RU2132194C1 - Method for treating hepatic insufficiency in patients suffering from mechanical jaundice - Google Patents
Method for treating hepatic insufficiency in patients suffering from mechanical jaundice Download PDFInfo
- Publication number
- RU2132194C1 RU2132194C1 RU97112775A RU97112775A RU2132194C1 RU 2132194 C1 RU2132194 C1 RU 2132194C1 RU 97112775 A RU97112775 A RU 97112775A RU 97112775 A RU97112775 A RU 97112775A RU 2132194 C1 RU2132194 C1 RU 2132194C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bile
- patients
- sorption
- capsules
- return
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 title claims description 12
- 201000005267 Obstructive Jaundice Diseases 0.000 title claims description 5
- 208000000857 Hepatic Insufficiency Diseases 0.000 title 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 claims abstract description 52
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 claims abstract description 4
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 claims description 11
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 claims description 11
- 206010023129 Jaundice cholestatic Diseases 0.000 claims description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 5
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 4
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 4
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 4
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 4
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 241000223785 Paramecium Species 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000035603 choleresis Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 210000001953 common bile duct Anatomy 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 2
- 208000000197 Acute Cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 208000017283 Bile Duct disease Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008614 Cholecystitis acute Diseases 0.000 description 1
- 208000037487 Endotoxemia Diseases 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 101000766096 Halorubrum sodomense Archaerhodopsin-3 Proteins 0.000 description 1
- 206010019670 Hepatic function abnormal Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000012084 abdominal surgery Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 208000003167 cholangitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002192 cholecystectomy Methods 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000010235 enterohepatic circulation Effects 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000020685 sleep-wake disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения печеночной недостаточности при патологии желчных путей. The invention relates to medicine, namely to methods for treating liver failure in pathology of the biliary tract.
Известен способ лечения печеночной недостаточности (см. Актуальные вопросы абдоминальной хирургии. Тезисы 7 Всероссийского съездахирургов, Ленинград, 1989 г. , с. 313, 314), заключающийся в получении желчи путем наружного дренирования желчевыводящих путей, ее сорбировании и возврате больному его собственной желчи. Реинфузию отсорбированной желчи осуществляют через тонкий катетер, который помещен внутри Т-образного дренажа холедоха и проведен через большой дуоденальный сосок в двенадцатиперстную кишку. Улучшение функции печени при реинфузии желчи достигается за счет следующих основных факторов: 1) исключение непрерывного поступления токсических продуктов с желчью в 12-перстную кишку; 2) реинфузия в желудочно-кишечный тракт очищенной сорбированной желчи со сниженными токсическими свойствами; 3) восстановление энтерогепатической циркуляции желчных кислот и вследствие этого: а) снижение энергетических затрат печени на их синтез; б) увеличение холереза; 4) подавление гнилостной микрофлоры в кишечнике и уменьшение всасывания токсинов в портальную кровь. There is a method of treating liver failure (see Topical issues of abdominal surgery. Abstracts of the 7th All-Russian Congress of Surgeons, Leningrad, 1989, p. 313, 314), which consists in obtaining bile by external drainage of the biliary tract, its sorption and return to the patient his own bile. Re-infusion of the sorbed bile is carried out through a thin catheter, which is placed inside the T-shaped drainage of the common bile duct and passed through the large duodenal nipple into the duodenum. Improving liver function during bile reinfusion is achieved due to the following main factors: 1) elimination of the continuous supply of toxic products with bile into the duodenum; 2) reinfusion into the gastrointestinal tract of purified sorbed bile with reduced toxic properties; 3) restoration of the enterohepatic circulation of bile acids and, as a result: a) reduction in the energy expenditure of the liver for their synthesis; b) an increase in choleresis; 4) suppression of putrefactive microflora in the intestine and a decrease in the absorption of toxins into portal blood.
Недостатки известного способа заключаются в следующем. Наличие двухпросветного дренажа усложняет процесс дренирования. При этом способе происходит постоянное травмирование дуоденального сосочка. Имеется опасность возникновения дуоденобилиарного и дуоденопанкреатического рефлюксов, опасность развития панкреатита, возможно инфецирование желчевыводящих путей, повышение давления в них, возможны отдаленные последствия (стеноз и недостаточность фатерова сосочка). Процесс реинфузии требует специального оборудования и участия медперсонала, что усложняет процесс. The disadvantages of this method are as follows. The presence of double-lumen drainage complicates the drainage process. With this method, permanent injury to the duodenal papilla occurs. There is a risk of duodenobiliary and duodenopancreatic refluxes, the risk of developing pancreatitis, possibly infection of the biliary tract, increased pressure in them, long-term consequences (stenosis and insufficiency of the Vater papilla) are possible. The reinfusion process requires special equipment and the participation of medical staff, which complicates the process.
Предлагаемое изобретение более просто и надежно решает задачу лечения печеночной недостаточности у больных с механической желтухой. The present invention more simply and reliably solves the problem of treating liver failure in patients with obstructive jaundice.
Получаемый при этом технический результат состоит в упрощении способа возврата желчи и снижении вероятности получения осложнений, вызванных возвращением желчи в желчевыводящие пути. The resulting technical result consists in simplifying the method of returning bile and reducing the likelihood of complications caused by the return of bile to the biliary tract.
Пероральный возврат отсорбированной желчи в капсулах после ее лиофилизации безопасен, прост, доступен; желчь, желчные кислоты не оказывают патологического влияния на слизистую желудка. Не происходит травматизации большого дуоденального сосочка и холедоха; не изменяется давление в желчевыводящих путях и не происходит их инфицирования. Для возвращения желчи в 12-перстную кишку не требуется введения второго дренажа через фатеров сосок в 12-перстную кишку и его травматизации. Oral return of sorbed bile in capsules after lyophilization is safe, simple, affordable; bile, bile acids do not have a pathological effect on the gastric mucosa. There is no trauma to the large duodenal papilla and common bile duct; the pressure in the biliary tract does not change and their infection does not occur. To return bile to the duodenum 12, the introduction of a second drainage through the papilla of the nipple into the duodenum and its trauma is not required.
При проведении данного метода можно использовать и донорскую желчь от других больных, у которых заболевание желчевыводящих путей протекает без печеночной недостаточности и холангита. Использование донорской желчи расширяет возможности лечения больных с печеночной недостаточностью. When carrying out this method, donor bile can also be used from other patients in whom a bile duct disease occurs without liver failure and cholangitis. The use of donor bile enhances the treatment of patients with liver failure.
Следовательно, в отличие от существующего способа лечения печеночной недостаточности у больных с механической желтухой, заключающегося в изъятии желчи путем наружного дренирования желчевыводящих путей, ее сорбирования и возврата больному через дренаж желчевыводящих путей, указанный нами технический результат достигается тем, что для возврата наряду с собственной желчью используют и донорскую желчь, которую после сорбции дополнительно лиофилизируют, расфасовывают в твердые желатиновые капсулы и возврат желчи осуществляют перорально. Therefore, in contrast to the existing method of treating liver failure in patients with obstructive jaundice, which consists in the removal of bile by external drainage of the biliary tract, its sorption and return to the patient through biliary duct drainage, the technical result indicated by us is achieved in that for return along with own bile donor bile is also used, which, after sorption, is further lyophilized, packaged in hard gelatin capsules and oral bile is administered orally about.
Способ лечения печеночной недостаточности осуществляется следующим образом. Изъятие желчи у больного осуществляют путем наружного дренирования желчевыводящих путей. Оттекающую по дренажу желчь собирают герметично в закрытые стерильные флаконы, в крышку которого вставлены две короткие иглы от одноразовой системы для переливания крови. К одной из игл присоединяют дренаж, а другая выполняет роль воздуховода. Наиболее опасным периодом развития печеночной недостаточности являются третьи - восьмые сутки послеоперационного периода. Поэтому возврат желчи начинали проводить до наступления наиболее опасного периода нарушения функции печени. A method of treating liver failure is as follows. The removal of bile from the patient is carried out by external drainage of the biliary tract. Bile flowing through the drainage is collected tightly in closed sterile bottles, into the lid of which two short needles from a disposable blood transfusion system are inserted. A drainage is attached to one of the needles, and the other acts as a duct. The most dangerous period of liver failure is the third to eighth day of the postoperative period. Therefore, the return of bile began to be carried out before the onset of the most dangerous period of impaired liver function.
Для сорбции используют стандартную колонку с сорбентом, которая представляет собой цилиндр из органического стекла с прозрачными стенками размером: 220 на 50 мм, объемом 400 куб.см. Концы колонки соединены штуцерами с резервуарами для ввода и вывода желчи. На выходящем конце трубки имеется зажим Мора, регулирующий скорость перфузии желчи. В качестве сорбента используют активированный уголь марки АР-3, обладающий значительными сорбционными способностями по отношению к токсическим и балластным веществам желчи и в то же время практически инертным к кальцию, магнию, желчным кислотам. Сорбция производилась из расчета 1 мл желчи на 0,5 г сорбента. После сорбции желчь лиофилизируют. Лиофилизация желчи проводится после инактивации инфекции в сухожаровом шкафу при t = +56o в течение 30 минут путем повторения данной системы пять раз. Сам процесс лифоилизации желчи состоит из двух этапов:
I этап - заморозки при t = -30o продолжается 48 часов.For sorption, a standard column with a sorbent is used, which is an organic glass cylinder with transparent walls of size: 220 by 50 mm, volume 400 cc. The ends of the column are connected by fittings to the tanks for input and output of bile. At the outgoing end of the tube there is a Mora clamp, which controls the rate of bile perfusion. As a sorbent, activated charcoal of the AR-3 grade is used, which has significant sorption abilities with respect to toxic and ballast substances of bile and at the same time practically inert to calcium, magnesium, and bile acids. Sorption was carried out at the rate of 1 ml of bile per 0.5 g of sorbent. After sorption, bile is lyophilized. Lyophilization of bile is carried out after inactivation of the infection in a dry oven at t = +56 o for 30 minutes by repeating this system five times. The process of lyophilization of bile consists of two stages:
Stage I - freezing at t = -30 o lasts 48 hours.
II этап - собственно лиофилизация состоит из двух периодов:
1 период - лиофилизация при t = -22o и вакууме 0,03 мм рт.ст. в течение 14 часов,
2 период - подогрев желчи в течение 12 часов и при вакууме 0,03 мм рт. ст. до t = +22o.Stage II - lyophilization itself consists of two periods:
1 period - lyophilization at t = -22 o and a vacuum of 0.03 mm Hg within 14 hours
2 period - heating of bile for 12 hours and at a vacuum of 0.03 mm RT. Art. to t = +22 o .
Лиофилизированную желчь после бактериологического контроля расфасовывают в твердые желатиновые капсулы по 200 мг. Больным давали в сутки перорально по 6-10 капсул в 3-4 приема за 10 мин до еды продолжительностью от трех до тринадцати суток. Lyophilized bile after bacteriological control is packaged in hard gelatin capsules of 200 mg. Patients were given 6-10 capsules orally per day in 3-4 doses 10 minutes before meals for a duration of three to thirteen days.
Для подтверждения предлагаемого способа было обследовано две одинаковых по возрасту, полу, тяжести клинического течения группы больных с механической желтухой доброкачественного генеза. 18 больных в послеоперационном периоде не получали лиофилизированную желчь, а 96 больных в послеоперационном периоде получали лиофилизированную сорбированную желчь. Оперативное вмешательство в обеих группах заключалось в холецистэктомии, ревизии желчевыводящих путей, холедохолитотомии с дренированием по Керу. Суммарная функция печени больных определялась по формуле Г. И. Жидовинова (Г.И.Жидовинов "Клиническая и функционально-морфологическая оценка состояния печени при остром холецистите". Кандидатская диссертация, 1971 г.). В обеих группах больных суммарная функция печени составляла 13-25 баллов. До 500 мл желчи в сутки теряли 27 больных, свыше 500 мл - 69 больных. При первой степени печеночной недостаточности возвращали 50-60% желчи (эквивалентное количество в капсулах). Продолжительность реинфузии была от трех до пяти суток. При второй степени возвращали 70-80% желчи продолжительностью 6-8 суток. При третьей степени печеночной недостаточности возвращали 90-100% желчи продолжительностью 10-13 суток. To confirm the proposed method, two groups of patients with benign genesis of obstructive jaundice, identical in age, sex, and severity, were examined. 18 patients in the postoperative period did not receive lyophilized bile, and 96 patients in the postoperative period received lyophilized sorbed bile. Surgery in both groups consisted of cholecystectomy, revision of the biliary tract, choledocholithotomy with drainage according to Keru. The total liver function of patients was determined by the formula of G. I. Zhidovinov (G. I. Zhidovinov, “Clinical and functional-morphological assessment of the liver in acute cholecystitis.” Ph.D. thesis, 1971). In both groups of patients, the total liver function was 13-25 points. Up to 500 ml of bile per day lost 27 patients, over 500 ml - 69 patients. In the first degree of liver failure, 50-60% of bile was returned (equivalent amount in capsules). The duration of reinfusion was from three to five days. In the second degree, 70-80% of bile was returned lasting 6-8 days. In the third degree of liver failure, 90-100% of bile was returned lasting 10-13 days.
40 больных получали 6 капсул в три приема, 40 больных - 8 капсул в четыре приема, 16 больных - 10 капсул в четыре приема. Возврат желчи осуществляли со вторых-третьих суток послеоперационного периода. Продолжительность приема капсул у 3 больных была четверо суток, у 77 - шесть суток и у 16 - свыше десяти суток. 40 patients received 6 capsules in three divided doses, 40 patients - 8 capsules in four divided doses, 16 patients - 10 capsules in four divided doses. The return of bile was carried out from the second or third day of the postoperative period. The duration of capsule intake in 3 patients was four days, in 77 - six days and in 16 - more than ten days.
У больных, получавших сорбированную лиофилизированную желчь в капсулах, наблюдалось раньше по сравнению с контрольной группой улучшение общего состояния, их меньше беспокоила слабость, тошнота, расстройство сна; в этой группе раньше восстанавливалась моторика желудочно-кишечного тракта. В сыворотке крови происходило более быстрое по сравнению с контрольной группой снижение билирубина и его фракций, глобулинов, мочевины, трансаминаз, нормализация осадочных проб, на 5-8 баллов больше по сравнению с контрольной группой увеличивалась суммарная функция печени. Отмечалось более быстрое по сравнению с контрольной группой увеличение общего белка, альбумино-глобулинового коэффициента, парамецийного теста. Происходило более значительное снижение продуктов перекисного окисления липидов и средних молекул. Особое значение придавалось исследованию желчи, которое наиболее объективно дает информацию о функциональном состоянии печени. Patients who received sorbed lyophilized bile in capsules showed earlier improvement in their general condition compared with the control group, they were less concerned about weakness, nausea, and sleep disorder; in this group, motility of the gastrointestinal tract was earlier restored. In the blood serum, there was a faster decrease in comparison with the control group of bilirubin and its fractions, globulins, urea, transaminases, normalization of sedimentary samples, the total liver function increased by 5-8 points compared to the control group. A faster increase in the total protein, albumin-globulin coefficient, and paramecium test was noted compared with the control group. There was a more significant decrease in lipid peroxidation products and medium molecules. Particular importance was attached to the study of bile, which most objectively provides information about the functional state of the liver.
Возврат желчи приводил к усилению холереза на 80-100 мл в сутки. В желчи достоверно происходило увеличение билирубина, холестерина, желчных кислот, холато-холестеринового коэффициента, увеличивалась фибринолитическая активность желчи. Количество средних молекул, продуктов перикисного окисления липидов в желчи увеличивалось по сравнению с контрольной группой, но в то же время возврат желчи приводит к более раннему снижению их до нормы. Такая же динамика средних молекул, продуктов перекисного окисления липидов и парамецийного теста отмечалось и в моче. Сопоставление этих показателей в трех биологических средах говорит о более быстрой и значительной динамике снижения эндотоксикоза у больных, получавших лиофизилированную сорбированную желчь. Дополнительно данные сведены в табл. 1 и 2. The return of bile led to an increase in choleresis of 80-100 ml per day. In bile, there was a significant increase in bilirubin, cholesterol, bile acids, the cholesterol-cholesterol coefficient, and fibrinolytic activity of bile increased. The number of medium molecules, products of lipid peroxidation in bile increased compared with the control group, but at the same time, the return of bile leads to an earlier decrease to normal. The same dynamics of medium molecules, products of lipid peroxidation and paramecium test was observed in urine. A comparison of these indicators in three biological media indicates a faster and more significant dynamics of a decrease in endotoxemia in patients receiving lyophilized sorbed bile. Additionally, the data are summarized in table. 1 and 2.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97112775A RU2132194C1 (en) | 1997-07-29 | 1997-07-29 | Method for treating hepatic insufficiency in patients suffering from mechanical jaundice |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97112775A RU2132194C1 (en) | 1997-07-29 | 1997-07-29 | Method for treating hepatic insufficiency in patients suffering from mechanical jaundice |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97112775A RU97112775A (en) | 1999-06-10 |
| RU2132194C1 true RU2132194C1 (en) | 1999-06-27 |
Family
ID=20195702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97112775A RU2132194C1 (en) | 1997-07-29 | 1997-07-29 | Method for treating hepatic insufficiency in patients suffering from mechanical jaundice |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2132194C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2349322C2 (en) * | 2006-06-06 | 2009-03-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Институт Федеральной службы безопасности Российской Федерации (г.Нижний Новгород )"(Институт ФСБ России) | Method of obstructive jaundice treatment |
| RU2585165C1 (en) * | 2015-06-08 | 2016-05-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating patients with complicated mechanical jaundice |
-
1997
- 1997-07-29 RU RU97112775A patent/RU2132194C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Актуальные вопросы абдоминальной хирургии. Тезисы 7 Всероссийского съезда хирургов. - Л., 1989, с. 313-314. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2349322C2 (en) * | 2006-06-06 | 2009-03-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Институт Федеральной службы безопасности Российской Федерации (г.Нижний Новгород )"(Институт ФСБ России) | Method of obstructive jaundice treatment |
| RU2585165C1 (en) * | 2015-06-08 | 2016-05-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating patients with complicated mechanical jaundice |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5279540A (en) | Method for reducing the risk of atherosclerosis | |
| Levy | Intraperitoneal drainage | |
| JPH05505117A (en) | System for diagnosis and treatment of wounds | |
| Verger et al. | Peritoneal permeability and encapsulating peritonitis | |
| Weisman et al. | Serum 24, 25-dihydroxyvitamin D and 25-hydroxyvitamin D concentrations in femoral neck fracture | |
| Gafurovich et al. | Modified method of plasmapheresis in the treatment of patients with purulent cholangitis | |
| Hersle et al. | AUTDERYTHROCYTE SEXSITIZATION SYNDROME (PAINFUL BRUISING SYNDROME) REPORT OF TWO CASES AND REVIEW OF THE LITERATURE | |
| RU2132194C1 (en) | Method for treating hepatic insufficiency in patients suffering from mechanical jaundice | |
| Bláha | Extracorporeal LDL-cholesterol elimination in the treatment of severe familial hypercholesterolemia | |
| Ostapiuk et al. | Current Problems of Diagnostics and Treatment of Purulent-Inflammatory Diseases and Sepsis in Medical Practice | |
| RU2033190C1 (en) | Method for extracorporal regeneration of plasma after plasmapheresis | |
| Billingham et al. | Anti-inflammatory properties of human inflammatory exudate | |
| Boddie | Transient ischaemic attacks and stroke due to extracranial aneurysm of internal carotid artery | |
| RU2154997C1 (en) | Method of treating generalized peritonitis | |
| RU2111705C1 (en) | Surgical method for treating the cases of acute large intestine obturation impatency | |
| Bigelow et al. | Use of the Deane prosthesis in patients on long-term peritoneal dialysis | |
| RU2092107C1 (en) | Method for treatment hepatic insufficiency in patients affected with ascites | |
| RU2445130C2 (en) | Method for prevention of postoperative enteroparesis | |
| RU2842825C1 (en) | Method of treating diffuse purulent peritonitis | |
| RU2147899C1 (en) | Method for stimulating intestine peristalsis in postoperative period | |
| RU2150977C1 (en) | Method for treating the cases of acute inflammatory diseases of organs enclosed within the abdominal cavity and preventing from complications | |
| RU2823476C1 (en) | Method of treating acute prostatitis using platelet autoplasma | |
| RU2070058C1 (en) | Method of chronic bronchitis treatment | |
| SU1715370A1 (en) | Method of treating hemorrhagic fever patients with kidney syndrome | |
| Fülöp et al. | Fatal anaphylactic shock in a patient undergoing hemodialysis via a polyurethane catheter |