RU2139718C1 - Agent for treatment of patient with diabetes mellitus - Google Patents
Agent for treatment of patient with diabetes mellitus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2139718C1 RU2139718C1 RU96103570A RU96103570A RU2139718C1 RU 2139718 C1 RU2139718 C1 RU 2139718C1 RU 96103570 A RU96103570 A RU 96103570A RU 96103570 A RU96103570 A RU 96103570A RU 2139718 C1 RU2139718 C1 RU 2139718C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agent
- diabetes mellitus
- treatment
- diabetes
- extract
- Prior art date
Links
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 14
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 7
- 241000208152 Geranium Species 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 20
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 abstract description 3
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 abstract 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 18
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 208000007241 Experimental Diabetes Mellitus Diseases 0.000 description 4
- HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N alloxan Chemical compound O=C1NC(=O)C(=O)C(=O)N1 HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 238000007446 glucose tolerance test Methods 0.000 description 3
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 2
- 206010018473 Glycosuria Diseases 0.000 description 2
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 2
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 2
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 2
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 2
- XSEUMFJMFFMCIU-UHFFFAOYSA-N buformin Chemical compound CCCC\N=C(/N)N=C(N)N XSEUMFJMFFMCIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- IXZISFNWUWKBOM-ARQDHWQXSA-N fructosamine Chemical compound NC[C@@]1(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O IXZISFNWUWKBOM-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 230000035780 glucosuria Effects 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 2
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 2
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- HYNQTSZBTIOFKH-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-5-hydroxybenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1C(O)=O HYNQTSZBTIOFKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 241000554155 Andes Species 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 1
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 1
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 210000002237 B-cell of pancreatic islet Anatomy 0.000 description 1
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003717 Boswellia sacra Nutrition 0.000 description 1
- 240000007551 Boswellia serrata Species 0.000 description 1
- 235000012035 Boswellia serrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 description 1
- 241000195955 Equisetum hyemale Species 0.000 description 1
- 239000004863 Frankincense Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241000208150 Geraniaceae Species 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 1
- 206010023379 Ketoacidosis Diseases 0.000 description 1
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N Sudan III Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC(C=C1)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003524 antilipemic agent Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000009943 arfazetin Substances 0.000 description 1
- 235000019606 astringent taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- VDTNNGKXZGSZIP-UHFFFAOYSA-N carbutamide Chemical compound CCCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VDTNNGKXZGSZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940070641 chamomile flowers Drugs 0.000 description 1
- 230000007665 chronic toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000014510 cooky Nutrition 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 229940029980 drug used in diabetes Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 230000003090 exacerbative effect Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- RMTYNAPTNBJHQI-LLDVTBCESA-N glibornuride Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)N[C@H]1[C@H](C2(C)C)CC[C@@]2(C)[C@H]1O RMTYNAPTNBJHQI-LLDVTBCESA-N 0.000 description 1
- ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N glyburide Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 208000006443 lactic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229940099373 sudan iii Drugs 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и фармакологии, и касается средств для лечения сахарного диабета. The invention relates to medicine, namely to therapy and pharmacology, and relates to funds for the treatment of diabetes.
Сахарный диабет - это синдром химической гипергликемии, развивающийся в результате воздействия генетических и экогенных факторов. Распространенность его в отдельных странах достигает более 6%. К настоящему времени на земном шаре сахарным диабетом страдает более 60 млн. человек [9]. Diabetes mellitus is a syndrome of chemical hyperglycemia that develops as a result of exposure to genetic and environmental factors. Its prevalence in individual countries reaches more than 6%. To date, more than 60 million people suffer from diabetes in the world [9].
Лечение сахарного диабета комплексное, зависит от стадии процесса и складывается, как правило, из инсулинотерапии, диетических мероприятий, назначения пероральных сахаросодержащих сульфаниламидов (Эуглюкон, Глютрил, Диабетон) и бигуанидов (Глюкофаг, Адебит) [8]. The treatment of diabetes mellitus is complex, depending on the stage of the process and, as a rule, consists of insulin therapy, dietary measures, the appointment of oral sugar-containing sulfonamides (Euglucon, Glutril, Diabeton) and biguanides (Glucofag, Adebit) [8].
Однако пероральные сахаросодержащие препараты абсолютно противопоказаны при кетоацидозе, лактации, диабетической нефропатии [6]. Они вызывают молочнокислый ацидоз, усугубляющий течение основного заболевания, а также способствуют обострению диабетической нейтропатии [1]. However, oral sugar-containing drugs are absolutely contraindicated in case of ketoacidosis, lactation, and diabetic nephropathy [6]. They cause lactic acidosis, exacerbating the course of the underlying disease, and also contribute to exacerbation of diabetic neutropathy [1].
Этих недостатков лишены фитотерапевтические препараты, используемые при сахарном диабете в качестве основного или дополнительного лечения [3]. Гипогликемическим действием обладают черника, ромашка, бадан толстолистный, плоды можжевельника, корень лопуха и другие [10]. These deficiencies are deprived of phytotherapeutic drugs used in diabetes mellitus as the main or additional treatment [3]. Blueberries, chamomile, frankincense, juniper fruits, burdock root and others have a hypoglycemic effect [10].
Известно средство для лечения сахарного диабета - Арфазетин, содержащее листья черники (0,2 г); створки фасоли (0,2 г); заманиху высокую (0,15 г); траву хвоща полевого (0,1 г); цветки ромашки аптечной (0,1). Однако гипогликемическая активность этого препарата невелика, кроме того, препарат плохо комбинируется с инсулинотерапией и введением сульфаниламидных и бигуанидовых препаратов [5]. Known drug for the treatment of diabetes - Arfazetin containing blueberry leaves (0.2 g); bean leaves (0.2 g); high zamanichu (0.15 g); horsetail grass (0.1 g); chamomile flowers pharmacy (0.1). However, the hypoglycemic activity of this drug is small, in addition, the drug does not combine well with insulin therapy and the administration of sulfanilamide and biguanide drugs [5].
Сущность изобретения состоит в том, что в качестве средства для лечения диабета используют дикорастущее растение пасучака (Geranium Dieisianium Knuth), причем в виде желатиновых капсул при соотношении сухого экстракта в количестве 0,1 - 0,5 на одну капсулу или в виде отвара при соотношении:
Сухой - 1,0 - 5,0
Вода - До 100,0
Желатиновые капсулы с экстрактом пасучаки изготавливают заводским способом. Капсулы содержат по 0,1 - 0,5 пасучаки. Их принимают по 1-3 капсулы в день в зависимости от рекомендации врача.The essence of the invention lies in the fact that as a means for the treatment of diabetes, a wild pasuchak plant (Geranium Dieisianium Knuth) is used, moreover, in the form of gelatin capsules with a ratio of dry extract in the amount of 0.1 - 0.5 per capsule or as a decoction in the ratio :
Dry - 1.0 - 5.0
Water - Up to 100.0
Gelatin capsules with Pasuchaki extract are made in a factory way. Capsules contain 0.1 - 0.5 pasuchak. They are taken 1-3 capsules per day, depending on the doctor's recommendation.
Существенными признаками предложения мы полагаем качественный и количественный состав препарата, позволяющий получить выраженный гипогликемический эффект без побочных эффектов. The essential features of the proposal, we believe the qualitative and quantitative composition of the drug, allowing to obtain a pronounced hypoglycemic effect without side effects.
Пасучака (Geranium Dieisianium Knuth) является дикорастущим растением типичным для зоны перуанских Анд. Относится к семейству гераниевых. В качестве лекарственного сырья используют все растение. Pasuchaka (Geranium Dieisianium Knuth) is a wild plant typical of the Peruvian Andes. Belongs to the geranium family. As a medicinal raw material, the whole plant is used.
В состав растения входят: флавоноиды, сапонины, гликозиды, антрахиноны, сапонины, танины, жиры, жировые эссенции, воск, смола. The composition of the plant includes: flavonoids, saponins, glycosides, anthraquinones, saponins, tannins, fats, fatty essences, wax, resin.
В Перу пасучака широко используется в народной медицине в качестве средства для лечения глазных болезней, заболеваний почек, нервных болезней и других [11]. В настоящей работе применяли препарат, полученный лабораторией "Quimica Interamericana" (Перу). In Peru, pasuchaka is widely used in folk medicine as a means to treat eye diseases, kidney diseases, nervous diseases, and others [11]. In this work, we used a preparation obtained by the laboratory of Quimica Interamericana (Peru).
Исключительные права использования и распространения этого продукта в России принадлежат Центру народной медицины "Юнона". The exclusive rights to use and distribute this product in Russia belong to the Juno Center for Traditional Medicine.
Сухой экстракт пасучаки представляет собой аморфный порошок коричневого цвета со специфическим запахом и горьким вяжущим вкусом. Гигроскопичен, слегка комкуется. Получение сухого экстракта посучаки состоит из следующих стадий: промывка и измельчение сырья, водная экстракция сырья, фильтрация, сушка путем распыления с применением обволакивающих веществ, которые сохраняют его качества. Pasuchaki dry extract is an amorphous brown powder with a specific odor and a bitter astringent taste. Hygroscopic, slightly crumpled. Obtaining a dry extract of cookies consists of the following stages: washing and grinding of raw materials, water extraction of raw materials, filtration, drying by spraying using enveloping substances that preserve its quality.
Экстракт используют для приготовления капсул заявленного состава. Причем в качестве источника сырья для получения сухого экстракта используют растения пасучаки, собранные в определенных ареолах Перу и в определенный сезонный период. The extract is used to prepare capsules of the claimed composition. Moreover, pasuchak plants collected in certain areoles of Peru and in a certain seasonal period are used as a source of raw materials for obtaining a dry extract.
Если в качестве растительного компонента заявленного средства используют измельченное растение пасучаки, то из него готовят отвар следующим образом:
10-50 гр измельченного экстракта пасучаки заливают 1 литром воды, доводят до кипения и кипятят в течение 30 минут. Процеживают через 10 минут в горячем виде. Принимают отвар по 1 чайной ложке 2 раза в день перед едой в теплом или холодном виде.If a pasuchaki shredded plant is used as the plant component of the claimed agent, then a decoction is prepared from it as follows:
10-50 g of crushed extract pasuchaki fill with 1 liter of water, bring to a boil and boil for 30 minutes. Filter through 10 minutes hot. Take a decoction of 1
Для раскрытия сущности изобретения ниже представлены результаты экспериментально-клинических исследований при сахарном диабете. To disclose the essence of the invention below presents the results of experimental clinical trials in diabetes.
1.0 Экспериментальные исследования
1.1 Изучение токсичности заявленного средства в остром и хроническом эксперименте
В первой серии экспериментов определены токсические дозы препарата при пероральном и внутрибрюшинном введении [4,7]. Препарат вводили в широком диапазоне доз 0,5 - 50 г/кг. В дозах 0,5 - 20 г/кг гибели животных не наблюдали. При введении дозы 30 г/кг отмечалась гибель 10% животных. Лишь при введении дозы 50 г/кг отмечалась 100% гибель животных.1.0 Experimental studies
1.1 the study of the toxicity of the claimed funds in the acute and chronic experiment
In the first series of experiments, toxic doses of the drug were determined with oral and intraperitoneal administration [4.7]. The drug was administered in a wide dose range of 0.5 - 50 g / kg. At doses of 0.5 to 20 g / kg, no deaths were observed. With a dose of 30 g / kg, 10% of the animals died. Only with the introduction of a dose of 50 g / kg was 100% death of animals observed.
Таким образом LD50 составила 35 г/кг.Thus, LD 50 was 35 g / kg.
Оценка поведенческих реакций в течение всего периода наблюдения показала наличие стандартной двигательной активности, возбудимости и реактивности в пределах нормы. Ориентировочные рефлексы без изменений. Лишь при введении препарата в токсических дозах, превышающих LD50, наблюдалось возбуждение, увеличение моторной активности, беспокойство, учащение дыхания. В последующем фаза возбуждения сменилась депрессией.Assessment of behavioral reactions during the entire observation period showed the presence of standard motor activity, excitability and reactivity within normal limits. Reference reflexes unchanged. Only with the introduction of the drug in toxic doses in excess of LD 50 was observed excitement, increased motor activity, anxiety, increased breathing. Subsequently, the phase of excitation gave way to depression.
При изучении хронической токсичности препарат вводили животным в течение 21 дня с последующим паталогоанатомическим изучением внутренних органов (окраска гематоксилин-зозин и судан-III). При осмотре - органы нормального кровенаполнения. Кровоизлияний в органы не выявлено. Вес печени в пределах нормы. Признаков интоксификации печени, т.е. атрофию, вакуолизацию клеток, полиморфизм, пикноз не обнаружили. In the study of chronic toxicity, the drug was administered to animals for 21 days, followed by a pathoanatomical study of internal organs (hematoxylin-zosin and Sudan-III stains). On examination, organs of normal blood supply. No hemorrhages in organs were detected. Liver weight is within normal limits. Signs of liver intoxication, i.e. atrophy, vacuolization of cells, polymorphism, pycnosis were not found.
Показатели крови - без патологических изменений. Blood counts - no pathological changes.
Таким образом, представленные данные свидетельствуют о нетоксичности заявленного средства в условиях острого и хронического эксперимента. Thus, the presented data indicate the non-toxicity of the claimed funds in acute and chronic experiment.
1.2 Изучение заявленного средства на модели аллоксанового диабета. 1.2 the Study of the claimed funds on the model of alloxan diabetes.
Противодиабетическую активность заявленного средства изучали на модели аллоксанового диабета на 100 крысах-самцах массой 200±10 г. The antidiabetic activity of the claimed drug was studied on a model of alloxan diabetes in 100 male rats weighing 200 ± 10 g.
Модель аллоксанового диабета создавали по известной методике [2] путем введения аллоксана в дозах 50 мг на 1 кг массы животного, четырехкратно с интервалом в 7 дней. Для предотвращения компенсаторной реакции со стороны сохранившихся бета-клеток поджелудочной железы вводили аллоксан в дозе 50 мг/кг через 2 месяца после начала эксперимента, трехкратно с интервалом в 2 недели. В тот день, когда делали инъекции, давали пить животным только 5%-ный раствор глюкозы. Стойкие проявление сахарного диабета отмечались через 4 месяца после начала эксперимента, о чем свидетельствовал высокий уровень сахара в крови 9,81 ± 0,8 ммоль/л, при фоновом значении сахара в крови 5,7 ± 0,5 ммоль/л. К этому времени у животных наблюдали отсутствие аппетита, похудание, обильное выпадение шерсти, агрессивность. The model of alloxan diabetes was created according to the known method [2] by introducing alloxan in doses of 50 mg per 1 kg of animal weight, four times with an interval of 7 days. To prevent a compensatory reaction from the preserved pancreatic beta cells, alloxan was administered at a dose of 50 mg /
После получения стойкой модели диабета, животных разделили на 2 группы: 1 группе - вводили заявленное средство, 2 группа была контрольной. After receiving a persistent model of diabetes, animals were divided into 2 groups: 1 group - the claimed drug was administered, 2 group was a control.
О противодиабетической активности судили по уровню глюкозы в крови и моче, по общему состоянию животных и их выживаемости. The antidiabetic activity was judged by the level of glucose in the blood and urine, by the general condition of the animals and their survival.
Результаты исследований представлены в табл. 1,2,3 (см. в конце описания). The research results are presented in table. 1,2,3 (see the end of the description).
Таким образом как видно из представленных материалов (таблицы 1-3), заявленное средство проявляет выраженную гиполипедемическую активность на модели аллоксанового диабета. Thus, as can be seen from the presented materials (tables 1-3), the claimed tool exhibits pronounced hypolipedic activity in the model of alloxan diabetes.
2.0 Клинические исследования
2.1 Изучение эффективности заявленного средства у больных сахарным диабетом.2.0 Clinical Studies
2.1 The study of the effectiveness of the claimed funds in patients with diabetes.
Под наблюдением находилось 20 больных сахарным диабетом I и II типа, легкой и средней формы. Under observation were 20 patients with type I and type II diabetes, mild and moderate.
Заявленное средство давали как в виде настоя, так и в виде капсул. Лечение было курсовое, схема лечения - индивидуальная. Заявленное средство использовали, в качестве монотерапии, а также и в дополнение к пероральным гипогликемическим препаратам. (Дибетон, Адебит, Глюкофаг) и инсулинотерапии. The claimed tool was given both in the form of infusion, and in the form of capsules. The treatment was course, the treatment regimen was individual. The claimed tool was used as monotherapy, as well as in addition to oral hypoglycemic drugs. (Dibeton, Adebit, Glucophagus) and insulin therapy.
Измеряли уровень гликемии по методу Солоджи-Нельсона, определяли глюкозотолерантный тест, фруктозамин в сыворотке крови, глюкозурию, пробу с толбутамином (по Unger и Madison) [5,6]. The glycemia level was measured by the Solodzhi-Nelson method, the glucose tolerance test, serum fructosamine, glucosuria, tolbutamine test (according to Unger and Madison) were determined [5,6].
Результаты исследований представлены в табл. 4 (см. в конце описания). The research results are presented in table. 4 (see the end of the description).
Таким образом, по данным биохимических тестов заявленное средство оказывает выраженное лечебное действие у больных сахарным диабетом. При этом никаких побочных эффектов отмечено где было. Thus, according to biochemical tests, the claimed drug has a pronounced therapeutic effect in patients with diabetes mellitus. In this case, no side effects were noted where it was.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами:
Пример N 1
Больная В., 42 года. Диабет был выявлен в результате просмотра. Сахар в крови 7,62 ммоль/л. ГТТ натощак 6,92 ммоль/л, после сахарной нагрузки 8,29 ммоль/л. Больной рекомендована диетотерапия (дробное введение глюкозы, замена на сорбит, ксилит, прием пищи 5-6 раз в день).The invention is illustrated by the following examples:
Patient V., 42 years old. Diabetes has been identified by viewing. Blood sugar 7.62 mmol / L. Fasting GTT 6.92 mmol / L, after sugar loading 8.29 mmol / L. The patient is recommended diet therapy (fractional administration of glucose, replacement with sorbitol, xylitol, food intake 5-6 times a day).
Повторное обращение через 2 месяца. Положительной динамики нет. Repeated appeal after 2 months. There are no positive dynamics.
Больной рекомендован отвар пасучаки, следующего состава (в мас.::):
Измельченное растение пасучака - 2,5
Вода - До 100,0
Прием отвара осуществлен по 1 чашке 2 раза в день перед едой в течение 30 дней.The patient was recommended a decoction of Pasuchaki, of the following composition (in mass .: :):
Shredded pasuchak plant - 2.5
Water - Up to 100.0
The broth was taken 1
Больная повторно осмотрена эндокринологом. Сахар в крови 3,98 ммоль/л, в моче - нет. ГТТ натощак 4,92 ммоль/л, через 2 часа после сахарной нагрузки 6,2 ммоль/л. The patient is re-examined by an endocrinologist. Blood sugar 3.98 mmol / l, in the urine - no. Fasting GTT 4.92 mmol / L, 2 hours after sugar loading 6.2 mmol / L.
Самочувствие хорошее. Жалоб нет, побочных эффектов от приема препарата не выявлено. She feels well. There are no complaints, no side effects from taking the drug have been identified.
Пример N 2
Больной П. , 48 лет. Обратился к дерматологу по поводу грибкового заболевания. При обследовании был выявлен диабет (сахар в крови 7,9 ммоль/л, глюкозурия). Поставлен диагноз: сахарный диабет II типа, средней тяжести.
Patient P., 48 years old. I went to a dermatologist about a fungal disease. An examination revealed diabetes (blood sugar 7.9 mmol / L, glucosuria). Diagnosed with diabetes mellitus type II, moderate.
Назначена диетотерапия, букарбан 0,5 х 2 раза в день, минидиабет по 0,005 х 3 раза в день. Prescribed diet therapy, bukarban 0.5 x 2 times a day, minidiabetes at 0.005 x 3 times a day.
Назначенное лечение было малоэффективно. The prescribed treatment was ineffective.
Больному дополнительно назначен экстракт пасучаки в капсулах следующего состава (в г на одну капсулу):
Экстракт пасучаки - 0,230
Желатиновая субстанция - 0,1
Больной принимал препарат по 1 капсуле 3 раза в день в течение 1,5 месяца.The patient was additionally prescribed pasuchaki extract in capsules of the following composition (in g per capsule):
Pasuchaki extract - 0.230
Gelatin Substance - 0.1
The patient took the
После проведения лечения больной осмотрен эндокринологом: уровень сахара в крови 4,22 ммоль/л, в моче - нет. ГТТ 4,92 ммоль/л, фруктозамин в сыворотке крови 2,61 ммоль/л. After treatment, the patient was examined by an endocrinologist: blood sugar level of 4.22 mmol / l, in the urine - no. GTT 4.92 mmol / L, fructosamine in serum 2.61 mmol / L.
Состояние хорошее. Жалоб нет. Побочных эффектов от приема препарата не выявлено. Good condition. There are no complaints. No side effects from taking the drug have been identified.
Таким образом, проведенные исследования позволяют сделать следующие выводы:
1. Заявленное средство является эффективным гиполипидемическим средством, не обладающим побочными эффектами.Thus, the studies allow us to draw the following conclusions:
1. The claimed tool is an effective lipid-lowering drug that does not have side effects.
2. Заявленное средство может быть использовано в качестве монотерапии, а также в комплексной терапии сахарного диабета. 2. The claimed tool can be used as monotherapy, as well as in the complex treatment of diabetes.
Источники информации
1. Балаболкин М.И. Сахарный диабет. Кишинев, "Штиинца", 1983.Sources of information
1. Balabolkin M.I. Diabetes. Chisinau, "Stiinza", 1983.
2. Бочаров Е.Ф., Шестенко О.П. Экспериментальные модели сахарного диабета Вопросы вирусологии. 1986, т. 31, N 4, c. 393-400. 2. Bocharov E.F., Shestenko O.P. Experimental models of diabetes mellitus. Issues of virology. 1986, v. 31, No. 4, p. 393-400.
3. Гаммерман А.Ф. Лекарственные растения. М.: Высшая школа, 1983. 3. Hammerman A.F. Medicinal plants. M .: Higher school, 1983.
4. Гацуро В.В. Метод первичного фармакологического исследования биологически активных веществ. М., 1974. 4. Gatsuro V.V. The method of primary pharmacological research of biologically active substances. M., 1974.
5. Ефимов А.С. Клиническая эндокринология. М.: Медицина, 1991. 5. Efimov A.S. Clinical endocrinology. M .: Medicine, 1991.
6. Калинин А.П. Неотложная эндокринология. Фрунзе, 1989. 6. Kalinin A.P. Emergency endocrinology. Frunze, 1989.
7. Методы определения токсичности и опасности химических веществ. М., Ин-т гигиены труда и проф. заболеваний, 1970, с. 57. 7. Methods for determining the toxicity and hazard of chemicals. M., Institute of Occupational Health and prof. diseases, 1970, p. 57.
8. Розен В.Б. Основы эндокринологии. Из-во Моск Университета, 1994. 8. Rosen VB Fundamentals of Endocrinology. From Moscow University, 1994.
9. Сахарный диабет (доклад экспертов ВОЗ). М.: Медицина, 1987. 9. Diabetes mellitus (WHO expert report). M .: Medicine, 1987.
10. Рендюк Т.Д., Спешилов Л.Я. Оздоровительные чаи. М., 1993
11. Макбридже Франсис. Перуанская флора. Ботаническая серия, Музей естественной истории, 1949, том XIII, часть 3, N 2.10. Randyuk T.D., Speshilov L.Ya. Wellness teas. M., 1993
11. McBridge Francis. Peruvian flora. Botanical Series, Museum of Natural History, 1949, Volume XIII,
Claims (2)
Сухой экстракт пасучаки - 1,0 - 5,0
Вода - До 100,02. An agent for treating diabetes mellitus, comprising a plant component, characterized in that as a plant component it contains an aqueous extract of a pasuchak plant (Geranium Dieisianium Knuth) in a ratio of components, wt.%:
Dry Pasuchaki extract - 1.0 - 5.0
Water - Up to 100.0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96103570A RU2139718C1 (en) | 1996-02-27 | 1996-02-27 | Agent for treatment of patient with diabetes mellitus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96103570A RU2139718C1 (en) | 1996-02-27 | 1996-02-27 | Agent for treatment of patient with diabetes mellitus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96103570A RU96103570A (en) | 1998-05-20 |
| RU2139718C1 true RU2139718C1 (en) | 1999-10-20 |
Family
ID=20177307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96103570A RU2139718C1 (en) | 1996-02-27 | 1996-02-27 | Agent for treatment of patient with diabetes mellitus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2139718C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2284829C2 (en) * | 2004-12-16 | 2006-10-10 | Пятигорская государственная фармацевтическая академия | Antidiabetic species |
| RU2407536C1 (en) * | 2009-08-17 | 2010-12-27 | Открытое Акционерное Общество Завод Экологической Техники И Экопитания "Диод" | Hypoglycemic agent capable to increase exercise tolerance and to suppress appetite |
| RU2490257C2 (en) * | 2008-05-30 | 2013-08-20 | Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед | Heterocyclic compound |
| RU2545765C1 (en) * | 2014-03-11 | 2015-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт здоровьесберегающих технологий" | Agent and method of treating diabetes mellitus |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2465484B1 (en) * | 1979-09-21 | 1984-09-28 | Urwerg Suzanne | |
| EP0130771A2 (en) * | 1983-06-29 | 1985-01-09 | Reckitt And Colman Products Limited | Pharmaceutical compositions |
| US4518591A (en) * | 1979-02-13 | 1985-05-21 | Mitsubishi Chemical Industries Limited | Hypoglycemic agents |
| SU1456156A1 (en) * | 1982-11-23 | 1989-02-07 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Лекарственных Растений | Species for treatment of diabetes mellitus |
| GB2237197A (en) * | 1988-10-03 | 1991-05-01 | Akeomi Yamaguchi | Pittosporaceae extract for treating diabetes and liver complaints |
-
1996
- 1996-02-27 RU RU96103570A patent/RU2139718C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4518591A (en) * | 1979-02-13 | 1985-05-21 | Mitsubishi Chemical Industries Limited | Hypoglycemic agents |
| FR2465484B1 (en) * | 1979-09-21 | 1984-09-28 | Urwerg Suzanne | |
| SU1456156A1 (en) * | 1982-11-23 | 1989-02-07 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Лекарственных Растений | Species for treatment of diabetes mellitus |
| EP0130771A2 (en) * | 1983-06-29 | 1985-01-09 | Reckitt And Colman Products Limited | Pharmaceutical compositions |
| GB2237197A (en) * | 1988-10-03 | 1991-05-01 | Akeomi Yamaguchi | Pittosporaceae extract for treating diabetes and liver complaints |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2284829C2 (en) * | 2004-12-16 | 2006-10-10 | Пятигорская государственная фармацевтическая академия | Antidiabetic species |
| RU2490257C2 (en) * | 2008-05-30 | 2013-08-20 | Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед | Heterocyclic compound |
| RU2407536C1 (en) * | 2009-08-17 | 2010-12-27 | Открытое Акционерное Общество Завод Экологической Техники И Экопитания "Диод" | Hypoglycemic agent capable to increase exercise tolerance and to suppress appetite |
| RU2545765C1 (en) * | 2014-03-11 | 2015-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт здоровьесберегающих технологий" | Agent and method of treating diabetes mellitus |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7069490B2 (en) | Yuricoma longifolia extract and its use in enhancing and / or stimulating the immune system | |
| JP4353982B2 (en) | Synergistic composition for the treatment of diabetes | |
| KR100645385B1 (en) | Obesity Inhibitory Composition | |
| JP5242567B2 (en) | Anti-diabetic composition containing chicory acid and / or one of its metabolites | |
| US20080234207A1 (en) | Pharmaceutical Composition for Preventing and Treating Diabetes or Glucose Control Abnormality Comprising Ginsenosides | |
| CN1143681C (en) | Medicinal composition for treating diabetes | |
| RU2139718C1 (en) | Agent for treatment of patient with diabetes mellitus | |
| RU2033798C1 (en) | Agent for apitherapy and apiprophylaxis | |
| US20100323031A1 (en) | Synergistic combination to enhance blood glucose and insulin metabolism | |
| RU2197259C1 (en) | Antidiabetic agent | |
| US10993955B2 (en) | Medicament for use in treating diabetes | |
| RU2125815C1 (en) | Biologically active food additive "adaptovit" | |
| WO2005076750A2 (en) | A novel synergistic herbal formulation for diabetes cure | |
| RU2310464C2 (en) | Anti-inflammatory agent "tsivilin" | |
| Kumar et al. | Antidiabetic activity of a polyherbal preparation | |
| RU2238755C1 (en) | Curative-prophylactic agent eliciting hepatoprotective, cholesterol- and glucose-regulating effect (variants) | |
| RU2545765C1 (en) | Agent and method of treating diabetes mellitus | |
| CN100486636C (en) | Paste for treating dental hyperesthesia and its preparing method | |
| RU2337698C1 (en) | Antidiabetic agent with hypolipidemic activity for treatment and prevention of insular diabetes ii type | |
| Ayyub et al. | Effect of Ethanolic Extract of Centella asiatica against Streptozocin and High Fat Diet Induced Diabetes and Hyperlipidemia in Rats | |
| Tiwari et al. | Evaluation of cardioprotective potential of drakshasava in induced diabetic condition | |
| KR100564202B1 (en) | Functional dietary supplement containing silkworm powder extract and its manufacturing method | |
| Alsurmi et al. | The effect of Rosemary and Cinnamon extracts on blood glucose levels in albino rats with Alloxan-induced diabetes | |
| Pradeepa | Preparation and Evaluation of Trigonella Foenum Graceum Nanophytosomes for Anti-Diabetic Activity on Wistar Rats | |
| RU2275928C2 (en) | Pharmaceutical composition with immunotropic and adaptogenic activity for oral using |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080228 |