RU2256508C1 - Method of flotation of pentlandite from pyrrohotine-containing products - Google Patents
Method of flotation of pentlandite from pyrrohotine-containing products Download PDFInfo
- Publication number
- RU2256508C1 RU2256508C1 RU2003132668/03A RU2003132668A RU2256508C1 RU 2256508 C1 RU2256508 C1 RU 2256508C1 RU 2003132668/03 A RU2003132668/03 A RU 2003132668/03A RU 2003132668 A RU2003132668 A RU 2003132668A RU 2256508 C1 RU2256508 C1 RU 2256508C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- flotation
- nickel
- pyrrhotite
- pentlandite
- pyrrohotine
- Prior art date
Links
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 229910052954 pentlandite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 81
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 49
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 42
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 claims abstract description 21
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- WAITXWGCJQLPGH-UHFFFAOYSA-N 1-ethylsulfanyloctane Chemical compound CCCCCCCCSCC WAITXWGCJQLPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052952 pyrrhotite Inorganic materials 0.000 claims description 70
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 claims description 18
- TUZCOAQWCRRVIP-UHFFFAOYSA-N butoxymethanedithioic acid Chemical compound CCCCOC(S)=S TUZCOAQWCRRVIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 11
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 9
- 229910000570 Cupronickel Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N copper nickel Chemical compound [Ni].[Cu] YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 2
- 125000001741 organic sulfur group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 29
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 16
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 15
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 5
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 4
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 3
- 229910052569 sulfide mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000566515 Nedra Species 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001602876 Nata Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052964 arsenopyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- MJLGNAGLHAQFHV-UHFFFAOYSA-N arsenopyrite Chemical compound [S-2].[Fe+3].[As-] MJLGNAGLHAQFHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 1
- 229910052951 chalcopyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N chalcopyrite Chemical compound [S-2].[S-2].[Fe+2].[Cu+2] DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910001608 iron mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых, в частности к флотационному выделению пентландита и ассоциированных с ним минералов цветных и благородных металлов из пирротинсодержащего сырья, и может быть использовано при флотационном обогащении сульфидных медно-никелевых руд и промпродуктов.The invention relates to the field of mineral processing, in particular to flotation separation of pentlandite and associated non-ferrous and precious metal minerals from pyrrhotite-containing raw materials, and can be used in flotation concentration of sulfide copper-nickel ores and industrial products.
Известен способ обогащения пирротинсодержащих медно-никелевых руд, включающий постадиальное выделение пентландита из камерного пирротинсодержащего промпродукта, представляющего собой хвосты цикла медной флотации, который обрабатывают в известковой среде (рН=10,5 ед.) щелочной солью дитиокарбаминовой кислоты (карбаматом МН), кондиционируют с бутиловым ксантогенатом и гексиловым спиртом, после чего проводят две стадии селективной флотации (Патент 2108168 РФ, МКИ В 03 D 1/02). При этом получают два пенных пентландитсодержащих продукта - никелевый и пирротиновый концентраты.A known method of enrichment of pyrrhotite-containing copper-nickel ores, including the postadial isolation of pentlandite from chamber pyrrhotite-containing by-product, which is the tails of a copper flotation cycle, which is treated in a calcareous medium (pH = 10.5 units) with an alkaline salt of dithiocarbamic acid (MN carbamate), is conditioned with butyl xanthate and hexyl alcohol, followed by two stages of selective flotation (Patent 2108168 RF, MKI B 03 D 1/02). In this case, two foam pentlandite-containing products are obtained - nickel and pyrrhotite concentrates.
Недостатком способа является образование во флотационной пульпе большого количества шламов, представленных тонкими частицами халькопирита и пентландита, которые, не эффективно извлекаясь в концентраты, теряются с отвальными продуктами (Абрамов А.А. Технология обогащения окисленных и смешанных руд цветных металлов. М.: Недра, 1986, с.23-30). Данный факт обусловлен “глубоким” измельчением руды перед обогащением до содержания в пульпе класса менее 0,045 мм - 80-83%.The disadvantage of this method is the formation in the flotation pulp of a large amount of sludge, represented by thin particles of chalcopyrite and pentlandite, which, not being effectively removed into concentrates, are lost with waste products (Abramov A.A. Technology of concentration of oxidized and mixed non-ferrous metal ores. M .: Nedra, 1986, pp. 23-30). This fact is due to the “deep” grinding of ore before ore dressing to a grade of less than 0.045 mm in the pulp — 80-83%.
Кроме того, присутствие шламов ухудшает селективность процесса, резко увеличивается расход собирателя, поглощаемого тонкими частицами минералов, а также приводит к гидратации крупных частиц за счет коагуляционного налипания шламов на их поверхность (Плаксин И.Н., Барский Л.А., Ангелова С.М. Флокуляция и флотация фосфоритных шламов на концентрате-носителе. - В кн.: Исследования действия флотационных реагентов. - М.: Наука, 1968, с.70-78).In addition, the presence of sludge worsens the selectivity of the process, the consumption of the collector absorbed by fine particles of minerals sharply increases, and also leads to the hydration of large particles due to the coagulation sticking of sludge to their surface (Plaksin I.N., Barsky L.A., Angelova S. M. Flocculation and flotation of phosphate sludge on a carrier concentrate. - In the book: Studies of the effects of flotation reagents. - M .: Nauka, 1968, p. 70-78).
Другим недостатком известного способа является не оптимально подобранный реагентный режим. Пентландит и пирротин в ряду флотационной активности стоят рядом, поэтому использование только одного бутилового ксантогената, являющегося неселективным собирателем, приводит к снижению извлечения ценных компонентов в никелевый и пирротиновый концентраты и нарушению селекции разделения данных минералов.Another disadvantage of this method is not optimally selected reagent mode. Pentlandite and pyrrhotite in a series of flotation activity are nearby, therefore, the use of only one butyl xanthogenate, which is a non-selective collector, leads to a decrease in the extraction of valuable components in nickel and pyrrhotite concentrates and a violation of the selection of separation of these minerals.
Наиболее близкими по совокупности признаков и достигаемому результату к предлагаемому способу является способ обогащения сульфидных медно-никелевых руд, включающий коллективную флотацию сульфидных минералов из камерного пирротинсодержащего материала, которая осуществляется в слабощелочной среде (рН=8,5-9,5 ед.) в присутствии органической серосодержащей добавки (ДП-4) и собирателей:The closest in combination of features and the achieved result to the proposed method is a method of beneficiation of sulfide copper-nickel ores, including collective flotation of sulfide minerals from chamber pyrrhotite-containing material, which is carried out in a slightly alkaline medium (pH = 8.5-9.5 units) in the presence of organic sulfur-containing additives (DP-4) and collectors:
дитиокарбамата, ксантогената и дитиофосфата. Последующее селективное выделение пентландита и пирротина в целевые концентраты осуществляется в щелочной среде (рН=10,3-10,5 ед.) после обработки пульпы дитиокарбаматом, играющим в данной операции роль депрессора малоникелистого пирротина. В результате чего получают никелевый концентрат и пирротинсодержащий продукт, из которого при подаче ксантогената и дитиокарбамата выделяют готовый пирротиновый концентрат и бедный пирротиновый продукт, который после объединения с породными хвостами (общие хвосты) подлежит складированию (И.Н.Храмцова, А.А.Яценко, П.М.Баскаев, Н.Г.Кайтмазов, И.В.Волянский, В.В.Гоготина // Цветные металлы. - 2001. - №6. - С. 39-40) - прототип.dithiocarbamate, xanthate and dithiophosphate. Subsequent selective isolation of pentlandite and pyrrhotite in the target concentrates is carried out in an alkaline medium (pH = 10.3-10.5 units) after treatment of the pulp with dithiocarbamate, which plays the role of a low-nickel pyrrhotite depressor in this operation. As a result, nickel concentrate and a pyrrhotite-containing product are obtained, from which, upon supply of xanthate and dithiocarbamate, the finished pyrrhotite concentrate and poor pyrrhotite product are isolated, which, after combining with the tailings (common tails), must be stored (I.N.Khramtsova, A.A. Yatsenko , P.M. Baskaev, N.G. Kaitmazov, I.V. Volyansky, V.V. Gogotina // Non-ferrous metals. - 2001. - No. 6. - P. 39-40) - prototype.
Снижение тонины помола в “голове” процесса до содержания контрольного класса крупности менее 0,045 мм - 55-70% позволяет исключить переошламование сульфидов и сократить их потерю с хвостами, что обеспечивает повышение сквозного извлечения никеля в готовые никелевый концентрат и пирротиновый концентраты.Reducing the fineness of grinding in the “head” of the process to the content of the control class of fineness less than 0.045 mm - 55-70% eliminates the re-slurry of sulfides and reduces their loss with tails, which ensures an increase in through extraction of nickel into finished nickel concentrate and pyrrhotite concentrates.
Недостатком известного способа является недостаточно высокие качественно-количественные показатели, которые обусловлены неоптимальным сочетанием собирателей, их высоким расходом.The disadvantage of this method is not sufficiently high qualitative and quantitative indicators, which are due to the suboptimal combination of collectors, their high consumption.
Задача, решаемая изобретением, заключается в селективном выделении пентландита в никелевый и пирротиновый концентраты при одновременном повышении его извлечения и сокращении безвозвратных потерь ценных компонентов с общими хвостами при использовании в качестве дополнительного собирателя - смесь, содержащую полигликоль алкиловый эфир, диалкилдитиофосфат и 1-(этилтио)октан. Авторское название используемого собирателя - реагент “Насфрос-704”.The problem solved by the invention is the selective separation of pentlandite in nickel and pyrrhotite concentrates while increasing its extraction and reducing the irretrievable loss of valuable components with common tails when used as an additional collector - a mixture containing polyglycol alkyl ether, dialkyl dithiophosphate and 1- (ethylthio) octane. The copyright name of the collector used is the reagent Nasfros-704.
Реагент “Насфрос-704” представляет собой нерастворимую в воде, вязкую жидкость со специфическим запахом, относится к малотоксичным, невзрывоопасным веществам. Повышенные собирательные свойства реагента объясняются наличием в нем сочетания полигликоль алкилового эфира, диалкилдитиофосфата и 1-(этилтио)октана. “Насфрос-704” в отличие от стандартных сульфгидрильных коллекторов является более селективным собирателем по отношению к сульфидным железным минералам типа пирит, арсенопирит, пирротин и т.д.The reagent “Nasfros-704” is a water-insoluble, viscous liquid with a specific odor; it is a low-toxic, non-explosive substance. The increased collective properties of the reagent are explained by the presence in it of a combination of polyglycol alkyl ether, dialkyl dithiophosphate and 1- (ethylthio) octane. “Nasfros-704”, unlike standard sulfhydryl collectors, is a more selective collector in relation to sulfide iron minerals such as pyrite, arsenopyrite, pyrrhotite, etc.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе флотации пентландита из пирротинсодержащего промпродукта, включающем коллективную флотацию пентландита и пирротина с их последующим выделением в целевые концентраты последовательно в циклах никелевой и пирротиновой флотациях в присутствии дитиокарбамата и бутилового ксантогената, отличающемся тем, что в цикл пирротиновой флотации дополнительно вводят смесь, содержащую полигликоль алкиловый эфир, диалкилдитиофосфат и 1-(этилтио)октан при ее массовом соотношении с ионами ксантогената, равном 1:(0,23-0,45).The essence of the invention lies in the fact that in the method of flotation of pentlandite from pyrrhotite-containing by-product, which includes collective flotation of pentlandite and pyrrhotite with their subsequent separation into target concentrates sequentially in nickel and pyrrhotite flotation cycles in the presence of dithiocarbamate and butyl xanthogen flotation, characterized in that an additional mixture is introduced containing polyglycol alkyl ether, dialkyl dithiophosphate and 1- (ethylthio) octane in its mass ratio with xanthoge ions Nata, equal to 1: (0.23-0.45).
Другим отличием способа является то, что смесь, содержащую полигликоль алкиловый эфир, диалкилдитиофосфат и 1-(этилтио)октан, используют и в цикле контрольной никель-пирротиновой флотации при ее соотношении с ксантогенат-ионами, равном 1:(0,8-2,1).Another difference of the method is that the mixture containing polyglycol alkyl ether, dialkyl dithiophosphate and 1- (ethylthio) octane is also used in the control nickel-pyrrhotite flotation cycle at its ratio with xanthate ions equal to 1: (0.8-2, 1).
Экспериментально доказано, что предлагаемый способ позволяет получить высококачественный пирротиновый концентрат с повышением извлечения никеля в него по сравнению со способом - прототипом при снижении расхода собирателя “Насфрос-704” относительно бутилового ксантогената в 3,5 раза.It has been experimentally proved that the proposed method allows to obtain high-quality pyrrhotite concentrate with an increase in nickel extraction into it compared to the prototype method while reducing the consumption of the Nasfros-704 collector relative to butyl xanthate by 3.5 times.
Кроме того, использование реагента “Насфрос-704” в присутствии бутилового ксантогената в жидкой фазе, как более сильного собирателя, позволяет существенно улучшить флотацию свободных зерен пентландита и сростков (пирротин+пентландит) с преимущественным преобладанием последнего в них, и тем самым достичь более высоких показателей качества концентрата и извлечения в него пентландита.In addition, the use of Nasfros-704 reagent in the presence of butyl xanthate in the liquid phase, as a stronger collector, can significantly improve the flotation of free pentlandite and aggregate grains (pyrrhotite + pentlandite) with the predominant predominance of the latter in them, and thereby achieve higher quality indicators of the concentrate and the extraction of pentlandite into it.
Применение реагентов с различной собирательной способностью обеспечивает более жесткую конкуренцию пентландита и пирротина и создает благоприятные условия для селективного разделения данных минералов.The use of reagents with different collective capacities ensures more intense competition between pentlandite and pyrrhotite and creates favorable conditions for the selective separation of these minerals.
Кроме того, использование сочетания сульфгидрильных собирателей: дитиокарбамата, ксантогената, дитиофосфата, который также входит в состав реагента “Насфрос-704”, приводит к образованию на поверхности минералов смешанных разнолигандных дисульфидов, являющихся более эффективными, чем обычные диксантогениды (Соложенкин П.М., Копиця Н.И. и др. К вопросу о взаимодействии флотационных реагентов в процессе флотации сульфидных минералов. В кн.: "Современное состояние и перспективы развития теории флотации". М.: Наука, 1979, с.94-106). При этом увеличивается скорость флотации, повышается извлечение минералов в пенный продукт с одновременным снижением расхода реагентов.In addition, the use of a combination of sulfhydryl collectors: dithiocarbamate, xanthogenate, dithiophosphate, which is also part of the Nasfros-704 reagent, leads to the formation of mixed mixed-ligand disulfides on the surface of minerals, which are more effective than ordinary dixanthogenides (Solozhenkin P.M., Kopitsya NI and others. On the interaction of flotation reagents in the process of flotation of sulfide minerals. In the book: "The current state and prospects of development of the theory of flotation". M: Nauka, 1979, pp. 94-106). This increases the flotation rate, increases the extraction of minerals in the foam product while reducing the consumption of reagents.
Повышение флотоактивности пентландита, по-видимому, также обусловлено частичной аполярностью реагента “Насфрос-704”, что позволяет ему избирательно закрепляться на поверхности минерала в присутствии ксантогената (Шубов Л.Я., Кузькин А.С., Лившиц А.К. Теоретические основы и практика применения аполярных масел при флотации. М.: Недра, 1969, с.6-26).The increase in the flotation activity of pentlandite is also apparently due to the partial apolarity of the Nasfros-704 reagent, which allows it to selectively fix on the surface of the mineral in the presence of xanthate (Shubov L.Ya., Kuzkin A.S., Livshits A.K. Theoretical basis and the practice of using apolar oils in flotation. M: Nedra, 1969, pp. 6-26).
Результатами лабораторных исследований показано, что подача собирателя “Насфрос-704” в цикл контрольной никель-пирротиновой флотации в присутствии ионов сульфгидрильного собирателя (ксантогената) позволяет получить качественный никелевый концентрат с более высоким извлечением в него никеля по сравнению с прототипом. При этом предлагаемый способ позволяет сократить удельный расход реагента “Насфрос-704” в данную операцию по сравнению с ксантогенатом в 3,5 раза.The results of laboratory studies have shown that feeding the Nasfros-704 collector into the control nickel-pyrrhotite flotation cycle in the presence of sulfhydryl collector ions (xanthogenate) makes it possible to obtain a high-quality nickel concentrate with higher nickel recovery in it compared to the prototype. Moreover, the proposed method allows to reduce the specific consumption of the reagent "Nasfros-704" in this operation compared to xanthate by 3.5 times.
Массовое соотношение реагента “Насфрос-704” и ксантогенат-ионов во флотационной пульпе является одним из основных факторов, определяющим технологические показатели флотации. Экспериментально установлено, что оптимальный диапазон соотношения данных реагентов находится в следующих пределах: для пирротинового цикла - с 1:0,23 до 1:0,45 и контрольной никель-пирротиновой флотации - с 1:0,8 до 1:2,1.The mass ratio of Nasfros-704 reagent and xanthate ions in the flotation pulp is one of the main factors determining the technological parameters of flotation. It was experimentally established that the optimal range of the ratio of these reagents is in the following limits: for the pyrrhotite cycle, from 1: 0.23 to 1: 0.45 and the control nickel-pyrrhotite flotation, from 1: 0.8 to 1: 2.1.
За пределами данных диапазонов применяемых реагентов результаты пирротиновой флотации резко снижаются. Так, при соотношении реагентов выше верхнего предела ухудшается качество пирротинового концентрата, так как в нем увеличивается количество малоникелистого пирротина, который является для него загрязняющей примесью. При соотношении реагентов ниже нижнего предела резко снижается извлечение никеля в концентрат.Outside these ranges of reagents used, the results of pyrrhotite flotation are sharply reduced. So, when the ratio of reagents is above the upper limit, the quality of the pyrrhotite concentrate deteriorates, since the amount of low-nickel pyrrhotite, which is a contaminant for it, increases in it. When the ratio of the reagents is below the lower limit, nickel extraction into the concentrate sharply decreases.
Данная тенденция сохраняется в случае применения реагента “Насфрос-704” в присутствии бутилового ксантогената в контрольной никель-пирротиновой флотации.This trend persists with the use of the Nasfros-704 reagent in the presence of butyl xanthate in the control nickel-pyrrhotite flotation.
Сведения об использовании предлагаемого технического решения при флотации пентландита из пирротинсодержащих материалов при изучении научно-технической и патентной литературы не выявлены, что свидетельствует о соответствии заявляемого способа критерию “Изобретательский уровень”.Information on the use of the proposed technical solution for flotation of pentlandite from pyrrhotite-containing materials in the study of scientific, technical and patent literature has not been identified, which indicates the compliance of the proposed method with the criterion of “Inventive step”.
Способ осуществляют следующим образом:The method is as follows:
Исходный пентландит-пирротиновый материал (хвосты медной флотации) поступает в цикл коллективной флотации для выделения всех сульфидных минералов в пенный продукт (коллективный концентрат) с максимально возможной “отбивкой” породных компонентов в виде отвальных хвостов. Коллективную флотацию проводят при подаче ДП-4 - 20 г/т и собирателей: дитиокарбамата - 100 г/т, ксантогената - 160 г/т и дитиофосфата - 30 г/т. Контрольную никель-пирротиновую флотацию проводят с использованием реагента “Насфрос-704” в присутствии остаточной концентрации ксантогената в жидкой фазе пульпы при их массовом соотношении, равном 1:(0,8-0,21). Выделенный коллективный концентрат для депрессии пирротинсульфидов кондиционируют в известковой среде (рН=10,3-10,5) и в присутствии дитиокарбамата - 500 г/т флотируют пентландит, в результате чего получают селективный никелевый концентрат, в котором, в основном, аккумулируются зерна свободного пентландита, и пирротинсодержащий продукт, поступающий в цикл пирротиновой флотации. Выделение пентландита в готовый пирротиновый концентрат проводят после обработки пульпы дитиокарбаматом - 50 г/т в присутствии собирателя “Насфрос-704” при его массовом соотношении с ксантогенат-ионами, равном 1:(0,23-0,45), бедный пирротиновый продукт, получаемый при этом, является отвальным и подлежит складированию.The initial pentlandite-pyrrhotite material (copper flotation tails) enters the collective flotation cycle to isolate all sulfide minerals into a foam product (collective concentrate) with the maximum possible “beating” of the rock components in the form of tailings. Collective flotation is carried out with the supply of DP-4 - 20 g / t and collectors: dithiocarbamate - 100 g / t, xanthate - 160 g / t and dithiophosphate - 30 g / t. The control nickel-pyrrhotine flotation is carried out using the Nasfros-704 reagent in the presence of a residual concentration of xanthate in the liquid phase of the pulp at a mass ratio of 1: (0.8-0.21). The isolated collective concentrate for the depression of pyrrhotin sulfides is conditioned in a lime medium (pH = 10.3-10.5) and pentlandite is floated in the presence of dithiocarbamate - 500 g / t, resulting in a selective nickel concentrate, which mainly accumulates free grains pentlandite, and a pyrrhotite-containing product entering the pyrrhotite flotation cycle. The isolation of pentlandite in the finished pyrrhotite concentrate is carried out after treatment of the pulp with dithiocarbamate - 50 g / t in the presence of the collector “Nasfros-704” with its mass ratio with xanthate ions equal to 1: (0.23-0.45), poor pyrrhotite product, obtained at the same time, is dumped and subject to storage.
В каждой из стадий выделения пентландита первичный черновой концентрат может подвергаться перефлотации (перечистке) с постепенным повышением содержания никеля до необходимого уровня. При этом камерные и промежуточные продукты (промпродукты), получаемые в каждой операции, перерабатываются либо по замкнутой схеме (с возвратом в начало предыдущей операции), либо отдельно (открытая схема).In each of the stages of isolation of pentlandite, the primary rough concentrate can undergo reflotation (purification) with a gradual increase in the nickel content to the required level. At the same time, chamber and intermediate products (intermediate products) obtained in each operation are processed either in a closed circuit (with a return to the beginning of the previous operation) or separately (open circuit).
Селективный никелевый концентрат направляют на пиррометаллургический передел, пирротиновый - перерабатывают по автоклавно-гидрометаллургической технологии.Selective nickel concentrate is sent to the pyrometallurgical redistribution, pyrrhotite concentrate is processed by autoclave-hydrometallurgical technology.
В зависимости от особенностей флотации подача реагентов может быть сосредоточенной или дробной.Depending on the characteristics of flotation, the supply of reagents can be concentrated or fractional.
Продукты флотации подвергаются объемным и весовым измерениям, опробуются и анализируются. По результатам анализов и измерений рассчитывают материальный баланс процесса обогащения.Flotation products undergo volume and weight measurements, are tested and analyzed. Based on the results of analyzes and measurements, the material balance of the enrichment process is calculated.
Предлагаемый способ описан в конкретных примерах и его результат приведен в таблице.The proposed method is described in specific examples and its result is shown in the table.
Пример 1 (опыт 1 таблицы) - реализация способа-прототипа.Example 1 (experiment 1 of the table) - the implementation of the prototype method.
Исходный пирротинсодержащий материал поступал в цикл коллективной флотации, которую проводили при подаче ДП-4 - 20 г/т и собирателей: дитиокарбамата - 100 г/т, ксантогената - 190 г/т и дитиофосфата - 30 г/т. Выделенный коллективный концентрат подвергали предварительной щелочной обработке (рН=10,3-10,5) для депрессии пирротинсульфидов и проводили флотацию пентландита в присутствии дитиокарбамата - 500 г/т, в результате чего получили селективный никелевый концентрат и пирротинсодержащий продукт, из которого при подаче дитиокарбамата - 50 г/т и бутилового ксантогената - 35 г/т выделили готовый пирротиновый концентрат и бедный пирротиновый продукт, который является отвальным.The initial pyrrhotite-containing material entered the collective flotation cycle, which was carried out with a DP-4 feed of 20 g / t and collectors: dithiocarbamate - 100 g / t, xanthate - 190 g / t and dithiophosphate - 30 g / t. The isolated collective concentrate was subjected to preliminary alkaline treatment (pH = 10.3-10.5) to depress pyrrhotite sulfides and pentlandite was flotated in the presence of dithiocarbamate - 500 g / t, resulting in a selective nickel concentrate and pyrrhotite-containing product, from which dithiocarbamate was fed - 50 g / t and butyl xanthate - 35 g / t isolated ready-made pyrrhotite concentrate and poor pyrrhotite product, which is waste.
Эффективность режима флотации оценивали по химическому составу получаемых продуктов, уровню извлечения цветных металлов в никелевый и пирротиновый концентраты, безвозвратным потерям ценных компонентов с отвальными хвостами обогащения.The efficiency of the flotation regime was evaluated by the chemical composition of the products obtained, the level of extraction of non-ferrous metals in nickel and pyrrhotite concentrates, the irretrievable loss of valuable components with tailings tailings.
Результаты опыта приведены в таблице.The results of the experiment are shown in the table.
Извлечение никеля и меди в никелевый концентрат составило 77,73% и 83,73%, в пирротиновый - 6,73% и 6,56%, при содержании металлов соответственно - 9,01% и 3,20%, 1,96% и 0,63%. Общие хвосты флотации содержали: никеля - 0,63% и меди - 0,13%, при этом потери ценных компонентов составили: никеля - 15,54%, меди - 9,71%.Extraction of nickel and copper in the nickel concentrate was 77.73% and 83.73%, in the pyrrhotite concentrate - 6.73% and 6.56%, with a metal content of 9.01% and 3.20%, 1.96%, respectively and 0.63%. The total flotation tails contained: nickel - 0.63% and copper - 0.13%, while the loss of valuable components amounted to: nickel - 15.54%, copper - 9.71%.
Пример 2 (опыт 2 таблицы) - предлагаемый способ.Example 2 (experiment 2 tables) - the proposed method.
Состав исходного питания такой же, как и в примере 1.The composition of the feed is the same as in example 1.
Пульпа исходного пентландит-пирротинового материала поступала на коллективную флотацию, которая проводилась в присутствии ДП-4 - 20 г/т и собирателей: дитиокарбамата - 100 г/т, ксантогената - 190 г/т и дитиофосфата - 30 г/т. Коллективный концентрат обрабатывался в известковой среде (рН=10,3-10,5) дитиокарбаматом - 500 г/т, в результате чего выделили селективный никелевый концентрат, содержащий основную массу свободных зерен пентландита и камерный пирротинсодержащий продукт. Последующее выделение пентландита в пирротиновый концентрат осуществлялось в присутствии дитиокарбамата - 50 г/т, реагента “Насфрос-704” - 10 г/т, при его массовом соотношении с ксантогенат-ионами, равном 1:0,3.The pulp of the initial pentlandite-pyrrhotite material was supplied to collective flotation, which was carried out in the presence of DP-4 - 20 g / t and collectors: dithiocarbamate - 100 g / t, xanthate - 190 g / t and dithiophosphate - 30 g / t. The collective concentrate was processed in a lime medium (pH = 10.3-10.5) with dithiocarbamate - 500 g / t, as a result of which a selective nickel concentrate was isolated containing the bulk of pentlandite free grains and chamber pyrrhotite-containing product. Subsequent isolation of pentlandite in a pyrrhotite concentrate was carried out in the presence of dithiocarbamate - 50 g / t, reagent Nasfros-704 - 10 g / t, with its mass ratio with xanthate ions equal to 1: 0.3.
Выбранный реагентный режим обеспечил получение пирротинового концентрата с содержанием никеля - 2,09% и меди - 0,67%, извлечение металлов в пирротиновый концентрат выше, чем в прототипе: никеля - 7,63%, меди - 7,36%. Потери ценных компонентов с общими хвостами снизились: никеля - с 15,54% до 14,52%, меди - с 9,71% до 8,78%.The selected reagent mode ensured the production of pyrrhotite concentrate with a nickel content of 2.09% and copper - 0.67%, the extraction of metals in pyrrhotite concentrate is higher than in the prototype: nickel - 7.63%, copper - 7.36%. Losses of valuable components with common tails decreased: nickel - from 15.54% to 14.52%, copper - from 9.71% to 8.78%.
Пример 3 (опыт 5 таблицы) - предлагаемый способ.Example 3 (experiment 5 of the table) - the proposed method.
Исходное питание, схема и условия обогащения пирротинсодержащего продукта такие же, как в примере 2. Отличие состоит в том, что в коллективную флотацию подавали ксантогенат - 160 г/т, контрольную никель-пирротиновую флотацию проводили с использованием реагента “Насфрос-704” - 10,5 г/т, при его оптимальном соотношении с ионами ксантогената, равном 1:1,43. Коллективный никель-пирротиновый концентрат обрабатывали известью (рН=10,3-10,5) для депрессии пирротинсульфидов и проводили флотацию пентландита в присутствии дитиокарбамата - 500 г/т, в результате чего получили селективный никелевый концентрат и пирротинсодержащий продукт, из которого при подаче дитиокарбамата - 50 г/т и бутилового ксантогената - 35 г/т, выделили готовый пирротиновый концентрат и бедный пирротиновый продукт, который является отвальным.The initial nutrition, scheme and enrichment conditions for the pyrrhotite-containing product are the same as in Example 2. The difference is that xanthogenate was fed to the collective flotation - 160 g / t, the control nickel-pyrrhotite flotation was carried out using the Nasfros-704 reagent - 10 , 5 g / t, with its optimal ratio with xanthate ions equal to 1: 1.43. Collective nickel-pyrrhotite concentrate was treated with lime (pH = 10.3-10.5) to depress pyrrhotite sulfides and pentlandite was flotated in the presence of dithiocarbamate - 500 g / t, resulting in a selective nickel concentrate and pyrrhotite-containing product, from which dithiocarbamate was fed - 50 g / t and butyl xanthate - 35 g / t, prepared ready-made pyrrhotite concentrate and poor pyrrhotite product, which is waste.
При этом получен готовый никелевый концентрат с извлечением никеля - 78,64% и меди - 84,79%, содержащий: никеля - 9,11 и меди - 3,25%. Извлечение цветных металлов в общие хвосты составило: никеля - 14,57% и меди - 8,76%.At the same time, a finished nickel concentrate was obtained with the extraction of nickel - 78.64% and copper - 84.79%, containing: nickel - 9.11 and copper - 3.25%. Extraction of non-ferrous metals in common tails amounted to: nickel - 14.57% and copper - 8.76%.
Пример 4 (опыт 8 таблицы) - предлагаемый способ.Example 4 (experiment 8 of the table) - the proposed method.
Исходное питание, схема и условия обогащения пирротинсодержащего продукта такие же, как в примере 2. Отличие состоит в том, что в коллективную флотацию подавали ксантогенат - 160 г/т, контрольную никель-пирротиновую флотацию проводили с использованием реагента “Насфрос-704” в присутствии ксантогенат-ионов при их оптимальном соотношении, равном 1:1,43. Выделенный коллективный никель-пирротиновый концентрат обрабатывали дитиокарбаматом - 500 г/т в известковой среде (рН=10,3-10,5) и проводили флотацию пентландита, в результате чего получили селективный никелевый концентрат и пирротинсодержащий продукт, из которого после обработки дитиокарбаматом - 50 г/т в присутствии реагента “Насфрос-704” при его массовом соотношении с ионами ксантогената, равном 1:0,3, выделили пентландит в готовый пирротиновый концентрат. Таким образом, расход реагента “Насфрос-704” в контрольную никель-пирротиновую флотацию составил 10,5 г/т, пирротиновую - 10 г/т.The initial nutrition, scheme and enrichment conditions for the pyrrhotite-containing product are the same as in Example 2. The difference is that xanthogenate was fed to the collective flotation - 160 g / t, the control nickel-pyrrhotite flotation was carried out using the Nasfros-704 reagent in the presence of xanthate ions at their optimal ratio of 1: 1.43. The isolated collective nickel-pyrrhotite concentrate was treated with dithiocarbamate - 500 g / t in a calcareous medium (pH = 10.3-10.5) and pentlandite was flotated, resulting in a selective nickel concentrate and pyrrhotite-containing product, of which 50 after treatment with dithiocarbamate - 50 g / t in the presence of Nasfros-704 reagent, with its mass ratio with xanthate ions equal to 1: 0.3, pentlandite was isolated in the finished pyrrhotite concentrate. Thus, the Nasfros-704 reagent consumption in the control nickel-pyrrhotite flotation was 10.5 g / t, and the pyrrhotine flotation was 10 g / t.
Выбранный реагентный режим обеспечил получение высококачественного никелевого концентрата, содержащего: никеля - 9,11% и меди - 3,30%, с извлечением цветных металлов выше, чем в прототипе: никеля - 78,66% и меди - 84,87%. При этом качество пирротинового концентрата улучшилось. Потери ценных компонентов с общими хвостами сократились: по никелю - с 15,54% до 13,82%, по меди - с 9,71% до 7,91%.The selected reagent mode ensured the production of high-quality nickel concentrate containing: nickel - 9.11% and copper - 3.30%, with the extraction of non-ferrous metals higher than in the prototype: nickel - 78.66% and copper - 84.87%. The quality of the pyrrhotite concentrate has improved. Losses of valuable components with common tails decreased: for nickel - from 15.54% to 13.82%, for copper - from 9.71% to 7.91%.
В таблице приведены примеры, отличающиеся соотношением реагента “Насфрос-704” и ксантогенат-ионов.The table shows examples that differ in the ratio of the reagent "Nasfros-704" and xanthate ions.
Экспериментально доказано (опыты 2, 5 и 8), что предлагаемый способ обеспечивает более высокое извлечение пентландита и пирротина в целевые концентраты, чем в способе-прототипе, при одновременном повышении их качества.It was experimentally proved (experiments 2, 5 and 8) that the proposed method provides a higher extraction of pentlandite and pyrrhotite in the target concentrates than in the prototype method, while improving their quality.
Сопоставление результатов показало, что использование предлагаемого способа для обогащения пирротиносодержащего сырья по сравнению с прототипом позволяет при оптимальном соотношении применяемых реагентов (опыты 2, 5 и 8) повысить извлечение в никелевый и пирротиновый концентраты: никеля - на 0,93%, меди - 1,14% и 0,79-0,9%, 0,66-0,8%, соответственно. Одновременно сократились потери цветных металлов с общими хвостами: никеля - на 0,97-1,72% и меди - на 0,95-1,80%.A comparison of the results showed that the use of the proposed method for the enrichment of pyrrhotite-containing raw materials in comparison with the prototype allows for an optimal ratio of the reagents used (experiments 2, 5 and 8) to increase the extraction of nickel and pyrrhotite concentrates: nickel - by 0.93%, copper - 1, 14% and 0.79-0.9%, 0.66-0.8%, respectively. At the same time, losses of non-ferrous metals with common tails decreased: nickel - by 0.97-1.72% and copper - by 0.95-1.80%.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003132668/03A RU2256508C1 (en) | 2003-11-11 | 2003-11-11 | Method of flotation of pentlandite from pyrrohotine-containing products |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003132668/03A RU2256508C1 (en) | 2003-11-11 | 2003-11-11 | Method of flotation of pentlandite from pyrrohotine-containing products |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003132668A RU2003132668A (en) | 2005-04-20 |
| RU2256508C1 true RU2256508C1 (en) | 2005-07-20 |
Family
ID=35634592
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003132668/03A RU2256508C1 (en) | 2003-11-11 | 2003-11-11 | Method of flotation of pentlandite from pyrrohotine-containing products |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2256508C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2372145C1 (en) * | 2008-05-30 | 2009-11-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ТВЭЛЛ" | Method of selective separation of pentlandite against iron-bearing materials at concentration of solid sulfide high copper-nickel grades |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU648268A1 (en) * | 1976-09-01 | 1979-02-25 | Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии | Collector and foaming agent for flotation of sulfide copper-nickel ores containing platinum group metals |
| US4702821A (en) * | 1985-02-26 | 1987-10-27 | Phillips Petroleum Company | Ore flotation and di-alkali metal-di(carboxyalkyl)dithiocarbamate and diammonium-di(carboxyalkyl)dithiocarbamate flotation agents for use therein |
| RU2095152C1 (en) * | 1994-06-29 | 1997-11-10 | Горный институт Кольского научного центра РАН | Method of ore concentration |
| RU2108168C1 (en) * | 1997-02-14 | 1998-04-10 | Акционерное общество "Норильский горно-металлургический комбинат" | Method for flotation of pentlandite from polymetallic pyrrhotine-containing materials |
| RU2108167C1 (en) * | 1997-02-14 | 1998-04-10 | Акционерное общество "Норильский горно-металлургический комбинат" | Method of selective flotation of pentlandite in alkali medium from materials containing pyrrhotine sulfides |
| RU2167001C2 (en) * | 1999-07-06 | 2001-05-20 | ОАО "Норильский горно-металлургический комбинат им. А.П. Завенягина" | Method of concentrating sulfide copper-nickel ores containing platinum metals |
-
2003
- 2003-11-11 RU RU2003132668/03A patent/RU2256508C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU648268A1 (en) * | 1976-09-01 | 1979-02-25 | Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии | Collector and foaming agent for flotation of sulfide copper-nickel ores containing platinum group metals |
| US4702821A (en) * | 1985-02-26 | 1987-10-27 | Phillips Petroleum Company | Ore flotation and di-alkali metal-di(carboxyalkyl)dithiocarbamate and diammonium-di(carboxyalkyl)dithiocarbamate flotation agents for use therein |
| RU2095152C1 (en) * | 1994-06-29 | 1997-11-10 | Горный институт Кольского научного центра РАН | Method of ore concentration |
| RU2108168C1 (en) * | 1997-02-14 | 1998-04-10 | Акционерное общество "Норильский горно-металлургический комбинат" | Method for flotation of pentlandite from polymetallic pyrrhotine-containing materials |
| RU2108167C1 (en) * | 1997-02-14 | 1998-04-10 | Акционерное общество "Норильский горно-металлургический комбинат" | Method of selective flotation of pentlandite in alkali medium from materials containing pyrrhotine sulfides |
| RU2167001C2 (en) * | 1999-07-06 | 2001-05-20 | ОАО "Норильский горно-металлургический комбинат им. А.П. Завенягина" | Method of concentrating sulfide copper-nickel ores containing platinum metals |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Цветные металлы. 2001, № 6, с. 39-40. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2372145C1 (en) * | 2008-05-30 | 2009-11-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ТВЭЛЛ" | Method of selective separation of pentlandite against iron-bearing materials at concentration of solid sulfide high copper-nickel grades |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003132668A (en) | 2005-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2007284003B2 (en) | Collectors and flotation methods | |
| CN102513215B (en) | Method for separating gold, silver and other metals and sulfur from waste cyanide tailings by floatation | |
| CN111266183B (en) | A method for treating copper-lead-zinc sulfide ore | |
| CA2862724A1 (en) | Enrichment of metal sulfide ores by oxidant assisted froth flotation | |
| MX2012009361A (en) | Sulfide flotation aid. | |
| WO2014012139A1 (en) | Monothiophosphate containing collectors and methods | |
| Umarova et al. | Study on the enrichment of polymetallic ores of the deposit Handiza | |
| RU2254931C2 (en) | Method of concentration of sulfide copper-nickel ores | |
| RU2343986C1 (en) | Method of floatation dressing of aged tailings of polymetallic or copper-zinc sulfide ores | |
| CN107971124A (en) | A kind of copper-cobalt ore method of the low-grade copper of sulfur-bearing containing mud molybdenum ore | |
| CN113304888B (en) | Speed-division flotation process for sphalerite | |
| RU2256508C1 (en) | Method of flotation of pentlandite from pyrrohotine-containing products | |
| RU2623851C1 (en) | Method for flotation separating minerals of heavy metals | |
| CN114749271A (en) | Quality-based grading separation and middling selective regrinding method for lead-zinc sulfide ore containing pyrrhotite | |
| CA1238430A (en) | Flotation separation of pentlandite from pyrrhotite using sulfur dioxide-air conditioning | |
| RU2055646C1 (en) | Sulfide polymetal gold-bearing ores and products beneficiation method | |
| RU2134616C1 (en) | Method of flotation of copper-nickel sulfide cuprous ores | |
| US4159943A (en) | Froth flotation of ores using hydrocarbyl bicarbonates | |
| CN109482367B (en) | Micro-fine particle zinc metal separation and beneficiation method and separation and beneficiation device | |
| RU2192313C1 (en) | Method of concentrating massive sulfide copper and/or copper-zinc and/or pyritic ores | |
| CN118558456A (en) | Mineral separation method for recycling low-grade phosphorus from high-sulfur iron tailings | |
| RU2432999C2 (en) | Method of flotation separation of collective lead-copper concentrate | |
| CN105772213A (en) | Comprehensive utilization technology of basic rock and ultra-basic rock and product thereof | |
| CN107159444B (en) | The ore-dressing technique of Zn content in a kind of reduction lead concentrate | |
| RU2372145C1 (en) | Method of selective separation of pentlandite against iron-bearing materials at concentration of solid sulfide high copper-nickel grades |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MZ4A | Patent is void |
Effective date: 20090713 |