RU2133655C1 - Способ получения диспергированного лития и сплавов на его основе - Google Patents
Способ получения диспергированного лития и сплавов на его основе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2133655C1 RU2133655C1 RU98104022A RU98104022A RU2133655C1 RU 2133655 C1 RU2133655 C1 RU 2133655C1 RU 98104022 A RU98104022 A RU 98104022A RU 98104022 A RU98104022 A RU 98104022A RU 2133655 C1 RU2133655 C1 RU 2133655C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lithium
- carried out
- dispersion
- melt
- cooling
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
Способ получения диспергированного лития и сплавов на его основе включает загрузку исходного материала и термопластичной жидкости, нагрев исходного материала и термопластичной жидкости до расплавления, диспергирование перемешиванием потоком термопластичной жидкости в режиме турбулентного течения в атмосфере инертного газа при поддержании над расплавом избыточного давления и охлаждение при вакуумировании с поддержанием остаточного давления. При этом загружают исходный материал и термопластичную жидкость в соотношении 1:(1-5), в качестве термопластичной жидкости используют минеральное масло или парафин, нагрев исходного материала и термопластичной жидкости ведут до температуры 210-240oС, диспергирование перемешиванием осуществляют при охлаждении расплава до температуры 180-190oС, в качестве инертного газа используют аргон. Способ позволяет получить гранулы лития и сплавов на его основе в форме, удобной для дальнейшей эксплуатации, и повысить выход гранул заданного фракционного состава. 1 с. и 8 з. п. ф-лы, 2 ил.
Description
Изобретение относится к области металлургии цветных металлов и сплавов, в частности к получению гранул лития и сплавов на его основе.
Диспергированный литий используют в органическом синтезе при производстве синтетических каучуков, а также в качестве исходного материала при производстве литийалкилов.
Известен способ получения металлических гранул по патенту США N 4671906, МКИ B 22 F 9/06, 1987 г, включающий ультразвуковую вибрацию расплавленного металла и введение в него газа, при подъеме пузырьков газа на поверхность расплава возникает кавитация, вследствие чего расплавленный металл превращается в небольшие капли.
Известен способ получения гранул из металлических расплавов по а.с. N 859033, МКИ B 22 F 9/06, 1981 г., включающий диспергирование расплава перемешиванием турбинной мешалкой в присутствии термопластичной жидкости со скоростью 5000 - 5500 об/мин в течение 1,5 - 2,0 мин.
Недостатками указанных способов являются получение гранул металлов неоднородного фракционного состава и невозможность применения их для получения диспергированного лития.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату прототипом является способ получения гранулированного лития и сплавов на его основе по патенту РФ N 2062683, МКИ B 22 F 9/60, 1996 г, включающий загрузку исходного материала и термопластичной жидкости до расплавления, диспергирование и охлаждение.
Недостатками известного способа являются низкие эксплуатационные характеристики получаемых гранул и низкий выход гранул заданного фракционного состава вследствие недостаточной скорости диспергирования.
Задача изобретения - повышение эксплуатационных характеристик полученных гранул - получение их в форме, удобной для обращения, хранения, упаковывания и транспортирования, а также - увеличение выхода гранул заданного фракционного состава (размер гранул не должен превышать 0,2 мм) за счет повышения скорости диспергирования.
Поставленная задача достигается тем, что в способе получения диспергированного лития и сплавов на его основе, включающем загрузку исходного материала и термопластичной жидкости, нагрев исходного материала и термопластичной жидкости до расплавления, диспергирование и охлаждение, дспергирование осуществляют перемешиванием в потоке термопластичной жидкости в режиме турбулентного течения при поддержании над расплавом избыточного давления, а в период охлаждения проводят вакуумирование с поддержанием остаточного давления 0,08 - 0,12 кгс/см2.
Оптимальными условиями для достижения результата являются следующие:
- в качестве термопластичной жидкости используют минеральное масло или парафин;
- диспергирование и охлаждение осуществляют в атмосфере инертного газа;
- в качестве инертного газа используют аргон;
- диспергирование осуществляют при поддержании над расплавом избыточного давления, равного 0,1 - 0,2 кгс/см2
- нагрев исходного материала и термопластичной жидкости ведут до температуры 210 - 240oC;
- диспергирование перемешиванием осуществляют при охлаждении расплава до температуры 180 - 190oC;
- вакуумирование до остаточного давления 0,08 - 0,12 кгс/см2 проводят при температуре расплава не более 180 - 190oC
- загружают исходный материал и термопластичную жидкость в соотношении 1 : (1-5).
- в качестве термопластичной жидкости используют минеральное масло или парафин;
- диспергирование и охлаждение осуществляют в атмосфере инертного газа;
- в качестве инертного газа используют аргон;
- диспергирование осуществляют при поддержании над расплавом избыточного давления, равного 0,1 - 0,2 кгс/см2
- нагрев исходного материала и термопластичной жидкости ведут до температуры 210 - 240oC;
- диспергирование перемешиванием осуществляют при охлаждении расплава до температуры 180 - 190oC;
- вакуумирование до остаточного давления 0,08 - 0,12 кгс/см2 проводят при температуре расплава не более 180 - 190oC
- загружают исходный материал и термопластичную жидкость в соотношении 1 : (1-5).
Предлагаемый способ реализуют в аппарате, изображенном на фиг. 1
Аппарат имеет вал, введенный сверху по оси симметрии через крышку 2 в корпус 3. Частота вращения вала 1850 - 2050 оборотов в минуту. В аппарат при снятой крышке 2 загружают исходное количество термопластичной жидкости 5 (минеральное масло или парафин) и литий 4 в слитках, защищенных тем же маслом или парафином. На нижнем конце вала 1 расположен диспергатор 6. Манометром 7 регулируют давление газа над расплавом, а термопарой 8 - температурный режим расплава.
Аппарат имеет вал, введенный сверху по оси симметрии через крышку 2 в корпус 3. Частота вращения вала 1850 - 2050 оборотов в минуту. В аппарат при снятой крышке 2 загружают исходное количество термопластичной жидкости 5 (минеральное масло или парафин) и литий 4 в слитках, защищенных тем же маслом или парафином. На нижнем конце вала 1 расположен диспергатор 6. Манометром 7 регулируют давление газа над расплавом, а термопарой 8 - температурный режим расплава.
Диспергатор может иметь несколько конструкций - крыльчатка (импеллер), диск с лопастями, сетчатый или перфорированный стакан.
Аппарат имеет патрубки ввода аргона, подвода вакуума. Аппарат устанавливают в тигель электропечи сопротивления для обогрева с внешней стороны.
Пример
В аппарат при снятой крышке загружают исходное количество органического продукта (масла, парафина) и лития в слитках, защищенных тем же маслом или парафином. Пропорция лития и органического продукта составляет 1 : 3 по массе. После герметизации аппарата вакуумирования и заполнения аргоном включают нагрев печи и температуру в аппарате доводят до 220oC, после чего печь отключают. При этом литий расплавляется, органический продукт также находится в жидком состоянии, причем из-за разности плотностей литий собирается вверху расплава. При данных условиях литий находится под защитой аргона и органического продукта и поэтому исключается его загрязнение в процессе диспергирования.
В аппарат при снятой крышке загружают исходное количество органического продукта (масла, парафина) и лития в слитках, защищенных тем же маслом или парафином. Пропорция лития и органического продукта составляет 1 : 3 по массе. После герметизации аппарата вакуумирования и заполнения аргоном включают нагрев печи и температуру в аппарате доводят до 220oC, после чего печь отключают. При этом литий расплавляется, органический продукт также находится в жидком состоянии, причем из-за разности плотностей литий собирается вверху расплава. При данных условиях литий находится под защитой аргона и органического продукта и поэтому исключается его загрязнение в процессе диспергирования.
Затем приводят во вращение вал с диспергатором. Условия вращения (число об/мин) и размер диспергатора подбираются таким образом, чтобы в аппарате создавался режим турбулентного течения, условно показанный на фиг. 2.
Диспергатор создает засасывающую воронку вдоль вала вращения до диспергатора, куда засасывается расплавленный литий с поверхности. Диспергатор разбивает расплавленный литий до мельчайших частиц, перемешивает их с частицами органического продукта и газом (аргоном) и образующуюся смесь отбрасывает к стенкам аппарата. Смесь лития с органическим продуктом, обогащенная газом, всплывает вдоль стенок аппарата и вытесняется к засасывающей воронке и снова попадает на диспергатор. Захват газа уменьшает его количество над расплавом, поэтому в аппарат постоянно подводится аргон для поддержания избыточного давления 0,15 кгс/см2. Так цикл многократно повторяют до тех пор, пока аргоноорганическая литиевая смесь не достигнет стабильной консистенции по своим компонентам, при этом прекращается падение давления в аппарате. При снижении температуры от 230oC до 185oC увеличивается вязкость и сила поверхностного натяжения лития и органического продукта, что резко снижает вероятность слияния литиевых гранул между собой. Перемешивание прекращают при естественном охлаждении среды в аппарате до 185oC, после чего аппарат вакуумируют до поддержания остаточного абсолютного давления на уровне 0,1 кгс/см2. При этом происходит интенсивное "вскипание" суспензии, обильное газовыделение, что приводит к удалению аргона из суспензии, дополнительному измельчению литиевых гранул и эффективному теплоотводу от суспензии и как следствие к ускорению кристаллизации гранул и исключению возможности их слияния.
В результате процесса получают вязкую пастообразную литийорганическую суспензию, в которой размер литиевых гранул не превышает 0,2 мм. Эта суспензия удобна для обращения, хранения, упаковывания и транспортирования и для применения в качестве исходного продукта при производстве литийалкилов.
В предлагаемом способе реализовано совмещение механического и газового диспергирования, при этом инертный газ (в частности, аргон) используют одновременно в качестве защитного материала и газового диспергатора.
Процесс диспергирования лития и сплавов на его основе ведут в ограниченном интервале температур для недопущения разложения термопластичной жидкости и повышения вязкостных свойств материалов.
При вакуумировании происходит удаление газа из суспензии, что приводит к дополнительному диспергированию лития и сплавов на его основе и эффективному теплоотводу при температуре, близкой к точке кристаллизации лития.
Использование предлагаемого способа позволяет получить гранулы лития и сплава на его основе в форме, удобной для дальнейшей эксплуатации и повысить выход гранул заданного фракционного состава.
Claims (9)
1. Способ получения диспергированного лития и сплавов на его основе, включающий загрузку исходного материала и термопластичной жидкости, нагрев исходного материала и термопластичной жидкости до расплавления, диспергирование и охлаждение, отличающийся тем, что диспергирование осуществляют перемешиванием потоков термопластичной жидкости в режиме турбулентного течения в атмосфере инертного газа при поддержании над расплавом избыточного давления, а в период охлаждения проводят вакуумирование с поддержанием остаточного давления.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что загружают исходный материал и термопластичную жидкость в соотношении 1 : (1 - 5).
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве термопластичной жидкости используют минеральное масло или парафин.
4. Способ по любому из пп.1 - 3, отличающийся тем, что нагрев исходного материала и термопластичной жидкости ведут до температуры 210 - 240oС.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что диспергирование перемешиванием осуществляют при охлаждении расплава до температуры 180 - 190oС.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве инертного газа используют аргон.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что диспергирование осуществляют при поддержании над расплавом избыточного давления газа, равного 0,1 - 0,2 кгс/см2.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вакуумирование проводят при температуре более 180 - 190oС.
9. Способ по п.1 или 8, отличающийся тем, что при охлаждении под вакуумом поддерживают остаточное давление 0,08 - 0,12 кгс/см2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98104022A RU2133655C1 (ru) | 1998-03-03 | 1998-03-03 | Способ получения диспергированного лития и сплавов на его основе |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98104022A RU2133655C1 (ru) | 1998-03-03 | 1998-03-03 | Способ получения диспергированного лития и сплавов на его основе |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2133655C1 true RU2133655C1 (ru) | 1999-07-27 |
Family
ID=20203005
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98104022A RU2133655C1 (ru) | 1998-03-03 | 1998-03-03 | Способ получения диспергированного лития и сплавов на его основе |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2133655C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2238173C2 (ru) * | 2002-11-10 | 2004-10-20 | Открытое акционерное общество Химико-металлургический завод | Способ получения микрогранулированного лития и устройство для его осуществления |
| WO2024128938A1 (ru) * | 2022-12-13 | 2024-06-20 | Публичное Акционерное Общество "Сибур Холдинг" (Пао "Сибур Холдинг") | Способ получения дисперсии металлического лития, способ получения раствора алкиллития |
| RU2825008C2 (ru) * | 2022-12-13 | 2024-08-19 | Публичное акционерное общество "СИБУР Холдинг" | Способ получения дисперсии металлического лития, способ получения раствора алкиллития |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2059446A (en) * | 1979-09-21 | 1981-04-23 | Stoddart E J | Production of lead shot |
| US4671906A (en) * | 1985-03-26 | 1987-06-09 | Agency Of Industrial Science & Technology | Method and apparatus for production of minute metal powder |
| DE4012197A1 (de) * | 1990-04-14 | 1991-10-17 | Heraeus Gmbh W C | Verfahren zur herstellung teilchenfoermigen metalls, anordnung zur durchfuehrung des verfahrens und dessen anwendung |
| EP0522844A2 (en) * | 1991-07-08 | 1993-01-13 | Elkem A/S | Method for granulating molten metal |
| RU2062683C1 (ru) * | 1993-07-17 | 1996-06-27 | Акционерное Общество Открытого Типа "Новосибирский завод Химконцентратов" | Способ получения гранулированного лития и сплавов на его основе и устройство для его осуществления |
| WO1997009145A1 (en) * | 1995-09-07 | 1997-03-13 | Mintek | The production of metal lumps |
-
1998
- 1998-03-03 RU RU98104022A patent/RU2133655C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2059446A (en) * | 1979-09-21 | 1981-04-23 | Stoddart E J | Production of lead shot |
| US4671906A (en) * | 1985-03-26 | 1987-06-09 | Agency Of Industrial Science & Technology | Method and apparatus for production of minute metal powder |
| DE4012197A1 (de) * | 1990-04-14 | 1991-10-17 | Heraeus Gmbh W C | Verfahren zur herstellung teilchenfoermigen metalls, anordnung zur durchfuehrung des verfahrens und dessen anwendung |
| EP0522844A2 (en) * | 1991-07-08 | 1993-01-13 | Elkem A/S | Method for granulating molten metal |
| RU2062683C1 (ru) * | 1993-07-17 | 1996-06-27 | Акционерное Общество Открытого Типа "Новосибирский завод Химконцентратов" | Способ получения гранулированного лития и сплавов на его основе и устройство для его осуществления |
| WO1997009145A1 (en) * | 1995-09-07 | 1997-03-13 | Mintek | The production of metal lumps |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2238173C2 (ru) * | 2002-11-10 | 2004-10-20 | Открытое акционерное общество Химико-металлургический завод | Способ получения микрогранулированного лития и устройство для его осуществления |
| WO2024128938A1 (ru) * | 2022-12-13 | 2024-06-20 | Публичное Акционерное Общество "Сибур Холдинг" (Пао "Сибур Холдинг") | Способ получения дисперсии металлического лития, способ получения раствора алкиллития |
| RU2825008C2 (ru) * | 2022-12-13 | 2024-08-19 | Публичное акционерное общество "СИБУР Холдинг" | Способ получения дисперсии металлического лития, способ получения раствора алкиллития |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4743428A (en) | Method for agitating metals and producing alloys | |
| US4256677A (en) | Apparatus and method for making small spheres | |
| US4428894A (en) | Method of production of metallic granules, products obtained and a device for the application of the said method | |
| US4373950A (en) | Process of preparing aluminum of high purity | |
| US4917359A (en) | Apparatus for making hypereutectic Al-Si alloy composite materials | |
| US20080127777A1 (en) | Method for manufacturing a composite of carbon nanomaterial and metallic material | |
| KR20030060184A (ko) | 연속식 발포금속 제조방법 및 장치 | |
| EP0151434A1 (en) | Method of and apparatus for treating and breaking up a liquid with the help of centripetal force | |
| US4094731A (en) | Method of purifying silicon | |
| CA1090568A (en) | Apparatus and method to form metal containing nondendritic primary solids | |
| CA1209766A (en) | Apparatus for rapidly freezing molten metals and metalloids in particulate form | |
| EP0375308A1 (en) | Process and apparatus for producing high purity aluminum | |
| RU2133655C1 (ru) | Способ получения диспергированного лития и сплавов на его основе | |
| MX2011008947A (es) | Produccion de particulas metalicas esfericas. | |
| TW201043322A (en) | Method and device for wire saw coolant management | |
| US2923033A (en) | Method for pelleting | |
| US4194552A (en) | Method to form metal containing nondendritic primary solids | |
| US1351865A (en) | Process for the manufacture of magnesium powder | |
| US4636355A (en) | Method for manufacture of highly ductile material | |
| JPH05295462A (ja) | アルミニウム精製方法及び装置 | |
| JPS6122018B2 (ru) | ||
| JP2004043972A (ja) | アルミニウムまたはアルミニウム合金の精製方法 | |
| JP7256385B2 (ja) | チタン合金鋳塊の製造方法および製造装置 | |
| JPH0873959A (ja) | アルミニウム精製方法及び装置 | |
| JPH05295460A (ja) | アルミニウム精製方法及び装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090304 |