RU2128005C1 - Method of diagnostics of malignant tumors and device for its embodiment - Google Patents
Method of diagnostics of malignant tumors and device for its embodiment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2128005C1 RU2128005C1 RU97109988A RU97109988A RU2128005C1 RU 2128005 C1 RU2128005 C1 RU 2128005C1 RU 97109988 A RU97109988 A RU 97109988A RU 97109988 A RU97109988 A RU 97109988A RU 2128005 C1 RU2128005 C1 RU 2128005C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fluorescence
- image
- radiation
- computer
- source
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а точнее к области бесконтактной клинической диагностики злокачественных новообразований и области их локализации in vivo в живом организме на основе флуоресценции эндогенных порфиринов. The invention relates to medicine, and more specifically to the field of non-contact clinical diagnosis of malignant neoplasms and the field of their localization in vivo in a living organism based on fluorescence of endogenous porphyrins.
Известны способы диагностики злокачественных новообразований /патент Великобритании N 2203831, A, 25.10.88, кл. G 01 N 21/64, патент США N 4930516 A, 05.06.90, кл. A 61 B 5/00/, заключающиеся в облучении поверхности исследуемой ткани возбуждающим собственную флуоресценцию излучением и сравнении спектральных характеристик флуоресценции нормальной и исследуемой тканей. Known methods for the diagnosis of malignant neoplasms / UK patent N 2203831, A, 10.25.88, cl. G 01 N 21/64, US patent N 4930516 A, 05.06.90, cl. A 61 B 5/00 /, which consists in irradiating the surface of the test tissue with excitation of its own fluorescence radiation and comparing the spectral characteristics of the fluorescence of normal and test tissue.
Устройства для реализации этих способов содержат источники возбуждающего флуоресценцию излучения, волоконно-оптические каналы передачи возбуждающего сигнала и приема флуоресцентного сигнала, спектроанализатор. Devices for implementing these methods contain sources of exciting fluorescence radiation, fiber-optic channels for transmitting an exciting signal and receiving a fluorescent signal, a spectrum analyzer.
Недостатками этих способов и устройств для их реализации является низкая производительность, достоверность и точность определения области локализации злокачественных образований, особенно на ранних стадиях заболевания, обусловленные последовательным, от точки к точке анализом исследуемой ткани. Размер точки, т. е. области одномоментно исследуемой ткани, помимо оптических характеристик самой ткани, определяется также апертурами передающего и приемного оптических волокон и положением их торцов относительно исследуемой ткани. Это обуславливает низкое пространственное разрешение и плохую воспроизводимость результатов измерения в указанных способах и устройствах. При необходимости исследования больших областей возможного поражения велика вероятность появления "пропусков", т.е. оставшихся неисследованными участков диагностируемой ткани. Кроме того, при длительном последовательном обследовании диагностируемой области in vivo у пациентов часто возникает ответная реакция организма на зондирующее излучение, выражающая, в частности, в повышении микроциркуляции крови в исследуемой ткани, изменяются ее оптические характеристики, т. е. возникает ошибка диагностики биологического происхождения (Применение современной биоспектрофотометрической лазерной диагностики в клинической практике, М. Т. Александров и др. Использование лазеров для диагностики и лечения заболеваний: приложение к бюллетеню ЛАС, 1966, с.31). Помимо этого, недостатком указанных способов и устройств является сложность документирования местоположения злокачественных образований и границы их локализации, что существенно при проведении дальнейшего лечения. The disadvantages of these methods and devices for their implementation is the low productivity, reliability and accuracy of determining the area of localization of malignant tumors, especially in the early stages of the disease, due to a sequential, from point to point, analysis of the studied tissue. In addition to the optical characteristics of the tissue itself, the size of the point, i.e., the region of the tissue being studied simultaneously, is also determined by the apertures of the transmitting and receiving optical fibers and the position of their ends relative to the tissue being studied. This leads to low spatial resolution and poor reproducibility of the measurement results in these methods and devices. If it is necessary to study large areas of possible damage, there is a high probability of the appearance of “gaps”, i.e. remaining unexplored areas of the diagnosed tissue. In addition, during a long sequential examination of the diagnosed area in vivo, patients often experience a response to the probe radiation, which, in particular, expresses an increase in blood microcirculation in the tissue under study, its optical characteristics change, i.e., an error in the diagnosis of biological origin occurs ( The use of modern biospectrophotometric laser diagnostics in clinical practice, MT Alexandrov et al. The use of lasers for the diagnosis and treatment of diseases: ix to the Bulletin LAS 1966, p.31). In addition, the disadvantage of these methods and devices is the difficulty of documenting the location of malignant tumors and the boundaries of their localization, which is essential during further treatment.
Известен способ диагностики злокачественных новообразований /заявка Российской Федерации N 94010321/14, 20.06.96, кл. A 61 B 5/00, G 01 N 21/64/, заключающийся в облучении поверхности исследуемой ткани возбуждающим собственную флуоресценцию излучением и сравнении спектральных характеристик флуоресценции, а также времени флуоресценции нормальной и исследуемой тканей. A known method for the diagnosis of malignant neoplasms / application of the Russian Federation N 94010321/14, 06/20/96, cl. A 61 B 5/00, G 01 N 21/64 /, which consists in irradiating the surface of the test tissue with excitation of its own fluorescence radiation and comparing the spectral characteristics of fluorescence, as well as the fluorescence time of normal and test tissues.
Устройство для реализации этого способа содержит монохроматический источник возбуждающего флуоресценцию излучения, волоконно-оптические каналы передачи возбуждающего сигнала и приема флуоресцентного сигнала, спектроанализатор, канал анализа временных характеристик флуоресценции, канал анализа и запоминания визуального изображения. A device for implementing this method contains a monochromatic source of exciting fluorescence radiation, fiber-optic channels for transmitting a driving signal and receiving a fluorescent signal, a spectrum analyzer, a channel for analyzing the temporal characteristics of fluorescence, a channel for analyzing and storing a visual image.
К недостаткам этого способа и устройства следует отнести, как и в случае рассмотренных выше аналогов, низкую производительность, достоверность и точность определения области локализации злокачественных образований, обусловленные все тем же последовательным, от точки к точке анализом исследуемой ткани. Документирование изображений диагностируемой поверхности с указанием каждый раз одной точки поверхности, с которой снимается спектральная характеристика флуоресцентного сигнала, требует хранения слишком большого объема информации, трудной в обработке и интерпретации. The disadvantages of this method and device should be attributed, as in the case of the above analogues, low productivity, reliability and accuracy of determining the localization area of malignant tumors, due to the same sequential, from point to point, analysis of the tissue under study. Documentation of images of the diagnosed surface, indicating each time one point on the surface from which the spectral characteristic of the fluorescent signal is taken, requires storing too much information that is difficult to process and interpret.
Предлагаемые решения направлены на повышение производительности, достоверности и точности диагностики злокачественных новообразований, а также на улучшение интерпретируемости и упрощение документирования диагностической информации. The proposed solutions are aimed at increasing the productivity, reliability and accuracy of the diagnosis of malignant neoplasms, as well as improving interpretability and simplifying the documentation of diagnostic information.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе диагностики злокачественных новообразований, заключающемся в облучении поверхности исследуемой ткани возбуждающим собственную флуоресценцию монохроматическим излучением, цифровом измерении интенсивности флуоресцентного сигнала различных участков исследуемой ткани и определении онкопатологии по результатам измерения и сравнения с опорным сигналом, цифровое измерение интенсивности флуоресцентного сигнала проводят параллельно со всей поверхности исследуемой ткани путем получения оцифрованного изображения в узком спектральном диапазоне, соответствующем полосе флуоресценции эндогенных порфиринов, а определение онкопатологии осуществляют по наличию пространственных изменений интенсивности, наблюдаемым на флуоресцентном изображении, область локализации которой определяют сравнением данного флуоресцентного изображения с опорным изображением исследуемой ткани, полученным под тем же ракурсом и в том же масштабе, но в другом спектральном диапазоне. The specified technical result is achieved by the fact that in the method for diagnosing malignant neoplasms, which consists in irradiating the surface of the test tissue with its own fluorescence by monochromatic radiation, digitally measuring the intensity of the fluorescence signal of different parts of the test tissue and determining oncopathology from the results of measurement and comparison with the reference signal, digitally measuring the intensity of the fluorescent the signal is carried out in parallel with the entire surface of the test tissue n then obtain a digitized image in a narrow spectral range corresponding to the fluorescence band of endogenous porphyrins, and oncopathology is determined by the presence of spatial changes in intensity observed in the fluorescence image, the localization area of which is determined by comparing this fluorescence image with a reference image of the tissue under study obtained from the same angle and on the same scale, but in a different spectral range.
Кроме того, цифровое измерение временных параметров флуоресценции проводят путем стробирования флуоресцентного изображения с перестраиваемой задержкой по времени относительно импульса возбуждающего собственную флуоресценцию монохроматического излучения и используют его при сравнении с опорным изображением. In addition, digital measurement of the temporal parameters of fluorescence is carried out by gating the fluorescence image with a tunable time delay relative to the pulse exciting the own fluorescence of monochromatic radiation and use it when comparing with the reference image.
Технический результат достигается и тем, что в устройстве для диагностики злокачественных новообразований, содержащем монохроматический источник излучения, возбуждающего собственную флуоресценцию эндогенных порфиринов, связанный с каналом передачи излучения, каналы регистрации флуоресцентного и опорного сигналов, связанные с компьютером, канал регистрации флуоресцентного сигнала выполнен в виде спектрально-секлективной системы формирования двумерного изображения с полосовым или отрезающим светофильтром и высокочувствительной монохромной телевизионной камеры с цифровым выходом на компьютер, а также устройство содержит дополнительный источник подсветки опорного изображения с регулируемыми яркостью и спектром излучения, связанный с компьютером. The technical result is achieved by the fact that in the device for the diagnosis of malignant neoplasms, containing a monochromatic radiation source that excites intrinsic fluorescence of endogenous porphyrins associated with the transmission channel of radiation, the registration channels of the fluorescent and reference signals associated with the computer, the registration channel of the fluorescent signal is made in the form of a spectrally -selective system for the formation of a two-dimensional image with a strip or cut-off filter and highly sensitive monochrome television camera with digital output to a computer, and the device also contains an additional source of illumination of the reference image with adjustable brightness and radiation spectrum associated with the computer.
Кроме того, управляющий вход монохроматического источника излучения и стробирующий вход канала регистрации флуоресцентного сигнала связаны с компьютером. In addition, the control input of the monochromatic radiation source and the gate input of the fluorescence signal recording channel are connected to the computer.
Повышение производительности, достоверности и точности диагностики злокачественных новообразований происходит благодаря тому, что диагностическая информация снимается не последовательно, а параллельно со всей исследуемой поверхности. При этом исключается возможность появления "пропусков", т.е. необследованных участков, не изменяются во время обследования оптические характеристики ткани, повышается разрешение, что особенно важно на ранних стадиях заболевания, особенно при небольших поражениях островкового характера. Диагностическая информация легко документируется, граница новообразования, область его локализации на объекте легко интерпретируется совмещением флуоресцентного изображения с опорным. Increasing the productivity, reliability and accuracy of the diagnosis of malignant neoplasms is due to the fact that the diagnostic information is not taken sequentially, but in parallel with the entire investigated surface. This eliminates the possibility of the appearance of "gaps", i.e. unexplored sites, the optical characteristics of the tissue do not change during the examination, the resolution increases, which is especially important in the early stages of the disease, especially with small lesions of an islet nature. Diagnostic information is easily documented, the border of the neoplasm, the area of its localization on the object is easily interpreted by combining the fluorescence image with the reference image.
На фиг. 1 изображена блок-схема устройства для диагностики злокачественных новообразований; на фиг. 2 приведено изображение лица пациента, имеющего онкообразования, полученное на макете заявляемого устройства для диагностики по заявляемому способу. In FIG. 1 shows a block diagram of a device for the diagnosis of malignant neoplasms; in FIG. 2 shows an image of a patient’s face having cancer, obtained on the layout of the inventive diagnostic device by the present method.
Устройство для диагностики злокачественных новообразований содержит монохроматический источник возбуждающего флуоресценцию излучения 1, источник подсветки опорного изображения 2, канал передачи излучения 3, канал регистрации флуоресцентного изображения 4, канал регистрации опорного изображения 5, компьютер 5. В качестве монохроматического источника возбуждающего флуоресценцию излучения можно, например, использовать He-Ne лазер длиной волны излучения λ = 632,8 нм, попадающей в полосу поглощения эндопорфиринов, дополненный модулятором, при необходимости работать в импульсном режиме. В качестве источника подсветки опорного изображения может быть использован импульсный источник белого света с возможностью корректировки спектра излучения. В качестве канала передачи излучения может быть использована, например, линзовая система формирования пучка при наружных обследованиях, либо оптоволоконная система с устройствами ввода-вывода для эндоскопических обследований. Канал регистрации флуоресцентного изображения представляет собой спектрально-селективную систему формирования изображения с полосовым или отрезающим светофильтром и высокочувствительную монохромную телевизионную камеру с цифровым выходом на компьютер. Канал регистрации опорного изображения может представлять собой, например, цветную телевизионную камеру с цифровым выходом на компьютер. Кроме того, каналы регистрации флуоресцентного изображения и регистрации опорного изображения могут быть выполнены как параллельными, так и последовательными и с разделением по времени. A device for diagnosing malignant neoplasms contains a monochromatic source of excitation of fluorescence radiation 1, a source of illumination of the reference image 2, a transmission channel of radiation 3, a registration channel of the fluorescence image 4, a registration channel of the reference image 5, computer 5. As a monochromatic source of excitation of fluorescence radiation, for example, use a He-Ne laser with a radiation wavelength of λ = 632.8 nm, which falls into the absorption band of endoporphyrins, supplemented by a modulator, at need to work in a pulsed mode. As a source of illumination of the reference image, a pulsed white light source can be used with the possibility of adjusting the radiation spectrum. As a radiation transmission channel, for example, a lens beam-forming system for external examinations or a fiber optic system with input-output devices for endoscopic examinations can be used. The fluorescence image registration channel is a spectrally selective imaging system with a band-pass or cut-off filter and a highly sensitive monochrome television camera with digital output to a computer. The reference image registration channel may be, for example, a color television camera with digital output to a computer. In addition, the channels of registration of the fluorescent image and registration of the reference image can be performed both parallel and sequential and with time division.
Устройство работает следующим образом. Свет от источника 1 при помощи канала передачи излучения 3 подают на поверхность исследуемой ткани таким образом, чтобы равномерно освещенное поле совпадало с полем зрения канала регистрации флуоресцентного изображения 4. Изображение исследуемой ткани на длине волны флуоресценции поступает в канал регистрации флуоресцентного изображения 4. Изображение исследуемой ткани на длине волны источника 1 поступает в канал регистрации опорного изображения 5. Флуоресцентное изображение и опорное изображение на длине волны источника 1 запоминают и обрабатывают в компьютере 6. При регистрации временных параметров флуоресценции под управлением компьютера 8 включают источник 1 в импульсном режиме, а в канал регистрации флуоресцентного изображения 4 подают стробирующие импульсы с задержкой по времени относительно импульсов источника 1 и запоминают в компьютере 6 флуоресцентные изображения при различных временах задержки. The device operates as follows. The light from the source 1 using the radiation transmission channel 3 is supplied to the surface of the test tissue so that the uniformly illuminated field coincides with the field of view of the fluorescence image registration channel 4. The image of the test tissue at the fluorescence wavelength enters the fluorescence image registration channel 4. Image of the test tissue at the wavelength of the source 1 enters the registration channel of the reference image 5. The fluorescent image and the reference image at the wavelength of the source 1 are stored they are processed in computer 6. When registering the time parameters of fluorescence under the control of computer 8, the source 1 is switched on in a pulsed mode, and strobe pulses with a time delay relative to the pulses of source 1 are fed into the fluorescence image 4 recording channel and the fluorescence images are stored in computer 6 for various delay times .
Для регистрации цветного опорного изображения исследуемой ткани в белом свете сигналом с компьютера 6 выключают источник 1 и включают источник подсветки опорного изображения 2. Изображение исследуемой ткани в белом свете поступает в канал регистрации опорного изображения 5, где его регистрируют и запоминают в компьютере 6. To register a color reference image of the test tissue in white light, the source 1 is turned off by a signal from computer 6 and the backlight source of the reference image 2 is turned on. The image of the test tissue in white light enters the registration channel of the reference image 5, where it is recorded and stored in computer 6.
Диагностику по заявляемому способу на устройстве, описанном выше, проводят следующим образом. Облучают исследуемый объект светом от источника возбуждающего флуоресценцию излучения 1 и источника подсветки спорного изображения 2 и получают флуоресцентные опорные изображения в компьютере 6. Далее сравнивают интенсивности флуоресценции различных участков исследуемого объекта по флуоресцентному изображению. По наличию пространственных изменений интенсивности, наблюдаемым на флуоресцентном изображении, судят о наличии злокачественных новообразований, а область их локализации определяют сравнением флуоресцентных и опорных изображений. Diagnosis according to the claimed method on the device described above, is carried out as follows. The object under investigation is irradiated with light from a source of exciting fluorescence radiation 1 and a backlight source of the controversial image 2, and fluorescence reference images are obtained in computer 6. Next, the fluorescence intensities of different parts of the object under study are compared using a fluorescence image. By the presence of spatial changes in intensity observed in the fluorescence image, the presence of malignant neoplasms is judged, and the area of their localization is determined by comparing the fluorescence and reference images.
Следует отметить, что использование лазера в качестве источника возбуждающего собственную флуоресценцию монохроматического излучения не является необходимым, поскольку полоса поглощения достаточно широка и возможно использование более широкополосного, чем лазер источника монохроматического излучения, имеющего соответствующие энергетические характеристики в спектральных диапазонах, соответствующих полосам поглощения и флуоресценции флуорофора. Использование лазеров удобно лишь потому, что это доступные, серийно выпускаемые приборы, как нельзя лучше подходящие для данной задачи. На настоящий момент данным способом на макете заявленного устройства проведено обследование более шестидесяти пациентов, находящихся на лечении в Центральной клинической больнице N 4 им. Н.А.Семашко МПС РФ с различными локализациями злокачественных новообразований, в том числе кожи, слизистых, полочной железы и др. It should be noted that the use of a laser as a source of excitation of intrinsic fluorescence of monochromatic radiation is not necessary, since the absorption band is wide enough and it is possible to use a wider than a laser source of monochromatic radiation having the corresponding energy characteristics in the spectral ranges corresponding to the absorption and fluorescence bands of the fluorophore. The use of lasers is convenient only because they are affordable, commercially available devices that are perfectly suited for this task. Currently, this method on the layout of the claimed device examined more than sixty patients undergoing treatment at the Central Clinical Hospital No. 4 named after N.A.Semashko of the Ministry of Railways of the Russian Federation with various localizations of malignant neoplasms, including skin, mucous membranes, colon gland, etc.
В результате проведенных исследований установлено, что зарегистрированное флуоресцентное изображение у одних пациентов совпало по форме и размерам с определяющейся визуально опухолью, у других больных площадь выявленной флуоресценции несколько превышала видимые размеры опухолей, причем при более детальном осмотре кожи в зоне поражения были определены слабо выраженные пролиферативные процессы, соответствующие по всей площади флуоресцентным "пятнам". Также у этих больных удалось определить дополнительные, неопределяемые ранее очаги необластического процесса, что дало основание для увеличения объема хирургического вмешательства. As a result of the studies, it was found that the registered fluorescence image in some patients coincided in shape and size with a visually determined tumor, in other patients the area of the detected fluorescence slightly exceeded the visible size of the tumors, and mild proliferative processes were determined during a more detailed examination of the skin in the affected area corresponding to the entire area of fluorescent "spots". Also, in these patients it was possible to identify additional previously undetectable foci of the neoplastic process, which gave rise to an increase in the volume of surgical intervention.
Кроме того, был проведен модельный эксперимент на стандартных для исследований в онкологии искусственно привитых злокачественных опухолях Эрлиха у мышей, в котором на макете заявляемого устройства заявляемым способом было зафиксировано 30%-ное превышение уровня флуоресценции эндогенных порфиринов, показывающее наличие повышенного митоза в области локализации опухоли. Следует заметить, что область локализации злокачественного новообразования обуславливает лишь необходимость применения различных вариантов изготовления канала передачи излучения, как указано в описании. В связи с вышеизложенным использование заявляемого способа и устройства возможно при диагностике различных злокачественных новообразований разной локализации. In addition, a model experiment was conducted on standard for oncology studies of artificially inoculated Ehrlich malignant tumors in mice, in which, on the model of the claimed device, the inventive method recorded a 30% excess of the fluorescence level of endogenous porphyrins, showing the presence of increased mitosis in the area of tumor localization. It should be noted that the area of localization of the malignant neoplasm only necessitates the use of various manufacturing options for the radiation transmission channel, as described in the description. In connection with the foregoing, the use of the proposed method and device is possible in the diagnosis of various malignant neoplasms of different localization.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97109988A RU2128005C1 (en) | 1997-06-13 | 1997-06-13 | Method of diagnostics of malignant tumors and device for its embodiment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97109988A RU2128005C1 (en) | 1997-06-13 | 1997-06-13 | Method of diagnostics of malignant tumors and device for its embodiment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2128005C1 true RU2128005C1 (en) | 1999-03-27 |
Family
ID=20194186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97109988A RU2128005C1 (en) | 1997-06-13 | 1997-06-13 | Method of diagnostics of malignant tumors and device for its embodiment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2128005C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2168165C2 (en) * | 1999-06-01 | 2001-05-27 | Якубова Равиля Ризовна | Quick test of estimation of patient conditions |
| RU2169922C1 (en) * | 1999-02-12 | 2001-06-27 | Трушин Алексей Иванович | Method and device for diagnosing proliferation areas |
| RU2187968C2 (en) * | 2000-11-09 | 2002-08-27 | Научно-исследовательский институт онкологии им. проф. Н.Н.Петрова | Method for diagnosing malignant skin tumors |
| RU2203609C2 (en) * | 2001-01-04 | 2003-05-10 | Самарский государственный аэрокосмический университет им. акад. С.П. Королева | Device for diagnosing articulation cartilage lesions |
| RU2244292C2 (en) * | 2003-02-11 | 2005-01-10 | Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Method for diagnosing the cases of osteoporosis by applying laser-induced fluorescence method |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2203831A (en) * | 1986-07-07 | 1988-10-26 | Academy Of Applied Sciences | Diagnosis of malignant tumours by fluorescence |
-
1997
- 1997-06-13 RU RU97109988A patent/RU2128005C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2203831A (en) * | 1986-07-07 | 1988-10-26 | Academy Of Applied Sciences | Diagnosis of malignant tumours by fluorescence |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2169922C1 (en) * | 1999-02-12 | 2001-06-27 | Трушин Алексей Иванович | Method and device for diagnosing proliferation areas |
| RU2168165C2 (en) * | 1999-06-01 | 2001-05-27 | Якубова Равиля Ризовна | Quick test of estimation of patient conditions |
| RU2187968C2 (en) * | 2000-11-09 | 2002-08-27 | Научно-исследовательский институт онкологии им. проф. Н.Н.Петрова | Method for diagnosing malignant skin tumors |
| RU2203609C2 (en) * | 2001-01-04 | 2003-05-10 | Самарский государственный аэрокосмический университет им. акад. С.П. Королева | Device for diagnosing articulation cartilage lesions |
| RU2244292C2 (en) * | 2003-02-11 | 2005-01-10 | Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Method for diagnosing the cases of osteoporosis by applying laser-induced fluorescence method |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5131398A (en) | Method and apparatus for distinguishing cancerous tissue from benign tumor tissue, benign tissue or normal tissue using native fluorescence | |
| KR100411631B1 (en) | Fluorescence endoscope apparatus and a method for imaging tissue within a body using the same | |
| US10314490B2 (en) | Method and device for multi-spectral photonic imaging | |
| RU2288636C2 (en) | Method and systems for detecting parameters and mapping of tissue lesions | |
| US4768513A (en) | Method and device for measuring and processing light | |
| US4930516A (en) | Method for detecting cancerous tissue using visible native luminescence | |
| US7301629B2 (en) | Apparatus and method for determining tissue characteristics | |
| US8423127B2 (en) | Systems and methods for generating fluorescent light images | |
| US7103402B2 (en) | Advanced synchronous luminescence imaging for chemical and medical diagnostics | |
| US20110042580A1 (en) | Fluorescence quantification and image acquisition in highly turbid media | |
| US5687730A (en) | Apparatus for detecting the presence of abnormal tissue within a target tissue beneath the skin of a patient | |
| CN107510430A (en) | Endoscopic optical imaging method and system a kind of while that obtain otherwise visible light color image and blood-stream image | |
| JP2007528500A (en) | Methods and systems for tomographic imaging using fluorescent proteins | |
| JPS61159936A (en) | Spectral image pick-up apparatus of biological tissue | |
| JPS60246733A (en) | Optical photographing apparatus of organism tissue | |
| RU2128005C1 (en) | Method of diagnostics of malignant tumors and device for its embodiment | |
| RU2661029C1 (en) | Fluorescent navigation device for neurosurgery | |
| US6584342B1 (en) | Method for diagnosing proliferation regions and device for realizing the same | |
| RU2088156C1 (en) | Automation device for setting oncological diagnoses | |
| RU2169922C1 (en) | Method and device for diagnosing proliferation areas | |
| RU131184U1 (en) | SYSTEM FOR OPTICAL DIAGNOSTICS OF TUMOR TISSUE | |
| Kustov et al. | Intraoperative video-fluorescence navigation by PpIX and tissue saturation measurement during surgical resection of gastric malignant tumor | |
| Kang et al. | System for fluorescence diagnosis and photodynamic therapy of cervical disease | |
| KR100749299B1 (en) | Fluorescence Video System for Skin Diagnosis | |
| SU1433192A1 (en) | Method of colorimetric detection of tumorous tissue |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060614 |