RU2134088C1 - Method for treating patients possessing acute subcutaneous muscle injuries - Google Patents
Method for treating patients possessing acute subcutaneous muscle injuries Download PDFInfo
- Publication number
- RU2134088C1 RU2134088C1 RU96109937A RU96109937A RU2134088C1 RU 2134088 C1 RU2134088 C1 RU 2134088C1 RU 96109937 A RU96109937 A RU 96109937A RU 96109937 A RU96109937 A RU 96109937A RU 2134088 C1 RU2134088 C1 RU 2134088C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- muscle
- days
- injections
- phosphocreatine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 208000029549 Muscle injury Diseases 0.000 title claims description 10
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims description 5
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 title claims description 4
- DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N N-phosphocreatine Chemical compound OC(=O)CN(C)C(=N)NP(O)(O)=O DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229950007002 phosphocreatine Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract 3
- SJDIYXXTYDHARQ-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[carbamimidoyl(methyl)amino]ethyl phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].NC(=N)N(C)CCOP([O-])([O-])=O SJDIYXXTYDHARQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims description 4
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 claims 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 abstract description 12
- 239000011505 plaster Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 abstract 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 abstract 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 abstract 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 8
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 8
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 4
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 2
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000009756 muscle regeneration Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 206010028289 Muscle atrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000021908 Myocardial disease Diseases 0.000 description 1
- 208000021945 Tendon injury Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000008828 contractile function Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000005003 heart tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008338 local blood flow Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 1
- 230000020763 muscle atrophy Effects 0.000 description 1
- 201000000585 muscular atrophy Diseases 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Способ относится к области медицины, а именно к травматологии, и предназначен для создания благоприятных условий поврежденной скелетной мышце, способствующих регенерации мышечных волокон, улучшения их ориентации и в конечном итоге заживления области повреждения полноценным мышечным регенератом. The method relates to the field of medicine, namely to traumatology, and is intended to create favorable conditions for damaged skeletal muscle, contributing to the regeneration of muscle fibers, improving their orientation and ultimately healing the damaged area with full muscle regeneration.
Известно, что в результате повреждения мышцы мышечные волокна и окружающие их соединительнотканые футляры, а также внутримышечные нервные стволы и сосуды частично или полностью разрываются и после сокращения частей мышцы между культями появляется щель. Последняя заполняется гематомой и позднее - пролиферирующей грануляционной тканью, через которую начинают прорастать мышечные волокна. Рост соединительной ткани опережает скорость прорастания мышечных волокон. Таким образом в области повреждения формируется рубец, который отрицательно влияет на функциональные возможности мышцы /V. Krejci. P. Koch. Muscle and Tendon Injuries in Athletes. Stuttgart. - 1979; M.U.K. Lehto, M. J. Jarvinen. Muscle injuries, their healing process and treatment. Annales Chirurgiae at Gynaecologiae. - 1991. - Vol. 80. N 2. - S. 102-108/. It is known that as a result of muscle damage, muscle fibers and the connective tissue cases surrounding them, as well as intramuscular nerve trunks and blood vessels, are partially or completely torn, and after a reduction in the parts of the muscle, a gap appears between the stumps. The latter is filled with a hematoma and later with a proliferating granulation tissue, through which muscle fibers begin to sprout. The growth of connective tissue is ahead of the rate of germination of muscle fibers. Thus, a scar is formed in the area of damage, which negatively affects the functionality of the muscle / V. Craci. P. Koch. Muscle and Tendon Injuries in Athletes. Stuttgart. - 1979; M.U.K. Lehto, M. J. Jarvinen. Muscle injuries, their healing process and treatment. Annales Chirurgiae at Gynaecologiae. - 1991. - Vol. 80. N 2. - S. 102-108 /.
Ведущим методом лечения острых подкожных мышечных повреждений является консервативный. Сразу после повреждения мышцы большинство авторов рекомендуют производить гипсовую иммобилизацию в течение нескольких недель /И.А. Баднин. Охрана труда и здоровья артистов балета. М., 1987. - С. 65, 117/; V. Krejci and P. Koch, 1979, см. выше; M.U.K. Lehto, M.J. Jarvinen, 1991, см. выше/, а затем, после снятия гипсовой лонгеты, провести курс восстановительного лечения. Одновременно с иммобилизацией многократно применяют новокаиновые блокады, которые блокируют болевой рефлекс, улучшает местное кровообращение, уменьшают спазм мышечных волокон и благодаря этому ускоряют процесс их срастания/ И.А. Баднин, 1987, см. выше; V. Krejci, P. Koch, 1979, см. выше/. The leading treatment for acute subcutaneous muscle damage is conservative. Immediately after muscle damage, most authors recommend performing gypsum immobilization for several weeks / I.A. Badnin. Safety and health of ballet dancers. M., 1987 .-- S. 65, 117 /; V. Krejci and P. Koch, 1979, see above; M.U.K. Lehto, M.J. Jarvinen, 1991, see above /, and then, after removing the plaster cast, conduct a course of rehabilitation treatment. Simultaneously with immobilization, novocaine blockades are repeatedly used, which block the pain reflex, improve local blood circulation, reduce the spasm of muscle fibers and thereby accelerate the process of their fusion / I.A. Badnin, 1987, see above; V. Krejci, P. Koch, 1979, see above.
На основании личного опыта и литературных данных по вышеописанному методу лечения, следует указать на некоторые его недостатки. Так, иммобилизация в течение нескольких недель вызывает атрофию мышцы, в результате чего снижаются ее силовые возможности и эластичность. Для восстановительного лечения требуется еще несколько недель. Кроме того, регенерирующие мышечные волокна располагаются непараллельно неповрежденным /M.U.K. Lehto, M.J. Jarvinen 1991, см. выше/, что снижает прочность мышцы и ее функциональные возможности. Применение новокаиновых блоках хорошо снимает боли, и симптомы повреждения быстро проходят, но структуральное восстановление ткани происходит значительно позднее, и в результате имеется опасность раннего возвращения к нагрузкам и повторного повреждения. Based on personal experience and literature data on the method of treatment described above, some of its shortcomings should be pointed out. So, immobilization for several weeks causes muscle atrophy, as a result of which its strength capabilities and elasticity are reduced. Restorative treatment requires a few more weeks. In addition, regenerating muscle fibers are located parallel to the intact /M.U.K. Lehto, M.J. Jarvinen 1991, see above /, which reduces muscle strength and functionality. The use of novocaine blocks relieves pain well, and the symptoms of damage quickly disappear, but the structural restoration of the tissue occurs much later, and as a result there is a danger of an early return to stress and repeated damage.
С целью ускорения процесса регенерации мышечной ткани и сведения к минимуму образования фиброзного рубца мы применили фосфокреатин /неотон/, широко применяемый в кардиологической практике при ишемических и гипоксических состояниях сердечной мышцы для уменьшения размера инфарктной зоны и улучшения сократительной функции сердца. Фосфокреатин в физиологических условиях является конечным продуктом митохондральных процессов выработки энергии /Сакс В. А. Фосфокреатиновый путь внутриклеточного транспорта энергии: современное состояние исследований. В кн.: Фосфокреатин: биохимическое и фармакологическое действие и клиническое применение. М., Наука, 1989. - С. 11-19/. У здорового организма содержание общего креатина /креатин + фосфокреатин/ наибольшее в скелетной мышце, сердечной и мозговой ткани. При введении экзогенного фосфокреатина он также больше накапливается в этих тканях /Хучуа З.А., Крыжановский С. А., Качарава В.Г. и др. Фармакокинетика экзогенного фосфокреатина. В кн.: Фосфокреатин: биохимическое и фармакологическое действие и клиническое применение. М., 1989. - С. 262-269/. Таким образом, экзогенный фосфокреатин может служить источником энергии, необходимой для процесса регенерации мышцы в условиях замедления, окислительных процессов метаболизма. In order to accelerate the process of muscle tissue regeneration and minimize the formation of fibrous scar, we used phosphocreatine / neoton /, which is widely used in cardiology practice for ischemic and hypoxic conditions of the heart muscle to reduce the size of the infarction zone and improve the contractile function of the heart. Phosphocreatine under physiological conditions is the end product of mitochondral processes of energy production / Saks V. A. Phosphocreatine pathway of intracellular energy transport: current state of research. In the book: Phosphocreatine: biochemical and pharmacological action and clinical use. M., Science, 1989 .-- S. 11-19 /. In a healthy organism, the content of total creatine / creatine + phosphocreatine / is highest in skeletal muscle, heart and brain tissue. With the introduction of exogenous phosphocreatine, it also accumulates more in these tissues / Khuchua Z.A., Kryzhanovsky S.A., Kacharava V.G. et al. Pharmacokinetics of exogenous phosphocreatine. In the book: Phosphocreatine: biochemical and pharmacological action and clinical use. M., 1989 .-- S. 262-269 /. Thus, exogenous phosphocreatine can serve as a source of energy necessary for the process of muscle regeneration under conditions of slowdown, oxidative metabolic processes.
Другим фактором, способствующим регенерации мышечных волокон, является создание натяжения в мышце, которое возникает при осуществлении двигательной функции /А.Н. Студитский. Экспериментальная хирургия мышц. - 1959. - С. 278. /. Восстановление мышечной ткани происходит по линиям, направленным между точками прикрепления мышцы. M.U.K. Lehto. M.J. Jarvinen/ 1991, см. выше/ в своих экспериментах установили, что после повреждения мышцы в течение 5 дней необходима иммобилизация. За это время образующаяся грануляционная ткань полностью покрывает область повреждения мышцы и приобретает прочность, достаточную для ее растягивания при занятиях лечебной гимнастикой. А это создает направления силам натяжения, которые направляют регенерацию мышечного волокна. Another factor contributing to the regeneration of muscle fibers is the creation of tension in the muscle, which occurs during the exercise of motor function / A.N. Studitsky. Experimental muscle surgery. - 1959. - S. 278. /. The restoration of muscle tissue occurs along the lines directed between the points of attachment of the muscle. M.U.K. Lehto. M.J. Jarvinen / 1991, see above / in their experiments found that after muscle damage for 5 days, immobilization is necessary. During this time, the resulting granulation tissue completely covers the area of muscle damage and gains strength sufficient to stretch it during exercises in therapeutic gymnastics. And this creates directions for the tensile forces that guide the regeneration of muscle fiber.
Способ выполняют следующим образом. The method is as follows.
Для лечения больных с данными повреждениями мы применяем препарат "неотон" /фосфокреатин/, выпускаемый итальянской фирмой АЛЬФА СКИАПАРЕЛЛИ ВАССЕРМАН. При этом используем дозировку, разработанную в кардиопрактике для метаболических нарушений миокарда: 1000 мг/день внутримышечно и 3000 мг/день внутривенно через день всего 5 процедур. При поступлении больному накладываем гипсовую лонгету. Иммобилизацию осуществляем в течение 5 дней после повреждения. Пальпацией определяем область наибольшей болезненности поврежденной мышцы и проксимально и дистально от нее на границе с безболезненной областью вводим раствор препарата. После этого производится капельная инфузия раствора "неотона" в локтевую вену. На шестой день после травмы снимаем гипсовую лонгету и назначаем активные движения в пределах боли в близлежащих суставах 3 раза в день в течение 10 - 15 минут в медленном темпе, курс 4 дня. После купирования острых явлений, что обычно происходит на 10 день после повреждения, назначаем восстановительное лечение в зале физкультуры. For the treatment of patients with these injuries, we use the drug "neoton" / phosphocreatine /, manufactured by the Italian company ALFA SCIAPARELLI WASSERMAN. In this case, we use the dosage developed in cardiopractic for metabolic myocardial disorders: 1000 mg / day intramuscularly and 3000 mg / day intravenously every other day for only 5 procedures. Upon admission to the patient we impose a plaster cast. Immobilization is carried out within 5 days after damage. By palpation, we determine the area of greatest pain in the damaged muscle and inject the drug solution proximally and distally from it at the border with the painless area. After this, a drip infusion of a solution of "neoton" into the ulnar vein is performed. On the sixth day after the injury, remove the plaster cast and assign active movements within the pain in nearby joints 3 times a day for 10 to 15 minutes at a slow pace, course 4 days. After the relief of acute events, which usually occurs on the 10th day after the injury, we prescribe rehabilitation treatment in the gym.
При сравнении двух групп больных с приблизительно однотипными острыми подкожными повреждениями мышц, первая /20 больных/ из которых лечилась предложенным способом, а вторая /30/ - новокаиновыми блокадами и гипсовой иммобилизацией, мы отметили, что в первой группе уже на 3 - 4 день лечения значительно уменьшается болезненность в области повреждения, в то время как во второй - на 6-7. Спортивная трудоспособность в сравниваемых группах восстановилась в нашей группе больных через 4 недели, в контрольной /с новокаином/ - через 6 недель. При проведении ультразвукового исследования было установлено, что нормализация структуры мышцы больных, леченных предлагаемым способом, наступала в среднем через 5 недель, а при проведении лечения по прототипу - через 7 недель. When comparing two groups of patients with approximately the same type of acute subcutaneous muscle damage, the first / 20 patients / of which were treated with the proposed method, and the second / 30 / with novocaine blockade and gypsum immobilization, we noted that in the first group it was already 3-4 days of treatment soreness in the area of damage is significantly reduced, while in the second - by 6-7. Sports disability in the compared groups was restored in our group of patients after 4 weeks, in the control group / with novocaine / after 6 weeks. When conducting an ultrasound study, it was found that the normalization of the muscle structure of patients treated with the proposed method, occurred on average after 5 weeks, and during treatment according to the prototype - after 7 weeks.
Таким образом, на статистически сравниваемых группах больных показана осуществимость лечебного способа, его существенное отличие от прототипа и применение по новому назначению ранее примененного лечебного препарата /неотон/. Thus, the statistically compared groups of patients showed the feasibility of the therapeutic method, its significant difference from the prototype and the use of the previously used therapeutic drug / neoton / for the new purpose.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96109937A RU2134088C1 (en) | 1996-05-17 | 1996-05-17 | Method for treating patients possessing acute subcutaneous muscle injuries |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96109937A RU2134088C1 (en) | 1996-05-17 | 1996-05-17 | Method for treating patients possessing acute subcutaneous muscle injuries |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96109937A RU96109937A (en) | 1998-08-10 |
| RU2134088C1 true RU2134088C1 (en) | 1999-08-10 |
Family
ID=20180737
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96109937A RU2134088C1 (en) | 1996-05-17 | 1996-05-17 | Method for treating patients possessing acute subcutaneous muscle injuries |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2134088C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2207888C2 (en) * | 2001-08-06 | 2003-07-10 | Зеленин Алексей Васильевич | Method for treating the cases of myocardial ischemia |
-
1996
- 1996-05-17 RU RU96109937A patent/RU2134088C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Баднин И.А. Охрана труда и здоровья артистов балета. - М.: Медицина, 1987, с.65, 117. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2207888C2 (en) * | 2001-08-06 | 2003-07-10 | Зеленин Алексей Васильевич | Method for treating the cases of myocardial ischemia |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6248788B1 (en) | Therapeutic method with capsaicin and capasicin analogs | |
| Molenaers et al. | Botulinum toxin type A treatment of cerebral palsy: an integrated approach | |
| Chua et al. | Clinical and functional outcome after alcohol neurolysis of the tibial nerve for ankle? foot spasticity | |
| RU2134088C1 (en) | Method for treating patients possessing acute subcutaneous muscle injuries | |
| RU2062124C1 (en) | Method for treating vertebral osteochondrosis with radiculoischemic syndrome | |
| RU2412728C2 (en) | Method of treating and rehabilitation of patients with severe injuries of radial nerve | |
| RU2102962C1 (en) | Method to restore peripheral nerves at remote terms after traumas | |
| Manohar et al. | Studies on intravenous retrograde regional anaesthesia of the forelimb in buffalo calves | |
| AU2018328692A1 (en) | The transdermal use of cyanobacterial algae, and/or extracts thereof, via low or high intensity transporation devices for beauty and health enhancing purposes | |
| RU2177300C1 (en) | Method for treating degenerative dystrophy diseases of the vertebral column | |
| RU2124889C1 (en) | Method of treating damages of peripheral nerves in patients with extremity traumas | |
| RU2194519C2 (en) | Method for treating herniated disk | |
| SU856462A1 (en) | Method of treating patients ill with cerebral dyskenesia | |
| Ragab | A comparative study between endoscopic plantar fasciotomy and platelet-rich plasma for treatment of resistant plantar fasciitis | |
| RU2177303C2 (en) | Method for treating orthopedic patients by periarticular drug administration | |
| SU1562998A1 (en) | Method of tra lumbar osteochondrosis | |
| RU2258483C2 (en) | Method for lengthening limbs' segments | |
| RU2843424C1 (en) | Method of combined treatment of degenerative-dystrophic changes of spine | |
| RU2032409C1 (en) | Preparation for treating concealed endometritis in cows | |
| RU2204419C2 (en) | Method for treating the cases of talocrural articulation injury | |
| RU2414880C1 (en) | Method of treating arthrosis of lower extremities, accompanied by osteochondrosis | |
| RU2753120C1 (en) | Method for treatment of patients with lymphostasis of lower extremities | |
| RU2050860C1 (en) | Method for treating the cases of mainly proliferative changes in joints | |
| RU2145823C1 (en) | Method of osteogenesis stimulation during fractures of long tubular bones | |
| SU1225575A1 (en) | Method of treatment of discogenous painful syndromes |