числу предпочтительных вариантов осуществления, следовательно, относятся таксаны, соответствующие структуре 1 или 2, где R10 означает R10aСОО-, где R10a означает этил. Согласно этому варианту осуществления, Х3 означает предпочтительно циклоалкил, изобутенил или гетероциклический остаток, более предпочтительно гетероциклический остаток, еще более предпочтительно фурил, тиенил или пиридил; и X5 означает предпочтительно бензоил, алкоксикарбонил или гетероциклокарбонил, более предпочтительно бензоил, трет-бутоксикарбонил или трет-амилоксикарбонил. Согласно одной альтернативе этого варианта осуществления, Х3 означает гетероциклический остаток; Х5 означает бензоил, алкоксикарбонил или гетероциклокарбонил, более предпочтительно бензоил, трет-бутоксикарбонил или трет-амилоксикарбонил, еще более предпочтительно трет-бутоксикарбонил; R2 означает бензоил; R9 означает кетогруппу и R14 означает гидридную группу. Согласно другой альтернативе этого варианта осуществления, Х3 означает гетероциклический остаток; Х5 означает бензоил, алкоксикарбонил или гетероциклокарбонил, более предпочтительно бензоил, трет-бутоксикарбонил или трет-амилоксикарбонил, еще более предпочтительно трет-бутоксикарбонил; R2 означает бензоил; R9 означает кетогруппу и R14 означает гидридную группу. Согласно следующей альтернативе этого варианта осуществления, Х3 означает гетероциклическую группу; X5 означает бензоил, алкоксикарбонил или гетероциклокарбонил, более предпочтительно бензоил, трет-бутоксикарбонил или трет-амилоксикарбонил, еще более предпочтительно трет-бутоксикарбонил; R2 означает бензоил; R9 означает кетогруппу и R14 означает гидроксил. Согласно другой альтернативе этого варианта осуществления, Х3 означает гетероциклический остаток; Х5 означает бензоил, алкоксикарбонил или гетероциклокарбонил, более предпочтительно бензоил, трет-бутоксикарбонил или трет-амилоксикарбонил, еще более предпочтительно трет-бутоксикарбонил; R2 означает бензоил; R9 означает гидроксигруппу и R14 означает гидроксигруппу. Согласно еще одной альтернативе этого варианта осуществления, Х3 означает гетероциклический остаток; X5 означает бензоил, алкоксикарбонил или гетероциклокарбонил, более предпочтительно бензоил, трет-бутоксикарбонил или трет-амилоксикарбонил, еще более предпочтительно трет-бутоксикарбонил; R2 означает бензоил; R9 означает гидроксигруппу и R14 означает гидридную группу. Согласно еще одной альтернативе этого варианта осуществления, Х3 означает гетероциклический остаток; X5 означает бензоил, алкоксикарбонил или гетероциклокарбонил, более предпочтительно бензоил, трет-бутоксикарбонил или трет-амилоксикарбонил, еще более предпочтительно трет-бутоксикарбонил; R2 означает бензоил; R9 означает ацилоксигруппу и R14 означает гидроксигруппу. Согласно еще одной альтернативе этого варианта осуществления, Х3 означает гетероциклический остаток; X5 означает бензоил, алкоксикарбонил или гетероциклокарбонил, более предпочтительно бензоил, трет-бутоксикарбонил или трет-амилоксикарбонил, еще более предпочтительно трет-бутоксикарбонил; R2 означает бензоил; R9 означает ацилоксигруппу и R14 означает гидридную группу. В каждой из альтернатив этого варианта осуществления, когда таксан имеет структуру 1, R7 и R10, каждый, могут иметь пространственную бета-конфигурацию; R7 и R10, каждый, могут иметь пространственную альфа-конфигурацию; R7 может иметь пространственную альфа-конфигурацию, в то время как R10 имеет пространственную бета-конфигурацию; или R7 может иметь пространственную бета-конфигурацию, в то время как R10 имеет пространственную альфа-конфигурацию.
Также, к числу предпочтительных вариантов осуществления относятся таксаны, соответствующие структуре 1 или 2, где R10 означает R10aCOO-, где R10a означает пропил. Согласно этому варианту осуществления, Х3 означает предпочтительно циклоалкил, изобутенил, фенил, замещенный фенил, такой, как п-нитрофенил, или гетероциклический остаток, более предпочтительно гетероциклический остаток, еще более предпочтительно фурил, тиенил или пиридил; и Х5 означает предпочтительно бензоил, алкоксикарбонил или гетероциклокарбонил, более предпочтительно бензоил, трет-бутоксикарбонил или трет-амилоксикарбонил. Согласно одной альтернативе этого варианта осуществления, Х3 означает гетероциклический остаток; Х5 означает бензоил, алкоксикарбонил или гетероциклокарбонил, более предпочтительно бензоил, трет-бутоксикарбонил или трет-амилоксикарбонил, еще более предпочтительно трет-бутоксикарбонил; R2 означает бензоил; R9 означает кетогруппу и R14 означает гидридную группу. Согласно другой альтернативе этого варианта осуществления, Х3 означает гетероциклический остаток; Х5 означает бензоил, алкоксикарбонил или гетероциклокарбонил, более предпочтительно бензоил, трет-бутоксикарбонил или трет-амилоксикарбонил, еще более предпочтительно трет-бутоксикарбонил; R2 означает бензоил; R9 означает кетогруппу и R14 означает гидридную группу. Согласно следующей альтернативе этого варианта осуществления, Х3 означает гетероциклический остаток; X5 означает бензоил, алкоксикарбонил или гетероциклокарбонил, более предпочтительно бензоил, трет-бутоксикарбонил или трет-амилоксикарбонил, еще более предпочтительно трет-бутоксикарбонил; R2 означает бензоил; R9 означает кетогруппу и R14 означает гидроксигруппу. Согласно другой альтернативе этого варианта осуществления, Х3 означает гетероциклический остаток; X5 означает бензоил, алкоксикарбонил или гетероциклокарбонил, более предпочтительно бензоил, трет-бутоксикарбонил или трет-амилоксикарбонил, еще более предпочтительно трет-бутоксикарбонил; R2 означает бензоил; R9 означает гидроксигруппу и R14 означает гидроксигруппу. Согласно еще одной альтернативе этого варианта осуществления, Х3 означает гетероциклический остаток; Х5 означает бензоил, алкоксикарбонил или гетероциклокарбонил, более предпочтительно бензоил, трет-бутоксикарбонил или трет-амилоксикарбонил, еще более предпочтительно трет-бутоксикарбонил; R2 означает бензоил; R9 означает гидроксигруппу и R14 означает гидридную группу. Согласно еще одной следующей альтернативе этого варианта осуществления, Х3 означает гетероциклический остаток; Х5 означает бензоил, алкоксикарбонил или гетероциклокарбонил, более предпочтительно бензоил, трет-бутоксикарбонил или трет-амилоксикарбонил, еще более предпочтительно трет-бутоксикарбонил; R2 означает бензоил; R9 означает ацилоксигруппу и R14 означает гидроксигруппу. Согласно еще одной альтернативе этого варианта осуществления, Х3 означает гетероциклический остаток; X5 означает бензоил, алкоксикарбонил или гетероциклокарбонил, более предпочтительно бензоил, трет-бутоксикарбонил или трет-амилоксикарбонил, еще более предпочтительно трет-бутоксикарбонил; R2 означает бензоил; R9 означает ацилоксигруппу и R14 означает гидридную группу. В каждой из альтернатив этого варианта осуществления, когда таксан имеет структуру 1, R7 и R10, каждый, могут иметь пространственную бета-конфигурацию; R7 и R10, каждый, могут иметь пространственную альфа-конфигурацию; R7 может иметь пространственную альфа-конфигурацию, в то время как R10 имеет пространственную бета-конфигурацию; или R7 может иметь пространственную бета-конфигурацию, в то время как R10 имеет пространственную альфа-конфигурацию.
Таксаны общей формулы (1) могут быть получены обработкой β-лактама алкоксидом, представляющим собой тетрациклический таксан с металлоксидным заместителем у С-13 атома углерода с получением соединений, содержащих β-амидосложноэфирный заместитель у С-13 атома углерода (более полно способ описан в патенте США 5466834 на имя Holton), с последующим удалением защитных для гидроксила групп. β-Лактам имеет следующую структурную формулу (3):
Figure 00000007
где P2 означает защитную для гидроксила группу и Х3 и Х5 имеют вышеуказанные значения,
и алкоксид имеет структурную формулу (4):
Figure 00000008
где М означает металл или аммоний, P7 означает защитную для гидроксила группу и R10 имеет вышеуказанные значения.
Алкоксид формулы (4) может быть получен из 10-дезацетилбаккатина-III (или его производного) путем селективной защиты гидроксильной группы у С-7 атома углерода и затем этерификации гидроксильной группы у С-10 атома углерода с последующей обработкой амидом металла. Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения, гидроксильную группу у С-7 атома углерода 10-дезацетилбаккатина-III селективно защищают силильной группой, как описано, например, Denis и др. (J. Am. Chem. Soc., 110, 5917 (1988)). Вообще, силилирующие реагенты могут быть использованы либо индивидуально, либо в сочетании с каталитическим количеством основания, такого, как основание щелочного металла.
Альтернативно, гидроксильная группа у С-10 атома углерода таксана может быть селективно ацилирована в отсутствие основания, как описано, например, у Holton и др., заявка на патент РСТ WO-99/09021. Ацилирующие агенты, которые могут быть использованы для селективного ацилирования гидроксильной группы у С-10 атома углерода таксана, включают замещенные или незамещенные алкил- или арилангидриды. В то время как ацилирование гидроксильной группы у С-10 атома углерода таксана в случае многих ацилирующих агентов протекает с достаточной скоростью, найдено, что скорость реакции может быть увеличена введением в реакционную смесь кислоты Льюиса. Предпочтительные кислоты Льюиса включают хлорид цинка, хлорид олова, трихлорид церия, хлорид одновалентной меди, трихлорид лантана, трихлорид диспрозия и трихлорид иттербия. Хлорид цинка или трихлорид церия особенно предпочтительны тогда, когда ацилирующим агентом является ангидрид.
Производные 10-дезацетилбаккатина-III, содержащие альтернативные заместители у С-2, С-9 и С-14 атомов углерода, и способы их получения известны из уровня техники. Производные таксана с ацилоксизаместителями, отличными от бензоилоксигруппы у С-2 атома углерода, могут быть получены, например, как описано у Holton и др., патент США 5728725, или Kingston и др., патент США 6002023. Таксаны с ацилокси- или гидроксильными заместителями у С-9 атома углерода вместо кетогруппы могут быть получены, например, как описано у Holton и др., патент США 6011056, или Gunawardana и др., патент США 5352806. Таксаны с бета-гидроксильным заместителем у С-14 атома углерода могут быть получены из встречающегося в природе 14-гидрокси-10-дезацетилбаккатина-III.
Способы получения и разделения исходного β-лактама, как правило, хорошо известны. β-Лактам может быть получен, например, как описано у Holton, патент США 5430160, и разделение энантиомерных смесей β-лактамов может быть осуществлено стереоселективным гидролизом при использовании липазы или фермента, как описано, например, в патентах США 5879929 и 5567614 на имя Patel, или печеночного гомогената, как описано, например, в заявке РСТ 00/41204. Согласно предпочтительному варианту осуществления, в котором β-лактамом является замещенный по С-4 атому углерода фурил, β-лактам может быть получен как показано на следующей реакционной схеме:
Figure 00000009
где Ас означает ацетил; NEt3 означает триэтиламин; CAN означает церийаммонийнитрат; и p-TsOH означает п-толуолсульфокислоту. Разделение с помощью бычьей печени может быть осуществлено, например, путем объединения содержащей энантиомерный β-лактам смеси с суспензией бычьей печени (приготовленной, например, путем добавления 20 г замороженной бычьей печени в смеситель и затем добавления буфера с рН=8 до достижения общего объема 1 л).
Соединения формулы (1) согласно настоящему изобретению пригодны для ингибирования роста опухолей у млекопитающих, включая людей, и их предпочтительно вводят в виде фармацевтической композиции, включающей эффективное противоопухолевое количество соединения согласно настоящему изобретению в комбинации с, по меньшей мере, одним фармацевтически или фармакологически приемлемым носителем. Носитель, также известный из уровня техники как эксципиент, наполнитель, вспомогательное вещество, добавка или разбавитель, представляет собой любое вещество, которое фармацевтически инертно, придает соответствующую консистенцию или форму композиции и не ослабляет терапевтической эффективности противоопухолевых соединений. Носитель является «фармацевтически или фармакологически приемлемым», если он не вызывает побочной, аллергической или другой неблагоприятной реакции при введении млекопитающему или человеку, соответственно.
Фармацевтические композиции, содержащие противоопухолевые соединения согласно настоящему изобретению, могут быть получены любым обычным способом. Необходимая препаративная форма выбирается в зависимости от выбранного способа введения. Композиции согласно изобретению могут быть приготовлены для любого способа введения, так, чтобы ткань-мишень была доступна при таком пути введения. Пригодные пути введения включают, но не ограничены ими, пероральное, парентеральное (например, внутривенное, внутриартериальное, подкожное, ректальное, внутримышечное, интраорбитальное, интракапсулярное, интраспинальное, интраперитонеальное или интрастернальное), локальное (назальное, чрескожное, внутриглазное), внутривезикулярное, внутриоболочечное, в тонкую кишку, легочное, интралимфатическое, внутриполостное, вагинальное, трансуретральное, интрадермальное, ушное, интра-маммарное, трансбуккальное, ортотопическое, внутритрахеальное, внутриочаговое, чрескожное, эндоскопическое, чресслизистое, подъязычное и кишечное введение.
Фармацевтически приемлемые носители для использования в композициях согласно настоящему изобретению хорошо известны специалисту, и их выбирают в зависимости от ряда факторов: используемое конкретное противоопухолевое соединение и его концентрация, стабильность и ожидаемая биологическая доступность; заболевание, нарушение или состояние человека, которого лечат композицией; субъект, его возраст, вес и общее состояние; и способ введения. Пригодные носители легко определяются специалистом (см., например, J.G. Nairn в: Remington's Pharmaceutical Science (изд. A. Gennaro), Mack Publishing Co., Easton, Pa, (1985), страницы 1492-1517, содержание которых включено в настоящее описание в качестве ссылки).
Композиции предпочтительно приготовляют в виде таблеток, диспергирующихся порошков, пилюль, капсул, желатиновых капсул, каплет с покрытием, гелей, липосом, гранул, растворов, суспензий, эмульсий, сиропов, эликсиров, пастилок, драже, лепешек или любой другой лекарственной формы, которая может быть введена перорально. Технологии и композиции для получения пригодных согласно настоящему изобретению пероральных лекарственных форм описаны в следующих ссылках: 7 Modern Pharmaceutics, главы 9 и 10 (изд. Banker и Rhodes, 1979); Lieberman и д.р. Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets (1981); и Ansel, Introduction to Pharmaceutical Dosage Forms, второе издание (1976).
Композиции согласно настоящему изобретению для перорального введения включают эффективное противоопухолевое количество соединения согласно изобретению в фармацевтически приемлемом носителе. Пригодные носители для твердых лекарственных форм включают сахара, крахмалы и другие обычные вещества, включающие лактозу, тальк, сахарозу, желатин, карбоксиметилцеллюлозу, агар, маннит, сорбит, фосфат кальция, карбонат кальция, карбонат натрия, каолин, альгиновую кислоту, гуммиарабик, кукурузный крахмал, картофельный крахмал, сахаринат натрия, карбонат магния, трагакант, микрокристаллическую целлюлозу, коллоидный диоксид кремния, натрийкроскармеллозу, тальк, стеарат магния и стеариновую кислоту. Далее, такие твердые лекарственные формы могут быть без покрытия или могут быть с нанесенным известными способами покрытием, например, для задержки разрушения и абсорбции.
Противоопухолевые соединения согласно настоящему изобретению также предпочтительно используют для приготовления лекарственной формы для парентерального введения, например, в виде лекарственной формы для инъекции внутривенным, внутриартериальным, подкожным, ректальным, внутримышечным, интраорбитальным, интракапсулярным, интраспинальным, интраперитонеальным или интрастернальным путями. Композиции согласно изобретению для парентерального введения включают эффективное противоопухолевое количество противоопухолевого соединения в фармацевтически приемлемом носителе. Пригодные для парентерального введения лекарственные формы включают растворы, суспензии, дисперсии, эмульсии или любую другую лекарственную форму, которая может быть введена парентерально. Методики и композиции для получения парентеральных лекарственных форм известны из уровня техники.
Пригодные носители, используемые для приготовления жидких лекарственных форм для перорального или парентерального введения, включают неводные фармацевтически приемлемые полярные растворители, такие, как масла, спирты, амиды, сложные эфиры, простые эфиры, кетоны, углеводороды и их смеси, а также воду, солевые растворы, растворы декстрозы (например, DW5), растворы электролитов или любую другую водную фармацевтически приемлемую жидкость.
Пригодные неводные фармацевтически приемлемые полярные растворители включают, но не ограничены ими, спирты (как, например, α-глицеролформаль, β-глицеролформаль, 1,3-бутиленгликоль, алифатические или ароматические спирты с 2-30 атомами углерода, такие, как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, трет-бутанол, гексанол, октанол, амиловый спирт, бензиловый спирт, глицерин, гликоль, гексиленгликоль, тетрагидрофурфуриловый спирт, лауриловый спирт, цетиловый спирт или стеариловый спирт; эфиры на основе жирных кислот и жирных спиртов, таких, как полиалкиленгликоли (как, например, полипропиленгликоль, полиэтиленгликоль), сорбит, сахароза и холестерин); амиды (как, например, диметилацетамид (DMA), диметилацетамидбензилбензоат, диметилформамид, N-(β-гидроксиэтил)лактамид, N,N-диметилацетамид, 2-пирролидинон, 1-метил-2-пирролидинон или поливинил-пирролидон); сложные эфиры (как, например, 1-метил-2-пирролидинон, 2-пирролидинон, эфиры уксусной кислоты, такие, как моноацетин, диацетин и триацетин; алифатические или ароматические сложные эфиры, такие, как этилкаприлат или этилоктаноат, алкилолеат, бензилбензоат, бензилацетат, диметилсульфоксид (ДМСО), сложные эфиры глицерина, такие, как моно-, ди- или триглицерилцитраты или тартраты, этилбензоат, этилацетат, этилкарбонат, этиллактат, этилолеат, эфиры жирных кислот сорбитана, эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля (ПЭГ), глицерилмоностеарат, сложные эфиры глицеридов, таких, как моно-, ди- или триглицериды, эфиры жирных кислот, такие, как изопропилмиристат, эфиры на основе жирных кислот и ПЭГ, такие, как ПЭГ-гидроксиолеат и ПЭГ-гидроксистеарат, N-метилпирролидинон, плюроник-60, полиоксиэтиленированные сложные полиэфиры на основе сорбита и олеиновой кислоты, такие, как поли(оксиэтилен)30-60 сорбитполи(олеат)2-4, поли(оксиэтилен)15-20 моноолеат, поли(оксиэтилен)15-20 моно-12-гидроксистеарат и поли(оксиэтилен)15-20 монорицинолеат; полиоксиэтиленсорбитановые сложные эфиры, такие, как полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат, полиоксиэтиленсорбитанмонопальмитат, полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат, полиоксиэтиленсорбитанмоностеарат, и полисорбат® 20, 40, 60 или 80 фирмы ICI Americas, Wilmington, DE; поливинилпирролидон; модифицированные алкиленоксидами эфиры жирных кислот, такие, как гидрированное полиоксил(40)-касторовое масло и полиоксиэтиленированные касторовые масла (например, раствор Cremophor® EL или раствор Cremophor® RH 40); эфиры жирных кислот и сахарида (то есть, продукт конденсации моносахарида (как, например, пентозы, такие, как рибоза, рибулоза, арабиноза, ксилоза, ликсоза и ксилулоза; гексозы, такие, как глюкоза, фруктоза, галактоза, манноза и сорбоза; триозы, тетрозы, гептозы и октозы), дисахарида (как, например, сахароза, мальтоза, лактоза и трегалоза) или олигосахарида или их смеси с жирной кислотой (жирными кислотами) с 4-22 атомами углерода (как, например, насыщенные жирные кислоты, такие, как каприловая кислота, каприновая кислота, лауриновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота и стеариновая кислота, и ненасыщенные жирные кислоты, такие, как пальмитолеиновая кислота, олеиновая кислота, элаидиновая кислота, эруковая кислота и линолевая кислота)), или стероидальные сложные эфиры); алкиловые, арильные или циклические простые эфиры с 2-30 атомами углерода (как, например, диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, диметилизо-сорбид, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля); гликофурол (простой эфир полиэтиленгликоля и тетрагидрофурфурилового спирта); кетоны с 3-30 атомами углерода (как, например, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон); алифатические, циклоалифатические или ароматические углеводороды с 4-30 атомами углерода (как, например, бензол, циклогексан, дихлорметан, диоксоланы, гексан, н-декан, н-додекан, н-гексан, сульфолан, тетраметиленсульфон, тетраметиленсульфоксид, толуол, диметилсульфоксид (ДМСО) или тетраметиленсульфоксид); масла минерального, растительного, животного, эфирного или синтетического происхождения (как, например, минеральные масла, такие, как алифатические или на основе воска углеводороды, ароматические углеводороды, смешанные алифатические и ароматические углеводороды и рафинированные парафиновые масла; растительные масла, такие, как льняное, тунговое, сафлоровое, соевое, касторовое, хлопковое, арахисовое, рапсовое, кокосовое, пальмовое, оливковое, кукурузное, из проростков пшеницы, кунжутное и персиковое масло, и глицериды, такие, как моно-, ди- или триглицериды; животные масла, такие, как рыбий жир, жир морских млекопитающих, спермацетовый жир, жир печени трески, жир печени палтуса, сквален, сквалан и жир печени акулы, олеиновые масла и полиоксиэтиленированное касторовое масло); алкил- или арилгалогениды, содержащие 1-30 атомов углерода и необязательно более чем один атом галогена в качестве заместителя; дихлорметан; моноэтаноламин; петролейный эфир; троламин; омега-3-полиненасыщенные жирные кислоты (как, например, альфа-линоленовая кислота, эйкозапентаеновая кислота, докозапентаеновая кислота или докозагексаеновая кислота); полигликолевый эфир 12-гидроксистеариновой кислоты и полиэтиленгликоля (Solutol® HS-15 фирмы BASF, Ludwigshafen, Germany); полиоксиэтиленглицерин; лаурат натрия; олеат натрия; или сорбитанмоноолеат.
Другие фармацевтически приемлемые растворители для использования согласно изобретению хорошо известны специалисту и указаны в The Chemotherapy Source Book (Williams & Wilkens Publishing), The Handbook of Pharmaceutical Excipients. (American Pharmaceutical Association, Washington, D.C. и The Pharmaceutical Society of Great Britain, London, England, 1968), Modern Pharmaceutics (G. Banker et al., eds., 3d ed.) (Marcel Dekker, Inc., New York, New York, 1995), The Pharmacoloqical Basis of Therapeutics. (Goodman & Gilman, McGraw Hill Publishing), Pharmaceutical Dosage Forms. (H. Lieberman et al., eds,) (Marcel Dekker, Inc., New York, New York, 1980), Remington's Pharmaceutical Sciences (A. Gennaro, ed., 19th ed.) (Mack Publishing, Easton, PA, 1995), The United States Pharmacopeia 24. The National Formulary 19 (National Publishing, Philadelphia, PA, 2000), A.J. Spiegel et al. и Use of Nonaqueous Solvents in Parenteral Products, Journal Of Pharmaceutical Sciences, Vol. 52, No. 10, pp. 917-927 (1963).
Предпочтительные растворители включают таковые, известные для стабилизации противоопухолевых соединений, такие, как обогащенные триглицеридами масла, как, например, сафлоровое масло, соевое масло или их смеси, и модифицированные алкиленоксигруппами эфиры жирных кислот, такие, как гидрированное полиоксил-(40)-касторовое масло и полиоксиэтиленированные касторовые масла (как, например, раствор Cremophor® EL или раствор Cremophor® RH 40). Коммерчески доступные триглицериды включают эмульгированное соевое масло Intralipid® (Kabi-Pharmacia Inc., Stokholm, Sweden), эмульсию Nutralipid® (MacGaw, Irvine, California), 20%-ную эмульсию Liposyn® II (20%-ная жировая эмульсия; раствор, содержащий 100 мг сафлорового масла, 100 мг соевого масла, 12 мг яичных фосфатидов и 25 мг глицерина на мл раствора; Abbott Laboratories, Chicago, Illinois); 2%-ную эмульсию Liposyn® III (2%-ная жировая эмульсия; раствор, содержащий 100 мг сафлорового масла, 100 мг соевого масла, 12 мг яичных фосфатидов и 25 мг глицерина на мл раствора; Abbott Laboratories, Chicago, Illinois); природные или синтетические производные глицерина, содержащие докозагексаеноильную группу в количествах от 25 мас.% до 100 мас.%, в расчете на общее содержание жирной кислоты (Dhasco® (Martek Biosciences Corp., Columbia, MD), DHA Maguro® (Daito Entreprises, Los Angeles, CA), Soyacal® и Travemulsion®). Этанол является предпочтительным растворителем для использования с целью растворения противоопухолевого соединения с образованием растворов, эмульсий и т.п.
В композиции согласно изобретению может быть включено для различных целей незначительное количество дополнительных компонентов, хорошо известных в фармацевтической промышленности. Эти компоненты большей частью придают свойства, которые увеличивают время удерживания противоопухолевого соединения в месте введения, способствуют стабильности композиции, обеспечивают регулирование значения рН, облегчают введение противоопухолевого соединения в фармацевтические композиции, и т.п. Каждый из этих компонентов индивидуально присутствует в количестве предпочтительно меньше, чем примерно 15 мас.%, более предпочтительно меньше, чем примерно 5 мас.%, и наиболее предпочтительно меньше, чем примерно 0,5 мас.%, в расчете на общую массу композиции. Некоторые компоненты, такие, как наполнители или разбавители, могут составлять вплоть до 90 мас.%, в расчете на общую массу композиции, как хорошо известно в технологии приготовления лекарственных средств. Такие добавки включают криозащитные компоненты для предотвращения повторного осаждения таксана, поверхностно-активные вещества, смачивающие агенты или эмульгирующие агенты (как, например, лецитин, полисорбат-80, Твин® 80, плюроник-60, полиоксиэтиленстеарат), консерванты (как, например, этил-п-гидроксибензоат), предохраняющие от воздействия микробов средства (как, например, бензиловый спирт, фенол, м-крезол, хлорбутанол, сорбиновая кислота, тимеросал и парабен), агенты для регулирования значения рН или буферирующие агенты (как, например, кислоты, основания, ацетат натрия, сорбитанмонолаурат), компоненты для регулирования осмомолярности (как, например, глицерин), загустители (как, например, моностеарат алюминия, стеариновая кислота, цетиловый спирт, стеариловый спирт, гуаровая смола, метилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, тристеарин, сложные цетиловые эфиры воска, полиэтиленгликоль), пигменты, красители, добавки, придающие текучесть, нелетучие силиконы (как, например, циклометикон), глины (как, например, бентониты), адгезивы, увеличивающие объем агенты, ароматизаторы, подслащивающие вещества, адсорбенты, наполнители (как, например, сахара, такие, как лактоза, сахароза, маннит или сорбит, целлюлоза или фосфат кальция), разбавители (как, например, вода, солевой раствор, растворы электролитов), связующие (как, например, крахмалы, такие, как кукурузный крахмал, пшеничный крахмал, рисовый крахмал или картофельный крахмал, желатин, трагакант, метилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, натрийкарбоксиметилцеллюлоза, поливинилпирролидон, сахара, полимеры, гуммиарабик), разрыхляющие агенты (как, например, крахмалы, такие, как кукурузный крахмал, пшеничный крахмал, рисовый крахмал, картофельный крахмал или карбоксиметилкрахмал, структурированный поливинилпирролидон, агар, альгиновая кислота или ее соль, такая, как альгинат натрия, натрийкроскармеллоза или кросповидон), смазывающие агенты (как, например, диоксид кремния, тальк, стеариновая кислота или ее соли, такие, как стеарат магния, или полиэтиленгликоль), агенты для покрытий (как, например, концентрированные растворы сахара, включающие гуммиарабик, тальк, поливинилпирролидон, карбополгель, полиэтиленгликоль или диоксид титана) и антиоксиданты (как, например, метабисульфит натрия, бисульфит натрия, сульфит натрия, декстроза, фенолы и тиофенолы).
Согласно предпочтительному варианту осуществления, фармацевтическая композиция согласно изобретению включает, по меньшей мере, один неводный, фармацевтически приемлемый растворитель и противоопухолевое соединение, обладающее растворимостью в этаноле, по меньшей мере, примерно 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700 или 800 мг/мл. Без связи с какой-либо конкретной теорией полагают, что растворимость в этаноле противоопухолевого соединения может быть непосредственно связана с его эффективностью. Противоопухолевое соединение также может обладать способностью выкристаллизовываться из раствора. Другими словами, кристаллическое противоопухолевое соединение, такое, как соединение 1393, может быть растворено в растворителе с образованием раствора и затем перекристаллизовано выпариванием растворителя без образования какого-либо аморфного противоопухолевого соединения. Также предпочтительным является то, что противоопухолевое соединение имеет значение ID50 (то есть, концентрация лекарственного средства, вызывающая 50%-ное ингибирование образования колоний), по меньшей мере, в 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 раз меньше, чем паклитаксел., при проведении измерения в соответствии с методикой, описанной ниже, в практических примерах.
Введение лекарственной формы этими путями может быть непрерывным или периодическим, зависящим, например, от физиологического состояния пациентов, от того, является ли цель введения терапевтической или профилактической, и других факторов, известных или оцениваемых практикующим врачом.
Доза и схемы введения фармацевтических композиций согласно изобретению могут быть легко определены онкологом. Понятно, что доза противоопухолевых соединений зависит от возраста, пола, состояния здоровья и веса реципиента, типа проводимого одновременно лечения, если оно имеется, частоты обработки и природы желаемого эффекта. Для любого способа введения точное количество используемого противоопухолевого соединения, а также назначаемая доза, необходимая для достижения описанных здесь полезных воздействий, также зависит, в частности, от таких факторов, как биодоступность противоопухолевого соединения, заболевания человека, которое лечат, желаемая терапевтическая доза, и других факторов, которые очевидны специалисту. Вводимая животному, особенно человеку, доза, согласно настоящему изобретению, должна быть достаточной для того, чтобы вызвать желаемый терапевтический ответ у животного в течение приемлемого периода времени. Эффективное количество противоопухолевого соединения, вводится ли оно перорально или другим путем, представляет собой предпочтительно любое количество, которое приводит к желаемому терапевтическому ответу при введении этим путем. Композиции для перорального введения предпочтительно приготовляют таким образом, что единичная доза в одном или более пероральных препаратах содержит, по меньшей мере, 20 мг противоопухолевого соединения на м2 площади поверхности тела пациента или, по меньшей мере, 50, 100, 150, 200, 300, 400 или 500 мг противоопухолевого соединения на м2 площади поверхности тела пациента, причем средняя величина площади поверхности тела человека составляет 1,8 м2. Единичная доза композиции для перорального введения содержит предпочтительно от примерно 20 мг до примерно 600 мг противоопухолевого соединения на м2 площади поверхности тела пациента, более предпочтительно от примерно 25 мг/м2 до примерно 400 мг/м2, еще более предпочтительно от примерно 40 мг/м2 до примерно 300 мг/м2 и даже еще более предпочтительно от примерно 50 мг/м2 до примерно 200 мг/м2. Композиции для парентерального введения предпочтительно приготовляют таким образом, что единичная доза содержит, по меньшей мере, 20 мг противоопухолевого соединения на м2 площади поверхности тела пациента или, по меньшей мере, 40, 50, 100, 150, 200, 300, 400 или 500 мг противоопухолевого соединения на м2 площади поверхности тела пациента. Единичная доза в одном или более парентерально вводимых препаратах составляет предпочтительно от примерно 20 мг до примерно 500 мг противоопухолевого соединения на м2 площади поверхности тела пациента, более предпочтительно от примерно 40 мг/м2 до примерно 400 мг/м2 и еще более предпочтительно от примерно 60 мг/м2 до примерно 350 мг/м2. Однако доза может изменяться в зависимости от назначаемой дозы, которая может быть установлена как необходимая для достижения желаемого терапевтического эффекта. Нужно заметить, что диапазоны эффективных доз, предусматриваемые здесь, не означают ограничения изобретения и представляют собой предпочтительные диапазоны доз. Наиболее предпочтительная доза назначается определенному субъекту, в соответствии со знаниями и опытом специалиста без чрезмерного экспериментирования.
Концентрация противоопухолевого соединения в жидкой фармацевтической композиции составляет предпочтительно от примерно 0,01 мг до примерно 10 мг на мл композиции, более предпочтительно от примерно 0,1 мг до примерно 7 мг на мл, еще более предпочтительно от примерно 0,5 мг до примерно 5 мг на мл и наиболее предпочтительно от примерно 1,5 мг до примерно 4 мг на мл композиции. Как правило, предпочтительны относительно низкие концентрации, так как противоопухолевое соединение наиболее растворимо в растворе при низких концентрациях. Концентрация противоопухолевого соединения в твердой фармацевтической композиции для введения перорально составляет предпочтительно от примерно 5 мас.% до примерно 50 мас.%, более предпочтительно от примерно 8 мас.% до примерно 40 мас.% и наиболее предпочтительно от примерно 10 мас.% до примерно 30 мас.%.
Согласно еще одному варианту осуществления, растворы для перорального введения готовят растворением противоопухолевого соединения в любом фармацевтически приемлемом растворителе, способном растворять соединение (как, например, этанол или дихлорметан), с образованием раствора. Соответствующий объем носителя, который представляет собой раствор, такой, как раствор Cremophor® EL, добавляют к раствору при перемешивании с образованием фармацевтически приемлемого раствора для перорального введения пациенту. Если желательно, такие растворы могут быть приготовлены с содержанием минимального количества, или без него, этанола, который, как известно из уровня техники, может оказывать вредные физиологические воздействия, когда его вводят в определенных концентрациях в пероральные композиции.
Согласно другому варианту осуществления, порошки или таблетки для перорального введения готовят растворением противоопухолевого соединения в любом, фармацевтически приемлемом растворителе, способном растворять соединение (как, например, этанол или дихлорметан), с образованием раствора. Растворитель необязательно может быть способен удаляться выпариванием, когда раствор сушат в вакууме. К раствору до сушки может быть добавлен дополнительный носитель, такой, как раствор Cremaphor® EL. Полученный в результате раствор сушат в вакууме до образования стеклообразного вещества. Стеклообразное вещество затем смешивают со связывающим агентом для образования порошка. Порошок может быть смешан с наполнителями или другими, обычными для таблетирования компонентами и обработан с получением таблетки для введения перорально пациенту. Порошок также может быть добавлен к любому жидкому носителю, как описанный выше, с образованием раствора, эмульсии, суспензии или подобных для перорального введения.
Эмульсии для парентерального введения могут быть приготовлены растворением противоопухолевого соединения в любом фармацевтически приемлемом растворителе, способном растворять соединение (как, например, этанол или дихлорметан), с образованием раствора. К раствору при перемешивании добавляют соответствующий объем носителя, который представляет собой эмульсию, такую, как эмульсия Liposyn® II или Liposyn® III, с получением фармацевтически приемлемой эмульсии для парентерального введения пациенту. Если желательно, такие эмульсии могут быть приготовлены с содержанием минимального количества, или без него, этанола или раствора Cremophor®, которые, как известно из уровня техники, могут оказывать вредные физиологические воздействия, когда их вводят в определенных концентрациях в парентеральные композиции.
Растворы для парентерального введения могут быть приготовлены растворением противоопухолевого соединения в любом фармацевтически приемлемом растворителе, способном растворять соединение (как, например, этанол или дихлорметан), с образованием раствора. К раствору при перемешивании добавляют соответствующий объем носителя, который представляет собой раствор, такой, как раствор Cremophor, с получением фармацевтически приемлемого раствора для парентерального введения пациенту. Если желательно, такие растворы могут быть приготовлены с содержанием минимального количества, или без него, этанола или раствора Cremophor®, которые, как известно из уровня техники, могут оказывать вредные физиологические воздействия, когда их вводят в определенных концентрациях в парентеральные композиции.
Если желательно, вышеописанные эмульсии или растворы для перорального или парентерального введения могут быть упакованы в пакеты IV, пузырьки или другие обычные контейнеры в концентрированной форме и перед использованием, как известно из уровня техники, разбавлены любой фармацевтически приемлемой жидкостью, такой, как солевой раствор, с получением приемлемой концентрации таксана.
Определения
Термины «углеводород» и «углеводородный остаток», которые используются в настоящем описании, обозначают органические соединения или радикалы, состоящие исключительно из элементов углерода и водорода. Эти части включают алкильные, алкенильные, алкинильные и арильные группы. Эти группы также включают алкильные, алкенильные, алкинильные и арильные радикалы, замещенные другими алифатическими или циклическими углеводородными группами, такие, как алкарил, алкенарил и алкинарил. Если не указано иначе, эти группы включают предпочтительно 1-20 атомов углерода.
«Замещенные углеводородные остатки», указанные в настоящем описании, обозначают углеводородные остатки, которые замещены, по меньшей мере, одним атомом, отличным от атома углерода, включая группы, в которых атом углерода в цепи заменен на гетероатом, такой, как атом азота, кислорода, кремния, фосфора, бора, серы или галогена. Заместители включают галоген, гетероциклический остаток, алкоксил, алкеноксигруппу, алкиноксигруппу, арилоксигруппу, гидроксил, защищенный гидроксил, кетогруппу, ацил, ацилокси-, нитро-, амино-, амидо-, цианогруппу; тиольную группу, кетальные, ацетальные, сложноэфирные и простые эфирные группы.
Термин «гетероатом» означает атомы, отличные от атомов углерода и водорода.
Термин «гетерозамещенные метильные группы», используемый в настоящем описании, означает метильные группы, в которых атом углерода ковалентно связан, по меньшей мере, с одним гетероатомом и необязательно с атомом водорода, причем гетероатомом является, например, атом азота, кислорода, кремния, фосфора, бора, серы или галогена. Гетероатом, в свою очередь, может быть замещен другими атомами с образованием гетероциклического остатка, алкокси-, алкенокси-, алкинокси-, арилоксигруппы, гидроксила, защищенного гидроксила, окси-, ацилокси-, нитро-, амино-, амидогруппы; тиольной, кетальной, ацетальной, сложноэфирной или простой эфирной группы.
Термин «гетерозамещенные ацетатные группы», используемый в настоящем описании, означает ацетатные группы, в которых атом углерода метильной группы ковалентно связан, по меньшей мере, с одним гетероатомом и необязательно с атомом водорода, причем гетероатомом является, например, атом азота, кислорода, кремния, фосфора, бора, серы или галогена. Гетероатом, в свою очередь, может быть замещен другими атомами с образованием гетероциклического остатка, алкокси-, алкенокси-, алкинокси-, арилоксигруппы, гидроксила, защищенного гидроксила, окси-, ацилокси-, нитро-, амино-, амидогруппы; тиольной, кетальной, ацетальной, сложноэфирной или простой эфирной группы.
Если не указано иначе, указанные в настоящем описании алкильные группы представляют собой предпочтительно низший алкил, содержащий от одного до восьми и, вплоть до 20, атомов углерода в основной цепи. Они могут быть с линейной или разветвленной цепью или циклическими и включают метил, этил, пропил, изопропил, бутил, гексил и т.п.
Если не указано иначе, указанные в настоящем описании алкенильные группы представляют собой предпочтительно низший алкенил, содержащий от двух до восьми и, вплоть до 20, атомов углерода в основной цепи. Они могут быть с линейной или разветвленной цепью или циклическими и включают этенил, пропенил, изопропенил, бутенил, изобутенил, гексенил и т.п.
Если не указано иначе, указанные в настоящем описании алкинильные группы представляют собой предпочтительно низший алкинил, содержащий от двух до восьми и, вплоть до 20, атомов углерода в основной цепи. Они могут быть с линейной или разветвленной цепью и включают этинил, пропинил, бутинил, изобутинил, гексинил и т.п.
Термины «арил» или «ар», в качестве используемых в настоящем описании индивидуально или в виде части другой группы, обозначают необязательно замещенные гомоциклические ароматические группы, предпочтительно моноциклические или бициклические группы, содержащие от 6 до 12 атомов углерода в циклической части, такие, как фенил, бифенил, нафтил, замещенный фенил, замещенный бифенил или замещенный нафтил. Более предпочтительным арилом являются фенил и замещенный фенил.
Термины «галоген» или «гало», в качестве используемых в настоящем описании индивидуально или в виде части другой группы, относятся к хлору, брому, фтору и иоду.
Термины «гетероцикло» или «гетероциклический», в качестве используемых в настоящем описании индивидуально или в виде части другой группы, означают необязательно замещенные, полностью насыщенные или ненасыщенные, моноциклические или бициклические, ароматические или неароматические группы, содержащие, по меньшей мере, один гетероатом, по меньшей мере, в одном цикле и предпочтительно 5 или 6 атомов в каждом цикле. Гетероциклическая группа предпочтительно содержит 1 или 2 атома кислорода, 1 или 2 атома серы и/или от 1 до 4 атомов азота в цикле и может быть связана с остальной частью молекулы через атом углерода или гетероатом. Примеры гетероциклических остатков включают гетероароматические остатки, такие, как фурил, тиенил, пиридил, оксазолил, пирролил, индолил, хинолинил или изохинолинил и т.п. Примеры заместителей включают одну или более из следующих групп: углеводородный остаток, замещенный углеводородный остаток, кетогруппа, гидроксил, защищенный гидроксил; ацил, ацилокси-, алкокси-, алкенокси-, алкинокси-, арилоксигруппа; галоген; амидо-, амино-, нитро-, цианогруппа; тиольная группа; кетальные, ацетальные, сложноэфирные и простые эфирные группы.
Термин «гетероароматический», в качестве используемого в настоящем описании индивидуально или в виде части другой группы, означает необязательно замещенные ароматические группы, содержащие, по меньшей мере, один гетероатом, по меньшей мере, в одном цикле и предпочтительно 5 или 6 атомов в каждом цикле. Гетероароматическая группа предпочтительно содержит 1 или 2 атома кислорода, 1 или 2 атома серы и/или от 1 до 4 атомов азота в цикле и может быть связана с остальной частью молекулы через атом углерода или гетероатом. Примеры гетероароматических остатков включают фурил, тиенил, пиридил, оксазолил, пирролил, индолил, хинолинил или изохинолинил и т.п. Примеры заместителей включают одну или более из следующих групп: углеводородный остаток, замещенный углеводородный остаток, кетогруппа, гидроксил, защищенный гидроксил; ацил, ацилокси-, алкокси-, алкенокси-, алкинокси-, арилоксигруппа; галоген; амидо-, амино-, нитро-, цианогруппа; тиольная группа; кетальные, ацетальные, сложноэфирные и простые эфирные группы.
Термин «ацил», в качестве используемого в настоящем описании индивидуально или в виде части другой группы, означает группу, образованную за счет удаления гидроксильной группы из группы -СООН органической карбоновой кислоты, например, RC(O)-, где R означает R1, R1O-, R1R2N- или R1S-, причем R1 означает углеводородный остаток, гетерозамещенный углеводородный остаток или гетероциклический остаток и R2 означает атом водорода, углеводородный остаток или замещенный углеводородный остаток.
Термин «ацилокси», в качестве используемого в настоящем описании индивидуально или в виде части другой группы, означает ацильную группу, такую, как указанная выше, связанную через кислородный мостик (-O-), например, RC(O)O-, где R имеет значение, соответствующее таковому, указанному в случае термина «ацил».
Если не указано иначе, алкоксикарбонилоксигруппы, указанные в настоящем описании, включают низшие углеводородные или замещенные углеводородные или замещенные углеводородные остатки.
Если не указано иначе, карбамоилоксигруппы, указанные в настоящем описании, являются производными карбаминовой кислоты, в которой один или оба атома водорода аминогруппы необязательно заменены углеводородным, замещенным углеводородным или гетероциклическим остатком.
Термины «защитная для гидроксила группа» и «защитная для гидроксильной группы группа», в качестве используемых в настоящем описании, означают группу, способную защищать свободную гидроксильную группу («защищенный гидроксил»), которая после реакции, для которой была использована защита, может быть удалена без затрагивания остальной части молекулы. Множество защитных групп для гидроксильной группы и их синтез указаны в книге T.W. Greene «Protective Groups in Organic Synthesis», изд. John Wiley and Sons, 1981, или Fieser and Fieser. Примеры защитных для гидроксила групп включают метоксиметил, 1-этоксиэтил, бензилоксиметил, (β-триметилсилилэтокси)метил, тетрагидропиранил, 2,2,2-трихлорэтоксикарбонил, трет-бутил(дифенил)силил, триалкилсилил, трихлорметоксикарбонил и 2,2,2-трихлорэтоксиметил.
В настоящем описании используют следующие сокращения: «Ас» означает ацетил; «Bz» означает бензоил; «Et» означает этил; «Me» означает метил; «Ph» означает фенил; «iPr» означает изопропил; «tBu» и «t-Bu» означают трет-бутил; «R», если не указано иначе, означает низший алкил; «ру» означает пиридин или пиридил; «TES» означает триэтилсилил; «TMS» означает триметилсилил; «LAH» означает литийалюминийгидрид; «10-DAB» означает 10-дезацетилбаккатин-III; «защитная для аминогруппы группа» включает, но не ограничена ими, карбаматы, например, 2,2,2-трихлорэтилкарбамат или трет-бутилкарбамат; «защищенный гидроксил» означает -ОР, где Р представляет собой защитную для гидроксила группу; «tBuOCO» и «ВОС» означают трет-бутоксикарбонил; «tAmOCO» означает трет-амилоксикарбонил; «PhCO» означает фенилкарбонил; «2-FuCO» означает 2-фурилкарбонил; «2-ThCO» означает 2-тиенилкарбонил; «2-РуСО» означает 2-пиридилкарбонил; «3-РуСО» означает 3-пиридилкарбонил; «4-РуСО» означает 4-пиридилкарбонил; «С4Н7СО» означает бутенилкарбонил; «EtOCO» означает этоксикарбонил; «ibueCO» означает изобутенилкарбонил; «iBuCO» означает изобутилкарбонил; «iBuOCO» означает изобутокси-карбонил; «iPrOCO» означает изопропилоксикарбонил; «nPrOCO» означает н-пропилоксикарбонил; «nPrCO» означает н-пропилкарбонил; «tC3Н5СО» означает транс-пропенилкарбонил; «ibue» означает изобутенил; «THF» означает тетрагидрофуран; «DMAP» означает 4-диметиламинопиридин; «LHMDS» означает гексаметилдисилазанид лития.
Следующие примеры поясняют изобретение.
Пример 1
Figure 00000010
10-Пропионил-10-дезацетилбаккатин-III
К смеси 0,2 г (0,367 ммоль) 10-дезацетилбаккатина-III и 0,272 г (1,10 ммоль) CeCl3 в 10 мл тетрагидрофурана при температуре 25°С добавляют 2,35 мл (18,36 ммоль) пропионового ангидрида. Через 30 минут реакционную смесь разбавляют 200 мл этилацетата, затем промывают три раза 50 мл насыщенного водного раствора NaHCO3 и рассолом. Органический экстракт сушат над сульфатом натрия и концентрируют в вакууме. Сырое твердое вещество очищают колоночной флэш-хроматографией на силикагеле при использовании смеси 70% этилацетат/гексан в качестве элюента, получая 0,199 г (90%) 10-пропионил-10-дезацетилбаккатина-III в виде твердого вещества.
Figure 00000011
7-Диметилфенилсилил-10-пропионил-10-дезацетилбаккатин-III
К раствору 0,200 г (0,333 ммоль) 10-пропионил-10-дезацетилбаккатина-III в 12 мл тетрагидрофурана при температуре -10°С в атмосфере азота добавляют по каплям 0,668 мл (4,00 ммоль) хлордиметилфенилсилана и 2,48 мл (30,64 ммоль) пиридина. Через 90 минут смесь разбавляют 100 мл смеси этилацетата и гексана в соотношении 1:1. Смесь промывают 20 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия и органический слой отделяют. Водный слой экстрагируют 30 мл смеси этилацетата и гексана в соотношении 1:1 и объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат над сульфатом натрия и концентрируют в вакууме. Сырое твердое вещество очищают колоночной флэш-хроматографией на силикагеле при использовании смеси 50% этилацетат/гексан в качестве элюента, получая 0,242 г (99%) 7-диметилфенилсилил-10-пропионил-10-дезацетилбаккатина-III в виде твердого вещества.
Figure 00000012
7-Диметилфенилсилил-2'-О-триэтилсилил-3'-дефенил-3'-(2-тиенил) -10-пропионил-10-дезацетилтаксол
К раствору 0,400 г (0,544 ммоль) 7-диметилфенилсилил-10-пропионил-10-дезацетилбаккатина-III в 5,5 мл тетрагидрофурана при температуре -45°С в атмосфере азота добавляют 0,681 мл (0,681 ммоль) 1М раствора LHMDS в тетрагидрофуране. Через 1 час медленно добавляют раствор 0,317 г (0,818 ммоль) цис-N-бензоил-3-триэтилсилилокси-4-(2-тиенил)азетидин-2-она в 3 мл тетрагидрофурана. Смесь нагревают до температуры 0°С и через 3 часа добавляют 10 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия и смесь экстрагируют три раза 50 мл этилацетата. Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат над сульфатом натрия и концентрируют в вакууме. Сырой продукт очищают колоночной флэш-хроматографией на силикагеле при использовании смеси 40% этилацетат/гексан в качестве элюента, получая 0,531 г (87%) 7-диметилфенилсилил-2'-О-триэтилсилил-3'-дефенил-3'-(2-тиенил)-10-пропионил-10-дезацетилтаксола в виде твердого вещества.
Figure 00000013
3'-Дефенил-3'-(2-тиенил)-10-пропионил-10-дезацетилтаксол
К раствору 0,521 г (0,464 ммоль) 7-диметилфенилсилил-2'-О-триэтилсилил-3'-дефенил-3'-(2-тиенил)-10-пропионил-10-дезацетилтаксола в 2 мл СН3CN и 2 мл пиридина при температуре 0**C добавляют 0,5 мл 30%-ного водного раствора HF. Через 3 часа добавляют 20 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия и смесь экстрагируют три раза 50 мл этилацетата. Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат над сульфатом натрия и концентрируют в вакууме. Сырой продукт очищают колоночной флэш-хроматографией на силикагеле при использовании смеси 70% этилацетат/гексан в качестве элюента, получая 0,405 г (100%) 3'-дефенил-3'-(2-тиенил)-10-пропионил-10-дезацетилтаксола в виде твердого вещества.
Т.пл.: 154-155°С; [α]D 25=-45,0° (с=0,1 в CHCl3);
Элементный анализ:
рассчитано, для C46H51NO14S,% С, 63,22 Н, 5,88
найдено, % С, 62,94 Н, 5,97
Данные 1H-ЯМР (CDCl3) для 3'-дефенил-3'-(2-тиенил)-10-пропионил-10-дезацетилтаксола
Figure 00000014
Пример 2
По методикам, описанным в примере 1, заменяя используемый в примере 1 β-лактам другими, соответствующим образом защищенными β-лактамами, получают ряд соединений, отвечающих структурной формуле (13) и с сочетаниями заместителей, указанными в следующей таблице:
Figure 00000015
Соединение X5 Х3 R10 Т. пл., °С
0499 tBuOCO- изо бутенил EtCOO- 144-146
0503 tBuOCO- 2-пиридил EtCOO- 160-161
0517 tBuOCO- 3-пиридил EtCOO-  
0521 tBuOCO- 4-пиридил EtCOO- 172-173
0536 tBuOCO- 2-фурил EtCOO- 158-160
0549 tBuOCO- 3-фурил EtCOO-  
0550 tBuOCO- 2-тиенил EtCOO- 166-169
0562 tBuOCO- 3-тиенил EtCOO- 172-174
0578 tBuOCO- циклопропил EtCOO-  
0583 tBuOCO- изопропил EtCOO-  
0596 tBuOCO- циклобутил EtCOO-  
0602 tBuOCO- п-нитрофенил EtCOO-  
0611 tBuOCO- фенил EtCOO-  
0625 PhCO- изобутенил EtCOO- 213
0634 PhCO- 2-пиридил EtCOO- 148
0647 PhCO- 3-пиридил EtCOO- 164
0659 PhCO- 4-пиридил EtCOO- 160
0663 PhCO- 2-фурил EtCOO- 157
0670 PhCO- 3-фурил EtCOO- 153-156
0687 PhCO- 2-тиенил EtCOO- 155
0691 PhCO- 3-тиенил EtCOO- 158
0706 PhCO- циклопропил EtCOO- 144
0719 PhCO- изопропил EtCOO- 152
0720 PhCO- циклобутил EtCOO- 159
0732 PhCO- п-нитрофенил EtCOO- 160
0748 PhCO- фенил EtCOO- 159
0838 tBuOCO- изобутенил cproCOO- 148-150
0843 tBuOCO- 2-фурил cproCOO- 161-164
0854 tBuOCO- 2-тиенил cproCOO- 168-171
0860 tBuOCO- циклопропил cproCOO-  
0879 tBuOCO- п-нитрофенил cproCOO-  
0882 tBuOCO- фенил cproCOO-  
0890 PhCO- изобутенил cproCOO-  
0908 PhCO- 2-фурил cproCOO-  
0919 PhCO- 2-тиенил cproCOO-  
0923 PhCO- циклопропил cproCOO-  
0937 PhCO- фенил cproCOO-  
0947 tBuOCO- изобутенил PrCOO- 155-156
0951 tBuOCO- 2-пиридил PrCOO- 145-147
0966 tBuOCO- 3-пиридил PrCOO- 164-165
0978 tBuOCO- 4-пиридил PrCOO- 167-168
0983 tBuOCO- 2-фурил PrCOO- 141-142
0999 tBuOCO- 3-фурил PrCOO- 165-167
1003 tBuOCO- 2-тиенил PrCOO- 146-147
1011 tBuOCO- 3-тиенил PrCOO- 144-145
1020 tBuOCO- 2-фурил PrCOO- 212-213
1031 tBuOCO- изопропил PrCOO- 147-148
1044 tBuOCO- циклобутил PrCOO- 163-164
1060 tBuOCO- фенил PrCOO- 156-157
1879 tBuOCO- изобутенил 2-ThCOO- 168-179
1883 tBuOCO- 2-пиридил 2-ThCOO- 178-179
1892 tBuOCO- 2-фурил 2-ThCOO- 179-180
1900 tBuOCO- 2-тиенил 2-ThCOO- 182-184
1911 tBuOCO- п-нитрофенил 2-ThCOO- 189-191
1923 tBuOCO- 3-фурил 2-ThCOO- 240-243
1939 tBuOCO- 3-тиенил 2-ThCOO-  
1948 tBuOCO- 3-пиридил 2-ThCOO- 177-178
1954 tBuOCO- 4-пиридил 2-ThCOO- 214-216
1964 tBuOCO- изопропил 2-ThCOO- 233-234
1970 tBuOCO- циклобутил 2-ThCOO- 148-149
1988 tBuOCO- фенил 2-ThCOO- 220-222
2101 tBuOCO- изобутенил 2-FuCOO- 180-181
2111 tBuOCO- 2-пиридил 2-FuCOO- 183-184
2124 tBuOCO- 3-пиридил 2-FuCOO- 179-181
2132 tBuOCO- 4-пиридил 2-FuCOO- 218-219
2142 tBuOCO- 2-фурил 2-FuCOO- 189-190
2159 tBuOCO- 3-фурил 2-FuCOO- 172-173
2164 tBuOCO- 2-тиенил 2-FuCOO- 185-186
2173 tBuOCO- 3-тиенил 2-FuCOO- 172-174
2181 tBuOCO- изопропил 2-FuCOO- 236-237
2199 tBuOCO- циклобутил 2-FuCOO- 193-194
2202 tBuOCO- п-нитрофенил 2-FuCOO- 193-194
2212 tBuOCO- фенил 2-FuCOO- 230-231
2226 tBuOCO- изобутенил iPrCOO- 143-145
2238 tBuOCO- 2-пиридил iPrCOO- 159-162
2242 tBuOCO- 3-пиридил iPrCOO- 165-168
2255 tBuOCO- 4-пиридил iPrCOO- 175-178
2269 tBuOCO- 2-фурил iPrCOO- 149-151
2273 tBuOCO- 3-фурил iPrCOO- 160-162
2287 tBuOCO- 2-тиенил iPrCOO- 157-160
2291 tBuOCO- 3-тиенил iPrCOO- 142-144
2306 tBuOCO- изопропил iPrCOO- 162-165
2319 tBuOCO- изопропил iPrCOO- 147-150
2320 tBuOCO- п-нитрофенил iPrCOO- 164-166
2332 tBuOCO- изобутенил tC3H5COO- 148-149
2348 tBuOCO- 2-пиридил tC3H5COO- 155-156
2353 tBuOCO- 3-пиридил tC3Н5СОО- 164-166
2366 tBuOCO- 4-пиридил tC3Н5СОО- 170-173
2379 tBuOCO- 2-фурил tC3H5COO- 150-152
2380 tBuOCO- 3-фурил tC3H5COO- 149-150
2392 tBuOCO- 2-тиенил tC3H5COO- 159-161
2408 tBuOCO- 3-тиенил tC3H5COO- 154-155
2413 tBuOCO- изопропил tC3H5COO- 152-154
2424 tBuOCO- циклобутил tC3H5COO- 149-150
2439 tBuOCO- п-нитрофенил tC3H5COO- 169-170
2442 tBuOCO- фенил tC3H5COO- 155-156
2455 tBuOCO- изобутенил ibueCOO- 187-188
2464 tBuOCO- 2-пиридил ibueCOO- 161-163
2472 tBuOCO- 4-пиридил ibueCOO- 158-159
2488 tBuOCO- 2-фурил ibueCOO- 165-166
2499 tBuOCO- 3-фурил ibueCOO- 164-165
2503 tBuOCO- 2-тиенил ibueCOO- 163-164
2511 tBuOCO- 3-тиенил ibueCOO- 157-158
2520 tBuOCO- фенил ibueCOO- 159-160
2781 tBuOCO- 3-фурил cproCOO- 167-168
2794 tBuOCO- 3-тиенил cproCOO- 169-170
2802 tBuOCO- 2-пиридил cproCOO- 173-174
2813 tBuOCO- 4-пиридил cproCOO- 179-180
2826 PhCO- 3-фурил cproCOO- 173-175
2838 PhCO- 3-тиенил cproCOO- 174-175
2844 PhCO- 2-пиридил cproCOO- 169-170
2855 PhCO- 4-пиридил CproCOO- 184-185
2869 PhCO- п-нитрофенил cproCOO- 183-185
3053 2-FuCO- 2-тиенил EtCOO- 168-169
3071 iPrOCO- 2-тиенил CproCOO- 160-161
3096 EtOCO- 2-тиенил PrCOO- 146-148
3102 iuOCO- 2-фурил cproCOO- 142-144
3110 iBuOCO- 2-фурил PrCOO- 120-121
3129 iBuOCO- 2-тиенил cproCOO- 145-147
3132 nPrCO- 2-тиенил cproCOO- 149-151
3148 nPrCO- 2-тиенил PrCOO- 152-154
3163 iBuOCO- 2-тиенил EtCOO- 138-140
3204 PhCO- 2-фУрил PrCOO- 151-152
3219 nPrCO- 2-фурил EtCOO- 148-149
3222 nPrCO- 2-фурил PrCOO- 144-145
3258 PhCO- 2-тиенил PrCOO- 150-152
3265 iBuOCO- 2-тиенил PrCOO- 132-134
3297 2-FuCO- 2-тиенил cproCOO- 172-173
3314 nPrCO- 2-тиенил PrCOO- 160-162
3352 2-FuCO- 2-тиенил PrCOO- 155-157
3361 iPrOCO- 2-тиенил EtCOO- 154-156
3370 EtOCO- 2-тиенил EtCOO- 205-207
3408 2-ThCO- 2-тиенил PrCOO- 171-172
3417 iPrOCO- 2-фурил PrCOO- 135-136
3425 2-ThCO- 2-тиенил EtCOO- 163-164
3453 2-ThCO- 2-тиенил cproCOO- 165-167
3482 PhCO- циклопропил PrCOO- 143-144
3494 tC3H5CO 2-тиенил EtCOO- 164-165
3513 tC3H5CO 2-тиенил сргоСОО- 170-172
3522 iPrOCO- 2-фурил EtCOO- 153-155
3535 EtOCO- 2-фурил EtCOO- 145-147
3543 C4H7CO- 2-тиенил cproCOO- 240-242
3588 С4Н7СО- 2-тиенил EtCOO- 249-250
3595 tC3H5CO- 2-тиенил PrCOO- 148-149
3603 С4Н7СО- 2-тиенил PrCOO- 134-135
3644 2-ThCO- 2-фурил EtCOO- 158-160
3656 2-ThCO- 2-фурил PrCOO- 148-149
3663 2-ThCO- 2-фурил cproCOO- 161-163
3677 EtOCO- 2-фурил cproCOO- 149-151
3686 2-FuCO- 2-фурил PrCOO- 151-152
3693 EtOCO- 2-фурил PrCOO- 129-130
3800 С4Н7СО- 2-фурил PrCOO- 129-130
3818 2-FuCO- 2-фурил EtCOO- 162-164
3853 iPrOCO- 2-фурил cproCOO- 148-150
3866 2-FuCO- 2-фурил cproCOO- 175-177
3909 iPrOCO- 2-тиенил PrCOO- 135-137
3938 C4H7CO- 2-фурил cproCOO- 153-155
3945 C4H7CO- 2-фурил EtCOO- 252-253
3957 iBuOCO- 2-фурил PrCOO- 148-149
3971 TC3H5CO- 2-фурил cproCOO- 158-160
3982 tC3H5CO- 2-фурил EtCOO- 152-154
3994 tC3H5CO- 2-фурил PrCOO- 119-120
4051 EtOCO- 2-тиенил cproCOO- 158-160
4062 nPrCO- 2-фурил cproCOO- 153-155
4112 3-PyCO- 2-тиенил cproCOO- 169-171
4121 3-PyCO- 2-тиенил EtCOO- 160-161
4190 3-PyCO- 2-тиенил PrCOO- 149-150
4207 4-PyCO- 2-тиенил EtCOO- 159-160
4329 ibueCO. 2-тиенил CproCOO- 148-150
4335 ibueCO 2-тиенил EtCOO- 157-159
4344 IbueCO 2-тиенил PrCOO- 146-148
4665 iBuOCO- 3-фурил CproCOO- 149-151
4704 iBuOCO- 3-фурил PrCOO- 153-155
4711 iBuOCO- 2-тиенил EtCOO- 135-137
4720 iBuOCO- изобутенил cproCOO- 150-153
4799 iBuOCO- циклопропил EtCOO- 144-148
4808 iBuOCO- циклопропил nPrCOO- 132-134
4834 iBuOCO- 3-тиенил nPrCOO- 131-133
4888 tC3H5CO- 3-фурил EtCOO- 150-152
4919 tC3H5CO- 3-фурил nPrCOO- 142-145
4944 tC3H5CO- 3-фурил cproCOO- 174-176
5011 iBuOCO- 3-тиенил cproCOO- 154-156
5040 tC3H5CO- 3-тиенил cproCOO- 165-166
5065 iBuOCO- изобутенил EtCOO- 130-132
5144 iBuOCO- изобутенил nPrCOO- 129-130
5232 iBuOCO- циклопропил cproCOO- 137-139
5495 iBuOCO- 3-фурил EtCOO-  
6522 tAmOCO- 2-фурил EtCOO- 141-143
Пример 3
По методикам, описанным в примере 1 и в каком-либо другом месте настоящего изобретения, могут быть получены слкдующие конкретные таксаны, отвечающие структурной формуле (14), где R10 имеет вышеуказанное значение, включая где R10 представляет собой R10aCOO- и R10a означает (i) замещенный или незамещенный (C2-C8)-алкил, такой, как этил, или линейный, разветвленный или циклический пропил, бутил, пентил или гексил; (ii) замещенный или незамещенный (C2-C8)-алкенил, такой, как этенил или линейный, разветвленный или циклический пропенил, бутенил, пентенил или гексенил; (iii) замещенный или незамещенный (С2-С8)-алкинил, такой, как этинил или линейный или разветвленный пропинил, бутинил, пентинил или гексинил; (iv) замещенный или незамещенный фенил или (v) замещенный или незамещенный гетероароматический остаток, такой, как фурил, тиенил или пиридил. Заместители могут быть такими, которые указаны в каком-либо другом месте настоящего описания для замещенного углеводородного остатка. Согласно одному варианту осуществления, R10 может представлять собой R10aCOO-, где R10a означает этил, линейный, разветвленный или циклический пропил, линейный или разветвленный пропенил, изобутенил, фурил или тиенил.
Figure 00000016
X5 Х3 R10
tBuOCO- 2-фурил RaCOO-
tBuOCO- 3-фурил RaCOO-
tBuOCO- 2-тиенил RaCOO-
tBuOCO- 3-тиенил RaCOO-
tBuOCO- 2-пиридил RaCOO-
tBuOCO- 3-пиридил RaCOO-
tBuOCO- 4-пиридил RaCOO-
tBuOCO- изобутенил RaCOO-
tBuOCO- изопропил RaCOO-
tBuOCO- циклопропил RaCOO-
tBuOCO- циклобутил RaCOO-
tBuOCO- циклопентил RaCOO-
tBuOCO- фенил RaCOO-
бензоил 2-фурил RaCOO-
бензоил 3-фурил RaCOO-
бензоил 2-тиенил RaCOO-
бензоил 3-тиенил RaCOO-
бензоил 2-пиридил RaCOO-
бензоил 3-пиридил RaCOO-
бензоил 4-пиридил RaCOO-
бензоил изобутенил RaCOO-
бензоил изопропил RaCOO-
бензоил циклопропил RaCOO-
бензоил циклобутил RaCOO-
бензоил циклопентил RaCOO-
бензоил фенил RaCOO-
2-FuCO- 2-фурил RaCOO-
2-FuCO- 3-фурил RaCOO-
2-FuCO- 2-тиенил RaCOO-
2-FuCO- 3-тиенил RaCOO-
2-FuCO- 2-пиридил RaCOO-
2-FuCO- 3-пиридил RaCOO-
2-FuCO- 4-лиридил RaCOO-
2-FuCO- изобутенил RaCOO-
2-FuCO- изопропил RaCOO-
2-FuCO- циклопропил RaCOO-
2-FuCO- циклобутил RaCOO-
2-FuCO- циклопентил RaCOO-
2-FuCO- фенил RaCOO-
2-ThCO- 2-фурил RaCOO-
2-ThCO- 3-фурил RaCOO-
2-ThCO- 2-тиенил RaCOO-
2-ThCO- 3-тиенил RaCOO-
2-ThCO- 2-пиридил RaCOO-
2-ThCO- 3-пиридил RaCOO-
2-ThCO- 4-пиридил RaCOO-
2-ThCO- изобутенил RaCOO-
2-ThCO- изопропил RaCOO-
2-ThCO- циклопропил RaCOO-
2-ThCO- циклобутил RaCOO-
2-ThCO- циклопентил RaCOO-
2-ThCO- фенил RaCOO-
2-РуСО- 2-фурил RaCOO-
2-РуСО- 3-фурил RaCOO-
2-РуСО- 2-тиенил RaCOO-
2-РуСО- 3-тиенил RaCOO-
2-РуСО- 2-пиридил RaCOO-
2-РуСО- 3-пиридил RaCOO-
2-РуСО- 4-пиридил RaCOO-
2-РуСО- изобутенил RaCOO-
2-РуСО- изопропил RaCOO-
2-РуСО- циклопропил RaCOO-
2-РуСО- циклобутил RaCOO-
2-РуСО- циклопентил RaCOO-
2-РуСО- фенил RaCOO-
3-РуСО- 2-фурил RaCOO-
3-РуСО- 3-фурил RaCOO-
3-РуСО- 2-таенил RaCOO-
3-РуСО- 3-тиенил RaCOO-
3-РуСО- 2-пиридил RaCOO-
3-РуСО- 3-пиридил RaCOO-
3-РуСО- 4-пиридил RaCOO-
3-РуСО- изобутенил RaCOO-
3-РуСО- изопропил RaCOO-
3-РуСО- циклопропил RaCOO-
3-РуСО- циклобутил RaCOO-
3-РуСО- циклопентил RaCOO-
3-РуСО- фенил RaCOO-
4-РуСО- 2-фурил RaCOO-
4-РуСО- 3-фурил RaCOO-
4-РуСО- 2-тиенил RaCOO-
4-РуСО- 3-тиенил RaCOO-
4-РуСО- 2-пиридил RaCOO-
4-РуСО- 3-пиридил RaCOO-
4-РуСО- 4-пиридил RaCOO-
4-РуСО- изобутенил RaCOO-
4-РуСО- изопропил RaCOO-
4-РуСО- циклопропил RaCOO-
4-РуСО- циклобутил RaCOO-
4-РуСО- циклопентил RaCOO-
4-РуСО- фенил RaCOO-
C4H7CO- 2-фурил RaCOO-
С4Н7СО- 3-фурил RaCOO-
С4Н7СО- 2-тиенил RaCOO-
С4Н7СО- 3-тиенил RaCOO-
С4Н7СО- 2-пиридил RaCOO-
С4Н7СО- 3-пиридил RaCOO-
С4Н7СО- 4-пиридил RaCOO-
С4Н7СО- изобутенил RaCOO-
С4Н7СО- изопропил RaCOO-
C4H7O- циклопропил RaCOO-
C4H7O- циклобутил RaCOO-
C4H7O- циклопентил RaCOO-
С4Н7СО- фенил RaCOO-
EtOCO- 2-фурил RaCOO-
EtOCO- 3-фурил RaCOO-
EtOCO- 2-тиенил RaCOO-
EtOCO- 3-таенил RaCOO-
EtOCO- 2-пиридил RaCOO-
EtOCO- 3-пиридил RaCOO-
EtOCO- 4-пиридил RaCOO-
EtOCO- изобутенил RaCOO-
EtOCO- изопропил RaCOO-
EtOCO- циклопропил RaCOO-
EtOCO- циклобутил RaCOO-
EtOCO- циклопентил RaCOO-
ЕЮСО- фенил RaCOO-
ibueCO- 2-фурил RaCOO-
ibueCO- 3-фурил RaCOO-
ibueCO- 2-тиенил RaCOO-
ibueCO- 3-тиенил RaCOO-
ibueCO- 2-пиридил RaCOO-
ibueCO- 3-пиридил RaCOO-
ibueCO- 4-пиридил RaCOO-
ibueCO- изобутенил RaCOO-
ibueCO- изопропил RaCOO-
ibueCO- циклопропил RaCOO-
ibueCO- циклобутил RaCOO-
ibueCO- циклопентил RaCOO-
ibueCO- фенил RaCOO-
IBuCO- 2-фурил RaCOO-
IBuCO- 3-фурил RaCOO-
IBuCO- 2-тиенил RaCOO-
IBuCO- 3-тиенил RaCOO-
IBuCO- 2-пиридил RaCOO-
IBuCO- 3-пиридил RaCOO-
IBuCO- 4-пиридил RaCOO-
IBuCO- изобутенил RaCOO-
IBuCO- изопропил RaCOO-
IBuCO- циклопропил RaCOO-
IBuCO- циклобутил RaCOO-
IBuCO- циклопентил RaCOO-
IBuCO- фенил RaCOO-
iBuOCO- 2-фурил RaCOO-
iBuOCO- 3-фурил RaCOO-
iBuOCO- 2-тиенил RaCOO-
iBuOCO- 3-тиенил RaCOO-
iBuOCO- 2-пиридил RaCOO-
iBuOCO- 3-пиридил RaCOO-
iBuOCO- 4-пиридил RaCOO-
iBuOCO- изобутенил RaCOO-
iBuOCO- изопропил RaCOO-
iBuOCO- циклопропил RaCOO-
iBuOCO- циклобутил RaCOO-
iBuOCO- циклопентил RaCOO-
IBuCO- фенил RaCOO-
1РЮСО- 2-фурил RaCOO-
iPrOCO- 3-фурил RaCOO-
iPrOCO- 2-тиенил RaCOO-
iPrOCO- 3-тиенил RaCOO-
iPrOCO- 2-пиридил RaCOO-
iPrOCO- 3-пиридил RaCOO-
iPrOCO- 4-пиридил RaCOO-
iPrOCO- изобутенил RaCOO-
iPrOCO- изопропил RaCOO-
iPrOCO- циклопропил RaCOO-
iPrOCO- циклобутил RaCOO-
iPrOCO- циклопентил RaCOO-
iPrOCO- фенил RaCOO-
nPrOCO- 2-фурил RaCOO-
nPrOCO- 3-фурил RaCOO-
nPrOCO- 2-тиенил RaCOO-
nPrOCO- 3-таенил RaCOO-
nPrOCO- 2-пиридил RaCOO-
nPrOCO- 3-пиридил RaCOO-
nPrOCO- 4-пиридил RaCOO-
nPrOCO- изобутенил RaCOO-
nPrOCO- изопропил RaCOO-
nPrOCO- циклопропил RaCOO-
nPrOCO- циклобутил RaCOO-
nPrOCO- циклопентил RaCOO-
nPrOCO- фенил RaCOO-
nPrCO- 2-фурил RaCOO-
nPrCO- 3-фурил RaCOO-
nPrCO- 2-тиенил RaCOO-
nPrCO- 3-тиенил RaCOO-
nPrCO- 2-пиридил RaCOO-
nPrCO- 3-пиридил RaCOO-
nPrCO- 4-пиридил RaCOO-
nPrCO- изобутенил RaCOO-
nPrCO- изопропил RaCOO-
nPrCO- циклопропил RaCOO-
nPrCO- циклобутил RaCOO-
nPrCO- циклопентил RaCOO-
nPrOCO- фенил RaCOO-
tBuOCO- циклопентил EtCOO-
бензоил циклопентил EtCOO-
2-FuCO- 3-фурил EtCOO-
2-FuCO- 3-тиенил EtCOO-
2-FuCO- 2-пиридил EtCOO-
2-FuCO- 3-пиридил EtCOO-
2-FuCO- 4-пиридил EtCOO-
2-FuCO- изобутенил EtCOO-
2-FuCO- изопропил EtCOO-
2-FuCO- циклопропил EtCOO-
2-FuCO- циклобутил EtCOO-
2-FuCO- циклопентил EtCOO-
2-FuCO- фенил EtCOO-
2-ThCO- 3-фурил EtCOO-
2-ThCO- 3-тиенил EtCOO-
2-ThCO- 2-пиридил EtCOO-
2-ThCO- 3-пиридил EtCOO-
2-ThCO- 4-пиридил EtCOO-
2-ThCO- изобутенил EtCOO-
2-ThCO- изопропил EtCOO-
2-ThCO- циклопропил EtCOO-
2-ThCO- циклобутил EtCOO-
2-ThCO- циклопентил EtCOO-
2-ThCO- фенил EtCOO-
2-PyCO- 2-фурил EtCOO-
2-PyCO- 3-фурил EtCOO-
2-PyCO- 2-тиенил EtCOO-
2-PyCO- 3-тиенил EtCOO-
2-PyCO- 2-пиридил EtCOO-
2-PyCO- 3-пиридил EtCOO-
2-PyCO- 4-пиридил EtCOO-
2-PyCO- изобутенил EtCOO-
2-PyCO- изопропил EtCOO-
2-PyCO- циклопропил EtCOO-
2-PyCO- циклобутил EtCOO-
2-PyCO- циклопентил EtCOO-
2-PyCO- фенил EtCOO-
3-PyCO- 2-фурил EtCOO-
3-PyCO- 3-фурил EtCOO-
3-PyCO- 3-тиенил EtCOO-
3-PyCO- 2-пиридил EtCOO-
3-PyCO- 3-пиридил EtCOO-
3-РуСО- 4-пиридил EtOOO-
3-РуСО- изобутенил EtCOO-
3-РуСО- изопропил EtCOO-
3-РуСО- циклопропил EtCOO-
3-РуСО- циклобутил EtCOO-
3-РуСО- циклопентил EtCOO-
3-РуСО- фенил EtCOO-
4-РуСО- 2-фурил EtCOO-
4-РуСО- 3-фурил EtCOO-
4-РуСО- 3-тиенил EtCOO-
4-РуСО- 2-пиридил EtCOO-
4-РуСО- 3-пиридил EtCOO-
4-РуСО- 4-пиридил EtCOO-
4-РуСО- изобутенил EtCOO-
4-РуСО- изопропил EtCOO-
4-РуСО- циклопропил EtCOO-
4-РуСО- циклобутил EtCOO-
4-РуСО- циклопентил EtCOO-
4-РуСО- фенил EtCOO-
С4Н7СО- 3-фурил EtCOO-
С4Н7СО- 3-тиенил EtCOO-
С4H7CO- 2-пиридил EtCOO-
С4H7CO- 3-пиридил EtCOO-
С4H7CO- 4-пиридил EtCOO-
С4H7CO- изобутенил EtCOO-
С4H7CO- изопропил EtCOO-
С4H7CO- циклопропил EtCOO-
С4H7CO- циклобутил EtCOO-
С4H7CO- циклопентил EtCOO-
С4H7CO- фенил EtCOO-
EtOCO- 3-фурил EtCOO-
EtOCO- 3-тиенил EtCOO-
EtOCO- 2-пиридил EtCOO-
EtOCO- 3-пиридил EtCOO-
EtOCO- 4-пиридил EtCOO-
EtOCO- изобутенил EtCOO-
EtOCO- изопропил EtCOO-
EtOCO- циклопропил EtCOO-
EtOCO- циклобутил EtCOO-
EtOCO- циклопентил EtCOO-
EtOCO- фенил EtCOO-
ibueCO- 2-фурил EtCOO-
ibueCO- 3-фурил EtCOO-
ibueCO- 3-тиенил EtCOO-
ibueCO- 2-пиридил EtCOO-
ibueCO- 3-пиридил EtCOO-
ibueCO- 4-пиридил EtCOO-
ibueCO- изобутенил EtCOO-
ibueCO- изопропил EtCOO-
ibueCO- циклопропил EtCOO-
ibueCO- циклобутил EtCOO-
ibueCO- циклопентил EtCOO-
ibueCO- фенил EtCOO-
IBuCO- 2-фурил EtCOO-
IBuCO- 3-фурил EtCOO-
IBuCO- 2-тиенил EtCOO-
IBuCO- 3-тиенил EtCOO-
IBuCO- 2-пиридил EtCOO-
IBuCO- 3-пиридил EtCOO-
IBuCO- 4-пиридил EtCOO-
IBuCO- изобутенил EtCOO-
IBuCO- изопропил EtCOO-
IBuCO- циклопропил EtCOO-
IBuCO- циклобутил EtCOO-
IBuCO- циклопентил EtCOO-
IBuCO- фенил EtCOO-
iBuOCO- 2-фурил EtCOO-
iBuOCO- 2-пиридил EtCOO-
iBuOCO- 3-пиридил EtCOO-
iBuOCO- 4-пиридил EtCOO-
iBuOCO- изопропил EtCOO-
iBuOCO- циклобутил EtCOO-
iBuOCO- циклопентил EtCOO-
IBuCO- фенил EtCOO-
iPrOCO- 3-фурил EtCOO-
iPrOCO- 3-тиенил EtCOO-
iPrOCO- 2-пиридил EtCOO-
iPrOCO- 3-пиридил EtCOO-
iPrOCO- 4-пиридил EtCOO-
iPrOCO- изобутенил EtCOO-
iPrOCO- изопропил EtCOO-
iPrOCO- циклопропил EtCOO-
iPrOCO- циклобутил EtCOO-
iPrOCO- циклопентил EtCOO-
iPrOCO- фенил EtCOO-
nPrOCO- 2-фурил EtCOO-
nPrOCO- 3-фурил EtCOO-
nPrOCO- 2-тиенил EtCOO-
nPrOCO- 3-тиенил EtCOO-
nPrOCO- 2-пиридил EtCOO-
nPrOCO- 3-пиридил EtCOO-
nPrOCO- 4-пиридил EtCOO-
nPrOCO- изобутенил EtCOO-
nPrOCO- изопропил EtCOO-
nPrOCO- циклопропил EtCOO-
nPrOCO- циклобутил EtCOO-
nPrOCO- циклопентил EtCOO-
nPrOCO- фенил EtCOO-
NPrCO- 3-фурил EtCOO-
NPrCO- 3-тиенил EtCOO-
NPrCO- 2-пиридил EtCOO-
NPrCO- 3-пиридил EtCOO-
NPrCO- 4-пиридил EtCOO-
NPrCO- изобутенил EtCOO-
NPrCO- изопропил EtCOO-
NPrCO- циклопропил EtCOO-
NPrCO- циклобутил EtCOO-
NPrCO- циклопентил EtCOO-
nPrOCO- фенил EtCOO-
Пример 4
По методикам, описанным в примере 1 и в каком-либо другом месте настоящего описания, могут быть получены следующие конкретные таксаны, отвечающие структурной формуле (15), где R7 означает гидроксигруппу и R10 в каждой из групп (то есть, каждой из групп соединений от «А» до «К») имеет вышеуказанное значение, включая где R10 представляет собой R10aCOO- и R10a означает (i) замещенный или незамещенный, предпочтительно незамещенный, (С2-С8)-алкил (линейный, разветвленный или циклический), такой, как этил, пропил, бутил, пентил или гексил; (ii) замещенный или незамещенный, предпочтительно незамещенный, (С2-С8)-алкенил (линейный, разветвленный или циклический) такой, как этенил, пропенил, бутенил, пентенил или гексенил; (iii) замещенный или незамещенный, предпочтительно незамещенный, (С2-С8)-алкинил (линейный или разветвленный), такой, как этинил, пропинил, бутинил, пентинил или гексинил; (iv) замещенный или незамещенный, предпочтительно незамещенный, фенил или (v) замещенный или незамещенный, предпочтительно незамещенный, гетероароматический остаток, такой, как фурил, тиенил или пиридил.
В группе соединений «А» Х10 является таким, как указано в каком-либо другом месте настоящего описания. Гетероциклический остаток предпочтительно представляет собой замещенный или незамещенный фурил, тиенил или пиридил; Х10 означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил (например, трет-бутил) и R7 и R10, каждый, имеют пространственную бета-конфигурацию.
В группе соединений «В» Х10 и R2a являются такими, как указано в каком-либо другом месте настоящего описания. Гетероциклический остаток предпочтительно представляет собой замещенный или незамещенный фурил, тиенил или пиридил; Х10 предпочтительно означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил (например, трет-бутил); R2a предпочтительно означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил; и R7 и R10, каждый, имеют пространственную бета-конфигурацию.
В группе соединений «С» Х10 и R9a являются такими, как указано в каком-либо другом месте настоящего описания. Гетероциклический остаток предпочтительно представляет собой замещенный или незамещенный фурил, тиенил или пиридил; Х10 предпочтительно означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил (например, трет-бутил); R9a предпочтительно означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил; и R7, R9 и R10, каждый, имеют пространственную бета-конфигурацию.
В группах соединений «D» и «Е» Х10 является таким, как указано в каком-либо другом месте настоящего описания. Гетероциклический остаток предпочтительно представляет собой замещенный или незамещенный фурил, тиенил или пиридил; Х10 предпочтительно означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил (например, трет-бутил); и R7, R9 (только в группе D) и R10, каждый, имеют пространственную бета-конфигурацию.
В группе соединений «F» Х10, R2a и R9a являются такими, как указано в каком-либо другом месте настоящего описания. Гетероциклический остаток предпочтительно представляет собой замещенный или незамещенный фурил, тиенил или пиридил; Х10 предпочтительно означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил (например, трет-бутил); R2a предпочтительно означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил; и R7, R9 и R10, каждый, имеют пространственную бета-конфигурацию.
В группе соединений «G» Х10 и R2a являются такими, как указано в каком-либо другом месте настоящего описания. Гетероциклический остаток предпочтительно представляет собой замещенный или незамещенный фурил, тиенил или пиридил; Х10 предпочтительно означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил (например, трет-бутил); R2a предпочтительно означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил; и R7, R9 и R10, каждый, имеют пространственную бета-конфигурацию.
В группе соединений «Н» Х10 является таким, как указано в каком-либо другом месте настоящего описания. Гетероциклический остаток предпочтительно представляет собой замещенный или незамещенный фурил, тиенил или пиридил; Х10 предпочтительно означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил (например, трет-бутил), R2a предпочтительно означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил и R7 и R10, каждый, имеют пространственную бета-конфигурацию.
В группе соединений «I» Х10 и R2a являются такими, как указано в каком-либо другом месте настоящего описания. Гетероциклический остаток предпочтительно представляет собой замещенный или незамещенный фурил, тиенил или пиридил; Х10 предпочтительно означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил (например, трет-бутил); R2a предпочтительно означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил; и R7 и R10, каждый, имеют пространственную бета-конфигурацию.
В группе соединений «J» Х10 и R2a являются такими, как указано в каком-либо другом месте настоящего описания. Гетероциклический остаток предпочтительно представляет собой замещенный или незамещенный фурил, тиенил или пиридил; Х10 предпочтительно означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил (например, трет-бутил); R2a предпочтительно означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил; и R7, R9 и R10, каждый, имеют пространственную бета-конфигурацию.
В группе соединений «K» Х10, R2a и R9a являются такими, как указано в каком-либо другом месте настоящего описания. Гетероциклический остаток предпочтительно представляет собой замещенный или незамещенный фурил, тиенил или пиридил; Х10 предпочтительно означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил (например, трет-бутил); R2a предпочтительно означает замещенный или незамещенный фурил, тиенил, пиридил, фенил или низший алкил; и R7, R9 и R10, каждый, имеют пространственную бета-конфигурацию.
Любыми заместителями каждого из радикалов Х3, X5, R2, R9, R10 могут быть углеводородные остатки или любые из содержащих гетероатом заместителей, выбранных из группы, состоящей из гетероциклического остатка, алкоксила, алкенокси-, алкинокси-, арилоксигруппы; гидроксила; защищенного гидроксила; кето-, ацилокси-, нитро-, амино-, амидогруппы; тиольной, кетальной, ацетальной, сложноэфирной или простой эфирной группы, но не содержащих фосфора.
Figure 00000017
Группа X5 X3 R10 R2 R9 R14
A1 -СООХ10 гетероциклический остаток R10aCOO- C6H5COO- O Н
A2 -СОХ10 гетероциклический остаток R10aCOO- C6H5COO- O Н
A3 -CONHX10 гетероциклический остаток R10aCOO- C6H5COO- О Н
A4 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- C6H5COO- О Н
A5 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- C6H5COO- О Н
A6 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- С6Н5СОО- О Н
A7 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- C6H5COO- О Н
A8 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- C6H5COO- О Н
A9 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- C6H5COO- О Н
A10 -COOX10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- C6H5COO- О Н
АН -COX10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- C6H5COO- О Н
A12 -CONHX10 необязательно замещенный C2-C8 алкинил R10aCOO- C6H5COO- О Н
В1 -СООХ10 гетероциклический остаток R10aCOO- R2aCOO- О Н
В2 -COX10 гетероциклический остаток R10aCOO- R2aCOO- О Н
В3 -CONHX10 гетероциклический остаток R10aCOO- R2aCOO- О Н
В4 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- R2aCOO- О Н
В5 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- R2aCOO- O H
В6 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- R2aCOO- O H
В7 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- R2aCOO- O H
В8 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- R2aCOO- O H
В9 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- R2aCOO- О H
В10 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- О H
В11 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- О H
В12 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- О H
С1 -СООХ10 гетероциклические остаток R10aCOO- C6H5COO- R9aqCOO- H
С2 -СОХ10 гетероциклический остаток R10aCOO- C6H5COO- R9aCOO- H
СЗ -CONHX10 гетероциклические остаток R10aCOO- C6H5COO- R9aCOO- H
С4 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- С6Н5СОО- R9aCOO- H
С5 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- C6H5COO- R9aCOO- H
С6 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- C6H5COO- R9aCOO- H
С7 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- C6H5COO- R9aCOO- H
С8 -COX10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- C6H5COO- R9aCOO- H
С9 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- C6H5COO- R9aCOO- H
С10 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- C6H5COO- R9aСОО- H
С11 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- C6H5COO- R9aCOO- H
С12 -СОМНХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- C6H5COO- R9aCOO- H
D1 -СООХ10 гетероциклический остаток R10aCOO- C6H5COO- OH H
D2 -СОХ10 гетероциклический остаток R10aCOO- C6H5COO- OH H
D3 -CONHX10 гетероциклический остаток R10aCOO- C6H5COO- OH H
D4 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- C6H5COO- OH H
D5 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- C6H5COO- OH H
D6 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- C6H5COO- OH H
D7 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- C6H5COO- OH H
D8 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- C6H5COO- OH H
D9 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- C6H5COO- OH H
D10 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- C6H5COO- OH H
D11 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- C6H5COO- OH H
D12 -СОМНХ10 необязательно замещенный C2-C8 алкинил R10aCOO- С6Н5СОО- OH H
Е1 -СООХ10 гетероциклический остаток R10aCOO- C6H5COO- O ОН
Е2 -СОХ10 гетероциклический остаток R10aCOO- С6Н5 СОО- O ОН
ЕЗ -CONHX10 гетероциклический остаток R10aCOO- С6Н5СОО- O ОН
Е4 -COOX10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- С6Н5СОО- O ОН
Е5 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- С6Н5СОО- O ОН
Е6 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- С6Н5СОО- O ОН
Е7 -COOX10 необязательно замещенный C2-C8 алкенил R10aCOO- C6H5COO- O ОН
Е8 -COX10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- C6H5COO- О ОН
Е9 -CONHX10 необязательно замещенный С2-C8 алкенил R10aCOO- C6H5COO- О ОН
Е10 -COOX10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- С6Н5СОО- О ОН
E11 -COX10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- С6Н5СОО- О ОН
Е12 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- С6Н5СОО- О ОН
F1 -COOX10 гетероциклический остаток R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- Н
F2 -COX10 гетероциклический остаток R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- Н
F3 -CONHX10 гетероциклический остаток R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- Н
F4 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- Н
F5 -COX10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- R2aCOO- R9aСОО- Н
F6 -CONHX10 необязательно замещенный
C2-C8 алкил		 R10aCOO- R2aCQO- R9aCOO. H
F7 -СООХ10 необязательно замещенный С2-C8 алкенил R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- H
F8 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aСОО- R2aCOO- R9aCOO- H
F9 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- H
F10 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- H
F11 -СОХ10 необязательно замещенный C2-C8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- H
F12 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- H
G1 -СООХ10 гетероциклический остаток R10aCOO- R2aCOO- OH H
G2 -СОХ10 гетероциклический остаток R10aCOO- R2aCOO- OH H
G3 -CONHX10 гетероциклический остаток R10aCOO- R2aCOO- OH H
G4 -COOX10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- R2aCOO- OH H
G5 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- R2aCOO- OH H
G6 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- R2aCOO- OH H
G7 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- R2aСОО- OH H
G8 -COX10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- R2aCOO- OH H
G9 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- R2aCOO- OH H
G10 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- OH Н
G11 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- OH Н
G12 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- OH Н
H1 -СООХ10 гетероциклический остаток R10aCOO- С6Н5СОО- OH ОН
Н2 -СОХ10 гетероциклический остаток R10aCOO- С6Н5СОО- OH ОН
Н3 -CONHX10 гетероциклический остаток R10aCOO- C6H5COO- OH ОН
Н4 -COOX10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- C6H5COO- OH ОН
Н5 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- C6H5COO- OH ОН
Н6 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- C6H5COO- OH ОН
Н7 -СООХ10 необязательно замещенный C2-C8 алкенил R10aCOO- C6H5COO- OH ОН
Н8 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- C6H5COO- OH ОН
Н9 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- C6H5COO- OH ОН
Н10 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- C6H5COO- OH ОН
Н11 -COX10 необязательно замещенный C2-C8 алкинил R10aCOO- C6H5COO- OH ОН
Н12 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- C6H5COO- OH ОН
11 -СООХ10 гетероциклические остаток R10aCOO- R2aCOO- O ОН
12 -СОХ10 гетероциклический остаток R10aCOO- R2aCOO- O ОН
13 -CONHX10 гетероциклический остаток R10aCOO- R2aCOO- O ОН
14 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- R2aCOO- O ОН
15 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- R2aCOO- O ОН
16 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- R2aCOO- O ОН
17 -COOX10 необязательно замещенный С2-C8 алкенил R10aCOO- R2aCOO- O ОН
18 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- R2aCOO- O ОН
19 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- R2aCOO- O ОН
L10 -COOX10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- O ОН
L11 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- O ОН
l12 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- О ОН
J1 -СООХ10 гетероциклические остаток R10aCOO- R2aCOO- ОН ОН
J2 -СОХ10 гетероциклический остаток R10aCOO- R2aCOO- ОН ОН
J3 -СОМНХ10 гетероциклический остаток R10aCOO- R2aCOO- ОН ОН
J4 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- R2aCOO- ОН ОН
J5 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- R2aCOO- ОН ОН
J6 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- R2aCOO- ОН ОН
J7 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- R2aCOO- OH OH
J8 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- R2aCOO- OH OH
J9 -СОМНХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- R2aCOO- OH OH
J10 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- OH OH
J11 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- OH OH
J12 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- OH OH
К1 -СООХ10 гетероциклический остаток R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- OH
К2 -СОХ10 гетероциклический остаток R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- OH
К3 -CONHX10 гетероциклический остаток R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- OH
К4 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- OH
К5 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- OH
К6 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкил R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- OH
К7 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- OH
К8 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- OH
К9 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкенил R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- OH
К10 -СООХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- OH
К11 -СОХ10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- ОН
К12 -CONHX10 необязательно замещенный С2-С8 алкинил R10aCOO- R2aCOO- R9aCOO- ОН
Пример 5
Цитотоксичность in vitro, определяемая путем анализа образования колонии клеток
Четыреста клеток (НСТ116) помещали в чашки Петри диаметром 60 мм, содержащие 2,7 мл среды (модифицированная среда Мак-Коя 5а, содержащая 10% фетальной телячьей сыворотки и 100 единиц/мл пенициллина и 100 г/мл стрептомицина). Клетки инкубировали в инкубаторе с атмосферой CO2 при температуре 37°С в течение 5 часов для прикрепления к дну чашек Петри. Идентифицированные в примере 2 соединения были свежеприготовлены в среде в десятикратной по отношению к конечной концентрации, и затем 0,3 мл этого исходного раствора добавляли к 2,7 мл среды в чашке. Клетки затем инкубировали с лекарственными средствами в течение 72 часов при температуре 37°С. По окончании инкубации содержащие лекарственное средство среды декантировали, чашки промывали 4 мл сбалансированного солевого раствора Хенка (HBSS), добавляли 5 мл свежей среды, и чашки снова помещали в инкубатор для образования колонии. После инкубации в течение 7 дней подсчитывали колонии клеток при использовании счетчика колоний. Подсчитывали выжившие клетки и для каждого тестируемого соединения определяли значения ID50 (концентрация лекарственного средства, вызывающая 50%-ное ингибирование образования колонии).
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Пример 6
Приготовление растворов для перорального введения
Раствор 1
Противоопухолевое соединение 0499 растворяли в этаноле с получением раствора, содержащего 106 мг соединения на мл раствора. К раствору при перемешивании добавляли равный объем раствора Cremophor® EL, получая раствор, содержащий 53 мг соединения 0499 на мл раствора. Этот раствор разводили, используя 9 мас. частей физиологического раствора, получая фармацевтически приемлемый раствор для введения пациенту.
Раствор 2
Противоопухолевое соединение 0550 растворяли в этаноле с получением раствора, содержащего 140 мг соединения на мл раствора. К раствору при перемешивании добавляли равный объем раствора Cremophor® EL, получая раствор, содержащий 70 мг соединения 0550 на мл раствора. Этот раствор разводили, используя 9 мас. частей физиологического раствора, получая фармацевтически приемлемый раствор для введения пациенту.
Раствор 3
Противоопухолевое соединение 0611 растворяли в этаноле с получением раствора, содержащего 150 мг соединения на мл раствора. К раствору при перемешивании добавляли равный объем раствора Cremophor® EL, получая раствор, содержащий 75 мг соединения 0611 на мл раствора. Этот раствор разводили, используя 9 мас. частей физиологического раствора, получая фармацевтически приемлемый раствор для введения пациенту.
Раствор 4
Противоопухолевое соединение 0748 растворяли в этаноле с получением раствора, содержащего 266 мг соединения на мл раствора. К раствору при перемешивании добавляли равный объем раствора Cremophor® EL, получая раствор, содержащий 133 мг соединения 0748 на мл раствора. Этот раствор разводили, используя 9 мас. частей физиологического раствора, получая фармацевтически приемлемый раствор для введения пациенту.

Claims (68)

1. Таксан формулы
Figure 00000025
где R2 означает бензоилоксигруппу;
R7 означает гидроксигруппу;
R9 означает кетогруппу;
R10 означает R10aCOO-;
R10a означает (С2-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С3-С6)-циклоалкил или 5-6-членную гетероароматическую группу, содержащую гетероатом, выбранный из O, S или N;
R14 означает водород;
Х3 означает (С2-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С3-С6)-циклоалкил, фенил, необязательно замещенный NO2, или 5-6-членную гетероароматическую группу, содержащую гетероатом, выбранный из O, S или N;
Х5 означает -COX10 или -COOX10;
X10 означает (С2-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С3-С6)-циклоалкил, фенил или 5-6-членную гетероароматическую группу, содержащую гетероатом, выбранный из O, S или N;
Ас означает ацетил.
2. Таксан по п.1, где R10a означает (С2-С6)-алкил или (С2-С6)-алкенил.
3. Таксан по п.1, где R10a означает (С2-С6)-алкил.
4. Таксан по п.1, где R10a означает этил.
5. Таксан по п.4, где Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
6. Таксан по любому из пп.1-5, где Х3 означает 2-фурил, 3-фурил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, (С2-С6)-алкил или (С2-С6)-алкенил.
7. Таксан по любому из пп.1-4, где Х5 означает -COX10 и X10 означает фенил, 2-фурил, 3-фурил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, (С2-С6)-алкил или (С2-С6)-алкенил, или Х5 означает -COOX10 и Х10 означает (С2-С6)-алкил или (С2-С6)-алкенил.
8. Таксан по любому из пп.1-4, где Х5 означает -COX10 и Х10 означает фенил или Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
9. Таксан по п.5, где Х3 означает фурил или тиенил.
10. Таксан по п.5, где Х3 означает 2-фурил.
11. Таксан по п.5, где Х3 означает 2-тиенил.
12. Таксан по п.5, где Х3 означает (С3-С6)-циклоалкил.
13. Таксан формулы
Figure 00000025
где R2 означает бензоилоксигруппу;
R7 означает гидроксигруппу;
R10 означает R10aCOO-;
Х3 означает (С2-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С3-С6)-циклоалкил, фенил, необязательно замещенный нитрогруппой, или 5-6-членную гетероароматическую группу, содержащую гетероатом, выбранный из O, S или N;
Х5 означает -COX10 или -COOX10;
Х10 означает (С2-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С3-С6)-циклоалкил, фенил или 5-6-членную гетероароматическую группу, содержащую гетероатом, выбранный из O, S или N;
R10a означает (С2-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С3-С6)-циклоалкил или 5-6-членную гетероароматическую группу, содержащую гетероатом, выбранный из O, S или N; и
Ас означает ацетил.
14. Таксан по п.13, где Х3 означает 2-фурил, 3-фурил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, (С2-С6)-алкил или (С2-С6)-алкенил.
15. Таксан по п.13, где Х3 означает фурил или тиенил.
16. Таксан по п.14, где Х3 означает (С3-С6)-циклоалкил.
17. Таксан по п.14, где Х3 означает изобутенил.
18. Таксан по п.13, где R10a означает этил или пропил.
19. Таксан по п.18, где Х3 означает 2-фурил, 3-фурил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, (С2-С6)-алкил или (С2-С6)-алкенил.
20. Таксан по п.18, где Х3 означает фурил или тиенил.
21. Таксан по п.18, где Х3 означает (С3-С6)-циклоалкил.
22. Таксан по п.18, где Х3 означает изобутенил.
23. Таксан по любому из пп.13-22, где Х5 означает -COX10 и Х10 означает фенил, 2-фурил, 3-фурил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, (С2-С6)-алкил или (С2-С6)-алкенил или X5 означает -COOX10 и Х10 означает (С2-С6)-алкил или (С2-С6)-алкенил.
24. Таксан по любому из пп.13-22, где Х5 означает -COX10 и Х10 означает фенил, или X5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
25. Таксан по п.13, где Х3 означает фурил или тиенил, R10a означает этил и X5 означает -COX10 и Х10 означает фенил или Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
26. Таксан по п.13, где Х3 означает фурил, R10a означает этил и Х5 означает -COX10 и Х10 означает фенил или Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
27. Таксан по п.13, где Х3 означает тиенил, R10a означает этил и Х5 означает -COX10 и Х10 означает фенил или Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
28. Таксан по п.13, где Х3 означает изобутенил, R10a означает этил и X5 означает - COX10 и Х10 означает фенил или X5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
29. Таксан по п.13, где Х3 означает (С2-С6)-алкил, R10a означает этил и Х5 означает -COX10 и Х10 означает фенил или Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
30. Таксан по п.13, где Х3 означает 2-фурил или 2-тиенил, R10a означает этил и Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
31. Таксан по п.13, где Х3 означает 2-фурил, R10a означает этил и X5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
32. Таксан по п.13, где Х3 означает 2-тиенил, R10a означает этил и X5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
33. Таксан по п.13, где Х3 означает изобутенил, Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
34. Таксан по п.13, где Х3 означает (С3-С6)-циклоалкил, R10a означает этил, X5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
35. Фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью, содержащая таксан по п.1 и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель.
36. Фармацевтическая композиция по п.35 для перорального введения.
37. Фармацевтическая композиция по любому из пп.35 и 36, где Х3 означает 2-фурил, 3-фурил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, (С2-С6)-алкил или (С2-С6)-алкенил.
38. Фармацевтическая композиция по любому из пп.35 и 37, где R10a означает этил или пропил.
39. Фармацевтическая композиция по п.38, где Х3 означает 2-фурил, 3-фурил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, (С2-С6)-алкил или (С2-С6)-алкенил.
40. Фармацевтическая композиция по любому из пп.37 и 39, где X5 означает -COX10 и Х10 означает фенил, 2-фурил, 3-фурил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, (С2-С6)-алкил или (С2-С6)-алкенил, или X5 означает -COOX10 и Х10 означает (С2-С6)-алкил или (С2-С6)-алкенил.
41. Фармацевтическая композиция по любому из пп.37-39, где Х5 означает -COX10 и Х10 означает фенил или X5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
42. Фармацевтическая композиция по п.37, где Х3 означает фурил или тиенил, R10a означает этил и X5 означает -COX10 и Х10 означает фенил, или X5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
43. Фармацевтическая композиция по п.37, где Х3 означает фурил, R10а означает этил и Х5 означает - COX10 и Х10 означает фенил, или Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
44. Фармацевтическая композиция по п.37, где Х3 означает тиенил, R10а означает этил и Х5 означает -COX10 и Х10 означает фенил, или Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
45. Фармацевтическая композиция по п.37, где Х3 означает изобутенил, R10a означает этил и Х5 означает -COX10 и Х10 означает фенил, или Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
46. Фармацевтическая композиция по п.37, где Х3 означает (С2-С6)-алкил, R10a означает этил и Х5 означает -COX10 и Х10 означает фенил, или Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
47. Фармацевтическая композиция по п.37, где Х3 означает 2-фурил или 2-тиенил, R10a означает этил и Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
48. Фармацевтическая композиция по п.37, где Х2 означает 2-фурил, R10a означает этил и Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
49. Фармацевтическая композиция по п.37, где Х3 означает 2-тиенил, R10a означает этил, Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
50. Фармацевтическая композиция по п.37, где Х3 означает изобутенил, Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
51. Фармацевтическая композиция по п.37, где Х3 означает (С3-С6)-циклоалкил, R10a означает этил, Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
52. Композиция по п.38, где Х5 означает -COX10 и Х10 означает фенил, или Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
53. Композиция по п.52, где Х3 означает изобутенил, R10a означает этил, Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
54. Композиция по п.52, где Х3 означает фенил, R10а означает этил и Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
55. Композиция по п.52, где Х3 означает фурил или тиенил, R10а означает этил, и Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
56. Композиция по п.52, где Х3 означает фурил.
57. Композиция по п.52, где Х3 означает фенил, R10а означает этил и Х5 означает -COX10 и Х10 означает фенил.
58. Фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью, содержащая таксан по п.13 и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель.
59. Фармацевтическая композиция по п.58, включающая таксан по п.15.
60. Способ ингибирования роста опухоли у млекопитающего, включающий пероральное введение терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей таксан по п.1 и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель.
61. Способ по п.60, где Х3 означает 2-фурил, 3-фурил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, (С2-С6)-алкил или (С2-С6)-алкенил.
62. Способ по п.61, где R10a означает этил или пропил.
63. Способ по п.62, где Х5 означает -COX10 и Х10 означает фенил или Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
64. Способ по п.63, где Х3 означает изобутенил, R10a означает этил и X5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
65. Способ по п.63, где Х3 означает фенил, R10a означает этил и Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
66. Способ по п.63, где Х3 означает фурил или тиенил, R10a означает этил и Х5 означает -COOX10 и Х10 означает трет-бутил.
67. Способ по п.66, где Х3 означает фурил.
68. Способ по п.63, где Х3 означает фенил, R10а означает этил и Х5 означает -COX10 и Х10 означает фенил.
RU2001129501/04A 2000-02-02 2001-02-02 Таксаны, фармацевтические композиции, способ ингибирования RU2262506C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17978200P 2000-02-02 2000-02-02
US60/179782 2000-02-02
US60/179,792 2000-02-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001129501A RU2001129501A (ru) 2003-07-10
RU2262506C2 true RU2262506C2 (ru) 2005-10-20

Family

ID=22657972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001129501/04A RU2262506C2 (ru) 2000-02-02 2001-02-02 Таксаны, фармацевтические композиции, способ ингибирования

Country Status (25)

Country Link
EP (1) EP1165553B1 (ru)
JP (1) JP2003522172A (ru)
CN (1) CN1380882A (ru)
AT (1) ATE432928T1 (ru)
AU (1) AU782150B2 (ru)
BG (1) BG64889B1 (ru)
BR (1) BR0104354A (ru)
CA (1) CA2368274C (ru)
CZ (1) CZ20013430A3 (ru)
DE (1) DE60138853D1 (ru)
GE (1) GEP20043323B (ru)
HU (1) HUP0600302A2 (ru)
IL (1) IL145638A (ru)
MX (1) MXPA01009905A (ru)
NO (1) NO327910B1 (ru)
NZ (1) NZ514382A (ru)
PL (1) PL202957B1 (ru)
RO (1) RO121270B1 (ru)
RU (1) RU2262506C2 (ru)
SK (1) SK13692001A3 (ru)
TR (1) TR200102858T1 (ru)
TW (1) TWI299732B (ru)
UA (1) UA75039C2 (ru)
WO (1) WO2001057032A1 (ru)
ZA (1) ZA200108055B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6649632B2 (en) 2000-02-02 2003-11-18 Fsu Research Foundation, Inc. C10 ester substituted taxanes
CA2354471A1 (en) * 2001-07-31 2003-01-31 Florida State University Research Foundation, Inc. C10 ester substituted taxanes
SG129990A1 (en) * 2001-08-01 2007-03-20 Univ Florida State Res Found C10 ester substituted taxanes
PE20050693A1 (es) 2004-02-13 2005-09-27 Univ Florida State Res Found Taxanos sustituidos con esteres de ciclopentilo en c10
TW200640447A (en) * 2005-02-14 2006-12-01 Univ Florida State Res Found C10 cyclopropyl ester substituted taxane compositions
EP2276755A4 (en) * 2008-03-31 2011-05-04 Univ Florida State Res Found C (10) -ETHYESTER- AND C (10) -CYCLOPROPYLESTER-SUBSTITUTED TAXANES

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2137764C1 (ru) * 1993-03-26 1999-09-20 Дзе Рисерч Фаундейшн оф Дзе Стейт Юниверсити оф Нью-Йорк Производные таксана, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
EP0534709B1 (en) * 1991-09-23 2003-01-15 Florida State University Substituted taxanes as antitumour agents

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2601675B1 (fr) * 1986-07-17 1988-09-23 Rhone Poulenc Sante Derives du taxol, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US5243045A (en) * 1991-09-23 1993-09-07 Florida State University Certain alkoxy substituted taxanes and pharmaceutical compositions containing them
IL108443A0 (en) * 1993-01-29 1994-04-12 Univ Florida State C7 taxane derivatives and pharmaceutical compositions containing them
ATE209489T1 (de) * 1993-03-22 2001-12-15 Univ Florida State Taxane mit pyridyl-substituierter seitenkette
DE69425563T2 (de) * 1993-03-22 2001-01-25 Florida State University, Tallahassee Taxane mit amino-substituierter seitenkette
DE69434374T2 (de) * 1993-03-22 2005-11-24 Florida State University, Tallahassee Taxane mit Furyl oder Thienyl enthaltender substituierter Seitenkette
JPH10508022A (ja) * 1994-10-28 1998-08-04 ザ リサーチ ファウンデーション オブ ステート ユニバーシティ オブ ニューヨーク タキソイド誘導体、それらの製造、およびそれらの抗腫瘍薬としての使用
US6100411A (en) * 1994-10-28 2000-08-08 The Research Foundation Of State University Of New York Taxoid anti-tumor agents and pharmaceutical compositions thereof
US5795909A (en) * 1996-05-22 1998-08-18 Neuromedica, Inc. DHA-pharmaceutical agent conjugates of taxanes
ATE196844T1 (de) * 1996-05-22 2000-10-15 Protarga Inc Zusammensetzungen die konjugate von cis- docosahexaenoic-säure und taxotere enthalten
AU758418B2 (en) * 1997-12-19 2003-03-20 Kabushiki Kaisha Yakult Honsha Taxane derivatives
JP2003026673A (ja) * 1999-03-05 2003-01-29 Asahi Kasei Corp 骨形成促進剤

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0534709B1 (en) * 1991-09-23 2003-01-15 Florida State University Substituted taxanes as antitumour agents
RU2137764C1 (ru) * 1993-03-26 1999-09-20 Дзе Рисерч Фаундейшн оф Дзе Стейт Юниверсити оф Нью-Йорк Производные таксана, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
W0 9732578, 12.09.1997. *

Also Published As

Publication number Publication date
ATE432928T1 (de) 2009-06-15
IL145638A0 (en) 2002-06-30
BG105965A (en) 2002-07-31
PL202957B1 (pl) 2009-08-31
NO20014754D0 (no) 2001-10-01
MXPA01009905A (es) 2003-08-20
PL351380A1 (en) 2003-04-07
CN1380882A (zh) 2002-11-20
CZ20013430A3 (cs) 2002-04-17
NO327910B1 (no) 2009-10-19
DE60138853D1 (de) 2009-07-16
GEP20043323B (en) 2004-02-10
AU3480901A (en) 2001-08-14
WO2001057032A1 (en) 2001-08-09
TWI299732B (en) 2008-08-11
NO20014754L (no) 2001-11-29
RO121270B1 (ro) 2007-02-28
SK13692001A3 (sk) 2002-07-02
IL145638A (en) 2011-05-31
CA2368274C (en) 2009-10-13
CA2368274A1 (en) 2001-08-09
EP1165553A1 (en) 2002-01-02
NZ514382A (en) 2004-05-28
ZA200108055B (en) 2003-12-01
JP2003522172A (ja) 2003-07-22
AU782150B2 (en) 2005-07-07
HUP0600302A2 (en) 2006-07-28
BR0104354A (pt) 2002-01-02
BG64889B1 (bg) 2006-08-31
EP1165553B1 (en) 2009-06-03
UA75039C2 (en) 2006-03-15
TR200102858T1 (tr) 2002-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2265017C2 (ru) С7 сложноэфирзамещенные таксаны в качестве противоопухолевых средств
KR100791361B1 (ko) 항종양제로서 ｃ10 에스테르 치환된 탁산
US6664275B2 (en) C10 heterosubstituted acetate taxanes
RU2264400C2 (ru) Таксан, фармацевтическая композиция на его основе и способ ингибирования роста опухоли
US6673833B2 (en) C7 heterosubstituted acetate taxanes
RU2262506C2 (ru) Таксаны, фармацевтические композиции, способ ингибирования
RU2265019C2 (ru) Таксаны, фармацевтические композиции, способы ингибирования
JP2003522173A (ja) 抗腫瘍剤としてのｃ１０カルバモイルオキシ置換タキサン
US20030060638A1 (en) C7 carbamate substituted taxanes

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 29-2005 FOR TAG: (57)