RU2260620C1 - Liquid nutrient medium for culturing plague microorganism of vaccine strain eb - Google Patents
Liquid nutrient medium for culturing plague microorganism of vaccine strain eb Download PDFInfo
- Publication number
- RU2260620C1 RU2260620C1 RU2004104518/13A RU2004104518A RU2260620C1 RU 2260620 C1 RU2260620 C1 RU 2260620C1 RU 2004104518/13 A RU2004104518/13 A RU 2004104518/13A RU 2004104518 A RU2004104518 A RU 2004104518A RU 2260620 C1 RU2260620 C1 RU 2260620C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sodium
- nutrient medium
- plague
- microorganism
- culturing
- Prior art date
Links
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 title claims abstract description 21
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title claims abstract description 8
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title abstract description 5
- 238000012258 culturing Methods 0.000 title abstract 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 30
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 21
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 10
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 6
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- NFIYTPYOYDDLGO-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;sodium Chemical compound [Na].OP(O)(O)=O NFIYTPYOYDDLGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 claims 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 10
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 abstract description 5
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 2
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000282421 Canidae Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001510 aspartic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 150000005693 branched-chain amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002307 glutamic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 210000002837 heart atrium Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к биотехнологии, именно к приготовлению микробиологических питательных сред для выращивания чумного микроба вакцинного штамма ЕВ.The invention relates to biotechnology, namely to the preparation of microbiological culture media for growing the plague microbe of the vaccine strain EB.
Известна питательная среда - мясо-пептонный бульон для культивирования микроорганизмов, включающий, г/л: к мясной воде прибавляют 1% пептона и 0,5% хлорида натрия. После растворения пептона устанавливают рН 20% раствором едкого натра до 7,2±0,1 («Справочник по микробиологии и вирусологическим методам исследования», Биргер М.О., 1982 г., с.48).A known nutrient medium is meat-peptone broth for the cultivation of microorganisms, including, g / l: 1% peptone and 0.5% sodium chloride are added to meat water. After dissolving the peptone, the pH is adjusted with a 20% sodium hydroxide solution to 7.2 ± 0.1 ("Handbook of Microbiology and Virological Research Methods", Birger M.O., 1982, p. 48).
Недостатком данной среды является ее дороговизна.The disadvantage of this environment is its high cost.
Наиболее близкой к предполагаемому изобретению является питательная среда для выращивания чумного микроба, включающая, г/л: ферментативный гидролизат мясокостного фарша тушек лисицы 20,0-25,0; агар-агар 15,0-20,0; хлористый натрий 4,0-5,0; фосфорнокислый натрий двузамещенный 1,0-1,1; дистиллированную воду до 1 л. («Патент PU №20833664 С1, Бюлл. №19, 10.07.1997).Closest to the proposed invention is a nutrient medium for growing plague microbe, including, g / l: enzymatic hydrolyzate of meat and bone minced meat of carcasses of foxes 20.0-25.0; agar agar 15.0-20.0; sodium chloride 4.0-5.0; disubstituted sodium phosphate 1.0-1.1; distilled water up to 1 liter. (“Patent PU No. 20833664 C1, Bull. No. 19, 07/10/1997).
Недостатком данной среды является ее высокая себестоимость.The disadvantage of this environment is its high cost.
Целью изобретения является получение качественной дешевой питательной среды для культивирования вакцинного штамма чумного микроба ЕВ на белковой основе из растительного сырья - бобов сои, которая достигается за счет замены мясных питательных основ на соевые.The aim of the invention is to obtain high-quality cheap nutrient medium for the cultivation of a vaccine strain of the plague microbe EB on a protein basis from plant materials - soybeans, which is achieved by replacing meat nutrient bases with soy.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что питательная среда в качестве питательной основы содержит ферментативный гидролизат соевых бобов и симулирующие добавки: натрий сернистокислый и липоевую кислоту при следующем содержании ингредиентов, г/л:The essence of the invention lies in the fact that the nutrient medium as a nutrient base contains an enzymatic hydrolyzate of soybeans and simulating additives: sodium sulfate and lipoic acid with the following ingredients, g / l:
Для приготовления питательной основы в качестве исходного сырья используют сою, семена которой представляют бобы, содержащие в среднем 40% белка, кроме того, соя богата микроэлементами и витаминами. Как известно, соевые белки характеризуются повышенным содержанием глутаминовой и аспарагиновой кислот, которые тесно связаны с углеводным обменом через цикл трикарбоновых кислот, поставляющих макроэргические связи (Y.P.Ypta, 1987). Кроме того, соевые белки содержат большое количество таких незаменимых аминокислот, как лизин, лейцин, аргинин. Имеются также сведения о способности лейцина, как аминокислоты с разветвленной белковой цепью, инициировать синтез белка (Е.И.Чазов, Х.С.Морган, /США/ 1989).To prepare the nutrient base, soybean is used as a raw material, the seeds of which are beans containing an average of 40% protein, in addition, soy is rich in trace elements and vitamins. It is known that soy proteins are characterized by an increased content of glutamic and aspartic acids, which are closely associated with carbohydrate metabolism through a cycle of tricarboxylic acids that supply macroergic bonds (Y.P. Ypta, 1987). In addition, soy proteins contain a large number of essential amino acids such as lysine, leucine, arginine. There is also information about the ability of leucine, as branched chain amino acids, to initiate protein synthesis (E.I. Chazov, H.S. Morgan, / USA / 1989).
Способ изготовления питательной основы предлагаемой питательной среды для выращивания микроорганизмов заключается в следующем. Семена бобы сои в количестве 0,5 кг пятикратно вымачивают в 5 л горячей воды в течение 1 суток, причем последний настой с бобами кипятят в течение 40 мин. Затем настой сливают в 10 л баллон, охлаждают, бобы измельчают мясорубкой и помещают в настой. Добавляют поджелудочную железу КРС из расчета 20,0 г на 1 л, устанавливают рН до 8,2 20% раствором натрия гидроокиси 3 мл, добавляют 1% хлороформа. Гидролиз ведут в термокамере при температуре 37°С в течение 3 сут. В первые 2 ч смесь перемешивают через каждые 15 мин по 5 мин, в последующем смесь перемешивают через каждые 6 ч по 5 мин. Ежедневно измеряют уровень аминного азота, который на 5 сут гидролиза составил 0,86%.A method of manufacturing a nutrient base of the proposed nutrient medium for growing microorganisms is as follows. Seeds of soya beans in an amount of 0.5 kg are soaked five times in 5 l of hot water for 1 day, and the last infusion with beans is boiled for 40 minutes. Then the infusion is poured into a 10 liter cylinder, cooled, the beans are minced with a meat grinder and placed in the infusion. The cattle pancreas is added at the rate of 20.0 g per 1 liter, the pH is adjusted to 8.2 with 20% sodium hydroxide solution 3 ml, 1% chloroform is added. Hydrolysis is carried out in a heat chamber at a temperature of 37 ° C for 3 days. In the first 2 hours, the mixture is stirred every 15 minutes for 5 minutes, then the mixture is stirred every 6 hours for 5 minutes. The level of amine nitrogen is measured daily, which on the 5th day of hydrolysis was 0.86%.
Питательную среду дня выращивания микроорганизмов на основе соевого ферментативного гидролизата готовят следующим способом. Ферментативного гидролизата из бобов сои, разбавленного дистиллированной водой до показания аминного азота 0,12%-370,0; натрия хлористого - 5 г; натрия хлористокислого двузамещенного - 4 г; 20% раствора натрия гидроокиси - 3 мл; дистиллированная вода - до 1 л.The nutrient medium of the day of growing microorganisms based on soybean enzymatic hydrolyzate is prepared in the following way. An enzymatic hydrolyzate from soybeans diluted with distilled water to an amine nitrogen reading of 0.12% -370.0; sodium chloride - 5 g; disubstituted sodium chloride - 4 g; 20% sodium hydroxide solution - 3 ml; distilled water - up to 1 liter.
Среду кипятят до полного растворения ингредиентов, фильтруют через полотно и фильтровальную бумагу, затем устанавливают рН 7,2±0,1 с помощью 20% раствора натрия гидроокиси 3 мл, добавляют добавки: натрий сернистокислый и липоевую кислоту в концентрации соответственно 0,4 и 0,5 г/л, разливают в бактериологические пробирки по 10 мл, стерилизуют при 0,5 атм в течение 30 мин.The medium is boiled until the ingredients are completely dissolved, filtered through a cloth and filter paper, then the pH is adjusted to 7.2 ± 0.1 with a 20% sodium hydroxide solution of 3 ml, additives are added: sodium sulfite and lipoic acid in concentrations of 0.4 and 0, respectively 5 g / l, poured into 10 ml bacteriological tubes, sterilized at 0.5 atm for 30 minutes.
В качестве примера испытывали культуру вакцинного штамма чумного микроба ЕВ, выращенную на пластинках 2% раствора агара Хоттингера, рН (7,2) при температуре 28°С в течение 24 ч. Затем готовили взвесь односуточной культуры тест-штамма, соответствующую 10 ед. оптического стандартного образца мутности (ОСО 42-28-85 П), эквивалентную 1,0·109 м.к./мл в стерильном 0,9% растворе натрия хлорида. Серийными 10-кратными разведениями в физиологическом растворе в объеме 4,5 мл доводили до содержания в 1 мл 10 000 и 1000 м.к. Из каждого разведения взвеси культуры высевали по 0,1 мл в 3 пробирки. Учет результатов проводили через 24-48 час.As an example, we tested the culture of the plague microbe vaccine strain EB grown on plates of a 2% Hottinger agar solution, pH (7.2) at a temperature of 28 ° C for 24 hours. Then, a suspension of a one-day culture of the test strain corresponding to 10 units was prepared. optical standard sample turbidity (OSO 42-28-85 P), equivalent to 1.0 · 10 9 MK / ml in a sterile 0.9% sodium chloride solution. Serial 10-fold dilutions in physiological saline in a volume of 4.5 ml were brought to a content of 1 ml of 10 000 and 1000 MK From each dilution, culture suspensions were seeded with 0.1 ml in 3 tubes. Analysis was carried out after 24-48 hours.
Пример 1.Example 1
Тест-штамм выращивали на питательной среде, содержащей г/л: ферментативный гидролизат бобов сои - 320,0; натрий хлористый - 4,0; натрий фосфорнокислый двузамещенный - 3,0; натрий сернистокислый - 0,3; липоевая кислота - 0,4; 20% раствор натрия гидроокиси 2,5; дистилированная вода - до 1 л.The test strain was grown on a nutrient medium containing g / l: enzymatic hydrolyzate of soybeans - 320.0; sodium chloride - 4.0; disubstituted sodium phosphate - 3.0; sodium sulfite - 0.3; lipoic acid - 0.4; 20% solution of sodium hydroxide 2.5; distilled water - up to 1 liter.
При таком соотношении ингредиентов наблюдался агглютинабельный рост в виде незначительного количества взвешенных в прозрачном бульоне хлопьев с рыхлым осадком на дне пробирки.With this ratio of ingredients, agglutinable growth was observed in the form of a small amount of flakes suspended in a clear broth with loose sediment at the bottom of the tube.
Пример 2.Example 2
Тест-штамм выращивали на питательной среде, содержащей г/л: ферментативный гидролизат бобов сои - 370,0: натрий хлористый - 5,0; натрий фосфорнокислый двузамещенный - 4,0; натрий сернистокислый - 0,4; липоевая кислота - 0,5; 20% раствор натрия гидроокиси 3,0; дистиллированная вода - до 1 л.The test strain was grown on a nutrient medium containing g / l: soy bean enzymatic hydrolyzate - 370.0: sodium chloride - 5.0; disubstituted sodium phosphate - 4.0; sodium sulfite - 0.4; lipoic acid - 0.5; 20% solution of sodium hydroxide 3.0; distilled water - up to 1 liter.
При таком соотношении ингредиентов наблюдался агглютинабельный рост в виде большого количества взвешенных в прозрачном бульоне хлопьев с рыхлым осадком на дне пробирки.With this ratio of ingredients, agglutinable growth was observed in the form of a large number of flakes suspended in a clear broth with loose sediment at the bottom of the tube.
Пример 3.Example 3
Тест-штамм выращивали на питательной среде, содержащей г/л: ферментативный гидролизат бобов сои - 420,0; натрий хлористый - 6,0; натрий фосфорнокислый двузамещенный - 5,0; натрий сернистокислый - 0,5; липоевая кислота - 0,6; 20% раствор атрия гидроокиси 3,5; дистиллированная вода - до 1 л.The test strain was grown on a nutrient medium containing g / l: enzymatic hydrolyzate of soybeans - 420.0; sodium chloride - 6.0; disubstituted sodium phosphate - 5.0; sodium sulfite - 0.5; lipoic acid - 0.6; 20% solution of atrium hydroxide 3.5; distilled water - up to 1 liter.
При таком соотношении ингредиентов наблюдался агглютинабельный рост в виде малого количества взвешенных в прозрачном бульоне хлопьев с рыхлым осадком на дне пробирки.With this ratio of ingredients, agglutinable growth was observed in the form of a small amount of flakes suspended in a transparent broth with loose sediment at the bottom of the tube.
Таким образом, заявленная питательная среда (жидкая) для культивирования чумного микроба вакцинного штамма ЕВ (пример 2), приготовленная на основе ферментативного гидролизата бобов сои, может применяться как экономически выгодная.Thus, the claimed nutrient medium (liquid) for cultivation of the plague microbe of the vaccine strain EB (Example 2), prepared on the basis of an enzymatic hydrolyzate of soybeans, can be used as cost-effective.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004104518/13A RU2260620C1 (en) | 2004-02-16 | 2004-02-16 | Liquid nutrient medium for culturing plague microorganism of vaccine strain eb |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004104518/13A RU2260620C1 (en) | 2004-02-16 | 2004-02-16 | Liquid nutrient medium for culturing plague microorganism of vaccine strain eb |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004104518A RU2004104518A (en) | 2005-08-20 |
| RU2260620C1 true RU2260620C1 (en) | 2005-09-20 |
Family
ID=35845809
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004104518/13A RU2260620C1 (en) | 2004-02-16 | 2004-02-16 | Liquid nutrient medium for culturing plague microorganism of vaccine strain eb |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2260620C1 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2301256C1 (en) * | 2006-01-10 | 2007-06-20 | Российская Федерация, от имени которой выступает Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федерального агентства по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия населения | Liquid nutrient medium for culturing cholera vibrio |
| RU2433170C1 (en) * | 2010-06-21 | 2011-11-10 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Nutrient liquid medium for culturing plague microbe of vaccine strain eb |
| RU2708029C1 (en) * | 2018-12-07 | 2019-12-03 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека" | Nutrient medium for cultivation of yersinia pestis ev |
| RU2745504C1 (en) * | 2020-07-17 | 2021-03-25 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Liquid nutritional medium for cultivation and discharge of biomass of vaccine strain of plague microbe (yersinia pestis ev) |
| RU2757428C1 (en) * | 2021-01-21 | 2021-10-15 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Liquid nutrient medium for deep cultivation of vaccine strain of plague microbe y. pestis ev |
| RU2844477C1 (en) * | 2024-07-19 | 2025-07-31 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method for producing an accumulation liquid culture medium for culturing a vaccine strain of yersinia pestis ev plague microbe |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU738398A1 (en) * | 1978-02-15 | 1981-06-07 | Ростовский-На-Дону Государственный Научно- Исследовательский Противочумный Институт | Culture medium for culturing pestilential microbe |
| RU2083664C1 (en) * | 1994-07-19 | 1997-07-10 | Научно-исследовательский институт микробиологии МО РФ | Nutrient medium for plague microbe culturing |
-
2004
- 2004-02-16 RU RU2004104518/13A patent/RU2260620C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU738398A1 (en) * | 1978-02-15 | 1981-06-07 | Ростовский-На-Дону Государственный Научно- Исследовательский Противочумный Институт | Culture medium for culturing pestilential microbe |
| RU2083664C1 (en) * | 1994-07-19 | 1997-07-10 | Научно-исследовательский институт микробиологии МО РФ | Nutrient medium for plague microbe culturing |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БИРГЕР М.О. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. - М.: Медгиз, 1982, с.48-53. КОЗЛОВ Ю.А. Питательные среды в медицинской микробиологии. - М.: Медгиз, 1950, с.165-166. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2301256C1 (en) * | 2006-01-10 | 2007-06-20 | Российская Федерация, от имени которой выступает Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федерального агентства по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия населения | Liquid nutrient medium for culturing cholera vibrio |
| RU2433170C1 (en) * | 2010-06-21 | 2011-11-10 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Nutrient liquid medium for culturing plague microbe of vaccine strain eb |
| RU2708029C1 (en) * | 2018-12-07 | 2019-12-03 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека" | Nutrient medium for cultivation of yersinia pestis ev |
| RU2745504C1 (en) * | 2020-07-17 | 2021-03-25 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Liquid nutritional medium for cultivation and discharge of biomass of vaccine strain of plague microbe (yersinia pestis ev) |
| RU2745504C9 (en) * | 2020-07-17 | 2021-06-07 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Liquid nutritional medium for cultivation and collection of biomass of vaccine strain of plague microbe (yersinia pestis ev) |
| RU2757428C1 (en) * | 2021-01-21 | 2021-10-15 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Liquid nutrient medium for deep cultivation of vaccine strain of plague microbe y. pestis ev |
| RU2844477C1 (en) * | 2024-07-19 | 2025-07-31 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method for producing an accumulation liquid culture medium for culturing a vaccine strain of yersinia pestis ev plague microbe |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004104518A (en) | 2005-08-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102206616A (en) | Bacillus cereus fermentation method for producing phosphatidase C | |
| RU2433170C1 (en) | Nutrient liquid medium for culturing plague microbe of vaccine strain eb | |
| RU2245362C2 (en) | Nutrient medium for culturing plague microorganism vaccine strain | |
| RU2260620C1 (en) | Liquid nutrient medium for culturing plague microorganism of vaccine strain eb | |
| CN105462884A (en) | Mycoplasma anatis culture medium and separation and purification method for mycoplasma anatis | |
| CN102559538A (en) | Escherichia.coli with high L-aspartase yield and application thereof | |
| RU2626568C1 (en) | Dense nutrient medium for cultivation and collection of biomass of plague microbe of ypestis ev vaccine strain | |
| RU2301256C1 (en) | Liquid nutrient medium for culturing cholera vibrio | |
| CN101508962B (en) | Non-glutamic acid dependent gamma-polyglutamic acid synthesis bacterium and fermentation method | |
| RU2377295C1 (en) | Nutrient medium for mammal cell cultivation | |
| RU2303630C1 (en) | Dense nutrient medium for cholera vibrio cultivation | |
| CN114058514B (en) | A method for accumulating starch by using marine green algae E. qingdao | |
| US20160002694A1 (en) | Culture medium for growth of recombinant proteins | |
| RU2844477C1 (en) | Method for producing an accumulation liquid culture medium for culturing a vaccine strain of yersinia pestis ev plague microbe | |
| RU2380409C1 (en) | Nutrient medium for pestilential microbe cultivation | |
| JP3957132B2 (en) | Separation medium for low turbidity soy sauce lactic acid bacteria, separation method for low turbidity soy sauce lactic acid bacteria using the same medium, and method for producing highly clear soy sauce using the same lactic acid bacteria | |
| RU2745504C1 (en) | Liquid nutritional medium for cultivation and discharge of biomass of vaccine strain of plague microbe (yersinia pestis ev) | |
| RU2518282C1 (en) | Nutrient medium for submerged cultivation of tularemia microbe | |
| RU2410424C1 (en) | Culture medium for growing microorganism | |
| RU2553562C1 (en) | Method of production of xanthan-containing cultural liquid | |
| RU2701343C1 (en) | Nutrient medium for detection of lactic acid bacteria (versions) | |
| RU2270856C2 (en) | Nutrient medium for submerged culturing plague microorganism of vaccine antibiotic-resistant strain eb p2 | |
| CN115058354A (en) | Mycoplasma hyopneumoniae culture medium with definite chemical components and preparation method thereof | |
| RU2348686C2 (en) | Nutrient medium for microorganism cultivation | |
| RU2394905C1 (en) | Nutrient medium for cultivation of plague microbe |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060217 |