RU2126442C1 - Композиция для холодной очистки на основе алканов или циклоалканов и органического соединения, содержащего кетонную функцию - Google Patents
Композиция для холодной очистки на основе алканов или циклоалканов и органического соединения, содержащего кетонную функцию Download PDFInfo
- Publication number
- RU2126442C1 RU2126442C1 RU97119060/04A RU97119060A RU2126442C1 RU 2126442 C1 RU2126442 C1 RU 2126442C1 RU 97119060/04 A RU97119060/04 A RU 97119060/04A RU 97119060 A RU97119060 A RU 97119060A RU 2126442 C1 RU2126442 C1 RU 2126442C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- cycloalkanes
- composition according
- organic compound
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 title claims abstract description 21
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 title claims abstract description 12
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000002576 ketones Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims description 5
- -1 polycyclic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 3-octanone Chemical compound CCCCCC(=O)CC RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- GCYUJISWSVALJD-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethylcyclohexane Chemical class CCC1(CC)CCCCC1 GCYUJISWSVALJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJBOOUHRTQVGRU-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCCC(=O)C1 UJBOOUHRTQVGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 4-heptanone Chemical compound CCCC(=O)CCC HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNHVGQQCXWXANA-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-triethylcyclohexane Chemical class CCC1CCCCC1(CC)CC WNHVGQQCXWXANA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPGQSDLGKGLNHC-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethylcyclopentane Chemical class CCC1(CC)CCCC1 DPGQSDLGKGLNHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYJNCGOCKAPHLC-UHFFFAOYSA-N 1,1-dipropylcyclohexane Chemical class CCCC1(CCC)CCCCC1 VYJNCGOCKAPHLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical class C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGERHTZOISZNPV-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-1-ethylcyclohexane Chemical class CCCCC1(CC)CCCCC1 ZGERHTZOISZNPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEAZMNSJMNFPHJ-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-1-methylcyclohexane Chemical class CCCCC1(C)CCCCC1 LEAZMNSJMNFPHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPJRYQGOKHKNKZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1-methylcyclohexane Chemical class CCC1(C)CCCCC1 YPJRYQGOKHKNKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RATJFMILSANRRH-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1-propylcyclohexane Chemical class CCCC1(CC)CCCCC1 RATJFMILSANRRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSOKTUYAEOXEPO-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1-propylcyclohexane Chemical class CCCC1(C)CCCCC1 SSOKTUYAEOXEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSZOAYXJRCEYSX-UHFFFAOYSA-N 1-nitropropane Chemical compound CCC[N+]([O-])=O JSZOAYXJRCEYSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIVFIUIKABOGIO-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1,1-dimethylcyclohexane Chemical class CCC1CCCCC1(C)C HIVFIUIKABOGIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCCCC1=O LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N cyclooctane Chemical compound C1CCCCCCC1 WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004914 cyclooctane Substances 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000013038 hand mixing Methods 0.000 description 1
- NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N heptan-3-one Chemical compound CCCCC(=O)CC NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N methyl cyclohexan-4-ol Natural products CC1CCC(O)CC1 MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N nitroethane Chemical compound CC[N+]([O-])=O MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLZLOWPYUQHHCG-UHFFFAOYSA-N nitromethylbenzene Chemical compound [O-][N+](=O)CC1=CC=CC=C1 VLZLOWPYUQHHCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000005437 stratosphere Substances 0.000 description 1
- HTSABYAWKQAHBT-UHFFFAOYSA-N trans 3-methylcyclohexanol Natural products CC1CCCC(O)C1 HTSABYAWKQAHBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DECPGQLXYYCNEZ-UHFFFAOYSA-N tris(6-methylheptyl) phosphite Chemical compound CC(C)CCCCCOP(OCCCCCC(C)C)OCCCCCC(C)C DECPGQLXYYCNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEDNBHNWMHJNAB-UHFFFAOYSA-N tris(8-methylnonyl) phosphite Chemical compound CC(C)CCCCCCCOP(OCCCCCCCC(C)C)OCCCCCCCC(C)C QEDNBHNWMHJNAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/024—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing hydrocarbons
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
- H05K3/26—Cleaning or polishing of the conductive pattern
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Композиция для холодной очистки, в неводной среде, состоящая по крайней мере из одной смеси алканов или смеси циклоалканов и по крайней мере одного органического соединения, содержащего по крайней мере одну кетонную функцию, отличающаяся тем, что смесь алканов или смесь циклоалканов и органическое соединение, содержащее по крайней мере одну кетонную функцию, имеют температуру вспышки выше или равную 40oС и ниже 55oC, и композиция имеет температуру вспышки выше или равную 40oC и ниже 55oC, измеряемую согласно норме ASTMD 56-70. Koмпoзицию можно применить для обезжиривания металлических деталей. Преимущество предложенной композиции заключается в ее легком удалении после операции обезжиривания. 11 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к композиции для холодной очистки твердых поверхностей, в неводной среде, на основе смеси алканов или циклоалканов и по крайней мере одного органического соединения, содержащего по крайней мере одну кетонную функцию.
Эта композиция может быть использована, в частности, для обезжиривания твердых поверхностей, таких как металлические детали, цемент, керамические изделия, стекло, синтетические материалы, загрязненных маслами или жирами в процессе обработки и/или в целях их временной защиты.
Эта композиция также пригодна для удаления флюса с печатных плат. Эта операция удаления флюса состоит в удалении затвердевшего флюса.
Вплоть до настоящего времени для этих различных операций используют углеводородные растворители и в основном хлорированные растовирители, такие так 1,1,1-трихлорэтан, известный у специалистов под названием Т 111, хлорфторалканы, такие как 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифторэтан, известный у специалистов под названием F 113.
Однако эти хлорированные и фторированные соединения считают ответственными за уменьшение слоя озона в стратосфере, который обеспечивает защиту от некоторых излучений.
Согласно Монреальскому Протоколу, который является результатом недавних международных дискуссий по проблемам окружающей среды, эти хлор- или фторхлорсодержащие соединения в ближайшем будущем должны быть замещены такими заменителями, которые в незначительной степени или вообще не обладают разрушающим воздействием в отношении озона стратосферы.
В заявке на патент Великобритании 2175004 предлагается очищающая композиция для удаления жиров с металлических или пластмассовых поверхностей, содержащая 85 - 98 мас. ч. неароматических углеводородов, включающих алифатические и/или циклоалифатические соединения, и 3 - 15 мас. ч. ароматических соединений, включающих по крайней мере одну алкильную группу с 8 - 18 атомами углерода.
Однако эта композиция обладает тем недостатком, что она содержит не ничтожные количества ароматических соединений.
Благодаря их более или менее раздражающему действию использование таких соединений для холодного обезжиривания должно быть все более и более ограниченным, даже запрещенным.
В настоящее время разработана композиция для холодной очистки, в неводной среде, твердых поверхностей, состоящая по существу по крайней мере из смеси алканов или смеси циклоалканов и по крайней мере одного органического соединения, содержащего по крайней мере одну кетонную функцию, отличающаяся тем, что смесь алканов или смесь циклоалканов и органическое соединение, содержащее по крайней мере одну кетонную функцию, имеют температуру вспышки выше или равную 40oС и ниже 55oС, и композиция обладает температурой вспышки выше или равной 40oС и ниже 55oС, предпочтительно в диапазоне значений от 40oС до 50oС, измеряемой согласно норме ASTM D 56 - 70.
В качестве примера смеси алканов, используемой согласно настоящему изобретению, можно назвать нефтяные фракции с количеством атомов углерода 8 - 12 и предпочтительно 9 - 11.
Из этих нефтяных фракций согласно изобретению в особенности используют такие, которые имеют температуру вспышки выше или равную 40oС и предпочтительно ниже 55oС и которые имеют интервал дистилляции от 150oС до 195oС и предпочтительно от 155oС до 185oС.
Из этих нефтяных фракций предпочтительно используют такие, которые почти не содержат ароматических соединений.
В качестве иллюстрации таких нефтяных фракций можно назвать изопарафиновые растворители, выпускаемые в продажу фирмой TOTAL под названиями ISANE IP 155 (температура вспышки 41oС) и ISANE IP 165 (температура вспышки 48oС); нефтяную фракцию ISOPAR G, выпускаемую в продажу фирмой EXXON CHEMICAL (температура вспышки 42oС).
Не выходят из рамки изобретения, если используют почти что чистый парафин или изопарафин в соответствии с тем, при условии, что его температура вспышки, измеренная согласно норме ASTM D 56 - 70, выше или равна 40oС и ниже 55oС.
В качестве примера такого парафина можно назвать парафин н-С10, выпускаемый в продажу фирмой CEPSA.
Смесью циклоалканов в настоящее время называют смесь насыщенных моно- или полициклических углеводородов, возможно, замещенных одним или несколькими алкильными остатками общей формулы CnH(n+1-a) (I), в которой "n" означает целое число от 5 до 26, и "а" означает число циклов.
Согласно настоящему изобретению предпочтительно используют смеси циклоалканов формулы (I), в которой "n" составляет 5 - 12 и предпочтительно 7 - 10, и "а" = 1 или 2 и предпочтительно "а" = 1 (моноциклические соединения).
В качестве иллюстрации таких смесей циклоалканов, используемых согласно настоящему изобретению, можно назвать смеси (алкил)циклоалканов, получаемые путем каталитического гидрирования нефтяных фракций, образованных ароматическими соединениями, таких как, в частности, алкилбензолы и дивинилбензолы и циклические олефины.
Таким образом, получаемые смеси (алкил)циклоалканов по существу состоят из насыщенных циклических углеводородов, которые могут содержать один или несколько алкильных остатков с 1 - 4 атомами углерода.
В качестве иллюстрации таких смесей можно назвать диэтилциклогексаны (смеси 1,2-, 1,3- и 1,4-, цис- и трансизомеров); смеси, содержащие два или несколько нижеуказанных соединений, как: метилэтилциклогексаны, метилпропилциклогексаны, этилпропилциклогексаны, дипропилциклогексаны, метилбутилциклогексаны, этилбутилциклогексаны.
Из всех этих смесей предпочтительно используют смеси, имеющие температуру вспышки выше или равную 40oС и ниже 55oС, и которые имеют интервал дистилляции в диапазоне значений от 150oС до 185oС.
Согласно настоящему изобретению также можно использовать в качестве смеси циклоалканов нефтяные фракции, так называемые нафтеновые фракции, имеющие температуру вспышки выше или равную 40oС и ниже 55oС, а также имеющие интервал дистилляции в диапазоне значений от 150oС до 190oС.
Эти нафтеновые фракции по существу состоят из соединений формулы (I), в которой "а" = 1 и "n" обычно составляет 5 - 12. В качестве иллюстрации таких соединений можно назвать диэтилциклопентаны, моно-, ди- и триэтилциклогексаны, этилдиметилциклогексаны, циклооктан.
В качестве примера таких нафтеновых фракций можно назвать нафтеновые растворители, выпускаемые в продажу фирмой EXXON CHEMICAL под названием NAPPAR 10.
Согласно настоящему изобретению органические соединения, содержащие одну или несколько кетонных функций, предпочтительно имеют температуру вспышки выше или равную 40oС и ниже 55oС.
В качестве иллюстрации таких соединений можно назвать этиламилкетон, этилбутилкетон, ди-н-пропилкетон, диизобутилкетон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 3-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон.
Композиция согласно настоящему изобретению включает смесь алканов или смесь циклоалканов в количестве от 70 мас.% до 99 мас.% и предпочтительно 85 - 95 мас.%, и органическое соединение, содержащее по крайней мере одну кетонную функцию, в количестве от 30 мас.% до 1 мас.% и предпочтительно 15 - 5 мас.%
Композиция согласно настоящему изобретению пригодна в области применения для холодного обезжиривания, в неводной среде, твердых поверхностей, таких как металлические детали, цемент, стекло, сентетические материалы, загрязненных маслами или жирами, которые используют во время операций обработки и/или для их временной защиты.
Композиция согласно настоящему изобретению пригодна в области применения для холодного обезжиривания, в неводной среде, твердых поверхностей, таких как металлические детали, цемент, стекло, сентетические материалы, загрязненных маслами или жирами, которые используют во время операций обработки и/или для их временной защиты.
В особенности, композиция пригодна в области так называемых "не закрытых" ("non closes") применений, таких как очистка кистью, тряпкой или путем пульверизации.
Композиция может быть стабилизирвоана.
В качестве стабилизаторов можно использовать нитропроизводные, такие как нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитротолуол; простые эфиры или ацетали, такие как диметоксиметан, 1,3-диоксолан, диметоксиэтан; амины, такие как триэтиламин, дипропиламин, диметиламин; производные фосфора, такие как триизодецилфосфит, триизооктилфосфит.
Композиция также может содержать один или несколько ароматизаторов.
В качестве примера таких продуктов можно назвать ванилин и его производные, эфирные масла сосны, лимонен и его производные.
Эти соединения используют в очень незначительных количествах, обычно 0,01 - 0,1 мас. ч. на 100 мас. ч. композиции.
Композиция согласно изобретению облает тем преимуществом, что ее легко удалять после операции обезжиривания.
Нижеследующие примеры иллюстрируют изобретение.
В этих примерах температуры вспышки определяют согласно норме ASTM D 56 - 70.
Используют нижеуказанные соединения:
* Нефтяная фракция (C9-C11) ISOPAR G (ниже называется ISO G). Эта нефтяная фракция имеет интервал дистилляции от 158oС до 176oС и температуру вспышки 42oС.
* Нефтяная фракция (C9-C11) ISOPAR G (ниже называется ISO G). Эта нефтяная фракция имеет интервал дистилляции от 158oС до 176oС и температуру вспышки 42oС.
* Нафтены "NAPPAR 10" (ниже называется NAP 10). Эта фракция циклоалканов имеет интервал дистилляции от 166oС до 188oС и температуру вспышки 45oС.
* Диэтилциклогексаны (смесь изомеров, ниже называется DECH). Температура вспышки составляет 46oС.
* Этилмилкетон (ниже называемой ЕАК), который имеет температуру вспышки 48oС.
Пример 1
Сетку из нержавеющей стали размером 40 х 30 мм взвешивают после покрытия цельным или водорастворимым маслом, выпускаемым фирмами CASTROL, SHELL, MOBIL или ELF, и обезжиривают при комнатной температуре (около 20oС) путем перемешивания вручную в сосуде, содержащем композицию, состоящую из 90 мас.% нефтяной фракции ISO G и 10 мас.% ЕАК.
Сетку из нержавеющей стали размером 40 х 30 мм взвешивают после покрытия цельным или водорастворимым маслом, выпускаемым фирмами CASTROL, SHELL, MOBIL или ELF, и обезжиривают при комнатной температуре (около 20oС) путем перемешивания вручную в сосуде, содержащем композицию, состоящую из 90 мас.% нефтяной фракции ISO G и 10 мас.% ЕАК.
Композиция имеет температуру вспышки 42oС согласно норме ASTM D 56 - 70.
За 30 секунд не остается более никаких следов масла на сетке.
Сетку затем вынимают из сосуда, после чего помещают в длиной 50 см пистолет, продуваемый воздухом с температурой 25oС.
Сетка высыхает спустя 69 секунд.
Примеры 2 - 5
Следуют методике примера 1, используя различные композиции.
Следуют методике примера 1, используя различные композиции.
Компоненты и их количества, которые используют, представлены в нижеприводимой сводной таблице. В этой таблице процентные содержания компонентов различных композиций выражены в виде мас.%.
Композиция примеров 2 - 5 обладают почти что идентичными эффективностями очистки. За 30 секунд сетка полность освобождается от масла.
Claims (12)
1. Композиция для холодной очистки в неводной среде, состоящая по крайней мере из одной смеси алканов или смеси циклоалканов и по крайней мере одного органического соединения, содержащего по крайней мере одну кетонную функцию, отличающаяся тем, что смесь алканов или смесь циклоалканов и органическое соединение, содержащее по крайней мере одну кетонную функцию, имеют температуру вспышки выше или равную 40oC и ниже 55oC и композиция имеет температуру вспышки выше или равную 40oC и ниже 55oC, измеряемую согласно норме ASTMD 56-70.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она имеет температуру вспышки в диапазоне значений от 40 до 50oC.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что смесь алканов представляет собой нефтяную фракцию с числом атомов углерода, составляющим 8-12, и предпочтительно 9-11.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что нефтяная фракция имеет интервал дистилляции от 150 до 195oC.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что смесь циклоалканов представляет собой смесь насыщенных моно- или полициклических углеводородов, возможно, замещенных одним или несколькими алкильными остатками, общей формулы I
CnH2(n+1-a),
в которой n - целое число от 5 до 12;
а = 1 или 2.
CnH2(n+1-a),
в которой n - целое число от 5 до 12;
а = 1 или 2.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что смесь циклоалканов формулы I представляет собой смесь (алкил)циклоалканов, которая имеет интервал дистилляции 150-185oC.
7. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что смесь циклоалканов формулы I представляет собой нафтеновую фракцию, которая имеет интервал дистилляции 150-190oC.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что органическим соединением, содержащим по крайней мере одну кетонную функцию, является этиламилкетон.
9. Композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что она содержит смесь алканов или смесь циклоалканов в количестве 70-99 мас.%, предпочтительно 85-95 мас. %, и органическое соединение, содержащее по крайней мере одну кетонную функцию в количестве 30-1 мас.%, предпочтительно 15-5 мас.%.
10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит ароматизатор.
11. Композиция по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что ее используют для холодной очистки в неводной среде твердых поверхностей.
12. Композиция по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что ее используют для обезжиривания металлических деталей.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9504726A FR2733248B1 (fr) | 1995-04-20 | 1995-04-20 | Composition de nettoyage a froid a base d'alcanes ou de cycloalcanes et d'un compose organique comprenant une fonction oxygenee |
| FR95/04726 | 1995-04-20 | ||
| PCT/FR1996/000583 WO1996033261A1 (fr) | 1995-04-20 | 1996-04-17 | Composition de nettoyage a froid a base d'alcanes ou de cycloalcanes et d'un compose organique comprenant une fonction cetone |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2126442C1 true RU2126442C1 (ru) | 1999-02-20 |
| RU97119060A RU97119060A (ru) | 1999-03-20 |
Family
ID=9478285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97119060/04A RU2126442C1 (ru) | 1995-04-20 | 1996-04-17 | Композиция для холодной очистки на основе алканов или циклоалканов и органического соединения, содержащего кетонную функцию |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6162779A (ru) |
| EP (1) | EP0821725B1 (ru) |
| JP (1) | JPH11503782A (ru) |
| KR (1) | KR19990007909A (ru) |
| CN (1) | CN1105176C (ru) |
| AT (1) | ATE190093T1 (ru) |
| AU (1) | AU702084B2 (ru) |
| BR (1) | BR9608047A (ru) |
| CA (1) | CA2216820A1 (ru) |
| DE (1) | DE69606859T2 (ru) |
| ES (1) | ES2144741T3 (ru) |
| FR (1) | FR2733248B1 (ru) |
| NO (1) | NO314593B1 (ru) |
| PL (1) | PL184004B1 (ru) |
| RU (1) | RU2126442C1 (ru) |
| WO (1) | WO1996033261A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0885952A1 (fr) * | 1997-06-20 | 1998-12-23 | Elf Atochem S.A. | Composition de nettoyage et de dégraissage sans point d'éclair |
| DE10009629B4 (de) | 2000-03-01 | 2005-09-01 | 3M Espe Ag | Vorrichtung zum Lagern und Ausbringen einer fließfähigen Substanz, Verwendung der Vorrichtung sowie Verfahren zum Mischen und Ausbringen einer fließfähigen Substanz |
| DE10009622B4 (de) | 2000-03-01 | 2005-08-11 | 3M Espe Ag | Vorrichtung zum Lagern und Ausbringen einer fließfähigen Substanz und deren Verwendung |
| DE10009623B4 (de) | 2000-03-01 | 2005-08-11 | 3M Espe Ag | Vorrichtung zum Lagern und Ausbringen einer fließfähigen Substanz und Verwendung dieser Vorrichtung |
| DE10009627B4 (de) | 2000-03-01 | 2005-08-11 | 3M Espe Ag | Vorrichtung zum Lagern und Ausbringen einer fließfähigen Substanz und deren Verwendung |
| DE10056212B4 (de) | 2000-11-13 | 2005-08-18 | 3M Espe Ag | Vorrichtung zum Lagern und Ausbringen von fließfähigen Zusammensetzungen, Verfahren zur Herstellung und Verwendung der Vorrichtung |
| EP1380602A1 (en) * | 2002-07-11 | 2004-01-14 | BP Lavéra SNC | Process for the (co-)polymerisation of olefins in the gas phase |
| US20080092806A1 (en) * | 2006-10-19 | 2008-04-24 | Applied Materials, Inc. | Removing residues from substrate processing components |
| JP5936066B2 (ja) * | 2012-12-13 | 2016-06-15 | 株式会社スリーボンド | 洗浄剤組成物 |
| CN109763133B (zh) * | 2018-12-17 | 2022-01-04 | 上海利正卫星应用技术有限公司 | 一种镁合金防锈油用的除油剂及其制备方法 |
| NL2027759B1 (en) * | 2021-03-16 | 2022-09-27 | Rodanco B V | Polystyrene and/or styrene copolymers solubilizing composition |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU411121A1 (ru) * | 1971-10-29 | 1974-01-15 | ||
| US4606841A (en) * | 1984-11-28 | 1986-08-19 | Allied Corporation | Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, ethanol, acetone, nitromethane and hexane |
| GB2175004A (en) * | 1985-05-13 | 1986-11-19 | Shell Int Research | Cleansing and de-greasing composition |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3983047A (en) * | 1974-11-29 | 1976-09-28 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Decal removal composition |
| US4483783A (en) * | 1982-04-15 | 1984-11-20 | United Industries Corporation | Solvent preparation |
| DE3812454A1 (de) * | 1988-04-14 | 1989-10-26 | Shell Int Research | Entfettungsfluessigkeit |
| JP2639733B2 (ja) * | 1989-07-31 | 1997-08-13 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| US5011620A (en) * | 1989-08-07 | 1991-04-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cleaning composition of dibasic ester and hydrocarbon solvent |
| EP0412475B1 (en) * | 1989-08-07 | 1993-11-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Cleaning composition of dibasic ester and hydrocarbon solvent, and cleaning process |
| JPH03146597A (ja) * | 1989-11-01 | 1991-06-21 | Henkel Hakusui Kk | プリント基板の洗浄用組成物 |
| JP2802656B2 (ja) * | 1989-11-10 | 1998-09-24 | 株式会社スリーボンド | ブレーキ装置の洗浄剤 |
| US5118358A (en) * | 1990-04-11 | 1992-06-02 | University Of South Carolina And The City Of Columbia, South Carolina | Degreasing agent |
| US5370817A (en) * | 1990-11-15 | 1994-12-06 | Lockheed Corporation | Low odor cleaning formulation comprising propylene glycol methyl ether and propylene glycol methyl ether acetate |
| US5437808A (en) * | 1990-11-15 | 1995-08-01 | Lockheed Corporation | Nonflammable mild odor solvent cleaner |
| US5145523A (en) * | 1991-01-22 | 1992-09-08 | Van Waters And Rogers, Inc. | Solutions for cleaning plastic and metallic surfaces |
| JPH0649493A (ja) * | 1991-03-01 | 1994-02-22 | Nippon Baazu Kk | 洗浄剤組成物 |
| US5207838A (en) * | 1991-08-29 | 1993-05-04 | Martin Marietta Energy Systems, Inc. | Nonhazardous solvent composition and method for cleaning metal surfaces |
| MY134746A (en) * | 1992-01-03 | 2007-12-31 | Exxon Chemical Patents Inc | Method and composition for cleaning articles |
| US5783551A (en) * | 1992-04-29 | 1998-07-21 | Mirsky; Jeffrey | Paraffinic cleaning solutions |
| US5376299A (en) * | 1993-01-21 | 1994-12-27 | Mmz Solutions Pty Ltd. | Body moulding solution |
| JPH06322393A (ja) * | 1993-05-12 | 1994-11-22 | Toyota Motor Corp | 洗浄剤組成物 |
| JPH07331291A (ja) * | 1994-06-09 | 1995-12-19 | Cosmo Toreede & Service:Kk | 溶剤組成物 |
| FR2733247B1 (fr) * | 1995-04-20 | 1997-06-13 | Atochem Elf Sa | Agent de nettoyage a base de cycloalcanes |
| US5525254A (en) * | 1995-05-30 | 1996-06-11 | Reininger; Steven J. | Composition for removal of adhesive |
| US5811380A (en) * | 1996-01-11 | 1998-09-22 | Rainbow Technology Corporation | Cleaner, preservative and antioxidant compositions |
-
1995
- 1995-04-20 FR FR9504726A patent/FR2733248B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-04-17 AU AU56535/96A patent/AU702084B2/en not_active Ceased
- 1996-04-17 WO PCT/FR1996/000583 patent/WO1996033261A1/fr not_active Ceased
- 1996-04-17 CN CN96194703A patent/CN1105176C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-17 PL PL96322869A patent/PL184004B1/pl unknown
- 1996-04-17 BR BR9608047A patent/BR9608047A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-04-17 AT AT96913600T patent/ATE190093T1/de active
- 1996-04-17 RU RU97119060/04A patent/RU2126442C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-04-17 JP JP8531517A patent/JPH11503782A/ja not_active Abandoned
- 1996-04-17 KR KR1019970707432A patent/KR19990007909A/ko not_active Abandoned
- 1996-04-17 EP EP96913600A patent/EP0821725B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-17 DE DE69606859T patent/DE69606859T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-17 ES ES96913600T patent/ES2144741T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-17 US US08/945,076 patent/US6162779A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-17 CA CA002216820A patent/CA2216820A1/fr not_active Abandoned
-
1997
- 1997-10-17 NO NO19974801A patent/NO314593B1/no not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU411121A1 (ru) * | 1971-10-29 | 1974-01-15 | ||
| US4606841A (en) * | 1984-11-28 | 1986-08-19 | Allied Corporation | Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, ethanol, acetone, nitromethane and hexane |
| GB2175004A (en) * | 1985-05-13 | 1986-11-19 | Shell Int Research | Cleansing and de-greasing composition |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| US 5376299 a, 27.12.94. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO314593B1 (no) | 2003-04-14 |
| EP0821725B1 (fr) | 2000-03-01 |
| AU702084B2 (en) | 1999-02-11 |
| AU5653596A (en) | 1996-11-07 |
| ES2144741T3 (es) | 2000-06-16 |
| WO1996033261A1 (fr) | 1996-10-24 |
| FR2733248B1 (fr) | 1997-06-13 |
| US6162779A (en) | 2000-12-19 |
| ATE190093T1 (de) | 2000-03-15 |
| CN1187847A (zh) | 1998-07-15 |
| CA2216820A1 (fr) | 1996-10-24 |
| FR2733248A1 (fr) | 1996-10-25 |
| PL184004B1 (pl) | 2002-08-30 |
| DE69606859T2 (de) | 2000-10-05 |
| KR19990007909A (ko) | 1999-01-25 |
| BR9608047A (pt) | 1999-01-26 |
| EP0821725A1 (fr) | 1998-02-04 |
| CN1105176C (zh) | 2003-04-09 |
| NO974801D0 (no) | 1997-10-17 |
| DE69606859D1 (de) | 2000-04-06 |
| NO974801L (no) | 1997-10-17 |
| PL322869A1 (en) | 1998-03-02 |
| JPH11503782A (ja) | 1999-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2126442C1 (ru) | Композиция для холодной очистки на основе алканов или циклоалканов и органического соединения, содержащего кетонную функцию | |
| KR100284347B1 (ko) | 인화점을가지지않는세정및탈지조성물 | |
| KR900004555B1 (ko) | 용제 조성물 | |
| KR100354301B1 (ko) | 세정, 린스 또는 건조를 위한 용매조성물 및 이를 사용한 물품의 청정화 또는 건조방법 | |
| KR20160145620A (ko) | 용매 증기상 디그리싱 및 디플럭싱 조성물, 방법, 장치 및 시스템 | |
| JP4150502B2 (ja) | １，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンおよび塩素化エチレン組成物 | |
| JPH01141996A (ja) | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 | |
| JPH01103686A (ja) | フツ素化炭化水素系混合物 | |
| JPH0397793A (ja) | １，１，１―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 | |
| JPH0327328A (ja) | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 | |
| JP2763083B2 (ja) | フッ素系洗浄溶剤組成物 | |
| US5954886A (en) | Cleaning agent based on cycloalkanes | |
| JP2912038B2 (ja) | 絶縁ケーブル用洗浄剤 | |
| MXPA97008049A (en) | Composition of cleaning in cold constituted by alcanos or cicloalcanos and by an organic composition that comprises cet function | |
| JPH0317034A (ja) | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 | |
| JPH0327331A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH0331224A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH04359095A (ja) | 混合溶剤組成物及び共沸様溶剤組成物 | |
| JPH02311430A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸組成物 | |
| JPH0374338A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸組成物 | |
| JPH02206698A (ja) | 弗素化炭化水素系混合溶剤組成物 | |
| JPH01103685A (ja) | フツ素化炭化水素系混合物 | |
| JPH02215737A (ja) | フッ素化炭化水素系混合組成物 | |
| JPH0327332A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH0327330A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040418 |